JP2017132872A

JP2017132872A - 粘着剤組成物、粘着部材、光学部材、および電子部材

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Publication number: JP2017132872A
Application number: JP2016013091A
Authority: JP
Inventors: 翔悟佐々木; Shogo Sasaki; 創矢徐; Soya Jo; 浩司設樂; Koji Shitara
Original assignee: Nitto Denko Corp
Current assignee: Nitto Denko Corp
Priority date: 2016-01-27
Filing date: 2016-01-27
Publication date: 2017-08-03
Also published as: TW201739880A; CN107011834A; TWI806823B; CN107011834B; KR20170089765A

Abstract

【課題】応力分散性に優れた粘着剤層を形成する粘着剤組成物、該粘着剤組成物から形成される粘着剤層を有する粘着部材、該粘着部材を備えた光学部材や電子部材を提供する。【解決手段】本発明の粘着剤組成物は、炭素数１〜２０のアルキル基をアルキルエステル部分として有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル由来の単量体単位（Ｉ）と分子内にＯＨ基および／またはＣＯＯＨ基を有する（メタ）アクリル酸エステル由来の単量体単位（ＩＩ）とを有する重合体（Ａ）を含む粘着剤組成物であって、該粘着剤組成物中のＮＣＯ基のモル含有割合を［ＮＣＯ］とし、該粘着剤組成物中のエポキシ基のモル含有割合を［エポキシ］とし、該粘着剤組成物中のＯＨ基のモル含有割合を［ＯＨ］とし、該粘着剤組成物中のＣＯＯＨ基のモル含有割合を［ＣＯＯＨ］としたときに、（［ＮＣＯ］＋［エポキシ］）／（［ＯＨ］＋［ＣＯＯＨ］）＜０．０５である。【選択図】図１

Description

本発明は、粘着剤組成物、該粘着剤組成物から形成される粘着剤層を有する粘着部材、該粘着部材を備えた光学部材や電子部材に関する。

ＬＣＤを用いたタッチパネル、カメラのレンズ部、電子機器などの光学部材や電子部材には、剛性や耐衝撃性を付与するために、露出面側に粘着性フィルムが貼着されていることがある（例えば、特許文献１）。このような粘着性フィルムは、通常、基材層と粘着剤層を有する。

上記のような光学部材や電子部材には、組み立て時、加工時、輸送時、使用時などの各種場面において、押し込み力による負荷がかかることがあり、かかる負荷によって光学部材や電子部材が破損してしまうという問題が生じる。

特開２０１４−２３４４６０号公報

粘着性フィルムとして、優れた応力分散性を有する応力分散フィルムを採用することに着目し、このような応力分散フィルムに設けられる粘着剤層の形成材料について検討を行った。

本発明の課題は、応力分散性に優れた粘着剤層を形成する粘着剤組成物、該粘着剤組成物から形成される粘着剤層を有する粘着部材、該粘着部材を備えた光学部材や電子部材を提供することにある。

本発明の粘着剤組成物は、
炭素数１〜２０のアルキル基をアルキルエステル部分として有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル由来の単量体単位（Ｉ）と分子内にＯＨ基および／またはＣＯＯＨ基を有する（メタ）アクリル酸エステル由来の単量体単位（ＩＩ）とを有する重合体（Ａ）を含む粘着剤組成物であって、
該粘着剤組成物中のＮＣＯ基のモル含有割合を［ＮＣＯ］とし、該粘着剤組成物中のエポキシ基のモル含有割合を［エポキシ］とし、該粘着剤組成物中のＯＨ基のモル含有割合を［ＯＨ］とし、該粘着剤組成物中のＣＯＯＨ基のモル含有割合を［ＣＯＯＨ］としたときに、（［ＮＣＯ］＋［エポキシ］）／（［ＯＨ］＋［ＣＯＯＨ］）＜０．０５である。

一つの実施形態においては、本発明の粘着剤組成物は、２官能以上の有機ポリイソシアネート系架橋剤および／またはエポキシ系架橋剤を含む。

一つの実施形態においては、本発明の粘着剤組成物は、一般式（１）で表される脂環式構造含有（メタ）アクリル酸エステル由来の単量体単位を有する、重量平均分子量が１０００以上３００００未満の重合体（Ｂ）を含む。
ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ^１）ＣＯＯＲ^２・・・（１）
（一般式（１）中、Ｒ^１は水素原子またはメチル基であり、Ｒ^２は脂環式構造を有する炭化水素基である。）

一つの実施形態においては、−４０℃〜１５０℃の全温度領域における、上記粘着剤組成物から形成される粘着剤層の損失正接ｔａｎδが０．１０以上である。

本発明の粘着部材は、上記粘着剤組成物から形成される粘着剤層を有する。

本発明の光学部材は、上記粘着部材を備える。

本発明の電子部材は、上記粘着部材を備える。

本発明によれば、応力分散性に優れた粘着剤層を形成する粘着剤組成物、該粘着剤組成物から形成される粘着剤層を有する粘着部材、該粘着部材を備えた光学部材や電子部材を提供することができる。

本発明の一つの実施形態による粘着部材の概略断面図である。

本明細書中で「（メタ）アクリル」との表現がある場合は、「アクリルおよび／またはメタクリル」を意味し、「（メタ）アクリレート」との表現がある場合は、「アクリレートおよび／またはメタクリレート」を意味する。また、本明細書中で「重量」との表現がある場合は、重さを示すＳＩ系単位として慣用されている「質量」と読み替えてもよい。

本明細書中で「（ａ）由来の単量体単位（Ａ）」との表現がある場合は、単量体単位（Ａ）は、単量体（ａ）が有する不飽和二重結合が重合によって開裂して形成される構造単位である。なお、不飽和二重結合が重合によって開裂して形成される構造単位とは、「ＲｐＲｑＣ＝ＣＲｒＲｓ」の構造（Ｒｐ、Ｒｑ、Ｒｒ、Ｒｓは、炭素原子と単結合で結合する任意の適切な基）の不飽和二重結合「Ｃ＝Ｃ」が重合によって開裂して形成される「−ＲｐＲｑＣ−ＣＲｒＲｓ−」の構造単位である。

本明細書中で、重合体中の単量体単位の含有割合は、例えば、該重合体の各種構造解析（例えば、ＮＭＲなど）によって知ることができる。また、上記のような各種構造解析を行わなくても、重合体を製造する際に用いる各種単量体の使用量に基づいて算出される該各種単量体由来の単量体単位の含有割合をもって、重合体中の単量体単位の含有割合としてもよい。すなわち、重合体を製造する際に用いる全単量体成分中の、ある単量体（ｍ）の含有割合を、該重合体中の単量体（ｍ）由来の単量体単位の含有割合として扱ってよい。

≪≪Ａ．粘着剤組成物≫≫
本発明の粘着剤組成物は、炭素数１〜２０のアルキル基をアルキルエステル部分として有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル由来の単量体単位（Ｉ）と分子内にＯＨ基および／またはＣＯＯＨ基を有する（メタ）アクリル酸エステル由来の単量体単位（ＩＩ）とを有する重合体（Ａ）を含む粘着剤組成物である。

本発明の粘着剤組成物中の上記重合体（Ａ）の含有割合は、好ましくは８０重量％〜１００重量％であり、より好ましくは８５重量％〜１００重量％であり、さらに好ましくは９０重量％〜１００重量％であり、特に好ましくは９２．５重量％〜１００重量％であり、最も好ましくは９５重量％〜１００重量％である。本発明の粘着剤組成物中の上記重合体（Ａ）の含有割合が上記範囲内にあることにより、応力分散性により優れた粘着剤層を形成する粘着剤組成物を提供することができる。

重合体（Ａ）は、炭素数１〜２０のアルキル基をアルキルエステル部分として有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル由来の単量体単位（Ｉ）を有する。重合体（Ａ）中の、炭素数１〜２０のアルキル基をアルキルエステル部分として有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル由来の単量体単位（Ｉ）は、１種のみであってもよいし、２種以上であってもよい。

重合体（Ａ）中の、炭素数１〜２０のアルキル基をアルキルエステル部分として有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル由来の単量体単位（Ｉ）の含有割合は、好ましくは９０重量％〜９９．５重量％であり、より好ましくは９１重量％〜９９重量％であり、さらに好ましくは９２重量％〜９８．５重量％であり、特に好ましくは９３重量％〜９８．２重量％であり、最も好ましくは９４重量％〜９８重量％である。重合体（Ａ）中の、炭素数１〜２０のアルキル基をアルキルエステル部分として有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル由来の単量体単位（Ｉ）の含有割合が上記範囲内にあることにより、応力分散性により優れた粘着剤層を形成する粘着剤組成物を提供することができる。

炭素数１〜２０のアルキル基をアルキルエステル部分として有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルとしては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、ｓ−ブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、へキシル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ−オクチル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）アクリレート、ｎ−ノニル（メタ）アクリレート、イソノニル（メタ）アクリレート、ｎ−デシル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、ｎ−ドデシル（メタ）アクリレート、ｎ−トリデシル（メタ）アクリレート、ｎ−テトラデシル（メタ）アクリレートなどが挙げられる。

重合体（Ａ）は、分子内にＯＨ基および／またはＣＯＯＨ基を有する（メタ）アクリル酸エステル由来の単量体単位（ＩＩ）を有する。重合体（Ａ）中の、分子内にＯＨ基および／またはＣＯＯＨ基を有する（メタ）アクリル酸エステル由来の単量体単位（ＩＩ）は、１種のみであってもよいし、２種以上であってもよい。重合体（Ａ）が、分子内にＯＨ基および／またはＣＯＯＨ基を有する（メタ）アクリル酸エステル由来の単量体単位（ＩＩ）を有することにより、応力分散性により優れた粘着剤層を形成する粘着剤組成物を提供することができる。

重合体（Ａ）中の、分子内にＯＨ基および／またはＣＯＯＨ基を有する（メタ）アクリル酸エステル由来の単量体単位（ＩＩ）の含有割合は、好ましくは０．５重量％〜１０重量％であり、より好ましくは１重量％〜９重量％であり、さらに好ましく１．５重量％〜８重量％であり、特に好ましくは１．８重量％〜７重量％であり、最も好ましくは２重量％〜６重量％である。重合体（Ａ）中の、分子内にＯＨ基および／またはＣＯＯＨ基を有する（メタ）アクリル酸エステル由来の単量体単位（ＩＩ）の含有割合が上記範囲内にあることにより、応力分散性により優れた粘着剤層を形成する粘着剤組成物を提供することができる。

分子内にＯＨ基を有する（メタ）アクリル酸エステルとしては、例えば、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、６−ヒドロキシヘキシル（メタ）アクリレート、８−ヒドロキシオクチル（メタ）アクリレート、１０−ヒドロキシデシル（メタ）アクリレート、１２−ヒドロキシラウリル（メタ）アクリレート、（４−ヒドロキシメチルシクロヘキシル）メチルアクリレート、Ｎ−メチロール（メタ）アクリルアミド、ビニルアルコール、アリルアルコール、２−ヒドロキシエチルビニルエーテル、４−ヒドロキシブチルビニルエーテル、ジエチレングリコールモノビニルエーテルなどが挙げられる。

分子内にＣＯＯＨ基を有する（メタ）アクリル酸エステルとしては、例えば、メタ）アクリル酸、カルボキシエチル（メタ）アクリレート、カルボキシペンチル（メタ）アクリレート、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、クロトン酸、イソクロトン酸などが挙げられる。

重合体（Ａ）は、その他の単量体由来の単量体単位（ＩＩＩ）を有していてもよい。重合体（Ａ）中の、その他の単量体由来の単量体単位（ＩＩＩ）は、１種のみであってもよいし、２種以上であってもよい。

その他の単量体としては、例えば、シアノ基含有モノマー、ビニルエステルモノマー、芳香族ビニルモノマー、アミド基含有モノマー、イミド基含有モノマー、アミノ基含有モノマー、エポキシ基含有モノマー、ビニルエーテルモノマー、Ｎ−アクリロイルモルホリン、スルホ基含有モノマー、リン酸基含有モノマー、酸無水物基含有モノマーなどが挙げられる。

本発明の粘着剤組成物は、該粘着剤組成物中のＮＣＯ基のモル含有割合を［ＮＣＯ］とし、該粘着剤組成物中のエポキシ基のモル含有割合を［エポキシ］とし、該粘着剤組成物中のＯＨ基のモル含有割合を［ＯＨ］とし、該粘着剤組成物中のＣＯＯＨ基のモル含有割合を［ＣＯＯＨ］としたときに、（［ＮＣＯ］＋［エポキシ］）／（［ＯＨ］＋［ＣＯＯＨ］）＜０．０５である。（［ＮＣＯ］＋［エポキシ］）／（［ＯＨ］＋［ＣＯＯＨ］）が上記範囲にあることにより、応力分散性に優れた粘着剤層を形成する粘着剤組成物を提供することができる。なお、本発明の粘着剤組成物中にＮＣＯ基が存在しない場合は［ＮＣＯ］＝０であり、本発明の粘着剤組成物中にエポキシ基が存在しない場合は［エポキシ］＝０である。すなわち、（［ＮＣＯ］＋［エポキシ］）／（［ＯＨ］＋［ＣＯＯＨ］）の下限値は０である。

本発明の粘着剤組成物は、好ましくは、２官能以上の有機ポリイソシアネート系架橋剤および／またはエポキシ系架橋剤を含む。本発明の粘着剤組成物に含まれ得る２官能以上の有機ポリイソシアネート系架橋剤および／またはエポキシ系架橋剤は、１種のみであってもよいし、２種以上であってもよい。

本発明の粘着剤組成物中の、上記２官能以上の有機ポリイソシアネート系架橋剤およびエポキシ系架橋剤の合計の含有割合は、重合体（Ａ）１００重量部に対して、好ましくは０．００１重量部〜０．４重量部であり、より好ましくは０．００２５重量部〜０．３重量部であり、さらに好ましくは０．００５重量部〜０．２重量部であり、特に好ましくは０．００７５重量部〜０．１５重量部であり、最も好ましくは０．０１重量部〜０．１重量部である。本発明の粘着剤組成物中の上記２官能以上の有機ポリイソシアネート系架橋剤およびエポキシ系架橋剤の合計の含有割合が重合体（Ａ）１００重量部に対して上記範囲内にあることにより、応力分散性により優れた粘着剤層を形成する粘着剤組成物を提供することができる。

２官能以上の有機ポリイソシアネート系架橋剤としては、例えば、ブチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネートなどの低級脂肪族ポリイソシアネート類；シクロペンチレンジイソシアネート、シクロへキシレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネートなどの脂環族イソシアネート類；２，４−トリレンジイソシアネート、４，４´−ジフェニルメタンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネートなどの芳香族イソシアネート類；トリメチロールプロパン／トリレンジイソシアネート３量体付加物（例えば、日本ポリウレタン工業社製、商品名「コロネートＬ」）、トリメチロールプロパン／へキサメチレンジイソシアネート３量体付加物（例えば、日本ポリウレタン工業社製、商品名「コロネートＨＬ」）、ヘキサメチレンジイソシアネートのイソシアヌレート体（例えば、日本ポリウレタン工業社製、商品名「コロネートＨＸ」）などのイソシアネート付加物；などが挙げられる。

エポキシ系架橋剤としては、例えば、ビスフェノールＡ、エピクロルヒドリン型のエポキシ系樹脂、エチレングリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、グリセリンジグリシジルエーテル、グリセリントリグリシジルエーテル、１，６−ヘキサンジオールグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、ジグリシジルアニリン、ジアミングリシジルアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ´，Ｎ´−テトラグリシジル−ｍ−キシレンジアミン（例えば、三菱瓦斯化学社製、商品名「ＴＥＴＲＡＤ−Ｘ」）、１，３−ビス（Ｎ，Ｎ−ジグリシジルアミノメチル）シクロへキサン（例えば、三菱瓦斯化学社製、商品名「ＴＥＴＲＡＤ−Ｃ」）などが挙げられる。

本発明の粘着剤組成物は、一般式（１）で表される脂環式構造含有（メタ）アクリル酸エステル由来の単量体単位を有する、重量平均分子量が１０００以上３００００未満の重合体（Ｂ）を含んでいてもよい。
ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ^１）ＣＯＯＲ^２・・・（１）
（一般式（１）中、Ｒ^１は水素原子またはメチル基であり、Ｒ^２は脂環式構造を有する炭化水素基である。）

重合体（Ｂ）は、１種のみであってもよいし、２種以上であってもよい。

重合体（Ｂ）の重量平均分子量は、好ましくは１０００〜３００００であり、より好ましくは１２５０〜２５０００であり、さらに好ましくは１５００〜２００００であり、特に好ましくは１７５０〜１５０００であり、最も好ましくは２０００〜１００００である。重合体（Ｂ）の重量平均分子量が上記範囲内にあることにより、架橋剤の量を増やしても、応力分散性により優れた粘着剤層を形成する粘着剤組成物を提供することができる。

本発明の粘着剤組成物中の重合体（Ｂ）の含有割合は、重合体（Ａ）１００重量部に対して、好ましくは０．５重量部〜５０重量部であり、より好ましくは１重量部〜４５重量部であり、さらに好ましくは２重量部〜４０重量部であり、特に好ましくは３重量部〜３５重量部であり、最も好ましくは４重量部〜３０重量部である。本発明の粘着剤組成物中の重合体（Ｂ）の含有割合が重合体（Ａ）１００重量部に対して上記範囲内にあることにより、架橋剤の量を増やしても、応力分散性により優れた粘着剤層を形成する粘着剤組成物を提供することができる。

重合体（Ｂ）中の、一般式（１）で表される脂環式構造含有（メタ）アクリル酸エステル由来の単量体単位の含有割合は、好ましくは４０重量％〜９９．５重量％であり、より好ましくは４２．５重量％〜９９重量％であり、さらに好ましくは４５重量％〜９８．５重量％であり、特に好ましくは４７．５重量％〜９８重量％であり、最も好ましくは５０重量％〜９７．５重量％である。重合体（Ｂ）中の、一般式（１）で表される脂環式構造含有（メタ）アクリル酸エステル由来の単量体単位の含有割合が上記範囲内にあることにより、架橋剤の量を増やしても、応力分散性により優れた粘着剤層を形成する粘着剤組成物を提供することができる。

上記一般式（１）で表される脂環式構造含有（メタ）アクリル酸エステルとしては、例えば、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンタニルオキシエチルメタクリレート、ジシクロペンタニルオキシエチルアクリレート、トリシクロペンタニルメタクリレート、トリシクロペンタニルアクリレート、１−アダマンチルメタクリレート、１−アダマンチルアクリレート、２−メチル−２−アダマンチルメタクリレート、２−メチル−２−アダマンチルアクリレート、２−エチル−２−アダマンチルメタクリレート、２−エチル−２−アダマンチルアクリレートなどが挙げられる。

重合体（Ｂ）は、その他の単量体由来の単量体単位（ＩＶ）を有していてもよい。重合体（Ｂ）中の、その他の単量体由来の単量体単位（ＩＶ）は、１種のみであってもよいし、２種以上であってもよい。

重合体（Ｂ）に含まれ得るその他の単量体としては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、ｓ−ブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、へキシル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ−オクチル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）アクリレート、ｎ−ノニル（メタ）アクリレート、イソノニル（メタ）アクリレート、ｎ−デシル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、ｎ−ドデシル（メタ）アクリレート、ｎ−トリデシル（メタ）アクリレート、ｎ−テトラデシル（メタ）アクリレート、アクリル酸、メタクリル酸、カルボキシエチルアクリレート、カルボキシペンチルアクリレート、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、クロトン酸、イソクロトン酸などが挙げられる。

重合体（Ａ）、重合体（Ｂ）は、本発明の効果を損なわない範囲で、任意の適切な方法によって製造し得る。このような製造方法としては、例えば、溶液重合、乳化重合、塊状重合、懸濁重合、光重合（活性エネルギー線重合）などが挙げられる。これらの製造方法の中でも、コストや生産性の観点から、好ましくは、溶液重合である。得られる重合体（Ａ）は、ランダム共重合体、ブロック共重合体、交互共重合体、グラフト共重合体などいずれでもよい。得られる重合体（Ｂ）は、ランダム共重合体、ブロック共重合体、交互共重合体、グラフト共重合体などいずれでもよい。

溶液重合の方法としては、例えば、単量体成分や重合開始剤などを溶剤に溶解し、加熱して重合し、重合体溶液を得る方法などが挙げられる。

溶液重合における、加熱して重合する際の加熱温度としては、例えば、５０℃〜９０℃が挙げられる。溶液重合における加熱時間としては、例えば、１時間〜２４時間が挙げられる。

溶液重合に用いられる溶剤としては、本発明の効果を損なわない範囲で、任意の適切な溶剤を用いることができる。このような溶剤としては、例えば、トルエン、ベンゼン、キシレン等の芳香族炭化水素類；酢酸エチル、酢酸ｎ−ブチル等のエステル類；ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン等の脂肪族炭化水素類；シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン等の脂環式炭化水素類；メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類；などの有機溶剤などが挙げられる。溶剤は、１種のみであってもよいし、２種以上であってもよい。

重合体（Ａ）、重合体（Ｂ）の製造においては、重合開始剤を用い得る。このような重合開始剤は、１種のみであってもよいし、２種以上であってもよい。このような重合開始剤としては、例えば、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、２，２’−アゾビス（２−アミジノプロパン）ジヒドロクロライド、２，２’−アゾビス［２−（５−メチル−２−イミダゾリン−２−イル）プロパン］ジヒドロクロライド、２，２’−アゾビス（２−メチルプロピオンアミジン）二硫酸塩、２，２’−アゾビス（Ｎ，Ｎ’−ジメチレンイソブチルアミジン）、２，２’−アゾビス［Ｎ−（２−カルボキシエチル）−２−メチルプロピオンアミジン］ハイドレート（和光純薬社製、ＶＡ−０５７）などのアゾ系開始剤；過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウムなどの過硫酸塩；ジ（２−エチルヘキシル）パーオキシジカーボネート、ジ（４−ｔ−ブチルシクロヘキシル）パーオキシジカーボネート、ジ−ｓｅｃ−ブチルパーオキシジカーボネート、ｔ−ブチルパーオキシネオデカノエート、ｔ−ヘキシルパーオキシピバレート、ｔ−ブチルパーオキシピバレート、ジラウロイルパーオキシド、ジ−ｎ−オクタノイルパーオキシド、１，１，３，３−テトラメチルブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、ジ（４−メチルベンゾイル）パーオキシド、ジベンゾイルパーオキシド、ｔ−ブチルパーオキシイソブチレート、１，１−ジ（ｔ−ヘキシルパーオキシ）シクロヘキサン、ｔ−ブチルハイドロパーオキシド、過酸化水素などの過酸化物系開始剤；過硫酸塩と亜硫酸水素ナトリウムの組み合わせ、過酸化物とアスコルビン酸ナトリウムの組み合わせなどの、過酸化物と還元剤とを組み合わせたレドックス系開始剤；などが挙げられる。

重合開始剤の使用量は、本発明の効果を損なわない範囲で、任意の適切な使用量を採用し得る。このような使用量としては、例えば、単量体成分１００重量部に対して、好ましくは、０．０１重量部〜５重量部である。

重合体（Ａ）、重合体（Ｂ）の製造においては、連鎖移動剤を用い得る。このような連鎖移動剤は、１種のみであってもよいし、２種以上であってもよい。このような連鎖移動剤としては、例えば、ラウリルメルカプタン、グリシジルメルカプタン、メルカプト酢酸、２−メルカプトエタノール、チオグリコール酸、チオグリコール酸メチル、チオグルコール酸２−エチルヘキシル、２，３−ジメルカプト−１−プロパノールなどが挙げられる。

連鎖移動剤の使用量は、本発明の効果を損なわない範囲で、任意の適切な使用量を採用し得る。このような使用量としては、例えば、単量体成分１００重量部に対して、好ましくは、０．０１重量部〜５重量部である。

重合体（Ａ）、重合体（Ｂ）の製造においては、一般に重合反応に用い得るその他の任意の適切な添加剤を用い得る。

本発明の粘着剤組成物は、架橋触媒を含んでいてもよい。架橋触媒としては、本発明の効果を損なわない範囲で任意の適切な架橋触媒を採用し得る。このような架橋触媒としては、例えば、テトラ−ｎ−ブチルチタネート、テトライソプロピルチタネート、ナーセム第二鉄、ブチルスズオキシド、ジオクチルスズジラウレートなどの金属系架橋触媒（特にスズ系架橋触媒）などが挙げられる。架橋触媒は、１種のみであってもよいし、２種以上であってもよい。

架橋触媒の使用量は、本発明の効果を損なわない範囲で、任意の適切な使用量を採用し得る。このような使用量としては、例えば、単量体成分１００重量部に対して、好ましくは、０．００１重量部〜０．０５重量部である。

本発明の粘着剤組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で任意の適切なその他の添加剤を含有していてもよい。このようなその他の添加剤としては、例えば、シランカップリング剤、架橋遅延剤、乳化剤、着色剤、顔料などの粉体、染料、界面活性剤、可塑剤、粘着性付与剤、表面潤滑剤、レベリング剤、軟化剤、酸化防止剤、老化防止剤、光安定剤、紫外線吸収剤、重合禁止剤、無機充填剤、有機充填剤、金属粉、粒子状、箔状物などが挙げられる。このようなその他の添加剤は、１種のみであってもよいし、２種以上であってもよい。

本発明の粘着剤組成物は、好ましくは、−４０℃〜１５０℃の全温度領域における、該粘着剤組成物を硬化して形成される粘着剤層の損失正接ｔａｎδが０．１０以上である。−４０℃〜１５０℃の全温度領域における、上記損失正接ｔａｎδが０．１０以上であることにより、応力分散性により優れた粘着剤層を形成する粘着剤組成物を提供することができる。なお、上記損失正接ｔａｎδの測定方法については後述する。

本発明の粘着剤組成物は、−４０℃〜１５０℃の全温度領域における、該粘着剤組成物を硬化して形成される粘着剤層の損失正接ｔａｎδの上限が、好ましくは２．４０以下であり、より好ましくは２．２０以下であり、さらに好ましくは２．００以下であり、特に好ましくは１．８０以下である。上記損失正接ｔａｎδの上限が上記範囲内にあることにより、応力分散性により優れた粘着剤層を形成する粘着剤組成物を提供することができる。

本発明の粘着剤組成物は、−４０℃〜１５０℃の全温度領域における、該粘着剤組成物を硬化して形成される粘着剤層の損失正接ｔａｎδの下限が、好ましくは０．１２以上であり、より好ましくは０．１４以上であり、さらに好ましくは０．１６以上であり、特に好ましくは０．１８以上である。上記損失正接ｔａｎδの下限が上記範囲内にあることにより、応力分散性により優れた粘着剤層を形成する粘着剤組成物を提供することができる。

≪≪Ｂ．粘着部材≫≫
本発明の粘着部材は、本発明の粘着剤組成物から形成される粘着剤層を有する。

本発明の粘着部材は、粘着剤層のみからなるものでもよいし、粘着剤層と他の部材を含むものでもよい。

本発明の粘着部材において、粘着剤層が最外層として露出する形態の場合は、該露出面側に任意の適切なセパレータ（剥離シート）を設けてもよい。セパレータ（剥離シート）は、後述する基材を兼ねたものでもよい。

粘着剤層は、本発明の粘着剤組成物から形成される。例えば、本発明の粘着剤組成物を任意の適切な基材上に塗布し、必要に応じて乾燥し、基材上に粘着剤層を形成する。その後、基材を剥離すれば、粘着剤層のみからなる本発明の粘着部材が得られる。また、例えば、本発明の粘着剤組成物を任意の適切な基材上に塗布し、必要に応じて乾燥し、基材上に粘着剤層を形成し、基材をそのまま残すことで、粘着剤層と基材を含む粘着部材が得られる。また、例えば、本発明の粘着剤組成物を任意の適切な基材上に塗布し、必要に応じて乾燥し、基材上に粘着剤層を形成し、基材を剥離して得られる粘着剤層を他の部材（例えば、他の基材）に載置することで、粘着剤層と基材を含む粘着部材が得られる。また、例えば、本発明の粘着剤組成物を任意の適切な基材上に塗布し、必要に応じて乾燥し、基材上に粘着剤層を形成し、基材上に形成された粘着剤層を他の部材（例えば、他の基材）に転写することで、粘着剤層と基材を含む粘着部材が得られる。

粘着剤組成物の塗布の方法としては、例えば、ロールコート、グラビアコート、リバースコート、ロールブラッシュ、スプレーコート、エアーナイフコート法、ダイコーターなどによる押出しコートなどが挙げられる。

基材は、単層からなるものであってもよいし、複数層からなるものであってもよい。基材は、延伸されたものであってもよい。

基材の厚みは、用途に応じて、任意の適切な厚みに設定し得る。本発明の効果を十分に発現させるための観点から、基材の厚みは、好ましくは４μｍ〜５００μｍであり、より好ましくは１０μｍ〜４００μｍであり、さらに好ましくは１５μｍ〜３５０μｍであり、特に好ましくは２０μｍ〜３００μｍである。

基材の材料としては、用途に応じて、任意の適切な材料を採用し得る。このような材料としては、例えば、プラスチック、紙、金属フィルム、不織布などが挙げられる。このような材料の中でも、本発明の効果をより発現させ得る点で、好ましくは、プラスチックである。

上記プラスチックとしては、例えば、ポリエステル系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリイミド系樹脂などが挙げられる。ポリエステル系樹脂としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートなどが挙げられる。ポリオレフィン系樹脂としては、例えば、オレフィンモノマーの単独重合体、オレフィンモノマーの共重合体などが挙げられる。ポリオレフィン系樹脂としては、具体的には、例えば、ホモポリプロピレン；エチレン成分を共重合成分とするブロック系、ランダム系、グラフト系等のプロピレン系共重合体；リアクターＴＰＯ；低密度、高密度、リニア低密度、超低密度等のエチレン系重合体；エチレン・プロピレン共重合体、エチレン・酢酸ビニル共重合体、エチレン・アクリル酸メチル共重合体、エチレン・アクリル酸エチル共重合体、エチレン・アクリル酸ブチル共重合体、エチレン・メタクリル酸共重合体、エチレン・メタクリル酸メチル共重合体等のエチレン系共重合体；などが挙げられる。本発明の効果をより一層発現させ得る点で、上記プラスチックとしては、これらの中でも、好ましくはポリエステル系樹脂であり、より好ましくはポリエチレンテレフタレートである。

基材は、必要に応じて、任意の適切な添加剤を含有し得る。基材に含有され得る添加剤としては、例えば、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、帯電防止剤、充填剤、顔料などが挙げられる。基材に含有され得る添加剤の種類、数、量は、目的に応じて適切に設定され得る。

図１は、本発明の一つの実施形態による粘着部材の概略断面図である。図１において、本発明の粘着部材１００は、基材１０と粘着剤層２０とセパレータ３０からなる。

≪≪Ｃ．光学部材、電子部材≫≫
本発明の粘着部材は、応力分散性に優れた粘着剤層を有する。このため、光学部材や電子部材を外部からの衝撃から守る等を目的とする保護材として好適に用いることができる。すなわち、本発明の光学部材は、本発明の粘着部材を備える。また、本発明の電子部材は、本発明の粘着部材を備える。

以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこれら実施例になんら限定されるものではない。なお、実施例等における、試験および評価方法は以下のとおりである。なお、「部」と記載されている場合は、特記事項がない限り「重量部」を意味し、「％」と記載されている場合は、特記事項がない限り「重量％」を意味する。

＜重量平均分子量の測定＞
重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）は、東ソー株式会社製ＧＰＣ装置（ＨＬＣ−８２２０ＧＰＣ）を用いて測定を行った。なお、重量平均分子量（Ｍｗ）はポリスチレン換算値にて求めた。
測定条件は下記の通りである。
サンプル濃度：０．２重量％（ＴＨＦ溶液）
サンプル注入量：１０μｌ溶離液
ＴＨＦ流速：０．６ｍｌ／ｍｉｎ
測定温度：４０℃
サンプルカラム：ＴＳＫｇｕａｒｄｃｏｌｕｍｎＳｕｐｅｒＨＺ−Ｈ（１本）＋ＴＳＫｇｅｌＳｕｐｅｒＨＺＭ−Ｈ（２本）
リファレンスカラム：ＴＳＫｇｅｌＳｕｐｅｒＨ−ＲＣ（１本）
検出器：示差屈折計（ＲＩ）

＜粘着シートの作製＞
得られた粘着剤組成物を、片面をシリコーンで剥離処理した厚み３８μｍのポリエステルフィルム（商品名：ＭＲＦ、三菱化学ポリエステル株式会社製）の剥離処理面にファウンテンロールで乾燥後の厚みが５０μｍとなるよう塗布し、乾燥温度１３０℃、乾燥時間３分の条件でキュアーして乾燥した。このようにして、基材上に粘着剤層を作製した。次いで、粘着剤層の表面に、片面をシリコーンで剥離処理した厚み３８μｍのポリエステルフィルム（商品名：ＭＲＦ、三菱化学ポリエステル株式会社製）を、当該フィルムの剥離処理面が粘着剤層側になるようにして被覆した。このようにして、粘着シートを作製した。

＜ガラス転移温度（Ｔｇ）、貯蔵弾性率、損失弾性率、ｔａｎδ（損失正接）の測定＞
動的粘弾性測定装置（レオメトリックス社製、ＡＲＥＳ）を用いて、下記の方法により求めた。
得られた粘着シートから粘着剤層のみを取り出し、積層して約２ｍｍの厚みとし、これをφ７．９ｍｍに打ち抜き、円柱状のペレットを作製して測定用サンプルとした。上記測定サンプルをφ７．９ｍｍパラレルプレートの治具に固定し、上記動的粘弾性測定装置により、貯蔵弾性率Ｇ’、損失弾性率Ｇ’’の温度依存性を測定し、ｔａｎδ＝Ｇ’’／Ｇ’として、ｔｎａδを算出した。なお、得られたｔａｎδカーブが極大となる温度をガラス転移温度（Ｔｇ）（℃）とした。
測定条件は下記の通りである。
測定：せん断モード、
温度範囲：−７０℃〜１５０℃
昇温速度：５℃／ｍｉｎ
周波数：１Ｈｚ

〔製造例１〕：（メタ）アクリル系重合体（１）
攪拌羽根、温度計、窒素ガス導入管、冷却器を備えた四つ口フラスコに、２−エチルヘキシルアクリレート（日本触媒社製）：１００重量部、２−ヒドロキシエチルアクリレート（東亜合成社製）：４重量部、重合開始剤として２，２’−アゾビスイソブチロニトリル（和光純薬工業社製）：０．２重量部、酢酸エチル：１５６重量部を仕込み、緩やかに攪拌しながら窒素ガスを導入し、フラスコ内の液温を６５℃付近に保って６時間重合反応を行い、重量平均分子量５５万の（メタ）アクリル系重合体（１）の溶液（４０重量％）を調製した。

〔製造例２〕：（メタ）アクリル系重合体（２）
攪拌羽根、温度計、窒素ガス導入管、冷却器を備えた四つ口フラスコに、２−エチルヘキシルアクリレート（日本触媒社製）：１００重量部、４−ヒドロキシブチルアクリレート（大阪有機化学工業社製）：１０重量部、アクリル酸（東亜合成社製）：０．０２重量部、重合開始剤として２，２’−アゾビスイソブチロニトリル（和光純薬工業社製）：０．２重量部、酢酸エチル：１５６重量部を仕込み、緩やかに攪拌しながら窒素ガスを導入し、フラスコ内の液温を６５℃付近に保って６時間重合反応を行い、重量平均分子量５４万の（メタ）アクリル系重合体（２）の溶液（４０重量％）を調製した。

〔製造例３〕：（メタ）アクリル系重合体（３）
攪拌羽根、温度計、窒素ガス導入管、冷却器を備えた四つ口フラスコに、ブチルアクリレート（日本触媒社製）：９９重量部、４−ヒドロキシブチルアクリレート（大阪有機化学工業社製）：１重量部、重合開始剤として２，２’−アゾビスイソブチロニトリル（和光純薬工業社製）：１重量部、酢酸エチル：１５６重量部を仕込み、緩やかに攪拌しながら窒素ガスを導入し、フラスコ内の液温を６０℃付近に保って７時間重合反応を行い、重量平均分子量１６０万の（メタ）アクリル系重合体（３）の溶液（３９重量％）を調製した。

〔製造例４〕：（メタ）アクリル系重合体（４）
攪拌羽根、温度計、窒素ガス導入管、冷却器を備えた四つ口フラスコに、ブチルアクリレート（日本触媒社製）：９２重量部、Ｎ−アクリロイルモルフォリン（興人社製）：５重量部、アクリル酸（東亜合成社製）：２．９重量部、重合開始剤として２，２’−アゾビスイソブチロニトリル（和光純薬工業社製）：０．１重量部、酢酸エチル：２００重量部を仕込み、緩やかに攪拌しながら窒素ガスを導入し、フラスコ内の液温を５５℃付近に保って８時間重合反応を行い、重量平均分子量１８０万の（メタ）アクリル系重合体（４）の溶液（３３重量％）を調製した。

〔製造例５〕：（メタ）アクリル系重合体（５）
攪拌羽根、温度計、窒素ガス導入管、冷却器を備えた四つ口フラスコに、ブチルアクリレート（日本触媒社製）：９５重量部、アクリル酸（東亜合成社製）：５重量部、重合開始剤として２，２’−アゾビスイソブチロニトリル（和光純薬工業社製）：０．２重量部、酢酸エチル：１５６重量部を仕込み、緩やかに攪拌しながら窒素ガスを導入し、フラスコ内の液温を６３℃付近に保って１０時間重合反応を行い、重量平均分子量７０万の（メタ）アクリル系重合体（５）の溶液（４０重量％）を調製した。

〔製造例６〕：脂環式構造含有（メタ）アクリル系重合体（６）
モノマー成分としてメタクリル酸シクロヘキシル［ホモポリマー（ポリメタクリル酸シクロヘキシル）のガラス転移温度：６６℃］：９５重量部、アクリル酸：５重量部、連鎖移動剤として２−メルカプトエタノール：３重量部、重合開始剤として２，２´−アゾビスイソブチロニトリル：０．２重量部、および重合溶媒としてトルエン：１０３．２重量部を、セパラブルフラスコに投入し、窒素ガスを導入しながら、１時間攪拌した。このようにして、重合系内の酸素を除去した後、７０℃に昇温し、３時間反応させ、さらに、７５℃で２時間反応させて、重量平均分子量４０００の（メタ）アクリル系重合体（６）の溶液（５０重量％）を得た。

〔製造例６〕：脂環式構造含有（メタ）アクリル系重合体（７）
攪拌羽根、温度計、窒素ガス導入管、冷却器、滴下ロートを備えた４つ口フラスコに、トルエン：１００重量部、ジシクロペンタニルメタクリレート（ＤＣＰＭＡ）（商品名：ＦＡ−５１３Ｍ、日立化成工業社製）：６０重量部、メチルメタクリレート（ＭＭＡ）：４０重量部、および連鎖移動剤としてチオグリコール酸メチル：３．５重量部を投入した。そして、７０℃にて窒素雰囲気下で１時間攪拌した後、重合開始剤として２，２’−アゾビスイソブチロニトリル：０．２重量部を投入し、７０℃で２時間反応させ、続いて８０℃で４時間反応させた後に、９０℃で１時間反応させ、重量平均分子量４０００の（メタ）アクリル系重合体（７）の溶液（５１重量％）を得た。

〔実施例１〕
（メタ）アクリル系重合体（１）の溶液に、（メタ）アクリル系重合体（１）の溶液の固形分１００重量部に対して、全体の固形分が２５重量％となるように酢酸エチルで希釈し、ディスパーで攪拌し、アクリル系樹脂を含む粘着剤組成物（１）を得た。結果を表１に示した。

〔実施例２〕
（メタ）アクリル系重合体（１）の溶液に、（メタ）アクリル系重合体（１）の溶液の固形分１００重量部に対して、架橋剤としてコロネートＬ（日本ポリウレタン工業社製）を固形分換算で０．０１重量部、架橋触媒としてナーセム第２鉄（日本化学産業社製）を固形分換算で０．００５重量部を加えて、全体の固形分が２５重量％となるように酢酸エチルで希釈し、ディスパーで攪拌し、アクリル系樹脂を含む粘着剤組成物（２）を得た。結果を表１に示した。

〔実施例３〕
（メタ）アクリル系重合体（１）の溶液に、（メタ）アクリル系重合体（１）の溶液の固形分１００重量部に対して、架橋剤としてコロネートＬ（日本ポリウレタン工業社製）を固形分換算で０．１重量部、架橋触媒としてナーセム第２鉄（日本化学産業社製）を固形分換算で０．００５重量部を加えて、全体の固形分が２５重量％となるように酢酸エチルで希釈し、ディスパーで攪拌し、アクリル系樹脂を含む粘着剤組成物（３）を得た。結果を表１に示した。

〔実施例４〕
（メタ）アクリル系重合体（１）の溶液に、（メタ）アクリル系重合体（１）の溶液の固形分１００重量部に対して、架橋剤としてコロネートＬ（日本ポリウレタン工業社製）を固形分換算で０．０５重量部、架橋触媒としてナーセム第２鉄（日本化学産業社製）を固形分換算で０．００５重量部、（メタ）アクリル系重合体（６）の溶液を固形分換算で５重量部を加えて、全体の固形分が２５重量％となるように酢酸エチルで希釈し、ディスパーで攪拌し、アクリル系樹脂を含む粘着剤組成物（４）を得た。結果を表１に示した。

〔実施例５〕
（メタ）アクリル系重合体（１）の溶液に、（メタ）アクリル系重合体（１）の溶液の固形分１００重量部に対して、架橋剤としてコロネートＬ（日本ポリウレタン工業社製）を固形分換算で０．１重量部、架橋触媒としてナーセム第２鉄（日本化学産業社製）を固形分換算で０．００５重量部、（メタ）アクリル系重合体（６）の溶液を固形分換算で５重量部を加えて、全体の固形分が２５重量％となるように酢酸エチルで希釈し、ディスパーで攪拌し、アクリル系樹脂を含む粘着剤組成物（５）を得た。結果を表１に示した。

〔実施例６〕
（メタ）アクリル系重合体（１）の溶液に、（メタ）アクリル系重合体（１）の溶液の固形分１００重量部に対して、架橋剤としてコロネートＬ（日本ポリウレタン工業社製）を固形分換算で０．３重量部、架橋触媒としてナーセム第２鉄（日本化学産業社製）を固形分換算で０．００５重量部、（メタ）アクリル系重合体（６）の溶液を固形分換算で５重量部を加えて、全体の固形分が２５重量％となるように酢酸エチルで希釈し、ディスパーで攪拌し、アクリル系樹脂を含む粘着剤組成物（６）を得た。結果を表１に示した。

〔実施例７〕
（メタ）アクリル系重合体（１）の溶液に、（メタ）アクリル系重合体（１）の溶液の固形分１００重量部に対して、架橋剤としてコロネートＬ（日本ポリウレタン工業社製）を固形分換算で０．１重量部、架橋触媒としてナーセム第２鉄（日本化学産業社製）を固形分換算で０．００５重量部、（メタ）アクリル系重合体（７）の溶液を固形分換算で５重量部を加えて、全体の固形分が２５重量％となるように酢酸エチルで希釈し、ディスパーで攪拌し、アクリル系樹脂を含む粘着剤組成物（７）を得た。結果を表１に示した。

〔実施例８〕
（メタ）アクリル系重合体（１）の溶液に、（メタ）アクリル系重合体（１）の溶液の固形分１００重量部に対して、架橋剤としてコロネートＬ（日本ポリウレタン工業社製）を固形分換算で０．３重量部、架橋触媒としてナーセム第２鉄（日本化学産業社製）を固形分換算で０．００５重量部、（メタ）アクリル系重合体（７）の溶液を固形分換算で５重量部を加えて、全体の固形分が２５重量％となるように酢酸エチルで希釈し、ディスパーで攪拌し、アクリル系樹脂を含む粘着剤組成物（８）を得た。結果を表１に示した。

〔実施例９〕
（メタ）アクリル系重合体（２）の溶液に、（メタ）アクリル系重合体（２）の溶液の固形分１００重量部に対して、全体の固形分が２５重量％となるように酢酸エチルで希釈し、ディスパーで攪拌し、アクリル系樹脂を含む粘着剤組成物（９）を得た。結果を表１に示した。

〔実施例１０〕
（メタ）アクリル系重合体（２）の溶液に、（メタ）アクリル系重合体（２）の溶液の固形分１００重量部に対して、架橋剤としてコロネートＬ（日本ポリウレタン工業社製）を固形分換算で０．１重量部、ＴＥＴＲＡＤ−Ｃ（三菱瓦斯化学社製）を固形分換算で０．０５重量部，架橋触媒としてナーセム第２鉄（日本化学産業社製）を固形分換算で０．００５重量部を加えて、全体の固形分が２５重量％となるように酢酸エチルで希釈し、ディスパーで攪拌し、アクリル系樹脂を含む粘着剤組成物（１０）を得た。結果を表１に示した。

〔実施例１１〕
（メタ）アクリル系重合体（３）の溶液に、（メタ）アクリル系重合体（３）の溶液の固形分１００重量部に対して、架橋剤としてコロネートＬ（日本ポリウレタン工業社製）を固形分換算で０．０２重量部、架橋触媒としてナーセム第２鉄（日本化学産業社製）を固形分換算で０．００５重量部を加えて、全体の固形分が２５重量％となるように酢酸エチルで希釈し、ディスパーで攪拌し、アクリル系樹脂を含む粘着剤組成物（１１）を得た。結果を表１に示した。

〔実施例１２〕
（メタ）アクリル系重合体（４）の溶液に、（メタ）アクリル系重合体（４）の溶液の固形分１００重量部に対して、架橋剤としてコロネートＬ（日本ポリウレタン工業社製）を固形分換算で０．３重量部、架橋触媒としてナーセム第２鉄（日本化学産業社製）を固形分換算で０．００５重量部を加えて、全体の固形分が２５重量％となるように酢酸エチルで希釈し、ディスパーで攪拌し、アクリル系樹脂を含む粘着剤組成物（１２）を得た。結果を表１に示した。

〔実施例１３〕
（メタ）アクリル系重合体（５）の溶液に、（メタ）アクリル系重合体（５）の溶液の固形分１００重量部に対して、架橋剤としてＴＥＴＲＡＤ−Ｃ（三菱瓦斯化学社製）を固形分換算で０．０７５重量部、架橋触媒としてナーセム第２鉄（日本化学産業社製）を固形分換算で０．００５重量部を加えて、全体の固形分が２５重量％となるように酢酸エチルで希釈し、ディスパーで攪拌し、アクリル系樹脂を含む粘着剤組成物（１３）を得た。結果を表１に示した。

〔実施例１４〕
（メタ）アクリル系重合体（５）の溶液に、（メタ）アクリル系重合体（５）の溶液の固形分１００重量部に対して、架橋剤としてＴＥＴＲＡＤ−Ｃ（三菱瓦斯化学社製）を固形分換算で０．０７５重量部、架橋触媒としてナーセム第２鉄（日本化学産業社製）を固形分換算で０．００５重量部、（メタ）アクリル系重合体（６）の溶液を固形分換算で２０重量部を加えて、全体の固形分が２５重量％となるように酢酸エチルで希釈し、ディスパーで攪拌し、アクリル系樹脂を含む粘着剤組成物（１４）を得た。結果を表１に示した。

〔比較例１〕
（メタ）アクリル系重合体（１）の溶液に、（メタ）アクリル系重合体（１）の溶液の固形分１００重量部に対して、架橋剤としてコロネートＬ（日本ポリウレタン工業社製）を固形分換算で０．５重量部、架橋触媒としてナーセム第２鉄（日本化学産業社製）を固形分換算で０．００５重量部を加えて、全体の固形分が２５重量％となるように酢酸エチルで希釈し、ディスパーで攪拌し、アクリル系樹脂を含む粘着剤組成物（Ｃ１）を得た。結果を表１に示した。

〔比較例２〕
（メタ）アクリル系重合体（２）の溶液に、（メタ）アクリル系重合体（２）の溶液の固形分１００重量部に対して、架橋剤としてコロネートＬ（日本ポリウレタン工業社製）を固形分換算で０．４５重量部、ＴＥＴＲＡＤ−Ｃ（三菱瓦斯化学社製）を固形分換算で０．３重量部，架橋触媒としてナーセム第２鉄（日本化学産業社製）を固形分換算で０．００５重量部を加えて、全体の固形分が２５重量％となるように酢酸エチルで希釈し、ディスパーで攪拌し、アクリル系樹脂を含む粘着剤組成物（Ｃ２）を得た。結果を表１に示した。

〔実施例１５〕
実施例１で得られた粘着剤組成物（１）から得られた粘着シートの片方の面からポリエステルフィルムを剥離し、光学部材である偏光板（日東電工株式会社製、商品名「ＴＥＧ１４６５ＤＵＨＣ」）に貼着し、粘着シートが貼着された光学部材を得た。

〔実施例１６〕
実施例２で得られた粘着剤組成物（２）から得られた粘着シートの片方の面からポリエステルフィルムを剥離し、光学部材である偏光板（日東電工株式会社製、商品名「ＴＥＧ１４６５ＤＵＨＣ」）に貼着し、粘着シートが貼着された光学部材を得た。

〔実施例１７〕
実施例４で得られた粘着剤組成物（４）から得られた粘着シートの片方の面からポリエステルフィルムを剥離し、光学部材である偏光板（日東電工株式会社製、商品名「ＴＥＧ１４６５ＤＵＨＣ」）に貼着し、粘着シートが貼着された光学部材を得た。

〔実施例１８〕
実施例７で得られた粘着剤組成物（７）から得られた粘着シートの片方の面からポリエステルフィルムを剥離し、光学部材である偏光板（日東電工株式会社製、商品名「ＴＥＧ１４６５ＤＵＨＣ」）に貼着し、粘着シートが貼着された光学部材を得た。

〔実施例１９〕
実施例９で得られた粘着剤組成物（９）から得られた粘着シートの片方の面からポリエステルフィルムを剥離し、光学部材である偏光板（日東電工株式会社製、商品名「ＴＥＧ１４６５ＤＵＨＣ」）に貼着し、粘着シートが貼着された光学部材を得た。

〔実施例２０〕
実施例１０で得られた粘着剤組成物（１０）から得られた粘着シートの片方の面からポリエステルフィルムを剥離し、光学部材である偏光板（日東電工株式会社製、商品名「ＴＥＧ１４６５ＤＵＨＣ」）に貼着し、粘着シートが貼着された光学部材を得た。

〔実施例２１〕
実施例１１で得られた粘着剤組成物（１１）から得られた粘着シートの片方の面からポリエステルフィルムを剥離し、光学部材である偏光板（日東電工株式会社製、商品名「ＴＥＧ１４６５ＤＵＨＣ」）に貼着し、粘着シートが貼着された光学部材を得た。

〔実施例２２〕
実施例１２で得られた粘着剤組成物（１２）から得られた粘着シートの片方の面からポリエステルフィルムを剥離し、光学部材である偏光板（日東電工株式会社製、商品名「ＴＥＧ１４６５ＤＵＨＣ」）に貼着し、粘着シートが貼着された光学部材を得た。

〔実施例２３〕
実施例１３で得られた粘着剤組成物（１３）から得られた粘着シートの片方の面からポリエステルフィルムを剥離し、光学部材である偏光板（日東電工株式会社製、商品名「ＴＥＧ１４６５ＤＵＨＣ」）に貼着し、粘着シートが貼着された光学部材を得た。

〔実施例２４〕
実施例１４で得られた粘着剤組成物（１４）から得られた粘着シートの片方の面からポリエステルフィルムを剥離し、光学部材である偏光板（日東電工株式会社製、商品名「ＴＥＧ１４６５ＤＵＨＣ」）に貼着し、粘着シートが貼着された光学部材を得た。

〔実施例２５〕
実施例１で得られた粘着剤組成物（１）から得られた粘着シートの片方の面からポリエステルフィルムを剥離し、電子部材である導電性フィルム（日東電工株式会社製、商品名「エレクリスタＶ２７０Ｌ−ＴＦＭＰ」）に貼着し、粘着シートが貼着された電子部材を得た。

〔実施例２６〕
実施例２で得られた粘着剤組成物（２）から得られた粘着シートの片方の面からポリエステルフィルムを剥離し、電子部材である導電性フィルム（日東電工株式会社製、商品名「エレクリスタＶ２７０Ｌ−ＴＦＭＰ」）に貼着し、粘着シートが貼着された電子部材を得た。

〔実施例２７〕
実施例４で得られた粘着剤組成物（４）から得られた粘着シートの片方の面からポリエステルフィルムを剥離し、電子部材である導電性フィルム（日東電工株式会社製、商品名「エレクリスタＶ２７０Ｌ−ＴＦＭＰ」）に貼着し、粘着シートが貼着された電子部材を得た。

〔実施例２８〕
実施例７で得られた粘着剤組成物（７）から得られた粘着シートの片方の面からポリエステルフィルムを剥離し、電子部材である導電性フィルム（日東電工株式会社製、商品名「エレクリスタＶ２７０Ｌ−ＴＦＭＰ」）に貼着し、粘着シートが貼着された電子部材を得た。

〔実施例２９〕
実施例９で得られた粘着剤組成物（９）から得られた粘着シートの片方の面からポリエステルフィルムを剥離し、電子部材である導電性フィルム（日東電工株式会社製、商品名「エレクリスタＶ２７０Ｌ−ＴＦＭＰ」）に貼着し、粘着シートが貼着された電子部材を得た。

〔実施例３０〕
実施例１０で得られた粘着剤組成物（１０）から得られた粘着シートの片方の面からポリエステルフィルムを剥離し、電子部材である導電性フィルム（日東電工株式会社製、商品名「エレクリスタＶ２７０Ｌ−ＴＦＭＰ」）に貼着し、粘着シートが貼着された電子部材を得た。

〔実施例３１〕
実施例１１で得られた粘着剤組成物（１１）から得られた粘着シートの片方の面からポリエステルフィルムを剥離し、電子部材である導電性フィルム（日東電工株式会社製、商品名「エレクリスタＶ２７０Ｌ−ＴＦＭＰ」）に貼着し、粘着シートが貼着された電子部材を得た。

〔実施例３２〕
実施例１２で得られた粘着剤組成物（１２）から得られた粘着シートの片方の面からポリエステルフィルムを剥離し、電子部材である導電性フィルム（日東電工株式会社製、商品名「エレクリスタＶ２７０Ｌ−ＴＦＭＰ」）に貼着し、粘着シートが貼着された電子部材を得た。

〔実施例３３〕
実施例１３で得られた粘着剤組成物（１３）から得られた粘着シートの片方の面からポリエステルフィルムを剥離し、電子部材である導電性フィルム（日東電工株式会社製、商品名「エレクリスタＶ２７０Ｌ−ＴＦＭＰ」）に貼着し、粘着シートが貼着された電子部材を得た。

〔実施例３４〕
実施例１４で得られた粘着剤組成物（１４）から得られた粘着シートの片方の面からポリエステルフィルムを剥離し、電子部材である導電性フィルム（日東電工株式会社製、商品名「エレクリスタＶ２７０Ｌ−ＴＦＭＰ」）に貼着し、粘着シートが貼着された電子部材を得た。

本発明の粘着剤組成物から形成される粘着剤層を有する粘着部材は、例えば、光学部材や電子部材を外部からの衝撃から守る等を目的とする保護材として好適に用いることができる。

１０基材
２０粘着剤層
３０セパレータ
１００粘着部材

Claims

炭素数１〜２０のアルキル基をアルキルエステル部分として有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル由来の単量体単位（Ｉ）と分子内にＯＨ基および／またはＣＯＯＨ基を有する（メタ）アクリル酸エステル由来の単量体単位（ＩＩ）とを有する重合体（Ａ）を含む粘着剤組成物であって、
該粘着剤組成物中のＮＣＯ基のモル含有割合を［ＮＣＯ］とし、該粘着剤組成物中のエポキシ基のモル含有割合を［エポキシ］とし、該粘着剤組成物中のＯＨ基のモル含有割合を［ＯＨ］とし、該粘着剤組成物中のＣＯＯＨ基のモル含有割合を［ＣＯＯＨ］としたときに、（［ＮＣＯ］＋［エポキシ］）／（［ＯＨ］＋［ＣＯＯＨ］）＜０．０５である、
粘着剤組成物。
２官能以上の有機ポリイソシアネート系架橋剤および／またはエポキシ系架橋剤を含む、請求項１に記載の粘着剤組成物。
一般式（１）で表される脂環式構造含有（メタ）アクリル酸エステル由来の単量体単位を有する、重量平均分子量が１０００以上３００００未満の重合体（Ｂ）を含む、請求項１または２に記載の粘着剤組成物。
ＣＨ_２＝Ｃ（Ｒ^１）ＣＯＯＲ^２・・・（１）
（一般式（１）中、Ｒ^１は水素原子またはメチル基であり、Ｒ^２は脂環式構造を有する炭化水素基である。）
−４０℃〜１５０℃の全温度領域における、前記粘着剤組成物から形成される粘着剤層の損失正接ｔａｎδが０．１０以上である、請求項１から３までのいずれかに記載の粘着剤組成物。
請求項１から４までのいずれかに記載の粘着剤組成物から形成される粘着剤層を有する粘着部材。
請求項５に記載の粘着部材を備える光学部材。
請求項５に記載の粘着部材を備える電子部材。