TW200405958A - Toner for electrostatically chrged image development - Google Patents

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200405958 玖、發明說明 (發明說明應敘明：發明所屬之技柿i領域、先前技術、內容、實施方式及圖式簡單說明) (一） 發明所屬之技術領域 本發明係相關於一種靜電荷顯像用色粉，其適用於採 用電子照相技術之影印機、印表機、傳真機等影像形成裝 置，特別適用於採用熱滾軸定著方式之影像形成裝置。 (二） 先前技術 採用電子照相技術的影像形成裝置進行顯像時，適用 於此之乾式顯像劑可槪略分爲色粉和肥粒鐵粉、鐵粉、玻 璃粉等載體混合而成的二成分系顯像劑，或不利用磁力之 非磁性一成分系顯像劑。這些顯像劑中使用的色粉係以黏 結樹脂及著色劑爲主成分，並添加例如爲要使具有良好的 紀錄紙上的低溫定著性及和定像滾軸的脫膜性所需的蠟質 ’及爲使具有極性（正電或負電）所需的靜電控制劑等。色 粉的製造係將上述材料依規定混合後，經熔融捏合、粉碎 、分級等步驟製成粉體，最後爲要調節流動性、帶電性、 淸潔性及保存性等，利用二氧化矽、氧化鈦、氧化鋁及各 種樹脂微粒等外添劑進行表面處理，最後使用爲顯像劑。 近年，在上述影像形成裝置中，隨著多機能化、以普 及印刷機和影印機亦即所謂灰色領域爲目的之高速化，期 望達到以小型化、降低成本爲主要目的的低能量化（減少消 費電力）。隨著要求代表熱滾軸定像方式的定像機構之簡單 化、低能量化的同時，亦要求色粉必須具有符合上述定像 ~~ 6 - 200405958 機構，且符合印字速度高速化和顯像劑的長使用期限化之 特性。因此，要求色粉需同時具有利用少能量而有良好的 定像特性，和增加帶電刮刀的熔著特性等耐應力性之相反 的二特性。 對於如此之要求，過去使用主要以苯乙烯-丙烯酸樹脂 爲黏結樹脂之色粉。惟，由苯乙烯-丙烯酸樹脂組成之色粉 ，容易提升定像特性者，提升定像特性後樹脂本身的強度 則低下，發生利用套管等摩擦容易粉碎色粉之耐應力性問 題。在此，爲要彌補不理想的耐應力性廣泛使用聚酯類樹 脂。惟，此聚酯類樹脂組成之色粉在低溫低濕環境下的帶 電量變化大，隨著帶電量的上升套管上的色粉層後亦增加 ，其結果導致發生顯像量過多和質地模糊等問題，無法製 得理想品質的製品。 (三）發明內容 本發明係要解決這類的問題，目的爲要提供一種靜電 荷顯像用色粉，其特色係因良好的低溫定著性，即使少能 量亦具有充分的定像特性，且因高耐應力性，不會引起刮 刀熔著等現象，又，其耐環境特性亦佳。 本發明的靜電荷顯像用色粉之特徵，係在至少含有黏 結樹脂、著色劑和靜電控制劑之靜電荷顯像用色粉中，至 少上述靜電控制劑爲具有官能基之低分子量聚合物，至少 上述黏結樹脂爲環烯共聚物樹脂。 使用本發明的靜電荷顯像用色粉，至少藉著使用作爲 黏結樹脂之環烯共聚物樹脂可提升耐應力性及環境特性的 -7- 200405958 同時，至少藉著使用具有官能基之低分子量聚合物當作爲 靜電控制劑可保持充分的帶電性並發揮良好的低溫定著性 ，即使在高溫高濕和低溫低濕的環境下連續影印多張時， 亦具有充份的影像濃度，不發生模糊、刮刀熔著、透印等 現象。又’含此官能基之低分子量聚合物亦具有降低本發 明色粉的低溫側的非透印溫度之效果。 又，製造本發明中使用爲黏結樹脂之環烯共聚樹脂時 ，因不使用製造苯乙烯-丙烯酸樹脂和聚酯類樹脂時使用的 溶劑和內分泌擾亂物質（環境荷爾蒙物質），不易對環境造 成破壞。且，本發明中具官能基之低分子量聚合物，非爲 含以前靜電控制劑般金屬配位體之結構，乃爲不含鉻等重 金屬之聚合物型靜電控制劑，因此本發明的靜電荷顯像用 色粉極不易對環境造成破壞。 本發明的靜電荷顯像用色粉之必須構成材料有黏結樹 脂的環烯共聚物樹脂，和靜電控制劑的具官能基之低分子 量聚合物以及著色劑’其他亦可添加低熔點鱲質和依需求 添加其他添加劑等，依規定的掺合比將這些材料混合，經 過熔融捏合、粉碎、分級等步驟形成色粉顆粒，其次，在 此色粉顆粒中混合外添劑使外添劑附著在色粉顆粒的表面 而製造。如此製得的本發明的色粉爲非磁性一成分系顯像 劑，可藉著使用載體形成二成分系顯像劑之色粉以供使用 ，又’亦可使含磁性粉形成磁性一成分系磁性色粉以供使 用。以下詳細地說明這些的理想材料。 環烯共聚物樹脂係一含環狀結構之聚烯樹脂，例如乙 -8 - 200405958 條丙烯、丁烯等α _嫌和環己烯、原冰片烯、四環j：希等含 雙鍵鍵結的脂環式化合物形成之共聚物，可爲任一種無規 共聚物及嵌段共聚物。可採用使用芳環烯金屬衍生物類、 齊格勒類觸媒的公知聚合法製得含這些環狀結構之聚烯樹 脂。例如可利用特開平5- 3 3 9 3 27號公報、特開平5_ 9223 號公報、特開平6 - 27 1 628號公報等揭示的方法合成。 環烯共聚物樹脂中α -烯和環烯的共聚比，可藉著適當 地設定二者的反應莫耳比以期製得所需者在廣範圍內變化 ，具體而言，相對於二者的合計，環烯爲2〜98莫耳％ ，較 理想爲2.5〜50莫耳％ ，更理想爲2· 5〜35莫耳％的範圍內 。例如α -烯的乙烯和環烯的原冰片烯反應時，反應生成物 的環燃共聚物樹脂的玻璃轉變點（T g )深受這二者的反應比 例影響，若增加原冰片烯的反應比例，則Tg有上升的趨勢 。具體而言，原冰片烯的反應比例約爲6 0重量％則T g約 在6 0〜7 0 °C的範圍內。 本發明中上述環烯共聚物樹脂，以凝膠滲透層析法（以 下略稱爲「GPC」。）測定其分子量分佈，含有至少2個以 上的波峰者較理想。這類的環烯共聚物樹脂亦可爲低分子 量部分和高分子量部分的混合物，或合成時低分子量部分 和高分子量部分，進行調節使分別在根據GPC的分子量分 佈中具有波峰而製作者亦可。又，低分子量部分的數量平 均分子量（以下簡稱爲「Μη」。）小於7,5 00，高分子量部 分的Μη大於7，5 00，且高分子量部分在黏結樹脂中的比例 爲5重量％〜5 0重量％者較理想，5重量％〜3 0重量％更佳 -9- 200405958 。若高分子量部分的比例多於5 0 % ，均勻捏合性變得極低 ，對色粉的性能產生障礙，又，低溫定著中無法具有充分 的定像強度。另一方面，若小於5重量％則無法具有充分 的非透印溫度範圍。 又，此處所謂的「部分」係指環燒共聚物樹脂由]y[ η相 異的樹脂成分之混合物組成時混合前的各樹脂成分，，經由 合成形成單一的環燦共聚物樹脂時，以GPC法測定的分子 量分佈中2個波峰間的最低部分爲境界，「部分」係指含 各個波峰部分的樹脂成分。 理想的本發明的環烯共聚物樹脂，係Μη小於7，500的 低分子量部分和Μη大於7，500的高分子量部分以上述的比 例含有者，較適當的低分子量部分係Μη在1，〇〇〇〜7,500範 圍，更理想爲Μη在3，000〜7，500範圍內者，較適當的高分 子量部分係 Μη在 7，500〜1,000,000範圍，更理想爲 50, 000〜700, 000範圍內者。又，有關重量平均分子量（以 下簡稱爲「M w」。），低分子量部分的μ w小於1 5，0 0 0，較 理想爲1，000〜15,000，更理想爲4,〇〇〇〜15,000的範圍， 另一方面，高分子量部分的M w大於1 5，〇 〇 〇，較理想爲 100,000〜1，500,000 的範圍。 又，亦可利用熔融空氣氧化法或馬來酸酐變性法在本 發明的環烯共聚物樹脂中導入羧基。藉此可提升和其他樹 脂的相溶性、顏料的分散性等。又，藉著利用已知的方法 導入羥基、胺基亦具有相同的效果。又，藉著環烯共聚物 樹脂和原菠二烯、環己二烯、四環月桂二烯等二烯單體的 -10- 200405958 共聚作用’或藉著在導入羧基的環烯共聚物樹脂中添加鋅 、銅、錦等金屬而導入交聯結構，藉此亦可提升定像性。 本發明的黏結樹脂中，除了上述的環烯共聚物樹脂之 外亦可倂用其他的樹脂。此時環烯共聚物樹脂在黏結樹脂 中的適合比例較理想爲2 0〜1 0 0重量％ ，更理想爲5 0〜1 〇 〇 重量％的範圍內。，若環烯共聚物樹脂少於2〇重量％ ，進行 多張的連續影印時，在此環境下無法維持充分的影像濃度 ，易發生模糊或色粉飛散等問題。 可和環_共聚物樹脂倂用的其他樹脂例如聚苯乙烯樹 脂、聚丙烯酸酯樹脂、苯乙烯-丙烯酸酯共聚物樹脂、苯乙 烯-甲基丙烯酸酯共聚物樹脂、聚氯乙烯、聚醋酸乙烯酯、 聚偏二氯乙烯、苯酚樹脂、酚醛淸漆樹脂、聚酯樹脂等， 特別是爲要提升色粉的定像性能，熔融開始溫度（軟化點） 儘量低者較理想，又，爲要提升保存安定性，玻璃轉變點 大於6 5 °C者較理想。 靜電控制劑係爲要使具有極性而添加者，本發明的色 粉中，至少靜電控制劑必須爲具官能基之低分子量聚合物 ，其.爲1，000〜10,000，較理想爲1，〇〇〇〜7,〇〇〇，更理想 爲1 ,000〜5，000。若Μη小於1，〇〇〇，顯像劑的儲存安定性 低下。又’定像時谷易發生透印現象。另一*方面，Μη若超 過1 0，0 0 0，和黏結樹脂的相溶性變差，無法均勻地分散， 因此發生模糊、感光體污染、定像不佳等現象。且無法發 揮低溫定著的效果。這類的低分子量聚合物具體而言例如 下列化學式1表示的苯乙烯-丙烯酸主鏈中附加四級銨鹽型 200405958 官能基之正帶電型者，和例如化學式2表示的苯乙烯-丙烯 酸主鏈中附加磺酸型官能基之負帶電型者。這類的聚合物 型靜電控制劑非爲含以前的金屬配位體之結構，故對環境 無不良影響。又，本發明的色粉中，在不影響本發明的效 果之範圍內，含此官能基之低分子量聚合物亦可倂用一般 -公知的靜電控制劑。相對於黏結樹脂1 00重量份而言，本 發明的色粉中低分子量聚合物的添加量約爲1 ~丨5重量份較 理想’又以2〜1 3重量份更佳。若低分子量聚合物的掺合量 少於1重量份，則無法具有所需的帶電量，色粉顆粒間發 生帶電量不均勻的現象，定像影像不鮮明，且易發生感光 體嚴重污染等缺點。一方面，若低分子量聚合物的掺合量 超過1 5重量份，則因耐環境性低下、相溶性低下而導致帶 電不佳，並發生模糊現象。 化學式1

(式中’ L表示爲烷基，R2〜1^4表示爲氫原子或烷基。） -12- 200405958 化學式2

(式中，1^表不爲院基。） 著色劑例如碳黑、苯胺藍、槍探子油藍、鉻黃、群青 、杜邦油紅、喹啉啉黃、亞甲基藍氯化物、酞花青藍、孔 雀石綠、乙二酸酯、燈黑、玫瑰紅等單獨或混合使用。爲 要形成充分濃度的可視像，著色劑必須有充分比例的含量 ，例如相對於黏結樹脂1 0 0重量份而言，其含量在1〜2 0重 量份的範圍內即可。 其他依需求含有的添加劑例如磁性粉、蠘質等。 磁性粉例如肥粒鐵粉、磁體礦粉、鐵粉等微粒。本發 明中使用的肥粒鐵粉例如Me0-Fe 2 0 3的混合燒結體。此時 白勺 Me〇f系指 Mn、Zn、Ni、Ba、Co、Cu、Li、Mg、Cr、Ca、 V等的氧化物，可使用其中任1種或2種以上。又，磁體 礦粉例如Fe0-Fe 203的混合燒結體。磁性粉以粒徑〇.〇5〜3 // κι的範圍者較理想，其配合比例小於色粉的70重量％較 理想。 添加蠘質係爲要降低色粉的熔融開始溫度使具有良好 的低溫定著性和作爲脫模劑，通常使用合成鱲質、石油類 Θ鈴 200405958 蠟質等。合成獵質例如聚丙烯蠟、費托蠟等，石油類的繼 質例如石纟鼠ϋ質 '微晶ii '軟it等。又，其他的蠘質例如 巴西棕梠蠟、米蠟、小燭樹蠟等天然蠟質。亦可依需求併 用上述的蠟質。 組成本發明色的色粉顆粒係上述材料依規定的比例 摻合、混合’再將此混合物經過熔融捏合、粉碎、分級等 步驟而製造。又’亦可使用上述材料的原料物暂依據聚合 法製作色粉顆粒。色粉顆粒的體積平均粒徑通常設定爲 5〜15//ΙΏ的範圍內。 在本發明的色粉中，爲要調節色粉的流動性、帶電性 、淸潔性及保存性等，使附著外添劑較理想。使用的外添 劑例如二氧化矽、氧化鋁、滑石、黏土、碳酸鈣、碳酸鎂 、氧化鈦、磁性粉或各種樹脂微粒，本發明中以疏水性二 氧化矽特別理想。亦可依需求倂用多數種類。相對於上述 色粉顆粒1 0 0重量份，採用後添加的方式以〇 · 3〜3重量份 的比例添加這些外添劑。又，可採用葉輪型攪拌機、亨雪 攪拌機、超級攪拌機等一般攪拌機進行外添劑在主成分粉 體的表面處理。 (四）實施方式 實施發明之最佳型態 以下，以實例及比較例爲基礎說明本發明。惟本發明 不受限於此。 1 .靜電荷顯像用色粉的調製 (實例1 ) - 14- 200405958 • ί哀燒共聚物樹脂 乙Μ -原冰片烯共聚物樹脂Α(商品名：TOP AS COC， 提可那公司製 ’ Μη: 5,020，Mw: 138,000，Mw/Mn: 27.5， 低分子量部分的Μη: 4,080，Mw: 7, 960，高分子量部分的 Mn: 291，300，Mw: 703, 400，高分子量部分/低分子量部分 :18.5/81 .5) , 100 重量份 •靜電控制劑 低分子量聚合物（商品名：FCA- 1001-NS(陰離子性）， 藤倉化成公司製，Μη: 3, 730，Mw: 7, 970) 5重量份 •聚丙烯鱲質（商品名··比斯可魯5 5 0P，三洋化成工業公司 製） 3重量份 •碳黑（商品名：MA-100，三菱化學公司製） 7重量份 由上述的配合比例組成之原料在超級攪拌機中混合， 在溫度設定爲1 4 0 °C的二軸擠壓機中進行熱溶融捏合後，以 噴射磨粉碎，之後以乾式氣流分級機進行分級，製得體積 平均粒徑爲9 μιη之色粉顆粒。其次，相對於製得的色粉顆 粒，使掺合的疏水性二氧化矽（商品名：R - 9 7 2，日本愛羅 滋魯公司製）之附著量爲0 . 5重量％ ，以周速4〇m / sec的亨 雪攪拌機進行8分鐘混合，製得實例1的靜電荷顯像用色 粉。 又，上述環烯共聚物樹脂及低分子量聚合物的Mll及Mw ，係以GPC法在下列的條件下測定所得之値。亦即溫度爲 40°C的管柱中，使四氫呋喃（THF)以流速lml/min的速度流 動著，使用聚苯乙烯作爲標準物質，之後將測定値轉換爲 - 15 - 200405958 聚苯乙烯換算値。 (實例2 ) 除了將實例1的環烯共聚物樹脂更改爲乙烯-原冰片烯 共聚物樹脂B(商品名：TOP AS C0C，迪可納公司製，Μη : 4，250 ，Mw : 96，100，Mw/Mn ·· 22 . 6，低分子量部分的 Μη : 3，630 ’ Mw: 6,790’ 商分子量部分的 Μη: 309，100，Mw· 683,800 ，高分子量部分/低分子量部分·· 12 .5/87 .5)之外，和實例 1相同的操作，製得實例2的靜電荷顯像用色粉。又，上 述的環烯共聚物樹脂的Μη及Mw，係和實例1相同的條件 以GPC法測定所得之値。 (實例3) 除了將實例1的低分子量聚合物更改爲丨〇重量份之外 ’和實例1相同的操作，製得實例3的靜電荷顯像用色粉 〇 (實例4 ) 除了將實例1的低分子量聚合物更改爲藤倉化成公司 製的商品名：FCA201 - PS(陽離子性，Mu : 1，5 60，Mw : 3，3 40 ) 之外’和實例1相同的操作，製得實例4的靜電荷顯像用 色粉。又，上述的低分子量聚合物的Μη及Mw，係和實例1 相同的條件以GPC法測定所得之値。 (貫例5 ) 除了將實例4的低分子量聚合物更改爲1 〇重量份之外 ’和貫例4相同的操作，製得實例5的靜電荷顯像用色粉 200405958 (比較例1 ) 除了將實例1中作爲黏結樹脂的環烯共聚物樹脂a更 改爲聚酯樹脂（商品名：FC-3 16，三菱螺縈公司製）之外， 和實例1相同的操作’製得比較例丨的靜電荷顯像用色粉 (比較例2 ) 除了將貫例1中作爲黏結樹脂的環烯共聚物樹脂A更 改爲苯乙烯丙烯酸酯共聚物樹脂（商品名：cpR_ 1〇〇，三井 化學公司製）之外，和實例1相同的操作，製得比較例2的 鲁 靜電荷顯像用色粉。 (比較例3 ) 除了將實例1的靜電控制劑更改爲保土谷化學工業公 司製的商品名：τ -7 7之外，和實例1相同的操作，製得比 較例3的靜電荷顯像用色粉。且，此靜電控制劑爲鐵類錯 鹽，非低分子量聚合物。 (比較例4 ) 除了將實例1的靜電控制劑更改爲保土谷化學工業公 馨 司製的商品名：TN - 1 0 5之外，和實例1相同的操作，製得 比較例4的靜電荷顯像用色粉。且，此靜電控制劑爲鉬類 錯鹽，非低分子量聚合物。 (比較例5) 除了將實例1的靜電控制劑更改爲歐力言德化學工業 公司製的商品名：彭德隆N - 04之外，和實例1相同的操作 ，製得比較例5的靜電荷顯像用色粉。且，此靜電控制劑 -17- 200405958 爲樹脂酸變性連氮化合物，非低分子量聚合物。 (比較例6 ) 除了將實例4中作爲黏結樹脂的環烯共聚物樹脂更改 爲聚酯樹脂（商品名：F C - 3 1 6，三菱螺縈公司製）之外，和 實例4相同的操作，製得比較例6的靜電荷顯像用色粉。 (比較例7 ) 除了將實例4中作爲黏結樹脂的環烯共聚物樹脂更改 爲苯乙烯丙烯酸酯共聚物樹脂（商品名：CPR-1〇〇，三井化 學公司製）之外，和實例4相同的操作，製得比較例7的靜 電荷顯像用色粉。 2 .特性評估 將實例1〜3及比較例1〜4的色粉放入使用負帶電性色 粉的非磁性一成分顯像方式之市售印表機，又，將實例4〜5 及比較例5〜7的色粉放入使用正帶電性色粉的非磁性一成 分顯像方式之市售印表機，將黑色比率爲6 %的A 4原稿連 續影印在A4影印紙上共1 0 , 000張，同時分別補給用掉的 上述色粉。這些影印操作在常溫常濕（溫度2 0 °C 5 8 % RH )， 高溫高濕（3 2 °C 8 5 % RH )，低溫低濕（1 〇 °C 2 0 % RH )等各環境下 進行，測定常溫常濕下的初期和各環境條件下第1 0 , 000張 的影像濃度及非影像部分的模糊度，並觀察當時是否發生 刮刀熔著現象。其評估結果如表1所示。 200405958 表1 初期 常溫常濕 10,000 張 局溫局濕 10,000 張 _ 低溫 10,0( S濕 30張 熔著 低溫側非透 印溫度(°C) 影像 濃度 模糊度 影像 濃度 模糊度 影像 濃度 模糊度 影像 濃度 模糊度 實施例1 1.41 0.83 1.39 0.65 1.39 0.51 1.40 0.62 〇 140 實施例2 1.43 0.52 1.40 0.65 1.38 0.47 1.42 0.59 〇 135 實施例3 1.40 0.60 1.38 0.48 1.40 0.44 1.41 0.67 〇 130 實施例4 1.35 0.53 1.38 0.62 1.34 0.39 1.36 0.48 〇 135 實施例5 1.34 0.50 1.35 0.53 1.36 0.50 1.37 0.55 〇 125 比較例1 1.43 0.53 1.38 0.62 1.29 0.24 1.48 1.56 〇 160 比較例2 1.42 0.80 1.40* 0.80* 1.38* 0.61* 1.40* 0.55* X 155 比較例3 1.41 0.35 1.40 0.45 1.39 0.55 1.41 0.70 〇 150 比較例4 1.40 0.62 1.41 0.68 1.38 0.53 1.41 0.65 〇 150 比較例5 1.35 0.62 1.36 0.59 1.35 0.39 1.37 0.62 〇 150 比較例6 1.36 0.55 1.36 0.49 1.33 0.39 1.44 1.42 〇 155 比較例7 1.34 0.49 1.32* 0.58* 1.38* 0,58* 1.31* 0.49* X 155

使用反射全影像之濃度計（商品名：RD - 9 1 4，馬克貝思 公司製）測定影像濃度，使用測色色差計（商品名：ZE2000 ，曰本電色工業公司製）測定模糊度。又，以目視觀察影印 影像是否發生刮刀熔著現象，確認是否有因刮刀熔著而產 生的條紋。發生刮刀熔著現象的色粉，則在表1中影像濃 度及模糊度的測定値後面附加一個 *記號。 又，只取出市售的影印機（商品名：SF- 20 3 5、聲寶公 司製）的定像部分，製作可變換速度及溫度的外部定像機。 再使用此外部定像機測定操作速度爲9 0mm / s e c時各實例及 -19- 200405958 比較例的靜電荷顯像用色粉之低溫側的非透印溫度。 從表1的結果可知，同時含有環嫌共聚物樹脂和具官 能基的低分子量聚合物之實例1〜5的靜電荷顯像用色粉， 初期及各環境下第1 0, 000張的影像濃度及模糊度在可實用 的範圍內，且完全不發生刮刀熔著的現象。又，特別是實 例5可大幅降低低溫側的非透印溫度。相對於此，使用聚 酯樹脂取代環烯共聚物樹脂之比較例1及6，在高溫高濕 下的影像濃度減少，低溫低濕環境下的模糊現象顯著，且 低溫側的非透印溫度亦相當高。又，使用苯乙烯丙烯酸酯 聚合物樹脂取代環烯共聚物樹脂之比較例2及7，無論在 任一種環境下皆發生刮刀熔著現象，低溫側的非透印溫度 亦高。不使用本發明規定的靜電控制劑之比較例3〜5，在 各環境下的影像濃度及模糊度雖良好，但低溫側的非透印 溫度亦高。

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Claims (1)

1. 200405958 拾、申請專利範圍 1 . 一種靜電荷顯像用色粉，其至少包含黏結樹脂、著色劑 和靜電控制劑，其中至少該靜電控制劑爲具官能基之低 分子量聚合物，且至少該黏結樹脂爲環烯共聚物樹脂。 2 .如申請專利範圍第1項之靜電荷顯像用色粉，其中該具 官能基之低分子量聚合物的數量平均分子量爲 1，000〜1 0,000。 3 .如申請專利範圍第1項之靜電荷顯像用色粉，其中該具 官能基之低分子量聚合物中的官能基爲磺酸基型或四級 銨鹽型。 4 .如申請專利範圍第1項之靜電荷顯像用色粉，其中該具 官能基之低分子量聚合物的配合量相對於1 00重量份黏 結樹脂而言係1〜1 5重量份。 5 .如申請專利範圍第1項之靜電荷顯像用色粉，其中該環 烯共聚物樹脂在依據GPC法測定的分子量分佈中，係至 少含有2個以上的波峰。 6 .如申請專利範圍第1項之靜電荷顯像用色粉，其中該環 烯共聚物樹脂係數量平均分子量7，5 00以上之樹脂，在 黏結樹脂中的含量爲5〜50重量％ 。 -21- 200405958 陸、（一)、本案指定代表圖爲：第·._匱 (二）、本代表圖之元件代表符號簡單說明：

   柒、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化 學式：

   一 4-