TR201902956T4 - Bir iğne yerleştirme düzeneğine yönelik tahrik mekanizması. - Google Patents
Bir iğne yerleştirme düzeneğine yönelik tahrik mekanizması. Download PDFInfo
- Publication number
- TR201902956T4 TR201902956T4 TR2019/02956T TR201902956T TR201902956T4 TR 201902956 T4 TR201902956 T4 TR 201902956T4 TR 2019/02956 T TR2019/02956 T TR 2019/02956T TR 201902956 T TR201902956 T TR 201902956T TR 201902956 T4 TR201902956 T4 TR 201902956T4
- Authority
- TR
- Turkey
- Prior art keywords
- needle
- cross beam
- notch
- proximal
- placement device
- Prior art date
Links
- 238000003780 insertion Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 230000037431 insertion Effects 0.000 title claims abstract description 20
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 41
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 41
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 3
- 101000976075 Homo sapiens Insulin Proteins 0.000 description 13
- PBGKTOXHQIOBKM-FHFVDXKLSA-N insulin (human) Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3NC=NC=3)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC1=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)=O)CSSC[C@@H](C(N2)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CN)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)C1=CN=CN1 PBGKTOXHQIOBKM-FHFVDXKLSA-N 0.000 description 12
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 9
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 8
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 7
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 7
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 7
- 238000003032 molecular docking Methods 0.000 description 7
- JUFFVKRROAPVBI-PVOYSMBESA-N chembl1210015 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(=O)N[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO[C@]3(O[C@@H](C[C@H](O)[C@H](O)CO)[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)C3)C(O)=O)O2)O)[C@@H](CO)O1)NC(C)=O)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 JUFFVKRROAPVBI-PVOYSMBESA-N 0.000 description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 5
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 4
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 4
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 4
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 108010011459 Exenatide Proteins 0.000 description 3
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 229960001519 exenatide Drugs 0.000 description 3
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 3
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 3
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 3
- 208000004476 Acute Coronary Syndrome Diseases 0.000 description 2
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 description 2
- 102000002265 Human Growth Hormone Human genes 0.000 description 2
- 108010000521 Human Growth Hormone Proteins 0.000 description 2
- 239000000854 Human Growth Hormone Substances 0.000 description 2
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 2
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 2
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 2
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 2
- 125000000151 cysteine group Chemical group N[C@@H](CS)C(=O)* 0.000 description 2
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 2
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 229960004532 somatropin Drugs 0.000 description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 208000035285 Allergic Seasonal Rhinitis Diseases 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- 108010037003 Buserelin Proteins 0.000 description 1
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000041 C6-C10 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 102000011022 Chorionic Gonadotropin Human genes 0.000 description 1
- 108010062540 Chorionic Gonadotropin Proteins 0.000 description 1
- 108010000437 Deamino Arginine Vasopressin Proteins 0.000 description 1
- 208000036829 Device dislocation Diseases 0.000 description 1
- 208000002249 Diabetes Complications Diseases 0.000 description 1
- 208000005189 Embolism Diseases 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 102000012673 Follicle Stimulating Hormone Human genes 0.000 description 1
- 108010079345 Follicle Stimulating Hormone Proteins 0.000 description 1
- 101710198884 GATA-type zinc finger protein 1 Proteins 0.000 description 1
- 108010088406 Glucagon-Like Peptides Proteins 0.000 description 1
- 102400000322 Glucagon-like peptide 1 Human genes 0.000 description 1
- DTHNMHAUYICORS-KTKZVXAJSA-N Glucagon-like peptide 1 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1N=CNC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 DTHNMHAUYICORS-KTKZVXAJSA-N 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102400000932 Gonadoliberin-1 Human genes 0.000 description 1
- 102000006771 Gonadotropins Human genes 0.000 description 1
- 108010086677 Gonadotropins Proteins 0.000 description 1
- 108010069236 Goserelin Proteins 0.000 description 1
- BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N Goserelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](COC(C)(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NNC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N 0.000 description 1
- 101500026183 Homo sapiens Gonadoliberin-1 Proteins 0.000 description 1
- 102000001706 Immunoglobulin Fab Fragments Human genes 0.000 description 1
- 108010054477 Immunoglobulin Fab Fragments Proteins 0.000 description 1
- 102000008394 Immunoglobulin Fragments Human genes 0.000 description 1
- 108010021625 Immunoglobulin Fragments Proteins 0.000 description 1
- 102000013463 Immunoglobulin Light Chains Human genes 0.000 description 1
- 108010065825 Immunoglobulin Light Chains Proteins 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 102000009151 Luteinizing Hormone Human genes 0.000 description 1
- 108010073521 Luteinizing Hormone Proteins 0.000 description 1
- 108010021717 Nafarelin Proteins 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 1
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 description 1
- 102000057297 Pepsin A Human genes 0.000 description 1
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 description 1
- 108010047386 Pituitary Hormones Proteins 0.000 description 1
- 102000006877 Pituitary Hormones Human genes 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 208000010378 Pulmonary Embolism Diseases 0.000 description 1
- 108010010056 Terlipressin Proteins 0.000 description 1
- 208000001435 Thromboembolism Diseases 0.000 description 1
- 108010050144 Triptorelin Pamoate Proteins 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- CUWODFFVMXJOKD-UVLQAERKSA-N buserelin Chemical compound CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](COC(C)(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 CUWODFFVMXJOKD-UVLQAERKSA-N 0.000 description 1
- 229960002719 buserelin Drugs 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 210000000078 claw Anatomy 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 229960004281 desmopressin Drugs 0.000 description 1
- NFLWUMRGJYTJIN-NXBWRCJVSA-N desmopressin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSCCC(=O)N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(N)=O)=O)CCC(=O)N)C1=CC=CC=C1 NFLWUMRGJYTJIN-NXBWRCJVSA-N 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- RCKMWOKWVGPNJF-UHFFFAOYSA-N diethylcarbamazine Chemical compound CCN(CC)C(=O)N1CCN(C)CC1 RCKMWOKWVGPNJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000006334 disulfide bridging Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229960005153 enoxaparin sodium Drugs 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- 229960001442 gonadorelin Drugs 0.000 description 1
- XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N gonadorelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N 0.000 description 1
- 239000002622 gonadotropin Substances 0.000 description 1
- 229960002913 goserelin Drugs 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 239000000960 hypophysis hormone Substances 0.000 description 1
- 210000003016 hypothalamus Anatomy 0.000 description 1
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000004026 insulin derivative Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- RWHUEXWOYVBUCI-ITQXDASVSA-N nafarelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 RWHUEXWOYVBUCI-ITQXDASVSA-N 0.000 description 1
- 229960002333 nafarelin Drugs 0.000 description 1
- 229940055729 papain Drugs 0.000 description 1
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 125000001500 prolyl group Chemical group [H]N1C([H])(C(=O)[*])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 241001223854 teleost fish Species 0.000 description 1
- 229960003813 terlipressin Drugs 0.000 description 1
- BENFXAYNYRLAIU-QSVFAHTRSA-N terlipressin Chemical compound NCCCC[C@@H](C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)[C@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)CN)CSSC1 BENFXAYNYRLAIU-QSVFAHTRSA-N 0.000 description 1
- CIJQTPFWFXOSEO-NDMITSJXSA-J tetrasodium;(2r,3r,4s)-2-[(2r,3s,4r,5r,6s)-5-acetamido-6-[(1r,2r,3r,4r)-4-[(2r,3s,4r,5r,6r)-5-acetamido-6-[(4r,5r,6r)-2-carboxylato-4,5-dihydroxy-6-[[(1r,3r,4r,5r)-3-hydroxy-4-(sulfonatoamino)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl]oxy]oxan-3-yl]oxy-2-(hydroxy Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].O([C@@H]1[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]([C@@H]([C@H]1O)NC(C)=O)O[C@@H]1C(C[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](OC2C(O[C@@H](OC3[C@@H]([C@@H](NS([O-])(=O)=O)[C@@H]4OC[C@H]3O4)O)[C@H](O)[C@H]2O)C([O-])=O)[C@H](NC(C)=O)[C@H]1C)C([O-])=O)[C@@H]1OC(C([O-])=O)=C[C@H](O)[C@H]1O CIJQTPFWFXOSEO-NDMITSJXSA-J 0.000 description 1
- VXKHXGOKWPXYNA-PGBVPBMZSA-N triptorelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 VXKHXGOKWPXYNA-PGBVPBMZSA-N 0.000 description 1
- 229960004824 triptorelin Drugs 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/158—Needles for infusions; Accessories therefor, e.g. for inserting infusion needles, or for holding them on the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
- A61M5/3287—Accessories for bringing the needle into the body; Automatic needle insertion
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/46—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests having means for controlling depth of insertion
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/158—Needles for infusions; Accessories therefor, e.g. for inserting infusion needles, or for holding them on the body
- A61M2005/1583—Needle extractors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/158—Needles for infusions; Accessories therefor, e.g. for inserting infusion needles, or for holding them on the body
- A61M2005/1585—Needle inserters
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Abstract
Buluş, bir iğne yerleştirme düzeneğine (1) yönelik bir tahrik mekanizması (9) ile ilgilidir, tahrik mekanizması (9), bir eğri bölümü (12.1) ve bir doğrusal bölümü (12.2) içeren kapalı bir eğri geometrisine sahip olan bir çentiği (12) olan dönebilir bir çarkı (10) içerir, burada en az bir çapraz kiriş (15, 16) hareket edebilir şekilde düzenlenir ve bunu geri çekilmiş bir pozisyon (RP) ile uzatılmış bir pozisyon (EP) arasında hareket ettirmek üzere bir enjeksiyon iğnesine (2) birleştirilebilir, burada çapraz kiriş (15, 6), çentiği (12) birleştirmek üzere adapte edilen bir kam (15.1, 16.1) içerir.
Description
TARIFNAME
BIR IGNE YERLESTIRME DÜZENEGINE YÖNELIK TAHRIK MEKANIZMASI
Teknik Saha
Bulus, birtahrik mekanizmasini içeren bir igne yerlestirme düzenegi ile ilgilidir.
Bulusun Altyapisi
Bir enjeksiyonun uygulanmasi, kullanicilara ve saglik bakim profesyonellerine zihinsel
ve fiziksel anlamda bir dizi risk ve sorun sunan bir prosestir. Bir enjeksiyon ignesinin bir
enjeksiyon bölgesine, örnegin hastanin derisine manuel yerlestirilmesi sirasinda
ignenin egilmesi veya bükülmesinin önlenmesi zor olabilir ve yerlestirme yavas olabilir
böylece aciya neden olabilir.
yapilmasina yönelik asagidaki unsurlari içeren bir enjeksiyon aparatini açiklar: deriye
konumlandirma elemani, bir enjeksiyon ignesi ve söz konusu deriye konumlandirma
elemaninin altina kaymak üzere söz konusu deriye konumlandirma elemaninin
yaninda derinin üzerinde bir bekleme pozisyonundan bir enjeksiyon pozisyonuna
harekete yönelik enjeksiyon ignesini yönlendiren araçlar; burada enjeksiyon ignesinin
ucu, saft kisminin boylamsal eksenine saft kisminin dis kismina oldugundan daha
yakindir ve/veya ignenin Iümen açikliginin uzunlugu, ignenin saftinin çapinin 5 ila 15
kati araligindadir. ignenin Iümen açikliginin uzunlugunun ignenin saftinin çapinin 5 ila
kati araliginda oldugu bir enjeksiyon ignesidir.
WO 03/072172 A2, deride önceden belirlenen bir derinlige bir enjeksiyon yapilmasina
yönelik asagidaki unsurlari içeren bir enjeksiyon aparatini açiklar: derinin söz konusu
yamasinin en az bir parçasi derinin söz konusu alaninin üzerine yükseltilmis veya
altina alçaltilmis olarak tutulabilecek sekilde derinin alaninda derinin bir yamasi
üzerinde konumlandirmaya yönelik bir deriye konumlandirma elemani, bir enjeksiyon
ignesi ve deriye konumlandirma elemanin altindan ignenin distal ucunun deriye
konumlandirma elemaninin altinda önceden belirlenen bir mesafede bulundugu bir
enjeksiyon pozisyonuna kaymak üzere enjeksiyon ignesini yönlendiren araçlar. Ayni
zamanda çikarilabilir bir isaretleyici birimi ve enjeksiyon bölgesinin pozisyonunu
isaretlemek üzere bir enjeksiyonun yapilmasindan önce bir enjeksiyon bölgesine söz
konusu isaretleyici birimini tutturmaya yönelik araçlari içeren bir enjeksiyon aparati
açiklanir.
Bir tahrik mekanizmasini içeren gelistirilmis bir igne yerlestirme düzenegine yönelik bir
ihtiyaç mevcut olmaya devam eder.
Bulusun Kisa Açiklamasi
Mevcut bulusun bir amaci, bir tahrik mekanizmasini içeren gelistirilmis bir igne
yerlestirme düzenegi saglamaktir.
Amaç, istem 1'e göre bir igne yerlestirme düzenegi ile elde edilir.
Bulusun örnek niteligindeki düzenlemeleri, bagimli istemlerde verilir.
Bulusa göre bir igne yerlestirme düzenegine yönelik bir tahrik mekanizmasi, bir egri
bölümü ve bir dogrusal bölümü içeren kapali bir egri geometrisine sahip olan bir çentigi
olan dönebilir bir sarki içerir, burada en az bir çapraz kiris hareket edebilir sekilde
düzenlenir ve bunu geri çekilmis bir pozisyon ile uzatilmis bir pozisyon arasinda
hareket ettirmek üzere bir enjeksiyon ignesine birlestirilebilir, burada çapraz kiris,
çentigi birlestirmek üzere adapte edilen bir kam içerir.
Örnek niteligindeki bir düzenlemede çentik, çarkin merkezinden çarkin bir çevresine
Örnek niteligindeki bir düzenlemede egri bölüm, yari dairesel bir bölüm olarak
düzenlenir.
Örnek niteligindeki bir düzenlemede tahrik mekanizmasi, ilgili kamlara sahip olan ve en
az bir dogrusal kilavuz boyunca bagimsiz olarak hareket edebilen, paralel olarak
düzenlenen bir proksimal çapraz kirisi ve bir distal çapraz kirisi içerir.
Örnek niteligindeki bir düzenlemede egri bölümün çarkin merkezine yakin olan
dogrusal bölüm ile kesisme noktasinda çentik, her iki kami almak üzere adapte edilen
bir çikintiyi içerir.
Örnek niteligindeki bir düzenlemede bir yay, bunlari ayiracak sekilde egerek çapraz
kirisler arasinda düzenlenir.
Örnek niteligindeki bir düzenlemede tahrik mekanizmasi ayrica en az bir çapraz kiris ile
paralel olarak hareket edebilen, enjeksiyon ignesini tutmak üzere adapte edilen ve en
az bir çapraz kiris tarafindan birlestirilmek üzere adapte edilen bir igne tutucusunu
Örnek niteligindeki bir düzenlemede igne tutucusu, distal çapraz kiris tarafindan
birlestirilmek üzere adapte edilen bir distal tirnagi ve proksimal çapraz kiris tarafindan
birlestirilmek üzere adapte edilen bir proksimal tirnagi içerir, distal tirnak ve proksimal
tirnak birbirinden araliklidir.
Örnek niteligindeki bir düzenlemede distal tirnak ile proksimal tirnak arasindaki bir
mesafe, çentigin dogrusal bölümünün bir uzunluguna karsilik gelir.
Örnek niteligindeki bir düzenlemede birinci bir dogrusal kilavuz, igne tutucusunun
hareketlerini yönlendirmeye yönelik düzenlenir.
Örnek niteligindeki bir düzenlemede çapraz kirislerin hareketlerini yönlendirmeye
yönelik ikinci bir dogrusal kilavuz ve üçüncü bir dogrusal kilavuz, birinci dogrusal
kilavuz ile paralel olarak düzenlenir.
Örnek niteligindeki bir düzenlemede çark, ikinci dogrusal kilavuz ile üçüncü dogrusal
kilavuz arasinda düzenlenir.
Örnek niteligindeki bir düzenlemede çark, bir disi içerir.
Bulusa göre; tahrik mekanizmasi, tek kullanimlik bir birimi içeren, ignenin takildigi bir
igne tabanini ve tahrik mekanizmasini içeren, geri çekilmis pozisyon ile uzatilmis
pozisyon arasinda bir enjeksiyon ignesinin hareket ettirilmesine yönelik bir yerlestirme
düzenegi olarak uygulanir, burada igne tutucusu, igne tabanini tutmak üzere adapte
Yerlestirme düzenegi sadece gerekli olan igne yerlestirme derinligi ile belirlenen sinirli
alan gereksinimine sahiptir böylece yüksek kullanim rahatligi olan düsük profilli
enjeksiyon cihazlarina olanak saglar. Yerlestirme düzenegi, yüksek hizda igne
hareketlerini ve dogru igne kilavuzlugu elde eder böylece igne yari otomatik olarak
yerlestirilirken ve geri çekilirken hastalar için aciyi azaltir ve tüketici kabulünü ve
memnuniyetini arttirir. Igne hareketinin hiz profili, çentigin geometrisi modifiye edilerek
degistirilebilir. Yerlestirme düzenegi, manuel veya motor tahrikli islem ile düzenlenebilir.
Yerlestirme düzeneginin düsük parça sayisi, artan mekanik saglamlik ve düsük üretim
maliyetine olanak saglar. Yerlestirme düzenegi, arizaya dayanikli bir sistemdir.
Ayrica mevcut bulusun diger uygulanabilirlik kapsami asagida verilen ayrintili
açiklamadan anlasilir hale gelecektir. Ancak ekli istemler ile tanimlandigi üzere
bulusun kapsaminda çesitli degisiklikler ve modifikasyonlarin bu detayli açiklamadan
teknikte uzman kisiler tarafindan anlasilacak olmasi nedeniyle bulusun örnek
niteligindeki düzenlemelerini gösterirken detayli açiklama ve spesifik örneklerin sadece
açiklama amaciyla verildiginin anlasilmasi gerekir.
Sekillerin Kisa Açiklamasi
Mevcut bulus, sadece açiklama amaciyla verilen ve bu nedenle mevcut bulusu
kisitlayici olmayan asagida verilen detayli açiklamadan ve ekli sekillerden tam olarak
anlasilir hale gelecektir ve burada:
Sekil 1 bir enjeksiyon bölgesine bir enjeksiyon ignesinin yerlestirilmesine yönelik
bir yerlestirme düzeneginin örnek niteligindeki bir düzenlemesinin
sematik bir görünümüdür,
Sekil 2 yerlestirme düzeneginin parçalari ayrilmis sematik bir görünümüdür,
Sekil 3 bir baslangiç pozisyonunda yerlestirme düzeneginin sematik bir yandan
görünümüdür, burada igne geri çekilmis bir pozisyondadir ve burada bir
çark, birinci bir açisal pozisyondadir,
Sekil 4 çarkin rotasyonu sirasinda yerlestirme düzeneginin sematik bir yandan
görünümüdür,
Sekil 5 çarkin diger bir rotasyonu sirasinda yerlestirme düzeneginin sematik bir
yandan görünümüdür,
Sekil 6 yerlestirme düzeneginin sematik bir yandan görünümüdür, burada çark,
ikinci bir açisal pozisyonda döndürülmüstür,
Sekil 7 uzatilmis bir pozisyonda hareket ettirilen igne ile yerlestirme düzeneginin
sematik bir yandan görünümüdür,
Sekil 8 çarkin diger bir rotasyonu sirasinda yerlestirme düzeneginin sematik bir
görünümüdür,
Sekil 9 çarkin diger bir rotasyonu sirasinda yerlestirme düzeneginin sematik bir
görünümüdür,
Sekil 10 birinci açisal pozisyonda döndürülen çark ile yerlestirme düzeneginin
sematik bir yandan görünümüdür ve
Sekil11 geri çekilmis bir pozisyonda hareket ettirilen igne ile yerlestirme
düzeneginin sematik bir yandan görünümüdür.
Birbirine karsilik gelen parçalar, tüm sekillerde ayni referans sembolü ile isaretlenir.
Detayli Açiklama
Sekil 1, bir enjeksiyon bölgesine bir enjeksiyon ignesinin (2) otomatik olarak veya yari
otomatik olarak yerlestirilmesine yönelik bir yerlestirme düzeneginin (1) örnek
niteligindeki bir düzenlemesinin sematik bir görünümüdür. Sekil 2, parçalari ayrilmis
ilgili bir sematik görünümdür. Enjeksiyon, manuel olarak veya bir motor ile
gerçeklestirilebilir. Düzenek (1), tibbi ilaç pompalarinda, örnegin vücuda kalici olarak
yerlestirilebilen insülin pompalarinda uygulanabilir.
Enjeksiyon ignesi (2), ayrica ignenin (2) bir ilaç konteyneri (gösterilmez) ile akiskan
temasinin olusturulmasina yönelik bir tüpü (4) içeren ve igneyi (2) bir enjeksiyon
biriminin (gösterilmez) tahrik mekanizmasina (9) mekanik olarak baglamaya yönelik
enjeksiyon ignesinin (2) takilabilecegi bir igne tabanini (6) içeren tek kullanimlik birimin
(3) bir parçasidir. Igne tabani (6), birinci bir dogrusal kilavuzda (8) geri çekilmis
pozisyon (RP) ile uzatilmis pozisyon (EP) arasinda hareket ettirilmek üzere düzenlenen
bir çatalli igne tutucusuna (7) yerlestirilir. Bu dogrusal hareket, sirasiyla ignenin (2)
enjeksiyon bölgesine, örnegin subkütan vücut dokusuna yerlestirilmesi ve enjeksiyon
bölgesinden uzaklastirilmasina karsilik gelir.
Igneye (2) yönelik bir tahrik mekanizmasi (9), manuel islemi kolaylastirmaya yönelik bir
disi (11) olan bir çarki (10) içerir. Kapali bir egri geometrisine sahip olan bir çentik (12),
çarkin (10) bir uç yüzünün (13) üzerinde düzenlenir, burada çentik (12), çarkin (10)
merkezinden (14) çevreye dogru ve merkeze (14) geri ilerler. Gösterilen bir
düzenlemede çentik (12), bir egri örnegin yari dairesel bölümü (12.1) ve bir dogrusal
bölümü (12.2) içerir. Egri bölümün (12.1)çarkin merkezine (14) yakin dogrusal bölüm
(12.2) ile kesisme noktasinda çentik (12), bir çikintiyi (12.3) içerir. Ayrica tahrik
mekanizmasi (9), paralel olarak düzenlenen bir proksimal çapraz kiris (15) ve bir distal
çapraz kirisi (16) içerir. Çapraz kirisler (15, 16), ikinci bir dogrusal kilavuz (17) ve
üçüncü bir dogrusal kilavuz (18) boyunca bagimsiz olarak hareket edebilir. Ikinci ve
üçüncü dogrusal kilavuz (17, 18), birinci dogrusal kilavuz (8) ile paralel olarak
düzenlenir. Her bir çapraz kiris (15, 16), çarkta (10) çentigi (12) birlestirmek üzere
adapte edilen bir karni (15.1, 16.1) içerir. Bir yay (21), bunlari ayiracak sekilde egerek
çapraz kirisler (15, 16) arasinda düzenlenir.
üzerinde ilerler ve böylece diger kamlardan (16.1, 15.1) digerinin yerlestirildigi çarkin
merkezine (14) dogru hareket ettirilmesi halinde ilgili çapraz kiris (15, 16), diger çapraz
minimum mesafeye ulasmasi ve yayin (21) maksimum olarak sikistirilmasi halinde
dogrusal bölüm (12.2), dogrusal kilavuzlar (8, 17, 18) ile paralel olan dikey bir
olan dogrusal bölüm (12.2) boyunca hareket etmesine olanak saglar. Böylece
dogrusal bölümün (12.2) dis ucuna vurana kadar hareket eder. Çapraz kirislerden (15,
16) biri, dogrusal bölümün (12.2) merkezden (14) distal yöne (D) veya bir proksimal
yöne (P) yönelip yönelmedigine bagli olarak hareket eder. Dogrusal bölümün (12.2)
merkezden (14) proksimal yöne (P) yönelmesi halinde distal çapraz kiris (16)
pozisyonda kalirken proksimal çapraz kiris (15), proksimal yönde (P) hareket eder.
Dogrusal bölümün (12.2) merkezden (14) distal yöne (P) yönelmesi halinde proksimal
çapraz kiris (15) pozisyonda kalirken distal çapraz kiris (16), distal yönde (D) hareket
Çatalli igne tutucusu (7), distal çapraz kiris (16) tarafindan birlestirilmek üzere adapte
edilen bir distal tirnagi (7.1) ve proksimal çapraz kiris (15) tarafindan birlestirilmek
üzere adapte edilen bir proksimal tirnagi (7.2) içerir. Distal tirnak (7.1) ile proksimal
tirnak (7.2) arasindaki bir mesafe, çentigin (12) dogrusal bölümünün (12.2) uzunluguna
karsilik gelir. Bu nedenle igne tutucusu (7) ve igne (2), çapraz kirislerden (15, 16)
birinin yayi (21) sikistiran digerine dogru hareket ettirilmesi halinde pozisyonda kalir.
Dogrusal bölüm (12.2) dogrusal kilavuzlar (8, 17, 18) ile paralel olan dikey bir
pozisyona ulastiginda yay (21), çapraz kirislerden (15, 16) digerini ilerleterek gevser
böylece yüksek hizla igneyi (2) geri çekilmis pozisyondan (RP) uzatilmis pozisyona
(EP) veya tam tersi sekilde hareket ettirir. Bir mandal (gösterilmez), igne tutucusunun
(7) yerçekimi veya eylemsizlik kuvveti ile geri çekilmis pozisyondan (RP) veya uzatilmis
pozisyondan (EP) disari hareket etmesini önlemeye yönelik düzenlenir.
Yerlestirme düzeneginin (1) bir islem dizisi asagidaki gibidir:
Sekil 3, bir baslangiç pozisyonunda yerlestirme düzeneginin (1) sematik bir yandan
görünümüdür. Igne tabani (6), ignesi (2) ve tüpü (4) olan tek kullanimlik (3) birim, çatalli
igne tutucusuna (7) yerlestirilmistir. Çark (10), çentigin (12) dogrusal bölümünün (12.2)
dogrusal kilavuzlar (8, 17, 18) ile paralel olan dikey pozisyonda oldugu birinci bir açisal
pozisyondadir (AP1) ve merkezden (14) proksimal yöne (P) yönelir. Proksimal çapraz
kiris (15), dogrusal bölümün (12.2) dis ucuna yerlestirilen kamlari (15.1) ile bir
proksimal pozisyondadir ve igne tutucusunun (7) proksimal tirnagina (7.2) yaslanir.
Distal çapraz kiris (16), çikintida (12.3) dogrusal bölümün (12.2) iç ucuna yerlestirilen
kami (16.1) ile bir merkezi pozisyondadir ve igne tutucusunun (7) distal tirnagina (7.2)
yaslanir. Çapraz kirislerin (15, 16) pozisyonlari nedeniyle igne tutucusu (7) ve igne (2),
geri çekilmis pozisyondadir (RP).
Sekil 4, çarkin (10) rotasyonu sirasinda yerlestirme düzeneginin (1) sematik bir yandan
görünümüdür. Çark (10), birinci açisal pozisyona (AP1) göre saat yönünde yaklasik 45°
döndürülür.
Proksimal çapraz kirisin (15) kami (15.1), proksimal çapraz kirisi (15) distal yönde (D)
hareket ettirerek ve yayi (21) sikistirarak çentigin (12) egri bölümü (12.1) boyunca
kayar. Proksimal çapraz kiris (15) böylece igne tutucusunun (7) proksimal tirnagindan
(7.2) çikartilir. Distal çapraz kiris (16), merkezi pozisyonda kalir. Proksimal çapraz
kirisin (15) hareketi nedeniyle proksimal çapraz kiris (15) ile igne tutucusunun (7)
proksimal tirnagi (7.2) arasinda bir bosluk olusturulur. Igne tutucusu (7) ve igne (2),
geri çekilmis pozisyonda (RP) kalir.
Sekil 5, çarkin (10) diger rotasyonu sirasinda yerlestirme düzeneginin (1) sematik bir
yandan görünümüdür. Çark (10), birinci açisal pozisyona (AP1) göre saat yönünde
yaklasik 160° döndürülür. Proksimal çapraz kirisin (15) kami (15.1), proksimal çapraz
kirisi (15) distal yönde (D) tekrar hareket ettirerek ve yayi (21) sikistirarak çentigin (12)
egri bölümü (12.1) boyunca kaymaya devam eder. Proksimal çapraz kiris (15) merkezi
pozisyona yaklastiginda karn (15.1) bir seferde her iki kama (15.1, 16.1) yönelik yeteri
kadar genis olan çikintiya (12.3) girene kadar egri bölümde (12.1) kamin (15.1)
pozisyonu nedeniyle yavaslar. Ayni zamanda yay (21) neredeyse maksimum derecede
sikistirilir. Distal çapraz kiris (16), merkezi pozisyonda kalir. Proksimal çapraz kiris (15)
ile igne tutucusunun (7) proksimal tirnagi (7.2) arasindaki bosluk neredeyse maksimum
genisligine ulasmistir. Igne tutucusu (7) ve igne (2), geri çekilmis pozisyonda (RP) kalir.
Sekil 6, çarkin (10) diger rotasyonu sirasinda yerlestirme düzeneginin (1) sematik bir
yandan görünümüdür. Çark (10), birinci açisal pozisyona (AP1) göre saat yönünde
yaklasik 180° döndürülür ve böylece çentigin (12) dogrusal bölümünün (12.2) dogrusal
kilavuzlar (8, 17, 18) ile paralel olan dikey pozisyonda oldugu ikinci bir açisal pozisyona
(AP2) ulasir ve merkezden (14) distal yöne (D) yönelir. Bu, yayin (21) distal çapraz
kirisi (16) distal yönde (D) hareket ettirmesine olanak saglayacak sekilde distal çapraz
kirisin (16) karnini (16.1) serbest birakir. Bu hareket. sikistirilan yayin (21) kuvvetine
bagli olarak nispeten yüksek hizda gerçeklestirilir. Proksimal çapraz kirisin (15) karni
(15.1), çikintida (12.3) tutulur böylece proksimal çapraz kirisi (15) merkezi pozisyonda
tutar. Distal çapraz kiris (16) hareket ettiginde bu, distal yönde (D) hareket ettirerek ve
proksimal çapraz kiris (15) ile igne tutucusunun (7) proksimal tirnagi (7.2) arasindaki
boslugun genisligini azaltarak igne tutucusunu (7) alir.
Sekil 7, dogrusal bölümün (12.2) dis ucuna ulasan distal çapraz kirisin (16) kami (16.1)
ile yerlestirme düzeneginin (1) sematik bir yandan görünümüdür. Distal çapraz kiris
(16), bir distal pozisyonda hareket ettirilir ve igneyi (2) bir enjeksiyon bölgesine, örnegin
subkütan gövde dokusuna hizli bir sekilde yerlestirmek amaciyla igne tutucusunu (7)
ve igneyi (2) uzatilmis pozisyona (EP) hareket ettiren igne tutucusunun (7) distal
tirnagini (7.1) beraberinde götürür. Bosluk, proksimal çapraz kirise (15) yaslanan
proksimal tirnak (7.2) tarafindan kapatilmistir.
Sekil 8, çarkin (10) diger rotasyonu sirasinda yerlestirme düzeneginin (1) sematik bir
görünümüdür. Çark (10), ikinci açisal pozisyona (AP2) göre saat yönünde yaklasik 45°
döndürülür. Distal çapraz kirisin (16) kami (16.1), distal çapraz kirisi (16) proksimal
yönde (P) hareket ettirerek ve yayi (21) sikistirarak çentigin (12) egri bölümü (12.1)
boyunca kayar. Distal çapraz kiris (16) böylece igne tutucusunun (7) distal tirnagindan
(7.1) çikartilir. Proksimal çapraz kiris (15), merkezi pozisyonda kalir. Distal çapraz
kirisin (16) hareketi nedeniyle distal çapraz kiris (16) ile igne tutucusunun (7) distal
tirnagi (7.1) arasinda bir bosluk olusturulur. Igne tutucusu (7) ve igne (2), uzatilmis
pozisyonda (EP) kalir.
Sekil 9, çarkin (10) diger rotasyonu sirasinda yerlestirme düzeneginin (1) sematik bir
görünümüdür. Çark (10), ikinci açisal pozisyona (AP2) göre saat yönünde yaklasik
proksimal yönde (P) hareket ettirerek ve yayi (21) sikistirarak çentigin (12) egri bölümü
(12.1) boyunca kaymaya devam eder. Distal çapraz kiris (16) merkezi pozisyona
yaklastiginda kam (16.1), çikintiya (12.3) girene kadar egri bölümde (12.1) kamin
(16.1) pozisyonu nedeniyle yavaslar. Ayni zamanda yay (21) neredeyse maksimum
derecede sikistirilir. Proksimal çapraz kiris (15), merkezi pozisyonda kalir. Distal
çapraz kiris (16) ile igne tutucusunun (7) proksimal tirnagi (7.1) arasindaki bosluk
neredeyse maksimum genisligine ulasmistir. Igne tutucusu (7) ve igne (2), uzatilmis
pozisyonda (EP) kalir.
Sekil 10, çarkin (10) diger rotasyonu sirasinda yerlestirme düzeneginin (1) sematik bir
yandan görünümüdür. Çark (10), ikinci açisal pozisyona (AP2) göre saat yönünde
yaklasik 180° döndürülür ve böylece çentigin (12) dogrusal bölümünün (12.2) dogrusal
kilavuzlar (8, 17, 18) ile paralel olan dikey pozisyonda oldugu birinci açisal pozisyona
(AP1) ulasir ve merkezden (14) proksimal yöne (P) yönelir. Bu, yayin (21) proksimal
çapraz kirisi (15) proksimal yönde (P) hareket ettirmesine olanak saglayacak sekilde
proksimal çapraz kirisin (15) kamini (15.1) serbest birakir. Bu hareket, sikistirilan yayin
(21) kuvvetine bagli olarak nispeten yüksek hizda gerçeklestirilir. Distal çapraz kirisin
pozisyonda tutar. Proksimal kiris (15) hareket ettiginde bu, proksimal yönde (P) hareket
ettirerek ve distal çapraz kiris (16) ile igne tutucusunun (7) distal tirnagi (7.1) arasindaki
boslugun genisligini azaltarak igne tutucusunu (7) alir.
Sekil 11, dogrusal bölümün (12.2) dis ucuna ulasan proksimal çapraz kirisin (15) karni
(15.1) ile yerlestirme düzeneginin (1) sematik bir yandan görünümüdür. Proksimal
çapraz kiris (15), proksimal pozisyonda hareket ettirilir ve igne tutucusunu (7) ve igneyi
(2) geri çekilmis pozisyona (RP) hareket ettiren igne tutucusunun (7) distal tirnagini
(7.2) beraberinde götürür. Bosluk, distal çapraz kirise (16) yaslanan distal tirnak (7.1)
tarafindan kapatilmistir.
Alternatif bir düzenlemede çentigin (12) geometrisi, özellikle egri bölüm (12.1), yayin
(21) gerdirilmesi prosesini ilgili uygulamanin gereksinimlerine adapte etmek üzere
modifiye edilebilir. Bu amaçla yari dairesel bölüm (12.1), farkli bir sekle sahip olan egri
bir bölüm ile degistirilebilir.
Alternatif bir düzenlemede çark (10), bir motor tarafindan tahrik edilmek üzere adapte
edilen bir disli çark olabilir.
Burada kullanilan "ilaç" veya "ilaç maddesi" terimi, en az bir farmasötik olarak aktif
bilesik içeren farmasötik bir formülasyon anlamina gelir,
burada bir düzenlemede, farmasötik olarak aktif bilesik, 1500 Da'ya kadar bir moleküler
agirliga sahiptir ve/veya bir peptit, bir protein, bir polisakkarit, bir asi, bir DNA, bir RNA,
bir enzim, bir antikor veya bunun bir fragmani, bir hormon veya bir oligonükleotid veya
yukarida bahsedilen farmasötik olarak aktif bilesigin bir karisimidir,
burada bir baska düzenlemede, farmasötik olarak aktif bilesik diabetes mellitusun veya
diabetik retinopati gibi diabetes mellitus ile iliskili komplikasyonlarin, derin ven veya
pulmoner tromboembolizm gibi tromboembolizm bozukluklarinin, akut koroner sendrom
(ACS), anjina, miyokard enfarktüsü, kanser, maküla dejenerasyonu, inflamasyon,
saman nezlesi, ateroskleroz ve/veya romatoid artritin tedavisi ve/veya profilaksisi için
faydalidir,
burada bir baska düzenlemede, farmasötik olarak aktif bilesik, diyabet mellitusun veya
diabetik retinopati gibi diabetes mellitus ile iliskili komplikasyonlarin tedavisi ve/veya
profilaksisi için en az bir peptit içerir,
burada bir baska düzenlemede, farmasötik olarak aktif bilesik, en az bir insan insülini
veya bir insan insülin analogu veya türevi, glukagon benzeri peptit (GLP-1 ) veya bunun
bir analogu veya türevi veya eksedin-3 veya eksedin-4 veya eksedin-3 veya eksedin-
4'ün bir analogu veya türevini içerir.
insülinidir, burada 828 konumundaki prolin, Asp, Lys, Leu, Val veya Ala ile yer
insan insülini; Des(827) insan insülini ve Des (830) insan insülini ile yer degistirilebilir.
Insülin türevleri örnegin, 829-N-miristoil-des(830) insan insülini; 829-N-palmitoil-
des(830) insan insülini; 829-N-miristoil insan insülini; 829-N-palmitoil insan insülini;
insan insülini; B29-N-(N-palmitoil-Y-glutamiI)-des(830) insan insülini; 829-N-(N-litok0lil-
Y-glutamiI)-des(830) insan insülini; 829-N-(w-karboksiheptadekanoiI)-des(830) insan
insülini ve 829-N-(w-karb0ksiheptadekanoil) insan insülinidir.
Eksendin-4 örnegin H-His-Gly-GIu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-GIn-Met-Glu-
GIu-GIu-AIa-VaI-Arg-Leu-Phe-Ile-GIu-Trp-Leu-Lys-Asn-GIy-GIy-Pro-Ser-Ser-GIy-Ala-
Pro-Pro-Pro-Ser-NH2 dizisinin bir peptidi olan Eksendin-4(1-39) anlamina gelir.
Eksendin-4 türevleri örnegin, bilesiklerin asagidaki listesinden seçilir:
des Pr; veya
des Pro36 [IsoAsp28] Eksendin-4(1-39),
burada -LysG-NHZ grubu, Eksendin-4 türevinin C-terminaline;
veya asagidaki dizinin bir Eksendin-4 türevine
H-(Lys)6-des Pr-Ly56-NH2,
H-(Lys)6-des Pr036, Pr-NH2,
H-Asn-(Glu)5des Pr036, Pr037, Pr-NH2,
des Pr036, Pr037, Pr6-NH2,
H-Asn-(GIu)5-des Pro36, Pr037, Pr6-NH2,
H-des Asp28 Pr036, Pro37, Pr-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pr-NH2,
H-Asn-(GIu)5-des Pr036, Pr037, Pr-NH2,
des Pr036, Pr037, Pr6-NH2,
H-Asn-(GIu)5-des Pr036, Pr037, Pr6-
H-Asn-(GIu)5-des Pr036, Pr037, Pr-NH2,
des Pro36, Pr037, Pr6-NH2,
H-Asn-(Glu)5 des Pr036, Pr037, Pr6-
H-LysG-des Pr-LysG-NH2,
H-des Asp28 Pro36, Pr037, Pr-NH2,
39)-NH2,
des Pro36, Pr037, Pr6-NH2,
39)-(Lys)6-NH2;
veya yukarida bahsedilen Eksendin-4 türevinden herhangi birinin farmasötik olarak
kabul edilebilir bir tuzu veya solvatina baglanabilir.
Hormonlar örnegin, hipofiz hormonlari veya hipotalamus hormonlari veya düzenleyici
aktif peptitler ve Gonadotropin (Follitropin, Lutropin, Koriongonadotropin, Menotropin),
Somatropin (Somatropin), Desmopressin, Terlipressin, Gonadorelin, Triptorelin,
Löprorelin, Buserelin, Nafarelin, Goserelin gibi Rote Liste, ed. 2008, Chapter 50'de
Bir polisakkarit örnegin bir glukozaminoglikan. bir hiyalüronik asit, bir heparin, düsük
moleküler agirlikli bir heparin veya ultra düsük agirlikli bir heparin veya bunun bir türevi
veya yukarida bahsedilen polisakkaritlerin sülfatli, örnegin poIi-sülfatli bir formu ve/veya
bunun farmasötik olarak kabul edilebilir bir tuzudur. Bir poIi-sülfaltlanmis düsük
moleküler agirlikli heparinin farmasötik olarak kabul edilen bir tuzunun bir örnegi,
enoksaparin sodyumdur.
Antikorlar, bazik bir yapiyi paylasan immünoglobulinler olarak da bilinen globüler
plazma proteinleridir (~. Amino asit kalintilarina eklenen seker zincirleri
oldugundan, bunlar glikoproteinlerdir. Her antikorun temel islevsel birimi bir
immünoglobulin (lg) monomeridir (sadece bir lg birimi içerir): salgilanan antikorlar
ayrica IgA ile oldugu gibi iki lg birimi, teleost balik IgM gibi dört lg birimi olan tetramerik
veya memeli IgM'si gibi bes lg birimi ile pentamerik ile dimerik olabilir.
lg monomeri, dört polipeptit zincirinden olusan "Y" seklinde bir moleküldür; iki özdes
agir zincir ve sistein kalintilari arasindaki disülfid baglari ile birbirine baglanmis iki
özdes hafif zincirdir. Her agir zincir yaklasik 440 amino asit uzunlugundadir; her hafif
zincir yaklasik 220 amino asit uzunlugundadir. Agir ve hafif zincirlerin her biri,
katlanmalarini stabilize eden zincir-içi disülfid baglari içerir. Her zincir lg domenleri
olarak adlandirilan yapisal domenlerden olusur. Bu domenler yaklasik 70-110 amino
asit içerir ve boyutlarina ve islevlerine göre farkli kategorilere (örnegin degisken veya V
ve sabit veya C) siniflandirilir. Bunlar, iki [3 tabakanin, korunmus sisteinler ve diger
yüklü amino asitler arasindaki etkilesimlerle bir arada tutulan bir "sandviç" sekli
olusturdugu karakteristik bir immünoglobulin katina sahiptir.
a, 6, 5, V ve u ile gösterilen bes tip memeli lg agir zinciri vardir. Mevcut agir zincirin tipi,
antikorun izotipini tanimlar; bu zincirler sirasiyla IgA, lgD, lgE, IgG ve IgM
antikorlarinda bulunur.
Farkli agir zincirler boyut ve bilesim bakimindan degisiklik gösterir; u ve a yaklasik
olarak 550 amino aside sahipken, 0 ve y yaklasik olarak 450 amino asit ve 6 yaklasik
olarak 500 amino asit içerir. Her bir agir zincir iki bölgeye, sabit bölge (CH) ve degisken
bölge (VH) sahiptir. Bazi türlerde, sabit bölge ayni izotipin bütün antikorlarinda temelde
özdestir ancak farkli izotiplerin antikorlarinda degiskenlik gösterir. Agir zincirler (v, oi ve
6), ardisik üç lg domeninden olusan sabit bir bölgeye ve eklenen esneklige yönelik bir
mentese bölgesine sahiptir; agir zincirler (u ve 8), dört immunoglobülin domeninden
olusan sabit bir bölgeye sahiptir. Agir zincirlerin degisken bölgesi, farkli B hücrelerinden
üretilen antikorlarda degiskenlik gösterir ancak tek bir B hücresi veya B hücre klonu
araciligiyla üretilen bütün antikorlara yönelik aynidir. Her bir agir zincirin degisken
bölgesi, yaklasik olarak 110 amino asit uzunlugundadir ve tek bir lg domeninden
Memelilerde A ve K ile ifade edilen iki tip immunoglobülin hafif zinciri vardir. Bir hafif
zincir iki ardisik domene sahiptir: bir sabit domen (OL) ve bir degisken domen (VL). Bir
hafif zincirin yaklasik uzunlugu, 211 ila 217 amino asittir. Her bir antikor, her zaman
özdes olan iki hafif zincir içerir; hafif zincirlerin sadece tek tipi (K veya A), memelilerde
antikor basina mevcuttur.
Bütün antikorlarin genel yapilari oldukça benzer olmasina ragmen, belirli bir antikorun
essiz özelligi, yukarida detaylandirildigi üzere degisken (V) bölgeler ile belirlenir. Daha
spesifik olarak, her bir üçü hafif (VL) ve üçü agir (VH) zincirdeki degisken döngüler,
antijene baglanmaktan diger bir deyisle antijen spesifikliginden sorumludur. Bu
döngüler, Tamamlayici Belirleme Bölgeleri (CDR'Ier) olarak refere edilir. VH ve VL
domenlerinden olusan CDR'Ier, antijen-baglayan alana katki saglamasi nedeniyle, agir
ve hafif zincirlerin bir kombinasyonudur ve tek basina degildir, bu, nihai antijen
spesifikligini belirler.
Bir “antikor parçasi", yukarida tanimlandigi üzere en az bir antijen baglayici parçayi
içerir ve temelde parçanin türetildigi tam antikor ile ayni islevi ve spesifikligi gösterir.
Papain ile sinirli proteolitik sindirim lg prototipini üç parçaya klevaj eder. Her biri bütün
bir L zinciri ve yaklasik yarim bir H zinciri içeren iki özdes amino terminal parçasi,
antijen baglayici parçalardir (Fab). Boyut olarak benzer olan ancak zincirler arasi
disülfid bagi ile her iki agir zincirin karboksil terminal yarisini içeren üçüncü parça,
kristallesebilir parçadir (FC). Fc, karbonhidratlar, tamamlayici baglama ve FcR-
baglayici alanlari içerir. Sinirli pepsin sindirimi, H-H zincirler arasi disülfid bagi da
kapsayarak, Fab parçalarini ve mentese bölgesini içeren tek bir F(ab')2 parçasini
saglar. F(ab')2, antijen baglanmasina yönelik divalenttir. F(ab')2'nin disülfid bagi, Fab'
elde etmek amaciyla klevaj edilebilir. Ayrica agir ve hafif zincirlerin degisken bölgeleri,
tek bir zincir degisken parçasi (scFv) olusturmak üzere kaynastirilabilir.
Farmasötik olarak kabul edilebilir tuzlar örnegin ilave asit tuzlari ve bazik tuzlardir. Ilave
asit tuzlari örnegin HCI veya HBr tuzlaridir. Bazik tuzlar örnegin, alkali veya alkalinden
seçilen bir katyon, örnegin Na+ veya K+ veya Ca2+ veya bir amonyum iyonu
N+(R1)(R2)(R3)(R4)'e sahip tuzlardir, burada R1 ila R4 birbirlerinden bagimsiz olarak:
hidrojen, istege bagli olarak sübstitüe edilmis C1-C6-alkil grubu, istege bagli olarak
sübstitüe edilmis bir C2-C6-alkenil grubu, istege bagli olarak sübstitüte edilmis bir C6-
C10-aril grubu veya istege bagli olarak sübstitüe edilmis bir C6-C10-heter0aril grubu
anlamina gelir. Farmasötik olarak kabul edilebilir tuzlarin diger örnekleri, "Remington's
Pharmaceutical Sciences“ 17. ed. Alfonso R. Gennaro (Ed.), Mark Publishing
Company, Easton, Pa., U.S.A., 1985 ve Encyclopedia of Pharmaceutical Technology
içinde açiklanir.
Farmasötik olarak kabul edilebilir solvatlar örnegin hidratlardir.
Teknikte uzman kisiler, burada açiklanan aparatlarin, yöntemlerin ve/veya sistemlerin
ve düzenlemelerin çesitli bilesenlerinin modifikasyonlarinin (eklemeler ve/veya
çikarmalar) ekli istemler ile tanimlandigi üzere mevcut bulusun tam kapsamindan
çikilmadan yapilabilecegini anlayacaktir.
Claims (1)
- ISTEMLER . Bir enjeksiyon ignesini (2) bir geri çekilmis pozisyon (RP) ile uzatilmis pozisyon (EP) arasinda hareket ettirmeye yönelik bir enjeksiyon cihazinin igne yerlestirme düzenegi (1) olup, enjeksiyon ignesinin (2) takildigi bir igne tabanini (6) ve bir tahrik mekanizmasini (9) içeren tek kullanimlik bir birimi (3) içerir, burada igne tutucusu (7), igne tabanini (6) tutmak üzere adapte edilir, tahrik mekanizmasi (9), bir çentigi (12) olan döner çarki (10) içerir, burada enjeksiyon cihazi bir çapraz kiris (15, 16) hareket edebilir olarak düzenlenir ve bunu geri çekilmis pozisyon (RP) ile uzatilmis pozisyon (EP) arasinda hareket ettirmek üzere bir enjeksiyon ignesi (2) ile birlestirilebilir, burada çapraz kiris (15, 16), çentigi (12) birlestirmek üzere adapte edilen bir karni (15.1, 16.1) içerir, özelligi çentigin (12) bir egri bölümü (12.1) ve bir dogrusal bölümü (12.2) içeren kapali bir egri geometrisine sahip olmasi ile karakterize edilmesidir. . Istem 1'e göre igne yerlestirme düzenegi (1) olup, özelligi çentigin (12) çarkin (10) merkezinden (14) çarkin bir çevresine dogru ve merkeze (14) geri ilerlemesidir. . Istemler 1 veya Z'den birine göre Igne yerlestirme düzenegi (1) olup, özelligi egri bölümün (12.1) bir yari dairesel bölüm olarak düzenlenmesidir. . Önceki istemlerden birine göre igne yerlestirme düzenegi (1) olup, özelligi ilgili bagimsiz olarak hareket edebilen, paralel olarak düzenlenen bir proksimal çapraz kirisi (15) ve bir distal çapraz kirisi (16) içermesidir. . Istem 4'e göre igne yerlestirme düzenegi (1) olup, özelligi egri bölümün (12.1) çarkin (10) merkezine (14) yakin olan dogrusal bölüm (12.2) ile kesisme noktasinda çentigin (12) her iki kami (15.1, 16.1) almak üzere adapte edilen bir çikintiyi (12.3) içermesidir. . Istemler 4 veya 5'ten birine göre igne yerlestirme düzenegi (1) olup, özelligi bir yayin (21) bunlari ayiracak sekilde çapraz kirislerin (15, 16) arasinda düzenlenmesidir. Önceki istemlerden birine göre igne yerlestirme düzenegi (1) olup, özelligi ayrica en az bir çapraz kiris (15, 16) ile paralel olarak hareket edebilen, enjeksiyon ignesini (2) tutmak üzere adapte edilen ve en az bir çapraz kiris (15, 16) tarafindan birlestirilmek üzere adapte edilen bir igne tutucusunu (7) içermesidir. distal çapraz kiris (16) tarafindan birlestirilmek üzere adapte edilen bir distal tirnagi (7.1) ve proksimal çapraz kiris (15) tarafindan birlestirilmek üzere adapte edilen bir proksimal tirnagi (7.2) içermesidir, distal tirnak (7.1) ve proksimal tirnak (7.2) birbirinden araliklidir. istem 8'e göre igne yerlestirme düzenegi (1) olup, özelligi distal tirnak (7.1) ) ile proksimal tirnak (7.2) arasindaki bir mesafenin çentigin (12) dogrusal bölümünün (12.2) uzunluguna karsilik gelmesidir. Istemler 7 ila 9'dan birine göre igne yerlestirme düzenegi (1) olup, özelligi birinci bir dogrusal kilavuzun (8) igne tutucusunun (7) hareketlerini yönlendirmeye yönelik düzenlenmesidir. Istemler 4 ila 10'dan birine göre igne yerlestirme düzenegi (1) olup, özelligi çapraz kirislerin (15, 16) hareketlerini yönlendirmeye yönelik ikinci bir dogrusal kilavuz (17) ve üçüncü bir dogrusal kilavuzun (18) birinci dogrusal kilavuz ile paralel (8) olarak düzenlenmesidir. istem 11'e göre igne yerlestirme düzenegi (1) olup, özelligi çarkin (10) ikinci dogrusal kilavuz (17) ile üçüncü dogrusal kilavuz (18) arasinda düzenlenmesidir. 13. Önceki istemlerden birine göre igne yerlestirme düzenegi (1) olup, özelligi çarkin (10) bir dis içermesidir.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP13183152 | 2013-09-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TR201902956T4 true TR201902956T4 (tr) | 2019-03-21 |
Family
ID=49118365
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| TR2019/02956T TR201902956T4 (tr) | 2013-09-05 | 2014-09-02 | Bir iğne yerleştirme düzeneğine yönelik tahrik mekanizması. |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10369278B2 (tr) |
| EP (1) | EP3041548B1 (tr) |
| JP (1) | JP6434521B2 (tr) |
| CN (1) | CN105658267B (tr) |
| DK (1) | DK3041548T3 (tr) |
| HK (1) | HK1223578A1 (tr) |
| TR (1) | TR201902956T4 (tr) |
| WO (1) | WO2015032743A1 (tr) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2832390A1 (en) | 2013-07-30 | 2015-02-04 | Sensile Pat AG | Drug delivery device with needle actuation mechanism |
| DK3041527T3 (en) * | 2013-09-05 | 2018-08-13 | Sanofi Aventis Deutschland | DRIVING DEVICE MECHANISM INSTALLATION DEVICE |
| MX2017011603A (es) | 2015-03-10 | 2018-04-24 | Regeneron Pharma | Sistema y método de perforación aséptica. |
| WO2018060027A1 (en) * | 2016-09-27 | 2018-04-05 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | A medicament delivery device |
| IL294491B2 (en) | 2017-05-05 | 2024-04-01 | Regeneron Pharma | Automatic injector |
| EP3574941A1 (en) * | 2018-05-28 | 2019-12-04 | Sensile Medical AG | Drug delivery device with needle actuation mechanism |
| EP3852840A1 (en) * | 2018-09-22 | 2021-07-28 | SHL Medical AG | Injector needle insertion retraction assembly |
| EP3893965A4 (en) * | 2018-12-15 | 2022-08-31 | Biolark, Inc. | KINDLESS INFUSION SET FOR MEDICAL USE |
| US11896801B2 (en) | 2018-12-15 | 2024-02-13 | Mark H Scott | Kinkless infusion set for medical use |
| FR3093436A1 (fr) * | 2019-03-07 | 2020-09-11 | Nemera La Verpilliere | Dispositif d’insertion d’une aiguille pour la distribution d’un produit dans un site |
| FR3093437B1 (fr) * | 2019-03-07 | 2024-05-24 | Nemera La Verpilliere | Dispositif d’insertion d’une aiguille pour la distribution d’un produit dans un site |
| USD1007676S1 (en) | 2021-11-16 | 2023-12-12 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Wearable autoinjector |
Family Cites Families (43)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB813439A (en) * | 1956-06-04 | 1959-05-13 | Crabtree & Son Ltd D | An improved method of and apparatus for making tufted carpets |
| US3521676A (en) * | 1968-02-15 | 1970-07-28 | Fieldcrest Mills Inc | Gripper loom for weaving pile fabrics and method |
| US3450081A (en) * | 1968-03-05 | 1969-06-17 | Jacob Rabinow | Safety needle device for sewing machine |
| JPS5576949U (tr) * | 1978-11-21 | 1980-05-27 | ||
| JPS5576949A (en) | 1978-12-06 | 1980-06-10 | Showa Denko Kk | Acidic substance analyser by means of high speed liquid chromatograph |
| JPS60117641A (ja) | 1983-11-30 | 1985-06-25 | Fujitsu Ltd | 半導体装置の製造方法 |
| US4658744A (en) * | 1985-02-28 | 1987-04-21 | Happy Mishin Seizou Kabushiki Kaisha | Cam-using electronic control sewing machine |
| JPS6225358U (tr) * | 1985-07-30 | 1987-02-16 | ||
| US5738004A (en) * | 1996-09-26 | 1998-04-14 | Townsend; Ray T. | Means for injecting fluid into a meat product |
| DE19709604A1 (de) * | 1997-03-08 | 1998-09-10 | Claas Usines France | Verfahren und Vorrichtung zur Feineinstellung von Bewegungsabläufen an Großballenpressen |
| US6530900B1 (en) * | 1997-05-06 | 2003-03-11 | Elan Pharma International Limited | Drug delivery device |
| JP3599535B2 (ja) * | 1997-08-04 | 2004-12-08 | 株式会社トスカ | フイラメント状連結体の連結方法とその装置 |
| GB0204640D0 (en) * | 2002-02-27 | 2002-04-10 | Torsana Diabetes Diagnostics A | Injection apparatus |
| DE10255133B3 (de) * | 2002-11-26 | 2004-04-08 | Disetronic Licensing Ag | Einführvorrichtung für Nadeleinheiten |
| ATE376435T1 (de) * | 2003-06-12 | 2007-11-15 | Disetronic Licensing Ag | Insertionsvorrichtung für infusionssets |
| EP1502613A1 (en) * | 2003-08-01 | 2005-02-02 | Novo Nordisk A/S | Needle device with retraction means |
| EP1698279A1 (de) * | 2005-03-04 | 2006-09-06 | Disetronic Licensing AG | Sequentielle Einführung von Hauptpenetratoren |
| WO2006108809A1 (en) * | 2005-04-13 | 2006-10-19 | Novo Nordisk A/S | Medical skin mountable device and system |
| US7699833B2 (en) * | 2005-05-06 | 2010-04-20 | Moberg Sheldon B | Pump assembly and method for infusion device |
| US8277415B2 (en) * | 2006-08-23 | 2012-10-02 | Medtronic Minimed, Inc. | Infusion medium delivery device and method with drive device for driving plunger in reservoir |
| CA2613111C (en) * | 2005-06-27 | 2015-05-26 | 3M Innovative Properties Company | Microneedle array applicator device and method of array application |
| ATE500860T1 (de) * | 2005-09-15 | 2011-03-15 | Hoffmann La Roche | System aus insertionskopf und inserter |
| DE502005009907D1 (de) * | 2005-09-15 | 2010-08-26 | Roche Diagnostics Gmbh | Insertionskopf mit Griff |
| CN2892112Y (zh) * | 2006-04-13 | 2007-04-25 | 汤光化 | 滑轮型静脉留置针 |
| US7682338B2 (en) * | 2006-08-23 | 2010-03-23 | Medtronic Minimed, Inc. | Infusion medium delivery system, device and method with needle inserter and needle inserter device and method |
| ES2690306T3 (es) * | 2006-11-28 | 2018-11-20 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Un dispositivo de inserción y método para insertar un elemento insertable de manera subcutánea en un cuerpo |
| CA2677667A1 (en) * | 2007-02-09 | 2008-08-14 | Deka Products Limited Partnership | Automated insertion assembly |
| US8002752B2 (en) | 2007-06-25 | 2011-08-23 | Medingo, Ltd. | Protector apparatus |
| GB0716159D0 (en) * | 2007-08-17 | 2007-09-26 | Precisense As | Injection apparatus |
| CA2715667A1 (en) * | 2008-02-20 | 2009-08-27 | Unomedical A/S | Insertion device with horizontally moving part |
| WO2010072005A1 (en) * | 2008-12-24 | 2010-07-01 | Calasso, Irio, Giuseppe | System and methods for medicament infusion |
| DE202009003050U1 (de) * | 2009-03-06 | 2010-08-12 | Dr. Fritz Faulhaber Gmbh & Co. Kg | Nadel-Einstichvorrichtung für medizinische Geräte |
| US8882710B2 (en) * | 2009-09-02 | 2014-11-11 | Medtronic Minimed, Inc. | Insertion device systems and methods |
| US8998840B2 (en) * | 2009-12-30 | 2015-04-07 | Medtronic Minimed, Inc. | Connection and alignment systems and methods |
| SG10202001055YA (en) * | 2010-05-20 | 2020-04-29 | Becton Dickinson Co | Drug delivery device |
| EP2460553A1 (fr) * | 2010-12-02 | 2012-06-06 | Debiotech S.A. | Dispositif pour l'insertion d'aiguilles |
| EP2836253B1 (en) * | 2012-04-10 | 2019-07-03 | SHL Medical AG | Infusion device |
| MX352018B (es) * | 2012-04-13 | 2017-11-06 | Becton Dickinson Co | Microinfusor con retracción automática de la aguja. |
| US9114216B2 (en) * | 2012-07-16 | 2015-08-25 | Accunit, Llc | Handheld medical substance dispensing system, apparatus and methods |
| JP6023816B2 (ja) * | 2012-09-28 | 2016-11-09 | テルモ株式会社 | 穿刺装置及び薬液投与装置 |
| US9913970B2 (en) * | 2012-12-21 | 2018-03-13 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Ltd. | Applicator |
| EP2832390A1 (en) * | 2013-07-30 | 2015-02-04 | Sensile Pat AG | Drug delivery device with needle actuation mechanism |
| US10195342B2 (en) * | 2014-04-24 | 2019-02-05 | Becton, Dickinson And Company | Cannula deployment mechanism |
-
2014
- 2014-09-02 DK DK14758552.5T patent/DK3041548T3/en active
- 2014-09-02 TR TR2019/02956T patent/TR201902956T4/tr unknown
- 2014-09-02 US US14/916,667 patent/US10369278B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2014-09-02 CN CN201480056152.1A patent/CN105658267B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2014-09-02 JP JP2016539499A patent/JP6434521B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2014-09-02 EP EP14758552.5A patent/EP3041548B1/en active Active
- 2014-09-02 WO PCT/EP2014/068597 patent/WO2015032743A1/en active Application Filing
-
2016
- 2016-10-14 HK HK16111866.0A patent/HK1223578A1/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HK1223578A1 (zh) | 2017-08-04 |
| DK3041548T3 (en) | 2019-04-01 |
| CN105658267A (zh) | 2016-06-08 |
| JP6434521B2 (ja) | 2018-12-05 |
| WO2015032743A1 (en) | 2015-03-12 |
| CN105658267B (zh) | 2019-10-25 |
| EP3041548A1 (en) | 2016-07-13 |
| JP2016529041A (ja) | 2016-09-23 |
| US20160213838A1 (en) | 2016-07-28 |
| EP3041548B1 (en) | 2018-12-19 |
| US10369278B2 (en) | 2019-08-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TR201902956T4 (tr) | Bir iğne yerleştirme düzeneğine yönelik tahrik mekanizması. | |
| JP6487444B2 (ja) | 針挿入配置のための駆動機構 | |
| JP6419188B2 (ja) | 針挿入配置のための駆動機構 | |
| JP6419187B2 (ja) | 針挿入配置のための駆動機構 | |
| JP6116570B2 (ja) | 薬物送達デバイスの作動を監視するための方法及び監視デバイス | |
| JP6423884B2 (ja) | 針挿入配置のための駆動機構 | |
| RU2605422C2 (ru) | Устройство доставки лекарственного вещества и держатель картриджа для устройства доставки лекарственного вещества | |
| CN105682722A (zh) | 用于药剂容器的盖 | |
| JP6194314B2 (ja) | 蠕動ポンプ | |
| JP2017522928A (ja) | 薬剤送達デバイス用の起動機構および薬剤送達デバイス | |
| CN104582765A (zh) | 药物输送装置和检测接触的方法 | |
| TR201815155T4 (tr) | Bir ilaç konteynerine yönelik güvenlik cihazı. | |
| JP6480454B2 (ja) | 針挿入配置のための駆動機構 | |
| JP6556152B2 (ja) | 流体を投与するための針 | |
| CN107405457B (zh) | 用于药剂输送装置的密封针组件 |