TW200934525A - Process for the preparation of aromatized chewing foams for cosmetic products - Google Patents

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200934525 六、發明說明： 相關之專利申請案 本專利申請案申請於2007年1〇月19日提出申請之美 國臨時專利申請案序號60/999,611之權益，該專利申請案 係對於所有之有用之目的以引用之方式完整地併入本文 中。 【發明所屬之技術領域】 Ο 10 15

20 本發明係關於一種用於口的照護部 純組杨職叙軸料魏㈣泡沫 【先前技術】 發明背景 =城產品中，有齡合物係叙作為射 :所有種類之化粧產品中找到，諸如(例如)2 奶⑽、髮膠、染屑毛油、唇膏、乳膏及^ ^ 似物之形錢到。 ^如）財刷、牙線及其丨 如，⑽時間之間之期間或隨後之消耗(, “St甜食、尼古丁、、酒、及其類似物)之口的二 而要逐漸增加、或由於增加的移動性(例如於空 二期間），於其中以水 '牙f及牙刷之習用牙齒清潔不是 仃的，因此以往已開發產品諸如牙齒照護口香糖及亦牙^ 200934525 護擦物(wipes) ° 牙齒照護口香糖實質上係由所謂口香糖基本成分組 成。此轉而係由天然或合成聚合物(諸如，例如，乳膠、聚 乙烯基醚類、聚伸異丁基乙婦基鱗、聚異丁稀、及其類似物) 5 組成。此料韻護口香糖通常包含控制pH之物質作為牙 齒照護劑’其等因此消除牙齒損壞(鶴齒)之惡化。然而，由 於彼等之塑性行為，所以此等牙齒照護口香糖幾乎不幫助清 潔咀嚼表面或牙齒側面。此外，口香糖通常具有缺點，彼等 時常必須自公共道路及區域機械地移除及清除，由於彼等之 1〇 黏著性質，因此其導致地板及道路表面之可觀的清潔費用。 牙齒 護擦物（例如 〇ral-B Brush AwaysTM，Gillette GmbH & Co. 〇HG，Germany)係以彼等經由將牙齒照護擦物 連結於手指及經由磨擦牙齒而達成牙齒側面之良好的清潔 效應為特徵。然而，由於美感之理由，因此於公眾中使用此 15 等牙齒清潔擦方式很少被接受，及因此不是對於使用傳統牙 刷之可選擇方案。 德國專利102006019742.9敘述以聚胺基甲酸酯-聚脲為 基礎之新穎的咀嚼泡沫體。目前已發現，對於製造此等芳香 化0且嚼泡沫體，需要特殊之方法俾能確保此等咀嚼泡沫體之 20 品質。 【發明内容】 本發明之一種具體實施例係一種用於製造芳香化吸嗔 泡沫體之方法，其包含 200934525 ^ 以泡沫辅助劑（III)，視需要以增稠劑(IV)，及 視需要以化链添加劑（V) s周配·—種或一種以上 之聚胺基甲酸酯-聚脲分散液(I); u) 使0之調配物發泡； ui) 將ii)之已發泡的調配物塗敷至一種底材； iv) 乾燥該塗敷至iii)之底材之已發泡的調配物； v) 使iv)之底材成形； ❹ 10 v〇 改善v)之底材的表面； 其限制條件為，於i)至vi)之至少一者中’將芳香化組成 物(II)加入。 》 本發明之另一種具體實施例係上述之方法，其中該聚 胺基甲酸酯-聚脲分散液⑴係經由下列而獲得 A)製備下列之異氰酸酯-官能性預聚合物 15 ❹ al) 脂族或環脂族之多異氰酸酯； a2) 具有400至8,000克/莫耳之數目平均分子量 及1.5至6之OH官能度之聚合性多元醇； a3) 視需要經基-官能性、離子性或潛在地離子性 及/或非離子性親水化劑； B)以下列以鏈伸長作用而完全地或部分地反應該異氛 -官能性預聚合物之游離的NCO基 M) 具有32至400克/莫耳之分子量之胺基·官能 性化合物；及/或 b2) 胺基-官能性、離子性、或潛在地離子性親水 化劑； 20 200934525 及於B)之前、期間或之後將該預聚合物分散於水中， 其中存在之任何潛在地離子基可係經由與中和劑之 部分或完全之反應而轉變成離子形式。 本發明之另一種具體實施例係上述之方法，其中al) 係選自二異氰酸1，6-伸己酯、異佛酮二異氰酸酯、異構之 雙(4,4’_異氰醯基環己基）曱烷、或其等之混合物之組群， 及a2)係至少70重量％之聚碳酸酯多元醇與聚伸丁二醇多 元醇之混合物，以成分a2)之總重量計。 本發明之另一種具體實施例係上述之方法，其中該芳 香化組成物(II)包含感覺有效之物質，其等係揮發性的並且 係嗅聞地及/或鼻後地可察覺的（芳香物質），或係非揮發性 的並且係經由與人體舌頭之滋味接收器之交互作用而可察 覺的（滋味物質）。 本發明之另一種具體實施例係上述之方法，其中該芳 香物質包含提神（refreshing)及清涼（cooling)活性成分之組 合。 本發明之另一種具體實施例係上述之方法，其中該滋 味物質包含糖替代物、甜味劑及/或具有刺激性之味道、刺 激於口中之唾液之流出、造成熱之感覺及/或於皮膚上或於 點膜上之興奮(tingling)感覺之物質。 本發明之另一種具體實施例係上述之方法’其中該感 覺有效之物質係合併入作為載體物質之基質中。 本發明之另一種具體實施例係上述之方法，其中該泡 沫辅助劑（III)、增稠劑(IV)及化粧添加劑（V)係以該一種或 200934525 一種以上之聚胺基甲酸酯-聚脲分散液調配。 本發明之另一種具體實施例係上述之方法，其中該泡 沫輔助劑係選自月桂基硫酸鈉酯、烷基聚餹苷磺酸基丁二 醯胺類、硬脂酸錄、或其等混合物之組群。 本發明之另一種具體實施例係上述之方法，其中於該 务香化吸β爵泡沫體之製備期間無促成鑛齒的（cariogenic)物 Ο 10 15

質及當進行活體内牙斑pH試驗時該芳香化咀嚼泡洙體不 超過pH 5.7之臨界值。 本發明之另一種具體實施例係上述之方法，其中該於 1V)中之乾燥係於250至6,000 W/kg(瓦每公斤）之欲被乾燥 的泡珠體之功率下微波輻射而達成。 /本發明之另一種具體實施例係上述之方法，其中除了 該微波輕射以外，該於iv)中之乾燥係以習用熱乾燥而達 成。 本發明之另一種具體實施例係上述之方法，其中於i) 中f 一種芳香化組成物(II)加入及另外包含於vi)中將另一 種务θ化組成物（II)塗敷至已成形（ready-shaped)並且已乾 燥之。且嚼泡沫體之表面作為塗層（VII)及隨後乾燥該塗層 (VII) 〇 本發明之另一種具體實施例係上述之方法，其中於i) 中將一種芳香化組成物(II)加入及另外包含於vi)中將於水 性敷，形式之另一種芳香化組成物(II)塗敷至已成形並且 已乾燥之°且嚼泡沫體之表面作為塗層（VII)及隨後乾燥該 塗層(VII)。 20 200934525 人本發明之另—種具體實施例係上述之方法， 3於IV)之後及於塗數 八卜包 (VI) 料 、言敷务香塗料(VII)之W，塗敷—種塗 而獲巧;=嘱=實施例係一種經由上述之方法 目則已發現，此等咀嚼泡沫體可係經由特殊 特別有利地製備。 ㈣殊之方法而 法，其中 i) ，U明提供—種用於此等芳香化呕嚼㈣體之製傷方 以泡沫辅助劑(πι)，視需要以增稠劑(IV)，及 視需要以化粧添加劑（V)調配一種或—種以 上之聚胺基甲酸酯-聚脲分散液⑺， 山 然後使此等組成物發泡 iii) 塗敷至一種底材， 15 iv) 乾燥及 v) 使其成形，最後 vi) 可進行表面改善， 其限制條件為，於經歷之階段i)至vi)之至少一者中， 將芳香化組成物(II)加入。 於i)中使用之此等聚胺基甲酸酯-聚脲分散液(I)係經 由製備下列而獲得 A)下列之異氰酸酯-官能性預聚合物 al) 脂族或環脂族之多異氰酸酯 a2) 具有400至8,000克/莫耳之數目平均分子量 20 200934525 及1.5至6之OH g能度之聚合性多元醇， a3) 視需要羥基-官能性、離子性或潛在地離子性 及/或非離子性親水化劑，

B)然後以下列以鏈伸長作用而完全地或部分地反應彼 5 等之游離的NCOS bl) 具有32至400克/莫耳之分子量之胺基_官能 性化合物及/或 ◎ b2) 胺基·官能性、離子性或潛在地離子性親水化 劑， 10 及於階段B)之前、期間或之後將該預聚合物分散於水 中，其中存在之任何潛在地離子基可係經由與中和劑 之部分或完全反應而轉變成離子形式。 異氰酸酯-反應性基係，例如，胺基、羥基或氫硫基。 於al)中，通常使用二異氰酸ι，6_伸己g旨、異佛鲷二異 15 氣酸酯、異構之雙(4,4’-異氰酿基環己基）曱烧類、及其等 之混合物。 〇 具有縮脲二酮、異三聚氰酸酯、胺甲酸乙酯、脲甲酸 酯、縮二脲，亞胺基噚二畊二酮及/或呤二畊三酮結構之改質 之二異氰酸酯、及亦每分子具有超過2個]^：〇基之未改質的 20 多異氰酸酯（諸如4_異氰醯基曱基-1,8-辛烷二異氰酸酯（壬 烷三異氰酸酯）或三苯基甲烷4,4，，4，，_三異氰酸酯之使用，亦 係可能的。 成分al)之化合物特別較佳地係具有專有地以脂族方 式及/或以環脂族方式結合的異氰酸酯基及2至4(較佳地2 200934525

至2.6及特別較佳地2至2.4)之混合物之平均nc〇官能度之 前述類型的多異氰酸酯或多異氰酸酯混合物。 X 5 10 15 20 作為於a2)中之成分，使用具有4〇〇至6,〇〇〇克/莫耳(特 別較佳地600至3,000克/莫耳）之數目平均分子量之聚合性 多元醇。此等較佳地具有L8至3(特別較佳地丨9至2 σ〇Η 官能度。 此等聚合性多元醇，其等於聚胺基曱酸酯塗料技術中 士身係已為吾人所知的’係聚酯多元醇類、聚碳酸酯多元 象醚夕元醇類、聚丙婦酸酯多元醇類、聚酯聚碳酸 酯多元醇類及聚醚碳酸酯多元醇類。於a2)中可個別地或以 與彼此之任何合適的混合物使用此等。 使用之前述類型之聚合性多元醇較佳地係具有脂族主 :者較佳者係使用脂族聚碳酸酯多元酵類、聚醚多元酵 類或其等之任何合適的混合物。 、八聚胺基甲酸酯分散液⑴之較佳具體實施例包含，作為 ^分a2)，聚碳酸酯多元醇類與聚伸丁二醇多元醇類之混合 ，二其中於混合物中之分率係35至7〇重量％之聚伸丁二醇 ❹ 夕元醇類及3G至65重量％之聚碳酸|旨多元醇類，其限制條 件為聚碳酸酯與聚伸丁二醇多元醇類之重量百分率之和係 100重量％。 殓基官能性、離子性或潛在地離子性親水化劑a3)係 =解t思指具有至少一個異氰醯基-反應性之羥基及至少 個 B flb度（諸如，例如，COOY、_s〇3Y、_ρ〇(〇γ)2(γ例 D、ΝΗ4、金屬陽離子）、_NR2、NR3(R = Η、烷基、 10 200934525 芳基)之所有化合物，其等於與水性介質交互作用之後，進 入視pH而定之解離平衡中及（以此種方式）可帶負電荷、帶 正電荷或中性電荷。 ❹ 10 15

20 對應於成分a3)之定義之適合的以離子方式或潛在地 離子方式親水化之化合物係，例如，單_及二經基緩酸類、 單-及二羥基磺酸類、及亦單_及二羥基膦酸類及彼等之鹽 類，諸如二羥甲基丙酸、二曱基丁酸、羥基三曱基乙酸、 羥丁二酸、檸檬酸、羥乙酸、乳酸，及2-丁烯二醇與NaHS03 之經丙氧基化之加成物，例如於德國（DE)專利_A 2 446 440(第5-9頁，式Ι-ΙΠ)中敘述，及包含，例如以胺為基礎之 建造單位諸如N-曱基二乙醇胺（其可係轉化成陽離子基）， 作為親水性結構成分之化合物。 y成分a3)之較佳之離子性或潛在地離子性親水化劑 係，具有以陰離子方式親水化效應（較佳地經由羧基或羧酸 根及/或磺酸根）之以上提及之類型者。 特別較佳之離子性或潛在地離子性親水化劑係，包含 緩基及/或賴_為_子或潛在地歸子基者，諸如二 羥甲基丙酸或二羥甲基丁酸之鹽類。 成分a3)之適合之 如，聚氧伸烷基醚類 酯-反應之基。 以非離子方式親水化之化合物係，例 ’其等包含至少一個羥基作為異氰酸 單位：統計平：ί?5至7〇個(較佳地7至55個)氧化乙烯 以本身已、五:人之早絲_官能之聚氧化埽聚轉類，如係 以本身已為吾人所知之方法經由燒氧化適合之起動劑 11 200934525 (starter)分子而可獲得（例如於Ullmanns Encyclop^ldie der technischen Chemie, 4th edition, volume 19, Verlag Chemie, Weinhein, pp. 31-38) ° 5 10 此等係純粹之聚氧化烯醚類或混合之聚氧化烯醚類， 於該案例中以存在之所有氧化烯單位計， 莫耳％，較佳地至少懒耳❶/。，之氧化乙烤單 1 特別較佳之非離子化合物係具有奶至⑽。之 料奴單官能之混 單醇=等二離子乙親醇水動劑分子係飽和之 醇、第二丁醇、異構之戊醇類、：醇:：正丁醇、異丁 正癸醇、正十二醇、正十四醇、辛_及壬醇類、 己酵、異構之甲基環己醇類或經基甲某、轉、正十八醇、環 經基甲基環氧城或四氫糠醇）、_基環己燒、3_乙基_3_ 如，例如，二甘醇單丁基醚 一甘醇單烷基醚類（諸 1，卜二甲基烯丙醇或油醇 和之醇類（諸如烯丙醇、 類或甲氧基紛類）、芳脂:類(諸如盼、異構之甲酴 皮醇）、第二級單胺類(諸如二^㈣醇、大料醇或桂

Si、t 丁胺、雙(2·乙基已基墙、t乙胺、二丙胺、二 己胺或己胺）、及雜環 _鞍基-及N_乙基環 洛咬、，咬或瓜呢唆〕。 級鞍類(諸如嗎福林、吡 早醇類。特別較佳者係使用動漸分子係前述種類之 酵作為起動劑分子。 I甘醇單丁基ϋ或正丁 20 200934525 適合於烷氧化反應之環氧烷類係，特定言之，環氧乙 烷及環氧丙烷，其等可係以任何合適之次序或於混合物中 使用於烧氧化反應中。 使用二-或多元胺類，諸如1,2-伸乙二胺、1，2-及1，3-二 5 胺基丙烷、1,4-二胺基丁烷、1,6-二胺基己烷、異佛酮二胺、 2,2,4-與2,4,4-三曱基六亞甲二胺之異構物混合物、2-曱基 五亞甲二胺、二伸乙三胺、及4,4-二胺基二環己基甲烷及/ 0 或二曱基伸乙二胺作為成分bl)，係可行的。 此外，亦可使用某些化合物作為成分bl)，其等除了第 10 一胺基外亦具有第二胺基，或其等除了胺基（第一或第二) 外亦具有OH基。其等之實例係第一/第二胺類(諸如二乙醇 胺、3-胺基-1-甲基胺基丙烷、3-胺基-1-乙基胺基丙烷、3-胺基-1-環己基胺基丙烷、3-胺基-1-甲基胺基丁烷）、烷醇 胺類（諸如N-胺基乙基乙醇胺、乙醇胺、3-胺基丙醇、新戊 15 醇胺）。 此外，使用單官能之胺化合物（諸如，例如，甲胺、乙 ❹ 胺、丙胺、丁胺、辛胺、月桂胺、硬脂胺、異壬基氧基丙 胺、二曱胺、二乙胺、二丙胺、二丁胺、N-甲基胺基丙胺、 二乙基（曱基）胺基丙胺、嗎福林、哌啶、或其等之適合之 20 經取代之衍生物類）、二第一胺與單羧酸之醯胺-胺類、二 第一胺類之單酮亞胺類(monoketimines)、第一/第三胺類（諸 如N，N-二甲基胺基丙胺)作為成分bl)，亦係可行的。 較佳者係使用1,2-伸乙二胺、1,4-二胺基丁烷、異佛酮 二胺及二伸乙三胺。 13 200934525 成分b2)之以離子方式或潛在地離子方式親水化化合 物係瞭解如意指具有至少一個異氰酸酯基_反應性之胺基 及亦至少一個官能度（諸如，例如，-cooy、j〇3y、 -PO(OY)2(Y例如=H、NH4、金屬陽離子)之所有化合3物， 5 其等於與水性介質交互作用之後’進入視pH而定之解離平 衡中及（以此種方式)可帶負電荷、帶正電荷或中性電荷。 適合之以離子方式或潛在地離子之方式親水化之化合 物係，例如’單-及二胺基羧酸類、單-及二胺基磺酸類及 單-及二胺基膦酸類及彼等之鹽類。此等離子或潛在地離子 10 親水化劑之實例係N-(2-胺基乙基）-β-丙胺酸、2-(2-胺基乙 基胺基）乙烧確酸、伸乙二胺丙基確酸或-丁基確酸、1，2_ 或1，3-伸丙二胺-β-乙基續酸、甘胺酸、丙胺酸、牛項酸、 離胺酸、3,5-二胺基苯甲酸及異佛_二異氰酸酯(jpDI)與丙 烯酸之加成作用產物(歐洲(EP)專利-A 0 916 647，實例1)。 15 此外，使用來自世界智慧財產權組織(WO)專利-A 01/88006 之環己基胺基丙烷磺酸(CAPS)作為陰離子或潛在地陰離 子親水化劑，亦係可行的。 較佳之離子或潛在地離子親水化劑b2)係包含作為陰 離子基或潛在地陰離子基之羧基及/或磺酸根者，諸如 2〇 胺基乙基）-β-丙胺酸之鹽類、2-(2-胺基乙基胺基）乙烷磺酸 之鹽類或IPDI與丙烯酸之加成作用產物之鹽類（歐洲專利 -A 0 916 647，實例 1)。 對於親水化作用’較佳者係使用陰離子或潛在地陰離 子親水化劑與非陰離子親水化劑之混合物。 200934525 於NCO-官能性預聚合物之製備期間，成分al)之化合 物之NCO基對於成分a2)至a3)之NCO-反應性基之比率係 1.2至3.0，較佳地1.3至2.5。 於階段B)中’胺基-官能性化合物係以致使此等化合物 之異氰酸酯-反應之胺基對於該預聚合物之游離的異氰峻 酯基之當量比係50至125%(較佳地於60與120%之間）之凄 量使用。 ❹ 10 15 Ο 20 於一種較佳具體實施例中’使用以陰離子方式及以雜 離子方式親水化之聚胺基曱酸酯分散液，其中，對於妓等 之製備'，以下列之數量使用成分al)至a3)及bl)至b2)，個別 之數量較佳地加總至100%重量比： 10至30%重量比之成分ai)， 65至85%重量比之&2)， 0.5至14%重量比之成分bl)， 0.1至13.5%重量比之成分a3)與b2)之和，其中，使 用以成分al)至幻)之總數量計之0.5至3 〇%重量比之降 離子或潛在地陰離子親水化劑。 a 聚胺基甲酸酯分散液(I)之特別較佳具體實施例包含， 作為成分al)之異佛酮二異氰酸酯及/或二異氰酸丨，6、伸己 酯及/或異構之雙(4,4、異氰醯基環己基）甲烷、連同皎)之 聚碳酸酿多元醇類與聚伸丁二酵多元醇類之混合物。 於混合物a2)中之聚合性多元醇類之個別分率係3 s至 70重量❶/〇之聚伸丁二醇多元醇類及3〇至65重量％之聚噥鲈 酯多元醇類，於每種案例中之限制條件為聚碳酸酯多元^ 15 200934525 類與聚伸τ二醇多元賴之重量百分 此等聚胺基甲酸酿分散液之製備 重里J>。 上階段中於均勻反應中進行或者，於多階及:或一個以 於分散相中進行。al)至a3)之完全 =’ ^分地 後’接著分散、乳化或溶解階段。隨後，二 行於分散相中之另外之聚加成仙或改質=適° ’則進 關於此點，使用自先前技藝而已為吾 法，諸如’例如，預聚合物混合方法、丙二:方 散方法，俜可处沾 ^ 法或炫體分 散方法係、T,b的。較佳地，該程序係經由丙明方法而進 打0 對於根據丙酮方法之製備，習慣 具有任何第H絲 _ g月b之聚胺基曱酸醋預聚合物势 一 15 ，全地或部分地二物若=χ=:= 疋^於異旨基恤之溶獅釋，及加熱至於觀1聰 之範圍内之溫度。為了加速異氰酸g旨加成反應，使用於 胺基曱酸_化學中已為吾人所知之催化劑。 、 適合之溶劑係Μ之脂族，酮基官能之溶劑，諸如丙 酮、2-丁酮’可將其等不僅於製備之開始加入，而且，倘 若適當，亦可於其後以分批之方式加人。較佳者係丙酮及 2-丁酮。 其後，將尚未於反應之開始加入之al)至a3)之任何成 分計量入。 邓刀地或完整地進行自成分&1)至幻)產生預聚合物之 200934525 反應，但較佳地完整地進行。此因此產生包含游離的異氰 酸酯基之聚胺基曱酸酯預聚合物，無稀釋劑或不是於溶液 中。 隨後，於另外之方法階段中，倘若獲得之預聚合物尚 5 未溶解、或僅部分地溶解，則該生成之預聚合物係以脂族 酉同類（諸如丙酮或2-丁酮）之協助而溶解。 於根據本發明之方法中’倘若適當’則可於以水稀釋 Ο 或以溶劑稀釋之形式個別地或於混合物中使用胺之成分bl) 及b2)，於此處，理論上，添加之任何次序皆係可能的。 1〇 倘若水或有機溶劑係共同使用作為稀釋劑，則於B)中 使用於鏈伸長作用之成分中之稀釋劑含量較佳地係30至 95%重量比。 分散作用較佳地係於鏈伸長作用之後進行。對於此， 將已經溶解並且已經鏈伸長之聚胺基甲酸酯聚合物引進入 15 分散水中，視需要以劇烈之剪切，諸如，例如，劇烈之攪 ❹ =或者，相反地，將該分散水攪拌進入該已經鏈伸長之聚 胺基甲酸酯聚合物溶液中。較佳地，將水加入已經溶解之 已經鏈伸長之聚胺基曱酸酯聚合物中。 ^然後，於分散階段後仍然存在於分散液中之溶劑通常 2〇 係、經由蒸鶴而移出。於分散階段之期間内儘早地移出，亦 係可能的。 以整個分散液計，對於本發明重要之有機溶劑於分散 液:之殘餘含量通常係低於L0%重量比，較佳地低於〇3% 17 200934525 對於本發明重要之分散液之pH通常係低於9〇,較佳地 低於8.0。 聚胺基曱酸酯分散液之固體含量通常係4〇至63%重量 比。 於根據本發明之芳香化咀嚼泡沫體，根據方法階段〇 之製備中’除了分散液(I)及泡沫辅助劑(ΠΙ)以外，倘若適 當’則亦共同使用芳香化組成物(11)、增稠劑(IV)、及化粧 添加劑(V)。 用於本發明之目的之芳香化組成物(II)包含感覺上有 效之物質’其等可係揮發性的（芳香物質）或非揮發性的（滋 味物質）。此等組成物(π)係以致使當ρ且嚼該等泡沫體時發 生感覺之效應之數量’合併入根據本發明之呕嚼泡沫體中。 該等（揮發性）芳香物質可係由人們嗅聞地及鼻後地感 覺到。滋味物質與舌之滋味感受器交互作用，及係對應於 二叉神經（滋味）印象甜、酸、苦、賊及鮮味(umami);此外， 亦感覺到其他時常三叉神經之刺激，諸如，例如，刺激性 的、火熱的、清凉的、感動的（“興奮的”)或令人愉快之效 應。 通常’芳香化組成物(II)包含至少一種芳香物質，較佳 地2、3、4、5、6、7、8、9、10或更多種。 用於本發明之目的之滋味物質因此包括，除了其他以 外’（黏膜-)清涼劑、⑽膜溫暖劑、刺激性-滋味之物質、 甜味劑、糖替代物、有機或無機之酸化劑（諸如羥丁二酸、 乙酸、檸檬酸、酒石酸及/或磷酸）、苦味物質（諸如奎寧、 200934525 咖啡驗、1，8-二烯萜、龍膽苷、humolones、蛇麻酮類、兒 茶酸類及/或單寧類）、及亦可食用之礦物鹽類（諸如氯化 鈉、氯化鉀、氯化鎂及/或磷酸鈉）。 適合於作為芳香化π且嚼泡沫體之成分之有利之芳香物 質係’例如’於S. Arctander，Perfume and Flavor Chemicals, Vol. I and II, Montclair，N. J. 1969，in-house publisher、或 K. Bauer, D. Garbe and H. Surburg, Common Fragrance and

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Flavor Materials，4th edition，Wiley-VCH, Weinheim 2001 中 提供。 “ ’、貫例之方式提及者係脂族飽和或不飽和之醋 類，諸如丁酸乙酯或己酸烯丙酯；芳族酯類，諸如乙酸苄 酯或水揚酸甲酯；環狀醇類，諸如薄荷腦；脂族醇類，諸 如異戊，或3-辛醇；芳轉類，諸如铸；脂族飽和或不 飽和之_貞’諸如㈣或異丁酸；芳族賴，諸如苯曱搭 1 香類’諸如薄荷酮、香旱芽酮；環狀醚類，諸 或癒創夫俩；芳細類’諸如對？氧基苯甲搭 二旨類，諸如γ-癸内醋；㈣類，諸如n /尤香醇、松油烯、萜品醇或橙花醇。 消旋腦(較佳地^薄荷腦及/或 醇、（消旋之)新^回香腦、大回香醚、大菌麵、大®香 醇、乙酸薄荷4==也，酮)、異洋薄荷 旱芽峨佳地㈠p二=何§旨）、丙酸薄荷酯、香 ()-香干相，㈣適合，則作為綠薄荷油 19 200934525 之成分）、水楊酸曱酯（倘若適合，則作& 乙酸丁香S旨、異丁㈣基甲基_、β二鹿蹄草油之成分）、 t升環檸檬醛、未 異丁醛、3-辛醇、二曱硫、反式_2_已 傢醃丁香、 5 10 異戊路、α_⑽、β韻、1 ’8·二料(較佳地二、 倘若適合，則作為香精油之成分)、胡椒_、反式::柏稀 水合物、孟吱喃(m—)、石竹婦、吉、桂皮= 薄荷内醋⑽秦㈣、瑞香草齡、7_辛_、γ壬内醋、 γ-癸内醋、（1，3Ε，5Ζ)-十-碳三歸、2_丁酮、f酸㈤ 酸3-辛醋、錢酸異戊m及反式·乙酸香㈣、對里 丙曱苯、大馬士酮、二氫大馬綱、順式_玫瑰氧化物、反式 -玫瑰氧化物、大茴香醇、二乙醇縮乙醛、乙酸^乙氧基乙 酯、順式-4-庚烯醛、順式-茉莉蜩、二氫茉莉酸曱酯、薄荷 基曱基醚、乙酸桃金孃烯酯、2-笨基乙醇、異丁酸2_苯基 乙醋、異戊酸2-笨基乙酯、香葉草醇及橙花醇。 亦較佳之^香物質係香精油及萃取物、g了劑及香樹 脂，諸如大茴香油、羅勒油、佛手柑香油、苦杏仁油、樟 腦油、香茅油、檸檬油、檸檬桉油、桉葉油、茴香油、柚 子油、薑油、洋甘菊油、綠薄荷油、小茴香油、白棒檬油、 橘油、笪蔻油（特定言之莖蔻花油=肉莖蔻油）、沒藥油、 丁香油、丁香花油、橙油、牛至油、香菜（子）油、薄荷油、 迷迭香油、鼠尾草油（南歐丹參、達爾馬提亞鼠尾草或西班 牙鼠尾草油）、八角茴香油、百里香油、香草豆精、杜松油 (特定言之杜松子油）、鹿蹄草油、肉桂葉油、肉桂樹皮油、 20 200934525 及亦其等之餾分、及自其等分離出之成分。 者得^ Ϊ成於"、喉似7或鼻腔中之提神之效應，較佳 :係二自由“薄荷腦、消旋之薄荷腦、大茴香腦、 SHI醇、新薄荷腦、桉醚0,8姻精油）、L·薄荷_、 反式一、順式-己稀醇 =醇 ❹ 15 ❹ 20 夫/欠8'羅勒婦醇醋、、叫义二稀結、（+)-J何基h、桂祕及薄荷基甲基敝成之群中之芳香物 之物Ht：：、喉似/或鼻腔中之提神之效應之特別較佳 Γ 腦、薄荷酮、異薄荷嗣、1，8•桉樹精油細）、 基甲基干 =、品醇、瑞香草紛、水揚酸甲醋紅-薄荷 薄荷腦可係以純粹之形式（天然的或合成的） ==使用1油類之—種成分及/或天㈣類之含薄荷腦之 於某些薄荷種之香精（即藉由蒸汽蒸顧而 式，特定言之來自野薄荷(歐薄荷)及來自淨 何）者，此等包括具有耕種之特定區域之來源之 =區名稱之洋薄荷油類諸如wiiiamette、Yakima及 ras缺及亦上述名稱之種類之油類。此等綠薄荷油類可 係以天,、、、=亦天然__之(合成之)形式使用。 於此㈠_香旱芽鲷可係以純粹之形式（天然的或合 t)及/或如天然油類之一種成分及/或天然油類之含薄荷 服之鶴分使甩’特別地於某些薄荷物種之香精（即藉由蒸汽 21 200934525 特定言之來自野薄荷或綠薄荷 蒸餾而獲得）油類之形式， 者。 〇 10 15 20 昱構物回香腦可係如順式-或反式-大菌香腦或以 ㈣七Λ 形式使用。於此處，大菌香腦可係以純 或合成的)及/或如天然油類之成分及/或天然 茴香腦之料使用，特定言之以大菌香油、八 角回=錢料油或其等之含大㈣腦之顧分之形式。 々士、八1可係以純粹形式（天然或合成的）及/或如天然油類 m :刀及:或天然油類之含桉趟之顧分使用，例如於月桂 / )油之形式，但較佳地來自Eucaly帅s fruticet〇rum及/或 藍桉之桉葉油及/或其等之含桉醚之餾分。 於某些％境下，替代提神效應、或除了提神效應以外， 清涼之效應亦係合適的。 使用於此種目的之較佳之清涼之活性成分係薄荷酮甘 油縮酸（商品名稱：Fresc〇lat®MGA，Symrise GmbH & Co KG，Holzmmden，Germany)、乳酸薄荷基酯（商品名稱： Frescolat®ML, Symrise GmbH & Co KG, Holzminden, O Germany ;較佳地該乳酸薄荷基酯係乳酸丨_薄荷基酯’特定 言之1-乳酸1-薄荷基酯）、經取代之薄荷基_3_羧基醯胺（例 如薄荷基-3-曱酸乙醯胺，亦如WS-3而已為吾人所知）、 2-異丙基-N-2,3-三曱基丁醢胺（亦如WS-23而已為吾人所 知）、經取代之環己烷羧基醯胺類、3-薄荷基氧基丙-〖，之胃二 酵、碳酸2-羥基乙基薄荷基酯、碳酸2-羥基丙基薄荷基酯、 N-乙醯基甘胺酸薄荷基酯、異洋薄荷醇、羥基羧酸薄荷基 22 200934525 酯類（例如3-羥基丁酸薄荷基酯）、丁二酸單薄荷基酯、2 氫硫基環癸酮、2-吡咯啶-5-_曱酸薄荷基酯、2,3_二^美 對-薄何烷、3,3,5-三甲基環己_甘油縮酮、夂薄荷^ (menthyDW-二_及_三姐酸醋、曱氧基乙酸3_薄荷基醋土、 icilin。 Ο 10 15

20 特别較1之μ冰之活性成分係：薄荷酮甘油縮齡、 酸薄荷基酯（較佳地乳酸〗_薄荷基酯，特定言之^乳酸丨薄 荷基醋）、經取代之薄荷基各·酿胺(例如薄荷基_3_甲酸 Ν-乙酿胺）、2-異丙基善2,3·三甲基丁酿胺、3_薄荷基氧基 =-1，2-一醇、碳酸2_羥基乙基薄荷基酯、碳酸2_羥基丙基 薄荷基酯、異洋薄荷醇及丁二酸單薄荷基酯。 土 較佳地，使用於芳香化之組成物(π)具有一種組成，致 ，彼等包含上述類型之至少一種提神之活性成分及—種清 活性成分。芳香物質之一種較佳之混合物因此包含卜 薄荷腦及至少一種之上述之清涼物質。 _亦最好以一種方法形成芳香化組成物(II)，致使替代清 涼及j神效應、或除了清涼及提神效應以外，該組成物亦 一有月草、薄荷味、似肉桂、似丁香、桉葉、鹿蹄草及/ 或水果特性。 薄荷味包括，特定言之，薄荷及綠薄荷。 於此處，上述之芳香物質可係個別地或以互相之任何 σ適的混合物使用於芳香化組成物(II)中。 特別較佳地，芳香化組成物(11)包含至少3種， 較佳地至少5種，之上述芳香物質。 很特別 23 200934525 =此處’光干活性之芳香物質可係崎像異構地純粹 之形式、或如兩種鏡像異構物之任何合適的混合物使用。 相同之道理適餘(E)/(z)_㈣物及麵像異構物。 於成分(II)之芳香化組成物中可存在 5物諸如甘露麟、山⑽及山_«、異麥芽糖(例如 Pdatinit®)、氳化麥芽糖及氫化麥芽糖糖裝乳糖醇木糖 醇、赤藻糖醇、白菌二糖、arabino卜阿拉伯糖醇、醛醇、 甜醇、艾杜糖醇，但亦果糖寡聚醣類(例如Raftil〇se®)、寡 聚果糖或聚葡萄糖，作為滋味物質。 〇 〇 亦可存在典型之甜味劑諸如糖精(倘若適合，則如鈉、 鉀或鈣鹽）、阿司巴丹（例如NutraSweet®)、環己基胺基磺酸 醋（倘若適合，則如鈉或鈣鹽）、醋磺内酯尺(例如811116找®)、 索馬甜、新橘皮苷二氫查耳酮、甜菊苷、甜菊糖A、甘草 酸苷、超甜劑(ultrasweet)、歐亞水龍骨甜素、植物甜蛋白、 5 非洲奇果蛋白、潘塔亭(pentadin)、葉甜素、二氫查耳輞類、 芳基脲類、三經取代之胍類、甘草酸苷、超級阿司巴丹 (superaspartame)、suosan、蔗糖素（三氯半乳蔗糖，TGS)、 〇 埃利坦、莫内林或 Neotame®(Sweetners Holdings Inc. USA) ’其中已證實蔗糖素與其他甜味劑之組合，特定言之 與糖精之組合，係特別有利的。 具有刺激性滋味及/或刺激於口中之唾液之流出及/或 造成熱之感覺及/或於皮膚上或於黏膜上之興奮感覺之物 質’亦可存在。此等化合物之實例係辣椒鹼、二氫辣椒鹼、 薑油醇類、非洲莖蔻醇類、薑酚類、胡椒鹼、羧酸N-香草 24 200934525 酿胺類（特定言之壬酸队 壬婦酸醯胺類(特定言之2_壬稀草鹼或花菊素、2· 从膝3·甲氧基苯酿胺)'4=N•異=胺、2_壬婦酸 類(特定言之(4_經基㈠氧 ^'3·甲乳基节醇之燒基趟 I甲氧基节醇之统基驗類^ = 丁基鍵）、4_醢基氧基 基节基）正丁基醚及(4_乙酿A 5之(4·乙醯基氧基各甲氧 • 3-經基+甲氧1基;3_甲氧基节基)正己基

10 15 ❹ 20 >醇之院基鱗類、3,4- _甲氧美爷 之烷基賴、3_乙氧基 ’―甲軋基作 茸-备贫μ# 投巷卞醇之烷基醚類、3,4-亞甲 細類、A經基_3_甲氧基苯基）乙醯胺 類（特疋吕之(4_羥基_3.甲氧基苯基）乙酸队正辛酿胺）、 丽lb苯乙醇酸烧基醮胺類、阿魏酸苯乙基醒胺類、终鹼 醛、菸驗酸甲酯、於驗酸丙酯、菸驗酸2_丁氧基乙酯、於 驗酸苄醋、1-乙醯氧基葙紛、水蓼二趁及十氫三甲基萘并 呋喃酮，另外較佳地根據世界智慧財產權組織專利 2004/000787及世界智慧財產權組織專利2〇q4/〇43906之順 式-及/或反式-墙草鹼、根據世界智慧財產權組織專利 2005/044778之烯烴羧酸N-烷基醯胺類、根據世界智慧財產 權組織專利03/106404之苯乙醇酸烷基醯胺類或根據世界 智慧財產權組織專利2006/003210之烷基氧基烧酸醯胺類。 具有刺激性滋味及/或造成熱之感覺及/或於皮膚上或 於黏膜上之興奮感覺之較佳之天然萃取物係來自乾紅椒、 胡椒(例如蕃椒萃取物）、紅番椒、薑根、非洲菫蔻、天文 草、山柰屬高良薑或良薑屬高良薑者。 此外，可存在用於遮蓋一種或一種以上不愉快之滋味 25 200934525 印象（特定言之苦、收斂性酸味及/或金屬之滋味印象或餘 味)之物質。可提及之實例係拉克替醇[20-(4-曱氧基苯基) 乳酸](參見美國專利5,045,336)、2,4-二羥基苯甲酸鉀鹽(參 見美國專利5,643,941)、薑萃取物類（參見英國專利 5 2,380,936)、新橘皮苷二氫查耳酮（參見Manufacturing

Chemist2000，7月號’第16-17頁）、黃酮類(2-苯基色滿-2-烯-4-酮類)(參見美國專利5,580,545)、特定的核苷酸類（諸 如胞苷5’-單磷酸酯（CMP)(參見美國專利2002/0177576))、 鈉鹽類（諸如氯化鈉、檸檬酸鈉、乙酸鈉及乳酸鈉）(參見 ίο Nature, 1997, volume 387, p. 563)、來自 β-乳球蛋白及磷脂 酸之酯蛋白（參見歐洲專利-Α 635 218)、地奥明[5,7-二羥基 -2-(4-曱氧基-3-羥基苯基)-7-0-新橘皮苷二氫查耳酮色滿 -2-烯-4-酮](參見美國專利4，154,862)，較佳地根據歐洲專利 1 258 200之經基黃烧酮類，此處轉而較佳地2_(4_經基笨 15 基二羥基色滿-4-酮（柚柑配基）、2-(3,4-二羥基苯 基)-5,7-二羥基色滿-4-_(3，，4，，5,7-四羥二氫黃酮）、2-(3,4-二羥基苯基)-5-羥基-7-曱氧基色滿-4-酮(3'，4，，5,7-四羥二氫 黃酮7-曱基醚）、2-(3,4-二羥基苯基)-7-羥基-5-曱氧基色滿 -4-酮（3'，4’，5,7-四羥二氫黃酮5-甲基醚)及2-(4-羥基-3-曱氧 20 基苯基)_5,7_二羥基色滿-4-酮（升3，，4，,5,7-四羥二氫黃酮）、 彼等之(2S)-或(2R)-鏡像異構物類或該等鏡像異構物之混 合物、及亦彼等之具有Na+、K+、NH4+、Ca2+、Mg2+或 A1作為相對離子之單價或多價之酴鹽類、或根據世界智 慧財產權組織專利2005/096841之γ-胺基丁酸（4_胺基丁 200934525 酸’如中性之形式(“内鹽”)或於羧酸根或銨形式）。 亦已確定，根據本發明包含⑷—種或__種以上之生理 清涼之活性成分（特定言之屬sFrescolat® ML(乳酸薄荷基 酯）、薄荷基乙二醇碳酸酯及/或薄荷基丙二醇碳酸酯者， 5 較佳地於〇ptacool@之形式（Symrise GmbH & Co KG， Holzminden，Germany)，包含薄荷基乙二醇碳酸酯與薄荷基 丙二酵碳酸酯之組合）與（b)反式-佩利特靈 〇 (tranS_pellltorm)((2E，4)_癸二烯酸N-異 丁醯胺），一種刺激唾 液及稍微興奮之芳香物質）之組合之芳香化咀嚼泡沫體達 ίο 成*亥芳香化吸嚼泡珠體之有意義之滋味改良，較佳地於方 法階段1)中使用該等組合；當於方法階段vi)中使用該組合 及特定言之作為芳香塗層（VII)之成分時，觀察到相似之正 面效應。此等滋味物質與糖精及蔗糖素之共同之使用因此 於口中產生特別令人愉快，提神之感覺。 15 芳香化組成物(11)之前述之芳香物質及滋味物質係，較 佳地於被合併入呕嚼泡沫體之前，首先合併入適合於食物 及為了旱樂而消耗之物件之基質（載體物質）中，例如於乳 液、被脂粒（例如自礎脂基酸膽驗開始）、微球、奈米級球 之形式’或者於膠囊、顆粒或擠製物之形式。較佳地，於 20 此處於每種案例中選擇基質，致使滋味物質及/或芳香物質 係以遲延之方式自基質釋出，致使達成長久持續之效應。 於此處，較佳之基質係自下列之群中選出：多醣類諸 如澱粉、澱粉衍生物類、纖维素或纖維素衍生物類（諸如羥 丙基纖維素）、海藻酸鹽類、結冷膠(gellan gum)、洋菜或 27 200934525 鹿角菜苷、天然之脂肪類、天然蠟(諸如蜂蠟、棕櫚蠟）、 蛋白質類諸如餐、複合咖諸如軸精類或_精衍生 物類，較佳地β-環糊精。 j據本發明使用之基質關於滋味物質及/或芳香物質 5 之負荷可根據需要及合適之感覺之狀況(profile)而變動。通 常’以基質(載體物質)與滋味物質及/或芳香物質之總重量 計，滋味物質及/或芳香物質之負荷係丨至6〇重量％，較佳 地5至40重量％。 於此處，芳香化組成物(π)之陳述之數量總是表示所使 Ο 10 用之滋味物質及/或芳香物質之總質量。此等數據包括用於 存在之滋味物質及/或芳香物質之任何數量之基質或载體 物質。 此外，已證實，於將芳香化成分(11)之滋味物質及/或 芳香物質合併入呕嚼泡沫體之前，將彼等轉變成喷霧-乾燥 15 之形式係有利的。於此處使用之較佳之基質係個別地或於 互相之任何合適的混合物中之澱粉類、已降解之澱粉類、 化學地或物理地改質之殿粉類、改質之纖維素類、阿拉伯 〇 膠、印度膠、黃耆膠、梧桐膠、鹿角菜苷、瓜耳豆粉、角 豆樹子粉、海藻酸鹽類(例如海藻酸鈉）、果膠、菊糖、黃 2〇 原膠或麥芽糊精類。較佳者係使用形成薄膜之物質，該等 物質係歸類為非促成齲齒的及因此對於牙齒友善的。 對於喷霧乾燥之滋味物質及/或芳香物質之供應，特別 較佳之載體物質係麥芽糊精類、及麥芽糊精與阿拉伯膠之 混合物，其中於每種案例中具有於15至20之範圍内之葡萄 28 200934525 糖當量(DE)值之麥芽糊精類轉而係有利的。 澱粉之分解作用之程度係經由特性之“葡萄糖 2而測量，其可假定對於長鏈㈣糖聚合物限制值為〇、 及對於純粹葡萄糖之限制值為1〇()。 a ^滋味物質及/或芳香物質藉由喷霧乾燥之包膠係已為 熟習此項技藝者所知，及例如，於美國專利3，159,583、美 國專利3,971，852、美國專利4,532，145或美國專利5，i24，i62 ❹ 10

20 中敘述。喷霧乾燥之芳香物質係以多種不同香味方向及粒 子尺寸市售的。 代表性之芳香化組成物(II)可具有下列之各種個別物 質（滋味物質及芳香物質）之數量比率，其中個別成分之和 較佳地加總至100%重量比： 1至6 8 %重量比薄荷腦類及包括消旋之形式之薄荷腦衍 生物類， 5至30%重量比 5至30%重量比 2至20%重量比 2至15%重量比 多種省份之天然及合成之薄荷油類， 天然及合成之arvensis油類(於美國之玉米 薄荷油類）， 清涼物質諸如Optacool®、WS 3、WS 23 ’ 所謂“sensates”，其等具有略微興奮及增進 芳香之效應及可刺激唾液(例如

Optaflow-transpelletorin) » 5至20%重量比大茴香腦類、或茴香油、大茴香油， 5至20%重量比柑橘油類、草本植物油類， 2至15%重量比水揚酸曱酯， 29 200934525 2至20%重量比肉桂醛、肉桂樹皮油， 2至20%重量比桉葉油， 2至20%重量比 丁香油及/或丁香醇。 可使用之泡沫辅助劑(III)係已為熟習此項技藝者所知 5 之所有發泡劑及/或泡沫安定劑。適合之泡沫辅助劑(Ιπ)係 標準之工業材料，諸如，例如，水溶性脂肪酸醯胺類、磺 酸基丁二醯胺類、烴磺酸鹽類、烴硫酸鹽類、脂肪酸鹽類二 其中親脂基較佳地包含12至24個碳原子，烷基聚醣答' 其類似物。 ίο 烷基聚醣苷類本身係經由已為熟悉此項技藝者已知之 方法而可獲得，例如經由以單-、二-或多醣類反應相對地 長鏈之單醇類（Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology，John Wiley & Sons，vol· 24, p. 29)。該等相對地 長鏈之單醇類，其等視需要亦可係分枝的，於烧基中較佳 is 地具有4至22個碳原子，較佳地8至18個碳原子及特別較佳 地10至12個碳原子。特定地，作為相對地長鏈之單醇類， 可提及1-丁醇、1-丙醇、1-己醇、卜辛醇、2-乙基己醇、扒 癸醇、1-十一醇、1-十二醇（月桂醇）、十四醇（肉菫蔻醇) 及1-十八醇(硬脂醇）。當然，使用該等指定之相對地長鏈之 2〇 單醇類之混合物，亦係可行的。 較佳地，此等烷基聚醣苷類具有自葡萄糖衍生之結構。 特別較佳者係使用式(I)之烷基聚醣苷類。 200934525 H2c--Ο—Η

❹ 5 較佳地，m係6至20之數字，特別較佳地10至16。 該等烷基聚醣苷類較佳地具有低於20之親水-親脂平 衡(HLB)值，特別較佳地低於16之HLB及很特別較佳地低 於I4之HLB，該HLB係經由式HLB = 2〇.Mh/M而計算，其 中Mh係分子之親水部分之莫耳質量及Μ係整個分子之莫 耳質量（Griffin, W.C. : Classification of surface active agents by HLB，J. Soc. Cosmet. Chem· 1, 1949)。 10 較佳之泡沫輔助劑（III)係於烴基中具有丨2至22個碳原 子之烷烴磺酸鹽類或烷烴硫酸鹽類、式(1)之烷基聚醣苷類 及脂肪酸鹽類、及其等混合物。 ❹ 特別較佳之泡沫安定劑(III)係月桂基硫酸鈉酯、烷基 聚醣苷類、磺酸基丁二醯胺類及/或硬脂酸銨、及其等混合 物。 σ 用於本發明之目的之增稠劑（IV)係容許Ι-ν之生成之 混合物之黏度被調節，致使有利於聚合物泡沫之產生及加 工之化合物。適合之增稠劑係標準之工業增稠劑諸如，例 如，天然之有機增稠劑（例如糊精類或澱粉）、以有機之方 式改質之天然物質（例如纖維素醚類或羥乙基纖維素）、完 全以有機之方式合成之物質（例如聚丙烯酸類、聚乙烯基: 31 20 200934525 洛°定酮類、聚（曱基）丙婦酸化合物類或聚胺基曱酸酯類（輔 助之增稠劑)）、及無機之增稠劑（例如膨土類或妙石類）。較 佳者係使用完全以有機之方式合成之增稠劑。特別較佳者 係使用丙烯酸酯增稠劑，其等，倘若適當，則係於將其加 5 入之前以水進一步稀釋。 標準之工業增稠劑之實例係Mirox® AM (BGB Stockhausen GmbH, Krefeld, Germany) ' Walocel® MT 6000 PV (Wolff Cellulosics GmbH & Co KG, Walsrode, ^ Germany) ' Rheolate® 255 (Elmenties Specialities, Gent, ίο Belgium)、Collacral® VL (BASF AG, Ludwigshafen,

Germany) 、 Aristoflex® AVL (Clariant, Sulzbach, Germany)、及其類似物。 於本發明之一種較佳具體實施例中，省略增稠劑（IV) 之使用。 15 用於本發明之目的之化粧添加劑（V)係，例如防腐劑、 磨擦劑（磨光劑）、抗菌劑、消炎劑、刺激預防劑、刺激抑 制劑、抗微生物劑、抗氧化劑、收斂劑、抗靜電劑、黏合 〇 劑、（礦物)填充劑、緩衝劑、载體材料、钳合物質(鉗合劑）、 清潔劑、照護劑、表面活性物質、乳化劑、酵素、纖維、 20 薄膜形成劑、固色劑、泡沫形成劑、用於防止發泡之物質、 泡沫促進劑、膠化劑、凝膠形成劑、濕度增加劑、潤濕之 物質保濕之物質、丨示白劑、緩和劑(lightening agents)(例 如氫過氧化物）、浸潰劑、磨擦降低劑、潤滑劑、不透明劑、 塑化劑、覆蓋劑、亮光劑、矽酮類、黏膜鎮靜劑、黏膜清 32 200934525 潔劑、黏膜照護劑、黏膜治_ 1㈣、安㈣、 酸 料 醇 物 石 懸浮^維生素、脂肪油1、月旨肪、構脂、飽和之脂肪 "早-或多不飽和之脂肪酸、多海I . 夕红基脂肪酸、液化劑、染 顏色保護劑、顏料、界面活柚如 , 叫布【生劑、矽酮衍生物、多元 有機溶劑、矽石、碳酸鈣、驢 仇的〜 Ί臂酸氫鈣、氧化鋁、氟化 辞、錫、卸、納及魏之鹽k 貝焦嶙酸鹽類、羥基構灰 ❹ 15 ❹ 20 成分⑺之抗氧化誠具有抗氧化效應之物質係生育 ==物類、生育三烯紛類、類黃素母_、抗壞 血=其翻、α•絲酸_彳如檸_、乳酸、蘇酸、 /酉石及其等讀、鉀簡_、自植物分離之成分、萃 取=其=分，來自茶、綠茶、海藻、葡萄子麥芽、 胺類^分物者)、類黃素母酮類、槲黃酮， 。此外，適合之抗氧化劑係五倍子酸丙醋、五倍 基1^基大茴香醚(ΒΗΑ， Ε320)、丁^基甲苯(酣，2,6_二第三丁基冬曱基紛， 刪）、㈣脂類、以轉檬酸醋化食用脂㈣之單_及二甘 油醋類、正__及單雜讀、鉀 酸抗壞血酸醋。 ％皿類反秋細 可存在之成分(v)m紐杨m素(核黃素）、 P=素去核/广5，·她1、㈡月蘿勤素，胡蘿葡素、 雞油㈣、赤藻辛、薑黃素、㈣黃、黃撥s、酒石黃、胭 脂木酿、降^旨木輯(An峨0,0rlean)、辣概紅素、辣椒紫 紅素、一經番力仏素、pm月蘿祕、βυ，_胡讓葡素 33 200934525 酸乙酯、葉黃素類(毛莨素、葉黃素、玉米黃質、玉紅黃素、 三色薑黃質、rodoxanthin)、真胭脂紅（胭脂蟲酸，胭脂蟲 紅）、偶氣玉紅、胭脂蟲紅A(Ponceau 4 R)、甜菜根紅、 betanene、花青素、莧紅、專利藍V、靛藍1(靛藍胭脂紅）、 葉綠素類、葉綠素之鋼化合物類、鮮豔酸綠BS(麗絲胺綠）、 鮮盤黑BN、Carbo medicinalis vegetabilis、二氧化鈦、鐵氧 化物類及氫氧化物類、碳酸鈣、鋁、銀、金、寶石紅顏料 BK(立索寶石紅BK)、甲基紫B、維多利亞藍R、維多利亞 藍B、阿西侖鮮豔藍FFR(鮮豔羊毛藍FFR)、萘酚綠B、阿西 ❹ 侖真綠10 G(鹼真綠10 G)、Ceres黃GRN、蘇丹藍π、群青、 欧青藍、酞青綠、真酸紫R。對於著色之目的，使用另外 之天然產生之萃取物（例如乾紅椒萃取物、黑胡蘿蔔萃取 物、紅甘藍萃取物）’亦係可能的。良好之結果係已以於以 下引用之著色劑(所謂鋁色澱）而達成：FD&C黃5色殿、FD &C藍2色澱、FD&C藍1色澱、酒石黃色澱、喹啉黃色澱、

FD & C黃6色澱、FD & C紅40色澱、落日黃色澱、紅色酸 性染料色澱、莧紅色澱、硃紅4R色澱、赤蘚紅色澱、紅2G Q 色殿、Allura紅色殿、專利藍v色澱、靛藍胭脂紅色澱、鮮 豔藍色澱、褐Η T色澱、黑PN色澱、綠s色澱及其等混合物、

染料諸如單獨或與二氧化鈦之組合之Ε133鮮豔藍fCF。染 料亦係以下列之號碼而已為吾人所知：E 122、E i2〇、E 123、E 124、E 127、E 128、E 129、E 13 卜 E 132、E 133、 E 140、E 141、E 141、E 142、E 150、E 15 卜；E 153。 成分(V)之適合之(礦物)填充劑係，例如，碳酸鈣、二 34 200934525 ，化鈦、二氧化矽、滑石、氧化鋁、磷酸二鈣、磷酸三鈣、 氫氧化鎂及其等混合物。 用於改良口之衛生之抗微生物活性成分本質上可係親 K·的兩性的或疏水的。此專抗微生物活性成分之實例係： 5 二氯笨氧氯酚、洗必太及其鹽類(例如其之乙酸鹽、葡萄糖 酸鹽或氫氣酸鹽）、過氧化物類、酚類及其等之鹽類、溴化 杜滅芬(杜滅芬）、溴氯酚、鋅鹽類、葉綠素類、銅鹽類、 0 葡萄糖酸銅、葉綠素銅、月桂基硫酸鈉酯、第四級單銨鹽 類（諸如氯化椰子基烷基苄基二甲基銨）或吡錠鹽類(諸如氣 10 化鯨蠟基吡錠）。除了個別之活性成分外，使用活性成分之 混合物或包含活性成分之天然萃取物或其餾份（諸如，例 如，自印度楝樹油、小蘗、茴香、綠茶、金盞草花、甘菊、 迷迭香、麝香草、蜂膠或薑黃可獲得者），亦係可行的。 較佳之化粧添加劑(V)係乳化劑（例如印磷脂類、二醯 15 基甘油類、阿拉伯膠）、安定劑(例如鹿角菜膠、海藻酸鹽）、 防腐劑（例如本甲酸、山梨酸）、抗氧化劑(例如生育酴、抗 © 壞血酸）、鉗合劑（例如檸檬酸）、植物萃取物、天然或合成 之染料或有色顏料(例如類胡蘿蔔素類、類黃酮類、花青素 類、葉綠素及其衍生物類)及/或抗微生物活性成分。 20 於一種較佳具體實施例中，安排σ且嚼泡沫體之成分(II) 及(V)，致使彼等係適合於口内衛生產品或牙齒照護組成 物。為了達成此目標，較佳地使用下列：磨擦物（或磨光 劑）’諸如矽石類、碳酸鈣類、磷酸鈣類、鋁氧化物類及/ 或羥基磷灰石類；表面活性之物質，諸如月桂基硫酸鈉酯、 35 200934525 肌胺酸月桂酯鈉及/或椰子酿胺基丙基甜菜鹼；保濕劑，諸 如甘油及/或山梨醇；甜味劑’諸如糖精；用於不愉快滋味 印象之滋味橋正劑；用於通常非不愉快滋味印象之滋味終 正劑；調節滋味之物質’諸如肌醇磷酸酯；核苦酸類，^ 5 如鳥苷單磷酸醋、腺苦單填酸酯或其他物質，諸如麵^胺酸 鈉或2-苯氧基丙酸；羧曱基纖維素；聚乙二醇類；鹿角# 膠及/或Laponite® ;活性成分，諸如氟化鈉、單說碟酸納、 二氟化錫、氟化第四銨類、檸檬酸鋅、硫酸鋅、焦碟酸錫、 二氣化錫、多種焦磷酸鹽之混合物、二氯笨氧氯齡、氣化 〇 10 鯨蠟基吼錠、乳酸鋁、檸檬酸鉀、硝酸舒、氯化卸、氣化 锶、過氧化氫及/或碳酸氫鈉。 ’ 此外，對於此目的，使用控制或預防牙班、酒石或齲 齒之物質’及亦用於控制或預防口臭者，如於美國專利 5,〇43，154中敘述，係可行的。作為實例，可提及辞鹽類(諸 15 如檸檬酸鋅、氟化鋅）、錫鹽類(諸如氟化錫類）、銅鹽類、 氟化物類（例如氟化胺類）、鹼金屬氟化物類(諸如氟^鈉）、 鹼土金屬氟化物類、氟化銨、磷酸鹽類、焦磷酸鹽類、氟 ❹ 磷酸鹽類（諸如單氟磷酸鈉、單氟磷酸鋁及二氟磷酸鋁）、α_ 紫羅酮、香葉草醇、瑞香物、乙酸異薄荷基酯、泛醇(原 20 維生素Β5)、木糖醇、尿囊素、菸鹼醯胺(維生素Β3)、生育 酴乙酸醋（維生钟乙酸醋）、聚氧乙烤氧丙^(PQ1Qxamer)e 較佳地，形成根據本發明之芳香化α且嚼泡珠體，致使 彼等不含促成麵齒之物質’諸如蔗糖、葡萄糖、乳糖、已 水解之乳糖、山梨糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、麥芽糖、 36 200934525 半乳糖、麥芽三糠及果糖；或者致使於如希望使用之期間 内當執行一種活體内牙斑pH試驗時，彼等不超過pH 5.7之 臨界值(Imfeld, T.; Monograph in Oral Science, vol. 11, 1983 Basel: Karper) ° 5 於根據本發明之方法中，使用80至99.5重量％之聚胺 基甲酸酯分散液(I)、0.1至30重量％之成分(II)、〇至10重量 %之成分(III)、0至1〇重量％之成分(IV)及〇至15重量❶/。之成 〇 分(V)，其中數量之數據係以對應之無水成分⑴至(V)計、 及無水之個別成分之和較佳地加總至100重量〇/0。 10 較佳者係8 〇至9 9 · 5重量％之聚胺基曱酸酯分散液⑴、 0.5至15重量％之成分(II)、〇.1至1〇重量％之成分(m)、〇至3 重量％之成分(IV)及0至10重量％之成分(v)，其中數量之數 據係以對應之無水成分⑴至(V)計、及無水之個別成分之和 較佳地加總至1〇〇重量％。 15 於根據本發明之方法中，根據方法階段ii)，發泡可係 Q 經由引進空氣及/或於對應之剪切能量（例如機械攪拌）之作 用下或藉由標準之工業發泡劑而發生。較佳者於對應之剪 切月b里之作用下引進空氣，例如經由標準之工業泡沫聚集 體之使用（例如Hansa混合機，Η3Ε^Ιη(1ΐ^1:ι^-Μίχ6Γ〇ηιΙ)ίΙ 2〇 & Co. KG, Stuhr, Germany^Top Mix Krups 3 mix 8008,

Krups GmbH，〇ffenbach，Germany)。 ’ 如此’例如，芳香化組成物亦可已經存在於聚胺基甲 酸酯·聚脲分散液⑴中^芳香化組成物(11)與於製備方法中 之多種點之添加之區分，亦係可能的。 37 200934525 於是，另外地或選擇地以芳香化組成物(II)處理已乾燥 之咀嚼泡沫體，亦係可能的。 μ 於根據本發明之製備方法之一種較佳具體實施例中， 一種芳香化組成物(II)係於階段i0中之發泡之前於階段^中 5 加入，及另一種芳香化組成物(II)係於方法階段Vi)中以水性 懸浮液（漿液）之形式塗敷至已成形並且已乾燥之咀嚼泡沫 體之表面。 ' 根據本發明之方法階段出），該已發泡之組成物可係以 很不同之方法塗敷至多種表面或於模中，諸如，例如，'經 〇 1〇 由傾倒、刮刀塗布、滾動、塗佈、射入模製、喷霧或擠製。 較佳者係傾倒及到刀塗布。特別較佳者係傾倒，其中製備 具有3毫米至25毫米（較佳地5毫米至2〇毫米，特別 毫米至職米）之厚度之平坦墊^ 了確歓之乾^圭面地8 較佳地使用水可穿透或蒸汽可穿透之底材或模製材料(例 15 如黏性處理紙：VEZ墊，Sappi，BrusseIs，Bdgium ;水可穿 透^塑膠纖維’例如3他!^亡6\]^〇11〇08-1〇5〇-10)39、或1 毫米筛目寬度之Sefar propyltex 〇5]_/45, GmbH，❹

Wasserburg，Germany、及其類似物）。 ， 一芳香化咀嚼泡沫體亦可係以多層（例如用於製造特別 2。〶之泡隸塾）錄錄歧變動之底材，或係傾倒入模 中。較佳地，避免多層結構。 、 雖然已發泡之組成物於乾燥之前具有2〇〇至9〇〇克 =交佳地㈣0至_克/升)之崎密度，但是生成之料泡 /體於乾H之密度較佳地係5()至·克/升，制較佳地 38 200934525 200至550克/升。 對於本發明之目的，乾燥意指降低於受乾燥之泡沫體 中及/或於塗敷之芳香化塗層中之水含量。 關於本發明，濕分意指以泡沫體材料之質量計之至少 5 10重量％(較佳地15至60重量％，特別較佳地35至6〇重量0/〇) 之於泡沫體材料中之水分率。 於塗層（iv)之案例中，濕分意指以塗層材料(Iv)之質量 ❹ 計之至少10重量％(較佳地15至60重量❶/❶，特別較佳地35至 60重量％)之水分率。 10 於芳香化塗層（VII)之案例中，濕分意指以芳香化塗層 (VII)計之15至99重量％之水分率。 泡洙體質量之實際乾燥較佳地係經由微波輻射之作用 而發生。對於本發明之目的，微波輻射係瞭解如意指於3〇〇 MHz至300 GHz之頻率範圍内之電磁輻射。較佳者係於2 〇 15 至3.0GHz及0.8至1.5 GHz之頻率範圍中之輻射。特別較佳 之頻率係2.2至2.6及0.85至1.0 GHz。很特別較佳者係頻率 ❹ 2.45 GHz(±0.1 GHz)及0.915 GHz(±0.05 GHz)。 於以上提及之頻率引進之功率較佳地係每公斤2 5 〇至 6,000瓦(W)(特別較佳地500至4,000瓦)之受乾燥之泡沐體。 20 對於濕泡沐體之以微波為基礎之乾燥，倘若必要，則 於20°c與100°C之間之提高之溫度，於1至200分鐘之過程中 (較佳地2至60分鐘，最佳地於15至45分鐘之過程中）乾燥該 已成形之泡沫體。 此外’除了微波轄射之獨有之使用以外，亦使用微波 39 200934525 輻射與習用之乾燥之組合，諸如紅外線輻射及/或對流乾 燥，係可能的。此處，兩種乾燥方法係並聯地或串聯地使 用’不是重要的。 依循根據本發明之方法，於階段为中，來自如上述獲 5 得之泡沫體墊，該咀嚼泡沫體較佳地係藉由切割方法及\ 或鑽孔方法而轉變成具有25x25x25毫米（寬度x高度父長 度)(較佳地20x20x20毫米（寬度X高度x長度）之最大尺寸之 合適任意形狀。可使用之切割/鑽孔方法係已為熟悉此項技 藝者所知之所有方法，諸如，例如：熱金屬線切割、雷射 10 切割、水喷注切割、滾子鑽孔、及其類似方法。特別較佳 者係使用鑽孔方法。 根據方法階段vi)，亦可使於切割/鑽孔方法之後獲得之 呕°爵泡沫體胚料(blank)另外接受表面改善。 作為表面改善，可塗敷另一種塗料(VI)以改良光學性 15 質及耐咬性(bite resistance)。 於一種特殊具體實施例中，塗料(VI)係由聚胺基曱酸 醋分散液(I)組成’其亦充當用於製造咀嚼泡沫體之基礎。 塗料(VI)可係經由習用之塗布技術而塗敷，諸如，例 如’浸潰、喷霧、塗布、鼓塗布、流動床塗布及其類似技 20 術。 倘若適當’則此種塗料(VI)可另外包含芳香化組成物 (II)及染料及/或顏料及/或另外之化粧添加劑(V)。 以適合之施用形式（例如，如粉末、顆粒、擠製物、膠 囊、及其類似形式）將此等芳香化組成物(11)及/或化粧添加 200934525 劑(v)灑落或筛分於仍然濕之聚胺基甲酸醋塗層上，亦 係可行的。 ； ’ 地得=2(VI)之對流乾燥，已㈣之°且_珠體較佳 地係於60C與14(TC之間（較佳地之提高之溫 度，於2至60分鐘(較佳地1〇至4〇分鐘）之過程中乾燥^ 此外、，於表面改善之過程中，除了對流乾燥方法之獨 有之使用以外’亦使用對流乾燥與微波輻射或其他乾燥之 G 10 15 組合’諸如紅外線輻射及/或微波乾燥，係可行的。此處， 不同類型之乾燥係並聯地或串聯地使用，不是重要的。 倘若，於表面改善之過程中，塗敷塗料(VI)，則於乾 燥該塗料(VI)之後亦塗敷另—種塗料(VII)，亦係可行的。 於如此做，經由第一塗料(VI)以提高機械性質（諸如抗 咬性）’及於第二塗料(VII)之過程中達成最適之芳香化作 用，係可行的。 對於此，此種第二塗料(VII)具有芳香化組成物(IIp此 種芳香塗料(VII)係以咀嚼泡沫體之重量計之i至5 〇重量 %(較佳地5至35重量％，最佳地5至25重量％)之濃度塗敷。 此種芳香塗料(VII)可係經由習用之塗布技術，諸如， 例如，塗布、^>貝、贺務、刮刀塗布、傾倒、及其類似技 術而塗敷。視芳香塗料(VII)之組成而定，於塗敷之期間及 /或之後於20°c與180°C之間（較佳地於3〇°c與140°C之間， 最佳地於40°C與140。(：之間，詳細地於4〇。〇至8(TC之間）之 提尚之溫度乾燥此種塗料歷時1至6〇分鐘（較佳地3至4〇分 鐘及最佳地3至20分鐘）’可能係必要的。 20 200934525 芳香塗料(VII)可係完全由芳香化組成物⑼組成及/或 由芳香化組成物(II)、化粧辅助劑(V)及適合之黏合劑（諸 t例如’絲甲酸g旨分散师）、师、海驗鹽類、鹿 、阿拉伯膠、黃原膠、纖維素類及其衍生物類、木 2及亦其他糖替代_)組成。較佳絲合_適合於食 香=斗者。於—種特殊具體實施例中，芳 loo重Ϊ。/。 ’個別之數量較佳地加總至 30至89重量％之水 10至30重量％之㈣代物，諸如，例如，山梨醇、 甘露糖醇、木糖醇或異麥芽糖 至3重量％之甜味劑，諸如，例如，糖精或糖精鈉 至40重量％之阿拉伯膠粉末 15 20 ❹ =^^量％之於喷霧乾燥之塗敷形式之芳香化組 〇至2重量％之染料(V)。 ❹ 以產此種芳香塗料(VII) ’成分係於室溫共同授拌 產生均勻之水性懸浮液(漿液)。 之如i另種較佳具體實施例中，芳香塗料(VII)具有下列 ’’ ’個別之數量較佳地加總至100重量％ : 80至98.9重量％之水 0·1至3重量0/〇之鹿角菜苷 量％之於液體塗敷形式之芳香化組成物 (u)〇 42 200934525 為了製備此種芳香塗料(VII)，鹿角菜苷係於水中於提 高之溫度(50°C至90°c，較佳地7(TC至9〇。〇均質化，然後 將芳香化組成物(II)加入直到已形成均勻之水性懸浮液（漿 液)為止。 5 於另一種較佳具體實施例中，芳香塗料(VII)具有下列 之組成’個別之數量較佳地加總至重量％ : 70至92.5重量％之水 ❹ 5至10重量％之海藻酸鹽 〇.5至3重量％之微晶纖維素 10 0.5至3重量％之甘油 0.5至3重直％之糖替代物，諸如，例如，山梨醇、甘 露糖醇、木糖醇或異麥芽糖 1至7重量％之於液體形式之芳香化組成物(π)。 為了製備此種芳香塗料(VII)，成分係於室溫共同撥拌 15 以產生均勻之水性懸浮液（漿液）。 ❹ 於將芳香塗料(VI1)塗敷至已成形之咀嚼泡沫體之一 面或多面之後，後者係經由對流而乾燥，如上述。 除了對流乾燥方法之獨有之使用以外，亦使用對流乾 煉與微波輻射或其他乾燥方法之組合，諸如紅外線輻射及/ 20 或微波乾燥，係可能的。關於此點，是否不同類型之乾燥 係並聯地或串聯地使用，不是重要的。 '、 經由根據本發明之方法而製備之芳香化咀嚼泡沫體具 有優良之機械性質；於高達3分鐘之正常咀嚼操作之期間二 彼等不會被破壞，於咀嚼操作之後恢復至彼等原來之^狀 43 200934525 及因此具有清㈣嚼表面及牙錢面之能力，μ 蓋::腔區域(口、嫩7或鼻腔)清新心 以引:=:併之:的’™所有參考文件係 雖財顯減敘述使本發明具體化之某些特定之姓 ^太但是可作本發狀部分之錄料及歧合而不脫^ 發贼念之精神及範圍、及料修飾及重組合不受 及敘述之特定形式，此對於熟悉此項技藝 【實施方式】 實例 使用之物皙及縮窯： 15 二胺基磺酸鹽：NH2-CH2CH2-NH-CH2CH2-S03Na(於水中之 45%強度）

Desmophen®C2200 :聚碳酸酯多元醇，〇H值56毫克KOH/ 克，數目平均分子量2,000克/莫耳(拜 耳材料科學股份有限公司，Leverkusen， 2〇 Germany)

PolyTHF® 2000 :聚伸丁二醇多元醇，〇H值56毫克KOH/克， 數目平均分子量2,000克/莫耳(BASF AG， Ludwigshafen, Germany)

PolyTHF® 1000 :聚伸丁二醇多元醇，〇H值112毫克KOH/ 200934525 Ο 10 15

20 克’數目平均分子量1，000克/莫耳(BASF AG, Ludwigshafen, Germany) 聚趟LB 25 :以環氧乙烧/環氧丙貌為基礎之單官能之聚醚， 數目平均分子量2,250克/莫耳，OH值25毫克 KOH/克(拜耳材料科學股份有限公司， Leverkusen, Germany) Stokal® STA :硬脂酸銨水溶液（Bozzetto GmbH，Krefeld， Germany) Loxanol® K12P :月桂基硫酸鈉酉旨醚(Cognis GmbH, Dusseldorf, Germany) Plantacare® 1200 UP :烧基聚醣苦類(Cognis GmbH， Dusseldorf, Germany) 糖精納：甜味劑（Merck, Darmstadt KGaA Germany) L-薄荷腦Freeflow (PN 600129):自由流動之1-薄荷腦（由 1-薄荷腦與1重量％之二 氧化梦組成之混合 物）(Symrise，Holzminden， Germany) 薄荷香料(PN 134229):具有至多40重量％之以阿拉伯膠為 基礎之負荷的喷霧乾燥之薄荷油 (Symrise, Holzminden, Germany) Optamint®薄荷(PN225977) ··液體香料(Symrise, Holzminden, Germany) Evogran®綠薄荷(PN 356729):包入膠囊之薄荷香料 (Symrise, Holzminden, 45 25 200934525

Germany)

Optacool® :不同之生理清涼活性成分之混合物（Symrise， Holzminden, Germany)

Viscarin® GP 109F :康角菜普(FMC Biopolymers， 5 Philadelphia, USA)

Protanal® GP 2650 :海藻酸鹽（FMC Biopolymers,

Philadelphia, USA)

Avicel® FD100 MCC :微晶纖維素(FMC Biopolymers， ❹

Philadelphia, USA) 10 實例1 :聚胺基甲酸酯-聚脲分散液(I)之製備 將761.3克之〇68111〇卩1^11@〇2200、987.0克之？〇卜1'1^® 2000、375.4克之PolyTHF® 1000及53.2克之聚醚LB 25加熱 至70°C。然後於70°C，於5分鐘之過程中，將237.0克之二 15 異氰酸伸己酯與313.2克之異佛酮二異氰酸酯之混合物加 入’及於回流下進行攪拌直到已達成理論tNC〇值為止。

以4,850克之丙酮於50°c溶解該完成之預聚合物，然後於1〇 Q 分鐘之過程之期間内將1.8克25.1克之伸乙二胺、617克之 二胺基磺酸鹽、116.5克之異佛酮二胺及1，〇3〇克之水之溶液 20 計量入。後攪拌之時間係丨〇分鐘。該混合物然後係經由將 1，〇61克之水加入而分散。接著經由於真空中之蒸館而移出 溶劑’產生具有57%之固體含量之儲存穩定之分散液。 實例2 ：塗料材料(VI)之製備 46 200934525 將100克之製自實例1之聚胺基甲酸酯分散液、3克之糖 精鈉之0.2%強度水溶液、及3克之L_薄荷腦Freefl〇w pN 600129於室溫下共同均質化。 5 實例3 :根據_本發明之芳香化p且嗔泊汰體之贺借 將1，〇〇〇克之自實例1獲得之分散液⑴與9克之

Loxanol® K12P (III)及 15克之stokal STA (ΪΙΙ)、30克之糖精

❹ 納（π)之0.2%強度水溶液及30克之L-薄荷腦Freeflow PN 600129 (II)混合，然後經由以手混合裝置之協助下引進空 ίο 氣而發泡成為300克/升之升重量之泡沫體。然後將40克之 該已發泡之組成物傾倒入由離型紙(VEZ墊，Sappi，Brusseis， Belgium)製造具有尺寸70x140x10毫米（寬度x深度χ高度） 之模中，其中達成10毫米之濕層厚度。然後將14個此等澆 注模於實驗之微波裝置（來自EL-A Verfahrenstechnologie 15 Heidelberg，DE之MWT k/1.2-3 LK reg.)中以30%功率（3.6 kW(千瓦)於最大功率）乾燥歷時3〇分鐘。 ® 然後將該材料切割成為具有10x10x10毫米之尺寸之 立方體。以於實例2中製備之塗料材料(v 使用刷子塗布該 等立方體之所有面，然後於對流烘箱中於13〇°C乾燥歷時30 20 分鐘0 宽例4 :根據本發明之芳香化咀嚼泡沫體之製備 將1，〇〇〇克之自實例1獲得之分散液（I)與10克之 Plantacare® 1200 UP (III)及 15克之Stokal STA (III)、30克之 200934525 糖精鈉（II)之〇·2%強度水溶液及30克之L-薄荷腦Freeflow PN 600129 (II)混合’然後經由以手混合裝置之協助下引進 空氣而發泡成為300克/升之升重量之泡沫體。然後將4〇克 之該已發泡之組成物傾倒入由離型紙（VEZ墊，sappi， 5 Brussels，Belgium)製造具有尺寸70x140x10毫米（寬度X深

度X高度)之模中，其中達成10毫米之濕層厚度。然後將14 個此等澆注模於實驗之微波裝置（來自EL_A

Verfahrenstechnologie Heidelberg，DE之MWT k/1.2-3 LK reg.)中以30%功率（3.6千瓦於最大功率）乾燥歷時30分鐘。 10 然後將該材料切割成為具有1〇χ 1〇χ 10毫米之尺寸之 立方體。以於實例2中製備之塗料材料(VI)使用刷子塗佈該 等立方體之所有面。 然後，將約〇·1克之薄荷香料PN 134229 (II)經由篩分 而塗敷至仍然濕之塗層（VI)。然後於對流烘箱中於130°C乾 is 燥該等已塗布之立方體歷時30分鐘。 實例5 ：根據本發明之芳香化咀嚼泡沫體之製備

將1，000克之自實例1獲得之分散液⑴與9克之 Loxanol® K12P (III)及 15克之Stokal STA (III)、30克之糖精 2〇 納（II)之0.2%強度水溶液及30克之L-薄荷腦Freeflow PN 600129 (II)混合，然後經由以手混合裝置之協助下引進空 氣而發泡成為300克/升之升重量之泡沫體。然後將40克之 該已發泡之組成物傾倒入由離型紙(VEZ墊，Sappi，Brussels， Belgium)製造具有尺寸7〇xl4〇xl〇毫米（寬度χ深度χ高度） 200934525 之模中，其中達成10毫米之濕層厚度。然後將14個此等澆 注模於實驗之微波裝置（來自EL-A Verfahrenstechnologie 1^(16比6%〇£之^[\¥丁1^1.2-3 1^代呂.）中以30%功率（3.6千 瓦於最大功率)乾燥歷時30分鐘。 ❹ 15 Ο 20 然後將該材料切割成為具有10x10x10毫米之尺寸之 立方體。以於實例2中製備之塗料材料以刷子之協助而塗布 該等立方體之所有面，然後於對流烘箱中於13 〇 °C乾燥歷時 25分鐘。 然後’以0.1克之下列組成物之芳香塗料(VII)自所有 面喷霧該等立方體：65克之水、20克之山梨醇、15克之 薄荷香料PN 134229及0.2克之糖精鈉。然後於對流烘箱 中於130°C乾燥該等立方體歷時5分鐘。 竟例6 :根據本發明之芳香化咀嚼泡沫體之製備 將1，000克之自實例1獲得之分散液與9克之

Loxanol® K12P (III)及 15克之stokal STA (III)、30克之糖精 納（II)之0.2%強度水溶液及3〇克之L-薄荷腦Freeflow PN 600129 (II)混合，然後經由以手混合裝置之協助下引進空 氣而發泡成為300克/升之升重量之泡沫體。然後將4〇克之 該已發泡之組成物傾倒入由離型紙(VEZ墊，Sappi，Brussels， Belgium)製造具有尺寸70x140x10毫米（寬度χ深度χ高度） 之模中’其中達成10毫米之濕層厚度。然後將14個此等洗 注模於實驗之微波裝置（來自EL-A Verfahrenstechnologie Heidelberg，DE之MWTk/1.2-3LKreg·)中以30%功率（3.6千 49 200934525 瓦於最大功率）乾燥歷時30分鐘。 然後將該材料切割成為具有l〇x l〇x 1〇毫米之尺寸之 立方體。以於實例2中製備之塗料材料之以刷子之協助而塗 布該等立方體之所有面，然後於對流烘箱中M13〇°c乾燥歷 5 時25分鐘。 然後，以0.1克之下列組成物之芳香塗料(VII)使用刷子 而於一面上塗布至該等立方體：35克之水、2〇克之山梨醇、 50克之薄荷香料PN 134229及0.2克之糖精鈉。然後於對流 烘箱中於130°C乾燥該等立方體歷時5分鐘。 10 實例7 :根據本發明之芳香化11 且嚼泡沫體之製備 將1，000克之自實例1獲得之分散液⑴與1〇克之

Plantacare® 1200 UP (III)及 15克之Stokal STA (III)、30克之 糖精納（II)之0.2%強度水溶液及3〇克之L-薄荷腦Freeflow 15 PN 600129 (11)混合，然後經由以手混合裝置之協助下引進 空氣而發泡成為300克/升之升重量之泡沫體。然後將4〇克 之該已發泡之組成物傾倒入由離型紙（VEZ墊，Sappi，

Brussels，Belgium)製造具有尺寸7〇xl 4〇xl〇毫米（寬度X深 度X高度)之模中，其中達成10毫米之濕層厚度。然後將14 2〇 個此等澆注模於實驗之微波裝置（來自EL-A

Verfahrenstechnologie Heidelberg，DE之 MWT k/1.2-3 LK reg.)中以30%功率（3.6千瓦於最大功率）乾燥歷時3〇分鐘。 然後將該材料切割成為具有l〇x 10x10毫米之尺寸之 立方體。以於實例2中製備之塗料材料使用刷子而塗布該等 200934525 立方體之所有面。然後，將約0·1克之Evogran綠薄荷ΡΝ 346729 (II)經由篩分而塗敷至仍然濕之塗層（VI)。然後於對 流烘箱中於130°C乾燥該等已塗布之立方體歷時30分鐘。 實例8 ：根據本發明之芳香化咀嚼泡沫體之製備 將1，000克之自實例1獲得之分散液⑴與1〇克之

Plantacare® 1200 UP (III)及 15克之Stokal STA (III)、30克之 Ο 10 15 ❹ 20

糖精納（II)之0.2%強度水溶液及30克之L-薄荷腦Freeflow PN 600129 (II)混合’然後經由以手混合裝置之協助下引進 空氣而發泡成為300克/升之升重量之泡沫體。然後將4〇克 之該已發泡之組成物傾倒入由離型紙（VEZ墊，Sappi， Brussels，Belgium)製造具有尺寸7〇xl 4〇xl〇毫米（寬度X深 度X高度)之模中’其中達成10毫米之濕層厚度。然後將14 個此等澆注模於實驗之微波裝置（來自EL_A

Verfahrenstechnologie Heidelberg, DE之MWT k/1.2-3 LK reg.)中以30%功率(3.6千瓦於最大功率)乾燥歷時3〇分鐘。 然後將該材料切割成為具有10x10x10毫米之尺寸之 立方體。以於實例2中製備之黏合劑混合物使用刷子而塗布 該等立方體之所有面，然後於對流烘箱中M130〇c乾燥歷時 25分鐘。 然後，以0.1克之下列組成物之芳香塗料(VII)使用刷 子於所有面上塗布等立方體：97克之水、1克之viscarin® GP 109F及2克之Optamint®薄荷香料PN225977。該芳香 塗料(vii)係經由混合成分及於82它攪拌而製備。然後於對 51 200934525 流烘箱中於130°C乾燥該等立方體歷時5分鐘。 實例9 :根據本發明之芳香化β且嚼泡珠體之製備 將1，000克之自實例1獲得之分散液(1)與1〇克之 5 Plantacare® 1200 UP (III)及 15 克之 stokal STA (III)、30 克 之糖精鈉（II)之0.2%強度水溶液及30克之L-薄荷腦 Freeflow PN 600129 (II)混合’然後經由以手混合裝置之協 助下引進空氣而發泡成為300克/升之升重量之泡珠體。然 後將40克之該已發泡之組成物傾倒入由離型紙(VEZ塾 ❹ ίο Sappi，Brussels，Belgium)製造具有尺寸 70x140x10 毫米（寬 度X深度X高度）之模中，其中達成1〇毫米之濕層厚度。然 後將14個此等澆注模於實驗之微波裝置（來自el-a

Verfahrenstechnologie Heidelberg, DE 之 MWT k/1.2-3 LK r e g.)中以3 0 %功率（3.6千瓦於最大功率）乾燥歷時3 〇分鐘。 15 然後將該材料切割成為具有1〇χ 10x10毫米之尺寸之 立方體。該等立方體之所有面係以於實例2中製備之塗料材 料使用刷子塗布，然後於對流烘箱中於13〇。〇乾燥歷時25 Ο 分鐘。 然後’以0.1克之下列組成物之芳香塗料(VII)使用刷 2〇 子於所有面上塗布該等立方體：81 2克之水、8 75克之

Protanal® GP 2650、1.75 克之 Avicel® FD100 MC、1.7 克之 山梨醇、1.6克之甘油及5 〇克之〇ptamint®薄荷香料pN 225977。該芳香塗料(VII)係經由於室溫混合成分及攪拌而 製備。然後於對流烘箱中於n〇°c乾燥該等立方體歷時15 52 200934525 分鐘。 所有根據本發明製備之芳香化咀嚼泡沫體皆係耐咬 的、不膠黏的、具有令人愉快之口内感覺及具有令人愉快 之口内提神。 5 實例10 :比較實例 將1，000克之自實例1獲得之分散液⑴與9克之 ❹ Loxanol®K12P(III)及 15克之StokalSTA(III)、30克之糖精 鈉（II)之0.2%強度水溶液及3〇克之L-薄荷腦Freeflow PN ίο 600129 (II)混合，然後經由使用手混合裝置以引進空氣而 發泡成為300克/升之升重量之泡沫體。然後將40克之該已 發泡之組成物傾倒入由離型紙（VEZ墊，Sappi，Brussels， Belgium)製造具有尺寸7〇χΐ4〇χ10毫米（寬度χ深度x高度） 之模中’其中達成1 〇毫米之濕層厚度。然後將14個此等洗 15 注模於實驗之微波裝置（來自EL-A Verfahrenstechnologie

Heidelberg, DE之MWT k/1.2-3 LKreg.)中以 30%功率（3_6千 ❹ 瓦於最大功率）乾燥歷時30分鐘。 然後將該材料切割成為具有10x10x10毫米之尺寸之 立方體’然後於對流烘箱中於13(TC乾燥歷時30分鐘。 20 以此種方法製備之芳香化咀嚼泡沫體不是耐咬的。 宽例11 :比較實例 將1，000克之自實例1獲得之分散液（1)與10克之

Plantacare® 12〇〇 up (in)及 15克之Stokal STA (III)、30克之 53 200934525 糖精鈉（II)之0.2%強度水溶液及3〇克之L_薄荷腦Freefl〇w PN 600129 (II)混合’然後經由以手混合裝置之協助下引進 空氣而發泡成為300克/升之升重量之泡沫體。然後將4〇克 之該已發泡之組成物傾倒入由離型紙（VEZ墊，Sappi，

5 Brussels，Belgium)製造具有尺寸7〇xi4〇xi〇毫米（寬度X深 度x高度)之模中，其中達成1〇毫米之濕層厚度。然後將14 個此等澆注模於實驗之微波裝置（來自EL_A

Verfahrenstechnologie Heidelberg，DE之MWT k/1.2-3 LK reg.)中以30%功率（3.6千瓦於最大功率）乾燥歷時3〇分鐘。 10 然後將該材料切割成為具有1〇χ 1〇χ 10毫米之尺寸之 立方體。以於實例2中製備之塗料材料使用刷子而塗布該等 立方體之所有面，然後於對流烘箱中M13(^c乾燥歷時1〇 分鐘。 以此種方法製備之芳香化咀嚼泡沫體不是耐咬的。 15 實例12 ：比較實例 將1,000克之自實例1獲得之分散液⑴與9克之 Loxanol®K12P(III)及 15克之StokalSTA(III)混合，然後經 由以手混合裝置之協助下引進空氣而發泡成為3〇〇克/升之 2〇 升重量之泡沫體。然後將40克之該已發泡之組成物傾倒入

由離型紙(VEZ塾，Sappi，Brussels，Belgium)製造具有尺寸 7〇χ14〇χ10毫米（寬度X深度X高度)之模中，其中達成1〇毫米 之濕層厚度。然後將14個此等洗注模於實驗之微波裝置（來 自 EL-A Verfahrenstechnologie Heidelberg，DE 之 MWT 200934525 让/1.2-3 1^尺代§.)中以30%功率(3.6千瓦於最大功率）乾燥歷 時30分鐘。 然後將該材料切割成為具有10x10x10毫米之尺寸之 立方體。以來自實例1之聚胺基甲酸酯分散液使用刷子而 塗布該等立方體之所有面，然後於對流烘箱中於130°C乾 燥歷時30分鐘。

以此種方法製備之咀嚼泡沫體不具有（長持續的）口提 神作用。 ίο 【圖式簡單說明】 無 【主要元件符號說明】 無

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Claims (1)

1. 200934525 七、申請專利範圍： 1· 一種用於製造芳香化咀嚼泡沫體之方法，其包含 D以泡沫辅助劑(III)，視需要以增稠劑(IV)，及視 5 10 15 20 需要以化粧添加劑（V)調配一種或一種以上之聚 胺基甲酸酯-聚脲分散液(I); u) 使i)之調配物發泡； 將ii)之已發泡的調配物塗敷至一種底材； iv)乾燥該塗敷至iii)之底材之已發泡的調配物；

   v) 使iv)之底材成形； Vl)改善v)之底材的表面； 其限制條件為於i)至vi)之至少一者中將芳香化組乂 物(Π)加入。 .士明求項1之方法’其中該聚胺基甲酸酯_聚脲分散液(] 係經由下列而獲得 A)製锴下列之異氰酸酯-官能性預聚合物 al)脂族或環脂族之多異氰酸酯；

   C)具有400至8,000克/莫耳之數目平均分子量』 1·5至6之0H官能度之聚合性多元醇； 3)視需要羥基-官能性、離子性或潛在地離子性石 /或非離子性親水化劑； 酸或料地反應該異壽 S g旎性預聚合物之游離的1^€〇基 bl)具有32至4GG克/莫耳之分子量之胺基_官能相 化合物；及/或 56 200934525 b2)胺基-官能性、離子性、或潛在地離子性親水化 劑； 及於B)之前、期間或之後將該預聚合物分散於水中， 其中存在之任何潛在地離子基可係經由與中和劑之部 5 分或完全反應而轉變成離子形式。 3. 如請求項2之方法，其中al)係選自二異氰酸1,6-伸己 酯、異佛酮二異氰酸酯、異構之雙(4,4’-異氰醯基環己 基）甲烷、或其等之混合物之組群，及a2)係至少70重量 %之聚碳酸酯多元醇與聚伸丁二醇多元醇之混合物，以 ίο 成分a2)之總重量計。 4. 如請求項1之方法，其中該芳香化組成物(II)包含感覺 上有效之物質，該等物質係揮發性的及並且係嗅聞地及/ 或鼻後地可感覺的（芳香物質）、或係非揮發性的並且係 經由與人類舌之滋味感受器之交互作用而可感覺的（滋 15 味物質）。 5. 如請求項4之方法，其中該芳香物質包含提神及清涼活 性成分之組合。 6. 如請求項4之方法，其中該滋味物質包含糖替代物、甜 味劑及/或具有刺激性滋味、刺激於口中之唾液之流出、 20 造成熱之感覺及/或於皮膚上或於黏膜上之興奮感覺之 物質。 7. 如請求項4之方法，其中該感覺有效之物質係合併入作 為載體物質之基質中。 8. 如請求項7之方法，其中該泡沫輔助劑(III)、增稠劑(IV) 57 200934525 及化糙添加劑（v)係以上述一種或〜種以 酸酯•聚脲分散液調配。 上之聚胺基甲 9.如請求項8之方法，其中該泡沫補助劑 酸鈉酯、烷基聚醣苷磺酸基丁二醯胺類自月桂基硫 其等混合物之組群。 更月曰酸錢、或 1〇.如請求項1之方法，其中於該芳香化 備期間無促成齲齒之物質，及# —泳體之製 驗時該芳香化°且嚼泡沫體不超過ρΗ^ Θ牙斑PH試 '如請求項1之方法，其中麟iv)中之臨界值。 達：W/kg之欲被__之功二 如h求項11之方法，直中除 15 20 ❹ 13iv^^細崎編達:蝴心外，該於 ，該已成形並且已 Ο 14 ::)求ίΓ乾燥該塗二D 作㈣ 芳香塗料方法，其另外包含於iv)後及於塗敷該 15·-種經由請:則，塗敷-種塗料(， 體。 項1之方法而獲得之芳香化呕嚼泡珠 58 200934525 四、指定代表圖： (一) 本案指定代表圖為：無。 (二) 本代表圖之元件符號簡單說明: 無 五、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式： 無