TW201427596A

TW201427596A - 除草性組成物

Info

Publication number: TW201427596A
Application number: TW102127960A
Authority: TW
Inventors: Takamasa Furuhashi; Tetsuhiko Yano
Original assignee: Dow Agrosciences Llc
Priority date: 2012-08-07
Filing date: 2013-08-05
Publication date: 2014-07-16
Also published as: AR092055A1; JPWO2014024927A1; WO2014024927A1; JP6195079B2; UY34965A

Abstract

本發明意欲提供一種新穎除草性組成物及殺雜草方法。本發明提供一種除草性組成物，其含有至少一種以式(1)代表的化合物：□及至少一種選自由地美沙美曲(dimethametryn)和滅磺隆(metazosulfuron)所組成的化合物群組B之化合物。本發明亦提供一種殺雜草方法，其包含以至少一種以式(1)代表的化合物及至少一種選自化合物群組B之化合物同時或在短的時間間隔內進行處理。

Description

除草性組成物

本發明關於一種除草性組成物及一種具有極佳效果的殺雜草方法。

以下文所示之式(1)代表的化合物以極低的劑量對許多不同的雜草有效且對稻田稻米非常安全(參見國際公告案號WO 2007/082098和WO 2012/103042)。包括在下文所示之化合物群組B中的所有化合物亦為本技藝中已知具有除草活性。

已將非常多的化合物投入作為稻田稻米之除草劑的實施應用。然而，該等現有的除草劑具有毫不滿意的雜草控制效果。

本發明者進行了認真的研究以解決上述問題，且藉由以下的發現而因此完成本發明：可將以下文所示之式(1)代表的化合物與某些除草活性化合物混合，從而發揮超過彼等個別效果之總和的增效效果。本發明尤其關於以下文[1]和[2]中任一者所述之除草性組成物(在下文稱為本發明組成物)及以下文[3]和[4]中任一者所述之殺雜草方法(在下文稱為本發明方法)。

[1]一種除草性組成物，其含有至少一種以式(1)代表的化合物：

其中A代表苯甲基或氫原子，及至少一種選自以下的化合物群組B之化合物：化合物群組B：地美沙美曲(通用名稱；在下文稱為化合物(1))和滅磺隆(通用名稱；在下文稱為化合物(2))。

[2]根據[1]之除草性組成物，其中該除草性組成物係用於控制在稻田中的雜草。

[3]一種殺雜草方法，其包含以[1]所述之至少一種以式(1)代表的化合物及以[1]所述之至少一種選自化合物群組B之化合物同時或在短的時間間隔內進行處理。

[4]根據[3]之殺雜草方法，其中該方法控制在稻田中的雜草。

在下文的說明中，其中A為苯甲基之以式(1)代表的化合物被稱為化合物(A-1)及其中A為氫之以式(1)代表的化合物被稱為化合物(A-2)。

根據本發明之含有至少一種以式(1)代表的化合物及至少一種選自化合物群組B之化合物的組成物發揮超過彼等個別效果之總和的增效效果。本發明因此在實施方面具有極高的效用。

較佳的具體例之詳細說明

本發明組成物可用於各種情況而沒有限制。關於在稻田中的應用，本發明組成物可用於各種處理方法，包括在淹水條件下的土壤處理及葉子處理。欲控制之稻田雜草的實例包括：以異匙葉藻(Potamogeton distinctus)代表的眼子菜科(Potamogetonaceae)雜草；以狹葉澤瀉(Alisma canaliculatum)、矮慈菇(Sagittaria pygmaea)和野慈菇(Sagittaria trifolia)代表的野慈菇科(Alismataceae)雜草；以千金子(Leptochloa chinensis)、野生稗草(Echinochloa crus-galli)、稻米稗(Echinochloa oryzicola)、假稻(Homalocenchrus japonicus)和雙穗雀稗(Paspalum distichum)代表的禾本科(Gramineae)雜草；以野荸薺(Eleocharis kuroguwai)、螢藺(Scirpus juncoides)、日本篇草(Scirpus nipponicus)、水莎草(Cyperus serotinus)、球花蒿草(Cyperus difformis)和(Cyperus hakonensis)代表的莎草科(Cyperaceae)雜草；以水萍(Spirodela polyrhiza)和青萍(Lemna paucicostata)代表的浮萍科(Lemnaceae)雜草；以水竹葉(Murdannia keisak)代表的鴨跖草科(Commelinaceae)雜草；以雨久花(Monochoria korsakowii)和鴨舌草(Monochoria vaginalis)代表的雨久花科(Pontederiaceae)雜草；以溝繁縷(Elatine triandra)代表的溝繁縷科(Elatinaceae)雜草；以多花水莧(Ammannia multiflora)和節節菜(Rotala indica)代表的千屈菜科(Lythraceae)雜草；以假柳葉菜(Ludwigia epilobioides)代表的柳葉菜科(Oenotheraceae)雜草；以虻眼草(Dopatrium junceum)、水八角(Gratiola japonica)、無柄花石龍尾(Limnophila sessiliflora)、陌上菜(Lindernia pyxidaria)和美洲母草(Lindernia dubia)代表的玄參科(Scrophulariaceae)雜草；以田皂角(Aeschynomene indica)代表的豆科(Leguminosae)雜草；及以大狼把草(Bidens frondosa)和狼把草(Bidens tripartita)代表的菊科(Compositae)雜草。

關於在稻田中的應用，可將稻田在種植常規稻米之前或之後以本發明組成物處理或可在種植稻米的同時以本發明組成物處理。

若必要時，可將本發明組成物在調配或分配期間與其他的除草劑、各種殺昆蟲劑、殺菌劑、植物生長調節劑和增效劑及類似者中之任一者進一步混合。

與其他除草劑中之任一者混合的本發明組成物可特別預期達成降低成本，其歸因於減少施加之組成物量、擴大的除草廣效性及高的除草效果。關於此點，可將本發明組成物同時與複數種除草劑混合。

可在調配或分配本發明組成物的期間混合之其他除草劑的實例包括下列者：丁基拉草(butachlor)、抑普克(esprocarb)、甲基海速能(halosulfuron-methyl)、乙基吡唑速能(pyrazosulfuron-ethyl)、甲基苯速能(bensulfuron methyl)、抑麻速能(imazosulfuron)、安速能(azimsulfuron)、辛速能(cinosulfuron)、克速龍(cyclosulfamuron)、乙氧速能(ethoxysulfuron)、莫克草(quinoclamine)、雙唑草腈(pyraclonil)、胺環吡克(aminocyclopyrachlor)、特呋三酮(tefuryltrione)、滅三酮(mesotrione)、嘧啶硫蕃(pyrimisulfan)、芬諾殺磺隆(fenoxasulfone)、平速爛(penoxsulam)、氯胺吡啶酸(aminopyralid)、苯卡酮(bencarbazone)、甲嘧啶磺隆(orthosulfamuron)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、磺胺磺隆(monosulfuron)、甲基磺胺磺隆(monosulfuron-methyl)、唑啉草酯(pinoxaden)、丙苯磺隆-鈉(propoxycarbazone-sodium)、磺醯草吡唑(pyrasulfotole)、派羅克殺草碸(pyroxasulfone)、啶磺草胺(pyroxsulam)、環磺酮(tembotrione)、甲基酮脲磺草吩酯(thiencarbazone-methyl)、吡草磺(topramezone)、苯草酮(metamitron)、殺草丹( benthiocarb)、稻得壯(molinate)、哌草丹(dimepiperate)、吡丁丹(pyributicarb)、滅芬草(mefenacet)、普拉草(pretilachlor)、欣克(thenylchlor)、溴丁德(bromobutide)、乙氧苯草胺(etobenzanid)、達福芬肯(diflufenican)、殺草隆(dymron)、枯米隆(cumyluron)、本達隆(bentazone)、環酯草醚(pyriftalid)、雙吡克(bispyribac)、本達隆鹽(bentazone salt)、2,4-D、2,4-D鹽、2,4-D酯、MCP、MCP鹽、MCP酯、MCPB、MCPB鹽、MCPB酯、酚硫殺(phenothiol)(MCPA-硫乙基)、克普草(clomeprop)、普拉萘普(naproanilide)、樂滅草(oxadiazon)、吡唑特(pyrazolate)、畢芬草(pyrazoxyfen)、吡草酮(benzofenap)、快噁草酮(oxadiargyl)、西草淨(simetryn)、哌草磷(piperophos)、莎稗磷(anilofos)、抑草磷(butamifos)、SAP(地散磷(bensulide))、汰硫草(dithiopyr)、甲基嘧草醚(pyriminobac methyl)、CNP、氯硝醚(chlormethoxynil)、丁基賽伏草(cyhalofop butyl)、必芬諾(bifenox)、唑草胺(cafenstrole)、環戊噁草酮(pentoxazone)、茚草酮(indanofan)、噁嗪草酮(oxaziclomefone)、四唑草胺(fentrazamide)、丁烯草胺(butenachlor)、ACN、苯並雙環酮(benzobicyclon)、呋草黃(benfuresate)、環庚草醚(cinmethylin)、西嗎津(simazine)、敵草腈(dichlobenil)、達有隆(diuron)、氯-IPC(氯苯胺零( chlorpropham))、草脫淨(atrazine)、拉草(alachlor)、異惡隆(isouron)、氯酞亞胺(chlorphthalim)、氰乃淨(cyanazin)、三福林(trifluralin)、快克草(quinclorac)、戊炔草胺(propyzamide)、撲草淨(prometryn)、施得圃(pendimethalin)、異丙甲草胺(metolachlor)、必嗪草酮(metribuzin)、理有隆(linuron)、環草定(lenacil)、敵稗(propanil)、MCPA、碘苯腈辛酸鹽(ioxynil octanoate)、磺草靈(asulam)、乙基喹禾靈(quizalofop-ethyl)、普拔草(propaquizafop)、喹禾靈-三福(quizalofop-tefuryl)、西殺草(sethoxydim)、甲基噻吩磺隆(thifensulfuron-methyl)、乙基精噁唑禾草靈(fenoxaprop-ethyl)、本敵草(phenmedipham)、丁基精吡氟禾草靈(fluazifop-butyl)、苯達靈(bentazone)、TCTP(二甲基氯酞酸甲酯(chlorthal-dimethyl)或四氯噻吩(tetrachlorothiophene))、甲基胺草磷(amiprophos-methyl)、草殺淨(ametryn)、異噁醯草胺(isoxaben)、平草丹(orbencarb)、卡靈草(karbutilate)、環草隆(siduron)、伏噻隆(thiazafluron)、萘氧丙草胺(napropamide)、氨氟樂靈(prodiamine)、氟草胺(bethrodine)、甲基殺草隆(methyl dymron)、2,4-PA、MCPPA、伏速隆(flazasulfuron)、甲基甲磺隆(metsulfuron-methyl)、滅草喹(imazaquin)、咪唑菸酸(imazapyr)、四氟丙酸(flupropanate)、丁噻隆( tebuthiuron)、除草定(bromacil)、環嗪酮(hexazinone)、嘉磷賽-銨(glyphosate-ammonium)、嘉磷賽-異丙銨(glyphosate-isopropylammonium)、嘉磷賽-三美辛(glyphosate-trimesium)、嘉磷賽-鈉(glyphosate-sodium)、嘉磷賽-鉀(glyphosate-potassium)、畢拉草(bialaphos)、固殺草-銨(glufosinate-ammonium)、OK-701(試驗名稱)、艾芬卡巴腙(ipfencarbazone)、嗪咪唑嘧磺隆(propyrisulfuron)和MCC。

根據本發明的化合物可各自獨立施加或可以混合的組成物施加。當化合物各自獨立施加時，該等化合物較佳地可同時施加。另一選擇地，可以該等化合物進行個別處理，儘管在短的時間間隔內。該等例子中之任一者包括在本發明方法中。

在本發明中，通常可以相對於1重量份之以式(1)代表的化合物而施加0.001至100重量份，較佳為0.01至30重量份之選自化合物群組B之化合物。

以式(1)代表的化合物之施加量通常為0.001至10公斤/公頃，較佳為0.01至1公斤/公頃。選自化合物群組B之化合物的施加量通常為0.001至10公斤/公頃，較佳為0.01至3公斤/公頃。

本發明組成物的調配通常可藉由將以式(1)代表的化合物及選自化合物群組B之化合物與適當的固體載劑或液體載劑混合，且若必要時，進一步以添加劑補充混合物，諸如界面活性劑、滲透劑、展開劑、增稠劑、抗凍劑、結合劑、防結塊劑、崩散劑、防沫劑、抗菌劑和穩定劑，且可以任意劑型投入實施應用，諸如可溶性濃縮物、可乳化濃縮物、可濕性粉劑、水溶性粉劑、水分散性粒劑、水溶性粒劑、懸浮濃縮物、濃縮乳液、懸濁液、微乳液、可撒布性粉劑、粒劑和凝膠。另一選擇地，從節省勞力及改進安全性為觀點，可將此任意劑型之製劑密封在水溶性包裝中及投入實施應用。若必要時，製劑可在調配或分配期間與複數種其他的除草劑、殺昆蟲劑、殺菌劑、植物生長調節劑、肥料及類似者混合之後使用。

固體載劑的實例包括：天然礦物類，諸如石英、高嶺土、葉蠟石、絹雲母、滑石、皂土、日本酸性黏土、鎂鋁海泡石、沸石和矽藻土；無機鹽類，諸如碳酸鈣、硫酸銨、硫酸鈉和氯化鉀；合成矽酸；及合成矽酸鹽。

液體載劑的實例包括：醇類，諸如乙二醇、丙二醇和異丙醇；芳族烴類，諸如二甲苯、烷基苯和烷基萘；醚類，諸如丁基賽珞蘇(butylcellosolve)；酮類，諸如環己酮；酯類，諸如γ-丁內酯；酸醯胺類，諸如N-甲基吡咯啶酮和N-辛基吡咯啶酮；植物油類，諸如大豆油、菜籽油、棉籽油和蓖麻油；及水。

該等固體和液體載劑可單獨或以二或多者其之組合使用。

界面活性劑的實例包括：非離子性界面活性劑，諸如聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基芳基醚、聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚、聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物、聚氧乙烯脂肪酸酯、山梨酸酐脂肪酸酯和聚氧乙烯山梨酸酐脂肪酸酯；陰離子性界面活性劑，諸如硫酸烷酯、苯磺酸烷酯、磺酸木質素、磺琥珀酸烷酯、萘磺酸酯、萘磺酸烷酯、萘磺酸的福馬林冷凝物之鹽、烷基萘磺酸的福馬林冷凝物之鹽、聚氧乙烯烷基芳基醚硫酸酯、聚氧乙烯烷基芳基醚磷酸酯、聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚硫酸酯、聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚磷酸酯、聚羧酸酯和聚苯乙烯磺酸酯；陽離子界面活性劑，諸如烷基胺鹽和烷基四級銨鹽；及兩性界面活性劑，諸如胺基酸類型和甜菜鹼類型。

可將該等界面活性劑以任何含量納入而沒有限制。通常希望該含量係以相對於100重量份之本發明組成物而在0.05至20重量份之範圍內。該等界面活性劑可單獨或以二或多者其之組合使用。

接下來將顯示本發明組成物的調配實施例。然而，本發明組成物的調配實施例不限於該等。在下文所示之調配實施例中，術語〝份〞意指重量份。

[可濕性粉劑]

其他成分的實例包括抗結塊劑和穩定劑。

[可乳化濃縮物]

其他成分的實例包括展開劑和穩定劑。

[懸浮濃縮物]

其他成分的實例包括抗凍劑和增稠劑。

[水分散性粒劑]

其他成分的實例包括結合劑和穩定劑。

[可溶性濃縮物]

其他成分的實例包括抗凍劑和展開劑。

[粒劑]

其他成分的實例包括結合劑和穩定劑。

[可撒布性粉劑]

其他成分的實例包括防滴劑和穩定劑。

供使用之上述各個製劑經或未經水稀釋1-至10000倍且分配以達成每公頃(ha)計0.001至50公斤，較佳為0.01至10公斤之各個除草活性化合物。

接下來顯示本發明組成物之特定的調配實施例。然而，本發明不僅限於該等實施例。在下文所示之調配實施例中，術語〝份〞意指重量份。

[調配實施例1]可濕性粉劑

(商品名稱；非離子性界面活性劑與陰離子性界面活性劑之混合物，TOHO Chemical Industry Co.,Ltd.)

Carplex #80D 2份

(商品名稱；合成之含水矽酸，SHIONOGI & CO.,Ltd.)

將該等成分均勻地混合且粉碎，以製備可濕性粉劑。

[調配實施例2]可乳化濃縮物

將該等成分均勻地混合，以製備可乳化濃縮物。

[調配實施例3]懸浮濃縮物

(商品名稱；非離子性界面活性劑，Kao Corp.)

Runox 1000C 0.5份

(商品名稱；陰離子性界面活性劑，TOHO Chemical Industry Co.,Ltd.)

將該等成分均勻地混合且接著濕式粉碎，以製備懸浮濃縮物。

[調配實施例4]水分散性粒劑

(商品名稱；陰離子性界面活性劑，Daiichi Kogyo Seiyaku Co.,Ltd.)

Vanilex N 10份

(商品名稱；陰離子性界面活性劑，Nippon Paper Group,Inc.)

Carplex #80D 10份

(商品名稱；合成之含水矽酸，SHIONOGI & CO.,Ltd.)

將該等成分均勻地混合且粉碎，接著添加少量水。將混合物以攪拌混合，接著使用擠壓造粒機製成顆粒且乾燥，以製備水分散性粒劑。

[調配實施例5]粒劑

將該等成分均勻地混合且粉碎，接著添加少量水。將混合物以攪拌混合，接著使用擠壓造粒機製成顆粒且乾燥，以製備粒劑。

[調配實施例6]可撒布性粉劑

(商品名稱；合成之含水矽酸，SHIONOGI & CO.,Ltd.)

將該等成分均勻地混合且粉碎，以製備可撒布性粉劑。

[調配實施例7]可濕性粉劑

Carplex #80D 2份

(商品名稱；合成之含水矽酸，SHIONOGI & CO.,Ltd.)

將該等成分均勻地混合且粉碎，以製備可濕性粉劑。

[調配實施例8]可乳化濃縮物

將該等成分均勻地混合，以製備可乳化濃縮物。

[實施例]

本發明組成物的效用將參考下文所示之試驗實施例具體說明。

下文所述之試驗實施例顯示至少一種以式(1)代表的化合物與至少一種選自化合物群組B之化合物的組合應用發揮超越該等個別效果所預期的那些效果。

可將藉由組合使用兩種類型之除草活性成分所引起的增效性除草效果解釋如下：個別的活性成分各自傾向具有其除草活性的缺點。在此例子中，增效效果意指組合的兩種類型之活性成分的除草活性大於僅僅以該兩種類型之活性成分的個別活性之總和(預期活性)。組合的兩種類型之活性成分的預期活性可計算如下(參見Colby S.R.,Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations,Weeds,Vol.15,p.20-22(1967))：C=α+β-(α．β/100)

α：以a公斤/公頃之除草劑A量處理之抑制率

β：以b公斤/公頃之除草劑B量處理之抑制率

C：以a公斤/公頃之除草劑A量及b公斤/公頃之除草劑B量處理之預期的抑制率

尤其若實際的抑制率大於計算值，則可將此效果視為增效性，而若實際的抑制率等於計算值，則可將此效果視為加成性。

[試驗實施例1]在淹水條件下雜草出苗前處理之除草效果的試驗

將沖積土放入1/10000公畝塑膠盆中。接著將2.5葉期之稻米幼苗移植至盆中。將水添加至其中，以產生4-公分的淹水條件。在5天之後，種植稻米稗種子。隨後立即使用根據調配實施例所製備之各個製劑以預定量的試驗藥物處理。在藥物處理之後20天，根據準則以觀察及評估來研究對稻米稗和稻米的效果(0=不受影響至100=完全枯萎)。將結果顯示於表1和2中。

在表中，術語〝gai〞代表各個除草活性化合物的重量，及術語〝ha〞意指公頃。E代表實際測量值，及C代表根據Colby公式所測定之預期值。

[試驗實施例2]在淹水條件下雜草出苗後處理之除草效果的試驗

將沖積土放入1/10000公畝塑膠盆中。接著將2.5葉期之稻米幼苗移植至盆中。將水添加至其中，以產生4-公分的淹水條件。在5天之後，種植螢蘭(Scirpus juncoides var.ohwianus)種子或野慈菇塊莖。在種植後10天，將種子以根據調配實施例所製備之預定量的試驗藥物處理。在藥物處理之後20天，根據準則以觀察及評估來研究對螢蘭或野慈菇和稻米的效果(0=不受影響至100=完全枯萎)。將結果顯示於表3和4中。

該等結果證明化合物(A-1)與化合物(1)或化合物(2)的組合展現明顯的增效性除草效果。另一方面，此組合經確認對稻米沒有不利的反應。

本發明組成物及本發明方法可用於控制雜草。

Claims

一種除草性組成物，其含有至少一種以式(1)代表的化合物：其中A代表苯甲基或氫原子，及至少一種選自以下化合物群組B之化合物：化合物群組B：地美沙美曲(dimethametryn)和滅磺隆(metazosulfuron)。
根據申請專利範圍第1項之除草性組成物，其中該除草性組成物係用於控制在稻田中的雜草。
一種殺雜草方法，其包含以申請專利範圍第1項中所述之至少一種以式(1)代表的化合物及以申請專利範圍第1項中所述之至少一種選自化合物群組B之化合物同時或在短的時間間隔內進行處理。
根據申請專利範圍第3項之殺雜草方法，其中該方法控制在稻田中的雜草。