JP6552591B2 - 着色感光性樹脂組成物、これを利用して製造されたカラーフィルターおよび画像表示装置 - Google Patents
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Description
前記化学式1において、
R1〜R4はそれぞれ独立して、水素原子、−R6または炭素数6〜10の芳香族炭化水素基であるか;
R1とR2およびR3とR4は互いに結合して6員〜10員環を形成することができ、
前記炭素数6〜10の芳香族炭化水素基または前記6員〜10員環に含まれる水素原子は、ハロゲン原子、−R6、−OH、−OR6、−SO3 −、−SO3Na、−CO2H、−CO2R6、−SO3H、−SO3R6または−SO2NHR7で置換または非置換され、
R5は−SO3 −、−SO3Na、−CO2H、−CO2R6、−SO3Hまたは−SO2NHR7であり、
R6は炭素数1〜10の飽和炭化水素基であり、
前記炭素数1〜10の飽和炭化水素基に含まれる水素原子は、−OR6またはハロゲン原子で置換または非置換され、
R7は水素原子、−R6、−CO2R6、炭素数6〜10の芳香族炭化水素基であり、
前記炭素数6〜10の芳香族炭化水素基に含まれる水素原子は、−R6または−OR6で置換または非置換され、
Aはハロゲン陰イオン、ClO4 −、BF4 −、SbF6 −、CF3CO2 −、CF3SO3 −、N(SO2CF3)2 −で構成されるグループから選択されたイオンであり、
pは1〜5の整数であり、ただし、pが2以上の整数である場合、複数のR5は互いに同じであるか異なり、
qは0または1の整数であり、
ただし、前記化学式1で表示される化合物内の+電荷数と−電荷数は同一であり、
前記化学式2において、
(X+)は下記の化学式3〜化学式5のうちいずれか一つで表現され、
nは1〜10であり、mとnは同一であり、
(Y)m−はタングステン、モリブデン、ケイ素およびリンからなる群から選択される少なくとも1個の元素と酸素原子を有する陰イオンであり、
前記化学式3において、
Zは炭素、窒素、硫黄、リンまたはヨウ素であり、
R8、R9、R10およびR11は、それぞれ独立して水素、ハロゲン原子または炭素数1〜30の1価または2価で置換または非置換された炭化水素基であり、
前記炭化水素基を構成する−CH2−は、炭素が酸素原子、硫黄原子、アミノ基またはカルボニル基で転換されるか、前記炭化水素基に含まれた水素原子はハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、カルボニル基、スルホン酸基、−SO3M、−CO2M、ヒドロキシ基、ホルミル基またはアミノ基で転換されるか、エポキシ、アクリレートの反応基を含むか;
アルキル、ハロゲン、CN、OR23、SR24、カルボニル基、スルホン酸基およびNR25R26からなるグループから選択された一つ以上の置換基によって置換され得るフェニルまたは芳香族炭化水素から選択されるものであり得、
R23、R24、R25およびR26は水素、ハロゲン原子または炭素数1〜30の1価または2価の炭化水素基であり、
前記炭化水素基を構成する−CH2−は炭素が酸素原子、硫黄原子、アミノ基またはカルボニル基で転換されるか、前記炭化水素基に含まれた水素原子はハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、カルボニル基、スルホン酸基、−SO3M、−CO2M、ヒドロキシ基、ホルミル基またはアミノ基で転換されるか、エポキシ、アクリレートの反応基を含むか;
炭素数1〜30のアルケニルであるか、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、カルボニル基、スルホン酸基、−SO3M、−CO2M、ヒドロキシ基、ホルミル基またはアミノ基のグループから選択された一つ以上の置換基を含んだフェニルまたは芳香族炭化水素基を含み、
R8およびR11は結合して5〜7員環の窒素含有ヘテロ環を形成するか、それぞれ独立してシクロアルキルであり得、
Mはアルカリ金属原子であり、
nは0〜5であり、
前記化学式4において、
Lは炭素または窒素であり、
R12、R13、R14、R15、R16およびR17はそれぞれ独立して水素、ハロゲン原子または炭素数1〜30の1価または2価で置換または非置換された炭化水素基であり、
前記炭化水素基を構成する−CH2−は炭素が酸素原子、硫黄原子、アミノ基またはカルボニル基で転換されるか、前記炭化水素基に含まれた水素原子はハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、カルボニル基、スルホン酸基、−SO3M、−CO2M、ヒドロキシ基、ホルミル基またはアミノ基で転換されるか、エポキシ、アクリレートの反応基を含むか;
アルキル、ハロゲン、CN、OR23、SR24、カルボニル基、スルホン酸基およびNR25R26からなるグループから選択された一つ以上の置換基によって置換され得るフェニルまたは芳香族炭化水素から選択されるものであり得、
R23、R24、R25およびR26はそれぞれ独立して水素、ハロゲン原子または炭素数1〜30の1価または2価の炭化水素基であり、
前記炭化水素基を構成する−CH2−は炭素が酸素原子、硫黄原子、アミノ基またはカルボニル基で転換されるか、前記炭化水素基に含まれた水素原子はハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、カルボニル基、スルホン酸基、−SO3M、−CO2M、ヒドロキシ基、ホルミル基またはアミノ基で転換されるか、エポキシ、アクリレートの反応基を含むか;
炭素数1〜30のアルケニルであるか、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、カルボニル基、スルホン酸基、−SO3M、−CO2M、ヒドロキシ基、ホルミル基またはアミノ基のグループから選択された一つ以上の置換基を含んだフェニルまたは芳香族炭化水素基を含み、
R13およびR14は結合して5〜7員環の窒素含有ヘテロ環を形成するか、それぞれ独立してシクロアルキルであり得、
Mはアルカリ金属原子であり、
nは0〜5であり、
前記化学式5において、
Lは炭素、窒素または硫黄であり、
R18、R19、R20、R21およびR22はそれぞれ独立して水素、ハロゲン原子または炭素数1〜30の1価または2価で置換または非置換された炭化水素基であり、
前記炭化水素基を構成する−CH2−は炭素が酸素原子、硫黄原子、アミノ基またはカルボニル基で転換されるか、前記炭化水素基に含まれた水素原子はハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、カルボニル基、スルホン酸基、−SO3M、−CO2M、ヒドロキシ基、ホルミル基またはアミノ基で転換されるか、エポキシ、アクリレートの反応基を含むか;
アルキル、ハロゲン、CN、OR23、SR24、カルボニル基、スルホン酸基およびNR25R26からなるグループから選択された一つ以上の置換基によって置換され得るフェニルまたは芳香族炭化水素から選択されるものであり得、
R23、R24、R25およびR26は水素、ハロゲン原子または炭素数1〜30の1価または2価の炭化水素基であり、
前記炭化水素基を構成する−CH2−は炭素が酸素原子、硫黄原子、アミノ基またはカルボニル基で転換されるか、前記炭化水素基に含まれた水素原子はハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、カルボニル基、スルホン酸基、−SO3M、−CO2M、ヒドロキシ基、ホルミル基またはアミノ基で転換されるか、エポキシ、アクリレートの反応基を含むか;
炭素数1〜30のアルケニルであるか、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、カルボニル基、スルホン酸基、−SO3M、−CO2M、ヒドロキシ基、ホルミル基またはアミノ基のグループから選択された一つ以上の置換基を含んだフェニルまたは芳香族炭化水素基を含み、
R21およびR22は結合して5〜7員環の窒素含有ヘテロ環を形成するか、それぞれ独立してシクロアルキルであり得、
Mはアルカリ金属原子であり、
nは0〜5である。
本発明に係る着色感光性樹脂組成物は、化学式1で表示されるキサンテン系染料を含む着色剤;および化学式2で表示される化合物を含むことを特徴とする。
本発明に係る着色剤は、下記の化学式1で表示されるキサンテン系染料を含む。
前記化学式1において、
R1〜R4はそれぞれ独立して、水素原子、−R6または炭素数6〜10の芳香族炭化水素基であるか;
R1とR2およびR3とR4は互いに結合して6員〜10員環を形成することができ、
前記炭素数6〜10の芳香族炭化水素基または前記6員〜10員環に含まれる水素原子は、ハロゲン原子、−R6、−OH、−OR6、−SO3 −、−SO3Na、−CO2H、−CO2R6、−SO3H、−SO3R6または−SO2NHR7で置換または非置換され、
R5は、−SO3 −、−SO3Na、−CO2H、−CO2R6、−SO3Hまたは−SO2NHR7であり、
R6は炭素数1〜10の飽和炭化水素基であり、
前記炭素数1〜10の飽和炭化水素基に含まれる水素原子は、−OR6またはハロゲン原子で置換または非置換され、
R7は水素原子、−R6、−CO2R6、炭素数6〜10の芳香族炭化水素基であり、
前記炭素数6〜10の芳香族炭化水素基に含まれる水素原子は、−R6または−OR6で置換または非置換され、
Aはハロゲン陰イオン、ClO4 −、BF4 −、SbF6 −、CF3CO2 −、CF3SO3 −、N(SO2CF3)2 −で構成されるグループから選択されたイオンであり、
pは1〜5の整数であり、ただし、pが2以上の整数である場合、複数のR5は互いに同じであるか異なり、
qは0または1の整数であり、
ただし、前記化学式1で表示される化合物内の+電荷数と−電荷数は同一である。
本発明に係る着色感光性樹脂組成物は、染料を含む着色剤および下記の化学式2で表示される化合物を含む。
前記化学式2において、
(X+)は下記の化学式3〜化学式5のうちいずれか一つで表現され、
nは1〜10であり、mとnは同一であり、
(Y)m−はタングステン、モリブデン、ケイ素およびリンからなる群から選択される少なくとも1個の元素と酸素原子を有する陰イオンである。
一方、前記陰イオンがタングステンを必須元素として含有するヘテロポリ酸またはイソポリ酸の陰イオンである場合、リンタングステン酸、ケイタングステン酸およびタングステン系イソポリ酸の陰イオンを含み、例えばケギン型リンタングステン酸イオンα−[PW12O40]3−、ドーソン型リンタングステン酸イオンα−[P2W18O62]6−、β−[P2W18O62]6−、ケギン型ケイタングステン酸イオンα−[SiW12O40]4−、β−[SiW12O40]4−、γ−[SiW12O40]4−、また、その他[P2W17O61]10−、[P2W15O56]12−、[H2P2W12O48]12−、[NaP5W30O110]14−、α−[SiW9O34]10−、γ−[SiW10O36]8−、α−[SiW11O39]8−、β−[SiW11O39]8−、[W6O19]2−およびこれらの混合物であり得る。
前記化学式3において、
Zは炭素、窒素、硫黄、リンまたはヨウ素であり、
R8、R9、R10およびR11はそれぞれ独立して水素、ハロゲン原子または炭素数1〜30の1価または2価で置換または非置換された炭化水素基であり、
前記炭化水素基を構成する−CH2−は炭素が酸素原子、硫黄原子、アミノ基またはカルボニル基で転換されるか、前記炭化水素基に含まれた水素原子はハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、カルボニル基、スルホン酸基、−SO3M、−CO2M、ヒドロキシ基、ホルミル基またはアミノ基で転換されるか、エポキシ、アクリレートの反応基を含むか;
アルキル、ハロゲン、CN、OR23、SR24、カルボニル基、スルホン酸基およびNR25R26からなるグループから選択された一つ以上の置換基によって置換され得るフェニルまたは芳香族炭化水素から選択されるものであり得、
R23、R24、R25およびR26はそれぞれ独立して水素、ハロゲン原子または炭素数1〜30の1価または2価の炭化水素基であり、
前記炭化水素基を構成する−CH2−は炭素が酸素原子、硫黄原子、アミノ基またはカルボニル基で転換されるか、前記炭化水素基に含まれた水素原子はハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、カルボニル基、スルホン酸基、−SO3M、−CO2M、ヒドロキシ基、ホルミル基またはアミノ基で転換されるか、エポキシ、アクリレートの反応基を含むか;
炭素数1〜30のアルケニルであるか、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、カルボニル基、スルホン酸基、−SO3M、−CO2M、ヒドロキシ基、ホルミル基またはアミノ基のグループから選択された一つ以上の置換基を含んだフェニルまたは芳香族炭化水素基を含み、
R8およびR11は結合して5〜7員環の窒素含有ヘテロ環を形成するか、それぞれ独立してシクロアルキルであり得、
Mはアルカリ金属原子であり、
nは0〜5である。
前記化学式4において、
Lは炭素または窒素であり、
R12、R13、R14、R15、R16およびR17はそれぞれ独立して水素、ハロゲン原子または炭素数1〜30の1価または2価で置換または非置換された炭化水素基であり、
前記炭化水素基を構成する−CH2 −は、炭素が酸素原子、硫黄原子、アミノ基またはカルボニル基で転換されるか、前記炭化水素基に含まれた水素原子はハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、カルボニル基、スルホン酸基、−SO3M、−CO2M、ヒドロキシ基、ホルミル基またはアミノ基で転換されるか、エポキシ、アクリレートの反応基を含むか;
アルキル、ハロゲン、CN、OR23、SR24、カルボニル基、スルホン酸基およびNR25R26からなるグループから選択された一つ以上の置換基によって置換され得るフェニルまたは芳香族炭化水素から選択されるものであり得、
R23、R24、R25およびR26はそれぞれ独立して水素、ハロゲン原子または炭素数1〜30の1価または2価の炭化水素基であり、
前記炭化水素基を構成する−CH2−は炭素が酸素原子、硫黄原子、アミノ基またはカルボニル基で転換されるか、前記炭化水素基に含まれた水素原子はハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、カルボニル基、スルホン酸基、−SO3M、−CO2M、ヒドロキシ基、ホルミル基またはアミノ基で転換されるか、エポキシ、アクリレートの反応基を含むか;
炭素数1〜30のアルケニルであるか、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、カルボニル基、スルホン酸基、−SO3M、−CO2M、ヒドロキシ基、ホルミル基またはアミノ基のグループから選択された一つ以上の置換基を含んだフェニルまたは芳香族炭化水素基を含み、
R13およびR14は結合して5〜7員環の窒素含有ヘテロ環を形成するか、それぞれ独立してシクロアルキルであり得、
Mはアルカリ金属原子であり、
nは0〜5である。
前記化学式5において、
Lは炭素、窒素または硫黄であり、
R18、R19、R20、R21およびR22はそれぞれ独立して水素、ハロゲン原子または炭素数1〜30の1価または2価で置換または非置換された炭化水素基であり、
前記炭化水素基を構成する−CH2−は炭素が酸素原子、硫黄原子、アミノ基またはカルボニル基で転換されるか、前記炭化水素基に含まれた水素原子はハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、カルボニル基、スルホン酸基、−SO3M、−CO2M、ヒドロキシ基、ホルミル基またはアミノ基で転換されるか、エポキシ、アクリレートの反応基を含むか;
アルキル、ハロゲン、CN、OR23、SR24、カルボニル基、スルホン酸基およびNR25R26からなるグループから選択された一つ以上の置換基によって置換され得るフェニルまたは芳香族炭化水素から選択されるものであり得、
R23、R24、R25およびR26はそれぞれ独立して水素、ハロゲン原子または炭素数1〜30の1価または2価の炭化水素基であり、
前記炭化水素基を構成する−CH2−は炭素が酸素原子、硫黄原子、アミノ基またはカルボニル基で転換されるか、前記炭化水素基に含まれた水素原子はハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、カルボニル基、スルホン酸基、−SO3M、−CO2M、ヒドロキシ基、ホルミル基またはアミノ基で転換されるか、エポキシ、アクリレートの反応基を含むか;
炭素数1〜30のアルケニルであるか、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、カルボニル基、スルホン酸基、−SO3M、−CO2M、ヒドロキシ基、ホルミル基またはアミノ基のグループから選択された一つ以上の置換基を含んだフェニルまたは芳香族炭化水素基を含み、
R21およびR22は結合して5〜7員環の窒素含有ヘテロ環を形成するか、それぞれ独立してシクロアルキルであり得、
Mはアルカリ金属原子であり、
nは0〜5である。
0.4≦前記化学式2で表示される化合物の重量/前記化学式1で表示されるキサンテン系染料の重量≦20
前記結合剤樹脂は、通常光や熱の作用による反応性およびアルカリ溶解性を有し、着色材料の分散媒として作用する。
前記光重合性化合物は光および後述する光重合開始剤の作用で重合できる化合物であって、単官能単量体、2官能単量体、その他の多官能単量体などが挙げられる。
前記光重合開始剤は制限されないが、トリアジン系化合物、アセトフェノン系化合物、ビイミダゾール系化合物およびオキシム化合物からなる群から選択される1種以上の化合物である。前記光重合開始剤を含有する感光性樹脂組成物は高感度であり、この組成物を使って形成される画素ピクセルはその画素部の強度やパターン性が良好となる。
前記溶剤は特に制限されず、着色感光性樹脂組成物の分野で使われている各種有機溶剤を使うことができる。
本発明に係る着色感光性樹脂組成物は、コーティング性または密着性を増進させるために酸化防止剤、密着促進剤、界面活性剤のような添加剤をさらに含むことができる。
本発明は前記着色感光性樹脂組成物で製造された着色パターンを含むカラーフィルターを提供する。すなわち、本発明は前記着色感光性樹脂組成物を利用して製造されるカラーフィルターを含む。本発明に係るカラーフィルターは、前記化学式1で表示されるキサンテン系染料および前記化学式2の構造で表示される化合物を共に含むことによって、輝度が低下することなく信頼性およびコントラスト比に優れる利点がある。
また、本発明は前記カラーフィルターを含む画像表示装置を提供する。前記画像表示装置の具体例としては、液晶ディスプレイ(液晶表示装置;LCD)、有機ELディスプレイ(有機EL表示装置)、液晶プロジェクター、ゲーム機用表示装置、携帯電話などの携帯端末用表示装置、デジタルカメラ用表示装置、カーナビゲーション用表示装置などの表示装置などが挙げられるが、これに限定されない。
ドデシルピリジニウムクロリド(Dodecylpyridinium chloride)2gにメタノール30gを添加して完全に溶解させた溶液に、ホスホタングステン酸水和物(Phosphotungstic acid hydrate)(Aldrich、P4006)6gを水25gに溶解させた溶液をゆっくり滴下した。滴下後、25〜50℃で4時間攪拌した後、沈殿物を濾過および水で洗浄した。濾過後、50℃の真空オーブンで12時間乾燥させて下記の化学式A−1 8.5gを得た(Eur.J.Inorg.Chem.2014、21−35を参照して合成した。)。
攪拌機、温度計、還流冷却管、滴下ロートおよび窒素導入管を具備したフラスコにプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート100g、プロピレングリコールモノメチルエーテル100g、フラスコ内の雰囲気を空気から窒素にした後、アゾビスイソブチロニトリル8.2g、トリシクロデカン骨格のモノメタクリレート(日立化成(株)製造FA−513M)3.1g、2−エチルヘキシルアクリレート55.2g、4−メチルスチレン5.9g、グリシジルメタクリレート85.2g、n−トデカンチオール6.0gを投入した。その後、攪拌しながら反応液の温度を80℃に上昇させて4時間反応させた。
装置:HLC−8120GPC(東ソー(株)製造)
カラム:TSK−GELG4000HXL+ TSK−GELG2000HXL(直列接続)
カラム温度:40℃
移動床溶剤:テトラヒドロフラン
流速:1.0ml/分
注入量:50μl
検出器:RI
測定試料濃度:0.6重量%(溶剤=テトラヒドロフラン)
較正用標準物質:TSK STANDARD POLYSTYRENE F−40、F−4、F−1、A−2500、A−500(東ソー(株)製造)
下記の表1の組成の通りに実施例および比較例に係る着色感光性樹脂組成物を製造し、この時、溶剤は着色感光性樹脂組成物全体100重量部となるように残部で含めた。
実施例および比較例により製造された着色感光性樹脂組成物を利用してカラーフィルターを製造した。すなわち、前記それぞれの着色感光性樹脂組成物をスピンコート法でガラス基板の上に塗布した後、加熱板上に置いて100℃の温度で3分間維持して薄膜を形成させた。引き続き、前記薄膜上に透過率を1〜100%の範囲で階段状に変化させるパターンと1μm〜50μmのライン/スペースパターンを有する試験フォトマスクを載置して試験フォトマスクとの間隔を100μmにして紫外線を照射した。この時、紫外線の光源はg、h、i線をすべて含有する1kWの高圧水銀灯を使って100mJ/cm2の照度で照射し、特別な光学フィルターは使わなかった。前記で紫外線が照射された薄膜をpH10.5のKOH水溶液現像溶液に2分の間浸漬させて現像した。この薄膜に覆われたガラス板を蒸留水を使用して洗浄した後、窒素ガスを吹き込んで乾燥させ、220℃の加熱オーブンで1時間の間加熱してカラーフィルターを製造した。前記で製造されたカラーフィルターのフィルム厚は2.0μmであった。
実施例および比較例により製造した直後の各着色感光性樹脂組成物の初期粘度(動粘度)A(mPa・s)を測定した。
結果は下記の表2に示したのであり、実施例1〜2の初期粘度は比較例1の着色感光性樹脂組成物の初期粘度を標準(100)とした場合の相対値で表わした。
実施例および比較例に係る着色グラス板の輝度(Y)を次のようにして測定した。着色グラス板を分光測色計(商品名:CM−3700d、コニカミノルタセンシング(株)製品)にセットし、C光源2度(°)におけるX、Y、Z座標軸での透過色度を測定した。この時のY値を輝度(Y)として採用した。結果を下記の表2に示した。
実施例および比較例に係る、ポストベーク後の着色グラス板(カラーフィルター)のコントラストを、コントラスト測定装置を使って測定した。コントラスト測定装置は色彩輝度計(商品名:LS−100、コニカミノルタセンシング(株)製品)、ランプ(商品名:HF−SL−100WLCG、ジョントン産業(株)製品)および偏光板(商品名:POLAX−38S、(株)ルケオ製品)から構成した。
耐熱性は230℃下で120分の間加熱後の色変化値(ΔE* ab)を測定して評価した。ΔE* abは、CIE1976(L*、a*、b*)空間表色系による下記の彩度公式によって要求される値である。その結果は表2に示した(日本色彩学会編新編色彩科学ハンドブック(昭和60年)p.266)。
○:ΔE* ab値:3以下
△:ΔE* ab値:3〜10以下
×:ΔE* ab値:10超過
Claims (8)
- 下記の化学式1で表示されるキサンテン系染料を含む着色剤;および
下記の化学式2で表示される化合物を含む着色感光性樹脂組成物:
[化学式1]
前記化学式1において、
R1〜R4はそれぞれ独立して、水素原子、−R6または炭素数6〜10の芳香族炭化水素基であるか;
R1とR2およびR3とR4は互いに結合して6員〜10員環を形成することができ、
前記炭素数6〜10の芳香族炭化水素基または前記6員〜10員環に含まれる水素原子は、ハロゲン原子、−R6、−OH、−OR6、−SO3 −、−SO3Na、−CO2H、−CO2R6、−SO3H、−SO3R6または−SO2NHR7で置換または非置換され、
R5は、−SO3 −、−SO3Na、−CO2H、−CO2R6、−SO3Hまたは−SO2NHR7であり、
R6は炭素数1〜10の飽和炭化水素基であり、
前記炭素数1〜10の飽和炭化水素基に含まれる水素原子は、−OR6またはハロゲン原子で置換または非置換され、
R7は水素原子、−R6、−CO2R6、炭素数6〜10の芳香族炭化水素基であり、
前記炭素数6〜10の芳香族炭化水素基に含まれる水素原子は、−R6または−OR6で置換または非置換され、
Aはハロゲン陰イオン、ClO4 −、BF4 −、SbF6 −、CF3CO2−、CF3SO3 −、N(SO2CF3)2 −で構成されるグループから選択されたイオンであり、
pは1〜5の整数であり、ただし、pが2以上の整数である場合、複数のR5は互いに同じであるか異なり、
qはOまたは1の整数であり、
ただし、前記化学式1で表示される化合物内の+電荷数と−電荷数は同一であり、
[化学式2]
前記化学式2において、
(X+)は、下記の構造のうちいずれか一つであり、
nは1〜10であり、mとnは同一であり、
(Y)m−はタングステン、モリブデン、ケイ素およびリンからなる群から選択される少なくとも1個の元素と酸素原子を有する陰イオンである。 - 前記着色剤はトリアリールメタン系染料、フタロシアニン系顔料、アントラキノン系顔料、およびジケトピロロピロール系顔料からなる群から選択される1種以上をさらに含むものである、請求項1に記載の着色感光性樹脂組成物。
- 結合剤樹脂、光重合性化合物、光重合開始剤および溶剤からなる群から選択される1種以上をさらに含むものである、請求項1に記載の着色感光性樹脂組成物。
- 前記着色剤は前記着色感光性樹脂組成物全体100重量部に対して0.1〜30重量部で含まれるものである、請求項1に記載の着色感光性樹脂組成物。
- 前記化学式2で表示される化合物は前記着色感光性樹脂組成物全体100重量部に対して0.01〜50重量部で含まれるものである、請求項1に記載の着色感光性樹脂組成物。
- 前記化学式1で表示されるキサンテン系染料および前記化学式2で表示される化合物の重量比が下記の数学式1を満足するものである、請求項1に記載の着色感光性樹脂組成物:
[数学式1]
0.4≦前記化学式2で表示される化合物の重量/前記化学式1で表示されるキサンテン系染料の重量≦20 - 請求項1〜請求項6のいずれか一項に記載された着色感光性樹脂組成物の硬化物を含む、カラーフィルター。
- 請求項7に記載されたカラーフィルターを含む、画像表示装置。
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