TW201402706A - 噴墨印染用著色組成物、印染方法以及織物 - Google Patents

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Abstract

本發明提供一種噴墨印染用著色組成物，其含有式(A)所表示的染料以及水[R1為H、鹵素、烷基、芳烷基、芳基、雜芳基、烷氧基、烷基硫基、芳基氧基、芳基硫基、芳烷基氧基、芳烷基硫基、氰基、或者離子性親水性基等；R3為烷基、芳烷基、烯基、炔基、芳基、或者雜芳基；R4及R5分別獨立地為H、烷基、環烷基、芳烷基、烯基、炔基、芳基、或者雜芳基；R15為H或者取代基；X1~X4分別獨立地為噻二唑環或者噁二唑環；R6為烷基、芳基、雜芳基；n為1~3；當n為2或3時鍵結有殘基；一分子中的離子性親水性基數為1~5]。□

Description

噴墨列印用著色組成物、列印方法以及織物
本發明是有關於一種噴墨印染用著色組成物、印染方法、以及織物。
先前，針對織物等的印染的方式是採用使用網版印刷技術的網版印染等。
近年來，除了網版印染以外，亦採用使用噴墨法技術的噴墨印染。
噴墨印染與現有的網版印染不同，具有不需要製作版的優點、或可迅速形成灰階性優異的圖像(image)的優點。進而，由於僅使用圖像形成所必需的量的油墨，故而若與網版印染方式等現有方式相比較，亦具有廢液少等環境的優點。
噴墨印染中的染料是使用氧雜蒽染料或H酸偶氮染料。
例如，油墨滲出少的噴墨印染方法已知有使用含有具有氧雜蒽骨架的酸性紅289等酸性染料的油墨來進行噴墨印染的方法(例如參照日本專利特開2011-179130號公報)。
另外，亦已知有使用包含特定結構的噻二唑基偶氮苯胺 染料的油墨，利用噴墨法，於記錄紙上形成圖像的方法(例如參照日本專利特開2001-207093號公報以及日本專利特開2001-181537號公報)。
噴墨印染中，為了於織物上形成圖像，而對所形成的圖 像要求濕潤堅牢性，特別是對汗的耐性(以下亦稱為「耐汗性」)。 此處所謂的耐汗性，例如是指利用對汗的染色堅牢度(color fastness)試驗方法(實質上與ISO 105-E04 1994對應的JIS L 0848(2004))來評價的性質。
然而，若使用例如日本專利特開2011-179130號公報中記載的噴墨印染方法之類的含有染料(氧雜蒽染料或H酸偶氮染料等)以及水的現有著色組成物來進行噴墨印染，則存在所形成的圖像的耐汗性低的情況。
另一方面，日本專利特開2001-207093號公報以及日本專利特開2001-181537號公報中記載的技術由於是於記錄紙上形成圖像的技術，故而完全未著眼於噴墨印染中的圖像的耐汗性。
本發明是鑒於上述情況來形成。
本發明提供一種可藉由噴墨印染來形成耐汗性(對汗的耐性)優異的圖像的噴墨印染用著色組成物。
另外，本發明提供一種可使用上述噴墨印染用著色組成物，藉由噴墨印染來形成耐汗性(對汗的耐性)優異的圖像的印染方 法。
另外，本發明提供一種經上述印染方法所印染，而具備耐汗性(對汗的耐性)優異的圖像的織物。
本發明提供下述。
〈1〉一種噴墨印染用著色組成物，其含有下述通式(A)所表示的染料及水：
式中，R1表示氫原子、鹵素原子、烷基、芳烷基、芳基、雜芳基、烷氧基、烷基硫基、芳基氧基、芳基硫基、芳烷基氧基、芳烷基硫基、氰基、-COOR6基、-COR7基、-CONR8R9基、-SOR10基、-SO2R11基、-SONR12R13基、-NHCOR14基、或者離子性親水性基；R3表示烷基、芳烷基、烯基、炔基、芳基、或者雜芳基；R4及R5分別獨立地表示氫原子、烷基、環烷基、芳烷基、烯基、炔基、芳基、或者雜芳基；R15表示氫原子或者取代基； X1、X2、X3及X4表示形成噻二唑環(thiadiazole ring)或者噁二唑環(oxadiazole ring)的原子組群；R4及R5可相互鍵結而與R4及R5所鍵結的氮原子一起形成雜環；上述R6表示烷基、芳基、或者雜芳基；上述R7~上述R14分別獨立地表示氫原子、烷基、芳基、或者雜芳基；n表示1~3的整數；當n為2或3時，自R1、R3、R4或R5中去除1個氫原子的殘基藉由單鍵或者經由n價連結基而鍵結；當n為2或3時，存在多個的R1、R3、R4、R5、R15、X1、X2、X3及X4分別可相同亦可不同；通式(A)所表示的上述染料的一分子中作為取代基所包含的離子性親水性基的總數為1~5。
〈2〉如〈1〉所述的著色組成物，其中上述R1為鹵素原子、烷基、芳烷基、芳基、烷氧基、烷基硫基、芳基氧基、芳基硫基、芳烷基氧基、芳烷基硫基、氰基、-COOR6基、-COR7基、或者-CONR8R9基。
〈3〉如〈1〉或〈2〉所述的著色組成物，其中通式(A)所表示的上述染料中的上述R1、上述R3、上述R4、以及上述R5中所含的碳原子的總數為10~20。
〈4〉如〈1〉至〈3〉中任一項所述的著色組成物，其中通式 (A)所表示的上述染料是由下述通式(I)、下述通式(II)、下述通式(III)、或者下述通式(IV)所表示：
式中，R1、R3、R4、R5、R15、X1、X2、X3及X4分別與通式(A)中的R1、R3、R4、R5、R15、X1、X2、X3及X4含義相同；通式(II)~通式(IV)中存在多個的R1、R3、R4、R5、R15、X1、X2、X3及X4分別可相同，亦可相互不同； n表示2或3；L1、L2及L3表示n價連結基；通式(I)~通式(IV)中任一者所表示的上述染料的一分子中作為取代基所包含的離子性親水性基的總數為1~5。
〈5〉如〈1〉至〈4〉中任一項所述的著色組成物，其中上述染料的一分子中作為取代基所包含的上述離子性親水性基分別選自由羧基、羧基的鹽、磺基、磺基的鹽、以及四級銨基所組成的組群中。
〈6〉如〈1〉至〈5〉中任一項所述的著色組成物，其中上述R3為烷基、芳基、或者經離子性親水性基取代的芳基，上述R4以及上述R5分別獨立地為氫原子、烷基、芳基、雜芳基、經離子性親水性基取代的烷基、經離子性親水性基取代的芳基、或者經離子性親水性基取代的雜芳基，其中，上述R4以及上述R5不會同時為氫原子，上述R15為氫原子。
〈7〉如〈1〉至〈6〉中任一項所述的著色組成物，其中上述R1為烷基、芳烷基、芳基、烷氧基、烷基硫基、芳基氧基、芳基硫基、芳烷基氧基、或者芳烷基硫基。
〈8〉如〈1〉至〈7〉中任一項所述的著色組成物，其中當上述n為2時，上述n價連結基分別獨立地為伸烷基、伸烯基、伸炔基、伸芳基、二價雜環基、-O-、-CO-、-NR-、-S-、-SO2-、-SO-、或者將它們組合而得的二價連結基，此處R表示氫原子、烷基或者芳基，
當上述n為3時，上述n價連結基分別獨立地為包含下述通 式(L-1)~通式(L-7)中任一者所表示的基團的三價連結基：
式中，*表示鍵結位置，Ar表示芳香環，Het表示雜芳香環，RL3表示氫原子或者取代基，Y1表示碳原子或者矽原子，RL5表示氫原子或者取代基，Cy表示環烷基環、環烯基環、或者非芳香雜環。
〈9〉一種印染方法，其包括：利用噴墨法，將如〈1〉至〈8〉中任一項所述的著色組成物施用至包含聚醯胺纖維的織物上。
〈10〉一種織物，其具有利用如〈9〉所述的印染方法來形成的圖像。
本發明可提供一種可藉由噴墨印染來形成耐汗性(對汗的耐性)優異的圖像的噴墨印染用著色組成物。
另外，可提供一種可使用上述噴墨印染用著色組成物，藉由噴墨印染來形成耐汗性(對汗的耐性)優異的圖像的印染方法。
另外，還可提供一種經上述印染方法所印染，而具備耐汗性(對汗的耐性)優異的圖像的織物。
本說明書中，於提及組成物中所包含的成分的量的情況下，當組成物中存在多種符合該成分的物質的情況下，只要未特別另外定義，則該量是指組成物中存在的該多種物質的合計量。
所謂「步驟」的用語並不僅是獨立的步驟，於無法與其他步驟明確區別的情況下，只要是達成本步驟所期望的作用的步驟，則包含於本用語中。
本說明書中的數值範圍的表示是表示如下範圍：包含被表示為該數值範圍的下限值的數值作為最小值，且包含被表示為該數值範圍的上限值的數值作為最大值。
《噴墨印染用著色組成物》
作為本發明一實施方式的噴墨印染用著色組成物(以下亦簡稱為「著色組成物」或「油墨」)含有下述通式(A)所表示的染料及水。
本發明的著色組成物藉由包含通式(A)所表示的染料，可於藉由噴墨印染來形成圖像時，提高該圖像的耐汗性(對汗的耐性)。
獲得該效果的原因並不明確，但推測如下。
即，通式(A)所表示的染料由於具有雜芳基偶氮苯胺(heterylazoaniline)骨架而容易極化。經推測，藉由如下兩種作用，即：該染料的極化的作用，以及由於該染料具有離子性親水性基而帶來的該離子性親水性基與聚醯胺高分子鏈末端的銨基的靜電性的相互作用，從而染料與聚醯胺纖維的相互作用變得極強，其結果為所形成的圖像的耐汗性提高。
噴墨印染的優點之一可列舉：可形成現有的網版印染所 不擅長的灰度(gradation)圖像或者複雜及/或微細彩色花樣的設計的圖像。噴墨印染中，通常要求抑制圖像(特別是微細圖像)的滲出(例如，圖像形成之後的步驟(水蒸氣處理或溫水清洗等；以下亦稱為「後步驟」)中的圖像的滲出、或對所印染的織物進行洗滌時的圖像的滲出)。
關於該滲出，可藉由本發明的著色組成物包含通式(A)所表示的染料，而於利用噴墨印染來形成圖像時，抑制該圖像的滲出(例如後步驟或洗滌時的滲出)。
推測獲得該效果的原因亦與獲得耐汗性提高的效果的原因相同。
進而，本發明的著色組成物藉由包含通式(A)所表示 的染料，來自噴墨噴嘴的噴出穩定性優異。其原因並不明確，但推測是由於：藉由下述通式(A)所表示的染料具有離子性親水性基，該染料對水的溶解性極高。
進而，本發明的著色組成物藉由包含具有雜芳基偶氮苯胺骨 架的下述通式(A)所表示的染料，光堅牢性亦優異。
進而，依據本發明的著色組成物，由於包含通式(A) 所表示的染料，可藉由噴墨印染，於織物上形成洋紅的良好色相的圖像。
此外，洋紅色是於印染的領域中需要特別高的色相。另外，藉由使用洋紅色的著色組成物(油墨)，可進一步擴大使用多色油墨來形成圖像時的色彩再現區域。
以下，對本發明中的染料進行說明，繼而對本發明的著 色組成物中所含的其他成分進行說明。
〈通式(A)所表示的染料〉
本發明的著色組成物(油墨)含有至少1種下述通式(A)所表示的染料。
通式(A)所表示的染料是具有雜芳基偶氮苯胺骨架的化合物。
通式(A)中，R1表示氫原子、鹵素原子、烷基、芳烷 基、芳基、雜芳基、烷氧基、烷基硫基、芳基氧基、芳基硫基、芳烷基氧基、芳烷基硫基、氰基、-COOR6基、-COR7基、-CONR8R9基、-SOR10基、-SO2R11基、-SONR12R13基、-NHCOR14基、或者離子性親水性基，R3表示烷基、芳烷基、烯基、炔基、芳基、或者雜芳基，R4及R5分別獨立地表示氫原子、烷基、環烷基、芳烷基、烯基、炔基、芳基、或者雜芳基，R15表示氫原子或者取代基，X1、X2、X3及X4表示形成噻二唑環或者噁二唑環的原子組群(即，X1、X2、X3及X4中，2個表示氮原子，1個表示氧原子或者硫原子，1個表示碳原子)。
R4及R5可相互鍵結而與R4及R5所鍵結的氮原子一起形成雜環。
上述R6表示烷基、芳基、或者雜芳基，上述R7~上述R14分別獨立地表示氫原子、烷基、芳基、或者雜芳基。
n表示1~3的整數。
當n為2或3時，自R1、R3、R4或R5中去除1個氫原子的殘基藉由單鍵或者經由n價連結基而鍵結。當n為2或3時，存在多個的R1、R3、R4、R5、R15、X1、X2、X3及X4分別可相同亦可不同。
通式(A)所表示的染料於一分子中作為取代基所包含的離子性親水性基的總數為1~5。
通式(A)中，於R1及R3~R14為可進一步經取代所得 的基團的情況(例如，於R1及R3~R14為烷基、環烷基、芳烷基、芳基、雜芳基、烷氧基、烷基硫基、芳基氧基、芳基硫基、芳烷基氧基、芳烷基硫基、-COOR6基、-COR7基、-CONR8R9基、-SOR10基、-SO2R11基、-SONR12R13基、-NHCOR14基的情況)下，該些基團可進一步經取代基所取代。
上述取代基可列舉：選自由以下基團所組成組群中的一價取代基：鹵素原子、烷基、環烷基、烯基、炔基、芳烷基、芳基、雜芳基、氰基、羥基、硝基、胺基、烷基胺基、烷氧基、芳基氧基、芳基胺基、胺磺醯基胺基、烷基硫基、芳基硫基、烷氧基羰基胺基、胺甲醯基、胺磺醯基、烷氧基羰基、雜環氧基、醯基氧基、胺甲醯基氧基、矽烷基氧基、芳基氧基羰基、芳基氧基羰基胺基、雜環硫基、醯基、以及離子性親水性基；選自上述組群中的一價取代基與選自由醯胺基、脲基、磺醯胺基、磺醯基、偶氮基、醯亞胺基、亞磺醯基、以及磷醯基所組成組群中的連結基鍵結而得的一價取代基等。該些一價取代基可進一步經離子性親水性基所取代。
選自上述組群中的一價取代基與選自由醯胺基、脲基、 磺醯胺基、磺醯基、偶氮基、醯亞胺基、亞磺醯基、以及磷醯基所組成組群中的連結基鍵結而得的一價取代基例如可列舉烷基羰基胺基、芳基羰基胺基、烷基磺醯基胺基、芳基磺醯基胺基。
另外，於後述RL3或者RL5表示取代基的情況下的取代 基較佳為上述所例示的一價取代基，其中，較佳為烷基或者芳基。
通式(A)所表示的染料於一分子中作為取代基所包含的離子性親水性基的總數為1~5。
通式(A)所表示的染料中所含的離子性親水性基可列舉羧基、羧基的鹽、磺基、磺基的鹽、四級銨基。
羧基的鹽以及磺基的鹽中，形成鹽的相對離子(counter ion)的例子可列舉：鹼金屬離子(例如鈉離子、鉀離子、鋰離子)、有機陽離子(例如四甲基胍離子(tetramethyl guanidium ion)、四乙基銨離子)。
離子性親水性基較佳為羧基、羧基的鹽、磺基、磺基的鹽，更佳為磺基、磺基的鹽。
於通式(A)所表示的染料中包含2個以上離子性親水 性基的情況下，2個以上的離子性親水性基可相同亦可不同。
通式(A)中，對包含離子性親水性基的部位並無特別限定，只要包含於通式(A)中的R1及R3~R5的至少一者中即可。即，只要於R1及R3~R5中包含合計為1個~5個的離子性親水性基即可。
通式(A)所表示的染料中，一分子中作為取代基所包含的離子性親水性基的總數較佳為1~3。
另外，通式(A)中，包含離子性親水性基的部位較佳為R1、R4及R5的至少一者。
通式(A)中，鹵素原子可列舉氟原子、氯原子、溴原 子，更佳為氟原子、氯原子，特佳為氯原子。
通式(A)中，烷基可為直鏈烷基亦可為分支鏈烷基。
烷基的總碳數亦取決於所存在的位置，較佳為1~12，更佳為1~8，特佳為1~6。R1中存在的烷基亦較佳為碳數3~8的烷基。
烷基可列舉：甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、第二丁基、第三丁基、戊基、己基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基等。
通式(A)中，環烷基可為具有單環結構的環烷基，亦 可為具有縮環結構的環烷基。
環烷基的總碳數較佳為3~12，更佳為3~8，特佳為6~8。
環烷基可列舉：環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環庚基、環辛基、環壬基、環癸基、環十一烷基、環十二烷基等。
通式(A)中，烯基可為直鏈烯基亦可為分支鏈烯基。
烯基的總碳數較佳為2~12，更佳為2~8，特佳為2~6。
通式(A)中，炔基可為直鏈炔基亦可為分支鏈炔基。
炔基的總碳數較佳為2~12，更佳為2~8，特佳為2~6。
通式(A)中，芳烷基可為經芳基取代的直鏈烷基，亦 可為經芳基取代的分支鏈烷基。
芳烷基的總碳數較佳為7~14。
芳烷基可列舉苄基、2-苯乙基等。
通式(A)中，芳基可為具有單環結構的芳基，亦可為 具有縮環結構的芳基。
芳基的碳數較佳為6~12。
芳基可列舉苯基、萘基，特佳為苯基。
通式(A)中，雜芳基可為具有單環結構的雜芳基，亦 可為具有縮環結構的雜芳基。
雜芳基較佳為具有5員~8員環結構的雜芳基。
雜芳基可列舉：吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噠嗪基、三嗪基、噻吩基、呋喃基、吡唑基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、喹啉基、苯并咪唑基等。
通式(A)中，烷基胺基、烷氧基、烷基硫基、烷氧基 羰基胺基、以及烷氧基羰基的結構中所含的烷基的較佳範圍與上述烷基的較佳範圍相同。
通式(A)中，芳基氧基、芳基胺基、芳基硫基、芳基氧基羰基、以及芳基氧基羰基胺基的結構中所含的芳基的較佳範圍與上述芳基的較佳範圍相同。
通式(A)中，醯基以及醯基氧基中所含的烷基或者芳基的較佳範圍與上述烷基或者芳基的較佳範圍相同。
通式(A)中，雜環硫基中所含的雜環基可列舉雜芳基、雜環烷基、雜環烯基、雜環炔基，較佳為雜芳基。雜芳基的較佳範圍如上所述。
R1表示氫原子、鹵素原子、烷基、芳烷基、芳基、雜芳 基、烷氧基、烷基硫基、芳基氧基、芳基硫基、芳烷基氧基、芳烷基硫基、氰基、-COOR6基、-COR7基、-CONR8R9基、-SOR10 基、-SO2R11基、-SONR12R13基、-NHCOR14基、或者離子性親水性基。該些各基團的較佳形態分別如上所述。
R6表示烷基、芳基、或者雜芳基，R7~R14分別獨立地表示氫原子、烷基、芳基、或者雜芳基。此處，烷基、芳基、以及雜芳基的較佳範圍分別如上所述。
R1較佳為鹵素原子、烷基、芳烷基、芳基、烷氧基、烷基硫基、芳基氧基、芳基硫基、芳烷基氧基、芳烷基硫基、氰基、-COOR6基、-COR7基、或者-CONR8R9基，更佳為烷基、芳烷基、芳基、烷氧基、烷基硫基、芳基氧基、芳基硫基、芳烷基氧基、或者芳烷基硫基，尤佳為烷基(較佳為碳數1~12的烷基，更佳為碳數3~8的烷基)、苄基、苯基、烷氧基(較佳為碳數1~12的烷氧基，更佳為碳數3~8的烷氧基)、烷基硫基(較佳為碳數1~12的烷基硫基，更佳為碳數3~8的烷基硫基)、苯氧基、苯基硫基、苄基氧基、苄基硫基，尤佳為烷基(較佳為碳數1~12的烷基，更佳為碳數3~8的烷基)、烷基硫基(較佳為碳數1~12的烷基硫基，更佳為碳數3~8的烷基硫基)，特佳為烷基硫基(較佳為碳數1~12的烷基硫基，更佳為碳數3~8的烷基硫基)。
R3表示烷基、芳烷基、烯基、炔基、芳基、或者雜芳基。此處，烷基、芳烷基、烯基、炔基、芳基、以及雜芳基的較佳形 態分別如上所述。
R3較佳為烷基、芳基、或者經離子性親水性基取代的芳基，更佳為烷基或者芳基，特佳為碳數1~6(更佳為1~4)的烷基或者苯基。
R4及R5分別獨立地表示氫原子、烷基、環烷基、芳烷 基、烯基、炔基、芳基、或者雜芳基。R4及R5可相互鍵結而與R4及R5所鍵結的氮原子一起形成雜環。
此處，烷基、環烷基、芳烷基、烯基、炔基、芳基、以及雜芳基的較佳形態分別如上所述。於R4及R5相互鍵結而與R4及R5所鍵結的氮原子一起形成雜環的情況下，所形成的雜環(雜環基)的較佳形態與上述雜環硫基中所含的雜環基的較佳形態相同。
R4及R5較佳為分別獨立地為氫原子、烷基、芳烷基、 芳基、雜芳基、經離子性親水性基取代的烷基、經離子性親水性基取代的芳烷基、經離子性親水性基取代的芳基、或者經離子性親水性基取代的雜芳基(其中，上述R4以及上述R5不會同時為氫原子)。
R4及R5更佳為分別獨立地為烷基(較佳為碳數1~6(更佳為碳數1~4)的未經取代的烷基)、或者經離子性親水性基(較佳為選自由羧基、羧基的鹽、磺基、以及磺基的鹽所組成組群中的離子性親水性基)所取代的烷基(較佳為碳數1~6(更佳為碳數1~4)的烷基)。
R4及R5的特佳形態為如下形態：其中一者為未經取代的烷基 (較佳為碳數1~6(更佳為碳數1~4)的未經取代的烷基)，另一者為經離子性親水性基(較佳為選自由羧基、羧基的鹽、磺基、以及磺基的鹽所組成組群中的離子性親水性基)所取代的烷基(較佳為碳數1~6(更佳為碳數1~4)的烷基)。
R15表示氫原子或者取代基。
R15表示取代基的情況下的取代基較佳為上述所例示的一價取代基，其中，較佳為鹵素原子(較佳為氯原子)、烷基(較佳為碳數1~4的烷基)、或者烷氧基(較佳為碳數1~4的烷氧基)。
R15更佳為氫原子、鹵素原子(較佳為氯原子)、烷基(較佳為碳數1~4的烷基)、或者烷氧基(較佳為碳數1~4的烷氧基)，特佳為氫原子。
通式(A)中的R3~R5及R15的較佳組合為如下組合： R3為烷基、芳基、或者經離子性親水性基取代的芳基，R4及R5分別獨立地為氫原子、烷基、芳基、雜芳基、經離子性親水性基取代的烷基、經離子性親水性基取代的芳基、或者經離子性親水性基取代的雜芳基(其中，R4及R5不會同時為氫原子)，R15為氫原子。該組合中的R3~R3的尤佳範圍分別如上所述。
通式(A)中的R1、R3~R5及R15的較佳組合是上述R1的較佳範圍與上述R3~R5及R15的較佳組合的組合。
通式(A)所表示的染料中，R1、R3、R4、及R5中所含 的碳原子的總數較佳為10~20，更佳為12~20。若碳原子的總數為上述範圍，則可進一步提高圖像的耐汗性，可進一步抑制圖像 的滲出。其原因並不明確，但推測是由於對染料的末端施用適度的疏水性。
其中較佳形態為如下形態：R1為碳數1~12的烷基、碳數1~12的烷基硫基、苯氧基、苯基硫基、苄基氧基、苄基硫基，R3為碳數1~4的烷基或者苯基，R4及R5的一者為碳數1~4的未經取代的烷基，R4及R5的另一者為經離子性親水性基(特佳為磺基或者磺基的鹽)取代的碳數1~4的烷基，R1、R3、R4及R5中所含的碳原子的總數為10~20。
特佳形態為如下形態：R1為碳數3~8的烷基或者碳數3~8的烷基硫基，R3為碳數1~4的烷基，R4及R5的一者為碳數1~4的未經取代的烷基，R4及R5的另一者為經離子性親水性基(特佳為磺基或者磺基的鹽)取代的碳數1~4的烷基，R1、R3、R4及R5中所含的碳原子的總數為10~20。
另外，通式(A)中，X1、X2、X3及X4表示形成噻二唑環或者噁二唑環的原子組群。即，X1、X2、X3及X4中，2個表示氮原子，1個表示氧原子或者硫原子，1個表示碳原子。
其中，就進一步抑制圖像的滲出，進一步提高圖像的耐汗性的觀點而言，X1、X2、X3及X4較佳為表示形成噻二唑環的原子組 群(即，X1、X2、X3及X4中，2個表示氮原子，1個表示硫原子，1個表示碳原子)。
通式(A)中，當n為2或3時，自括弧內的分子的R1、 R3、R4或R5中去除1個氫原子的殘基(即，n個殘基)藉由單鍵或者經由n價連結基而鍵結。此時，殘基中的鍵結位置(即，為了形成殘基而去除氫原子的位置(R1、R3、R4或者R5))於n個殘基間可相同亦可不同，較佳為相同。另外，此時，n個殘基的結構可相同亦可不同。
通式(A)所表示的染料較佳為下述通式(I)、下述通 式(II)、下述通式(III)、或者下述通式(IV)所表示的染料。
下述通式(II)、下述通式(III)、或者下述通式(IV)所表示的染料為殘基中的鍵結位置在n個殘基間相同的例子。
[化5]
通式(I)~通式(IV)中，R1、R3、R4、R5、R15、X1、 X2、X3及X4分別與通式(A)中的R1、R3、R4、R5、R15、X1、X2、X3及X4含義相同，較佳範圍亦相同。通式(II)~通式(IV)中存在多個的R1、R3、R4、R5、R15、X1、X2、X3及X4分別可相同，亦可相互不同。
通式(II)~通式(IV)中，n表示2或3，L1、L2及L3表示n價連結基。
通式(I)~通式(IV)中任一者所表示的染料於一分子中作為取代基所包含的離子性親水性基的總數為1~5。
繼而，對通式(A)以及通式(II)~通式(IV)中的n 價連結基進行說明。
對n價連結基並無特別限定，可無特別限制地使用可使染料化合物二聚物化或者三聚物化的連結基。
當n為2時，n價連結基(例如L1、L2及L3)較佳為分 別獨立地為：伸烷基(例如碳數1~6的伸烷基)、伸烯基(例如碳數1~6的伸烯基)、伸炔基(例如碳數1~6的伸炔基)、伸芳基(例如伸苯基、伸萘基，較佳為伸苯基)、二價雜環基(例如自已述的雜芳基中去除1個氫原子而獲得的伸雜芳基)、-O-、-CO-、-NR-(R表示氫原子、烷基(例如碳數1~6的烷基)或者芳基(例如苯基))、-S-、-SO2-、-SO-、或者將它們組合而得的二價連結基。
其中，二價連結基較佳為伸烷基(較佳為碳數1~6的伸烷基)、伸芳基(較佳為伸苯基)、將伸烷基(較佳為碳數1~6的伸烷基)與-O-組合而獲得的基團、將伸烷基(較佳為碳數1~6的伸烷基)與-S-組合而獲得的基團。
另外，當n為3時，n價連結基(例如L1、L2及L3)較 佳為分別獨立地為包含下述通式(L-1)~通式(L-7)中任一者所表示的基團的三價連結基。
[化6]
通式(L-1)~通式(L-7)中，*表示鍵結位置。
通式(L-1)~通式(L-7)中，Ar表示芳香環，Het表示雜芳香環，RL3表示氫原子或者取代基，Y1表示碳原子或者矽原子，RL5表示氫原子或者取代基，Cy表示環烷基環、環烯基環、或者非芳香雜環。
於RL3或者RL5表示取代基的情況下的取代基可列舉作為可取代R1及R2~R14的取代基而例示的一價取代基(較佳範圍亦相同)，其中較佳為烷基或者芳基。
n為3時的n價連結基(例如L1、L2及L3)可為將通式 (L-1)~通式(L-7)中任一者所表示的基團、與作為n為2時的n價連結基而例示的二價連結基組合而獲得的三價連結基。
通式(A)所表示的染料(包括通式(I)、通式(I)、 通式(I)、或者通式(IV)所表示的染料的情況；以下相同)的分子量並無特別限定，就進一步抑制圖像的滲出，進一步提高圖像的耐汗性的觀點而言，分子量較佳為大。具體而言，分子量較 佳為300以上，更佳為300~2000。
此外，此處的分子量是指於離子性親水性基為鹽的情況下，除相對離子(Na+等)以外的色素部分的分子量。
若分子量為300以上，則可進一步抑制自纖維(例如聚醯胺纖維)中的流出，可進一步提高濕潤堅牢性(特別是耐汗性)。另外，可進一步抑制圖像的滲出。
若分子量為2000以下，則可進一步提高後述水蒸氣處理步驟(蒸汽步驟)中染料於纖維內部的滲透速度，可進一步縮短水蒸氣處理時間。
分子量更佳為400~1500。
此外，就提高分子量的觀點而言，通式(A)中的n較佳為2或3。
以下，表示通式(A)所表示的染料的具體例(例示化 合物(1A)~例示化合物(24A)以及例示化合物(1B)~例示化合物(7B))。其中，本發明並不限定於以下的具體例。
此外，例示化合物(1A)~例示化合物(24A)是通式(A)中的n為1的情況的例子，例示化合物(1B)~例示化合物(7B)是通式(A)中的n為2或3的情況的例子。
[化7]
[化8]
[化9]
[化10]
[化11]
通式(A)所表示的染料中，n為1的染料例如可藉由 利用重氮偶合反應的公知合成方法來合成。合成方法的詳情例如可參照日本專利特開2001-335714號公報中記載的方法。
通式(A)所表示的染料中，n為2或3的染料亦可以基本上與n為1的染料相同的方式來合成。此時，可利用將色素化合物進行多聚物化的公知方法來合成。此種合成方法例如可參照日本專利特開2004-83903號公報。
通式(A)所表示的染料可僅使用1種，亦可將2種以 上組合使用。
本發明的著色組成物可為僅含有通式(A)所表示的染料作為著色劑的組成物，亦可於不損及本發明效果的範圍內，進而含有 通式(A)所表示的染料以外的著色劑。
於本發明的著色組成物含有通式(A)所表示的染料以外的著色劑的情況下，相對於著色劑的總質量，所有著色劑中的通式(A)所表示的染料的含量較佳為50質量%以上，更佳為80質量%以上，特佳為90質量%以上，最佳為100質量%。
若考慮到獲得充分的發色濃度，且考慮到噴墨印染用著色組成物的保存穩定性，則相對於噴墨印染用著色組成物的總質量，本發明的著色組成物中的通式(A)所表示的染料的含量較佳為0.1質量%~20質量%，更佳為0.2質量%~15質量%，尤佳為0.2質量%~10質量%，特佳為0.2質量%~8質量%。
本發明的著色組成物除了包含通式(A)所表示的染料 以外，還包含水。進而，可視需要包含有機溶劑、界面活性劑等成分。
〈水〉
本發明的著色組成物中所含的水並無特別限制，可為離子交換水，亦可為自來水。
於著色組成物僅包含通式(A)所表示的染料的的情況下，著色組成物中的水的含量是從著色組成物的總質量中減去通式(A)所表示的染料的含量的剩餘部分，於著色組成物另外還包含後述成分的情況下，著色組成物中的水的含量是從著色組成物的總質量中減去通式(A)所表示的染料及上述其他成分的總含量的剩餘部分。
〈有機溶劑〉
本發明的著色組成物可包含有機溶劑。
有機溶劑較佳為水性有機溶劑，例如可列舉：多元醇類(例如乙二醇、甘油、2-乙基-2-(羥基甲基)-1,3-丙二醇、四乙二醇、三乙二醇、三丙二醇、1,2,4-丁三醇、二乙二醇、丙二醇、二丙二醇、丁二醇、1,6-己二醇、1,2-己二醇、1,5-戊二醇、1,2-戊二醇、2,2-二甲基-1,3-丙二醇、2-甲基-2,4-戊二醇、3-甲基-1,5-戊二醇、3-甲基-1,3-丁二醇、2-甲基-1,3-丙二醇等)、胺類(例如乙醇胺、2-(二甲基胺基)乙醇等)、一元醇類(例如甲醇、乙醇、丁醇等)、多元醇的烷基醚類(例如二乙二醇單甲醚、二乙二醇單丁醚、三乙二醇單甲醚、三乙二醇單丁醚、乙二醇單甲醚、乙二醇單丁醚、丙二醇單甲醚、丙二醇單丁醚、二丙二醇單甲醚等)、2,2'-硫代二乙醇、醯胺類(例如N,N-二甲基甲醯胺等)、雜環類(2-吡咯啶酮等)、乙腈等。
於本發明的著色組成物包含有機溶劑的情況下，相對於著色組成物的總質量，有機溶劑的含量較佳為1質量%以上、60質量%以下，更佳為2質量%以上、50質量%以下。
〈界面活性劑〉
就提高保存穩定性、噴出穩定性、噴出精度等的觀點而言，本發明的著色組成物可使用界面活性劑。界面活性劑亦可使用陽離子性、陰離子性、兩性、非離子性的任一種界面活性劑。
陽離子性界面活性劑例如可列舉：脂肪族胺鹽、脂肪族四級 銨鹽、苄烷胺鹽(benzalkonium salt)、苄索氯銨(benzethonium chloride)、吡啶鎓鹽(pyridinium salt)、咪唑啉鎓鹽(imidazolinium salt)等。
陰離子性界面活性劑例如可列舉：脂肪酸皂、N-醯基-N- 甲基甘胺酸鹽、N-醯基-N-甲基-β-丙胺酸鹽、N-醯基麩胺酸鹽、烷基醚羧酸鹽、醯基化肽(acyl peptide)、烷基磺酸鹽、烷基苯磺酸鹽、烷基萘磺酸鹽、二烷基磺基丁二酸酯鹽、烷基磺基乙酸鹽、α-烯烴磺酸鹽、N-醯基甲基牛磺酸、硫酸化油、高級醇硫酸酯鹽、二級高級醇硫酸酯鹽、烷基醚硫酸鹽、二級高級醇乙氧基硫酸鹽、聚氧乙烯烷基苯基醚硫酸鹽、單甘油硫酸鹽(monoglysulfate)、脂肪酸烷醇醯胺硫酸酯鹽、烷基醚磷酸酯鹽、烷基磷酸酯鹽等。
兩性界面活性劑例如可列舉：羧基甜菜鹼型、磺基甜菜 鹼型、胺基羧酸鹽、咪唑啉鎓甜菜鹼等。
非離子性界面活性劑例如可列舉：聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯二級醇醚、聚氧乙烯烷基苯基醚、聚氧乙烯固醇(sterol)醚、聚氧乙烯羊毛脂(polyoxyethylene lanolin)衍生物、聚氧乙烯聚氧丙烯烷基醚、聚氧乙烯甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯蓖麻油、硬化蓖麻油、聚氧乙烯山梨醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、聚乙二醇脂肪酸酯、脂肪酸單甘油酯、聚甘油脂肪酸酯、山梨醇酐脂肪酸酯、丙二醇脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、脂肪酸烷醇醯胺、聚氧乙烯脂肪酸醯胺、聚氧乙烯烷基胺、氧化烷基胺(alkylamine oxide)、乙炔二醇、乙炔醇等。
於使用該些各界面活性劑的情況下，可單獨使用1種界 面活性劑，亦可將2種以上混合使用。
於本發明的著色組成物包含界面活性劑的情況下，相對於著色組成物的總質量，界面活性劑的含量較佳為0.001質量%~5.0質量%的範圍，較佳為於該範圍內任意地調整著色組成物的表面張力。
〈防腐劑、防黴劑〉
為了保持長期保存穩定性，本發明的著色組成物可含有防腐劑、以及防黴劑的至少一者。防腐劑以及防黴劑可列舉：芳香族鹵素化合物(例如Preventol CMK；朗盛(Lanxess)公司製造)、亞甲基二硫氰酸鹽、含鹵素氮硫化合物、1,2-苯并異噻唑啉-3-酮(例如PROXEL-GXL；奧麒化工(Arch Chemicals)公司製造)等。
〈各種添加劑〉
除此以外，本發明的著色組成物可含有現有公知的添加劑。 例如為：酸鹼或緩衝液等pH調整劑、螢光增白劑、消泡劑、潤滑劑、增黏劑、抗靜電劑、消光劑、抗氧化劑、比電阻調整劑、防銹劑、無機顏料、抗還原劑等。
可使用以上所說明的本發明的著色組成物，藉由噴墨印 染而於織物上形成圖像。
織物的種類並無特別限制，可使用包含嫘縈(rayon)、棉、聚酯纖維、聚醯胺纖維等多種纖維而構成的織物。其中，就可更充分發揮本發明效果的觀點而言，較佳為包含聚醯胺纖維的織物， 其中較佳為尼龍、絲、羊毛。
《印染方法》
作為本發明一實施方式的印染方法是利用噴墨法，將本發明的著色組成物施用至包含聚醯胺纖維(例如尼龍、絲、羊毛等)的織物上的方法。因此，利用本發明的印染方法，耐汗性(對汗的耐性)優異、滲出得到抑制且呈現出良好的洋紅色的圖像形成於織物上。
利用噴墨法的著色組成物(油墨)的施用方法可無特別限制地使用自噴墨噴嘴中噴出著色組成物(油墨)的公知方法。
本發明的印染方法中，除了將著色組成物(油墨)施用至織物上以外，亦可視需要於施用的前後進行前處理或後處理。
〈前處理〉
本發明的印染方法中，較佳為對被施用本發明著色組成物之前的織物實施前處理。藉此，染料對織物的固著性進一步提高。
前處理可列舉對著色組成物施用前的織物施用前處理劑的處理。
前處理劑例如可使用：增溶劑(hydrotropic agent)、水 性(水溶性)金屬鹽、pH調整劑、pH緩衝劑、以及水性(水溶性)高分子的至少1種。前處理劑可視需要而包含撥水劑或界面活性劑。前處理劑可根據所使用的染料的特性等，而包含抗還原劑、抗氧化劑、均染劑、深染劑(deep dyeing agent)、載體、還原劑、氧化劑等添加劑。
增溶劑可列舉：脲、二甲基脲、硫脲、單甲基硫脲、或 者二甲基硫脲等烷基脲。
pH調整劑可列舉酸銨鹽，例如可列舉硫酸銨、酒石酸銨。
水性高分子可列舉天然水性高分子以及合成水性高分 子。天然水性高分子例如可列舉：玉米、小麥等澱粉物質；羧基甲基纖維素、甲基纖維素、羥基乙基纖維素等纖維素系高分子；海藻酸鈉、阿拉伯膠(arabic gum)、刺槐豆膠(Locust bean gum)、黃蓍膠(tragacanth gum)、瓜爾膠(guar gum)、羅望子種子(tamarind seed)等多糖類系高分子；明膠(gelatin)、酪蛋白(casein)等蛋白質物質；單寧(tannin)系物質、木質素(lignin)系物質等。
合成水性高分子例如可列舉：公知的聚乙烯基醇系化合物、聚環氧乙烷系化合物、丙烯酸系水性高分子、順丁烯二酸酐系水性高分子等。
水性高分子較佳為多糖類系高分子或纖維素系高分子。
水性金屬鹽例如可列舉鹼金屬鹽或鹼土類金屬鹽。水性 金屬鹽是形成典型的離子結晶的化合物，較佳為pH值4~pH值10的化合物。
作為水性金屬鹽的代表例，鹼金屬鹽可列舉NaCl、Na2SO4、KCl、CH3COONa等，鹼土類金屬鹽可列舉CaCl2、MgCl2等。
水性金屬鹽較佳為Na鹽、K鹽、Ca鹽，更佳為NaCl、Na2SO4、KCl、CH3COONa、CaCl2。
撥水劑例如可列舉：石蠟(paraffin)系化合物、氟系化 合物、吡啶鎓鹽類、N-羥甲基烷基醯胺、烷基伸乙基脲、噁啉(oxaline)衍生物、矽酮系化合物、三嗪系化合物、鋯系化合物、或者它們的混合物，但並無特別限定。該些撥水劑中，就防止滲出、濃度的方面而言，特佳為石蠟系以及氟系撥水劑。
於作為前處理，在織物上施用撥水劑的情況下，相對於織物的總質量，被施用至織物上的撥水劑的量較佳為0.05質量%~40質量%，更佳為0.5質量%~10質量%的範圍。若撥水劑的施用量為0.05質量%以上，則可進一步抑制著色組成物對織物的過度滲透。
界面活性劑可使用陰離子性界面活性劑、非離子性界面 活性劑、兩性界面活性劑(甜菜鹼型界面活性劑等)等。界面活性劑較佳為使用親水-親油平衡值(hydrophile-lipophile balance，HLB)為12.5以上的非離子系界面活性劑，更佳為使用HLB為14以上的非離子系界面活性劑。
於作為前處理，在織物上施用界面活性劑的情況下，相對於織物的總質量，界面活性劑的施用量較佳為0.01質量%~30質量%。
前處理中，較佳為於拉伸率(drawing rate)為5%~150% (更佳為10%~130%)的範圍內將前處理劑施用(例如拍塗(patting))至織物上。
前處理中，將前處理劑施用至織物上的方法並無特別限 制，例子可列舉通通常進行的浸漬法、拍法(拍塗法)、塗佈法、 噴射法、噴墨法等。
〈後處理〉
本發明的印染方法中，較佳為對被施用本發明著色組成物的織物實施後處理。藉此，進一步促進染料對織物的固著。
後處理較佳為包括水蒸氣處理步驟(蒸汽步驟)以及清洗步驟的處理。後處理可包括於水蒸氣處理步驟前設置的預乾燥步驟，亦可包括於清洗步驟後設置的乾燥步驟。
以下，對該些各步驟進行說明。
(預乾燥步驟)
預乾燥步驟是於水蒸氣處理步驟(蒸汽步驟)之前設置，使被施用本發明著色組成物的織物進行預乾燥的步驟。此處所謂預乾燥，亦包括著色組成物滲透至織物中。
藉由設置預乾燥步驟，可進一步提高圖像的濃度，且可更有效果地抑制滲出。
對預乾燥的方法並無特別限定，例如可為風乾，亦可為使用乾燥機的乾燥。
乾燥機的乾燥方式例如可列舉空氣對流方式、加熱輥直接安裝方式、照射方式等。
對預乾燥的條件並無特別限制，例如可設為常溫~150℃的溫度範圍、0.5分鐘~30分鐘的時間長度等條件。
預乾燥步驟可作為連續步驟中的一步驟來設置。
此種連續步驟的一例可列舉如下形態：於連續進行將卷狀的 織物供給至噴墨圖像形成裝置中，一邊抽出織物一邊進行圖像形成，捲取形成有圖像的織物等的進行連續操作的印染方法中，於圖像形成與捲取之間，包括使用乾燥機來進行預乾燥的預乾燥步驟。
乾燥機可為直接結合於噴墨印染機上者，亦可為分離者。預乾燥的較佳條件如上所述。
(水蒸氣處理步驟)
水蒸氣處理步驟是對被施用了本發明著色組成物(視需要被預乾燥)的織物實施水蒸氣處理的步驟。
藉由設置該水蒸氣處理步驟，可進一步提高染料對織物的固著性，可進一步提高圖像的濃度。
水蒸氣處理的時間例如可設為1分鐘~120分鐘，較佳為3分鐘~90分鐘，更佳為3分鐘~60分鐘。
水蒸氣處理的條件，特別是時間較佳為根據織物的種類來變化。例如於織物包含羊毛的情況下，蒸汽步驟的時間較佳為1分鐘~120分鐘，更佳為3分鐘~90分鐘左右。另外，於織物包含絲的情況下，時間較佳為1分鐘~40分鐘，更佳為3分鐘~30分鐘左右。進而，於織物包含尼龍的情況下，較佳為1分鐘~90分鐘左右，更佳為3分鐘~60分鐘左右。
(清洗步驟)
清洗步驟為對水蒸氣處理步驟後的織物進行清洗的步驟。
藉由該清洗步驟，可對未固著於織物上的染料進行沖洗。藉 此，可進一步提高耐汗性等圖像的堅牢性。
清洗的方法可採用現有公知的清洗方法。
清洗中，例如較佳為使用常溫至100℃的範圍的水或者溫水及/或使用陰離子、非離子系的皂洗劑(soaping agent)。
(乾燥步驟)
乾燥步驟為使清洗步驟後的織物乾燥的步驟。
乾燥步驟中的乾燥的方法並無特別限定，例如可為風乾，亦可為使用乾燥機、加熱輥、熨斗等的乾燥。
另外，乾燥前亦較佳為將清洗步驟後的織物擰絞及/或脫水。
《織物》
作為本發明一實施方式的織物是經本發明的印染方法所印染而成的織物。因此，形成於本發明的織物上的圖像的耐汗性優異，滲出少。另外，呈現出良好的洋紅色。
該織物包含聚醯胺纖維(較佳為尼龍、絲、及/或羊毛)。
織物可為紡織物、編織物、不織布等任一種形態。
包含聚醯胺纖維的織物較佳為相對於總質量的聚醯胺 纖維含量為100質量%的織物，但亦可包含聚醯胺纖維以外的原材料。該情況下，聚醯胺纖維可藉由混紡、交織、交撚等而包含於織物中。於織物包含聚醯胺纖維以外的纖維的情況下，相對於織物的總質量，聚醯胺纖維的含量較佳為30質量%以上，較佳為50質量%以上。聚醯胺纖維以外的原材料例如可為與嫘縈、棉、乙酸酯、聚胺基甲酸酯、丙烯酸纖維等的混紡織布或者混紡不織布等， 可作為印染用織物來使用。
構成織物的聚醯胺纖維以及包含聚醯胺纖維的紗的物 理特性存在較佳範圍。例如，於聚醯胺為尼龍的情況下，使用如下者：尼龍纖維的平均粗度被控制在1丹尼(denier，d)~10 d，尤佳為2 d~6 d，且包含該尼龍纖維的尼龍紗的平均粗度被控制在20 d~100 d，較佳為25 d~80 d，尤佳為30 d~70 d。另外，於聚醯胺為絲的情況下，使用如下者：作為纖維自身的特性，絲纖維的平均粗度被控制在2.5 d~3.5 d，尤佳為2.7 d~3.3 d，包含該絲纖維的絲紗的平均粗度被控制在14 d~147 d，尤佳為14 d~105 d，利用公知的方法來製成織物。
[實施例]
以下，藉由實施例來對本發明進一步進行具體說明，但本發明只要不超出其主旨，則並不限定於以下實施例。此外，只要無特別說明，則「份」以及「%」為質量基準。
[實施例1]
〈油墨(著色組成物)的製備〉
將下述組成的成分混合，將所得的混合物攪拌2小時後，使其通過薄膜過濾器(membrane filter)(過濾器孔徑為0.45μm)，獲得染料濃度為2質量%的油墨(著色組成物)。
-油墨(著色組成物)的組成-
〈前處理劑的製備〉
將下述組成的成分混合，獲得前處理劑。
-前處理劑的製備-
〈印染樣品的製作〉
使用上述所得的前處理劑，將拉伸率設為90%，對絲製的織物進行拍塗，而獲得前處理完畢的織物(前處理)。
將上述所得的油墨設置於噴墨印刷機(ink-jet printer)(商品名：PX-V630，精工愛普生(Seiko Epson)(股)製造)上。使用該印刷機，於前處理完畢的織物上形成利用上述油墨的實體圖像。
將圖像形成後的織物風乾，然後，於常壓水蒸氣中加熱8分鐘。
將加熱後的織物以室溫的流水清洗5分鐘，繼而以60℃的流 水清洗5分鐘，接著以室溫的流水清洗30秒，然後使其風乾，藉此獲得印染樣品。
〈評價〉
對上述所得的油墨以及印染樣品與後述滲出評價用樣品進行以下評價。
將評價結果示於下述表1。
(顏色)
以目視確認上述印染樣品的顏色。
(耐汗性)
對上述印染樣品，利用以下方法進行耐汗性的評價。
即，藉由利用對汗的染色堅牢度試驗方法(JIS L 0848(2004))的方法，使用鹼性汗，確認自上述印染樣品至隨附白絲織物的顏色轉移(color migration)，依據下述評價基準來評價圖像的耐汗性。
下述評價基準中，若為A以及B，則圖像的耐汗性在實用上的容許範圍內。
-耐汗性的評價基準-
A...未確認到自印染樣品至隨附白絲織物的顏色轉移。
B...確認到少許自印染樣品至隨附白絲織物的顏色轉移，但在實用上的容許範圍內。
C...自印染樣品至隨附白絲織物的顏色轉移顯著，超出實用上的容許範圍。
(滲出)
除了代替上述實體圖像而形成5mm大小的字母(alphabet)文字的圖像(以下亦稱為「字母圖像」)以外，以與上述印染樣品的製作相同的方式製作滲出評價用樣品。
目視觀察所得的滲出評價用樣品的字母圖像，依據下述評價基準來評價圖像的滲出。
下述評價基準中，若為A以及B，則圖像的滲出在實用上的容許範圍內。
-滲出的評價基準-
A...於字母圖像中未確認到滲出，可容易地辨別出字母文字。
B...於字母圖像中確認到少許滲出，可辨別出字母文字，圖像的滲出在實用上的容許範圍內。
C...於字母圖像中確認到顯著的滲出，無法辨別出字母文字，圖像的滲出超出實用上的容許範圍。
[實施例2~實施例8、比較例1~比較例3]
實施例1中，除了將油墨中的著色劑變更為下述表1所示的著色劑以外，進行與實施例1相同的評價。
將評價結果示於下述表1。
[比較例4]
除了將實施例1中的油墨中的著色劑變更為下述表1所示的著色劑、以及將印染樣品的製作方法變更為如下所述以外，以與實施例1相同的方式的方式，進行油墨製成以及印染樣品的顏色 以及耐汗性的評價。
將顏色以及耐汗性的評價結果示於下述表1。
此處，比較例4的油墨難以自噴墨噴嘴中噴出，無法使用噴墨印刷機來進行圖像形成，因此無法評價圖像的滲出。因此，比較例4中，利用下述方法來製作印染樣品，使用所得的樣品，僅進行顏色以及耐汗性的評價。
〈印染樣品的製作(比較例4)〉
實施例1的印染樣品的製作中，將使用噴墨印刷機而於前處理完畢的織物上形成利用油墨的實體圖像的操作，變更為如下操作，即，使油墨滴於玻璃板上，於擴散的油墨滴上將前處理完畢的織物的經實施前處理的面作為下表面來放置，使前處理完畢的織物吸收油墨，除此以外，以與實施例1的印染樣品的製作相同的方式製作比較例4的印染樣品。
表1中，AR52、AR289、以及AR26分別表示酸性紅52、酸性紅289、以及酸性紅26。
表1中，AR52、AR289、AR26、以及比較化合物X為下述化合物。
如表1所示，使用含有通式(A)所表示的染料以及水 的油墨的實施例1~實施例8中，圖像的滲出得到抑制，圖像的耐汗性優異。另外，實施例1~實施例8中，可藉由噴墨印染而將良好的洋紅色的圖像形成於織物上。如以上所述，實施例1~實施例8中，不僅抑制圖像的滲出，而且獲得背面為白色且表面良好的洋紅色的染色織物。
另一方面，比較例1~比較例4中，圖像的耐汗性下降。尤其 於比較例1以及比較例3中，圖像的滲出亦惡化。
如上所述，實施例1~實施例8以及比較例1~比較例4中，使用絲製的織物來進行滲出以及耐汗性的評價。
繼而，上述實施例1~實施例8以及比較例1~比較例4中，除了將上述絲製的織物變更為6-尼龍製的織物、6,6-尼龍製的織物、羊毛製的織物的各織物以外，進行與上述實施例1~實施例8以及比較例1~比較例4相同的評價，結果獲得與上述實施例1~實施例8以及比較例1~比較例4相同的結果。
此處，使用6-尼龍製的織物的評價、以及使用6,6-尼龍製的織物的評價中，將印染樣品的製作中的水蒸氣中的加熱時間設為30分鐘。
日本專利申請案2012-102818的揭示的整體藉由參照而併入本說明書中。
本說明書中所記載的所有文獻、專利、專利申請案、以及技術規格是與具體且分別記載各文獻、專利、專利申請案、以及技術規格藉由參照而併入的情況相同程度地，藉由參照而併入本說明書中。

Claims (11)

  1. 一種噴墨印染用著色組成物，其含有下述通式(A)所表示的染料及水： 式中，R1表示氫原子、鹵素原子、烷基、芳烷基、芳基、雜芳基、烷氧基、烷基硫基、芳基氧基、芳基硫基、芳烷基氧基、芳烷基硫基、氰基、-COOR6基、-COR7基、-CONR8R9基、-SOR10基、-SO2R11基、-SONR12R13基、-NHCOR14基、或者離子性親水性基；R3表示烷基、芳烷基、烯基、炔基、芳基、或者雜芳基；R4及R5分別獨立地表示氫原子、烷基、環烷基、芳烷基、烯基、炔基、芳基、或者雜芳基；R15表示氫原子或者取代基；X1、X2、X3及X4表示形成噻二唑環或者噁二唑環的原子組群；R4及R5可相互鍵結而與R4及R5所鍵結的氮原子一起形成雜環；上述R6表示烷基、芳基、或者雜芳基，上述R7~上述R14分 別獨立地表示氫原子、烷基、芳基、或者雜芳基；n表示1~3的整數；當n為2或3時，自R1、R3、R4或R5中去除1個氫原子的殘基藉由單鍵或者經由n價連結基而鍵結；當n為2或3時，存在多個的R1、R3、R4、R5、R15、X1、X2、X3及X4分別可相同亦可不同；通式(A)所表示的上述染料的一分子中作為取代基所包含的離子性親水性基的總數為1~5。
  2. 如申請專利範圍第1項所述的噴墨印染用著色組成物，其中上述R1為鹵素原子、烷基、芳烷基、芳基、烷氧基、烷基硫基、芳基氧基、芳基硫基、芳烷基氧基、芳烷基硫基、氰基、-COOR6基、-COR7基、或者-CONR8R9基。
  3. 如申請專利範圍第1項所述的噴墨印染用著色組成物，其中通式(A)所表示的上述染料中的上述R1、上述R3、上述R4、以及上述R5中所含的碳原子的總數為10~20。
  4. 如申請專利範圍第1項所述的噴墨印染用著色組成物，其中通式(A)所表示的上述染料是由下述通式(I)、下述通式(II)、下述通式(III)、或者下述通式(IV)所表示：[化2] 式中，R1、R3、R4、R5、R15、X1、X2、X3及X4分別與通式(A)中的R1、R3、R4、R5、R15、X1、X2、X3及X4含義相同；通式(II)~通式(IV)中存在多個的R1、R3、R4、R5、R15、X1、X2、X3及X4分別可相同，亦可相互不同；n表示2或3；L1、L2及L3表示n價連結基；通式(I)~通式(IV)中任一者所表示的上述染料的一分子 中作為取代基所包含的離子性親水性基的總數為1~5。
  5. 如申請專利範圍第1項所述的噴墨印染用著色組成物，其中上述染料的一分子中作為取代基所包含的上述離子性親水性基分別選自由羧基、羧基的鹽、磺基、磺基的鹽、以及四級銨基所組成的組群中。
  6. 如申請專利範圍第1項所述的噴墨印染用著色組成物，其中上述R3為烷基、芳基、或者經離子性親水性基取代的芳基，上述R4以及上述R5分別獨立地為氫原子、烷基、芳基、雜芳基、經離子性親水性基取代的烷基、經離子性親水性基取代的芳基、或者經離子性親水性基取代的雜芳基，其中，上述R4以及上述R5不會同時為氫原子，上述R15為氫原子。
  7. 如申請專利範圍第1項所述的噴墨印染用著色組成物，其中上述R1為烷基、芳烷基、芳基、烷氧基、烷基硫基、芳基氧基、芳基硫基、芳烷基氧基、或者芳烷基硫基。
  8. 如申請專利範圍第4項所述的噴墨印染用著色組成物，其中通式(A)所表示的上述染料中的上述R1、上述R3、上述R4、以及上述R5中所含的碳原子的總數為10~20；上述染料的一分子中作為取代基所包含的上述離子性親水性基分別選自由羧基、羧基的鹽、磺基、磺基的鹽、以及四級銨基所組成的組群中；上述R1為烷基、芳烷基、芳基、烷氧基、烷基硫基、芳基氧 基、芳基硫基、芳烷基氧基、或者芳烷基硫基；上述R3為烷基、芳基、或者經離子性親水性基取代的芳基；上述R4以及上述R5分別獨立地為氫原子、烷基、芳基、雜芳基、經離子性親水性基取代的烷基、經離子性親水性基取代的芳基、或者經離子性親水性基取代的雜芳基，其中，上述R4以及上述R5不會同時為氫原子；上述R15為氫原子。
  9. 如申請專利範圍第1項至第8項中任一項所述的噴墨印染用著色組成物，其中當上述n為2時，上述n價連結基分別獨立地為伸烷基、伸烯基、伸炔基、伸芳基、二價雜環基、-O-、-CO-、-NR-、-S-、-SO2-、-SO-、或者將它們組合而得的二價連結基，此處，R表示氫原子、烷基或者芳基，當上述n為3時，上述n價連結基分別獨立地為包含下述通式(L-1)~通式(L-7)中任一者所表示的基團的三價連結基： 式中，*表示鍵結位置，Ar表示芳香環，Het表示雜芳香環，RL3表示氫原子或者取代基，Y1表示碳原子或者矽原子，RL5表示氫原子或者取代基，Cy表示環烷基環、環烯基環、或者非芳香雜環。
  10. 一種印染方法，其包括：利用噴墨法，將如申請專利範圍第1項至第9項中任一項所述的噴墨印染用著色組成物施用至包含聚醯胺纖維的織物上。
  11. 一種織物，其具有利用如申請專利範圍第10項所述的印染方法來形成的圖像。
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