TW200902915A - Solid fuel combustion for industrial melting with a slagging combustor - Google Patents
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Description
200902915 九、發明說明: 發明所屬之技術領域 a t t… 融和炫融爐領域’並且f牡 的是涉及通過燃燒含灰 11更知·別 熔融。 ‘、,、〃、向熔融過程提供熱量的材料的 先前技術 通常使用氣體和、、存挪,, 夜體燃料向熔融爐供熱。將氣體戋@ 體燃料與氧化劑一起Μ λ u 次液 I弓丨入到熔融爐’以形成覆蓋熔料 卜=和/或I料(eharge)的燃燒火焰,氧化劑可以是空 氣、富氧空氣和/或工業氧。由於灰分(aSh_ponent)l 潛在的給溶融產物帶來缺陷和由於灰分會潛在的加蝴 ί火材料的老化,因此熔融爐中不常使用固體的含灰燃料。 利用固怨燃料向熔融爐供熱的現有技術具有以下的教 導·使用灰分低的燃料,利用不同的熔爐耐火材料,在燃 k 口 L燃料之前改進固態燃料以除去灰分,以及操作爐子 以便氣動地把灰顆粒從熔爐中移除。 由K〇bayashi申請的、用於在玻璃熔爐中減少磨蝕和 、;:_放的美國專利申請2006/0150677陳述:優選使用低 灰刀的燃料來減少燃料中的灰混入玻璃熔體和影響玻璃的 貝的風險以及減少由於灰的沈積而導致的耐火材料的磨 1虫的風險。按重量計算,煤炭和石油焦炭典型地分別含有 5 _ 2〇%和0.1 - 1%的灰分。因此,石油焦是Kobayashi方 法中優選的燃料。 200902915
Olin-Nunez # 66 m ^ 、美國專利6,789,396 I 德产+ 熔爐中提供和姆焯伞v灿6 "及—種在破螭 ‘、、、&叔狀燃料的方法和系 同系統中使用的燃燒器,該發 "及在相 破璃熔、濟中> 述的目的是提供一種在 敬碉蝽爐f徒供和燃燒粉 m ^ ^ , . A ”,、科的方法和系統,該發明使 用知·殊的耐火材料*田认Trf> ^ 便 采用於玻璃熔爐的爐膛結構,盆目的θ 由V2〇5引起的侵蝕和磨蝕現象。
Stambaugh等人的美國專利4〇55 直剎 ’ ,400、N〇wak 的美國 專利5,312,462、Salem等人的美國 予入旳吴国專利(741,741公開了減 >、煤炭中的灰分含量的方法。 、Daiga的美料利4,⑽MG3提供了 ―㈣融玻璃方 法,指出通過保持來自煤炭燃燒的流動的殘留灰足夠大的 速度’在沒有允許灰與通過表面運輸的炫融玻璃或任何物 料配合劑接觸的情況下’殘留灰能夠在氣體流中保持懸 洋,並且,因此灰氣動地從玻璃熔爐傳遞的合適的埠外。 在這樣的方式下,通過調整玻璃表面上的氣體流動速度, 在殘留灰不允許其與在它之下的熔體池接觸的情況下,基 本上能夠除去所有殘留灰。 >又有産生由灰所引起的不可接受的缺陷時,使用含灰 燃料是可取的。 沒有產生不可接受的熔爐耐火材料老化時,使用含灰 燃料是可取的。 發明内容 6 200902915 本發明涉及一種向製造熔融産物的熔融爐供熱的方 法。所述方法包括將具有灰分和可燃組份的第一燃料引入 到化渣(slagging)燃燒器的化渣室中,將第一氡化劑混合 物引入到化渣燃燒器的化渣室内,所述第一氧化劑混合物 具有10體積%至1〇〇體積%或1〇體積%至2〇體積%或20 體積%至30體積。/。的氧濃度,可選擇的將第二燃料引入到 化 >查燃燒器的化潰室’冑第二氧化劑混合物引人到化渣燃 k為的化渣室内,第二氧化劑混合物具有22體積。/〇至1 〇〇 體積%或60體積。/。至75體積%或85體積%至ι〇〇體積。的 氧濃度,在化渣燃燒器的化渣室中燃燒至少一部分第一燃 料的:燃組份和選擇性地燃燒至少一部分第二燃料,因此 形成單獨的灰分和形成化渣燃燒器的氣體排放物,收集至 P刀刀離的灰分,在鄰近化渣室的内表面的至少一部 :的位置形成熔渣(moltenslag)層,在1〇〇〇心25〇〇。。 又下從化渣燃燒器的化渣室向熔融爐中的燃燒空間傳 遞一部分化渣燃燒器的氣體排放物來供熱,從而形成 W産物’以及從化渣燃燒器的化渣室排出熔渣。 化渣燃燒器的氣體排放物可以含有至少—種未燃燒的 可燃氣體。所诚古、土 1 ^ 21 _达方法可以進一步包括將第三氧化劑混合物 引入到溶融爐的婵燒命 仏、+•穿一产 ‘.,、&工間内,所述弟二氧化劑混合物具有 20 體積 % 至 + 叫體積%或60體積%至75體積%或85體積% 至1 0 0體積。_ 、 、勺虱濃度,並且在熔融爐的燃燒空間燃燒化 >查燃燒器的氣㈣ 、 物中的至少一種未燃燒的可燃氣體的 至少一部分,4 >'一部分的第三氧化劑混合物。第三氡 7 200902915 化劑混合物可以引入到化渣燃燒器的氣體排放物和熔料/ 原料空間之間。 第一氧化劑混合物可以具有1 〇體積%到2 0體積%的氧 >辰度和第一氧化劑混合物可以含有來自熔融爐中的煙道 氣。 第二燃料可以含有至少一部分化渣燃燒器的氣體排放 物。 所述方法可以進一步包括將熔渣引入到熔融爐内。 炫融爐是可以具有熔融區和精製(finning )區的玻璃 溶爐所述方法可以進一步包括將炫渣引入到炫融區以及 不將^谷渣引入到精製區。 所述方法可以進一步包括將化渣添加劑引入到化渣室 内。化渣添加劑可以包括碎玻璃、生的玻璃製造原料和來 自其他工序的灰中的至少一種。 實施方式 、本&日月涉及一種向生產溶融産物的溶融爐供熱的方 :套所述方法可以包括一個或多個以下的特徵,單獨採取, 或以任何可能的技術的結合。實行所述方法的示例性裝置 二:-意圖如圖i所示。所述裝置包括炫融爐1〇和化邊燃 口J 1 4。 爲了簡單和清楚,將省略已知的設借 明, 叹備和方法的詳細說 止具有不必要的詳細說明的本發明 么月變得難以理解。 …岫爐是任何密封結構,在所述密 边封結構中産生用於 8 200902915 從固體材料中製造液化 材枓的熱量。當運行的時候,熔融 爐通书具有設置在熔融/原 +二間1 8上部的燃燒空間j 6, 少谷融/原料空間1 8含有炫:+ ^ 一 π和未熔融的材料。燃燒空間是 在S有炫融和未熔融材料的咖 1刃二間上部的主要氣體區域,並 =爐腫的壁和頂部限定邊界。"熱的不燃氣體引入到 b爐内來溶融材料或使用無焰燃燒技術的場合之外,可見 的燃燒火焰通常在辦燒介門山均 …、完二間出現。玻璃熔爐、銅熔爐和鋁 炫爐是炫融爐的實施例。稼融爐是衆所周知的。構造的材 料和構造的方法是已知的。 熔融産物是任何通過加熱熔融或液化的産品。熔融玻 璃、熔融銅和熔融鋁是熔融產品的實施例,了供熱之外, 生成熔融産物的方法還包括把熔融產物製造材料引入到熔 融爐。 供熱的方法包括把第一燃料20引入到化渣燃燒器Μ 内的化渣至1 2中。第一燃料具有灰分和可燃組份。可以將 所述第一燃料直接地引入到化渣室内或間接地通過次級燃 燒态導管的方法引入到化渣室内。第一燃料可以與運載氣 體一起引入,典型的運載氣體是空氣。第一燃料以第一燃 料流速Fi引入,其中Fl具有例如kg / s的單位,或其他合 適的測量單位。第一燃料具有第一燃料總熱值Hl,其中比 具有例如J / kg的單位或其他合適的測量單位。 燃料是用於通過燃燒或燃盡產生熱或能量的含碳材 料。煤炭,石油焦炭(petc〇ke )’生物燃料,燃料油,柴油 機,氣油,煤油,丙烷,曱烷和天然氣是燃料的實例。 200902915 第—燃料可以是具有灰分和可燃組份的任何燃料。例 如’第一燃料可以是煤炭、石油焦炭、生物燃料或它們的 混合物。 灰分定義爲當可燃材料通過化學方法徹底地燃燒或氣 化,作爲殘留物留下的任何不燃的礦物。灰包括存在於原 始燃料的無機的不可燃物,通常包括矽、鋁、鐵、鈣、鎂、 納、鉀和釩的氧化物。 可燃組份是能夠同氧氣進行放熱性的化學反應的任 物質。 化渣燃燒器是用於使具有灰分的燃料的至少一部分與 乳化劑—起燃燒的設備’所述設備具有至少-根用於引入 燃料和/或氧化劑的導管,至少一個化渣室,和至少一個拆 放化渣燃燒器氣體排放物的排氣口。㈣可以從至少一個 排氣口或通過一個或多個其他的熔邊排出埠或排出孔排 出。 化>查室定義爲由與_相容的材料構造的任何燃燒室 或v管,用於接收至少一種具有灰分的燃料和用於接收至 少-種乳化劑混合物’和收集至少—部分灰分成爲熔,、查 層。可以將具有灰分和氧化劑的燃料引入到化浩室並至一少 部分地燃燒。可以將燃料中包含的灰加熱到高:灰熔點的 溫度’從而使灰從固相轉變爲液相或炫融 可以與來自燃料燃燒的氣體産物 ―) , 扨物理上分離,並且作爲灰 邊的溶融層收集起來。由於離心的、慣性的、重力的、靜 電的、磁性的、其他的合適的力或它們的結合,可以實現 10 200902915 溶灰從化渣室内的氣體產物中分離。 依賴離心力的化渣室可以是圓柱形“桶” 灰顆粒相對於燃燒室内壁加速度的相 者?丨起 有灰分的燁料被引入f 田的切線動量,昱 u被引入到該圓柱形,,桶I,化渣室 具 所述的室内壁虛开;{此 八中渣層在 、土處开^成。熔渣可以在重力隹 放的出渣口並排掉。 下♦向用於挪 依賴慣性力和/或重力的㈣室可以包括 管的燃料和氣化劑混合物可以向下引入:‘‘導, 形導吕内’燃燒生成燃燒産物和單獨的灰分 u 可以在“u”形的導管# ▼獨的灰分 s ^形化〉查層。炼渣可以從“u,,形 v 生的和/或重力來進行燃燒産物中單 獨的灰分的分離的各種幾 早 樘成何結構,是可以很容易地想到。 燃料和氧化劑可以水平地 κ十地引入具有水平斷面和垂直斷 面的基於重力的化渣室。當分離的灰分碰撞在縱斷面的壁 上,並隨後向下運動和從縱斷面的底部排出時,氣體可以 在垂直斷面向上流動。 本領域技術人員可以玄& &、联 „ . A ,、去 片J Μ今易地遥取一種合適的具有化渣 至的化,查燃燒益。對於方法來說,化渣室的具體形式不是 關鍵的。 鍋爐的化渣燃燒器是公知的。例如D,Ag〇stini等的美 國專利6,910,432和6,968,791,八如_的美國專利 6,〇85,674,Farzan 等的美國專利 5,878,7〇〇 和 Khin]ds 的美 國專利 5,209,187。 所述方法包括將第一氧化劑混合物22引入到化渣燃 200902915 燒器的化洁室內。第—氧儿人,,,k - 軋化劑k 5物通常是氣體並且可以 具有w體積。/。到⑽體積%的氧濃度Υι。第—氧化列混人 物的平衡餘量可以包含例如氮和氬的物類,並且例如如果 應用煙道氣再循環’可以進—步包含例如二氧化碳,二氧 化硫和水蒸汽的物類。 曲第一氧化劑混合物可以具有20體積%到30體積%的氧 濃度。第一氧化劑混合物可以是空氣。 通過利用煙道氣的再循環,第—氧化劑混合物可以包 含來自熔融爐的煙道氣和具有1〇體積%到2〇體積%的氧濃 度。如圖1所示’第一氧化劑混合物可以直接引入到化渣 至内,或用次級燃燒器導管方式間接地引入到化渣室内。 第氧化劑混合物是在第—氧化劑混合物的體積流速v, 下引入的。 第一氧化劑混合物可以以切線的方式引入以產生離心 力,所述離心力使得分離的灰分從第一燃料朝向化渣室内 壁的方向移動。 可選擇的,所述方法包括將第二燃料3〇引入到化渣燃 ^為的化'渣室内。第二燃料可以是一種灰分含量不大的燃 料,即灰分小於〇 . 1重量%。第二燃料可以是燃料油、柴油、 八’由、煤油、丙烷、甲烷、天然氣或它們的混合物。第二 燃料可以包含一部分化渣燃燒器的氣體排放物。町以提供 第燃料來加強化渣室内的燃燒和提高化渣室内的溫度, 從而’Tv響已輕在化渣室聚集的溶逢層的粘度。如果使用第 大二料,第—燃料是在弟二燃料流速f2下引入,所述燃料 12 200902915 流速具有例如kg/s單位或其他合適的的測量單位。第二燃 料具有第二燃料總熱值H2,所述H2具有例如J/kg的單位 或其他合適的測量單位。如果使用第二燃料,第二燃料可 以提供達到和包括引入到化渣燃燒器總能量的25%,這樣 使得 <0.25 F]xH1+F2xH2 所述方法包括將第二氧化劑混合物32引入到化渣燃 燒器的化渣室内。第二氧化劑混合物通常是氣體並且可以 具有22體積%至100體積%的氧濃度丫2。第二氧化劑混合 物的平衡餘量可以包括氮,二氧化碳,水蒸汽,氬和痕量 其他的物類。 第二氧化劑混合物的氧濃度可以是6〇體積%至75體 積/° 。用於氮生產的空氣分離設備的氧氣排放流可以具有 60體積%至75體積%的氧氣濃度。 。第二氧化劑混合物的氧濃度可以是85體積%到1〇〇體 積/〇。第二氧化劑混合物可以是由空氣分離設備産生的工 業級氧氣。 如美國專利6,968,791進一步描述的,第二氧化劑混合 物可以用來加強化渣室的燃燒和提高溫度,從而影塑已經 聚集在化渣室的炫逢層的枯度。第二氧化劑混合物二 —氧化劑混合物體積流速V2下引入的。 、所述方法包括在化渣燃燒器的化渣室内燃燒第一燃料 的至少一部分可燃組份和至少一部分第二燃料(如果存在 13 200902915 第二燃料),因此形成分離的灰分和形成化渣燃燒器的氣體 排放物4 0。 分離的灰分是任何非氣體組份,|包括在燃燒期間來 自第一燃料的已經與可燃組份分離的灰分。 化渣燃燒器的氣體排放物是來自化渣燃燒器的任何氣 態排放物。化渣燃燒器的氣體排放物可以包含燃燒産物和/ 或至少一種未燃燒的可燃氣體。 基本上所有的’例如至少95%的第—燃料和所有第二 燃料可以在化渣燃燒器内燃燒。可選擇的,第一燃料的— 部分可以在化逢燃燒器内燃燒,而剩下至少一種未燃燒的 可燃氣體,其中未燃燒的可燃氣體也叫不完全燃燒的産 物’其可以有效地在熔融爐10内燃燒。如果僅僅一部分第 一燃料在化渣燃燒器内燃燒’化渣燃燒器的氣體排放物將 典型地包括作爲未燃燒的可燃氣體一種的一氧化碳。 所述方法包括將至少一部分分離的灰分聚集起來成爲 熔渣層44。熔渣層可以鄰近化渣室内表面的至少一部分形 成。熔渣層有助於防止化渣室的壁面受到任何存在於化渣 至内的高溫火焰的破壞。可以設計和運行化渣燃燒器,以 使基本上所有的,即大於9〇%的分離的灰分在化渣室中聚 本起來成爲熔渣層。聚集的灰分的百分比可以由已知的第 燃料的灰平均含量和化渣室排出 算。因爲大多數灰聚集在化渣室中 的渣量的質量平衡來計 ’所以在熔融産物中, 灰具有更少的導致缺陷的機會。 進入熔融爐内的分離的灰分也可以加速熔融爐耐火材 14 200902915 料的老化。減少進入熔爐的燃燒空間的分離 減少溶融爐财火材料的磨蚀。 勺里1^ 進入熔融爐内的分離灰分也可以提高從熔融爐排出的 固體顆粒的質量流速。減少進入燃燒空間分離灰分的量可 以因此減少需要清理來自熔融爐的廢氣流的顆粒控制 的尺寸。 、罝 lI利用第—氧化劑混合物和可選擇的第二燃料,可 以提供幾個好處。提高逢溫控制是所述方法的-種好處, 因爲匕增加了顆粒顆粒捕獲和改進工序調節。渣溫和顆粒 收集之間的相關性是通過爐潰枯度來實現的。通過連接到 化渣室壁面的炫渣,需要合適的爐渣減來進行有效的顆 粒捕獲。低的爐渣溫度産生的粘度過高,導致局部凝結和 _粒回彈脫離逢面,返回到氣相内。反之,高的爐浩 溫度產生低钻度的工況導致鬆軟的爐潰,其也具有相對差 的粘合性能。富氧和’或二次燃料選擇性的使用提供一種獨 於,、他方法運行參數的有效的控制渣溫的手段。 所述方法包括在l_〇C至25〇〇〇c溫度下,從化渣燃 燒器的化渔室傳遞化渣燃燒器的氣體排放物,進入熔融爐 10中的燃燒空間16内’以傳遞熱量,從而形纽融産物。 可以使用熱的燃燒氣體來提供炫融原材料的熱量,從而形 成熔融産物。 v -度可以使用真空高溫計測量,例如,可以從瑞典, ETI^AB Enkopmg獲得水冷的真空高溫計探針。水冷的 真空高溫計探針也可以從荷蘭的丨加以⑽⑸⑽丨 15 200902915
Research Foundation!:國際火焰研究基金會)(IFRF)得到。在 現有技術中,熔爐氣體的溫度測量是已知的。在本領域内 已知的任何合適的設備可以用來確定化渣燃燒器氣體排放 物的溫度。 化/查燃燒器軋體排放物通常是用於向溶融爐供熱的不 發光的氣態介質。光度可以根據光度比值來描述。在這裏 光度比值定義爲從600 _ 1500奈米頻帶寬度的熱源發出熱 輻射與從600 _ 4800奈米頻帶寬度熱源發出的熱輻射的比 值(例如,參見美國專利5,575,637 )。不發光的熱源具有 小於或等於〇·14的光度比值,而發光的熱源具有大於〇14 的光度比值。所述光度比值可以由氣態加熱介質的輻射光 譜信號計算。輻射光譜資料可以使用光譜輻射計測量,例 如Macam分光輻射譜儀系統。 ν μ氣體的光度是通過包含在氣體内的顆粒發出的黑 體輻射產生的。這些顆粒包括兩個組份:在燃料燃燒過程 中通過氣態烴類的成核現象形成的煙灰粒和包含在燃料源 内的殘留顆粒。然而,由於在化渣室内發生的相對大的燃 燒量以保持溫度超過灰的熔解溫度,因此由本發明産生的 氣態烴類的濃度很小。此外,因爲通過所述方法提供除灰 工序,所以殘留燃料顆粒的數量很少。因此,在熔融室内 加熱的主要模式是從化渣燃燒器氣體排放物到熔融材料/ 原料的對流和從溶融爐壁和頂壁到溶融/原料的輻射。 不發光的加熱與本領域使用煤炭或其他粉化固態燃料 的教導相反。 16 200902915 例如,Daiga的美國專利4,〇〇6,〇〇3指出,也已經注意 到由分別具有按重量計算27%的煤炭(73%的石油)和按 重量計异40%的煤纟(6〇%按重量計算的石油)的煤炭和 石油漿液産生的火焰比單獨石油産生的火焰更亮。 也指出燃燒器佈置在大約高於熔融玻璃平面2ft的位置,並 且調整燃燒器,以使火焰傾斜向下朝著玻璃熔體池表面的 方向’火焰的末尾卷過物料配合劑的上表面,物料配合劑 漂浮在玻璃熔體池的上部。
Miller等的美國專利3,969,G68是—㈣於玻璃槽炫爐 的直接燒煤方法和裝置’其中推動氣流中攜帶的煤粉通過 喷嘴進入熔爐内,並且直接在破璃熔爐中的溶料上方的空 氣中燃燒’從而形成發光光焰,直接燒煤優選地與補充^ 傳統熱源—起使用。專利,_的目標,是提供-種新的和 改進的方法和裝置’該方法和裝置用於具有煤炭的玻璃桶 熔爐的直接燃燒,以提供玻璃熔料更有效加熱的發光光焰。 onn-Nunez等的美國專利6,789,396指出,在炼爐輯 作期間,再生器在燃燒空氣和排氣循環之間交替地循環。 每20分鐘或30分鐘,依賴專門的熔爐,一系列燃燒器的 火焰路徑是相反的。因此,每個燃燒器中産生的最線火p 和燃燒産物橫穿熔融玻璃的表面,並向熔融室和精煉室= 破璃傳輸熱量。
Kobayashi的美國專利中請2〇〇6/〇15〇677指出設置氧 氣燃料燃燒器,以使它們維持的火焰是在熔融玻璃的表= 上方的惊爐的内部。 17 200902915 化'/查燃燒器氣體排放物的光度可以 、 喂過向熔融爐的燃
k工間注入弟^辦料、使至少一都公當-I 'Tt從王夕0丨刀弟二燃料和至少—部 分化渣燃燒器氣體排放物混合、和在熔融爐的燃燒空間内 燃燒至少一部分第三燃料以形成光焰而選擇性地增加 三燃料可以是灰分含量不大’即小於01 i量%的灰分的 燃料。第三燃料可以是燃料油、柴油、汽油、煤&、丙燒、 甲烧、天然氣或它們的混合物。第三燃料可以與第二J料 具有同樣的組成。 所述方法包括從化渣燃燒器14的化渣室12排出^查 42。如果熔渣與熔融産物不相 — 、 — j A 1示去熔渣。如果熔 >查與融產物相容,可以把炫,,杏扯也丨 」以把熔產控制的引入到熔料/原 間 1 8。 $ 對於玻璃熔爐的情況,可選擇地把炫逢引入到玻璃炫 爐的熔融端部或熔融區而不引入到精製區。在玻璃成型操 2之前’將炼造引人到玻璃炫爐的熔融區,會給玻璃㈣ 帶來更多的機會來使玻璃産品中的熔渣均勻分佈。 玻璃溶爐可以分成兩個區 人』丨口匕.4 w虫區和精製區。熔融區 疋在溶料的表面上具有可异抽极^ 丁 ^ 八啕J見批枓(不熔融的原材料)的玻 璃熔爐的長度。炫料表面上的 上的了見批料可以以批料墊層、 批料堆、批料島、批料原木箄 曰 寸f、不寻的形式。熔融區的長度從後 壁延伸至最遠下游的可男拙料 、 』見批科,亚且可以包含玻璃表面上 沒有可見批料的溶料區域。夢制 θ ^ 和製5疋破璃熔爐的剩餘長 度。如這裏所述,前壁相杏 方、下游爐壁,後壁相當於上游 爐壁。長度尺寸是相♦ ,、, 田、仗後J到別壁的玻璃熔體的總體 18 200902915 流動的尺寸。加料端部分相當 爐體端部分。玻璃製造原材料 一侧或兩側的壁弓丨入到熔爐中 於把玻璃製造原材料引入的 可以在後壁或從靠近後壁的 在玻璃 '樓爐中,可以u々ϋ J 乂 U各種混合配置採用所述方法。 所述方法可以在溶融區中具有走 τ%過50%的乳氣-燃料燐燒 和在精製區具有超過5 〇 %的空氣,料燃燒。所述方法可: 在熔融區使用化渣燃燒器和在精製區使用傳統的氧氣-燃 料燃燒器和/或空氣-燃料燃燒器。 在這裏氧氣-燃料燃燒定義爲燃燒現象中的氧化劑混 合物的平均氧濃度是30體積%至1〇〇體積%。在這裏空氣_ 燃料燃燒定義爲燃燒現象中的氧化劑混合物的平均氧1農度 是15體積%至22體積%。在這裏富氧空氣_燃料燃燒定義 爲燃燒現象中的氧化劑混合物的平均氧濃度是在22體積% 和30體積%之間。如果引入多個氧化劑流來燃燒燃料,胃燃 燒類型的確定基於多氧化劑流的體積流量的加權平均值。 如上所述,僅僅一部分第一燃料可以在爐渣燃燒器之 内燃燒,而留下對燃燒有幫助的未燃燒的可燃氣體在熔融 爐10内。所述方法可以包括僅僅使一部分第一燃料反應, 剩下大量的至少一種未燃燒可燃氣體。所述方法可以進一 步包括將第三氧化劑混合物引入到熔融爐1 〇的燃燒空間 1 6内。第三氧化劑混合物可以在第三氧化劑混合物體積流 速V 3下引入。 第三氧化劑混合物可以具有20體積。/。至1〇〇體積%的 氧濃度Υ3。平衡餘量的第三氧化劑混合物可以包括氮、二 19 200902915 氧化竣、水蒸汽、氬和痕量的其他物類β 第三氧化劑混合物可以具有6〇體積。/。至75體積%或 8 5體積°/。至1 〇 〇體積%的氧濃度。第三氧化劑混合物可以 來自氮工廠的排出流。第三氧化劑混合物可以是由空氣分 離裝置産生的工業級氧氣。第三氧化劑混合物可以與第二 氧化劑混合物來自同樣的源頭和可以具有同樣的組成。 所述方法可以包括燃燒來自爐渣燃燒器氣體排放物的 至少一種;又有燃燒的可燃氣體的至少一部分,和在炫融爐 的燃燒空間中的至少一部分第三氧化劑混合物。 第三氧化劑混合物可以在爐渣燃燒器氣體排放物和熔 料/原料空間之間引入。爐渣燃燒器具有至少一個用於排出 爐渣燃燒器氣體排放物的排氣口。用於引入第三氧化劑混 合物的喷嘴可以位於至少一個用於排出爐渣燃燒器排放物 的排氣口和溶料/原料空間之間。 所述方法可以進一步包括將化渣添加劑引入到化渣 室。化潰添加劑可以包括碎玻璃、一個或多個生的玻璃製 造材料和/或來自其他工序的灰。 如果第一燃料具有非常低的灰含量 例如是和石油焦 戾或無煙煤一樣的情況 可能難以形成合 適的熔渣層 渣層用於作爲阻擋層來防止化渣室 熔 危害。添加劑另外的作用是除去來自;j;然 物。基於傳統的約或镁的吸附劑是能夠 附劑的實例。化渣添加劑可以以任何合 室。化渣添加劑可以和第一燃料、第二 # Τ層基質遭到高溫的 料/灰混合物的污染 用於這一目的的吸 適的方式引入化渣 燃料、第一氧化劑 20 200902915 混合物、第二氧化劑混合物一起引入或作爲單獨的流引入。 那些本領域的技術人員將認識到通過氧氣的選擇性使 用能夠減少NOx排放量。例如,在第一燃料喷嘴附近的吹 氧將在第一燃料和第一氧化劑混合物完全混合之前,加強 第一燃料的揮發,吹氧通過第一燃料喷嘴引入到化渣室 内。可選擇的,氧化劑混合物可以在化渣室的下游區段引 入,因此在化渣室内部是分段燃燒的。如上所述,對於第 三氧化劑混合物,氧化劑混合物可以在’溶爐中引入,因此 分段燃燒是在熔爐内和化渣室外部進行。 當使用可選擇的第二燃料,可以觀察到NOx排放量是 受第二燃料和第二氧化劑混合物的當量比的影響。可以在 當量比是1.4至3的工況下引入第二燃料和第二氧化劑混 合物。一般地說,當量比定義爲燃料:氧化劑的比值除以對 應於完全燃燒的燃料:氧化劑的比值。後者比值(對應於完 全燃燒燃料:氧化劑的比值)通常稱爲化學當量的燃料:氧化 劑的比值。1的當量比意思指在理論上提供的燃料和氧化 劑的校對值或化學當量值。大於1的當量比表示燃料富餘 以及小於1當量比是燃料缺乏。 圖2展示作爲第二燃料和第二氣化劑混合物的當量比 函數的正規化(normalized ) NOx排放量圖表。對於這些實 驗,第一氧化劑混合物是空氣,第一燃料是煙煤,第二燃 料是2號燃料油,並且第二氧化劑混合物是接近1 00%氧氣 (來自LQX源)。來自第二燃料的燃料能量輸入占總能量 的1 8 %。包括所有的燃料和氧化劑混合物的燃燒過程的全 21 200902915 :當量比大約是0.79。如圖2所示,Ν〇χ的減少值超過了 弟一燃料和第二氧化劑混合物運行的化學計量當量附近 (也就是當量比大約等^ 〇值的—半。#當量比提高ζ, 苐二燃料和第二氧化劑混合物協助保持液體爐渣層的有效 性就會降低,因此建議當量比的上限大約爲3。 使用氧氣的另一個潛在的好處是向熔融爐供熱的可供 «的燃料種類擴大了。如前面所述,這再一次源於通過 第二氧化劑混合物/第二燃料燃燒或者可選擇的富氧的調 :來獨立地控制逢溫的能力。例#,由於不能産生保持穩 定的渣流所需要的足夠高的溫度,因此,通常在空氣-燃料 燃:^的化錢燒器内具有高灰炫溫度的煤炭的燃燒存在問 題。在2_5MMBtu/h(〇 73MW熱)的化逢燃燒器上進行測 4,所述燃燒器燃燒具有低硫、高灰炫溫度的煤,利用本 發明的方法並使所述煤與2〇%的2號燃料油共燃 (co-firing)運行,試驗結果證明具有恒定的爐渣和測得所 有的運行性能。反之,單獨使用空氣燃料燃燒,不能保持 狀的溶渣。類似的好處可以在其他的具有複雜爐渣的固 態燃料幫助下獲得’其他的固態燃料包括許多高水分煤和 生物燃料。 ' 所述方法的具體實施方式已經進行了詳細的說明,所 屬技術領域的技術人員將認識到可以根據公開的所有教導 進订各種改進和變型。因此,這裏雖然參考某些具體實施 方式和它們的變型來進行圖示和說明,然而,本發明不意 味著侷限於所展示和說明的具體實施方式。相反地,可以 22 200902915 在申請專利範圍的同等物和沒有脫離本發明精神上的範圍 内進行各種改進。 圖式簡單說明 圖1是具有化渣燃燒器的熔融爐示意圖; 圖2是NOx排放量相對於第二燃料和第二氧化劑混合 物的當量比圖表。 主要元件之符號說明 1 示列性裝置 10 熔融爐 12 化潰室 14 燃燒器 16 燃燒空間 18 熔料/原料空間 20 第一燃料 22 混合物 30 第二燃料 32 混合物 40 氣體排放物 42 排出熔渣 44 熔渣層 23
Claims (1)
- 200902915 十、申請專利範圍: ί、一種向用於形成炫融產物的熔融爐供熱的方法,所 述方法包括: 將具有灰分和可燃組份的第一燃料引入到化洁燃峰器 的化渣室内; 將第一氧化劑混合物引入到化渣燃燒器的化洁室,第 一氧化劑混合物具有10體積%至1〇〇體積%的氧濃度; 任選地將第二燃料引入到化渣燃燒器的化渣室内,· 將第二氧化劑混合物引入到化渣燃燒器的化渣室内, 第二氧化劑混合物具有22體積%至100體積%的氧濃度;收集至少一 收市至〉、一部分分離的灰分,使其在鄰近化渣室内表 面的至少一部公虛报Α、以„從化渣燃燒器的化洁 >查室中排出熔渣。 1項所述的方法,其中所述第一 20體積%至30體積0/〇。 2、如申請專利範圍第 氧化劑混合物的氧濃度是 、如申請專利範圍第丄 項所述的方法,其中該第一氧 24 200902915 化劑混合物的氧濃度是1 〇體積%裏2 〇體積%。 4、 如申請專利範圍第丨項所述的方法,其中該第二氧 化劑混合物的氧濃度是60體積%炱75體積〇/〇。 5、 如申請專利範圍第1項所述的方法,其中該第二氧 化劑混合物的氧濃度是85體積%至1 00體積〇/〇。 6、 如申請專利範圍第1項所述的方法,其中該化渣燃 燒器的氣體排放物包含至少一種未燃燒的可燃氣體。 7、 如申請專利範圍第6項所述的方法,進一步包括: 將第二氧化劑混合物引入到嫁融爐的燃燒空間内,第 三氧化劑混合物具有20體積%至1〇〇體積%的氧濃度;和 通過至少一部分第三氧化劑混合物在熔融爐的燃燒空 間内來自燃燒化渣燃燒器的氣體排放物的所述至少一種未 燃燒的可燃氣體的至少一部分。 8、 如申請專利範圍第7項所述的方法,其中所述第三 氧化劑混合物的氧濃度是60體積。/。至75體積%。 9、如申請專利範圍第7項所述的方法,其中所述第 氧化劑混合物的氧濃度是85體積%至1〇〇體積%。 25 200902915 1 0、如申請專利範圍第7項所述的方法,其中所述第 二氧化劑混合物是在化渣燃燒器的氣體排放物和熔料/原 料空間之間弓丨入的。 11、如申請專利範圍第1項所述的方法,進一步包括: 將炫渣弓丨入該熔融爐内。 12如申凊專利範圍第1項所述的方法,其中該溶融 爐是具有熔融區和精製區的玻璃熔爐,所述方法進一步包 括: : '、弓丨入到溶融區内而不把溶潘引入到精製區内。 13、如申請專利範圍第1項所述的方法,進/步包括: 將化渣添加劑引入到化渣室内。 14如申请專利範圍第13項所述的方法,其中所述化 ;查添加劑包括辟^姑链 件坡場、玻璃製造原料和來自其他工序的灰 中的至少一種。 氧化劑混 ,印寻刊範圍第1項所述的方法, 私化σ物包含來自制爐的煙道氣體見第 合物具有10體積%至2。體積%的氧濃度' 16如中請專利範圍第i項所述的方法,其中該第 26 200902915 燃料包含至少一部分化渣燃燒器的氣體排放物。 17、如申請專利範圍第1項所述的方法,其中引入當 量比爲1.4至3的第二燃料和第二氧化劑混合物。 27
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