TW201110381A - Protecting sheet for solar cell module - Google Patents

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201110381 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於作為太陽泰 保護片用之太陽電池模組用^護^組之表面保護片或背面 【先前技術】 叹° 將太陽的光能轉換為電能的裝 該模組係作為不排出二氧化碳而^^池模組。 到矚目。 。進订每黾之系統而受 ，3圖係_太陽電池模組之—實例之概略 此太陽電池模組100之概 ：圖。 太陽電池芯101、由密封太陽+ ^田、Ί石夕構成之 密封材102 电池心ΙΟΙ的電絶緣體構成之 :封才!〇2、積層在密封材1〇2表面之表 = 片，from sheet)103、與積層在密封材 （引面屬 片（背面薄片，back Sheet)104。 月之月面保護 ^了賦予太陽電池模組·能夠耐受屋外及屋内 =使用下的耐候性及耐久性，必須保護太陽電池芯⑼ 及孩、封材102免於風雨篇氣、沙靡 且F雜士但十丄 "壓、機械性衝擊等，並 二離太池模組之内部免於接觸外部空氣，而保 Μ及“薄片104在耐候 性上必須為優良，_是要求水蒸氣遷過性為低。 一種不透水性薄片作為水蒸氣透過性低之 ::也=用保護片，其係在由聚對笨二甲酸乙二醋等樹 設置實質上不透水之蒸鍵層(例如， 先行技術文獻 專利文獻 3/25 201110381 • ( 【發際公開第綱顧。6號小冊子 發明欲解決之課題 為使上述不透水性薄片之耐候 水分難以到達蒸鍍層的手法。因此，作為二;而，使 會考慮在秦鑛層上設置拒水性貝例’ 錢層上設置氣樹脂層的情況下而:欲在蒸 密接性低’因此_在不透水性料上f密^ ^鍍=的 本發明係倾上述料㈣者，掉 _月曰層。 機氧化物蒸鍍層之密接性=: 作為太％〶物组之前面薄片或f面薄 ϋ芯能夠穩定的長期間使用之太陽電池模組用保護 解決課題之手段 本發明之太陽電池触縣翻係具有樹則、設置 寸面上之由無機氧化物構成的蒸鍍層、及積層在 剛处洛鑛層上之含有魏偶合_氟樹脂層。 聊明之太陽電池模組用保護片中’前述矽烷偶合 劑較佳為烷氧基矽烷。 發明效果 根據本發明之太陽電池模組用保護片，由於具有樹脂 片、設置^其至少-面上之由無機氧化物構成的蒸鐘層、 及積層在^祕層上之含有魏偶合綱氣樹脂層，能 夠提升氟樹脂層對紐層之密接性，料抑制氟樹脂層從 洛鑛^麟。因此，能崎魏概層健層於樹脂片上 之狀悲提呵耐濕熱性。因此，可使太陽電池芯能穩定長 2〇1ll〇38i 期使用。 【實施方式】 貧施發明之形態 茲說明本發明之太陽電池模級用保護片的實施形能。 此=係為了能夠更佳地理解發明之意旨而〜加以 非有特別指定，否則並非限定於本發明。 (1)第一貝施形態（aspect)

^弟1圖為表示本發明之太陽電池模組用保 只施形態的概略剖視圖。 ’、X 此實施形態的太陽電池槿 的—面na上設置由無機氧化物係在樹脂片 此蒸鑛層12的樹脂片u相接 ，鑛層12，亚在與 側的表面」。）12a上，積居 反^的面(以下稱為「一 在太陽電池模組用保之氣樹脂層13。 垸偶合劑對於蒸鑛層脂層13所含有之石夕 變得難以從樹脂片u脱離。” 目此，氟樹脂層13 作為樹脂片11，可产、s a m + 護片中之樹脂片者加以^通t為太陽電池模組用保 聚乙烯、聚丙烯、聚苯魅则11，可舉出例如， 乙婦、《胺(耐綸6、二酸甲醋、聚四氟 聚萘二甲酸乙二邮_⑯ 酸酯、f 苯 _ 也鈿酪(P〇iy〇xymethyIene)、聚碳 酉夂酉曰水本皱、聚酯胺 聚鄰苯二甲m間苯二胺笑―门本—間本一胺、 之中，由電絶緣性、耐::面:顿成的薄片。此等薄片 形性為良好方面而古^哇、耐樂品性、尺寸安定性及成 。，軔佳為由PET、了、pEN等之聚 5/25 201110381 酯構成的薄片’更具體而言，適合為PET薄片或PEN薄片。 又’上述樹脂片可含有廣為周知的添加劑，例如抗靜 電劑、光阻斷劑、紫外線吸收劑、塑性劑、滑劑、填料、 著色劑、光女疋劑、熱安定劑、滑劑、交聯劑、抗黏結劑、 抗氧化劑等。 樹脂片11的厚度係根據太陽電池模組所要求之電絶緣 性加以適當設定，通常以10μιη〜300μιη之範圍為較佳。更 具體而言，樹脂片1!為聚酯系薄片時，從輕量性及電絶緣 性之觀點而言，其厚度為2〇μιη〜3〇〇μιη之範圍為較佳、 30μπι〜200μίΏ之範圍為更佳、5〇μηι〜15〇μιη之範圍為最佳。 又，上述樹脂片’為了提升與蒸鍍層之密接性，較佳 為施加火焰處理、電暈放電處理、電漿放電處理、增黏 (anchor coating)處理等之表面處理。 作為增黏劑’可將溶劑性或水性之聚酯系樹脂、胺基 ^酸®旨系樹脂、丙雜系觸、乙雜醇系樹脂、乙稀乙 稀基醇系樹脂、乙縣改性樹脂、改性苯乙稀樹脂、改性 石夕樹脂、異氰_旨樹脂、環氧樹脂、三聚氰胺樹脂 峰琳基樹脂 '含碳化二郎絲樹脂、σ丫環賊系樹脂: 及燒基鈦酸S旨等單獨、，或組合2種以上使用。其中 对久性、密紐的點上㈣，難為具妓應 樹脂與具有交聯基之樹脂的組合。 此丞之 又’上述增黏劑可含有廣為周知的添加劑 #電劑、光_蔽劑、㈣線吸㈣、衫 ^ 劑、潤滑劑、抗黏結劑'抗氧化劑等。 ”…女疋 增黏層的厚度較佳為〇 〇〇5〜5“ 若為5 下之厚度，職祕仏，錢付會因= 6/25 201110381 層本身的内部應力導致從基材薄膜剝離 m以上之厚度，則可保持均勻的厚度而較=。右為_〜 ^ ’為了改良料觸基材_之 3可在增黏劑之塗布前對薄膜 :讀， 處理等之表面處理。 兄0化子處理、放電 洛錢層12只要是在樹脂片η的一側 由蒸鑛無機氧化物而形成者，則無特別限定^ a上，藉 作為形成蒸鍍層12之蒸鍍方法，可倍 = ί法或Ϊί學氣相成長法、光化學氣相成Si 理巧相、、/。Ϊ，、工讀法、雜法、離子鍍敷法等之物 “ 方法之中’考慮到操作性、層厚控制性的 f月況下，以真空蒸鍍法為較佳。 。亥洛鑛層12係發揮具有水蒸氣屏雜之防濕層機能。 ^ =域細_綱丨2,侧太陽電池模 作為構成蒸鑛層之無機氧化物，可使用例如，石夕(Si)、 鋁(A1)、鎂(Mg)、祝Ca)、卸⑹、踢_、納_ '石朋⑼、 鈦(Τι)、錯(Pb)、錯(Zr)、紀⑺等之氧化物中的至少i種。 其中，以氧化矽、氧化鋁、氧化鈦及此等混合物之至少】 種為較佳。更佳為氧切及/或氧化。在歡維持高氣體 屏壁性方面’特佳為氧化矽。又’蒸鍍層12中亦可含有除 了上述無機氧化物以外之物。 又’本發明之課題係為了改善蒸鍍層與氟樹脂層之密 接性，氧化矽蒸鍍層的元素組成SiOx中，X以1.2以上且 1.9以下（l.2gx$i.9)為較佳。更佳為丨3以上、！ 8以下。 氧化度X若過低，則雖然氟樹脂密接性良好，但蒸鍍層的 7/25 201110381 著色變強。若氧化度為1.2$χ$ι.9、更佳為i.3Sxgi.8 時’則從表面張力的觀點而言，蒸鍍層表面容易濕潤，蒸 鑛層表面與矽烧偶合劑的親和性變得良好，與氟樹脂層之 密接性變得更佳，因此較為適合。 元素組成可使用X線光電子分光(ESCA)(XPS)分析法 進行測定。 蒸鍍層12可由一種無機氧化物構成，亦可由複數種無 機氧化物構成。 … 蒸鍍層12係由複數種無機氧化物構成時，可為由各無 機氧化物層依序蒸鍍而形成積層構造的蒸鍍層，亦可為同 時蒸鍍複數種無機氧化物而成之蒸鍍層。 热鍍層12之厚度係考慮水蒸氣屏壁性而適當地設定， 依照所用之無機氧化物種類或蒸鑛密度等加以變更。蒸錢 層12之厚度以5nm〜2〇〇nm為較佳、1〇〜l〇〇nm為更佳。 氟樹脂層13是對蒸鍍層12之一側的表面12&；·藉由塗 布含有直接含氟難的塗料而形成。氟樹脂層13可^; 布成希望厚度之塗膜的方式而形成。 9 氟樹脂層13係藉由將含有含氟樹脂及魏偶合 料硬化:成為具有水蒸氣屏壁性之防濕層。又， 層13係藉由應用於太陽電池模組，能夠提升太陽模: 之耐候性及耐藥品性。 也挺組 作為含有含氟樹脂及魏偶合劑之塗料， ^明之效果、在乾燥硬化後會形成氟樹脂層13者，列= 、、、、ι曰的側的表面Ua則無特別限定。 土料t所合有之含氟樹脂，只要為無損本發明之效果 8/25 201110381 有m則無特娜定，但需使用溶解於塗料 有機溶誠水)且可進行交聯者。 :料中所含的含氟樹脂，以使用具有硬化性官能基之 氟烯烴樹脂為較佳。 作^更化性官能基，可舉出經基、叛基、胺基、縮水 ’由=等，彳火硬化性良好的觀點而言，以羥基為較佳。 ^ -有鉍基之氟烯烴樹脂係藉由共聚合含有羥基之單體 而得。 作為含有羥基之單體，以4·羥基丁基乙烯基醚'2_羥 基乙基乙烯基醚等之羥基烷基乙烯基醚為較佳。 ^形成氟烯烴樹脂之可共聚單體，可使用例如，醋酸乙 廊S曰、丙酸乙烯酯、丁酸丁酯、異丁酸乙烯酯、三曱基乙 i夂乙y希g曰、己酸乙細醋、燒烴幾酸(vasadcacid)乙烤酷、月 桂酸乙烯酯、硬脂酸乙烯酯、環己基羧酸乙烯酯及安息香 酸乙烯酯等之羧酸的乙烯基酯類、曱基乙烯基醚、乙基乙 4基醚、丁基乙烯基醚及環己基乙烯基醚等之烷基乙烯基 醚類。 具體而言，作為氟烯烴樹脂，可舉出「LUMIFL〇N(商 品名，旭硝子公司製）」、「CEFRALCOAT(商品名，中央硝 子(Central Glass)公司製）」、「FLU0NATE(商品名，DIC 公 司製）」等之以氯三氟乙烯(CTFE)為主成分之高分子類、 「ZEFFLE(商品名，大金工業公司製）」等之以四氟乙烯(TFE) 為主成分之高分子類等。 「LUMIFLON」係含CTFE與數種特定烷基乙烯基醚、 羥基烷基乙烯基醚為主要構成單位的非結晶性樹脂。如該 「LUMIFLON」’具有故基燒基乙稀基趟的單體單位之樹脂 9/25 201110381 因，可溶性'交聯反應性' 硬度及柔軟性優異，因此較佳。按㈣刀散性、 「ZEFFLE」為 TFP & 士 1也 物，其中含有具備反應性可，性之烴稀煙之共聚 溶性、交聯反應性、:^材贫=土的者’因溶劑可 較佳。 彳山接性及顏料分散性優異，因此 塗料中所含之群之無機化合物。 定，可適合使用含有選自、二'月之效果則無特別限 甲基乙基酮機溶割的溶劑：例如，從 曱笨、二甲苯、。酮、:基異:基鋼崎)、 醋酸異丙酯、醋酸正丁Γ正、庚醇'.錯酸乙酉旨、 或2種以上之有機溶=或正丁基與之群組所選出 中的之中’由塗射所含成分之轉性及右务膜 _低_點溫度)之觀點而言，作為溶劑，以含= 選自二甲笨、環己，或MEK之任意_ 溶劑為較佳。 子里乂上的有機 作為塗料所含之顏料及填充劑，只要無損本發明之 =則=別限定’可使用例如，二氧化鈦、碳黑、花系顏 =、接母、聚酿胺粉末、氮㈣、氧化鋅、氧化紹、石夕石 等。具體而言，作為顏料及填充劑，為了職予其耐久性， 適合使用以二氧化矽被覆之金紅石型二氧化鈦之「Ti_Pure 尺105(商〇口 名’ £丄 du Pont de Nemours and Company 公司 製）」、及藉二甲基聚矽氧之表面處理修飾矽石表面羥基而成 的疏水性石夕石之「CAB-O-SILTS-720 (商品名，Cabot公司 10/25 201110381 製)」。 又，本發明之太陽電池模組用保護片為前面薄片時， • 料為透明，尤其必須於可見光_有優㈣透光性，以 顏料或填充劑含量少者為較佳。為背面薄片時，不必為透 明，相反地係具有反雜，紐高發電料，較佳為以氧 化鈦等之白色顏料著色成為白色。 形成氟樹脂層13之塗膜為了提高耐候性、耐擦傷性， 較佳為藉由交聯劑予以硬化。 作為交聯劑，只要無損本發明之效果則無特別限定， 適合使用金屬螯合物類、異氰酸醋類或三聚氛胺類。假設 在屋外長期間使用太陽電池模組用保護片1〇的情況，從时 候性的觀點而言，以使用脂肪族之異象酸醋類作為交聯劑 為較佳。 塗料的組成，只要無損本發明之效果則無特別限定， 例如，可將敗烯烴樹脂、顏料、交聯劑、觸媒、石夕烷偶合 劑及溶劑混合調製。 η h X此組成物的組成比，當將塗料整體當作1〇〇質量％時， =烯烴㈣、顏料、交聯劑、觸媒、矽烷偶合劑等之固體 、刀含有率以80〜2G質；f%為較佳、7G〜3G質量％為更佳。 又上述固體成分中各成分的組成比，當將固體成分 。整體當作⑽質量％時，氟烯烴樹脂之含有率以4Q〜9j; ’°為較佳、45〜9〇質量％為更佳、魏偶合劑之含有率以 .*顏!1=%為較佳、G·2〜5質量％為更佳。又，此組成物 ’、;、月况下，當將固體成分整體當作100質量〇/〇時，顏 之含有率以2(MG «%為較佳、30〜4〇質量％為更佳Γ 又，作為觸媒，係使用例如，二丁基二月桂酸錫、二 11/25 201110381 辛基二月桂酸錫，該觸媒係用以促進在溶劑中 「LUMIFLON」與異氰酸酯之交聯。 將塗料塗布在蒸鑛層12的一側的表面12a之方法可使 用廣為周知之方法，例如，以繞線棒塗布器（棒狀塗布器） 塗布成期望之厚度即可。 塗布在洛鍍層12之-側的表面仏上的塗料之乾 度只要為無損本發明之效果的溫度即可，從減低樹脂片、二 的熱變形之觀點而言，以5〇〜13(rc之範圍為較佳。 塗料硬化㈣成的氟樹歸13之厚度 :=^_限定’惟，耐候性及輕量狀= i最佳。哗5〇卿為較佳' 8降〜4〇_為更佳、10_〜30降 氧==劑’可_氧基魏，基_ ^丄基鍵結而成之化合物(_〇 飢合物。作為院氧基魏，可為全部 ::亦可為部分側鍵為上述化合物、其他側鍵為其:1: 或於魏的氫原子取代為其他原子 π原千團之化合物，具切作為核 丁 且對蒸鑛層12之無機氧化物亦呈有=“有石夕， 含有氧化石夕時，氟樹脂層μ = 別是蒸鑛層 親和性。 3係』讀錢層12之良好 作為烧氧基石夕燒，較佳 甘油基氧基丙基三甲氧基魏、以：:之縮水 醯氧基丙基三甲氧基矽烷、下記化 ()所不之3-乙 氧基魏'下記化學式_示之四乙 12/25 201110381 特佳為3-縮水甘油基氧基丙基三曱氧基石夕烧。除了 3-縮水 甘油基氧基丙基三曱氧基石夕烧外，特佳為3-縮水甘油基丙 基曱基二乙氧基石夕烧、3-縮水甘油基丙基三乙氧基石夕：)：完、 2-(3,4-環氧基環己基）乙基三曱氧基矽烷等之具有環氧基 者。此等烷氧基矽烷可單獨使用1種，亦可組合使用2種 以上。 OCH3

I ^ch2〇(ch2)3- si -0CH3 ...a) W 1 0CH3 o

II (CH3)3〇〇CH3 i H3CO— Si —OCH3 . . . (2)

I OCH3

OCH3 I Si -OCH3 I OCH3 ⑶ ⑷ 厂CH3 Si-°^CH3 I o CH3 \—CH3 13/25 201110381 若藉由太陽電池模組用保護片10,則由於氟樹脂層13 含有魏偶合劑’故可抑制氟樹脂層u自蒸賴u剝離。 因此，此夠維持氟樹月旨層13積層在樹脂片丨]之狀態，有 效地發揮氟樹脂層13之良好拒水性，提高耐濕熱性^因此， 可使太陽電池芯能穩定長期使用。 又，在此實施形態，雖然例示了在樹脂片u之一側的 表面1 la叹置蒸鑛層12的太陽電池模級用保護片，但本 Is月之太％電/也模組用保護片並不限於此。本發明之太陽 電池模組聽護片，亦可在樹脂片的兩面（―側的表面及另 一側的表面)上設置蒸騎。於_片之-_表面設置蒸 鍍層幻H係在減層之—側的表面(與樹脂丨相接的面 之相反倒的面)積層含有•偽合劑之氟樹腊層。在樹睹片 的兩面設錢鍍㈣H任—蒸鍍層之―㈣表面(與樹 脂片相接的面之相反側的面)±積層含有魏偶合劑之氣樹 脂層。 ， (2)弟二賞施形態 —第2圖為顯示本發明之太陽電池模組用保護片之第 實施形態的概略剖視圖。 在第2圖巾’與第1 _示太陽電池池用保護片 相同的構成要素則記為相同符號，以省略説明。 此實施形態之太陽電池魅祕護片Μ係斑第一實 形態同樣^應胁太陽電池模組之前面薄片及背面薄片 在太％電池模組用保護片2〇中，除了第一實施形態 太陽電池模_保護片1G的構造以外，還設有熱接著性 14。 15 ’積層在與樹脂片11 熱接著性層14係透過接著層 14/25 201110381 之積層錢樹脂層13側之相反側的面（ 表面」。）11 b上。 無為另一側的 熱接著性層】4之熱接著性係指藉由 著性的特性。在本發明，構成熱接著性而顯現接 具有熱接著性之樹脂，其餘則無特別限要為 度以50〜2〇〇t之範圍為較佳。 熱處理的溫 作為構成熱接著性層】4之_，_ 认乙稀_VAM聚烯烴為主成分之高 脂、=為以eva為主成分之高分子構成之樹Γ 藉由使熱接著…為以 樹脂’能夠提升密封材與熱接咖^ 熱接著性層】4的厚度只要無損本發明之效 =二依照熱接著性層14的種類加以適二3 性，厚度以例如__之範圍為較佳。更 而。’熱接著性層14 ^ EVA的情況τ 緣性等之_點而山 平工里Γ生及包絶 50um〜bn ，.、，枚5，以1〇μΐΏ〜2〇〇μΐΏ之範圍為較佳、 “ μηι之範圍為更佳、8〇μιη〜12〇μηι之範圍為最佳。 接著層15係由對樹脂片u及熱接著性層14且 性之接著劑所構成。 〃要者 I >作為構成接著層15之接著劑，只要無損本發明之效果 限制，可使用丙烯酸系接著劑、胺曱酸酯系接著 制、¥氧基系接著劑、酯系接著劑等。此等接著劑 使用1種、亦可組合使用2種以上。 根據太陽電池模組用保護片20,因為除了第一實施形 •m. 15/25 201110381 態之太陽電池模_保則1G料，敍有熱接著性層 Η丄因此對於太陽電池模組的密封材而言，能夠容易地熱 接著太陽電池模組用保護片2〇。 又，雖然在此實施形態中例示了透過接著層15，在樹 脂片11的另一側的表面上設置熱接著性層Μ之太陽 电池模組用保護片20，但本發明之太陽電池模組用保護片 係不限於：t{^在本發明之太陽電池模組用保護片，熱^著 性層亦可直接積層在樹脂U!之另一側的表面i^。 實施例 惟本發明 以下藉由實驗例進一步具體地說明本發明 係不限於以下實驗例。 實施闲1 [蒸鍍層之形成] 使用厚度].2,.之PET薄膜作為樹脂片，㈣μ〜 ==利用纖，以金屬氧化物之二氣化獅: j料Μ)腦的方式進行成膜，形成由二 鍍層。 的… 二氧化石夕之蒸鍍係以以下條件進行。 電漿生成氣體:氬氣 靶材:二氧化矽 氣體流量:氬氣lOOscm 電力値:RF2000W 腔室内壓:0.2Pa [氟樹脂層之形成] 依照表1及表2所示調配比製作塗 側的表面上，用繞線棒塗布器以乾燥後之^在热鑛層之一 尽度為13μηι的方 16/25 201110381 式’塗布含有含氟樹脂之塗料，且在]3〇t：乾燥1分鐘，形 成氟樹脂層，製得太陽電池模組用保護片1〇 (實驗例1〜25)。 表1及表2中上段部分係表示含氟樹脂層之塗料的組 成’各數値皆表示質量％。 用於形成氟樹脂層之LUMIFLONLF200(商品名，旭硝 子公司製）為CTFE系共聚物，Sumidur N3300(商品名，住 化拜耳胺曱酸醋公司（Sumika Bayer Urethane Co., Ltd·)製） 為異氰酸醋系之交聯劑(硬化劑），Ti_pure Rl〇5(商品名，Ε.ι.

du Pont de Nemours and Company 製）為氧化鈦，CAB-O-SIL TS-720(商品名，Cabot公司製）為疏水性石夕石。 [氟樹脂層之密接性測定] 針對實驗例1〜25所製作之太陽電池模組用保護片，依 據曰本工業規格jISK56〇0_5-6「塗料一般試驗方法_第5部· 塗膜之機械性質-第6節：附著性(橫割(cross Cut)法）」為基 準’評價氟樹脂層之密接性。 在氟樹脂層的表面（外面）以間隔切劃，形成1〇〇 個（縱10個X橫1〇個）之棋盤格，在該棋盤袼上貼附

Cellophane Tape(商品名:CT-24 ’ Nichiban 公司製)後，於剝 離Cellophane Tape之際，觀察在棋盤格上未剝離之殘餘 樹脂層的數目。 ' 又，針對實驗例卜25所製作之太陽電池模組用保言崔 片，於溫度121°C、相對濕度1〇〇%、壓力2atm的條件下= 置24小牯，進行環境試驗後，同樣地進行密接性試驗。 結果示於表1及表2。 ” 17/25 201110381 —5

棋盤格剝離試驗 (¾¾试驗後燭墙試 四乙氣驻矽烷 3-胺坫内坫4乙氣基矽烷 3-乙随氣站内坫:三甲氧基矽烷 ^]L· -Ί|.Κ-ί jt-W/'Ki 3-縮水ir汕丨範嫩院 I.UM1FL0N LF200 Sumidur N3300 Ti-Pure R105 CAB-O-SILTS-720 V:辛M二月桂酸錫 材料 0/100 〇 '1 1 Ln Ρ — 〇〇 g ,,，产 1 s ^ 一 货驗例 26/100 j '''*〇 84.06 14.95 0.0001 to K3S 3滂S 〇 ! ^ 1 84.47 15.02 0.0001 ι_ ·· ϊίι^ί > m}]： ,rm 1 - g 1 84.(te 14.95 0.0001 1 0/100 ' s'' ,84.47 15.02 ； 1 0/1()() 1 ί________; 1 ' 〇 · ' 84.06 14.95 - ί 0.0001 O', 0/10U 〇 '^ 1 ' * — 〇〇 〇 > Ο 1 卜 \ -0 75/100 1 ；^~s 1 1 84.06 14.95 0.0001 CO 99/100 〇 ^ '''' 84.47 15.02 j 0.0001 VO ! 99/100 〇 '''' § ^ ^ § ' · 5 9/100 〇 • « 1 1 ^ 52.37 9.31 32.01 5.82 0.0001 二 9/100 ''1 1 〇 52.11 9.27 31.85 5.79 0.0001 7/100 to ' 1 ' 1 〇 g ^ ^ ^ ^ § ^ ίί ^ 〇S 201110381 【(ΝΪ ^ 寸z s ll

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OOT 00. § • · 1 Ί <η -而’： 遐«进 (蝱雲^鸳1|-/^藝謠«醉) 鐘lilf義s ^l^lsslill'ilSKl^i^l ptffi3J13fώΜί^^ _蹈1¾¾ 軀Ng_ ορί-SI llsomvCJ slyid‘！1 oolpis Is Ncniim 201110381 由表1及表2的結果’可知在實驗例1〜25中，若使用 笨基二甲氧基矽烷、3-縮水甘油基氧基丙基三曱氧基矽烷作 為矽烷偶合劑’則氟樹脂層14的剝離率小，氟樹脂層14 對蒸鍍層12之密接性為良好。 實施例2 使用厚度12//m之PEN薄膜作為樹脂片，將此薄膜供 給至真空蒸鍍裝置，在lxl〇-4Torr的真空下、利用之 電子束加熱方式，以l〇0nm/s之速度加熱蒸鍍純度99 9%的 一氧化矽’得到氧化矽蒸鍍層。 蒸鑛層的元素組成係使用Thermo ρϋΓ scientiflc公司 誕XPS分析裝置K-Alpha機進行分析，為Si〇x(x=17)。 水蒸氣透過率為3x〗0^g/WV24h。 [水蒸氣透過率之測定方法.] 對所4氧化石夕蒸鍍樹脂片在蒸鍍側以乾式層積法積層 .厚之未延伸聚丙烯薄膜，依照JISZ0222「防濕包裝 合办之透濕度試驗方法」' nSZ0203「防濕包裝材料之透濕 度減驗方法(杯法）」之各條件，以下列手法進行評價。 使用2片透濕面積i〇.〇cmxl〇〇cm見方的上述蒸鑛樹 月曰片之積層體，放入約20g無水氯化鈣作為吸濕劑，密封 四邊作成袋子，將此袋子置入溫度4〇ΐ、相對濕度9〇%的 恆溫恆濕裝置，以質量增加率幾乎成為定值做為基準，在 30曰内測定質量（01mg單位），以算出水蒸氣透過率 (g/m2/24h)。 上述水瘵氣透過率的値係表示本發明之太陽電池模組 用保護片之水蒸氣透過率為非常低。 20/25 201110381 實施例3 接著，如實施例2進行蒸鍍層之形成，除了依照表3 所示塗料的成分及調配比形成氟樹脂以外，與實施例1同 樣地進行氟樹脂層之形成、及氟樹脂層之密接性測定。 其結果示於表3。 21/25 201110381 22/25 棋盤格剝離試驗 (環境試驗後境試驗前） 四乙氣坫矽烷 3-胺坫内蔽」乙氣站矽烷 3-乙醯氣祕柯从乞甲編士矽烷 丨MS矽烷 3-縮水|:丨1|_組,柄基.:砂烷 LUM1FL0N LF200 Sumidur Ν3300 Ti-Purc R105 CAB-O-S1LTS-720 :庐驻:)J桂酸錫 Μ料 45/100 〇 '^ ' 1 ' P5 — co 〇 un公 2 St :战鲋丨！ 90/100 Ρ5 ~ 〇〇 Ο V II.· Ο Ο to 100/100 g ,,., Ρ — π. 〇 ^ i ' ' sb ^ Ν-， OC .一 100/100 ο ! 1 ' 1 卜Η.06 14.95 0.0()( )1 33/100 〇 52.37 9.Ή .i/.OI S.8? 0.()001 :s 80/100 'i 1 ' 1 52.11 9.27 1 .31.85 5.79 0.0001 100/100 c〇 s 51.58 9.17 31.52 5.73 0.0001 100/100 ο ^ 1 ' * 1 § 8 S ^ ^ 100/100 〇 1 ' 1 ' ^ Ρ ίο 1 s W二 100/100 CO *〇'''· 51.58 9.17 31.52 5.73 0.0001 LO L-n 201110381 〃實驗例26〜29係各自對應於實驗例 係各自對應於實驗例2G〜25。由此以 較’可知具有氧化數比2低之氧 ：例之此 編，相較於具有二氧化 ;，保護片’氣樹脂層Η的剝離率為更 層Μ對蒸鑛層12的密接性為良好。 氣树月曰 產業上之利用可能性 ==太=組用保護片，由於具有樹鹿 月&置在其至乂-面上之由無機氧化物構 =前f鍍層上之含她偶合劑的氣樹脂:因 =升_脂層對祕層之密接性，且 f讀層祕。因此，本發明在產業上極為^ 【圖式簡單說明】 ~令用 實施㈣之太陽觀模_保護片之第一 购之第二 【主===電池模組之—實例的概略剖視圖。 10 太陽電池模組用保護片 11 樹脂片 11a 樹脂片的一側表面 lib 才^|脂片的另一側表面 12 蒸鑛層 12a 蒸鍍層的一側表面 13 鼠樹脂層 23/25 201110381 14 15 20 100 101 102 103 104 熱接著性層 接著層 太陽電池模組用保護片 太陽電池模組 太陽電池芯 密封材 表面保護片（前面薄片） 背面保護片（背面薄片） 24/25

Claims (1)

1. 201110381 七、申請專利範圍： ^太陽1场組用保護片，其係具有樹脂片、設置在其至 ::::上的含無機氧化物之蒸鍍層、及積層在該蒸鍍層上的 3有矽烷偶合劑之氟樹脂層。 乾圍第1項之太陽電池模組用保護片，其中該石夕 ^ &鸽係具有環氧基之烷氧基矽烷。 該墓::::圍第1或2項之太陽電池模組用保護片，其中 '、、、鍍層ίτ、由氣化石夕及/或氧化铭所構成。 •如申請專利範圍第3項 化石夕為SiOa 項之太池拉組用保護片，其中該氧 • MSl0x(惟，1.2 紅;[.9)。 乂 2請專利範圍第丨或2項之太陽電 係含Wi細1撕:：=:中 25/25 _g