TW201616236A - 感光性組成物及化合物 - Google Patents

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Abstract

本發明為提供感度優良的感光性組成物、使用該感光性組成物所形成的絕緣膜、使用該感光性組成物所形成的彩色過濾器、具備該絕緣膜或該彩色過濾器的顯示裝置與作為光聚合起始劑可適當地添加於該感光性組成物的化合物。 對於含有(A)光聚合性化合物與(B)光聚合起始劑的感光性組成物，使於(B)光聚合起始劑含有下述式(1)所示化合物。式(1)中，R1為氫原子、硝基或1價有機基，R2及R3各為可具有取代基的鏈狀烷基、可具有取代基的環狀有機基、或氫原子，R2與R3為相互鍵結可形成環，R4為1價有機基，R5為氫原子、可具有取代基的碳原子數1~11的烷基、或可具有取代基的芳基，n為0~4的整數，m為0或1。 □

Description

感光性組成物及化合物
本發明係關於感光性組成物、使用該感光性組成物所形成的絕緣膜及彩色過濾器、該絕緣膜或具備該彩色過濾器的顯示裝置、以及作為光聚合起始劑可適當地添加於該感光性組成物之化合物。
液晶顯示器等顯示裝置為，成為於形成彼此相對的一對電極的2片基板之間，夾著液晶層之結構。而於另一方基板內側，形成由紅色(R)、綠色(G)、藍色(B)等各色畫素區域所成的彩色過濾器。對於該彩色過濾器，通常形成黑色矩陣而劃分紅色、綠色、藍色等各畫素區域。
一般彩色過濾器係由微影術法所製造。即，首先於基板上塗布黑色感光性組成物經乾燥後，曝光並顯影後形成黑色矩陣。其次，對於各紅色、綠色、藍色等各色感光性組成物，重複進行塗佈、乾燥、曝光、及顯影，將各色畫素區域形成於特定位置上製造出彩色過濾器。
近年來，對於液晶顯示器的製造上，提高藉 由黑色矩陣之遮光性，嘗試使顯示於液晶顯示器的圖像對比更進一步地提高。因此，欲形成黑色矩陣的感光性組成物中必須含有多量遮光劑。然而，於如此感光性組成物中含有多量遮光劑時，塗布於基板上而成的感光性組成物的膜在曝光時，欲使感光性組成物硬化的光難以到達膜底部，造成硬化性組成物的感度的顯著降低而與引起硬化不良有關。
於感光性組成物中，作為該成分之一部分而含有的光聚合起始劑藉由曝光產生自由基。該自由基可使含於感光性組成物的聚合性之化合物進行聚合，而使感光性組成物硬化。因此，已知感光性組成物的感度可藉由含於此的光聚合起始劑種類而受到影響。
又，近年來，配合液晶顯示器之生產台數增大，彩色過濾器的生產量亦增大。因此，由更進一步提高生產性的觀點來看，期待在低曝光量下可形成圖型的高感度感光性組成物。
對於如此狀況，作為可使感光性組成物的感度良好之光聚合起始劑，於專利文獻1有提出具有環烷基之肟酯化合物。專利文獻1所記載的實施例中，具體揭示下述化學式(a)及(b)所示化合物。
[先行技術文獻] [專利文獻]
[專利文獻1]中華人民共和國公開專利公報第101508744號
然而，使用感光性組成物製造各種顯示裝置用面板時，將由感光性組成物所成的塗佈膜進行曝光時的曝光量，由提高面板之生產性的觀點來看，越來越期待其降低。即使在含有專利文獻1所記載的化合物之感光性組成物中，亦有無法充分地滿足如此要求的情況。因此，與含有於專利文獻1所記載的化合物之感光性組成物相比，期待感度更優良的感光性組成物。
本發明為有鑑於以上問題所成者，以提供感度優良的感光性組成物、使用該感光性組成物所形成的絕緣膜、使用該感光性組成物所形成的彩色過濾器、具備該絕緣膜或該彩色過濾器的顯示裝置、與於該感光性組成物中作為光聚合起始劑適合添加的化合物為目的。
本發明者們，發現對於含有(A)光聚合性化合物與(B)光聚合起始劑的感光性組成物，藉由於(B)光聚合起始劑含有具有9,9-二取代芴基的特定結構之肟酯化合物，可解決上述課題，而完成本發明。具體而言，本發明為提供以下者。
本發明之第一態樣為含有(A)光聚合性化合物、及(B)光聚合起始劑，(B)光聚合起始劑為含有下述式(1)： (R1為氫原子、硝基或1價有機基，R2及R3各為可具有取代基的鏈狀烷基、可具有取代基的環狀有機基、或氫原子，R2與R3為相互鍵結可形成環，R4為1價有機基，R5為氫原子、可具有取代基的碳原子數1~11的烷基、或可具有取代基的芳基，n為0~4的整數，m為0或1)。所示化合物之感光性組成物。
本發明之第二態樣為使用第一態樣的感光性組成物所形成的絕緣膜。
本發明之第三態樣為有關第一態樣之感光性組成物中，使用含有(C)著色劑的感光性組成物所形成 的彩色過濾器。
本發明之第四態樣為具備第二態樣之絕緣膜或第三態樣之彩色過濾器的顯示裝置。
本發明之第五態樣為下述式(1)所示化合物。
(R1為氫原子、硝基或1價有機基，R2及R3各為可具有取代基的鏈狀烷基、可具有取代基的環狀有機基、或氫原子，R2與R3為相互鍵結可形成環，R4為1價有機基，R5為氫原子、可具有取代基的碳原子數1~11的烷基、或可具有取代基的芳基，n為0~4的整數，m為0或1)。
本發明之第六態樣為下述式(2)所示化合物。
(R1為氫原子、硝基或1價有機基，R2及R3各為可具有取代基的鏈狀烷基、可具有取代基的環狀有機基、或氫原子，R2與R3為相互鍵結可形成環，R4為1價有機基，n為0~4的整數，m為0或1)。
本發明之第七態樣為含有下式(1-1)： 所示化合物中藉由弗里德爾-克拉夫茨醯化反應，導入-CO-R4所示醯基，得到下式(1-3)： 所示化合物之步驟；及將式(1-3)所示化合物中之-CO-R4所示基變換為-C(=N-OH)-R4所示基，得到下式(1-4)： 所示化合物之步驟的式(1-4)所示化合物之製造方法；式(1-1)、(1-3)、(1-4)中，R1為氫原子、硝基或1價有機基，R2及R3各為可具有取代基的鏈狀烷基、可具有取代基的環狀有機基、或氫原子，R2與R3為相互鍵結可形成環，Hal為鹵素原子，R4為1價有機基，n為0~4的整數，式(1-3)、及式(1-4)各所含的R4可為相同或相異。
本發明之第八態樣為含有於下式(1-1)： 所示化合物藉由弗里德爾-克拉夫茨醯化反應，導入-CO-CH2-R4所示醯基，得到下式(2-1)： 所示化合物的步驟；及將式(2-1)所示化合物中之R4與羰基之間所存在的伸甲基經肟化後得到下式(2-3)： 所示化合物之步驟的式(2-3)所示化合物的製造方法；式(1-1)、(2-1)、及(2-3)中，R1為氫原子、硝基或1價有機基，R2及R3各為可具有取代基的鏈狀烷基、可具有取代基的環狀有機基、或氫原子，R2與R3為相互鍵結可形成環，Hal為鹵素原子，R4為1價有機基，n為0~4的整數，式(2-1)、及式(2-3)各所含的R4可為相同或相異。
本發明之第九態樣為含有將於下述式(2)： (R1為氫原子、硝基或1價有機基，R2及R3各為可具有取代基的鏈狀烷基、可具有取代基的環狀有機基、或氫原子，R2與R3為相互鍵結可形成環，R4為1價有機基，n為0~4的整數，m為0或1)。
所示化合物所含有肟基變換為=N-O-COR5所示肟酯基的步驟，R5為氫原子、可具有取代基的碳原子數1~11的烷基、或可具有取代基的芳基之第五態樣的化合物之製造方法。
依據本發明，可提供感度優良的感光性組成物、使用該感光性組成物所形成的絕緣膜、使用該感光性組成物所形成的彩色過濾器、具備該絕緣膜或該彩色過濾器的顯示裝置、與於該感光性組成物作為光聚合起始劑而適當地添加的化合物。
1‧‧‧不存在底切之圖型中的寬方向之截面
2‧‧‧存在底切之圖型中的寬方向之截面
[圖1]表示使用感光性組成物所形成的圖型之 寬方向的截面形狀模式圖，(a)表示通常圖型的截面形狀圖，(b)表示產生底切21的圖型截面形狀圖。
[實施發明的形態]
≪感光性組成物≫
本發明之感光性組成物含有(A)光聚合性化合物與(B)光聚合起始劑。(B)光聚合起始劑為含有具有9,9-二取代芴基的特定結構之肟酯化合物。感光性組成物可含有(C)著色劑，亦可含有(D)鹼可溶性樹脂。以下依序說明含有感光性組成物的成分與感光性組成物之調製方法。
<(A)光聚合性化合物>
作為於有關本發明之感光性組成物所含有的(A)光聚合性化合物(以下亦稱為(A)成分)，並無特別限定，可使用過去公知光聚合性化合物。其中，亦以具有乙烯性不飽和基的樹脂或單體為佳，組合這些者為較佳。藉由組合具有乙烯性不飽和基的樹脂與具有乙烯性不飽和基的單體，可提高感光性組成物的硬化性，使得圖型容易形成。
[具有乙烯性不飽和基的樹脂]
作為具有乙烯性不飽和基的樹脂，可舉出(甲基)丙烯酸、富馬酸、馬來酸、富馬酸單甲酯、富馬酸單乙酯、2-羥基乙基(甲基)丙烯酸酯、乙二醇單甲基醚(甲基)丙烯酸酯、乙二醇單乙基醚(甲基)丙烯酸酯、甘油(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯醯酯、丙烯腈、甲基丙烯腈、甲基(甲基)丙烯酸酯、乙基(甲基)丙烯酸酯、異丁基(甲基)丙烯酸酯、2-乙基己基(甲基)丙烯酸酯、苯甲基(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、四羥甲基丙烷四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、1,6-已二醇二(甲基)丙烯酸酯、卡多環氧二丙烯酸酯等經聚合所得之寡聚物類；多元醇類與一元酸或多元酸經縮合所得之聚酯預聚物中使(甲基)丙烯酸進行反應所得之聚酯(甲基)丙烯酸酯；多元醇與具有2個異氰酸酯基的化合物經反應後，將(甲基)丙烯酸進行反應所得之聚胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯；雙酚A型環氧樹脂、雙酚F型環氧樹脂、雙酚S型環氧樹脂、酚或甲酚酚醛清漆型環氧樹脂、甲階酚醛型環氧樹脂、三酚甲烷型環氧樹脂、聚羧酸聚縮水甘油基酯、多元醇聚縮水甘油基酯、脂肪族或脂環式環氧樹脂、胺環氧樹脂、二羥 基苯型環氧樹脂等環氧樹脂與(甲基)丙烯酸進行反應所得之環氧(甲基)丙烯酸酯樹脂等。進一步可適用於環氧(甲基)丙烯酸酯樹脂使多元酸酐進行反應所得之樹脂。且，本說明書中，「(甲基)丙烯酸」表示「丙烯酸或甲基丙烯酸」。
又，作為具有乙烯性不飽和基的樹脂，可適用將環氧化合物與含有不飽和基的羧酸化合物的反應物進一步與多元酸酐進行反應後所得之樹脂。
其中亦以下述式(a1)所示化合物為佳。該式(a1)所示化合物本身因光硬化性高故較佳。
上述式(a1)中，X表示下述式(a2)所示基。
上述式(a2)中，R1a各獨立表示氫原子、碳原子數1~6的烴基、或鹵素原子，R2a各獨立表示氫原子、或甲基，W表示單鍵、或下述結構式(a3)所示基。且式(a2)、及結構式(a3)中，「*」表示2價基的結 合鍵末端。
上述式(a1)中，Y表示自二羧酸酐除去酸酐基(-CO-O-CO-)的殘基。作為二羧酸酐的例子，可舉出馬來酸酐、琥珀酸酐、衣康酸酐、鄰苯二甲酸酐、四氫鄰苯二甲酸酐、六氫鄰苯二甲酸酐、甲基endo伸甲基四氫鄰苯二甲酸酐、氯菌酸酐、甲基四氫鄰苯二甲酸酐、戊二酸酐等。
又，上述式(a1)中，Z表示自四羧酸二酐除去2個酸酐基的殘基。作為四羧酸二酐的例子，可舉出苯四酸酐、二苯甲酮四羧酸二酐、聯苯基四羧酸二酐、聯苯基醚四羧酸二酐等。且上述式(a1)中，a表示0~20的整數。
具有乙烯性不飽和基的樹脂之酸價在樹脂固體成分中以10~150mgKOH/g為佳，以70~110mgKOH/g為較佳。酸價若在10mgKOH/g以上時，可得到對於顯像液的充分溶解性故較佳。又，酸價若在150mgKOH/g以下時，可得到充分的硬化性，可使表面性良好故較佳。
又，具有乙烯性不飽和基的樹脂之質量平均分子量以1000~40000為佳，以2000~30000為較佳。質量平均分子量若在1000以上時，可得到良好耐熱性、膜強度故較佳。又，質量平均分子量若在40000以下時，可 得到良好顯影性故較佳。
[具有乙烯性不飽和基之單體]
於具有乙烯性不飽和基之單體中，有單官能單體與多官能單體。以下依序說明單官能單體、及多官能單體。
作為單官能單體，可舉出(甲基)丙烯醯基、羥甲基(甲基)丙烯醯基、甲氧基甲基(甲基)丙烯醯基、乙氧基甲基(甲基)丙烯醯基、丙氧基甲基(甲基)丙烯醯基、丁氧基甲氧基甲基(甲基)丙烯醯基、N-羥甲基(甲基)丙烯醯基、N-羥基甲基(甲基)丙烯醯基、(甲基)丙烯酸、富馬酸、馬來酸、馬來酸酐、衣康酸、衣康酸酐、檸康酸、檸康酸酐、巴豆酸、2-丙烯醯基-2-甲基丙烷磺酸、tert-丁基丙烯醯基磺酸、甲基(甲基)丙烯酸酯、乙基(甲基)丙烯酸酯、丁基(甲基)丙烯酸酯、2-乙基己基(甲基)丙烯酸酯、環己基(甲基)丙烯酸酯、2-羥基乙基(甲基)丙烯酸酯、2-羥基丙基(甲基)丙烯酸酯、2-羥基丁基(甲基)丙烯酸酯、2-苯氧基-2-羥基丙基(甲基)丙烯酸酯、2-(甲基)丙烯醯氧基-2-羥基丙基鄰苯二甲酸酯、甘油單(甲基)丙烯酸酯、四氫糠基(甲基)丙烯酸酯、二甲基胺基(甲基)丙烯酸酯、縮水甘油基(甲基)丙烯酸酯、2,2,2-三氟乙基(甲基)丙烯酸酯、2,2,3,3-四氟丙基(甲基)丙烯酸酯、鄰苯二甲酸衍生物之半(甲基)丙烯酸酯等。這些單官能單體可單獨使用，亦可組合2種以上使用。
作為多官能單體，可舉出乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己烷甘醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、甘油二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、2,2-雙(4-(甲基)丙烯醯氧基二乙氧基苯基)丙烷、2,2-雙(4-(甲基)丙烯醯氧基聚乙氧基苯基)丙烷、2-羥基-3-(甲基)丙烯醯氧基丙基(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二縮水甘油基醚二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二縮水甘油基醚二(甲基)丙烯酸酯、鄰苯二甲酸二縮水甘油基酯二(甲基)丙烯酸酯、甘油三丙烯酸酯、甘油聚縮水甘油基醚聚(甲基)丙烯酸酯、胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯(即，甲苯二異氰酸酯)、三甲基六伸甲基二異氰酸酯與六伸甲基二異氰酸酯與2-羥基乙基(甲基)丙烯酸酯之反應物、伸甲基雙(甲基)丙烯醯基、(甲基)丙烯醯基伸甲基醚、多元醇與N-羥甲基(甲基)丙烯醯基的縮合物等多官能單體或triacrylformal等。這些多官能單體可單獨使用，亦可組合2種以上使用。
(A)成分之光聚合性化合物的含有量對於感光性組成物之固體成分合計100質量份而言以10~99.9質量份為佳。藉由使(A)成分的含有量對於固體成分合計100質量份為10質量份以上時，使用感光性組成物可容易形成耐熱性、耐藥品性、及機械性強度優良的膜。
<(B)光聚合起始劑>
有關本發明之感光性組成物含有含下述式(1)所示化合物的(B)光聚合起始劑(以下亦稱為(B)成分)。本發明之感光性組成物因含有下述式(1)所示化合物作為(B)光聚合起始劑，故感度非常優良。因此，藉由使用本發明之感光性組成物，可在低曝光量下形成所望形狀圖型。又，藉由使用感度優良的本發明之感光性組成物時，可抑制圖型形成時的圖型剝離，抑制形成線圖型時的圖型邊緣所產生的反彈。
又，使用未含著色劑的光聚合起始劑形成圖型時，藉由光聚合起始劑之種類，對於使用感光性組成物所形成的圖型，施予後烘烤時，會有圖型透明性受損之情況產生。然而，使用作為(B)光聚合起始劑含有下述式(1)所示化合物之感光性組成物時，加熱導致的圖型透明性降低不易產生。
特別作為感光性組成物在後述的(C)著色劑，含有遮光劑時，因遮光劑的影響會使感光性組成物的塗佈膜底部不易硬化，故所形成的圖型有著容易產生底切 的問題。
例如，使用感光性組成物，形成線狀黑色矩陣之圖型時，如圖1(a)所示，該圖型的寬方向截面之截面1成為，頂邊1b的寬稍微比底邊1a的寬狹窄的台形形狀為一般所期待。此時，圖型的截面1與彩色過濾器基板(無圖示)之間所成的角θ成為接近90°的銳角
然而，使用含有過去遮光劑的感光性組成物形成黑色矩陣時，如圖1(b)所示，於顯影時圖型底部的一部分因溶解而使成為該圖型寬方向的截面之截面2中之底邊2a的兩端上產生底切21之情況產生。此時，圖型的截面2與基板(無圖示)之間所成的角θ成為鈍角。
使用含有遮光劑的感光性組成物所形成的圖型上產生底切時，例如將如此圖型作為黑色矩陣使用的顯示裝置在作成時，有著因底切部分所殘留的氣泡會使顯示裝置的畫質降低的問題產生。然而，感光性組成物為含有遮光劑之(C)著色劑之同時，亦含有含下述式(1)所示化合物的(B)光聚合起始劑時，使用如此感光性組成物所形成的圖型中之底切的產生的受到抑制。
對於使用感光性組成物所形成的種種圖型，可望其為不會因濕氣等而自基板剝離的優良耐水性。使用含有含下述式(1)所示化合物的(B)光聚合起始劑之感光性組成物時，即使與水接觸時，亦不易自基板剝離，且可容易形成耐水性優良的圖型。
又，再使用感光性組成物所形成的圖型中， 於圖型形成中起始劑或樹脂的凝集會造成含有所生成之異物的情況。然而，使用含有含下述式(1)所示化合物的(B)光聚合起始劑之感光性組成物時，容易形成異物含有量較少的圖型。
(R1為氫原子、硝基或1價有機基，R2及R3各為可具有取代基的鏈狀烷基、可具有取代基的環狀有機基、或氫原子，R2與R3為相互鍵結可形成環，R4為1價有機基，R5為氫原子、可具有取代基的碳原子數1~11的烷基、或可具有取代基的芳基，n為0~4的整數，m為0或1)
式(1)中，R1為氫原子、硝基或1價有機基。R1在式(1)中之茀環上，所謂鍵結於-(CO)m-所示基的6員芳香環為鍵結於相異6員芳香環。式(1)中，R1對於茀環之鍵結位置並無特別限定。式(1)所示化合物為具有1個以上R1時，因容易進行式(1)所示化合物的合成，故鍵結於1個以上R1中之1個茀環中之第2位者為佳。R1為複數時，複數R1可相同或相異。
R1為有機基時，R1若再不阻礙本發明目的之範圍內則無特別限定，可適宜地選自種種有機基。作為R1為有機基時的較佳例子，可舉出烷基、烷氧基、環烷 基、環烷氧基、飽和脂肪族醯基、烷氧基羰基、飽和脂肪族醯氧基、可具有取代基的苯基、可具有取代基的苯氧基、可具有取代基的苯甲醯基、可具有取代基的苯氧基羰基、可具有取代基的苯甲醯基氧基、可具有取代基的苯基烷基、可具有取代基的萘基、可具有取代基的萘氧基、可具有取代基的萘甲醯基、可具有取代基的萘氧基羰基、可具有取代基的萘甲醯基氧基、可具有取代基的萘烷基、可具有取代基的雜環基、可具有取代基的雜環基羰基、以1或2個有機基所取代的胺基、嗎啉-1-基、及哌嗪-1-基等。
R1為烷基時，烷基的碳原子數以1~20為佳，以1~6為較佳。又，R1為烷基時，可為直鏈，亦可為分支鏈。作為R1為烷基時的具體例子，可舉出甲基、乙基、n-丙基、異丙基、n-丁基、異丁基、sec-丁基、tert-丁基、n-戊基、異戊基、sec-戊基、tert-戊基、n-己基、n-庚基、n-辛基、異辛基、sec-辛基、tert-辛基、n-壬基、異壬基、n-癸基、及異癸基等。又，R1為烷基時，烷基為碳鏈中可含有醚鍵(-O-)。作為於碳鏈中具有醚鍵的烷基例，可舉出甲氧基乙基、乙氧基乙基、甲氧基乙氧基乙基、乙氧基乙氧基乙基、丙基氧基乙氧基乙基、及甲氧基丙基等。
R1為烷氧基時，烷氧基的碳原子數以1~20為佳，以1~6為較佳。又，R1為烷氧基時，可為直鏈，亦可為分支鏈。作為R1為烷氧基時的具體例子，可舉出 甲氧基、乙氧基、n-丙基氧基、異丙基氧基、n-丁基氧基、異丁基氧基、sec-丁基氧基、tert-丁基氧基、n-戊基氧基、異戊基氧基、sec-戊基氧基、tert-戊基氧基、n-己基氧基、n-庚基氧基、n-辛基氧基、異辛基氧基、sec-辛氧基、tert-辛基氧基、n-壬基氧基、異壬基氧基、n-癸基氧基、及異癸基氧基等。又，R1為烷氧基時，烷氧基為於碳鏈中可含有醚鍵(-O-)。作為於碳鏈中具有醚鍵之烷氧基的例子，可舉出甲氧基乙氧基、乙氧基乙氧基、甲氧基乙氧基乙氧基、乙氧基乙氧基乙氧基、丙基氧基乙氧基乙氧基、及甲氧基丙基氧基等。
R1為環烷基或環烷氧基時，環烷基或環烷氧基的碳原子數以3~10為佳，以3~6為較佳。作為R1為環烷基時的具體例子，可舉出環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環庚基、及環辛基等。作為R1為環烷氧基時的具體例子，可舉出環丙基氧基、環丁基氧基、環戊基氧基、環己基氧基、環庚基氧基、及環辛基氧基等。
R1為飽和脂肪族醯基或飽和脂肪族醯氧基時，飽和脂肪族醯基或飽和脂肪族醯氧基的碳原子數以2~21為佳，以2~7為較佳。作為R1為飽和脂肪族醯基時的具體例子，可舉出乙醯基、丙醯基、n-丁醯基、2-甲基丙醯基、n-戊醯基、2,2-二甲基丙醯基、n-己醯基、n-庚醯基、n-辛醯基、n-壬醯基、n-癸醯基、n-十一醯基、n-十二醯基、n-十三醯基、n-十四烷基、n-十五醯基、及n-十六醯基等。作為R1為飽和脂肪族醯氧基時的具體例 子，可舉出乙醯氧基、丙醯基氧基、n-丁醯基氧基、2-甲基丙醯基氧基、n-戊醯基氧基、2,2-二甲基丙醯基氧基、n-己醯基氧基、n-庚醯基氧基、n-辛醯基氧基、n-壬醯基氧基、n-癸醯基氧基、n-十一醯基氧基、n-十二醯基氧基、n-十三醯基氧基、n-十四烷氧基、n-十五醯基氧基、及n-十六醯基氧基等。
R1為烷氧基羰基時，烷氧基羰基的碳原子數以2~20為佳，以2~7為較佳。作為R1為烷氧基羰基時的具體例子，可舉出甲氧基羰基、乙氧基羰基、n-丙基氧羰基、異丙基氧羰基、n-丁基氧羰基、異丁基氧羰基、sec-丁基氧羰基、tert-丁基氧羰基、n-戊基氧羰基、異戊基氧羰基、sec-戊基氧羰基、tert-戊基氧羰基、n-己基氧羰基、n-庚基氧羰基、n-辛基氧羰基、異辛基氧羰基、sec-辛氧基羰基、tert-辛基氧羰基、n-壬基氧羰基、異壬基氧羰基、n-癸基氧羰基、及異癸基氧羰基等。
R1為苯基烷基時，苯基烷基的碳原子數以7~20為佳，以7~10為較佳。又，R1為萘烷基時，萘烷基的碳原子數以11~20為佳，以11~14為較佳。作為R1為苯基烷基時的具體例子，可舉出苯甲基、2-苯基乙基、3-苯基丙基、及4-苯基丁基。作為R1為萘烷基時的具體例子，可舉出α-萘甲基、β-萘甲基、2-(α-萘)乙基、及2-(β-萘)乙基。R1為、苯基烷基、或萘烷基時，R1為於苯基、或萘基上可進一步具有取代基。
R1為雜環基時，雜環基為含有1個以上N、 S、O之5員或6員單環，或該單環彼此、或該單環與苯環經縮合之雜環基。雜環基為縮合環時，縮合之環數為3以下。雜環基可為芳香族基(雜芳基)，亦可為非芳香族基。作為構成該雜環基之雜環，可舉出呋喃、噻吩、吡咯、噁唑、異噁唑、噻唑、噻二唑、異噻唑、咪唑、吡唑、三唑、吡啶、吡嗪、嘧啶、噠嗪、苯並呋喃、苯並噻吩、吲哚、異吲哚、吲嗪、苯並咪唑、苯並三唑、苯並噁唑、苯並噻唑、咔唑、嘌呤、喹啉、異喹啉、喹唑啉、酞嗪、噌啉、喹喔啉、哌啶、哌嗪、嗎啉、哌啶、四氫吡喃、及四氫呋喃等。R1為雜環基時，雜環基可進一步具有取代基。
R1為雜環基羰基時，於雜環基羰基所含之雜環基與R1為雜環基之情況相同。
R1為由1或2個有機基所取代之胺基時，有機基的較佳例子，可舉出碳原子數1~20的烷基、碳原子數3~10的環烷基、碳原子數2~21的飽和脂肪族醯基、可具有取代基的苯基、可具有取代基的苯甲醯基、可具有取代基的碳原子數7~20的苯基烷基、可具有取代基的萘基、可具有取代基的萘甲醯基、可具有取代基的碳原子數11~20的萘烷基、及雜環基等。這些較佳有機基的具體例子與R1相同。作為以1或2個有機基所取代的胺基之具體例子，可舉出甲基胺基、乙基胺基、二乙基胺基、n-丙基胺基、二-n-丙基胺基、異丙基胺基、n-丁基胺基、二-n-丁基胺基、n-戊基胺基、n-己基胺基、n-庚基胺基、n- 辛基胺基、n-壬基胺基、n-癸基胺基、苯基胺基、萘胺基、乙醯胺基、丙醯基胺基、n-丁醯基胺基、n-戊醯基胺基、n-己醯基胺基、n-庚醯基胺基、n-辛醯基胺基、n-癸醯基胺基、苯甲醯基胺基、α-萘甲醯基胺基、及β-萘甲醯基胺基等。
作為於R1所含的苯基、萘基、及雜環基為進一步具有取代基時的取代基，可舉出碳原子數1~6的烷基、碳原子數1~6的烷氧基、碳原子數2~7的飽和脂肪族醯基、碳原子數2~7的烷氧基羰基、碳原子數2~7的飽和脂肪族醯氧基、具有碳原子數1~6的烷基之單烷基胺基、具有碳原子數1~6的烷基之二烷基胺基、嗎啉-1-基、哌嗪-1-基、鹵素、硝基、及氰基等。於R1所含之苯基、萘基、及雜環基為進一步具有取代基時，該取代基的數目在不阻礙本發明之目的的範圍下不受限定，但以1~4為佳。於R1所含的苯基、萘基、及雜環基為具有複數取代基時，複數的取代基可為相同或相異。
以上說明的基之中，亦由提高感度之傾向的觀點來看，作為R1，以硝基、或R6-CO-所示基為佳。R6在不阻礙本發明之目的的範圍下並無特別限定，可選自種種有機基。作為R6的較佳基的例子，可舉出碳原子數1~20的烷基、可具有取代基的苯基、可具有取代基的萘基、及可具有取代基的雜環基。作為R6，在這些基之中，以2-甲基苯基、噻吩-2-基、及α-萘基特佳。
又，由透明性變的良好之傾向的觀點來看，作為R1 以氫原子為佳。且，R1為氫原子且R4若為後述式(R4-2)所示基時，透明性有變的更良好之傾向。
式(1)中，R2及R3各為可具有取代基的鏈狀烷基、可具有取代基的環狀有機基、或氫原子。R2與R3為相互鍵結可形成環。在這些基之中，作為R2及R3，以可具有取代基的鏈狀烷基為佳。R2及R3為可具有取代基之鏈狀烷基時，鏈狀烷基可為直鏈烷基亦可為分支鏈烷基。
R2及R3若為不具有取代基之鏈狀烷基時，鏈狀烷基的碳原子數以1~20為佳，以1~10為較佳，1~6為特佳。作為R2及R3為鏈狀烷基時的具體例子，可舉出甲基、乙基、n-丙基、異丙基、n-丁基、異丁基、sec-丁基、tert-丁基、n-戊基、異戊基、sec-戊基、tert-戊基、n-己基、n-庚基、n-辛基、異辛基、sec-辛基、tert-辛基、n-壬基、異壬基、n-癸基、及異癸基等。又，R2及R3為烷基時，烷基為於碳鏈中可含有醚鍵(-O-)。作為於碳鏈中具有醚鍵之烷基的例子，可舉出甲氧基乙基、乙氧基乙基、甲氧基乙氧基乙基、乙氧基乙氧基乙基、丙基氧基乙氧基乙基、及甲氧基丙基等。
R2及R3為具有取代基之鏈狀烷基時，鏈狀烷基的碳原子數以1~20為佳，1~10為較佳，1~6為特佳。此時，取代基的碳原子數為未含於鏈狀烷基之碳原子數。具有取代基的鏈狀烷基以直鏈狀者為佳。
可具有烷基之取代基，在不阻礙本發明目的之範圍下 並無特別限定。作為取代基之較佳例子，可舉出氰基、鹵素原子、環狀有機基、及烷氧基羰基。作為鹵素原子，可舉出氟原子、氯原子、溴原子、碘原子。彼等中，以氟原子、氯原子、溴原子為佳。作為環狀有機基，可舉出環烷基、芳香族烴基、雜環基。作為環烷基的具體例子，與R1為環烷基時的較佳例子相同。作為芳香族烴基的具體例子，可舉出苯基、萘基、聯苯基、蒽基、及菲基等。作為雜環基的具體例子，與R1為雜環基時的較佳例子相同。R1為烷氧基羰基時，含於烷氧基羰基之烷氧基可為直鏈狀亦可為分支鏈狀，以直鏈狀為佳。含於烷氧基羰基之烷氧基的碳原子數以1~10為佳，以1~6為較佳。
鏈狀烷基為具有取代基時，取代基的數目並無特別限定。較佳的取代基數可配合鏈狀烷基之碳原子數變化。取代基的數目典型為1~20，以1~10為佳，以1~6為較佳。
R2及R3為環狀有機基時，環狀有機基可為脂環式基，亦可為芳香族基。作為環狀有機基，可舉出脂肪族環狀烴基、芳香族烴基、雜環基。R2及R3為環狀有機基時，可具有環狀有機基之取代基與R2及R3為鏈狀烷基時相同。
R2及R3為芳香族烴基時，芳香族烴基為苯基，或複數個苯環介著碳-碳鍵而鍵結所形成之基、或複數個苯環經縮合所形成的基者為佳。芳香族烴基為苯基、或複數個苯環經鍵結或縮合而形成的基時，含於芳香族烴 基的苯環的環數並無特別限定，以3以下為佳，以2以下為較佳，以1為特佳。作為芳香族烴基的較佳具體例子，可舉出苯基、萘基、聯苯基、蒽基、及菲基等。
R2及R3為脂肪族環狀烴基時，脂肪族環狀烴基可為單環式亦可為多環式。脂肪族環狀烴基的碳原子數並無特別限定，以3~20為佳，以3~10為較佳。作為單環式的環狀烴基之例子，可舉出環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環庚基、環辛基、降冰片基、異冰片基、三環壬基、三環癸基、四環十二烷基、及金剛烷基等。
R2及R3為雜環基時，雜環基為含有1個以上的N、S、O之5員或6員的單環，或該單環彼此、或該單環與苯環經縮合之雜環基。雜環基為縮合環時，縮合的環數為3以下。雜環基可為芳香族基(雜芳基)，亦可為非芳香族基。作為構成該雜環基之雜環，可舉出呋喃、噻吩、吡咯、噁唑、異噁唑、噻唑、噻二唑、異噻唑、咪唑、吡唑、三唑、吡啶、吡嗪、嘧啶、噠嗪、苯並呋喃、苯並噻吩、吲哚、異吲哚、吲嗪、苯並咪唑、苯並三唑、苯並噁唑、苯並噻唑、咔唑、嘌呤、喹啉、異喹啉、喹唑啉、酞嗪、噌啉、喹喔啉、哌啶、哌嗪、嗎啉、哌啶、四氫吡喃、及四氫呋喃等。
R2與R3為相互鍵結可形成環。由R2與R3所形成的環而成的基以環亞烷基為佳。R2與R3經鍵結形成環亞烷基時，構成環亞烷基的環以5員環~6員環為佳，以5員環為較佳。
R2與R3經鍵結所形成的基為環亞烷基時，環亞烷基可與1個以上其他環進行縮合。作為可與環亞烷基進行縮合的環之例子，可舉出苯環、萘環、環丁烷環、環戊烷環、環己烷環、環庚烷環、環辛烷環、呋喃環、噻吩環、吡咯環、吡啶環、吡嗪環、及嘧啶環等。
作為以上說明的R2及R3之中亦為較佳基的例子，可舉出式-A1-A2所示基。式中，A1為直鏈伸烷基，A2為烷氧基、氰基、鹵素原子、鹵化烷基、環狀有機基、或烷氧基羰基。
A1的直鏈伸烷基之碳原子數以1~10為佳，以1~6為較佳。A2為烷氧基時，烷氧基可為直鏈狀亦可為分支鏈狀，以直鏈狀為佳。烷氧基的碳原子數以1~10為佳，以1~6為較佳。A2為鹵素原子時，以氟原子、氯原子、溴原子、碘原子為佳，氟原子、氯原子、溴原子為較佳。A2為鹵化烷基時，於鹵化烷基所含的鹵素原子以氟原子、氯原子、溴原子、碘原子為佳，以氟原子、氯原子、溴原子為較佳。鹵化烷基可為直鏈狀亦可為分支鏈狀，以直鏈狀為佳。A2為環狀有機基時，環狀有機基的例子，與R2及R3中作為取代基所具有的環狀有機基相同。A2為烷氧基羰基時，烷氧基羰基的例子，與R2及R3中作為取代基所具有的烷氧基羰基相同。
作為R2及R3的較佳具體例子，可舉出乙基、n-丙基、n-丁基、n-己基、n-庚基、及n-辛基等的烷基；2-甲氧基乙基、3-甲氧基-n-丙基、4-甲氧基-n-丁基、5-甲 氧基-n-戊基、6-甲氧基-n-己基、7-甲氧基-n-庚基、8-甲氧基-n-辛基、2-乙氧基乙基、3-乙氧基-n-丙基、4-乙氧基-n-丁基、5-乙氧基-n-戊基、6-乙氧基-n-己基、7-乙氧基-n-庚基、及8-乙氧基-n-辛基等的烷氧基烷基；2-氰基乙基、3-氰基-n-丙基、4-氰基-n-丁基、5-氰基-n-戊基、6-氰基-n-己基、7-氰基-n-庚基、及8-氰基-n-辛基等氰基烷基；2-苯基乙基、3-苯基-n-丙基、4-苯基-n-丁基、5-苯基-n-戊基、6-苯基-n-己基、7-苯基-n-庚基、及8-苯基-n-辛基等苯基烷基；2-環己基乙基、3-環己基-n-丙基、4-環己基-n-丁基、5-環己基-n-戊基、6-環己基-n-己基、7-環己基-n-庚基、8-環己基-n-辛基、2-環戊基乙基、3-環戊基-n-丙基、4-環戊基-n-丁基、5-環戊基-n-戊基、6-環戊基-n-己基、7-環戊基-n-庚基、及8-環戊基-n-辛基等的環烷基烷基；2-甲氧基羰基乙基、3-甲氧基羰基-n-丙基、4-甲氧基羰基-n-丁基、5-甲氧基羰基-n-戊基、6-甲氧基羰基-n-己基、7-甲氧基羰基-n-庚基、8-甲氧基羰基-n-辛基、2-乙氧基羰基乙基、3-乙氧基羰基-n-丙基、4-乙氧基羰基-n-丁基、5-乙氧基羰基-n-戊基、6-乙氧基羰基-n-己基、7-乙氧基羰基-n-庚基、及8-乙氧基羰基-n-辛基等的烷氧基羰基烷基；2-氯乙基、3-氯-n-丙基、4-氯-n-丁基、5-氯-n-戊基、6-氯-n-己基、7-氯-n-庚基、8-氯-n-辛基、2-溴乙基、3-溴-n-丙基、4-溴-n-丁基、5-溴-n-戊基、6-溴-n-己基、7-溴-n-庚基、8-溴-n-辛基、3,3,3-三氟丙基、及3,3,4,4,5,5,5-五氟-n-戊基等鹵化烷基。
作為R2及R3，上述之中的較佳基為乙基、n-丙基、n-丁基、n-戊基、2-甲氧基乙基、2-氰基乙基、2-苯基乙基、2-環己基乙基、2-甲氧基羰基乙基、2-氯乙基、2-溴乙基、3,3,3-三氟丙基、及3,3,4,4,5,5,5-五氟-n-戊基。
作為R4的較佳有機基之例子，與R1同樣地，可舉出烷基、烷氧基、環烷基、環烷氧基、飽和脂肪族醯基、烷氧基羰基、飽和脂肪族醯氧基、可具有取代基的苯基、可具有取代基的苯氧基、可具有取代基的苯甲醯基、可具有取代基的苯氧基羰基、可具有取代基的苯甲醯基氧基、可具有取代基的苯基烷基、可具有取代基的萘基、可具有取代基的萘氧基、可具有取代基的萘甲醯基、可具有取代基的萘氧基羰基、可具有取代基的萘甲醯基氧基、可具有取代基的萘烷基、可具有取代基的雜環基、可具有取代基的雜環基羰基、由1或2個有機基所取代的胺基、嗎啉-1-基、及哌嗪-1-基等。這些基的具體例子與對於R1所說明者相同。又，作為R4，以環烷基烷基、於芳香環上可具有取代基的苯氧基烷基、於芳香環上可具有取代基的苯基硫基烷基亦佳。苯氧基烷基、及可具有苯基硫基烷基之取代基與含於R1的苯基所具有的取代基相同。
有機基之中，作為R4，以烷基、環烷基、可具有取代基的苯基、或環烷基烷基、於芳香環上可具有取代基的苯基硫基烷基為佳。作為烷基，以碳原子數1~20的烷基為佳，以碳原子數1~8的烷基為較佳，以碳原子 數1~4的烷基為特佳，以甲基為最佳。在可具有取代基的苯基之中，以甲基苯基為佳，以2-甲基苯基為較佳。於環烷基烷基所含有的環烷基之碳原子數以5~10為佳，以5~8為較佳，以5或6為特佳。於環烷基烷基所含的伸烷基之碳原子數以1~8為佳，以1~4為較佳，以2為特佳。在環烷基烷基之中，以環戊基乙基為佳。於芳香環上可具有取代基的苯基硫基烷基所含的伸烷基之碳原子數以1~8為佳，以1~4為較佳，以2為特佳。於芳香環上可具有取代基的苯基硫基烷基之中以2-(4-氯苯基硫基)乙基為佳。
又，作為R4，亦以-A3-CO-O-A4所示基為佳。A3為2價有機基，2價烴基為佳，以伸烷基為較佳。A4為1價有機基，以1價烴基為佳。
A3為伸烷基時，伸烷基可為直鏈狀亦可為分支鏈狀，以直鏈狀為佳。A3為伸烷基時，伸烷基的碳原子數以1~10為佳，以1~6為較佳，以1~4為特佳。
作為A4的較佳例子，可舉出碳原子數1~10的烷基、碳原子數7~20的芳烷基、及碳原子數6~20的芳香族烴基。作為A4的較佳具體例子，可舉出甲基、乙基、n-丙基、異丙基、n-丁基、異丁基、sec-丁基、tert-丁基、n-戊基、n-己基、苯基、萘基、苯甲基、苯乙基、α-萘甲基、及β-萘甲基等。
作為-A3-CO-O-A4所示基的較佳具體例子，可舉出2-甲氧基羰基乙基、2-乙氧基羰基乙基、2-n-丙基氧 羰基乙基、2-n-丁基氧羰基乙基、2-n-戊基氧羰基乙基、2-n-己基氧羰基乙基、2-苯甲基氧羰基乙基、2-苯氧基羰基乙基、3-甲氧基羰基-n-丙基、3-乙氧基羰基-n-丙基、3-n-丙基氧羰基-n-丙基、3-n-丁基氧羰基-n-丙基、3-n-戊基氧羰基-n-丙基、3-n-己基氧羰基-n-丙基、3-苯甲基氧羰基-n-丙基、及3-苯氧基羰基-n-丙基等。
以上雖對於R4進行說明，但作為R4以下述式(R4-1)或(R4-2)所示基為佳。
(式(R4-1)及(R4-2)中，R7及R8各為有機基，p為0~4的整數，R7及R8若存在於苯環上的鄰接位置時，R7與R8為互相鍵結可形成環，q為1~8的整數，r為1~5的整數，s為0~(r+3)的整數，R9為有機基)。
對於式(R4-1)中的R7及R8之有機基的例子與R1相同。作為R7，以烷基或苯基為佳。R7為烷基時，該碳原子數以1~10為佳，以1~5為較佳，以1~3為特佳，以1為最佳。換言之，R7為甲基者為最佳。R7與R8經鍵結形成環時，該環可為芳香族環，亦可為脂肪族環。式(R4-1)所示基中，作為R7與R8形成環的基之較佳例子，可舉出萘-1-基或1,2,3,4-四氫萘-5-基等。上述式(R4-1)中，p為0~4的整數，以0或1為佳，以0為較佳。
上述式(R4-2)中，R9為有機基。作為有機基，可舉出與對於R1所說明的有機基之相同基。在有機基之中，以烷基為佳。烷基可為直鏈狀亦可為分支鏈狀。烷基的碳原子數以1~10為佳，以1~5為較佳，以1~3為特佳。作為R9為甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基等較佳例示者，彼等中亦以甲基為較佳。
上述式(R4-2)中，r為1~5的整數，以1~3的整數為佳，以1或2為較佳。上述式(R4-2)中，s為0~(r+3)，以0~3的整數為佳，以0~2的整數為較佳，以0為特佳。上述式(R4-2)中，q為1~8的整數，以1~5的整數為佳，以1~3的整數為較佳，以1或2為特佳。
式(1)中，R5為氫原子、可具有取代基的碳原子數1~11的烷基、或可具有取代基的芳基。作為R5為烷基時可具有的取代基，可例示出苯基、萘基等較佳例子。又，作為R1為芳基時可具有的取代基，可例示出碳原子數1~5的烷基、烷氧基、鹵素原子等較佳例子。
式(1)中，作為R5，可例示出氫原子、甲基、乙基、n-丙基、異丙基、n-丁基、苯基、苯甲基、甲基苯基、萘基等較佳例子，彼等中亦以甲基或苯基為較佳。
(B)成分之光聚合起始劑的含有量對於感光性組成物的固體成分合計100質量份而言，以0.001~30質量份為佳，以0.1~20質量份為較佳，以0.5~10質量 份為更佳。
又，(B)成分之光聚合起始劑的含有量相對於(A)成分與(B)成分的總和以0.1~50質量%為佳，以0.5~30質量%為較佳，以1~20質量%為更佳。
下述式(1)所示化合物的含有量，例如對於(B)成分全體僅為1~100質量%的範圍即可，以50質量%以上為佳，以70~100質量%為較佳。
(B)成分中之式(1)所示化合物可單獨使用，亦可使用2種以上，使用2種以上時，以以下(i)~(iii)為佳。
(i)R1為氫原子之化合物與R1為硝基之化合物的組合
(ii)R4為式(R4-1)之化合物與R4為式(R4-2)之化合物的組合
(iii)R4為式(R4-1)或式(R4-2)之化合物與R4為碳原子數1~4的烷基的化合物
其中亦由感度及硬化物之透過率等特性提高的觀點來看，上述(i)的組合為佳，滿足上述(i)、與(ii)或(iii）之組合為較佳。
上述(i)~(iii)的組合中之各化合物的配合比(質量比)若配合目的感度等特性而適宜調整即可。例如以1：99~99：1為佳，以10：90~90：10為較佳，以30：70~70；30為更佳。
式(1)所示化合物的製造方法並無特別限 定。式(1)所示化合物中較佳為藉由含有於下式(2)所示化合物所含的肟基(=N-OH)轉換為=N-O-COR5所示肟酯基之步驟的方法而製造者。R5與式(1)中之R5相同。
(R1、R2、R3、R4、m、及n與式(1)相同。n為0~4的整數，m為0或1)。
因此，上述式(2)所示化合物可作為式(1)所示化合物的合成用中間體使用。
將肟基(=N-OH)變換為=N-O-COR5所示肟酯基之方法並無特別限定。典型者可舉出於肟基中之羥基與賦予-COR5所示醯基的醯化劑進行反應的方法。作為醯化劑，可舉出(R5CO)2O所示酸酐或R5COHal(Hal為鹵素原子)所示酸鹵化物。
式(1)所示化合物中若m為0時，例如可依據下述流程1進行合成。在流程1中，可將下述式(1-1)所示茀衍生物作為原料使用。R1為硝基或1價有機基時，式(1-1)所示茀衍生物可藉由將第9位由R2及R3所取代的茀衍生物上藉由公知方法導入取代基R1而得。將第9位由R2及R3所取代的茀衍生物，例如在R2及R3為烷基之情況時，如特開平06-234668號公報所記載，可於鹼金屬氫氧化物的存在下，在非質子性極性有機溶劑中，反應茀與烷基化劑而得。又，於茀的有機溶劑溶液 中，添加如鹵化烷基之烷基化劑、鹼金屬氫氧化物的水溶液、碘化四丁基銨或如鉀tert-丁氧化物之相間移動觸媒而進行烷基化反應後可得到9,9-烷基取代茀。
於式(1-1)所示茀衍生物中，藉由弗里德爾-克拉夫茨醯化反應，導入-CO-R4所示醯基，得到式(1-3)所示茀衍生物。欲導入-CO-R4所示醯基的醯化劑可為鹵化羰基化合物，亦可為酸酐。作為醯化劑，以式(1-2)所示鹵化羰基化合物為佳。式(1-2)中，Hal為鹵素原子。於茀環上導入醯基的位置可藉由適宜地變更弗里德爾-克拉夫茨反應之條件、或於進行醯化的位置之其他位置上施予保護及脫保護的方法來做選擇。
其次，將所得之式(1-3)所示茀衍生物中之-CO-R4所示基變換為-C(=N-OH)-R4所示基，得到式(1-4)所示肟化合物。將-CO-R4所示基變換為-C(=N-OH)-R4所示基之方法並無特別限定，藉由羥基胺之肟化為佳。式(1-4)的肟化合物與下式(1-5)所示酸酐((R5CO)2O)、或下述式(1-6)所示酸鹵化物(R5COHal、Hal為鹵素原子)。進行反應後可得到下述式(1-7)所示化合物。
且，對於式(1-1)、(1-2)、(1-3)、(1-4)、(1-5)、(1-6)、及(1-7)，R1、R2、R3、R4、及R5與式(1)相同。
又，對於流程1，式(1-2)、式(1-3)、及式(1-4)各所含的R4可相同或相異。換言之，式(1-2)、式(1-3)、及式(1-4)中之R4對於作為流程1所 示合成過程，可接受化學修飾。作為化學修飾的例子，可舉出酯化、醚化、醯化、醯胺化、鹵化、胺基中之氫原子經有機基進行取代等。R4可接受的化學修飾並無限定於此等。
<流程1>
式(1)所示化合物中m為1時，例如可依據下述流程2進行合成。流程2中，可將下述式(2-1)所示茀衍生物作為原料使用。式(2-1)所示茀衍生物可藉由與流程1之相同方法，對式(1-1)所示化合物藉由弗里德爾-克拉夫茨反應而導入-CO-CH2-R4所示醯基後得到。作為醯化劑，以式(1-8)：Hal-CO-CH2-R4所示羧酸鹵化物為佳。其次將式(2-1)所示化合物中之R4與羰基之間所存在的伸甲基進行肟化，得到下式(2-3)所示酮肟化合物。將伸甲基進行肟化的方法並無特限定，在鹽酸 的存在下，反應下述式(2-2)所示亞硝酸酯(RONO，R為碳數1~6的烷基)的方法為佳。其次，將下述式(2-3)所示酮肟化合物、與下述式(2-4)所示酸酐((R5CO)2O)、或下述式(2-5)所示酸鹵化物(R5COHal，Hal為鹵素原子)進行反應後，可得到下述式(2-6)所示化合物。且，對於下述式(2-1)、(2-3)、(2-4)、(2-5)、及(2-6)，R1、R2、R3、R4、及R5與式(1)相同。
m為1時，對於使用含有式(1)所示化合物的感光性組成物所形成的在圖型中的異物之產生有著降低的傾向。
又，對於流程2，式(1-8)、式(2-1)、及式(2-3)各所含的R4可為相同或相異。換言之，式(1-8)、式(2-1)、及式(2-3)中之R4對於作為流程2所示的合成過程，亦可接受化學修飾。作為化學修飾的例子，可舉出酯化、醚化、醯化、醯胺化、鹵化、胺基中之氫原子由有機基所取代等。R4可接受的化學修飾並未限定於此等。
<流程2>
作為式(1)所示化合物的較佳具體例子，可舉出以下化合物1~化合物41。
<(C)著色劑>
有關本發明之感光性組成物可進一步含有(C)著色劑。感光性組成物因含有(C)成分之著色劑，例如可作為液晶顯示器的彩色過濾器形成用途而適用。又，有關本 發明之感光性組成物藉由含有作為著色劑的遮光劑，例如可適用於顯示裝置的彩色過濾器中之黑色矩陣形成用途上。
作為於有關本發明的感光性組成物所含有之(C)著色劑，並無特別限定，例如對於顯色指數(C.I.；The Society of Dyers and Colourists公司發行)中分類為色素(Pigment)之化合物，具體以使用附有如下述顯色指數(C.I.)號碼之化合物為佳。
作為可適用的黃色顏料之例子，可舉出C.I.色素黃1(以下「C.I.色素黃」為相同，僅記載號碼)、3、11、12、13、14、15、16、17、20、24、31、53、55、60、61、65、71、73、74、81、83、86、93、95、97、98、99、100、101、104、106、108、109、110、113、114、116、117、119、120、125、126、127、128、129、137、138、139、147、148、150、151、152、153、154、155、156、166、167、168、175、180、及185。
作為可適用的橙色顏料之例子，可舉出C.I.色素橘1(以下「C.I.色素橘」為相同，僅記載號碼)、5、13、14、16、17、24、34、36、38、40、43、46、49、51、55、59、61、63、64、71、及73。
作為可適用的紫色顏料之例子，可舉出C.I.色素紫1(以下「C.I.色素紫」為相同，僅記載號碼)、19、23、29、30、32、36、37、38、39、40、及50。
作為可適用的紅色顏料之例子，可舉出C.I. 色素紅1(以下「C.I.色素紅」為相同，僅記載號碼)2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、14、15、16、17、18、19、21、22、23、30、31、32、37、38、40、41、42、48：1、48：2、48：3、48：4、49：1、49：2、50：1、52：1、53：1、57、57：1、57：2、58：2、58：4、60：1、63：1、63：2、64：1、81：1、83、88、90：1、97、101、102、104、105、106、108、112、113、114、122、123、144、146、149、150、151、155、166、168、170、171、172、174、175、176、177、178、179、180、185、187、188、190、192、193、194、202、206、207、208、209、215、216、217、220、223、224、226、227、228、240、242、243、245、254、255、264、及265。
作為可適用於藍色顏料之例子，可舉出C.I.色素藍1(以下「C.I.色素藍」為相同，僅記載號碼)、2、15、15：3、15：4、15：6、16、22、60、64、及66。
作為可適用於上述其他色相的顏料之例子，可舉出C.I.色素綠7、C.I.色素綠36、C.I.色素綠37等綠色顏料、C.I.色素棕23、C.I.色素棕25、C.I.色素棕26、C.I.色素棕28等茶色顏料、C.I.色素黑1、C.I.色素黑7等黑色顏料。
又，將著色劑作為遮光劑時，作為遮光劑使用黑色顏料為佳。作為黑色顏料，可舉出碳黑、鈦黑、銅、鐵、錳、鈷、鉻、鎳、鋅、鈣、銀等金屬氧化物、複 合酸化物、金屬硫化物、金屬硫酸鹽或金屬碳酸鹽等無論有機物或無機物之各種顏料。彼等中亦以使用具有高遮光性的碳黑為佳。
作為碳黑，可使用道黑(channel black)、弗內斯黑(furness black)、熱黑(Thermal black)、燈黑(lamp black)等公知碳黑，但使用遮光性優良的道黑為佳。又，可使用以樹脂包覆之碳黑。
以樹脂包覆之碳黑與未以樹脂包覆的碳黑相比較，其導電性較為低。因此，使用含有以樹脂包覆之碳黑的感光性組成物形成黑色矩陣時，可製造出如液晶顯示器之液晶顯示元件中之電流漏電較為少，信賴性高且低消費電力的顯示器。
又，欲調整碳黑的色調，可適宜地添加作為補助顏料的上述有機顏料。
欲將上述著色劑均勻地分散於感光性組成物上，可進一步使用分散劑。作為如此分散劑，使用聚乙烯亞胺系、胺基甲酸酯樹脂系、丙烯酸樹脂系的高分子分散劑為佳。特別作為著色劑，使用碳黑時，以使用作為分散劑的丙烯酸樹脂系之分散劑為佳。
又，各單獨使用無機顏料與有機顏料或併用2種以上。併用時，對於無機顏料與有機顏料之總量100質量份而言，使用有機顏料10~80質量份之範圍者為佳，以使用20~40質量份的範圍者為較佳。
感光性組成物中之著色劑的使用量僅配合感 光性組成物之用途即可，可適宜地決定。作為一例子，對於感光性組成物的固體成分之合計100質量份而言，以5~70質量份為佳，以25~60質量份為較佳。藉由在上述範圍，可形成作為目的圖型之黑色矩陣或各著色層，故較佳。
特別使用感光性組成物形成黑色矩陣時，調整感光性組成物中之遮光劑量至黑色矩陣的被膜每1μm之OD值為4以上者為佳。若黑色矩陣中之被膜每1μm之OD值為4以上時，於使用液晶顯示器的黑色矩陣時，可得到充分的顯示對比。
著色劑在使用分散劑分散為適當濃度分散液後，可添加於感光性組成物者為佳。
<(D)鹼可溶性樹脂>
有關本發明之感光性組成物為，作為(A)光聚合性化合物使用的樹脂以外的其他樹脂，可含有(D)鹼可溶性樹脂。於感光性組成物因添加(D)鹼可溶性樹脂，可對於感光性組成物賦予鹼顯影性。
所謂本說明書中之鹼可溶性樹脂，表示藉由樹脂濃度20質量%之樹脂溶液(溶劑：丙二醇單甲基醚乙酸酯)將膜厚1μm的樹脂膜形成於基板上，於濃度0.05質量%的KOH水溶液中浸漬1分鐘時，溶解膜厚0.01μm以上者。
在(D)鹼可溶性樹脂之中，因製膜性優點之 點，或經單體的選擇可容易調整樹脂特性之等，具有乙烯性不飽和雙鍵之單體的聚合物為佳。作為具有乙烯性不飽和雙鍵之單體，可舉出(甲基)丙烯酸；(甲基)丙烯酸酯；(甲基)丙烯酸醯胺；巴豆酸；馬來酸、富馬酸、檸康酸、中康酸、衣康酸、這些二羧酸之無水物；如乙酸烯丙酯、己酸烯丙酯、辛酸烯丙酯、月桂酸烯丙酯、棕櫚酸烯丙酯、硬脂酸烯丙酯、安息香酸烯丙酯、乙醯乙酸烯丙酯、乳酸烯丙酯、及烯丙基氧基乙醇之烯丙基化合物；如己基乙烯基醚、辛基乙烯基醚、癸基乙烯基醚、乙基己基乙烯基醚、甲氧基乙基乙烯基醚、乙氧基乙基乙烯基醚、氯乙基乙烯基醚、1-甲基-2,2-二甲基丙基乙烯基醚、2-乙基丁基乙烯基醚、羥基乙基乙烯基醚、二乙二醇乙烯基醚、二甲基胺基乙基乙烯基醚、二乙基胺基乙基乙烯基醚、丁基胺基乙基乙烯基醚、苯甲基乙烯基醚、四氫糠基乙烯基醚、乙烯基苯基醚、乙烯基甲苯醚、乙烯基氯苯基醚、乙烯基-2,4-二氯苯基醚、乙烯基萘醚、及乙烯基蒽醚的乙烯基醚；如乙烯基丁酸酯、乙烯基異丁酸酯、乙烯基三甲基乙酸酯、乙烯基二乙基乙酸酯、乙烯基戊酸酯、乙烯基乙酸酯、乙烯基氯乙酸酯、乙烯基二氯乙酸酯、乙烯基甲氧基乙酸酯、乙烯基丁氧基乙酸酯、乙烯基苯基乙酸酯、乙烯基乙醯乙酸酯、乙烯基乳酸酯、乙烯基-β-苯基丁酸酯、安息香酸乙烯酯、水楊酸乙烯酯、氯安息香酸乙烯酯、四氯安息香酸乙烯酯、及萘甲酸乙烯酯的乙烯基酯；如苯乙烯、甲基苯乙烯、二甲基苯乙烯、三甲基苯乙 烯、乙基苯乙烯、二乙基苯乙烯、異丙基苯乙烯、丁基苯乙烯、己基苯乙烯、環己基苯乙烯、癸基苯乙烯、苯甲基苯乙烯、氯甲基苯乙烯、三氟甲基苯乙烯、乙氧基甲基苯乙烯、乙醯氧基甲基苯乙烯、甲氧基苯乙烯、4-甲氧基-3-甲基苯乙烯、二甲氧基苯乙烯、氯苯乙烯、二氯苯乙烯、三氯苯乙烯、四氯苯乙烯、五氯苯乙烯、溴苯乙烯、二溴苯乙烯、碘苯乙烯、氟苯乙烯、三氟苯乙烯、2-溴-4-三氟甲基苯乙烯、及4-氟-3-三氟甲基苯乙烯之苯乙烯或苯乙烯衍生物；如伸乙基、伸丙基、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、3-甲基-1-丁烯、3-甲基-1-戊烯、3-乙基-1-戊烯、4-甲基-1-戊烯、4-甲基-1-己烯、4,4-二甲基-1-己烯、4,4-二甲基-1-戊烯、4-乙基-1-己烯、3-乙基-1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二烯、1-四癸烯、1-十六烯、1-十八烯、及1-二十碳烯的烯烴。
具有乙烯性不飽和雙鍵之單體的聚合物之(D)鹼可溶性樹脂，一般含有來自不飽和羧酸的單位。作為不飽和羧酸的例子，可舉出(甲基)丙烯酸；(甲基)丙烯酸醯胺；巴豆酸；馬來酸、富馬酸、檸康酸、中康酸、衣康酸、這些二羧酸之無水物。作為鹼可溶性樹脂所使用的具有乙烯性不飽和雙鍵的單體之聚合物所含之來自不飽和羧酸的單位之量，僅具有樹脂所望之鹼可溶性即可，並無特別限定。作為鹼可溶性樹脂所使用的樹脂中之來自不飽和羧酸的單位之量對於樹脂質量而言以5~25質量%為佳，以8~16質量%為較佳。
選自以上例示的單體之1種以上單體的聚合物之具有乙烯性不飽和雙鍵的單體之聚合物中，以選自(甲基)丙烯酸及(甲基)丙烯酸酯的1種以上單體之聚合物為佳。以下對於選自(甲基)丙烯酸及(甲基)丙烯酸酯的1種以上單體之聚合物進行說明。
使用於選自(甲基)丙烯酸及(甲基)丙烯酸酯的1種以上之單體的聚合物之調製的(甲基)丙烯酸酯在不阻礙本發明目的的範圍下並無特別限定，可適宜地選自公知(甲基)丙烯酸酯。
作為(甲基)丙烯酸酯的較佳例子，可舉出甲基(甲基)丙烯酸酯、乙基(甲基)丙烯酸酯、丙基(甲基)丙烯酸酯、戊基(甲基)丙烯酸酯、t-辛基(甲基)丙烯酸酯等直鏈狀或分支鏈狀的烷基(甲基)丙烯酸酯；氯乙基(甲基)丙烯酸酯、2,2-二甲基羥基丙基(甲基)丙烯酸酯、2-羥基乙基(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷單(甲基)丙烯酸酯、苯甲基(甲基)丙烯酸酯、糠基(甲基)丙烯酸酯；含有具有環氧基之基的(甲基)丙烯酸酯；含有具有脂環式骨架之基的(甲基)丙烯酸酯。對於含有具有環氧基之基的(甲基)丙烯酸酯、及含有具有脂環式骨架之基的(甲基)丙烯酸酯之詳細說明如後述。
在選自(甲基)丙烯酸及(甲基)丙烯酸酯的1種以上單體的聚合物之中，由使用感光性組成物所形成的透明絕緣膜對基材的密著性或機械性強度優良的觀點 來看，以含有具有持環氧基之基的來自(甲基)丙烯酸酯的單位之樹脂為佳。
含有具有環氧基的基之(甲基)丙烯酸酯即使為含有具有鏈狀脂肪族環氧基的基之(甲基)丙烯酸酯，如後述可為含有具有脂環式環氧基之基的(甲基)丙烯酸酯。
含有具有環氧基的基之(甲基)丙烯酸酯可含有芳香族基。作為構成芳香族基之芳香環的例子，可舉出苯環、萘環。作為具有芳香族基，且含有具有環氧基之基的(甲基)丙烯酸酯之例子，可舉出4-縮水甘油基氧基苯基(甲基)丙烯酸酯、3-縮水甘油基氧基苯基(甲基)丙烯酸酯、2-縮水甘油基氧基苯基(甲基)丙烯酸酯、4-縮水甘油基氧基苯基甲基(甲基)丙烯酸酯、3-縮水甘油基氧基苯基甲基(甲基)丙烯酸酯、及2-縮水甘油基氧基苯基甲基(甲基)丙烯酸酯等。
使用感光性組成物所形成的膜之透明性被要求時，含有具有環氧基之基的(甲基)丙烯酸以未含芳香族基者為佳。
作為含有具有鏈狀脂肪族環氧基的基之(甲基)丙烯酸酯的例子，可舉出如環氧烷基(甲基)丙烯酸酯、及環氧烷氧基烷基(甲基)丙烯酸酯等酯基(-O-CO-)中之氧基(-O-)上鍵結鏈狀脂肪族環氧基之(甲基)丙烯酸酯。具有如此(甲基)丙烯酸酯之鏈狀脂肪族環氧基為於鏈中可含有1個或複數個氧基(-O-)。鏈狀脂肪 族環氧基之碳原子數並無特別限定，以3~20為佳，以3~15為較佳，以3~10為特佳。
作為含有具有鏈狀脂肪族環氧基之基的(甲基)丙烯酸酯之具體例子，可舉出縮水甘油基(甲基)丙烯酸酯、2-甲基縮水甘油基(甲基)丙烯酸酯、3,4-環氧丁基(甲基)丙烯酸酯、6,7-環氧庚基(甲基)丙烯酸酯等的環氧烷基(甲基)丙烯酸酯；2-縮水甘油基氧基乙基(甲基)丙烯酸酯、3-縮水甘油基氧基-n-丙基(甲基)丙烯酸酯、4-縮水甘油基氧基-n-丁基(甲基)丙烯酸酯、5-縮水甘油基氧基-n-己基(甲基)丙烯酸酯、6-縮水甘油基氧基-n-己基(甲基)丙烯酸酯等的環氧烷氧基烷基(甲基)丙烯酸酯。
對於含有具有環氧基之基的來自(甲基)丙烯酸酯的單位，選自含有該單位的(甲基)丙烯酸及(甲基)丙烯酸酯的1種以上單體之聚合物中，含有具有環氧基的基之來自(甲基)丙烯酸酯的單位之含有量對於樹脂重量，以1~95質量%為佳，以40~80質量%為較佳。
又，在選自(甲基)丙烯酸及(甲基)丙烯酸酯的1種以上之單體的聚合物之中，由使用感光性組成物可容易形成透明性優良的透明絕緣膜來看，含有下述單位之樹脂為佳，該單位為含有含有具有脂環式骨架之基的來自(甲基)丙烯酸酯。
對於含有具有脂環式骨架之基的(甲基)丙烯酸酯，具有脂環式骨架的基可為具有脂環式烴基之基， 亦可為具有脂環式環氧基的基。構成脂環式骨架之脂環式基可為單環亦可為多環。作為單環的脂環式基，可舉出環戊基、環己基等。又作為多環之脂環式基，可舉出降冰片基、異冰片基、三環壬基、三環癸基、四環十二烷基等。
含有具有脂環式骨架的基之(甲基)丙烯酸酯中，作為含有具有脂環式烴基的基之(甲基)丙烯酸酯，例如可舉出下述式(d1-1)~(d1-8)所示化合物。這些之中亦以下述式(d1-3)~(d1-8)所示化合物為佳，以下述式(d1-3)或(d1-4)所示化合物為較佳。
上述式中，Rd1表示氫原子或甲基，Rd2表示單鍵或碳原子數1~6的2價脂肪族飽和烴基，Rd3表示氫原子或碳原子數1~5的烷基。作為Rd2為單鍵、直鏈狀或分枝鏈狀伸烷基，例如以伸甲基、伸乙基、伸丙基、四 伸甲基、乙基伸乙基、五伸甲基、六伸甲基為佳。作為Rd3，以甲基、乙基為佳。
含有具有脂環式骨架之基的(甲基)丙烯酸酯中，作為含有具有脂環式環氧基之基的(甲基)丙烯酸酯之具體例子，例如可舉出下述式(d2-1)~(d2-16)所示化合物。彼等中，亦以欲使感光性組成物的顯影性成為適度水準，以下述式(d2-1)~(d2-6)所示化合物為佳，以下述式(d2-1)~(d2-4)所示化合物為較佳。
上述式中，Rd4表示氫原子或甲基，Rd5表示碳數1~6的2價脂肪族飽和烴基，Rd6表示碳數1~10的2價烴基，n表示0~10的整數。作為Rd5為直鏈狀或分 枝鏈狀伸烷基，例如以伸甲基、伸乙基、伸丙基、四伸甲基、乙基伸乙基、五伸甲基、六伸甲基為佳。作為Rd6，例如以伸甲基、伸乙基、伸丙基、四伸甲基、乙基伸乙基、五伸甲基、六伸甲基、伸苯基、環戊烷基、-CH2-Ph-CH2-(Ph表示伸苯基)為佳。
選自(甲基)丙烯酸及(甲基)丙烯酸酯的1種以上單體之聚合物為含有以下單位的樹脂時，該單位為含有具有脂環式骨架的基之來自(甲基)丙烯酸酯，含有具有樹脂中之脂環式骨架的基之來自(甲基)丙烯酸酯的單位量以5~95質量%為佳，以10~90質量%為較佳，以30~70質量%為更佳。
又，含有具有脂環式骨架的基之來自(甲基)丙烯酸酯的單位，含有該單位之選自(甲基)丙烯酸及(甲基)丙烯酸酯的1種以上的單體之聚合物之中，含有來自(甲基)丙烯酸的單位、與含有具有脂環式環氧基的基之來自(甲基)丙烯酸酯的單位之樹脂為佳。使用如此含有(D)鹼可溶性樹脂的感光性組成物所形成之膜對於基材具有優良密著性。又，使用如此樹脂時，含於樹脂的羧基與脂環式環氧基可能產生自身反應。因此，使用含有如此樹脂的感光性組成物時，使用加熱膜的方法等，藉由羧基與脂環式環氧基之自身反應的產生，可提高所形成如膜硬度的機械性物性。
對於含有來自(甲基)丙烯酸的單位、與含有具有脂環式環氧基之基的來自(甲基)丙烯酸酯的單位 之樹脂，樹脂中來自(甲基)丙烯酸的單位量以1~95質量%為佳，以10~50質量%為較佳。對於含有來自(甲基)丙烯酸的單位與含有具有脂環式環氧基之基的來自(甲基)丙烯酸酯的單位之樹脂，樹脂中含有具有脂環式環氧基的基之來自(甲基)丙烯酸酯的單位量以1~95質量%為佳，以30~70質量%為較佳。
含有來自(甲基)丙烯酸的單位與含有具有脂環式環氧基的基之來自(甲基)丙烯酸酯的單位，選自(甲基)丙烯酸及(甲基)丙烯酸酯的1種以上單體之聚合物中，含有來自(甲基)丙烯酸的單位、具有脂環式烴基的來自(甲基)丙烯酸酯的單位、與含有具有脂環式環氧基的基之來自(甲基)丙烯酸酯的單位之樹脂為佳。
對於含有來自(甲基)丙烯酸的單位、具有脂環式烴基的來自(甲基)丙烯酸酯的單位、與含有具有脂環式環氧基的基之來自(甲基)丙烯酸酯的單位之樹脂，樹脂中來自(甲基)丙烯酸的單位量以1~95質量%為佳，以10~50質量%為較佳。對於含有來自(甲基)丙烯酸的單位、具有脂環式烴基的來自(甲基)丙烯酸酯的單位、與含有具有脂環式環氧基的基之來自(甲基)丙烯酸酯的單位之樹脂，樹脂中之具有脂環式烴基的來自(甲基)丙烯酸酯的單位量以1~95質量%為佳，以10~70質量%為較佳。對於含有來自(甲基)丙烯酸的單位、具有脂環式烴基的來自(甲基)丙烯酸酯的單位、與含有具有脂環式環氧基的基之來自(甲基)丙烯酸酯的單位之 樹脂，樹脂中之含有具有脂環式環氧基的基之來自(甲基)丙烯酸酯的單位量以1~95質量%為佳，以30~80質量%為較佳。
(D)鹼可溶性樹脂的質量平均分子量(藉由Mw：凝膠滲透層析法(GPC)之聚苯乙烯換算所得之測定值。本說明書中亦相同)以2000~200000者為佳，以2000~18000者為較佳。藉由使其在上述範圍時，感光性組成物之膜形成能、曝光後之顯影性有容易得到平衡之傾向。
感光性組成物為含有(D)鹼可溶性樹脂時，感光性組成物中之(D)鹼可溶性樹脂的含有量為感光性組成物之固體成分中以15~95質量%為佳，以35~85質量%為較佳，以50~70質量%為特佳。
<其他成分>
於有關本發明之感光性組成物中，視必要可含有各種添加劑。具體可例示出溶劑、增感劑、硬化促進劑、光交聯劑、光增感劑、分散助劑、填充劑、密著促進劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、凝集防止劑、熱聚合禁止劑、消泡劑、界面活性劑等。
作為有關本發明的使用於感光性組成物的溶劑，例如可舉出乙二醇單甲基醚、乙二醇單乙基醚、乙二醇-n-丙基醚、乙二醇單-n-丁基醚、二乙二醇單甲基醚、二乙二醇單乙基醚、二乙二醇單-n-丙基醚、二乙二醇單- n-丁基醚、三乙二醇單甲基醚、三乙二醇單乙基醚、丙二醇單甲基醚、丙二醇單乙基醚、丙二醇單-n-丙基醚、丙二醇單-n-丁基醚、二丙二醇單甲基醚、二丙二醇單乙基醚、二丙二醇單-n-丙基醚、二丙二醇單-n-丁基醚、三丙二醇單甲基醚、三丙二醇單乙基醚等(聚)烷二醇單烷基醚類；乙二醇單甲基醚乙酸酯、乙二醇單乙基醚乙酸酯、二乙二醇單甲基醚乙酸酯、二乙二醇單乙基醚乙酸酯、丙二醇單甲基醚乙酸酯、丙二醇單乙基醚乙酸酯等(聚)烷二醇單烷基醚乙酸酯類；二乙二醇二甲基醚、二乙二醇甲基乙基醚、二乙二醇二乙基醚、四氫呋喃等其他醚類；甲基乙基酮、環己酮、2-庚酮、3-庚酮等酮類；2-羥基丙酸甲基、2-羥基丙酸乙基等乳酸烷基酯類；2-羥基-2-甲基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙氧基乙酸乙酯、羥基乙酸乙酯、2-羥基-3-甲基部碳酸甲酯、3-甲基-3-甲氧基丁基乙酸酯、3-甲基-3-甲氧基丁基丙酸酯、乙酸乙酯、乙酸n-丙酯、乙酸異丙酯、乙酸n-丁酯、乙酸異丁酯、甲酸n-戊酯、乙酸異戊酯、丙酸n-丁酯、丁酸乙酯、丁酸n-丙酯、丁酸異丙酯、丁酸n-丁酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸n-丙酯、乙醯乙酸甲酯、乙醯乙酸乙酯、2-氧代丁烷酸乙酯等其他酯類；甲苯、二甲苯等芳香族烴類；N-甲基吡咯啶酮、N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺等醯胺類等。這些溶劑可單獨使用，亦可組合2種以上使用。
上述溶劑之中亦因丙二醇單甲基醚、乙二醇單甲基醚乙酸酯、丙二醇單甲基醚乙酸酯、丙二醇單乙基醚乙酸酯、二乙二醇二甲基醚、二乙二醇甲基乙基醚、環己酮、3-甲氧基丁基乙酸酯對於上述(A)成分及(B)成分顯示優良溶解性，且同時顯示上述(C)成分的分散性者故為佳，使用丙二醇單甲基醚乙酸酯、3-甲氧基丁基乙酸酯者為特佳。溶劑僅配合感光性組成物之用途做適宜決定即可，作為一例子，對於感光性組成物的固體成分合計100質量份而言，可舉出50~900質量份程度。
作為有關使用於本發明的感光性組成物之熱聚合禁止劑，例如可舉出氫醌、氫醌單乙基醚等。又，作為消泡劑，可例示出聚矽氧系、氟系等化合物，作為界面活性劑，可例示出負離子系、陽離子系、非離子等化合物。
[感光性組成物之調製方法]
有關本發明之感光性組成物可將所有上述各成分藉由攪拌機進行混合而調製。且，所調製的感光性組成物若未含有顏料等不溶性成分時，可使用可使感光性組成物成為均勻的濾器進行過濾。
≪膜形成方法≫
使用以上說明的感光性組成物，作為絕緣膜或彩色過濾器被使用的形成膜之方法如以下說明。使用感光性組成 物所形成的膜視必要可被圖型化。
欲使用本發明之感光性組成物形成膜時，首先使用輥塗布機、逆向塗佈機、棒塗布機等接觸轉印型塗佈裝置或旋轉器(轉動式塗佈裝置)、幕式塗佈機等非接觸型塗佈裝置，於基板上塗布感光性組成物。
其次，使經塗佈的感光性組成物乾燥後形成塗佈膜。乾燥方法並無特別限定，例如在(1)加熱板上以80~120℃，較佳為90~100℃的溫度進行60~120秒乾燥的方法、(2)在室溫放置數小時~數天之方法、(3)放入溫風加熱器或紅外線加熱器中數十分鐘~數小時後除去溶劑的方法等可舉出。
其次，於該塗佈膜上，照射紫外線、準分子激光等活性能量線使其曝光。曝光為例如藉由介著負型光罩進行曝光的方法等，進行位置的選擇。照射能量線量雖依據感光性組成物的組成而相異，例如以40~200mJ/cm2程度為佳。如上述說明，欲使本發明的感光性組成物之感度更優良，使用本發明之感光性組成物時，可使如液晶顯示器板的顯示裝置之生產性提高。
塗佈膜在進行位置選擇性曝光時，將曝光後的膜藉由以顯像液進行顯影而可製圖成所望形狀。顯像方法並無特別限定，例如可使用浸漬法、噴霧法等。顯像液可配合感光性組成物的組成而做適宜選擇。感光性組成物若含有如鹼可溶性樹脂之鹼可溶性成分時，作為顯像液，可使用單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等有機系顯像液或 使用氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、氨、4級銨鹽等水溶液。
其次，對於顯影後圖型進行200~250℃程度的後烘烤者為佳。
如此所形成的圖型，例如可適用於如液晶顯示器等顯示裝置所使用的構成絕緣膜或彩色過濾器的畫素及黑色矩陣等用途上。如此使用絕緣膜、彩色過濾器或該彩色過濾器的顯示裝置亦為本發明之1。
[實施例]
以下表示實施例對本發明做更具體的說明，但本發明之範圍並未受限於這些實施例。
對於下述合成例，合成式(1)所示化合物的以下化合物1~化合物15、化合物20、及化合物26~化合物29。
[合成例1]
(9,9-二-n-丙基茀的合成)
將茀6.64g(40mmol)溶解於27mL的THF中。於所得之溶液中，將鉀tert-丁氧化物0.12g(1.1mmol)、 1-溴丙烷12.30g(100mmol)、及濃度50質量%的氫氧化鈉水溶液27mL於氮環境下徐徐地添加。將所得之混合物，在80℃下進行3小時攪拌並反應。於反應後的混合物中，加入乙酸乙酯33g及水33g後，分出有機層與水層。將所得之有機層以無水硫酸鈉脫水後使用旋轉蒸發器自有機層除去溶劑，得到9,9-二-n-丙基茀8.32g(產率83%)。
[合成例2]
(2-硝基-9,9-二-n-丙基茀的合成)
於由乙酸131mL與乙酸酐262mL所的混合溶劑中，加入二硝酸銅(II)三水合物9.18g(40mmol)後，將混合溶劑進行10分鐘攪拌。其後，將在合成例1的方法所得之9,9-二-n-丙基茀10.02g(40mmol)溶解於乙酸131mL中的溶液，分數次慢慢添加於混合溶劑中。其次，將含有9,9-二-n-丙基茀的混合溶劑進行3小時攪拌並進行硝基化反應。反應後，將反應混合物注入於放有冰水的燒杯中。過濾析出的沈澱物並回收後，將沈澱物經水洗及乾燥後得到2-硝基-9,9-二-n-丙基茀10.76g(產率91%)。
[合成例3]
(化合物1的合成)
將由合成例2的方法所得之2-硝基-9,9-二丙基茀11.82g(40mmol)、及氯化鋁5.8g(44mmol)溶解於二 氯甲烷40mL。將二氯甲烷溶液在冰浴下一邊冷卻一邊在5℃以下溫度將o-甲苯甲醯基氯化物6.80g(44mmol)滴入於二氯甲烷溶液中。滴入後將反應液一邊攪拌一邊將反應液的溫度經1小時升溫至室溫後，繼續在室溫下進行3小時反應。
將所得之反應液滴入於放有冰水300mL之燒杯。將燒杯中的混合物移至分液漏斗後，於分液漏斗中加入乙酸乙酯200mL，將生成物萃取於有機層。分離有機層後，且將水層中的生成物以乙酸乙酯100mL進行萃取。將以2次萃取所得之有機層以10%碳酸鈉水溶液300mL進行洗淨後，以水300mL洗淨。將洗淨後的有機層以無水硫酸鎂乾燥後，使用旋轉蒸發器自有機層餾去溶劑而得到油狀物質。以矽膠管柱層析法(展開溶劑、乙酸乙酯：n-己烷=1：1(質量比))純化油狀物質，得到淡黃色固體(2-(2-甲基苯甲醯基)-7-硝基-9,9-二-n-丙基茀)16.11g(產率94%)。
將所得之淡黃色固體8.56g(20mmol)與鹽酸羥基胺1.5g(21mmol)溶解於乙醇100mL後，將乙醇溶液進行2小時迴流。自迴流後的反應液餾去乙醇後，水洗殘渣。將經洗淨的殘渣溶解於乙酸乙酯後，將乙酸乙酯溶液以硫酸鎂進行乾燥。自乾燥後的乙酸乙酯溶液使用旋轉蒸發除去乙酸乙酯，得到肟體(2-甲基苯基(7-硝基-9,9-二-n-丙基茀-2-基)酮肟)之殘渣。將所得之肟體溶解於THF60mL後，於THF中加入乙醯氯化物(3.45g、44 mmol)，在攪拌下進行反應。反應後將三乙基胺(4.7g、46mmol)在室溫下滴入於反應液。滴入之同時，確認鹽的沈澱。將加入三乙基胺的反應液進行2小時攪拌後，於反應液添加水40ml。其次將反應液中之生成物以乙酸乙酯40mL進行萃取。將有機層以水40mL進行2次洗淨繼續以飽和碳酸鉀水溶液40mL進行2次洗淨。將洗淨後的有機層以硫酸鎂乾燥後，使用旋轉蒸發器自有機層除去溶劑後得到殘渣。將殘渣以矽膠管柱層析法(展開溶劑、乙酸乙酯：n-己烷=1：1(質量比))進行純化後得到化合物1、7.43g(15.80mmol、產率79%)。化合物1的1H-NMR之測定結果如以下所示。
1H-NMR(600MHz，CDCl3，ppm)：8.26(d，1H)，8.21(d，1H)，7.78-7.81(m，2H)，7.72(d，1H)，7.46(d，1H)，7.39(t，1H)，7.29-7.35(m，2H)，7.12(d，1H)，2.18(s，3H)，2.07(s，3H)，2.01(m，4H)，0.68(m，10H)。
[合成例4]
(化合物2的合成)
將9,9-二-n-丙基茀10.02g(40mmol)、及氯化鋁5.87g(44mmol)溶解於二氯甲烷40mL。將二氯甲烷溶液在冰浴下一邊冷卻一邊在5℃以下的溫度下將o-甲苯甲醯基氯化物6.80g(44mmol)滴入於二氯甲烷溶液中。滴入後將反應液一邊攪拌一邊將反應液的溫度經1小時上升 至室溫，其次在室溫下繼續進行3小時反應。
其後，將反應液在冰浴冷卻至5℃。於反應液中加入氯化鋁5.87g(44mmol)後，將反應液的溫度一邊保持在5℃以下，一邊於反應液滴入乙醯氯化物3.45g(44mmol)。滴入後一邊攪拌反應液，一邊將反應液的溫度經1小時上升至室溫，其次在室溫下繼續進行3小時反應。
將所得之反應液滴入放有冰水300mL之燒杯。將燒杯中之混合物移至分液漏斗後，於分液漏斗加入乙酸乙酯200mL，將生成物以有機層進行萃取。分離有機層後，進一步將水層中的生成物以乙酸乙酯100mL進行萃取。將經2次萃取所得之有機層以10%碳酸鈉水溶液300mL洗淨後，以水300mL洗淨。將洗淨後的有機層以無水硫酸鎂乾燥後，使用旋轉蒸發器自有機層餾去溶劑後得到油狀物質。以矽膠管柱層析法(展開溶劑、乙酸乙酯：n-己烷=1：1(質量比))純化油狀物質，得到淡黃色固體(2-乙醯-7-(2-甲基苯甲醯基)-9,9-二-n-丙基茀)16.17g(產率95%)。
將2-(2-甲基苯甲醯基)-7-硝基-9,9-二-n-丙基茀20mmol改為2-乙醯-7-(2-甲基苯甲醯基)-9,9-二-n-丙基茀20mmol以外，其他與合成例3所記載的自2-(2-甲基苯甲醯基)-7-硝基-9,9-二-n-丙基茀得到化合物1的合成方法相同，得到化合物2、8.23g(17.60mmol、產率88%)。化合物2的1H-NMR的測定結果如以下所示。
1H-NMR(600MHz，CDCl3，ppm)：7.91(d，1H)，7.77-7.68(m，5H)，7.41(t，1H)，7.35(d，1H)，7.32(d，1H)，7.27(t，1H)，2.42(s，3H)，2.37(s，3H)，2.28(s，3H)，2.01(m，4H)，0.65(m，10H)。
[合成例5]
(化合物3的合成)
改為o-甲苯甲醯基氯化物6.80g(44mmol)使用乙醯氯化物3.45g(44mmol)以外，進行與合成例3相同方法得到化合物3、6.63g(16.81mmol、產率84%)。化合物3的1H-NMR的測定結果如以下所示。
1H-NMR(600MHz，CDCl3，ppm)：8.2(d，1H)，8.23(s，1H)，7.79-7.83(m，4H)，2.48(s，3H)，2.27(s，3H)，2.06-2.12(m，4H)，0.51-0.68(m，10H)。
[合成例6]
(化合物4的合成)
對於合成例3所記載的方法，在將9,9-二-n-丙基茀以2段階進行醯化的步驟中，將o-甲苯甲醯基氯化物6.80g(44mmol)改為噻吩-2-羧酸氯化物6.45g(44mmol)之同時，將乙醯氯化物3.45g(44mmol)改為o-甲苯甲醯基氯化物6.80g(44mmol)以外，與合成例3相同下，自 9,9-二-n-丙基茀得到化合物4、7.71g(14.39mmol、產率72%)。化合物4的1H-NMR的測定結果如以下所示。
1H-NMR(600MHz，CDCl3，ppm)：8.13(d，1H)，8.02(s，1H)，7.71-7.81(m，4H)，7.46(d，1H)，7.23-7.28(m，4H)，7.08(t，1H)，7.05(d，1H)，2.28(s，3H)，2.21(s，3H)，2.01(m，4H)，0.68(m，10H)。
[合成例7]
(化合物5的合成)
對於合成例3所記載的方法，在將9,9-二-n-丙基茀進行2段階醯化的步驟中，將o-甲苯甲醯基氯化物6.80g(44mmol)改為1-萘甲酸氯化物8.39g(44mmol)之同時，將乙醯氯化物3.45g(44mmol)改為o-甲苯甲醯基氯化物6.80g(44mmol)以外，與合成例3相同下自9,9-二-n-丙基茀得到化合物5、8.00g(13.80mmol、產率69%)。化合物5的1H-NMR的測定結果如以下所示。
1H-NMR(600MHz，CDCl3，ppm)：8.20(d，1H)，8.15(s，1H)，7.91(d，1H)，7.72-7.85(m，6H)，7.50-7.57(m，3H)，7.23-7.27(m，4H)，7.05(d，1H)，2.27(s，3H)，2.22(s，3H)，2.00(m，4H)，0.69(m，10H)。
[合成例8]
(化合物6的合成)
將9,9-二-n-丙基茀4.10g(16.37mmol)與(2-甲基苯基)乙酸氯化物3.04g(18.00mmol)在氯化鋁2.62g的存在下，在二氯甲烷溶劑50ml中，冰冷下進行1小時反應。將反應混合物放入冰水中，分出有機層。將回收的有機層以無水硫酸鎂乾燥後並使其蒸發。將殘渣以乙酸乙酯/己烷=1/2的溶離液進行矽膠管柱純化，得到2-(2-甲基苯基)乙醯-9,9-二-n-丙基茀5.95g(15.55mmol)。將2-(2-甲基苯基)乙醯-9,9-二-n-丙基茀5.95g(15.55mmol)與濃鹽酸1.60g(15.55mmol)在亞硝酸異丁酯2.42g(23.33mmol)之存在下，在二甲基甲醯胺溶劑25ml中，冰冷下進行3小時反應。經反應液蒸發後，於殘渣加入乙酸乙酯，以飽和食鹽水洗淨，以無水硫酸鎂乾燥後並蒸發，得到下述結構的2-[2-甲基苯基(羥基亞胺)乙醯]-9,9-二-n-丙基茀4.80g(11.67mmol)。
2-[2-甲基苯基(羥基亞胺)乙醯]-9,9-二-n-丙基茀之1H-NMR的測定結果如以下所示。
1H-NMR(600MHz，CDCl3，ppm)：8.60(bs，1H)，8.15(d，1H)，8.14(s，1H)，7.76-8.00(m，2H)，7.26-7.53(m，7H)，2.35(s，3H)，1.98-2.01(m，4H)，0.63-0.67(m，10H)。
混合2-[2-甲基苯基(羥基亞胺)乙醯]-9,9-二-n-丙基茀4.80g(11.67mmol)、乙酸酐1.43g(13.42mmol)、三乙基胺1.36g(13.42mmol)與二甲基甲醯胺溶劑45.00ml，在35℃進行3小時攪拌。冷卻至室溫後，於反應液中加入乙酸乙酯，以水洗淨，以無水硫酸鎂乾燥後蒸發。將殘渣以乙酸乙酯/己烷=2/1的溶離液進行矽膠管柱純化後，得到化合物6、4.76g(10.50mmol、產率72%)。化合物6的1H-NMR的測定結果如以下所示。
1H-NMR(600MHz，CDCl3，ppm)：8.25(d，1H)，8.22(s，1H)，7.83(d，1H)，7.81(dd，1H)，7.33-7.40(m，3H)，7.26-7.33(m，4H)，2.35(s，3H)，2.14(s，3H)，1.95-2.07(m，4H)，0.63-0.66(m，10H)。
[合成例9]
(化合物7的合成)
將(2-甲基苯基)乙酸氯化物3.04g(18.00mmol)改為3-環己基丙酸氯化物3.14g(18.00mmol)以外，與合成例8同樣地得到中間體之下述結構的2-[環己基甲基(羥基亞胺)乙醯]-9,9-二-n-丙基茀與化合物7之4.96g(10.80mmol、產率75%)。
2-[環己基甲基(羥基亞胺)乙醯]-9,9-二-n-丙基茀之1H-NMR的測定結果如以下所示。
1H-NMR(600MHz，CDCl3，ppm)：8.80(bs，1H)，7.90-7.98(m，2H)，7.70-7.80(m，2H)，7.30-7.40(m，3H)，2.72(d，2H)，1.88-2.02(m，4H)，1.54-1.80(m，6H)，0.95-1.28(m，5H)，0.67-0.77(m，10H)。
化合物7之1H-NMR的測定結果如以下所示。
1H-NMR(600MHz，CDCl3，ppm)：8.08-8.14(m，2H)，7.70-7.79(m，2H)，7.32-7.40(m，3H)，2.78(d，2H)，2.28(s，3H)，1.88-2.10(m，4H)，1.53-1.78(m，6H)，1.00-1.30(m，5H)，0.60-0.77(m，10H)。
[合成例10]
(化合物8的合成)
將(2-甲基苯基)乙酸氯化物3.04g(18.00mmol)改為丙酸氯化物1.67g(18.00mmol)以外，與合成例8同樣地，得到化合物8之3.94g(10.45mmol、產率69%)。化合物8之1H-NMR的測定結果如以下所示。
1H-NMR(600MHz，CDCl3，ppm)：8.14(m，2H)，7.75(m，2H)，7.32(m，3H)，2.26(s，3H)，2.23(s，3H)，1.99-2.13(m，4H)，0.28-0.35 (m，10H)。
[合成例11]
(化合物9的合成)
將(2-甲基苯基)乙酸氯化物3.04g(18.00mmol)改為3-環戊基丙酸氯化物2.89g(18.00mmol)以外，與合成例8同樣地，得到化合物9、4.46g(10.02mmol、產率72%)。化合物9之1H-NMR的測定結果如以下所示。
1H-NMR(600MHz，CDCl3，ppm)：8.06-8.12(m，2H)，7.71-7.78(m，2H)，7.31-7.40(m，3H)，2.52(d，2H)，2.27(s，3H)，1.89-2.19(m，5H)，1.48-1.80(m，6H)，1.19-1.26(m，2H)，0.61-0.77(m，10H)。
[合成例12]
(化合物10的合成)
將(2-甲基苯基)乙酸氯化物3.04g(18.00mmol)改為(α-萘)乙酸氯化物3.68g(18.00mmol)以外，與合成例8同樣地，得到化合物10、5.29g(10.80mmol、產率78%)。化合物10之1H-NMR的測定結果如以下所示。
1H-NMR(600MHz，CDCl3，ppm)：8.26(d，1H)，8.24(s，1H)，7.82(d，1H)，7.82(dd，1H)，7.30-7.70(m，10H)，2.14(s，3H)，1.94-2.05 (m，4H)，0.62-0.66(m，10H)。
[合成例13]
(化合物11的合成)
將(2-甲基苯基)乙酸氯化物3.04g(18.00mmol)改為1,1’-聯苯基-2-乙酸氯化物4.15g(18.00mmol)以外，與合成例8同樣地得到化合物11之5.36g(10.40mmol、產率73%)。化合物11之1H-NMR的測定結果如以下所示。
1H-NMR(600MHz，CDCl3，ppm)：8.22(d，1H)，8.19(s，1H)，7.84(d，1H)，7.83(dd，1H)，7.20-7.45(m，12H)，2.15(s，3H)，1.94-2.07(m，4H)，0.63-0.66(m，10H)。
[合成例14]
(化合物12的合成)
將9,9-二-n-丙基茀4.10g(16.37mmol)改為2-(噻吩-2-基)-9,9-二-n-丙基茀5.90g(16.37mmol)以外，與合成例9同樣地得到化合物12、5.78g(10.15mmol、產率69%)。2-(噻吩-2-基)-9,9-二-n-丙基茀以與合成例6之同樣方法獲得。化合物12之1H-NMR的測定結果如以下所示。
1H-NMR(600MHz，CDCl3，ppm)：8.20(d，1H)，8.18(s，1H)，7.70-7.88(m，4H)，7.33-7.45 (m，2H)，7.12(t，1H)，2.78(d，2H)，2.28(s，3H)，1.88-2.11(m，4H)，1.54-1.77(m，6H)，0.99-1.30(m，5H)，0.59-0.78(m，10H)。
[合成例15]
(化合物13的合成)
將9,9-二-n-丙基茀4.10g(16.37mmol)改為2-(2-甲基苯甲醯基)-9,9-二-n-丙基茀6.03g(16.37mmol)以外，與合成例9同樣地得到化合物13、5.84g(10.10mmol、產率71%)。2-(2-甲基苯甲醯基)-9,9-二-n-丙基茀以與合成例4之同樣方法獲得。化合物13之1H-NMR的測定結果如以下所示。
1H-NMR(600MHz，CDCl3，ppm)：8.18(d，1H)，8.15(s，1H)，7.65-7.80(m，4H)，7.30-7.45(m，4H)，2.77(d，2H)，2.28(s，3H)，1.87-2.09(m，4H)，1.55-1.78(m，6H)，1.00-1.31(m，5H)，0.60-0.77(m，10H)。
[合成例16]
(化合物14的合成)
將9,9-二-n-丙基茀4.10g(16.37mmol)改為2-硝基-9,9-二-n-丙基茀4.84g(16.37mmol)以外，與合成例9同樣地得到化合物14、5.50g(10.90mmol、產率79%)。2硝基-9,9-二-n-丙基茀以與合成例2同樣方法獲 得。化合物14之1H-NMR的測定結果如以下所示。
1H-NMR(600MHz，CDCl3，ppm)：8.31(d，1H)，8.26(s，1H)，7.99-8.11(m，2H)，7.42-7.55(m，2H)，2.78(d，2H)，2.28(s，3H)，1.88-2.10(m，4H)，1.54-1.78(m，6H)，1.00-1.31(m，5H)，0.60-0.77(m，10H)。
[合成例17]
(化合物15的合成)
將9,9-二-n-丙基茀4.10g(16.37mmol)改為2-硝基-9,9-二-n-丙基茀4.84g(16.37mmol)以外，與合成例8同樣地，得到化合物15之5.33g(10.70mmol、產率77.6%)。2硝基-9,9-二-n-丙基茀以與合成例2之同樣方法獲得。化合物14之1H-NMR的測定結果如以下所示。
1H-NMR(600MHz，CDCl3，ppm)：8.41(dd，1H)，8.35(d，1H)，7.91-8.09(m，2H)，7.25-7.41(m，6H)，2.34(s，3H)，2.15(s，3H)，1.91-2.09(m，4H)，0.62-0.68(m，10H)。
[合成例18]
(化合物20的合成)
將9,9-二-n-丙基茀4.10g(16.37mmol)與苯基乙酸氯化物2.78g(18.00mmol)在氯化鋁2.62g之存在下，在二氯甲烷溶劑50ml中，冰冷下進行1小時反應。將反 應混合物放入冰水中，分出有機層。將回收的有機層以無水硫酸鎂乾燥後蒸發。將殘渣以乙酸乙酯/己烷=1/2的溶離液進行矽膠管柱純化，得到2-苯基乙醯-9,9-二-n-丙基茀。將2-苯基乙醯-9,9-二-n-丙基茀5.73g(15.55mmol)與濃鹽酸1.60g(15.55mmol)在亞硝酸異丁酯2.42g(23.33mmol)之存在下，在二甲基甲醯胺溶劑25ml中冰冷下進行3小時反應。將反應液蒸發，於殘渣加入乙酸乙酯，以飽和食鹽水洗淨，以無水硫酸鎂乾燥後蒸發，得到下述結構的2-[苯基(羥基亞胺)乙醯]-9,9-二-n-丙基茀。
2-[苯基(羥基亞胺)乙醯]-9,9-二-n-丙基茀之1H-NMR的測定結果如以下所示。
1H-NMR(600MHz，CDCl3，ppm)：8.05(s，1H)，7.76-7.92(m，2H)，7.75(m，2H)，7.61(m，2H)，7.30-7.41(m，5H)，1.92-2.05(m，4H)，0.58-0.70(m，10H)。
混合2-[苯基(羥基亞胺)乙醯]-9,9-二-n-丙基茀4.64g(11.67mmol)、乙酸酐1.43g(13.42mmol)、三乙基胺1.36g(13.42mmol)與二甲基甲醯胺溶劑45.00ml，在35℃進行3小時攪拌。冷卻至室溫後，於反應液加入乙酸乙酯，以水洗淨，以無水硫酸鎂乾燥後 蒸發。將殘渣以乙酸乙酯/己烷=2/1的溶離液進行矽膠管柱純化，得到化合物20、4.44g(10.10mmol、產率69%)。化合物20之1H-NMR的測定結果如以下所示。
1H-NMR(600MHz，CDCl3，ppm)：7.97(s，1H)，7.87(dd，1H)，7.74-7.79(m，4H)，7.72-7.80(m，1H)，7.35-7.52(m，5H)，1.95-2.03(m，4H)，1.94(s，3H)，0.58-0.65(m，10H)。
[合成例19]
(化合物26的合成)
將9,9-二-n-丙基茀4.10g(16.37mmol)與戊二酸酐2.05g(18.00mmol)在氯化鋁2.62g的存在下，在二氯甲烷溶劑之50ml中，冰冷下進行1小時反應。將反應混合物放入冰水中，分出有機層。將回收的有機層以無水硫酸鎂乾燥後蒸發。將殘渣以乙酸乙酯/己烷=1/2的溶離液進行矽膠管柱純化，得到5-氧代-5-(9,9-二-n-丙基茀-2-基)戊烷酸。將5-氧代-5-(9,9-二-n-丙基茀-2-基)戊烷酸在甲醇中使用硫酸觸媒進行酯化後得到5-氧代-5-(9,9-二-n-丙基茀-2-基)戊烷酸甲基酯。
將5-氧代-5-(9,9-二-n-丙基茀-2-基)戊烷酸甲基酯5.89g(15.55mmol)與濃鹽酸1.60g(15.55mmol)在亞硝酸異丁酯2.42g(23.33mmol)之存在下於二甲基甲醯胺溶劑25ml中冰冷下進行3小時反應。將反應液蒸發，於殘渣加入乙酸乙酯，以飽和食鹽水洗淨，以無水硫酸鎂 乾燥後蒸發，得到下述結構的2-[2-甲氧基羰基乙基(羥基亞胺)乙醯]-9,9-二-n-丙基茀。
2-[2-甲氧基羰基乙基(羥基亞胺)乙醯]-9,9-二-n-丙基茀之1H-NMR的測定結果如以下所示。
1H-NMR(600MHz，CDCl3，ppm)：7.95-8.01(m，2H)，7.75-7.84(m，2H)，7.30-7.41(m，3H)，3.60(s，3H)，2.92(t，2H)，2.60(t，2H)，1.84-2.10(m，4H)，0.59-0.74(m，10H)。
混合2-[2-甲氧基羰基乙基(羥基亞胺)乙醯]-9,9-二-n-丙基茀4.76g(11.67mmol)、乙酸酐1.43g(13.42mmol)、三乙基胺1.36g(13.42mmol)與二甲基甲醯胺溶劑45.00ml，在35℃進行3小時攪拌。冷卻至室溫後，於反應液加入乙酸乙酯，以水洗淨，以無水硫酸鎂乾燥後蒸發。將殘渣以乙酸乙酯/己烷=2/1的溶離液進行矽膠管柱純化，得到化合物26、4.73g(10.30mmol、產率70.6%)。化合物26之1H-NMR的測定結果如以下所示。
1H-NMR(600MHz，CDCl3，ppm)：7.91-8.01(m，2H)，7.76-7.83(m，2H)，7.32-7.40(m，3H)，3.61(s，3H)，2.93(t，2H)，2.63(t，2H)，2.19(s，3H)，1.85-2.10(m，4H)，0.59-0.73(m，10H)。
[合成例20]
(9,9-二-3,3,3-三氟-n-丙基茀的合成)
將茀6.64g(40mmol)溶解於27mL之THF。將反應容器內由氮氣取代後，將所得之溶液冷卻至-20℃。將n-丁基鋰15.8g(1.6M己烷溶液)滴入反應容器內後，將反應液回復到室溫。其次將反應液進行1小時攪拌。將反應液-78℃，徐徐添加1-碘-3,3,3-三氟丙烷8.96g(80mmol)。將所得之混合物加溫至室溫後經1小時攪拌進行反應。於反應後的混合物中加入90%乙酸後，加入飽和食鹽水與己烷。將所得之混合液分為有機層與水層。將所得之有機層以無水硫酸鈉脫水後，使用旋轉蒸發器自有機層除去溶劑，得到9,9-二-3,3,3-三氟-n-丙基茀6.45g(產率45%)。
[合成例21]
(化合物27的合成)
將9,9-二-3,3,3-三氟-n-丙基茀5.87g(16.37mmol)與(2-甲基苯基)乙酸氯化物3.04g(18.00mmol)在氯化鋁2.62g之存在下，在二氯甲烷溶劑之50ml中冰冷下進行1小時反應。將反應混合物放入冰水中，分出有機層。將回收的有機層以無水硫酸鎂乾燥後蒸發。將殘渣以乙酸乙酯/己烷=1/2的溶離液進行矽膠管柱純化，得到2-(2-甲基苯基)乙醯-9,9-二-3,3,3-三氟-n-丙基茀。將2- (2-甲基苯基)乙醯-9,9-二-3,3,3-三氟-n-丙基茀7.63g(15.55mmol)與濃鹽酸1.60g(15.55mmol)在亞硝酸異丁酯2.42g(23.33mmol)的存在下，在二甲基甲醯胺溶劑25ml中冰冷下進行3小時反應。將反應液蒸發，於殘渣加入乙酸乙酯，以飽和食鹽水洗淨，以無水硫酸鎂乾燥後蒸發，得到下述結構的2-[2-甲基苯基(羥基亞胺)乙醯]-9,9-二-3,3,3-三氟-n-丙基茀。
2-[2-甲基苯基(羥基亞胺)乙醯]-9,9-二-3,3,3-三氟-n-丙基茀之1H-NMR的測定結果如以下所示。
1H-NMR(600MHz，CDCl3，ppm)：8.65(bs，1H)，8.14(d，1H)，8.13(s，1H)，7.75-7.80(m，2H)，7.25-7.52(m，7H)，2.34(s，3H)，2.16-2.36(m，4H)，1.14-1.40(m，4H)。
混合2-[2-甲基苯基(羥基亞胺)乙醯]-9,9-二-3,3,3-三氟-n-丙基茀6.06g(11.67mmol)、乙酸酐1.43g(13.42mmol)、三乙基胺1.36g(13.42mmol)與二甲基甲醯胺溶劑45.00ml，在35℃進行3小時攪拌。冷卻至室溫後，於反應液加入乙酸乙酯，以水洗淨，以無水硫酸鎂乾燥後蒸發。將殘渣以乙酸乙酯/己烷=2/1的溶離液進行矽膠管柱純化，得到化合物27、5.78g(10.30mmol、產率70.6%)。化合物27之1H-NMR的測定結果如以下 所示。
1H-NMR(600MHz，CDCl3，ppm)：7.97(s，1H)，7.87(dd，1H)，7.74-7.79(m，4H)，7.72-7.80(m，1H)，7.35-7.52(m，5H)，1.95-2.03(m，4H)，1.94(s，3H)，0.58-0.65(m，10H)。
[合成例22]
(化合物28的合成)
將(2-甲基苯基)乙酸氯化物3.04g(18.00mmol)改為苯基乙酸氯化物2.78g(18.00mmol)以外，與合成例21同樣地得到化合物28之5.69g(10.40mmol、產率73%)。化合物28之1H-NMR的測定結果如以下所示。
1H-NMR(600MHz，CDCl3，ppm)：7.95(s，1H)，7.85(dd，1H)，7.72-7.79(m，4H)，7.34-7.53(m，6H)，2.11-2.34(m，4H)，1.96(s，3H)，1.16-1.40(m，4H)。
[合成例23]
(化合物29的合成)
將(2-甲基苯基)乙酸氯化物3.04g(18.00mmol)改為3-環己基丙酸氯化物3.14g(18.00mmol)以外，與合成例21同樣地得到化合物29、5.90g(10.40mmol、產率73%)。化合物29之1H-NMR的測定結果如以下所示。
1H-NMR(600MHz，CDCl3，ppm)：8.08-8.15(m，2H)，7.71-7.77(m，2H)，7.32-7.41(m，3H)，2.77(d，2H)，2.11-2.35(m，7H)，1.54-1.78(m，6H)，1.00-1.41(m，9H)。
以下實施例中，作為光聚合起始劑使用前述化合物1~化合物15、化合物26、化合物27、及化合物29。
在比較例中，作為光聚合起始劑，使用以下比較化合物1~比較化合物3。
[實施例1~26、及比較例1~3]
將二季戊四醇六丙烯酸酯(日本化藥股份有限公司製)40質量份、鹼可溶性樹脂之溶液58.5質量份與表1及表2所記載的種類之光聚合起始劑1.5質量份在由二乙二醇甲基乙基醚及丙二醇單甲基醚乙酸酯所成的混合溶劑中，稀釋至固體成分濃度15質量%後，均勻混合這些成分，得到實施例1~26、及比較例1~3之感光性組成物。混合溶劑中之各溶劑的質量比作為二乙二醇甲基乙基醚/丙二醇單甲基醚乙酸酯為60/40。
且，若光聚合起始劑由2種化合物所成時，使用表1及表2中上段所記載的化合物之0.45質量份，使用下段記載的化合物之1.05質量份。
在實施例1~26、及比較例1~3中，作為鹼可溶性樹脂使用如以下所示I~III的單位所成的樹脂。下式中，各單位的右下數字表示鹼可溶性樹脂中之各單位含有量(質量%)。以下鹼可溶性樹脂之質量平均分子量為7000。鹼可溶性樹脂為使用固體成分濃度30質量%之二乙二醇甲基乙基醚溶液。
[感度評估]
感度之評估以以下程序實施。首先將實施例1~26、及比較例1~3的感光性組成物在玻璃基板(10cm×10cm)上使用旋轉塗佈機進行塗佈，在90℃進行120秒預烘烤，於玻璃基板表面形成膜厚1.0μm之塗佈膜。其後，使用鏡面投影光刻機(製品名：TME-150RTO、拓普康股份有限公司製)，將曝光間隙設定為50μm，介著形成寬10μm之圖型之負型光罩，對塗佈膜照射紫外線。曝光量設定為30、60、1200mJ/cm2之3段階。將曝光後的塗佈膜在26℃之0.04質量%KOH水溶液中進行30秒顯影後，在230℃進行 30分鐘後烘烤後得到各曝光量之圖型。將在各曝光量的圖型之線寬以光學顯微鏡進行測定，由在各曝光量之線寬與曝光量由最小二乘法之近似計算算出10μm之線寬的曝光量。將經算出的於顯影時間30秒中之感度(mJ/cm2)數據表示於表1及表2。於表1及表2所示感度的數據係為表示形成所定線寬圖型(10μm)時所必要的曝光量者，該數值越小時表示感光性組成物的感度越高。
[線圖型評估]
將實施例1~26、及比較例1~3之感光性組成物於玻璃基板(100mm×100mm)上使用旋轉塗佈機進行塗佈，在70℃進行120秒預烘烤，形成塗佈膜。其次使用鏡面投影光刻機(製品名：TME-150RTO、拓普康股份有限公司製)，將曝光間隙設定為50μm，介著形成寬10μm之線圖型的負型光罩，對塗佈膜照射紫外線。曝光量設定為50、100、2000mJ/cm2之3段階。將曝光後的塗佈膜在26℃之0.04質量%KOH水溶液中進行50秒顯影後，於230℃進行30分鐘後烘烤後形成膜厚3.5μm之線圖型。
(圖型直線度評估)
將所形成之線圖型以光學顯微鏡進行觀察，評估其圖型直線度。圖型直線度若於線條邊緣無反彈時評估為「良好」，若有反彈時評估為「不良」。
(圖型剝離評估)
將所形成之線圖型以光學顯微鏡進行觀察，確認圖型剝離之有無。將圖型剝離有無之確認結果記載於表1及表2。
(錐角)
對於在曝光量50mJ/cm2所形成的線圖型，評估其錐角。對於錐角以掃描電子顯微鏡測定圖型與基板之間的接合角度。該錐角對應圖1(a)及(b)中之角θ。所測定之錐角表示於表1及表2。其表示錐角越接近90℃，圖型截面之形狀越接近所望矩形形狀。錐角為銳角，比90℃非常小時，於圖型雖不產生底切，但圖型截面形狀並非期待之矩形形狀。若錐角為鈍角時，於圖型會產生底切。
(膜減)
對於在曝光量50mJ/cm2所形成的線圖型評估其膜減。具體為以掃描電子顯微鏡測定顯影前塗佈膜之膜厚、與顯影後線圖型之截面高度後，自顯影前塗佈膜之膜厚減去顯影後線圖型之截面高度而求得膜減。
(透過率)
將曝光量設定為50mJ/cm2，將後烘烤設定為在230℃進行60分鐘以外，與線圖型評估所記載的方法同樣下形成線圖型。對於所形成之線圖型測定其波長350nm及 400nm之光線透過率。
波長350nm之光線透過率的評估基準如以下所示。
◎：95%以上
○：90%以上未達94%
△：80%以上未達90%
×：未達80%
[異物]
於680mm×880mm的玻璃基板上塗布實施例1~26、及比較例1~3之感光性組成物後，在90℃進行60秒乾燥後形成膜厚1.5μm之塗佈膜。將所形成之塗佈膜介著光罩在曝光量90mJ/cm2下進行曝光後，藉由26℃的0.04質量%KOH水溶液進行30秒顯影與在230℃進行30分鐘之後烘烤，得到所定形狀之黑色圖型。圖型形狀為寬6μm之垂直縱橫線條為在縱150μm間隔、橫50μm間隔所形成之矩陣形狀。
將所形成之圖型中的100μm以上尺寸的異物數使用高野股份有限公司製的外觀檢査裝置進行測定，以下述基準進行異物的評估。異物的評估結果如表1及表2所示。
◎：圖型中之100μm以上的尺寸異物數為0個
○：圖型中之100μm以上的尺寸異物數為1~2個
△：圖型中之100μm以上的尺寸異物數為3~5個
×：圖型中之100μm以上的尺寸異物數為6個以上
依據表1及表2，得知含有將光聚合性化合物與式(1)所示結構的化合物作為光聚合起始劑含有的光聚合起始劑之實施例1~26的感光性組成物其具有優良的感度。又，由表1及表2得知使用實施例1~26的感光性組成物時，可形成直線度優良，無剝離且截面形狀為所望矩形形狀的線圖型，幾乎不產生膜減與加熱導致之透明性 降低。
另外，得知含有未含於式(1)的結構之光聚合起始劑的比較例1~3之感光性組成物的感度較差。又，使用比較例1~3的感光性組成物形成線圖型時，藉由曝光量會產生線圖型之邊緣反彈或圖型剝離，錐角較小且膜減較大，難以形成所望矩形形狀的截面線圖型。
[實施例27~52、及比較例4~6]
在實施例27~52、及比較例4~6中，作為光聚合性化合物使用樹脂A與二季戊四醇六丙烯酸酯(日本化藥股份有限公司製)。樹脂A為使用依據以下處方所合成者。
首先，於500ml四口燒瓶中，裝入雙酚茀型環氧樹脂(環氧當量235)235g、四甲基銨氯化物110mg、2,6-二-tert-丁基-4-甲基酚100mg、及丙烯酸72.0g，於此一邊以25ml/分鐘的速度吹入空氣，在90~100℃下加熱溶解。其次在溶液為白濁狀態下徐徐昇溫，在120℃下加熱使其完全溶解。此時，溶液漸漸地成為透明黏稠，但保持此持續攪拌。此時，測定酸價，繼續加熱攪拌至成為未達1.0mgKOH/g。使酸價到達目標值需要12小時。之後冷卻至室溫，得到無色透明且固體狀之下述結構式(a4)所示雙酚茀型環氧丙烯酸酯。
其次，於如此所得之上述雙酚茀型環氧丙烯酸酯307.0g中加入3-甲氧基丁基乙酸酯600g並溶解後，混合二苯甲酮四羧酸二酐80.5g及溴化四乙基銨1g，徐徐昇溫並在110~115℃進行4小時反應。確認酸酐基消失後，混合1,2,3,6-四氫鄰苯二甲酸酐38.0g，在90℃進行6小時反應，得到樹脂A。酸酐基之消失由IR光譜來確認。該樹脂A相當於前述式(a1)所示化合物。
將樹脂A30質量份、二季戊四醇六丙烯酸酯(日本化藥股份有限公司製)15質量份、表3及表4所記載的種類之光聚合起始劑5質量份、與碳分散液(CF黑，御國色素股份有限公司製)50質量份在由3-甲氧基丁基乙酸酯、環己酮、及丙二醇單甲基醚乙酸酯所成的混合溶劑中，稀釋至固體成分濃度成為15質量%後，均勻混合這些成分，得到實施例27~52、及比較例4~6之感光性組成物。混合溶劑中之各溶劑的質量比在3-甲氧基丁基乙酸酯/環己酮/丙二醇單甲基醚乙酸酯下為60/20/20。
且，光聚合起始劑係由2種化合物所成時，2種化合物各使用2.5質量份。
[感度評估]
感度之評估以以下程序實施。首先將實施例27~52、 及比較例4~6的感光性組成物於玻璃基板(10cm×10cm)上使用旋轉塗佈機進行塗佈，在90℃進行120秒預烘烤，於玻璃基板表面形成膜厚1.0μm的塗佈膜。此後，使用鏡面投影光刻機(製品名：TME-150RTO，拓普康股份有限公司製)，將曝光間隙設定為50μm，介著形成寬10μm之圖型的負型光罩，對塗佈膜照射紫外線。曝光量設定為30、60、1200mJ/cm2之3段階。將曝光後的塗佈膜在26℃的0.04質量%KOH水溶液進行30秒顯影後，在230℃進行30分鐘後烘烤後，得到各曝光量之圖型。將在各曝光量的圖型線寬以光學顯微鏡進行測定，由各曝光量的線寬與曝光量藉由最小二乘法以近似計算算出10μm線寬所得的曝光量。於所算出的顯影時間30秒之感度(mJ/cm2)的數據如表3及表4所示。於表3及表4所示的感度數據係為表示形成所定線寬圖型(10μm)時所必要曝光量者，該數值越小表示感光性組成物的感度越高。
[OD值之評估]
於6英吋的玻璃基板(道康寧製，1737玻璃)上，塗布實施例27~52、及比較例4~6之感光性組成物後，在90℃進行60秒乾燥後形成塗佈膜。其次，於該塗佈膜以60mJ/cm2的曝光量照射ghi線。而在230℃進行20分鐘，在加熱板上進行後烘烤後形成遮光幕。所形成之遮光膜的膜厚為0.8μm、1.0μm、1.2μm之3水準。對於該遮光膜，使用D200-II(Macbeth製)測定各膜厚中之OD值， 以近似曲線算出每1μm之OD值。使用實施例27~52、及比較例4~6的感光性組成物形成之遮光膜的經算出之OD值皆為4.5/μm。
[圖型直線度、及圖型剝離]
將於使用實施例27~52、及比較例4~6的感光性組成物所形成的線圖型之圖型直線度、及圖型剝離，將曝光量改為20、40、60、120mJ/cm2之4段階以外，進行與實施例1之同樣評估。圖型直線度、及圖型剝離的評估結果如表3及表4所示。
[錐角]
將在曝光量40mJ/cm2所形成的線圖型之截面錐角，與實施例1同樣地進行測定。依據所測定的錐角，將線圖型的截面形狀以以下基準進行判斷。將錐角的測定結果與線圖型的截面形狀之判定如表3及表4所示。
◎：錐角為70°以上85°以下。
○：錐角為超過85°且90°以下。
△：錐角為超過90°且100°以下。
×：錐角為超過100°。
[異物]
使用實施例27~52、及比較例4~6的感光性組成物所形成的圖型中之異物含有量的評估藉由與實施例1~ 26、及比較例1~3之感光性組成物的同樣方法進行。異物的評估結果如表3及表4所示。
[耐水性]
於100mm×100mm的玻璃基板上將實施例27~52、及比較例4~6的感光性組成物塗布成膜厚1.2μm。其次，將所形成的塗佈膜在90℃進行60秒預烘烤。將經預烘烤的塗佈膜以曝光量100mJ/cm2進行全面曝光後，在230℃進行210分鐘後烘烤得到黑色膜。於黑色膜施予具有縱橫各1mm間隔所形成的垂直切口的交叉切割後，在2氣壓、水溫120℃、12小時的條件下將黑色膜浸漬於水中。
浸漬後，將具備黑色膜的玻璃基板進行乾燥後，依據ASTM D3359-09e2.進行膠帶測試，由藉由膠帶測試後交叉切割所形成的黑色膜方塊之剝離狀況，評估黑色膜之耐水性。耐水性的評估基準如以下所示。耐水性的評估結果如表3及表4所示。
5B：方塊皆無剝離。
4B：經剝離的方塊之數目未達總屋方塊數之5%。
3B：經剝離的方塊之數目為總方塊數之5%以上且未達15%。
2B：經剝離的方塊之數目為總方塊數之15%以上且未達35%。
1B：經剝離的方塊之數目為總方塊數之35%以上且未達65%。
0B：經剝離的方塊之數目為總方塊數之65%以上。
依據表3及表4，已知含有光聚合性化合物與含有式(1)所示結構的化合物作為光聚合起始劑之光聚合起始劑的實施例27~52之感光性組成物亦可含有作為著色劑之遮光劑，其具有優良感度。又，由表3及表4得知，藉由使用實施例27~52的感光性組成物，可形成直線度優良且無剝離的截面形狀為所望矩形形狀，異物含有量較少，耐水性優良的線圖型。
另外，得知含有於式(1)未含有的結構之光聚合起始劑的比較例4~6之感光性組成物其感度較差。又，使用比較例4~6的感光性組成物形成線圖型時，藉由曝光量會產生線圖型之邊緣反彈或圖型剝離，又錐角為鈍角，於線圖型產生底切。且，使用比較例4~6的感光性組成物形成圖型時，異物含有量會過多或容易形成耐水性較差的圖型。

Claims (15)

  1. 一種感光性組成物，其特徵為含有(A)光聚合性化合物、及(B)光聚合起始劑，前述(B)光聚合起始劑為含有下述式(1)： (R1為氫原子、硝基或1價有機基，R2及R3各為可具有取代基之鏈狀烷基、可具有取代基的環狀有機基、或氫原子，R2與R3為相互鍵結可形成環，R4為1價有機基，R5為氫原子、可具有取代基的碳原子數1~11的烷基、或可具有取代基的芳基，n為0~4的整數，m為0或1)所示化合物者。
  2. 如請求項1之感光性組成物，其中進一步含有(C)著色劑。
  3. 如請求項2之感光性組成物，其中前述(C)著色劑為遮光劑。
  4. 一種絕緣膜，其特徵為使用如請求項1~3中任1項之感光性組成物而形成者。
  5. 一種彩色過濾器，其特徵為使用如請求項2或3之感光性組成物而形成者。
  6. 一種顯示裝置，其特徵為具備如請求項4之絕緣膜。
  7. 一種顯示裝置，其特徵為具備如請求項5之彩色過濾器。
  8. 一種下述式(1)所示化合物； (R1為氫原子、硝基或1價有機基，R2及R3各為可具有取代基的鏈狀烷基、可具有取代基的環狀有機基、或氫原子，R2與R3為相互鍵結可形成環，R4為1價有機基，R5為氫原子、可具有取代基的碳原子數1~11的烷基、或可具有取代基的芳基，n為0~4的整數，m為0或1)。
  9. 如請求項8之化合物，其中前述R4為下述式(R4-1)或(R4-2)所示基； (式(R4-1)及(R4-2)中，R7及R8各為有機基，p為0~4的整數，R7及R8存在於苯環上鄰接位置時，R7及R8為互相鍵結可形成環，q為1~8的整數，r為1~5的整數，s為0~(r+3)的整數，R9為有機基)。
  10. 如請求項8或9之化合物，其中前述m為1。
  11. 如請求項8或9之化合物，其中前述R1為氫原子。
  12. 一種下述式(2)所示化合物； (R1為氫原子、硝基或1價有機基，R2及R3各為可具有取代基的鏈狀烷基、可具有取代基的環狀有機基、或氫原子，R2與R3為相互鍵結可形成環，R4為1價有機基，n為0~4的整數，m為0或1)。
  13. 一種前述式(1-4)所示化合物之製造方法，其特徵為含有對於下式(1-1)： 所示化合物藉由弗里德爾-克拉夫茨醯化反應，導入-CO-R4所示醯基，得到下式(1-3)： 所示化合物之步驟；及將前述式(1-3)所示化合物中之-CO-R4所示基變換為-C(=N-OH)-R4所示基，得到下式(1-4)： 所示化合物之步驟，其中前述式(1-1)、(1-3)、及(1-4)中，R1為氫原子、硝基或1價有機基，R2及R3各為可具有取代基的鏈狀烷基、可具有取代基的環狀有機基、或氫原子，R2與R3為相互鍵結可形成環，Hal為鹵素原子，R4為1價有機基，n為0~4的整數，前述式(1-3)、及前述式(1-4)各所含的前述R4可為相同或相異。
  14. 一種前述式(2-3)所示化合物之製造方法，其特徵為含有對於下式(1-1)： 所示化合物藉由弗里德爾-克拉夫茨醯化反應導入-CO-CH2-R4所示醯基，得到下式(2-1)： 所示化合物之步驟；及將存在於前述式(2-1)所示化合物中之R4與羰基之間的伸甲基進行肟化，得到下式(2-3)： 所示化合物之步驟，其中前述式(1-1)、(2-1)、及(2-3)中，R1為氫原子、硝基或1價有機基，R2及R3各為可具有取代基的鏈狀烷基、可具有取代基的環狀有機基、或氫原子，R2與R3為相互鍵結可形成環，Hal為鹵素原子，R4為1價有機基，n為0~4的整數，前述式(2-1)、及前述式(2-3)各所含之前述R4可為相同或相異。
  15. 如請求項8的化合物之製造方法，其中含有將含於下述式(2)所示化合物的肟基變換為=N-O-COR5所示肟酯基之步驟，前述R5為氫原子、可具有取代基的碳原子數1~11的烷基、或可具有取代基的芳基； (R1為氫原子、硝基或1價有機基，R2及R3各為可具有取代基的鏈狀烷基、可具有取代基的環狀有機基、或氫原子，R2與R3為相互鍵結可形成環，R4為1價有機基，n為0~4的整數，m為0或1)。
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