TW201525185A - 佈線圖案之製造方法及電晶體之製造方法 - Google Patents

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Abstract

本發明之佈線圖案之製造方法具有如下步驟：於基板(2)上塗佈含有第1形成材料之液狀體而形成基底膜(3)；於基底膜(3)之表面至少一部分塗佈含有第2形成材料之液狀體而形成基底膜(3)之保護層(9)；於保護層(9)之表面形成抗蝕層(4A)並利用所欲之圖案光對抗蝕層(4A)進行曝光；使經曝光之抗蝕層(4A)與顯影液(D)接觸，去除抗蝕層(4A)及保護層(9)直至基底膜(3)與圖案光對應而露出為止；及於在露出之基底膜(3)之表面使觸媒(5)析出後，使無電解鍍敷液接觸基底膜(3)之表面而進行無電解鍍敷。

Description

佈線圖案之製造方法及電晶體之製造方法
本發明係關於一種佈線圖案之製造方法及電晶體之製造方法。
本案係基於2013年11月21日提出申請之日本專利特願2013-240613號而主張優先權，並將其內容引用至本文中。
先前，已知有作為利用因材料表面之接觸作用所產生之還原之鍍敷法的化學鍍敷(無電解鍍敷)。於無電解鍍敷中不使用電能，故亦可對作為非導體之樹脂材料或玻璃等實施鍍敷。
但是，關於樹脂材料或玻璃等難鍍敷材料，其與所形成之鍍敷皮膜之間的密合力弱，會因鍍敷皮膜之內部應力而導致鍍層容易地發生剝落、膨脹等剝離。
因此，使用鉻酸溶液等對基板之表面實施蝕刻處理，使表面進行化學粗化。藉此，所形成之鍍敷皮膜係沒入經粗化之樹脂材料的凹凸而形成，故可獲得密合力(固著效果)。
此外，亦揭示有於難鍍敷基板之表面上設置SOG(Spin-on Glass，旋塗玻璃)或多孔SOG之基底膜，於該基底膜上進行無電解鍍敷之方法(參照專利文獻1)、或於基板表面上設置由二氧化矽細粉等填料成分及樹脂組成成分構成之基底膜，於該基底膜上進行無電解鍍敷之方法(參照專利文獻2)。
[專利文獻1]日本特開2006-2201號公報
[專利文獻2]日本特開2008-208389號公報
此種無電解鍍敷之技術可用作於基底膜之表面形成光阻層(以下，稱為抗蝕層)，將抗蝕層曝光、顯影為特定圖案，藉此形成佈線圖案之技術。
但是，根據製造條件，於進行抗蝕層之顯影時，有產生顯影液溶解基底膜之現象的情況。若產生此種現象，則於基底膜與抗蝕層之界面，抗蝕層較經曝光之特定圖案於寬度方向更多地被去除，所形成之佈線圖案亦較對抗蝕層進行曝光之設計上的圖案更寬。
本發明的態樣之目的在於提供一種能夠以高尺寸精度形成所欲之圖案的佈線圖案之製造方法。又，其目的在於提供一種可使用無電解鍍敷法而製造高性能之電晶體的電晶體之製造方法。
本發明之一態樣的佈線圖案之製造方法具有如下步驟：於基板上之至少一部分塗佈含有第1形成材料之液狀體而形成鍍敷基底膜；於上述鍍敷基底膜之表面至少一部分塗佈含有第2形成材料之液狀體而形成 上述鍍敷基底膜之保護層；於上述保護層之表面形成由光阻材料構成之光阻層並利用所欲之圖案光對上述光阻層進行曝光；使經曝光之上述光阻層與顯影液接觸，去除上述光阻層及上述保護層直至上述鍍敷基底膜與上述圖案光對應地露出為止；及於在露出之上述鍍敷基底膜之表面使作為無電解鍍敷用觸媒之金屬析出後，使無電解鍍敷液接觸上述鍍敷基底膜之表面而進行無電解鍍敷。
又，本發明之一態樣之電晶體之製造方法具有使用上述佈線圖案之製造方法，於基板上形成閘極電極、源極電極及汲極電極中至少一者之步驟。
根據本發明之態樣，可提供一種能夠以高尺寸精度形成所欲之圖案的佈線圖案之製造方法。又，可提供一種可使用無電解鍍敷法而製造高性能之電晶體的電晶體之製造方法。
1‧‧‧積層體
2‧‧‧基板
3‧‧‧基底膜(閘極基底膜)
6‧‧‧閘極電極(佈線)
7‧‧‧絕緣體層
9、19‧‧‧保護層
13‧‧‧基底膜(源極基底膜、汲極基底膜)
14‧‧‧抗蝕層
14a‧‧‧開口部
15‧‧‧無電解鍍敷用觸媒
16‧‧‧源極電極
17‧‧‧汲極電極
20‧‧‧半導體層
100A、100B‧‧‧電晶體
D‧‧‧顯影液
圖1係藉由本實施形態之佈線圖案的製造方法所製造之佈線圖案的概略剖面圖。
圖2係表示佈線圖案之製造方法之步驟圖。
圖3係表示佈線圖案之製造方法之步驟圖。
圖4係說明本實施形態之佈線圖案的製造方法之效果的說明圖。
圖5係藉由本實施形態之電晶體的製造方法所製造之電晶體的概略剖面圖。
圖6係表示電晶體之製造方法之步驟圖。
圖7係表示電晶體之製造方法之步驟圖。
圖8係表示電晶體之製造方法之步驟圖。
圖9A係表示藉由本實施形態之電晶體的製造方法所製造之電晶體之變化例的概略剖面圖。
圖9B係表示藉由本實施形態之電晶體的製造方法所製造之電晶體之變化例的概略剖面圖。
圖10係表示實施例之結果之照片。
圖11係表示實施例之結果之照片。
圖12係表示實施例之結果之照片。
圖13係表示實施例之結果之照片。
[佈線圖案之製造方法]
以下，一面參照圖1~4，一面對本實施形態之佈線圖案之製造方法進行說明。再者，於以下所有圖式中，為了便於查看圖式，適當改變各構成要素之尺寸或比例等。
圖1係藉由本實施形態之佈線圖案的製造方法所製造之佈線圖案的概略剖面圖。積層體1具有基板2、基底膜(鍍敷基底膜)3、無電解鍍敷用之觸媒5、佈線圖案6a及保護層9。
基板2係支持形成於表面之佈線圖案者，根據所形成之佈線的規格用途或含有佈線之結構物的目的，可使用具有透光性者及不具有透光性者中之任一者。例如可使用石英玻璃等玻璃、氮化矽等無機物、或丙 烯酸系樹脂、聚碳酸酯樹脂、PET(聚對苯二甲酸乙二酯)或PBT(聚對苯二甲酸丁二酯)等聚酯樹脂等有機高分子(樹脂)等。
該等基板2之材料不與作為無電解鍍敷之結果而形成的金 屬製之鍍敷皮膜形成金屬鍵。因此，於本實施形態中，將該等基板2之材料視為難以直接形成鍍敷皮膜，又，所形成之鍍敷皮膜容易剝離的難鍍敷性之材料。又，例如上述材料之複合材料等亦可同樣地用作基板2之形成材料。
本實施形態之積層體1係作為使用將PET樹脂設為形成材料之樹脂基板作為基板2者而加以說明。
基底膜3係覆蓋基板2之一主面之整面而形成。又，於基底膜3之表面之一部分選擇性地設置有觸媒(無電解鍍敷用觸媒)5。
觸媒5係將無電解鍍敷用之鍍敷液中所含有的金屬離子加以還原之觸媒，可列舉銀或金屬鈀等金屬。其中適宜使用金屬鈀。
基底膜3係可與作為上述觸媒5之金屬形成鍵之膜，以具有可與該金屬鍵結之基的矽烷偶合劑作為形成材料。基底膜3係將含有此種矽烷偶合劑之液狀物塗佈於基板2之一主面而形成。基底膜3之形成材料相當於「第1形成材料」。
作為基底膜3之形成材料之「矽烷偶合劑」係可與如下之基鍵結於矽原子上之化合物：作為觸媒5之金屬鍵結之基及可鍵結於基板2上之基。上述基板2之材料不會與作為無電解鍍敷之結果而形成的金屬製之鍍敷皮膜形成金屬鍵，但藉由形成此種基底膜3，可經由基底膜3於基板2之表面形成金屬製之鍍敷被膜。
此處，所謂「可與金屬鍵結之基」，係指可與作為觸媒5之 金屬或該金屬之離子形成例如離子鍵或配位鍵之基。作為此種基，例如可列舉具有氮原子或硫原子之基。作為具有氮原子之基，可例示胺基、脲基、除去1個以上之與含有氮原子之雜環化合物鍵結之氫原子而成之基等。又，作為具有硫原子之基，可例示硫醇基(或巰基)、硫羰基、硫脲基、除去1個以上之與含有硫原子之雜環化合物鍵結的氫原子而成之基等。作為含有氮原子或硫原子之雜環化合物，可列舉：吡咯、咪唑、吡啶、嘧啶、噻吩之類的單環式之雜環芳香族化合物，吲哚、苯并噻吩之類的多環式之雜環芳香族化合物，或該等芳香族化合物所具有之芳香環中2個以上之碳原子經氫化而不具有芳香屬性的雜環化合物。
又，作為「可鍵結於基板2之基」，可列舉羥基或碳數1~6 之烷氧基。
作為可用作此種基底膜3之形成材料的化合物，具體而言， 可例示：N-環己基胺基丙基三甲氧基矽烷、雙(3-(三甲氧基矽烷基)丙基)乙二胺、1-(3-(三甲氧基矽烷基丙基))脲、雙(3-(三甲氧基矽烷基丙基))脲、2,2-二甲氧基-1,6-二氮雜-2-矽雜環辛烷、N-(3-(三甲氧基矽烷基丙基))-4,5-二氫咪唑、雙(3-(三甲氧基矽烷基)丙基)硫脲、3-三甲氧基矽烷基丙硫醇、經三甲氧基矽烷基丙基改質之聚伸乙基亞胺等。
其中，作為矽烷偶合劑，較佳為具有胺基者，更佳為具有-NH2 所表示之基的一級胺或具有-NH-所表示之基的二級胺。於以下之說明中，基底膜3係作為使用作為一級胺之矽烷偶合劑而形成者來進行說明。
再者，於圖中，基底膜3形成於基板2之上表面整面，但亦 可僅於設置有觸媒5之位置選擇性地形成基底膜3。於此情形時，可於基板2之上表面，使用通常已知之方法選擇性地塗佈作為基底膜3之形成材料的矽烷偶合劑，藉此選擇性地形成基底膜3。又，亦可於基板2之上表面，首先，於較形成基底膜3之區域大的區域塗佈矽烷偶合劑，繼而對形成於自形成基底膜3之區域溢出的部分之膜照射紫外線，藉此將矽烷偶合劑分解去除，而選擇性地形成基底膜3。
佈線圖案6a係形成於觸媒5之表面的金屬電極，如下述般 藉由利用無電解鍍敷於觸媒5之表面析出的金屬而形成。作為佈線圖案6a之材料，可列舉鎳-磷(Nip)或銅(Cu)。
保護層9係以與上述基底膜3之形成材料不同的有機矽化合 物作為形成材料。保護層9係將含有此種有機矽化合物之液狀物塗佈於基底膜3之表面而形成。保護層9之形成材料相當於「第2形成材料」。
作為保護層9之形成材料之「有機矽化合物」與作為基底膜 3之形成材料的矽烷偶合劑相比，於佈線圖案之製造過程中所使用的顯影液中之可溶性更低。
又，保護層9之形成材料具有鍵結於矽原子上之水解基。鍵 結於矽原子上之所謂「水解基」，例如可列舉烷氧基、胺基、羥基、鹵素原子。保護層9之形成材料可具有1個鍵結於矽原子之水解基，亦可具有2個或3個鍵結於矽原子之水解基。又，關於作為保護層9之形成材料之有機矽化合物，不僅可使用單矽烷化合物，亦可使用含有2個以上矽原子之有機矽化合物。
保護層9之形成材料(第2形成材料)所具有的水解基以外 之取代基，係根據於上述顯影液中之可溶性，而選擇與基底膜3之形成材料(第1形成材料)相比於顯影液中的可溶性更低之取代基。例如，於使用TMAH(Tetra-methyl-ammonium-hydroxyde，氫氧化四甲基銨)水溶液之類的水溶液作為顯影液之情形時，保護層9之形成材料係使用與基底膜3之形成材料相比水溶性更低者。
基底膜3之形成材料具有可與作為觸媒5之金屬或該金屬之 離子形成離子鍵或配位鍵之基、即含有非共價電子對之基。因此，作為保護層9之形成材料所具有的水解基以外之取代基，較佳不含有非共價電子對之烷基或芳基。
作為可用作此種保護層9之形成材料的化合物，具體而言，可例示六甲基二矽氮烷(HMDS)、苯基三氯矽烷(PTS)。
於使用六甲基二矽氮烷作為形成材料之情形時，保護層9係以六甲基二矽氮烷水解而獲得之六甲基二矽烷作為主成分。
於使用苯基三氯矽烷作為形成材料之情形時，保護層9係以苯基三氯矽烷與水分發生反應而獲得之聚矽氧烷作為主成分。
此處，基底膜3之形成材料及保護層9之形成材料對顯影液之相對可溶性可藉由預備實驗或理論計算進行確認。例如，於顯影液之溶劑為水之情形時，可藉由推算成為水溶性之指標的辛醇/水分配係數LogP，將值加以比較而進行判斷。可判斷LogP越大則脂溶性越高，LogP越小則水溶性越高。LogP例如可採用使用化學結構繪圖軟體(ChemDraw Pro V12，PerkinElmer公司製造)附帶之功能所算出之值。
再者，保護層9主要用於藉由本實施形態之佈線圖案之製造 方法而形成佈線圖案時。保護層9之功能於下文說明。
於圖中，保護層9形成於基底膜3之上表面，但亦可於下述 積層體1之製造過程中去除保護層9，而使積層體1上不殘留保護層9。
圖2、3係表示使用本實施形態之佈線圖案之製造方法的上 述積層體1之製造步驟的步驟圖。
首先，如圖2(a)所示，於基板2之表面塗佈液狀物而形 成塗膜3A，該液狀物係視需要利用水或有機溶劑，將作為基底膜3之形成材料的矽烷偶合劑進行稀釋而成者。作為塗佈之方法，可例示旋轉塗佈、浸漬塗佈、噴霧塗佈、輥式塗佈、毛刷塗裝、軟版印刷或網版印刷之印刷法等通常已知之方法。
此處，對使用作為一級胺之3-胺基丙基三乙氧基矽烷作為矽烷偶合劑之情況進行說明。
作為有機溶劑，只要可溶解矽烷偶合劑則可使用各種溶劑， 其中可適宜地使用極性溶劑。作為可使用之溶劑，例如可列舉：甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇(異丙醇、IPA)等醇類、丙二醇單甲醚乙酸酯(PGMEA)之類的醚類、甲苯之類的芳香族烴、乙腈之類的腈類、乙酸酯之類的酯類、丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮等酮類。
繼而，如圖2(b)所示，藉由熱處理使溶劑揮發而去除， 形成基底膜3。如此而形成之基底膜3由於成為極薄膜厚之矽烷偶合劑層，故成為不易產生光散射且透明之皮膜。例如於將藉由本實施形態之製造方法所製造的佈線圖案設置於具有透光性之基板上的情形時，即便於基板2之表面整面成膜基底膜3，將基板2與基底膜3合併而成之整體亦可維持透 光性，成膜容易。
此時，若用以形成基底膜3之熱處理溫度低，則有於所設定 之熱處理時間內形成材料的「可鍵結於基板2上之基」之反應未完成的情況。例如，於採用樹脂基板作為基板2之情形時，若為基板2之變形溫度以上的熱處理溫度則無法進行加熱，而變得需要設為未達基板2之變形溫度的熱處理溫度。
於本實施形態之佈線圖案之製造方法中，使用PET基板作 為基板2。由於PET基板之連續使用溫度為105℃，故熱處理溫度之上限值成為105℃。再者，「連續使用溫度」低於基板之變形溫度，係可不使基板變形而使用之溫度，係指UL規格之UL746B所規定之溫度。
於此種情形時，與加熱至更高溫(例如150℃)之情形相比， 假定於基底膜3中含有未反應之形成材料、或未形成網狀結構而殘留「可鍵結於基板2上之基」的部分。此種部分不同於形成材料之反應完成而獲得之基底膜，容易因下述顯影液引起剝離或溶解，而容易劣化。
因此，形成用以保護基底膜3之保護層。
即，如圖2(c)所示，將視需要利用水或有機溶劑稀釋作 為保護層9之形成材料的有機矽化合物而成之液狀物塗佈於基底膜3之表面，而形成塗膜9A。作為塗佈之方法，可採用於形成上述塗膜3A之情形時所例示的通常已知之方法。又，作為有機材料，亦可採用用於稀釋上述基底膜3之形成材料的有機溶劑。
此處，對使用苯基三氯矽烷作為有機矽化合物之情況進行說明。
繼而，如圖2(d)所示，藉由熱處理使溶劑揮發而去除， 形成保護層9。此時之熱處理溫度例如為105℃。於本實施形態中，保護層9係以苯基三氯矽烷與水分發生反應而獲得之聚矽氧烷作為主成分。
繼而，如圖3(a)所示，於保護層9上塗佈光阻材料(以 下，稱為抗蝕劑材料)，將其預烘烤，藉此形成未圖案化之抗蝕層4A。作為抗蝕劑材料，此處使用正型光阻。
其後，經由於與形成金屬電極之區域對應的位置具備開口部 M1a，於未形成金屬電極之區域具備遮光部M1b之遮罩M1，對抗蝕層4A照射紫外線L。此時，對抗蝕層4A照射與遮罩M1之開口部M1a的圖案對應之圖案光，對抗蝕層4A進行曝光。
繼而，如圖3(b)所示，使之與會溶解利用圖案光進行曝 光之抗蝕層的顯影液D接觸，去除抗蝕層直至基底膜3與圖案光對應地露出為止而進行顯影。藉此，形成設置有開口部4a之抗蝕層4。
此時，露出於開口部4a之保護層9係因與顯影液D接觸而 產生部分剝離或溶解而被去除。但是，於保護層9存在之期間，由於基底膜3與顯影液D不接觸，故可抑制基底膜3之溶解。再者，與抗蝕層4重疊之保護層9殘留。
繼而，如圖3(c)所示，在形成於抗蝕層4上之開口部4a 所露出之基底膜3的表面使無電解鍍敷用之觸媒5析出。具體而言，藉由接觸二價鈀鹽之膠體溶液，而於基底膜3上使作為觸媒5之金屬析出。
一般樹脂之無電解鍍敷步驟係以清洗→蝕刻→觸媒賦予→ 無電解鍍敷表示。此處，「觸媒賦予」係使成為無電解鍍敷的反應起始劑(觸媒)之鈀(Pd)等金屬附著於實施鍍敷的區域之表面的步驟。通常含有如 下步驟：使二價鈀鹽與二價錫(Sn)鹽之膠體溶液與基板接觸而使鈀附著，其後浸漬於稱為加速劑之酸或鹼溶液中，將鈀還原為0價而使之活化。
對此，發明人等確認：如本實施形態般，若作為基底膜之形 成材料的矽烷偶合劑為一級胺或二級胺，則無需使用上述加速劑進行還原處理。因此，若使用一級胺或二級胺作為矽烷偶合劑，則無電解鍍敷之操作得以簡化。於本實施形態中，由於使用作為一級胺之3-胺基丙基三乙氧基矽烷作為基底膜3之形成材料，故無需還原處理，從而操作得以簡化。
再者，於矽烷偶合劑為三級胺、或其他具有「可與金屬鍵結 之基」的矽化合物之情形時，可於塗佈二價鈀鹽之膠體溶液後，進行使用上述加速劑之通常處理(活化之步驟)，藉此可於基底膜3上使無電解鍍敷用之觸媒5析出。
繼而，如圖3(d)所示，藉由使無電解鍍敷液接觸觸媒5， 於觸媒5之表面將溶解於無電解鍍敷液中之金屬離子還原而使之析出，於開口部4a內選擇性地形成以鎳-磷作為形成材料之佈線圖案6a。於矽烷偶合劑為一級胺或二級胺之情形時，不進行使用加速劑之活化而浸漬於無電解鍍敷液中，藉此對觸媒5之表面進行鍍敷。據此，可間接地確認於基底膜3之表面析出有金屬鈀。
繼而，如圖3(e)所示，於對殘留之抗蝕層的整面利用紫 外線加以曝光後，藉由通常已知之顯影液D去除抗蝕層。於圖中，表示於去除抗蝕層後保護層9殘留之情況，但根據去除抗蝕層之條件，有保護層9被去除之情況。如此，形成具有佈線圖案6a之積層體1。
圖4係說明本實施形態之佈線圖案的製造方法之效果的說 明圖，係表示未形成保護層9之情形時的佈線形成之情況的示意圖。圖4(a)係與圖3(b)對應之圖，圖4(b)係與圖3(d)對應之圖。
如圖4(a)所示，於不設置覆蓋基底膜3之保護層9而形成抗蝕層4之情形時，於形成抗蝕層4時之顯影處理中，有基底膜3溶解之可能性。圖4(a)中表示由符號α所示之虛線所包圍的部分。
於此情形時，如圖4(b)所示，若與圖3同樣地析出觸媒5，則變成僅於基底膜3溶解並擴散至符號α之部分的部分大幅地析出觸媒5，若進行無電解鍍敷，則僅於擴散之觸媒5的部分形成寬幅之佈線圖案6x。
即，於未形成保護層9之情形時，與對應於曝光之圖案光而設置於抗蝕層4的開口部4a之寬度L1相比，所形成之佈線圖案6x之寬度L2更寬，難以高精度地製造出如設計般之佈線。
相對於此，如圖3所示，於形成保護層9之本實施形態的佈線圖案之製造方法中，由於可抑制基底膜3之溶解，故可將所形成之佈線圖案6a的寬度設為與對應於圖案光而形成之開口部4a的寬度相同之寬度。
因此，根據如上述之佈線圖案的製造方法，能夠以高尺寸精度形成所欲之佈線圖案。
本實施形態之佈線圖案之製造方法於需要以如下條件形成佈線之情形時尤其有益：基底膜的形成材料容易在未反應之狀態下殘留於基底膜。此種情形可舉，如上述由於基板之形成材料之耐熱性低，故必須將基底膜之熱處理溫度設定為低之情形。此外，亦可例示為了縮短製造時間，必須將基底膜之熱處理時間設定為短之情形。
[電晶體之製造方法]
以下，一面參照圖5~9，一面對本實施形態之電晶體之製造方法進行說明。
圖5係藉由本實施形態之電晶體的製造方法所製造之電晶 體的概略剖面圖。電晶體100A為所謂底部接觸型之電晶體。於以下之說明中，對使用有機半導體作為半導體層之形成材料的有機電晶體進行說明，但本發明亦可應用於使用無機半導體作為半導體層之形成材料的無機電晶體。
電晶體100A具有基板2、基底膜3、無電解鍍敷用之觸媒5、 閘極電極(佈線)6、絕緣體層7、保護層9、基底膜13、無電解鍍敷用之觸媒15、源極電極16、汲極電極17及有機半導體層(半導體層)20。
再者，關於基板2、基底膜3、觸媒5及保護層9，使用與 上述積層體1中所使用者相同者，關於閘極電極6，使用上述積層體1之佈線圖案6a作為閘極電極。
絕緣體層7覆蓋閘極電極6、基底膜3及保護層9之表面而 設置於整面。絕緣體層7具有絕緣性，且若可使閘極電極6與設置於絕緣體層7的表面之源極電極16及汲極電極17電性絕緣，則亦可使用無機材料及有機材料之任一者而形成。其中，就容易進行製造或微細加工之方面而言，可以光硬化型樹脂材料作為形成材料。例如，作為絕緣體層7之形成材料，可列舉：紫外線硬化型之丙烯酸系樹脂、環氧樹脂、烯-硫醇樹脂、聚矽氧樹脂等。
基底膜13形成於絕緣體層7之上表面整面。基底膜13為源 極基底膜及汲極基底膜，形成為源極基底膜及汲極基底膜連續之膜。基底 膜13係覆蓋基板2之一主面的整面而形成，於基底膜13之表面的一部分選擇性地設置有觸媒(無電解鍍敷用觸媒)15。作為觸媒15之形成材料，可使用與上述觸媒5相同者。
作為基底膜13之形成材料，可使用與上述基底膜3相同者， 但亦可改變基底膜3與基底膜13之形成材料。於以下之說明中，基底膜13係作為與基底膜3相同地使用作為一級胺之矽烷偶合劑而形成者加以說明。
再者，於圖中，基底膜13形成於絕緣體層7之上表面整面， 但亦可僅於設置有觸媒15之位置選擇性地形成基底膜13。於此情形時，可於絕緣體層7之上表面，使用通常已知之方法選擇性地塗佈作為基底膜13之形成材料的矽烷偶合劑，藉此選擇性地形成基底膜13。又，亦可於絕緣體層7之上表面，首先於較形成基底膜13之區域大的區域塗佈矽烷偶合劑，繼而對形成於自形成基底膜13之區域溢出的部分之膜照射紫外線，藉此將矽烷偶合劑分解而去除，選擇性地形成基底膜13。
源極電極16及汲極電極17係形成於觸媒15之表面之金屬 電極。源極電極16具有第1電極161、及覆蓋第1電極161之表面的第2電極162。同樣地，汲極電極17具有第3電極171、及覆蓋第3電極171之表面的第4電極172。
第1電極161及第3電極171係與上述閘極電極6同樣地藉 由無電解鍍敷而形成。作為第1電極161及第3電極171之材料，可列舉鎳-磷(Nip)或銅(Cu)。第1電極161及第3電極171可分別藉由相同材料而形成，亦可藉由相互不同之材料而形成。於本實施形態中，對使用鎳-磷(功函數：5.5eV)作為第1電極161及第3電極171之形成材料的情況進行 說明。
第2電極162係覆蓋第1電極161之不與觸媒15接觸的表 面整面所形成之金屬鍍敷層。即，第2電極162係於源極電極16中，覆蓋相互對向之側面16a(對向之面)而設置。
第4電極172係覆蓋第3電極171之不與觸媒15接觸的表面整面所形成之金屬鍍敷層。即，第4電極172係於汲極電極17中，覆蓋相互對向之側面17a(對向之面)而設置。
作為第2電極162及第4電極172之形成材料，根據與下述 半導體層20之形成材料的HOMO/LUMO能階之關係，使用具有容易進行電子遷移(或電洞遷移)之功函數的金屬材料。第2電極162及第4電極172可分別利用相同材料而形成，亦可利用相互不同之材料而形成。於本實施形態中，對使用金(功函數：5.4eV)作為第2電極162及第4電極172之形成材料的情況進行說明。
半導體層20係於源極電極16及汲極電極17之間設置在基 底膜13之表面，與源極電極16及汲極電極17接觸而形成。詳細而言，半導體層20係與源極電極16之側面16a及汲極電極17之側面17a接觸而設置，且與第2電極162及第4電極172接觸。
作為半導體層20之形成材料，可使用通常已知之有機半導 體材料。例如可使用銅酞藍(CuPc)、稠五苯、紅螢烯、稠四苯、P3HT(poly(3-hexylthiophene-2,5-diyl)，聚(3-己基噻吩-2,5-二基))之類的p型半導體，或C60之類的富勒烯類、PTCDI-C8H(N,N'-dioctyl-3,4,9,10-perylene tetracarboxylic diimide，N,N'-二辛基-3,4,9,10-苝四羧酸二醯亞胺)之苝衍生物 等n型半導體。其中，TIPS稠五苯(6,13-Bis(triisopropylsilylethynyl)pentacene，6,13-雙(三異丙基矽烷基乙炔基)稠五苯)之類的可溶性稠五苯、或P3HT等有機半導體聚合物，為可溶於甲苯之類的有機溶劑，於濕式步驟中可形成半導體層20，故而較佳。於本實施形態中，對使用作為p型半導體之TIPS稠五苯(HOMO能階：5.2eV)作為半導體層20的形成材料之情況進行說明。
又，作為半導體層20之形成材料，並不限於有機半導體材料，亦可使用通常已知之無機半導體材料。
如上所述，作為第1電極161及第3電極171之形成材料的 鎳-磷之功函數為5.5eV，作為第2電極162及第4電極172之形成材料的金之功函數為5.4eV，作為半導體層20之形成材料的TIPS稠五苯之HOMO能階為5.2eV。即，源極電極16及汲極電極17之表面使用金屬材料而形成有第2電極162及第4電極172，該金屬材料具有與第1電極161及第3電極171相比，於與半導體層20之形成材料間之電子遷移更容易(與半導體層20之HOMO之能階差小)的功函數。因此，於半導體層20與源極電極16及汲極電極17之間，肖特基電阻降低，而可於驅動時良好地進行電子遷移。
於此種電晶體100A中，藉由無電解鍍敷所形成之閘極電極 6、源極電極16、汲極電極17，形成於以矽烷偶合劑作為形成材料之基底膜3、13(閘極基底膜、源極基底膜、汲極基底膜)上。例如，於在具有凹凸形狀之區域形成該等電極之情形時，會反映基底之凹凸而對各電極賦予凹凸形狀。於是，經由絕緣體層進行積層之電極間的距離不固定，而有於閘 極電極與源極電極或閘極電極與汲極電極之距離接近之位置絕緣被破壞，而產生漏電流之可能性。又，若基底具有凹凸形狀，則於俯視下與閘極電極重疊之半導體層的通道區域亦被賦予凹凸形狀，載子之遷移距離於通道區域變長，而有性能降低之可能性。
但是，於本實施形態之電晶體100A中，基底膜3、13以矽 烷偶合劑作為形成材料，不使基板表面粗化或不使用含有填料成分之基底膜，故成為平滑之膜。因此，藉由形成基底膜3、13，不形成凹凸形狀，不產生因凹凸形狀所致之不良情況，故成為高性能之電晶體。
以下，使用圖6~8，對上述電晶體100A之製造方法進行說明。
首先，藉由與上述本實施形態之佈線圖案的製造方法相同之方法，於基板2之一主面形成閘極電極6。
其次，如圖6(a)所示，覆蓋閘極電極6而於基底膜3之表面塗佈使具有絕緣性之樹脂材料的前驅物溶解於有機溶劑而成之塗佈液。作為塗佈之方法，可使用上述方法。
作為樹脂材料，例如可使用紫外線硬化型之丙烯酸系樹脂、環氧樹脂、烯-硫醇樹脂、聚矽氧樹脂。又，作為有機溶劑，可使用與上述塗膜3A之塗佈液相同的極性溶劑。又，於塗佈液中，可藉由變更濃度或有機溶劑之種類，調整塗佈液整體之黏度，而控制塗佈液之塗膜7A的膜厚。
於圖所示之步驟中，為了抑制閘極電極6與形成於上層之源極電極及汲極電極之間的漏電，以塗膜7A成為數百nm左右之厚度的方式進行厚塗。
繼而，如圖6(b)所示，經由與形成絕緣體層7之區域對 應地設置有開口部之遮罩M2，對塗膜7A照射紫外線L使樹脂材料硬化，而形成絕緣體層7。此時，為了促進樹脂材料之硬化反應，可與紫外線照射同時或於紫外線照射後進行熱處理。
繼而，如圖6(c)所示，利用會溶解塗膜之溶劑S進行顯 影，藉此去除未硬化之塗膜，而形成經圖案化之絕緣體層7。
再者，此處，雖說明的是覆蓋閘極電極6而於基底膜3之表 面塗佈塗佈液(係使具有絕緣性之樹脂材料的前驅物溶解於有機溶劑而成)，並照射紫外線使該前驅物硬化而形成絕緣體層7之形態，但為了提昇絕緣體層7與閘極電極6之密合性，亦可於塗佈該塗佈液之前，覆蓋含有閘極電極6之表面而塗佈矽烷偶合劑。
其次，如圖7(a)所示，於絕緣體層7之上表面整面塗佈 視需要利用有機溶劑將上述矽烷偶合劑(第1形成材料)進行稀釋而成之液狀物，並進行熱處理使有機溶劑揮發而去除，從而形成基底膜13。
進而，於基底膜13之上表面整面塗佈視需要利用有機溶劑 將上述有機矽化合物(第2形成材料)進行稀釋而成之液狀物，並進行熱處理使有機溶劑揮發而去除，從而形成保護層19。
作為矽烷偶合劑、有機矽化合物及有機溶劑，可使用與上述 基底膜3及保護層9之形成所例示者相同者。
繼而，如圖7(b)所示，覆蓋絕緣體層7及基底膜13而塗 佈抗蝕劑材料，將其預烘烤，藉此形成未圖案化之抗蝕層14A。作為抗蝕劑材料，此處使用正型光阻。
其後，經由與形成源極電極及汲極電極之區域對應地設置有 開口部之遮罩M3，對抗蝕層14A照射作為圖案光之紫外線L，而對抗蝕層14A進行曝光。
繼而，如圖7(c)所示，利用會溶解經紫外線照射之抗蝕 層的顯影液D進行顯影，藉此去除抗蝕層14A及保護層19直至基底膜13與圖案光對應地露出為止，而形成設置有開口部14a之抗蝕層14。
圖7(c)中，表示於顯影時保護層19被全部去除之情況。 如保護層9之形成所示，亦可於與抗蝕層14之開口部14a對應的部分殘留保護層19。
其次，如圖8(a)所示，藉由使二價鈀鹽之膠體溶液接觸 在開口部14a露出之基底膜13，於基底膜13之表面使用於無電解鍍敷之觸媒15析出。其後，藉由使無電解鍍敷液接觸觸媒15，於觸媒15之表面將溶解於無電解鍍敷液中的金屬離子還原而使之析出，於開口部14a內選擇性地形成以鎳-磷作為形成材料之第1電極161及第3電極171。
繼而，如圖8(b)所示，於對殘留之抗蝕層之整面利用紫 外線進行曝光後，利用通常已知之顯影液D將抗蝕層去除。如此而形成第1電極161及第3電極171。
其次，如圖8(c)所示，藉由使整體浸漬於置換鍍金浴中， 於第1電極161及第3電極171之表面使金置換析出，進而藉由使之浸漬於還原鍍金浴中，於第1電極161及第3電極171之表面形成以金作為形成材料之第2電極162及第4電極172。如此而形成源極電極16及汲極電極17。
繼而，如圖8(d)所示，將使TIPS稠五苯之類的可溶於有 機溶劑之有機半導體材料溶解於該有機溶劑中而成之溶液S1，塗佈於源極電極16及汲極電極17之間，並加以乾燥，藉此形成半導體層20。再者，此處係藉由濕式法而形成半導體層20，但亦可使用昇華法、轉印法等方法。
藉由以上方式可製造電晶體100A。
根據如上述之構成的電晶體之製造方法，於形成閘極電極6、源極電極16及汲極電極17時，由於使用上述之佈線圖案之製造方法，故能夠以高尺寸精度形成所欲之電極。因此，可使用無電解鍍敷法而製造高性能之電晶體。
再者，於本實施形態中，對使用上述佈線圖案之製造方法而形成閘極電極6、源極電極16及汲極電極17之全部情況進行說明，但亦可於形成閘極電極6、源極電極16及汲極電極17中之至少任一個時，使用上述之佈線圖案之製造方法。
(變化例1)
再者，於本實施形態中，對製造底部接觸型之電晶體100A之情況進行說明，但並不限於此。
圖9A、9B係表示藉由本實施形態之電晶體之製造方法所製造的電晶體之變化例的概略剖面圖。於變化例之說明中，對與上述電晶體100A之構成共通的構成要素附加相同符號，並省略詳細說明。
圖9A所示之電晶體100B係所謂頂部接觸型之電晶體。電晶體100B具有在配置於絕緣體層7上之表面形成有源極電極16及汲極電極17之半導體層20。即，於絕緣體層7之上表面整面形成有半導體層20，於半導體層20之上表面整面形成有基底膜13。
於基底膜13之上表面選擇性地設置有觸媒15，形成有具有 第1電極161及第2電極162之源極電極16、及具有第3電極171及第4電極172之汲極電極17。
此種電晶體100B可藉由在基板2上形成閘極電極6，覆蓋 閘極電極6而形成半導體層20及絕緣體層7(含有絕緣體層之層)，於含有絕緣體層之層的表面形成源極電極16及汲極電極17而製造。
圖9B所示之電晶體100C係所謂頂部閘極．底部接觸型之 電晶體。關於電晶體100C，設置有基板2，於基板2之表面設置有基底膜(鍍敷基底膜)13，於基底膜13之表面設置有源極電極16及汲極電極17。
於源極電極16與汲極電極17之間設置有與源極電極16及 汲極電極17接觸之半導體層20，設置絕緣體層7而覆蓋源極電極16、汲極電極17及半導體層20。
於絕緣體層7之表面設置有觸媒5及保護膜9，於觸媒5上 設置有閘極電極6。
此種電晶體100C可藉由在基板2上形成源極電極16及汲極 電極17，覆蓋源極電極16及汲極電極17而形成半導體層20及絕緣體層7(含有絕緣體層之層)，於含有絕緣體層之層的表面形成閘極電極6而製造。
於此種電晶體100B、100C中，亦在形成閘極電極6、源極電極16及汲極電極17中之至少任一個時，使用上述佈線圖案之製造方法。即，藉由在形成覆蓋基底膜3、13之保護層後進行抗蝕層之加工，能夠以高尺寸精度形成所欲之電極。因此，可使用無電解鍍敷法而製造高性能之電晶體。
以上，一面參照隨附圖式一面對本發明之較佳實施形態例進 行說明，但本發明當然並不限定於該例。上述例中所表示之各構成構件的各種形狀或組合等為一例，可於不脫離本發明之主旨之範圍內基於設計要求等進行各種變更。
例如，可使用非金屬材料作為基板。可準備多個使用作為非 金屬材料之PET基板而於該基板上形成有基底膜之鍍敷用構件，搬送多個鍍敷用構件同時於搬送過程中使用上述製造方法而製造電晶體，藉此於PET基板上形成高性能之電晶體。
進而，可使用具有可撓性之長條的PET膜作為基板，將於 該膜上形成有基底膜之鍍敷用構件捲取成輥狀，一面將該鍍敷用構件退捲一面進行搬送，使用上述製造方法連續地形成電晶體，然後於將所製造之電晶體捲取成輥狀之所謂捲對捲步驟中在PET膜上形成電晶體。
又，於本實施形態中，於形成以矽烷偶合劑作為形成材料之 基底膜，並且於該基底膜上使無電解鍍敷用之觸媒析出，進行無電解鍍敷而形成閘極電極、源極電極及汲極電極，但亦可藉由上述方法而形成該等電極中之任一個或2個電極，藉由其他方法形成其餘之電極。例如，關於閘極電極，亦可使用通常已知之圖案化方法而形成，關於源極電極及汲極電極，亦可使用上述製造方法而形成。
[實施例]
以下，藉由實施例說明本發明，但本發明並不限定於該等實施例。
於本實施例中，將作為第1形成材料之作為胺系矽烷偶合劑 的3-胺基丙基三乙氧基矽烷(KBE903，Shin-Etsu Silicone公司製造)溶解於甲基異丁基酮(以下，有時稱為MIBK)中而製備液狀物，用於基底膜之形成。於以下之說明中，將溶解有第1形成材料之液狀物稱為「液狀物1」。
又，以成為0.1質量%之方式將作為第2形成材料之苯基三氯矽烷溶解於MIBK中而調整液狀物，用於保護層之形成。於以下之說明中，將溶解有第2形成材料之液狀物稱為「液狀物2」。
[佈線圖案之形成1]
(實施例1)
於藉由大氣壓氧電漿清洗PET基板(型號：A-4100(無塗層)，東洋紡織股份有限公司製造)之表面後，藉由浸漬塗佈將以成為0.5質量%之方式溶解有第1形成材料的液狀物1塗佈於PET基板上。浸漬塗佈之提拉速度設為1mm/s。其後，於105℃加熱15分鐘而形成基底膜。
再者，於以下之步驟中，浸漬塗佈之提拉速度亦採用上述條件。
繼而，藉由浸漬塗佈將液狀物2塗佈於形成有基底膜之PET基板上。其後，於105℃加熱10分鐘而形成保護層。
繼而，對形成有保護層之PET基板浸漬塗佈抗蝕劑材料(SUMIRESIST PFI-34A6，住友化學股份有限公司製造)，於105℃加熱(預烘烤)5分鐘，藉此形成抗蝕層。
繼而，於經由光罩利用29mW/cm2之強度的紫外線曝光2秒，於105℃加熱(後烘烤)15分鐘後，於2.38%TMAH溶液中浸漬1.5分鐘，藉此於抗蝕層上顯影遮罩圖案而形成開口部。
繼而，對形成有抗蝕層開口部之基板，於室溫進行超音波水 洗30秒後，於室溫在無電解鍍敷用之觸媒膠體溶液(Melplate Activator 7331，美錄德有限公司製造)中浸漬60秒，使觸媒附著於抗蝕層之開口部所露出之基底膜上。
繼而，於對表面進行水洗後，於73℃在無電解鍍敷液 (Melplate NI-867，美錄德有限公司製造)中浸漬60秒，於附著於抗蝕層之開口部的觸媒上使鎳-磷(Nip)析出而進行鍍鎳-磷。
繼而，對表面進行水洗後使之乾燥，對含有殘留之抗蝕層的 整面利用29mW/cm2之強度的紫外線曝光1分鐘，然後於乙醇中浸漬1分鐘，藉此去除抗蝕層，而製作佈線圖案。
(實施例2)
使用六甲基二矽氮烷(12058-1A，關東化學公司製造)作為保護層之形成材料，以及不利用溶劑稀釋六甲基二矽氮烷而用於保護層之形成，除此以外，與實施例1同樣地製作佈線圖案。
(比較例1)
使用以成為0.2質量%之方式溶解有第1形成材料的液狀物1而形成基底膜，以及不形成保護層，除此以外，與實施例1同樣地製作佈線圖案。
圖10、11係所製作之佈線圖案之光學顯微鏡照片。於照片 中，呈現白色之部分為佈線。圖10表示實施例1中所形成之佈線圖案，圖11表示比較例1中所形成之佈線圖案。
如圖10所示，實施例1之佈線圖案係以均勻之寬度形成。 相對於此，如圖11所示，比較例1之佈線圖案之寬度不均勻(圖11(a))，或表面粗糙(圖11(b))，從而佈線之尺寸精度變低。
再者，於實施例2中，亦確認到形成有均勻之寬度之佈線圖案。
[佈線圖案之形成2]
(實施例2)
藉由與實施例1相同之方法，於PET基板上形成閘極電極。對形成有閘極電極之PET基板浸漬塗佈以環氧樹脂為基礎之紫外線硬化型樹脂(SU-8，日本化藥公司製造)，於105℃加熱(預烘烤)5分鐘，藉此形成紫外線硬化型樹脂之塗膜。
繼而，經由光罩對塗膜利用29mW/cm2之強度的紫外線曝光5秒，於105℃加熱(後烘烤)60分鐘。
繼而，浸漬於顯影液(丙二醇-1-甲醚-2-乙酸酯，PEGMEA)中，去除紫外線之非照射部分而進行圖案化。然後，於105℃熱處理30分鐘，而成膜閘極絕緣膜。
繼而，藉由與實施例1相同之方法，於閘極絕緣膜之表面製作與源極電極及汲極電極對應之鎳-磷電極即第1電極。
繼而，對表面進行水洗後，於置換鍍金浴中浸漬1分鐘，進而於還原鍍敷浴中浸漬3分鐘，藉此進行無電解鍍金，利用金被覆鎳-磷電極之表面而製作源極電極及汲極電極。
所形成之佈線圖案係藉由以連接源極電極及汲極電極之方式形成半導體層，而作為電晶體發揮作用。
(比較例2)
於在閘極絕緣膜之表面製作與源極電極及汲極電極對應之鎳-磷電極 時，於形成基底膜後不形成保護層，除此以外，與實施例2同樣地製作佈線圖案。
圖12、13係所製作之佈線圖案之光學顯微鏡照片。圖12表示實施例2中所形成之佈線圖案，圖13表示比較例2中所形成之佈線圖案。
如圖12所示，關於實施例2之佈線圖案，源極電極及汲極電極係以均勻之寬度形成，源極電極及汲極電極之間的間隔為5μm。
相對於此，如圖13所示，比較例2之佈線圖案之佈線的尺寸精度變低。
圖中，於由符號β之虛線所包圍的部分確認到寬度不均勻之部分。
又，圖中，於由符號γ之虛線所包圍的部分確認到閘極電極及汲極電極發生短路之部分。於圖13中，在閘極電極及汲極電極相互隔開之部分，可確認與閘極電極及汲極電極之端部對應的陰影為黑色線條，但於符號γ之部分，線條中斷。於短路部分未形成與電極之端部對應的陰影，因此可判斷為閘極電極及汲極電極發生短路之部分。
基於以上結果而確認本發明之有用性。
1‧‧‧積層體
2‧‧‧基板
3‧‧‧基底膜(閘極基底膜)
5‧‧‧觸媒
6a‧‧‧佈線圖案
9‧‧‧保護層

Claims (15)

  1. 一種佈線圖案之製造方法，其具有如下步驟：於基板上之至少一部分塗佈含有第1形成材料之液狀體而形成鍍敷基底膜；於該鍍敷基底膜之表面至少一部分塗佈含有第2形成材料之液狀體而形成該鍍敷基底膜之保護層；於該保護層之表面形成由光阻材料構成之光阻層並利用所欲之圖案光對該光阻層進行曝光；使經曝光之該光阻層與顯影液接觸，去除該光阻層及該保護層直至該鍍敷基底膜與該圖案光對應地露出為止；及於在露出之該鍍敷基底膜之表面使作為無電解鍍敷用觸媒之金屬析出後，使無電解鍍敷液接觸該鍍敷基底膜之表面而進行無電解鍍敷。
  2. 如申請專利範圍第1項之佈線圖案之製造方法，其中，與該第1形成材料相比，該第2形成材料於該顯影液中之可溶性較低。
  3. 如申請專利範圍第1或2項之佈線圖案之製造方法，其中，該第2形成材料為具有鍵結於矽原子之水解基的有機矽化合物。
  4. 如申請專利範圍第3項之佈線圖案之製造方法，其中，該第2形成材料為具有1個鍵結於該矽原子之該水解基的有機矽化合物。
  5. 如申請專利範圍第3項之佈線圖案之製造方法，其中，該第2形成材料為具有2個或3個鍵結於該矽原子之該水解基的有機矽化合物。
  6. 如申請專利範圍第1至5項中任一項之佈線圖案之製造方法，其中，該第1形成材料為含有具有氮原子或硫原子中至少一者之基的矽烷偶 合劑。
  7. 如申請專利範圍第6項之佈線圖案之製造方法，其中，該矽烷偶合劑具有胺基。
  8. 如申請專利範圍第7項之佈線圖案之製造方法，其中，該矽烷偶合劑為一級胺或二級胺。
  9. 如申請專利範圍第1至8項中任一項之佈線圖案之製造方法，其中，該基板由非金屬材料構成。
  10. 如申請專利範圍第9項之佈線圖案之製造方法，其中，該基板由樹脂材料構成。
  11. 如申請專利範圍第10項之佈線圖案之製造方法，其中，該基板具有可撓性。
  12. 如申請專利範圍第10或11項之佈線圖案之製造方法，其中，該鍍敷基底膜以低於該基板之變形溫度之加熱溫度進行熱處理而形成。
  13. 一種電晶體之製造方法，其具有使用申請專利範圍第1至12項中任一項之佈線圖案之製造方法，於基板上形成閘極電極、源極電極及汲極電極中至少1個之步驟。
  14. 如申請專利範圍第13項之電晶體之製造方法，其具有如下步驟：於該基板上形成該閘極電極；覆蓋該閘極電極而形成含有絕緣體層之層；及於該含有絕緣體層之層之表面形成該源極電極及該汲極電極。
  15. 如申請專利範圍第13項之電晶體之製造方法，其具有如下步驟：於該基板上形成該源極電極及該汲極電極； 覆蓋該源極電極及該汲極電極而形成含有絕緣體層之層；及於該含有絕緣體層之層之表面形成該閘極電極。
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