TW201533081A - 水性聚胺酯分散液 - Google Patents

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Abstract

本發明提供包括包含聚胺酯之分散粒子之水性組成物,其中該聚胺酯為反應物群組(GR1)之反應產物,其中GR1包括一種或多種芳香族多異氰酸酯和多元醇組分,其中該多元醇組分包括:(a)以該多元醇組分之重量為基準計之50重量%至99重量%之一種或多種聚酯多元醇,(b)以該多元醇組分之重量為基準計之0.1重量%至10重量%之一種或多種具有親水性側鏈之二醇,以及(c)以該多元醇組分之重量為基準計之0.9重量%至40重量%之一種或多種與(a)和(b)不同之多元醇。 本發明亦提供使用此水性組成物將金屬箔與聚合物膜黏合之方法。

Description

水性聚胺酯分散液
本發明關於水性組成物,及其用於將金屬箔與聚合物膜黏合之方式。
黏著劑組成物之一個重要的用途為黏合積層體之層。例如,通常期望提供可將金屬箔與聚合物膜黏合之黏著劑組成物。基於安全和環保之原因而期望黏著劑組成物為水性(waterborne)。一種期望使用水性黏著劑組成物黏合積層體之層之方法為乾黏合積層,其為一種其中在主基板上施用水性黏著劑組成物之層,接著乾燥水性黏著劑組成物或允許水性黏著劑組成物乾燥,接著使次基板與乾燥之黏著劑組成物接觸之方法。
期望水性黏著劑組成物呈有機粒子分散於連續性水性介質中之形式。亦期望水性黏著劑組成物為安定的;例如,它們不應於儲存時顯示沈降或相分離之跡象。進一步期望,尤其是當鋁箔與聚合物膜黏合時,水性黏著劑組成物提供基板良好的黏著力。
US 7,928,161描述水性聚胺酯分散液,包含由聚酯多元醇、聚(EO)以及脂肪族異氰酸酯所製成之聚胺 酯分散液。與US 7,928,161相反,吾人期望提供其中聚胺酯係使用芳香族異氰酸酯所製造之水性聚胺酯分散液。通常,芳香族異氰酸酯明顯較典型的脂肪族二異氰酸酯或環脂肪族二異氰酸酯更便宜(幾乎為三倍)。
以下者為本發明之敘述。
本發明之第一態樣為一種水性組成物,包括一種或多種陰離子性界面活性劑,而且進一步包括包含聚胺酯之分散粒子,其中該聚胺酯為反應物群組(GR1)之反應產物,其中GR1包括一種或多種芳香族多異氰酸酯和多元醇組分,其中該多元醇組分包括:(a)以該多元醇組分之重量為基準計之50重量%至99重量%之一種或多種聚酯多元醇,(b)以該多元醇組分之重量為基準計之0.1重量%至10重量%之一種或多種具有親水性側鏈之二醇,以及(c)以該多元醇組分之重量為基準計之0.9重量%至40重量%之一種或多種與(a)和(b)不同之多元醇。
本發明之第二態樣為一種將金屬箔與聚合物膜黏合之方法,包括以下步驟:(A)對該金屬箔之表面施用第一態樣之組成物之層,(B)乾燥該黏著劑組成物之層以產生乾燥之黏著劑之層,以及(C)於該乾燥之後,使聚合物膜之表面與該乾燥之黏著劑組成物之層接觸。
本發明之第三態樣為一種包括包含聚胺酯之分散粒子之水性組成物,其中該聚胺酯為反應物群組(GR1)之反應產物,其中GR1包括一種或多種芳香族多異氰酸酯和多元醇組分,其中該多元醇組分包括:(a)以該多元醇組分之重量為基準計之50重量%至99重量%之一種或多種聚酯多元醇,(b)以該多元醇組分之重量為基準計之0.1重量%至10重量%之一種或多種之具有親水性側鏈之二醇,其中該親水性側鏈包括一種或多種陰離子性基團;以及(c)以該多元醇組分之重量為基準計之0.9重量%至40重量%之一種或多種與(a)和(b)不同之多元醇。
以下者為本發明之詳述。
如本文中所使用,以下術語具有指定的定義,除非內文中有另行指明。
金屬箔為具有長度和寬度各為至少1公分(cm),而且具有厚度為0.5毫米(mm)或更低之金屬片。聚合物膜為由具有長度和寬度各為至少1cm,而且具有厚度為0.5mm或更低之有機聚合物所製成之材料片。
本文中若組成物在25℃為液體,而且含有30重量%或更高之水(以該組成物之重量為基準計)則該組 成物被稱為水性。水性組成物含有其中離散液滴或粒子可視需要地懸浮之連續性流體介質。連續性流體介質含有水,其含量以該連續性流體介質之重量為基準計,係50重量%或更高。本文中稱連續性流體介質為水性介質。
本文中稱水性組成物中所含除了水之外之化合物遍及分布水性介質。此化合物可溶解或分散或其組合。分散化合物是以離散液滴或粒子存在;此粒子可含有兩種或更多種物質。分散液滴或粒子具有5nm或更高之重量平均直徑。溶解於水性介質中之化合物是以個別分子分布。
異氰酸酯為含有一個或多個異氰酸酯側基-NCO之化合物。每分子含有超過一個異氰酸酯基之異氰酸酯為多異氰酸酯。含有恰好兩個異氰酸酯基之異氰酸酯為二異氰酸酯。單體二異氰酸酯(monomeric diisocyanate)具有結構OCN-R1-NCO,其中-R1-為不具有異氰酸酯基,不具有聚胺酯鏈結以及具有小於500之分子量之二價有機基團。芳香族多異氰酸酯為每分子含有一個或多個直接與芳香族環鍵結之-NCO基團之多異氰酸酯。
多元醇為每分子具有兩個或更多個-OH基之化合物。二醇係每分子具有恰好兩個-OH基。二官能性多元醇為二醇。多胺為每分子具有兩個或更多個胺基之化合物;胺基可為一級、二級或其混合物。二胺為每分子具有恰好兩個胺基。二官能性多胺為二胺。
酯為含有酯鏈結之化合物,該酯鏈結具有 結構: 其中開放鍵結皆連接至碳原子。聚酯為每分子含有三個或更多個酯鏈結之化合物。醚為含有醚鏈結之化合物,該醚鏈結具有結構-O-,其中開放鍵結皆連接至碳原子。聚醚為每分子含有三個或更多個醚鏈結之化合物。同時為聚醚和多元醇兩者之化合物為聚醚多元醇。同時為聚酯和多元醇兩者之化合物為聚酯多元醇。脂肪族聚酯多元醇為其分子中不含芳香族環之聚酯多元醇。芳香族聚酯多元醇為其分子中含有一種或多種芳香族環之聚酯多元醇。
聚胺酯為含有聚胺酯鏈結之化合物,該聚胺酯鏈結具有結構: 其中開放鍵結皆連接至碳原子。聚胺酯為每分子含有三個或更多個聚胺酯鏈結之化合物。
脲鏈結為結構: 其中開放鍵結皆連接碳原子。
水性組成物之“固體”為組成物中所含非揮發性材料之含量。“非揮發性材料”類別包含當於25℃為純形式時呈固體之物質和具有150℃或更高之沸點之物 質。“非揮發性材料”類別亦包含與一種或多種其他化合物於乾燥水性組成物製程之期間反應,以形成於乾燥水性組成物製程之期間不蒸發之產物之化合物。
有機溶劑為不為水之化合物;於25℃為液體;以及具有300℃以下之沸點。
當本文中之比率為X:1或更大時,表示該比率為Y:1,其中Y大於或等於X。例如,若稱比率為3:1或更大,則那比率可為3:1或5:1或100:1,但不可為2:1。同樣地,當本文中之比率為W:1或更低時,表示比率為Z:1,其中Z小於或等於W。例如,若稱比率為15:1或更低,則那比率可為15:1或10:1或0.1:1,但不可為20:1。
本發明之黏著劑組成物包括水性介質。較佳地,水性介質中之水含量以該水性介質之重量為基準計,係70重量%或更高;或80重量%或更高;或90重量%或更高。
本發明之組成物含有聚胺酯,其為反應物群組之反應產物,而且在本文中稱為該反應物群組為“GR1”。
GR1包含一種或多種芳香族多異氰酸酯。較佳的多異氰酸酯為具有300或更低;更佳為275或更低之分子量之單體二異氰酸酯。較佳為MDI之一種或多種異構物;更佳為4,4'-MDI和4,4'-MDI與MDI之其他異構物之混合物;更佳為4,4'-MDI與2,4'-MDI之混合物。4,4'-MDI與 2,4'-MDI之混合物中,4,4'-MDI與2,4'-MDI之比率較佳為0.75:1或更大;更佳為1:1或更大;更佳為1.01:1或更大;更佳為1.1:1或更大。於各種4,4'-MDI與2,4'-MDI之混合物中,較佳之4,4'-MDI與2,4'-MDI之比率為3:1或更小;更佳為2:1或更小;更佳為1.5:1或更小。
較佳地,芳香族多異氰酸酯之總含量以GR1之總重量為基準計,係8重量%或更高;更佳為12重量%或更高。較佳地,芳香族多異氰酸酯之總含量以GR1之總重量為基準計,係50重量%或更低;更佳為40重量%或更低;更佳為30重量%或更低。
較佳地,一種或多種多異氰酸酯含有些許或不含經封阻多異氰酸酯。經封阻多異氰酸酯為多異氰酸酯與封阻化合物之反應產物;該經封阻多異氰酸酯於室溫(亦即,大約25℃)不與多元醇或其他異氰酸酯反應性化合物反應。然而,於上升的溫度,經封阻多異氰酸酯如同一般多異氰酸酯會有的反應般,與多元醇或其他異氰酸酯反應性化合物反應。較佳地,GR1不含經封阻多異氰酸酯或含有含量為0.1重量%或更低之(以GR1中之所有多異氰酸酯之重量為基準計)之經封阻多異氰酸酯。
GR1亦包含多元醇組分。較佳地,GR1中之多元醇組分之含量以GR1之總重量為基準計,係50重量%或更高;更佳為60重量%或更高;更佳為70重量%或更高。較佳地,GR1中之多元醇組分之含量以GR1之總重量為基準計,係95重量%或更低;更佳為90重量%或更低。
較佳地,除了多元醇組分中所含有之多元醇之外,GR1中不存在多元醇。
多元醇組分含有一種或多種聚酯多元醇(a)。於聚酯多元醇中,較佳為彼等二官能性者。較佳的聚酯元醇(a)具有750或更高;更佳為1,500或更高之重量平均分子量(Mw)。較佳的聚酯多元醇(a)具有6,000或更低;更佳為4,000或更低;更佳為3,500或更低之數目平均分子量。較佳地,多元醇組分中之聚酯多元醇(a)之總含量以該多元醇組分之重量為基準計,係50重量%或更高;更佳為60重量%或更高;更佳為70重量%或更高;更佳為75重量%或更高。較佳地,多元醇組分中之聚酯多元醇(a)之總含量以該多元醇組分之重量為基準計,係99重量%或更低;更佳為95重量%或更低。較佳地,聚酯多元醇(a)含有一種或多種脂肪族聚酯多元醇。更佳為聚酯多元醇(a)含有一種或多種脂肪族聚酯多元醇,而且不含芳香族聚酯多元醇。
多元醇組分含有一種或多種具有親水性側鏈之二醇(b)。側鏈為含有3個或更多個非氫之原子之直鏈;該側鏈不含羥基或其他會與異氰酸酯於形成本發明之聚胺酯之條件下反應之基團。較佳地,具有親水性側鏈之二醇(b)含有連接兩個羥基之直鏈原子鏈(“主鏈”),而且藉由單鍵將側鏈之原子附接到主鏈中之原子。若某分子將會藉由斷裂側鏈和主鏈之鍵結,接著將側鏈片段以氫原子封端,且所產生之分子於25℃在水中具有5重量%或更高 (以該水之重量為基準計)之溶解度,則該側鏈被認為是親水性。
較佳的側鏈含有選自環氧乙烷、環氧丙烷、環氧丁烷及其組合之鍵結單元。該單元可排列成線或分支結構或其混合。該單元可隨機排列或排列成嵌段或其混合。較佳地,環氧乙烷單元之數目為10或更高;更佳為15或更高。較佳地,環氧乙烷單元之數目為30或更低;更佳為25或更低。較佳地,環氧丙烷單元之數目為20或更低;更佳為10或更低;更佳為5或更低;更佳為零。較佳地,環氧丁烷單元之數目為10或更低;更佳為5或更低;更佳為2或更低;更佳為零。
亦預期具有親水性側鏈之多元醇(b)其中之側鏈含有陰離子性基團。陰離子性基團為當暴露於pH範圍為5至10之水時,以陰離子形式存在之基團。具有含有陰離子性基團之側鏈之多元醇之實例為1,2-二羥基-3-丙磺酸鹽(DHPA)和二羥甲基丙酸(DMPA)。
較佳地,多元醇組分中之具有親水性側鏈之二醇(b)之總含量以該多元醇組分之重量為基準計,係0.1重量%或更高;更佳為0.2重量%或更高;更佳為0.4重量%或更高。較佳地,多元醇組分中具有親水性側鏈之二醇之總含量以該多元醇組分之重量為基準計,係10重量%或更低;更佳為5重量%或更低。
多元醇組分含有0.9重量%至25重量%(以該多元醇組分之重量為基準計)之一種或多種與聚酯多元醇 (a)和具有親水性側鏈之二醇(b)不同之多元醇(c)。
多元醇(c)較佳含有一種或多種聚乙二醇。聚乙二醇具有結構H-[-O-CH2-CH2-]n-O-H。參數n為3或更高。較佳地,聚乙二醇之重量平均分子量為500或更高;更佳為750或更高。較佳地,重量平均分子量為3,000或更低;更佳為2,000或更低;更佳為1,500或更低。較佳地,多元醇組分中聚乙二醇之總含量以該多元醇組分之重量為基準計,係0.9重量%或更高;更佳為2重量%或更高;更佳為4重量%或更高。較佳地,多元醇組分中聚乙二醇之總含量以該多元醇組分之重量為基準計,係40重量%或更低;更佳為20重量%或更低;更佳為15重量%或更低;更佳為12重量%或更低。
多元醇(c)較佳額外地含有一種或多種單體二醇。單體二醇為具有小於500之分子量之二醇。較佳的單體二醇具有小於400;更佳為小於300;更佳為小於200之分子量。較佳的單體二醇具有結構HO-R1-OH或結構OH-R2-O-R3-OH,其中各R1、R2以及R3獨立為直鏈或分支鏈之烷基。更佳的單體二醇具有結構OH-R2-O-R3-OH。較佳為R2和R3彼此相同。較佳地,R2具有3個碳原子。
較佳地,多元醇組分中之單體二醇之總含量以該多元醇組分之重量為基準計,係0.5重量%或更高;更佳為1重量%或更高;更佳為2重量%或更高。較佳地,多元醇組分中之單體二醇之總含量以該多元醇組分之重量為基準計,係10重量%或更低;更佳為5重量%或更低。
(a)、(b)、(c)以及(d)之含量之總和以該多元醇組分之重量為基準計,係100重量%。
預期“其他”聚醚多元醇之類別是有用的。此類別含有不落入以上本文所述聚乙二醇之類別或具有親水性側鏈之二醇之類別之任何聚醚多元醇。較佳地,多元醇組分中之其他聚醚多元醇之含量以該多元醇組分之重量為基準計,為20重量%或更低;更佳為10重量%或更低;更佳為5重量%或更低;更佳為零。
較佳地,多元醇組分含有些許或不含脂肪多元醇。脂肪多元醇為分子中含有8個或更多個碳原子之直鏈烴鏈之多元醇。較佳地,多元醇組分含有不含脂肪多元醇,或含有0.1重量%或更低之含量(以該多元醇組分之重量為基準計)之脂肪多元醇。
較佳地,GR1額外地包括一種或多種多胺。較佳的多胺為二胺。較佳的多胺為其中每個胺基為一級胺之多胺。較佳的多胺為具有兩個或更多個附接之一級胺基且無其他取代基之烷基化合物。較佳的多胺具有500或更低;更佳為200或更低;更佳為100或更低之分子量。較佳地,多胺之含量以GR1之總重量為基準計,係0.1重量%或更高;更佳為0.2重量%或更高;更佳為0.3重量%或更高。較佳地,多胺之含量以GR1之總重量為基準計,係5重量%或更低;更佳為2.5重量%或更低;更佳為1.5重量%或更低。
於一些具體實施例中,GR1含有些許或不含 羧基-官能性化合物。較佳地,GR1不含羧基-官能性化合物,否則是含有0.1重量%或更低(以GR1之總重量為基準計)之含量之羧基-官能性化合物。
特徵化水性組成物之聚胺酯含量是有用的,該聚胺酯含量係聚胺酯之重量除以水性組成物之總重量,並且以百分率表示。較佳地,水性組成物之聚胺酯含量為10%或更高;更佳為20%或更高;更佳為25%或更高。較佳地,水性組成物之聚胺酯含量為60%或更低;更佳為50%或更低;更佳為45%或更低。
本發明之水性組成物較佳含有一種或多種陰離子性界面活性劑。陰離子性界面活性劑為其分子具有疏水性部分和陰離子性部分之化合物。較佳的陰離子性界面活性劑之分子含有具有6個或更多個碳原子;更佳為8個或更多個碳原子;更佳為10個或更多個碳原子之烴基。烴基可為直鏈、分支鏈、環狀脂肪族、芳香族或其組合;較佳為附接芳香族環之直鏈烷基。較佳的陰離子性基團為羧基、硫酸根基以及磺酸根基之酸和鹽形式。較佳的陰離子性基團為磺酸根基。陰離子性基團之較佳的形式為鈉鹽。
較佳地,水性組成物中之陰離子性界面活性劑之含量以該水性組成物之固體重量為基準計,係0.5重量%或更高;更佳為0.8重量%或更高;更佳為2重量%或更高。較佳地,水性組成物中之陰離子性面活性劑之含量中以該水性組成物之固體重量為基準計,係10重量%或更低;更佳為8重量%或更低;更佳為5重量%或更低。
亦預期其中具有親水性側鏈之多元醇(b)含有一種或多種多元醇之具體實施例,該多元醇具有含有陰離子性基團之側鏈。預期當此側鏈存在時,陰離子性界面活性劑之使用是視需要的。
本發明中之有機溶劑之存在是視需要的。當有機溶劑存在時,本發明之水性組成物中之有機溶劑含量較佳為零或4%或更低;更佳為零或2%或更低;更佳為零或1%或更低;更佳為零或0.5%或更低;更佳為零。
較佳地,本發明之水性組成物之固體含量為20%或更高;更佳為30%或更高。較佳地,本發明之水性組成物之固體含量為60%或更低;更佳為50%或更低。
較佳地,聚胺酯之分散粒子之體積平均粒子尺寸為50nm或更大;更佳為100nm或更大;更佳為150nm。較佳地,聚胺酯之分散粒子之體積平均粒尺寸為500nm或更小;更佳為350nm或更小;更佳為250nm或更小。
本發明之組成物可藉由任何方法製造。較佳的方法如下。
將一種或多種多異氰酸酯與多元醇組分一起混合並且加熱,以製造聚胺酯預聚合物。較佳地,聚胺酯預聚合物為異氰酸酯官能性。接著,聚胺酯預聚合物較佳與有機溶劑混合。當使用有機溶劑時,溶劑之含量較佳為以該組成物之固體重量為基準計,係50重量%或更低;更佳為30重量%或更低。接著,產生的混合物與陰離子性 界面活性劑之水性溶液於高速攪拌下混合。接著,於高速攪拌下添加額外的水,並且形成其中連續性相為水性且分散粒子含有聚胺酯預聚合物之分散液。接著,當使用多胺時,於高速攪拌下將其緩慢地添加。當多胺與聚胺酯預聚合物上之異氰酸酯基反應時,產生的聚合物被稱為作聚脲-聚胺酯。當有機溶劑用於聚胺酯之製造時,較佳從組成物移除有機溶劑。較佳地,有機溶劑具有小於100℃之沸點;接著較佳藉由蒸餾而從組成物移除有機溶劑。
本發明之水性組成物可用於任何目的。較佳的目的為用作黏著劑。為了使用該組成物作為黏著劑,在對基板施用組成物之前,在組成物中添加異氰酸酯交聯劑。
異氰酸酯交聯劑為具有兩個或更多個異氰酸酯基團之聚異氰酸酯。較佳的異氰酸酯交聯劑為每分子具有三個或更多個異氰酸酯基。較佳的異氰酸酯交聯劑為單體二異氰酸酯之三聚物。當單體二異氰酸酯具有結構OCN-R4-NCO(其中-R4-為二價有機基團)時,其三聚物具有結構:
用於製造三聚物之較佳單體二異氰酸為脂肪族二異氰酸酯。更佳為二異氰酸1,6-六亞甲酯(HDI)、1-異氰酸基-3-異氰酸基甲基-3,5,5-三甲基-環已烷(IPDI)、 4,4'-二異氰酸基二環己基甲烷(H12MDI)以及二異氰酸基甲基-環已烷(ADI)。更佳為HDI和ADI;最佳為HDI。
較佳地,異氰酸酯交聯劑為水溶性或水分散性。當在此組成物中添加此異氰酸酯交聯劑時,其變成溶解或分散於水性介質中。在組成物中添加異氰酸酯交聯劑之較佳方式為添加含有單體二異氰酸酯之三聚物之一種或多種親水性修飾版本之異氰酸酯交聯劑。親水性修飾為其中三聚物上之一種或多種異氰酸酯基與化合物反應以將親水基附接到異氰酸酯基之殘基之製程。較佳的親水性基為陰離子性基團和含有環氧乙烷之殘基之基團。
較佳地,異氰酸酯交聯劑之含量以該組成物之總重量為基準計,係0.5重量%或更高;更佳為1重量%或更高。較佳地,異氰酸酯交聯劑之含量以該組成物之總重量為基準計,係8重量%或更低;更佳為4重量%或更低。
本發明之組成物之特佳用途為作為積層黏著劑。為了使用組成物作為積層黏著劑,組成物較佳與一種或多種異氰酸酯交聯劑混合,以形成水性黏著劑組成物。作為積層黏著劑之用途描述如下。
較佳為於金屬箔之表面施用水性黏著劑組成物之層。較佳地,金屬箔為鋁箔。較佳地,金屬箔之厚度為1微米(μm),或更高;更佳為3μm或更高。較佳地,金屬箔之厚度為25μm或更低;更佳為15μm或更低。
較佳地,乾燥水性黏著劑組成物之層或允 許其乾燥,以形成乾燥之黏著劑組成物之層。乾燥可藉由任何方法,包含例如一段或多段時間流失、施用熱以及暴露於流動之空氣而達成。當留在黏著劑組成物之層中之水含量為10重量%或更低(以施用作為水性黏著劑組成物的部分之水之重量為基準計)時,黏著劑組成物之層被認為是乾燥的。
較佳為使黏著劑組成物之乾燥層與聚合物膜之表面接觸。用於聚合物膜之較佳聚合物為有機聚合物;更佳為聚烯烴、聚烯烴共聚物、聚碳酸酯、聚酯以及聚醯胺。聚烯烴為烯烴單體之均聚物和共聚物,該烯烴單體為含有一個或多個碳-碳雙鍵之烴分子。聚烯烴共聚物為一種或多種烯烴單體與一種或多種乙酸乙烯酯、丙烯酸酯單體以及甲基丙烯酸酯單體之共聚物。較佳的聚合物為聚乙烯、聚對苯二甲酸乙二酯以及尼龍;更佳為聚乙烯。較佳地,聚合物膜之厚度為1μm或更高;更佳為3μm或更高。較佳地,聚合物膜之厚度為200μm或更低;更佳為100μm或更低。
聚合物膜與乾燥之黏著劑組成物之層接觸之後,因此形成之複合物件已知為積層體。積層體較佳經歷機械力將聚合物膜和金屬箔壓向彼此。此機械力較佳藉由使複合物件通過輥之間而施用。
於本發明之一些具體實施例中,由金屬箔、黏著劑組成物之層以及聚合物膜所製造之複合物件為含有額外層之更大複合物件之一部分。額外層可含有一種 或多種聚合物膜、一層或多層黏著劑組成物之層以及一種或多種金屬箔;存在於額外層中之任何聚合物膜、黏著劑組成物或金屬箔可為彼此相同或與不同,而且和與以上描述之複合物件中存在之聚合物膜、黏著劑組成物以及金屬箔不同。
例如,於一些具體實施例中,更大複合物件係製造如下。對聚對苯二甲酸乙二酯膜施用第一層黏著劑組成物之層,而且使第一黏著劑組成物與金屬箔之表面接觸。接著,於金屬箔之相對表面上,施用第二層黏著劑組成物之層,而且使第二黏著劑組成物與聚乙烯之聚合物膜表面接觸。較佳地,於此等具體實施例中,第一層黏著劑組成物之層和第二層黏著劑組成物之層兩者為本發明之水性黏著劑組成物之層,而且較佳為各層在與下一個基板接觸之前乾燥。
以下為本發明之實例。
使用以下材料:
實施例1
在121g之BesterTM 121、14.4g之PEG1000、 4.8g之DPG、19g之BesterTM 127以及1g YmerTM N 120之混合物中添加51g IsonateTM 50 OP,接著於65至90℃反應4至5小時直到達成理論的NCO含量,接著添加50g之丙酮。接著,將預聚合物轉移入塑膠罐,並且於高速攪拌下(2000至3000rpm)1至3分鐘而在塑膠罐中添加26.8g之RhodacalTM DS-4,接著於高速攪拌下添加300g之冷去離子水(5℃)以確保達成均質之油於水分散液,接著在分散液中緩慢地添加9.2g之PDA水溶液(20重量%),接著於1000至1500rpm維持攪拌15至30分鐘。接著,藉由於40℃和120毫巴(mbar)下蒸餾而將丙酮移除。形成具有40%之固體含量,6.5之pH,以及200nm之平均粒子尺寸之水性分散液。分散液經證明為安定的,而且於室溫(23℃)調理(conditioned)兩個月之後無觀察到沉澱物。
實施例2
在107.2g之CapaTM 2302、12g之PEG1000、3.8g之DPG以及5g之YmerTM N 120之混合物中添加27.9g之IsonateTM 50 OP,接著於65至90℃反應4至5小時直到達成理論的NCO含量。接著,將預聚合物轉移入塑膠罐,並且於高速(2000至3000rpm)下攪拌1至3分鐘而在塑膠罐中添加19.8g之RhodacalTM DS-4,接著在高速下添加330g之冷去離子水(5℃)以確保達成均質之油於水分散液,接著在分散液中緩慢地加入3.4g之PDA水溶液(20%),接著於1000至1500rpm維持攪拌15至30分鐘。形成具有31.6%之固體含量,6.4之pH,以及175nm之體積平均粒子尺寸(由 雷射光散射所測量)之水性分散液。分散液經證明為安定的,而且於室溫(23℃)調理兩個月之後無觀察到沉澱物。
實施例3
在142.2g之BesterTM 121、8.2g之PEG1000、5.1g之DPG以及4.2g之YmerTM N 120之混合物中添加45.6g之IsonateTM 50 OP,接著於65至90℃反應4至5小時直到達成理論的NCO含量,接著填入80g丙酮。接著,將預聚合物轉移入塑膠罐,於高速(2000至3000rpm)下1至3分鐘攪拌而在塑膠罐添加25.4g之RhodacalTM DS-4,接著於高速攪拌下而添加270g之冷去離子水(5℃)以確保達成均質之油於水分散液,接著在分散液中緩慢地加入6.7g之PDA水溶液(20重量%),接著於1000至1500rpm維持攪拌15至30分鐘。藉由於40℃和120毫巴下蒸餾而移除丙酮。形成41.9%之固體含量,6.1之pH以及175nm之平均粒子尺寸之水性分散液。分散液經證明為安定的,而且於室溫(23℃)調理兩個月之後無觀察到沉澱物。
實施例4(比較例)
在136.4g之BesterTM 121、8g之PEG1000以及5.6g之DPG之混合物中添加50g IsonateTM 50 OP,接著於65至90℃反應4至5小時直到達成理論的NCO含量,接著填入60g丙酮。接著,將預聚合物轉移入塑膠罐,並且於高速(2000至3000rpm)攪拌下1至3分鐘而在塑膠罐中添加25.4g之RhodacalTM DS-4,接著於高速攪拌下在塑膠罐中加入270g之冷去離子水(5℃),但其無法從水於油轉 化成油於水相;未獲得分散液。
實施例5(比較例)
在200g之CapaTM 2302和15g之PEG1000混合物中添加35g IsonateTM 50 OP,接著於65至90℃反應4至5小時直到達成理論的NCO含量。接著將預聚合物轉移入塑膠罐,於高速(2000至3000rpm)攪拌下1至3分鐘而在塑膠罐中添加31.7g之RhodacalTM DS-4,接著在高速攪拌下在塑膠罐中加入360g之冷去離子水(5℃)以確保達成均質之油於水分散液,接著在分散液中緩慢地添加6.5g之PDA水溶液(20%),接著於1000至1500rpm維持攪拌15至30分鐘。分散液室溫放置4小時之後沉降。
實施例6(比較例)----聚醚系MDI PUD
在102.5g之VoranolTM V 9287A、89.7g之PTMEG、6.2g之PEG1000以及5.1g之MPEG1000中添加44.7g之IsonateTM 50 OP,接著於65至90℃反應4至5小時直到達成理論的NCO含量。接著,將預聚合物轉移入塑膠罐,並且於高速(2000至3000rpm)下攪拌1至3分鐘而在塑膠罐中加入31.6g RhodacalTM DS-4,接著在高速下在塑膠罐中添加360g之冷去離子水(5℃)而確保達成均質之油於水分散液,接著在分散液中緩慢地加入8.2g之PDA水溶液(20%),接著於1000至1500rpm維持攪拌15至30分鐘。分散液於室溫(23℃)時為安定的。
施用測試
以上描述的聚胺酯分散液(PUD)可用作用 於可撓性封裝之黏著劑。將PUD與2重量%交聯劑CR3A(以PUD之總重量為基準計)於1000rpm下攪拌10分鐘而混合,接著使用K101電動塗佈機以2.0至2.3g/m2之塗佈重量塗佈在箔上。將經塗佈之樣本放置在烘箱中以驅除黏著劑中之水。接著,使用熱輥積層機HL-101以將次基板積層至主基板上。於整個積層期間,輥隙溫度為大約66℃(150℉)。積層膜於室溫調理7天,以使用InstronTM 5943機械以250mm/分鐘速度進行T-剝離黏合強度試驗。結果顯示如下。黏合強度經報導為牛頓/15mm寬度。較高黏合強度表示較佳黏著力。

Claims (10)

  1. 一種水性組成物,包括一種或多種陰離子性界面活性劑和進一步包括包含聚胺酯之分散粒子,其中該聚胺酯為反應物群組(GR1)之反應產物,其中該反應物群組包括一種或多種芳香族多異氰酸酯和多元醇組分,其中該多元醇組分包括:(a)以該多元醇組分之重量為基準計之50重量%至99重量%之一種或多種聚酯多元醇,(b)以該多元醇組分之重量為基準計之0.1重量%至10重量%之一種或多種之具有親水性側鏈之二醇;以及(c)以該多元醇組分之重量為基準計之0.9重量%至40重量%之一種或多種與(a)和(b)不同之多元醇。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之組成物,其中,(c)包括以該多元醇組分之重量為基準計,2重量%至20重量%之一種或多種聚乙二醇。
  3. 如申請專利範圍第2項所述之組成物,其中,該多元醇組分中之不為該聚乙二醇且不為該具有親水性側鏈之二醇之聚醚多元醇之總含量,以該多元醇組分之重量為基準計,係20重量%或更低。
  4. 如申請專利範圍第1項所述之組成物,其中,(c)包括以該多元醇組分之重量為基準計,0.5重量%至5重量%之一種或多種單體二醇。
  5. 如申請專利範圍第1項所述之組成物,其中,該聚酯 多元醇(a)包括一種或多種脂肪族聚酯多元醇。
  6. 如申請專利範圍第1項所述之組成物,其中,該反應物群組額外地包括一種或多種多胺。
  7. 如申請專利範圍第1項所述之組成物,其中,該組成物額外地包括一種或多種異氰酸酯交聯劑。
  8. 如申請專利範圍第7項所述之組成物,其中,該異氰酸酯交聯劑包括一種或多種經親水性修飾之單體二異氰酸酯之三聚物。
  9. 一種包括包含聚胺酯之分散粒子之水性組成物,其中,該聚胺酯為反應物群組(GR1)之反應產物,其中該反應物群組包括一種或多種芳香族多異氰酸酯和多元醇組分,其中該多元醇組分包括:(a)以該多元醇組分之重量為基準計之50重量%至99重量%之一種或多種聚酯多元醇,(b)以該多元醇組分之重量為基準計之0.1重量%至10重量%之一種或多種之具有親水性側鏈之二醇,其中該親水性側鏈包括一種或多種陰離子性基團;以及(c)以該多元醇組分之重量為基準計之0.9重量%至40重量%(之一種或多種與(a)和(b)不同之多元醇。
  10. 一種將金屬箔與聚合物膜黏合之方法,包括以下步驟:(A)對該金屬箔之表面施用如申請專利範圍第1項所述之組成物之層,(B)乾燥該黏著劑組成物之層以產生乾燥之黏著劑之 層,以及(C)於該乾燥之後,使聚合物膜之表面與該乾燥之黏著劑組成物之層接觸。
TW103140018A 2013-12-03 2014-11-19 水性聚胺酯分散液 TWI565727B (zh)

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