201003143 六、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係有關於一種綠色像素、綠色像素形成 射線性組成物、彩色濾光片及彩色液晶顯示元件, 之,係有關於一種使用於製造透射型或反射型的彩 裝置、彩色攝像管元件等所使用的彩色濾光片之; 素、感放射線性組成物、及具備由該放射線性組成 成的像素之彩色濾光片,及具備該彩色濾光片之彩 顯示元件。 【先前技術】 使用著色層形成用感放射線性組成物來形成彩 片之方法,已知有藉由在基板上或預先形成有需要 遮光層之基板上,形成著色感放射性組成物的塗膜 過具有規定圖案的光罩照射放射線(以下,稱爲「曝 顯像且溶解除去未曝光部,隨後進行後烘烤來得到 像素之方法(例如,參照專利文獻1及2)。 具備此種彩色濾光片之液晶顯示元件被要求高 及色再現區域的擴大,因此近年來,對彩色濾光片 要求具有高光透射率及高色純度。 且說在形成綠色像素時,已知有使用含有C.I.顏 或C.I.顏料綠36作爲綠色顏料之著色感放射性組成 爲所得到的綠色像素的亮度更高,所以使用含有C 綠36作爲綠色顏料成爲主流。但是在使用含有C.I. 3 6之著色感放射性組成物所得到的綠色像素,會有 色度座標的X爲0.270以下之帶藍色的綠色區域, 用感放 更詳言 色液晶 淥色像 物所形 色液晶 色濾光 圖案的 ,並透 光」), 各色的 亮度化 亦逐漸 :料綠7 物,因 .1.顏料 顏料綠 在CIE 無法得 201003143 到充分的光透射率之問題。又,在該綠色像素,爲了再現 CIE色度座標的y爲0.600以上之色純度高的區域,必須將 所形成的像素之厚度增厚,或是提高在著色感放射性組成 物中所佔有顏料成分之含有率,或進行該兩方。因此,會 有在著色感放射性組成物的塗布製程,在基板面內使塗布 膜的膜厚度一定化係極爲困難的、或造成像素的硬化性不 良、或是顯像時的殘渣產生變爲顯著等各式各樣的問題。 [先前技術文獻] [專利文獻1]特開平2- 144502號公報 [專利文獻2]特開平3-5320 1號公報 【發明内容】 [發明所欲解決之課題] 本發明之課題係提供一種色純度高的綠色像素,在帶 藍色之綠色區域,光透射率高且不必將塗布膜厚度增厚亦 不必將著色感放射性組成物中的顏料成分之含有率提高。 本發明之其他課題係提供一種前述綠色像素形成用感 放射線性組成物、具有前述像素之色濾光片,及具備該彩 色濾光片之彩色液晶顯示元件。 [解決課題之手段] 本發明者等專心硏究的結果,意外地發現藉由使用C.I. 顏料綠7,能夠解決上述課題,而完成了本發明。 本發明第一係提供一種綠色像素,其特徵係含有C.I. 顏料綠7作爲著色劑而構成之綠色像素,其中在C光源、2 度視野測定的CIE色度座標係在0.140SxS 0.270、0.550 S y各0_63 0的範圍。 .201003143 本發明第二係提供一種感放射線性組成物,其係含有 (A)含有C.I.顏料綠7而構成的著色劑、(B)鹼可溶性樹脂、 (C)多官能性單體及(D)光聚合引發劑之綠色像素形成用感 放射線性組成物,用以形成在C光源、2度視野測定的CIE 色度座標係在0.140S xS 0.270、0.550S 0.630的範圍之 綠色像素。 在本發明所稱「放射線」係意味著包含可見光線、紫 外線、遠紫外線、電子射線、X射線等者。 本發明第三係提供一種彩色濾光片,其具備使用前述 感放射線性組成物所形成的像素而構成。 本發明第四係提供一種彩色液晶顯示元件,其具備前 述彩色濾光片。 [發明之效果] 本發明的綠色像素係色純度高,在帶藍色之綠色區 域,光透射率高且不必將塗布膜厚度增厚亦不必將著色感 放射性組成物中的顏料成分之含有率提高。 因此,本發明的綠色像素極適合使用於以電子工業領 域的彩色液晶顯示裝置用彩色濾光片或固體攝像元件的色 分解用彩色濾光片爲首之各種彩色濾光片的製造。 【實施方式】 1色像素 本發明的綠色像素係含有在比色指數(C.I.;染色師及 著色師學會(The Society of Dyers and Colourists)公司發 行。以下同樣。)之C · I _顏料綠7作爲著色劑者。 在本發明的綠色像素’通常除了 C.I.顏料綠7以外, 201003143 亦可含有其他的綠色或黃色的著色劑。此種綠色至黃色的 著色劑沒有特別限定,因爲彩色濾光片被要求高純度且被 要求高光透射性的發色及耐熱性,以有機顏料爲佳。 C.I.顏料綠7以外之綠色或黃色的有機顏料(以下,會 有稱爲「其他的有機顏料」之情形),係例如在比色指數被 分類爲顔料之化合物,具體上,可舉出被附加下述的比色 指數(C.I.)號碼者。 C.I·顏料綠36、C.I.顏料綠58; C.I.顏料黃12、C.I.顏料黃13、C.I.顏料黃14、C.I.顏 料黃17、C.I.顏料黃20、C.I.顏料黃24、C.I.顔料黃31、 C_I.顏料黃55、C.I·顏料黃83、C.I.顏料黃93、C.I.顏料黃 109、C.I_ 顏料黃 ii〇、c.I.顏料黃 138、C.I.顏料黃 139、C.I. 顏料黃150、C_I.顏料黃!53、C.I.顏料黃154、C.I.顏料黃 155、C.I.顏料黃 166、c.I.顏料黃 168、C.I.顏料黃 180、C.I. 顏料黃211、C.I.顏料黃219; 該等其他的有機顏料,可單獨或混合使用2種以上。 該等其他的有機顏料之中,就形成綠色像素而言,以 選自由C.I.顏料綠36、C.I.顏料綠58、C.I.顔料黃83、C.I. 顏料黃138、C.I.顏料黃139、C.I.顏料黃150所組成群組之 至少1種’以C.I.顏料黃150爲特佳。 在本發明’綠色像素中C.I.顏料綠7之含有比率,以 總著色劑中的30重量%以上爲佳,以30〜60重量%爲更 佳。C . I ·顏料綠7的含有比率太少時,會有無法得到光透射 率高的綠色像素之可能性,另一方面,(:丄顏料綠7的含有 比率太多時’會有無法得到膜厚度均勻的綠色像素之可能 .201003143 性。 本發明的綠色像素在C光源、2度視野測定的CIE色 度座標爲在 〇.14〇SX$〇.270、0.550SyS0.630 的範圍,以 在 0.200SxS 0.260、0.580$y$ 0.630 的範圍爲佳。在此種 範圍,光透射率高且膜厚度亦均勻。 綠色像素形成用感放射線件組成物 用以形成本發明的綠色像素之感放射線性組成物(以 下,亦有簡稱爲「感放射線性組成物」之情形),係含有(A) ί 含有C.I.顏料綠7而構成的著色劑、(Β)鹼可溶性樹脂、(C) 多官能性單體及(D)光聚合引發劑之綠色像素形成用感放 射線性組成物,用以形成在C光源、2度視野測定的CIE 色度座標係在0.140S xS 0.270、0.550S 0.630的範圍之 綠色像素。 (A)著色劑係如前述,在本發明的感放射線性組成物, C.I.顏料綠7的含有比率以總著色劑中的30重量%以上爲 佳,以30〜60重量%爲更佳。C.I.顏料綠7的含有比率太少 ίj 時’會有無法得到需要的效果之可能性,另一方面,C.I. 顏料綠7的含有比率太多時,分散安定性變差,感放射線 性組成物的黏度容易經時增加,會有不適合於大量生產性 之可能性。藉由以此種比率使用C.I.顏料綠7,CIE色度座 標在0.140$1客〇.270、0.550 $7$ 0.630 的範圍,以在〇_200 S xS 0· 260、0.5 80 S yS 0.630的範圍爲佳,能夠形成光透 射率高且膜厚度均勻的綠色像素。 C . I.顏料綠7等的顏料係按照必要能夠藉由使用再結 晶法、再沈澱法、溶劑洗淨法、昇華法、真空加熱法、或 201003143 藉由組合該等進行精製而使用。又,C.I.顏料綠7等 照需要使用聚合物將其粒子表面改性而使用。將顏 子表面改性之聚合物可舉出例如特開平8-259876號 記載之聚合物、或市售的各種顏料分散用的聚合物 物等。 在本發明,感放射線性組成物能夠藉由適當的 調製,能夠使用例如藉由將(A)成分及後述之(B)-分,與溶劑或添加劑一同混合來調製,以將顏料在 ί 且分散劑及按照必要添加的分散助劑之存在下,並 情況與(Β)成分的一部分同時使用例如珠磨機、輥磨 邊粉碎邊混合、分散而成爲顏料分散液,且在此添 (D)成分及按照必要進而追加的溶劑或添加劑,並混 製爲佳。 在調製前述顏料分散液所使用的分散劑,可使 陽離子系、陰離子系、非離子系或兩性等適當的分 以聚合物分散劑爲佳。具體上,可舉出改性丙烯酸 I 物、丙烯酸系共聚物、聚胺基甲酸酯、聚酯、高分 物的烷基銨鹽或磷酸酯鹽、陽離子性梳子型接枝 等。在此,陽離子性梳子型接枝聚合物係意指在具 個鹼性基(陽離子性的官能基)之幹聚合物1分子, 結2分子以上的分枝聚合物而成的結構之聚合物, 聚合物部可舉出聚伸乙亞胺、分枝聚合物部可舉出 內酯的開環聚合物所構成之聚合物。該等分散劑5 改性丙烯酸系共聚物、聚胺基甲酸酯、陽離子性桮 枝聚合物爲佳。 能夠按 料的粒 公報所 或低聚 方法來 〜(D)成 溶劑中 且依照 〖機等, 加(Β)〜 合來調 用例如 散劑, 系共聚 子共聚 聚合物 有複數 接枝鍵 例如幹 由ε -己 .中,以 :子型接 201003143 此種分散劑能夠商業性地取得,例如改性丙烯酸系共 聚物可舉出 Disperbyk-2000 、 Disperbyk-2001(以上、 BYK-Chemie(BYK)公司製),聚胺基甲酸酯可舉出 Disperbyk-161 、 Disperbyk-162 、 Disperbyk-165 、 Disperbyk -167、Disperbyk-170、Disperbyk-182(以上、BYK- Chemie(BYK) 公司製),SOLSPERSE76500 (LUBRIZOL(股)製)、陽離子性 梳子型接枝聚合物可舉出SOLSPERSE 24000(LUBRIZ〇L(股) 製)、AJISPER PB821、AJISPER PB 8 22、AJISPER PB 8 2 3、 C AJISPER PB 8 24 ' AJISPER P B 8 2 7 (A j i η o m o t o -Fine-Techno(K ) 製)等。 該等分散劑可單獨或混合使用2種以上。分散劑的含 量係相對於(A)著色劑100重量份,通常爲100重量份以 下,以0.5〜100重量份爲佳,以1〜70重量份爲更佳,以 10〜50重量份爲特佳。分散劑的含量太多時,會有損害顯 像等之可能性。 上述分散助劑可舉出例如藍色顔料衍生物、黃色顏料 (; 衍生物等,具體上,可舉出例如銅酞菁衍生物等。 -(B)鹼可溶性樹脂- 在本發明的感放射線性組成物所有的(B)鹼可溶性樹 脂,若是對在形成像素時之顯像處理製程所使用的鹼性顯 像液具有可溶性時沒有特別限定,通常係具有羧基、酚性 羥基等的酸性官能基之聚合物。其中以含有具有羧基之聚 合物者爲佳,以具有1個以上的羧基之乙烯性不飽和單體 (以下,稱爲「含羧基的不飽和單體」與其他能夠共聚合的 乙烯性不飽和單體(以下,稱爲「共聚合性不飽和單體」) -10- 201003143 之共聚物(以下,稱爲「含羧基的共聚物」)爲特佳。 含羧基的不飽和單體可舉出例如 如(甲基)丙烯酸、巴豆酸、氯丙烯酸、桂皮酸之不 飽和一元羧酸; 順丁烯二酸、順丁烯二酸酐、反丁烯二酸、衣康酸、 衣康酸酐、檸康酸、檸康酸酐、中康酸之不飽和二元羧酸 或其酐; 如琥珀酸一[2-(甲基)丙烯醯氧基乙基]酯、酞酸一 f ' [2-(甲基)丙烯醯氧基乙基]酯之二元以上的多元羧酸的一 [(甲基)丙烯醯氧基烷基]酯; 如ω-羧基聚己內酯一(甲基)丙烯酸酯之在兩末端具有 羧基及羥基之聚合物的一(甲基)丙烯酸酯。 在本發明,含羧基的不飽和單體以(甲基)丙烯酸、琥 珀酸一 [2-(甲基)丙烯醯氧基乙基]酯、羧基聚己內酯一 (甲基)丙烯酸酯等爲佳’以(甲基)丙烯酸爲特佳。 該等含羧基的不飽和單體可單獨或混合使用2種以 ί::上。 又,共聚合性不飽和單體可舉出例如 順丁烯二醯亞胺; Ν-苯基順丁烯二醯亞胺、Ν-鄰羥苯基順丁烯二醯亞 胺、Ν·間羥苯基順丁烯二醯亞胺、Ν-對羥苯基順丁烯二醯 亞胺、Ν -苄基順丁烯二醯亞胺、Ν -環己基順丁烯二醯亞胺、 Ν-琥珀醯亞胺基-3-順丁烯二醯亞胺苯甲酸酯、Ν-號拍醯亞 胺基-4順丁烯二醯亞胺丁酸酯、Ν-琥珀醯亞胺基-6-順丁烯 二醯亞胺己酸酯、Ν -琥珀醯亞胺基-3-順丁烯二酿亞胺丙酸 -11 - 201003143 醋、Ν-(ΰΤ陡基)順丁烯二醯亞胺之N_位置取代順丁烯二醢 亞胺: 苯乙煉'〇: -甲基苯乙烯、鄰乙烯基甲苯、間乙烯基甲 苯、對乙稀基甲苯、對氯苯乙烯、鄰甲氧基苯乙烯、間甲 氧基苯乙烯、對甲氧基苯乙烯、鄰乙烯苯酚、間乙烯苯酚、 對乙稀苯酣、對經基-α -甲基苯乙烯、鄰乙烯基苄基甲基 醚、間乙嫌基节基甲基醚、對乙烯基苄基甲基醚、鄰乙烯 基节基環氧丙基酸、間乙烯基苄基環氧丙基醚、對乙烯基 苄基環氧丙基醚之芳香族乙烯化合物; 如茚、1-甲基茚之茚類; 如(甲基)丙嫌酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯 酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲 基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸第二丁酯、(甲基)丙烯酸 第三丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-羥 基乙酯 '(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸3-羥基 丙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸3-羥基丁 酯、(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲 基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸苯酯、 (甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-苯氧基乙酯、 甲氧基二甘醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基三甘醇(甲基)丙烯酸 酯、甲氧基丙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基二丙二醇(甲基) 丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸異莰酯、三環[5.2.1·02’Ί癸烷-8· 基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯、 甘油一(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸4-羥基苯酯、對異丙 苯基苯酚之環氧乙烷改性(甲基)丙烯酸酯之不飽和羧酸 -12- 201003143 酯; 如(甲基)丙烯酸環氧丙酯之不飽和羧酸環氧丙酯; 如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、苯甲酸乙 烯酯之羧酸乙烯酯; 如乙烯基甲基醚、乙烯基乙基醚、烯丙基環氧丙基醚 之其他的不飽和醚; 如(甲基)丙烯腈、α -氯丙烯腈、氰化亞乙烯基之氰化 乙烧系化合物, ( ' 如(甲基)丙烯醯胺、α-氯丙烯醯胺、N-2-羥乙基(甲基) 丙烯醯胺之不飽和醯胺; 如1,3-丁二烯、異戊二烯、氯丁二烯之脂肪族共軛雙 鍵; 如聚苯乙烯、聚(甲基)丙烯酸甲酯、聚(甲基)丙烯酸正 丁酯、聚矽氧烷之在聚合物分子鏈的末端具有一(甲基)丙 烯醯基之大分子單體等。 該等共聚合性不飽和單體可單獨或混合使用2種以 υ 上。 在本發明,共聚合性不飽和單體係以選自由Ν-位置取 代的順丁烯二醯亞胺、芳香族乙烯系化合物、不飽和羧酸 酯及在聚合物分子鏈的末端具有一(甲基)丙烯醢基之大分 子單體所組成群組之至少1種者爲佳,以含有選自Ν-苯基 順丁烯二醯亞胺、Ν-環己基順丁烯二醯亞胺、苯乙烯、α-甲基苯乙烯、對羥基-α-甲基苯乙烯、(甲基)丙烯酸甲酯、 (甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙 烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸苄 -13- 201003143 酯、甘油一(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸4 -羥基苯酯、對 異丙苯基苯酚之環氧乙烷改性(甲基)丙烯酸酯、聚苯乙烯 大分子單體、聚甲基丙烯酸甲酯大分子單體所組成群組之 至少1種爲更佳。 在本發明,例如藉由在將(甲基)丙烯酸2 -羥基乙酯等 具有羥基的共聚合性不飽和單體共聚合而成的丙烯酸可溶 性樹脂,使2-(甲基)丙烯醯氧基乙基異氰酸酯等的不飽和 異氰酸酯化合物反應,能夠在丙烯酸可溶性樹脂的側鏈導 c 入聚合性不飽和鍵。 在含羧基的共聚物,含羧基的不飽和單體之共聚合比 率,以5〜50重量%爲佳,以10〜40重量%爲更佳。該共 聚合比率太少時,所得到感放射線性組成物對鹼性顯像液 的溶解度會有低落的傾向,另一方面,太多時對鹼性顯像 液的溶解度變爲太大,在使用鹼性顯像液進行顯像時,會 有容易造成從像素從基板脫落或像素表面容易膜粗糙之傾 向。 在本發明之鹼可溶性樹脂之使用凝膠滲透色譜儀 (GPC、溶出溶劑··四氫呋喃)所測定換算成聚苯乙烯的重量 平均分子量(以下,亦稱爲「Mw」),係通常爲1,〇〇〇〜45,000’ 以3,000〜20,000爲佳。Mw太小時,所得到被膜的殘膜率 等會降低、或是圖案形狀、耐熱性等會受到損害’又’會 有電特性變差之可能性,另一方面,太大時解像度降低、 或圖案形狀受到損害,又,使用狹縫噴嘴方式塗布時會有 容易產生乾燥異物之傾向。 又,本發明之鹼可溶性樹脂之使用凝膠滲透色譜儀 -14- 201003143 (GPC、溶出溶劑:四氫呋喃)所測定換算成聚苯乙烯的數量 平均分子量(以下,亦稱爲「Μη」),係通常爲1,000〜45,000, .以 3,000 〜20,000 爲佳。 又,在本發明之鹼可溶性樹脂的Mw與Μη之比(Mw/Mn) 以1 · 0〜5.0爲佳,以1. 〇〜3.0爲更佳。 在本發明之鹼可溶性樹脂能夠藉由將作爲其構成成分 之不飽和單體,在適當的溶劑中且2,2’ -偶氮雙異丁腈、 2,2’ ·偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)、2,2’ -偶氮雙(4-甲氧基 P -2,4-二甲基戊腈)等自由基聚合引發劑的存在下進行聚合 來製造。 在本發明之鹼可溶性樹脂係如上述將聚合性不飽和化 合物自由基聚合後,可經由使用2種以上的極性不同的有 機溶劑之再沈澱法來精製。亦即,將聚合後之良溶劑中的 溶液,按照必要藉由過濾或離心分離來除去不溶的不純物 後,注入大量(通常係聚合物溶液體積的5〜1 0倍)的沈澱劑 (弱溶劑)中’藉由使共聚物再沈澱來精製。此時,在聚合 (: 物溶液中殘留的不純物之中,可溶於沈澱劑的不純物係殘 留在液相而能夠從被精製的鹼可溶性樹脂分離。 該再沈澱法所使用的良溶劑/沈澱劑之組合可舉出例 如二甘醇一甲基醚乙酸酯/正己烷、甲基乙基酮/正己烷、二 甘醇一甲基醚乙酸酯/正庚烷、甲基乙基酮/正庚烷等。 又’在本發明之鹼可溶性樹脂能夠藉由例如將作爲其 構成成分之各不飽和化合物,在2,2’-偶氮雙異丁腈、2,2,-偶氮雙(2,4 -二甲基戊腈)、2,2’ -偶氮雙(4 -甲氧基-2,4-二甲基 戊腈)等的自由基聚合引發劑、及吡唑-1-二硫代羧酸氰基 -15- 201003143 (二甲基)甲酯、吡唑-1-二硫代羧酸苄酯、四乙基秋蘭姆二 硫醚、雙(咔唑-1·基-硫羰基)二硫醚、雙(3-甲基-咔唑- l-基-硫羰基)二硫醚、雙(4-甲基-咔唑-1-基-硫羰基)二硫醚、雙 (5-甲基-吡唑-1-基-硫羰基)二硫醚、雙(3,4,5-三甲基·吡唑 _1-基-硫羰基)二硫醚、雙(吡咯-1-基-硫羰基)二硫醚、二硫 本甲釀基一硫醚等作爲引發轉移終止劑(iniferter)的分子 量控制劑之存在下’在惰性溶劑中且通常使反應溫度爲0 〜150 °C、較佳爲50〜120 °C,進行活性自由基聚合來製造。 在本發明,相對於(A)著色劑100重量份,鹼可溶性樹 脂的含量係通常爲10〜1,〇〇〇重量份爲佳,以20〜500重量 份爲佳。鹼可溶性樹脂的含量太少時,會有例如鹼顯像性 低落,或是在未曝光部的基板上或遮光層上產生殘渣或表 面污染之可能性。相對地,太多時,因爲相對地著色劑濃 度降低,會有難以達成薄膜的目標色濃度之可能性。 '(C)多官能性單體- 在本發明之多官能性單體係具有2個以上的聚合性不 飽鍵之單體。 此種多官能性單體可舉出例如, 如乙二醇、丙二醇等的伸烷基二醇的二(甲基)丙烯酸 酿類; 如聚乙二醇、聚丙二醇等的聚伸烷基二醇的二(甲基) 肉烯酸酯類; 如甘油、三羥甲基丙烷、新戊四醇、二新戊四醇等三 元以上的多元醇的聚(甲基)丙烯酸酯類或該等的二元羧酸 改性物; -16- 201003143 如聚酯、環氧樹脂、胺基甲酸酯、醇酸樹脂、矽樹脂、 螺烷樹脂等的低聚(甲基)丙烯酸酯類; 如兩未端羥基聚-1,3 -丁二烯、兩末端羥基聚異戊二 烯、兩末端羥基聚己內酯等的兩末端羥基化聚合物的二(甲 基)丙烯酸酯類; 如參[2-(甲基)丙烯醯氧基乙基]磷酸酯、或異三聚氰酸 環氧乙烷改性三丙燒酸酯等。 該等多官能性單體之中,以三元以上的多元醇的聚(甲 基)丙烯酸酯類或該等的二羧酸改性物,具體上,以三羥甲 基丙烷三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、新戊 四醇三丙烯酸酯、新戊四醇三甲基丙烯酸酯、新戊四醇四 丙烯酸酯、新戊四醇四甲基丙烯酸酯、二新戊四醇五丙烯 酸酯、二新戊四醇五甲基丙烯酸酯、二新戊四醇六丙烯酸 酯、二新戊四醇六甲基丙烯酸酯、新戊四醇三丙烯酸酯與 琥珀酸的單酯化物、新戊四醇三甲基丙烯酸酯與琥珀酸的 單酯化物、二新戊四醇五丙烯酸酯與琥珀酸的單酯化物、 (J 二新戊四醇五甲基丙烯酸酯與琥珀酸的單酯化物爲佳,因 爲著色層的強度高、著色層的表面平滑性優良且在未曝光 部的基板上及遮蔽層上不容易產生表面污染、殘膜等,以 三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、新戊四醇三丙烯酸酯、二新戊 四醇五丙烯酸酯、二新戊四醇六丙烯酸酯、新戊四醇三丙 烯酸酯與琥珀酸的單酯化物及二新戊四醇五丙烯酸酯與號 珀酸的單酯化物爲特佳。 前述多官能性單體可單獨或混合使用2種以上。 在本發明之多官能性單體的含量係相對於(B)鹼可溶 -17- 201003143 性聚合物100重量份,通常爲5〜500重量份,以20〜300 重量份爲更佳。多官能性單體的使用量太少時會有像素的 強度或表面平滑性降低之傾向,另一方面,太多時會有例 如鹼顯像性低落、或在未曝光部的基板上或遮蔽層上容易 產生表面污染、殘膜等之傾向。 在本發明,亦能夠將多官能性單體的一部分取代成爲 具有1個聚合性不飽鍵之單官能性單體。 前述單官能性單體除了可舉出例如琥珀酸一 [2-(甲基) f' 丙烯醯氧基乙基]酯、酞酸一 [2_(甲基)丙烯醯氧基乙基]酯 之二元以上的多元羧酸的一[(甲基)丙烯醯氧基烷基]酯、ω -羧基聚己內酯一(甲基)丙烯酸酯等的在兩末端具有羧基及 羥基之聚合物的一(甲基)丙烯酸酯;Ν-乙烯基琥珀醯亞 胺、Ν -乙烯基耻咯啶酮、Ν -乙烯基酞醯亞胺、Ν -乙烯基- 2-哌啶酮、Ν -乙烯基-ε -己內醯胺、Ν -乙烯基吡咯、Ν -乙烯 基吡咯啶、Ν-乙烯基咪唑' Ν-乙烯基咪唑啉、Ν-乙烯基吲 哚、Ν-乙烯基吲哚啉、Ν-乙烯基苯并咪哩、Ν-乙烯基咔哩、 U Ν-乙烯基哌啶、Ν-乙烯基哌哄、Ν-乙烯基味啉、Ν-乙烯基 啡噚畊等的Ν -乙烯基含氮雜環化合物;Ν-(甲基)丙烯醯基 味啉以外,市售品可舉出Μ_5300、Μ_5400、Μ-5600(商品名、 東亞合成(股)製)等。 該等單官能性單體可單獨或混合使用2種以上。 在本發明的單官能性單體之含有比率,係相對於多官 能性單體及單官能性單體的合計’以9 0重量%以下爲佳’ 以50重量%以下爲更佳。單官能性單體的含有比率太多 時,像素的強度或表面平滑性會有不充分的傾向° -18 - 201003143 -(D)光聚合引發劑· 在本發明之光聚合引發劑係藉由可見光線、紫外線、 遠紫外線 '電子射線、X射線等放射線之曝光,前述(c)多 官能性單體及依照情況而使用的單官能性單體會開始聚合 而產生活性種之化合物。 此種光聚合引發劑可舉出例如噻噸酮系化合物、乙酿 苯系化合物、聯二咪唑系化合物、三阱系化合物、〇_醢聘 系化合物、鑰鹽系化合物、苯偶姻系化合物、二酮系化 Γ 合物、多核苯醌系化合物、咕噸酮系化合物、重氮系化合 物、亞胺基磺酸鹽系化合物等。該等化合物係藉由曝光來 產生活性自由基或活性酸、或活性自由基及活性酸的兩方 之成分。 在本發明,光聚合引發劑可單獨或混合使用2種以 上,在本發明之光聚合引發劑以含有選自由噻噸酮系化合 物、乙醯苯系化合物、聯二咪唑系化合物、三畊系化合物 及0-醯肟系化合物所組成群組之至少1種爲佳。 | .. 在本發明之較佳光聚合引發劑之中,噻噸酮系化合物 的具體例可舉出噻噸酮、2 -氯噻噸酮、2 -甲基噻噸酮、2-異丙基噻噸酮、4·異丙基噻噸酮、2,4-二氯噻噸酮、2,4-二 甲基噻噸酮、2,4-二乙基噻噸酮' 2,4-二異丙基噻噸酮等。 又,前述乙醯苯系化合物的具體例可舉出2 -甲基 -1-[4-(甲硫基)苯基]-2-味啉丙烷-1-酮、2-苄基-2-二甲胺基 -1-(4-味琳丙基)丁院-1-酮' 2-(4-甲节基)-2-(二甲胺 基)-:1-(4-味啉苯基)丁烷-1-酮等。 又,前述聯二咪唑系化合物的具體例可舉出2,2’·雙(2- -19" 201003143 氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基-1,2’-聯二咪唑、2,2’-雙(2,4-二氯 苯基)-4,4’,5,5’-四苯基-1,2’-聯二咪唑、2,2’-雙(2,4,6-三氯 苯基)_4,4’,5,5’-四苯基-1,2’-聯二咪唑等。 又,光聚合引發劑係使用聯二咪唑系化合物時,就能 夠改良敏感度而言,以並氫給予體爲佳。在此所謂「氫給 予體」係指能夠對因曝光而從聯二咪唑化合物產生的自由 基給予氫原子之化合物。氫給予體可舉出例如2-氫硫基苯 并噻唑、2-氫硫基苯并噚唑等的硫醇系氫給予體、4,4’-雙 ί (二甲胺基)二苯基酮、4,4’-雙(二乙胺基)二苯基酮等的胺系 氫給予體。在本發明,氫給予體可單獨或混合使用2種以 上,就能夠更改良敏感度而言,以組合使用1種以上的硫 醇系氫給予體與1種以上的胺系氫給予體爲佳。 又,前述的三阱系化合物之具體例,可舉出2,4,6-參(三 氯甲基)-s-三阱、2-甲基-4,6-雙(三氯甲基)-s-阱、2-[2-(5· 甲基呋喃-2-基)乙烯基]-4,6-雙(三氯甲基)-5-三畊、2-[2-(呋 喃-2-基)乙烯基]-4,6-雙(三氯甲基)-s-三畊、2-[2-(4-二乙胺 [; 基-2-甲基苯基)乙烯基]-4,6-雙(三氯甲基三阱、 2-[2-(3,4 -二甲氧基苯基)乙烯基]-4,6-雙(三氯甲基)-5-三 阱、2-(4 -甲氧基苯基)-4,6-雙(三氯甲基)-s·三畊、2_(4_乙氧 基苯基)-4,6 -雙(三氯甲基)-S -三畊、2-(4 -正丁氧基苯 基)-4,6-雙(三氯甲基)-S-三阱等具有鹵甲基之三阱系化合 物。 又,0-醯肟系化合物的具體例可舉出丨-[4-(苯硫基)苯 基]-1,2·辛烷二酮-2-(0-苯甲醯肟)' 1-[9 -乙基-6-(2 -甲基苯 甲醯基)-9H -咔唑-3 -基]-乙酮- MO-乙醯肟)、1'[9_乙基 -20- 201003143 -6-(2-甲基-4-四氫呋喃基甲氧基苯甲醯基)-9H-咔唑-3-基]-乙酮-1-(0-乙醯肟)、1-[9 -乙基-6-{2 -甲基-4-(2,2-二甲基 -1,3-二氧雜戊環基)甲氧基苯甲醯基}-911-咔唑-3-基]-乙酮 -1-(0-乙醯肟)等。 在本發明,使用乙醯苯系化合物等的聯二咪唑系化合 物以外的光自由基產生劑時,亦可並用敏化劑。此種敏化 劑可舉出例如4,4’-雙(二甲胺基)二苯基酮、4,4’-雙(二乙胺 基)二苯基酮、4-二乙胺基乙醯苯、4-二甲胺基丙醯苯、4-ί 二甲胺基苯甲酸乙酯、4-二甲胺基苯甲酸2-乙基己酯、2,5-雙(4-二乙胺基亞苄基)環己酮、7-二乙胺基-3-(4-二乙胺基 苯甲醯基)香豆素、4-(二乙胺基)查耳酮等。 在本發明,光聚合引發劑的含量係相對於(C)多官能性 單體100重量份,通常爲0.01〜120重量份,以1〜1〇〇重 量份爲佳。光聚合引發劑的含量太少時,會有藉由曝光之 硬化變爲不充分、或難以得到著色圖案依照規定配成的彩 色濾光片之可能性,另一方面,所形成的著色層會有容易 I: 從基板脫落之傾向。 -其他的添加劑- 其他的添加劑可舉出例如玻璃、氧化鋁等的塡料;聚 乙烯醇、聚(丙烯酸氟烷基酯)類等的高分子化合物;非離 子系界面活性劑、陽離子系界面活性劑、陰離子系界面活 性劑等的界面活性劑;乙烯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙 氧基矽烷、乙烯基參(2 -甲氧基乙氧基)矽烷、Ν-(2 -胺乙 基)-3-胺丙基甲基二甲氧基矽烷、Ν-(2-胺乙基)-3胺丙基三 甲氧基矽烷、3-胺丙基三乙氧基矽烷、3-環氧丙氧基丙基 -21 - 201003143 三甲氧基矽烷、3_環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、 2-(3,4-乙氧基環己基)乙基三甲氧基矽烷、3_氯丙基甲基二 甲氧基矽烷、3-氯丙基三甲氧基矽烷、3_甲基丙烯醯氧基 丙基三甲氧基矽烷、3_氫硫基丙基三甲氧基矽烷等的黏附 促進劑;2,2-硫代雙(4 -甲基-6-第三丁基苯酚)、2,6-二-第三 丁基苯酚等的抗氧化劑;2-(3 -第三丁基-5 -甲基-2 -羥苯 基)-5-氯苯并三唑、烷氧基二苯基酮類等的紫外線吸收劑; 聚丙烯酸鈉等的抗凝聚劑;丙二酸、己二酸、衣康酸、檸 ( 康酸、反丁烯二酸、中康酸等的鹼溶解性改良劑等。 _溶劑- 本發明的綠色像素形成用感放射線性組成物係含有前 述(A)〜(D)成分及任意添加的其他添加劑,通常係調配溶 劑來調製成爲液狀組成物。 前述溶劑只要是能夠溶解或分散(A)〜(D)成分或其他 的添加劑成分,且不會與該等成分反應並具有適當的揮發 性者時,可適當地選擇而使用。 ij 此種溶劑可舉出例如 甲醇、乙醇、苄醇等的醇類; 乙二醇一甲基醚、乙二醇一乙基醚、乙二醇一正丙基 醚、乙二醇一正丁基醚、二甘醇一甲基醚、二甘醇一乙基 醚、二甘醇一正丙基醚、二甘醇一正丁基醚、三甘醇一甲 基醚、三甘醇一乙基醚、丙二醇一甲基醚、丙二醇一乙基 醚、二丙二醇一甲基醚、二丙二醇一乙基醚、二丙二醇— 正丙基醚、二丙二醇一正丁基醚、三伸丙二醇一甲基醚、 三伸丙二醇一乙基醚等的(聚)伸烷基二醇一烷基醚類; -22- 201003143 乙二醇一甲基醚乙酸酯、乙二醇一乙基醚乙酸酯、乙 二醇一正丙基醚乙酸酯、乙二醇一正丁基醚乙酸酯、二甘 醇一甲基醚乙酸酯、二甘醇一乙基醚乙酸酯、二甘醇一正 丙基醚乙酸酯、二甘醇一正丁基醚乙酸酯、丙二醇一甲基 醚乙酸酯、丙二醇一乙基醚乙酸酯、3 -甲氧基丁基乙酸酯、 3-甲基-3-甲氧基丁基乙酸酯、3-甲基-3-甲氧基丁基丙酸酯 等的(聚)伸烷基二醇一烷基醚乙酸酯類; 二甘醇二甲基醚、二甘醇甲基乙基醚、二甘醇二乙基 f 醚、四氫呋喃等其他的醚類; 甲基乙基酮、環己酮、2_庚酮、3-庚酮、雙丙酮醇(4-羥基-4-甲基戊烷-2-酮)、4-羥基-4-甲基己烷-2-酮等的酮類; 丙二醇二乙酸酯、1,3-丁二醇二乙酸酯、ι,6-己二醇二 乙酸酯等的二乙酸酯類; 乳酸甲酯、乳酸乙酯等的乳酸烷酯類; 乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸異丙酯、乙酸正丁酯、 乙酸異丁酯、甲酸正戊酯、乙酸異戊酯、3 -甲氧基丁基乙 1 , 酸酯、3 -甲基-3-甲氧基丁基乙酸酯、丙酸正丁醋、3 -甲氧 基丁基乙酸酯、3 -甲基-3-甲氧基丁基丙酸酯、丁酸乙酯、 丁酸正丙酯、丁酸異丙酯、丁酸正丁酯、羥基乙酸乙酯、 乙氧基乙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、 3 -乙氧基丙酸甲酯、3 -乙氧基丙酸乙酯、丙酮酸甲酯、丙 酮酸乙酯、丙酮酸正丙酯、乙醯乙酸甲酯、乙醯乙酸乙酯、 2-羥基-2-甲基丙酸乙酯、2-羥基-3-甲基丁酸甲酯、2-側氧 基丁酸乙酯等其他的酯類; 甲苯、二甲苯等的芳香族烴類; -23- 201003143 N-甲基吡咯啶酮、N,N-二甲基甲醯胺、N,N_:甲基乙 醯胺等的醯胺等。 該等溶劑之中,從溶解性、顏料分散性、塗布性等的 觀點,以乙二醇一正丁基醚、丙二醇一甲基醚、丙二醇一 乙基醚、乙二醇—甲基醚乙酸酯、乙二醇一正丁基醚乙酸 酯、二甘醇一正丁基醚乙酸酯、丙二醇一甲基醚乙酸酯、 丙二醇一乙基醚乙酸酯、3 -甲氧基丁基乙酸酯、3 -甲氧基- 3-甲氧基丁基丙酸醋、二甘醇二甲基酸、二甘醇甲基乙基酸、 環己酮、2 -庚酮、3 -庚酮、1,3-丁二醇二乙酸酯、ι,6 -己二 醇二乙酸酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、甲酸正戊酯、乙 酸異戊酯、丙酸正丁酯、丁酸乙酯、丁酸異丙酯、丁酸正 丁酯、3 -甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙 酸乙酯、丙酮酸乙酯等爲佳。 前述溶劑可單獨或混合使用2種以上。 又,亦可與前述溶劑同時並用苄基乙基醚、二-正己基 酸、丙酮基丙酮、異佛爾酮、己酸、辛酸、1-辛醇、1-壬 醇、乙酸苄酯、苯甲酸乙酯、草酸二乙酯、順丁烯二酸二 乙酯、r-丁內酯、碳酸乙烯酯、碳酸丙烯酯、乙二醇一苯 基醚乙酸酯等高沸點溶劑。 該等高沸點溶劑可單獨或混合使用2種以上。 溶劑的含量沒有特別限定,從所得到的感放射線性組 成物的塗布性、保存安定性等觀點,該組成物除去溶劑後 之各成分的合計濃度係通常爲5〜50重量%,以成爲10〜 40重量%的量爲佳。 彩色濾光片 -24- 201003143 本發明的彩色濾光片係具備本發明的綠色像素者。 首先,在基板的表面,按照必要以區隔形成像素的部 分之方式形成遮光層,並在該基板上,將分散本發明的綠 色顏料而成的感放射線性組成物之液狀組成物塗布後,進 行預烘烤使溶劑蒸發,來形成塗膜。接著,透過光罩將該 塗膜曝光後,使用鹼性顯像液顯像並除去塗膜的未曝光 部,隨後藉由後烘烤來形成以規定配列配置綠色的像素圖 案而成之像素陣列。 隨後,藉由使用分散紅色或藍色顏料而成的各感放射 線性組成物之液狀組成物,並與前述同樣地進行,進行各 液狀組成物的塗布、預烘烤、曝光、顯像及後烘烤,在同 一基板上依照順序形成紅色的像素陣列及藍色的像素陣 列,來得到在基板上配置紅色、綠色及藍色的三原色的像 素陣列而成之彩色濾光片。但是在本發明,形成各色像素 之順序係未限定於前述。 形成像素時所使用的基板可舉出例如玻璃、矽、聚碳 酸酯、聚酯、芳香族聚醯胺、聚醯胺醯亞胺、聚醯亞胺等。 又,亦可按照需要預先使用矽烷偶合劑等對該等基板 施行藥品處理、電漿處理、離子噴鍍、濺鍍、氣相反應法、 真空蒸鍍等適當的前處理》 將感光性樹脂組成物的液狀組成物塗布在基板時,能 夠採用噴霧法、輥塗布法、旋轉塗布法、狹縫塗布法、棒 塗布法、噴墨法等適當的塗布法,以旋轉塗布法、狹縫模 頭塗布法等佳。 塗布厚度係溶劑除去後的膜厚度通常爲0.1〜10微 -25- 201003143 米,以0.2〜8.0微米爲佳,以0.2〜6.0微米爲特佳。 形成像素時所使用的放射線例如可使用可見光線、紫 外線、遠紫外線、電子射線、X射線,以波長爲190〜450 奈米的範圍之放射線爲佳。 放射線的曝光量通常爲10〜l〇,〇〇〇J/m2。 又,前述鹼性顯像液例如以碳酸鈉、氫氧化鈉、氫氧 化鉀、氫氧化四甲銨、膽鹼、1,8 -二氮雜雙環- [5.4.0]-7 -十 —烯、1,5-二氮雜雙環-[4.3.0]-5-壬烯等的水溶液爲佳。 严. 1 亦可在前述鹼性顯像液,適量地添加例如甲醇、乙醇 等的水溶性有機溶劑及界面活性劑等。此外,鹼顯像後通 常係進行水洗。 顯像處理法可以應用噴淋顯像法、噴霧顯像法、浸漬 顯像法、浸置(puddle)式顯像法等。顯像條件係以常溫且5 〜3 0 0秒左右爲佳。 如此進行所得到之本發明的彩色濾光片,因爲亮度高 且色再現區域廣闊,在彩色液晶顯示元件、彩色攝像管元 C : 件、彩色傳感器等係非常有用的。 彩色液晶顯示元件 本發明的彩色液晶顯示元件係具備本發明的彩色濾光 片者。 又,本發明的彩色液晶顯示元件之一個實施形態,能 夠藉由使用本發明的著色層形成用感放射性組成物,在薄 膜電晶體基板陣列上,如前述地進行形成像素,來製造特 別是亮度高且色再現區域廣闊之彩色液晶顯示元件。 [實施例] -26- 201003143 以下,舉出實施例更具體地說明本發明的實施形態, 但是可舉出未限定於下述的實施例。 盤料分散液的調製 調製例1 將30重量份C.I.顏料綠7與C.I.顏料黃150之6 0/4 0(重 量比)混合物作爲(A)著色劑 、15 重量份 Disperbyk-200 1 (BYK-Chemie(BYK)公司製、固體成分濃度 45.1重量%)作爲分散劑及155重量份3-乙氧基丙酸乙酯作 爲溶劑所構成的混合液,使用珠磨機混合、分散1 2小時, 來調製顏料分散液(A-1)。 調製例2〜1 1 在調製例1,除了將著色劑的種類及重量比變更爲表1 所示以外,與實施例1同樣地進行’來調製顏料分散液(A-2) 〜顏料分散液(A-12)。 [表1] 顏料分散液 液狀組成物 G7 G36 Y150 調製例1/實施例1 A-1 G1 60 - 40 調製例2/實施例2 A-2 G2 51 - 49 調製例3/實施例3 A-3 G3 45 - 55 調製例4/實施例4 A-4 G4 41 - 59 調製例5/實施例5 A-5 G5 35 - 65 調製例6/實施例6 A-6 G6 65 - 35 調製例7/比較例1 A-7 G7 - 90 10 調製例8/比較例2 A-8 G8 - 88 12 調製例9/比較例3 A-9 G9 - 82 18 調製例10/比較例4 A-10 G10 - 71 29 調製例11/比較例5 A-11 G11 - 68 32 調製例12/比較例6 A-12 G12 - 64 36 在表1,「G7」係意味著C.I.顏料綠7’「G36j係意味 著C.I.顏料綠36,「Y150」係意味著C.I.顏料黃150。 -27- 201003143 (B)鹼可溶件樹脂的合成 合成例1 在具備有冷卻管、攪拌器之燒瓶添加5重量份2,2’ - 偶氮雙異丁腈及200重量份丙二醇一甲基醚乙酸酯,接著, 添加15重量份甲基丙烯酸、10重量份ω-羧基聚己內酯一 丙烯酸酯、20重量份Ν-苯基順丁烯二醯亞胺、35重量份甲 基丙烯酸苄酯、10重量份苯乙烯、10重量份甘油一甲基丙 烯酸酯及2.5重量份甲基苯乙烯二聚物(鏈轉移劑),並 氮氣取代。隨後,藉由慢慢地攪拌並使反應溶液升溫至80 °C ’且在該溫度保持3小時來進行聚合。隨後,將反應溶 液升溫至100 °C且追加0·5重量份2,2,-偶氮雙(2,4-二甲基 戊腈),而且繼續聚合1小時,來得到樹脂溶液(固體成分 濃度=30重量%)。所得到的樹脂係Mw = 6,000、Μη = 3,000。 將該樹脂溶液作爲「樹脂溶液(B-D」。 實施例1 液狀組成物的調製 混合1000重量份顏料分散液(Ad)、150重量份作爲(Β) 鹼可溶性樹脂之樹脂溶液(B -1 )、7 0重量份作爲(C )多官能 性單體之二新戊四醇六丙烯酸酯、3〇重量份作爲(D)光聚合 引發劑之2-苄基-2-二甲胺基-丨“扣味啉苯基)丁烷-丨_酮及 250重量份作爲溶劑之内二醇一甲基醚乙酸酯,來調製液狀 組成物(G 1)。 對液狀組成物(G -1)依照下述的順序進行評價。評價結 果係如表2所示。 像素圖案的形成 -28- 201003143 在表面形成有用以防止鈉離子溶出的Si〇2膜之鈉鈣玻 璃基板上,將液狀組成物(G1)使用旋轉塗布器且變更轉數 而塗布6片後,在90°C的潔淨烘箱內進行預烘烤1〇分鐘, 來形成膜厚度不同之6片塗膜。 接著,將該等基板冷卻至室溫後,使用高壓水銀燈並 透過光罩,將包含365奈米、405奈米及436奈米的各波之 放射線以5,000〗/m2的曝光量對塗膜曝光。隨後,將該等基 板,浸漬於由23 °C的0.04重量%氫氧化鉀水溶液所構成的 顯像液1分鐘來顯像後,使用超純水洗淨並風乾,進而在 230 °C後烘烤30分鐘,在基板上形成綠色的條紋狀像素圖 案。 色度特件的評價 對所得到的條紋狀像素圖案,使用顏色分析器(大塚電 子(股)製 MCPD2000) ’在C光源、2度視野測定的CIE色 度座標(X,y)及刺激値(Y)。又,使用 KLA-Tencor製的 ALPHAS TEP IQ測定所得到條紋狀像素圖案的膜厚度。依照 測定結果,來求取色度座標値y爲0.630、0.615、0.600及 0.5 80之色度座標値X、刺激値(Y)及膜厚度。評價結果係如 表2所示。刺激値(Y)越大係表示光透射率(亮度)越高,膜 厚度越薄係表示著色力越高。 將液狀組成物(G1)在23°C保管2星期後,同樣地進行 色度特性的評價時,係與表2所示結果同等。 實施例2〜6及比較例1〜6 在實施例1’除了將顏料分散液如表1變更以外,與 實施例1同樣地進行,來調製液狀組成物(G2)〜(G12)。 • 29 - 201003143 接著,除了各自使用液狀組成物(G2)〜(G12)代替液狀 組成物(G 1)以外,與實施例1同樣地進行並進行評價。結 果如表1所示。
-30- 201003143 i \ m 米 来 米 米 米 米 米 米 来 1叫 鏟 嶷 蕤 蕤 藜 發 鏟 m cn (Ν ι Η CN CO »-Η CN 〇\ ι 1 oq VO ν〇 1—( y=0.580 >- 48.5 > Η 55.2 56.4 57.8 v〇 46.1 50.2 52.4 〇 56.7 58.4 X 0.240 0.269 0.275 0.285 0.295 0.227 0.240 0.253 0.262 0.269 0.280 0.288 鲥 米 米 来 米 米 米 米 米 米 米 米 at 莪 鍪 誔 截 義 截 m ι i ir> t i 〇〇 f _蟑 ν〇 CN) m oi CN CN ON ι—Η O v〇 卜 44.6 50.3 : cn CN Γ<ϊ CN 〇\ CS 〇 νη 〇j rn 〇〇 cn to X 0.230 0.250 0.261 0.270 0.280 0.218 0.236 0.245 0.256 0.260 0.270 0.278 u 米 米 米 米 米 来 米 1¾ 餒 韜 鏟 蕤 鏟 整 m Ο) σ\· 〇〇 αν ON ι i ON 〇〇 cn CN 〇4 ON \〇 (SI ι ' 4 〇〇 p m ro cn 〇 Ο 寸 t >-· 〇 < X 0.220 0.239 0.250 0.258 0.269 0.207 0.230 0.240 0.250 0.254 0.262 0.269 fe; 米 米 米 米 米 it 鏟 鏟 藜 鏟 截 B: m cn CN CN CN οί CO oi m y=0.630 37.6 40.4 42.1 43.2 44.6 ψ Η 班 壊 1|!ΤΠ 班 摧 m 账 g 〇 ON 0.259 〇\ S CS ο OJ CS CN 1 < ρ·_Η CN m m 寸 V-> Ό 户Η 孽 CS m CO 寸 VO VO m 截 揭 闺 習 習 闺 鎰 鎰 鎰 鎰 鎰 鎰 Ιϋ im 舾 W Ιϋ JJ J_3 -U OJ -Μ 201003143 從表1及表2可清楚明白,例如對照實施例1及比較 例1時,在色度座標値(1,7) = (〇.240,0.580),比較使用〇.1· 顏料綠7及使用C.I.顏料綠36時,得知刺激値(Y)能夠提升 2.4點,且塗布膜厚度能夠薄化〇.7微米。又,對照實施例 2及比較例2時’在色度座標値(x,y) = (〇.23 9〜0.240, 0.615),比較使用C.I.顏料綠7及使用C.I.顏料綠36塒, 得知刺激値(Y)能夠提升1.3點,且塗布膜厚度能夠薄化1.0 微米。又’對照實施例3及比較例3時,在色度座標値(X, y) = (〇 · 2 5 0,0 · 6 1 5),比較使用C. I.顏料綠7及使用C . I.顏料 綠36時,得知刺激値(Y)能夠提升〇.4點,且塗布膜厚度能 夠薄化1 .0微米。又’對照實施例3及比較例4時,在色 度座標値(X,y) = (0.260〜0.26 1, 0.600),比較使用C.I.顏料 綠7及使用C.I.顏料綠36時,得知剌激値(γ)能夠提升1.4 點,且塗布膜厚度能夠薄化0.7微米。 另一方面’對照實施例5及比較例6時,在色度座標 値(X,y) = (0.278〜0.280, 0.600),比較使用C.I.顏料綠7及 _ 使用C.I.顏料綠36時,得知刺激値(Y)係相反地降低0.5點。 又’在使用C.I.顏料綠36而成的液狀組成物(G7)〜 (G12)(比較例1〜6) ’因爲膜厚度變爲太厚,色度座標値 y>0.630時無法形成均勻膜厚度的像素圖案,而無法評價色 度座標y爲0.630時之色度座標X、刺激値(γ)及膜厚度。 又’對液狀組成物(G2)〜(G6),各自在23°C保管2星 期後’與上述同樣地進行色度特性的評價時,在認定黏度 增加之液狀組成物(G 6),色度座標値y>0.630時無法形成均 勻膜厚度的像素圖案,而無法評價色度座標y爲0.630時 之色度座標X、刺激値(Y)及膜厚度。液狀組成物(G2)〜(G5) -32- 201003143 及液狀組成物(G6)的色度座標値在〇.5 80〜〇615 係與表2所示之結果同等。 因此’得知在含有C.I.顏料綠7而成的綠色 由 CIE 色度座標係在 〇.140SxS〇.270、0.550Sy: 範圍,在形成像素時不必將塗布膜厚度增厚亦不 劑的含有率提高,亦能夠形成均勻的膜厚度且肩 高、色純度變高。 【圖式簡單說明】 無。 【主要元件符號說明】 無。 的範圍, 像素,藉 ;0.630 的 必將著色 :度 Y變
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