TW201716351A - 膠合玻璃中間膜之製法與膠合玻璃及其製法 - Google Patents

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Abstract

本創作提供一種膠合玻璃中間膜之製法，其係混合乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、光引發劑、偶聯劑、交聯助劑、紫外光吸收劑及自由基捕捉劑，並經成膜後製得該膠合玻璃中間膜。本創作另提供一種膠合玻璃之製法，其係將該膠合玻璃中間膜夾置於二玻璃片之間，於真空層壓後，對前述疊層結構照射紫外光或可見光，以製得該膠合玻璃。依據本創作，由於該膠合玻璃係採用聚乙烯醋酸乙烯酯作為中間膜之材料並經光固化方式所製得，故能據此解決現有技術之膠合玻璃易有脫層及製造時間冗長的缺點，進而提升膠合玻璃之品質及應用性。

Description

膠合玻璃中間膜之製法與膠合玻璃及其製法
本創作關於一種建築物或交通工具用之膠合玻璃，尤指一種中間膜及包含其之膠合玻璃的製法與成品。
玻璃因具有透明性、不透氣性、高強度及高硬度的特性，目前已被廣泛地應用於各種建築物、交通工具及顯示器裝置等領域。
為了提升大面積玻璃片的使用安全性及應用性，現有技術之膠合玻璃係於兩玻璃片之間膠合一層聚乙烯醇縮丁醛(polyvinyl butyral，PVB)，以製成各種安全玻璃及擋風玻璃。
然而，現有技術採用PVB作為膠合玻璃之中間膜的材料，易有耐候性、膠合性不佳及生產時間冗長等問題。
此外，為了提升膠合玻璃之耐穿透性及耐衝擊性，現有技術發展另一種膠合玻璃用之中間膜，其係由一層PVB層和一層包含含有有機過氧化物的乙烯醋酸乙烯酯共聚物的組合物的交聯層(EVA層)所構成之疊層體。
中國大陸發明專利公告案第101410341B號採用如1,1-雙(叔丁基過氧化)3,3,5-三甲基環己烷之過氧化物作為交聯劑，另以熱固化方式使其進行交聯反應，致使所交聯而成之EVA層易有起泡的問題，甚而導致包含此種疊層體之膠合玻璃仍有耐候性與膠合性不足等問題。
有鑑於前述問題，日本發明專利公開案第 20130745409號揭示一種膠合玻璃中間膜，其係選用光固化之EVA塗佈在PET膜上，藉此促進玻璃之接著，並改善膠合玻璃之耐候性。然而，如前述專利案之表1所示，該膠合玻璃中間膜仍有霧度過高、製作成本高之缺點。
有鑑於此，本創作之目的在於具體克服現有技術之膠合玻璃的霧度太差等問題，並設法縮短膠合玻璃之生產時間，藉以改善膠合玻璃的應用性。
為達成前述目的，本創作提供一種膠合玻璃中間膜之製法，其包含：(A)提供乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(ethylene-vinyl acetate copolymer，EVA copolymer)；(B)混合乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、光引發劑、偶聯劑、交聯助劑、紫外光吸收劑及自由基捕捉劑，以獲得一混合物；以及(C)於一特定溫度下令該混合物成膜，以獲得該膠合玻璃中間膜。
較佳的，所述乙烯-醋酸乙烯酯共聚物中含有5重量百分比(wt%)至70wt%的醋酸乙烯酯基團(vinyl acetate group)；更佳的，該乙烯-醋酸乙烯酯共聚物中含有15wt%至50wt%的醋酸乙烯酯基團；再更佳的，該乙烯-醋酸乙烯酯共聚物中含有20wt%至35wt%的醋酸乙烯酯基團。據此，藉由控制乙烯-醋酸乙烯酯共聚物中醋酸乙烯酯基團的含量，能確保所製得之膠合玻璃中間膜應用於膠合玻璃時，交聯固化後能維持高透明度。
較佳的，所述乙烯-醋酸乙烯酯共聚物的熔融流動速率(melt flow rate，MFR)介於5克/10分鐘(g/10min)至50g/10 min；更佳的，該乙烯-醋酸乙烯酯共聚物的熔融流動速率介於10g/10min至30g/10min；再更佳的，該乙烯-醋酸乙烯酯共聚物的熔融流動速率介於18g/10min至30g/10min。於此，所述之乙烯-醋酸乙烯酯共聚物的熔融流動速率係以美國試驗與材料協會國際標準組織(ASTM)之D1238標準方法所測得，其測試溫度條件為190℃，壓力為2.16kgf。據此，藉由將乙烯-醋酸乙烯酯共聚物的熔融流動速率控制在一定的範圍內，能確保所製得之膠合玻璃中間膜應用於膠合玻璃時，具良好的流動性充滿兩片玻璃中間，以及提供良好的抗張強度。
較佳的，所述光引發劑包含如安息香基化合物(benzoin-based compound)之裂解型光引發劑或如二苯甲酮基化合物(benzophenone-based compound)之奪氫型光引發劑或如硫鎓鹽化合物(sulfonium compound)碘鎓鹽化合物(iodium compound)之陽離子型光引發劑或其他照光後可以產生自由基的化合物。
更具體而言，市面上可取得之安息香基化合物例如：1-羥基環己基苯基甲酮(1-hydroxy-cyclohexyl phenyl ketone)、2,2-二甲氧基-2-苯基乙酮(2,2-Dimethoxy-2-phenylacetophenone)、2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(2-Hydroxy-2-methylpropiophenone)或(2,4,6-三甲基苯甲醯基)二苯基氧化膦(Diphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphine oxide)，但並非僅限於此；市面上可取得之二苯甲酮基化合物例如：二苯甲酮(benzophenone)、4-苯基二苯甲酮(4-phenyl benzophenone)、2-異丙基硫雜蒽酮(2-Isopropylthioxanthone)、2,4-二乙基硫雜蒽酮(2,4-diethylthioxanthone)、4-(4'-甲基苯基硫代)二苯甲酮，但並非僅限於此；市面上可取得之陽離子型光引發劑例如三芳基鋶六氟 磷酸鹽(triarylsulfonium hexafluorophosphate salts(mix of mono and bis salts))、4-異丁基苯基-4'-甲基苯基碘六氟磷酸鹽(4-Methylphenyl)[4-(2-methylpropyl)phenyl]iodonium hexafluorophosphate)、二苯基-(4-苯基硫)苯基鋶六氟銻酸鹽(4-Thiophenyl phenyl diphenyl sulfonium hexafluoroantimonate)、(硫代二-4,1-亞苯基)雙(二苯基鋶)六氟銻酸鹽(thiodi-4,1-phenylene)bis(diphenylsulfonium)hexafluoroantimonate)、三(4-(4-乙醯苯)苯硫基)六氟磷酸鹽(tris(4-(4-acetylphenyl)thiophenyl)sulfonium hexafluorophosphate)、(三(4-(4-乙醯基苯基)噻吩基)鋶(tris(4-(4-acetylphenyl)thiophenyl)sulfonium)、四-五氟苯基硼酸(tetrakis(pentafluorophenyl)borate)或二苯基乙二酮二甲基縮酮，但並非僅限於此。上述光引發劑可以單獨使用也可以兩組以上組合使用。
較佳的，以整體混合物之總量為基礎，光引發劑之用量介於0.1重量百分比(wt%)至10wt%；更佳的，以整體混合物之總量為基礎，光引發劑之用量介於0.5wt%至5wt%；再更佳的，以整體混合物之總量為基礎，光引發劑之用量介於1wt%至3wt%。
較佳的，所述交聯助劑可為含有丙烯酸基的多官能基單體或寡聚體，或為含有乙烯基的多官能基單體或寡聚體。更具體而言，該含有丙烯酸官能基團的多官能基單體或寡聚體例如：三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(trimethylolpropane triacrylate)、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(trimethylolpropane trimethacrylate)、季戊四醇三丙烯酸酯(pentaerythritol triacrylate)或聚二季戊四醇六 丙烯酸酯(dipentaerythritol hexaacrylate)，但並非僅限於此；該含有乙烯基的多官能基單體或寡聚體例如：1,3,5-三聚氰酸三烯丙基酯(triallyl cyanurate)、三烯丙基異氰脲酸酯(triallyl isocyanurate)、三環氧丙基異氰脲酸酯、三羥甲基丙烷二烯丙基醚(trimethylolpropane triallyl ether)、2,2-雙(羥甲基)-1,3-丙二醇烯丙基醚(pentaerythritol allyl ether)，但並非僅限於此。上述交聯助劑可以單獨使用也可以兩組以上組合使用。
較佳的，以整體混合物之總量為基礎，交聯助劑之用量介於0.1wt%至4wt%之間；更佳的，以整體混合物之總量為基礎，交聯助劑之用量介於0.5wt%至4wt%之間；再更佳的，以整體混合物之總量為基礎，交聯助劑之用量介於1wt%至3wt%之間。
較佳的，所述自由基捕捉劑可為受阻酚抗氧化劑或受阻胺光安定劑。更具體而言，該受阻胺光安定劑例如：2,2,6,6-四甲基-4-苄醯氧基哌啶(2,2,6,6-tetramethyl-4-benzoyloxypiperidine)、雙(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯(bis(2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidinyl)sebacate)、雙(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯(bis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl)sebacate)、1-(甲基)-8-(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶)癸二酸酯(Methyl 1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl sebacate)、[[3,5-二叔丁基-4-羥基苯基]甲基]丁基丙二酸二(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)酯(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)butylpropanedioate)、聚丁二酸(4-羥乙基-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶乙醇)酯(Poly(4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidine ethanol-alt-1,4-butanedioic acid)、聚[[6-[(1,1,3,3-四甲基丁基)氨 基]-1,3,5-三嗪-2,4-二基][(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)亞氨基]-1,6-己二基[(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)亞氨]](poly((6-((1,1,3,3-tetramethylbutyl)amino)-1,3,5-triazine-2,4-diyl)((2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)imino)-1,6-hexanediyl((2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)imino)))，但並非僅限於此。更具體而言，該受阻酚抗氧化劑例如：2,6-二第三丁基對甲酚(2,6-bis(tert-butyl)-4-methylphenol)、十八烷基-3,5-雙(1,1-二甲基乙基)-4-羥基苯丙酸酯(Octadecyl 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate)、四(3,5-二叔丁基-4-羥基)苯丙酸季戊四醇酯(Pentaerythritol tetrakis(3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate))、1,2-雙[β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙醯]肼(1,2-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamoyl)hydrazide)、N,N'-雙-(3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙醯基)己二胺(1,6-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamido)hexane)、3,5-雙(1,1-二甲基乙基)-4-羥基苯丙酸硫代二-2,1-乙二醇酯(3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxybenzenepropanoic acid thiodi-2,1-ethanediyl ester)、1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羥芐)苯(1,3,5-trimethyl-2,4,6-tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)benzene)、三(3,5-二叔丁基-4-羥基芐基)異氰脲酸酯(Tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)isocyanurate)、三(4-叔丁基-3-羥基-2,6-二甲基芐基)異氰酸酯(Tris(4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylbenzyl)isocyanurate)，但並非僅限於此。上述自由基捕捉劑可以單獨使用也可以兩組以上組合使用。
較佳的，以整體混合物之總量為基礎，自由基捕捉劑之用量介於0.01wt%至5wt%之間；更佳的，以整體混合物之總量為基礎，自由基捕捉劑之用量介於0.1wt%至0.5wt%之間。
較佳的，所述偶聯劑可為金屬偶聯劑或矽烷偶聯劑(silane coupling agent)。更具體而言，該金屬偶聯劑例如：四正丙基鋯酸酯(tetra-n-propyl zirconate)、四正丁基鋯酸酯(tetra-n-butyl zirconate)、鈦酸偶聯劑LICA 12(Titanate Coupling Agent Lica 12)、鈦酸偶聯劑LICA 38(Titanate Coupling Agent Lica 38)、磷酸丁基鈦酸酯)、二(乙醯丙酮基)鈦酸二異丙酯(Titanium diisopropoxide bis(acetylacetonate))，但並非僅限於此；該矽烷偶聯劑例如：3-(甲基丙烯醯氧)丙基三甲氧基矽烷((3-methacryloxypropyl)trimethoxysilane)、3(甲基丙烯醯氧)丙基三乙氧基矽烷((3-Methacryloxypropyl)triethoxysilane)、3-縮水甘油醚氧基丙基三甲氧基矽烷((3-Glycidoxypropyl)trimethoxysilane)、3-縮水甘油醚氧基丙基三乙氧基矽烷((3-Glycidoxypropyl)triethoxysilane)、(3,4-環氧環己烷基)乙基三甲氧基矽烷(3,4-Epoxycyclohexylethyltrimethoxysilane)、3-氨基丙基三乙氧基矽烷(3-Aminopropyltriethoxysilane)、乙烯基三甲氧基矽烷((Trimethoxysilyl)ethene)，但並非僅限於此。上述偶聯劑可以單獨使用也可以兩組以上組合使用。
較佳的，以整體混合物之總量為基礎，該偶聯劑之用量介於0.01wt%至10wt%之間；更佳的，以整體混合物之總量為基礎，偶聯劑之用量介於0.05wt%至1wt%之間；再更佳的，以整體混合物之總量為基礎，偶聯劑之用量介於0.1wt%至0.5wt%之間。
較佳的，所述紫外光吸收劑可為苯甲酮基化合物(benzophenone-based compound，HBP)、苯並三唑基化合物(benzotriazole-based compound，BTZ)、三嗪化合物(triazine-based compound，HPT)或苯甲酸脂化合物(benzoate-based compound)。更具體而言，羥基苯甲酮化合物例如：2-羥基-4辛氧基二苯甲酮(2-hydroxy-4(octloxyl)benzophenone)、2,2’,4,4’-四羥基二苯甲酮(2,2’,4,4’-tetrahydroxy benzophenone)、2,2’-二羥基-4,4’-二甲氧基二苯甲酮(2,2’-dihydroxy-4,4’-dimethoxy benzophenone)，但並非僅限於此。更具體而言，苯並三唑化合物例如：2-(2'-羥基-3,5-二叔戊基苯基)苯並三唑(2-(2'-hydroxy-3,5-di-tert-amylphenyl)benzotriazole)、2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)苯並三唑(2-(2-hydroxy-5-t-octylphenyl)benzotriazole)、2-(2-羥基-3,5-二枯基苯基)苯並三唑(2-(2-hydroxy-3,5 dicumyl)benzotriazole)，但並非僅限於此。三嗪化合物例如：2-[4-[2-羥基-3-十三烷氧基丙基]氧基]-2-羥基苯基]-4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪和2-[4-[2-羥基-3-十二烷氧基丙基]氧基]-2-羥基苯基]-4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪混合物(a mixture of 2-[4-[2-hydroxy-3-tridecyloxypropyl]oxy]-2-hydroxyphenyl]-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine and 2-[4-[2-hydroxy-3-dodecyl oxypropyl]oxy]-2-hydroxyphenyl]-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine)、2-[2-羥基-4-[3-(2-乙基己氧基)-2-羥基丙氧基]苯基]-4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪(2-[2-Hydroxy-4-[3-(2-ethylhexyl-1-oxy)-2-hydroxy propyloxy]phenyl]-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine)、2-(2-羥基-4-[1-辛氧基羰基乙氧基]苯基)-4,6-雙(4-苯基苯基)-1,3,5三嗪 (2-(2-hydroxy-4-[1-octyloxycarbonylethoxy]phenyl)-4,6-bis(4-phenylphenyl)-1,3,5-triazine)、2-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2)-5-正己烷氧基苯酚2-(4,6-Diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-[(hexyl)oxy]-phenol)、2-(4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪-2-基)-5-辛氧基酚2-(4,6-Bis-(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl)-5-(octyloxy)-phenol)，但並非僅限於此。更具體而言，苯甲酸脂化合物包含2,4-二叔丁基苯基-3,5-二叔丁基-4-羥基苯甲酸酯(2,4-di-t-butyl phenyl 3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzoate)、4-甲氧基苯亞甲基丙二酸二甲酯(dimethyl 4-methoxybenzylidenemalonate)、2,2'-(1,4-苯二亞甲基)二丙二酸四乙酯(p-phenylenebis(methylenemalonic acid)tetraethyl ester)，但並非僅限於此。上述紫外光吸收劑可以單獨使用也可以兩組以上組合使用。較佳的，以整體混合物之總量為基礎，紫外光吸收劑之用量介於0.01wt%至10wt%之間；更佳的，以整體混合物之總量為基礎，紫外光吸收劑之用量介於0.1wt%至1wt%之間。
於前述製法之步驟(B)中，所述乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、光引發劑、偶聯劑、交聯助劑、紫外光吸收劑、及自由基捕捉劑可以分批方式依序加入混料槽中充分均勻混合；亦可將前述物料及試劑同時加入混料槽中一起充分均勻混合；亦可將前述物料及試劑依序加入雙螺桿押出機中混鍊均勻。
於前述製法之步驟(C)中，該混合物可先經均勻混合後後，再加入單螺桿押出機中流延成膜，亦可直接由雙螺桿押出機中，經過均勻混練後直接流延成膜，以獲得該膠合玻璃中間膜。
於前述製法之步驟(C)中，所述特定溫度係介於80℃至130℃之間；較佳的，特定溫度介於85℃至110℃之間。
此外，本創作另提供一種膠合玻璃之製法，其包含下列步驟：(A)夾置一如前述製法所製得之膠合玻璃中間膜於二玻璃片之間，以獲得一疊層結構；(B)於一層壓溫度下，真空層壓該疊層結構；(C)於一光固化溫度下，對該疊層結構施予4焦耳(J)至12J的紫外光，以製得該膠合玻璃。
較佳的，於前述製法之步驟(B)中，所述層壓溫度係介於90℃至150℃之間。
較佳的，於前述製法之步驟(C)中，其係於100℃至140℃之間的光固化溫度下，對該疊層結構持續照射，施予4J至10J的紫外光或可見光，以製得該膠合玻璃。
本創作再提供一種膠合玻璃，其係由如前所述之製法所製得，該膠合玻璃係由二玻璃片以及夾置於前述二玻璃片之間的一光固化型中間膜所組成。
相較於現有技術採用聚乙烯醇縮丁醛膜作為中間膜或以熱固化方式製得膠合玻璃等方式，本創作採用光固化方式所製得之光固化型聚乙烯醋酸乙烯酯中間膜及包含其之膠合玻璃能據此解決先前技術之膠合玻璃霧度過高、製作成本高及容易脫層的缺點，同時大幅縮短製作膠合玻璃時間(由現有技術需花費4小時製作縮短成僅需3至5分鐘)，進而提升膠合玻璃之品質及應用性。
以下，將藉由具體實施例說明本發明之實施方式，熟習此技藝者可經由本說明書之內容輕易地了解本發明所能達成之優點與功效，並且於不悖離本發明之精神下進行各種修飾與變更，以施行或應用本發明之內容。
原料：
1. EVA粒子，商品型號：UE2828，購自台灣聚合公司。
2. PVB膜，商品型號：WINLITE®，購自長春石化公司。
3. PVB膜，商品型號：Saflex DG，購自EASTMAN公司。
4. 光引發劑：4-(4'-甲基苯基硫代)二苯甲酮，商品型號：Chemcure-BMS，購自恆橋公司。
5. 光引發劑：2-異丙基硫雜蒽酮，商品型號：Daracure ITX，購自Ciba公司。
6. 光引發劑：2,4-二乙基硫雜蒽酮，商品型號：KAYACURE DETX-S，購自日本化藥株式會社。
7. 光引發劑：二苯基乙二酮二甲基縮酮，商品型號：Irgacure 651，購自BASF公司。
8. 交聯助劑：三羥甲基丙烷三丙烯酸酯，商品型號：Laromer® TMPTA，購自BASF公司。
9. 偶聯劑：3-(甲基丙烯醯氧)丙基三甲氧基矽烷，商品型號：KBM-503，購自信越化學。
10. 自由基捕捉劑：雙(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯，商品型號：Tinuvin 770，購自BASF公司。
11. 紫外光吸收劑：2,2’-二羥基-4,4’-二甲氧基二苯甲酮，商品型號：Uvinul 3049，購自BASF公司。
實施例1至2：膠合玻璃中間膜
首先，將EVA粒子置入攪拌槽中，持續攪拌6分鐘；接著，根據如下表1所示之配比，依序加入光引發劑、交聯助劑、偶聯劑、自由基捕捉劑以及紫外光吸收劑，持續攪拌15分鐘後，得到一混合物。
其中，所選用之EVA粒子於190℃下的MFR為28g/10min，且EVA粒子中含有28wt%的醋酸乙烯酯基團。
接著，將該混合物置入熱壓成型機中，以110℃之溫度持續熱壓1分鐘，取得膜狀樣品，再將該膜狀樣品裁切成5cm×5cm大小的複數片膠合玻璃中間膜。
比較例1：膠合玻璃中間膜
首先，將EVA粒子置入攪拌槽中，持續攪拌6分鐘；接著，根據如下表2所示之配比，依序加入光引發劑、交聯助劑、偶聯劑、自由基捕捉劑、黏合樹脂以及紫外光吸收劑，持續攪拌15分鐘後，得到一混合物。
接著，將該混合物置入熱壓成型機中，以110℃之溫度持續熱壓1分鐘，取得膜狀樣品，再將該膜狀樣品裁切成5cm×5cm大小的複數片膠合玻璃中間膜。
利用實施例1、實施例2、比較例1之膠合玻璃中間膜製作膠合玻璃
首先，準備二片5cm×5cm大小、厚度5mm的玻璃片，將前述5cm×5cm大小的一片膠合玻璃中間膜(即實施例1、實施例2或比較例1所得之膠合玻璃中間膜)夾置於該等玻璃片之間，以獲得一層狀結構。
之後，將該層狀結構置入真空層壓機中，於140℃之層壓溫度加熱該層狀結構，並持續抽真空3分鐘取出該層狀結構後，於140℃之光固化溫度下，對該層狀結構照光10J後取出，即完成該膠合玻璃之製作。
各膠合玻璃所需之生產時間、EVA膜曝光所需之時間及膠合玻璃中EVA膜之厚度係如下表3所示。所述膠合玻璃所需之生產時間係包含層壓及曝光步驟所需之時間。
比較例2和3：現有技術之膠合玻璃
比較例2係使用前述WINLITE作為中間膜，比較例3係使用前述EASTMAN之Saflex DG作為中間膜。
準備二片5cm×5cm大小、厚度5mm的玻璃片，將前述5cm×5cm大小的一片中間膜夾置於該等玻璃片之間，以獲得一層狀結構；經預壓後依據技術資料所述，置入高溫高壓爐中4小時後取出，即完成該膠合玻璃之製作。
試驗例：膠合玻璃之特性分析
1. 交聯度(gel content)
分析方法：ASTM D2765-11。
2. 透光度、霧度：
分析方法：ASTM D1003-11。兩片5mm厚度之清玻璃。
3. 脫層：
分析方法：ISO12543，其係將製成之膠合玻璃放入100℃沸水中2小時，觀察是否有脫層現象產生。
如上表2所示之測試結果，利用比較例1之中間膜製作膠合玻璃，此種膠合玻璃易有霧度高、透光度低等缺點，若製成諸如建築物外窗、車窗或擋風玻璃等高厚度產品，則其過高霧度及過低透光度將負面影響其使用效果；而利用比較例2及3之PVB膜製作膠合玻璃，該膠合玻璃不但有脫層問題，且其生產時間需延長至4小時，並不利於大量化生產。
反觀上表2所示之分析結果，利用實施例1至2之膠合玻璃中間膜所製成之膠合玻璃能同時兼具高透光度、低霧度之優點，若製成諸如建築物外窗、車窗或擋風玻璃等高厚度產品，仍能夠保持低霧度及高透光度而有助 於其使用效果，且本發明膠合玻璃所需之生產時間僅需5分鐘以內；此外，利用本發明實施例1至2之膠合玻璃中間膜所製成之膠合玻璃的交聯度較高，故更能具體避免脫層問題發生。

Claims (9)

  1. 一種膠合玻璃中間膜之製法，其包含下列步驟：(A)提供乙烯-醋酸乙烯酯共聚物；(B)混合乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、光引發劑、偶聯劑、交聯助劑、紫外光吸收劑、自由基捕捉劑，以獲得一混合物；以及(C)於一特定溫度下令該混合物成膜，以獲得該膠合玻璃中間膜。
  2. 如請求項1所述之膠合玻璃中間膜之製法，其中該乙烯-醋酸乙烯酯共聚物中含有5wt%至70wt%的醋酸乙烯酯基團，且乙烯-醋酸乙烯酯共聚物的熔融流動速率介於5g/10min至50g/10min。
  3. 如請求項1所述之膠合玻璃中間膜之製法，其中，以整體混合物之總量為基礎，該光引發劑之用量介於0.1wt%至10wt%，交聯助劑之用量介於0.1wt%至4wt%之間，偶聯劑之用量介於0.01wt%至10wt%之間。
  4. 如請求項1至3中任一項所述之膠合玻璃中間膜之製法，其中偶聯劑包含金屬偶聯劑或矽烷偶聯劑；光引發劑包含安息香基化合物、二苯甲酮基化合物或鋶基化合物；紫外光吸收劑包含苯甲酮基化合物、苯並三唑基化合物、三嗪基化合物或醯胺基化合物；交聯助劑係含有丙烯酸基或乙烯基的多官能基化合物；自由基捕捉劑包含受阻酚抗氧化劑或受阻胺光安定劑。
  5. 如請求項4所述之膠合玻璃中間膜之製法，該光引發劑為二苯甲酮基化合物。
  6. 一種膠合玻璃之製法，其包含下列步驟：(A)夾置一如請求項1至5中任一項所述之製法所製得之膠 合玻璃中間膜於二玻璃片之間，以獲得一疊層結構；(B)於一層壓溫度下，真空層壓該疊層結構；(C)於一光固化溫度下，對該疊層結構施予4J至12J的紫外光或可見光，以製得該膠合玻璃。
  7. 如請求項6所述之膠合玻璃之製法，其中該層壓溫度係介於90℃至150℃之間。
  8. 如請求項6或7所述之膠合玻璃之製法，其中該光固化溫度係介於100℃至140℃之間。
  9. 一種膠合玻璃，其係由如請求項5至8中任一項所述之製法所製得，該膠合玻璃係由二玻璃片以及夾置於該等玻璃片之間的一膠合玻璃中間膜所組成。
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