TWI697525B - 酸性染料墨水組合物及其製造方法 - Google Patents
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Abstract
本發明提供一種酸性染料墨水組合物,包括酸性染料1至15重量份、滲透劑0.1至10重量份、助溶保濕暨黏度調節劑20至50重量份、pH控制劑0.1至0.5重量份、機能性助劑1至5重量份,以及水25至85重量份。
Description
本發明係有關一種酸性染料墨水組合物及其製造方法,特別是指一種噴墨印花用之酸性染料墨水組合物。
噴墨印花在紡織工業中已經使用很多年,該方法能夠省去印花網版的製作,因而能夠節省大量的製程時間、水、和成本。當花樣造型較為複雜多樣時,能夠很明顯地在更短的時間內達到所要求的變化。
在一般的噴墨印花技術中,印花圖樣以噴墨方式完成印刷後必須經過蒸化及水洗才能固色。若要賦予印花織物額外的特性,必須在完成固色步驟後才能再進行機能性的後整理加工,製程冗長費時。
噴墨印花墨水中所使用的染料是印花顏色的來源,然而墨水存放與運送時的溫度對於染料分子會造成結構性的損害,同時降低印花的色彩表現。
鑑於上述習知噴墨印花墨水之缺點,本揭露提供一種新穎的酸性染料墨水組合物,可作為噴墨印花墨水。此酸性染料墨水組合物具有優異的存放安定性,並能提供印花織物抗靜電或吸濕排汗的機能。
根據本揭露一實施例,提供一種酸性染料墨水組合物,係包括下列成份:酸性染料1至15重量份、滲透劑0.1至10重量份、助溶保濕暨黏度調節劑20至50重量份、pH控制劑0.1至0.5重量份、機能性助劑1至5重量份,以及水25至85重量份。
一實施例中,上述墨水組合物更包括抗氧化劑0.05至0.5重量份、消泡劑0.5至5重量份,以及殺菌劑0.1至0.5重量份。
一實施例中,酸性染料包括偶氮類酸性染料、蒽醌類酸性染料、三苯基甲烷類酸性染料、氧雜蒽(呫噸)類酸性染料、硝基並胺類酸性染料、靛藍類酸性染料、氮雜萘(喹啉)類酸性染料、苯二甲藍(酞花青)類酸性染料、或上述之組合。
一實施例中,抗氧化劑包括 L-抗壞血酸及其水溶性衍生物、2,6-二丁基羥基甲苯的水溶性衍生物、氨基脲的水溶性衍生物、烷基醯肼及其水溶性衍生物、或上述之組合。
一實施例中,滲透劑包括C
4-10醇類、烷基聚氧乙烯醚磷酸酯及其衍生物、烷基丁二酯磺酸鹽、乙二醇烷基醚、二乙二醇烷基醚、三乙二醇烷基醚、丙二醇烷基醚、或上述之組合。
一實施例中,消泡劑包括矽油類消泡劑、烷基修飾矽油類消泡劑、聚氧乙烯醚修飾矽油類消泡劑、礦油類消泡劑、壓克力高分子聚醚酯類消泡劑、或上述之組合。
一實施例中,助溶保濕暨黏度調節劑包含聚氧乙烯醚類、聚乙烯吡咯烷酮及其衍生物、聚乙烯醇及其衍生物、丙三醇及其衍生物、乙二醇及其衍生物、丁二醇及其衍生物、戊二醇及其衍生物、丁内醯胺及其衍生物、吡喃酮及其衍生物、或上述之組合。
一實施例中, pH控制劑的化學式為(R
3-O)
eN(R
4)
f;其中R
3為C
nH
2n+1,n=1-3;R
4各自獨立為H、-CH
3或-C
2H
5,且e + f = 3。
一實施例中,機能性助劑為抗靜電劑或吸濕快乾劑。
一實施例中,當機能性助劑為抗靜電劑時,化學式為R
1-L-CH
2CH(OH)CH
2SO
3M;其中R
1為疏水碳鏈C
8-18;L為O或NH
2;M為鹼金屬元素或銨鹽離子。
一實施例中,當機能性助劑為吸濕快乾劑時,化學式為H-[(O-AL
1)
aOC(=O)-ARM-C(=O)]
bOH,其中ARM為芳香族基團,AL
1為C
2H
4、C
3H
6或C
4H
8,a=5-100,b=3-45。
一實施例中,當機能性助劑為吸濕快乾劑時,化學式為H-[(O-AL
2)
c-O-(O=)CN-R
2-NC(=O)]dO-AL
2-OH,AL
2=C
2H
4、C
3H
6或C
4H
8,c=5-100,d=3-45,R
2=C
7H
6、C
6H
12、C
10H
17或C
13H
22。
一實施例中,上述墨水組合物之氯離子的濃度小於50 ppm,硫酸根離子的濃度小於100 ppm,陽離子的濃度小於10000 ppm,pH為6-10,黏度為3–50 cps,表面張力為 20–60 dyne/cm且導電度 ≤ 10 mS/cm。
根據本揭露另一實施例,提供一種酸性染料墨水組合物的製造方法,包括下列步驟:
(a)提供下列原料:酸性染料1至15重量份、滲透劑0.1至10重量份、助溶保濕暨黏度調節劑20至50重量份、pH控制劑0.1至0.5重量份、機能性助劑1至5重量份及水25至85重量份。
將(a)之原料混合,於40至80℃環境下攪拌0.5至4小時;以及
將(b)之混合物冷卻至室溫後,依序通過孔徑由大至小的微孔過濾器過濾。
一實施例中,上述步驟(a)之原料更包括抗氧化劑0.05至0.5重量份、消泡劑0.5至5重量份,以及殺菌劑0.1至0.5重量份。
為使本揭露之前述以及其他目的、特徵、優點更於清楚易懂,下文特舉具體實施例進行詳細說明。
以下就本揭露的酸性染料墨水組合物加以說明。在一具體實施態樣中,此酸性染料墨水組合物可作為噴墨印花墨水,其原料包括:酸性染料、抗氧化劑、滲透劑、消泡劑、助溶保濕暨黏度調節劑、pH控制劑、殺菌劑、機能性助劑、與水。
各原料的成份比例較佳為下列範圍:酸性染料1至15重量份;滲透劑0.1至10重量份;助溶保濕暨黏度調節劑20至50重量份;pH控制劑0.1至0.5重量份;機能性助劑1至5重量份;以及水25至85重量份。
在某些實施例中,酸性染料墨水組合物中更可添加抗氧化劑0.05至0.5重量份、消泡劑0.5至5重量份,以及殺菌劑0.1至0.5重量份。
酸性染料較佳係選用具有良好水溶解度的酸性染料,包括以下幾類:偶氮類酸性染料、蒽醌類酸性染料、三苯基甲烷類酸性染料、氧雜蒽(呫噸)類酸性染料、硝基並胺類酸性染料、靛藍類酸性染料、氮雜萘(喹啉)類酸性染料以及苯二甲藍(酞花青)類酸性染料。舉例來說, 酸性染料可選自C.I.酸性黃117、C.I.酸性黃23、C.I.酸性黃42、C.I.酸性黃49、C.I.酸性黃110; C.I.酸性紅52、C.I.酸性紅249、C.I.酸性紅37、C.I.酸性紅336、C.I.酸性紅35、C.I.酸性紅266、C.I.酸性紅18;C.I.酸性藍227、C.I.酸性藍9、C.I.酸性藍62、C.I.酸性藍350、C.I.酸性藍80、C.I.酸性藍 62;C.I.酸性黑26、C.I.酸性黑194、C.I.酸性黑210、C.I.酸性黑168、C.I.酸性黑234;C.I.酸性橙10、C.I.酸性橙67、C.I.酸性橙116;C.I.酸性綠28、C.I.酸性綠41、C.I.酸性綠81,上述染料中的一種或數種,但並不限制於此。本實施例中,酸性染料的用量為1-15重量份,較佳為5-15重量份。若酸性染料之用量過少,則噴墨印花墨水組合物的印花色彩表現會下降。另一方面,若酸性染料之用量過多,則噴墨印花墨水組合物中容易有未完全溶解的染料顆粒,會造成噴墨噴嘴的阻塞。
抗氧化劑較佳係選用具有良好水溶解度的抗氧化劑,包括: L-抗壞血酸及其水溶性衍生物、2,6-二丁基羥基甲苯的水溶性衍生物、氨基脲的水溶性衍生物、烷基醯肼及其水溶性衍生物。舉例來說,抗氧化劑可選自L-抗壞血酸、2,6-二丁基羥基甲苯的水溶性衍生物、Celmike H、Celmike S、N,N'-1,6-六次甲基-雙(2,2-二甲基)-氨基脲、己二醯肼、癸二酸二醯肼中的一種或幾種,但並不限定於此。抗氧化劑的用量為0.05-0.5重量份,較好的是0.15重量份以上。
滲透劑可包括 C
4-10醇類、烷基聚氧乙烯醚磷酸酯及其衍生物、烷基丁二酯磺酸鹽、乙二醇烷基醚、二乙二醇烷基醚、三乙二醇烷基醚、丙二醇烷基醚。例如烷氧基化醇EH-6、二乙二醇乙醚、二乙二醇甲醚、三乙二醇乙醚、三乙二醇甲醚、丙二醇甲醚、JintergEco NWA、JintergEco KWA中的一種或幾種,但並不限定於此。滲透劑的用量為0.1-10重量份,較好的是5重量份以上。
消泡劑可選用水基型消泡劑,水基型消泡劑依其結構特徵包括:矽油類消泡劑、烷基修飾矽油類消泡劑、聚氧乙烯醚修飾矽油類消泡劑、礦油類消泡劑及壓克力高分子聚醚酯類消泡劑等。舉例來說,可使用Surfynol 104、Surfynol 107L、Surfynol AD01、TEGO TWIN 4000、BYK-019、BYK-028、BYK-065、Dow Corning Antifoam 1400中的一種或幾種,但並不限制於此。消泡劑的用量為0.5-5重量份,較佳為0.75重量份以上。
助溶保濕暨黏度調節劑,用於增進墨水組合物的整體溶解性,較佳可使得噴墨印花墨水組合物的黏度控制在3–50 cps,同時維持墨水組合物的濕潤型,避免噴墨設備的阻塞。可用的助溶保濕暨黏度調節劑包括:聚氧乙烯醚類、聚乙烯吡咯烷酮及其衍生物、聚乙烯醇及其衍生物、丙三醇及其衍生物、乙二醇及其衍生物、丁二醇及其衍生物、戊二醇及其衍生物、丁内醯胺及其衍生物、吡喃酮及其衍生物。舉例來說,可使用聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、1,2,3-丙三醇、1,2-乙二醇、2,2’-氧代二乙二醇、4-丁内醯胺、2-甲基-3-羟基-4-吡喃酮、1,4-丁二醇,5-戊二醇中的一種或者幾種,但並不限定於此。助溶保濕暨黏度調節劑的用量為20-50重量份,較佳為30重量份以上。在一具體實施態樣中,添加助溶保濕暨黏度調節劑可使墨水組合物的黏度為維持在3–50 cps,且表面張力為20–60 dyne/cm。
pH控制劑的結構為(R
3-O)
eN(R
4)
f,其中R
3為C
nH
2n+1,n=1-3。各個R
4可相同或不同,獨立選自H、-CH
3或-C
2H
5,且e + f = 3。pH控制劑的用量為0.1-0.5重量份,較佳為0.3重量份以上,其為鹼性可調整噴墨印花墨水組合物的pH為6-10。
殺菌劑,可包括2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮、ROCIMA 640、AQUCAR RO-20、2-苯並异噻唑啉-3-酮中的一種或者幾種,但並不限定於此。殺菌劑的用量為0.1-0.5重量份,較佳為0.15重量份以上。
機能性助劑可為抗靜電劑或吸濕快乾劑。當機能性助劑為抗靜電劑時,其化學式為R
1-L-CH
2CH(OH)CH
2SO
3M;其中R
1為疏水碳鏈C
8-18;L為O或NH
2;M為鹼金屬元素或銨鹽離子。藉由在織物表面形成親水層,織物表面的靜電荷可藉此親水層與大地迅速形成電中性。可用的抗靜電劑包括但不限於JinstatEco AMT與JinstatEco ATC。
當機能性助劑為吸濕快乾劑時,其結構為親水性聚醚酯,化學式可為H-[(O-AL
1)
aOC(=O)-ARM-C(=O)]
bOH或化學式為H-[(O-AL
2)
c-O-(O=)CN-R
2-NC(=O)]dO-AL
2-OH。其中ARM為芳香族基團,AL
1為C
2H
4、C
3H
6或C
4H
8,a=5-100,b=3-45;AL
2=C
2H
4、C
3H
6或C
4H
8,c=5-100,d=3-45,R
2=C
7H
6、C
6H
12、C
10H
17或C
13H
22。吸濕快乾劑是利用結構上的親水基團在織物的表面上形成親水的表層,經過吸濕快乾劑處理後的織物,能夠對織物表面的水分產生虹吸效果達到吸濕快乾的功效。較好的是JinsofEco TWM-2、JinsofEco PEA、JintexBio PU中的一種或數種。機能性助劑的用量組合為1-5重量份,較佳為1.5重量份以上。若機能性助劑之用量過低,則無法使織物表現出明顯的機能性。另一方面,若機能性助劑之用量過多,墨水組合物在織物表面的吸收性將變差,容易影響織物圖案化的製程。
水可採用去除各種離子的去離子水,其導電度 ≥ 18.2 MΩ⋅cm。水的用量為25-85重量份,較佳為30重量份以上。
在一具體實施態樣中,上述酸性染料墨水組合物的製造方法為:將該酸性染料、該滲透劑、該消泡劑、該助溶保濕暨黏度調節劑、該pH控制劑、該殺菌劑、該機能性助劑、該水進行均勻混合並過濾。詳細來說,是將該酸性染料、該滲透劑、該消泡劑、該助溶保濕暨黏度調節劑、該pH控制劑、該殺菌劑、該機能性助劑、該水混合後,以機械攪拌器控制攪拌速度為40-200 rpm,於40-80℃下攪拌0.5-4小時。攪拌後經冷卻至室溫,再依序通過孔徑為0.45 µm、0.20 µm、與0.05µm的微孔過濾器過濾。分別以大到小孔徑過濾的原因是避免過濾器阻塞。然而,上述混合速率、溫度、時間,以及過濾之孔徑,可依製程需求進行調整,本揭露並不對此限制。
墨水組合物中,氯離子、硫酸根離子、與其他陽離子的濃度會影響噴墨設備的使用壽命與墨水組合物的安定性。舉例來說,氯離子濃度過高容易造成噴嘴腐蝕;硫酸根離子與其他陽離子濃度過高,會造成染料析出,使噴頭容易阻塞。較佳地,氯離子的濃度係小於50 ppm,硫酸根離子的濃度係小於100 ppm,且陽離子的濃度係小於10000 ppm。本揭露比例的墨水組合物,能使各離子的濃度控制於上述範圍中,避免上述缺點發生。
墨水組合物的物理性質包含pH、黏度、表面張力、與導電度會影響噴墨製程的流暢度。本揭露之酸性染料墨水組合物中,較佳地,pH = 6-10,黏度 = 3-50 cps,表面張力 = 20-60 dyne/cm,且導電度 ≤ 10 mS/cm。若一墨水組合物的物理性質超出上述範圍內,可能使壓電式噴墨頭的供墨不順,使噴墨印花時下墨量減少、斷線、甚至噴不出墨滴。本揭露比例的墨水組合物,可控制物理性質於上述範圍內,避免上述缺點發生。
對於用於噴墨印花之墨水組合物的評估方法可包括下列4項:墨水存放安定性評估、印花織物抗靜電性評估、印花織物乾燥速率評估,以及印花織物吸水性評估。
墨水存放安定性評估,是以存放於5℃的墨水組合物為標準品,同時將另外一組同規格的墨水組合物在室溫與60℃下進行4週的安定性實驗,將標準品與安定性測試後的樣品一同以HPLC/PDA進行染料純度的檢測。
印花織物抗靜電性評估是參考美國紡織化學協會(The American Association of Textile Chemists and Colorists, AATCC) Test Method 76的試驗方法,取15 cm × 15 cm的Nylon與Spandex混紡織物,以面電阻量測儀Accurax Model-283量測織物表面電阻,織物表面電阻小於1 × 10
13Ohm/Sq時,即判定為具有抗靜電的特性,且電阻值越低表示抗靜電的性能越好。量測的結果為3次量測值的平均,當電阻大於1 × 10
13Ohm/Sq,評級為3,當電阻在5 × 10
8至 1 × 10
13Ohm/Sq,評級為2,當電阻小於5 × 10
8Ohm/Sq,評級為1 (評級越低表抗靜電性越好)。
印花織物乾燥速率評估,是取10 cm × 10 cm的的Nylon與Spandex混紡織物,以精密天秤量測初重W0,再以微量移液管抽取40 µL的純水後滴在前述的織物上,待30分鐘後再以精密天秤測得重量W1,以重量差計算出織物上的水分殘留比率,比率越低表示乾燥速率越高。量測的結果為3次測量值的平均,當水分殘留率大於25%時,評級為3;當水分殘留率在20至25%時,評級為2;當水分殘留率小於20%時,判為1 (評級越低表乾燥速率越快)。
印花織物表面吸水性評估,是取10 cm × 10 cm的的Nylon與Spandex混紡織物,以微量移液管抽取40 µL的純水滴在前述織物表面上,並以碼表計錄水滴被織物完全吸收所需的時間,時間越短表示織物表面的吸水性能越好。量測的結果為3次測量值的平均,當吸水時間大於25 sec時,評級為3;當吸水時間在20至25 sec時,評級為2;當吸水時間小於20 sec時,評級為1 (評級越低表吸水性越好)。
實施例 1 :不含抗氧化劑與機能性助劑的墨水組合物製備
將C.I.酸性黃42 (5.0 重量份)、JINTERGECO NWA (5.0 重量份)、Surfynol 104 (0.44 重量份)、聚乙二醇 (42.71 重量份)、三乙醇胺 (0.16 重量份)、AQUCAR RO-20 (0.11 重量份)、及去離子水 (46.58 重量份),在45℃與50 rpm條件下攪拌4小時,經0.45 µm、0.20 µm與0.05µm的微孔過濾可得到樣品1。
實施例 2 :未添加機能性助劑的墨水組合物製備
將C.I.酸性黃42 (5.0 重量份)、N,N'-1,6-六次甲基-双(2,2-二甲基)-氨基脲 (0.2 重量份)、JINTERGECO NWA (5.0 重量份)、Surfynol 104 (0.44 重量份)、聚乙二醇 (42.71 重量份)、三乙醇胺 (0.16 重量份)、AQUCAR RO-20 (0.11 重量份)、及去離子水 (46.38 重量份),在45℃與50 rpm條件下攪拌4小時,經冷卻至常溫再依次經孔徑為0.45 µm、0.20 µm與0.05µm的微孔過濾可得到樣品2。
實施例 3 :添加抗靜電劑 JINSTATECO AMT 的墨水組合物製備
將C.I.酸性黃42 (5.0 重量份)、N,N'-1,6-六次甲基-双(2,2-二甲基)-氨基脲 (0.2 重量份)、JINTERGECO NWA (5.0 重量份)、Surfynol 104 (0.44 重量份)、聚乙二醇 (42.71 重量份)、三乙醇胺 (0.16 重量份)、AQUCAR RO-20 (0.11 重量份)、JINSTATECO AMT (1.62 重量份)、及去離子水 (44.76 重量份),在45℃與50 rpm條件下攪拌4小時,經0.45 µm、0.20 µm與0.05 µm的微孔過濾可得到樣品3。
實施例 4 :添加吸濕快乾劑 JINTEXBIO PU 的墨水組合物製備
將C.I.酸性黃42 (5.0 重量份)、N,N'-1,6-六次甲基-双(2,2-二甲基)-氨基脲 (0.2 重量份)、JINTERGECO NWA (5.0 重量份)、Surfynol 104 (0.44 重量份)、聚乙二醇 (42.71 重量份)、三乙醇胺 (0.16 重量份)、AQUCAR RO-20 (0.11 重量份)、JINTEXBIO PU (1.69 重量份)、及去離子水 (44.69 重量份),在45℃與50 rpm條件下攪拌4小時,經0.45 µm、0.20 µm與0.05µm的微孔過濾可得到樣品4。
實施例 5 :墨水組合物之性能測試
以墨水組合物樣品1-4,以及2種市售墨水樣品5-6進行上述之墨水存放安定性評估、印花織物抗靜電性、乾燥速率與吸水性評估,結果列於下表 1。其中樣品3-4為本揭露之墨水組合物,樣品1-2及市售墨水樣品5-6皆作為比較例。
表1 墨水組合物各項特性測試
*市售樣品5為市面上可買到的噴墨印花墨水,其成分包括2-15重量份之染料、50-70重量份之水、5-18重量份之助溶保濕暨黏度調節劑(2-吡咯烷酮)、8-42重量份之滲透劑(三甘醇單丁醚、甘油、二乙二醇、丙二醇)以及0.5-2重量份之其他原料。 *市售樣品6亦為市面上可買到的噴墨印花墨水,其成分包括5-17重量份之染料、50-65重量份之水、3-15重量份之助溶保濕暨黏度調節劑(己內醯胺)、16-50重量份之滲透劑(甘油、乙二醇、己二醇)以及1-2重量份之其他原料。 *ND=未檢出;氯離子偵測極限 ≤ 50 ppm, 硫酸根離子偵測極限 ≤ 100 ppm
離子濃度[ppm] | 物理性質 | 染料純度 (室溫存放4週) | 染料純度 (60℃存放4週) | 抗靜電評級 | 乾燥速率評級 | 吸水性評級 | |
樣品1 (比較例) | [Cl -]=ND [SO 4 2-]=ND [陽離子]=7050 | pH=8.2 黏度=4.2 cps 表面張力=37.0 dyne/cm 導電度=1.4 mS/cm | 97.1% | 81.3% | 3 | 3 | 3 |
樣品2 (比較例) | [Cl -]=ND [SO 4 2-]=ND [陽離子]=7140 | pH=8.3 黏度=4.1 cps 表面張力=37.5 dyne/cm 導電度=1.4 mS/cm | 97.7% | 95.1% | 3 | 3 | 3 |
樣品3 | [Cl -]=ND [SO 4 2-]=ND [陽離子]=7710 | pH=8.2 黏度=4.6 cps 表面張力=37.9 dyne/cm 導電度=1.5 mS/cm | 97.9% | 95.9% | 1 | 3 | 2 |
樣品4 | [Cl -]=ND [SO 4 2-]=ND [陽離子]=6890 | pH=8.7 黏度=4.7 cps 表面張力=37.9 dyne/cm 導電度=1.7 mS/cm | 97.7% | 94.8% | 3 | 1 | 1 |
市售樣品5 (比較例) | 93.4% | 80.7% | 3 | 3 | 3 | ||
市售樣品6 (比較例) | 96.9% | 81.6% | 2 | 3 | 2 |
由表1可知,添加抗氧化劑的墨水組合物樣品2-4,跟未添加抗氧化劑的墨水樣品1及市售墨水樣品5-6相比,其在室溫或高溫下的安定性皆有提升,特別在高溫狀態下(60℃)存放1個月後,染料仍具有一定的純度,提高了18%之多。因此,抗氧化劑的添加可有效提高墨水組合物的安定性,避免染料變質。
再者,從添加機能性助劑的樣品3-4與樣品1-2及市售墨水樣品5-6相比,可知機能性助劑可顯著提昇噴墨印花後織物的抗靜電性、乾燥速率與吸濕性,評級由3上升到1。因此,本揭露之酸性印花墨水組合物跟習知的噴墨印花墨水相比,不但安定性較佳,且可依使用需求添加不同的機能性助劑,使噴墨印花之產品具有較好的抗靜電性、乾燥速率及吸水性。
雖然本揭露以實施例說明如上,然所屬領域之技術人員當可了解,在不違背本揭露精神下,依據本案實施態樣可進行的各種變化。因此,顯見所列之實施態樣並非用以限制本揭露。本案發明內容請參照後附之發明申請專利範圍。
Claims (11)
- 一種酸性染料墨水組合物,係包括下列成份:酸性染料1至15重量份;滲透劑0.1至10重量份;助溶保濕暨黏度調節劑20至50重量份;pH控制劑0.1至0.5重量份;吸濕快乾劑1至5重量份;以及水25至85重量份;其中,該吸濕快乾劑的化學式為H-[(O-AL1)aOC(=O)-ARM-C(=O)]bOH或H-[(O-AL2)c-O-(O=)CN-R2-NC(=O)]dO-AL2-OH,且ARM為芳香族基團,AL1、AL2為C2H4、C3H6或C4H8,a=5-100,b=3-45,c=5-100,d=3-45,R2=C7H6、C6H12、C10H17或C13H22。
- 如申請專利範圍第1項所述的墨水組合物,其中更包括:抗氧化劑0.05至0.5重量份、消泡劑0.5至5重量份,以及殺菌劑0.1至0.5重量份。
- 如申請專利範圍第1項所述的墨水組合物,其中該酸性染料包括偶氮類酸性染料、蒽醌類酸性染料、三苯基甲烷類酸性染料、氧雜蒽(呫噸)類酸性染料、硝基並胺類酸性染料、靛藍類酸性染料、氮雜萘(喹啉)類酸性染料、苯二甲藍(酞花青)類酸性染料、或上述之組合。
- 如申請專利範圍第1項所述的墨水組合物,其中該滲透劑包括C4-10醇類、烷基聚氧乙烯醚磷酸酯及其衍生物、烷基丁二酯磺酸鹽、乙二醇烷基醚、二乙二醇烷基醚、三乙二醇烷基醚、丙二醇烷基醚、或上述之組合。
- 如申請專利範圍第1項所述的墨水組合物,其中該助溶保濕暨黏度調節劑包含聚氧乙烯醚類、聚乙烯吡咯烷酮及其衍生物、聚乙烯醇及其衍生 物、丙三醇及其衍生物、乙二醇及其衍生物、丁二醇及其衍生物、戊二醇及其衍生物、丁內醯胺及其衍生物、吡喃酮及其衍生物、或上述之組合。
- 如申請專利範圍第1項所述的墨水組合物,其中該pH控制劑的化學式為(R3-O)eN(R4)f;其中R3為CnH2n+1,n=1-3;R4各自獨立為H、-CH3或-C2H5,且e+f=3。
- 如申請專利範圍第2項所述的墨水組合物,其中該抗氧化劑包括L-抗壞血酸及其水溶性衍生物、2,6-二丁基羥基甲苯的水溶性衍生物、氨基脲的水溶性衍生物、烷基醯肼及其水溶性衍生物、或上述之組合。
- 如申請專利範圍第2項所述的墨水組合物,其中該消泡劑包括矽油類消泡劑、烷基修飾矽油類消泡劑、聚氧乙烯醚修飾矽油類消泡劑、礦油類消泡劑、壓克力高分子聚醚酯類消泡劑、或上述之組合。
- 一種酸性染料墨水組合物的製造方法,包括下列步驟:(a)提供下列原料:酸性染料1至15重量份、滲透劑0.1至10重量份、助溶保濕暨黏度調節劑20至50重量份、pH控制劑0.1至0.5重量份、吸濕快乾劑1至5重量份及水25至85重量份;(b)將(a)之原料混合,於40至80℃環境下攪拌0.5至4小時;以及(c)將(b)之混合物冷卻至室溫後,依序通過孔徑由大至小的微孔過濾器過濾;其中,該吸濕快乾劑的化學式為H-[(O-AL1)aOC(=O)-ARM-C(=O)]bOH或H-[(O-AL2)c-O-(O=)CN-R2-NC(=O)]dO-AL2-OH,且ARM為芳香族基團, AL1、AL2為C2H4、C3H6或C4H8,a=5-100,b=3-45,c=5-100,d=3-45,R2=C7H6、C6H12、C10H17或C13H22。
- 如申請專利範圍第10項所述的製造方法,其中步驟(a)之原料更包括抗氧化劑0.05至0.5重量份、消泡劑0.5至5重量份,以及殺菌劑0.1至0.5重量份。
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TW201402706A (zh) * | 2012-04-27 | 2014-01-16 | Fujifilm Corp | 噴墨印染用著色組成物、印染方法以及織物 |
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