TW201510625A - 配向膜形成用組成物 - Google Patents

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Abstract

本發明之課題在於提供一種可獲得耐熱性及耐光性優異的具有基材、配向膜及光學異向性膜之層合體的配向膜形成用組成物。 其解決手段為一種包含配向膜形成用材料與抗氧化劑的配向膜形成用組成物。抗氧化劑較佳為酚系抗氧化劑，配向膜形成用材料較佳包含選自聚醯亞胺、聚醯胺及聚醯胺酸所成之群中至少一種。將組成物於100℃加熱1小時後之配向膜形成用材料的重量平均分子量Mw(B)、與加熱前之配向膜形成用材料的重量平均分子量Mw(A)較佳滿足Mw(A)/Mw(B)>0.85。

Description

配向膜形成用組成物
本發明係關於一種配向膜形成用組成物。
平面顯示裝置係包含偏光板、相位差板等的光學異向性膜。光學異向性膜係藉由在形成有配向膜的基材上，塗佈包含聚合性液晶化合物的組成物而得到塗佈膜，再使該塗佈膜中的聚合性液晶化合物聚合而製造。專利文獻1中記載一種由配向膜形成用材料與溶劑所構成的組成物作為用以形成配向膜的配向膜形成用組成物。
[先前技術文獻] [專利文獻]
[專利文獻1]日本特開2013-57803號公報
就習知配向膜形成用組成物而言，有時未必 可以充分滿足由該組成物所獲得的具有基材、配向膜及光學異向性膜之層合體的耐熱性及耐光性。
本發明係包含以下之發明：
[1]一種配向膜形成用組成物，其包含配向膜形成用材料與抗氧化劑。
[2]如[1]之組成物，其中抗氧化劑為酚系抗氧化劑。
[3]如[1]或[2]之組成物，其中配向膜形成用材料係包含選自聚醯亞胺、聚醯胺及聚醯胺酸所成之群中至少一種。
[4]如[1]至[3]中任一項之組成物，其中將組成物於100℃加熱1小時後之配向膜形成用材料的重量平均分子量Mw(B)、與加熱前之配向膜形成用材料的重量平均分子量Mw(A)係滿足下式：Mw(A)/Mw(B)>0.85。
[5]如[1]至[4]中任一項之組成物，其中配向膜形成用材料係具有使聚合性液晶化合物垂直配向的配向限制力。
[6]一種附有配向膜之樹脂基材，其係在樹脂基材的表面具有如[1]至[5]中任一項之組成物所形成的配向膜。
[7]如[6]之附有配向膜之樹脂基材，其中樹脂基材係由聚烯烴所構成。
[8]一種附有配向膜之樹脂基材之製造方法，其係將如[1]至[5]中任一項之組成物塗佈於樹脂基材並加以乾燥。
[9]一種層合體，其依樹脂基材、配向膜、光學異向性膜 之順序具有如[6]或[7]之附有配向膜之樹脂基材與光學異向性膜。
[10]如[9]之層合體，其中光學異向性膜為相位差膜。
[11]如[9]或[10]中任一項之層合體，其係供IPS(in-plane switching)液晶顯示裝置使用。
[12]一種製造方法，其係依序具有樹脂基材、配向膜、光學異向性膜之層合體之製造方法，其中係將如[1]至[5]中任一項之組成物塗佈於樹脂基材而得到附有配向膜之樹脂基材，再對附有配向膜之樹脂基材的配向膜表面進一步塗佈包含有聚合性液晶化合物與光聚合起始劑的組成物，且進行照光。
[13]一種偏光板，其係具有如[9]至[11]中任一項之層合體。
[14]一種顯示裝置，其係具備如[9]至[11]中任一項之層合體。
根據本發明之配向膜形成用組成物，可獲得一種耐熱性及耐光性優異的具有基材、配向膜及光學異向性膜之層合體。
1、1’‧‧‧相位差膜
2、2’‧‧‧偏光膜
3、3’‧‧‧接著劑層
4a、4b、4c、4d、4e、4、4’‧‧‧偏光板
5、5’‧‧‧接著層
6‧‧‧液晶面板
10a、10b‧‧‧液晶顯示裝置
第1圖為表示本發明之偏光板之一例的示意圖。
第2圖為表示本發明之顯示裝置之一例的示意圖。
[實施發明之形態] <配向膜形成用組成物> [配向膜形成用材料]
作為配向膜形成用材料，可舉出配向性聚合物及光配向性聚合物，較佳為配向性聚合物。
配向膜形成用材料較佳具有：不溶於後述之塗佈包含液晶化合物的組成物時所使用的溶劑的溶劑耐性、及為了調整有機溶劑的去除或液晶化合物的配向性之加熱處理下的耐熱性。
作為配向性聚合物，可舉出分子內具有醯胺鍵之聚醯胺或明膠類、分子內具有醯亞胺鍵之聚醯亞胺及屬其水解物的聚醯胺酸、聚乙烯醇、烷基改質聚乙烯醇、聚丙烯醯胺、聚唑、聚乙烯亞胺、聚苯乙烯、聚乙烯吡咯啶酮、聚丙烯酸及聚丙烯酸酯類等。其中，較佳為選自聚醯胺、聚醯亞胺及聚醯胺酸所成之群中至少一種。配向性聚合物可為一種、可為複數種組合而成的組成物，亦可為複數種組合而成的共聚物。配向性聚合物可藉由使單體進行脫水或脫醇等的聚縮合、自由基聚合、陰離子聚合、陽離子聚合等的連鎖聚合、配位聚合或開環聚合等而容易地獲得。
作為市售之配向性聚合物，可舉出SUNEVER(註冊商標；日產化學公司製)、OPTMER(註冊商標；JSR製)等。
由配向性聚合物形成的配向膜容易達到聚合性液晶化合物的液晶配向。又，根據配向性聚合物的種類或摩擦條件，可達水平配向、垂直配向、混合配向、傾斜配向等各種液晶配向之控制，而能夠利用於各種液晶面板之視角改善等。
作為光配向性聚合物，可舉具感光性結構之聚合物。對具感光性結構之聚合物照射偏光時，經照射部分的感光性結構發生異構化或交聯使光配向性聚合物配向，而對光配向性聚合物所構成的膜賦予配向限制力。作為感光性結構，可舉出偶氮苯結構、順丁烯二醯亞胺結構、查耳酮結構、桂皮酸結構、1,2-伸乙烯結構、1,2-乙炔結構、螺吡喃結構、螺苯并吡喃結構及俘精酸酐結構等。光配向性聚合物可為一種、可組合複數種，亦可為具有複數種不同感光性結構的共聚物。光配向性聚合物可藉由使具感光性結構之單體，進行脫水或脫醇等的聚縮合、自由基聚合、陰離子聚合、陽離子聚合等的連鎖聚合、配位聚合或開環聚合等而容易地獲得。作為光配向性聚合物，可列舉日本專利第4450261號、日本專利第4011652號、日本特開2010-49230號公報、日本專利第4404090號、日本特開2007-156439號公報、日本特開2007-232934號公報等所記載之光配向性聚合物等。其中，基於耐久性觀點，較佳為藉由照射偏光而形成交聯結構的聚 合物。
[抗氧化劑]
作為抗氧化劑，可舉出酚系抗氧化劑、硫系抗氧化劑及胺系化合物，較佳為抗氧化劑之氧化生成物的著色不會造成問題的酚系抗氧化劑。
作為酚系抗氧化劑，可舉出2,6-雙(1,1-二甲基乙基)-4-甲基酚、2-三級丁基-6-(3-三級丁基-2-羥基苯甲基)-4-甲基苯基丙烯酸酯(SUMILIZER(註冊商標)GM)、2-[1-(2-羥基-3,5-二-三級戊基苯基)乙基]-4,6-二-三級戊基苯基丙烯酸酯(SUMILIZER(註冊商標)GS(F))、6-[3-(3-三級丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙氧基]-2,4,8,10-四-三級丁基-二苯并[d,f][1,3,2]二氧磷雜環庚二烯(SUMILIZER(註冊商標)GP)、3,9-雙[2-[3-(3-三級丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙醯氧基]-1,1-二甲基乙基]-2,4,8,10-四氧雜螺[5．5]十一烷(SUMILIZER(註冊商標)GA-80)、4,4’-硫代雙(6-三級丁基-3-甲基酚)(SUMILIZER(註冊商標)WX-R)(以上全為住友化學股份有限公司製)、Irganox(註冊商標)1010、同1035、同1076、同1098、同1135、同1330、同1726、同1425WL、同1520L、同245、同259、同3114、同565、同295(以上全為Ciba Japan股份有限公司製)等。
相對於配向膜形成用材料100質量份而言，抗氧化劑的含量通常為0.001~10質量份，較佳為0.01~5質量份。只要處於上述範圍內，在後步驟中便不會擾亂聚合性 液晶化合物的配向，且亦可保持配向膜形成用組成物優異的穩定性即可。
[溶劑]
配向膜形成用組成物還可含有溶劑。作為溶劑，可舉出水；甲醇、乙醇、乙二醇、異丙醇、丙二醇、甲基賽路蘇、丁基賽路蘇等醇類溶劑；乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙二醇甲基醚乙酸酯、γ-丁內酯、丙二醇甲基醚乙酸酯、乳酸乙酯等酯類溶劑；丙酮、甲基乙基酮、環戊酮、環己酮、甲基戊基酮、甲基異丁基酮、N-甲基-2-吡咯啶酮等酮類溶劑；戊烷、己烷、庚烷等脂肪族烴溶劑；甲苯、二甲苯、氯苯等芳香族烴溶劑；乙腈等腈類溶劑；丙二醇一甲基醚、四氫呋喃、二甲氧基乙烷等醚類溶劑；氯仿等鹵化烴溶劑等。此等溶劑可單獨使用，亦可加以組合。
相對於配向膜形成用材料100質量份而言，溶劑的含量較佳為10~100000質量份，更佳為1000~50000質量份，再佳為2000~20000質量份。
本發明之配向膜形成用組成物，其將組成物於100℃加熱1小時後之配向膜形成用材料的重量平均分子量Mw(B)、與加熱前之配向膜形成用材料的重量平均分子量Mw(A)滿足下式較佳：Mw(A)/Mw(B)>0.85
重量平均分子量可利用市售之膠透層析(GPC)來測定。Mw係表示在著眼於配向膜形成用材料之聚合物成分時，高 分子量成分對於全體占有多少量的指標。Mw(A)/Mw(B)比1變成較小時，係表示在加熱後之配向膜形成用組成物中高分子量成分增加。本發明之配向膜形成組成物滿足上式較佳，於加熱後仍可抑制高分子量成分的產生，又，亦可兼備後述之後步驟中的穩定性。
<附有配向膜之樹脂基材>
本發明之附有配向膜之樹脂基材，係在樹脂基材的表面具有由本發明之配向膜形成用組成物所形成的配向膜。本發明之附有配向膜之樹脂基材，係不易因運送時的摩擦等而引起配向膜的剝離。
樹脂基材通常為透光性樹脂基材。透光性樹脂基材係指具有可使光，特別是可見光可穿透的透光性之樹脂基材；透光性係指對涵蓋波長380~780nm的光線的穿透率為80%以上之特性。樹脂基材通常係使用膜狀物。
作為構成透光性樹脂基材的樹脂，可舉出聚乙烯、聚丙烯、環烯烴聚合物、降莰烯系聚合物等的聚烯烴；聚乙烯醇；聚對苯二甲酸乙二酯；聚甲基丙烯酸酯；聚丙烯酸酯；纖維素酯；聚萘二甲酸乙二酯；聚碳酸酯；聚碸；聚醚碸；聚醚酮；聚苯硫；及聚苯醚。較佳為聚乙烯、聚丙烯、降莰烯系聚合物等聚烯烴、聚對苯二甲酸乙二酯、及、聚甲基丙烯酸酯，更佳為前述聚烯烴。
樹脂基材在形成配向膜前，亦可先實施表面處理。作為表面處理方法，可列舉例如在真空下或大氣壓 下，以電暈或電漿對樹脂基材表面實施處理的方法、對樹脂基材表面實施雷射處理的方法、對樹脂基材表面實施臭氧處理的方法、對樹脂基材表面實施皂化處理的方法或對樹脂基材表面實施火焰處理的方法、對樹脂基材表面塗佈偶合劑之實施底塗處理的方法、使反應性單體或具反應性之聚合物附著於樹脂基材表面後，照射放射線、電漿或紫外線而使其反應的接枝聚合法等。其中，較佳為在真空下或大氣壓下，對樹脂基材表面實施電暈或電漿處理的方法。
作為電暈或電漿進行樹脂基材之表面處理的方法，可舉出：在大氣壓附近之壓力下，於相對向的電極間設置樹脂基材，使電暈或電漿產生來進行樹脂基材之表面處理的方法；在相對向的電極間流通氣體，於電極間使氣體電漿化，並對樹脂基材吹送電漿化氣體的方法；及在低壓條件下，使輝光放電電漿產生來進行樹脂基材之表面處理的方法。
其中，較佳為在大氣壓附近之壓力下，於相對向的電極間設置樹脂基材，使電暈或電漿產生而進行樹脂基材之表面處理的方法、或、在相對向的電極間流通氣體，於電極間使氣體電漿化，並對樹脂基材吹送電漿化氣體的方法。所述使用電暈或電漿之表面處理通常係利用市售之表面處理裝置來進行。
作為用以製造附有配向膜之樹脂基材的方法，可舉出對樹脂基材塗佈配向膜形成用組成物並加以乾燥的方法、對樹脂基材塗佈配向膜形成用組成物並加以乾燥，再對其表面進行摩擦的方法、對樹脂基材塗佈配向膜形成用組成物並加以乾燥，再照射偏光的方法等。
其中，基於形成於配向膜上的液晶化合物之液晶配向的均勻性、製造時間及製造成本觀點，較佳為塗佈包含配向性聚合物的配向膜形成用組成物並加以乾燥的方法、及、塗佈並乾燥後對其表面進行摩擦的方法。
藉由乾燥來去除溶劑等低沸點成分。
作為將配向膜形成用組成物塗佈於樹脂基材的方法，可舉出擠壓塗佈法、直接凹版塗佈法、反向凹版塗佈法、CAP塗佈法、壓鑄模塗佈、狹縫塗佈法等。又，亦可舉出利用浸漬塗佈機、棒式塗佈機、旋轉塗佈機等塗佈機進行塗佈的方法。其中，基於可藉由Roll to Roll達連續生產，並提升塗佈之均勻性觀點，壓鑄模塗佈法、凹版塗佈法或狹縫塗佈法較佳。
作為乾燥方法，可舉出自然乾燥、通風乾燥、加熱乾燥、減壓乾燥及將此等組合的方法。乾燥溫度較佳為10~250℃，更佳為25~200℃。乾燥時間係視溶劑的種類而定，惟較佳為5秒~60分鐘，更佳為10秒~30分鐘。
就配向膜形成用材料中，視其種類而有僅藉由塗佈及乾燥即顯示使液晶化合物達液晶配向之性質(以 下有稱為配向限制力)者，甚而，亦有藉由進行摩擦或照射偏光而顯示配向限制力者。
作為摩擦方法，可舉出使捲繞有摩擦布且於旋轉中的摩擦輥，接觸對樹脂基材塗佈配向膜形成用組成物後進行乾燥而形成的膜(以下有稱為乾燥被膜)的方法。
在由光配向性聚合物所形成的乾燥被膜的情況下，通常係照射偏光。作為光配向性聚合物，基於配向膜的耐久性觀點，較佳為藉由照光形成交聯結構的聚合物。
作為照射偏光的方法，可舉出利用日本特開2006-323060號公報所記載之裝置來進行的方法等。又，亦可隔著對應所欲之複數區域的光罩，按每個該區域，重複照射直線偏光紫外線等的偏光，來形成圖案化配向膜。作為光罩，通常使用在石英玻璃、鈉鈣玻璃或聚酯等的膜上設有遮光圖案者。由遮光圖案覆蓋的部分可阻斷照射的偏光，而未覆蓋的部分則可使照射的偏光穿透。以熱膨脹之影響較小觀點而言，較佳為石英玻璃。以光配向性聚合物之反應性觀點而言，照射的偏光較佳為紫外線。
形成於附有配向膜之樹脂基材之配向膜的厚度，通常為10nm~10000nm，較佳為10nm~1000nm。配向膜的厚度若處於上述範圍，則可使液晶化合物在該配向膜上朝所欲之方向或角度配向，因而較佳。
附有配向膜之樹脂基材係有用於作為供形成相位差膜及偏光膜等光學異向性膜的基材，甚而，有用於 作為包含該光學異向性膜的偏光板、或圓偏光板之構件。其中，特別有用於作為相位差膜之基材。
<光學異向性膜>
藉由在附有配向膜之樹脂基材的配向膜表面，使液晶化合物垂直配向或水平配向即可獲得相位差膜。在本發明中，垂直配向係表示沿與樹脂基材平面垂直的方向，聚合性液晶化合物具有液晶化合物之長軸；水平配向則表示沿與樹脂基材平面平行的方向，聚合性液晶化合物具有液晶化合物之長軸。
就液晶化合物而言，較佳為聚合性液晶化合物。聚合性液晶化合物係指具有聚合性基之液晶化合物。聚合性液晶化合物通常係藉由在配向膜表面使液晶配向後進行聚合而形成光學異向性膜。
液晶化合物的液晶配向係依據配向膜及液晶化合物的性質來控制。為使其呈垂直配向，較佳選擇易達垂直配向的液晶化合物、及容易使易達垂直配向的液晶化合物呈垂直配向的配向膜。
舉例來說，若為使配向膜表現水平配向作為配向限制力的材料，則液晶化合物可形成水平配向或混合配向；若為使其表現垂直配向的材料，則液晶化合物可形成垂直配向或傾斜配向。
對於配向限制力，當配向膜由配向性聚合物形成時，可依據表面狀態或摩擦條件任意調整，而由光配向性聚合 物形成時，則可依據偏光照射條件等任意調整。又，亦可藉由選擇聚合性液晶化合物的表面張力或液晶性等物性來控制液晶配向。
液晶化合物達液晶配向之光學異向性膜的形成，通常係使用包含液晶化合物的組成物(以下有稱為光學異向層形成用組成物)。該組成物亦可含有2種以上之液晶化合物。
作為聚合性液晶化合物，可舉出例如包含式(X)所示之基的化合物(以下有稱為「化合物(X)」的情形)：P11-B11-E11-B12-A11-B13- (X)[式(X)中，P11表示聚合性基；A11表示二價脂環族烴基或二價芳香族烴基；該二價脂環族烴基及二價芳香族烴基所含之氫原子可經鹵素原子、碳數1~6之烷基、碳數1~6烷氧基、氰基或硝基取代，該碳數1~6之烷基及該碳數1~6烷氧基所含之氫原子可經氟原子取代；B11表示-O-、-S-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-CO-NR16-、-NR16-CO-、-CO-、-CS-或單鍵；R16表示氫原子或碳數1~6之烷基；B12及B13分別獨立表示-C≡C-、-CH=CH-、-CH2-CH2-、-O-、-S-、-C(=O)-、-C(=O)-O-、-O-C(=O)-、-O-C(=O)-O-、-CH=N-、-N=CH-、-N=N-、-C(=O)-NR16-、-NR16-C(=O)-、-OCH2-、-OCF2-、-CH2O-、-CF2O-、-CH=CH-C(=O)-O- 、-O-C(=O)-CH=CH-或單鍵；E11表示碳數1~12之烷二基，該烷二基所含之氫原子可經碳數1~5之烷氧基取代，該烷氧基所含之氫原子可經鹵素原子取代；又，構成該烷二基之-CH2-可取代為-O-或-CO-]。
A11之芳香族烴基及脂環族烴基之碳數較佳為3~18之範圍，更佳為5~12之範圍，特佳為5或6。就A11而言，較佳為環己-1,4-二基、1,4-伸苯基。
就E11而言，較佳為直鏈狀之碳數1~12之烷二基。構成該烷二基之-CH2-可取代為-O-。
具體而言，可舉出伸甲基、伸乙基、丙-1,3-二基、丁-1,4-二基、戊-1,5-二基、己-1,6-二基、庚-1,7-二基、辛-1,8-二基、壬-1,9-二基、癸-1,10-二基、十一烷-1,11-二基及十二烷-1,12-二基等碳數1~12之直鏈狀烷二基；-CH2-CH2-O-CH2-CH2-、-CH2-CH2-O-CH2-CH2-O-CH2-CH2-及-CH2-CH2-O-CH2-CH2-O-CH2-CH2-O-CH2-CH2-等。
就B11而言，較佳為-O-、-S-、-CO-O-、-O-CO-，其中，更佳為-CO-O-。
就B12及B13而言，分別獨立較佳為-O-、-S-、-C(=O)-、-C(=O)-O-、-O-C(=O)-、-O-C(=O)-O-，其中，更佳為-O-或-O-C(=O)-O-。
就P11所示之聚合性基而言，以聚合反應性，尤為光聚合反應性高而言，較佳為自由基聚合性基或陽離子聚合性基，在容易操作處理方面，基於液晶化合物的製 造本身亦屬容易而言，聚合性基較佳為下式(P-11)~式(P-15)所示之基。
[式(P-11)~(P-13)中，R17~R21分別獨立表示碳數1~6之烷基或氫原子]。
作為式(P-11)~式(P-15)所示之基的具體例，可舉出下式(P-16)~式(P-20)所示之基。
P11較佳為式(P-14)~式(P-20)所示之基，更佳為乙烯基、對二苯乙烯基、環氧基或氧雜環丁烷基。
P11-B11-所示之基再佳為丙烯醯氧基或甲基丙烯醯氧基。
作為化合物(X)，可舉出式(I)、式(II)、式(III)、式(IV)、式(V)或式(VI)所示之化合物： P11-B11-E11-B12-A11-B13-A12-B14-A13-B15-A14-B16-E12-B17-P12 (I)
P11-B11-E11-B12-A11-B13-A12-B14-A13-B15-A14-F11 (II)
P11-B11-E11-B12-A11-B13-A12-B14-A13-B15-E12-B17-P12 (III)
P11-B11-E11-B12-A11-B13-A12-B14-A13-F11 (IV)
P11-B11-E11-B12-A11-B13-A12-B14-E12-B17-P12 (V)
P11-B11-E11-B12-A11-B13-A12-F11 (VI)
(式中， A12~A14分別獨立地與A11同義，B14~B16分別獨立地與B12同義，B17係與B11同義，E12係與E11同義；F11表示氫原子、碳數1~13之烷基、碳數1~13之烷氧基、氰基、硝基、三氟甲基、二甲基胺基、羥基、羥甲基、甲醯基、磺酸基(-SO3H)、羧基、碳數1~10之烷氧羰基或鹵素原子，構成該烷基及烷氧基之-CH2-可取代為-O-)。
作為聚合性液晶化合物的具體例，可舉出液晶便覽(液晶便覽編輯委員會編，丸善(股)平成12年10月30日發行)之「3.8.6網路(完全交聯型)」、「6.5.1液晶材料b.聚合性向列型液晶材料」所記載的化合物當中具有聚合性基的化合物、日本特開2010-31223號公報、日本特開2010-270108號公報、日本特開2011-6360號公報及日本特開2011-207765號公報記載的聚合性液晶化合物。
作為化合物(X)的具體例，可舉出下式(I-1)~式(I-4)、式(II-1)~式(II-4)、式(III-1)~式(III-26)、式(IV-1)~式(IV-26)、式(V-1)~式(V-2)及式(VI-1)~式(VI-6)所示之化合物。此外，下式中，k1及k2係分別獨立表示2~12之整數。此等化合物(X)，由其合成之容易性、或得手之容易性而言係較佳者。
光學異向層形成用組成物，除上述液晶化合物外，亦可含有聚合起始劑、聚合抑制劑、光敏化劑、調平劑、對掌性劑、反應性添加劑、溶劑等。當液晶化合物為聚合性液晶化合物時，光學異向層形成用組成物係含有聚合起始劑為佳。
[聚合起始劑]
就聚合起始劑而言，較佳為光聚合起始劑，較佳為藉由照光產生自由基的光聚合起始劑。
作為光聚合起始劑，可舉出苯偶姻化合物、二苯甲酮 化合物、聯苯醯縮酮化合物、α-羥基酮化合物、α-胺基酮化合物、α-苯乙酮化合物、三化合物、錪鹽及鋶鹽。具體而言，可舉出Irgacure(註冊商標)907、同184、同651、同819、同250、同369(以上全為Ciba Japan股份有限公司製)、SEIKUOL(註冊商標)BZ、同Z、同BEE(以上全為精工化學股份有限公司製)、kayacure(註冊商標)BP100(日本化藥股份有限公司製)、同UVI-6992(Dow公司製)、ADEKA OPTMER(註冊商標)SP-152、同SP-170(以上全為股份有限公司ADEKA製)、TAZ-A、TAZ-PP(以上為Nihon SiberHegner公司製)及TAZ-104(Sanwa Chemical公司製)等。其中，較佳為α-苯乙酮化合物，作為α-苯乙酮化合物，可舉出2-甲基-2-嗎啉基-1-(4-甲基磺醯基苯基)丙-1-酮、2-二甲基胺基-1-(4-嗎啉基苯基)-2-苯甲基丁-1-酮及2-二甲基胺基-1-(4-嗎啉基苯基)-2-(4-甲基苯基甲基)丁-1-酮等，更佳可舉出2-甲基-2-嗎啉基-1-(4-甲基磺醯基苯基)丙-1-酮及2-二甲基胺基-1-(4-嗎啉基苯基)-2-苯甲基丁-1-酮。作為α-苯乙酮化合物之市售品，可舉出Irgacure(註冊商標)369、379EG、907(以上、BASF Japan(股)製)及SEIKUOL(註冊商標)BEE(精工化學公司製)等。
相對於液晶化合物100質量份而言，聚合起始劑通常為0.1~30質量份，較佳為0.5~10質量份。只要處於上述範圍內，即不易擾亂液晶化合物的液晶配向，而且，可在不擾亂聚合性液晶化合物之液晶配向的情況下進行聚合，因而較佳。
[聚合抑制劑]
作為聚合抑制劑，可舉出對苯二酚及具有烷基醚等的取代基之對苯二酚類；丁基鄰苯二酚等具有烷基醚等的取代基之鄰苯二酚類；鄰苯三酚類、2,2,6,6-四甲基-1-六氫吡啶氧基自由基等自由基補足劑；硫酚類；β-萘胺類及β-萘酚類。
相對於液晶化合物100質量份而言，聚合抑制劑的含量通常為0.1~30質量份，較佳為0.5~10質量份。只要處於上述範圍內，即不易擾亂液晶化合物的液晶配向，而且，可在不擾亂聚合性液晶化合物之液晶配向的情況下進行聚合，因而較佳。
[光敏化劑]
作為光敏化劑，可舉出氧雜蒽酮、硫雜蒽酮等氧雜蒽酮類；蒽及具有烷基醚等的取代基之蒽類；啡噻；紅螢烯。
透過使用光敏化劑，可使光聚合起始劑高感度化。相對於液晶化合物100質量份，光敏化劑的含量通常為0.1~30質量份，較佳為0.5~10質量份。
[調平劑]
作為調平劑，可舉出有機改質矽油系、聚丙烯酸酯系及全氟烷基系調平劑。具體而言，可舉出DC3PA、SH7PA、 DC11PA、SH28PA、SH29PA、SH30PA、ST80PA、ST86PA、SH8400、SH8700、FZ2123(以上全為Dow Corning Toray(股)製)；KP321、KP323、KP324、KP326、KP340、KP341、X22-161A、KF6001(以上全為信越化學工業(股)製)；TSF400、TSF401、TSF410、TSF4300、TSF4440、TSF4445、TSF-4446、TSF4452、TSF4460(以上全為Momentive Performance Materials Japan有限公司製)；fluorinert(註冊商標)FC-72、同FC-40、同FC-43、同FC-3283(以上全為住友3M(股)製)；MEGAFACE(註冊商標)R-08、同R-30、同R-90、同F-410、同F-411、同F-443、同F-445、同F-470、同F-477、同F-479、同F-482、同F-483(以上均為DIC(股)製)；EFTOP(商品名)EF301、同EF303、同EF351、同EF352(以上全為Mitsubishi Materials Electronic Chemicals(股)製)；SURFLON(註冊商標)S-381、同S-382、同S-383、同S-393、同SC-101、同SC-105、KH-40、SA-100(以上全為AGC SEIMI CHEMICAL(股)製)；商品名E1830、同E5844(DAIKIN Fine Chemical研究所(股)製)；BM-1000、BM-1100、BYK-352、BYK-353、BYK-361N(均為商品名；BM Chemie公司製)。亦可組合2種以上之調平劑。
使用調平劑，可獲得更平滑的光學異向性膜。又，在光學異向性膜的製造過程中，可以控制光學異向層形成用組成物的流動性、或調整光學異向性膜的交聯密度。相對於聚合性液晶化合物100質量份而言，調平劑 的含量通常為0.1~30質量份，較佳為0.1~10質量份。
[對掌性劑]
作為對掌性劑，可舉周知之對掌性劑(例如液晶裝置手冊，第3章4-3項，TN、STN用對掌性劑，199頁，日本學術振興會第142委員會編，1989所記載)。
對掌性劑一般而言係含有不對稱碳原子，而不含不對稱碳原子的軸性不對稱化合物或者面性不對稱化合物亦可使用作為對掌性劑。作為軸性不對稱化合物或面性不對稱化合物，可舉出聯二萘、螺烯、對環芬(paracyclophane)及此等之衍生物。
具體而言，可舉出如日本特開2007-269640號公報、日本特開2007-269639號公報、日本特開2007-176870號公報、日本特開2003-137887號公報、日本特表2000-515496號公報、日本特開2007-169178號公報及日本特表平9-506088號公報所記載之化合物，較佳為BASF Japan(股)製paliocolor(註冊商標)LC756。
相對於液晶化合物100質量份而言，對掌性劑的含量通常為0.1~30質量份，較佳為1.0~25質量份。只要處於上述範圍內，即不易擾亂液晶化合物的液晶配向，而且，可在不擾亂聚合性液晶化合物之液晶配向的情況下進行聚合，因而較佳。
[反應性添加劑]
作為反應性添加劑，較佳為其分子內具有碳-碳不飽和鍵與活性氫反應性基者。此外，此處所稱「活性氫反應性基」，係指對羧基(-COOH)、羥基(-OH)、胺基(-NH2)等具有活性氫之基具反應性之基，環氧丙基、唑啉基、碳二醯亞胺基、氮丙啶基、醯亞胺基、異氰酸基、硫異氰酸基、順丁烯二酸酐基等為其代表例。
在反應性添加劑中，活性氫反應性基若存有至少2個則較佳，此時，存有複數個的活性氫反應性基可相同亦可相異。
反應性添加劑所具之碳-碳不飽和鍵，可為碳-碳雙鍵或碳-碳參鍵、或者彼等之組合，若為碳-碳雙鍵則較佳。其中，就反應性添加劑而言，作為乙烯基及/或(甲基)丙烯醯基若含有碳-碳不飽和鍵則較佳。再者，活性氫反應性基較佳為選自環氧基、環氧丙基及異氰酸基所成之群中至少1種者，特佳為具有丙烯醯基、與異氰酸基之反應性添加劑。
作為反應性添加劑的具體例，可舉出甲基丙烯醯氧環氧丙基醚或丙烯醯氧環氧丙基醚等具有(甲基)丙烯醯基與環氧基之化合物；環氧丙烷丙烯酸酯或環氧丙烷甲基丙烯酸酯等具有(甲基)丙烯醯基與環氧丙烷基之化合物；內酯丙烯酸酯或內酯甲基丙烯酸酯等具有(甲基)丙烯醯基與內酯基之化合物；乙烯基唑啉基或異丙烯基唑啉基等具有乙烯基與唑啉基之化合物；丙烯酸異氰酸基甲酯、甲基丙烯酸異氰酸基甲酯、丙烯酸-2-異氰酸基乙 酯及甲基丙烯酸-2-異氰酸基乙酯等具有(甲基)丙烯醯基與異氰酸基之化合物之低聚物等。又，可舉出甲基丙烯酸酐、丙烯酸酐、順丁烯二酸酐及乙烯基順丁烯二酸酐等具有乙烯基或伸乙烯基與酸酐之化合物等。其中，較佳為甲基丙烯醯氧環氧丙基醚、丙烯醯氧環氧丙基醚、丙烯酸異氰酸基甲酯、甲基丙烯酸異氰酸基甲酯、乙烯基唑啉、丙烯酸-2-異氰酸基乙酯、甲基丙烯酸-2-異氰酸基乙酯及前述之低聚物，特佳為丙烯酸異氰酸基甲酯、丙烯酸-2-異氰酸基乙酯及前述之低聚物。
於此，具體示出具有異氰酸基作為活性氫反應性基，更佳作為反應性添加劑者。該較佳之反應性添加劑例如以下式(Y)表示： [式(Y)中，n表示1~10之整數，R1’表示碳數2~20之二價脂肪族或脂環族烴基、或者碳數5~20之二價芳香族烴基；位於各重複單元中的2個R2’，其中一者為-NH-，另一者為>N-C(=O)-R3’所示之基；R3’表示具有羥基或碳-碳不飽和鍵之基；式(Y)中的R3’當中，至少1個R3’為具有碳-碳不飽和鍵之基]。
前述式(Y)所示之反應性添加劑當中，特佳為下式(YY)所示之化合物(以下，視情況予以稱為「化合物 (YY)」)(且，n與前述同義)。
化合物(YY)可直接使用市售品或視需求進行精製後使用。作為市售品，可舉出Laromer(註冊商標)LR-9000(BASF公司製)等。
相對於液晶化合物100質量份而言，反應性添加劑的含量通常為0.1~30質量份，較佳為0.1~5質量份。
[溶劑]
光學異向層形成用組成物，為改良光學異向性膜製造之操作性，係以含有溶劑，尤為有機溶劑為佳。作為有機溶劑，較佳為可溶解聚合性液晶化合物等的光學異向層形成用組成物之構成成分的有機溶劑，更佳為可溶解聚合性液晶化合物等的光學異向層形成用組成物之構成成分的溶劑，且對聚合性液晶化合物之聚合反應呈惰性的溶劑。具體而言，可舉出甲醇、乙醇、乙二醇、異丙醇、丙二醇、甲基賽路蘇、丁基賽路蘇、丙二醇一甲基醚、苯酚等醇類溶劑；乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙二醇甲基醚乙酸酯、γ-丁內酯、丙二醇甲基醚乙酸酯、乳酸乙酯等酯類溶劑；丙酮、甲基乙基酮、環戊酮、環己酮、甲基戊基酮、甲基異 丁基酮等酮類溶劑；戊烷、己烷、庚烷等非氯化脂肪族烴溶劑；甲苯、二甲苯等非氯化芳香族烴溶劑；乙腈等腈類溶劑；四氫呋喃、二甲氧基乙烷等醚類溶劑；及氯仿、氯苯等氯化烴溶劑。可組合使用二種以上之有機溶劑。其中，較佳為醇類溶劑、酯類溶劑、酮類溶劑、非氯化脂肪族烴溶劑及非氯化芳香族烴溶劑。
相對於固體含量100質量份而言，溶劑的含量較佳為10~10000質量份，更佳為100~5000質量份。光學異向層形成用組成物中的固體成分濃度較佳為2~50質量%，更佳為5~50質量%。所稱「固體成分」，係指由光學異向層形成用組成物中除去溶劑後所得成分之合計。
藉由在本發明之附有配向膜之樹脂基材的配向膜表面塗佈光學異向層形成用組成物、或塗佈後加以乾燥，即形成光學異向性膜。當光學異向性膜顯示向列相等的液晶相時，具有單域配向所產生的雙折射性。
光學異向性膜的厚可視其用途而定適當調節，惟，較佳為0.1μm~10μm，以縮小光彈性而言更佳為0.2μm~5μm。
作為塗佈方法，可舉出擠壓塗佈法、直接凹版塗佈法、反向凹版塗佈法、CAP塗佈法、狹縫塗佈法、壓鑄模塗佈法等。又，亦可舉出利用浸漬塗佈機、棒式塗佈機、旋轉塗佈機等塗佈機進行塗佈的方法等。其中，由能以Roll to Roll形式連續進行塗佈而言，較佳為利用 CAP塗佈法、噴墨法、浸漬塗佈法、狹縫塗佈法、壓鑄模塗佈法及棒式塗佈機的塗佈方法。以Roll to Roll形式進行塗佈時，亦可對樹脂基材塗佈配向膜形成用組成物而形成配向膜，進而在所得配向膜表面連續形成光學異向性膜。
作為乾燥方法，可舉出與附有配向膜之樹脂基材製造時之配向膜形成用組成物的乾燥方法相同的方法。其中，較佳為自然乾燥或加熱乾燥。乾燥溫度較佳為0~250℃之範圍，更佳為50~220℃之範圍，再佳為80~170℃之範圍。乾燥時間較佳為10秒~60分鐘，更佳為30秒~30分鐘。
當光學異向性膜含有聚合性液晶化合物時，亦可將該聚合性液晶化合物聚合而使其硬化。聚合性液晶化合物經聚合之光學異向性膜，其聚合性液晶化合物的液晶配向既已固定，因而不易受到熱所致之雙折射變化的影響。
作為將聚合性液晶化合物聚合的方法，較佳為光聚合。根據光聚合，由於可在低溫下實施聚合，因此，基於耐熱性觀點，可擴大所使用之樹脂基材的選擇範圍。光聚合反應通常係藉由照射可見光、紫外光或雷射光來進行，較佳為藉由照射紫外光來進行。
就照光而言，當塗佈之光學異向層形成用組成物含有溶劑時，係以將該溶劑乾燥去除後再進行為佳。乾燥可與照光一併進行，惟較佳為在進行照光前先去除大 部分的溶劑。
如此一來，即得到依樹脂基材、配向膜、光學異向性膜之順序具有附有配向膜之樹脂基材與光學異向性膜的層合體。本發明之層合體其在可見光區域的透明性優異，係有用於作為各類顯示裝置用構件。
前述層合體的色度b*通常為0.5以下，較佳為0.4以下，更佳為0.35以下。
光學異向性膜為相位差膜的層合體係特別有用於作為用以將由光射出側之斜角確認時的直線偏光轉換為圓偏光或橢圓偏光、將圓偏光或橢圓偏光轉換為直線偏光、或轉換直線偏光之偏光方向的層合體。
光學異向性膜為相位差膜的層合體能以複數片積層，亦能與其他膜組合。與其他膜組合時，可利用作為視角補償膜、視角放大膜、抗反射膜、偏光板、圓偏光板、橢圓偏光板或輝度提升膜。
前述層合體可根據液晶化合物的配向狀態改變光學特性，可使用作為VA(vertical alignment)模式、IPS(in-plane switching)模式、OCB(optically compensated bend)模式、TN(twisted nematic)模式、STN(super twisted nematic)模式等各種液晶顯示裝置用之相位差板，特別是，較佳使用作為IPS(in-plane switching)液晶顯示裝置用。
就前述層合體，若設面內之遲相軸方向的折射率為nx、與面內之遲相軸正交之方向(快軸方向)的折射 率為ny、厚度方向的折射率為nz時，可分類如下者：nx>ny≒nz之正-A板；nx≒ny>nz之負-C板；nx≒ny<nz之正-C板；nx≠ny≠nz之正-O板及負-O板。
前述層合體之相位差值，只要根據所用之顯示裝置，由30~300nm之範圍中適當選出即可。
將前述層合體作為正-C板使用時，正面相位差值Re(549)只要調整為0~10nm之範圍，較佳為0~5nm之範圍即可；厚度方向之相位差值Rth只要調整為-10~-300nm之範圍，較佳為-20~-200nm之範圍即可，特別是對應液晶胞之特性來適當選擇為佳。
表示前述層合體之厚度方向的折射率異向性的厚度方向之相位差值Rth，可由以面內之快軸作為傾斜軸將其傾斜40度所測定之相位差值R40及面內之相位差值R0而算出。亦即，厚度方向之相位差值Rth可由面內之相位差值R0、快軸作為傾斜軸將其傾斜40度所測定之相位差值R40、相位差膜之厚度d、及相位差膜之平均折射率n0，依下式(9)~(11)求取nx、ny及nz，再將彼等代入式(8)而算出。
Rth=[(nx+ny)/2-nz]×d (8)
R0=(nx-ny)×d (9)
(nx+ny+nz)/3=n0 (11)
於此，
前述層合體，為了在光學異向性膜上積層進一步的層，而有塗佈光硬化性樹脂(本發明中將本步驟稱之為後步驟)。光硬化性樹脂較佳為紫外線硬化性樹脂。在後步驟中，為了實施光硬化，而從基材側照光。在照光時，若層合體的耐久性較低，則有發生變黃、或聚合性液晶化合物之配向被擾亂的情況。使用本發明之配向膜形成用組成物所得之層合體，即使經過後步驟中的照光也不會發生變化，具備顯示高耐久性的優點。
本發明之層合體亦有用於作為構成偏光板之構件。
作為偏光板的具體例，可舉出第1(a)圖~第1(e)圖所示之偏光板。第1(a)圖所示之偏光板4a為相位差膜1與偏光膜2直接積層而成的偏光板；第1(b)圖所示之偏光板4b為相位差膜1與偏光膜2經由接著劑層3’貼合而成的偏光板。第1(c)圖所示之偏光板4c為積層相位差膜1與相位差膜1’，再進一步積層相位差膜1’與偏光膜2而成的偏光板；第1(d)圖所示之偏光板4d為經由接著劑層3貼合相位差膜1與相位差膜1’，再進一步在相位差膜1’上積層偏光膜2而成的偏光板。第1(e)圖所示之偏光板4e為經由接著劑層3貼合相位差膜1與相位差膜1’，再進一步經由接著劑層3’貼合相位差膜1’與偏光膜2而成的偏光板。所稱「接著劑」，係指接著劑及/或黏著劑之 總稱。
相位差膜1及1’可使用光學異向性膜為相位差膜的本發明之層合體；偏光膜2可使用光學異向性膜為偏光膜的本發明之層合體。
再者，偏光膜2只要為具有偏光機能的膜即可，除本發明之層合體外，尚可使用使碘或二色性染料吸著於聚乙烯醇系膜並實施延伸而成的膜，及將聚乙烯醇系膜延伸後使碘或二色性染料吸著而成的膜。
偏光膜2亦可視需求用保護膜加以保護。作為保護膜，可舉出聚乙烯、聚丙烯、降莰烯系聚合物等的聚烯烴膜、聚對苯二甲酸乙二酯膜、聚甲基丙烯酸酯膜、聚丙烯酸酯膜、纖維素酯膜、聚萘二甲酸乙二酯膜、聚碳酸酯膜、聚碸膜、聚醚碸膜、聚醚酮膜、聚苯硫膜及聚苯醚膜。
用以形成接著劑層3及接著劑層3’的接著劑較佳為透明性高、耐熱性優異的接著劑。作為接著劑，可舉出丙烯酸系接著劑、環氧系接著劑及胺甲酸酯系接著劑。
本發明之顯示裝置係具備本發明之層合體。作為該顯示裝置，可舉出具備本發明之層合體與液晶面板貼合而成之液晶面板的液晶顯示裝置，及具備本發明之層合體與發光層貼合而成之有機電致發光(以下亦稱為「EL」)面板的有機EL顯示裝置等。作為具備本發明之層合體的顯示裝置之實施形態，茲就液晶顯示裝置加以說 明。
作為液晶顯示裝置，可舉出第2(a)圖及第2(b)圖所示之液晶顯示裝置10a及10b。在第2(a)圖所示之液晶顯示裝置10a中，本發明之偏光板4與液晶面板6係經由接著層5貼合。在第2圖(b)所示之液晶顯示裝置10b中，係具有本發明之偏光板4、本發明之偏光板4’分別經由接著層5及接著層5’貼合於液晶面板6的其中一面、液晶面板6的另一面之結構。在此等液晶顯示裝置中，可藉由使用未圖示之電極對液晶面板外加電壓，使液晶分子的配向發生變化，而實現黑白顯示。
[實施例]
以下，根據實施例對本發明更具體地加以說明。此外，例中的「%」及「份」如未予特別記述，則指質量%及質量份。
[配向膜形成用組成物]
在對配向性聚合物加入N-甲基-2-吡咯啶酮及丁基賽路蘇而成的溶液中添加抗氧化劑而得到配向膜形成用組成物(1)~(3)、(H1)。
表1示出各成分。表1中的數值係表示相對於組成物總量之各成分的比例。對於配向性聚合物，係由交貨規格書所記載的濃度換算固體含量。
配向性聚合物：SUNEVER(註冊商標) SE-610(日產化學工業股份有限公司製)
BHT：2,6-雙(1,1-二甲基乙基)-4-甲基酚；東京化成工業製
GM：SUMILIZER(註冊商標) GM
GS-F：SUMILIZER(註冊商標) GS-F(全為住友化學製)
[光學異向層形成用組成物]
混合表2所示各成分，將所得溶液於80℃攪拌1小時後，冷卻至室溫，得到光學異向層形成用組成物(1)。
單位：%(光學異向層形成用組成物中各成分的比例)
液晶化合物：下式所示之液晶化合物；BASF公司製
光聚合起始劑：Irgacure(註冊商標)369(商品名；BASF Japan公司製)
調平劑：BYK-361N(商品名；BYK Japan公司製)
反應性添加劑：Laromer(註冊商標)LR-9000；BASF Japan公司製
溶劑：丙二醇一甲基醚乙酸酯
實施例1
對環烯烴聚合物膜(ZF-14；日本ZEON股份有限公司製)的表面，利用電暈處理裝置(AGF-B10；春日電機股份有限公司製)以輸出功率0.3kW、處理速度3m/分之條件實施處理1次。
對經實施電暈處理的表面塗佈配向膜形成用組成物(1)後，加以乾燥，作成厚度47nm之附加有配向膜的附有配向膜之樹脂基材。對附有配向膜之樹脂基材的配向膜表面，利用棒式塗佈機塗佈光學異向層形成用組成物(1)，加熱至90℃予以乾燥，再冷卻至室溫。其後，利用UNI CURE(VB-15201BY-A；USHIO電機股份有限公司製)，照射紫外線(波長365nm、照度40mW/cm2)30秒，而得到依序積層樹脂基材、配向膜與光學異向性膜的層合體(1)。
實施例2、實施例3、比較例1
除將配向膜形成用組成物(1)改為配向膜形成用組成物(2)、(3)或(H1)以外，係與實施例1同樣地製作層合體(2)、(3)、(H1)。
[加熱時穩定性的確認]
對配向膜形成用組成物(1)~(3)、(H1)測定配向性聚合物的重量平均分子量Mw(A)。將組成物於100℃加熱1小時後，測定配向性聚合物的重量平均分子量Mw(B)。
測定係採用GPC法，並將組成物以四氫呋喃稀釋10倍後進行。測定條件如下所示。茲將結果示於表3。
裝置：HLC-8220GPC(TOSOH股份有限公司製)
管柱：TOSOH TSKgel MultiporeHXL-M
管柱溫度：40℃
溶劑：四氫呋喃
流速：1.0mL/min
檢測器：RI
校正用標準物質：TSK STANDARD POLYSTYRENE F-40、F-4、F-288、A-5000、A-500
[光學特性的測定]
茲利用測定機(KOBRA-WR；王子計測機器公司製)來測定層合體(1)~(3)、(H1)的相位差值。變更對試樣照射的光之入射角進行測定，確認液晶是否呈垂直配向。茲將結果示於表3。
[後步驟耐久性的確認]
對層合體(1)~(3)、(H1)，自基材側利用UNI CURE(VB-15201BY-A；USHIO電機股份有限公司製)照射紫外線(波長365nm、照度40mW/cm2)25秒。對所得層合體， 利用紫外可見紅外分光光度計(UV-3150；島津製作所製)測定穿透率。由測得之穿透率，算出L*a*b*(CIE)表色系統中的色度b*，並進行色度的評價。茲將結果示於表3。
可確認實施例之層合體具有可再度加熱的熱穩定性，更且，對於照光步驟亦可耐受之。
[產業上可利用性]
根據本發明之配向膜形成用組成物，可獲得一種耐熱性及耐光性優異的具有基材、配向膜及光學異向性膜之層合體。
1、1’‧‧‧相位差膜
2‧‧‧偏光膜
3、3’‧‧‧接著劑層
4a、4b、4c、4d、4e‧‧‧偏光板

Claims (14)

  1. 一種配向膜形成用組成物，其包含配向膜形成用材料與抗氧化劑。
  2. 如請求項1之組成物，其中抗氧化劑為酚系抗氧化劑。
  3. 如請求項1或2之組成物，其中配向膜形成用材料係包含選自聚醯亞胺、聚醯胺及聚醯胺酸所成之群中之至少一種。
  4. 如請求項1至3中任一項之組成物，其中將組成物於100℃加熱1小時後之配向膜形成用材料的重量平均分子量Mw(B)、與加熱前之配向膜形成用材料的重量平均分子量Mw(A)係滿足下式：Mw(A)/Mw(B)>0.85。
  5. 如請求項1至4中任一項之組成物，其中配向膜形成用材料係具有使聚合性液晶化合物垂直配向的配向限制力。
  6. 一種附有配向膜之樹脂基材，其係在樹脂基材的表面具有如請求項1至5中任一項之組成物所形成的配向膜。
  7. 如請求項6之附有配向膜之樹脂基材，其中樹脂基材係由聚烯烴所構成。
  8. 一種附有配向膜之樹脂基材之製造方法，其係將如請求項1至5中任一項之組成物塗佈於樹脂基材並加以乾燥。
  9. 一種層合體，其依樹脂基材、配向膜、光學異向性膜之順序具有如請求項6或7之附有配向膜之樹脂基材與光學異向性膜。
  10. 如請求項9之層合體，其中光學異向性膜為相位差膜。
  11. 如請求項9或10中任一項之層合體，其係供IPS(in-plane switching)液晶顯示裝置使用。
  12. 一種製造方法，其係依序具有樹脂基材、配向膜、光學異向性膜之層合體之製造方法，其中係將如請求項1至5中任一項之組成物塗佈於樹脂基材而得到附有配向膜之樹脂基材，再對附有配向膜之樹脂基材的配向膜表面進一步塗佈包含有聚合性液晶化合物與光聚合起始劑的組成物，且進行照光。
  13. 一種偏光板，其係具有如請求項9至11中任一項之層合體。
  14. 一種顯示裝置，其係具備如請求項9至11中任一項之層合體。
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