TW201716512A - 化合物、聚合物、著色劑、感光性樹脂組成物、感光性樹脂層以及彩色濾光片 - Google Patents

化合物、聚合物、著色劑、感光性樹脂組成物、感光性樹脂層以及彩色濾光片 Download PDF

Info

Publication number
TW201716512A
TW201716512A TW105134642A TW105134642A TW201716512A TW 201716512 A TW201716512 A TW 201716512A TW 105134642 A TW105134642 A TW 105134642A TW 105134642 A TW105134642 A TW 105134642A TW 201716512 A TW201716512 A TW 201716512A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
chemical formula
substituted
unsubstituted
compound
group
Prior art date
Application number
TW105134642A
Other languages
English (en)
Other versions
TWI618751B (zh
Inventor
崔恩晶
金善大
徐光源
金昭賢
金智恩
鄭周昊
辛明曄
韓圭奭
Original Assignee
三星Ｓｄｉ股份有限公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from KR1020150151183A external-priority patent/KR101790622B1/ko
Priority claimed from KR1020160091006A external-priority patent/KR101934846B1/ko
Application filed by 三星Ｓｄｉ股份有限公司 filed Critical 三星Ｓｄｉ股份有限公司
Publication of TW201716512A publication Critical patent/TW201716512A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI618751B publication Critical patent/TWI618751B/zh

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B11/00—Diaryl- or thriarylmethane dyes
    • C09B11/04—Diaryl- or thriarylmethane dyes derived from triarylmethanes, i.e. central C-atom is substituted by amino, cyano, alkyl
    • C09B11/26—Triarylmethane dyes in which at least one of the aromatic nuclei is heterocyclic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/38—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/14—Methyl esters, e.g. methyl (meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B11/00—Diaryl- or thriarylmethane dyes
    • C09B11/04—Diaryl- or thriarylmethane dyes derived from triarylmethanes, i.e. central C-atom is substituted by amino, cyano, alkyl
    • C09B11/10—Amino derivatives of triarylmethanes
    • C09B11/12—Amino derivatives of triarylmethanes without any OH group bound to an aryl nucleus
    • C09B11/16—Preparation from diarylketones or diarylcarbinols, e.g. benzhydrol
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B11/00—Diaryl- or thriarylmethane dyes
    • C09B11/04—Diaryl- or thriarylmethane dyes derived from triarylmethanes, i.e. central C-atom is substituted by amino, cyano, alkyl
    • C09B11/10—Amino derivatives of triarylmethanes
    • C09B11/12—Amino derivatives of triarylmethanes without any OH group bound to an aryl nucleus
    • C09B11/20—Preparation from other triarylmethane derivatives, e.g. by substitution, by replacement of substituents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B69/00—Dyes not provided for by a single group of this subclass
    • C09B69/10—Polymeric dyes; Reaction products of dyes with monomers or with macromolecular compounds
    • C09B69/109—Polymeric dyes; Reaction products of dyes with monomers or with macromolecular compounds containing other specific dyes
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/20—Filters
    • G02B5/22—Absorbing filters
    • G02B5/223—Absorbing filters containing organic substances, e.g. dyes, inks or pigments
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/0005—Production of optical devices or components in so far as characterised by the lithographic processes or materials used therefor
    • G03F7/0007—Filters, e.g. additive colour filters; Components for display devices
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004—Photosensitive materials
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004—Photosensitive materials
    • G03F7/027—Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004—Photosensitive materials
    • G03F7/027—Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds
    • G03F7/032—Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds with binders
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004—Photosensitive materials
    • G03F7/027—Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds
    • G03F7/032—Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds with binders
    • G03F7/033—Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds with binders the binders being polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. vinyl polymers
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004—Photosensitive materials
    • G03F7/09—Photosensitive materials characterised by structural details, e.g. supports, auxiliary layers
    • G03F7/105—Photosensitive materials characterised by structural details, e.g. supports, auxiliary layers having substances, e.g. indicators, for forming visible images

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Architecture (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Materials For Photolithography (AREA)
  • Optical Filters (AREA)

Abstract

本發明提供一種包含陽離子和陰離子（其中所述陽離子由化學式1表示）的化合物、一種通過所述化合物與單體的共聚合反應製備的聚合物、一種包含所述化合物或所述聚合物的著色劑、一種包含所述著色劑的感光性樹脂組成物以及一種使用所述感光性樹脂組成物製造的感光性樹脂層和彩色濾光片。 [化學式1]□在化學式1中，每個取代基與說明書中所定義的相同。

Description

化合物、聚合物、著色劑、感光性樹脂組成物、感光性樹脂層以及彩色濾光片
[相關申請的交叉參考] 本申請要求2015年10月29日在韓國智慧財產權局提交的韓國專利申請第10-2015-0151183號以及2016年7月18日在韓國智慧財產權局提交的韓國專利申請第10-2016-0091006號的優先權和權益，所述專利申請的全部內容以引用的方式併入本文中。
本發明涉及新穎化合物、新穎聚合物、包含其的著色劑、包含所述著色劑的感光性樹脂組成物、使用所述感光性樹脂組成物製造的感光性樹脂層以及包含所述感光性樹脂層的彩色濾光片。
關於製備具有均勻尺寸的粒子的顏料的大量研究可以通過在合成之後經由如鹽研磨等工藝處理顏料以有助於穩定的分散液狀態和顏料分散液的細化來製備。另外，因為顏料由於粒子大小而在亮度和對比度方面受限制，但圖像感測器的彩色圖像感測器需要小得多的分散液粒子直徑，關於改進亮度、對比度等的研究為通過不單獨使用顏料，而是使用與染料的混合物作為雜合著色劑。
然而，尚未報導雜合著色劑相比於常規著色劑在改進如耐熱性和亮度的特性方面顯示極佳效果。因此，需要研究用於感光性樹脂組成物的作為著色劑的適當化合物。
一個實施例提供一種新穎化合物。
另一個實施例提供一種衍生自所述化合物的聚合物。
又另一個實施例提供一種包含所述化合物和/或聚合物的著色劑。
再另一個實施例提供一種包含所述著色劑的感光性樹脂組成物。
另一個實施例提供一種使用所述感光性樹脂組成物製造的感光性樹脂層。
另一個實施例提供一種包含所述感光性樹脂層的彩色濾光片。
一個實施例提供一種包含陽離子和陰離子的化合物，其中所述陽離子由化學式1表示。 [化學式1]在化學式1中， R1 、R2 、R6 以及R7 獨立地是氫原子、經取代或未經取代的C1到C20烷基、經取代或未經取代的C6到C20芳基、經取代或未經取代的C2到C20雜芳基或由化學式2表示的取代基， 在R1 、R2 、R6 以及R7 中的至少一個是由化學式2表示的取代基的情況下， R3 和R4 獨立地是鹵素原子或經取代或未經取代的C1到C20烷基， R5 是經取代或未經取代的C6到C20芳基， X是-O-、-S-或-NR8 -（R8 是氫原子、經取代或未經取代的C1到C10烷基或經取代或未經取代的C6到C20芳基），以及 m和n獨立地是0到5範圍內的整數， [化學式2]其中，在化學式2中， L1 到L3 獨立地是單鍵、經取代或未經取代的C1到C20亞烷基或經取代或未經取代的C6到C20亞芳基，以及 R9 是氫原子或經取代或未經取代的C1到C10烷基。 X可以是-O-或-S-。 R1 、R2 、R6 以及R7 中的至少兩個可以由化學式2表示。 R1 、R2 、R6 以及R7 中的至少三個可以由化學式2表示。 R1 、R2 、R6 以及R7 中的全部都可以由化學式2表示。
化學式2可以由化學式2-1或化學式2-2表示。 [化學式2-1][化學式2-2]在化學式2-1和2-2中， L4 到L6 獨立地是經取代或未經取代的C1到C10亞烷基，以及 R9 是氫原子或經取代或未經取代的C1到C10烷基。
陽離子可以由化學式3或化學式4表示。 [化學式3][化學式4]在化學式3和化學式4中， R1 、R2 、R6 以及R7 獨立地是氫原子、經取代或未經取代的C1到C20烷基、經取代或未經取代的C6到C20芳基或經取代或未經取代的C2到C20雜芳基， R3 和R4 獨立地是鹵素原子或經取代或未經取代的C1到C20烷基， R9 是氫原子或經取代或未經取代的C1到C10烷基， R10 是鹵素原子、硝基或經取代或未經取代的C1到C10烷基， X是-O-、-S-或-NR8 -（R8 是氫原子、經取代或未經取代的C1到C10烷基或經取代或未經取代的C6到C20芳基）， m、n以及p獨立地是0到5範圍內的整數，以及 L1 到L3 獨立地是單鍵、經取代或未經取代的C1到C20亞烷基或經取代或未經取代的C6到C20亞芳基。
陽離子可以由化學式5到化學式7中選出的一個表示。 [化學式5][化學式6][化學式7]在化學式5到化學式7中， R1 、R2 、R6 以及R7 獨立地是氫原子、經取代或未經取代的C1到C20烷基、經取代或未經取代的C6到C20芳基或經取代或未經取代的C2到C20雜芳基， R3 和R4 獨立地是鹵素原子或經取代或未經取代的C1到C20烷基， R9 是氫原子或經取代或未經取代的C1到C10烷基， R10 是鹵素原子、硝基或經取代或未經取代的C1到C10烷基， X是-O-、-S-或-NR8 -（R8 是氫原子、經取代或未經取代的C1到C10烷基或經取代或未經取代的C6到C20芳基）， m、n以及p獨立地是0到5範圍內的整數，以及 L1 到L3 獨立地是單鍵、經取代或未經取代的C1到C20亞烷基或經取代或未經取代的C6到C20亞芳基。
陽離子可以由化學式8或化學式9表示。 [化學式8][化學式9]在化學式8和化學式9中， R2 和R7 獨立地是氫原子、經取代或未經取代的C1到C20烷基、經取代或未經取代的C6到C20芳基或經取代或未經取代的C2到C20雜芳基， R3 和R4 獨立地是鹵素原子或經取代或未經取代的C1到C20烷基， R9 是氫原子或經取代或未經取代的C1到C10烷基， R10 是鹵素原子、硝基或經取代或未經取代的C1到C10烷基， X是-O-、-S-或-NR8 -（R8 是氫原子、經取代或未經取代的C1到C10烷基或經取代或未經取代的C6到C20芳基）， m、n以及p獨立地是0到5範圍內的整數，以及 L1 到L3 獨立地是單鍵、經取代或未經取代的C1到C20亞烷基或經取代或未經取代的C6到C20亞芳基。
陽離子可以由化學式10-1到化學式10-15中選出的一個表示。 [化學式10-1][化學式10-2][化學式10-3][化學式10-4][化學式10-5][化學式10-6][化學式10-7][化學式10-8][化學式10-9][化學式10-10][化學式10-11][化學式10-12][化學式10-13][化學式10-14][化學式10-15]在化學式10-1到化學式10-15中， R10 和R11 獨立地是鹵素原子、硝基或經取代或未經取代的C1到C10烷基， q1到q3獨立地是1到10範圍內的整數，以及 p和s獨立地是0到5範圍內的整數。
陰離子可以由化學式A到化學式F中選出的一個表示。 [化學式A][化學式B][化學式C] PW12 O40 3- [化學式D] SiW12 O40 4- [化學式E] CF3 SO3 - [化學式F] ClO4 -
化合物在550奈米到700奈米的波長範圍中可以具有最大吸光度（λmax ）。
化合物在400奈米到500奈米的波長範圍中可以具有最大透射率（Tmax ）。
另一個實施例提供通過化合物與單體的共聚合反應製備的聚合物。
單體可以是烯系不飽和單體。
烯系不飽和單體可以包含由化學式11表示的化合物、由化學式12表示的化合物、由化學式13表示的化合物或其組合。 [化學式11][化學式12][化學式13]在化學式11到化學式13中， R12 到R14 獨立地是氫原子或經取代或未經取代的C1到C10烷基，以及 L7 是經取代或未經取代的C1到C10亞烷基。
烯系不飽和單體可以由以下中選出：芳香族乙烯基化合物、不飽和羧酸酯化合物、不飽和羧酸氨基烷基酯化合物、羧酸乙烯基酯化合物、不飽和羧酸縮水甘油基酯化合物、氰化乙烯化合物、不飽和醯胺化合物以及其組合。
聚合物可以通過重量比為10:90到50:50的化合物與單體的共聚合反應製備。
聚合物可以是丙烯酸聚合物。
聚合物可以具有5,000克/摩爾到100,000克/摩爾的重量平均分子量。
另一個實施例提供一種包含所述化合物或所述聚合物的著色劑。
所述著色劑可以是染料。
染料可以是藍色染料。
另一個實施例提供一種包含所述著色劑的感光性樹脂組成物。
除所述著色劑以外，感光性樹脂組成物可以更包含黏合劑樹脂、光可聚合單體、光聚合起始劑以及溶劑。
按感光性樹脂組成物的總量計，感光性樹脂組成物可以包含1重量%到10重量%黏合劑樹脂；1重量%到15重量%光可聚合單體；0.1重量%到5重量%光聚合起始劑；1重量%到10重量%著色劑，以及餘量溶劑。
感光性樹脂組成物可以更包含至少一種由以下中選出的添加劑：丙二酸；3-氨基-1,2-丙二醇；包含乙烯基或(甲基)丙烯醯氧基的偶合劑；調平劑；氟類表面活性劑；以及自由基聚合起始劑。
另一個實施例提供一種使用所述感光性樹脂組成物製造的感光性樹脂層。
又另一個實施例提供一種包含所述感光性樹脂層的彩色濾光片。
本發明的其它實施例包含在以下具體實施方式中。
根據一個實施例的化合物和聚合物具有改進的著色特性和耐熱性，並且包含化合物和聚合物作為著色劑的感光性樹脂組成物可以提供具有極佳亮度的感光性樹脂層和包含其的彩色濾光片。
在下文中，詳細描述本發明的實施例。然而，這些實施例為示例性的並且不限制本發明，並且本發明由隨後描述的權利要求的範圍限定。
在本說明書中，當未另外提供具體定義時，術語「經取代」是指被由以下中選出的取代基而不是本發明的官能基置換：鹵素（F、Br、Cl或I）、羥基、硝基、氰基、氨基（NH2 、NH(R200 )或N(R201 )(R202 )，其中R200 、R201 以及R202 相同或不同並且獨立地是C1到C10烷基）、甲脒基、肼基、腙基、羧基、經取代或未經取代的烷基、經取代或未經取代的烯基、經取代或未經取代的炔基、經取代或未經取代的脂環族有機基團、經取代或未經取代的芳基以及經取代或未經取代的雜環基。
在本說明書中，當未另外提供具體定義時，術語「烷基」是指C1到C20烷基並且具體來說C1到C15烷基，術語「環烷基」是指C3到C20環烷基並且具體來說C3到C18環烷基，術語「烷氧基」是指C1到C20烷氧基並且具體來說C1到C18烷氧基，術語「芳基」是指C6到C20芳基並且具體來說C6到C18芳基，術語「烯基」是指C2到C20烯基並且具體來說C2到C18烯基，術語「亞烷基」是指C1到C20亞烷基並且具體來說C1到C18亞烷基，並且術語「亞芳基」是指C6到C20亞芳基並且具體來說C6到C16亞芳基。
在本說明書中，當未另外提供具體定義時，「(甲基)丙烯酸酯」是指「丙烯酸酯」和「甲基丙烯酸酯」，並且「(甲基)丙烯酸」是指「丙烯酸」和「甲基丙烯酸」。
在本說明書中，當未另外提供定義時，術語「組合」是指混合或共聚合。另外，「共聚合」是指嵌段共聚合到無規共聚合，並且「共聚物」是指嵌段共聚物到無規共聚物。
在本說明書的化學式中，除非另外提供具體定義，否則當化學鍵在應給出的位置處未繪製時，氫鍵結在所述位置處。
在本說明書中，卡哆類樹脂（cardo-based resin）是指在其主鏈中包含至少一個由化學式14-1到化學式14-11中選出的官能基的樹脂。
在本說明書中，當未另外提供定義時，「*」指示連接相同或不同原子或化學式的點。
一個實施例提供一種包含陽離子和陰離子的化合物，並且陽離子由化學式1表示。 [化學式1]在化學式1中， R1 、R2 、R6 以及R7 獨立地是氫原子、經取代或未經取代的C1到C20烷基、經取代或未經取代的C6到C20芳基、經取代或未經取代的C2到C20雜芳基或由化學式2表示的取代基， 在R1 、R2 、R6 以及R7 中的至少一個是由化學式2表示的取代基的情況下， R3 和R4 獨立地是鹵素原子或經取代或未經取代的C1到C20烷基， R5 是經取代或未經取代的C6到C20芳基， X是-O-、-S-或-NR8 -（R8 是氫原子、經取代或未經取代的C1到C10烷基或經取代或未經取代的C6到C20芳基），以及 m和n獨立地是0到5範圍內的整數， [化學式2]其中，在化學式2中， L1 到L3 獨立地是單鍵、經取代或未經取代的C1到C20亞烷基或經取代或未經取代的C6到C20亞芳基，以及 R9 是氫原子或經取代或未經取代的C1到C10烷基。 舉例來說，X可以是-O-或-S-。
為了製造具有高亮度和高對比的彩色濾光片，最近已通過合成具有極佳耐久性的染料而不是顏料以及使用包含所述染料的組成物來研究實現彩色濾光片的高亮度和高對比。確切地說，對於染料，正大量研究已知為藍色染料的三芳基甲烷化合物。三芳基甲烷染料在約420奈米到約450奈米波長範圍內具有高亮度，但在如PGMEA等有機溶劑中的溶解度不足，而且耐熱性較差。為了克服較差耐熱性，試圖使用如萘磺酸、萘胺磺酸等的陰離子作為三芳基甲烷染料，但耐熱性未得到較大改進。
根據一個實施例的化合物包含由化學式1表示的陽離子，並且因此，相比於常規用作著色劑的化合物，例如三芳基甲烷化合物，具有改進的光譜特性、高摩爾消光係數、改進的著色特性、耐熱性以及在如環己酮、PGMEA等有機溶劑中的極佳溶解度。確切地說，根據一個實施例的化合物具有連接到中心中的碳的三個環，其中因為三個環中的一個環是包含氰基的芳香族雜環，所以包含所述化合物的組成物可以提供具有改進的高亮度和耐久性的彩色濾光片。
舉例來說，R1 、R2 、R6 以及R7 中的至少兩個可以由化學式2表示。
舉例來說，R1 、R2 、R6 以及R7 中的至少三個可以由化學式2表示。
舉例來說，R1 、R2 、R6 以及R7 中的全部都可以由化學式2表示。
化學式2可以由化學式2-1或化學式2-2表示。 [化學式2-1][化學式2-2]
在化學式2-1和化學式2-2中， L4 到L6 獨立地是經取代或未經取代的C1到C10亞烷基，以及 R9 是氫原子或經取代或未經取代的C1到C10烷基。
舉例來說，陽離子可以由化學式3或化學式4表示。 [化學式3][化學式4]
在化學式3和化學式4中， R1 、R2 、R6 以及R7 獨立地是氫原子、經取代或未經取代的C1到C20烷基、經取代或未經取代的C6到C20芳基或經取代或未經取代的C2到C20雜芳基， R3 和R4 獨立地是鹵素原子或經取代或未經取代的C1到C20烷基， R9 是氫原子或經取代或未經取代的C1到C10烷基， R10 是鹵素原子、硝基或經取代或未經取代的C1到C10烷基， X是-O-、-S-或-NR8 -（R8 是氫原子、經取代或未經取代的C1到C10烷基或經取代或未經取代的C6到C20芳基）， m、n以及p獨立地是0到5範圍內的整數，以及 L1 到L3 獨立地是單鍵、經取代或未經取代的C1到C20亞烷基或經取代或未經取代的C6到C20亞芳基。
舉例來說，陽離子可以由化學式5到化學式7中選出的一個表示。 [化學式5][化學式6][化學式7]在化學式5到化學式7中， R1 、R2 、R6 以及R7 獨立地是氫原子、經取代或未經取代的C1到C20烷基、經取代或未經取代的C6到C20芳基或經取代或未經取代的C2到C20雜芳基， R3 和R4 獨立地是鹵素原子或經取代或未經取代的C1到C20烷基， R9 是氫原子或經取代或未經取代的C1到C10烷基， R10 是鹵素原子、硝基或經取代或未經取代的C1到C10烷基， X是-O-、-S-或-NR8 -（R8 是氫原子、經取代或未經取代的C1到C10烷基或經取代或未經取代的C6到C20芳基）， m、n以及p獨立地是0到5範圍內的整數，以及 L1 到L3 獨立地是單鍵、經取代或未經取代的C1到C20亞烷基或經取代或未經取代的C6到C20亞芳基。
舉例來說，陽離子可以由化學式8或化學式9表示。 [化學式8][化學式9]
在化學式8和化學式9中， R2 和R7 獨立地是氫原子、經取代或未經取代的C1到C20烷基、經取代或未經取代的C6到C20芳基或經取代或未經取代的C2到C20雜芳基， R3 和R4 獨立地是鹵素原子或經取代或未經取代的C1到C20烷基， R9 是氫原子或經取代或未經取代的C1到C10烷基， R10 是鹵素原子、硝基或經取代或未經取代的C1到C10烷基， X是-O-、-S-或-NR8 -（R8 是氫原子、經取代或未經取代的C1到C10烷基或經取代或未經取代的C6到C20芳基）， m、n以及p獨立地是0到5範圍內的整數，以及 L1 到L3 獨立地是單鍵、經取代或未經取代的C1到C20亞烷基或經取代或未經取代的C6到C20亞芳基。
舉例來說，鹵素原子可以是F、Cl或Br。
舉例來說，陽離子可以由化學式10-1到化學式10-15中選出的一個表示。 [化學式10-1][化學式10-2][化學式10-3][化學式10-4][化學式10-5][化學式10-6][化學式10-7][化學式10-8][化學式10-9][化學式10-10][化學式10-11][化學式10-12][化學式10-13][化學式10-14][化學式10-15]在化學式10-1到化學式10-15中， R10 和R11 獨立地是鹵素原子、硝基或經取代或未經取代的C1到C10烷基， q1到q3獨立地是1到10範圍內的整數，以及 p和s獨立地是0到5範圍內的整數。
根據一個實施例的化合物包含陰離子，並且所述陰離子可以由化學式A到化學式F中選出的一個表示，但不限於此。 [化學式A][化學式B][化學式C] PW12 O40 3- [化學式D] SiW12 O40 4- [化學式E] CF3 SO3 - [化學式F] ClO4 -
根據一個實施例的化合物即使呈少量也可以表現清晰的顏色，並且當用作著色劑時，由於由化學式1表示的陽離子，可以製造具有極佳顏色特徵（如亮度、對比度等）的顯示裝置。舉例來說，化合物可以是著色劑，例如染料，例如在550奈米到700奈米，例如600奈米到650奈米的波長範圍中具有最大吸光度（λmax ）的藍色染料。舉例來說，化合物可以是在400奈米到500奈米，例如420奈米到500奈米或430奈米到480奈米的波長範圍中具有Tmax 的染料。Tmax 表示最大透射率。
另一個實施例提供通過根據實施例的化合物與其它單體的共聚合反應製備的聚合物。
單體可以是烯系不飽和單體。
舉例來說，烯系不飽和單體可以由以下中選出：芳香族乙烯基化合物、不飽和羧酸酯化合物、不飽和羧酸氨基烷基酯化合物、羧酸乙烯基酯化合物、不飽和羧酸縮水甘油基酯化合物、氰化乙烯化合物、不飽和醯胺化合物以及其組合。
舉例來說，烯系不飽和單體可以包含由化學式11表示的化合物、由化學式12表示的化合物、由化學式13表示的化合物或其組合。 [化學式11][化學式12][化學式13]在化學式11到化學式13中， R12 到R14 獨立地是氫原子或經取代或未經取代的C1到C10烷基，以及 L4 是經取代或未經取代的C1到C10亞烷基。
舉例來說，烯系不飽和單體可以是芳香族乙烯基化合物，如苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基苯甲基甲醚等；不飽和羧酸酯化合物，如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丁酯、(甲基)丙烯酸苯甲酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸苯酯等；不飽和羧酸氨基烷基酯化合物，如(甲基)丙烯酸2-氨基乙酯、(甲基)丙烯酸2-二甲氨基乙酯等；羧酸乙烯酯化合物，如乙酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯等；不飽和羧酸縮水甘油基酯化合物，如(甲基)丙烯酸縮水甘油酯等；氰化乙烯化合物，如(甲基)丙烯腈等；不飽和醯胺化合物，如(甲基)丙烯醯胺等；或其組合。
聚合物可以包含重量比為10:90到50:50的化合物和單體。舉例來說，聚合物可以通過重量比為10:90到50:50的化合物與單體的共聚合反應製備。
聚合物可以是丙烯酸聚合物。即，聚合物可以通過包含由化學式1表示的陽離子和烯系不飽和單體的化合物的共聚合反應製備。
聚合物可以具有5,000克/摩爾到100,000克/摩爾的重量平均分子量，例如7,000克/摩爾到100,000克/摩爾的重量平均分子量，例如9,000克/摩爾到100,000克/摩爾的重量平均分子量。根據另一個實施例的聚合物即使呈少量也可以表現清晰的顏色，並且當用作著色劑時，可以通過使包含由化學式1表示的陽離子和其它單體的化合物共聚合來製造具有極佳顏色特徵（如亮度、對比度等）的顯示裝置。舉例來說，聚合物可以是著色劑，例如染料，例如藍色染料。
一般來說，染料是用於彩色濾光片中的組分中最昂貴的。因此，昂貴染料可能需要更多用以實現所需效果，例如高亮度、高對比等並且因此增加單位生產成本。然而，當根據一個實施例的化合物和/或聚合物用作著色劑，例如彩色濾光片中的染料時，所述化合物和/或聚合物即使以少量使用仍可以實現改進的色彩特徵（如高亮度、高對比等）並且降低單位生產成本。
另一個實施例提供一種包含所述化合物或所述聚合物的著色劑。
如上文所描述，著色劑可以是染料，例如藍色染料。
除所述化合物或聚合物以外，著色劑可以更包含有機溶劑可溶性染料。
有機溶劑可溶性染料的實例可以是三芳基甲烷類化合物、蒽醌類化合物（anthraquinone-based compound）、苯亞甲基類化合物、花青類化合物、酞菁類化合物、氮雜卟啉類化合物（azaporphyrin-based compound）、靛藍類化合物等。
除所述化合物和/或聚合物以外，著色劑可以更包含顏料。
顏料可以包含藍色顏料、紫色顏料、紅色顏料、綠色顏料、黃色顏料等。
藍色顏料的實例可以是C.I.藍色顏料15:6、C.I.藍色顏料15、C.I.藍色顏料15:1、C.I.藍色顏料15:2、C.I.藍色顏料15:3、C.I.藍色顏料15:4、C.I.藍色顏料15:5、C.I.藍色顏料16、C.I.藍色顏料22、C.I.藍色顏料60、C.I.藍色顏料64、C.I.藍色顏料80或其組合。
紫色顏料的實例可以是C.I紫色顏料1、C.I紫色顏料19、C.I紫色顏料23、C.I紫色顏料27、C.I紫色顏料29、C.I紫色顏料30、C.I紫色顏料32、C.I紫色顏料37、C.I紫色顏料40、C.I紫色顏料42、C.I紫色顏料50或其組合。
紅色顏料的實例可以是苝類顏料、蒽醌類顏料、二蒽醌類顏料、偶氮類顏料、重氮類顏料、喹吖啶酮類顏料、蒽類顏料等。紅色顏料的特定實例可以是苝顏料、喹吖啶酮顏料、萘酚AS、鉻黃顏料（sicomin pigment）、蒽醌（蘇丹（sudan）I、II、III、R）、二蒽醌、vis偶氮、苯並吡喃（benzopyrane）等。
綠色顏料的實例可以是鹵化酞菁類顏料，例如氯化銅酞菁、氯化鋅酞菁和/或氯化溴化鋅酞菁。
黃色顏料的實例可以是C.I.顏料黃139、C.I.顏料黃138、C.I.顏料黃150等。
著色劑可以是彩色濾光片的感光性樹脂組成物的構成組分。
另一個實施例提供一種包含所述著色劑的感光性樹脂組成物。
除所述著色劑以外，感光性樹脂組成物可以更包含黏合劑樹脂、光可聚合單體、光聚合起始劑以及溶劑。
按感光性樹脂組成物的總量計，可以包含1重量%到10重量%，例如1重量%到5重量%的量的著色劑。當使用所述範圍內的著色劑時，可以在所需色彩座標中顯示高亮度，並且可以提供具有改進的耐熱性和耐化學性的彩色濾光片。
在下文中，描述黏合劑樹脂、光可聚合單體、光聚合起始劑以及溶劑。
（黏合劑樹脂）
根據一個實施例的感光性樹脂組成物包含黏合劑樹脂，並且黏合劑樹脂可以包含卡哆類黏合劑樹脂、丙烯醯基類黏合劑樹脂或其組合。
卡哆類黏合劑樹脂可以由化學式14表示。 [化學式14]在化學式14中， R51 和R52 獨立地是氫原子或經取代或未經取代的(甲基)丙烯醯氧基烷基， R53 和R54 獨立地是氫原子、鹵素原子或經取代或未經取代的C1到C20烷基，以及 Z1 是單鍵、O、CO、SO2 、CR55 R56 、SiR57 R58 （其中R55 到R58 獨立地是氫原子或經取代或未經取代的C1到C20烷基）或由化學式14-1到化學式14-11表示的連接基團中的一個， [化學式14-1][化學式14-2][化學式14-3][化學式14-4][化學式14-5]在化學式14-5中， Ra 是氫原子、乙基、C2 H4 Cl、C2 H4 OH、CH2 CH=CH2 或苯基。 [化學式14-6][化學式14-7][化學式14-8][化學式14-9][化學式14-10][化學式14-11]Z2 是酸二酐殘基，以及 n1和n2獨立地是0到4範圍內的整數。
黏合劑樹脂可以具有500克/摩爾到50,000克/摩爾，例如1,000克/摩爾到30,000克/摩爾的重量平均分子量。當黏合劑樹脂具有所述範圍內的重量平均分子量時，可以在製造擋光層期間無殘餘物並且在顯影期間不損失薄膜厚度的情況下形成令人滿意的圖案。
黏合劑樹脂可以在末端中的至少一個處包含由化學式15表示的官能基。 [化學式15]在化學式15中， Z3 由化學式15-1到化學式15-7表示。 [化學式15-1]在化學式15-1中，Rb 和Rc 獨立地是氫、經取代或未經取代的C1到C20烷基、酯基或醚基。 [化學式15-2][化學式15-3][化學式15-4][化學式15-5]在化學式15-5中，Rd 是O、S、NH、經取代或未經取代的C1到C20亞烷基、C1到C20烷基胺基或C2到C20烯丙胺基。 [化學式15-6][化學式15-7]
黏合劑樹脂可以例如通過將以下中的至少兩種混合來製備：含芴化合物，如9,9-雙(4-環氧乙烷基甲氧基苯基)芴；酸酐化合物，如苯四羧酸二酐、萘四甲酸二酐、聯苯四羧酸二酐、二苯甲酮四甲酸二酐、苯均四酸二酐、環丁烷四甲酸二酐、苝四羧酸二酐、四氫呋喃四羧酸二酐以及四氫酞酸酐；二醇化合物，如乙二醇、丙二醇以及聚乙二醇；醇化合物，如甲醇、乙醇、丙醇、正丁醇、環己醇以及苯甲醇；溶劑型化合物，如丙二醇甲基乙基酯以及N-甲基吡咯烷酮；磷化合物，如三苯膦；以及胺或銨鹽化合物，如氯化四甲銨、四乙基溴化銨、苄基二乙基胺、三乙胺、三丁胺、氯化苯甲基三乙基銨。
丙烯醯基類黏合劑樹脂是第一烯系不飽和單體和可與其共聚的第二烯系不飽和單體的共聚物，並且是包含至少一個丙烯醯基類重複單元的樹脂。
第一烯系不飽和單體是包含至少一個羧基的烯系不飽和單體，並且所述單體的實例包含(甲基)丙烯酸、馬來酸、衣康酸、富馬酸或其組合。
按丙烯醯基類樹脂的總量計，可以包含5重量%到50重量%，例如10重量%到40重量%的量的第一烯系不飽和單體。
第二烯系不飽和單體可以是芳香族乙烯基化合物，如苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基苯甲基甲醚等；不飽和羧酸酯化合物，如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丁酯、(甲基)丙烯酸苯甲酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸苯酯等；不飽和羧酸氨基烷基酯化合物，如(甲基)丙烯酸2-氨基乙酯、(甲基)丙烯酸2-二甲氨基乙酯等；羧酸乙烯酯化合物，如乙酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯等；不飽和羧酸縮水甘油基酯化合物，如(甲基)丙烯酸縮水甘油酯等；氰化乙烯化合物，如(甲基)丙烯腈等；不飽和醯胺化合物，如(甲基)丙烯醯胺等；並且可以單獨或以兩種或大於兩種的混合物形式使用。
丙烯醯基類黏合劑樹脂的特定實例可以是聚甲基丙烯酸苯甲酯共聚物、丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯（acrylic acid/benzyl methacrylate）共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/苯乙烯共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/甲基丙烯酸2-羥乙酯共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/苯乙烯/甲基丙烯酸2-羥乙酯共聚物等，但不限於此。這些可以單獨使用或以兩種或大於兩種的混合物形式使用。
丙烯醯基類黏合劑樹脂可以具有3,000克/摩爾到50,000克/摩爾，例如5,000克/摩爾到40,000克/摩爾的重量平均分子量。當丙烯醯基類黏合劑樹脂具有所述範圍內的重量平均分子量時，其具有改進的與基底的緊密接觸特性、良好的物理和化學特性以及適當的黏度。
按感光性樹脂組成物的總量計，可以包含1重量%到10重量%，例如1重量%到5重量%的量的黏合劑樹脂。當包含上述範圍內的黏合劑樹脂時，可以獲得圖案的極佳靈敏度、顯影性、解析度以及線性。 （光可聚合單體）
根據一個實施例的感光性樹脂組成物包含光可聚合單體，並且光可聚合單體可以是包含至少一個烯系不飽和雙鍵的(甲基)丙烯酸的單官能或多官能酯。
光可聚合單體具有烯系不飽和雙鍵，並且因此，在圖案形成過程中在曝光期間可以引起足夠的聚合，並且形成具有極佳耐熱性、耐光性以及耐化學性的圖案。
光可聚合單體的特定實例可以是乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、雙酚A環氧基(甲基)丙烯酸酯、乙二醇單甲醚(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、磷酸三(甲基)丙烯醯氧基乙酯、酚醛環氧(甲基)丙烯酸酯等。
光可聚合單體的市售實例如下。(甲基)丙烯酸單官能酯的實例可以包含阿尼克斯（Aronix）M-101® 、M-111® 、M-114® （東亞合成化工株式會社（Toagosei Chemistry Industry Co., Ltd.））；卡亞拉德（KAYARAD）TC-110S® 、TC-120S® （日本化藥株式會社（Nippon Kayaku Co., Ltd.））；V-158® 、V-2311® （大阪有機化學工業株式會社（Osaka Organic Chemical Ind., Ltd.））等。(甲基)丙烯酸雙官能酯的實例可以包含阿尼克斯M-210® 、M-240® 、M-6200® （東亞合成化工株式會社）；卡亞拉德HDDA® 、HX-220® 、R-604® （日本化藥株式會社）；V-260® 、V-312® 、V-335 HP® （大阪有機化工株式會社)等。(甲基)丙烯酸三官能酯的實例可以包含阿尼克斯M-309® 、M-400® 、M-405® 、M-450® 、M-7100® 、M-8030® 、M-8060® （東亞合成化工株式會社）；卡亞拉德TMPTA® 、DPCA-20® 、DPCA-30® 、DPCA-60® 、DPCA-120® （日本化藥株式會社）；V-295® 、V-300® 、V-360® 、V-GPT® 、V-3PA® 、V-400® （大阪有機化工株式會社)等。這些可以單獨使用或以兩種或大於兩種的混合物形式使用。
所述光可聚合化合物可以用酸酐處理以改進顯影性。
按感光性樹脂組成物的總量計，可以包含1重量%到15重量%，例如1重量%到10重量%的量的光可聚合單體。當包含所述範圍內的光可聚合單體時，可以在製造彩色濾光片期間改進圖案特徵和顯影性。
（光聚合起始劑）
根據一個實施例的感光性樹脂組成物包含光聚合起始劑。光聚合起始劑可以是苯乙酮類化合物、苯甲酮類化合物、噻噸酮類化合物、安息香類化合物、三嗪類化合物、肟類化合物等。
苯乙酮類化合物的實例可以是2,2'-二乙氧基苯乙酮、2,2'-二丁氧基苯乙酮、2-羥基-2-甲基苯丙酮、對叔丁基三氯苯乙酮、對叔丁基二氯苯乙酮、4-氯苯乙酮、2,2'-二氯-4-苯氧基苯乙酮、2-甲基-1-(4-(甲硫基)苯基)-2-嗎啉基丙-1-酮、2-苯甲基-2-二甲氨基-1-(4-嗎啉基苯基)-丁-1-酮等。
苯甲酮類化合物的實例可以是苯甲酮、苯甲酸苯甲醯酯、苯甲酸苯甲醯酯甲酯、4-苯基苯甲酮、羥基苯甲酮、丙烯酸化苯甲酮、4,4'-雙(二甲氨基)苯甲酮、4,4'-雙(二乙氨基)苯甲酮、4,4'-二甲氨基苯甲酮、4,4'-二氯苯甲酮、3,3'-二甲基-2-甲氧基苯甲酮等。
噻噸酮類化合物的實例可以是噻噸酮、2-氯噻噸酮、2-甲基噻噸酮、異丙基噻噸酮、2,4-二乙基噻噸酮、2,4-二異丙基噻噸酮等。
安息香類化合物的實例可以是安息香、安息香甲醚、安息香乙醚、安息香異丙醚、安息香異丁醚、苯甲基二甲基縮酮等。
三嗪類化合物的實例可以是2,4,6-三氯-s-三嗪、2-苯基-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(3',4'-二甲氧基苯乙烯基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(4'-甲氧基萘基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(對甲氧苯基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(對甲苯基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-聯苯-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、雙(三氯甲基)-6-苯乙烯基-s-三嗪、2-(萘酚1-基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(4-甲氧基萘酚1-基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-4-雙(三氯甲基)-6-向日葵基-s-三嗪、2-4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-s-三嗪等。
肟類化合物的實例可以是O-醯基肟類化合物、2-(O-苯甲醯基肟)-1-[4-(苯硫基)苯基]-1,2-辛二酮、1-(O-乙醯肟)-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲醯基)-9H-哢唑-3-基]乙酮、O-乙氧羰基-α-氧氨基-1-苯基丙-1-酮等。O-醯基肟類化合物的實例可以是1,2-辛二酮、2-二甲氨基-2-(4-甲基苯甲基)-1-(4-嗎啉-4-基-苯基)-丁-1-酮、1-(4-苯硫基苯基)-丁-1,2-二酮2-肟-O-苯甲酸酯、1-(4-苯硫基苯基)-辛-1,2-二酮-2-肟-O-苯甲酸酯、1-(4-苯硫基苯基)-辛-1-酮肟-O-乙酸酯、1-(4-苯硫基苯基)-丁-1-酮肟-O-乙酸酯等。
除所述化合物以外，光聚合起始劑可以更包含哢唑類化合物、二酮類化合物、硼酸鋶類化合物、重氮類化合物、咪唑類化合物、聯咪唑類化合物等。
按感光性樹脂組成物的總量計，可以包含0.1重量%到5重量%，例如0.1重量%到3重量%的量的光聚合起始劑。當包含所述範圍內的光聚合起始劑時，光聚合可以在圖案形成過程中在曝光期間充分進行，並且因此改進靈敏度和透射率。
（溶劑）
根據一個實施例的感光性樹脂組成物包含溶劑，並且所述溶劑可以是與黏合劑樹脂、光可聚合單體、光聚合起始劑以及著色劑具有相容性而不與其反應的材料。
溶劑不受特定限制並且尤其可以是例如醇，如甲醇、乙醇等；醚，如二氯乙醚、正丁醚、二異戊醚、甲基苯醚、四氫呋喃等；二醇醚，如乙二醇甲醚、乙二醇乙醚、丙二醇甲醚等；乙二醇乙酸乙醚，如甲基乙二醇乙酸乙醚、乙基乙二醇乙酸乙醚、二乙基乙二醇乙酸乙醚等；卡必醇，如甲基乙基卡必醇、二乙基卡必醇、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇甲乙醚、二乙二醇二乙醚等；丙二醇烷基醚乙酸酯，如丙二醇甲醚乙酸酯、丙二醇丙醚乙酸酯等；芳香族烴，如甲苯、二甲苯等；酮，如甲基乙基酮、環己酮、4-羥基-4-甲基-2-戊酮、甲基正丙酮、甲基正丁酮、甲基正戊酮、2-庚酮等；飽和脂肪族單羧酸烷基酯，如乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯等；乳酸酯，如乳酸甲酯、乳酸乙酯等；羥基乙酸烷基酯，如羥基乙酸甲酯、羥基乙酸乙酯、羥基乙酸丁酯等；乙酸烷氧烷基酯，如甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧基乙酸甲酯、乙氧基乙酸乙酯等；3-羥基丙酸烷基酯，如3-羥基丙酸甲酯、3-羥基丙酸乙酯等；3-烷氧基丙酸烷基酯，如3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯等；2-羥基丙酸烷基酯，如2-羥基丙酸甲酯、2-羥基丙酸乙酯、2-羥基丙酸丙酯等；2-烷氧基丙酸烷基酯，如2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-乙氧基丙酸甲酯等；2-羥基-2-甲基丙酸酯，如2-羥基-2-甲基丙酸甲酯、2-羥基-2-甲基丙酸乙酯等；2-烷氧基-2-甲基丙酸烷基酯，如2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯等；酯，如丙酸2-羥基乙酯、丙酸2-羥基-2-甲基乙酯、乙酸羥基乙酯、丁酸2-羥基-3-甲基甲酯等；或酮酸酯，如丙酮酸乙酯等，並且另外，可以是N-甲基甲醯胺、N,N-二甲基甲醯胺、N-甲基甲醯苯胺、N-甲基乙醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲亞碸、苯甲基乙醚、二己醚、乙醯丙酮、異佛酮、己酸、辛酸、1-辛醇、1-壬醇、苯甲醇、乙酸苯甲酯、苯甲酸乙酯、草酸二乙酯、馬來酸二乙酯、γ-丁內酯、碳酸乙烯酯、碳酸丙烯酯、苯基乙二醇乙酸乙醚等，並且這些可以單獨使用或以兩種或大於兩種的混合物形式使用。
考慮到互溶性和反應性，可以優選使用二醇醚，如乙二醇單乙醚等；乙二醇烷基醚乙酸酯，如乙基乙二醇乙酸乙醚等；酯，如丙酸2-羥基乙酯等；二乙二醇，如二乙二醇單甲醚等；丙二醇烷基醚乙酸酯，如丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇丙醚乙酸酯等。
按感光性樹脂組成物的總量計，以例如60重量%到90重量%，例如65重量%到90重量%的餘量使用溶劑。當包含所述範圍內的溶劑時，感光性樹脂組成物可以具有適當的黏度，從而改進施加到產品時的塗布可加工性。
（其它添加劑）
根據一個實施例的感光性樹脂組成物可以更包含其它添加劑，如丙二酸；3-氨基-1,2-丙二醇；包含乙烯基或(甲基)丙烯醯氧基的矽烷類偶合劑；調平劑；氟類表面活性劑；以及自由基聚合起始劑，以防止塗布期間的污漬或斑點，調節平整性或防止未顯影所產生的圖案殘餘物。
可以取決於所需特性控制添加劑。
偶合劑可以是矽烷類偶合劑，並且矽烷類偶合劑的實例可以是三甲氧基矽烷基苯甲酸、γ-甲基丙烯醯基氧基丙基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙醯氧基矽烷、乙烯基三甲氧基矽烷、γ-異氰酸酯丙基三乙氧基矽烷、γ-縮水甘油氧基丙基三甲氧基矽烷、β-(3,4-環氧基環己基)乙基三甲氧基矽烷等。這些可以單獨使用或以兩種或大於兩種的混合物形式使用。
可以按感光性樹脂組成物的總量計0.01重量份到1重量份的量包含矽烷類偶合劑。
感光性樹脂組成物可以按需要更包含氟類表面活性劑。
氟類表面活性劑的實例可以包含大日本油墨化學工業株式會社（DIC Co., Ltd.）製造的F-482、F-484、F-478、F-554等，但不限於此。
按感光性樹脂組成物的總量計，可以包含0.01重量%到1重量%，例如0.01重量%到0.8重量%的量的氟類表面活性劑。當所述量超出所述範圍時，可能產生顯影後的外來粒子。
根據一個實施例的感光性樹脂組成物可以是能夠通過輻射光而固化並且用鹼性水溶液顯影的鹼性顯影類型。當將感光性樹脂組成物層壓於基底上並且通過光化射線輻射以形成用於彩色濾光片的圖案時，感光性樹脂組成物通過光化射線反應，並且因此，與非反應區相比急劇地降低反應區的溶解度，並且因此，僅可以選擇性溶解非反應區。以此方式，去除了非曝光區的溶液稱為顯影溶液，並且此顯影溶液分類為兩種類型，例如有機溶劑類型和鹼性顯影類型。因為有機溶劑類型顯影溶液造成大氣污染並且給人體帶來損害，所以就環境來說可以使用鹼性顯影類型溶液。根據一個實施例的感光性樹脂組成物使用鹼性顯影類型溶液，並且因此，就環境來說可以有用地加以使用。
另一個實施例提供一種使用所提供的感光性樹脂組成物製造的感光性樹脂層。感光性樹脂層可以具有1微米到5微米，例如2微米到4微米的厚度。
另一個實施例提供一種包含所述感光性樹脂層的彩色濾光片。
這種彩色濾光片可以用一般方法製造，但確切地說，使用在玻璃上旋塗、輥塗、狹縫塗布等感光性樹脂組成物的方法，以具有1.0微米到5.0微米範圍內的厚度。在塗布後，紫外（UV）射線輻射以形成彩色濾光片所需的圖案，將塗布層用鹼性顯影溶液處理，並且可以溶解其未輻射區，形成用於圖像彩色濾光片的圖案。取決於所需R、G以及B顏色數量，重複這一過程，從而製造具有所需圖案的彩色濾光片。另外，通過熱處理、光化射線輻射等固化顯影得到的圖像圖案，因而改進抗裂性、耐溶劑性等。
另一個實施例提供一種包含所提供的感光性樹脂層的彩色濾光片。
在下文中，優選參考實例更詳述本發明。然而，這些實例在任何意義上都不解釋為限制本發明的範圍。
（ 化合物合成 ）
合成實例A-1：合成化學式21-1
根據已知合成方法合成在末端處具有羥基的中間物（a）。通過將三乙胺（1.1當量）和甲基丙烯酸酐（1.1當量）添加到中間物（a）中獲得具有甲基丙烯酸酯的化合物（b）。通過將經取代的噻吩化合物（c）（1當量）和磷醯氯（4當量）添加到化合物（b）中合成化合物（d）。使具有氯鹽形狀的化合物（d）與雙三氟甲烷磺醯亞胺基鋰反應（離子交換）以合成由化學式21-1表示的化合物。 [化學式21-1][由化學式21-1表示的化合物的陽離子的NMR資料]1 H NMR (300MHz, CDCl3 ): δ = 7.59-7.02 20H, 6.92 2H, 6.09 1H, 5.95 2H, 5.59 1H, 4.21 2H, 4.10 2H, 3.75 4H, 2.03 12H, 1.95 3H, 1.40 3H, 1.24 3H [由化學式21-1表示的化合物的陽離子的LC/MS資料] UPLC/TQMS API+模式，[M]+ = 847.52
合成實例A-2：合成化學式22-1
除了使用氟基替代2,6-二甲基苯胺（合成實例A-1中的取代基）中的甲基以外，根據與合成實例A-1相同的方法合成由化學式22-1表示的化合物。
[化學式22-1][由化學式22-1表示的化合物的陽離子的LC/MS資料] UPLC/TQMS API+模式，[M]+ = 863.38
合成實例A-3：合成化學式25-1
根據已知合成方法合成在末端處具有羥基的中間物（a'）。通過將三乙胺（1.1當量）和甲基丙烯酸酐（1.1當量）添加到中間物（a'）中獲得具有甲基丙烯酸酯的化合物（c'）。通過將經取代的苯甲酮化合物（b'）（1當量）和磷醯氯（4當量）添加到化合物（c'）中合成化合物（d'）。使具有氯鹽形狀的化合物（d'）與雙三氟甲烷磺醯亞胺基鋰反應（離子交換）以合成由化學式25-1表示的化合物。
[化學式25-1][由化學式25-1表示的化合物的陽離子的LC/MS資料] UPLC/TQMS API+模式，[M]+ = 847.63
合成實例A-4：合成化學式26-1
除了使用氟基替代2,6-二甲基苯胺（合成實例A-3中的取代基）中的甲基以外，根據與合成實例A-3相同的方法合成由化學式26-1表示的化合物。 [化學式26-1][由化學式26-1表示的化合物的陽離子的LC/MS資料] UPLC/TQMS API+模式，[M]+ = 863.47
合成實例A-5：合成化學式27-1
除了使用N-異丙基苯胺替代N-乙基-2,6-二甲基苯胺（合成實例A-3中的取代基）以外，根據與合成實例A-3相同的方法合成由化學式27-1表示的化合物。 [化學式27-1][由化學式27-1表示的化合物的陽離子的LC/MS資料] UPLC/TQMS API+模式，[M]+ = 819.50
合成實例A-6：合成化學式33-1
根據已知方法合成在末端處具有羥基的中間物（a''）。通過將三乙胺（2.2當量）和甲基丙烯酸酐（2.2當量）添加到中間物（a''）中獲得具有甲基丙烯酸酯的化合物（b''）。通過將經取代的噻吩化合物（c）（1當量）和磷醯氯（4當量）添加到化合物（b''）中合成化合物（d''）。使具有氯鹽形狀的化合物（d''）與雙三氟甲烷磺醯亞胺基鋰反應（離子交換）以合成由化學式33-1表示的化合物。 [化學式33-1][由化學式33-1表示的化合物的陽離子的LC/MS資料] UPLC/TQMS API+模式，[M]+ = 931.58
合成實例A-7：合成化學式34-1
除了使用氟基替代合成實例A-6中的2,6-二甲基苯胺的取代基中的甲基以外，根據與合成實例A-6相同的方法合成由化學式34-1表示的化合物。 [化學式34-1][由化學式34-1表示的化合物的陽離子的LC/MS資料] UPLC/TQMS API+模式，[M]+ = 947.30
合成實例A-8：合成化學式29-1
根據已知方法合成在末端處具有羥基的中間物（a'''）。通過將三乙胺（1.1當量）和甲基丙烯酸酐（1.1當量）添加到中間物（a'''）中獲得具有甲基丙烯酸酯的化合物（c'''）。通過將經取代的苯甲酮化合物（b'）（1當量）和磷醯氯（4當量）添加到化合物（c'''）中合成化合物（d'''）。使具有氯鹽形狀的化合物（d'''）與雙三氟甲烷磺醯亞胺基鋰反應（離子交換）以合成由化學式29-1表示的化合物。 [化學式29-1][由化學式29-1表示的化合物的陽離子的LC/MS資料] UPLC/TQMS API+模式，[M]+ = 923.45
合成實例A-9：合成化學式30-1
除了使用氟基替代2,6-二甲基苯胺（合成實例A-8中的取代基）中的甲基以外，根據與合成實例A-8相同的方法合成由化學式30-1表示的化合物。 [化學式30-1][由化學式30-1表示的化合物的陽離子的LC/MS資料] UPLC/TQMS API+模式，[M]+ = 939.49
合成實例A-10：合成化學式31-1
除了使用N-異丙基苯胺替代2,6-二甲基苯胺（合成實例A-8中的取代基）中的N-乙基-2,6-二甲基苯胺以外，根據與合成實例A-8相同的方法合成由化學式31-1表示的化合物。 [化學式31-1][由化學式31-1表示的化合物的陽離子的LC/MS資料] UPLC/TQMS API+模式，[M]+ = 895.53
（ 聚合物合成 ）
合成實例B-1
將1.5克作為起始劑的V-601（和光化學株式會社（Wako Chemicals Inc.））放置在100毫升具有攪動器的燒杯中，向其中依次添加按30克單體總量計40重量%根據合成實例A-1的由化學式21-1表示的染料化合物、15重量%甲基丙烯酸（大中化學金屬公司（Daejung Chemicals & Metals Co., Ltd.））以及45重量%甲基丙烯酸甲酯。向其中添加72克環己酮作為溶劑，並且攪拌混合物30分鐘直到染料化合物和起始劑完全溶解以製備單體溶液。為了進行聚合反應，將54克溶劑放置在250毫升裝備有冷卻器的玻璃反應器中並且加熱到85℃，並且接著以逐滴方式將單體溶液添加到反應器中，持續3小時。當完成添加時，在相同溫度下使混合物反應9小時並且冷卻到室溫以完成反應並且獲得聚合物。
還原成聚苯乙烯的重量平均分子量（Mw）= 9,800克/摩爾
合成實例B-2
除了使用由化學式22-1表示的化合物替代由化學式21-1表示的化合物以外，根據與合成實例B-1相同的方法獲得聚合物。
還原成聚苯乙烯的重量平均分子量（Mw）= 10,200克/摩爾
合成實例B-3
除了使用由化學式25-1表示的化合物替代由化學式21-1表示的化合物以外，根據與合成實例B-1相同的方法獲得聚合物。
還原成聚苯乙烯的重量平均分子量（Mw）= 9,900克/摩爾
合成實例B-4
除了使用由化學式26-1表示的化合物替代由化學式21-1表示的化合物以外，根據與合成實例B-1相同的方法獲得聚合物。
還原成聚苯乙烯的重量平均分子量（Mw）= 10,500克/摩爾
合成實例B-5
除了使用由化學式27-1表示的化合物替代由化學式21-1表示的化合物以外，根據與合成實例B-1相同的方法獲得聚合物。
還原成聚苯乙烯的重量平均分子量（Mw）= 10,200克/摩爾
合成實例B-6
除了使用由化學式33-1表示的化合物替代由化學式21-1表示的化合物以外，根據與合成實例B-1相同的方法獲得聚合物。
還原成聚苯乙烯的重量平均分子量（Mw）= 11,700克/摩爾
合成實例B-7
除了使用由化學式34-1表示的化合物替代由化學式21-1表示的化合物以外，根據與合成實例B-1相同的方法獲得聚合物。
還原成聚苯乙烯的重量平均分子量（Mw）= 12,600克/摩爾
合成實例B-8
除了使用由化學式29-1表示的化合物替代由化學式21-1表示的化合物以外，根據與合成實例B-1相同的方法獲得聚合物。
還原成聚苯乙烯的重量平均分子量（Mw）= 10,600克/摩爾
合成實例B-9
除了使用由化學式30-1表示的化合物替代由化學式21-1表示的化合物以外，根據與合成實例B-1相同的方法獲得聚合物。
還原成聚苯乙烯的重量平均分子量（Mw）= 10,800克/摩爾
合成實例B-10
除了使用由化學式31-1表示的化合物替代由化學式21-1表示的化合物以外，根據與合成實例B-1相同的方法獲得聚合物。
還原成聚苯乙烯的重量平均分子量（Mw）= 10,300克/摩爾
合成實例B-11
將1.5克作為起始劑的V-601（和光化學株式會社）放置在100毫升具有攪動器的燒杯中，向其中依次添加按30克單體總重量計40重量%根據合成實例A-1的由化學式21-1表示的染料化合物、15重量%甲基丙烯酸（大中化學金屬公司）、30重量%三環癸烷甲基丙烯酸酯以及15重量%甲基丙烯酸甲酯。向其中添加72克環己酮作為溶劑，並且攪拌混合物30分鐘直到染料化合物和起始劑完全溶解以製備單體溶液。為了進行聚合反應，在氮氣流下將54克溶劑放置在250毫升裝備有冷卻器和氮氣管道的三頸玻璃反應器中並且接著加熱到85℃，並且進行氮氣鼓泡。接著，以逐滴方式將單體溶液放置在反應器中，持續2小時。當完成添加時，在相同溫度下使混合物反應10小時並且冷卻到室溫以完成反應並且獲得聚合物。
還原成聚苯乙烯的重量平均分子量（Mw）= 9,000克/摩爾
合成實例B-12
除了使用根據合成實例A-6的由化學式33-1表示的化合物替代由化學式21-1表示的化合物以外，根據與合成實例B-1相同的方法獲得聚合物。
還原成聚苯乙烯的重量平均分子量（Mw）= 9,100克/摩爾
合成實例B-13
除了使用根據合成實例A-3的由化學式25-1表示的化合物替代由化學式21-1表示的化合物以外，根據與合成實例B-1相同的方法獲得聚合物。
還原成聚苯乙烯的重量平均分子量（Mw）= 9,200克/摩爾
合成實例B-14
除了使用根據合成實例A-8的由化學式29-1表示的化合物替代由化學式21-1表示的化合物以外，根據與合成實例B-1相同的方法獲得聚合物。
還原成聚苯乙烯的重量平均分子量（Mw）= 9,500克/摩爾
（ 製備感光性樹脂組成物 ）
實例1到實例4以及比較例1
將光聚合起始劑放置在呈表1中所示組成的溶劑中，並且接著溶解，同時在室溫下攪拌每種混合物一小時。隨後，向其中添加黏合劑樹脂和光可聚合單體，並且在室溫下攪拌所獲得的混合物一小時。向其中添加其它添加劑，並且在室溫下攪拌所得混合物一小時。接著，向其中添加根據合成實例B-11到合成實例B-14的每種聚合物（染料），在室溫下攪拌每種混合物2小時，過濾每種所獲得的溶液三次以去除雜質，從而製備根據實例1到實例4以及比較例1的每種感光性樹脂組成物。用於製備感光性樹脂組成物的組分如下。 （A）黏合劑樹脂 （A-1）丙烯醯基類黏合劑樹脂（CF-1106，和光化學株式會社） （A-2）卡哆類黏合劑樹脂（V259ME，日本鋼鐵化學株式會社（NIPPON STEEL CHEMICAL）） （B）光可聚合單體 （B-1）DPHA（日本化藥（Nippon KAYAKU）） （B-2）VISCOAT 1000（大阪有機化學工業株式會社） （C）光聚合起始劑 （C-1）SPI-03（三洋（Samyang）） （C-2）OXE01（巴斯夫（BASF）） （D）著色劑 （D-1）根據合成實例B-11的聚合物 （D-2）根據合成實例B-12的聚合物 （D-3）根據合成實例B-13的聚合物 （D-4）根據合成實例B-14的聚合物 （D-5）由化學式X-1表示的染料（亮藍（Brilliant Blue），贏化學公司（Win-chemical）） [化學式X-1]（E）溶劑 丙二醇單甲基醚乙酸酯（Propylene glycolmonomethylethylacetate，PGMEA，西格瑪-阿爾德里奇公司（Sigma-aldrich Co.）） （G）其它添加劑 氟類表面活性劑（F-554，DIC株式會社）
[表1]
評估
製造彩色濾光片樣本
通過使用旋塗機（K-Spin8，KDNS），分別將根據實例1到實例4以及比較例1的感光性樹脂組成物塗布在透明正方形玻璃基底（裸露玻璃）上（3微米厚）。在熱板上在90℃下烘烤所塗布的感光性樹脂組成物120秒，通過使用曝光器（I10C，尼康公司（Nikon Co.））以50毫焦的輸出（功率）曝光，並且接著在230℃的加壓對流烘箱中後烘烤30分鐘以製造樣本。
評估1：評估發光特徵
實例1到實例4以及比較例1中製造的彩色濾光片樣本的顏色特徵通過在230℃的加壓對流烘箱中將其另外烘烤30分鐘並且使用分光光度計（大塚電子株式會社（Otsuka Electronics Co., Ltd.），MCPD3000）比較烘烤之前/之後的顏色改變來測量，並且結果顯示於表2中。
評估2：評估耐熱性
在實例1到實例4以及比較例1中製造的彩色濾光片樣本的圖案的耐熱性通過在230℃的烘箱中對其進行熱處理40分鐘來測量。通過在熱處理之前和之後的彩色濾光片圖案的顏色改變來評估耐熱性，使用分光光度計（大塚電子株式會社，MCPD3000）測量顏色改變，並且結果顯示於表2中。
評估3：評估耐化學性
將實例1到實例4以及比較例1中製造的彩色濾光片樣本的圖案浸漬在80℃ NMP溶液中5分鐘，並且接著評估PI溶液耐化學性。通過在浸漬於NMP溶液中並且在浸漬於剝離劑中後剝離彩色濾光片圖案之前和之後彩色濾光片圖案的顏色改變評估耐化學性。使用分光光度計（大塚電子株式會社，MCPD3000）測量彩色濾光片圖案的顏色改變，並且通過光學顯微鏡評估彩色濾光片圖案的剝離。評估結果顯示於表2中。
[表2]
從表2可見，相比於包含由化學式X-1表示的染料的比較例1，包含根據合成實例B-1到合成實例B-4的聚合物（染料）的實例1到實例4的感光性樹脂組成物展現改進的耐熱性和耐化學性以及顏色特徵（如亮度）。
雖然已結合目前視為實用示範性實施例的內容來描述本發明，但應理解本發明不限於所披露的實施例，而是相反，本發明意圖涵蓋包含在所附發明申請專利範圍的精神和範圍內的各種修改和等效配置。
無
圖1是顯示取決於由化學式22-1表示的化合物的波長的吸光度的曲線圖。

Claims (25)

  1. 一種化合物，包括： 陽離子以及陰離子， 其中所述陽離子由化學式1表示： [化學式1]其中，在化學式1中， R1 、R2 、R6 以及R7 獨立地是氫原子、經取代或未經取代的C1到C20烷基、經取代或未經取代的C6到C20芳基、經取代或未經取代的C2到C20雜芳基或由化學式2表示的取代基， 在R1 、R2 、R6 以及R7 中的至少一個是由化學式2表示的取代基的情況下， R3 以及R4 獨立地是鹵素原子或經取代或未經取代的C1到C20烷基， R5 是經取代或未經取代的C6到C20芳基， X是-O-、-S-或-NR8 -，R8 是氫原子、經取代或未經取代的C1到C10烷基或經取代或未經取代的C6到C20芳基，以及 m以及n獨立地是0到5範圍內的整數， [化學式2]其中，在化學式2中， L1 到L3 獨立地是單鍵、經取代或未經取代的C1到C20亞烷基或經取代或未經取代的C6到C20亞芳基，以及 R9 是氫原子或經取代或未經取代的C1到C10烷基。
  2. 如申請專利範圍第1項所述的化合物，其中所述X是-O-或-S-。
  3. 如申請專利範圍第1項所述的化合物，其中R1 、R2 、R6 以及R7 中的至少兩個由化學式2表示。
  4. 如申請專利範圍第1項所述的化合物，其中R1 、R2 、R6 以及R7 中的至少三個由化學式2表示。
  5. 如申請專利範圍第1項所述的化合物，其中化學式2由化學式2-1或化學式2-2表示： [化學式2-1][化學式2-2]其中，在化學式2-1以及化學式2-2中， L4 到L6 獨立地是經取代或未經取代的C1到C10亞烷基，以及 R9 是氫原子或經取代或未經取代的C1到C10烷基。
  6. 如申請專利範圍第1項所述的化合物，其中所述陽離子由化學式3或化學式4表示： [化學式3][化學式4]其中，在化學式3以及化學式4中， R1 、R2 、R6 以及R7 獨立地是氫原子、經取代或未經取代的C1到C20烷基、經取代或未經取代的C6到C20芳基或經取代或未經取代的C2到C20雜芳基， R3 以及R4 獨立地是鹵素原子或經取代或未經取代的C1到C20烷基， R9 是氫原子或經取代或未經取代的C1到C10烷基， R10 是鹵素原子、硝基或經取代或未經取代的C1到C10烷基， X是-O-、-S-或-NR8 -，R8 是氫原子、經取代或未經取代的C1到C10烷基或經取代或未經取代的C6到C20芳基， m、n以及p獨立地是0到5範圍內的整數，以及 L1 到L3 獨立地是單鍵、經取代或未經取代的C1到C20亞烷基或經取代或未經取代的C6到C20亞芳基。
  7. 如申請專利範圍第1項所述的化合物，其中所述陽離子由化學式5到化學式7中選出的一個表示： [化學式5][化學式6][化學式7]其中，在化學式5到化學式7中， R1 、R2 、R6 以及R7 獨立地是氫原子、經取代或未經取代的C1到C20烷基、經取代或未經取代的C6到C20芳基或經取代或未經取代的C2到C20雜芳基， R3 以及R4 獨立地是鹵素原子或經取代或未經取代的C1到C20烷基， R9 是氫原子或經取代或未經取代的C1到C10烷基， R10 是鹵素原子、硝基或經取代或未經取代的C1到C10烷基， X是-O-、-S-或-NR8 -，R8 是氫原子、經取代或未經取代的C1到C10烷基或經取代或未經取代的C6到C20芳基， m、n以及p獨立地是0到5範圍內的整數，以及 L1 到L3 獨立地是單鍵、經取代或未經取代的C1到C20亞烷基或經取代或未經取代的C6到C20亞芳基。
  8. 如申請專利範圍第1項所述的化合物，其中所述陽離子由化學式8或化學式9表示： [化學式8][化學式9]其中，在化學式8以及化學式9中， R2 以及R7 獨立地是氫原子、經取代或未經取代的C1到C20烷基、經取代或未經取代的C6到C20芳基或經取代或未經取代的C2到C20雜芳基， R3 以及R4 獨立地是鹵素原子或經取代或未經取代的C1到C20烷基， R9 是氫原子或經取代或未經取代的C1到C10烷基， R10 是鹵素原子、硝基或經取代或未經取代的C1到C10烷基， X是-O-、-S-或-NR8 -，R8 是氫原子、經取代或未經取代的C1到C10烷基或經取代或未經取代的C6到C20芳基， m、n以及p獨立地是0到5範圍內的整數，以及 L1 到L3 獨立地是單鍵、經取代或未經取代的C1到C20亞烷基或經取代或未經取代的C6到C20亞芳基。
  9. 如申請專利範圍第1項所述的化合物，其中所述陽離子由化學式10-1到化學式10-15中選出的一個表示： [化學式10-1][化學式10-2][化學式10-3][化學式10-4][化學式10-5][化學式10-6][化學式10-7][化學式10-8][化學式10-9][化學式10-10][化學式10-11][化學式10-12][化學式10-13][化學式10-14][化學式10-15]其中，在化學式10-1到化學式10-15中， R10 以及R11 獨立地是鹵素原子、硝基或經取代或未經取代的C1到C10烷基， q1到q3獨立地是1到10範圍內的整數，以及 p以及s獨立地是0到5範圍內的整數。
  10. 如申請專利範圍第1項所述的化合物，其中所述陰離子由化學式A到化學式F中選出的一個表示： [化學式A][化學式B][化學式C] PW12 O40 3- [化學式D] SiW12 O40 4- [化學式E] CF3 SO3 - [化學式F] ClO4 - 。
  11. 如申請專利範圍第1項所述的化合物，其中所述化合物在550奈米到700奈米的波長範圍中具有最大吸光度。
  12. 如申請專利範圍第1項所述的化合物，其中所述化合物在400奈米到500奈米的波長範圍中具有最大透射率。
  13. 一種聚合物，通過如申請專利範圍第1項所述的化合物與單體的共聚合反應製備。
  14. 如申請專利範圍第13項所述的聚合物，其中所述單體是烯系不飽和單體。
  15. 如申請專利範圍第14項所述的聚合物，其中所述烯系不飽和單體包含由化學式11表示的化合物、由化學式12表示的化合物、由化學式13表示的化合物或其組合： [化學式11][化學式12][化學式13]其中，在化學式11到化學式13中， R12 到R14 獨立地是氫原子或經取代或未經取代的C1到C10烷基，以及 L7 是經取代或未經取代的C1到C10亞烷基。
  16. 如申請專利範圍第14項所述的聚合物，其中所述烯系不飽和單體由以下中選出：芳香族乙烯基化合物、不飽和羧酸酯化合物、不飽和羧酸氨基烷基酯化合物、羧酸乙烯基酯化合物、不飽和羧酸縮水甘油基酯化合物、氰化乙烯化合物、不飽和醯胺化合物以及其組合。
  17. 如申請專利範圍第13項所述的聚合物，其中所述聚合物通過重量比為10:90到50:50的所述化合物與所述單體的共聚合反應製備。
  18. 如申請專利範圍第13項所述的聚合物，其中所述聚合物是丙烯酸聚合物。
  19. 如申請專利範圍第13項所述的聚合物，其中所述聚合物具有5,000克/摩爾到100,000克/摩爾的重量平均分子量。
  20. 一種著色劑，包括如申請專利範圍第1項至第12項中任一項所述的化合物或如申請專利範圍第13項所述的聚合物。
  21. 一種感光性樹脂組成物，包括 黏合劑樹脂（A）； 光可聚合單體（B）； 光聚合起始劑（C）； 如申請專利範圍第20項所述的著色劑（D），以及 溶劑（E）。
  22. 如申請專利範圍第21項所述的感光性樹脂組成物，其中按所述感光性樹脂組成物的總量計，所述感光性樹脂組成物包含： 1重量%到10重量%所述黏合劑樹脂（A）； 1重量%到15重量%所述光可聚合單體（B）； 0.1重量%到5重量%所述光聚合起始劑（C）； 1重量%到10重量%所述著色劑（D），以及 餘量所述溶劑（E）。
  23. 如申請專利範圍第21項所述的感光性樹脂組成物，其中所述感光性樹脂組成物更包含至少一種由以下中選出的添加劑：丙二酸；3-氨基-1,2-丙二醇；包含乙烯基或(甲基)丙烯醯氧基的偶合劑；調平劑；氟類表面活性劑；以及自由基聚合起始劑。
  24. 一種感光性樹脂層，使用如申請專利範圍第21項至第23項中任一項所述的感光性樹脂組成物製造。
  25. 一種彩色濾光片，包括如申請專利範圍第24項所述的感光性樹脂層。
TW105134642A 2015-10-29 2016-10-27 化合物、聚合物、著色劑、感光性樹脂組成物、感光性樹脂層以及彩色濾光片 TWI618751B (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
??10-2015-0151183 2015-10-29
KR1020150151183A KR101790622B1 (ko) 2015-10-29 2015-10-29 신규한 화합물, 신규한 폴리머 및 이를 포함하는 착색제
??10-2016-0091006 2016-07-18
KR1020160091006A KR101934846B1 (ko) 2016-07-18 2016-07-18 감광성 수지 조성물, 감광성 수지막 및 이를 포함하는 컬러필터

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201716512A true TW201716512A (zh) 2017-05-16
TWI618751B TWI618751B (zh) 2018-03-21

Family

ID=59334266

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW105134642A TWI618751B (zh) 2015-10-29 2016-10-27 化合物、聚合物、著色劑、感光性樹脂組成物、感光性樹脂層以及彩色濾光片

Country Status (2)

Country Link
CN (1) CN106967043B (zh)
TW (1) TWI618751B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11152413B2 (en) 2017-08-22 2021-10-19 Fujifilm Corporation Structure, method for producing structure, composition for forming absorption layer, solid-state imaging element, and image display device

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102219646B1 (ko) * 2018-03-09 2021-02-23 삼성에스디아이 주식회사 감광성 수지 조성물, 막, 컬러필터 및 광학표시장치
KR102357316B1 (ko) * 2018-11-26 2022-01-27 삼성에스디아이 주식회사 감광성 수지 조성물, 이를 이용한 감광성 수지막 및 컬러필터

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5549350B2 (ja) * 2010-04-23 2014-07-16 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 トリアリールメタン色素、およびその用途
KR20140001731A (ko) * 2010-10-21 2014-01-07 니폰 가야꾸 가부시끼가이샤 컬러필터용 착색 수지 조성물, 컬러필터, 표시장치 및 고체 촬상소자
KR101972613B1 (ko) * 2013-12-17 2019-04-25 동우 화인켐 주식회사 염료 및 착색 경화성 수지 조성물
KR101568318B1 (ko) * 2014-02-06 2015-11-12 (주)경인양행 염료 고분자 화합물, 이를 포함하는 컬러필터용 수지 조성물 및 이를 이용한 컬러필터
JP6209499B2 (ja) * 2014-03-18 2017-10-04 富士フイルム株式会社 着色硬化性樹脂組成物、硬化膜、カラーフィルタ、カラーフィルタの製造方法、固体撮像素子、画像表示装置、化合物およびカチオン
JP6162165B2 (ja) * 2014-03-31 2017-07-12 富士フイルム株式会社 着色組成物、硬化膜、カラーフィルタ、カラーフィルタの製造方法、固体撮像素子、画像表示装置、有機エレクトロルミネッセンス素子、色素および色素の製造方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11152413B2 (en) 2017-08-22 2021-10-19 Fujifilm Corporation Structure, method for producing structure, composition for forming absorption layer, solid-state imaging element, and image display device
TWI810200B (zh) * 2017-08-22 2023-08-01 日商富士軟片股份有限公司 結構體、結構體的製造方法、吸收層形成用組成物、固體攝像元件及圖像顯示裝置

Also Published As

Publication number Publication date
CN106967043B (zh) 2020-03-17
CN106967043A (zh) 2017-07-21
TWI618751B (zh) 2018-03-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI610135B (zh) 感光性樹脂組成物、使用其的感光性樹脂層以及顯示裝置
TWI620013B (zh) 感光性樹脂組成物、包含其的感光性樹脂層和彩色濾光片
TW201811736A (zh) 新穎化合物、核-殼染料、感光樹脂組合物及彩色濾光片
TW201806929A (zh) 新式化合物、核-殼染料、包含此化合物的光敏樹脂組成物以及彩色濾光片
TWI557185B (zh) 新穎的化合物、聚合物、含有其的著色劑、含有其的感光性樹脂組成物及彩色濾光片
TWI569098B (zh) 黑色光敏性樹脂組成物及使用該組成物之遮光層
TWI491984B (zh) 用於彩色濾光片的光敏樹脂組合物及使用其的彩色濾光片
TWI559083B (zh) 用於彩色濾光片的光敏樹脂組合物及使用其的彩色濾光片
JP6552591B2 (ja) 着色感光性樹脂組成物、これを利用して製造されたカラーフィルターおよび画像表示装置
TWI592749B (zh) 感光性樹脂組合物和使用其的彩色濾光片
TWI731411B (zh) 感光性樹脂組成物、感光性樹脂層以及彩色濾光片層
TWI618751B (zh) 化合物、聚合物、著色劑、感光性樹脂組成物、感光性樹脂層以及彩色濾光片
TWI537681B (zh) 感光性樹脂組成物及使用其的彩色濾光片
WO2022070977A1 (ja) 光硬化性着色樹脂組成物、硬化物、カラーフィルタ、表示装置
JP2018036644A (ja) 着色感光性樹脂組成物、カラーフィルターおよびこれを具備した画像表示装置
JP2018081302A (ja) 着色感光性樹脂組成物、これを利用して製造されたカラーフィルターおよび画像表示装置
TWI648352B (zh) 著色感光樹脂組合物、彩色濾光片及使用其之圖像顯示裝置
TWI540391B (zh) 感光性樹脂組成物及使用其的彩色濾光片
TWI570510B (zh) 感光性樹脂組成物及使用其的彩色濾光片
KR101934846B1 (ko) 감광성 수지 조성물, 감광성 수지막 및 이를 포함하는 컬러필터
KR102704401B1 (ko) 폴리머, 이를 포함하는 감광성 수지 조성물, 그리고 이를 이용한 감광성 수지막, 컬러필터 및 디스플레이 장치
JP7550860B2 (ja) ポリマー、これを含む感光性樹脂組成物、そしてこれを用いた感光性樹脂膜、カラーフィルタおよびディスプレイ装置
TWI641597B (zh) 化合物、包含其的感光性樹脂組合物以及彩色濾光片
TW201800496A (zh) 化合物、包含其的感光性樹脂組成物以及彩色濾光片
TW202313561A (zh) 核殼染料、感光性樹脂組成物、感光性樹脂膜、彩色濾光片以及cmos圖像感測器