TW201602426A - 形成金屬層之方法及製造具有該金屬層之基板之方法 - Google Patents
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Abstract
本發明係關於以下方法:在如包含絕緣體及層壓於部分該絕緣體上之銅層之印刷電路板的基板中,對該絕緣體外表面及該銅層外表面同時進行(1)包含用鹼金屬氫氧化物溶液處理之製程,(2)包含用含脂族胺之鹼性水溶液處理之製程,(3)包含用過錳酸鹽濃度為0.3重量%至3.5重量%且pH為8至11之鹼性水溶液處理之製程,(4)包含用含噻吩化合物及聚苯乙烯磺酸之鹼金屬鹽之酸性微乳液水溶液處理之製程,及(5)包含銅電鍍之製程,該等製程依序實施。
Description
本發明係關於一種形成金屬層之方法,其使得同時在如包含絕緣體及層壓於部分該絕緣體上之銅層之印刷電路板的基板之絕緣體外表面及該銅層外表面上形成電鍍銅層成為可能,及關於一種製造採用上述方法之印刷電路板之方法。該方法亦適於在基板材料(如IC基板、引線框及其他具有金屬電路之電子器件)上形成金屬層。
近年來,隨著用於消費者及工業使用之多種類型模擬及數位設備之大小及重量下降、功能提高及價格降低,如印刷電路板之電子器件已自單面板變化為雙面板。此外,精細間距多層板之研發迅速前進。在機械加工雙面及多層電路板之製程中,習知地實施方法,作為將銅電鍍至暴露絕緣體之通孔、盲孔及其類似物之絕緣體外表面上之前的預處理,進行採用鈀化合物之貴金屬催化劑處理,其後進行化學銅鍍敷,接著進行銅電鍍。歸因於鈀(其為貴金屬催化劑原料)價格之陡然上升的貴金屬催化劑處理及化學銅鍍敷之成本增加及對環境有害物質福馬林(其為化學銅鍍敷中之還原劑)對人體作用之擔憂已引起對不使用此等物質之技術的研究。其中,在絕緣體外表面上直接形成導電聚合物膜之方法吸引注意,因為其使得貴金屬催化劑處理與化學銅
鍍敷均省略。
上述情況適用於基板材料,如IC基板、引線框及其他具有電路之電子器件。
聚苯胺、聚吡咯、聚呋喃、聚噻吩及其類似物稱為用於上述目的之導電聚合物,且已提出以與烷磺酸、聚苯乙烯磺酸及其鹽之液體混合物形式採用此等聚合物形成薄膜之方法。然而,此等處理液體之長期液體穩定性不良,且因為導電聚合物膜之電導率低,存在電鍍銅層不形成之部分。亦已確認其他問題,例如導電聚合物膜之穩定性隨時間不良且該膜隨時間劣化。另外,絕緣體與銅鍍敷層之間的黏著強度弱,且不處於足以使得其用作印刷電路板之等級。因此,其僅可在極小部分此類應用中採納。
現將描述在絕緣體外表面上形成導電聚合物膜及鍍敷銅層之先前技術方法。
舉例而言,專利文獻EP 0 402 381 B1揭示一種方法,其中使用諸如過錳酸鹽之氧化溶液處理聚合物或陶瓷基板之外表面,其後沈積諸如吡咯、呋喃或噻吩之單體,接著使用例如過氧二硫酸藉由氧化聚合形成導電聚合物。
舉例而言,專利文獻EP 0 707 440 B1提出在銅層壓板及多層板中形成通孔,對其進行作為氧化預處理之過錳酸鉀處理,進行單體噻吩微乳液處理,隨後或同時進行酸處理(聚苯乙烯磺酸)以產生導電層,且將金屬電沈積至導電層上。
專利文獻JP 1996-139451提出一種方法,其中使用中性過錳酸鹽溶液清潔經清潔之印刷電路板(已製造通過其之孔)且接著進行酸洗,藉此去除銅箔上之金屬氧化物且解決銅箔與電鍍銅之間的不良黏著問題及連接部分中之邊界外觀問題。
專利文獻EP 1 390 568 B1提出使不導電基板外表面與水溶性聚合
物接觸,接下來用過錳酸鹽溶液對其處理,接著用噻吩化合物與烷磺酸之微乳液溶液對其處理且進行電鍍。
專利文獻EP 0 840 994 B1提出對具有機械加工孔之印刷電路板進行直接金屬化處理之方法,其中藉由鹼性過錳酸鹽處理方式形成二氧化錳層,其後使用酸性溶液洗滌氫氧化物且接著使用鹼性水溶液對其中和,其後使用3,4-伸乙二氧基噻吩、聚苯乙烯磺酸及其混合物之微乳液形成導電膜,藉此提高銅鍍敷之覆蓋能力及其附著在孔部分周圍之能力,且使確保可再現生產過程成為可能。
專利文獻EP 2 566 311 A1提出一種方法,其中對包含環氧樹脂或其類似物之絕緣基板之板(用銅覆蓋於兩面上)進行盲微通道機械加工,且直接使用導電聚合物、包括貴金屬之膠態粒子或導電碳粒子對其鍍敷。
在所有上述先前技術中,當在一部分已進行導電聚合物處理之聚醯亞胺樹脂或環氧樹脂上進行銅電鍍,且使用光微影方法形成具有80μm間距之銅圖案(包含線寬與間隙總和之環路為80μm,其適用於下文)且在顯微鏡下觀測時,在圖案形成時已可見重要缺陷,即部分銅圖案剝落。此外,已進行膠帶剝落測試之後,確認銅圖案剝落多次出現。當在室溫下量測此等樣品之黏著強度(下文:正常狀況黏著強度)時,發現黏著強度較低(1.9N/cm或1.9N/cm以下),且位置變化較大。另外,當已於150℃下在空氣中經熱處理158小時之後量測此等樣品之黏著強度(下文:耐熱之後的黏著強度)時,黏著強度甚至更低(0.8N/cm或0.8N/cm以下),且在幾乎所有位置易發生絕緣體與銅之間圖案之剝落。因此,確定此等方法不可應用於印刷電路板以用於對其進行高溫焊接(280℃)以安裝組件或在安裝IC時於高溫氛圍(約400℃)中機械加工之應用或用於在高溫條件下使用彼等印刷電路板之應用。
另外,當在過錳酸鹽處理期間在絕緣體外表面上形成二氧化錳
時,有時同時亦在銅層外表面上形成污物樣(以精細粉末形式沈澱)氫氧化錳。氫氧化錳具有弱氧化力,且導電聚合物不形成於銅層上,但在銅電鍍期間,歸因於污物樣氫氧化錳,產生介於數微米與數十微米之間的銅隆凸(protuberance)(其生長成結塊形狀)。此外,若藉由光微影方法之方式形成銅電路圖案,則發生感光抗蝕劑之撕裂及皸裂。此外,在銅隆凸部分中,由於銅膜厚度之差異,出現蝕刻速度之差異,且以如同上文提及之缺點之相同方式發生銅圖案之斷裂、短路、空隙、隆凸及其類似者且顯著降低產物良率,且確定此等方法不可應用於具有80μm或80μm以下間距之印刷電路板。
在上述形成如在絕緣體外表面上直接形成導電聚合物膜且接著形成銅鍍敷層之印刷電路板之基板的方法中,確定絕緣體與銅鍍敷層之間的黏著強度(正常狀況及耐熱之後)較低,且當高溫焊接用於安裝組件或在安裝IC期間在高溫氛圍中發生機械加工或此類應用時,不可應用該方法,且亦確定由於在銅鍍敷外表面上產生銅隆凸而降低良率,且該方法不可應用於具有構成雙面印刷電路板之大部分之50μm至80μm間距的印刷電路板。
其適用於基板材料,如IC基板、引線框及其他具有電路之電子器件,其同樣可用本發明之方法處理以形成銅電路。
本發明考慮上述情形,且其目標為提供一種形成金屬層之方法,該金屬層具有極佳黏著強度(正常狀況及耐熱之後)、可預防在銅鍍敷期間產生銅隆凸且其亦可應用於如具有80μm或80μm以下間距之印刷電路板應用之基板,且提供一種採用上述方法製造印刷電路板之方法。
為解決上述問題,本發明提供一種形成金屬層之方法,其特徵在於在如包含絕緣體及層壓在部分絕緣體上之銅層之印刷電路板的基板中,對該絕緣體外表面及該銅層外表面同時進行(1)包含用鹼金屬氫氧化物溶液處理之製程,(2)用含脂族胺之鹼性水溶液處理之製程,(3)包含用過錳酸鹽濃度為0.3重量%至3.5重量%且pH為8至11之鹼性水溶液處理之製程,(4)包含用含噻吩化合物及聚苯乙烯磺酸之鹼金屬鹽之酸性微乳液水溶液處理之製程,及(5)包含銅電鍍之製程,該等製程依序實施。
另外,發現藉由在用過錳酸鹽之鹼性水溶液進行上述(3)處理之後用酸性水溶液處理,接著依序實施自(4)向前之處理,在該銅層外表面上形成具有極佳光滑度及表面品質之電鍍銅層。
另外,在本發明中,藉由提高銅外表面之黏著特性(正常狀況及耐熱之後)及提高光滑度及表面品質,藉助於導電聚合物/銅電鍍方法提供如印刷電路板之基板,該方法不需要用於習知方法(即貴金屬催化劑/化學銅方法)之昂貴貴金屬催化劑且該方法不使用福馬林(其為環境有害物質)。
1‧‧‧絕緣體
2‧‧‧銅層
3‧‧‧通孔
4‧‧‧導電聚合物
5‧‧‧乾膜抗蝕劑
6‧‧‧電鍍銅層
7‧‧‧印刷電路板
11‧‧‧半加成製程
12‧‧‧消減製程
13‧‧‧非電解錫鍍敷
14‧‧‧銅層及黏著強度強化層
15‧‧‧樹脂暴露部分(1mm×42mm)
16‧‧‧樹脂暴露部分(2mm×42mm)
17‧‧‧樹脂暴露部分(3mm×42mm)
21‧‧‧樹脂暴露部分(8mm×42mm)
22‧‧‧盲孔
[圖1]根據本發明之消減製程及半加成製程之示意圖
[圖2]附體試片之輪廓圖
[圖3]印刷電路板之示意圖
為解決上述問題,本發明之特徵在於,在如包含絕緣體及層壓於部分絕緣體上之銅層之印刷電路板的基板中,對該絕緣體外表面及該銅層外表面同時進行(1)包含用鹼金屬氫氧化物溶液處理之製程,(2)用含脂族胺之鹼性水溶液處理之製程,(3)包含用過錳酸鹽濃度為
0.3重量%至3.5重量%且pH為8至11之鹼性水溶液處理之製程,(4)包含用含噻吩化合物及聚苯乙烯磺酸之鹼金屬鹽之酸性微乳液水溶液處理之製程,及(5)包含銅電鍍之製程,該等製程依序實施。
另外,在上述用過錳酸鹽之鹼性水溶液進行(3)處理之後用酸性水溶液進行處理,且接著依序實施自(4)向前之處理。
可用於本發明之絕緣體實例包括聚醯亞胺樹脂及環氧樹脂。聚醯亞胺樹脂或已藉由添加聚矽氧烷、聚碳酸酯、聚酯或其類似物改質之彼等者可用作聚醯亞胺樹脂。包含環氧樹脂與玻璃纖維組合之玻璃環氧板(耐熱性玻璃布基板環氧樹脂銅覆蓋之層壓板)或經改質具有較低熱膨脹及較高玻璃轉變溫度以構成較高玻璃轉變溫度玻璃環氧板之上述者可例如用作環氧樹脂。亦有可能使用其上已形成具有0.05μm至35μm厚度之銅層之上述者,或其上已藉助於黏合劑黏合銅箔之彼等者,或其上已藉助於乾法或濕法(諸如濺鍍或氣相沈積)隨後銅電鍍形成銅層之彼等者,或包含層壓在一起之熱塑性聚醯亞胺樹脂及銅層之彼等者,或其中單一或多個類型聚醯亞胺樹脂已流鑄層壓至銅層上之彼等者。此等亦可用於層壓成多層。
在使用鹼金屬氫氧化物溶液之處理(1)中,可使用諸如氫氧化鈉、氫氧化鉀或氫氧化鋰之鹼金屬氫氧化物溶液以促進銅層外表面之清潔及暴露之絕緣體外表面之清潔、活化及親水性。另外,在聚醯亞胺樹脂之情況下,單乙醇胺、肼或其類似物可添加至該溶液以促進醯亞胺環之開環。用鹼金屬氫氧化物溶液處理之後的水與樹脂外表面之間的接觸角較佳為15°至55°。若接觸角為55°或55°以下,則絕緣體外表面上出現多個羧基、羥基及其類似基團(其為離子極性基團),後續製程(2)中之胺基結合增強,且於製程(3)中形成之二氧化錳之量可充分增加,製程(4)中之導電膜電阻降低,且銅鍍敷在(5)銅電鍍期間附著在孔周圍之能力為令人滿意的。此外,15°或15°以上之值為較佳
的,因為樹脂外表面之活化不變得過度,可形成適量二氧化錳及形成適量導電聚合物,且過量二氧化錳或氫氧化錳不殘留於絕緣體外表面上,導電膜不展現棕色且黏著強度不顯著降低。為獲得上述接觸角,鹼金屬氫氧化物溶液較佳具有12或12以上之pH,且處理溫度較佳為55℃或55℃以下。在12或12以上pH之情況下,若處理溫度為55℃或55℃以下,則絕緣體經活化,藉由製程(3)形成之二氧化錳之量可經最佳控制,導電膜之電阻降低,且黏著強度可提高。另外,亦可添加諸如聚氧乙烯壬基苯基醚之非離子界面活性劑以進一步提高清潔及濕潤作用。此外,若使用雷射在聚醯亞胺樹脂或玻璃環氧板中機械加工孔,則可在實施例如紫外線照射處理或使用過錳酸之污移除處理用於移除藉由雷射切割產生之碳化物之後實施上述鹼金屬氫氧化物溶液處理。
接下來,藉由(2)用含脂族胺之鹼性水溶液進行處理,可在絕緣體/導電聚合物/銅鍍敷層之間實現穩定黏著強度。脂族一級胺、脂族二級胺、胺基醇、脂環胺及其類似物可例如用作脂族胺,其為含氮鹼性化合物。其中,脂族一級胺及脂族二級胺較佳,更特定言之甲醇乙醇胺、二甲醇胺、二乙醇胺、N-甲基乙醇胺、伸乙亞胺、聚烯丙胺、聚乙烯胺及其類似物較佳。此係因為例如在聚醯亞胺樹脂之情況下,對有機溶劑及酸之耐性極佳,而易與鹼發生水解。假定除由於存在鹼金屬氫氧化物溶液而出現之離子極性基團以外,由於存在鹼性脂族胺,因此經由在聚醯亞胺樹脂外表面上出現離子極性基團而提高黏著強度。脂族胺濃度較佳為0.1重量%至10重量%且其pH使用氫氧化鈉或硫酸調節至9與13之間。使用展現鹼性之脂族胺,當pH為13或13以下時,促進絕緣體與導電聚合物之間的結合且易經由與諸多離子極性基團(諸如羧基及羥基)之相互作用獲得較高黏著強度,該等離子極性基團由於鹼金屬氫氧化物溶液活化處理而出現於絕緣基板外表面上。另
外,若pH為9或9以上,則大量離子活性基團不出現於絕緣基板外表面上,變得黏著之二氧化錳之量不降低,且非黏著及黏著強度之降低在銅鍍敷期間不發生。另外,藉由向上述水溶液添加水溶性有機溶劑,諸如異丙醇或乙二醇,可獲得較穩定之黏著強度。亦可添加諸如聚氧乙烯烷基醚之非離子界面活性劑以移除(1)中仍附著至絕緣體之外來物質且提高濕潤效能。
接下來,(3)將基板浸沒於過錳酸鹽濃度為0.3重量%至3.5重量%且pH為8至11之鹼性水溶液中且在絕緣體外表面上形成二氧化錳層。過錳酸鈉、過錳酸鉀及其類似物可用作過錳酸鹽溶液,且硫酸、氫氧化鈉或其類似物可用於調節pH。過錳酸鹽濃度必須在0.3重量%與3.5重量%之間,且pH必須在8至11之範圍內。若過錳酸鹽濃度小於0.3重量%,則形成之導電聚合物膜之量減少且電導率降低。因此,在銅鍍敷期間附著在孔周圍之能力降低,生成不具有黏著之銅之部分,且該板不可用作電路板。另外,若其為3.5重量%或3.5重量%以上,則在絕緣體外表面上形成大量氫氧化錳以及二氧化錳,且未在形成導電聚合物膜中消耗之二氧化錳殘留,引起黏著強度降低。此外,銅層上之氫氧化錳導致在銅電鍍期間生成銅隆凸且在電路圖案形成期間生成電路斷裂、短路及其類似者,引起良率降低。另外,導電聚合物展現之色調自無色而透明改變為污物樣深棕色。因此,絕緣體/導電聚合物/銅之間的黏著強度降低且其位置變化增大,且因此該板不可用作印刷電路板。關於pH範圍,若pH小於8,則形成之二氧化錳之量增加,黏著強度降低且銅圖案剝落發生。若pH為12或12以上,則形成之二氧化錳之量減少,黏著強度因此降低,且剝落發生於膠帶測試中,且因此該板不可用作印刷電路板。
另外,關於耐熱之後的黏著強度,確定耐熱之後的黏著強度之實際等級僅可在過錳酸鹽之濃度與pH係根據上述最佳條件且本製程
係作為先前製程之接續進行時獲得,即(1)包含用鹼金屬氫氧化物溶液處理之製程,及(2)包含用含脂族胺之鹼性水溶液處理之製程。關於聚醯亞胺樹脂,銅擴散至在耐熱之後具有強黏著強度之樣品與擴散至在耐熱之後具有弱黏著強度之樣品中的聚醯亞胺樹脂層之程度可見差異,黏著強度傾向於隨著銅分散至聚醯亞胺樹脂層之程度降低而升高。假定藉由依序進行此兩個製程,聚醯亞胺樹脂外表面上之醯亞胺環藉由鹼金屬水溶液而變得親水且為開環的,加強與其之胺基結合、與胺基之二氧化錳結合、及進一步藉助於二氧化錳之氧化力之導電聚合物結合及因此聚醯亞胺樹脂/導電聚合物/銅結合且抑制銅之擴散。
應注意,若在大量液體引入先前製程或取自先前製程之環境中使用過錳酸鹽之鹼性水溶液,則可添加諸如硼酸或碳酸鈉之緩衝劑及具有排水作用之非離子界面活性劑,其目的在於穩定溶液之pH。
接下來,較佳(3')用酸性溶液處理已進行上述過錳酸鹽處理之基板,因為有可能以此方式移除附著至銅層外表面之污物樣氫氧化錳且改良銅電鍍後獲得之鍍敷表面之光滑度及表面品質。硫酸、鹽酸或其類似物可用作酸性溶液中採用之酸,且pH較佳為3.0至5.5。若pH為5.5或5.5以下,則溶解銅層外表面且可移除附著至該表面之污物樣氫氧化錳,且可藉由(5)銅電鍍形成具有光滑外表面之銅鍍膜。另外,3.0或3.0以上之pH較佳,因為即使銅層為0.1μm或0.1μm以下之薄膜,銅亦不溶解,導致不形成導電聚合物層且生成銅鍍敷之非黏著的底層絕緣體之暴露亦不發生,且不出現以下不合格:歸因於絕緣體上已形成之二氧化錳之溶解與移除而減少形成之導電聚合物之量,導致在銅鍍敷期間附著在孔周圍之能力降低且生成不具有黏著之銅之部分。
接下來,將上述處理之基板(4)浸沒於含噻吩化合物、聚苯乙烯磺酸及其鹼金屬鹽之酸性微乳液水溶液中,且單體由附著至絕緣體外
表面之二氧化錳氧化且形成導電聚合物膜。噻吩化合物可選自包含3-雜取代噻吩及3,4-二雜取代噻吩之群,且較佳可選自包含3,4-伸乙二氧基噻吩、3-甲氧基-噻吩、3-甲基-4-甲氧基-噻吩及其衍生物之群。此可藉由添加例如聚苯乙烯磺酸鈉(其為聚苯乙烯磺酸之鹼金屬鹽)及形成混合物來製成水基微乳液溶液。接下來,藉由使用諸如甲磺酸或乙磺酸之烷磺酸將pH調節至1與3之間且將其製成酸性微乳液溶液,可藉由將二氧化錳黏著之絕緣體浸沒於該溶液中在單個製程中容易地形成導電聚合物(聚乙烯二氧噻吩與聚苯乙烯磺酸之共軛物)。根據與專利文獻EP 1 390 568 B1對應之描述,微乳液為水性的(至少50體積%)且可包括低級脂族醇、酯及乙酯。微乳液為含有極小液滴(直徑5nm至100nm)之乳液。其因此為光學透明的且熱力學上穩定的,且在製造後之長期內不分離成兩個可見相。以此方式,藉助於使用習知聚乙烯二氧噻吩成膜液體進行處理,其後在分離槽中使用聚苯乙烯磺酸成膜液體進行處理之方法,可避免藉由引入液體而降解後一液體,且可形成穩定導電聚合物層。特定言之,可使用Atotech Japan KK出售之「Seleo」(直接電鍍法商標)CPF1系列化學液體。以以下順序進行「Seleo」CPF1系列處理製程:蝕刻清潔劑製程(外表面清潔)/調節劑製程(外表面之調節、活化)/黏著(?)促進劑製程(過錳酸處理)/聚導體(polyconductor)製程(藉由單體之氧化聚合形成聚合物),且其中僅聚導體製程可用於本發明。聚導體製程可使用包含兩種液體混合物之單一液體,即「Seleo CP Basic Plus」(含有5重量%至10重量%3,4-伸乙二氧基噻吩之溶液)及「Seleo CP Matrix Plus」(含有2.5重量%至5重量%聚苯乙烯磺酸鈉之溶液)。可藉由將已進行處理(1)、(2)及(3)之絕緣體基板浸沒於此液體混合物中形成導電聚合物膜。
形成該薄膜之後,下一製程(即銅電鍍)可在用水濕潤基板之狀態下實施,但銅電鍍亦可在熱風乾(100℃,1小時)之後或使基板靜置於
室溫下之後進行。
對於銅電鍍,較佳使用可經受穿過通孔及盲孔之硫酸銅浴液。銅鍍敷可例如藉由添加已添加調平劑(平滑劑)及增亮劑(起光劑)之硫酸銅、硫酸或氯離子(使用鹽酸添加)進行。
為使用本發明之形成金屬層方法製造如印刷電路板的基板,在半加成構造方法(圖1)之情況下,使用鑽孔器或其類似物在包含兩側上已形成銅層2之絕緣體1之基板中打開通孔3,且在暴露絕緣體之通孔側壁上形成導電聚合物膜4。接下來,例如藉由感光性乾膜抗蝕劑之層合/曝光/顯影形成電路圖案5,且在銅層與導電聚合物膜之暴露部分上形成銅電鍍6。接著可藉由剝離乾膜且藉由蝕刻移除其下之銅層來形成印刷電路板7。另外,當使用消減構造方法(圖1)形成電路板時,使用鑽孔器或其類似物在包含兩側上已形成銅層2之絕緣體1之基板中打開通孔3,且在暴露絕緣體之通孔側壁上形成導電聚合物膜4,其後在所有表面上進行銅電鍍,且接著層壓/曝光/顯影感光性乾膜,且可藉由在蝕刻銅鍍敷層與銅層之後剝離乾膜來形成印刷電路板。另外,視印刷電路板之預期用途而定,在兩種情況下可將錫、鎳、鈀、銀、金、鉑及其合金以電解或非電解方式單獨或以組合方式塗佈至銅電路圖案上。
此外,亦可使用本發明之形成金屬層方法製造具有盲孔之印刷電路板。為形成盲孔,藉由雷射機械加工或藉由化學蝕刻移除一個表面上之銅層及絕緣體,在打開通孔之圖1中之製程中,僅留下相反表面上之銅層。接著,在例如半加成構造方法(圖1)之情況下,在暴露絕緣體之盲孔側壁上形成導電聚合物膜4,其後可藉由使用如上文所提及之相同製程進行錫鍍敷或其類似者進行建構。
根據以下方法評估本發明之形成金屬層之方法。
此係使用圖2中所說明之附體試片進行。藉由使用濺鍍法在聚醯亞胺樹脂之一個表面上事先形成12nm鎳鉻合金層作為黏著強化層來製備附體試片,接著形成0.15μm銅層,接著層合乾膜抗蝕劑,使用光微影方法使其曝光且顯影,且藉由蝕刻移除銅層及黏著強化層14來暴露樹脂部分。在七個步驟中製造1mm寬度15至8mm寬度21之樹脂暴露部分,在多層板中呈現長通孔或盲孔。藉由在多個條件下以2A/dm2於該附體試片上進行銅電鍍(15μm),且在寬度1mm至寬度8mm之樹脂暴露部分中之所有位置在顯微鏡下以肉眼觀測非黏著銅存在與否來評估銅鍍敷之非黏著。對於合格或不合格判斷,若銅之非黏著不在上述樹脂暴露部分之全寬上發生,則認為此為合格,且若銅之非黏著在甚至一個位置中發生,則認為此為不合格(NG)。
關於銅圖案剝落,使用上述方法對圖2中之附體試片進行銅電鍍(15μm),且使用光微影方法在5mm寬度至8mm寬度之樹脂暴露部分上形成具有80μm間距(線/間隙:40μm/40μm)之銅圖案。形成銅圖案之後,使用顯微鏡觀測圖案形成期間剝落存在與否且進行合格或不合格判斷。接下來,若剝落不發生,則進行膠帶測試,針對100條線使用顯微鏡觀測銅圖案之剝落存在與否,且藉由以下定義進行合格或不合格判斷:若100條線中之任一者不存在剝落,則認為此為合格,且若甚至一條線存在剝落,則認為此為不合格(NG)。在膠帶測試中,使用Nichiban Co.,Ltd塞璐芬帶LT-24且其根據JIS K5600(橫切測試)黏著於銅圖案且自銅圖案剝落。亦對耐熱之後的樣品進行以如上文所述之相同方式進行之膠帶測試,且進行合格或不合格判斷。對於黏著強度評估,使用上述方法對該附體試片進行銅電鍍(15μm),使用光微影方法在寬度1mm至寬度8mm之樹脂暴露部分中每一者之中心附近形成0.8mm×42mm之銅圖案,且根據IPC-TM-650使用Orientec Co.,
Ltd Tensilon RTC-1150A量測90°銅剝落黏著強度,省略最大值與最小值且使用平均值進行評估。此外,關於耐熱之後的黏著強度,在空氣中於150℃下對該圖案進行熱處理158小時之後使用如上文所述之相同方法取得量測結果。對於黏著強度之合格或不合格判斷,若在後續耐熱性黏著強度量測之前的銅圖案形成期間或膠帶測試中不發生圖案剝落,且若獲得3.0N/cm或3.0N/cm以上之穩定黏著強度(在正常狀況及耐熱性之後兩者中),同時在90°銅剝落黏著強度量測期間強度差異有極小變化,則認為此為合格。
使用濺鍍法在絕緣體之兩個表面(10×10cm)上形成12nm鎳鉻合金層及0.15μm銅層,其後使用鑽孔器機械加工φ100μm通孔且使用如上文所述之相同方法進行銅電鍍(15μm)。銅鍍敷之後,使用薄片切片機對通孔進行截面裁切且使用顯微鏡觀測,且對100孔觀測孔部分中銅之非黏著存在與否,且藉由以下定義進行合格或不合格判斷:若100孔中之任一者中不存在非黏著,則認為此為合格,且若甚至一個孔中存在非黏著,則認為此為不合格(NG)。
使用如上文所述之相同方法,使用在兩個已機械加工通孔之表面上均具有銅之上述樣品藉由銅電鍍(15μm)形成電路圖案,其後藉由光微影方法形成具有80μm間距(40μm/40μm×長度18mm)之圖案,且使用顯微鏡觀測該圖案(針對缺陷,諸如斷裂、短路、空隙、隆凸及其類似者)。亦關於線寬,認為40μm±30%之空隙及隆凸為NG,觀測1,000條線,且藉由以下定義進行合格或不合格判斷:若1,000條線中之任一者無任一上述缺陷,則認為此為合格,且若甚至一條線中存在缺陷,則認為此為不合格(NG)。
根據JIS Z8802,使用鄰苯二甲酸鹽pH標準溶液(pH 4.01)及中性磷酸鹽pH標準溶液(pH 6.86)進行零位校準之後調節DKK-TOA Corporation之pH測定計HM-30S,且進行量測。
根據JIS K6768,將純水逐滴添加至絕緣體之外表面上,且使用Kyowa Interface Science Co.,Ltd之接觸角計CA-X進行量測。
現將參考實例描述本發明之作用。
使用包含聚醯亞胺膜(「Kapton」150EN-A38μm:由Du Pont-Toray Co.,Ltd製造)之10cm×10cm基板(「Metaloyal」:由Toray Advanced Film Co.,Ltd製造)(已藉由濺鍍法其兩個表面上形成12nm鎳鉻合金層及0.15μm銅層且已使用鑽孔器機械加工通過其之φ100μm通孔)及藉由上文所述方法製造之圖2中之附體試片。在40℃下將其中之每一者浸沒於鹼金屬氫氧化物水溶液(氫氧化鈉20g/l,其pH已藉由添加聚氧乙烯壬基苯基醚0.1g/l調節至13.7)中1分鐘,且在水中(水接觸角30°)洗滌,其後在50℃下將每一者浸沒於含脂族胺之鹼性水溶液(聚乙烯亞胺10g/l,乙二醇5ml/l,已向其添加0.05m/l聚氧乙烯聚氧丙烯二醇且pH使用氫氧化鈉調節至11.5)中1分鐘,且在水中洗滌。接下來將每一者浸沒於包含0.3重量%過錳酸鈉溶液之液體(60℃)中3分鐘,其pH已使用氫氧化鈉調節至8、9、10、11。實施例1、2、3、4分別對應於使用具有上述pH值中每一者之溶液製備之基板。用水洗滌之後,將其浸泡於pH 4.0之稀硫酸(室溫)中1分鐘且接著浸沒於包含60ml/l Atotech Japan KK製造之「Seleo CPF1系列」聚導體製程水溶液「Seleo CP Matrix Plus」與20ml/l「Seleo CP Basic Plus」之混合物之溶液(20℃)中1分鐘(其pH已調節至2.0),形成導電聚合物膜。接著
將其用水洗滌且在100℃下熱風乾3分鐘。接下來在2A/dcm2下使用硫酸銅電鍍液(硫酸銅150g/l、硫酸120g/l、氯離子(使用鹽酸添加)50mg/l、調平劑(鹼性調平劑Cupracid HL:商標)30ml/l、增亮劑(校正Cupracid GS:商標)0.05ml/l)對其進行銅電鍍(15μm)。使用薄片切片機對用通孔機械加工之銅鍍敷物件之孔部分進行截面裁切且使用顯微鏡觀測。結果顯示附著在孔部分周圍之能力在所有100孔中為令人滿意的,且未觀測到諸如銅鍍敷之非黏著或剝落之缺陷。另外,在該銅鍍敷外表面上形成具有80μm間距(線/間隙:40μm/40μm×長度18mm)之電路圖案且使用顯微鏡觀測,且結果顯示已獲得令人滿意之外表面狀況,在1,000條線中之任一者中未觀測到任何諸如圖案斷裂或短路之缺陷。接下來,使用顯微鏡以肉眼觀測圖2附體試片中1mm寬至8mm寬樹脂暴露部分中之銅鍍敷外表面,但未發現諸如銅鍍敷之非黏著之異常。此外,在該附體試片之5mm寬至8mm寬樹脂暴露部分中之銅鍍敷外表面上形成具有80μm間距(線/間隙:40μm/40μm)之圖案,且藉由顯微鏡觀測證實不存在圖案剝落之後進行膠帶測試,且顯微鏡觀測之結果顯示未能在100條線中之任一者中發現銅圖案剝落。另外,在上述1mm寬至8mm寬樹脂暴露部分上形成具有0.8mm寬度之黏著測試圖案,且根據IPC-TM-650量測正常狀況之黏著強度,結果如表1中所示。在條件中之每一者下獲得4.0N/cm或4.0N/cm以上之黏著強度,pH 10之情況下獲得6.5N/cm之較高黏著強度。此外,在條件中之每一者下,相同樣品在耐熱之後黏著強度獲得3.0N/m或3.0N/m以上之較高值。自此等結果可看到,獲得具有令人滿意之表面品質及較高黏著強度(正常狀況,耐熱之後)之金屬層。
在實施例1中,使用氫氧化鈉及硫酸將濃度為0.3重量%之過錳酸鈉之pH調節至4、6、7、12,且在所有其他條件保持不變之情況下進
行銅電鍍(15μm)。比較實例1、2、3、4分別對應於使用具有上述pH值中每一者之溶液製備之基板。評估結果展示於表1中。根據表1,在7及12pH值之情況下獲得1.9N/cm之正常狀況黏著強度,但在80μm間距圖案膠帶測試中之每一者中,100條線中有7條觀測到剝落,且其因此不合格。在4及6之pH值之情況下,正常狀況黏著強度為1.5N/cm或1.5N/cm以下,位置變化較大且確認銅圖案形成期間之圖案剝落,且此等因此不合格。
在實施例1中,使用氫氧化鈉將濃度為3.5重量%之過錳酸鈉之pH改變至8、9、10、11,且在所有其他條件保持不變之情況下進行銅電鍍(15μm)。實施例5、6、7、8分別對應於使用具有上述pH值中每一者之溶液製備之基板。評估結果展示於表1中。根據表1,在條件中之每一者下獲得4.0N/cm或4.0N/cm以上之黏著強度,而不出現銅之非黏著或銅圖案剝落,在pH 10之情況下獲得6.5N/cm之值。另外,在條件中之每一者下,相同樣品在耐熱之後黏著強度獲得3.0N/m或3.0N/m以上之較高值。其他評估亦得到與實施例1類似之結果,且獲得具有令人滿意之銅表面品質及較高黏著強度(正常狀況,耐熱之後)之金屬層。
在實施例1中,使用氫氧化鈉將濃度為3.5重量%之過錳酸鈉之pH改變至4、6、7、12,且在所有其他條件保持不變之情況下進行銅電鍍(15μm)。比較實例5、6、7、8分別對應於使用具有上述pH值中每一者之溶液製備之基板。評估結果展示於表1中。根據表1,在條件中之任一者下未發現銅鍍敷非黏著,但在4及6之pH值情況下在圖案形成期間剝落發生,及此等因此不合格。在7及12之pH值情況下未在圖案形成期間觀測到剝落,但在80μm間距圖案膠帶測試中之每一者
中,在100條線中有8條觀測到剝落,且其因此不合格。另外,在7及12之pH值情況下正常狀況黏著強度較低,為1.9N/cm及1.8N/cm,且在4及6之pH值情況下黏著強度甚至更低,為1.5N/cm或1.5N/cm以下,且此外觀測到位置變化,且此等因此不合格。
在實施例1中,使用氫氧化鈉將濃度為0.2重量%之過錳酸鈉之pH改變至4、6、9、11,且在所有其他條件保持不變之情況下進行銅電鍍(15μm)。比較實例9、10、11、12分別對應於使用具有上述pH值中每一者之溶液製備之基板。評估結果展示於表1中。根據表1,關於銅鍍敷至附體試片上,在4mm寬至8mm寬樹脂暴露部分之全部範圍內針對上述pH值觀測到銅鍍敷之非黏著,且其因此不合格。另外,針對各pH值,該試片中之正常狀況黏著強度具有1.0N/cm或1.0N/cm以下之值,位置變化較大且確認銅圖案形成期間之圖案剝落,且此等因此不合格。亦關於通孔部分,在全部範圍內觀測到銅之非黏著,且此等因此不合格。
在實施例1中,使用氫氧化鈉將濃度為4.0重量%之過錳酸鈉之pH改變至4、5、6、7、8、9、10、11、12,且在所有其他條件保持不變之情況下進行銅電鍍(15μm)。比較實例13、14、15、16、17、18、19、20、21分別對應於使用具有上述pH值中之每一者之溶液製備之基板。評估結果展示於表1中。根據表1,未觀測到銅鍍敷之非黏著,但在4、5、7、8、9、11、12之pH值情況下確認銅圖案形成期間之剝落,且在80μm間距圖案膠帶測試中,在6及10之pH值情況下在100條線中有6條觀測到剝落,且其因此不合格。在6及10之pH值情況下獲得之正常狀況黏著強度具有1.8N/cm及1.9N/cm之值,但在所有其他條件下為1.5N/cm或1.5N/cm以下,位置變化較大且確認銅圖案形成
期間之圖案剝落,且此等因此不合格。另外,附著在通孔部分周圍之能力為令人滿意的,但在6及10之pH值情況下評估電路圖案可形成性時,在兩種情況下在1,000條條線中有10條或10條以上觀測到假定由銅隆凸導致之斷裂、短路及其類似者,且其因此不合格。
在與實施例1中相同之條件下進行銅電鍍(15μm),但省略用鹼金屬水溶液處理及用含脂族胺之鹼性水溶液處理,此為比較實例22。評估結果展示於表1中。根據表1,附著在通孔部分周圍之能力為令人滿意的,電路圖案可形成性為令人滿意的,且在正常狀況下未發現銅鍍敷之非黏著及銅圖案剝落,除此之外正常狀況黏著強度穩定,為3.5N/cm,藉此通過測試,但耐熱之後黏著強度較低,為0.3N/cm,且耐熱之後80μm間距銅圖案之圖案剝落亦發生,且此因此不合格。
在與實施例1中相同之條件下進行銅電鍍(15μm),但省略用含脂族胺之鹼性水溶液處理,此為比較實例23。評估結果展示於表1中。根據表1,附著在通孔部分周圍之能力為令人滿意的,電路圖案可形成性為令人滿意的,且在正常狀況下未發現銅鍍敷之非黏著及銅圖案剝落,除此之外正常狀況黏著強度穩定,為4.0N/cm,但耐熱之後黏著強度較低,為0.7N/cm,且耐熱之後80μm間距銅圖案之圖案剝落亦發生,且此因此不合格。
在與實施例1中相同之條件下進行銅電鍍(15μm),但省略用鹼金屬水溶液處理。省略上述鹼金屬水溶液處理之基板為比較實例24。評估結果展示於表1中。根據表1,附著在通孔部分周圍之能力為令人滿意的,電路圖案可形成性為令人滿意的,且在正常狀況下未發現銅鍍敷之非黏著及銅圖案剝落,除此之外正常狀況黏著強度穩定,為4.0
N/cm,但耐熱之後黏著強度較低,為1.2N/cm,且在膠帶測試中100條線中有5條發現耐熱之後80μm間距銅圖案亦剝落,且此因此不合格。
在與實施例1中相同之條件下進行銅電鍍(15μm),但省略浸泡於pH 4.0稀硫酸中(室溫)1分鐘,此為實施例9。評估結果展示於表1中。根據表1,未觀測到銅鍍敷非黏著及銅圖案剝落。黏著強度亦較高,跳過3.0N/cm,在正常狀況下為6.4N/cm且耐熱之後為4.0N/cm。另外,使用薄片切片機對通孔部分進行截面裁切且使用顯微鏡觀測,且未在100條線中之任一者中觀測到銅之非黏著或孔部分處之異常,且此因此為令人滿意的。接下來,形成80μm間距電路圖案且使用顯微鏡觀測,且結果顯示在3條線中觀測到認為由氫氧化錳造成之缺陷,但皆在線寬之±15%內,且結果因此為0/1,000,其為合格。自此等結果可看到,獲得具有令人滿意之表面品質及較高黏著強度(正常狀況,耐熱之後)之金屬層。
使用與實施例1中相同之方法處理其中φ50μm通孔已使用壓力機機械加工的實施例1之包含兩個表面上具有銅之基板的樣品,形成導電聚合物膜。接下來,層壓由DuPont製造之負型感光性乾膜抗蝕劑(「Riston」JSF120:膜厚20μm),且藉由曝光/顯影在一個表面(信號表面)上形成50μm間距(線/間隙:25μm/25μm)半加成電路圖案,且藉由曝光/顯影在相反表面(地表面)上形成150μm間距(線/間隙:75μm/75μm)半加成電路圖案。接下來在2A/dcm2下使用硫酸銅電鍍液(硫酸銅150g/l、硫酸120g/l、氯離子50mg/l、鹼性調平劑Cupracid HL 30ml/l、校正Cupracid GS 0.05ml/l)對此進行銅電鍍(15μm)。接著使用1重量%氫氧化鈉水溶液剝離乾膜,且使用氯化鐵蝕刻溶液溶
解乾膜下之銅層及鎳鉻合金層(其為黏著強度強化層),且形成電路圖案。接著對銅電路圖案部分進行0.5μm非電解錫鍍敷,且製備用來安裝IC之電路板(圖3)。使用薄片切片機對通孔進行截面裁切且使用顯微鏡觀測,結果顯示附著在孔部分周圍之能力為令人滿意的。另外,未在任一表面上之電路圖案中見到諸如斷裂、短路、空隙及隆凸之缺陷。由此獲得在兩個表面上具有正常狀況下6.0N/cm及耐熱之後3.8N/cm之黏著強度的令人滿意之印刷電路板。
將負型感光性乾膜抗蝕劑(「Riston」JSF120:膜厚20μm)層壓至在兩個表面上具有銅之基板之兩個表面上,已使用實施例1之濺鍍法在其上形成12nm鎳鉻合金層及2μm銅層,其後使用光微影方法在乾膜抗蝕劑之僅一個表面(信號表面)上形成暴露φ50μm直徑之銅層之圖案。接著使用氯化鐵蝕刻溶液溶解銅層及鎳鉻合金層,其後使用聚醯亞胺蝕刻液體(由Toray Engineering製造之TPE300)蝕刻聚醯亞胺樹脂,且其中相反表面(地表面)上之銅層保持於原位,使用1重量%氫氧化鈉水溶液剝離乾膜抗蝕劑,形成兩個表面上具有銅層之盲孔。在與實施例1中相同之條件下處理該樣品,形成導電聚合物膜。接下來,使用與實施例10中相同之方法,在信號表面上形成50μm間距(線/間隙:25μm/25μm)電路圖案且在地表面上形成150μm間距(線/間隙:75μm/75μm)電路圖案,接著對銅電路圖案部分進行0.5μm非電解錫鍍敷,且製備電路板。使用薄片切片機對盲孔進行截面裁切且使用顯微鏡觀測,結果顯示附著在孔部分周圍之能力為令人滿意的。另外,未在任一表面上之電路圖案中見到諸如斷裂、短路、空隙及隆凸之缺陷。由此獲得在兩個表面上具有正常狀況下5.8N/cm及耐熱之後3.5N/cm之黏著強度的令人滿意之印刷電路板。
1‧‧‧絕緣體
2‧‧‧銅層
3‧‧‧通孔
4‧‧‧導電聚合物
5‧‧‧乾膜抗蝕劑
6‧‧‧電鍍銅層
7‧‧‧印刷電路板
Claims (12)
- 一種在基板之絕緣體外表面及銅層外表面上形成金屬層之方法,該基板包含絕緣體及層壓在部分該絕緣體上之該銅層,其特徵在於對該絕緣體外表面及該銅層外表面同時進行(1)包含用鹼金屬氫氧化物溶液處理之製程,(2)包含用含脂族胺之鹼性水溶液處理之製程,(3)包含用過錳酸鹽濃度為0.3重量%至3.5重量%且pH為8至11之鹼性水溶液處理之製程,(4)包含用含噻吩化合物及聚苯乙烯磺酸之鹼金屬鹽之酸性微乳液水溶液處理之製程,及(5)包含銅電鍍之製程,該等製程依序實施。
- 如請求項1之形成金屬層之方法,其中在上述(3)包含用過錳酸鹽濃度為0.3重量%至3.5重量%且pH為8至11之鹼性水溶液處理之製程之後,進行(3')包含用酸性水溶液處理之製程,且依序實施自(4)向前之該等製程。
- 如請求項1或2之形成金屬層之方法,其中該絕緣體為聚醯亞胺樹脂或環氧樹脂。
- 如請求項1至3中任一項之形成金屬層之方法,其中在上述(1)用鹼金屬氫氧化物溶液處理之後該絕緣體外表面之接觸角為15°至55°。
- 如請求項1至4中任一項之形成金屬層之方法,其中上述(2)中含脂族胺之該鹼性水溶液之pH係在9至13之範圍內。
- 如請求項2至5中任一項之形成金屬層之方法,其中上述(3')中該酸性水溶液之pH係在3.0至5.5之範圍內。
- 如請求項1至6中任一項之形成金屬層之方法,其中該基板為具有金屬層電路結構之電子基板。
- 如請求項7之形成金屬層之方法,其中該電子基板為IC基板、印 刷電路板或引線框。
- 如請求項7之形成金屬層之方法,其中該電子基板為多層印刷電路板。
- 一種製造印刷電路板之方法,其特徵在於使用包含絕緣體薄片及層壓至該絕緣體薄片兩面上之銅層之板,提供自該板前側貫穿至後側之孔,藉助於如請求項1至6之形成金屬層方法中之任一者的製程(1)至(4)在該等通孔之絕緣體壁表面上設置導電聚合物層,其後使用光微影方法在該絕緣體薄片外表面上之該銅層上形成圖案化光罩,藉助於該銅電鍍製程(5)對未由該圖案化光罩覆蓋之該銅層及該等通孔中之該等絕緣體壁表面進行銅鍍敷,且移除該圖案化光罩之後藉由蝕刻僅移除未由該圖案化光罩覆蓋之該銅層部分,藉此形成圖案化電路且形成該等通孔壁表面上之銅鍍敷層。
- 一種製造印刷電路板之方法,其特徵在於使用包含絕緣體薄片及層壓至該絕緣體薄片兩面上之銅層之板,提供自該板前側貫穿至後側之孔,藉助於如請求項1至6之形成金屬層方法中之任一者的製程(1)至(4)在該等通孔之絕緣體壁表面上設置導電聚合物層,藉助於該銅電鍍製程(5)對具有導電聚合物層之該等通孔及該銅層進行銅鍍敷,其後使用光微影方法在該銅鍍敷層上形成圖案化光罩,藉由蝕刻移除未由該圖案化光罩覆蓋之該銅鍍敷層之部分且移除該圖案化光罩,藉此形成圖案化電路且形成該等通孔壁表面上之銅鍍敷層。
- 如請求項10或11之製造印刷電路板之方法,其中在該銅層上形成該圖案化電路之後,單獨或以組合方式使用錫、鎳、鈀、銀、金、鉑或其合金進行鍍敷。
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