TW200911528A - Display screen protection film and polarization plate - Google Patents

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200911528 七、指定代表圖： (一） 本案指定代表圖為：第（1)圖。 (二） 本代表圖之元件符號簡單說明：無 r 八、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式： 無

2111-9622-PF 4 200911528 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於顯不晝面用保護膜及使用其之偏光板， 特別係頗適用為偏光板保護膜，且面内的紫外線吸收性能 呈均勻、機械強度優越，並具有可撓性、耐熱性、光學性 月匕的顯不畫面用保護膜、使用該顯示晝面用保護膜的偏光 板。 ( 【先前技術】 在諸如LCD、PDP等所代表的顯示裝置最表面上，將配 置有為保護晝面用的薄膜。此外，一般該等保護膜大多被 賦予抗反射&靜電、防污等機能，並依機能性薄膜的形 式適用。負責該等機能性薄膜支擇體作用的顯示晝面用保 護膜，係有就由丙烯酸樹脂構成的薄膜進行探討。然而， 使用丙烯酸樹知之積層薄膜的機械強度差、較脆弱易斷裂。 U 該問題’便有提案在維持丙稀酸樹脂原本具有 的光子I·生月b之情況下，獲得耐熱性、機械強度均優越之丙 烯夂樹月曰薄膜的方法，而丙烯酸樹脂係將使用具有内醋環 —冓之丙烯&樹脂的薄膜施行延伸（專利文獻1 :國際公開 第W02006/1 1 2207號公報（對應公報m 865346 將由曱基丙稀酸甲，、與N —烧基順丁稀二酿亞胺或順丁： 一酸酐等的共聚物所構成薄膜施行雙轴延伸（專利文獻2· 利特開平5 —288929號公報）。但是，因為該等所揭 不9的剛性較高，因而當欲依高延伸倍率獲得長條狀薄

2111-9622-PF 200911528 膜時，便容易斷裂。 再者，已知若將由含有丙烯酸彈性體粒子的某種丙烯 酸樹脂所構成薄膜施行延伸，便可延伸倍率提高至約5倍 (專利文獻3 :國際公開第w〇2〇〇5/1 〇5918號公報（對應公報 EP1754 752A1))。然而，若彈性體粒子的量增加，熱收縮便 將變大’高溫環境下的可靠度將嫌不足。 但是’對顯示晝面用保護膜除要求透明性、耐光性、 色調、耐熱性、耐衝擊性、耐到傷性、輕量性等之外，就 從防止使用於顯示裝置内部的元件因紫外線發生劣化之目 的而言’亦將要求紫外線吸收性能。 獲知紫外線吸收性能優越之顯示畫面用保護膜的方 法，有揭示：將含有紫外線吸收劑的樹脂層雙面，利用未含 紫外線吸收劑的樹脂層夹置，而形成積層薄膜的方法（專利 文獻4:日本專利特開2007-0 1 7555號公報）。 【發明内容】 (發明所欲解決之課題） 本發明係提供面内的紫外線吸收性能呈均勻，且機械 強度優越，並具有可撓性、耐熱性、光學性能的顯示晝面 用保護膜，以及提供將顯示晝面用保護膜使用為偏光板保 護膜的偏光板。 本發明者等製造專利文獻4所記載具有含紫外線吸收 劑之樹脂層的積層薄膜，經將其施行延伸的結果，得知薄 膜面内將出現紫外線吸收性能變動。所以，本發明者等便

2111-9622-PF 6 200911528 就減輕該變動的方法進行探討，社 m ^ , 、，D果表現右延伸前的薄膜 厚度在既定範圍内，即使延伸1 2 6倍，仍不會出現紫外 線吸收能變動情形，遂完成本發 ^符別係右使彈性體粒 子3於構成積層薄膜的部分層（特別係未含有紫外線吸收 劑的丙烯酸樹脂層）中，不僅可減輕紫外線吸收性能變動， 且滑性良好，頗適用於長條薄臈的製造，目而將屬更佳狀 況0 (解決課題之手段） 緣是，根據本發明將提供下述（丨）~ (6): (1) 一種顯示晝面用保護膜，係將在含有紫外線吸收劑 的丙烯酸樹脂層⑷其中一面上，酉己置著未含有紫外線吸收 劑的丙烯酸樹脂層（B1)，並在另一面上配置著未含有紫外 線吸收劑的丙烯酸樹脂層⑽’且厚度20〜30Mm的薄膜 依延伸倍率1. 2〜6施行延伸。 (2) 如（1)項之顯示晝面用保護膜，其中，經延伸後的 膜厚係15/z m以上、8〇// m以下。 (3) 如（1)或（2)項之顯示畫面用保護膜，其中，紫外線 及收幻的畺係相對於構成丙烯酸樹脂層（A)的丙稀酸樹脂 100重量份，將為〇·5〜5重量份。 (4 )如（1)〜（3)項中任一項之顯示晝面用保護膜，其 中’丙稀酸樹脂層（Α)、（Β1)及（Β2)中任1或2層係含有彈 性體粒子。 (5)如（4)項之顯示晝面用保護膜，其中，彈性體粒子 的調配量係相對於構成該含有彈性體粒子之層的丙烯酸樹

2111-9622-PF 200911528 脂100重量份’將為20〜60重量份。 (6) 如（5)或（6)項之顯示晝面用保護膜，其中，含有彈 性體粒子的層係丙烯酸樹脂層（B1)及/或丙烯酸樹脂層 (B2)。 (7) —種偏光板，係將項中任一項之顯示晝面 用保護膜積層於偏光元件上。 【實施方式】 本發明的顯示晝面用保護膜係將具有：含有紫外線吸 Μ的丙烯酸樹脂層（A)(以下亦簡稱「丙烯酸樹脂層 (A)」）以及依夾置其之方式配置著未含有紫外線吸收劑 的丙烯酸樹脂層(B1)與軸以下統稱「丙烯酸樹脂層 = )」）之構造的薄膜（以下亦稱「未延伸薄膜」），施行延 、未延伸薄膜的厚度係20〜300 "m，最好2〇〜2〇〇“，尤 以4 0〜1 〇 〇 # 為佳。若夹M他站时 右未延㈣膜過厚，將有f曲性惡化 的傾向’反之，若過薄， 控制較難Ο卜，^層的厚度 難您外尚將導致處置性降低。 尽度的控制方法係當薄膜=於本,丨扣μ 行成形护“ 專膜屬於利用後述熔融擠出法進 度、冷卻_速度、溶融==缝=、擠出速 冷卻輥中的薄膜利用壓接輥施㈣合=法=正通過 於利用溶液澆塗法進行成/膜係屬 時進行混合的稀釋 ：有如猎由變更調製溶液 例而§周整固形份濃度的方法。

2lll-9622-PF 200911528 構成丙烯酸樹脂層（A)、（Bl)及（B2)的丙烯酸樹脂，係 可為相同、亦可各自不同，但是不管如何均最好1 mffl厚之 400〜700nm可見區域光的穿透率達80%以上，尤以85%以上 為佳’更以9 0%以上為佳。此外’丙烯酸樹脂的玻璃轉移 溫度最好為60〜200°C，尤以100〜18(TC為佳。另外，玻璃 轉移溫度係可利用微分掃描熱量分析（DSC)進行測定。 f.

上述丙烯酸樹脂最好使用以（甲基）丙烯酸酯為主原料 而獲得的聚合物樹脂。該聚合物樹脂係可為僅由（甲基）丙 烯酸酯構成的單聚物或共聚物，且亦可為（甲基）丙烯酸 酯、與能與其共聚合之單體的共聚物。另外，本發明中， 就（甲基）丙烯酸係指丙烯酸及/或甲基丙烯酸。同樣的，（曱 基）丙烯酸酯係指丙烯酸酯及/或甲基丙烯酸酯。 使用為丙烯酸樹脂主原料的（甲基）丙烯酸酯，最好由 (甲基)丙烯酸與碳數卜15烷醇所衍生的構造物。尤以由碳 數1 8院醇所衍生的構造物為佳。當碳數過多_，將有所 獲得薄膜斷裂時的^(由、M i * 叶的延伸過大之情況。烷醇的烷基部分係可 為鏈狀、亦可為環狀，亦可為該等的組合。 該（甲基）丙烯酸酯的具體例係可舉例如：丙烯酸甲 酯、：烯酸乙醋、丙烯酸正丙醋、丙烯酸異丙酉旨、丙烯酸 t _ 6烯酉文異丁酯、丙烯酸第二丁酯、丙烯酸第三丁 酯、丙烯酸正己酯、丙烯酸環己S旨、丙烯酸正辛酯、丙烯

酸2基己酿、丙稀酸正癸酉旨、丙稀酸正十二院酉旨；甲基 丙稀酸甲g旨、甲I

丙烯馱乙酯、甲基丙烯酸正丙酯、甲基 丙稀酉夂異丙g旨、甲I 甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、

2111-9622-PF 200911528 甲基丙烯酸第二丁酯、曱基丙烯酸第三丁酯、甲基丙烯酸 正己S曰、曱基丙烯酸正辛酿、曱基丙烯酸_2_乙基己醋、甲 基丙烯酸正癸酯、曱基丙烯酸正十二烷酯等。 再者，該等（曱基）丙烯酸酯亦可具有諸如羥基、鹵原 子等任意取代基。具有此種取代基的（甲基）丙浠酸酯例， 係可舉例如：丙烯酸—2_羥乙酯、丙烯酸_2_羥丙酯、丙烯酸 4-羥基丁酯、甲基丙烯酸_2_羥乙酯、甲基丙烯酸_2 一羥丙 酯、甲基丙烯酸-4-羥丁酯、甲基丙烯酸_3_氯_2_羥基内 基、甲基丙烯酸環氧丙醋等。料（甲基）丙料醋係可單 獨使用1種、亦可併用2種以上。 本發明所使用的丙烯酸樹脂，係就（甲基）丙烯酸酯單 位的含有量最好達50重量％以上，尤以85重量％以上，更 以9 0重量％以上為佳。 能與（甲基)丙烯酸酯共聚合的單體並無特別的限制， 可舉例如除上述（甲基）丙稀酸醋以外的乙烯性不飽

和,早體、α，0 —乙烯性不飽和㈣單體、稀基芳香 族單體、共輛二嫌簞許、非达±1= 席早體非共軛二烯單體、氰化乙烯單體、 不飽和羧酸醯胺單體、羧酸不飽和醇酯、烯烴單體等。 除上述（？基）丙稀酸醋以外的m婦性不飽和m 酸醋単體具體例，係可舉例如:反丁烯二酸二"旨、 :S夂—乙g曰、順丁烯二酸二甲酯、順丁烯二酸二乙酯 康酸二η旨、順丁稀二酸單乙Sat、反丁烯二酸單正丁 =，广乙烯性*飽和_單體係可為單㈣、多 酸、及多元缓酸酐中之任—者，具體例係可舉例如夕：

2111-9622-PF 10 200911528 酸、曱基丙烯酸、巴豆酸、順丁烯二酸、反丁稀二酸、t 康酸、順丁稀二酸針、衣康酸肝等。 烯基芳香族單體的具體例係可舉例如：苯乙稀、α 基苯乙烯、曱基α -甲基苯乙烯、乙烯基曱苯、二 等。 —乙烯笨 共軛二烯單體的具體例係可舉例如：丨3_ ， 』一歸、2、 甲基-1，3-丁二烯、1,3-戊二烯、2, 3-二甲基 3_丁 _ 烯 f 2—氯―1，3 —丁二烯、環戊二烯等。非共軛二烯單體的具體例 ' 係可舉例如：1，4_己二烯、二環戊二烯、亞乙基降萡烯等。 氰化乙烯單體的具體例係可舉例如：丙稀腈、甲某丙歸 腈、α-氯丙烯腈、α-乙基丙烯腈等。 α，/5 -乙烯性不飽和羧酸醯胺單體的具體例，係可汽 例如：丙烯醯胺、甲基丙烯醯胺、Ν_羥甲基丙烯醯胺、 髮曱基甲基丙烯醯胺、Ν，Ν-二甲基丙烯醯胺等。 羧酸不飽和醇酯單體的具體例，係可舉例如：醋酸乙 , 酯等。 Β欠締 烯烴單體的具體例，係可舉例如：乙烯、丙烯、丁 戊烯等。 能與（甲基）丙烯酸酯共聚合的單體係可單獨使用i 種、亦可併用2種以上。能與（曱基）丙烯酸酯共聚合的單 體，珉好為烯基芳香族單體，其中最好為苯乙烯。 本發明所使用的丙烯酸樹脂中，能與（曱基）丙烯酸酯 共聚合的單體之單位含有量’最好在50重量％以下，尤以 15重量％以下為佳，更以1〇重量％以下為佳。

2111-9622-PF 200911528 本發明所使用丙烯酸樹脂的較佳具體例，係可舉例如： 聚甲基丙烯酸曱酯（甲基丙烯酸曱酯的單聚物）甲基丙烯酸 曱酯/丙烯酸甲酯/丙烯酸丁酯/苯乙烯共聚物、曱基丙烯酸 甲酯/丙烯酸甲酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯/苯乙烯/丙烯酸 丁酯共聚物等。本發明就該等之中，最好為源自甲基 丙烯酸甲醋的構造單位（以下簡稱「甲基丙烯酸甲醋單 位」）’佔總構造單位中之50重量％以上（最好8〇重量％以

幻的聚合物，尤以聚甲基丙烯酸甲酯為佳。丙烯酸樹脂係 可單獨使用1種、亦可併用2種以上。 丙烯酸樹脂的重量平均分子量並無特別的限制，通常 重量平均分子量係50, 〇〇〇〜500,000。若重量平均分子量在 該範圍内’當利用溶融擠出法形成薄膜時，便可輕易地製 作均質的薄膜。 本發明所使用的丙烯酸樹脂，最好選擇自炫融流率值 在分（28(rc、荷重2.16kgf)範圍内者。此外， 當利用溶崎出法形成未延伸薄膜時，最好構成各層的献 可塑性樹脂溶融流率值為相同程度。具體而言，構成相鄰 層的熱可塑性樹脂之炼融流率值差，最好分⑽ C、何重 2.16kgf)。 發明積層薄膜的層中，最好為丙烯酸樹脂層⑴ 由域克^點達戰以上（最好12(M5n（材 声糸曰、與視需要所調配的添加劑構成)所形成的 95〇〇 5C，且拉伸斷裂應變達㈣以上的材料（材料係丙稀酸

2111-9622-PF 12 200911528 樹脂、與視需要所調配的添加劑構成)所形成的層。本發明 卜域克軟化點係指依照實施例所㈣條件進行測得的值。 ^域克軟化點12代以上（最好12(M5(rc)的丙稀酸樹 月曰’較佳例係有如含右.甲其 3有·甲基丙烯酸甲酯單位、與N-烷基 頁丁烯®亞胺、順丁稀二酸軒、及醋部分具有源自碳數 5〜22脂環式烴基的甲基丙稀酸_化合物令任一種以上化人 物之構造單位的甲基丙烯酸樹脂。除甲基丙稀酸甲醋單位 以外的構造早位比例，就古 尤從確保同耐熱性與優越成形性的 ^點，最好相對於總構造單位為2〜30重量％，尤以5〜別重 置％為佳。 N-烧基順丁烯二醯亞胺之中，特別係貌基部分被諸如： 甲基、異丙基、第三丁基、環己基等甲基或碳數3〜7之分 枝或環狀院基所取代者將屬有效。被諸如乙基、正丙基、 正丁基等正烷基所取代者’將有耐熱性改善嫌不足的情 —匕卜才皮著香族基進行N-取代者，所獲得共聚物將有 被考色呈黃色’較難獲得較高光線穿透率樹脂的情況。 酯部分具有碳數5〜22之脂環式烴基的曱基丙稀酸醋 化合物’就碳數5〜22的脂環式煙基係可舉例如：環戍基、 環己基、降范烧基、三環[5.2.1. 〇m —醯等。 域克軟化點9 5 °C〜11 5。厂μ # ϋ ^ ^ C的材枓，係就構成丙烯酸樹脂

層（Α)的較佳丙稀酸樹脂，較佳例有如在先前所詳述域克軟 化點達12(TC以上（最好120〜15〇。〇的丙烯酸樹脂中，添加 多層構造的丙稀酸橡膝粒子。若使用多層構造的丙烯酸橡 膠粒子，便可在不致使域克軟化點降低至必要以上的情況 2111-9622-PF 13 200911528 下’將拉伸斷裂應變設為15%以上。多層構造的丙烯酸橡 膠粒子添加量’係相對甲基丙烯酸樹脂全量1〇〇重量份， 最好為20〜60重量份。若橡膠粒子的量過少，拉伸斷裂應 變改良的效果將嫌不足，反之，若過多，域克軟化點將明 顯降低，形成薄膜時將有無法實現足夠耐熱性的情形。多 層構造的丙烯酸橡膠粒子係利用周知方法進行製造（例如 曰本專利特開昭57-20041 2號公報等）。此外，構成丙烯酸 樹脂層（B)的丙烯酸樹脂，最好拉伸斷裂應變達15%以上。 此處所明「拉伸斷裂應變」係指依照實施例所採用條件測 得的數值。 經添加多層構造丙烯酸橡膠粒子的丙烯酸樹脂，就市 售物係有如「Delpet SR」（產品名，旭化成化學公司製） 等耐衝擊性聚曱基丙烯酸甲酯樹月旨。 此外，此處所謂「多層構造丙烯酸橡膠粒子」係屬於 後述彈性體粒子之一種。 丙烯酸樹脂層（A)中所含的紫外線吸收劑，只要選擇自 ;一般樹脂中所調配物中便可。例如：氧化二苯酮系化合物、 本并一唾系化合物、水揚酸酯系化合物、二苯_系紫外線 吸收劑、苯并三唑系紫外線吸收劑、丙烯腈系紫外線吸收 劑、三哄系化合物、鎳錯合鹽系化合物、無機粉體等周知 物。該等之中，最好為諸如：2,2’_亞曱基雙（4 —一 四甲基丁基）-6-( 2H-苯并三唑-2-醯）酚）、2-(2,-羥基-3,-第三丁基-5’-曱基苯基）-5-氣苯并三唑等苯并三唑系化合 物；2,4-二-第三丁基-6-(5-氯笨并三唑_2_醯）酚、2,2，_ 2111-9622-PF 14 200911528 二羥基-4, 4’-二甲氧基二苯酮、2, 2’，4, 4，-四羥基二苯酮 等氧化苯并酚系化合物。該等之中，特以苯并三唾系化人 物為佳’更以2, 2’-亞甲基雙（4-(1，1，3, 3-四甲基^ 基）-6-(2H-苯并三唑-2-醢）酚）為佳。 形成含有上述紫外線吸收劑之丙烯酸樹脂層（A)的方 法，係有如：（1)將紫外線吸收劑調配入丙烯酸樹脂層中， 再利用該調配物進行形成的方法；（2)使用含有高濃度紫外 線吸收劑的丙烯酸樹脂層之母體混合料、與未含有紫外線 ( 吸收劑的丙烯酸樹脂層，進行形成的方法；以及（3)在進行 丙烯酸樹脂層（A)的熔融擠出成形時，於熔融樹脂中直接供 應紫外線吸收劑並使用雙轴擠出機形成薄膜的方法等。特 別係就從容易抑制未延伸薄膜中之丙烯酸樹脂層的紫 外線吸收劑濃度變動之觀點，最好採用（丨）之方法。 丙烯酸樹脂層（A)中所含有的紫外線吸收劑量，係相對 構成丙烯酸樹脂層（A)的丙烯酸樹脂1〇〇重量份，最好為 I 0.5〜6重量份，尤以0.卜5重量份為佳，更以1〇〜5重量 份為佳。藉由將紫外線吸收劑含有量設定在上述範圍内， 便可在不致使顯示晝面的色調惡化之情況下，有效率地將 紫外線阻斷，特別係就偏光板的保護膜係使用本發明顯示 晝面用保護膜的情;兄，將可可長期間防止偏光度降低。若 丙烯酸樹脂層（A)的紫外線吸收劑含有量少於〇. 5重量 份，則波長370nm與380ηπ]下的光線穿透率將變大，將有 偏光板的偏光度降低之傾向。 本發明中，未延伸薄膜的丙烯酸樹脂層（A)、（B1)及（B2)

2111-9622-PF 15 200911528 中，亦可在1層或2層中含有彈性體粒子。 "本發明所使用的彈性體粒子係由橡夥狀彈性體構成的 粒子。橡膠狀彈性體係有如:丙烯酸酯系橡膠狀聚合物、以 丁二晞為主成分的橡膠狀聚合物、乙烯喝酸乙㈣共聚物 等。丙稀酸醋系橡膠狀聚合物係以諸如丙烯酸丁醋、丙稀 酸-2-乙基己醋等為主成分。該等之中，最好為以丙烯酸丁 醋為主成分的丙烯酸㈣聚合物、及以丁二烯為主成分的 橡膠狀聚合物。彈性體粒子係可為由二種聚合物形成層 狀，代表例係有如將由丙浠酸丁西旨等丙稀酸烧基醋、鱼苯 乙烯的接枝化橡膠彈性成分，以及聚甲基丙烯酸甲酿及/ 或曱基丙烯與丙稀酸烧基g旨的共聚物所構成硬質樹 脂層，依核殼結構形成層的彈性體粒子。 本發明所使用彈性體粒子係分散於丙稀酸樹脂中的狀 &下，二次粒子之數量平均粒徑纟2"m以下，最好 从m尤以〇 · 1〜〇. 5 " m為佳。即使彈性體粒子的一次 / =仫車又小，但右利用凝聚等所形成的二次粒子數量平均 “二偏大’則基材薄膜的濁度(霧值)將變為過高，導致光 線穿透率降低。；5 # ^ ' ’右數量平均粒徑過小，便有可撓性 降低的傾向。 本發月中彈性體粒子在波長78〇抓下的折射 “ na“）’就與基質的丙烯酸樹脂在波長38〇而~78_下 之折射率nb( λ )間，將、、丈p , Γ ^ ^ 將滿足丨na( λ )-nb( λ )丨S 0. 〇5的關

係。尤以丨na(久:»、I 、人J nbU )丨g 〇. 〇45為佳。另外，na( λ )與 nb( λ )係指波長2 τ ^ ^下的主折射率平均值。當

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UaQ )-nbU )|值超越上述值時，將因界面處的折 所造成的界面反射，而有損及透明性的可能性。 彈性體粒子的調配量係相對構成經調配入彈性體粒 之層的丙稀酸樹脂量1GG重量份，最好為20]5〇重量产， 尤以20〜60重量份為佳。若彈神妒私工仏1 n m 右彈性體粒子的量過少，薄膜沾 滑性、可撓性將嫌不足， 、、 久 < 右過多，耐熱性將變差。 彈性體粒子係可含於丙烯酸樹脂層⑴、（B1)、⑽ t之任1，惟就從未延伸薄膜、經延伸後之顯示書面用 保護膜的捲取容易度（滑性良 或（B2)層中。 好度）觀點，最好含於⑻）及/ 製造本發明所使用未 ,, 、1甲潯膜的方法，係就從生產 社、厚度精度優越的觀點，具^ $ 出 "最好為使用T型模頭的熔融擠 出成形法。此情況，將播> ψ , 各層的樹脂分別利用各自的擠 出機施行熔融，並依熔融肤 〜、進仃積層後，再從T型模頭 擠出呈薄片狀，將薄片利 i衩碩 .. 用〜部輥進行拉取，便可一口齑 製成積層薄膜。 私便j 口軋 除前述擠出法之外，Λ % m % ^ 而可使用黏合劑，將構成各層的 4膜進订貼合而製造。逢 劍 黏合劑係可舉例如：丙烯酸系黏合 劑、胺甲酸酯系黏合劑、聚 劍¥ ^ S曰糸黏合劑、聚乙烯醇系黏合 幻、聚烯烴系黏合劑、改皙 ^ ^ ^ 貝I烯烴糸黏合劑、聚乙烯基烷 崎糸黏合劑、橡膠系黏合齋 长 Μ、乙烯-醋酸乙烯酯系黏合劑、 虱乙烯-醋酸乙烯酯系黏合 雙7 Λ σ d、SEBS(苯乙烯-乙烯-丁烯— 己烯共聚物）系黏合劑、^ τ 段此 s(笨乙烯—異戊二烯-苯乙烯嵌 仅共聚物）糸黏合劑、乙悚_ ++ 辟本乙烯共聚物等乙烯系黏合

2lll'9622-PF 17 200911528 劑；乙烯-(甲基）丙烯酸甲酯共聚物、乙烯_(甲基）丙烯酸 乙酯共聚物等丙烯酸酯系黏合劑等。該等之中，尤以經硬 化後能維持既定彈性者為佳，此種黏合劑係有如：sebs系 黏合劑、SIS系黏合劑、乙烯-醋酸乙烯酯系黏合劑。 由該黏合劑構成的層之平均厚度，通常〇 . 〇1〜3〇#爪， 最好〇.卜15# in。 本發明所使用未延伸薄膜的各層厚度變動最好在±3%

以内。藉由將厚度變動設定在該範圍β，便可減少本發明 顯示畫面用S護膜#紫外線吸收性能變動。此處所謂「厚 度變動」係指從厚度的任何處進行測定，並求取算術平均 值時’測定值對算術平均值的變動。具體係如後述實施例。 將未延伸薄膜的各層厚度變動設定在±3%以内的手 段’係可舉例如：υ從模具開σ部起至所擠出薄片狀未延伸 積層體最初所密接的洗注輥為止，均利用包圍構件覆蓋； 2)將薄膜二端部在纽輕上施行尖銳針軋，並在第2輕上 施行吹風；3)將模唇與未延伸積層體料注部間之㈣設 在200mm以下等。 另外’延伸前的延伸前各岸厘 π 』合層厚度係可選擇任意厚度， 隶好20〜70 # m，尤以3〇〜5〇 為佳。若層厚度過厚，可 撓性將降低，反之，若層厚度 均勺分^ ^ 1外線吸收劑將頗難 :勾刀佈各層厂子度的比率亦屬任意，惟就從防止 觀點，最好層⑽與層⑽的厚度係相同。 本發明的顯示晝面用保護… . ' '、將上述未延伸薄膜至少 朝一方向施行延伸便可獲得。 、

2111-9622-PF 18 200911528 在將未延伸薄膜施行延伸前 施行預先加熱的步驟（預熱步預^置將未延伸薄膜 薄膜施行加熱的手段，係有如 T㈣中’將未延伸 裝置、或浸潰於液體中等。其中烤=加熱裝置、輻射加熱 預熱步驟中的加熱溫度，通常加熱裝置。 +…好延伸溫度 指加熱裝置的設定溫度。 乙伸溫度係 ,連：伸=進行延伸的方法，係有如將夹具利用滑接 二並依夾具間隔隔開的縮放式延伸機， ·將夹且依螺 桿形狀袖進行驅動，藉由調整螺桿溝的間隔而將 隔開的螺桿式延伸機；以及線性馬達式延伸機等。^ I伸的方法並無特別的限制’將可適用習知周知 法。具體而言’有如：利㈣側的圓周速率差，朝縱向翠轴 ，伸的方法、或使用延伸機朝橫向施行單軸延伸的方 早軸延伸法；施行將固定的炎具間隔隔開的縱向延伸 時利用導軌擴大角度朝橫向延伸的同時雙軸延伸法 用輥間的圓周速率差朝縱向延伸後’並由夾具抓持二端部 且使用延伸機朝橫向施行延伸的逐次雙軸延伸法 伸法。 哥又軸延 延伸溫度係就樹脂中，將玻璃轉移溫度最低的樹脂之 玻璃轉移溫度設為Tg，通常可依Tg〜Tg+351 (最曰 Tg Tg + 2〇C)範圍内實施。 本發明的製造方法中，在延伸步驟中，從未延伸薄膜 流動方向中心部起至左右區域的溫度，最好相對中心部溫

2111-9622-PF 19 200911528 度設定在±1.5。。以内，尤以±KC以内為佳。 域的溫度差設為均勻狀離，便 字左右區 J J狀忍便使左右延伸程度呈均勻， 而將可使獲得保護膜厚度呈均勻。 因

延伸:率係12~6倍，最好倍尤以以仰 為仏。延伸方法係當屬於逐次雙軸延伸的情況，最 2次延伸倍率設為較小於第1次延伸倍率。具體 將第2次延伸倍率設為帛}次延伸倍率# ο:。，：:： 延伸倍率偏離上述範圍’配向將嫌不《，且折射率非等： 性、甚至相位差顯現將嫌不足，將有積層體斷裂的可能性。 此處所謂「延伸倍率」係、當施行雙軸延伸時，分別係指縱 向、橫向的延伸倍率。m常所謂「縱向」係指積層體的長 度方向，「橫向」係指寬度方向。 *在施行延伸的步驟（延伸步驟）後，亦可設置將所延伸 薄膜緩和的步驟（熱固定步驟）。熱固定步驟中的緩和溫 度，通常係室溫〜延伸溫度+3(rc，最好延伸溫度_4〇它〜延 伸溫度+2(TC。此外，熱固定步驟中，亦可未特別設定溫度， 而保持著延伸溫度。 利用延伸所獲得的本發明顯示畫面用保護膜，具有· 延伸後的丙烯酸樹脂層（A)(以下稱「丙烯酸樹脂層 (A’）」）、延伸後的丙烯酸樹脂層（B1)(以下稱「丙烯酸樹 脂層（ΒΓ )」）及延伸後的丙烯酸樹脂層（B2)(以下稱「丙烯 酸樹脂層（B2,）」）。 藉由依此獲得延伸薄膜，便可獲得丙烯酸樹脂層（八，） 中所含紫外線吸收劑的濃度變動較少之薄膜。所以，本發 2111-9622-PF 20 200911528 月的顯不裝置用保護膜將成為無紫外線吸收性能變動的薄 膜。 / 紫外線吸收劑的濃度變動係依照以下順序進行測定。 首先利用刀光光度計測定積層體的紫外線穿透率。 接著，利用接觸式厚度計測定顯示晝面用保護膜的厚度。 接^利用光學顯微鏡觀察測定部的截面，並求取丙ς酸 樹月曰層（B1 )、（Β2’）、與丙烯酸樹脂層（Α’）的厚度比，且 二取丙烯酸樹脂層(Α，)的厚度。然後，從紫外線穿透率與 厚度，依下式（1 )計算出紫外線吸收劑濃度。 C=-loglO(〇. 〇1T)/k/L d) 式（1)中，C係指紫外線吸收劑的濃度（重量％)，τ係指 光線穿透率⑻，Κ係指吸光係數㈠，L係指積層體的厚度 (// m) 〇 將以上的操作在顯示晝面用保護膜的縱向與橫向上， 每隔一定間隔實施，並取該等測定值（n = 3)的算術平均值， 且將其視為平均濃度Cave。然後，將所測得濃度c内的最 大值設為Cmax，將最小值設為Cmin，並依下式進行計算。 遭度的變動（％) = (Cave-Cmin)/Cavexl 00、及 (Cmax-Cave)/CavexlO〇 中較大。 為能將上述丙烯酸樹脂層（A’）的紫外線吸收劑濃度變 動，整面設定在〇 · 1 %以下，就將未延伸薄膜的厚度設計在 上述範圍内將屬重要。此外，最好能抑制未延伸薄膜的丙 烯酸樹脂層（A’）中之紫外線吸收劑濃度變動。在未延伸薄 膜製造時，藉由實施（1)使乾燥丙烯酸樹脂、與紫外線吸收 2111-9622-PF 21 200911528 :進订混合’接著將該混合物投入於擠出機所連接的漏斗 /在供應給單軸擠出機並施行溶融擠出；（2)將丙婦酸樹 月曰投入於具乾燥機的漏斗中’且從另—投入口投入紫外線 吸收劑，將上述丙稀酸樹脂及紫外線吸收劑，分別一邊利 =料器進行計量，-邊供應給雙__而施行溶融擠 專’便可抑制未延伸薄膜的丙烯酸樹脂層⑴之紫外線吸 收劑濃度變動。 再者’本發明的顯示畫面用保護膜最好波長馳m下 的光線穿透率係4%以下，尤以3%以下為佳。此外，該薄膜 取好波長370_下的光線穿透率在1%以下，尤以㈣以下 為 此外顯示畫面用保護膜在波長420〜780nm下的光 線穿透率最好達85%以上，尤以9〇%以上為佳。 一:顯不畫面用保護膜在波長380nm或波長370nm下的 光線穿透率超過上述範圍，例如當安裝於液晶顯示裝置等 顯示裝置時1因紫外線導致偏光元件產生變化而降低偏 光度。上述光線穿透率係依據：IS K GU5，並使用分光光 度計便可進行測定。 顯示晝面用保護膜的丙烯酸樹脂層（B1，）及/或（B2,） 之表面粗度（Ra)，最好為8〜3〇nm，尤以1〇〜2〇⑽為佳。若 表面粗度過小，將有保護膜的滑性惡4匕，操作性降低的傾 向。例如將保護膜利用輥輪對輥輪進行搬送時，將有保護 膜黏貼於搬达輕上、或起敵、或斷裂的情況發生。且，將 保4膜捲取為捲筒時’保護膜間將發生擦傷、刮痕、或保 4膜間的空氣脫除不足，而有造成所捲取的捲筒形狀惡化

2111-9622-PF 22 200911528 之情況。 另一方面，若表面粗度過大，將依表面的光散射 致保護膜透明性降低的傾向。

用保護膜中，層内部的濁度（層内部 ，通常係0〜1%程度，最好0〜0.8%(例 0〜〇.5%(例如〜0.5%)程度為佳。 本發明的顯示畫面 引發散射的内部濁度） 如0. 0卜0· 8%)，尤以 另外，内部濁度係藉由為將保 從上面覆蓋樹脂層，或者經由 與保護膜層的表面凹凸進行貼 行測定。 護膜的表面凹凸平坦化，而 透明黏貼層將平滑透明薄膜 合，再施行濁度測定便可進

本發明顯示畫面用保護臈的外部濁度最好為 1.卜5.G%。藉由將濁度設定在該範圍Θ，便可使與偏光板 等間之黏合性變為更良好，當將本發明顯示晝面用保護膜 使用於顯示裝置時，將可提升顯示襄置的鮮明性。外部濁 度係根據JIS K 736卜1 997，使用濁度計（日本電色工業公 司製「NDH-300A」）便可進行測定。另外，本發明中將施行 5次測定，並將算術平均值視為濁度代表值。 本發明的顯不畫面用保護膜係經6〇。〇、g〇%RH、1〇〇小 時的熱處理後，於縱向及橫向將具有最好以下（尤以 0 · 3/d以下為佳）的熱收縮率。若熱收縮率超越該範圍，當在 门/皿/冋濕％ i兄下使用時，便將因收縮應力而發生保護膜變 形、從顯示裝置上剝落的情況。 再者，本發明的顯不晝面用保護膜係表示i色度指標 的川黃索弓"最好在-2.0〜3·〇範圍内，尤以_2_〇〜2.〇範

2111-9622-PF 23 200911528 ’將因薄膜所具有的色調，在將 膜使用於顯示裝置時，將損及顯 係可依照Jis Κ 7373:2006所記 圍内為佳。若YI超過3 ( 本發明的顯示晝面用保護 不裝置的色彩重現性。γ J 載的方法進行測定。 本Α月的顯不晝面用保護膜最好殘留溶劑含有量在 貝里％以下。藉由將殘留溶劑量設定在上述範圍内， 例如在高溫/高濕度環境下將可防止薄膜發生變形，同時將

可防止先學性能劣化1留溶劑量在上述範圍内的薄膜， 例如將複數樹脂施行此棬 、擠出成形便可獲得。當施行共擠出

成形時，因為亦可不用M 、，支由複雜的步驟（例如乾燥步驟、塗 佈步驟），因而將可減少雜質等外部異物的混人，俾能發揮 優越的光學性能。 留洛』3有里係將基材薄膜5〇呢，裝入於完全將表 面所吸附水分、有機物等除去，且内# 4龍玻璃試管的試 料容器中，將該容器在溫度20 0t下加熱3〇分鐘，且連續 捕捉從谷益洩出的氣體，並就所捕捉的氣體使用熱脫附式 氣相層析質譜儀（TDS_GC_MS)施行分析的值。 當將本發明的顯示晝面用保護膜使用為偏光板的保護 膜時，透濕度最好在1Qg · 以上、且2Q()g ·广 以下。藉Φ將保護膜的透濕度設定在上述較佳範圍内，便 可提升與在顯示畫面用保護膜上所積層之層間的密接性。 透濕度係可在4『C、92,環境下，依照放置…、時的試 驗條件’根據JIS z 0208所記載的杯法進行測定。 再者’當將本發明的顯*晝面用保護膜使用為偏光板

2111-9622-PF 24 200911528 靠液晶單元」則的保護膜時’上述薄膜最好屬於光學等向 性，具體而言， 取好在i0nm以下，尤以5nm以下為#

Rth係絕對值最好在〗〇 _ M卜尤以5nm以下為佳。 ，另外，面内方向的遲延Re、厚度方向的遲延恤 當將::膜厚度設為d(nn])時，便分別刈、 ,-“nx+ny)/2 —nz)xd表示的值。ηχ、叮係指面内主折射 率（nx^ny)，nz係指厚度方向的折射率，d係指平均厚度。 本發明的顯示畫面用保護膜係光彈性係數的絕對：最 好在30x1。下’尤以1〇χΐ〇·Ι2ργ以下為佳更以 5Xl0 —、、下為佳。若光彈性係數較大於上述數值，該顧 不晝面用保護膜將容易因來自外部的應力而發生相位差， 且將有造成光學性能降低的可能性。 對本發明的顯示晝面用保護膜將可賦予諸如硬塗層、 低折射率層等一般光學薄膜所採用的機能層。 硬塗層係屬於具有提高本發明顯示畫面用保護膜表面 硬度之機能的層，根據m κ 5__5_4所示錯筆硬度試驗 (試驗板係使用玻璃板），最好顯示Η或更硬的硬度。此種 硬塗層所ηχ置的顯不晝面用保護臈，最好錯筆硬度為⑽或 更硬的硬度。形成硬塗層的材料(硬塗材料”最好係屬於 利用熱或光而硬化的材料，可舉例如：有㈣酮系、三聚氣 胺系、環氧系、丙稀酸系、胺甲酸醋丙稀酸酉旨系等有機硬 k材料’ 一氧化石夕等無機硬塗材料等。該等之中，就從黏 口力良好且生產生優越的觀點’最好為胺甲酸酿丙稀酸酯 系與多官能基丙烯酸酯系的硬塗材料。

2111-9622-PF 25 200911528 硬塗層係依昭所φ^ _ 提升、體積收縮；二：：射率調整、彎曲彈性率 文疋化、以及提升耐熱性、抗靜電性及 防眩性等之目的下，將可含有各種填充劑。此外，硬塗層 係可3有諸如抗氧化劑、紫外線吸收劑、光 電劑、均塗劑、及消泡劑等添加劑。 抗靜 抗反射層係為防止外本 層等其他層，靜於顯、’將直接或經由硬塗 的面)上。於顯不畫面用保護膜的表面(露出於外部 "2抗：射層的厚度最好為。.01，尤以 二二广m為佳。抗反射層係有如··由折射率較小於 率)的低折射Λ 率㈣係1.3。〜1.45· 折射Λ / 成；將由無機化合物所構成薄膜的低 伊、”…、由無機化合物所構成薄膜的高折射率層，交 錯複數積層等。 亍置乂 下，低折射率層的材料係在屬於低折射率的前提 等樹μ粗、、特別的限制。例如紫外線硬化型丙婦酸樹脂 的複，在樹脂中分散著勝質二氧化石夕等無機微粒子 凝金崎化合物的溶膠-合 人形成低折射率層的材料，亦可僅由聚 各個；M·祖’“勿’亦可為前驅體的單體或募聚物。此外， :料為能職予防污染性，最好含有具氣的化合物。 外 :〇物的例’係除含有氟基的溶膠-凝膠材料之 二=具有交聯，丨生官能基的*氟聚合物。 3有氣基的溶膠—凝膠材料係可例示如_基烧氧基

2Hl-9622-PF 26 200911528 夕烧 氣燒基院氧基矽烷係有如依 CIMCMnCIhCihSiCORX式中’ R係指碳數卜5個的烷基；η 係心0~12的整數）所示化合物。具體而言，就氣烧基烧氧 基石夕烧係可舉例如··三氣丙基三甲氧基石夕烧、三氣丙基三乙 乳基石夕烧、十三氟辛基三甲氧基石夕院、十三氟辛基三乙氧 基矽烷、十七氟癸基三甲氧基矽烷、及十七氟癸基三乙氧 基矽烷等#中’最好上述η為2〜6的化合物。 具有交聯性官能基的含氣聚合物，係藉由將含氣單體 與具交聯性官能基的單體施行共聚合便可獲得，或著將含 氟單體與具有官能基的單體施行共聚合，接著再對聚合物 中的官能基加成具有交聯性官能基的化合物便可獲得。 含氣單體係可舉例如：氟乙烯、偏二銳乙烯、四氣乙 烯：六氟乙烯、六貌丙烯 '全氟—2,2_二甲基」，3_二噚唑 等氟烯烴類；「BiSC0at 6FM」（大阪有機化學公司製）、 「M-2020」（大金公司製）等（甲基）丙烯酸之部分或完全氟 化的烷基醋衍生物類、完全或部分敗化的乙烯醚類等。 具有交聯性官能基的單體、或具有交聯性官能基的化 合物’係可舉例如：丙烯酸環氧丙酿、甲基丙稀酸環氧丙醋 等具有環氧丙基的單體；丙烯酸、甲基丙烯酸等具有緩基 的單體，丙烯酸羥烷基酯、甲基丙烯酸羥烷基酯等具有羥 基的單體；丙烯酸經曱自旨、甲基丙烯酸經甲西旨；丙烯酸^ 丙酯、甲基丙烯酸烯丙酯等具有乙烯基的單體；具有胺基 的早體；具有確酸基的單體等。 供形成低折射率層用的材料，係就能提升耐刮傷性的

2111-9622-PF 27 200911528 :點，可使用含有將諸如二氧切、氧化銘、二氧化鈦、 …匕錯、氟化鎂等微粒子，分散於醇溶劑中之溶膠物。上 :微粒子係就從抗反射性的觀點，折射率越低將越佳。此 ，微=子係可具有空隙，特別以二氧切中空微粒子為 二 微粒子的平均粒徑最好為5,2，_㈣，尤以 ZUnm〜1 〇〇nm為佳。此虚所 「 h 此處所明千均粒徑」係指利用穿透式 電子顯微鏡觀察所求得的數量平均粒徑。 n 述低折射率層最好動摩擦係數⑴S K 7125)為 •〜0·ΐ5’對水的接觸角（JISR 3257)最好為9〇〜12〇度。 再者’機能層係除上述以外，亦可為諸如防污層、防 :、阻氣層、透明抗靜電層、底漆層、電磁波屏蔽層、 底塗層等’-般就光學薄膜所採用的其他層。 ，發明的顯示畫面用保護膜係可使用：液晶顯示裝置 ^電聚顯示面板⑽）、電激發光顯示器（關、陰極 射線管顯示裝詈（rI?T、 置（CRT)、％發射顯示器（FED)、電子紙張、 觸控板等顯示裝置的表面保護膜，且可直接貼合使用，或 :代組裝於偏光板保護膜、前面板等顯示褒置中的表面構 :使用。本發明的顯示晝面用保護膜頗適用於偏光板保護 用途。 當將本發明的顯示晝面用保護膜使用為偏光板保護膜 Γ將該薄膜經由黏合劑貼合於偏光元件其中-面上，接 著使a黏D劑硬化’藉由將上述薄膜固定於偏光元件上， 便可獲得偏光板。 在將偏光70件貼合於顯示晝面用保護膜之前，亦可對

2111-9622-PF 28 200911528 該薄膜侧的貼合面施行諸如息化處理、電晕處理 理、錨塗層處理等易黏合處理^ ，茶處

偏光元件係有如：使S&或_ A . &^ /、次—色性染料吸附於聚乙烯醇 溥膜上，接者藉由在㈣浴中施行單軸延伸而獲得者，或 使碘或一色性染料吸附於聚乙烯醇薄膜上，經延伸 分子鏈中的部分聚乙烯醇單位改質為聚乙烯基單位而計 者專。此外’偏光元件係可使用諸如:柵偏 ： f 光元件、膽固醇型液晶偏光元件等，具有將偏光分= 射光與穿透光機能的偏光元件。其中，最好未含 知的偏先70件。偏光元件的偏光度最好達m以上，尤以 99%以上為佳。偏氺；姓认广 兀以 偏先凡件的厚度（平均厚 5"111~80#111。 J取好為 一般係在顯示畫面用你兮雈瞭甘+ Μ 中一面上貼合著偏光元 件後’再於未鄰接該薄膜之一側的偏光元件上積層著保護 層。保遵層係可為本發明的顯示晝面用保護膜 知偏光板所使用由諸如:聚碳 為習 以日I喊砜樹脂、聚對 本一甲酉欠乙一酯樹脂、聚醯亞胺 樹脂、聚礪樹脂、聚芳……甲基丙婦酸甲醋 聚方香S曰樹脂、聚乙烯樹脂、聚苯乙 樹脂、聚氣乙烯樹脂、输嫵去Η 銜舳纖維素知、脂環式烯烴聚合物等所 構成的保護層。 哥η 在偏光7L件上積層著保護層的方法並無特別的限制， 一般係可採用例如將成為保護層的保護膜，視需要經由黏 黏合劑，係可使用層貼合於偏光元件上的 火用智知周知的黏合劑。

2111-9622-PF 29 200911528 。液晶顯示裝置

偏光板。另外，液晶顯示裝置亦可更進一步設置：相位差 使用該偏光板便可製造液晶顯示裝置。 通常係依序配置著：光源、入射側偏光板、液 出側偏光板。偏光板係可設置於該奘罢& 板、亮度提升薄膜、導光板、光擴散板、光擴散薄片、聚 光片、反射板等。 [實施例] 其次’例示實施例及比較例，就本發明進行更詳細的 說明。另外，「份」及「％」在無特別聲明的前提下，係指 重量基準。 針對實施例及比較例所獲得的保護膜依照下述方法施 行評估。 <試驗•評估方法> <拉伸彈性率> 將樹脂施行單層成形，而獲得厚度i00以m的薄膜，切 取為lcmx25cm試驗片，根據ASTM D 882，並使用拉伸試 驗機（東洋Baldwin公司製、張力機UTM- 10T-PL)，依拉伸 速度25mm/分的條件施行測定。施行同樣的測定5次，將 算術平均值視為拉伸彈性率的代表值。 <域克軟化點> 樹脂的域克軟化點係根據JIS κ 6717-2製成試驗片並 施行測定。 <拉伸斷裂應變>

2111-9622-PF 30 200911528 、Ί伸斷裂應變係根據JIS K 6717_2製成試驗 ，並施行測定。當樣品在未產生降伏m遭破壞時， 拉伸斷裂應變的測定值視為拉伸斷裂應變，而在降伏後才 遭破壞時，便將具㈣斷料預備應變的敎值視為 斷裂應變。 <膜厚> 將未延伸薄膜包藏於環氧樹脂中，使用 (_ 業公司製、RUB-2100)施行切片，並使用 乃卫便用掃描式電子顯微鏡 觀察截面，並測定各層的厚度。 相關保護膜的膜厚，將保護膜包藏於環氧樹脂，使用 切片機（大和工業公司製、腿.Ο)施行切片，並使用掃 描式電子顯微鏡觀察截面，且測定膜的整體厚度。 <表面粗度> 薄膜的表面粗度Ra值係使用原子力顯微鏡（掃描式探 針顯微鏡）施行測定。使用精工儀器公司製的掃描式探針顯 微鏡（SPI3800系列）’依動態力模式對薄膜表面在 角的範圍内施行原子力顯微鏡測量掃描，再從所獲得的表 面分佈曲線，求取相當於JIS B 〇6〇1所規定Ra的算術平 均粗度。面内方向的放大倍率係設為！萬〜5萬倍，高度方 向的放大倍率係設為1 0 0萬倍程度。 針對延伸後的薄膜（相關比較例2係保持未延伸狀態 的薄膜），施行以下物性的測定。 < Re ^ Rth> 使用高速分光式橢圓偏光儀（J.AW〇〇Uam公司製 2111-9622-PF 31 200911528 M-20 0 0U) ’測定波長55〇nm下的Re及Rth(>就同樣的測定， 朝保濩膜的寬度方向依等間隔測定丨〇處，並計算出平均 值。 <收縮率> 從薄膜寬度方向的中央處，切取一片150mm正方形試 驗片，再從各頂點朝面中心，在寬度方向（圖丨中的箭頭 Dr所示方向）及長度方向（圖丨中的箭頭…所示方向）上，分 ^ 別離開25mm的位置處設置標點（A〜D)。A~B、C〜D、A〜c、及 、 B〜D的距離均為i〇〇mm。保持於溫度6〇t、9〇%RH中經保 持1 ο〇小時後，便測定標點間隔的位移△ AB、△ CD、△ 及△ BD(經保持loo-ioo小時後的距離（mm))。從測定值依 照下式計算出寬度方向收縮率Ltd)、及長度方向收縮率 (△ Lmd)。參照圖1所示。 Δ Ltd={(A AB/100)+(Δ CD/1〇〇)}/2x100 Δ Lmd={(A AC/l〇〇)+(A BD/l〇〇)}/2xl〇〇 <内部濁度、外部濁度> (： 使用濁度計（曰本電色公司製、NDH 2000H)，測定對 CIE標準D65光源的延伸薄膜濁度（H〇)。接著，在延伸薄 膜的雙面上塗佈丙烯酸酯單體，並硬化，而施行表面的平 滑處理後’再度施行測定，將該值視為内部濁度值（Hi )。 根據表面散射的外部濁度（He) ’係依照下式計算出的值。 He=Ho-Hi <波長38Onm中的紫外線穿透率〉 根據J IS K 0 11 5 (吸光光度分析通則），使用紫外可見 2111-9622-PF 32 200911528 近紅外分光光度計（日本分光公司製 <色調> V - 5 7 0 )施行測定。 使用分光式色差計（曰本 用CIE標準C光源進行測定。 次，並將算術平均值設為γ I。 <摩擦係數> 電色工業製、SE2〇〇〇)，並使 另外，就同樣的測定施行五

根據JIS K 712 5 ’測定靜摩擦係數。 片係使用鏡面拋光SUS304板。 <透濕度> 位於下方的試驗 依照在4GC、92%RH環境下放置24小時的試驗 =ns 刪所記載杯法的方法施行敎。透濕度的翠 位係 g · m · day 1。 經延伸後的薄膜（相關比較例 薄膜），施行以下的評估。 <滑性> _ 係保持未延伸狀態的

依目視觀察所捲取薄腺經 导膜缄面的打滑及捲皺情形 良：打滑與捲皺均未出現。 中：打滑或捲皺中有出現任一者。 劣：打滑與捲皺二者均有出現。 <彎曲性> 將30〇mm正方的薄 P八％ # 瞑對角線朝二側彎折的操作，交 錯为別重锼施行1〇〇次， Χ 不古φ Ϊ目4 亚和用光學顯微鏡確認薄膜上熹 否有出現細微龜裂，且 寻犋上疋 ,如下進行評估。 ft ·播變化。

2111-9622-PF 33 200911528 中：在薄膜端部雖出現些微的細微龜裂 問題。 但實用 上並無 劣：沿彎折部將發生細微龜裂情形。 針對設有硬塗層及抗反射層的保 。 …曼膜’依如下述施行 <鉛筆硬度> 除將荷重設為500g之外，盆 ' 再餘岣依坪T T Q r 5600-5-4，依 211船箸 fJTJL 古J 1 ^ ^

4依m说具有抗反射層的保護 射層表面)5處劃割5随左右，並確認刮痕出現程度。(抗反 優：無任1處出現刮痕。 X 良：有1處出現刮痕。 劣·有2處以上出現刮痕。 相關偏光板依如下述施行評估。 <財光性> 將所製传偏光板使用陽光耐氣候試驗箱（S職試驗機公司 製Ή0) ’依照太陽光碳弧燈、相對濕度⑽的條件曝光 200小時。然後，依目視觀 哪不侷先板的色相斑點，並依以 下的指標施行評估。 良：整面均無發現著色。 劣：有多處出現著色情形。 〈偏光板之密接性> 的偏光板 時，接著 切取大小lOcmxlOcm 的怪溫值濕室中放置24小 5 片，在 80°C、95%RH ，在 20°C、40%RH 的恆

2111-9622-PF 34 200911528 ㈣恆濕至中放置24小時，重複此種操作20次。目視觀察 保羞層的各層間、及偏光元件與保護層間的積層狀態，並 依下述基準施行評估。 優：剝落的偏光板片數0。 良：剝落的偏光板片數1片。 劣··剥落的偏光板片數達2片以上。 <龜曲> f.. 將偏光板切取為大小，並在溫度ere、濕 …度議的恆溫槽―放置⑽小時，❹溫槽申取出，放置 於水平盤上，觀察試驗片的捲曲狀態，並依下述基準進行 捲曲性的評估。 優：完全無出現捲曲情形，屬良好。 良.出現些微的捲曲，<曰幾 ,卜 7一戍于不會被注意到。 劣··明顯的出現捲曲情形， <,鮮明性> 且屬實用上將構成問題的程度。 冑組裝的液晶顯示裝置顯示 、輪靡鮮明度，並依下述基準施行評估。錢察文字的 優：文字輪廓清晰， τ並無出現模糊。 良：雖出現輪廊模糊 、 果糊，但不會被注意到。 劣：文字倉白，輪扇山 系鄭出現模糊情形。 〈亮度缺陷> 將偏光板組裝於市隹

- 13液日日顯示裝置中，並推I 不’依目視確認有如Ax進仃白顯 儿點、亮線。

良：均無發現亮點、古A %線’檢視性呈良好。

2111-9622-PF 35 200911528 劣：發現亮點或/及亮線，觀察者將感覺不適感。 <邊框故障> 從市售液晶顯示器（IPS模式、20V型），將包爽著液晶 單元的偏光板與視角補償薄膜中，靠檢視側所設置的偏: 板與視角補償薄膜剝除，再將實施例與比較例所獲得偏光 板田作保濩膜，且朝觀察者側再度黏貼於液晶單元上。 將已組裝完成的液晶顯示器，在溫度6〇它、濕度 恆μ槽中放置500小時，依目視觀察黑顯示時的觀察者偏 光板放置後之狀態。 、 良：整面偏光板均無發現茂光情形。 劣：在偏光板端部有出現洩光情形。 製造例 <多層構造丙烯酸系彈性體粒子Α之製作> 在具備攪拌混合機與冷凝器的反應器中，投入蒸餾水 68 60ml與乳化劑的一辛基確基號珀酸鈉2 0 g，一邊施行 攪拌，一邊在氮環境下升溫至75r，在沒有氧影響的狀態 下’獲得經摻入乳化劑的蒸餾水。 在該經摻入乳化劑的蒸餾水中，添加由：甲基丙烯酸甲 酉曰（以下稱「MMA」）220g、丙烯酸正丁酯33g、甲基丙烯酸 烯丙酯（以下稱「ALMA」）〇.8g、及過氧化氫二異丙基苯（以 下稱「PBP」）0. 2g所構成混合液，在8(rc下保持15分鐘， 而進行第1層的聚合。 接著’將由：丙烯酸正丁酯127〇g、笨乙烯320g、二乙 二醇丙烯酸酯20g、ALMA 13. 〇g、及PBP 1. 6g構成的混合

2111-9622-PF 36 200911528 液，歷時1小時連續點、龙 點滴於已元成第1層聚合的反應液中， 待點滴結束後，更進扞符庙/ n八# 丁反應40刀鐘，而進行第2層的聚合。 接者，弟3層的臂人技六 〜 \ 口係在已元成第2層反應的反應液 中’添加由：ΜΜΑ 34Γ)σ、 S丙烯馱正丁酯2. Og、PBP 〇 3g、 及正辛基硫醇0. lg槿忐 g構成的此合液，更添加由：MMA 34〇g、 丙烯酸正丁酯2. 〇g、PRP Λ Q 社 g PBP 〇. 3g、及正辛基硫醇h 〇g構成 的混合液。然後，將Λ s n亡 皿又上升至95C並保持30分鐘，便

獲得多層構造丙婦酸系橡膠粒子的乳膠。採取少量的乳 膠’利用吸光度法求取數量平均粒徑，結果為200 ”。 將所獲付乳膠投人^^ n g 又入於0 · 5 %氯化|g水溶液中，而使聚合 物凝聚’利用溫水施杆5 士、.土 '盈从 也仃b -人洗淨後，經乾燥，便獲得多層 丙浠酸系彈性體粒子A。 <丙烯酸樹脂1之製作> 將丙烯酸樹脂「Delpet 8〇NH」（產品名、旭化成化學 A司I，曱基丙埽酸曱醋/曱基丙烯酸酷共聚物：域克軟化 118C拉伸彈性率3.3GPa)80重量份、及多層丙稀酸 系彈性體粒子A 2G重量份進行混合後，使用雙螺桿擠出 機，依260°C施行熔融混練，獲得含有彈性體粒子的丙烯 酸樹脂1(以下稱「R_PMMA1」）。 含有彈性體粒子的丙烯酸樹脂丨之域克軟化點係1〇2 °C，拉伸彈性率係2. 5GPa。 <丙烯酸樹脂2之製作> 除將多層丙烯酸系彈性體粒子A的添加量設為80重量 伤之外’其餘均如同含有彈性體粒子的丙烯酸樹脂1，製

2111-9622-PF 200911528 成含有彈性體粒子的丙烯酸樹脂2(β_ΡΜΜΑ2)。 含有彈性體粒子的丙稀酸樹脂2之域克軟化點係9〇 °C，拉伸彈性率係1. 5GPa。 <丙晞酸樹脂3之製作> 將由甲基丙烯酸甲醋/苯乙烯/順丁稀二酸酐的共聚物 所構成丙烯酸樹脂（產品名「Delpet 98〇N」；旭化成化學 公司製；域克軟化點125°C、拉伸彈性率35Gpa。該樹脂 係順丁烯二酸酐單位約1〇重量％進行共聚合）、愈紫外線吸 收劑(敝旭電化工業股份有限公司製、商品名），依上 述紫外線吸㈣濃度為5重量％的方式進料合，而獲得丙 烯酸樹脂3(PMMA1)。 <丙烯酸樹脂4之製作> 除取代丙烯酸樹脂「Delpet98〇N」，改為使用丙稀酸 樹脂「^㈣麵」之外，其餘均如同丙稀酸樹脂3的製 造方法，製成丙烯酸樹脂4(pMMA2)。 <硬塗層形成用材料之調製> 將6官能基胺甲酸酿丙稀酸_募聚物30份、丙稀酸丁 酯40份、甲基丙稀酸異获醋⑷分、及2,2_二苯基乙烧+ 酮1 0份，利用均質機祐^ 、 仃此s，再將五氧化銻微粒子（平 均粒子徑20nm、羥基將相對在 耵在燒綠石結構表面所出現的銻 原子’依1個的比例進行鍵处 丁对、 彳硬、，、口）的40%甲基異丁酮溶液，依 五氧化錄微粒子的重量佔麻命a ^ ^ 旦 更塗層形成用组成物總固形份5 〇 重置的比例進行混合， 而调製仔硬塗層形成用材料。 <低折射率層形成用材料之調製>

2111-9622-PF 38 200911528 將含氟單體的偏二氟乙烯70重量份及四氟乙烯3〇重 量份’溶解於甲基異丁酮中。接著’在該溶解物中，將中 空二氧化矽異丙醇分散溶膠（觸媒化成工業公司製、固形份 20重量％、平均勻次粒子徑約35nm、外殼厚度約8nm)，相 對於含氟單體固形份，中空二氧化矽固形份為30重量％的 方式添加，將二季戊四醇六丙烯酸酯（信越化學公司製）依 相對於上述固形份為3重量％的方式添加，並將光自由基產 生劑IRGACURE 184(汽巴超級化學公司製）依相對於上述固 形份為5重量％的方式添加，便調製得低折射率層形成用材 料。 再者，硬塗層與低折射率層的折射率，係使用高速分 光式橢圓偏光儀（j.A.Woollam公司製、M-2000U)，在溫度 20C±2°C、濕度60±5%的條件下，依入射角度55度、6〇度、 及65度測定波長區域4〇〇〜1〇〇〇nm的光譜，再從該等測定 結果進行計算。 <偏光元件之製作>

將波長380mn下的折射率為1545、波長78〇nm下的 折射率為1.521 ’且厚度75Mm的聚乙烯醇薄膜，施行2. 5 倍單軸延伸’再於含有硬〇.2g/L及硬化钟响几的，

水溶液中浸潰2 4 0秒鐘，接签，、守，主她A 按考/文項於含有硼酸70g/L及 碘化鉀30g/L的水溶液中，同睥 N吋施仃6. 〇倍單軸延伸，# 保持5分鐘。最後，在室、;器下# —。4 至咖下％仃24小時乾燥，便獲得苹 均厚度30"、偏光度99.95%的偏光元件卜

實施例1 2111-9622-PF 39 200911528 (1 -1:保護膜之調製） 將含有彈性體粒子的丙烯酸樹脂1，投入於設有開孔 葉圓盤形狀聚合物過濾器的雙軸式單軸擠出機中， 並依擠出機出口溫度26(rc，將熔融樹脂供應給模唇表面 粗度Ra為〇.i#m的多歧管模具其中一者。

另一方面’將丙烯酸樹脂3導入於設有開孔丨〇 # m葉 圓盤形狀聚合物過濾器的雙軸式單軸擠出機中，並依擠出 機出口溫度26(TC，將熔融樹脂供應給模唇表面粗度Ra為 〇· 1 # m的多歧管模具另一者。 使用2種3層多層共擠出裝置，將熔融狀態的丙烯酸 樹脂1、丙烯酸樹脂3從多歧管模具中，依26〇t，由寬 70 0mm幅、狹縫間隙lmm的τ型模具吐出呈薄片狀，一邊 薄片利用100C金屬輥依i〇m /分程度的速度進行拉 取，—邊施行冷卻，便獲得由R-PMMA1層（l〇Am)_MMA1 層（6〇vm)—R —PMMA1層（1〇#m)等三層構造的未延伸薄膜 。將未延伸薄膜1利用延伸機延伸機，依延伸溫度j 45 C >知仃横向單軸2. 5倍延伸，便獲得平均厚& 3() # m的 保濩膜1。保護膜1的表面粗度係18nm。保護膜1的物性 值係如表2所示。 (1 — 2 :抗反射層—硬塗層—保護膜積層體之調製） _ 、蒦膜1的雙面上，使用高頻發送機（輸出0. 8KW) 丁電暈放電處理，將表面張力調整為〇. Μ、。接著， 亥延伸薄膜1的其中_面上，於溫度饥、濕度6謂

2111-9622-PF 200911528 的衣境下，使用狹縫式塗佈機，依塗敷速度施/分將硬塗 層形成用材料施行塗佈，經在8〇t：乾燥爐令施行乾燥便獲 得被膜。更將該皮膜施行紫外線照射（積分照射量 3〇隱心’便形成厚度6㈣的硬塗層，獲得由保護膜ι 與硬塗層構造的積層體L11。 者’在積層體U1的硬塗層側’於溫度25°C、濕度 6(URH環境下，使用棒式塗 叭芏哪機依塗敷速度20m/分將低 、“層形成用材料施行塗佈，放置於室溫中，經乾燥， 再將所獲得被膜於120t、氧環境下施行熱處理，接著， 依照輪出160W/cm、昭射距齙fin 仏u '、，、射距離60mm的條件施行紫外線照 射’而形成厚度1GGnm的低折射率層（折射率i 37)，便獲 传依序積層著抗反射層—硬塗層_保護膜i的積層請。 (卜3:偏光板之調製） 在厚度80㈣的三乙酿基纖維素薄膜其中一面上 虱氧化鉀的1.5莫耳/L異丙醇溶 。广 π — , Γ 叹土 怖呈 25mL/m2，於 25 C下靶仃5秒鐘乾燥。接著，利用沖 田y τ水施仃10秒鐘洗洚， 最後利用吹出25°C空氣而將薄膜表& # 辟联衣面乾燥，便獲得僅脾-乙醯基纖維素薄膜其中一表 &仟僅將二 丁昙化處理的保護膜〇 0 在偏光兀件P雙面上施行聚乙 醇系黏合劑的塗你， 並將保護膜0已施行皂化處理之— 嚐胺！ η 面、與積層體L12靠保 遂膜1側之一面，朝向偏光元件 、 、本、扣入你也 董疊，利用親輪對輥輪 去進仃貼合，便獲得偏光板丨。 铷 實施例2 除將延伸倍率改為1 5倍之外， 具餘均如同實施例1

2111-9622-PF 41 200911528 的0-1)般，獲得保護膜2。保護膜2的表面 除取代保護膜i，改為使用保護膜2之外，其餘=6:實 細例1的（卜2)與（1-3)般，獲得偏光板2。 實施例3 除取代丙烯酸樹脂3，改為使用丙烯酸樹脂4之外， 其餘均如同實施例丨的（卜丨）般，獲得保護膜3。保護膜3 的表面粗度係ISnin。除取代保護膜卜改為使用保護膜3 之外，其餘均如同實施例！的（卜2)與（卜3)般，獲得偏光 板3 〇 實施例4 除取代丙烯酸樹脂1，改為使用丙烯酸樹脂2之外， 其餘均如同實施例i的⑴丨）般，獲得保護膜4。保護膜4 的表面粗度係20mn。除取代保護膜丄，改為使用保護膜4 之外’其餘均如同實施例1的（卜2)與（卜3)般，獲得偏光 板4。 實施例5 —將實施例！所使用供獲得2種3層構造薄膜用的多歧 管模具，改為供獲得3種3層構造薄膜用的多歧管模具， 並將熔融狀態的丙烯酸樹脂卜丙烯酸樹脂3、及丙烯酸樹 脂「Delpet 80NH」（以下簡稱ΓρΜΜΑ」），從多歧管模具， 在260°C下，由寬700min、狹縫間隙lmm的τ型模具吐出呈 薄片狀，-邊將該薄片利用1〇忆金屬輥依1〇m/分程度的 速度進行拉取，一邊冷卻’便獲得由Η，，層 (l〇//m)-PMMAl層（6G"m)-PMMA層⑴㈣）等三層構造構

2111-9622-PF 42 200911528 成的未延伸薄膜4。 除取代未延伸薄膜卜改為使用未延伸薄膜4之外， ^餘均如同實施例i的叫）般，獲得保護膜5。保護膜5 罪R PMMA1層側的表面粗度係18nm，#咖層側的表面 粗度係5nm。 除取代保護膜i，改為使用保護膜5，並在保護膜5靠 PMMA層側形成硬塗層與抗反射層 ^ ^ yr具餘均如同實施例 、（1 - 2 )與（1 - 3)般，獲得偏光板5。 實施例6 除將延伸溫度設為15『c、將延伸倍率設為^ 3倍之 外，其餘均如同實施例1的（H)般，獲得保護膜6。㈣ 犋6的表面粗度係15nm。除取代保護膜i，改為使用保護 膜6之外’其餘均如同實施例i的（卜2)與（卜3)般，獲得 偏光板6。 比較例1 將丙烯酸樹脂1施行單層擠出成形，依延伸溫度145 C施行橫向單軸2.5倍延伸，獲得保護膜7。保護膜7的 表面粗度係18mn。除取代保護膜卜改為使用保護膜7之 外，其餘均如同實施例丨的（卜2)與（卜3)般，獲得偏光板 比較例2 除將未延伸薄膜厚度設為R-PMMA1層（5 # πΟ-ΡΜΜΑΙ層 (20 # m) R-PMMA1層（5 ^ m)，且未施行延伸之外，其餘均 如同實施例1的（H)般，獲得保護膜8。保護膜8的表面

2111-9622-PF 43 200911528 粗度係i5nm。除取代保護m卜？文為使用保護膜8之外， 其餘均如同實施例1的（1—2)與（M)般，獲得偏光板8。 …針對實施例及比較例所獲得未延伸薄膜的膜厚、延伸 後/專膜（硬塗層及抗反射層形成前的保護膜）的物性施行評 估，並施行具有硬塗層與抗反射層的保護膜之評估、以及 偏光板的評估，結果如下示。

【表1】 表1

保護膜 1 2 3 4 5 0 6 1 7 L 8 丙稀酸 樹脂層 B1 (相當) 構成# 3樹脂 R-PMMA1 R-PMMA1 R-PMMA1 R-PMMA2 PMMA R-PMMAl R-PMMAl 拉伸彈 性 [GPa] 2.5 2.5 2.5 1.5 3.3 2.5 — 2.5 域克軟 化點 [°C] 102 102 102 90 110 102 — 102 拉伸斷 裂應變 [%] 20 20 20 50 6 20 — 20 膜厚 [^m] 10 10 10 10 10 10 一 5 丙烯酸 樹脂層 A (相當) 構成的樹脂 PMMA1 PMHA1 PMMA2 PMMA1 PMMA1 PMMA1 R-PMMAl PMMA1 拉伸彈 性 [GPa] 3.5 3.5 3.3 3.5 3.5 3.5 2.5 3.5 域克軟 化點 rc] 125 125 110 125 125 125 102 125 拉伸斷 裂應變 [%] 5 5 6 5 6 5 20 5 膜厚 ["m] 60 60 60 60 60 60 80 20 丙稀酸 樹脂層 B2 (相當) 構成的樹脂 R-PMMA1 R-PMMA1 R-PMMA1 R-PMMA2 R-PMMA1 R-PMMAl — R-PMMAl 拉伸彈 性 [GPa] 2.5 2.5 2.5 1.5 2.5 2.5 - 2.5 域克軟 化點 [°C] 102 102 102 90 102 102 - 102 拉伸斷 裂應變 w] 20 20 20 50 20 20 — 20 膜厚 [Mm] 10 10 10 10 10 10 — 5

2111-9622-PF 44 200911528 r 【表2】 表2 \w 造 條 件 延伸方 法 橫 橫 橫 橫 橫 橫 橫 未延伸 溫度 [°C] 145 145 145 145 145 150 145 — 倍率 2.5 1.5 2.5 2. 5 2.5 1.3 2.5 — 延伸後 厚度 l>m] 30 50 30 30 30 60 30 — 物 性 Re [nm] 7.3 3.4 5.0 7.0 7.0 1.5 4.0 0.4 Rth [nm] ~6. 2 -6.8 - 4.0 -6.0 -6. 0 -5.0 -2.0 -2. 6 收縮率 [%] 0.15/0. 25 0,12/0,20 0. 20/0.35 0.17/0,30 0.14/0.22 0.04/0.07 0.6/0. 7 0.10/0.15 内部濁 度 [%] 0.27 0.27 0.27 0. 30 0.25 0.27 1.20 0.04 外部濁 度 [%] 5.03 3.48 5.00 6. 00 2.50 1.90 5.00 0.04 穿透率 (380nm ) [%] <5 <5 <5 <5 <5 <5 <5 <5 色調 1.7 1.8 1.5 1.9 1.0 0.3 2.5 0.5 摩擦係 數 0.25 0.25 0.25 0.23 0.25 0.25 0.25 0.4 透濕度 [g/m2 • day] 130 80 120 150 120 70 213 106 2111-9622-PF 45 200911528 【表3】 表3 實施例 比較例 C 〇 % b 6 1 2 薄膜 滑性 良 良 良 良 良 良 良 良 之評 彎曲性 良 良 良 良 良 良 良 劣 估 鉛筆硬度 良 良 良 良 優 良 劣 良 耐光性 —良 良 良 良 良 良 良 劣 偏光 密接性 良 良 良 良 良 ~ — _ _ 良 良 劣 板之 龜曲 良 良 良 良 良 良 劣 良 評估 鮮明性 良 良 良 良 良 k 劣 良 亮度缺陷 良 良 良 良 良 良 良 劣 邊框故障 良 良 良 良 良 良 劣 良 由該結果中得知，使用本發明實施例1〜6的保護膜所 獲得偏光板，耐光性較高、亦無出現外觀上將構成問題的 壳點發生，屬於優越的顯示畫面用保護膜。此外，本發明 顯示畫面用保護膜的熱收縮較小、鮮明性較高，因而可獲 得耐熱性與光學性能均優越的偏光板。相對於此，從未延 伸丙烯酸積層體所獲得保護膜（比較例2)的弯曲性將不 足’且當作偏光板保護膜進行組I，經實施耐光性試驗的 結果’經試驗後的偏光板將發生色相變化。此外，使用將 含有紫外線吸收劑的單層丙烯酸樹脂施行延伸，而獲得之 保護膜(比較例。的偏光板，經耐熱試驗後，將出現：曲、 邊框故障情形’鮮明性較低，就光學性能層面而言亦將不

2111-9622-PF 46 200911528 t 【圖式簡單說明】 ，測定位置 圖1係當測定因熱所造成的薄膜收縮率時 之概略平面圖。 【主要元件符號說明】 益

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Claims (1)

1. 200911528 f 十、申請專利範圍： 1 · 一種顯示畫面用保護膜，將在含有紫外線吸收劑的 丙烯酸樹脂層（A)其中一面上，配置著未含有紫外線吸收劑 的丙烯酸樹脂層（B1 )，並在另一面上配置著未含有紫外線 吸收劑的丙烯酸樹脂層（B2 )，且厚度2〇〜30 0 μ m的薄膜依 延伸倍率1. 2〜6施行延伸。 2.如申睛專利範圍第1項之顯示畫面用保護膜，其 中’經延伸後的膜厚係15//In以上、80//m以下。 〔 3.如申请專利範圍第〗項之顯示晝面用保護膜，其 中，紫外線吸收劑的量係相對於構成丙烯酸樹脂層（A)的丙 烯酸樹脂1 0 0重量份，將為0. 5〜6重量份。 4. 如申請專利範圍第j項之顯示晝面用保護膜，其 中，丙烯酸樹脂層U)、（B1)及（B2)中任j或2層係含有彈 性體粒子。 5. 如申請專利範圍第4項之顯示晝面用保護膜，其 中，彈性體粒子的調配量係相對於構成該含有彈性體粒子 ϋ 之層的丙烯酸樹脂1〇〇重量份，將為2〇〜150重量份。 6_如申請專利範圍第4項之顯示畫面用保護膜，其 中，含有彈性體粒子的層係、丙稀酸樹脂層（β1)及/或丙稀酸 樹脂層（Β2)。 7. 一種偏光才反’將如申請專利範圍帛1工貝之顯示畫面 用保護膜積層於偏光元件上。 2111-9622-PF 48