TW201217580A - Aluminum material coated with electrically conductive layer and method for manufacturing the same - Google Patents

Aluminum material coated with electrically conductive layer and method for manufacturing the same Download PDF

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Hidetoshi Inoue
Kunihiko Nakayama
Zenya Ashitaka
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Toyo Aluminium Kk
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Description

201217580 六、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種通常以導電層塗覆鋁材之表面之塗覆 有導電層之鋁材和其製造方法,特定而言,本發明係關於一 種用於電雙層電容器、電解電容器、鋰電池、鋰離子電池、 裡離子聚合物電池(lithium-ion polymer battery)、色素感光太 陽電池、燃料電池、固體高分子燃料電池等之集電體或電極 等電極構造體中之塗覆有導電層之鋁材和其製造方法。 【先前技術】 作為用以將化學能直接轉換為電能之手段,存在有電池。 電池係利用電化學之變化,而進行反覆電荷之放電、或電荷 之充電及放電之作用,因此可用作各種電氣電子設備之電 源。又,作為進行反覆電荷之充電及放電之作用者,有電容 器(condenser)。電容器可用作各種電氣電子設備之電氣元件 零件。 近年來,作為高能量效率之二次電池,使用鋰離子電池、 鋰離子聚合物電池等作為行動電話、個人電腦、照相機等之 電源。又,嘗試使用燃料電池作為汽車之電源。關於太陽電 池,正進行開發低成本普及型之色素增感太陽電池作為晶 系、非晶系及薄膜系之新一代太陽電池。 例如,於燃料電池中,使用以包含碳材料之活性物質塗覆 包含鋁板之集電體表面而成者作為負極材料。
100131883 4 S 201217580 一於色素料太陽魏巾,制以储料等㈣ 薄膜基材之表面而成者作為電極材料。 〆 <覆 另-方面’於作為電化學電容器之—之電雙層電容 使用以包含活性碳粉末之活性物質塗覆包含鋁p ’ 之表面而成者作為可極化電極。具體士 、集電體 ° 1歹丨J如於日太番 特開平10_64765號公報中揭示有於活性碳粉末中添加社利 材料及導電材料等加以混合,製備絲料狀,將其=合 箔之表面上後,於室溫下進行乾燥, '/'主;在呂 藉此製造可極化電極。又,, 混合物熱壓接修咖⑽㈣‘ b_ = 上,藉此製造可極化電極。 /白之表雨 容財,習知―直使用藉由㈣來擴大表面 ::二議作為陰極材料。近年來,正在開發藉由使 耆於“之表面上而擴大電極之表面之陰極材料。 °上所迷之以包含碳材料之活性物質所塗覆之 之蹄,藉由使用黏合劑使碳材料固著之方法而製造。二 此’製造步驟相對容易。然而,於假定長時間使用塗 之紹材作為電極材料等電子零件之構成㈣之情形時,會^ 現由於自電子零件產生之熱量而導致塗覆有碳之 性劣化之問題。 之特 存在為了提高電路組裝線之生產性,而使電子零件成 為表面黏㈣WHSuifaee Mounted Device)之傾向。於該情 100131883 201217580 形時,因電子零件之安裝係以回流焊方式進行,故即便於更 加嚴酷之溫度條件下亦必需維持塗覆有碳之鋁材之特性。針 對如此要求,就習知使用黏合劑使碳材料固著之塗覆有碳之 銘材而言,通常黏合劑本身對熱不穩定,有時由於加熱而使 碳材料與鋁材之表面之間之密接性因黏合劑之劣化而變 弱,故隶終會產生碳材料之脫洛。又,為了提南碳材料與在呂 材之表面之間之密接性,一直以來指出若增加黏合劑之添加 量,則有可能由於黏合劑之存在而使電阻值變高,或者由於 因熱引起之黏合劑之變質而使電阻值產生變動。如此般,關 於塗覆有碳之鋁材,於為了使碳材料固著於鋁材之表面上而 使用黏合劑之情形時,存在有諸多問題。 另一方面,例如正在開發如國際公開第2004/087984號中 揭示之塗覆有碳之鋁材,其包含鋁材及形成於鋁材之表面上 之含碳層,進而包含形成於該鋁材與含碳層之間之含有鋁元 素及碳元素之介在層。根據該塗覆有碳之銘材,形成於紹材 與作為活性物質層之含碳層之間之介在層發揮提高鋁材與 活性物質層之間之密接性之作用。因此,可消除因加熱而使 含碳層與鋁材之表面之間的密接性變弱之問題。又,即便使 用黏合劑作為含碳層之起始原料之一,亦由於為了形成含碳 層而進行加熱,故黏合劑會消失。因此,不會產生由於如上 所述之因熱引起之黏合劑之劣化而導致密接性下降之問題。 【發明内容】 100131883 201217580 (發明所欲解決之問題) 然而,上述塗覆有碳之鋁材於長時間用作電極材料等電子 零件之構成材料之期間,有時自電子零件之保護殼進入之微 量之水分、或於製造步驟中殘存於電子零件内之水分會滲入 含碳層之間隙。於該情形時,由於介在層發生水合反應,而 導致含碳層中所含之碳粒子等活性物質脫落。因此,電子零 件之可靠性有可能下降。 因此,本發明之目的在於提供一種具有可耐受長時間使用 之特性的塗覆有導電層之鋁材和其製造方法。 (解決問題之手段) 依據本發明之塗覆有導電層之鋁材包含:鋁材、第1導電 層、介在層及第2導電層。第1導電層係形成於鋁材之表面 上,且包含具有導電性之有機物。介在層係形成於鋁材與第 1導電層之間,且包含鋁之碳化物。第2導電層係形成於第 1導電層之表面上,且包含碳。 於本發明之塗覆有導電層之鋁材中,介在層較佳為包含形 成於鋁材之表面之至少一部分區域且含有鋁之碳化物之表 面部分。 又,於本發明之塗覆有導電層之鋁材中,第1導電層之厚 度較佳為〇.5//m以上、10/zm以下。 進而,於本發明之塗覆有導電層之鋁材中,第1導電層較 佳為由在含有含烴物質之環境下,於450°C以上且未滿660 100131883 7 201217580 °C之溫度範圍内加熱1小時以上、100小時以下而不揮發之 物質所形成。 本發明之塗覆有導電層之鋁材較佳為用於構成電極構造 體。 上述電極構造體較佳為電容器之集電體及電極之任一者。 又,上述電極構造體較佳為電池之集電體及電極之任一 者。 依據本發明之塗覆有導電層之鋁材之製造方法包括以下 步驟。 (A) 第1步驟,使樹脂附著於鋁材之表面上並進行乾燥, 而形成第1導電前驅物層; (B) 第2步驟,於第1步驟之後,使含碳物質附著於第1 導電前驅物層上,而形成第2導電前驅物層; (C) 第3步驟,於第2步驟之後,將鋁材配置於含有含烴 物質之空間並進行加熱,藉此於鋁材之表面上形成包含具有 導電性之有機物之第1導電層,於鋁材與第1導電層之間形 成包含鋁之碳化物之介在層,於第1導電層之表面上形成含 有碳之第2導電層; 於本發明之塗覆有導電層之鋁材之製造方法中,第2步驟 較佳為包括使第2導電前驅物層進行乾燥之乾燥步驟。 又,於本發明之塗覆有導電層之鋁材之製造方法中,第3 步驟較佳為包括於450°C以上且未滿660°C之溫度範圍内對
100131883 S 201217580 在呂材進行加熱。 進而,於本發明之塗覆有導電層之鋁材之製造方法中,樹 脂較佳為於含有含烴物質之環境下,在450°C以上且未滿 660°C之溫度範圍内加熱1小時以上、100小時以下而不揮 發之樹脂。 (發明效果) 如上所述,根據本發明,於鋁材之表面上含有包含具有導 電性之有機物之第1導電層。藉由如此之構成,於塗覆有導 電層之鋁材長時間曝露於高溫度、高濕度之環境中之情形 時,第1導電層會對水分之滲入發揮作為阻障層(barrier layer)之作用。因此,可抑制環境中所含之水分滲入I呂材之 表面。又,於第1導電層之表面上形成有含有碳之第2導電 層。藉由含有碳之第2導電層之存在,可與第1導電層一起 確保導電性。作為其結果,與習知之塗覆有碳之鋁材相比, 可抑制高濕度環境中之與水分之水合反應,並且可確保導電 性,因此較習知之塗覆有碳之鋁材,可於高溫度、高濕度之 嚴酷環境中長時間使用本發明之塗覆有導電層之鋁材。 【實施方式】 以下,基於圖式說明本發明之實施形態。 [塗覆有導電層之鋁材] 如圖1所示,作為本發明之一實施形態,根據塗覆有導電 層之紹材之剖面構造,於铭材1之表面上形成有包含具有導 100131883 9 201217580 電性之有機物的第i導電層2,進而於第丨導電層2 上形成有含有碳之第2導電層4。 面 第1導電層2具有非常緻密之構造。藉由該緻密之構 於長時f«露於高溫度、高濕度之環财之情形時 導電層2可作為阻止環境中所含之水分到達紹材工之表 阻障層而發揮作用,從而抑制水分渗入特之表面, 導電層2例如包含碳前驅物作為具有導電性之有機物 於紹材丨與第丨導電層2之間形成有包含料素及碳 之介在層3。介在層3較佳為形成於崎丨之表面之至^ 部分區域,且包含銘之碳化物例如AW。第i導電層4 有直接密接於轉i之部分,亦有經由介在層3而密^於銘 材1之部分。第!導電層2藉由直接密接於特丨而且有穿呂 分之密接性,藉由存在介在層3,而使第丨導電層U 固地密接於鋁材1。 牛 含有碳之第2導電層4發揮使紹材i之表面積增大之 物質層之作^含有碳之第2導電層4包含發揮 / 質之作用之多個含碳粒子41。複數個含碳粒子41分別Z 於第1導電層2之表面。又,堆積於第i導電層2之表者 之複數個含碳粒子41彼此亦互相附著。 上 如圖1所示,於一實施形態中,第1導電層2之至,卜—A 分附著於介在層3之一部分區域上。亦可_丨之表二—部 形成之第1導電層2之一部分附著於介在層3之—部分= 100131883 201217580 上之表面上,第】導電; 在層3之崎!之# ^ 〃他部分直接附著於未形成介 再者,如^所示Hi而非附著於介在層3之表面上。 隔開間隔而形成島狀,化互在層3於銘材1之表面上彼此 於如圖1所矛夕士 互相鄰接而形成島狀。 形成於銘材】與第塗覆有導電層之铭材中’首先, 層3發揮提高師丨二2之間且含杨之錢物之介在 導電層2之密接性的作用:為形成於鋁材1之表面之第1 度::τ亦可抑—材便於高濕 再者,形成於叙材!之表面之第層2之間。 驅物較佳為包含至少碳及氫之元素導電層2令所含之碳前 =戈與非晶形碳類似之成含與石墨類 f步驟使銘材1之表面所形成之第可推测藉由下述 含具有導電性之有機物1¥電前驅物層變為包 驅物之第1導電層2。 層2’即’變為包含碳前 又’於第1導電層2之表面上形 4。藉由含有碳之第】導電層 3有碳之第2導電層 一同確保導電性。 曰 子在’可與第1導電層2 /此’㈣覆有導電層之鋪巾, 曰之含有碳<第2導電層4、及1匕合作為活性物質 度環境中之輿水分之水合反應,並且^層2,可抑制高濕 再者,於切k純有導電層之⑽^導電性。 丨_83 鋁材中’第1導電層2 201217580 只要形成於鉋材i之至少單面上 ㈣以上、心_下之範_。Μ其厚度較佳為Μ 成於紹材1之整個面上,根據最级’第1導電層2可形 材1之—部分設置未形成第1導U 9用之料,亦可独 紹材】之端部連接端子祕設置心之部==如’為於 之情形等)。 战第1導電層2之部分 又’於本發明之塗覆有導電層之鋁材中 導電層4只要形成 反之第 &㈣材1之至H即可,其厚度較佳 為1上、5〇〇^m以下之範圍内。 導電層2較佳為由在含有含煙物質之環境下, 於45〇C以上且未滿66Gt之溫度範圍内藉由1小時以上、 1〇Μ'Ν·αΤ·^σ熱而不揮發之物質所形成。 具有上述構成之本發明之塗覆有導電層之鋁材於下述規 定之鹽酸剝離試驗中,直至第1導電層2自鋁材1完全剝離 為止之時間較長為宜。 <鹽酸剝離試驗> 將寬度l〇mm、長度100mm之帶狀之塗覆有導電層之鋁 材浸潰於80°C、1 M(M表示體積莫耳濃度[mol/L])之鹽酸溶 液中,測定直至第1導電層2自鋁材1完全剝離為止之時間。 可認為該時間越長,第1導電層2及含有碳之第2導電層 4越可長時間穩定地密接於鋁材1。 [紹材]
100131883 12 S 201217580 於本發明之一實施形態中,作為形成有第1導電層2之基 材之鋁材1並無特別限定,可使用純鋁或鋁合金。該鋁材1 較佳為鋁純度之根據「JIS H2111」中所記載之方法而測定 之值為98質量0/。以上者。本發明中所使用之鋁材1亦包含 於必要範圍内添加鉛(Pb)、矽(Si)、鐵(Fe)、銅(Cu)、錳(Μη)、 鎂(Mg)、鉻(〇)、鋅(Ζη)、鈦(Ti)、釩(V)、鎵(Ga)、鎳(Ni) 及硼(B)之至少1種合金元素作為其組成而成之鋁合金、或 者限疋上述不可避免之雜質元素之含量之紹。銘材1之厚度 並無特別限定,較佳為若為箔則設為5# m以上、2〇〇^m 以下’若為板則没為超出2〇〇从m且為3mm以下之範圍内。 上述鋁材1可使用藉由公知之方法所製造者。例如,製備 具有上述既定組成之喊銘合金之熔態金屬,對鑄造該溶態 金屬所獲得之鑄塊適當進行均質化處理(homogenization treatment) H II由對該鑄塊實施熱軋及冷乳,可獲得 铭材!。再者’亦可於上述冷軋步驟途中,在15叱以上、 40(TC以下之範_實施中間退火處理。 [電極構造體等] 依據本發明之具有上述任1徵之塗覆有導電層之I呂材 較佳為用於構成電極構造體。 上述電極構造體較佳為 馬用於構成電容器之集電體或電 極。藉此,可提高電容器之办θ 〈令屋:特性、内部電阻特性、充放 電特性、及#命。作為電宜口口 ’例如有電雙層電容器、鋁電 100131883 201217580 解電容器、功能性固態電容(sQlideapadt〇r)等。 又二上述電極構造體較佳為用於構成電池之 極。猎此,可提高電池之容量特性、内部電阻特性=電 特性及壽命。作為電池,例如有⑽子電池等二次電 [塗覆有導電層之鋁材之製造方法] 依據本發明之塗覆有導電層之_之製造方法並 限定’例如於第1步财,使樹脂附著於崎丨之表面並 行乾燥’而形成第1導電前驅物層。於第丨步驟之後,使= 石反物質附著於第1導電Μ驅物層上,而形成第2導 層,。於第2步驟之後,將配置於含有含烴物質之空二 並進打加熱,藉此於輯丨之表面上形成 有機物之第丨導電層一材咖導電層2 = 包含紹之碳化物之介在層3,於第丨導電層2之表面上 含有碳之第2導電層4。以下進行詳細說明。 、 <第1步驟> 於依據本發明之塗覆有導電層之鋁材之製造方法的一實 施形態中’首先’於鋁材1之表面形成第丨導電前驅物層(第 1步驟)。於該第1步驟中,藉由加熱形成於鋁材i之表面 之第1導電前驅物層,使其乾燥(乾燥步驟1}。藉此,可使 構成第1導電前驅物層之樹脂適度反應而固化,並且於其後 所進行之第2步驟中,藉由使含碳物質附著於第丨導電前驅 物層上,可抑制樹脂溶解於含碳物質中,又,可抑制樹脂與 100131883 201217580 含碳物質混合,從而可形成穩定之第1導電前驅物層。 該乾燥步驟1中之乾燥溫度因於第1導電前驅物層之形成 中所使用之樹脂種類不同而有所不同,通常較佳為於100°C 以上且未滿450°c之溫度範圍内進行。又,乾燥步驟1中之 乾燥時間因於第1導電前驅物層之形成中所使用之樹脂種 類不同而有所不同,較佳為於10秒〜10分鐘之時間内進行。 若該乾燥溫度未滿100°C,則有樹脂之反應及固化無法充 分進行之虞。特別是於藉由塗佈樹脂與有機溶劑之混合物而 形成第1導電前驅物層之情形時,溶劑未充分揮發而有殘 留,於其後之第3步驟中之加熱時,由於溶劑急劇揮發,而 於第1導電前驅物層產生氣泡(起泡)。又,若上述乾燥溫度 為450°C以上,則有第1導電前驅物層發生氧化反應,第1 導電前驅物層本身分解而消失之虞。 同樣地,若上述乾燥時間短於10秒,則有樹脂之反應及 固化無法充分進行之虞。特別是於藉由塗佈樹脂與有機溶劑 之混合物而形成第1導電前驅物層之情形時,溶劑未充分揮 發而有殘留,於其後之第3步驟中之加熱時,由於溶劑急劇 揮發,而於第1導電前驅物層產生氣泡(起泡)。又,若上述 乾燥時間超出10分鐘,則雖然亦取決於乾燥溫度,但仍有 可能進行第1導電前驅物層之氧化反應,而使第1導電前驅 物層本身消失。 第1導電前驅物層只要形成於鋁材1之至少單面上即可, 100131883 15 201217580 其厚度絲特別限定,較佳為1//m以上、以下。於 /成錢圍内之厚度之第i導電前驅物層之情形時,可獲得 ^抑额材1與水分之反應之阻障層而發揮作用之均句 2 1導電層2’而可更佳地提高塗覆有導電層之銘材之可 _佳2明之塗覆有導電層之師之製造方法中,第1步驟 乂 y、匕括混合樹脂與溶劑之步驟(混合步驟)。 導:!^包括該混合步驟,可於師1之表面均勻地形成第! =ΓΓ層’而可使經由其後之第3步驟而形成之第1 矣θ如地形成於铭材1之表面。藉此’可於銘材! ^面均勻地形成具有緻密構造之第丨導電層2,從而於紹 水合反抑制高濕度環境中之與水分之 第/ ν驟中所使用之樹脂並無特別限定,例如可舉出聚乙 烯^糸、聚乙烯、環氧系、芳香族等具有環狀構造之 樹如酚系)、丙烯酸系等之樹脂,尤佳為酚系之樹脂。 、又就特性方面而言’樹脂較佳為於烴環境下,在45〇t :^ 660 C之溫度範圍内藉* H、時以上、100小時 j T fc®内之加熱而不揮發之樹脂。其原因在於,若第1 :電^物層於進行乾燥步驟丨時揮發,則會於其後所形成 ^ ‘電層2產生缺陷或龜裂,而容易於缺損部分形 曰結果無法獲得抑财合反狀作用效果。 100131883 201217580 ^於第丨步财使狀溶劑並無特別限定,較佳為樹脂 之母液(容易使樹脂溶解之溶劑)。例如,於使用油溶性樹脂 作為樹脂之情形時,可舉出甲基異丁基_、甲苯、甲基乙其 酮等。 土土 於上述第1步驟中,作為於紹材!之表面形成第ι導電前 驅物層之方法’只要料塗佈、賴錢利用韻及溶劑而 製備《料狀、液體狀者附著於蹄k表面上,或者藉由 喷塗、擠出塗佈、熱壓接合等使製備成m體狀者以粉末:形 態附者於銘材1之表面上即可。 <苐2步驟> 繼而,使含碳物質附著於第(導電前驅物層上,而形成第 2導電别驅物層(第2步驟)。 作^碳物質,例如可舉出其構成作為活性㈣而發揮作 口 3 A粒子41。§亥含碳粒子41之種類並無特別限定,例 如可使用雜碳纖維、活性碳布、活性碳魅㈣i她d arb〇n = 活㈣粉末、墨汁、碳黑或石墨等之任-者。又,作 為3,粒子4卜亦可較佳地使用碳化料碳化合物。 &第2步驟中’作為於形成有第1導電前驅物層之崎1 之表面附考作為含碳物質之含碳粒子41之方法,只要使用 \’合劑或水等’於形成於鋁材1之表面上之第1導電 月J "勿層上附著含碳板子41即可。如上所述,亦可於使含 41 _於第i導電前驅物層之表面上後,在第3步 100131883 17 201217580 以上,以下之範圍内之溫度下對第2 導電別驅物層進行錢(乾燥步驟2)。 第2步驟中所❹之溶劑並無特職定,可使用 步驟中所使用之溶劑相同之溶劑。 、 J 2導電前驅物層只要形成於銘材i之至少單面上即可, 其厚度並無特縣定,較料1㈣以上以下。 於形成該範圍内之厚度之第2導電前驅物層之情形時,可使 第2導電層4之電氣特性變得良好,可提高含 密接性。 ^ 再者,第2導電前驅物層亦可進而包含銘粒子。特別是於 第2導電前驅物層之厚度較厚之情料,藉由使第2導=前 驅物層含有紹粒子,可獲得如下效果:於實施下述第3步驟 後,自鋁粒子之表面朝外側形成具有仙人掌狀或須晶狀之形 態的纖維狀之鋁之碳化物,該等碳化物可提高含碳粒子/ 彼此之密接性,抑制第2導電層4之剝離。 <第3步驟> 其後’於第2步驟之後,將紹材j配置於含有含煙物質之 空間並進行加熱,藉此於_ ;!之表面上形成包含具有導電 性之有機物之第1導電層2,於銘材丨與第丨導電層2之間 形成包含銘之碳化物之介在層3,於第〗導電層2之表面i 形成含有碳之第2導電層4(第3步驟)。 如圖1所示,藉由該第3步驟,於叙材r表面上形成第 100131883 18 201217580 1導電層2、介在層3及第2導電層4。 於本發明之塗覆有導電層之鋁材之製造方法的一實施形 態中,所使用之含烴物質之種類並無特別限定。作為含烴物 質之種類,例如可舉出:曱烷、乙烷、丙烷、正丁烷、異丁 烷及戊烷等鏈烷系烴;乙烯、丙烯、丁烯及丁二烯等烯烴系 烴;乙炔等乙炔系烴等;或該等烴之衍生物。於該等烴之中, 曱炫、乙烧、丙烧等鏈烧系烴於加熱銘材之步驟中變成氣體 狀,故而較佳。進而較佳為甲烧、乙烧及丙烧中之任一種烴。 最佳之烴為曱烧。 又,於本發明之製造方法中,含烴物質可以液體、氣體等 之任一狀態使用。含烴物質只要存在於鋁材1所存在之空間 即可,亦可以任意方式導入配置鋁材1之空間。例如,於含 烴物質為氣體狀之情形時(甲烷、乙烷、丙烷等),只要於進 行鋁材1之加熱處理之密閉空間中單獨或與惰性氣體一併 填充含烴物質即可。又,於含烴物質為液體之情形時,亦可 於該密閉空間中以氣化之方式單獨或與惰性氣體同時填充 含烴物質。 於第3步驟中,加熱環境之壓力並無特別限定,常壓、減 壓或加壓下皆可。又,壓力之調整可於以下任一時間點進 行:保持於某固定加熱溫度期間、至某固定加熱溫度為止之 升溫過程中、或自某固定加熱溫度之降溫過程中。 於加熱鋁材1之空間中所導入之含烴物質之質量比並無 100131883 19 201217580 =別限疋’通常較佳為相對於銘1〇〇質量份,以碳換算值計 。又為O.J S讀以上、5〇質量份以下之範園0,尤佳為設為 0·5質里份以上、3G質量份以下之範圍内。 於加熱is材1之步驟中,加熱溫度只要㈣作為加熱對象 物之銘材1之組成等而適當設定即可,通常較料於謂。c 以上且未滿66(rc之範圍内進行,進而較佳為me以 上、620 C以下之範圍内進行。其中,於本發明之製造方法 中’並不排除於未滿4贼之溫度下加熱崎1,只要於超 出至少300。(:之溫度下加熱鋁材i即可。 加熱時間亦取決於加熱溫度等,通常為i小時以上、100 小時以下之範圍内。 於加熱溫度為40叱以上之情形時,較佳為將加熱環境中 之氧濃度設為L0體積%以下。若加熱溫度為響C以上且 加熱環境中之氧濃度超出Μ體積%,則有崎之表面之熱 氧化覆膜肥大,㈣才i之表面電阻值增大之虞。 又,亦可於加熱處理之前對銘材1之曰表面^行粗面化。粗 面化方法並無特別紋,可彻清洗、糊、仙等公知之 枯I。 於本發明之製造方法中,於使樹脂及含碳物質附著於金 1之表面後’將崎i配置於含有含烴物質之空間並射 熱’藉由該簡單步驟,不僅可以帛1導電層2塗覆辦 之表面,而且可於純1與第1導電層2之間形成包料 100131883
S 201217580 T化物之介在層3,進而可形成 此,如圖i所示,柃 第2 ¥電層4β藉 構造之第1導電屛0 面上形成有具有非常緻密之 3 2、及作為活性物曾 碳之第2導電層4,因士叮女物貝層而發揮作用之含有 分之水合反應,仏可此/;;制高*'度環境巾之靖!與水 確保導電性。 S帛1導電層2及第2導電層4 再者,於本發明之奥々太、、土 士 配置於含有含烴物質:並’_於^步驟中,將紹材1 前驅物層變為第i導”仃加熱,藉此可使第1導電 等電層2,而於鋁材丨 導電層2。於第3歩驟 才之表面上形成第丨 質之環境中被加熱,ρ41/電㈣物層於含有含烴物 驅物作為具料-之錢物之第W 2 4包含碳前 又,第1導電層2具有非常緻密之構造, 之表面上存在第!導 猎由在鋁材! :_用’從而抑.__之:::==層 稭此’相比先前,可於高溫度、高濕度之嚴酷環境中長時門 使用塗覆有導電層之鋁材。 间 [實施例] μ依據以下之實施例丨〜4及比較例卜4製作使用靖 箔)作為基材之塗覆有導電層之鋁材。 (實施例1〜4) 相對於表1之「第1步驟」之「樹脂」襴所示之各種樹脂 100131883 201217580 1質量份,添加表1之「第1步驟」之「溶劑」欄所示之混 合溶劑4質量份並進行混合使其溶解,藉此獲得固形份20 質量°/〇之各塗佈液A。再者,於各實施例及各比較例中使用 甲苯及甲基乙基酮(MEK(Methyl Ethyl Ketone))之混合溶劑 作為「第1步驟」及「第2步驟」各自所使用之「溶劑」。 甲苯及甲基乙基酮(MEK)之混合比(體積比)為1 : 1。 將各塗佈液A塗佈於厚度為50//ιη且純度為99.3質量% 之鋁箔之兩面上,於表丨之「第〗步驟」之「乾燥步驟i 溫度」中所示之溫度下,利用乾燥烘箱乾燥丨分鐘,藉此形 成第1導電前驅物層(第1步驟)。再者,乾燥後之第1導電 前驅物層之厚度係單面側為。 其後,相對於平均粒徑為5从瓜之活性碳粒子5質量份, 添加表1之「第2步驟」之「溶劑」棚所示之混合溶劑15 質里伤並進行混合使其分散,藉此獲得固形份25質 量%之 各塗佈液B。將各塗佈液B塗佈於形成有第丨導電前驅物 之铭羯之兩面上’於表1之「第2步驟」之「乾燥步觸 溫度」_示之溫度下’利用供箱乾燥2分鐘,藉此形成 2導電前驅物層(第2步驟)。再者,乾燥後之第2導電前 物層之厚度係單面側為7 μ m。 接著,將於兩面形成有第i導電前驅物層及第2導電葡 _之料於代氣體環境中,以溫度6()(rc保持财日 藉此於㈣之表面上形成第1導電層2、含有碳之第2導 100131883
22 201217580 層4及介在層3(第3步驟)。 如此般,製作本發明之塗覆有導電層之鋁材。 觀察所獲得之實施例1〜4之本發明之塗覆有導電層之鋁 材的剖面,結果可確認於鋁材丨之表面形成有第丨導電層 2、含有碳之第2導電層4及介在層3。作為其中之—例, 將實施例1之塗覆有導電層之鋁材的利用掃描式電子顯微 鏡(SEM,Scanning Electron Microscope)之剖面觀察照片示 於圖2。照片之倍率為7,500倍。 又,為了觀察實施例1之塗覆有導電層之鋁材之介在層 3,利用溴-曱醇(brom-methanol)混合溶液使鋁部分溶解將 利用應對殘存之介在層3之表面進行直接觀察所得之照 片不於圖3。即,圖3係自介在層3朝第1導電層2觀察去 除鋁材1而露出之介在層3之表面即背面所得之照片。圖3 中照片之倍率為10,000倍。 如圖3所示,可清楚明確於塗覆有導電層之鋁材中,複數 個介在層分散成島狀而形成於鋁材之表面之至少一部分區 域。 再者於貝她例1〜4中所獲得之本發明之塗覆有導電層 之紹材中,第i導電層2與第2導電層4之合計厚度係藉由 使用測微計對塗覆有導電層之鋁材之厚度進行測定,並自該 厚度減去鋁箔之厚度分而算出。由算出之第丨導電層2與第 2導電層4之合計厚度、及利用SEM之剖面觀察,可判斷 100131883 23 201217580 第1導電層2之厚度、及含有碳之第2導電層4之厚度分別 為 1 /zm、6em 〇 (比較例1) 使平均粒徑為5_之活性碳粒子5質量份混合並分散於 表1之「第2步驟」之「溶劑」攔所示之甲笨與曱基乙基酮 (MEK)之混合溶劑(混合比(體積比)為1 : 1)15質量份中,藉 此獲得固形份25質量%之塗佈液。將該塗佈液塗佈於厚度 為50㈣且純度為99 3質量%之紹猪之兩面上於溫度· C下乾燥2分鐘,藉此形成含碳物質層(與本發明之第2步 驟對應之步驟)。再者,乾燥後之含碳物質層之厚度係單面 為7# m。其後’將於兩面形成有含碳物質層之鋁箔於甲烷 氣體環境中,以溫度6G(rc保持1()小時,藉此形成含有碳 之導電層(與本發明之第3步驟對應之步驟)。如此般,製作 比較例1之塗覆有導電層之鋁材。比較例丨之製造方法相當 於本發明之製造方法中無第1步驟者。 再者’於比較例1之塗覆有導電層之鋁材中,以與實施例 1〜4相同之方法算出導電層之厚度,結果含有碳之導電層 之尽度為7 // ni。 (比較例2) 將實施例3中之乾燥步驟1之溫度變更為90°C,除此之 外,進行與實施例3相同之步驟,藉此製作塗覆有導電層之 鋁材。於比較例2之製造方法中,於第1步驟中之乾燥步驟 100131883
S 24 201217580 中,僅對第1導電前驅物層之表面進行乾燥,第^導電前驅 物層之内部為未完全乾燥之狀態(未乾燥狀態)。 再者,利用SEM對比較例2中所獲得之塗覆有導電層之 紹材之剖面進行觀察,結果無法明確區分第1導電層2與含 有碳之第2導電層4而進行觀察。 (比較例3) 將實施例4中之乾燥步驟!之溫度變更為獅。C,除此以 外’進行與實施例4相同之步驟,藉此製作塗覆有導電層之 鋁材。於比較例3之製造方法中,於第i步驟中之乾燥步驟 中,使構成第1導電前驅物層之樹脂分解進而消失。 再者’利用SEM對比較例3中所獲得之塗覆有導電層之 鋁材之剖面進行觀察,結果可確認第丨導電層2消失。又, 以與實施例1〜4相同之方法算出導電層之厚度,結果含有 碳之第2導電層4之厚度為7/zm。 [評價] 將只知例1〜4及比較例1〜3中所獲得之塗覆有導電層之 銘材之、’二時可罪性試驗(鹽酸剝離試驗)之結果示於表1中。 再者,評價條件如下所示。 [經時可靠性試驗:鹽酸剝離試驗] 首先,自所製作之實施例1〜4及比較例1〜3之塗覆有導 電層之鋁材準備切割成寬度 10mm、長度l〇〇mm之帶狀之 °式樣作為試驗試樣。並且,將料試驗試樣浸潰於80°C、1 100131883 25 201217580 m(m表示體積莫耳濃度[mol/L])之鹽酸溶液中,測定直至附 著於鋁材1之表面之第1導電層2及含有碳之第2導電層4 完全剝離為止之時間。將所測定之時間示於表1之「鹽酸剝 離時間」中。 [表1] 樹脂 實施例 酚系 實施例2 實施例3 實施例4 比較例1 比較例2 比較例3 第1步驟 第2步驟 聚醯亞胺系 環氧系 丙稀酸系 環氧系 丙烯酸系 溶劑 乾燥步驟1 溫度[°C] 溶劑 乾燥步驟 2溫度[°C] 鹽酸剝離 時間 [秒] 甲苯/MEK 300 曱笨/MEK 250 5〇〇 甲苯/MEK 300 甲苯/MEK 250 450 ~~ 甲苯/MEK 250 甲笨/MEK 250 350 甲苯/MEK 250 甲笨/MEK 250 - - 曱笨/MEK 300 — J U U —--—- 1 甲苯/MEK 90 甲苯/MEK 250 ---— 150 甲苯/MEK 500 甲笨/MEK 250 100 由表1之結果玎知,實施例1〜4之塗覆有導電層之鋁材 與比較例1〜3之塗覆有導電層之鋁材相比,可抑制水合反 應,顯示第1導電層2對鋁材1之密接性優異之特性。 其證貫貫施例1 4之塗覆有導電層之紹材達到以下之作 用效果。即,實施例1〜4之塗覆有導電層之鋁材係於鋁材 1之表面上形成有第1導電層2。由於該第i導電層2具有 非常敏密之構造,故於長時間 十之情形時,可抑制環境中所含之水分渗 又’於該第1導曹“ * 遙…P 進而形成有含有碳之第導電層4,故藉由該 1婁雷厗2 —A 乐z导電層4之存在,可與—曰5確保導電性。其結果可推測與習知之塗覆. 100131883
S 26 201217580 碳之鋁材相比,可抑制高濕度環境中之與水分之水合反應, 並且可確保導電性,相比先前,可於高溫、高濕度之嚴酷環 境中長時間使用本發明之塗覆有導電層之鋁材。 應認為本次所揭示之實施形態及實施例於所有方面均為 例示,並非具有限制性者。本發明之範圍並非藉由以上之實 施形態及實施例,而是藉由申請專利範圍所表示,旨在包括 與申請專利範圍均等之含義及範圍内之所有修正及變形者。 (產業上之可利用性) 藉由使用本發明之塗覆有導電層之鋁材而構成電雙層電 容器、鋁電解電容器、功能性固態電容等電容器之電極或集 電體,鋰離子電池等二次電池之集電體或電極等電極構造 體,可提高電容器或電池之容量特性、内部電阻特性、充放 電特性及壽命。 【圖式簡單說明】 圖1係作為本發明之一實施形態,而模式性地表示塗覆有 導電層之鋁材之剖面構造的剖面圖。 圖2係藉由掃描式電子顯微鏡(SEM)對本發明之實施例1 之試樣之剖面進行觀察所得的照片。 圖3係自介在層之背面側朝第1導電層對藉由自本發明之 實施例1之試樣去除鋁部分而露出的介在層之表面進行觀 察所得的照片。 【主要元件符號說明】 100131883 27 201217580 1 鋁材 2 第1導電層 3 介在層 4 第2導電層 41 含碳粒子
100131883 28 S

Claims (1)

  1. 201217580 七、申请專利範圍: L一種塗覆有導電層之鋁材,其包含: 鋁材; =導^層’其係形成於上述銘材之表面上, 導電性之有機物; 13具有 ”在層錢*成於上述銘材與上述第 包含鋁之碳化物;及 电㈢之間,且 含導電層’其係形成於上述第〗導電層之表面上,且包 2·如申請專利範圍第1項之塗覆有導電層之銘材,复中 上述介在層包含形成於上述|g材之表 ^、, 域,且含有結之碳化物之表面部分。 一4分區 上利範圍第1項之塗覆有導電層之銘材,发中 上述第β電層之厚度為Q5"m以上 /中, 卜、十、笛】道t 項之塗覆有導電層之紹材,立中 上述心導電層係由在含有含烴物f -中, 上且未滿060〇C之加序价闽 衣兄下於45(TC以 ’皿又乾圍内加熱1小時 下而不揮發之物質所形成。 工10〇小時以 5.如申請專利範圚 + n 項之塗覆有導電層之鋁材,& & 構造Z 上述電極構造體為電容。項之塗覆有導電層之銘材,其中, 7.如申請專利之集電體及電極之任—者。 痛圍第5項之塗覆有導電層之二中, 100131883 29 201217580 上述電極構造體為電池之集電體及電極之任一者。 驟:.種錢有導電層之吨之製造方法,其包括如下步 第1步驟,使樹脂附著於 第1導電前驅物層; I面亚如,而形成 第V驟’於上述第J步驟 第1導電前驅物層上,而m 物質附者於上述 ^ /成第2導電前驅物層;及 含=Γ,於上述第2步驟之後,將上述蹄配置於含有 以物質之空間並進行加埶 聽"有 包含具有導電性之有祕::③上34輯之表面上形成 第1導電層之間形成5=二=層1 於上述1呂材與上述 導電層之表面上形成含有碳之第在層’於上述第1 法9:請=牛第8項之塗覆有導電層-材之製造方 乾燥之乾燥;^驟包括使上述第2導電前驅物層進行 〇·如申晴專利範圍第8項 方法’其中’上述第”驟包括:4=層上= 之溫度範圍内對上肋材進行加熱。 結滿_c 方8項之塗覆有導電層之域之製造 °c以上料爲6=脂係於含有含烴物質切境下,在450 且未滿660 C之溫度範圍内加熱 時以下而不揮發之樹脂。 時以上、⑽小 100131883
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