TW201222930A

TW201222930A - A laminated material for secondary battery container and method for manufacturing the same and secondary battery container

Info

Publication number: TW201222930A
Application number: TW100120629A
Authority: TW
Inventors: Yasushi Tateishi; Satoshi Ishii; Masaaki Ono; Ken Ota; Hiroshi Tougou; Toru Miyake
Original assignee: Toray Advanced Film Co Ltd
Priority date: 2010-06-15
Filing date: 2011-06-14
Publication date: 2012-06-01
Also published as: WO2011158662A1; JPWO2011158662A1

Description

201222930 六、發明說明：【舍明所屬之技術領域】本發明關於二次雷β ’斤使用的積層材，古輩知而·^·，關於作為二次電池的容柯孑細而β 衝擊性優I t Μ # ° 裝材使用的耐振動性及耐 ,=優異之積層材與使用其【先前技術】电也用谷益。促進電動汽車、';i 其中，鋰離子二3 正使用以鋁箔當f 以環境保護運動的高漲為背景合動力汽車、電動二輪車等的導入電池的利用係被認為前途有望。於鐘離子二次電池用外襄材中電池構造的積層材。作為 ^鋁“ q 女水的性能，可蠱+ 、火氣透過性極低，（ii)内部電解特性優異，經時後沒有内；脫=耐” (1搞壓成形，成形後…：現=7:離)等形後在内層薄膜不發生裂紋 · S H⑺ .^ 冤池作成時引線與積声中的鋁不導通’（vi)即使在u 曰得住的耐熱性等。乜八有暫時作為滿足此專的積層材，提屮一一積層材（專利文獻1 )，苴俜積人電池谷器 “ 積層有外裝樹脂薄膜/莖— 者劑層/化成處理鋁箔/第二黏著劑、第 ”知丨k /也封薄膜之積； ’其特徵為：密封薄膜係由α_烯積層 0/ ,, JS里馬2〜1〇番 /❶的丙稀肖α-烯烴之無規共聚物所構成， ’含有〜25，pm的…或油醒胺與為:。 250〇ppm的伸乙基雙油醯胺，—一種-久電池交55 B9 1士材（專利文獻2)，其係積層有外穿盗用積卜裝枒脂溥膜/黏著劑層/ 201222930 成處理鋁猪/底漆層/密封薄膜之積層材，其特徵為·密封薄膜係由α-烯烴的含量為2〜1〇重量％的丙烯與心烯烴之無規共聚物、與2〜4〇重量％的彈性體或聚丁烯中的任-種以上之摻合品’其含有〇 5%重量％以下的，而實用化等。又，電子零件包裝用袋係為了防止受到靜電的破壞或濕度的影響而品f降低之包裝用袋，在將電子零件收納於袋内部時，電子零件的邊緣係強烈碰揸，以袋包裝電子零件而移送之際，由於電子零件或外部的突起而容易破袋，為了改善所謂的耐穿刺性，有提出—種電子零件包裝用積層薄膜（專利文獻3)等，其係夾有金屬箔，在側積層熱塑性樹脂層（A)，而且在另一側積層熱塑性樹脂層（B)而成之積層薄膜，金屬箔與熱塑性樹脂層係藉由壓出積層而貼合，且以熱塑性樹脂層（A)的拉伸長強度為 Sa、以斷裂時的伸長度為Ea，以熱塑性樹脂層（b)的拉伸強度為Sb，以斷裂時的伸長度為Eb時，上述熱塑性樹脂層（A)及熱塑性樹脂層（B)具有拉伸強度的比為

Sa/Sb=l/2 至 1/2〇，伸長度之比為 Ea/Eb = 1/0 8 至 1/〇〇1 之關係，於熱塑性樹脂層（A)及熱塑性樹脂層（B)的至少一方’在與金屬箔相反側的表面上積層熱封材層，將此作為二次電池容器用積層材使用。 [先前技術文獻] [專利文獻] [專利文獻1]特開2003-288865號公報 [專利文獻2]特開2003-288866號公報 [專利文獻3]特開平7_76375號公報 201222930 【發明内容】 [發明所欲解決的問題] '而於電動汽車、混合動力汽車、電動 > 輪車中使用此等的二次電池容器用積層材時，由於道路行缺中勺振動有在外裝積層材中產生龜裂，或由於内部電池的振動自外裝積層材内部側產生龜裂，亦傳遠至外部」外裝積層材會破裂，發生電解液的洩漏，或電解液飛月欠之虞又飞車等由於衝撞時的衝擊，其内的發電要素破壞外裝材，有飛出到外面之虞。本發明之課題在於提供一種即使經由道路行駛中的動也不^在外層積層材產生龜裂，不會破裂，沒有 :::解液的洩漏、飛散之虞的二次電池容器用積層材 /、谷器再者’所使用的|呂箔係儘可能地薄，而減低廢棄寺的裒i兄負荷。還有，提供—種即使在汽車等由於衡撞時等的衝擊，外層積層材也不破壞設有用於封入發電要素的深拉型部之大型容器用的二次電池容器用積層材與大型容器。 [解決問題的手段] 本發明者們為了解決前述問題，專心致力地檢討，結 f發現藉由-種積層材，其係依順序積層有由聚對苯二甲酉夂乙一酯、聚萘二甲酸乙二酯、 _ _ ^ ♦礼®文或對位糸芳香族聚醯月女所成的薄膜（A) '尼龍6薄膜f只、上… . ^ a 潯膜（β)、鋁箔（C)、聚丙烯薄膜（D)之積層材’其特徵為：a俜-紅

片益χ上一軸配向薄膜，Β及D 係無配向溥膜，在C與D之間有

,θ 令文吐聚烯烴層，而且D 的杨氏模數為500MPa以下，可作Λ β 2 a ^ ^ J作成耐振動性比以往還優之一 < 電池用積層材，終於完成本發明。 201222930 烯烴係基之接又’在C與D之間的改性聚燁烴層之改性聚接枝改性聚丙稀，較佳為經由接枝反應導入官能枝改性聚丙稀。另外，由聚對苯二甲酸乙二酯、聚萘二曱酸乙-酽或聚乳酸所成的薄膜（A)之斷裂強度較佳炎馬 1 5 0〜 250MPa，斷裂伸長度為1〇〇〜150%，可作成 J 辰動性比以往還優異之二次電池用積層材。還有，由聚對苯二甲酸乙二酯、聚萘二甲曰夂6二酉旨斷裂強度若為 Λ2 則可作成比以再者由於可減或對位系芳香族聚醯胺所成的薄膜（A)之 250〜480MPa’斷裂伸長度為80〜170%，往還耐振動性優異之二次電池用積層材，薄所使用的紹兔之厚度而較佳。又，由聚度若為100〜成耐振動性、積層材而較佳對苯二甲酸乙二酯所成的薄膜（A)之街裂 25 0MPa ’斷裂伸長度為170%以上則可作耐衝擊性比以往還優異之大型二 —人％池用積層材再者’本發明係藉由上述記載的二次電池用所形成之一次電池容器。 [發明的效果] 依Μ本發明，本發明的 it：务 σ丨小〜依勒性異’即使搭載於電動汽車、混合動力汽車、電氣自輪車等，也沒有以下之虞：經由道路行駛中的振動，一在外襞積層材產生龜裂、破裂’ #生内部電解液市，或電解液飛散。 ^ ϋ 201222930 又，若由聚對笨二甲酸乙二酯、聚萘二曱酸乙二酯或對位系芳香族聚醯胺所成的薄膜（A)之斷裂強度為2 5 〇〜480MPa，斷裂伸長度為8〇〜17〇%，且可更減薄所使用的銘箔之厚度。另外’若由聚對苯二曱酸乙二酯所成的薄膜（A)之斷裂強度為100〜250MPa，斷裂伸長度為170%以上，則可作成比以往還耐振動性、耐衝擊性優異之大型二次電池用積層材’衝撞時的衝擊不會使外裝積層材破裂，或使内部發電要素飛出。可適用於設有用於封入發電要素之深拉成型部的大型容器。【實施方式】 [實施發明的形態] 以下，詳細說明本發明。 _ 於本發明中，由聚對笨二曱酸乙二酯、聚萘二曱酸乙二酯、聚乳酸或對位系芳香族聚醯胺所成的薄膜（A)( 以下亦僅稱A) ’就是以對笨二曱酸與乙二醇為主成分的經由酯鍵所聚合的聚對苯二甲酸乙二酯藉由延伸而分子配向之薄膜，以2,6-萘二羧酸與乙二醇為主成分的經由酯鍵所聚合的聚萘二曱酸乙二酯藉由延伸而分子配向之薄膜，乳酸經由酷鍵所聚合的聚乳酸藉由二軸延伸而分子配向之4膜’或對苯二甲酸衍生物與對苯二胺衍生物經由醯胺基所鍵結的芳香族聚醯胺藉由溶液製膜而成為薄膜者，可使用眾所周知者。作為芳香族聚醯胺，使用對苯二胺與對苯二曱醯氣經由溶液聚合而得之聚對苯二甲醯對苯二胺，相當於9〇 201222930 莫耳％的2-氯對苯二胺' 相當於10莫耳％的4,4’-二胺基二苯基醚、相當於100莫耳％的2 -氯對苯二曱醯氣經由溶液聚合而得之聚2-氣對伸苯基4,4’-二胺基二苯基醚 2 -氣對苯二曱醯胺，聚苯甲醯胺，聚間伸苯基間苯二甲醯胺等。芳香環上的氫原子之一部分亦可被鹵素（尤其氣 )、硝基、碳數1〜3的烧基（尤其甲基）、碳數1〜3的烧氧基等之取代基所取代。構成聚合物的醯胺鍵中之氫亦可被其它取代基所取代。具體地，於N-曱基吡咯啶酮（以下稱為NMP)中，使作為芳香族二胺成分的相對於80 莫耳％的2-氣對苯二胺與相當於20莫耳％的4,4’-二胺基二苯基喊溶解，於其中添加相當於笨二曱醯氣’進行聚合，用氫氧化鋰來中和此，得到芳香族聚酿胺溶液。使本聚合物溶液通過過濾器，然後通過具有形成狹縫間隙的一對唇之喷嘴，在帶上流延，以熱風加熱而使溶劑蒸發，將得到自己保持性的薄膜由帶上連續地剝離，黏著於水/NMp比各自為ιη、2/ι、5/ι 的/辰度比之複數水槽内，依順序導入薄膜，進行執，命;hj及無機鹽的萃取，用拉幅機進行水分熱處理，而忐A — / ••‘、芩香族聚醯胺薄膜。於該期間，在薄膜我度方向輿官择 280。。進行乾焊'向刀別進仃1.2倍、1.3倍延伸，在芳香族聚酿々。處理後’徐徐冷卻等，而得到對位系萘 ΐ it z t ’若不使用由聚對苯二曱酸乙二醋、聚薄膜⑷，則保,、聚，酸或對位系芳香族聚醯胺所成的 L 、凌紹箔（C)的尼龍6薄膜f ώ私氺白外部的振動時之士二由4σ & & 寻骐（Β)今易由於來自力而磨彳貝破裂，此為不佳的。 201222930 從對電池用容器的成形性與電池用容器的耐振動性並存之觀點來看，前述由聚對笨二甲酸乙二酯、聚萘二甲酸乙二酯或聚乳酸所成的薄膜（A)之斷裂強度較佳為 150〜250MPa，斷裂伸長度較佳為1〇〇〜15〇%，斷裂強度更佳為160〜240MPa，斷裂伸長度更佳為11〇〜13〇%。若斷裂強度A 15〇MPa以上，則來自電池外側的振動時之力係不易使外裝變形’不易產生龜裂，不易破裂 ’若斷裂強度A 25GMPa以下，則將電池用容器成形時的加工特性（深拉性）良好，故斷裂強度更佳為^ 5〇〜 250MPa。右；伸長度為1 00%以上，則將電池用容器成形時的加工特性（深拉性）係良好，若斷裂伸長度為15〇%以下 1電池内的振動力係不易在外裝產生龜裂，不易破裂，故斷裂伸長度更佳為100〜150%。，者’ A的厚度若比5_ #，則在電池容器成形時工著時，外層不易破斷，若比3。_薄，則加又’衣拉性）良好，故Α的厚度更佳為5〜3 0 μιη。、以二為了儘可能地減薄電池用容器所使用的銘羯， =廢棄時的環境負荷，前述由聚對苯二甲酸乙二酿、 (Α)之斷VS:酷或對位系芳香族聚醯胺所成的薄膜 ,斷裂伸〜48°MPa，更…7°〜48〇MPa 範圍，〜:7°%，更佳為80〜13。％。若為此易開孔而較佳Q二變形’：易破裂。即使被釘扎也不全體的形離。，17使鋁箔（C)薄，也可保持電池容器 -10- 201222930 時之：斯：強編250MPa’由於來自電池外側的振動 —又冑谷易變形’容易產生龜裂，容易破裂而不 ^電、、也^時’若^⑽厚度低於御m，則不易保的形態而不宜。若斷裂強度高於48〇Mpa，或性(深拉性;則將電池用容器成形時的加工特 …容= 若斷裂伸長度高於厲，則由裔内部之電池振動時的力，外裝伸長破裂而不宜。 |衣呷仗便夺易再：’右八的厚度為4·5μιη以上，則在電池容器成可二：解液附著時，外層不易破斷，即使受到振動也二保…護機能，若比3〇_薄，則加工特性(深拉 )良好，故Α的厚度更佳為4.5〜3〇μηι。為了製作对振動性、耐衝擊性比以往還優異之 =—次電池用積層材’前述由聚對苯二甲酸乙二酯所的溥膜（Α)之斷裂強度為100〜250MPa，更佳為150〜 :晴Paj斷裂伸長度為17。%以上，更佳為190%以上。右為此fe圍’則即使在製作設有深拉型部的大型容器時對於外力不易變形’不易破裂。即使被釘扎也不易開較佳為了 A車等因衝撞時的衝擊，其内的發電要。不“破壞外裝材，不飛出到外自，也可增厚薄膜（八）加工成為電池用容器。若斷裂強度低於1 0〇MPa，則由於長時間的來自電池 1之振動日寸的力’外裝容易變形，容易產生龜裂，容易破I。又，於汽車等的衝撞時，内部發電元件容易弄破外裝材’飛出到外部而不宜。若斷裂強度高於250MPa -11 - 201222930 ，或斷裂伸長度低於m%，㈣^ 工特性（深拉性）降低而不宜。益成形時的加再者’ A的厚度愈厚，而且汽車等衝撞時内部發不也：：形狀愈穩定化’ ，作若A太旅。電件不θ私出到外部而較宜 .辛長度靶圍内，則即使80μιη :卜：,。若Α的厚度低於20Μηι左右，則在汽車寻衝&時，内部發電元件容易飛出到外部而不宜。本發明中’尼龍6薄膜(Β)(以下亦僅由以頭法等斷眾所周知的尼龍6無配向= 的振：β: : Γ向：膜’則薄膜脆弱，由於來自電池外側的振動時之力，外裝容易破裂而不宜。尼龍6薄膜（Β)的厚；1Λ ρ ,Λ .川，予度右比1〇_厚，則Α容易破裂右比30μιη溥’則加工特性更佳為10〜30_。…生（冰拉性）良好，故Β的厚度的銘箱(C)(以下亦㈣c)係可使用眾所周知的心，其成分亦可使用眾所周知的純紹及銘合全。呈體地，前述由聚對苯二甲酸乙二醋、聚萘二甲酸乙二酷 =乳酸所成的薄膜⑷之斷裂強度為15〇〜25〇裂伸長度為⑽〜15G%時，C的厚度若為15_以上，則在，易因容器内部的電池之振動，且容器外部的振動時之力，發生變形或龜裂而較佳。又’若前述由聚對苯二甲酸乙二醋、聚萘二甲酸乙二醋或對位系芳香族聚醯胺所成的薄膜（A)之斷裂強度為25 0〜480MPa，斷裂伸η*α〇λ 又辦泉狎長度為80〜170%，則即使鋁 (C)的厚度減薄到10μιη為止，在銘箱也不易因容器内部 -12- 紹、 (JIS)3003 、 3004 周知者，較佳為含有出的至少一個成分〇箔的關係上，為 2. 0 上的、鐵或矽 ? 有防止針孔或裂紋 0 又光材 > 彼等的中間材適宜選擇，從成形性材 0 又，按照需要或有機溶劑等施予洗於本發明中 5 聚用無配向薄膜且楊氏聚丙烯薄膜。 201222930 的電池之振動，且容器外部的振動時之力，或龜裂，可保持電池容器形態，故厚度更佳上0 另外’若前述由聚對苯二曱酸乙二酯所）之斷裂強度為1〇〇〜25〇Mpa«斷裂伸長度為，鋁箔（c)的厚度為10μπι以上時，則在鋁箔内部的電池之振動，且容器外部的振動時之變形或龜裂，可保持電池容器形態，故厚度」以上。厚度的上限係沒有特定，從成本之點 8〇μιη以下。紹的純度係特別的限制可採用、5052 、 8021 、 8079 等 1.0重量％以上的由I孟、上限係沒有特別的限制重量％左右。藉由含有效於提高積層材的硬拓 ’關於調質，亦可採用之任一種，可按照所要、黏著性等之點來看，較佳為預先藉由水、洗淨等。丙烯薄膜（D)(以下亦僅模數為500MPa以下的而發生變形為ΙΟμηι以改的薄膜（Α) 17 0 %以上時不易因容器力，而發生佳為1 〇 μ m 來看較佳為工業用的純合金等眾所鐵、石夕中選，但在製造 1. 〇重量％以 I性（剛性），退火材、軋求的特性來較佳為退火 *劑、酸、鹼稱D)係可使丨眾所周知之 -13- 201222930 與配卢經由熱封成配向的情沉又，D έ 以下。此係側的振動時易振動，而 (C) ’ D 與 C 關於D 用於將電池易發生漏液聚丙烯薄膜 10Ο μπι。於本發改性聚烯烴此處所具有官能基乙烯 '聚丙來酸酐基、結合性的官丙稀酸、醋酯等之共聚特別地，官即，於構成合不飽和叛二：相比，無配向薄膜係熱封溫度低，容易，二人電池用谷器而較佳。此係因為在無㈣L密封時聚丙稀分子的纏結係容易進展。因拉數宜4 5GGMPa以下，更佳為45〇胁 .、’、揚氏模數若高於5〇〇MPa，則來自電池外 ^谷易傳達至容器内部的電池，電池容，谷窃内部的電池振動之力容易傳達至鋁箔 C與B容易剝離而不宜。的薄膜厚纟’若厚度為25㈣以上，則提高的：态成形之密封強度，密封不易脫落，不 1若厚度為10〇μΓη以下，則該厚度的無配向係可在市場上容易取得，故厚度更佳為25〜明中，在鋁箱（C)與聚丙烯薄膜（D)之間設置層。謂的改性聚烯烴（以下亦簡稱改性P〇)，就是成分的聚烯烴，作為改性聚烯烴，使用在聚烯等的聚烯烴中導入胺基、羧基、羥基、馬石夕烧基、丙烯酸基、丙烯酸酯基等之與紹有能基者，將主單體的乙烯、丙烯等之烯烴與酸乙烯@旨、甲基丙豨酸環氧丙酯、丙烤酸甲單體聚合而得之烯烴共聚物等眾所周知者。能基經接枝結合的接枝改性聚丙烯係較佳。主骨架的聚丙稀之全部或一部分，接枝共聚酸或其酐而成之接枝共聚物。構成改性聚丙 -14- 201222930 浠之主骨架的聚内嫌單體所成的嵌段二係丙晞的均聚物’或丙稀與其它例如可舉出乙/:或無規共聚物。作為其它單體’ 丁烯、3-曱基-丨—丁说丁烯、異丁烯、卜戊烯、2_甲基-1· 1 Λ掄、1鬼κ 締、^己烯、3-曱基-1-戊烯、2-甲基 -1-戊烯丨-庚烯等，此1 # ^ , ^ έΒ λ 此專係可於聚丙烯中含有1種或2 曰内歸中的其它單體之含量通常為10重置％以下。於此等之由 ’從成本方面來看，較佳為丙烯均聚物、乙烯丙烯嵌段 , 又ν、1物、乙稀丙稀無規共聚物。為了形成改性聚丙烯，从 ^ 作為對聚丙烯接枝共聚合的不飽和缓酸或其肝(以下稱為「接枝單體」），例如可舉出丙烯酉义f基丙稀等的不飽和單叛酸、馬來酸、富馬酸伊康S欠榉康酸、烯丙基琥珀酸、中康酸、戊烯二酸、納狄克（nadic)酸、甲基納狄克酸、四氫苯二曱酸、曱基四氫苯二曱酸等的不飽和二羧酸、馬來酸酐、伊康酸酐、檸康酸酐、烯丙基琥珀酸酐、戊烯二酸酐、納狄克酸酐、曱基納狄克酸酐、四氫苯二甲酸酐、甲基四氫苯 =甲酸酐等的不飽和二羧酸酐等。改性聚丙烯亦可含有單獨1種或2種以上的組合之此等接枝單體。於此等之中，從成本面及物性面來看，較佳為馬來酸、馬來酸酐、納狄克酸、納狄克酸酐。此改性聚丙烯中的接枝單體之含量，從得到與鋁辖的黏著性及與聚丙烯薄膜的黏著性優異之黏著劑組成物之點來看，為〇1〜1〇重量％，較佳為0.5〜5重量％。改性聚烯烴係容易與鋁箔（c)和聚丙烯薄膜這兩者結合’藉由改性聚烯烴層’而減低汽車等之行駛時的振動所致的D與C之剝離容易度。 -15- 201222930 改性聚烯烴層若厚度為剝離’若厚度為50μηι以下層破裂’故改性聚烯烴層的改性聚烯烴層係可使用塗覆•積層法而設置在C與性聚烯烴所成的薄膜，可藉與D的熱積層法來設置。本發明的二次電池容器之順序積層。D由於在以積際，具有將D與D疊合而使層。鋁箔 C，為了儘可能地、衝擊力，且為了不被外部成為最外層之内側，積層在外部的力，在C上設置Β，耗，必須將Α設置在最外層若在最外層不使用A，則B與外部摩擦而磨損， A/C/D/B等在離最外層的第不被鋁箔吸收而傳達’ C容裂。若在最外層積層C，則變形、磨損、破壞而不宜。本發明的積層材之製造藉由以下的方法來形成。可藉由乾積層法來黏著萘二曱酸乙二酯、聚乳酸或 1〇μΐη以上，則c與D不易，則振動不易使改性聚烯烴厚度更佳為1〇μιη至5〇μτη。改丨生t烯煙樹脂，藉由壓出 D之間。又，亦可使用由改由疊合C、改性聚烯烴薄膜用積層材必須依照A/B/C/D 層材作為電池用容器成形之密封之機能，故必須為最内不受到來自袋外部的振動力的氧所氧化，必須儘可能地 D上。為了保護C防止來自為了不使B與外部摩擦而磨〇而成為 B/A/C/D、B/C/A/D，電池用容器容易破裂。若為 2個積層C，則外部的振動易龜裂，電池用容器容易破由於來自外部之力，C容易方法係沒有特別的限定’可由聚對苯二曱酸乙二酯、聚對位系芳香族聚醯胺所成的 -16 * 201222930 薄膜（A)、尼龍6薄膜（B)與鋁箔（〇。作為黏著劑，可使用多元醇系主劑與異氰酸酯系硬化劑之通常二液型者。，體地，可舉出三井化學聚胺甲酸酯（股）製的多凡醇系主劑）/Takenate(異氰酸酯系硬化劑）二液型。又 j亦可藉由壓出.塗覆積層法來黏著。作為壓出•塗覆樹月曰使用各種聚乙婦、聚烯烴樹脂 '聚酿胺、聚醋、 —1、聚甲基戊烯、酸改性樹脂等。作為酸改性樹脂的具體例’可使用三菱化學股份有限公司製的“—等。作為聚酯樹脂，較佳為聚對苯二甲酸乙二酯。㈣紹f⑹與聚丙烯薄膜⑼’係可使用前述改性聚稀 :::融壓出的層當作。與D之間的夹層，進行層合而膜疊合在…η改性聚烤烴所成的薄層。與卜”加熱、加壓，藉由熱積層法來積可將A與B黏著而成為a/r 。而成為A/B/C積層：广積層材，於此B#l黏著娜⑽積層材。或者，可㈣D積層而得到 a 4+ , ^ . 、與6黏著而成為A/B積層材，另外將C：與D積層積 ., A X積層材，佶A/R接層材與C/D積層材以B與使A/B積

積層材。 σ而黏者，而製造A/B/C/E —次電池容器係可藉由的積層材片，以聚@ — 本叙明的積層材切出兩》盆=邊1二：溥膜(D)成為内側的方式重疊，》八一邊熱封而熔黏，以作、置且見積層材’以使聚丙稀薄膜d。又，亦可切出-“ 將側面的二邊熱封而熔為内側的方式彎折一端熔黏，以作成袋子。 -17- 201222930 又二次電池容器係可藉由從本發 ^的積層材切出兩片的積層材片，以由聚對笨二甲酸乙〜知、聚萘二甲 i乙二酯、聚乳酸或對位系芳香族聚醯上、& , 峨所成的潯膜（A) 成為外側的方式，用模具將一片的積層材深拉成带，< 設有用於封入發電要素的深拉型部之成形材與另一片= 積層材豐合在聚丙烯（D)側，經由埶封而校 „ …T叫‘黏，以作成容益0 [實施例] 以下，藉由實施例來詳述本發明，惟比— W ^准本發明不受此專貫把例所限定《再者，各特性值传葬值你精由以下的方法來測疋。 (1) 斷裂強度、斷裂伸長度、揚氏模數使用拉伸試驗機（Tensilon)，在+宝 ^仕卞子碩速率300mm/ /刀鐘、寬度l〇mm、試料長度50inrn下，料铁一士 a 办卜对於薄膜的長度 =向;寬度方向，在^、65%RH的環境下，依據 ^ 7 127(1999年），測定斷裂強度、”伸長度、楊氏杈數值。評價係對長度方向、寬度列& 又刀向各自的斷裂強度、畊裂伸長度、揚氏模數，各測定5 4 D夂，求得平均值，將長度方向與寬度方向的平均值再平均而進—。 (2) 薄膜厚度 # 使用電子測微計（ANRITSU股份右、「p 1 牧物有限公司製商品名 K-3 12A型」），於針壓3〇g下測定障ώ J ，寻胰厚度、鋁箔的 )干I 0 (3) C與D之間的改性聚烯烴層之厚度 -18- 201222930 將A/B/C/D積層材的小片（2mmx2mm)包埋在環氧樹脂⑴FINETEC(股）製的商品名「Ep〇m_t」）中，使用切片枝將各包埋树脂切割成5 〇 n m厚度藉由透射型光學顯微鏡（NIKON儀器股份有限公司製“EcHpse以〇〇，，），以 500倍的倍率觀察而求得。 (4)成形性以聚酯薄膜（A)成為外側的方式，藉由模具來深拉成型本發明的積層材。成型的大小為30mmx50mm的尺寸( 模具的凹部形狀），以成形時的深拉深度為自3mm起每 !_地深拉成型’由積層材沒有破損的最大深拉深度來進行評價。最大深拉深度為5mm以上者係實用範圍，低於5mm者係實用範圍以外。 (5 )耐振動性-1 從本發明的積層材切出2片的2〇Cmxl5cm之積層材片’以聚丙稀薄膜（D)成為内側的方式重疊冑其三邊孰封而熔黏’以作成袋子，於苴中 ^ 中置入1〇〇g下述試驗液，置入作為電池構成體媪也丨邮, 丹取體杈擬體的鋁板（3_厚度

Xl5Cmxl〇Cm)後，將袋口熱封而密閉。 5式驗液係使用在碳酸# 7 _ 你厌馱伸乙s日/奴酸伸乙基甲酯=1/1( 重量比）中加有六氟化磷酸鋰鹽（濃度i乃⑴者。使用本熱封樣品，固定於括私 β χ ^疋於振動式驗機（IDEX股份有限公司製“BF-50UD”），在玄、、σ ^ 切韦 ’在至/皿、振幅0.75mm(縱向），以 :°= _，將此當作1個循環，進行 8小時後，目視觀察熱封樣品的破由以下基準來評價。狀心措 -19- 201222930 〇：沒有看到破裂、漏液的變化。 △:在袋子雖然沒有可目視的龜裂、破裂，但梢微看到漏液。 X在鈇子明顯看到龜裂，由該處發生漏液。 xx :袋子破裂，液的大部分茂漏。 (6)耐振動性_ 2 從本發明的穑屏u +τ1山，， ^ 、曰材刀出2片的20cmxl5cm之積層材攸1片的積層材’將封入10cmx5cm、深度5mm的 ’電要素用之深拉型部’以聚㈣膜（A)成為外側的方式 :使用長邊、短邊5cm、角2匪、口模肩ri 2_ 货模肩0.5mm的模具’施予加壓壓力71^_2之壓力 ’ :土成形深度5mm的容器狀，於該容器部中置入20g 驗液置入作為電池構成體模擬體的鋁板㈠厚 f jcmxScm)後’將另一方的非成形積層材以聚丙烯溥膜(D)成為内側的方式重疊，冑四邊熱封、熔❿，而作成容器。忒驗液係使用在碳酸伸乙酯/碳酸伸乙基曱酯=丨/ i ( 重里比）中加有六氟化磷酸鋰鹽（濃度15N)者。使用本熱封樣品，固定於振動試驗機（IDEX股份有限A司製BF_5〇UD”），在室溫、振幅〇 (縱向），以 =心掃拖10Hz —55Hz—>i〇Hz，將此當作}個循環，進行 8卜時後，目視觀察熱封樣品的破裂、漏液之狀態，藉由以下基準來評價’〇、〇〜△及△係實用範圍，X及 X X係實用範圍以外。〇.沒有看到破裂、漏液的變化。 -20- 201222930 〇〜△.在容器雖然沒有漏液，但稍微看到龜裂。 △:在袋子雖然沒有可目視的龜裂、破裂，但稍微看到漏液。 X·在袋子明顯看到龜裂，由談處發生漏液， X X .袋子破裂，液的大部分洩漏。 (7)耐振動性-3 從本發明的積層材切出2片的2〇cmxl5cm之積層材片，從1片的積層材，將封入15cmxl〇cm、深度的發電要素用之深拉型部，以聚酯薄膜（A)成為外側的方式，使用長邊15cm、短邊i〇cm、角2mm、口模肩R1 2韻、衝模肩0.5mm的模具，施予加壓壓力8kg/cm2之壓力，形成成形深度10mm的容器狀，於該容器部中置入12〇g 下述試驗液，置入作為電池構成體模擬體的鋁板（3mm厚度xl2Cmx8cm)後，將另一方的非成形積層材，以聚丙烯薄膜(D)成為内側的方式重疊1四邊熱封、熔黏，而作成容器。式驗液係使用在碳酸伸乙酯/碳酸伸乙基曱酯=1 Μ ( 重里比)中加有六氟化磷酸鋰鹽(濃度^」m〇1/L)者。使用本熱封樣品，固定 U疋於振動試驗機（IDEX股份有限公司製“BF-50UD”），在官，、田上牧至/皿、振幅〇.75mm(縱向），以 60 秒掃描 10Hz —55Hz->irm c ，士 ☆ Hz ’將此當作1個循環，進行 8小牯後，目視觀察埶 ^ ^樣。0的破裂、漏液之狀態，藉由以下基準來評價，〇'n〜 v v ^ ^ m 〇 Λ及△係實用範圍，X及 X X係貫用把圍以外。〇：沒有看到破裂、漏液的變化。 -21 - 201222930 〇〜△:在容器雖然没有漏液，佴稍微看到龜裂。 △.在袋子雖然沒有可目視的龜裂、破裂，但稍微看到漏液。 X :在袋子明顯看到龜裂，由該處發生漏液 X X ·袋子破裂’液的大部分洩漏。 (8)时衝擊性將上述（7)所作成的試驗液.鋁板封入容器，以長邊與短邊所形成的面成為下側，在大理石的試驗台上，自 5公尺的高度重複落下（相當於時速35km的衝撞）。次重複落下後，目視觀察容器的破裂、漏液之狀態’藉由以下基準來評價，〇、Q〜△及△係實用範圍，X及XX係實用範圍以外。〇：沒有看到破裂、漏液的變化。〇△在谷器雖然沒有漏液，但稍微看到龜裂。 △:在容器稍微看到龜冑，稍微看到漏液。 X :在容器明顯看到龜裂，由該處發生漏液。 XX :容器破裂’液的大部分沒漏。 [實施例1] 藉由乾積層法，剩_ A ,。 ^ ,,對厗度12μ1Ώ、斷裂強度為240MPa 斷裂申長度為118%的二軸配向聚對苯二膜⑷(東麗股份有限公司冑A—」广厚與厚度15μιη、斷商‘）Ρ60) 又強度為l〇3MPa、斷裂伸長的無配向尼龍ό薄膜^ Λ 度為3 98 /0 号犋（Β)(東麗溥膜加工股份

「Rayfan」（註冊商標）Ν〇 14〇『a司I 酸醋股份有限公司製的“Takel…井化學聚胺甲 iU(夕凡醇系主劑 -22- 201222930 )/ Takenate A-3 (異氰酸酯系硬化劑）”二液型（1 〇〇重量伤/10重量份）黏著劑，作成A/B積層材。此處，黏著劑塗布里以固體成分計在A側為5 g / m2，於a / b貼合後，進行40°C、72小時的熟化（aging)處理。藉由乾積層法，疊合A/B積層材、厚度4〇μπ1的鋁

Ά (C)(住輕|g羯股份有限公司製“ ν e s p a ’’ 8 〇 2 1)、β與C ’使用二井化學聚胺甲酸酯股份有限公司製的“Takelac A-910(多元醇系主劑），，/“Takenate A_3(異氰酸酯系硬化

d ) —液型（1 〇 0重量份/1 0重量份）黏著劑，作成a / B / C 積層材。此處黏著劑塗布量係在B側以固體成分計為 6g/m ’於B/c貼合後，進行45°C、8〇小時的熟化處理〇於A/B/C積層材上’將厚度7〇μιη的斷裂強度為 35MPa、斷裂伸長度為655%、揚氏模數為415MPa的無配向聚丙烯薄膜（D)(東洋紡績股份有限公司製邛丫161^1„1-〇:丁？1146，，）在 14(rc 的熔融溫度以 ι〇μιη 的厚度壓出，使用改性聚烯烴（三井化學股份有限公司製， Β能基接枝改性聚丙烯“Ad〇mer qE84〇”）於c與D之間的夾層，進行積層，作成本發明的A/B/c/D積層材。特性係顯示於表1中。 [實施例2] 除了於實施例1中，代替二軸配向聚對苯二甲酸乙 —S曰薄膜（A) ’使用厚度15|im、斷裂強度為i6〇Mpa、斷裂伸長度為128%的二軸配向聚乳酸薄膜（UNmKA股份有限公司製‘Terramac，，TF)以外，與實施例1同樣地，作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表i中。 -23- 201222930 [實施例3] 除了於實施例1中，作為二軸配向聚對苯二曱酸乙二醋薄膜（A) ’使用厚度25 μηι、斷裂強度為225MPa、斷裂伸長度為1 50%的二軸配向聚對苯二曱酸乙二酯薄膜 (U NITIK A股份有限公司製“ e m b 1 e t ”）以外，與實施例1 同樣地’作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 [實施例4 ] 除了於實施例1中，作為二軸配向聚對苯二甲酸乙二S旨薄膜（A)，使用厚度38μηι、斷裂強度為216MPa、斷裂伸長度為11 0%的二軸配向聚對苯二曱酸乙二酯薄膜（東洋紡績股份有限公司製“Esterfilm E5 100”）以外，與實施例1同樣地，作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表 1中。 [實施例5 ] 除了於實施例1中，代替二軸配向聚對苯二曱酸乙二酯薄膜（A)，使用厚度35μπι、斷裂強度為150MPa、斷裂伸長度為120%的二軸配向聚乳酸薄膜（UNITIKA股份有限公司製’’ T e r r a m a c T F ”）以外’與實施例1同樣地，作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 [實施例6] 除了於實施例1中，作為二軸配向聚對苯二甲酸乙二酯薄膜（A)，使用厚度6.5μιη、斷裂強度為275MPa、斷裂伸長度為1 1 8 %的二軸配向聚對苯二甲酸乙二酯薄膜（東麗薄膜加工股份有限公司製「Lumirr〇r」（註冊商標 )P375)以外，與實施例1同樣地，作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 -24- 201222930 [實施例7] 除了於實施例1中，作為二軸配向聚對苯二曱酸乙 =西旨薄膜（A)’使用厚度4·5μη1、斷裂強度為27iMpa、斷裂伸長度為i 06%的二轴配向聚對苯二甲酸乙二酯薄膜（東麗股份有限公司製rLumirr〇r」（註冊商標）Μ)以外’與實施例i同樣地，作成A/B/c/D積層材下。特性係顯示於表1中。 [實施例8 ] 除了於實施例1中，作為聚丙烯薄膜(D)，使用厚产 40μιη、斷裂強度為33MPa、斷裂伸又 ^ 1农1甲長度為570%、楊氏模數3 8 0 Μ P a的無配向聚丙稀薄膜（桌迷奸&土守犋（果洋紡績股份有限公司 1 “Pylenfilm-CT P1153”）以外，鱼每，興a %例1同樣地，作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表i中。 [實施例9] 除了於實施例1中，作為聚丙稀薄膜⑼，使用厚度 Η)—斷裂強度為37MPa、斷裂伸長度為73〇%、楊：模數為5GGMPa的無配向聚丙㈣膜（東洋紡績股份有限公司製 “Pylenfilm-CT P 1 1 47”）以外，— ;Λ外’與實施例1同樣地，作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表i中。 [實施例10] 除了於實施例1中’作為聚丙烯薄膜⑼，使用厚戶 8〇μΙη、斷裂強度A 37MPa、斷裂伸長度為73()%、楊= 模數為50_的無配向聚丙烯薄膜(東洋纺績股份有限公司製‘‘Pyunfum-CTP1147，，)以外，與實施例i同樣地，作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表i中。 -25- 201222930 [實施例11] 除了於實施例1中，作為聚丙烯薄膜（D)，使用厚度 2 5μπι、斫裂強度為40MPa、斷裂伸長度為480%、楊氏模數為500MPa的無配向聚丙烯薄膜（東洋紡績股份有限公司製“Pylenfilm_CT P1181”）以外，與實施例i同樣^ ’作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 [實施例12] 除了於實施例1中，改性聚烯烴的夾層之厚度成為 30μηι以外，同樣地作成A/B/c/D積層材。特性係顯示於表1中。 [實施例13] 除了於貫施例1中，作為改性聚烯煙，換成三井化學股份有限公司製黏著性聚乙烯（官能基接枝改性聚乙烯）“Adomer NE827”，夾層厚度為30μτη以外，同樣地作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 [實施例14] 除了於實施例1中，作為改性聚烯烴，換成三井· 杜邦· POLYCHEMICAL股份有限公司製乙烯•醋酸乙烯酯共聚物“Evaflex EV550”，夾層厚度為40μιη以外，同樣地作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 [實施例1 5 ] 除了於實施例1中，作為改性聚烯烴，換成住友化學股份有限公司製特殊乙烯系共聚物（乙烯/曱基丙烯酸酯二曱基丙烯酸酯/丙烯酸曱酯=70/3/27wt%)“Bondfast 7L”，熔融溫度為1〇5°C以外，同樣地作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 -26- 201222930 [實施例lq 土除^了於實施例1中’作為改性聚烯烴，換成東洋紡 1貝版伤有限公司製聚烯烴用熱熔性黏著劑“Toyotac M10〇，熔融溫度為160〇c以外，同樣地作成A/B/c/D積層材°特性係顯示於表1中。 [實施例17彳除了於實施例1中，作為改性聚烯烴，換成三菱化子版伤有限公司製聚丙烯系黏著性樹脂（官能基接枝改性聚丙烯“Modic P553A”），熔融溫度為168t： ’夾層厚度為5〇μηΐ以外，同樣地作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 [實施例1 8 ；| 除了於實施例1中’作為改性聚烯烴，使用三菱化學股份有限公司製聚丙烯系黏著性樹脂（官能基接枝改性聚丙烯“Modic Ρ553Α”）’熔融溫度為i68°c，夾層厚度為60μηι以外，同樣地作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 [實施例1 9 ] 除了於實施例1中，作為改性聚稀烴，使用三菱化學股份有限公司製聚丙烯系黏著性樹脂（官能基接枝改性聚丙稀“ModicP553A’’）’炼融溫度為i68°C，夾層厚度為6μιη以外，同樣地作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 [實施例20] -27- 201222930 除了於實施例1中，作為改性聚烯烴，使用三菱化學股份有限公司製低搶度線狀聚乙稀糸黏著性樹脂（官能基接枝改性聚乙烯“Modic M502”），熔融溫度為以外，同樣地作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1 中。 [實施例2 1 ] 除了於實施例1中，代替二轴配向聚對笨二曱酸乙二酯薄膜（A)，使用厚度12μηι、斷裂強度為3 1 OMPa、斷裂伸長度為8 5 %的二轴配向聚萘二曱酸乙二酯薄膜（帝人杜邦薄膜股份有限公司製“Teonex，’Q5l)以外，與實施例1同樣地，作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1 中。 [實施例2 2 ] 除了於實施例1中，作為二軸配向聚對苯二曱酸乙二醋薄膜（A)，使用厚度12μιη、斷裂強度為235MPa.、斷裂伸長度為95%的二軸配向聚對苯二曱酸乙二酯薄膜 (東洋紡績股份有限公司製“Esterfilm” E5100)以外，與實施例1同樣地，作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表 1中。 [實施例2 3 ] 除了於實施例1中，作為二轴配向聚對苯二曱酸乙二酷薄膜（A)，使用厚度16μιη、斷裂強度為285MPa、斷裂伸長度為125%的二軸配向聚對苯二甲酸乙二酯薄膜（帝人枉邦薄膜股份有限公司製“Teigin Tetoron Film” G2) 以外’與實施例1同樣地，作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 28- 201222930 [實施例24] 於實施例1中，作為A，使用厚度12 K111的斷裂強度為2 0 5 Μ P a、斷裂伸長度為9 5 %的二軸配向聚酯薄膜 (A)(東洋紡績股份有限公司製“Esterfilm E7700”）。其它係與實施例1同樣地，作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 [實施例25] 於實施例1中，在A/B/C積層材與d之間，疊合厚度30μηι的改性聚丙稀薄膜（TOHCELLO股份有限公司製 “Adomerfilm QE-060C”），以棍溫度 15〇°C、幸昆壓力 30kg/cm、輸送速度20m/分鐘’藉由熱積層法來熱壓黏，作成A / B / C / D積層材。特性係顯示於表1中。 [實施例26] 除了於貫施例1中’C的厚度成為以外，與實施例1同樣地’作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表 1中。 [實施例27] 除了於實施例1中，c的厚度成為8〇μηι以外，與實她例1同樣地，作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表 1中。 [實施例28] 除了於實施例1中，作為二軸配向聚對苯二甲酸乙二_薄膜⑷’使用厚度5〇μπι、斷裂強度為⑼购、斷裂伸長度為3 6 5 %的二軸配向平剩_ — ^ ^ 门1對求二曱酸乙二酯薄膜（帝人杜邦薄膜股份有限公司製 J衣i etlex FT7”）以外，與實 -29- 201222930 施例1同樣地’作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表 1中。 [實施例29] 除了於實施例1中，作為二軸配向聚對笨二甲酸乙二酯薄膜（A)，使用厚度14μηι、斷裂強度為7〇Mpa、斷裂伸長度為88%的二軸配向聚對苯二曱酸乙二酷薄膜（東洋紡績股份有限公司製“Tearfine TF1 10”）以外，與實施例1同樣地，作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表 1中。 [實施例30] 藉由乾積層法，對厚度6·5μιη、斷裂強度為275MPa 、斷裂伸長度為1 1 8 %的二軸配向聚對苯二甲酸乙二酯薄膜（A)(東麗股份有限公司製「Lumirr〇r」（註冊商標）p375) 與厚度15μπι、斷裂強度為1〇3MPa、斷裂伸長度為的無配向尼龍6薄膜（B)(東麗薄膜加工股份有限公司製「Rayfan」（註冊商標）NO 1401)，使用三井化學聚胺甲酸醋股份有限公司製的“Takelac A-910(多元醇系主劑 )’’/“Takenate Α·3(異氰酸酯系硬化劑），’二液型⑼重量份/10重量份）黏著劑，作成Α/Β積層材《此處，黏著劑塗布量以固體成分計在Α側為5g/m2，於Α/Β貼合後，進仃40 C、72小時的熟化處理。錯由乾積層法’疊合A/B積層材、厚度25μιη的鋁箔 (C)(住fe鋁箔股份有限公司製8〇2ι)、β與匸，使用一井化學聚胺甲酸酯股份有限公司製的“Takelac 9 〇(多元醇系主劑），，/‘‘Takenate A-3 (異氰酸酯系硬化 -30- 201222930 劑）”二液型（100重量份/10重量份）黏著劑，作成a/b/c 積層材。此處黏著劑塗布量係在B側以固體成分計為 6g/m2 ’於B/C貼合後，進行45°C、80小時的熟化處理。於A/B/C積層材上’將厚度70μηι的斷裂強度為 3 5MPa、斷裂伸長度為655%、楊氏模數為4i5MPa的無配向聚丙烯薄膜（D)(東洋紡績股份有限公司製 “？丫161^11!1-(：丁？1146’’）在140°〇的熔融溫度，以1(^111的厚度壓出，使用改性聚烯烴（三井化學股份有限公司製，官能基接枝改性聚丙烯“Adomer QE84〇”）於C與D之間的夾層’進行積層，作成本發明的A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 [實施例3 1 ] 除了於實施例3 0中，作為二軸配向聚對苯二曱酸乙二酯薄膜（A)，使用厚度4.5 μηι、斷裂強度為271 MPa、斷裂伸長度為 1 0 6 %的二軸配向聚對苯二甲酸乙二酯薄膜（東麗股份有限公司製「Lumirror」（註冊商標）F53)，鋁箔（C)的厚度為30μιη以外，與實施例30同樣地，作成 A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 [實施例32] 除了於實施例3 0中，代替二軸配向聚對苯二甲酸乙二酯薄膜（Α)，使用厚度1 2μηι、斷裂強度為3 lOMPa、斷裂伸長度為8 5 %的二軸配向聚萘二曱酸乙二酯薄膜（帝人杜邦薄膜股份有限公司製“Teonex” Q5 1)，鋁箔（C)的厚度為1 Ομιη以外，與實施例30同樣地，作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 -31- 201222930 [實施例3 3 ] 除了於實施例30中，作為二軸配向聚對苯二曱酸乙二酯薄膜（A)，使用厚度16 μιη、斷裂強度為285 MPa、斷裂伸長度為125%的二軸配向聚對苯二曱酸乙二酯薄膜（帝人杜邦薄膜股份有限公司製“ T e i g i η T e t 〇 r ο n F i 1 m ’’ G 2) ’銘箔（c)的厚度為1 > μηι以外，與實施例30同樣地，作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 [實施例34] 除了於實施例30中，代替二軸配向聚對苯二甲酸乙二醋薄膜（Α)，使用厚度4.5μπι、斷裂強度為480MPa、斷裂伸長度為8 0 %的對位系芳香族聚醯胺薄膜（東麗股份有限公司製「Mictron」（註冊商標）Gq)，鋁镇的厚度為ΙΟμπι以外，與實施例30同樣地，作成a/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 [實施例35] 除了於實施例30中，作為聚丙烯薄膜（D)，使用厚度40μΐη、斷裂強度為33MPa、斷裂伸長度為57〇%、楊氏模數3 80MPa的無配向聚丙烯薄膜（東洋紡績股份有限公司製“Pylenmm-CTPUM，’）以外，與實施例3〇同樣地 ’作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 [實施例36] 除了於實施例30中，作為聚丙烯薄膜（D)，使用厚 37MPa'”伸長度為 73〇%、楊氏模數為50GMPa的無配向聚丙烯薄膜（東洋纺績股份有限公司製“Pyienfnm-CTP1147，，)以外，與實施命"〇同樣地，作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表！中。 -32- 201222930 [實施例37] 除了於實施例3 0中，作為聚丙烯薄膜（d )，使用厚度80 μηι、斷裂強度為37 MPa、斷裂伸長度為730%、楊氏模數為500MPa的無配向聚丙烯薄膜（東洋紡績股份有限公司製“Pylenfilm-CT P1 147”）以外，與實施例30同樣地，作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 [實施例38] 除了於實施例30中，作為聚丙烯薄膜（〇)，使用厚度25μπι、斷裂強度為40MPa、斷裂伸長度為480%、楊氏模數為5 0 0 Μ P a的無配向聚丙歸薄膜（東洋紡績股份有限公司製“ P y丨e n f i 1 m - C T P 1 1 8 1 ”）以外，與實施例3 0同樣地，作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 [實施例39] 除了於實施例3 0中，改性聚烯烴的夾層之厚度成為 3 0μιη以外，同樣地作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 [實施例4 0 ] 除了於實施例3 0中’作為改性聚烯烴，換成三井化學股份有限公司製黏著性聚乙烯（官能基接枝改性聚乙烯）“Adomer ΝΕ827”，夾層厚度為30μιη以外，同樣地作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 [實施例4 1 ] 除了於實施例3 0中，作為改性聚烯烴，換成三井· 杜邦· POLYCHEMICAL股份有限公司製乙烯.醋酸乙烯酯共聚物“Evaflex EV550” ’夾層厚度為4〇μιη以外，同樣地作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 -33- 201222930

[實施例4 2 J 除了於實施例3 0中，作為改性聚烯烴’換成住友化學月史"ί八右 77有限公司製特殊乙烯系共聚物（乙烯/甲基丙烯酸酯二甲其I κ 土内婦酸醋/丙稀酸曱g旨=7〇/3/27wt%)“Bondfast L 溶喊溫度為l〇5°C以外，同樣地作成A/B/C/D積層材特性係顯示於表1中。

[貫施例4 3 J 除了於貫施例3 〇中’將改性聚烯煙換成東洋紡績股 '有限A司製聚浠烴用熱溶性黏著劑‘‘ T 〇 y 〇 t a c Μ 1 0 0，，，炫融溫度為160°C以外，同樣地作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 [貫施例44] 除了於實施例30中，將改性聚烯烴換成三菱化學股份有限公司製聚丙烯系黏著性樹脂（官能基接枝改性聚内烯“Modic P553A”），熔融溫度為168t，夾層厚度為 5〇μπι以外’同樣地作成a/b/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 [實施例4 5 ] 除了於實施例3 0中’作為改性聚烯烴，使用三菱化學股份有限公司製聚丙烯系黏著性樹脂（官能基接枝改性聚丙烯“Modie Ρ5 5 3 Α”）’熔融溫度為1681，夾層厚度為 60 μχη 以外，同樣地作成a/b/c/d積層材。特性係顯示於表1中。 [實施例46] -34- 201222930 除了於實施例30中’作為改性聚烯烴，使用三菱化學股伤有限公司製聚丙烯系黏著性樹脂（官能基接枝改性聚丙烯“M〇dicp553A，’），熔融溫度為168。〇，夾層厚度為6μηι以外’同樣地作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 [實施例47] 除了於貫施例3 0中’作為改性聚稀烴，使用三菱化學股份有限公司製低密度線狀聚乙烯系黏著性樹脂（官能基接枝改性聚乙烯“Modic M502”），熔融溫度為124t 以外’同樣地作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表i 中〇 [實施例48] 除了於貫施例30中’在A/B/C積層材與D之間，疊合厚度30μπι的改性聚丙烯薄膜（TOHCELLO股份有限公司製“Adomerfilm QE-060C”），以輥溫度15〇。〇、輥壓力30kg/cm、輸送速度20m/分鐘，藉由熱積層法來熱壓黏，作成A / B / C / D積層材。特性係顯示於表1中。 [實施例49] 除了於實施例30中’铭箱（C)的厚度成為7μπ1以外，與實施例30同樣地’作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 [實施例50] 除了於實施例30中，鋁箱（C)的厚度成為40μιη以外，與實施例30同樣地，作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 -35- 201222930 [實施例5 1 ] 藉由乾積層法’對厚度25μιη、斷裂強度為i65MPa 、斷裂伸長度為215%的二軸配向聚對苯二甲酸乙二酯薄膜（A)(帝人杜邦薄膜股份有限公司製“TefleX，，FT3)與厚度15μΙΏ、斷裂強度為l〇3MPa、斷裂伸長度為398%的無配向尼龍6薄膜（B)(東麗薄膜加工股份有限公司製「 Ray fan」（s主冊商標）N〇 14〇1)，使用三井化學聚胺曱酸酯股份有限公司製的“Takelac A-91〇(多元醇系主劑 )/ T ake na t e A - 3 (異氰酸酯系硬化劑）’’二液型（j⑼重量份/10重量份）黏著劑，作為A/B積層材。此處，黏著劑塗布里以固體成分計在A側為5g/m2，於A/B貼合後，進行40 C、72小時的熟化處理。藉由乾積層法，疊合A/B積層材、厚度4〇μιη的鋁 /# (C)(住輕銘ν白股份有限公司製‘‘ ν e s p a，，8 〇 2 1)、Β與C ’使用二井化學聚胺甲酸酯股份有限公司製的“Takelac A-910(多元醇系主劑），’/“Takenate A_3(異氰酸酯系硬化劑）”二液型（100重量份/10重量份）黏著劑，作成A/B/c 積層材。此處黏著劑塗布量係在B側以固體成分計為 6g/m ，於B/C貼合後，進行45°C、80小時的熟化處理〇於A/B/C積層材上，將厚度70μιη的斷裂強度為 35MPa、斷裂伸長度為655%、揚氏模數為415Mpa的無配向聚丙烯薄膜（D)(東洋紡績股份有限公司製 Pylenfilm-CT P1 146”）在 140°C 的熔融溫度，以 ι〇μπι 的厚度壓出，使用改性聚烯烴（三井化學股份有限公司製， -36- 201222930 官能基接枝改性聚丙烯“Adomer QE840”）於c與D之間的夾層，進行積層，作成本發明的Α/Β/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 [實施例52] 除了於實施例5 1中’作為二軸配向聚對苯二曱酸乙二酯薄膜（A)，使用厚度50)11111、斷裂強度為195MPa、斷裂伸長度為190%的二軸配向聚對苯二甲酸乙二醋薄膜（帝人杜邦薄膜股份有限公司製“Teflex” FT3)以外，與實施例5 1同樣地，作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表 1中。 [實施例5 3 ] 除了於實施例5 1中，作為二軸配向聚對苯二甲酸乙二酯薄膜（A)，使用厚度50μπι、斷裂強度為195MPa、斷裂伸長度為1 90%的二軸配向聚對苯二曱酸乙二酯薄膜（帝人杜邦薄膜股份有限公司製“Teflex” FT3)，鋁箔（C)的厚度為1 Ομηι以外，與實施例5 1同樣地，作成A/B/C/D 積層材。特性係顯示於表1中。 [實施例54] 除了於實施例5 1中，作為聚丙稀薄膜（D )，使用厚度40μιη、斷裂強度為33Mpa、斷裂伸長度為570%、楊氏模數3 80MPa的無配向聚丙烯薄膜（東洋紡績股份有限公司製“Pylenfilm-CT P1153”）以外，與實施例51同樣地 ’作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 [實施例5 5 ] -37- 201222930 除了於實施例5 1中，作為聚丙烯薄膜（D)，使用厚度100 μιη、斷裂強度為37 MPa、斷裂伸長度為73〇%、楊氏模數為5 0 0 Μ P a的無配向聚丙烯薄膜（東洋纺績股份有限公司製“Pylenfilm-CTP1147”）以外，與實施例51同樣地，作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表i中。 [實施例56] 除了於實施例5 1中，作為聚丙烯薄膜（D)，使用厚度80μηι、斷裂強度為37MPa、斷裂伸長度為73〇%、揚氏模數為5 0 0 Μ P a的無配向聚丙烯薄膜（東洋紡績股份有限公司製”Pylenfilm-CT P1147，，）以外，與實施例51同樣地，作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 [實施例57] 除了於實施例5 1中，作為聚丙烯薄膜（D)，使用厚度25μηι、斷裂強度為40MPa、斷裂伸長度為480%、祖氏模數為5 0 0 Μ P a的無配向聚丙烯薄膜（東洋紡績股彳分_ 限公司製“Pylenfilm-CT P1181”）以外，與實施例η □ |aJ樣地，作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 [實施例58] 除了於實施例5 1中，改性聚烯烴的夾層之厚度成為 3 0μιη以外，同樣地作成A/B/C/D積層材。特性係顯$ & 表1中。 [實施例59] 除了於實施例5 1中，作為改性聚烯烴，換成二| 學股份有限公司製黏著性聚乙烯（官能基接枝改性聚乙烯）“Adomer ΝΕ8 2 7”，夾層厚度為30μπι以外，同樣 L作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 -38- 201222930 [實施例60] 除了於實施例5 1中，作為改性聚烯烴，換成三井· 杜邦· POLYCHEMICAL股份有限公司製乙烯•醋酸乙烯酯共聚物“Evaflex EV550”，夾層厚度為40μηι以外，同樣地作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 [貫施例6 1 ] 除了於實施例5 1中，作為改性聚烯烴，換成住友化學股份有限公司製特殊乙烯系共聚物（乙烯/甲基丙烯酸嗤二甲基丙烯酸酯/丙烯酸甲酯=7〇/3/27wt%)“Bondfast 7L”，熔融溫度為105。〇以外，同樣地作成a/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 [實施例6 2 ] 除了於實施例5 1中，將改性聚烯烴換成東洋紡績股份有限公司製聚烯烴用熱熔性黏著劑“Toyotac M100”，炫融溫度為160。〇以外，同樣地作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 '[實施例6 3 ] 除了於實施例5 1中，將改性聚烯烴換成三菱化學股份有限公司製聚丙烯系黏著性樹脂（官能基接枝改性聚丙烯“Modic P5 5 3 A”），熔融溫度為168°C，夾層厚度為 5〇μπι以外’同樣地作成a/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 [實施例64] 除了於實施例5 1中，作為改性聚烯烴，使用三菱化學股份有限公司製聚丙烯系黏著性樹脂（官能基接枝改 -39- 201222930 性聚丙烯“M〇diCP5 5 3 A，，），熔融溫度為i68t：，夾層厚度為60μιη以外，同樣地作成A/B/c/D積層材。特性係顯示於表1中。 [實施例65] 除了於貫施例5 1中，作為改性聚烯烴，使用三菱化學股份有限公司製聚丙烯系黏著性樹脂（官能基接枝改性聚丙烯“Modic P5 53A”），熔融溫度為168t：，夾層厚度為6μπι以外’同樣地作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 [實施例66] 除了於實施例5 1中，作為改性聚烯烴，使用三菱化學股份有限公司製低密度線狀聚乙烯系黏著性樹脂（官能基接枝改性聚乙烯“Modic Μ502”），熔融溫度為i24°C 以外，同樣地作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1 中。 [實施例67] 除了於實施例51中’在A/B/C積層材與D之間’ 疊合厚度 30μπι的官能基接枝改性聚丙烯薄膜 (TOHCELLO 股份有限公司製 “Adomerfilm QE-060C”）’ 以輥溫度150Ό、輥壓力30kg/cm、輸送速度20m/分鐘’ 藉由熱積層法來熱壓黏’作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 [實施例68] 除了於實施例5 1中’銘羯（C)的厚度成為7μπι以外，與實施例5 1同樣地’作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 -40- 201222930 [實施例69] 除了於實施例51中’銘结（C)的厚度成為8〇μηι以外，與實施例51同樣地，作成A/B/C/D積層材。特性係示於表1中。 ' …

[實施例70J 作為二轴配向聚對苯二曱酸乙二酯薄膜（Α)，使用重量％的聚對苯二曱酸乙二酯、6〇重量％當作聚酯的間苯二甲酸10莫耳共聚合聚對苯二甲酸丁二酯，調整至含有0.012重量％的平均粒徑12_之球狀矽石粒子。將聚合物碎片在150。〇真空乾燥3小時後，供應給單軸壓出機’由通常的喷嘴吐出後，邊施加靜電邊在鏡面冷卻鼓上冷卻固化而得到未配向薄膜。藉由非黏性聚矽氧輥（硬度73。），以7〇。。的延伸溫度’將此未配向薄膜在長度方向中延伸2·0倍後，於拉幅機内在1 lot：於寬度方向令 L伸2.0彳。，接著以1 § 〇〇的薄膜溫度，邊熱處理5秒邊在寬度方向中鬆弛4% ’而得到厚度3〇μιη、斷裂強度為 lOIMPa、断裂伸長度為189%的二軸配向聚對苯二曱酸乙二醋薄膜。其它係與實施例5 1同樣地，作成a/b/C/D 積層材。特性係顯示於表1中。 [實施例7 1 ] 除了於貫施例5 1中’作為二軸配向聚對苯二甲酸乙二S旨薄膜（A) ’使用厚度50μηι、斷裂強度為25〇MPa、斷裂伸長度為178%的二軸配向聚對苯二曱酸乙二酯薄膜（東麗股份有限公司製「Lumirror」（註冊商標）F99)以外，與實施例5 1同樣地’作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 • 41 - 201222930 [實施例7 2 ] 除了於實施例5 1中，作為二軸配向聚對苯二甲酸乙一醋薄膜（A)，使用厚度5〇μΓη、斷裂強度為232Mpa、斷裂伸長度為1 82%的二軸配向聚對苯二曱酸乙二酯薄膜（東麗股份有限公司製「Lumirror」（註冊商標）S56)以外，與實施例5 1同樣地’作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 [比較例1 ] 於實施例1中，作為尼龍薄膜（B)，使用配向尼龍薄膜（東洋紡績股份有限公司製二軸配向薄膜“Hardenfilm N1 100”）。其它係與實施例1同樣地，作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 [比較例2] 除了於實施例1中，不使用改性聚稀烴，代替地使用宇部興產股份有限公司製高密度聚乙烯“UBE Polyethylene L7 1 9”，溶融溫度為1 〇8°C以外，同樣地作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 [比較例3 ] 於實施例1中，疊合A/B/C積層材與無配向聚丙烯薄膜（D)(東洋紡績股份有限公司製“pylenfilm-CT P 1 146”）、C與D，藉由乾積層.法’使用三井化學聚胺曱酸酯股份有限公司製的“Takelac A-910(多元醇系主劑 )T a k e n a t e A - 3 (異氰酸酿糸硬化劑）’’二液型（1 〇〇重量份/10重量份）黏著劑，作成a/b/c/d積層材。此處’黏著劑塗布量係在C側以固體成分计為6g/m ，於C/D貼 -42 - 201222930 合後，進行45°C、80小時的熟化處理。其它係與實施例 1同樣地，作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表i中〇 [比較例4 ] 於實施例1中，作為聚丙烯薄膜（D)，使用厚度6〇μιη 的配向聚丙烯薄膜（東麗股份有限公司製二軸配向聚丙烯薄膜「Torayfan」（註冊商標）2500Η)β其它係與實施例 1同樣地，作成A/B/C/D積層材。無法熱封，無法作成袋子，無法作成二次電池用容器。 [比較例5 ] 除了於貫施例1中，作為聚丙烯薄膜（D)，使用厚度 40μηι、斷裂強度為38MPa、斷裂伸長度為楊氏模數為630MPa的無配向聚丙烯薄膜（東洋紡績股份有限公司製“Pylenfilm-CT PlUl，，）以外，與實施例i同樣地 ’作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 [比較例6 ] 於實施例1中，作為D，使用厚度6〇μηι的斷裂強度為47MPa、斷裂伸長度為635%、楊氏模數為630MPa 的無配向之聚丙稀薄膜東麗薄膜加工股份有限公司製「Torayfan」（註冊商標）n〇33〇1)。其它係與實施例1 同樣地，作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表！中。 [比較例7] 於實施例1中’不使用聚酯薄膜（A)。不作成A/B積層材’其它係與實施例1同樣地，作成B/c/D積層材。特性係顯示於表1中。 -43- 201222930 [比較例8 ] 於實施例1中，作為D，使用厚度40 μηι的斷裂強度為38MPa、斷裂伸長度為500%、楊氏模數5 8 5MPa的無配向之聚丙烯薄膜（D)(東洋紡績股份有限公司製 “Pylenfilm_CT Pll28”）。其它係與實施例1同樣地，作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 [比較例9 ] 於實施例1中，疊合A/B積層材與C ' A與C，同樣地進行實施例丨的黏著劑、黏著劑塗布量、熟化處理 ’作成B/A/C積層材。然後與實施例1同樣地，作成 B/A/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 [比較例10] 藉由乾積層法’對厚度12μιη、斷裂強度為240MPa 、斷裂伸長度為1 1 8 %的二軸配向聚對苯二曱酸乙二酯薄膜（A)(東麗月又份有限公司製「Lumirr〇r」（註冊商標）p6〇) 與厚度40μπι的鋁箔（c)(住輕鋁箔股份有限公司製 “Vespa” 8021) ’使用三井化學聚胺甲酸酯股份有限公司製的 “Takelac A-910(多元醇系主劑丁akenate A_3(異氰酸酯系硬化劑），，二液型（丨〇〇重量份/丨〇重量份）黏著劑，作成A/C積層材。此處黏著劑塗布量係在A側以固體成分計為6g/m2，於A/C貼合後，進行45t、80小時的熟化處理。藉由乾積層法，對厚度15μπι、斷裂強度為1〇3MPa 、斷裂伸長度為398%的無配向尼龍ό薄膜（b)(東麗薄膜加工股份有限公司製「Rayfan」（註冊商標）NO 1401)與 -44 - 201222930 厚度70 μιη的斷裂強度為35 MPa、斷裂伸長度為655°/。、杨氏模數為4 1 5 Μ P a的無配向聚丙稀薄膜（D)(東洋紡績股份有限公司製“Pylenfilm_CT P1 146”），使用三井化學聚胺曱酸酯股份有限公司製的“Takelac A-9 1 0(多元醇系主劑）”/”Takenate A-3(異氰酸酯系硬化劑），’二液型（100 重量份/10重量份）黏著劑，作成B/D積層材。此處黏著劑塗布量以固體成分計在B側為5g/m2，於B/D貼合後，進行40°C、72小時的熟化處理。將A/C積層材與b/d積層材在140°C的熔融溫度，以1 0 μιη的厚度壓出，使用改性聚烯烴（三井化學股份有限公司製，官能基接枝改性聚丙烯“Adomer QE840”）於 C與B之間的夾層’進行積層，作成a/C/B/D積層材。特性係顯示於表1中。 [比較例1 1 ] 藉由乾積層法’對厚度7〇μηι的斷裂強度為35Mpa 、斷裂伸長度為655°/。、揚氏模數為415MPa的無配向聚丙稀薄膜（D)(東洋纺績股份有限公司製“pyienfilm_CT P1146 )與厚度15μπι、斷裂強度為i〇3Mpa、斷裂伸長度為j98 /。的無配向尼龍6薄膜（B)(東麗薄膜加工股份有限公司製「Rayfan」（註冊商標）NO 1401)，使用三井化學聚胺甲酸醋股份有限公司製的“Take丨μ A-9i〇(多元醇系主劑）/ Takenate A-3(異氰酸酯系硬化劑），，二液型（1〇〇重里伤/ίο重置份）黏著劑，作成d/b積層材。此處黏著月J k布里以固體成分計在B側為5g/m2，於貼合後，進灯40 C、72小時的熟化處理。 -45- 201222930 藉由乾積層法，疊合D/B積層材、厚度40μιη的铭箔（C)(住輕鋁箔股份有限公司製”Vespa” 8021)、Β與C ’使用三井化學聚胺甲酸酯股份有限公司製的’’Takelac A-910(多元醇系主劑），’/‘‘Takenate A-3(異氰酸酯系硬化劑）”二液型（100重量份/10重量份）黏著劑，作成D/B/C 積層材。此處黏著劑塗布量係在B側以固體成分計為 6g/m2，於D/B/C貼合後，進行45°C、80小時的熟化處理。於D/B/C積層材上，將厚度 12μιη、斷裂強度為 24 0MPa、斷裂伸長度為1 18%的二軸配向聚對苯二曱酸乙二酯薄膜（A)(東麗股份有限公司製「Lumirror」（註冊商標 )P60)在140°C的炫融溫度，以ΙΟμπι的厚度壓出，使用改性聚烯烴（三井化學股份有限公司製，官能基接枝改性聚丙烯“Adomer QE84〇”）於C與Α之間的夹層，進行積層，作成A/C/B/D積層材。特性係顯示於表1中。 [比較例12] 於實施例3 0中，作為尼龍6薄膜（β )，使用配向尼龍6薄膜（東洋紡績股份有限公司製二軸配向薄膜 “Hardenfilm N.1100’’）。其它係與實施例3〇同樣地，作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表j中。 [比較例1 3 ] 除了於實施例30中，不使用改性聚烯烴，代替地使用宇部興產股份有限公司製高密度聚乙烯“υβΕ聚乙稀 L719 ’溶融、’蓋度為108C以外’同樣地作成a/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 201222930 [比較例14 ] 於實施例30中，藉由乾積層法，疊合a/b/c積層材與無配向聚丙烯薄膜（D)(東洋紡績股份有限公司製 “PylenfilmCT PI i46”）、C與D，使用三井化學聚胺曱酸醋股份有限公司製的“Takelac A_9l〇(多元醇系主劑 )”/“Takenate A-3(異氰酸酯系硬化劑），，二液型（1〇〇重量份/10重量份）黏著劑’作成A/B/C/D積層材。此處黏著劑塗布量係在C側以固體成分計為6g/m2，於C/D貼合後’進行45°C、80小時的熟化處理。其它係與實施例3〇同樣地，作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表i中。 [比較例15] 於實施例30中，作為聚丙烯薄膜（D)，使用厚度6〇μιη 的配向聚丙稀薄膜（東麗股份有限公.司製二軸配向聚丙稀薄膜「Torayfan」（註冊商標）2500Η)β其它係與實施例 30同樣地，作成A/B/C/D積層材。無法熱封，無法作成袋子’無法作成二次電池用容器。 [比較例16] 除了於貫施例3 0中，作為聚丙稀薄膜（D )，使用厚度40μιη、斷裂強度為38MPa、斷裂伸長度為51〇%、揚氏模數為630MPa的無配向聚丙烯薄膜（東洋紡績股份有限公司製“Pylenfilm-CT P1111”）以外，與實施例3〇同樣地’作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 [比較例17] 於實施例30中，作為D，使用厚度6〇μηι的斷裂強度為47MPa、斷裂伸長度為635%、揚氏模數為63〇Mpa -47- 201222930 的無配向之聚丙烯薄膜（D)(東麗薄膜加工股份有限公司製「Torayfan」（註冊商標）NO 3301 )。其它係與實施例 3 0同樣地，作成A / B / C / D積層材。特性係顯示於表1中 [比較例1 8 ] 於實施例30中，不使用聚酯薄膜。不作成a/B 積層材，其它係與實施例30同樣地，作成b/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 [比較例19] 於實施例30中，作為D，使用厚度4〇μιη的斷裂強度為38MPa、斷裂伸長度為5〇〇%、揚氏模數585Mpa的無配向之聚丙烯薄膜（D)(東洋紡績股份有限公司製 “Pyunfilm-CT P1128”）。其它係與實施例3〇同樣地，作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表^中。 [比較例20] 於貝把例30巾’疊合A/B積層材與c、A與同樣地進行實施们0的黏著劑、黏著劑塗布量、熟化處理，作成B/A/C積層材。然後 …'便與貫施例30同樣地，作成 B/A/C/D積層材。特性係顯示於表ι中。 [比較例2 1 ] 藉由乾積層法，對厚声、斷裂伸長度為118%的二：g -、斷裂強度為27覽3 f 一軸配向聚對笨二曱酸乙二酯薄膜（A)(東麗 >專勝加工股份有限公司商標）P375)與厚度25μηι的、㈣⑽1*」㈡冊司製“Vespa” 8021)，使用：:仰住輕1呂猪股份有限公 —井化學聚胺甲酸酯股份有限 -48- 201222930 么司製的Takelac A-91〇(多元醇系主劑），，/“Takenate A-3(異氰酸酯系硬化劑）’’二液型（1〇〇重量份“ο重量份）黏著劑’作成A/C積層材。此處黏著劑塗布量係在a側以固體成分計為6g/m2，於A/C貼合後，進行45。(：、80 小時的熟化處理。藉由乾積層法，對厚度15μπ1、斷裂強度為1〇3MPa 斷裝伸長度A 3 98%的無配向尼龍6薄膜（B)(東麗薄膜力=工股份有限公司製「Rayfan」（註冊商標）N〇 14〇1)與厚度7〇μηι的斷裂強度為35MPa、斷裂伸長度為655%、楊氏模數為415MPa的無配向聚丙烯薄膜（D)(東洋紡績股份有限公司製“Pylenfilm_CT P1 M6”），使用三井化學聚胺曱酸酯股份有限公司製的“Takelac A_91〇(多元醇系主知1丨）/ Takenate A-3(異氰酸酯系硬化劑），’二液型（1〇〇重量份/10重量份）黏著劑，作成B/D積層材。此處黏著劑塗布量以固體成分計在B側為5g/m2，於B/D貼合後 ’進行4 0 °C、7 2小時的熟化處理。將A/C積層材與B/D積層材在i4(TC的熔融溫度，以ΙΟμιη的厚度壓出，使用改性聚烯烴（三井化學股份有限公司製，官能基接枝改性聚丙烯“ Ad〇mer qE84〇，，）於 C與B之間的夾層，進行積層，作為A/c/B/D積層材。特性係顯示於表丨中。 [比較例2 2 ] 藉由乾積層法’對厚度70μιη的斷裂強度為35Mpa 、斷裂伸長度為655%、楊氏模數為415MPa的無配向聚丙烯/專膜（D)(東洋紡績股份有限公司製，，p y 1 e n f丨丨⑺c τ -49- 201222930 卩1146’’）與厚度1化111、斷裂強度為1〇3^1^、斷裂伸長度為398%的無配向尼龍6薄膜（B)(東麗薄膜加工股份有限公司製「Rayfan」（註冊商標）Ν〇 ι4〇1)，使用三井化學聚胺甲酸醋股份有限公司製的“Take丨ac A_91〇(多元醇系主劑）’’/“Takenate A-3(異氰酸酯系硬化劑），，二液型（100 重3：份/10重量份）黏著劑，作成D/b積層材。此處，黏著劑塗布量以固體成分計在B侧為5g/m2，於D/B貼合後’進行4 0 C、7 2小時的熟化處理。藉由乾積層法，疊合D/B積層材、厚度25μιη的鋁箔（C)(住輕鋁箔股份有限公司製“Vespa” 8021)、Β與C ’使用三井化學聚胺曱酸酯股份有限公司製的“TakeUc A-910(多元醇系主劑）”/“Takenate A_3(異氰酸酯系硬化劑）”二液型（1〇〇重量份/1〇重量份）黏著劑，作成D/B/c 積層材。此處黏著劑塗布量係在B側以固體成分計為 6g/m2，於D/B/C貼合後，進行45°C、80小時的熟化處理〇於D/B/C積層材上，將厚度6.5μιη、斷裂強度為 275MPa、斷裂伸長度為11 8%的二轴配向聚對苯二曱酸乙二酯薄膜（A)(東麗股份有限公司製「Lumirror」（註冊商標）P60)在140C的炼融溫度’以ΙΟμιη的厚度壓出，使用改性聚烯烴（三丼化學股份有限公司製，“官能基接枝改性聚丙烯“Adomer QE840”）於C與Α之間的夹層，進行積層，作成A/c/B/D積層材。特性係顯示於表1中 -50- 201222930 [比較例23] 除了於實施例30中，代替二軸配向聚對苯二甲酸乙二酯薄膜(A) ’使用厚纟4.5_、斷裂強度為6〇〇Mpa、斷裂伸長度為50。/。的對位系芳香族聚醯胺薄膜（東麗股份有限公司製「Mictron」（註冊商標）ML)以外，與實施例30同樣地，作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表i 中。 [比較例24] 除了於實施例3 0中’作為二輛配向聚對苯二甲酸乙二醋薄膜（A)，使用厚度12μιη、斷裂強度為23 5MPa、、斷裂伸長度為95 %的二轴配向聚對苯二甲酸乙二酯薄膜 (東洋紡績股份有限公司製“東洋紡Esterfilm E51()(n，鋁箔（C)的厚度為ΐ〇μπι以外，與實施例3〇同樣地，作成 A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 [比較例2 5 ] 除了於實施例3 0中’作為二軸配向聚對苯二曱酸乙二醋薄膜（Α)，使用厚度50μπι、斷裂強度為6〇MPa、斷裂伸長度為3 6 5 %的·一袖配向聚對笨二曱酸乙二g旨薄膜（帝人杜邦薄膜股份有限公司製“ T e f 1 e X ρ τ 7，，）以外，與實施例3 0同樣地’作成A / B / C / D積層材。特性係顯示於表 1中。 [比較例2 6 ] 於實施例5 1中’作為尼龍6薄膜（b)，使用配向尼龍6薄膜（東洋紡績股份有限公司製二軸配向薄膜 “Hardenfilm N1 100”）。其它係與實施例51同樣地，作成 A/B/C/D積層材。特性係顯示於表i中。 -51- 201222930 [比較例27] 於實施例5 1中，不使用改性聚烯烴，代替地使用宇部興產股份有限公司製高密度聚乙烯“UBE Polyethylene L719”，熔融溫度為l〇8°C以外，同樣地作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 [比較例28] 於實施例5 1中，藉由乾積層法，疊合a/B/C積層材與無配向聚丙烯薄膜（D)(東洋紡績股份有限公司製 Pylenfilm-CT P1 146”）、C與D，使用三井化學聚胺甲酸 ®曰股份有限公司製的“Takelac A-910(多元醇系主劑 )/ Takenate A-3(異氰酸酯系硬化劑）”二液型〇〇〇重量份/10重量份）黏著劑，作成A/B/C/D積層材。此處黏著劑塗布里係在C侧以固體成分計為6g/m2，於C/D貼合後，進行d、80小時的熟化處理。其它係與實施例5 j 同樣地，作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表丄中。 [比較例29] 於實施例51中，作為聚丙烯薄膜（D)，使用厚度6〇μιη 的配向聚丙烯薄膜（東麗股份有限公司製二軸配向聚丙稀薄膜「Torayfan」（註冊商標）25〇〇Η)。其它係與實施例 51同樣地，作成A/B/C/D積層材。無法熱封，無法作成袋子’無法作成二次電池用容器。 [比較例30] 除了於實施你"1巾，作為聚丙烯薄膜(d)，使用厚度40叫、斷裂強度為38MPa、斷裂伸長度為別％、楊氏模數為630MPa的無配向聚丙烯薄膜(東洋紡績股份有 -52- 201222930 限公司製”Pylenfilm-CT PI 1 1 1”）以外，與實施例5ι同樣地，作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 [比較例3 1 ] 於實施例5 1中’作為D，使用厚度60μηι的斷裂強度為47MPa、斷裂伸長度為63 5%、楊氏模數為630MPa 的無配向之聚丙烯薄膜（D)(東麗薄膜加工股份有限公司製「Torayfan」（註冊商標）NO 3301 )。其它係與實施例 5 1同樣地’作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中〇 [t匕較例3 2 ] 於實施例5 1中，不使用聚酯薄膜。不作成a/B 積層材’其它係與實施例5 1同樣地，作成B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 [比較例3 3 ] 於實施例5 1中，作為〇，使用厚度40 μιη的斷裂強度為38MPa、斷裂伸長度為5〇〇〇/q、揚氏模數585MPa的無配向之聚丙烯薄臈（D)(東洋紡績股份有限公司製 ”Pylenfilm-CTP1128”）。其它係與實施例^同樣地，作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 [比較例3 4 ] 於實施例51中，疊合A/B積層材與C、A與C，同樣地進行實施例5 1的黏著劑、黏著劑塗布量、熟化處理 ’作成B/A/C積層材。然後與實施例$ 1同樣地，作成 B/A/C/D積層材。特性係顯示於表工中。 [比較例3 5 ] -53- 201222930 糟由乾積層法，對·厘南Λ c 又25μιη、斷裂強度為165Μ 、斷裂伸長度為⑽的二轴配向聚對苯二甲酸乙二酷薄 Μ (Α)(帝人杜邦薄膜股份有限公司製“Teflex” FT3)斑厚度4〇μϊη的銘箱（C)(住輕紹落股份有限公司製“ve^a” 8021) ’纟用三井化學聚胺曱酸酯股份有限公司製的 “Takelac A-910(多元醇系主劑），，/“Takenate A 3(里氰酸 I系硬化劑)，’二液型(100重量份/1〇重量份)黏著劑，作成A/C積層#。此處黏著劑塗布量係纟八側以固體成分計為6g/m2,於A/C貼合後，進行45t、8〇小時的熟化處理。藉由乾積層法，對厚度15μπι、斷裂強度為ι〇3Μρ& 斷裂伸長度為398%的無配向尼龍6薄膜（B)(東麗薄膜加工股份有限公司製「Rayfan」（註冊商標）N〇 “◦㈠與厚度70μηι的斷裂強度為35MPa、斷裂伸長度為655%、揚氏模數為415MPa的無配向聚丙烯薄膜（D)(東洋紡績股份有限公司製“Pylenfilm_CT P1 146，，），使用三井化學聚胺甲酸酯股份有限公司製的“Takelac A_91〇(多元醇系主劑）/ Takenate A-3(異氰酸酯系硬化劑），，二液型（1〇〇重量份/1 0重量份）黏著劑，作成B/D積層材。此處，黏著劑塗布量以固體成分計在B側為5g/m2，於B/D貼合後，進行4 0 °C、7 2小時的熟化處理。. 將A/C積層材與β/D積層材在14〇t的熔融溫度，以1 Ομηι的厚度壓出，使用改性聚烯烴（三井化學股份有限公司製，官能基接枝改性聚丙烯“Adomer QE840”）於 C與B之間的夾層，進行積層，作成A/C/B/D積層材。特性係顯示於表1中。 -54 - 201222930 [比較例36] 藉由乾積層法，對厘麻 ΐ厚度70μπι的斷裂強度為35Μρ& 、斷裂伸長度為655%、楊氏模數為415购的無配向聚

丙稀薄膜⑼（東洋纺績月史份有限公司製“pyienfUm_cT P1146 )與厚度15μηι、斷裂強度為mMpa、斷裂伸長度為398%的無配向尼龍6薄膜（B)(東麗薄膜加工股份^ 公司製「Rayfan」（註冊商標）N〇 14〇1)，使用三井化學聚胺曱酸酿股份有限公司製的”Take丨ae A_9 1()(多元醇系主劑），，/“Takenate A_3(異氰酸酿系硬化劑），，二液型（1〇〇重量份m重量份）黏著劑，料㈣積層材。此處，點著劑塗布量以固體成分計在B側為5〆，於購貼合後，進行4〇°C、72小時的熟化處理。藉由乾積層法，疊合D/B積層材、厚度25μηι的鋁箔（C)(住輕鋁箔股份有限公司製“Vespa” 8021、Β與C，使用三井化學聚脸甲缺卞月甲酉文酉曰股份有限公司製的“Takelac A-9叫多元醇系主劑…(異…旨系硬化片J) 一液|(1〇〇重置份/1〇重量份）黏著劑，作成積層材。此處點菩逾丨务士 θ " 1 考Μ I布I係在Β側以固體成分計為 6g/m2，於 D/B/c 目J；人祕 ^ 貼口後’進行45T：、80小時的熟化處理。於D/B/C積層材上’將厚度25μιη、冑裂強度為 a斷氣伸長度為2 1 5 °/。的二軸配向聚對苯二甲酸西曰'專膜（A)(帝人杜邦薄膜股份有限公司製“Teflex” FT3)在140 C的溶融溫度’以i〇]Lim的厚度壓出，使用改 -55- 201222930 性聚烯烴（三井化學股份有限公司製，官能基接枝改性聚丙烯“Adomer QE840”）於C與A之間的夾層，進行積層，作成A/C/B/D積層材。特性係顯示於表1中。 [比較例37] 除了於實施例5 1中，代替二軸配向聚對苯二曱酸乙二酯薄膜（A)，使用厚度50μιη、斷裂強度為60MPa、斷裂伸長度為3 6 5 %的二軸配向聚對苯二曱酸乙二酯薄膜（帝人杜邦薄膜股份有限公司製“Teflex” FT7)以外，與實施例5 1同樣地，作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表 1中。 [比較例3 8 ] 除了於實施例5 1中，作為二軸配向聚對笨二曱酸乙二酯薄膜（A)，使用厚度Ι6μιη、斷裂強度為177MPa、斷裂伸長度為1 60%的二軸配向聚對苯二曱酸乙二酯薄膜（東麗薄膜加工股份有限公司製「Lumirror」（註冊商標 )F865)以外，與實施例51同樣地，作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 [比較例3 9 ] 除了於實施例5 1中，作為二軸配向聚對苯二曱酸乙二酯薄膜（A)，使用厚度38μιη、斷裂強度為260MPa、斷裂伸長度為1 6 8 %的二軸配向聚對苯二曱酸乙二酯薄膜（東麗薄膜加工股份有限公司製「Lumirror」（註冊商標 )F99)以外，與實施例51同樣地，作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 -56- 201222930 [比較例4 0 ] 除了於實施例5 1，作為二轴配向聚對苯二曱酸乙二酯薄膜（Α)，使用厚度38 μιη、斷裂強度為265MPa、斷裂伸長度為1 70%的二軸配向聚對苯二甲酸乙二酯薄膜（東麗股份有限公司製「Lumirror」（註冊商標）ΤΙ 1)以外，與實施例5 1同樣地，作成A/B/C/D積層材。特性係顯示於表1中。 -57- 201222930 【1丨1<】積層材積層順序 ^VB/C/改性 PO/D A/B/C/改性 PO/D A/B/C/改性 PO/D [VB/C/改性 PO/D ^VB/C/改性 PO/D A/B/C/改性 PO/D ^VB/C/改性 PO/D A/B/C/改性 PO/D A/B/C/改性 PO/D A/B/C/改性 PO/D A/B/C/改性 PO/D |A/B/C/改性 PO/D 1 A/B/C/改性 PO/D ^VB/C/改性 PO/D 1 ^VB/C/改性 PO/D | !A/B/C/改性 PO/D 1 ^/B/C/改性 PO/D >VB/C/改性 PO/D A/B/C/改性 PO/D 1 A/B/C/改性 PO/D A/B/C/改性 PO/D A/B/C/改性 PO/D A/B/C/改性 PO/D A/B/C/改性 PO/D 耐衝擊性财振動性-3 耐振動性-2 财振動性-1 〇〇〇〇〇〇〜△ < 〇 ο ι 〇〇〇〇 < < < 〇 <1 <1 <1 成形性 |mm oo o 00 KT) VO ON o Q\ ιη oo 00 oo oo 00 oo 卜卜卜 oo V) SO 卜聚两烯薄膜(D) 楊氏模數 [MPa 寸 ίΛ ir> 寸 m 〇 OO 500 1 500 1 500 rf m U-J 寸 to 寸寸 1〇 U-) 寸 vn in iT) 斷裂伸長度 «/") Ό <n v〇 v〇 iTj i〇 Ό v〇 u-) V〇 655 570 730 730 480 |655 | in yr\ Ό ^55_1 Ό SO U-I 655 in \r> 655 ID l〇 VO ^Ti 'sn ^TJ \n vr> 斷裂強度 |MPa in r^) m P〇 m r〇 tr» m A o m «Ο U-J r^) m r<) ΙΛ> iT> 配向瑞瑞磡端瑞尼龍6薄膜(B) 斷裂伸長度 00 ON f<*| 398 398 398 398 398 j 398 00 o 〇〇 O'· 398 398 ^98 | b98 398 OO ON m 398 | 398 398 398 | 398 oo 〇\ 00 On 398 398 斷裂強度 |MPa S s s s s s s s S s s s S s S s s s s s s s s s 配尚碳瑞 #: 难瑞难裸墉璀碟璀 m 瑞薄膜(A) 斷裂伸長度 OO 00 CN § o § CO oo oo 00 oo oo oo oo 00 CO oo oo oo 00 o V-) CN ^Ti 斷裂強度 |MPa 240 1 225 216 | § _1 o ο rS ο N_I o o rs o JN O 240 I o rs ο 240 | 〇 o <n (N w*i oo S 配向二轴二軸二軸二袖二轴二轴 Ί Ί 二轴二轴處 Ί 器二軸器 Ί 二軸器 Ί 器 Ί 二轴1 Ί 器 Ί 二轴器 Ί Ί 素材 PET PLA PET PET PLA PET PETi PET ΡΕΤ| PETl PFT PET PET PET PET PET PET PET pet! PET PEN PET PET PET 實施例1 實施例2 實施例3 實施例4 實施例5 實施例6 實施例7 丨實施例8 1 實施例9 1 實施例10: 丨實施例π 1 丨實施例丨21 |實施例n| 實施例14 丨實施例15 | |實施例丨6| |實施例17| 1實施例18| |實施例19| 1實施例2〇| 實施例21 |實施例22 I |實施例23 1 |實施例24 I 盟 Μ0结fr--r 池鉍：z3d ISIro^B-M^feie :HHd ,οος — ¾¾鉍：od 铛祐鉍：νΊο- 201222930 【<N—I <】積層材 1積層順序 A/B/C/改性 PO/D A/B/C/改性 PO/D ^V/B/C/改性 PO/D A/B/C/改性 PO/D A/B/C/改性 PO/D A/B/C/改性 PO/D |A/B/C/改性 PO/D 1 A/B/C/改性 PO/D ^V/B/C/改性 PO/D A/B/C/改性 PO/D A/B/C/改性 PO/D h/B/C/改性 PO/D I lA/B/C/改性 PO/D A/B/C/改性 PO/D A/B/C/改性 PO/D A/B/C/改性 PO/D A/B/C/改性 PO/D A/B/C/改性 PO/D A/B/C/改性 PO/D A/B/C/改性 PO/D A/B/C/改性 PO/D A/B/C/改性 PO/D | A/B/C/改性 PO/D A/B/C/改性 PO/D 耐衝擊性 1耐振動性-3 耐振動性-2 〇〇〇〇〇〇〇〇 o o <1 <1 < o 〇〇〜△ | <1 o 对振動性-1 〇 < 〇 0 < 成形性 |mm OO o iT) ir> o 聚丙烯薄膜(D) 楊氏模數 |MPa 415 415 1 |415_1 5 Ki5_! 415 o OO m o O o s 415 415 415 415 415 415 415 | 415 415 斷裂伸長度 in 655 655 655 655 655 丨655 ^55_I 655 | 〇 730 730 k80 655 655 655 655 655 655 655 655 | 655 in <n 斷裂強度 |MPa r·) i〇 r·) yrt r^) IT» r<) l/·) ro A o r^) i〇 ITJ r<-| w-i r<·) l〇 r<*) 配向难难难碟磡碟瑞瑞磯碳墉磲碳难墀瑞墀磲 4i 尼龍6薄膜(B) 斷裂伸長度 OO 〇\ OO ON m OO Q\ r〇 OO CN 398 OO Os OO ON ΓΛ OO 〇 γ<Ί OO ON ΓΛ 398 OO 〇s r·) OO Os ΓΛ OO Os r*·) OO Os r^) OO On OO 〇s 398 OO as r*·) OO On r") OO Os OO ON Γη 398 | OO CN 398 斷裂強度 |MPa S S S s s S S S s s S s S S s s s S S s s s S s 配向薄膜(A) 斷裂伸長度 OO OO OO 365 CO OO OO VO o OO U-) CN g OO OO OO OO OO OO OO OO OO OO OO OO OO OO 斷裂強度 |MPa o 240 240 s o 275 〇 f*·) OO 480 | m_I JO m_ ¢75 JO rs JO 275 275 275 275 275 275 | i〇 JO |配向二軸二轴二軸龙 Ί 二轴二轴 t Ί t M Ί 二軸 t 二轴二軸 t Ί 器 Ί ί ί 二抽眾 Ί 器 Ί 器 M 器 Ί 素材 PET PET PET PET PET PET PET PEN! petI < cu PET PET PET PET PET PET PET PET PET PET PET PET PET PET 實施例25 實施例26 實施例27 實施例28 實施例29 實施例30, |實施例31 , 匳施例32 | 實施例33 1 實施例34 S |實施例351 「實施例36 1 「實施例37 1 施例38 | 實施例39 |實施例40 | |實施例411 |實施例42 | 實施例43 實施例44 |實施例45 i |實施例46 I |實施例47 I |實施例48 | ISMO^fr-M 掩鉍：z3d 遛-^0湓»-4}4寂鉍：13d -6ς- ¾¾¾ :〇dwsssi^^ikf^isiva. ^¾½ : v_ld 201222930 【e-I ΐ 積層材 |積層順序 ^V/B/C/改性 PO/D A/B/C/改性 P0/D ^VB/C/改性 PO/D A/B/C/改性 PO/D |A/B/C/改性 PO/D I A/B/C/改性 PO/D ^VB/C/改性 PO/D A/B/C/改性 PO/D [A/B/C/改性 PO/D 1 ^VB/C/改性 PO/D A/B/C/改性 PO/D A/B/C/改性 PO/D ^/B/C/改性 PO/D A/B/C/改性 PO/D |a/B/C/改性 PO/D ^i/B/C/改性 PO/D A/B/C/改性 PO/D A/B/C/改性 PO/D A/B/C/改性 PO/D | A/B/C/改性 PO/D A/B/C/改性 PO/D A/B/C/改性 PO/D A/B/C/改性 PO/D | A/B/C/改性 PO/D 耐衝擊性〇〇〇〇〇〇〇〇 < < < < o 〇〜△ 〇〜△ o 〇〜△ 〇 o o o 耐振動性-3 〇〇〇〇〇〇〇〇 < < o Ό〜Λ 〇〜△ o 〇〜△ O o o o 耐振動性-2 |〇〜Δ 〇耐振動性-1 成形性 |mm 聚丙烯薄膜(D) 楊氏模數 |MPa 寸 ir> 寸 W-J 寸 380 500 500 ^00 ^15 415 ； U-l 415 ^15 415 U-) 415 415 | 415 415 415 | 415 斷裂伸長度 |655 m \〇 li-l in wo Ό in v〇 o MX 730 730 |480 | •ο in ^55_I w-i VJ? »·〇 ir> \〇 ΙΛ) Ό Ό »r> to V〇 ITi IT5 \〇 so m 655 iTi vn IT) ΙΛ Ό in in \n in \r> 斷裂強度 [MPa ΙΛ Γ〇 in r^) r<l i〇 r^l Pl o tr> r·) r^) in r·) yn r^) r^i r〇配向尼龍6薄膜(B) 斷裂伸長度 |398 398 OO Os r^) 398 398 OO Q\ 398 398 β98 i 00 〇\ ΡΛ 398 398 00 〇s 398 398 00 On OO ON 398 398 | 398 398 398 398 | oo Os 斷裂強度 |MPa S s S s s S s 00 o s s s s S s s S S s s s s s s S 配向薄膜(A) 斷裂伸長度 00 oo § o o ?] in 215 |2I5 cs 215 ?； V-) ID fq i〇 n 215 | 215 215 〇s OO 00 <N OO 斷裂強度 [MPa (275 uo V〇 ON in Ό ό v〇 Ό 〇 SO Ό 2 ·〇 Ό IT) VO in v〇 s s 5 250 | 232 配向 M 器 Ί M 器 Ί 器 Ί 二軸二軸 Ί 二轴港 Ί 器 Ί t Ί 器 Ί 器二軸 t Ί t M Ί 器 Ί fl fi 素材 ΡΕΤ PET PET PET PET PET PET PET丨 PET PET PET PET |PET ;PET PET PET PET PET PET PET PET PET PET pet| 1實施例49 實施例50 實施例51 實施例52 實施例53 實施例54 實施例55 實施例56! 丨實施例57 | 丨實施例58 1 |實施例591 |實施例60 I |實施例6】1 實施例62 |實施例63 1 丨實施例64 1 丨實施例651 實施例66 |實施例67 | |實施例68 | |實施例69 I 實施例70 |實施例71 I 1實施例72 1 -09- ls-r(o*«(s®-M 浓鉍：z3d ISMlo^B-Mi4i554: 13d 201222930 【寸'<】積層材 |積層順序 | A/B/C/改性 PO/D Ia/b/c/pe/d I A/B/C/D A/B/C/改性 PO/D A/B/C/改性 PO/D A/B/C/改性 PO/D B/C/D [A/B/C/改性 PO/D I B/A/C 改性 PO/D A/C/B/D ^改性 PO/C/B/D | ^VB/C/改性 PO/D A/B/C/PE/D A/B/C/D A/B/C/改性 PO/D A/B/C/改性 PO/D A/B/C/改性 PO/D B/C/D A/B/C/改性 PO/D | B/A/C 改性 PO/D |耐衝擊性: 1耐振動性-3 |耐振動性-2 XX XX XX 1 X X XX XX | XX 耐振動性-1 XX X XX 1 X χ XX X X XX j XX X X @形性| [mm 1 oo 00 1 卜卜 ON 卜 <?s 〇\ 〇s 聚丙烯薄膜(D) 氏模數 |MPa 415 W-ϊ 415 3012 |630 630 415 Vi oo »/*> 415 | 415 ^r, 415 415 415 β012 ο m \〇 630 W-l <r> oo in 415 1斷裂伸長度 655 in 655 (N 〇\ |510 ν〇 655 500 «·〇 ΙΛ SO U*i <ς> J655 655 655 (N ON 510 w-) u-i W-) vj-> 500 | in 1斷裂強度 [MPa ρη in OO oo 00 卜 »r> 00 U-) r〇 r^) »r> r^) 00 00 oo 卜 00 f^) r<) 配向; 难墀碟器 Ί 碟难 m 瑞碟 m 难碳 5 »1 碳碳墉雄尼龍6薄膜(B) I斷裂伸長度I oo ON οη 00 Os CO oo On r1) 00 ON n OO 〇\ oo On oo oo as r<) oo ON Γ*") oo 〇\ ΡΛ υ-1 oo oo Os oo 〇\ r*1) 398 oo ON oo ON OO 〇\ 398 | oo OS |斷裂強度| |MPa 1 00 S s S s s s S S s s 穿 rs S S s s S S s s 配向慕礫磡瑞墀璀埦难瑞磔 Ί 埦璀媸墉墀难媸薄膜(A) 1斷裂伸長度 00 oo 00 OO 00 00 00 oo oo oo 00 OO 00 00 OO OO 1 00 00 1斷裂強度 |MPa 240 240 240 240 [240 o 1 _I o ^4〇_I o 卜 (N 275 JQ 275 jn CN JO rs I JO (N 275 配向二轴器 Ί 二轴二轴 Μ 器 Ί ! Ί 器 Ί \Ξ^\ 者 Ί 课 Ί 二軸 t Μ 器 Ί 二軸器 Ί 1 t Ί ί 素材 PET PET PET PET, PET| PET 1 pet] PET PET |PET PET PET PET PET] PET PET 1 PET PET 比較例1 比較例2 比較例3 比較例4 1比較例5 1 |比較例6 I 丨比較例7 1 ft匕較例8 1 [t匕較例9 | f比較例io| [fc匕較例11 ] 比較例12 「比較例13 | 比較例14 [比較例15 1 比較例16 |比較例17| 比較例18 |比較例19| 比較例20 sMo^B--r 摊鉍：z3d IS-r-o^B-M^^si: lUJd 敦$鉍：〇d 绉饍鉍璣咖米w^is: vcu 留^¾ : vlcu 201222930 【S_I<】積層材 1積層順序 A/C/改性 PO/B/D A/改性 PO/C/B/D A/B/C//改性 PO/D A/B/C/改性 P0/D ^VB/C/改性 P0/D A/B/C/改性 P0/D A/B/C/PE/D |a/b/c/d I ^/B/C/改性 P0/D A/B/C/改性 P0/D ^VB/0/改性 P0/D 1 !b/c/d A/B/C/改性 P0/D B/A/C/改性 P0/D A/C/改性 PO/B/D A/改，f± P0/C/B/D A/B/C/改性 P0/D A/B/C/改性 P0/D A/B/C/改性 P0/D | A/B/C/改性 P0/D 耐衝擊性 XX XX NX ! X χ XX kx XX XX XX X X X X 耐振動性-3 XX XX ^<x 1 X χ XX Xx XX p<X Xx X X X y 耐振動性-2 XX XX X X |xx 对振動性-1 成形性1 聚丙烯薄膜(D) 楊氏模數 tMPa 415 415 5 415 415 415 ^15_I 3012 沄 |63〇_I 00 1/) ^15 ¢15_1 ^15 <n «n 415 斷裂伸長度· in Ό ITi Ό 655 «·〇 in VO IT) so 655 ^55_I <N o IT) <^ί iT) Ό o 655 »·〇 κη Ό Ό so Ό ir> »/*» 斷裂強度 |MPa ΙΛ υΊ r<> U-) r*") ID oo 00 oo r*~i 卜 00 in f^) «/> r<) ir> ir> f^| «Ο m |配向璀 m 璀 5 M 碳瑞难碟难尼龍6薄膜(B) 斷裂伸長度 00 σ\ 〇〇 On 〇〇〇s 398 |398 u-» 00 398 |398 | oo 〇\ OO σ\ Γη OO σν Γ<Ί 00 ON ^98 398 β98 398 oo ON r*) 398 OO <7\ r^) 398 斷裂強度 (MPa s S s s s CO s s S S S s s s s s s s S s P己向碳碡二軸碳难碳墀磲碳墀埤碟碟碳薄膜(A> 斷裂伸長度 00 00 l〇 ON [365 trj 215 ； IT) n IT) 刁 Μ rs 1 215 ID Π «/) Ό s〇 m s oo Ό o 斷裂強度 |MPa 275 275 o \〇 235 g Ό so in Ό v〇 1 »ri m vO tr> VO S r- 〇 Ό Ό 配向二轴器 M ff 二軸器 Ί 二軸| \Ξ^\ 器 Ί 二軸器 Ί 1 二轴器 Ί 二軸器 Ί z Ί i M '! 器 Ί 素材_ PET PET < PETI PET PETl PET PET PET PET ;PET 1 PET PET PET PET PET PET PET pet| 比較例21 比較例22 比較例23 比較例24 |比較例25 比較例26! 丨比較例271 |比較例28 ] |比較例29 I 比較例30 丨比較例31 1 |比較例32 1 |比較例33 | 比較例34 |比較例35 1 比較例36 比較例37 比較例38 |比較例39| 比較例40 SMO^B-M 滹鉍：z3d isMo?sB-Mi4si54: Idd

Iit-鉍：〇d ¾¾^¾啣米％'7xs: Vd ¾¾ 鉍：Vld s-19_ 201222930 [產業上的利用可能性] 本發明的積層材係加工性良好，由本發明的積層材所作成的容器係耐藥品性、耐振動性優異，故本發明的積層材係可適用作為在電動汽車、混合動力汽車、電氣自動二輪車所搭載的二次電池用容器用之積層材。【圖式簡單說明】益〇 i 【主要元件符號說明】無。 -63-

Claims

201222930 七、申請專利範圍： 1 · 一種二次電池容器用積層材，農對苯二甲酸乙二醋、聚萘二甲西依順序積層有由聚位系芳香族聚醢胺所成的薄膜一能、聚乳酸或對箱⑹、聚丙浠薄膜⑼之積層材尼龍6薄膜⑻、銘配向薄膜，8及D係無配向薄膜，其/徵為：八係二軸改性聚烯烴層，而且D的楊模C與D之間設有 …請專利範圍…之二=為」:_以下。中該改性聚烯烴層係由接枝：：用積層材’其人丨王眾丙烯所成。 3. 如申請專利範圍第丨或2項之_ ·Α # ^ ¥ 、之人電池容器用積層材，其中由聚對苯二甲酸乙二醋、聚萘二甲酸乙二酿咬 2礼酸所成的薄膜⑷之斷裂強度為150〜25〇MPa，斷裂伸長度為100〜150%。 4. 如：請專利範圍第1或2項之二次電池容器用積層材，其中由聚對苯二甲酸乙二醋、聚萘二甲酸乙二醋或對位系芳香族聚醯胺所成的薄膜（A)之斷裂強度為250 〜48〇MPa，斷裂伸長度為80〜170%。士申明專利範圍第1或2項之二次電池容器用積層材了中由伞對笨一曱酸乙二酯所成的薄膜（a)之斷裂強度為100〜250MPa ’斷裂伸長度為170%以上。 6. —種二次電池容器用積層材之製造方法，其特徵為：依順序積層斷裂強度為15〇〜25〇MPa、斷裂伸長度為 1 00〜1 50%的由聚對苯二曱酸乙二酯、聚萘二曱酸乙二酉曰或聚乳酸所成的薄膜（A)、無配向的尼龍6薄膜（B) 、鋁油（C)，在C與D之間設置改性聚烯烴層，積層揚氏模數為500MPa以下的無配向之聚丙烯薄膜（D)。 -64- 201222930 7.—種二次電池容器用積層材之製造方法其特徵為：依順序積層斷裂強度為250〜480MPa、斷裂伸長度為 8 0〜170%的由聚對笨二曱酸乙二酯、聚萘二甲酸乙二酉曰或對位系芳香族聚醯胺所成的薄膜（A)、無配向的尼龍6薄膜（B)、銘箔（C)，在C與D之間設置改性聚烯火二層’積層楊氏模數為500MPa以下的無配向之聚丙烯薄膜（D)。 8 ·種—-人電池容器用積層材之製造方法，其特徵為：依順序積層斷裂強度為100〜250MPa、斷裂伸長度為 1 7 0 %以上的令e a ^ 公對本二甲酸乙二酯薄膜（A)、無配向的尼月^ 6薄膜⑻、1呂落（C) ’在c與D之間設置改性聚稀 ^工層積層揚氏模數為500MPa以下的無配向之聚丙稀薄膜（D)。 8項中任一項之二次電池容器其中該改性聚烯烴層係由接枝如申請專利範圍第6至用積層材之製造方法，改性聚丙烯所成。 10 矛人電池谷益，其係藉由如申請專利範圍第1至項中任-項之二次電池容器用積層材所形成。 -65- 201222930 四、指定代表圖： (一）本案指定代表圖為：無。 (二）本代表圖之元件符號簡單說明: 益〇 « 五、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式: