TW201224097A - Resin paste for die bonding, semiconductor device and fabricating method thereof - Google Patents

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semiconductor
coating film
semiconductor device
slurry
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Yoshifumi Sugiura
Shinjiro Fujii
Shuichi Mori
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Hitachi Chemical Co Ltd
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    • H01L2924/15738Material with a principal constituent of the material being a metal or a metalloid, e.g. boron [B], silicon [Si], germanium [Ge], arsenic [As], antimony [Sb], tellurium [Te] and polonium [Po], and alloys thereof the principal constituent melting at a temperature of greater than or equal to 950 C and less than 1550 C
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Description

201224097 六、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明是有關於一種半導體裝置的製造方法,更詳細 而言,本發明是有關於一種製造藉由接合材料(以下,有 時亦稱為黏晶材料)將積體電路(Integrated Circuit,IC)、 大型積體電路(Large Scale Integration,LSI)等的半導體 晶片(以下,有時亦稱為晶片)與用以搭載晶片的導線架 或絕緣性支撐基板等(以下,有時亦稱為基板)半導體支 撐構件接合的半導體裝置的方法。 【先前技術】
tF 马 IC、LSI ^· .ν — 一Α寸叼干导體晶月興導線架或絕緣性支— .基板等半導體支㈣件的接合材料,即所 自先前以來已知有八㈣共晶合金、焊錫、銀漿等材
Au-Si共晶合金雖然耐熱性及耐濕性高,但彈性模j 大’因此存在應用於大型晶片時容易破損的傾向。另外 晶,亦存在價格高的缺點。另—方面,焊锡1 同^5耐熱性欠佳,其彈性模數與Au_Si共晶知 而難以應用於大型晶片。相對於此,銀漿自 性高、彈性模數比Au_Si共晶合金及焊錫低 應用於35(rc的熱壓接型焊線 專,文獻。。因此,織被廣泛地用於 厂中但疋’ 1C或LSI不斷高積體化,若曰 ’ =型化’職以將轉擴展至晶片整行 利用銀聚的接合稱不上有效率。 ·^仃塗佈, 4
Jir 201224097 —作為可應對晶片的大型化的黏晶材料,已知有使用特 f的聚酿亞胺概的雜膜、或於特定的聚難胺樹脂中 周配導電性填料或無機土真料而成的黏晶用黏接膜等(例 照專利文獻2〜專利文獻4)。但是,該些黏接膜存 勘接性欠佳的傾向。另外,當將黏接膜貼附於支樓 ς反^時’需要用以縣將黏制切出或沖裁成晶片尺 =進而貼附雜__付裝置。#對純膜進行沖裁 if 亦會產生浪#。糾,支撐基㈣大部分於基 ,形成有㈣配線,因此#將黏接麟附於表面上凹 乂部位時,存在容易產生空隙、可靠性受損的情況。 ;分==:==:==成: 版印刷科觀而錄佈於切基板±的 導體晶片後被加熱硬化。.,、梟而編又化’於搭載半 先前技術文獻 專利文獻 專利文獻1 專利文獻2 專利文獻3 專利文獻4 專利文獻5 .日本專利特開遞6·342·號公報 曰本專利特開2002-179769號公報 曰本專利特開平07-228697號公報 曰本專利特開平06-145639號公報 曰本專利特開平06-264035號公報 201224097 專利文獻6 :日本專利特開2〇〇7_246875號公報 近年來,較多使用將晶片搭載於有機基板等絕緣性支 撐基板上的晶片貼板(Board 〇n Chip,BOC)型半導體裝 置。該半導體裝置被大量生產的情況較多,而要求節拍時 間(takt time )的減少。 於BOC專的組裝步驟中,先前進行如下的步驟。首 先,利用網版印刷法將黏晶用樹脂聚料塗佈於絕緣性支樓 基板上。其次,藉由在烘箱中對其進行加熱乾燥來進行黏 晶用樹脂漿料的溶劑揮發及半硬化,而將所塗佈的樹脂漿 料㈣段化。其後,隔著經㈣段化的樹脂聚料使&晶 片壓接於絕緣性支撐基板上,並於烘箱中進行加熱,藉此 使黏晶用樹脂漿料完全硬化。 曰 …〜‘,V ,…王和日日⑺钶舳策料的黏度、觸變指數而 添加,且是以於漿料的印刷後使其揮發為前提而添加。若 =溶劑充分地揮發,财時會產生空隙、晶片污染等不 此於ϊ用黏晶用樹脂漿料的半導體裝置的組裝 冑要使浴劑揮發的步驟。—般而言,如上述般藉 中的加熱來使溶劑自塗膜中揮發。此時,為了 是使; 製程疋二過上述先前的利用加熱乾燥的Β·階段化的 絲大60分鐘以上的乾燥時間,節拍時間的損 中進乂ί加減少I階段化的節拍時間,而縮短於供箱 中進仃加熱的時間,則有時溶劑未充分地揮發而於β_階段 201224097 ,
* ^ w JiJL 化以後的步驟中的加熱時揮發,從而產生空隙、晶片污》 等不良情況。 木 、、進而,於烘箱等B-階段化裝置中’每一批次配置多片 塗佈有樹脂聚料的基板。若烘箱内的溫度分布有偏差,則 有時會因烘箱内的位置而產生硬化不足或過度的硬化,從 而於其後的半導體裝置的組裝中產生不良情況。作為 階段化溫度的偏差,一般存在相對於設定溫度偏差士 左右的情況。另外,有時亦因B_階段化的裝置等的偏差, 而導致B-階段化時間產生偏差,從而於其後的半導體裝置 的組裝中產生不良情況。作為B-階段化時間的偏差,一般 存在相對於設定時間偏差±5分鐘左右的情況。另一方面, 當為了削減B-階段化的節拍時間,而提高加熱溫度來於短 時間内進行加熱乾燥時,樹脂漿料的反應控制變得困難, 更谷易產生硬化不足或過度的硬化。就絕緣性支撐基板等 的耐熱性的觀點而言,亦要求於B-階段化時儘可能非高溫 的製程,因此難以削減節拍時間。 【發明内容】 本發明是鑒於如上所述的情況而完成的發明,其目的 在於提供一種半導體裝置的製造方法,該半導體裝置的製 ^5-方法可削減利用印刷法將黏晶材料塗佈於半導體支撐構 件上來接合半導體晶片時的節拍時間,並且可充分地防止 由階段化中的硬化不足或過度的硬化所引起的組裝不 良,而可生產性較佳地製造可靠性優異的半導體裝置。 另外,本發明的目的在於提供一種黏晶用樹脂漿料及 201224097 使用其的半導體裝置的製造方法,其可削減利用網版 法將黏晶材料塗佈於半導體支撐構件上來接合半導體 時的節拍時間,並且可充分地防止由B-階段化中的硬^ 足或過度的硬化、殘留的溶劑所引起的組裝不良,而 產性較佳地製造可靠性優異的半導體裝置。 為了解決上述課題,本發明提供如下的第一種半 裝置的製造方法,其包括:第i步驟,於用以搭载半= =的+導體支撐構件上,印職㈣含有光硬化性 熱硬化性成分且溶劑的含量為5 f量%以下的黏晶 用祕脂漿料來設置樹脂衆料的塗膜;第 =絲射來使光硬化性成分光硬化;以及第3 接/導體切構㈣半導“ 將+導體支撐構件與半導體晶片接人。 用上種ίΓ裝置‘方法,藉由使 :塗膜B姻化。藉此’可削減B-階段化令的 間的分地防結朗於加熱溫度或加熱時 可生不足或過度的硬化所弓1起的組裝不良,而 生產性較佳地製造可靠性優異的半導體裝置。 為前提而添加,因此選擇於室溫、:氣壓 :而可於B-階段化中的條件下揮發 仁疋右於Β·階段化已結束的時_溶_ 8 201224097 f -._pif 部’則有時於作為後續步驟的晶粒黏著或後硬化、打線接 合、製模、岔封材硬化、回流焊等步驟中溶劑揮發而形 空隙’從而變成_不良。再者,當使用容易揮發的溶劑 時,樹脂漿料的保管穩定性變差。另外,許多溶劑有害二 亦存在加熱時有爆炸的危險性的溶劑。相對於此,本發明 的第-種製造方法中所使用的含有上述特定成分的樹脂 料即便溶劑的含量為5質量%以下,亦可良好地進行利用 印刷法的塗佈,從而可防止上述問題。 最近,不僅更加期望組裝時間的短時間化,亦更加期 望能源的節約。根據本發明的第一種半導體裝置的製造方 法,可降低B-階段化時的熱能。 、 很像本發明的第一種半導體裝置的製造方法, 可防止以下的先前技術所具有的問題。 伴隨著半導體裝置的複雜化、小型化,進而伴隨著基 板厚度的薄化,晶#或導線架、基板變得不耐熱。當使用 先前的網版印刷用的黏晶用樹賴料時,_晶^的用 於提昇黏接性的半硬化(B_階段化)是於刚。c以上的溫 ^。若對與半導體晶片進行壓接前的半導體支撐構 件溫’财時於錢基板料產絲曲,而產生斑
BallGndArray,μ_Β(ΪΑ)的基板中,伴隨著半導 基板翹曲變得容易產生。根據本發 月的第-種方法,㈣使用上猶定的樹脂漿料,可實現 低溫下的Β-階段化而可防止上述問題。 201224097 於本發明的第一種半導體裝置的製造方法中,就抑制 逸氣、降低黏性的觀點而言,上述第2步驟中的光照射的 曝光量較佳為1 mJ/cm2以上。 若曝光量未滿1 mJ/cm2 ’則存在光硬化性成分無法充 分地硬化完的可能性,於此情況下,當於第3步驟以後進 行熱硬化性成分的熱硬化時容易成為逸氣。另外,若光硬 化性成分不充分地硬化完,則黏性變得過大而於組裝時容 易產生不良情況。 另外,就抑制逸氣、降低黏性的觀點而言,上述第2 f驟中的光照射較佳為於氮氣環境下進行。若於空氣中進 订光照射’則空氣中的氧會阻礙光硬化反應,光硬化性成 2充分地硬化完,當於第3步驟錢進行熱硬化性成分 ?、、硬化時容易成為逸氣。另外,黏性變得過 時容易產生不良愔況。 0 & 於本發明的第-種半導體裝置的製造方法中,可 導在_〜18〇°C下以6〇分鐘以下的時間對半 2步ίΪ ΐ行加熱。藉由設置此種爾步驟,當於第 時H ^過祕樹__膜表_著有水分 若於水分大量地附 步驟,則會成步驟以後_ 為於第3步驟之前進行/的翔。上義烤步驟較佳 本發明的第一種半導體裝 點而言,較佳為更包括於第3 置的製造方法就可靠性的觀 步騾之後,在6(TC〜200°c 201224097 pif 下=與半導體晶料合辭導體切構件 3〇〇分鐘时驟。藉由此 聚料的硬化反應。再者,若於心丰2 = /促進樹脂 保晶片抗切強度,則可省:=二=後的_ 本發明的第-種半導體裝置的製造方法可更包括 合來將經過上述各步驟後的半導體晶片與^ 樓構件電連接’其後對半導體晶片進行獅密封的步驟支 脂激:外決上述課題’本發明提供一種黏晶用樹 曰八3有25 C下的黏度為1〇〇 pa.s以下的光聚合性 化合物、熱硬化性化合物及熱舰彈性體,且溶劑的^ 為5質量%以下。 根據本發明的黏晶用樹脂漿料,藉由具有上述構成, 可利用網版印刷法將其塗佈於半導體切構件上來形成塗 膜,並可形成藉由光照射而Β-階段化的黏晶層。藉此,可 ^分地防止由用以使溶劑揮發的步驟所引起的節拍時間的 增,,由B_階段化中的硬化不足或過度的硬化、殘留的溶 齊J荨所引起的組裝不良。根據本發明的黏晶用樹脂渡料, 可生產性較佳地製造可靠性優異的半導體裝置。 然而,最近,欲使化學製品的自生產至廢棄為止的整 個生命週期中對生態系造成的影響變成最小限度、且提昇 經濟效率性的動向變得活躍。於黏晶用樹脂漿料中,較理 想的是減少溶劑的含量,於B-階段化後亦儘可能有效地使 用祕脂漿料。即,於先前的樹脂漿料的情況下,藉由溶劑 於P刷後揮發而形成規疋厚度的塗膜’因此溶劑的比例越 201224097 f,樹脂賴巾所含有的於B•階段化後不需要 多。相對於此,本發明的點晶用樹脂賴可成為上述不Ϊ 要的成分的含有比例小的黏晶用樹脂聚料。 而 +本發明的黏晶用樹脂聚料可進而包含光聚合起始 =此’可選擇性地於短時間内將光聚合性化合* &階段 本發明的黏晶用樹脂聚料可進而包含硬化促進 此,能夠以更低的溫度或更短的時間進行加熱硬化。精 本發明的黏晶用樹脂漿料可進而包含填料。
賦予觸變性或提昇可靠性。 g J 本發明的黏晶用樹脂聚料可進而包含選自由消泡 破泡劑及抑泡劑所組成的_巾的一_上的添二 此’可提昇印刷性。 稽 本發明的黏晶用樹脂漿料就印刷性的觀點而言 為於25°C下的黏度為5 Pa.s〜1〇〇〇 pa.s。 本發明的黏晶用樹脂㈣較佳為當將黏晶用樹脂聚料 度為100 μπι的塗膜,於氧濃度為丨卿以下的氣 =裒丨兄下’並在25 C下以1000 mj/cm2的曝光量對該塗膜
照射波長為365 nm的光時,經光照射的塗膜的於1〇(rCT 的熔融黏度成為100 Pa.s〜1〇〇〇〇〇 Pa.s,當進而於氧濃度 為1 ppm以下的氮氣環境下,並在140°C下對經光照射的 上述塗膜進行5小時加熱時’經加熱的塗膜的於25°c下的 楊氏彈性模數(Y〇ung,s elastic modulus)成為! MPa〜3〇〇〇 MPa 〇 12 201224097 if 若上述溶融黏度未滿100 pa.s,則存在印刷後難以保. 持印刷形狀的傾向,另外,難以藉由黏晶機的負荷精度來 調^'濕潤情況。右私融黏度超過100000 Pa. s,則存在於晶 粒黏箸時未藉由樹脂漿料充分地濕潤晶片,而導致於晶粒 黏^以後的步驟中晶片容易剝落的傾向,或者於晶粒黏著 或密封時無法充分地填埋空隙而導致可靠性下降的傾向。 若上述揚氏彈性模數未滿1 MPa,則存在印刷後難以 保持印刷形狀的傾向,另外,存在難以藉由黏晶機的負荷 精度來調整濕潤情況的傾向,若超過3〇〇〇141>&,則存在基 板或晶片容易龜曲的傾向。 、另外,本發明提供如下的第二種半導體裝置的製造方 法,其包括:第1步驟,於用以搭載半導體晶片的半導體 =構件上,利用網版印刷法塗佈本發明的黏晶用樹脂衆 料來设置樹脂轉的塗膜;第2步驟,對塗膜進行光昭射· 隔著經光照射的塗膜壓接半導體支撐構件 很料發明的第二種半導體|置的製造方法,藉 膜且了开,成藉由光照射而3_階段化的黏晶層 =止由用贿_揮發的倾利起 由糾皆段化中的硬化不足或過度的硬化、殘力口 良。根據本發明的第二種半g 方法,可生產性較佳地製造可靠性優異的 如上所述,先前黏晶用樹脂聚料是藉由添加^ 13 201224097 ^黏度或觸變;日數。此時所使用的溶劑是以於Β·階段化時 Ϊ其大,分或完全地揮發為前提而添加,因此選擇於室 /皿、^氣壓中不容易揮發,而可於Β_階段化中的條件下揮 發的/合劑。但是’若於1階段化已結束的時間點溶劑仍殘 留於聚料内。卩’則有時於作為後續步驟的晶粒黏著或後硬 化打線接合、製模、密封材硬化、回流焊等步驟中溶劑 揮發而形成空隙,從而魏組裝不良。再者,當使用容易 2發的溶劑時,樹脂漿料的保管穩定性變差。另外,許多 溶劑有害’亦存在加熱時有爆炸的危險性的溶劑。相對於 ^ ’本發明的第二種製造方法巾所制的含有上述特定成 /刀的掠m漿料即便溶劑的含量為5質量%以下,亦可良好 地進订利用印刷法的塗佈,從而可防止上述問題。 另外’本發明提供—種半賴裝置,錢由本發明的 第一種半導體裝置的製造方法而獲得。 [發明的效果] 根據本發明’可提供可削減利用印刷法將黏晶材料塗 佈於半導體讀構件上來接合半導體以時的節拍時間, f且可充分地防止由Β·階段化中的硬化不足或過度的硬 化所引起的崎不良,而可生產性較佳地製造 里 的半導體I置的第—種半導體裝置的製造方法。 〇另外,根據本發明的第一種半導體裝置的製造方法, 可實現比先前的_加熱的Β.Ρ!段化更低的溫度下的β =化’可抑制基_岭逸氣,進而可_對於 負何。 201224097〆 另外’根據本發明的第一種半導體裝置的製造方法, 可充分地抑制於階段化後的步驟中因溶劑殘留而產生 的空隙等不良情;兄。 根據本發明’可提供可削減利用網版印刷法將黏晶材 料塗佈於半導體支撐構件上來接合半導體晶片時的節拍時 間,並且可充分地防止由B—階段化中的硬化不足或過度的 硬化、殘留的溶劑所引起的組裝不良,而可生產性較佳地 製造可靠性優異的半導體裝置的黏晶用樹脂漿料、及使用 其的第二種半導體裝置的製造方法。 另外’根據本發明的黏晶用樹脂漿料及使用其的第二 導體裝置的製造方法,可實現比先前的利用加熱的& ,段化更低的溫度下的B_階段化,可抑制基板翹曲或逸 氣’進而可抑制對於環境的負荷。 一另外,根據本發明的黏晶用樹脂漿料及使用其的第二 種半導體裝置的製造方法,可充分地抑制於B_階段化後的 步驟中因溶劑殘留而產生的空隙等不良情況。 【實施方式】 二乂下,視需要一面參照圖式,一面對用於實施本發明 態進仃詳細說明。但是,本發明並不限定於以下的實 ^ Γ再者,圖式中,對相同要素標註相同符號,並省 則的說明。另外’上下左右等位置關係只要事先無特 s ’ I’UX圖式巾所示的位置義為基準,圖式的尺寸 比率亚不限定於圖示的比率。 圖1及圖2是用於說明本發明的半導體裝置的製造方 15 201224097 法的一實施形態的示意剖面圖。 [第1實施形態] 本實施形態的半導體裝置的萝 為第一種fe Ik方法(以下,有時稱 為第種(+導體的)製造方法)包括 以搭載半導體晶片的半導體支樓帛1步驟於用 含有光硬化性成分及熱硬化it件二,印=塗佈 量%以下的黏晶用樹脂聚料來設置=的含里為5質 硬化(參照圖1的(b)),·以及第3步驟,藉由隔 者經光照射的塗難接半導體支撐構件財導體晶片,以 將半導體支·件與半導體晶片接合(參照圖丨的(c))。 本實施形態的半導體裝置的製造絲較佳為更包括藉由打 線接合來將經過上述各步驟後的半導體晶片與半導體支撐 構件電連接,其後對半導體晶片進行樹脂密封的步驟(參 知圖2的(a )及(b ))。 於本實施形態中,使用設置有電極12的絕緣性支撐基 板10作為半導體支樓構件,但作為半導體支撐構件,例如 可列舉:42合金導線架或銅導線架等導線架;聚醯亞胺樹 脂、環氧樹脂、聚醯亞胺系樹脂等的塑膠膜;使聚醯亞胺 樹脂、環氧樹脂、聚醯亞胺系樹脂等的塑膠含浸於玻璃不 織布等基材中並硬化而成者;氧化鋁等的陶瓷製等的絕緣 性支#基板、堆疊封裝的情況下的下部半導體晶片;顯示 器等的情況下的玻璃基板等。 作為印刷法,可列舉網版印刷法等。 ,.f 201224097 於本實施形態的網版印刷中,將設置有開口部的遮罩 20配置於絕緣性支撐基板10上,並藉由刮板40的移動而 將黏晶用樹脂漿料埋入至開口部中來形成樹脂漿料的塗膜 30 〇 再者,網版印刷可使用印刷機來進行。印刷機較佳為 可選擇印刷速度、印刷壓力、刮板角度、版脫離速度、作 為被印刷物的半導體支撐構件與遮罩的距離(間隙)等印 刷因素的印刷機。U 3是用於說明網版印刷中的印刷因素 的示意剖面圖。刮板40的移動速度(圖3的箭頭A)較佳 為1 mm/秒〜2〇〇mm/秒。另外,印刷壓力較佳為〇n〜3〇 N。再者,所謂印刷壓力’是指由相對於遮罩⑽為垂直方 向的刮板40所產生的壓力,當印刷壓力為0N時,是指刮 ,40與遮罩2〇未接觸的狀態。另外,刮板角度(圖3的 )較佳為10。〜9〇。。另外,版脫離速度較佳為〇1麵& 版麟速度,是指於遮罩開口部由樹脂聚 ==導,支樓構件1〇與遮罩2G分離時的速度(圖 L Γ 間隙(圖3的D)較佳為❹軸〜簡。再 者’备間隙為0 mm時,是指丰導舻*产磁 20接觸。 行疋知+導體支撐構件10與遮罩 於本實施形態中,藉由調節遮單2〇的厚度,可調整塗 即塗膜30的厚度。作為遮罩,可使 用金屬遮罩#。另外’鮮可根制途 遮罩的開口部成為網目狀的遮罩。 塗膜的厚度就降低成本的觀點而言,較佳為獅哗 17 201224097 以下,更佳為30 μπι〜200 μιη。若塗膜3〇的厚度未滿3〇 μΐΏ,則存在可靠性容易下降的傾向。 本實施形態中所使用的黏晶用樹脂毁料將後述。 作為上述第2步驟中的光照射,可列舉使用高壓水銀 燈等曝光裝置的紫外線的照射。作為其他光源,例如可列 舉:低壓水銀燈、超高壓水銀燈、金屬齒化物燈、發光二 極體-紫外線(Light Emitting Diode-Ultraviolet,LED-UV) 燈等。 光照射中所使用的光的波長是根據光聚合起始劑的種 類、調配比率而適宜設定,但較佳為作為一般的光聚合起 始劑的吸收區域的1 〇 nm〜400 nm。 光照射就抑制逸氣、降低黏性的觀點而言,較佳為對 於塗膜的曝光量為1 mJ/cm2以上’就黏性降低及節拍時間 的觀點而言’更佳為1 mJ/cm2〜4000mJ/cm2,進而更佳為 1000 mJ/cm2〜3000 mJ/cm2。再者,本案中的節拍時間是 指B-階段化之前的時間,於光照射的情況下表示曝光時 間’於熱乾燥的情況下表示加熱時間。所謂熱乾燥的情況 下的加熱時間,例如於經過昇溫、恒溫(維持)、降溫的步 驟的情況下表示該些步驟的合計時間,於僅為怪溫的情況 下表示該步驟的時間。若曝光量未滿1 mJ/cm2,則存在光 硬化性成分無法充分地硬化完的可能性,於此情況下,當 於第3步驟以後進行熱硬化性化合物的熱硬化時容易成為 逸氣。另外,若光聚合性化合物不充分地硬化完,則黏性 變得過大而於組裝時容易產生不良情況。 18 201224097〆 光照射較佳為於室溫(1 〇°C〜25°c左右)下照射1秒 〜5分鐘左右。進而,光照射可於真空下、氮氣下、空氣 下等環境下進行,但為了減少氧阻礙,較佳為於將經離形 處理的 t 對本一曱酸乙二酯(p〇lyethyiene terephthalate, PET)膜或聚丙烯膜等膜積層在塗膜上的狀態下進行、或 者於氮氣環境下進行,尤其,更佳為於氧濃度為i ppm以 下的氮氣環境下進行。若於空氣中進行光照射,則空氣中 的氧會阻礙光硬化反應,光硬化性成分不充分地硬化完, 當於第3步驟以後進行熱硬化性成分的熱硬化時容易成為 逸氣。另外,有時黏性變得過大而於組裝時容易產生不良 情況。 於本實施形態中,視需要亦可經由經圖案化的遮罩進 行曝光。 上述第3步驟可藉由如下方式進行:例如使用黏晶裝 置,將半導體晶片50搭載於半導體支撐構件1〇的經光照 射的塗膜32上’然後如圖i的(c)所示,例如使用加埶 塊51 ’於例如20。〇〜200t下以i N〜2〇〇 N對搭載有該 導體晶片50的半導體支撐構件1〇進行〇 〇1秒〜卯秒左 右的加熱、加壓。藉此,塗膜32中的熱硬化性成分熱硬化二 塗膜32成為㈣層,半導體支撐構件與半導體晶片得以接 合(黏晶)。再者,黏晶時的加熱溫度、壓力、壓接時間、 壓接速度可賴於B·階段化的條件或細旨㈣的组^而 適宜變更。就半導體晶片或半導體支簡件的耐壓性 點而言,第3步驟較佳為於100N以下的壓力下進疒^ I. I.201224097 外,就晶片或支樓構件的耐熱性的觀點而言,第 佳為於m°C以下的溫度下進行,就可靠性的觀點而= 較佳為於_〜not:的溫度下進行。糾,就ς 的觀點而言’第3步驟較佳為以丨0秒以下的時間來進^ : 作為半導體晶片50 ’例如可列舉ic、[si等。 於本實施形態中,可設置如下的預烤步驟:於 3步驟之前’在6G°C〜18(TC下以6G分鐘以下的時間 導體支樓構件進行加熱。藉此,當於第2步驟_間 而於樹脂漿料的塗膜表面附著有水分時,可於進行第3 + 驟前去除該水分。若於水分大量地崎在樹脂_的塗ς 上的狀態下進行第3步驟以後的組裝步驟,則會成為空 隙、裂紋等的原因。預烤步驟與第3步驟之間經過的時^ 越長,樹脂㈣越容易對水分進行吸濕,因此上述 ^ 驟較佳為於第3步驟之前進行。 夕 上述預烤步驟可使用烘箱來進行,亦可使用熱處理 或加熱板來進行。 預烤步驟是以去除樹脂漿料表面的水分為主要目的, 並不以促進樹脂㈣的硬化為目的。因此,就不促進樹脂 漿料的硬化反應的觀點而言,較佳為於_〜15叱的^ 溫下進行,更佳為於60〇C〜12(TC的低溫下進行。時間較 佳為30分鐘以下’更佳為15分鐘以下。就減少逸氣、防 止基板翹曲的觀點而言,以更短的時間、更低的溫度進疒 預烤步驟亦較佳,就節拍時間的觀點而言,以更短= 進行預烤步驟亦較佳。 1 20 201224097 於本實施形態中,可在上述第3步驟之後進行後硬 化。後硬化步驟可使用烘箱來進行,亦可使用熱處理爐或 加熱板來進行。當使用烘箱進行後硬化時,藉由將自室溫 起的昇溫步驟加入至程式中,可平穩地開始硬化反應,並 抑制逸氣。就防止黏晶層的龜裂的觀點而言,較佳為歷時 10分鐘以上緩慢地加熱、降溫來進行自室溫起的昇溫、及 朝向室溫的降溫步驟。作為後硬化的溫度,可列舉8〇它〜 200 C,但就逸氣、基板耐性的觀點而言,較理想的是175它 以下。就抑制基板翹曲的觀點而言,溫度儘可能越低越好。 藉由向所使用的黏晶用樹脂漿料中調配活性區域的溫度低 的硬化促進劑、或者調配低溫反應性的熱硬化性化合物, 可實現低溫(較佳為1 3〇aC以下)下的後硬化(c_階段化)。 再者,若藉由上述第3步驟,而以使半導體晶片於窗 式球柵陣列(Window Ball Grid Array,W-BGA)的打線接 合或μ-BGA的佈線時不移動的方式充分地固定晶片, 可省略後硬化。 、' 其後,如圖2的(a)所示,利用打線接合52將藉由 黏晶層34而接合的半導體晶片1G的電極與半導體支^ 件的電極12電連接。其後,如圖2的㈦所*,可^ 密封樹脂60對半導體晶片5G進行樹脂密封,進而= 搭載焊錫球54而獲得半導體裝置(半導體封裝體)1〇〇 黏晶層的频化料存在安餘好驟 顏 的情況下’亦可於將密封材後硬化時—併進行。= 處所述的安裝_步驟中的問題是指时導體晶片與半導 21 201224097 體支撐構件的固定不充分,導致晶片於打線接合時振動而 產生打線接合的不良情況,或者於樹脂密封時因晶片側面 的密封材的流動而導致晶片剝落。另外,此處所述的c 階段化是指形成比B·階段化之後的樹脂漿料的硬化狀態 更進步硬化的狀悲(C-階段)的步驟,通常,c_階段的 树脂漿料的Tg或彈性模數高於B_階段的樹脂漿料。 說明其次,對本實施形態中所使用的黏晶用樹脂漿料進行 八黏晶用樹脂漿料使用含有光硬化性成分與熱硬化性成 f、且溶劑的含量為5 f量%以下者。就可靠性的觀點而 5,黏晶用樹脂漿料較佳為實質上不含溶劑。 於本說明書中,所謂溶劑,是指為了調整先前的黏晶 樹脂㈣的黏度或觸變指數而用於樹脂組成物的稀釋 ,例如為不具有光反應性基及熱硬反應性基、分子量為 500以下且於25¾下為液狀的有機化合物等。 於本實施形態中’根據以下的方法來測定黏晶用樹脂 聚料的不揮發成分,若該不揮發成分為95質量%以上,則 量為5質量%以下。首先,將點晶用樹脂 4抖氣成2〇。μιη卩下的塗膜,並以100。mJ/cm2的曝光量 亥塗膜曝級長為365 nm的光’繼而於烘箱中歷時3〇 鐘自室溫的昇溫至140t為止,並將14〇ΐ_ i小時。 此婦驟,光硬化性成分及熱硬化性成分等反應 的化5物充分地反應而於·。c程度下不易揮發。然 後,以200。(:/2小時的條件測定不揮發成分。 22 201224097〆 本實施形態的黏晶用樹脂裝料 合物及光=劑作為光硬化性成分,4=: 要3有硬化促進劑或熱聚合起始劑作為熱硬化 成分者。 另外 ',个貝他彤怨的黏晶用樹脂漿料就賦予適度的彈 性模數與賴㈣觀點㈣,較佳為進而含有敎塑性樹 脂,就觸變性的賦予、可靠性的提昇、散熱義 言,較佳為進而含有填料。 ^ 作為光聚合性化合物’可列舉具有乙稀性不飽和基的 化合物作為較佳者。作為乙烯性不飽和基,可列舉:乙烯 基、婦丙基、炔丙基、丁稀基、乙快基、苯基乙炔基 來醯亞胺基、耐祕亞絲、(?基)@顧鱗。就 ,觀點而言’較佳為(甲基)丙稀酸基。作為含有此^ 基)丙烯酸基(CH=CR-CO- ; R為η或CH3)的化合物, 官能(曱基)丙烯酸酯化合物、多官能(甲基):烯酸 ^:物。再者,此處的單m官能是針對乙稀性不 飽和基而言者。於本發明中,較佳為包含多官能 烯酸酿化合物,特別是二官能(甲基)丙烯酸酷化合土 些可單獨使用一種、或者將兩種以上組合使用。 μ 為t官能以上的(甲基)丙稀賴,並無特別限制, 一二二一乙二醇二丙烯酸酯、三乙二醇二丙烯酸酯、四 ^二醇二丙烯酸酯、二乙二醇二曱基丙烯酸酯、三乙二醇 一甲基丙烯酸酯、四乙二醇二曱基丙烯酸酯、聚乙二二 丙烯酸酯、聚乙二醇二曱基丙烯酸酯、三羥甲基丙烷一°; 23 201224097 3醋、,曱基吨二甲基丙埽_、m丁 稀酸醋、1,6-己二隨-工,χ 畔一丙 酯、1,6-己二醇二甲λ说:酯、Μ_丁二醇二曱基丙烯酸 三經甲基丙院三:ί:酸醋等二官能(甲基卿 醋、季戊四醇三丙稀酉t、季二三甲基丙稀酸 一李戍四醇六甲基丙烯酸酯等三官能以卜 1,3-丙_氧基_2姻丙H^A·1)所表示的化合物, 丙烧,三Φ-經乙基丙稀上氧基趣基 丙嬌酸脸其㈣」 酯的三丙烯酸酯,多官能 納”二IT·曰或甲基丙烯酸胺基曱酸酯,多官能脲丙 稀酉欠酉曰或腺甲基丙埽酸酯等。 [化1] h2
ο—^ch2ch2o
(A-1) 上述通式(A-1)巾’ Ri9及r20分別獨立地表示氮原 子或甲基,g及h分別獨立地表示的整數。 作為單官能(甲基)丙烯酸酯,可列舉:苯紛£〇改質(甲 基)丙烯酸酯(EO ;環氧乙烷),苯酚p〇改質(曱基)丙烯 酸酯(PO ;環氧丙烷)’壬酚EO改質(甲基)丙烯酸酯,壬 酚PO改質(曱基)丙烯酸酯,含酚性羥基的(甲基)丙烯酸 酯,丙烯酸2-經基乙酯、甲基丙烤酸2-經基乙酯等含經基 的(甲基)丙烯酸酯,苯基苯酚縮水甘油醚(曱基)丙烯酸酯、 24 201224097 jf (甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸苄酯等芳香族系 (甲基)丙烯酸酯,含醯亞胺基的(甲基)丙烯酸酯,含羧基的 (甲基)丙烯酸酯,(甲基)丙烯酸異莰酯等含異莰基的(甲"基) 丙烯酸酯,含二環戊二烯基的(曱基)丙烯酸酯等。 虽使用單宫能(甲基)丙稀酸酯時,就B-階段化後的與 被黏接體的密接性、硬化後的黏接性、耐熱性的觀點而言, 較佳為具有選自胺基曱酸酯基、異三聚氰酸基、醯亞胺基 及羥基中的至少一種官能基。特佳為具有醯亞胺基的單官 能(甲基)丙稀酸g旨。 進而,作為光聚合性化合物,亦可使用苯乙烯、二乙 烯基苯、4-乙烯基曱苯、4_乙烯基吡啶、N•乙烯基吡咯啶 酮、亞甲基雙丙婦醯胺、N,N-二甲基丙婦酿胺、N-經曱基 丙烯醯胺等具有乙烯基或(甲基)丙烯醯胺基的化合物。 虽使用二官能(甲基)丙稀酸酯化合物時,就調整黏度 的觀點而言,較佳為光聚合性化合物中的二官能(甲基)丙 烯酸酯化合物的含有比例為5質量。/。〜9〇質量%。 另外,本貫施形態的黏晶用樹脂漿料就濕潤性或黏接 性的觀點而言,較佳為含有具有光硬化性與熱硬化性兩方 面的功能的化合物作為光硬化性成分。 作為此種化合物,可較佳地使用具有(曱基)丙烯酸基 作為光硬化性的基、且具有環氧基作為熱硬化性的基的(曱 基)丙稀酸酯化合物。 具有環氧基的(曱基)丙烯酸酯的5%重量減少溫度就 保存穩定性、黏接性、低逸氣性、耐熱.耐濕可靠性的觀點 25 201224097‘ 而言,較佳為150°C以上,更佳為i8(TC以上,進而更佳為 200°C以上。具有環氧基的單宫能(甲基)丙烯酸酯的5%重 量減少溫度就可抑制由膜形成時的加熱乾燥所引起的揮 發、或朝向表面的偏析的觀點而言,較佳為15〇〇c以上, 就可抑制由熱硬化時的逸氣所產生的空隙及剝離或黏接性 下降的觀點而言,更佳為18(TC以上,進而更佳為2〇〇它以 上,就可抑制由未反應成分於回流焊時揮發所產生的空隙 及剝離的觀點而言,最佳為26(TC以上。此種具有環^基 的單官能(曱基)丙烯酸酯較佳為具有芳香環者。藉由將5 % 重量減少溫度為15 01以上的多官能環氧樹脂用作單官能 (曱基)丙烯酸酯的原料,可獲得高耐熱性。 作為具有環氧基的(甲基)丙烯酸酯化合物,並無特別 限定’除甲基丙稀酸縮水甘油醋、丙稀酸縮水甘油醋、丙 烯酸4-羥基丁酯縮水甘油醚 '曱基丙烯酸4_羥基丁酯縮水 甘油驗以外’可列舉使具有與環氧基進行反應的官能基及 乙稀性不飽和基的化合物與多官能縣樹脂進行反應而獲 付的化合物等。作為與上述環氧基進行反應的官能基,並 無特別限定’可列舉.異氰旨基、敌基、射續基、經 基、酸酐、胺基、硫醇基、醯胺基等。該些化合物可單獨 使用一種、或者將兩種以上組合使用。 具有環氧基的(曱基)丙烯酸酯化合物可藉由如下方式 獲得:例如於三苯基膦或溴化四丁基銨的存在下,使i分 子中具有至少2個以上的環氧基的多官能魏樹脂與相 於環氧基1當量為0.1當量〜0.9當量的(曱基)丙焊酸進行 26 201224097〆 反應。另外,於二月桂酸二丁基锡的存在下,使多官能異 氰酸酯化合物與含羥基的(甲基)丙烯酸酯及含羥基的環氧 化合物進行反應、或者使多官能環氧樹脂與含異氰酸酯基 的(曱基)丙烯酸醋進行反應,藉此可獲得含縮水甘油基的 (曱基)丙烯酸胺基曱酸酯等。 具有環氧基的(曱基)丙烯酸酯化合物就防止電遷移戋 防止金屬導體電路的腐蚀的觀點而言’較佳為使用將作為 雜質離子的鹼金屬離子、鹼土金屬離子、鹵素離子、尤其 氯離子或水解性氯等減少至1000 ppm以下的高純度品了 例如,藉由將減少了驗金屬離子、驗土金屬離離 子等的多官能環氧樹脂用作原料,可滿足上述雜質離子濃 度。總氣量可依據JISK 7243-3來測定。 ' ' 作為滿足上述耐熱性與純度的具有環氧基的(甲義)丙 烯酸酯化合物,並無特別限定,可列舉將雙酚A型1(或 AD型、S型、F型)縮水甘油醚、水添加雙酚a型縮水甘 油醚、環氧乙烷加成物雙酚A及/或F型縮水甘油醚、環 氧丙燒加成物㈣A及/或F型縮水甘_、苯 漆樹脂的縮水甘油醚、甲酚酚醛清漆樹脂的縮水甘油醚= 雙酚A酚醛清漆樹脂的縮水甘油醚、萘樹脂的縮水甘由 驗、三官能型(或四官能型)縮水甘油醚、二環戊_歸/ 樹脂的縮水甘油醚、二聚酸的縮水甘油酯、三官能型, 四官能型)的縮水甘油胺、萘樹脂的縮水甘油胺等作為或 料者。 ’、 尤其,為了改善熱壓接性、低應力性及黏接性,較佳 27 1 1201224097 為環氧基及乙烯性不飽和基的數量分別為3個以下,特佳 為乙烯性不飽和基的數量為2個以下。此種化合物並無特 別限定,可較佳地使用由下述通式(A-2)、通式(A-3)、 通式(A-4)、通式(A-5)或通式(A-6)所表示的化合物 等。於下述通式(A-2)〜通式(A-6)中,R12及R16表示 氫原子或曱基,R1()、R11、R13及R14表示二價的有機基’ 另外,R15是具有環氧基的有機基,R17及R18中的1個是 具有乙烯性不飽和基的有機基,剩下的1個是具有環氧基 的有機基。進而,(A-5)中的f表示0〜3的整數。 [化2]
28 201224097 於本實施形態中’光聚合性化合物(例如(曱基)丙烯 酸醋化合物)的5°/。重量減少溫度較佳為1〇〇〇C以上,更佳 為120C以上,進而更佳為150。〇以上,進而更佳為18〇。匸 以上。此處的5%質量減少溫度是針對光聚合性化合物, 使用示差熱熱重里同時測定裝置(Slj Nan〇Techn〇l〇gy製 造:TG/DTA6300)於昇溫速度1(rc/min、氮氣流量(4〇〇 ml/min)的條件下進行測定。例如,當使用5%重量減少溫 度高的單官能(甲基)丙烯酸酯時,可抑制藉由曝光而B—階 段化後所殘存的未反應單官能(曱基)丙烯酸酯於熱壓接或 熱硬化時揮發。 於本κ施升>態中,較佳為將光聚合性化合物與光聚合 起始劑一同用作光硬化性成分,並藉由利用光照射的B_ 階段化來使光硬化性成分的反應大致結束。 作為光聚合起始劑,可使用藉由光照射而生成自由 基、酸或鹼等的化合物。其中,就遷移等耐腐蝕性的觀點 而言,較佳為使用藉由光照射而生成自由基及/或鹼的化合 物,就不需要曝光後的加熱處理的觀點或高感光度的觀點 而5,可更佳地使用生成自由基的化合物。藉由光照射而 生成酸或鹼的化合物表現出促進環氧樹脂的聚合及/或反 應的功能。 作為藉由光照射而生成自由基的化合物,例如可列 舉.2_节基二曱胺基小(4_嗎啉基笨基)-丁酮_1、2,2_二 甲氧基_1,2-二苯基乙烷-1-酮、1-羥基_環己基-笨基-酮、 曱基-1-(4-(曱硫基)苯基)-2-嗎啉基丙酮_丨、2,4_二乙基硫雜 29 201224097. 慧酮、2-乙基慧酿及菲醌等芳香族酮;节 ^衍生物;2_(減苯基)n基料二聚體鄰 ^本基)·4,5-二(間甲氧基苯基)0米唾二聚體、權說苯 基)-4,5-苯基·二聚體、2_(鄰甲氧基苯基)_4 &二苯 嗤二聚體、2·(對曱氧基苯基)_4,5H㈣丄雜、土Μ· -(對曱氧基本基)-5_苯基料二聚體及2_(2 4· 基Μ,5·二苯基料二聚體等2,4,5.三芳基咪^聚體土 9 苯二=u·雙(9,9,十定基)纽^丫飾生物;雙(26-Γ 本曱醯基):2,4,4_三甲基·戊基氧化膦及雙(2,4,6,_ =曱土本甲醯基)·本基氧化膦等雙醯基氧化膦;職系化 ==亞胺化合物。該些可單獨使用、或者將兩種 人上述藉由光照射而生成自由基的化合物之中,就於不 含溶劑的黏接劑組成物中的溶解性的觀點而言,可較佳地 使用2,2_二曱氧基-12-二苯基乙烷-1-酮、2-苄基_2_二曱胺 基_1_(4_嗎啉基苯基)_丁酮小2 2_二甲氧基]2_二苯基乙烷 -1·嗣、2_甲基-1-(4-(甲硫基)苯基)-2-嗎啉基丙烷_1_酮。另 外’就即便於空氣環境下中,亦可藉由曝光而實現Β-階段 化的觀點而言’可較佳地使用2-苄基-2-二甲胺基4-(4-嗎 啦基笨基)_丁酮_1、2,2-二曱氧基-1,2-二苯基乙烷-1-酮、2-甲基曱硫基)笨基)·2嗎啉基丙烷小酮。 藉由向本實施形態的黏晶用樹脂漿料中調配藉由曝光 而生成鹼的化合物(光鹼產生劑),玎進一步提昇樹脂漿料 的對於被點接體的高溫黏接性及对满性。可認為其理由如 201224097 if :^光鹼產生劑所生成的鹼作為環氧樹脂的硬化觸媒而 尚發揮作用,藉此可進—步提高交_度,另外,所 生成的硬化觸媒腐錄板等的情況較少。另外,藉由使黏 接劑組成物含有級產生劑,可提昇交聯密度,並可進一 步減少高溫放置時的逸氣。進而,可認為能夠使硬化製程 溫度低溫化、短時間化。 光鹼產生劑只要是藉由放射線(光)照射而產生鹼的 化合物,則可無_限制地使用。作為產生的驗,就反應 性、硬化速度的觀點而言,較佳為強鹼性化合物。更具體 而σ,藉由光驗產生劑而產生的驗的於水溶液中的pKa值 較佳為7以上’更佳為8以上。pKa —般是作為驗性的指 標的酸解離常數的對數。 作為藉由放射線照射而產生的驗,例如可列舉:咪唑、 2,4-二曱基咪唑、丨_曱基咪唑等咪唑衍生物,哌嗪及2,5_ 二甲基哌嗪等哌嗪衍生物,哌啶及丨,2_二曱基哌啶等哌啶 衍生物,三曱胺、三乙胺及三乙醇胺等三烷基胺衍生物, 4-曱胺基吡啶及4-二甲胺基吡啶等4位上取代有胺基或烷 基胺基的吡啶衍生物,吡咯啶、正甲基吡咯啶等吡咯啶衍 生物,1,8-二氮雙環(5,4,〇)十一烯-1 (DBU)等脂環式胺衍 生物,苄基甲胺、苄基二甲胺及苄基二乙胺等苄基胺衍生 物,脯胺酸衍生物,三乙二胺,嗎琳衍生物,一級烧基胺。 作為上述以外的光聚合起始劑,可使用:藉由活性光 線(光)的照射而產生一級胺基的肟衍生物、作為光自由 基產生劑來銷售的2-甲基曱硫基)苯基)_2_嗎啉基丙 31 201224097 院-1-酮(汽巴精化公司製造’ Irgacure907)、2-节基-2_二 曱胺基-1-(4-嗎啉基苯基)-丁酮-1 (汽巴精化公司製造’
Irgacure369)、3,6-雙-(2曱基-2嗎啉基-丙醯基)-9-N-辛基咔 。坐(ADEKA公司製造,OptomerN-1414)、六芳基雙0米0坐 衍生物(鹵素、烷氧基、硝基、氰基等的取代基可被苯基 取代)、苯并異噁唑酮衍生物、胺甲酸酯衍生物等。 作為熱硬化性樹脂,可列舉:具有環氧基的化合物、 酴樹脂、1分子中具有至少2個熱硬化性醯亞胺基的醯亞 胺化合物等。該些可單獨使用一種、或者將兩種以上組合 使用。 再者 本貫施形悲的黏晶用樹脂漿料中所含有的熱々 化|·生成为因没想使其於利用光照射的B_階段化中不發j 反應,而於其後的加熱,進而於。階段化中發生反應,左 較佳為使祕光硬化起始劑的存在下不發纽應的敎硬^ 性成分。 … 與作為具有環氧基的化合物,並無特別限定’例如可歹, C甘油喊、二乙二醇二縮水甘油越、丙二 油触心k 1 —縮水甘㈣、甘油三縮水甘 顿專縮水甘油環氧化合物夕,^ 其酐作為補轉水 ^ ^讀s夂及 :作為原料的縮水甘油胺型環氧:二:脂: 物、對苯二盼、甲基對苯二驗 U肪,乳化合 對苯二酚、間苯二酚、甲:基對本-酚、三甲基 齡、基間本-盼、兒茶盼、甲其兑苯 盼聯本紛、四甲基聯苯紛、r暴兒木 一經基萘、二羥甲基萘、二 32 ηΐ 201224097 羥基二曱基萘、雙(4-羥笨基)酮、雙羥基_3,5_二曱基苯 基)酮、雙(4_羥基-3,5-二氯苯基)酮、雙…經苯基)石風、雙(4_ 羥基-3,5-二甲基苯基)碾、雙(4-羥基-3,5-二氯苯基)砜、雙 (4-羥苯基)六氟丙烷、雙(4-羥基-3,5-二曱基苯基)六氟丙 烧、雙(4-羥基-3,5-二氯笨基)六氟丙烷、雙(4_羥苯基)二曱 基矽烷、雙(4-羥基-3,5-二曱基苯基)二曱基矽烷、雙(4_羥 基-3,5-一氣笨基)一曱基石夕烧、雙(4_經苯基)曱烧、雙(4_經 基-3,5-二氯苯基)曱烧、雙(4_羥基_3,5_二溴苯基)曱烧、2,2-雙(4-羥苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基-3,5-二甲基苯基)丙烷、 2,2-雙(4-經基-3,5-一氣笨基)丙烧、2,2·雙(4_經基-3-曱基苯 基)丙烧、2,2-雙(4-羥基-3-氣苯基)丙烷、雙(4_羥苯基)醚、 雙(4-羥基-3,5-二甲基苯基)醚、雙(4_羥基_3,5_二氣苯基) 趟、9,9-雙(4_羥苯基)第、9,9·雙(4_羥基_3_曱基苯基)第、9,9_ 雙(4-羥基-3-氯苯基)蕹、9,9-雙(4-羥基_3_溴苯基)荞、9,9-雙(4-羥基-3-氟笨基)第、9,9-雙(4-羥基-3-曱氧基苯基)荞、 9,9-雙(4-經基-3,5-一甲基笨基)第、9,9_雙(4_經基_3,5_二 笨基)第、9,9-雙(4_經基_3,5_二演苯基)g等的—種以上^矣 ,醇的縮合所獲得的二縮水甘油基化合物等具有芳严 &乳化合物等1分子内具有2個環氧基的化合物。長、 另外,亦可使祕的縮水甘油㈣型環氧樹脂。作 it::可列舉:雙紛A、雙紛AD、雙紛s、雙盼F或: 油i,甲氣ί的縮合物’苯_崎漆樹脂的缩水甘 樹r㈣料賴關縮水甘㈣,频a㈣、Ί 仏的‘水甘_等。該些可單獨使用、或者將兩種2 33 201224097 組合使用。 =崎氧_旨作為熱硬化性樹脂時 ,其調配量就耐 ιω _點而言’以樹脂祕總量為基準,較佳 為10質量%〜80質量%。 树月日是分子中具有至少2個SH罐基者,例如可列 舉.苯驗紛駿清漆翻旨、ψ ⑯清漆樹脂 、雙酚A型酚 酿?漆樹脂、料乙縣料、《統基齡等。該些 可單獨使用-種、或者將兩種以上組合使用。 當調配盼樹脂與環氧樹脂作為熱硬化性樹脂時,考慮 到封裝的可靠性,其調配量較佳為以使酚官能基當量成為 環氧官能基當量以下的方式進行調整。 就可提昇封裝可靠性的觀點而言,較佳為併用環氧樹 脂與酚樹脂。於此情況下,環氧樹脂及酚樹脂的調配量分 別以樹脂漿料總量為基準,較佳為10質量%〜80質量%及 10質量%〜80質量%。 作為1分子中具有至少2個熱硬化性醯亞胺基的醯亞 胺化合物,例如可列舉:鄰雙馬來酿亞胺苯、間雙馬來酿 亞胺苯、對雙馬來醯亞胺苯、1,4-雙(對馬來醯亞胺異丙苯 基)笨、1,4-雙(間馬來醯亞胺異丙苯基)苯等。該些可單獨 使用一種、或者將兩種以上組合使用。 另外,較佳為使用由下述的式(C_1)〜式(C_3)所 表示的醯亞胺化合物。 [化3] 34 201224097』
式中,X 及 Y 表示 o、ch2、cf2、so2、s、co、c(ch3)2 或 C(CF3)2,Rl、R2、R3、R4、R5、尺6、R7 及 R8 分別獨立 地表示氳、低級烷基、低級烷氧基、氟、氣或溴;D表示 具有乙烯性不飽和雙鍵的二羧酸殘基;m表示0〜4的整 數。 作為式(C-1)的醯亞胺化合物,例如可列舉:4,4-雙 馬來醯亞胺二苯醚、4,4-雙馬來醯亞胺二苯基曱烷、4,4-雙馬來醯亞胺-3,3'-二曱基-二苯基甲烷、4,4-雙馬來醯亞胺 二苯基砜、4,4-雙馬來醯亞胺二苯硫醚、4,4-雙馬來醯亞胺 二苯基酮、2,2'-雙(4-馬來醯亞胺苯基)丙烷、4,4-雙馬來醯 亞胺二苯基氟甲烷、1,1,1,3,3,3-六氟-2,2-雙(4-馬來醯亞胺 35 201224097 苯基)丙烷等。 作為式(C-2)的醯亞胺化合物,例如可列舉:雙[4_(4_ 馬來醯亞胺笨氧基)笨基]醚、雙[4_(4_馬來醯亞胺苯氧基) 苯基]曱烷 '雙[4-(4-馬來醯亞胺苯氧基)苯基]氟曱烷、雙 [4_(4_馬來醯亞胺苯氧基)苯基]石風、雙[4_(3_馬來酿亞胺苯氧 基)苯基]砜、雙[4-(4-馬來醯亞胺苯氧基)苯基]硫化物 '雙 馬來醯亞胺苯氧基)苯基]酮' 2,2雙[4 (4馬來醯亞胺 苯氧基)苯基]丙:1¾、1,1,1,3,3,3_六氟_22_雙[4_(4_馬來醯亞 胺苯氧基)苯基]丙烷等。 作為硬化促進劑,可列舉:咪唑類、咪唑啶類、二氰 二胺衍生物、二羧酸二醯肼、有機膦(三苯基膦或其衍生 物、氧化膦類、二膦類、四苯基蝴酸四苯基鱗、2_乙基-4_ 曱基咪唑-四苯基硼酸鹽、丨,8_二氮雙環(5,4,〇)十一烯_7_四 本基爛酸鹽等膦-爛化合物)、錫化合物、爛化合物等。 作為熱聚合起始劑,可列舉有機過氧化物等。 本實施形態的黏晶用樹脂漿料就提昇低應力性、與被 黏接體的密接性、熱壓接性的觀點而言,較佳為含有熱塑 性樹脂。 作為熱塑性樹脂,可列舉:(曱基)丙烯酸系樹脂、丁 二烯系樹脂、聚丁二烯丙烯腈共聚物、聚酯樹脂' 聚醚樹 脂、聚醯亞胺樹脂、聚醯胺樹脂、聚醯胺醯亞胺樹脂、聚 謎醯亞胺樹脂、聚胺基曱酸酯樹脂、聚胺基曱酸酯醯亞胺 樹脂、聚胺基甲酸酯醯胺醯亞胺樹脂、矽氧烷聚醯亞胺樹 脂、聚酯醯亞胺樹脂、該些的共聚物、該些的前驅物(聚 36 201224097〆 酿胺酸等)、聚苯并°惡销脂、苯氧基樹脂、聚颯樹脂、聚 鍵颯樹脂、聚苯硫醚樹脂、聚碳酸醋樹脂、聚_樹脂、 酚醛清漆樹脂、酚樹脂等。 t該些之中,較佳為(曱基)丙烯酸系樹脂、丁二烯系樹 ,、聚丁二烯丙烯腈共聚物等,更佳為聚丁二烯丙烯腈共 聚物及丁二缔系植m,特佳為聚丁二婦丙稀猜共聚物。其 中,特佳為具有竣基的共聚物。 作為上述共聚物,具體而言,可列舉將丁二稀與丙烯 腈及視需要的其他聚合性化合物的共聚物作為主鏈、且於 其末端的至少一方具有羧基者。就印刷性、黏接強度及作 業性的觀點而言,該共聚物的數量平均分子量較佳為5〇〇 〜10000,更佳為10⑻〜7漏。進而,更佳為由下述通式 〇)所表示的具有羧基的丁二烯-丙烯腈共聚物。 [化4]
H00C-[-(CH2-CH=CH-CH2^{CH2-CH^|^C00H 通式(1)中,x/y為95/5〜50/50, η為5〜50的整數。 上述通式(1)所表示的化合物亦可由市售品而獲得。 例如’作為市售品,可由Hycar CTBN-2009><162、 CTBN-130〇x31、CTBN-130〇x8、CTBN-130〇xl3、 CTBNX-1300x9 (均為PTI JAPAN股份有限公司製造)而 獲得。 37 201224097 另外’作為具有羧基的丁二烯系樹脂’可列舉作為具 有羧基的低分子量液狀聚丁二烯的NISSO-PB-C-2000 (日 本曹達股份有限公司製造,商品名)(日本曹達(股份)製 造,商品名)等。 該些可單獨使用、或者將兩種以上組合使用。 熱塑性樹脂的Tg較佳為150°C以下,更佳為120°C以 下,進而更佳為l〇〇t:以下,最佳為8(TC以下。當該Tg 超過150°C時,存在樹脂漿料的黏度上昇的傾向。另外, 存在當熱壓接於被黏接體上時需要150°C以上的高溫的傾 向。此處’所謂「Tg」,是指將熱塑性樹脂加以膜化時的 主分散峰值溫度,將使用Rheometrics公司製造的黏彈性 分析儀「RSA-2」(商品名),於膜厚1〇〇 μηι、昇溫速度 5°C/min、頻率1 Hz、測定溫度_150。(:〜30(TC的條件下測 定時的Tg附近的tan5峰值溫度作為主分散峰值溫度。 熱塑性樹脂的重量平均分子量較佳為於1〇〇〇〜 500000的範圍内進行控制,就可使熱壓接性與高溫黏接性 南度地並存的觀點而言’更佳為1〇〇〇〜3〇〇〇〇〇。此處,所 謂「重量平均分子量」’是指使用島津製作所公司製造的高 速液相層析儀「C-R4A」(商品名),並以聚苯乙烯換算來 測定時的重量平均分子量。 樹脂漿料的黏度(25。(:)較佳為5 Pa.s〜1000 pa.s, 更佳為20Pa.s〜500Pa.s,特佳為50Pa.s〜200 Pa.s。若樹 脂漿料的黏度為5 Pa.s〜1〇〇〇 pa.s,則就印刷作業性的觀 點而言較佳。樹脂漿料的黏度較佳為對應於網版印刷中的 38 201224097yif 印刷速度、下降偏移量 刷壓力)、版脫離速度、刮板角 開口部的形狀、金屬遮置叫 雕、间I糸)至屬毛卓 素而適宜調整,例如,^^部侧面的表面處理等印刷因 口部的情況下,考相_目°=版等般網目㈣在遮罩開 _Pa.S的_,於模㈣^1的脫雜,較佳為5 Pa.S〜 〜snnp. μ欣阁 4的情況下,較佳為調整成20Pa.s 的黏曰:U: p“另外’於看到許多殘存在B-階段化後 :::層中的扇情況下,較佳為調整成ΐ5〇Μ以下 的黏度。 樹脂襞料的觸變指數較佳為15〜1〇〇,更佳為2 〇〜 7.0’特佳為2.0〜5.0。若樹脂製料的觸變指數為15以上, 則就抑制藉由網版印刷法所供給·塗佈的㈣的滴液等的 產生、良好地保持印刷形狀的觀點而言較佳。進而,若該 觸變指數為削町,職抑由職印刷法所供給. 塗佈的漿料的「缺失」或模糊等的產生的觀點而言較佳。 上述黏度是設定為使用E型旋轉黏度計,於25<t下以 0.5 rpm的轉速測定時的值。觸變指數是定義為利用E型旋 轉黏度計,於25°C下以0.5 rpm的轉速測定時的值與以5 卬m的轉速測定時的值的比(觸變指數= [0 5 rpm下'的黏 度]/[5 rpm下的黏度])。 根據上述本實施形態的半導體裝置的製造方法,可削 減利用印刷法將黏晶材料塗佈於半導體支撐構件上來接合 半導體晶片時的節拍時間,並且可充分地防止由B_階段化 中的硬化不足或過度的硬化所引起的組裝不良,而可生產 39 201224097 性較佳地製造可靠性優異的半導體裝置。另外,可實現比 先前的利用加熱的B-階段化更低的溫度下的B_階段化,可 抑制基板翹曲或逸氣,進而可抑制對於環境的負荷。進而, 可充分地抑制於BH段化後的步驟巾因溶劑殘留而產生 的空隙等不良情況。 根據本發明,除上述效果以外,可消除以下所說明的 圖扉外延區(dog ear )的問題。 圖4的(a)是自上方所觀察到的實施網版印刷的基板 j配置的遮罩20的圖。於網版印刷中,將樹脂祕供給 土板上所配置的遮罩2G上,且刮板朝箭頭&的方向(印 方向)移動,藉此將樹脂漿料埋入至開口部22中。萨此, =對應於開π部22的形狀的樹脂㈣的塗膜。針對曰藉由 二:版印刷所形成的塗膜’觀察沿著其印刷方向a進行切 ,成的剖面(圖4的(a )中的沿著m_m線的剖面), j如圖4的⑻所示於塗膜的端部產生了凸起(以下, ^稱為圖廓外延區)。圖4的㈦中,&表示印刷方向, 若= 凸ί二而且’由於先前的樹脂聚料含有溶劑,因此 加 =乾燥而Β·階段化,則溶劑揮發,膜厚如圖 凡)斤= 變薄。但是,存在_卜延區的高度於該& 的讀不怎麼變化的情況,於此情況下,與圖廓外 延區的高度H 興圖廊外
(H2/HO (Η4/Η3Γ(ατ^0^^1ί :'、、圖廓外延II比率)顯著増大。此種圖料延區的增又可 201224097 f Μ 能成為於晶姉著時產生㈣、或⑸傾斜地搭載等 不良的主要原因。 义 、根據本實施形態的半導财置的製造方法,藉由具備 ^述各步驟,可防止上述組裝不良的產生而生產性較佳地 製造可靠性優異的半導體裝置。本發明者等人認為其理由 如下.因可藉由光照射來將塗膜Β_階段化,故可抑制由上 述溶劑的揮發所引起的圖廓外延區比率的增大。 、於本實施形態中,較佳為適宜調整樹脂漿料的黏度、 或觸變指數,保持由網版印刷所形成的塗膜的印刷形狀。 較佳為圖廓外延區對於塗佈後的膜厚的比率藉由調整印刷 因素而降低。再者,所謂圖廓外延區,是指針對所印刷的 塗膜,如圖4的(b)所示般觀察沿著網版印刷的印刷方向 a!的剖面時,印刷部分的最後的位置上所產生的如狗耳的 形狀的突起b。若於搭載半導體晶片時該圖廓外延區的高 度尚’則因所搭載的晶片相對於基板未平行地搭載、或產 生空隙、或不充分地黏接等現象,而導致半導體封裝體的 可靠性下降。再者,於本實施形態中,藉由使用上述本發 明的黏晶用樹脂漿料’可充分地抑制B-階段化後的圖廓外 延區比率的增大,而可有效地防止上述問題。 圖廓外延區比率可藉由使用非接觸型的形狀測定裝置 (KEYENCE (股份)製造,KS-1100系列等)測定塗膜表 面的形狀’並如圖4的(b)及(c)所示般將剖面的形狀 視覺化而求出。圖4的(b)表示B-階段化前的塗膜的剖 面形狀,圖廓外延區比率為H2/H卜另外,圖4的(c)表 201224097 示B-階段化後的塗膜的剖面形狀,圖廓外延區比率為 H4/H3 〇 於本實施形態中,較佳為以藉由光照射將於下述條件 下所形成的塗膜B-階段化時的圖靡外延區比率為指標,調 整印刷因素及樹脂漿料黏度或觸變指數。 基板(光阻劑):MCL-E-679F (AUS-308) 遮罩:厚度為1〇〇微米的金屬遮罩 印刷形狀:3 mmxlO mmxlOO μιη 厚 印刷機:Minami (股份)製造,MK-838SV 於本實施形態中,較佳為於上述條件下形成、且藉由 光照射而B-階段化的塗膜的圖廓外延區比率成為5〇0/〇以 下。 [第2實施形態] 其次,對本發明的黏晶用樹脂漿料的其他實施形態進 行說明。黏晶用樹脂漿料是含有25〇c下的黏度為1〇() Pa,s 以下的光聚合性化合物、熱硬化性化合物及熱塑性彈性 體,且溶劑的含量為5質量%以下者。 光聚合性化合物的黏度是指使用東機產業股份有限公 司製造的E型黏度計(VISC⑽c助),於直徑28 _、 3。錐體、l〇〇rpm、25t的條件下測定時的黏度。 於本說明書中,所謂溶劑,是指為了調整先前的點曰曰 :樹脂漿料的黏度或觸變指數而用於樹脂組成物的稀^ 者’例如為不具有歧級基及熱硬反應性基 、分子量為 以下且於25 C下為液狀的有機化合物等。 *、、、 42 201224097 lf 於第2實施形態中’使用高壓水銀燈’於氧濃度為1 pp 以下的氮氣環境下,對黏晶用樹脂漿料進行曝光量為1〇〇〇 mJ/cm2的紫外線的曝光,繼而放入至烘箱中,歷時3〇分 鐘自40°C昇溫至14〇。(:為止,將該溫度維持30分鐘,其後 歷時30分鐘降溫至4〇°c為止,其後,求出於烘箱中以2〇(Γ(: 進行2小時的加熱時的曝光及加熱後的樹脂漿料的質量對 於曝光及加熱前的樹脂漿料的質量的比例,若該比例為 95%以上’則可判斷溶劑的含量為5質量%以下。 就了罪性的觀點而s,黏晶用樹脂浆料較佳為溶劑的 含量為5質量%以下,更佳為實質上不含溶劑。 ^作為光聚合性化合物,可較佳地使用上述第1實施形 愍中的光聚合性化合物中的於25〇c下的黏度為1〇〇 pa s以 下者:再者,於第2實施形態中,亦可在無損本發明的效 $的範圍内,將25。(:下的黏度超過i〇〇i>a.s的光聚合性化 合物與25 C下的黏度為1 〇〇 Pa.s以下的光聚合性化合物併 用0 敕作為光聚合性化合物的調配量,就樹脂漿料的黏度調 正的觀點而言’以樹脂漿料總量為基準,較佳為10質量% 〜80質量%。 ^第2實施形態中’較佳為—併使用光聚合性化合物 二合起始劑,並藉由利用光照射的B-階段化來使光硬 化性成分的反應大致結束。 =為光聚合起始劑,可使用與上述第1實施形態中的 ’口起始劑相同的化合物。作為光聚合起始劑的調配 43 201224097 量’就樹脂漿料的反應靈敏度或穩定性的觀點而言,以樹 脂紧料總量為基準,較佳為0.01質量%〜5質量%。 作為熱硬化性化合物’可使用與上述第1實施形態中 的熱硬化性樹脂相同的化合物。再者,第2實施形態的黏 晶用樹脂聚料中所含有的熱硬化性化合物因設想使其於利 用光照射的B-階段化中不發生反應,而於其後的加熱,進 而於C-階段化中發生反應,故較佳為於光硬化起始劑存在 下,即於僅存在光硬化起始劑與熱硬化性化合物的體系 中,即便照射光,黏度亦不會上昇原來的黏度的5%以上。 當凋配環氧樹脂作為熱硬化性化合物時,其調配量就 耐熱性及黏接性的觀點而言,以樹脂漿料總量為基準,較 佳為10質量%〜70質量%。 當調配紛樹脂作為熱硬化性化合物時,考慮到封裝的 可罪性,其調配量以樹脂漿料總量為基準,較佳為丨質量 %〜20質量%。 就可提昇封裝可靠性的觀點而言,較佳為併用環氧樹 脂與_脂。於此情況下,環氧齡及_脂的調配量分 別以樹脂漿料總量為基準’較佳為1〇質量%〜7〇質量%及 1質量%〜20質量%。 當调配醯亞胺化合物作為熱硬化性化合物時,考慮到 聚料的保管穩定性’其調配量讀脂㈣齡為基準了較 佳為5質量%〜2〇質量%。 -第2實施形態的黏晶用樹脂漿料就以更低的溫度 短的時間進行C.階段化的觀點而言,較佳為進而含有硬化 201224097 促進劑。作為硬化促進劑,可使用與上述第1實施形態中 的硬化促進劑相同的化合物。 作為硬化促進劑的調配量,就樹脂漿料的反應靈敏度 或穩定性的觀點而言,以樹脂漿料總量為基準,較佳為0.1 質量%〜5質量%。 作為熱塑性彈性體,例如可列舉:聚苯乙烯系樹脂、 聚乙烯系樹脂、聚丙烯系樹脂、聚酯系樹脂、丁二烯系樹 脂 '聚丁二烯丙烯腈共聚物。其中,較佳為具有羧基的共 聚物。 熱塑性彈性體的Tg較佳為40°C以下,更佳為20。(:以 下’進而更佳為〇。(:以下,最佳為-20°C以下。當該Tg超 過4〇°C時,存在樹脂漿料的黏度上昇的傾向。另外,存在 當熱壓接於被黏接體上時需要15〇°C以上的高溫的傾向。 此處,熱塑性彈性體的Tg是指藉由TA Instrument公司製 造的DSC (Q200)所測定的值。 第2實施形態的黏晶用樹脂漿料就賦予適度的彈性模 數與濕潤性的觀點而言,較佳為進而含有熱塑性彈性體以 外的熱塑性樹脂。 作為熱塑性彈性體的調配量,就樹脂漿料硬化物的低 彈性化的觀點而言’以樹脂漿料總量為基準,較佳為1〇 質量%〜85質量%。 作為第2實施形態中的上述熱塑性彈性體以外的熱塑 性樹脂,可列舉:(甲基)丙烯酸系樹脂、聚酯樹脂、聚醚 樹脂、聚醯亞胺樹脂、聚醯胺樹脂、聚醯胺醯亞胺樹脂、 45 201224097 聚醚醯亞胺樹脂、聚胺基曱酸酯樹脂、聚胺基曱酸酯醯亞 胺樹脂、聚胺基曱酸酯醯胺醯亞胺樹脂、矽氧烷聚醯亞胺 樹脂、聚酯醯亞胺樹脂、該些的共聚物、該些的前驅物(聚 醯胺酸等)、聚苯并噁唑樹脂、苯氧基樹脂、聚砜樹脂、聚 醚砜樹脂、聚苯硫醚樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚醚酮樹脂、 酚醛清漆樹脂等。 該些可單獨使用、或者將兩種以上組合使用。 熱塑性樹脂的Tg較佳為15〇。(:以下,更佳為12〇。〇以 下,進而更佳為100°C以下,最佳為80°C以下。當該Tg 超過150C時’存在樹脂漿料的黏度上昇的傾向。另外, 存在當熱壓接於被黏接體上時需要15(η:ιΧ上的高溫的傾 向。 熱塑性樹脂的重量平均分子量較佳為於ι〇〇〇〃 5一00000的範_進行控制,就可使熱祕性與高溫黏接士 尚度地並存的觀點而言,更佳為1〇〇〇〜3〇〇〇〇〇。 塑性樹脂的調配量,就㈣硬化_彈_ 為性的觀點而言,以樹難料總量為基準,較仓 為10質量°/❶〜80質量%。 干平 散執用樹脂漿料就可靠性、觸變性、 的觀點而言,較佳為進而含有填料。 (金屬舉氧::、金粉、鋼粉等導電性 銅粉等導等。該些之中,銀粉、金粉、 (孟屬)填料能夠以對黏接劑賦予導電性、 46 201224097^ 傳熱性或觸變性的目的而添加。另外,二氧化石夕、氧化銘、 二氧化鈦、玻璃、氧化鐵、陶I等無機物質填料能夠以對 黏接劑賦予低熱膨脹性、低吸濕率、觸變性的㈣而添加。 該些可單獨使用、或者將兩種以上組合使用。 填料的調配量以樹脂漿料總量為基準,可嗖 %〜70質量%。 〇 ” 貝里 第2實施形態的黏晶用樹脂裝料就於印刷中抑 泡、空隙的產生的觀點而言,較佳為進而含有選自由 劑、破泡劑及抑泡劑所組·組群中I種以上的添加劑。 作為上述添加劑的具體例,可列舉:魏偶 系,合劑、非離子系界面活性劑、氣 = =添加劑。該些可單獨使用一種、或者將兩種= 。.:Γ:量以崎料總量為基準 ’可設為 脂漿料的黏度形態的黏晶用樹 形態度及觸: 說明。第二種半導體裳製造方法進行 半導體的第-種製造方法H ^可較佳地用於在上述 設置樹脂漿料的塗_情$。v驟巾利用網版印刷法 第二種半導體裳置的製造方法 以搭載半導體晶片的半導 括·帛1步驟’於用 導體支撐構件上,利用網版印刷塗 47 201224097 2實施形態中的黏晶用樹脂聚料來設置上述樹脂 聚料的塗膜;第2步驟,對上述塗膜進行光照射;以及第 :牛::導:ΐ、,光照射的上述塗膜壓接上述半導體支撐構 了導體a曰片。再者,於第二種半導體裝置的製造方法 1 步驟亦可參照圖1❸⑷,第2步驟亦可參照圖 的()’第3步驟亦可參照圖I的(c)。 劁二ί;1步驟中’半導體支撐構件可使用與上述第-種 造;法η姆目?者,利用網版印刷的塗佈可與上述第-種製 1^万沃同樣地進行。 、十、楚^"驟中,對於樹脂聚料的塗膜的光照射可與上 述第一種製造方法同様地進行。 /、上 士下2 3步驟中,半導體支樓構件與半導體晶片可藉由 ❹黏接合:與上述第一種製造方法同様地,例如 10的經=射片50搭載於半導體支撑構件 的半導雜晶片50 作為半導體晶片50,例 iGe、CuInSe2等作為晶片材料的晶片。 造方= 製ί方法中,與上述第一種製 = 化。但是,於第二種半導體裝置的 較佳為於“二㈣的硬化反應的觀點而言, C的低溫下進行,更佳為於6(TC〜 48 201224097」if =以溫下進行。時間較佳為3G分鐘以下,更佳為15 其後’可與第-種製造方法関地,將藉由黏晶層而 接 '的半導體晶片的電極與半導體支撐構件的電極電連 接。進而’可仙密封樹脂對半導體晶片進行樹脂密封, 進而視需要搭载焊錫球而獲得半導體裝置(半導體 根據上述第2實施形態的第二種半導體裝置的製造方 法,可誠利關版印斜將黏晶㈣㈣於半導體支樓 構件上來接合半導體晶片時的節拍時間,並且可充分地防 止由Β-Ρ皆段化中的硬化不足或過度的硬化、殘留的溶劑所 引起的組裝不良,而可生產性較佳地製造可靠性優異的半 導體裝置。另外’可實現比先前的利用加熱的Β·階段化更 低的溫度下的Β.階段化’可抑制基板㈣或逸氣,進而可 抑制對於環境的負荷。進而,可充分地抑制於Β·階段化後 的步驟中因溶劑殘留而產生的空隙等不良情況。 根據上述第2實施形態,除上述效果以外,可消除圖 廓外延區的問題。 ^根據上述第2實施形態的黏晶用樹脂漿料及使用其的 第二種半導體裝置的製造方法,可防止於第1實施形態中 亦說明的基於圖廓外延區的組裝不良的產生而生產性較佳 地製造可靠性優異的半導體裝置。本發明者等人認為其理 由如下.因可藉由光照射來將塗膜Β_階段化,故可抑制由 上述溶劑的揮發所引起的圖廓外延區比率的增大。 49 201224097 於第2實施形態巾’較佳為適宜調整樹脂毁料的勘 度、或觸變指數’保持由網版印刷所形成的塗膜的印刷^ 狀。較佳為圖廊外延區對於塗佈後的膜厚的比率藉由調▲ 印刷因素而降低。 較佳為於上述條件下形成、且藉由光照射而B_階段化 的塗膜的圖廓外延區比率成為50%以下。 [實例] 以下’列舉實例對本發明進行更具體的說明。但是, 本發明並不限定於以下的實例。 -第1實例-<樹脂漿料的製備> (樹脂漿料A1及樹脂漿料A2) 將表1所示的各材料以該表所示的比例(質量份)混 合’而分別製備樹脂毁料A1及樹脂装料A2。再者,表1 中的各記號表示下述的材料。 FA-125M :新戊二醇二曱基丙烯酸酯(日立化成工業 公司製造,商品名)。 EPICRON 830 : DIC (股份)製造,商品名,苯酚曱 盤聚縮合物的利用表氣醇的二縮水甘油醚化編成物。 IRGACURE-819 : BASF JAPAN (股份)製造,商品 名,雙(2,4,6_三曱基苯曱醯基)-苯基氧化膦)。 2P4MHZ-PW :四國化成工業公司製造,商品名,2-笨基-4-曱基-5-羥甲基咪唑 PERBUTYLD :曰油(股份)製造,商品名,二-第三 201224097』lf 丁基過氧化物。 CTBN130〇x8 : PTI JAPAN (股份)製造,商品名,丁 二稀-丙烯腈共聚物。 AEROSIL50 :曰本AEROSIL (股份)製造,商品名, Si02。 樹脂漿料A1及樹脂漿料A2的黏度是使用E型旋轉 黏度計,於25°C下以0.5 ι·ριη的轉速進行測定。 [表1] 樹脂漿料A1 樹脂漿 硬化劑 FA-125M 15 Ϊ5 EPICRON 830 4.870 4.870 光聚合起始劑 IRGACURE-819 0.5 硬化促進劑 2P4MHZ-PW 0.099 0.099 熱聚合起始劑 PERBUTYLD - 0.162 熱塑性樹脂 CTBN130〇x8 10 10 添加劑 AEROSIL50 4.235 4.235 合計 46.774 46.774 樹脂梁料的於25°C下的黏度(Pa*s) 200 198 ~ 使用上述所獲得的樹脂漿料Α1及樹脂漿料Α2於各種 組裝條件下進行Β-階段化,並對節拍時間、基板的翹曲、 Β-階段化後的重量減少率、後硬化後的重量減少率進行評 價0 <樹脂漿料的印刷> (組裝例Α1〜組裝例Α5) 於塗佈有阻焊劑(商品名:AUS-308,太陽油墨製造 (股份)製造)的絕緣性支撐基板(商品名:MCL-E-679F, 日立化成工業股份有限公司製造)上,使用印刷機(Minami (股份)製造,MK-838SV)與厚度為ΐΟΟμιη的金屬遮罩 51 201224097. 網版印刷樹脂漿料A1或樹脂漿料A2來形成塗膜。再者, 所印刷的塗膜的形狀為3 mmxlO mmxlOO μηι厚。印刷條 件是將刮板速度設為30 mm/秒,將刮板角設為60°,將刮 板偏移量設為-0.1 mm,將間隙設為0 mm,將版脫離速度 設為2 mm/秒。 <B-階段化> (組裝例A1) 針對印刷有樹脂漿料A1的塗膜,使用曝光機(Mikasa (股份)公司製造,對準器ML-210FM,照度為13 mW/cm2 以上(365 urn換算),光源:高壓水銀燈),於氧濃度為1 PPm以下的氮氣環境下,以曝光量為100mJ/cm2的條件照 射紫外線。該階段化的節拍時間為015分鐘。 (組裝例A2) 除將曝光量變成1〇〇〇 mj/cm2以外,以與組裝例A】 相同的方式進行B-階段化。該B-階段化的節拍時間為i 5 分鐘。 (組裝例A3) 將印刷有樹脂漿料A2的基板放入至乾燥機中,歷時 30分鐘自40°C昇溫至13〇χ:為止,將該溫度維持3〇分^童, 其後歷時3G分鐘降溫至贼為止。該B•階段化的節 間為90分鐘。 (組裝例A4) 將印刷有樹脂聚料A2的基板放入至乾燥冑中, 30分鐘自4G°C昇溫至15叱為止,將該溫度維持%分^, 52 201224097』 其後歷時30分鐘降溫至4〇。〇為止。該B_p皆段化的節拍時 間為90分鐘。 (組裝例A5) 將印刷有樹脂漿料A2的基板放入至乾燥機中,歷時 30分鐘自40C昇溫至150。(:為止,將該溫度維持1〇分鐘, 其後歷時30分鐘降溫至4〇。(:為止。該B_階段化的節拍時 間為70分鐘。 [基板的翹曲] 針對具有以上述方式而B-階段化的塗膜的絕緣性支 撐基板’使用非接觸型的形狀測定裝置(KEYence (股 份)製造’ KS-1100系列)測定塗膜表面的形狀,並將剖 面(於塗膜的厚度方向進行切斷所得的面)的形狀視覺化, 藉此測定赵曲。 [B-階段化後的重量減少率及後硬化後的 將各樹脂漿料約1.5 g以儘可能成為均勻的膜厚^的方 式載置於直徑約60 mm、高度約Mmm的圓桎狀的金屬培 養皿(質量(g))的底面内側,製成測定用試樣。^ 後,求出所載置的樹脂聚料的質量(W2 ( g)) m ^ 上述B-階段化的條件下對該些測定用試樣進行階段化 後,對測定用試樣整體的質量(W3(g))進行測定用 該些值並根據下述式求出B-階段化後的重量減'少率(質量 %)。 、 B-階段化後的重量減少率(質量%) w
(Wl) }/ (W2) ]xlOO 53 201224097 將B-階段化後的各測定用試樣放入至乾燥機中,於 200°C下加熱2小時。對加熱後的測定用試樣的質量(W4 (g))進行測定。使用該值並根據下述式求出後硬化後的 重量減少率(質量%)。 後硬化後的重量減少率(質量%) =1〇〇-[{ (W4) -(W1) }/ (W2) ]χ100 54 201224097 J-aoos寸 鬥CN<】 s舟A 游令s式 Θ诞》Η ^ ιηΗ ^ ^ ΨΊ w CN oo Ο (N 〇 CO 〇 <N ll^ QQ .Im.l η〇η 0.01 0.01 σ\ 〇 00 〇〇 〇 基板翹曲i (μηι) . ... *·Η 〇\ fS 〇 •Η Β-階段化 節拍時間(分鐘) 0.15 ••Η Ο Β-階段化條件 100 mJ/cm2 1000 mJ/cm2 130°C 150°C 150°C 光照射 光照射 加熱乾燥 加熱乾燥 加熱乾燥 樹脂聚料 樹脂漿料A1 樹脂聚料A1 樹脂漿料A2 樹脂漿料A2 樹脂漿料A2 組裝例A1 組裝例A2 組裝例A3 組裝例A4 組裝例A5 201224097 <樹脂漿料的印刷> (組裝例A6〜組裝例All) 相同的條件進行印 以與上述組裝例A1〜組裝例八5 刷 <B-階段化> (組裝例A6) 除將曝光量變成9〇〇mJ/cm2,即如矣 1 間以外’以與組農例A1相同的方式進 更曝光時 (組裝例A7) τ -階段化。 除將曝光量變成11〇〇 mJ/cm2,即如表, 間以夕例A1相同的方式進行二2曝糾 將印刷有義⑽A2的基板放人至乾 3〇分鐘自贼昇溫至丨桃為止,將該溫 其後歷時30分鐘降溫至4〇。(:為止。 (組裝例A9) 將印刷有樹脂漿料A2的基板放入至乾燥機中,歷時 30分鐘自40°C昇溫至150T:為止,將該溫度維持25分鐘, 其後歷時30分鐘降溫至40°C為止。 (組裝例A10) 將印刷有樹脂毅料A2的基板放入至乾燥機中,歷時 30分鐘自40 C昇溫至150°C為止’將該溫度維持35分鐘, 其後歷時30分鐘降溫至40。(:為止。 (組裝例All) 56 201224097.if 將印刷有樹脂㈣A2 減人至乾_.中,斤時 30分鐘自40。(:昇溫至16(rc為止,將該溫度維持3〇分鐘, 其後歷時30分鐘降溫至40¾為止。 <晶粒黏著> (細裝例A2、組裝例Μ、組裝例A6〜組裝例Au ) 使用壓接機(CM-U0),於14(rc的熱盤上,施加5〇 N 的負將玻璃晶片(10.〇111111><12.〇111111><5〇4111厚) 壓接在藉由上述各組裝例的B-階段化而形成的接合層 上,分別獲得濕潤性評價用半導體裝置。 [濕潤性的評價] 曰針對上述所獲得的評價用半導體裝置,以目視自玻璃 曰曰片上面確涊玻璃晶片壓接後的樹脂漿料的擴展,並根據 以下的判_定基準進行評價。將結果示於表3及表4 ^ 氣泡及二隙的總面積為印刷形狀的5%以上(濕、潤 性不足) b金屬遮罩的開口部的面積未滿印刷形狀的±5% (適 度的濕潤性) c.晶粒黏著後的濕潤面積為晶粒黏著前的濕潤面積的 105%以上(濕潤性過剩)。 [表31
57 201224097 [表4] 樹脂漿料 B-階段: Β-階段化後的 濕潤性 Β-階段化方法 0-1¾¾ 化 溫度 保持時間 (分鐘) 組裝例A8 樹脂漿料A2 加熱乾燥 140^- 30 C 組裝例A9 樹脂漿料A2 加熱乾燥 150^^ 25 ] C 組裝例A4 樹脂漿料A2 加熱乾燥 150^^ b 組裝例A10 樹脂漿料A2 加熱乾燥 15(Γ^ a 組裝例All 樹脂漿料A2 加熱乾燥 160^ 30 a 本發明的黏晶用樹脂聚料可藉由網版印刷而容易地供 給·塗佈於貼附半導體晶片的基板上,可藉由利用光照射進 行B-階段化而以比較低的溫度貼附半導體晶片,進而可抑 制逸氣的產生。藉此,可削減利用印刷法將黏晶材料塗佈 於半導體支撐構件上來接合半導體晶片時的節拍時間,並 且可充分地防止由階段化中的硬化不足或過度的硬化 所引起的組裝不良,而可生產性較佳地製造可靠性優異的 半導體裝置。 -第2實例_ <樹脂渡料的製備> (樹脂衆料B1〜樹脂漿料 B5) 將表5所不的各材料以該表所示的比例(質量份)混 合,而分別製備樹脂漿料B1〜樹脂漿料B5。 再者,表1中的各記號表示下述的材料。 FA-220M·聚乙二醇#2〇〇二甲基丙稀酸酿(日立化成 工業公司製造’商品名,25。(:下的黏度:9 mPa.s〜15 mPa.s)。 BAH-1000Y :新中村化學工業(股份)製造,商品名, 58 201224097』
Bis A型環氧樹脂與2-丙烯酸的反應物(二環氧化合物、 半環氧丙烯酸酯、二丙烯酸的混合品,定製品,40。(:下的 黏度:62500 mPa‘s)。
Epotohto YDF-8170C :東都化成(股份)製造,商品 名,苯酚曱醛聚縮合物的利用表氯醇的二環氡丙鍵化改質 物。 JER 1032-H60 :三菱化學(股份)製造,商品名,α-2,3_ 環氧基丙氧基苯基-ω-鼠聚(η=1〜7) {2-(2,3-環氧基丙氧 基)亞苄基-2,3-環氧基丙氧基伸苯基}。 IRGACURE-651 : BASF JAPAN (股份)製造,商品 名,2,2-二甲氧基-1,2-二苯基乙烷-1-酮。 TPPK :東京化成工業(股份)’商品名,四苯基,棚酸 四苯基鱗。 2P4MHZ-PW :四國化成工業(股份)公司製造,商 品名,2-苯基-4-曱基-5-羥曱基咪唑。 PERCUMYLD :曰油(股份)製造,商品名,過氧化 物。 CTBNX-1009SP ·· PTI JAPAN (股份)製造,商品名, 丁二烯-丙稀腈共聚物。 AEROSIL50 :曰本AER0SIL (股份)製造,商品名, Si02 〇 AEROSIL380 :曰本AER0SIL (股份)製造,商品名, Si02。 卡必醇乙酸酯:和光純藥(股份)製造,乙酸2-(2- 59 201224097 乙氧基乙氧基)乙酯。 [表5] 樹脂漿 料B1 樹脂漿 料B2 樹脂漿 料B3 樹脂漿料 B4 樹脂漿 料B5 硬化劑 FA-220M 15 15 10 7 15 BAH-1000Y 3 3 3 10 3 YDF-8170C 5 [ 5 5 1032-H60 - • 5 5 光聚合起始劑 IRGACURE-651 0.1 • 0.1 0.1 0.1 硬化促進劑 TPPK 0.05 • 0.05 0.05 0.05 2P4MHZ-PW 0.1 0.1 0.1 0 05 〇〇5 熱聚合起始劑 PERCUMYLD - 0.5 熱塑性彈性體 CTBNX-1009SP 40 40 60 60 15 填料 AEROSIL50 4 4 10 AEROSIL380 - 峰 5 18 溶劑 卡必醇乙酸酯 - - 20 40 合計 67.25 67.60 103.25 140.2 48.2 樹脂漿料的於25°C下的黏度(Pa*s) 71 73 65 69 76 樹脂漿料的NV率(%) 99.2 98 3 79.5 71.5 98.7 硬化物的於25°C下的楊氏彈性模數(MPa ) 45 • 3241 B-階段化前的圖廓外延區比率(%) 0.33 0.36 0.34 0.36 041 B-階段化後的圖廓外延區比率(% ) 0.34 0.36 0.43 0.48 0.42 針對上述所獲得的樹脂漿料B1〜樹脂漿料B5,根據 以下的方法求出25°C下的黏度、不揮發成分(NV)率、 及B-階段化前後的圖廓外延區比率(%)。另外,針對樹 月。旨激料B1及樹㈣料B5 ’求出硬化物的於坑下的楊氏 彈性模數(MPa)。將結果示於表5。 [黏度] ㈣ίΓί料的黏度是制東機產業股份有限公司製违 【型黏度^㈣NICELD),於直徑194mm 〇.5 rpm、25 C的條件下進行測定。 [NV 率] 按以下的程序求出樹脂漿 14的不揮發成分(NV) ^ 60 201224097j 樹脂漿料B卜樹脂漿料B3〜樹脂漿料將樹脂笋 料約1.5 g以儘可能成為均勻賴厚的方式載置於直後= 6〇mm、高度約14 mm的圓柱狀的金屬培養皿(質量 (g))的底面内側,製成測定用試樣。其後,準確地剩〜 =載置的樹脂漿料的質量(W2 (g))。繼而,針對該些$ 試樣,使用高壓水銀燈,於氧濃度為! ppm以下氣 氣%丨兄下’照射曝光I為1〇〇〇 mJ/cm2的紫外線。繼而 將、、i备、外線照射的測定用試樣放入至烘箱中,歷時分私 自40°C昇溫至140°C為止,將該溫度維持3〇分鐘,其後^ 時30分鐘降溫至40¾為止。其後,於烘箱中以之⑻它進行 2小時的加熱。對加熱後的測定用試樣整體的質量 (g ))進行測定。使用該些值並根據下述式求出NV率(% )。 NV (%) =[{ (W3) - (W1) }/ (W2) ]xl〇〇 樹脂漿料Β2 :將樹脂漿料約ι·5 g以儘可能成為均勻 的膜厚的方式載置於直徑約60 mm、高度約14mm的圓柱 狀的金屬培養皿(質量:W1 (g))的底面内側,製成測定 用試樣。其後,準確地測定所載置的樹脂漿料的質量(w2 (g ))。繼而,將測定用試樣放入至烘箱中,歷時分鐘 自4〇°C昇溫至140°c為止,將該溫度維持3〇分鐘,其後歷 時30分鐘降溫至4〇。(:為止。其後,於烘箱中以2〇〇它進行 2小時的加熱。對加熱後的測定用試樣整體的質量(w3 (g))進行測定。使用該些值並根據下述式求出财率(%)。 201224097 [圖廓外延區比率] 針對以下述的網版印刷的條件所形成的B_階段化前 的塗膜、及以下述的條件進行了 B階段化的塗膜,使用非 接觸型的形狀測定裝置(KEYENCE (股份)製造,KS -1100 系列等)測疋塗膜表面的形狀,並將剖面的形狀視覺化, 藉此求出圖廓外延區比率。 (網版印刷) 基板(光阻劑):MCL-E-679F ( AUS-308) 遮罩:厚度為120微米的金屬遮罩 印刷形狀:3mmxl〇mnixi〇〇pm 厚 印刷機:Minami (股份)製造’ MK_838SV 刮板速度.3 0 mm/秒 到板偏移量:-0.1 mm 版脫離速度:2 mm/秒 刮板角:60。 間隙:0 mm (接觸) (B-階段化) 樹脂漿料m、樹脂漿料幻〜樹脂漿料B5 :使用曝光 機(Mikasa (股份)公司製造,對準器ML_21〇FM,照度 為13 mW/cm2以上(365 nm換算),光源:高壓水銀燈), 以曝光量為1000 mJ/cm2的條件照射紫外線。 樹脂漿料B2 :於烘箱中歷時3〇分鐘自4〇它昇溫至 140°C為止,將該溫度維持30分鐘,其後歷時30分鐘降溫 至40°C為止。 62 201224097.f [揚氏彈性模數] 於鐵氟龍(註冊商標)片材上,以使膜厚成為100 μιη 的方式塗佈各樹脂漿料來形成塗膜’然後於25t的溫度條 件下使用曝光機(Mikasa (股份)公司製造,對準器 ML-2^l〇FM,照度為 13 mW/cm2 以上(365 nm 換算),光 源.而壓水銀燈)’以曝光量為1000 mJ/cm2的條件照射紫 外線’其後’於烘箱中,以14(rc、5小時、氧濃度為i pp 以下的氮氧環境下的條件進行熱硬化’從而獲得硬化物。 針對所獲得的硬化物,使用下述的試驗器以下述的條件測 定25°C下的揚氏彈性模數。 5式驗器.RSA-III,TA instruments 公司製造 武驗模式:拉伸 試驗溫度:-100X:〜300〇C 昇溫速度:5°C/分鐘 試驗頻率:1.0 Hz 溫度調整:LN2 夾頭間距離:約20 mm (初始)
DeltaL 極限:1 〇 mm。 使用上述所獲得的樹脂漿料B1〜樹脂漿料B5於各種 組裝條件下進行半導體裝置的製造,並根據下述的方法評 價基板的翹曲、濕潤性、逸氣。 (組裝例B1〜組裝例B3) 於塗佈有阻焊劑(商品名:AUS-308,太陽油墨製造 (股份)製造)的有機基板(MCL-E-679F,日立化成工業 63 201224097, 股份有限公司製造)上’使用印刷機與金屬遮罩(遮罩形 狀:有2個10.0 mmx3.〇 mm><120 μιη的開口部)網版印刷 樹脂漿料Β1來形成塗膜。繼而’針對所形成的塗膜,使 用曝光機(Mikasa (股份)公司製造,對準器ML-210FM, 照度為13 mW/cm2以上(365 nm換算),光源:高壓水銀 燈),於曝光量為 100mJ/cm2、l〇〇〇mJ/cm2 或 5000mJ/cm2 的條件下照射紫外線,而分別形成經B-階段化的接合層。 於90°C的熱盤上,使用壓接機(CM-110),施加50N 的負荷而將玻璃晶片(1〇.〇111111><12.〇«111^5〇0111厚)1秒 壓接在上述接合層上,從而獲得評價用半導體裝置。 [基板的起曲] 針對具有以上述方式而B_階段化的接合層的有機基 板,使用非接觸型的形狀測定裝置(KEYENCE (股份) 製造’KS-1100系列)測定塗膜表面的形狀,並將剖面(於 塗膜的厚度方向進行切斷所得的面)的形狀視覺化,藉此 測定趣曲。 [濕潤性的評價] 針對上述顯得的評價用半導縣置,以目視自玻为 :下認玻璃晶片壓接後的樹脂漿料的擴展,並根击 、.1定基準進行評價。將結果示於表ό。 a.乳泡及空_總面積為印刷形狀的抓以上(濕免 b:金屬遮罩的開 度的濕潤性) 口部的面積未滿印刷形狀的±5% (適 64 201224097 . C :晶粒黏著後的濕潤面積為晶粒黏著前的濕潤面積的 105%以上(濕潤性過剩)。 [逸氣] 針對經B-階段化後的接合層,測定於i8〇°c下加熱時 的重量減少率,將95%以上者設為A ,將未滿95%者設為 C。將結果示於表6。再者,關於逸氣的測定,就精度的觀 點而言’使用將印刷成1〇 cmxl〇 cmxl〇〇 μπι厚的塗膜B_ 階段化而成的接合層。 (組裝例B4〜組裝例B6) 於塗佈有阻焊劑(商品名:AUS-308,太陽油墨製造 (股份)製造)的有機基板上,使用印刷機與金屬遮罩(遮 罩形狀:有2個10.0 mm><3.0 mmxlOO μπι的開口部)網版 印刷樹脂漿料Β2來形成塗膜。繼而,針對所形成的塗膜, 於烘箱中歷時30分鐘自40°C昇溫至135。〇、140°C或145°C 為止’將該溫度維持30分鐘’其後歷時3〇分鐘降溫至4〇它 為止,而分別形成經B-階段化的接合層。 於90°C的熱盤上’使用壓接機(CM-110),施加50N 的負%而將玻璃晶片(1〇.〇111111><12.〇11111^5〇4111厚)1秒 壓接在上述接合層上,從而獲得評價用半導體裝置。 再者’組裝例B4中的B-階段化的溫度丨35。(:、及組 裝例B6中的B-階段化的溫度145。(:的條件分別是設想烘 箱内的溫度分布產生偏差時的低溫部及高溫部的條件。 以與組裝例B1〜組裝例B3相同的方式評價基板的翹 曲、濕潤性、逸氣。將結果示於表6。 65 201224097 另外,使用上述所獲得的樹脂漿料〜樹脂漿料B5 於各種組裝條件下進行半導體裝置的製造,並根據下述的 方法評價晶片抗切強度、逸氣。 (組裝例B7〜組裝例B9) 於塗佈有阻焊劑(商品名· AUS_3〇8,太陽油墨製造 (股份)製造)的有機基板上,使用印刷機與金屬遮罩(遮 罩形狀:3 mmxlO mmxi〇0 μηι厚)分別網版印刷樹脂漿料 Β1、樹脂漿料Β3或樹脂漿料Β4來形成塗膜。 Μ而針對所形成的各個塗膜,使用曝光機(Mikasa (股份)公司製造,對準器ML_21〇FM,照度為13 mW/cm2 以上(365 nm換算),光源:高壓水銀燈),於曝光量為 1000 mj/cm2的條件下照射紫外線,而分別形成經B_階段 化的接合層。 於9〇ΐ的熱盤上,使用壓接機(CM-110),施加50N 的負荷而將石夕晶片(5 mmx5 mmx〇.5 mm厚)1秒壓接在 上述接合層上。 繼而’於烘箱中歷時30分鐘自4〇。(:昇溫至130X:為 止’將該溫度維持60分鐘,其後歷時30分鐘降溫至4(Γ(: 為止並進行後硬化,從而獲得評價用半導體裝置。 [晶片抗切強度的測定] 針對上述所獲得的評價用半導體裝置,使用自動黏接 力試驗機(商品名:serie-4000,Dage公司製造)測定18〇^ 下的剪切強度(kgf/晶片)。將結果示於表7。 [逸氣] 66 201224097“ 針對經B-階段化後的接合層,測定於18(η:τ加熱時 的重量減少率,將95%以上者設為a,將未滿95%者&為 C。將結果示於表7。 (組裝例B10) 除將組裝例B7中的C-階段化的溫度13〇。(:變更為 175°C以外,以與組裝例B7相同的方式獲得評價用半導體 裝置。 [基板的趣曲] 針對所獲得的評價用半導體裝置,根據以下的方法測 定基板的翹曲。將結果與組裝例B7的評價用半導體裝置 的結果一併示於表8。 使用非接觸型的形狀測定裝置(KEYENCE (股份) 製造’ KS-1100系列)測定基板的形狀,並將基板剖面的 形狀視覺化,藉此測定翹曲。 (組裝例B11) 除將組裝例B7中的樹脂漿料B1變更為樹脂漿料B5 以外’以與組裝例B7相同的方式獲得評價用半導體裝置。 針對所獲得的評價用半導體裝置,藉由上述方法測定基板 的翹曲。將結果示於表8。 67 201224097 L ^ J — 組裝例 B5 組裝例 B6 組裝例B1 組裝例B2 組裝例 B3 組裝例 B4 組裝條 件 樹脂漿料 B1 B1 B1 B2 B2 B2 B-階段化 條件 光照射 100 mJ/cm2 光照射 1000 mJ/cm2 光照射 5000 mJ/cm2 加熱 135°C'30 分鐘 加熱 140〇C、30 分鐘 加熱 145〇C'30 分鐘 晶粒黏著 條件 90°C、50 N ' 1秒 <— <— <— <— <— 濕潤性 b b b c b a 逸氣 A A A C A A B·階段化後的基板 的魍曲(mm) 1.4 1.5 1.4 5.6 7.4 12.1 [表7]
組裝例B7 組裝例B8 組裝例B9 組裝條件 樹脂漿料 B1 B3 B4 B-階段化條件 光照射 1000 mJ/cm2 <— <' 晶粒黏著條件 90°C、50N、1 秒 <— <— C-階段化條件 加熱 130°C、60 分鐘 <— <— 抗切強度(kgf/晶片) 10.6 2.4 3.7 C 逸氣 A C
[表8] 組裝例B7 組裝例B10 樹脂漿料 B1 B1 •衣 1夕!| 1511 -- 組裝條件 B-階段化條件 光照射 1000 mJ/cm2 <— -_ 晶粒黏著條件 90°C、50N、1 秒 —--- c-階段化條件 加熱 130°C、60 分鐘 加熱 175°C、60 分錆 _ 4·— LJrjg仅化傻的丞板的翘曲(mm) | _LS_ 62~' -——~----1 本發明的黏晶用樹脂聚料可藉由網版印刷而六 給.塗佈於貼附半導體晶片的基板上,可藉由利用 行B-階段化而以比較低的溫度貼附半導體晶片。進而,, 68 201224097〆 使圖廓外延區比率比先前更小,並可抑制逸氣的產生。.另 外,本發明的黏晶用樹脂漿料可一面取得上述效果,一面 充分地兼具低應力性、黏接性、耐熱性。本發明的黏晶用 樹脂漿料可較佳地用於有機基板等絕緣性支撐基板或銅導 線架,另外’亦可較佳地用於42合金導線架。藉由使用本 發明的黏晶用樹脂漿料並使用本發明的半導體裝置,可提 高封裝可靠性。 【圖式簡單說明】 圖1的(a)〜(C)是用於說明本發明的半導體裝置 的製造方法的一實施形態的示意剖面圖。 圖2的(a)〜(b)是用於說明本發明的半導體裝置 的製造方法的一實施形態的示意剖面圖。 圖3是用於說明網版印刷中的印刷因素的示意剖面 圖。 圖4的(a)〜(c)是用於對經網版印刷的塗膜進行 說明的圖。 【主要元件符號說明】 1〇 :半導體支撐構件 12 :電極 20 :遮罩 22 :開口部 30 :樹脂漿料的塗膜 32 :經光照射的塗膜 34 :黏晶層 69 201224097 L 40 到板 50 半導體晶片 51 加熱塊 52 打線接合 54 焊錫球 60 密封樹脂 100 :半導體裝置(半導體封裝體) a、A、C :箭頭 a!:印刷方向 b :凸起 B .刮板角度 D :間隙 HI : B-階段化前的塗膜的膜厚 H2、H4 :圖廓外延區的高度 H3 : B-階段化後的塗膜的膜厚 70

Claims (1)

  1. 201224097 七 申請專利範圍: 1. -種半導體I置的製造方法,其包括·· 步驟,於用以搭鮮導 上’利用印刷法塗佈含有来病導體支沒構件 溶劑的含量為5新旦 成为及熱硬化性成分且 樹脂漿料的ί膜Γ里。以下的黏晶用樹脂漿料來設置上述 性成: 上述塗膜的光照射來使上述光硬化 ,3轉,藉由隔著經光 導體支撐構件與半導體曰H 膘Μ接上述+ 上述半導體晶片接合/S 1 f上述半導體切構件與 2.如申請專利範圍第 的製=7==1項所述之半導體裝置 下進行。 ,中的光照射是於氮氣環境 導體裝置^ j所述之半 :下以⑼分鐘以下的時間對上述半導體I:: 5.如申請專利範圍第1項筮 導體裝置的製造方法’其更包括於上述所述之半 6°c,c下將已與上述半導體晶片接;導: 1 ㈣— 201224097 支撐構件加熱5分鐘〜3GG分鐘的步驟。 6·如申請專利範圍第1項至第5中 =體裝置的製造方法,其更包括藉由㈣接合來將 =各步驟後的上述半導體晶#與上述半導體支撐構件電連 其後對上述半導體晶片進行樹脂密封的步驟。 7· 一種黏晶用樹脂漿料,其含有25°C下的黏度為1〇〇 W以下的光聚合性化合物、熱硬化性化合物及熱塑性彈 性體,且溶劑的含量為5質量%以下。 8.如申睛專利範圍第7項所述之黏晶用樹脂聚料,其 更包含光聚合起始劑。 9. 如申請專利範圍第7項或第8項所述之黏晶用樹脂 4料,其更包含硬化促進劑。 10. 如申請專利範圍第7項至第9項中任—項所述之 黏晶用樹脂漿料,其更包含填料。 如申請專利範圍帛7項至第1〇項中任一項所述之 ?晶用樹脂漿料’其更包含選自由消泡劑、破泡劑及抑泡 Μ所組成的組群中的一種以上的添加劑。 12.如申請專利範圍帛7項至第中任一項所述: 黏晶用樹脂製料,其於坑下的黏度為5 pa.s〜1〇〇〇 & s 以如申請專利範圍第7項或第8項所述之黏晶用名 脂漿料,其中當將上述黏晶用樹脂漿料製成厚度為1〇〇叫 的塗膜’於農度為lppm以下的氮氣環境下並在⑸ 下以1 _ irJW的曝光量對該塗膜照射&長為3 &⑽白 光時,經光照射的塗膜的於KKTC下的炼融黏度成為1〇 72 201224097』 Pa.s〜100000 Pa.s ’當進而於氧濃产 、乳/辰!局1 ρριη以下的翁 環境下’並在14GC下對縣騎的上述'麵 $、主 加熱時’經加熱的上述塗膜的於坑下的揚氏 數日夺 為1 MPa〜3000 MPa。 默灰 14· 一種半導體裝置的製造方法,其包括: 第1步驟,於用以搭載半導體晶片的半導體支撐構 上,利用網版印刷法塗佈如申請專利範圍第7項至第U 項中任一項所述之黏晶用樹脂漿料來設置上述樹脂漿料的 塗膜; 第2步驟,對上述塗膜進行光照射;以及 第3步驟,隔著經光照射的上述塗膜壓接上述半導體 支撐構件與半導體晶片。 15. —種半導體裝置,其藉由如申請專利範圍第丨斗項 所述之半導體裝置的製造方法而獲得。 、 73
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