TW201229570A - Brightness enhancement film and backlight unit comprising the same - Google Patents

Description

201229570 六、發明說明： « 【發明所屬之技術領域】 •本發明涉及在顯示器中使用的增兜膜及含有該增亮膜的背光單元。 【先前技術】 -般而言，在液晶顯示裝置的背光單元中，為了高亮度及光的均句度 而使用反射膜、紐膜、稜鏡膜等。另外，還使用增亮膜，並且在使用增 亮膜的情況下，為了使偏振的光以更寬的角度隨機地射出，也可導入光擴 散膜。作為如上所述的複合化的一環，可層壓能夠增強亮度的薄膜，作為 該薄膜的-例為反射偏振膜和賴擴散光_膜，作為該薄朗另一例為 光擴散膜(參考韓國專利公開第10-2006-055341號的記载）。 i一般的光擴散膜，是在作為基材層使用的雙軸拉伸的聚對苯二甲酸乙 二醇醋薄膜上，塗佈光擴散層來形成。但是’真有這種結構的光擴散膜， 會成為使偏振的光非偏振或引起反向散射而使整體的光學特性下降的因 素。 【發明内容】 本發明提供能夠使偏振的光魏振化或反向飾最小化的增亮膜及 含該增亮膜的背光單元。 儿 作為第1具體例’提供-種增細，該增亮膜包括··多層薄膜，其包 含多個光學上等向性的第一薄膜和多個光學上各向異性的第二薄膜，2具 有使入射的統_反_及使上述級射的透_ ;叹轉拉 、 膜’其形成在上述多層薄膜的至少一面上。 作為第2具體例’提供-種背光單元，該背光單元包括上述增亮膜。 【實施方式】 以下對如上所述的本發明進行更詳細的說明。 本發明的-實施例的增亮膜具有··多層薄膜，其包括多個光學 性的第-薄臈和多個光學上各向異性的第二薄膜，且具有使所入射的光^ 射的反射軸及使上述光透射的透射軸；以及單軸拉伸薄膜，其形成在上述 201229570 面上°上述增亮膜還可以包括：光擴散層，其形成在上 述單軸拉伸薄膜上 -面例，：以在多層薄膜的-面上形成單軸拉伸薄膜，在另 軸與上i二=:=;拉伸薄膜，調節多層薄膜的反射 反向散射。角度’從純_少躺非偏振化或 成的角度 1馬2〇度以下’進—步較佳為G度，在G产a#能齡 先的非偏振化或反向散射化最小化，而能夠增加亮度上升效果二 上述增亮膜可以包含第—_及第二薄膜。上述第—義及/或上 雖然誠包含有機物及/或無機物 牟 製造成本«，餘包対機物。 跡讀、柔軟性、 光興可以是光學上各向異性的薄膜’第二薄臈可以是 t上等向性的_。在上述及以下的記針，所謂光學上等向性是指， 與=平面内的所有軸有關的折射率實f上相同，光學上各向異性是指， 艮據4膜平面内的轴而相關的折射率實質上存在差異。 作為能夠形成上述光學上各向異性的第—薄臈的高分子的—例，可以 包含.萘二甲酸乙二醋的重複單位含量為80莫耳％以上的樹脂、或幻莫耳 %巧的樹脂、或90莫耳％以上的樹脂、或95莫耳％以上的樹脂或98 莫耳％以上的樹脂。或者，上述[賴能夠包含萘二甲酸乙二醋重複單位 含量為100莫耳％的樹脂，可以至少包含上述兩種樹脂。 上述第-薄臈可以包含萘二甲酸乙二醋重複單位的含量為80莫耳％以 上100莫耳％以下、對苯二甲酸乙二醇酯重複單位的含量為2〇莫耳％以下 〇莫耳％以上的樹脂。較佳的是，上述第一薄膜可以包含萘二甲酸乙二酯重 複單位為90冑耳％以上100料％以下、對苯二曱酸乙二醇醋重複單位為 10莫耳％以下〇莫耳％以上的樹脂。 上述第一薄膜的樹脂能夠由二甲基甲酸萘(Dimethylcarboxylic Naphthalate ’ NDC)及乙二醇(Ethyleneglycd ’ EG);或者二甲基甲酸萘 (DimethylcarboxylicNaphthalate，NDC)、乙二醇(Ethylene glyco卜 EG)及對 苯二酸(Terephthalic acid，TPA)的縮合聚合來製造。 201229570 ‘ 上述第二_可以包含從由亞絲萘與魏基對苯二甲酸鹽的共聚物 及亞?基對苯二f _與聚碳_的齡物(alby)構成的群帽擇的至少 一種局分子。 上*述第二薄膜可以包含萘二曱酸乙二酿重複單位的含量$1()莫耳％以 =0莫耳％以下的樹脂’較佳的是，可以包含蔡二甲酸乙二醋重複單位的 3 1為1G莫耳％以上6〇莫耳％以下、對苯二甲酸乙二醇醋重複單位的含量 為40莫耳。/〇以上90莫耳％以下的樹脂。更較佳的是，可以包含蔡二甲酸乙 二醋，複單位的含量為40莫耳％以上6G莫耳％以下、對苯二甲酸乙二醇醋 重複單位的含量為4〇莫耳％以上6〇莫耳％以下的樹脂。 上述第二薄膜的樹脂能夠由二甲基甲酸萘(Dimethylcarb〇_c

Na,alate ’職）、乙二醇(EtJ咖响⑺丨，eg)及對苯二酸(了⑽p腕^ acid，TPA)的縮合聚合來製造。 古上述第-薄膜及第二薄膜十的至少一個包含特性黏度為〇5岭以下 的间分子樹脂’較佳為上述第一薄膜及上述第二薄膜都包含特性黏度為 〇.5dL/g以下的高分子賊。如果上述高分子樹脂的雛黏度超過上述值， =在進行拉伸製㈣有可能會出現高分子流體的流變學上的缺點。另外， 有可能會在拉伸比上產生約束，很難製造在低溫下具有高拉伸率的多層薄 膜。 时上述多層薄膜’可以是在上述第—薄膜及上述第二薄膜構成一個重複 早位，層壓上述重複單位的形狀、即可以是交替多層細的形狀，但是並 I限定於此。作為-例’可以在上述重複單位内的任意位置上夾入上述第 一薄臈及上述第二薄膜和其他至少一個薄膜來構成上述重複單位。作為苴 他的例子，也可以是由上述第—薄膜及上述第二薄膜形成的重複單位'^ 具有與上述重複單位不同的層壓形狀的至少一個重複單位， 不規律性地層壓。 關於上述多層薄膜，因上述第一薄膜及第二薄臈的緣故而在上述薄臈 =包含相互正交的反射軸及透射軸’能夠使入射到上述增亮膜的光中之 沿著上述反射軸偏振的光反射，使入射到上述增亮膜的光中之沿著上述透 射轴偏振的光透射。上述光可以是紫外線、可視光線、紅外線等。作為一 例，在將上述增亮膜應用到顯示器中時，上述光可以是可視光線。 201229570 為了使上述增亮膜對特定波長範圍的光具有選擇性的透射性及反射 性，上述第一薄膜及上述第二薄膜分別具有由折射率與厚度的乘積定義的 光學厚度，光學厚度可以是恒定或可變。作為一例，上述第一薄膜及第二 薄膜的光學厚度分別為〇 05〜〇 6〇μηι ’較佳為0.09〜0.45μιη，更佳為1.0〜 〇.40μιη。 基於上述反射軸的、上述第一薄膜與上述第二薄膜之間的折射率的差 可以至少為〇.〇5。基於上述透射軸的、上述第一薄膜與上述第二薄膜之間 的折射率的差可以是〇 〇3以下。上述增亮膜包含垂直於上述薄膜面的法線 方向的軸，基於上述法線方向的軸的、上述第一薄膜與上述第二薄膜之間 的折射率的差可以是G.G3以下。此處，如果基於反射軸的、上述第一薄膜 與上述第二薄膜之間的折射率的差至少比〇 〇5小，則在第一薄膜與第二薄 膜的界面上反射的域少，可能會使亮度上升效果甚微。 在基於上述透射軸的、上述第一薄臈與上述第二薄膜之間的折射率的 差超過0.03、或者基於上述法線方向的軸的、上第一薄 膜之間的折射率的差超獅3時，在相鄰的面上反射的光增t HI 會抑制亮度上升。對於基於上述三個軸的折射率的差，能夠由通過拉伸而 引發雙折射性的物質，以及不引發雙折射性或輕微得引發的物質來實現。 此處，可以是上述拉伸軸即為上述反射軸。 、在上述第-薄膜及上述第二薄膜分別包含高分子樹脂時，上述第】高 ，子，脂的賴化轉變溫度及上述第2高分子齡的_化轉變溫度的差 可以是30°(:町。在±舰魏觀溫度的差親筑時，餅共擠壓的 樹脂的熔蹄度差大，因錄難均勻地靖各層的厚度，⑽形成層。 如亡所述’對於包含第一薄膜及在上述第一薄膜上相鄰配置的第 的增祕，能夠對第-賴的成分、第__薄膜與第二薄膜之間的折射率 ^光^化轉變溫度差等進行微調，從而能夠製造具有均句的亮度分佈的 述單轴拉伸薄膜能夠阻止或減少偏振光的非偏振化或反向散射。上 二二鴒拉伸薄Ϊ可以疋從聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜、聚碳酸酯薄膜、聚 、薄膜、聚苯乙戦臈、聚環氧薄膜巾選擇的薄膜。 201229570

在上述單轴拉伸薄膜中，上述單軸拉伸薄膜的面内的 1取__為0.03以上，較佳為0·05以上，更佳為〇 5以上，進較— 以上，進一步更佳為15以上。在上肺 1 ^ 1U 有可能會發生光的非偏振化或反向散射的問題，由η此會 2在單軸拉㈣财是拉伸方向的㈣率，ny是絲財 折射.上述單抽拉伸薄膜的折射率可以是1〇以上165以下。访向的 ㈣^述單軸拉伸薄膜陳伸方向可以是機械方向帅)或垂直於機械方向 當在上料姉㈣财導从擴㈣時，上料她伸薄膜可 為用於械上《紐層縣制來仙， 光擴散層可以構成光擴散膜。 .4早軸拉伸薄膜及上逸 上述光擴散層可以包含黏結劑樹脂及光擴散粒子。 上環氧樹脂_等熱或紫外線熱- 作桃含社述鎌制切錄散軒，可 t钥作為^粒子的—例，軸可轉出二氧切、氧m約、 =甲乍為有機系粒子的，，雖然可以舉出苯乙烯】 、苯鳥糞胺三聚驗帽、丙稀、乙稀、石夕、 上述光擴絲子的含4可以是每⑽重 -· t^ 201：； =以=0而作為基準時’在上下視角50〜6〇度的亮度下降的問 題並且’如果超過200重量份，巷赠 於目f*方面’如果光擴散層包含具有相互不同粒徑的光擴散粒子，則由 。、k田的遮蓋性及党度提高特性，因此上述光擴散層可以包含平均粒 201229570 =㈣丨光擴絲子及平均粒鶴2()〜4()畔的第2光擴餘 子中的至少一個。 雜彳i起包含折射率相互不_紐絲子，舰夠進一 p :、，，、性及亮度。作為一例，可以舉出作為上述光擴散粒子導入平均 粒徑為1〜20师、折射率為nl的第i光擴散粒子及平均粒徑為2〇〜卿爪、 射率為n2的第2光擴散粒子的情況。在上述nl與n2不同時，可以滿足 =·η2|>0_02 ’在不滿足上述折射率差的範圍時，擴散功能多少會下降、遮 蓋性下降’從而多層擠射的龜紋不能遮蓋，出現引起相對不良的情況。 *較佳的疋’上述光擴散層可以以1G : 90〜90 : 10的含量比來包含第1 光擴散粒子和第2光擴散粒子’在超戦細時，由於由小的粒子來填充 大粒子之間的錄的效果，使得整__的渾濁度提高而使亮度降低。 上述光擴散層的厚度對於上述多層薄膜的厚度的厚度比可以是〇 〇5至 0.5。在上述厚度比小於〇 〇5時，光擴散效果甚微，如果超過〇 5，則雖然 不能期待遮蓋力，但是有可能使亮度降低。 上述光擴散層的濁度為30〜100%，較佳為35〜100%，更佳為40〜 100%。如果上述濁度小於30%，則光擴散效果甚微。 上述阻隔層防止與配置在上述增亮膜的一面上的其他部件之間的密 接，使摩擦力最小化，而能夠防止出現龜紋等質量的低劣。此外，上述阻 隔層能夠防止帶電現象。 上述阻隔層可以包含黏結劑樹脂以及珠粒，其中以上述黏結劑樹脂的 含量計為100重量份時，珠粒的含量為01至100重量份。作為上述黏結劑 樹脂’可以使用在上述光擴散層的黏結劑樹脂中列舉的樹脂，此外對於上 述珠粒’能夠使用由在上述光擴散層的光擴散粒子中列舉的材質構成的珠 粒。 上述阻隔層形成在透明樹脂薄膜上，從而通過黏接層形成在上述增亮 膜上。上述阻隔層的濁度可以是1〜30%。如果上述濁度超過30%，則雖然 能夠期待遮蓋力，但是亮度有可能降低。 另一方面，通過將光擴散膜與多層薄膜層壓而得到的增亮膜，亮度往 往會根據溫度條件及使用時間等而降低，但可以確認的是多層薄膜與光擴 散臈之間的層壓面的層分離是其一個原因。 201229570 . 對此’在本發明的-實施例中可知，在提高多層薄膜的表面親水性時， 可以僅通過利用黏合劑的光擴散膜的層壓就可以確保充分的層間密接力。 在該情況下，多層薄膜的表面接觸角為50。至85。，較佳為7〇。至85。。 增亮膜可以為了提高作為不具有自發光源驗晶齡⑽外部光源來 設置的背光單7L的亮絲使用。由於上述液晶顯示⑽形狀、用途等的多 樣化’需要進-步提高液晶顯示器所要求的增亮膜的特性，作為一例，為 了確保液晶顯示器對外部環境變化的可靠性，需要使增亮膜的亮度減少率 最小化，以使即使外部環境變化也能夠維持亮度特性，而提高了多層薄膜 的表面親水性的增亮膜能夠充分滿足這樣的要求。 、 作為提高多層薄賴表硫水性的方法，雖然可以通過物理、化學地 變化表面雜的處理來實現’但是在進行物雜處理的賊下，雖然能夠 在擠壓的同時付與親水性’但是有時會出現隨著時間而表面性質會經常變 化、和很轉舰齡人絲的親水性的情況。對於作輕化學性地進行 改性的情況，雜存在在麵製程之後塗佈底漆的方式，但是很難與形成 在多層薄軸的獅的折料㈣，在有可能引起亮度下降的這一點上不 利’而在本發明巾’較佳作為構成第—細及/或第二薄賴雛，利用不 進行固態聚合賴絲製妙層_的方法。摘錢行鳴聚合的高分 子樹脂來形成多層_時，_提衫層義的表硫水性，這可以轉 為在高分子樹脂的末端殘财。如上所述，如果提高多層薄媒的親水 性:則能夠提高多層薄膜與黏接層、黏接層_光擴散膜之間的密接力或者多 層薄膜-光擴散層之間的密接力。 以下’根據實齡丨對本發明進行詳細的說明，但本發明並不 施例。 <實施例1> 在高分子聚合反應器中放入二甲基甲酸蔡(Dimethylcarb〇xylie Mphthalate ’ NDC^p&KEthylene glyC〇卜 EG) ’ 通過縮合聚合來製造蔡 =酸乙二S旨重複單位為莫耳％的第丨高分子樹脂;在高分子聚合反應 器中分別狀三甲基甲酸萘恤咖丨earbQxylie Nap_ate，咖)、乙二醇 (Ethylene glycol，EG)、對苯：^TerephthaIic add，TPA)，通過如上所述的 縮合聚合來製造蔡二甲酸乙二醋重複單位為4〇莫耳％、對苯二甲酸乙二醇 201229570 . 酯重複單位為6〇莫耳％的第2高分子樹脂。第1高分子樹脂及第2高分子 樹脂是以不進行固體狀態聚合的狀態來完成聚合。所製造的第丨高分子樹 脂通過乾燥機在100°C下乾燥24小時除去水分，第2高分子樹脂在7(rc下 乾燥48小時除去水分。第1高分子樹脂和第2高分子樹脂分別以3〇kg/hr 的速度通過256倍多層進給塊來最終製造1024層多層擠壓薄片層。所製造 的多層擠壓薄片層在130°C下以5倍拉伸比進行單軸拉伸。 在上述拉伸的多層薄膜的兩面上塗佈丙烯酸系uv熱硬化型黏合劑之 後，在上面層壓由單軸拉伸薄膜及光擴散層構成的光擴散膜(濁度為95%)。 作為上述單軸拉伸薄膜，使用單軸拉伸的pET薄膜，形成包含丨⑻重量份 的聚氨酯丙烯酸酯黏結劑樹脂和135重量份的聚甲基丙烯酸曱酯粒子的光 擴散層。此時，多層薄膜的反射抽與單轴拉伸薄膜的光軸所成的角度為〇 度。 之後，為了在上述拉伸的多層薄膜的下面形成阻隔層，以對於聚氨酯 丙烯酸酯黏結劑樹脂100重量份塗佈15重量份的5μπι聚曱基丙烯酸甲酯粒 子，以使渾濁度為5%，最終製造增亮膜。 〈實施例2〜5> 除了如表1中記載那樣，使多層薄膜的反射軸與單軸拉伸薄膜的光軸 所成的角度相同以外’以與實施例1相同的方法來製造增亮膜。 〈實施例6〜8> 除了如表1那樣，使光擴散層的濁度成為變量以外，以與實施例1相 同的方法來製造增亮膜。 <比較例1> 除了在多層薄膜的上面’層壓有雙軸拉伸薄膜及光擴散層構成的光擴 散膜以外’以與實施例1相同的方法來製造增亮膜。 <參照例1> 除了使多層薄膜的反射軸與擴散膜的光軸所成的角度為50度以外，以 與實施例1相同的方法來製造增亮膜。 <參照例2> 在高分子聚合反應器中放入二甲基甲酸萘(Dimethylcarboxylic

Naphthalate ’ NDC)和乙二醇(Ethylene glycol，EG)，通過縮合聚合來製造萘 201229570 m . 二甲酸乙二醋重複單位為100莫耳％的第1高分子樹脂；在高分子聚合反應 器中釦別放入一甲基甲酸萘(〇丨11161；11>如81：1)€^1化灿卩111；1^以6，>10<2)、乙二醇 (Ethylene glycol ’ EG)、對苯二酸(Terephthalic acid，TPA)，通過如上所述的 縮合聚合而製造萘二曱酸乙二酯重複單位為4〇莫耳％、對苯二曱酸乙二醇 醋重複單位為60莫耳％的第2高分子樹脂。第1高分子樹脂及第2高分子 樹脂進行固體狀態聚合而完成聚合。所製造的第1高分子樹脂通過乾燥機 在l〇〇°C下乾燥24小時除去了水分，第2高分子樹脂在70°c下乾燥48小 時除去水分。第1高分子樹脂和第2高分子樹脂分別以30kg/hr的速度通過 256倍多層進給塊來最終製造1〇24層的多層擠壓薄片層。所製造的多層擠 壓溥片層在130 C下以5倍拉伸比進行單轴拉伸。 在上述拉伸的多層薄膜的兩面上塗佈丙烯酸系UV熱硬化型黏合劑之 後，在上面層壓由單軸拉伸薄膜及光擴散層構成的光擴散膜(濁度為95%)。 作為上述單軸拉伸薄骐使用單轴拉伸的pET薄膜，形成包含1〇〇重量份的 聚氨酿丙稀酸醋黏結劑樹脂和135重量份的聚甲基丙烯酸甲酯粒子的光擴 散層。此時’多層薄膜的反射軸與單轴拉伸薄膜的光轴所成的角度為0度。 之後’為了在上述拉伸的多層薄膜的下面形成阻隔層，以對於1〇〇重 量份的聚氨酯丙烯酸酯黏結劑樹脂塗佈15重量份的5μιη的聚甲基丙烯酸甲 酯粒子，以使渾濁度為5%，最終製造增亮膜。 物理性測量： 對於在實施例及比較例中製造的增亮膜測量濁度和亮度增加率，將其 結果表示在表1中。 ⑴濁度 用透程儀(NDH200，NIPPONDENSHOKU)來測量濁度。 (2) 亮度 在22寸背光單元上作為光學薄膜組合擴散膜(XC21〇，可隆公司），稜 鏡膜(LC217，可隆）’並層壓增亮膜，在其上放上22寸LCD面板，並在施 加12V的電源之後，用亮度計㊉M_7，日本T〇pC〇N公司）來測量亮度。 (3) 亮度增加率 將在以上測量的亮度應用到以下的式來進行計算。 亮度增加率=(使用增亮膜時的亮度y(未使用增亮膜時的亮度） 11 201229570 (4) 多層薄膜的表面接觸角 將50mmx50mm大小的樣品固定在Plate之後，滴下一滴DI而 用Drop Shape Analyzer(DSAlOO)設備來測量接觸角。在滴下一滴以⑽故 之後，在設備上測量ίο次以上來求出平均，對每個樣品測量9p〇int來求出 平均。 〆 (5) 密接性評價 將增亮膜剪成25mmxl50nim之後，在加熱到i〇(rc的水中進行1小時 沐浴處理之後，擦掉水汽而將擴散膜和多層薄膜分別安裝到zig，並確認以 180°、300mm/min的速度進行去皮(peeling)所需的負載(L〇ad)值。 表1 有無光擴 散膜的單 轴拉伸 多層薄膜 與光擴散 膜所成的 角度(。） 光擴散層 濁度(％) 亮度增加 率 密接性 (kg/25mm) 多層薄膜 表面接觸 角(〇) 實施例1 0 0 95 1.22 1.5 70 實施例2 0 10 95 1.18 1.5 70 實施例3 0 20 95 1.10 1.5 70 實施例4 0 30 95 0.95 1.5 70 實施例5 0 40 95 0.88 1.5 7〇 實施例6 0 0 80 1.25 1.5 70 實施例7 0 0 60 1.30 1.5 70 實施例8 0 0 35 1.42 1.5 70 比較例1 X - 95 0.80 1.5 70 參照例1 0 50 95 0.84 1.5 70 參照例2 0 0 95 1.22 0.5 90 物理性評價的結果，如表1所示，可知多層薄膜的透射軸與擴散膜的 光軸構成40度以下的角度的實施例的增亮膜，亮度增加率很高。 另一方面’可知隨著提高多層薄膜的親水性，即使層壓光擴散膜也能 夠得到很好的結果。 12 201229570 楚，明了本發明的實施例，但是本領域普通技術人員應該清 施本發明败其触思想或轉倾的賊上㈣啡他具_方式來實 伽=，以上的實糊是為了向本躺#通技術人員完整地告知發明的 =而提供，應理解為在所有的面上都是_的，而不是限定本 ， 發明僅由申請專利範圍來限定。 本 【圖式簡單說明】 第1圖是示出本發明一實施例之增亮膜的剖面的示意圖。 【主要元件符號說明】 1 單軸拉伸薄膜 2 黏接層 3 多層薄膜 4 黏接層 5 阻隔層

Claims (1)

1. 201229570 七、申請專利範圍： I. 一種增亮膜，包括： ^層:薄膜’其包含多個光學上等向性的第—細和多個光學上各向異 性的第-薄膜具有包括使入射的光反射的反射軸及使所述光透射的透 射軸；以及 單軸拉伸薄膜’其形成在所述多層薄朗至少—面上。 2·如申明專利範g第1項所述的增亮膜，其巾，所述增亮膜包括： 所述多層薄膜； 形成在所述多層薄膜的一面上的單軸薄膜；以及 形成在所述多層薄膜的另一面上的阻隔層。 3. 如申請專利範圍第i項或第2項所述的增亮膜，其中，所述增亮膜包括： 黏接層，其形成在所述多層薄膜與單軸拉伸薄膜之間。 4. 如申請專利範圍第丨項或第2項所述的增亮膜，其中，所述增亮膜包括： 光擴散層’其形成在所述單軸拉伸薄膜上。 5·如'請專利範圍第1項所述的增亮膜，其中，所述單轴拉伸薄膜，是從 聚對苯二曱酸乙二軸薄膜、聚碳祕_、聚乙稀賴、聚苯乙稀薄膜 以及聚環氧薄膜中選擇的薄膜。 、 6. 如申請專利範圍第丨項所述的增亮膜，其中，所述單軸拉伸薄膜的面内 的折射率差(Δη = |nx - ny|)為0.03以上，其巾nx是單軸拉伸薄膜中的拉伸 方向的折射率’而ny是與拉伸方向垂直的方向的折射率。 7. 如申請專利範圍第1項所述的增亮膜’其巾，所述單軸拉伸薄膜的折射 率為1.0以上1·65以下。 8. 如申請專利範圍第丨項所述的增亮膜，其中，所述單軸拉伸薄膜的光軸 與所述多層薄膜的反射軸所成的角度為40度以下。 9. 如申請專利範圍第丨項所述的增亮膜，其中，所述單軸拉伸薄膜的光軸 與所述多層薄膜的反射軸所成的角度為〇度。 10·如申請專利範圍第1項所述的增亮膜，其中，所述單軸拉伸薄膜的拉伸 方向為機械方向(MD)。 II. 如申請專利範圍第丨項所述的增亮膜，其中，所述單轴拉伸薄膜的拉伸 方向為垂直於機械方向(TD)。 201229570 » 蠹 12. 如申請專利範圍第4項所述的增亮膜，其中，所述光擴散層包括：黏結 劑樹脂·’以及光擴散粒子’其中以所述黏結劑樹脂的重量份為1〇〇計，該 光擴散粒子重量份為20〜200。 13. 如申請專利範圍第12項所述的增亮膜，其中，所述光擴散粒子至少包 括平均粒徑為1〜20μιη的第1光擴散粒子和平均粒徑為2〇〜4〇μΐη的第2 光擴散粒子中的至少一個。 14. 如申請專利範圍第12項所述的增亮膜，其中，所述光擴散粒子包括： 平均粒徑為1〜2〇μιη、折射率為η1的第1光擴散粒子；以及平均粒徑為 20〜40μιη、折射率為泣的第2光擴散粒子，所述|nl n2| > 〇 〇2。 15如申請專利範圍第13項或第14項所述的增亮膜，其中，所述光擴散粒 子是以10:90〜9〇:1〇的含量來包含第1光擴散粒子和第2光擴散粒子。 16. 如申請專利範圍第4項所述的增亮膜，其中，所述光擴散層的厚度對於 所述多層薄犋的厚度的厚度比為0.05至0.5。 17. 如申請專利範圍第4項所述的增亮膜，其中，所述光擴散層的濁度為 30〜100%。 18. 如申請專利範圍第2項所述的增亮膜，其中，所述阻隔層的濁度為1〜 30%。 19·如申請專利範圍第1項所述的增亮膜，其中，所述多層薄膜的表面接觸 角為50°至85。。 20. 如申請專利範圍第1項所述的增亮膜，其中，所述多層薄膜包括沒有用 第一薄膜或第二薄膜的樹脂進行固態聚合的高分子樹脂。 21. —種背光單元，包括如申請專利範圍第1項所述的增亮膜。 15