TR201815351T4 - Tıbbi cihaz ve bu tür bir cihaz içeren sistem. - Google Patents
Tıbbi cihaz ve bu tür bir cihaz içeren sistem. Download PDFInfo
- Publication number
- TR201815351T4 TR201815351T4 TR2018/15351T TR201815351T TR201815351T4 TR 201815351 T4 TR201815351 T4 TR 201815351T4 TR 2018/15351 T TR2018/15351 T TR 2018/15351T TR 201815351 T TR201815351 T TR 201815351T TR 201815351 T4 TR201815351 T4 TR 201815351T4
- Authority
- TR
- Turkey
- Prior art keywords
- aneurysm
- lattice
- cage structure
- cage
- lattice structure
- Prior art date
Links
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 claims description 79
- 238000009940 knitting Methods 0.000 claims description 34
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 8
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 abstract description 4
- 206010002329 Aneurysm Diseases 0.000 description 285
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 143
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 49
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 45
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 40
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 40
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 32
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 29
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 22
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 20
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 18
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 14
- 230000006870 function Effects 0.000 description 14
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 14
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 14
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 13
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 12
- 230000008859 change Effects 0.000 description 12
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 11
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 10
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 9
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 8
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 8
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 7
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 7
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 7
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 7
- 208000037834 fusiform aneurysm Diseases 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 6
- 230000035488 systolic blood pressure Effects 0.000 description 6
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 5
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 5
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 4
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 4
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 3
- 238000009954 braiding Methods 0.000 description 3
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 3
- 239000010396 fuzi Substances 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- 230000000541 pulsatile effect Effects 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 239000012781 shape memory material Substances 0.000 description 3
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 2
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 2
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 2
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 2
- 208000034158 bleeding Diseases 0.000 description 2
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 2
- 210000005242 cardiac chamber Anatomy 0.000 description 2
- 230000035602 clotting Effects 0.000 description 2
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 230000010339 dilation Effects 0.000 description 2
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 2
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 2
- 210000000663 muscle cell Anatomy 0.000 description 2
- HLXZNVUGXRDIFK-UHFFFAOYSA-N nickel titanium Chemical compound [Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni] HLXZNVUGXRDIFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001000 nickel titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000010349 pulsation Effects 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 2
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 2
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 2
- 241000872198 Serjania polyphylla Species 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 1
- 210000005249 arterial vasculature Anatomy 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000007596 consolidation process Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 230000005489 elastic deformation Effects 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000002431 foraging effect Effects 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000003446 memory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000009993 protective function Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
- A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
- A61B17/12099—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the location of the occluder
- A61B17/12109—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the location of the occluder in a blood vessel
- A61B17/12113—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the location of the occluder in a blood vessel within an aneurysm
- A61B17/12118—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the location of the occluder in a blood vessel within an aneurysm for positioning in conjunction with a stent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/852—Two or more distinct overlapping stents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/95—Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
- A61F2/06—Blood vessels
- A61F2/07—Stent-grafts
- A61F2002/077—Stent-grafts having means to fill the space between stent-graft and aneurysm wall, e.g. a sleeve
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2002/823—Stents, different from stent-grafts, adapted to cover an aneurysm
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2210/00—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2210/0076—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof multilayered, e.g. laminated structures
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2230/00—Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2230/0002—Two-dimensional shapes, e.g. cross-sections
- A61F2230/0004—Rounded shapes, e.g. with rounded corners
- A61F2230/0008—Rounded shapes, e.g. with rounded corners elliptical or oval
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2250/0014—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis
- A61F2250/0015—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis differing in density or specific weight
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2250/0014—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis
- A61F2250/0036—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis differing in thickness
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2250/0058—Additional features; Implant or prostheses properties not otherwise provided for
- A61F2250/006—Additional features; Implant or prostheses properties not otherwise provided for modular
- A61F2250/0063—Nested prosthetic parts
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
Abstract
Buluş, sıkıştırılmış durumdan genişletilmiş duruma çevrilebilen ve en azından birinci kafes yapısına (11) ve ikinci bir kafes yapısına (12) sahip olan çevre duvarını içeren, en azından kesitler halinde boru şeklinde gövdeye (10) sahip olan bir tıbbi cihaz ile ilgilidir. Buluş, birinci kafes yapısı (11) ve ikinci kafes yapısının (12), koaksiyal olarak iç içe düzenlenen ve en azından noktalı olarak, birinci kafes yapısı (10) ve ikinci kafes yapısı (12) en azından kesitler halinde birbirine ilişkin olarak dönebilecek şekilde birbiri ile bağlanan çevre duvarının ayrı katlarını (14, 15) oluşturması ile karakterize edilir. Ayrıca buluş, bu tür bir cihaz içeren bir sistem ile ilgilidir.
Description
TARIFNAME
TIBBI CIHAZ VE BU TÜR BIR CIHAZ IÇEREN SISTEM
Bulus, istem 1'in giris kismina göre tibbi bir cihaz ile ilgilidir. Ayrica bulus, bu tür bir
cihaz içeren bir sistem ile ilgilidir. Yukarida bahsedilen türdeki bir cihaz örnegin, DE
EP 1 645 246 A1, uygun bir sekillendirme yoluyla sekil bagli bir sekilde birbirine
baglanan es eksenli düzenlenen iki tübüler örgüden olusan bir anevrizma stentini
açiklar. Bir iç örgü, azalmis bir geçirgenlige sahiptir, bu da materyal birikimi ile saglanir.
Dezavantajli olarak önceden bilinen stentlerde, iç örgü es zamanli olarak yüksek bir
radyal kuvvet saglayacaktir, bunun yapisal olarak uygulamasi zordur ve sonuç olarak
istenen iki fonksiyondan hiç biri (az geçirgenlik ve yüksek radyal kuvvet) etkili bir
sekilde karsilanamaz.
DE 601 28 588 T2, birçok kat sayesinde boru seklinde yapisi olusan bir stenti açiklar.
Tek katlar, ancak bir tel örgü içerir, burada tel örgüler birbiri ile birlikte sarilmistir. Tek
katlarin tel örgüleri ayni zamanda bitisik bir katin tel örgüsü ile birlikte sarilmistir ve
böylelikle katlar arasinda genis yüzeyli bir baglanti olusur. Bu sekilde genel olarak stent
duvarinin nispeten daha karisik bir örgülü yapi elde edilir.
Kompleks örgülü yapi sayesinde, anevrizmalarin tedavisi esnasinda avantajlara sahip
olmasi gereken bilinen stentin ince aralikli olmasini arttirir. Stentin, bir anevrizmanin
alaninda bir kan damarina yerlestirildiginden, bir anevrizmada kan akisini önlemeye
yönelik olarak özellikle stent kullanilir. Buna yönelik olarak stent bilinen sekilde bir
uygulama sistemi sayesinde tedavi yerine saglanir. Uygulama sistemi içerisinde stent,
yogun bir durumda mevcut olur. Diger bir deyisle stent, uygulama sisteminde minimum
bir kesitsel çapa sahiptir. Tedavi yeri alaninda stent, uygulama sisteminden çikarilir.
Stent özellikle tedavi yerinde yayilir veya genisletilir, böylelikle sistent kan damarinin
damar duvarinda desteklenir. Genisleme, bir taraftan kendiliginden (kendiliginden
genisleyen stent) veya uygulama sisteminin bir balonu (balon ile genisleyen stent)
sayesinde meydana gelebilir.
Bilinen stent, dezavantajlara sahiptir. Burada tek tel elemanlari duvarlarin birçok kati
sayesinde birbiri ile sarildigindan kompleks örgülü yapi sayesinde, bilinen stentin
yogun durumunda uygulama sistemi içerisinde, büyük bir alan ihtiyaci gerekli olan tek
tellerin bir düzenlemesi elde edilir. Bu düzenleme, örnek olarak Sekil 6a'da gösterilen
özellikle yogun, bilinen stentin kesitinde görülür. Burada birinci örgü katinin birinci teller
(41), ikinci bir örgü katinin ikinci tellerinden (42) daha büyük bir kesit çapina sahiptir.
Birinci örgü katinin birinci telleri (41), ikinci örgü katinin ikinci telleri (42) ile beraber
sarilir. Ayrica yogun durumda Sekil 6a'ya göre alan gerektiren düzenleme elde edilir.
Birinci ve ikinci tellerin (41, 42) arasinda nispeten büyük, kullanilmayan serbest alan
kalir, böylelikle bilinen stent yogun durumda oldukça büyük bir tam kesit çapini içerir.
Ayni zamanda bu, uygulama sistemine yönelik mümkün oldugunca küçük kesit çapini
etkiler. Daha küçük damarlardaki bilinen stentin uygulanmasi böylelikle zorlasir.
Bunun disinda tek katlarin birbiri ile sarilmasi sayesinde bilinen stentte esnekli negatif
sekilde etkilenir. Özellikle birbiri ile gözeneklin teller karsilikli olarak engellenir,
böylelikle bilinen stent nispeten yüksek bir saglamliga ve düsük bir esneklige sahip
Genellikle, anevrizmanin büyümesine veya anevrizma reptürüne neden olabilen farkli
fiziksel olaylar, kan damarlarindaki anevrizmalar üzerinde etkili olur. Damar sistemi
veya kardiyovasküler sisteminin fizyolojisi nedeniyle etkili olan bu tür fiziksek olaylar,
anevrizmalarin tek alanlarinin yerlerine bagli olarak dogrudan içeri akisi sayesinde bir
taraftan anevrizmada kan basincinin tasinmasini, diger taraftan anevrizma içerisinde
kan akisi sayesinde etkili olan, meydana gelmis kayma gerilimi ve ayrica anevrizma
boynunun veya anevrizma duvarinin lokal yükleri içerir.
Anevrizmalar genellikle arterler, yani kalpten ayrilan kan damarlarini olusturur.
Arterlerdeki kan akisi, kalbin atimli pompa davranisi sebebiyle yogun basinç
salinimlarina maruz kalir. Kalbin, sistolün, firlatma fazinda arteriyel damar sisteminde
en yüksek azami basinç meydana gelir. Minimum basinç, kalp odaCiklarinin doldurma
fazina, diyastole ulasir. Sinirli damar kesitlerindeki lokal basincin seviyesi, hepsinden
önce uyumluluk, yani damar duvarinin esnekligi sayesinde belirlenir. Damardaki basinç
salinimlari anevrizma boynu sayesinde anevrizmaya iletilir. Tedavi edilmediginde,
önceden zayiflamis anevrizma duvarinin yükünün artmasina neden olan esas olarak
kan damarinin içerisindeki basinç esas olarak tamamen anevrizmaya iletilir. Bu,
anevrizmanin reptür tehlikesidir. Bilinen stentin, örnegin DE 601 28 588 T2'ye göre
önceden söz edilen stentin kullanimi sayesinde, kari damarindan anevrizmaya olan
kan akisi önlenir. Böylelikle, anevrizmada kanin akis hizini azaltan bir akis direnci
meydana gelir. Anevrizma içerisindeki basinç, bu sebeple sistol esnasinda kari damari
içerisinde oldugundan daha uzun süreli ve daha az sekilde artis gösterir. Diger bir
deyisle stentin gözleri sayesinde gecikmeli olarak ve dolu olmayan bir seviyede kari
damarindan anevrizmaya olan basinç iletimi meydana gelir. Sekil 10, örnegin kan
damarindaki kan basincinin basinç seyrini (düz çizgi halinde) ve anevrizma içerisindeki
kan basincinin basinç egrisini (kesik çizgi halinde) gösterir.
Anevrizma içerisine basinç iletimini önleyen, pratikten bilinen stent sayesinde bir
anevrizmanin tedavisinin akabinde birkaç saat veya gün, kanamaya yol açan
anevrizma duvarinda yariklarin meydana gelebildigi bilinir. Anevrizmalarin bilinen stent
sayesinde tedavisi esnasinda ayni zamanda ayrica anevrizmanin reptür tehlikesi
meydana gelir.
Anevrizmadaki kan basincini etkileyen bilinen stent ile anevrizmanin kaplanmasi
sayesinde, öncelikle damar duvarinin kas tabakasi (medya) alanindaki kas hücrelerini
içeren anevrizma duvari hücreleri, azalan yük sayesinde dejenere oldugu varsayilir.
Diger bir deyisle anevrizma duvarinin hücreleri artan basinç yüküne aliskindir. Artan
basinç yükünün kaybolmasi sayesinde bozulma prosesleri ayarlanabilir, bu sebeple
damar duvarinin mekanik nitelikle negatif olarak degisebilir. Böylelikle anevrizma
alanindaki damar duvarinin reptür tehlikesi artar.
Bir anevrizma içerisindeki kan akisi, diger bir fiziksel olaylara maruz kalir. Kari
damarindaki anevrizma boynunda dogrudan akan kan sayesinde yer çekimi, kan
damarindaki kan ve anevrizma içerisindeki kan arasindaki sinir yüzeyinde etkili olur.
Böylelikle olusan kayma gerilimi, anevrizma içerisindeki kanin girdaba girmesini etkiler.
Böylelikle anevrizmada türbülansli akim olusur. Anevrizmadaki türbülans olusumu,
anevrizma içerisindeki kan pihtilasmasini önler. Özellikle türbülans olusumu sayesinde,
söz edilen para dizini olusumu seklinde aglomerasyona yönelik bir kosul olarak görülen
kan birikim alanlarinin olusmasi ile azaltilir. Para dizini olusumu, ayni zamanda rulo -
olusumu veya psödo aglomerasyon tanimi, kirmizi kan hücrelerinin zincir seklinde
yiginin geri dönüsümlü olarak olusumunu belirtir. Anevrizma duvari hücrelerinin
önceden söz edilen dejenerasyonuna iliskin olarak kayma gerilimleri sebebiyle
anevrizma içerisinde kan akisinin tirbülansina yol açan tegetsel kari akisinin önlenmesi
dezavantajli olarak görülür. Belirli bir dereceye kadar özellikle kayma gerilimin
azaltilmasi gereklidir, böylelikle kan pihtilasabilir. Ancak azaltma çok güçlü oldugunda,
pihti olusumu oldukça hizli sekilde meydana gelir. Kanin toplanmasi sayesinde
meydana gelen, anevrizma duvarinda yariklara neden olabilen yeni pihtinin hacmi hizli
sekilde artis gösterir.
Egimli kan damari kesitlerindeki anevrizmalar, kan damarindaki kan akisi sayesinde
akisina iliskin olarak diger bir özellige sahiptir. Egimli damar sekli sayesinde kan
damarindaki kan, egimli bir akis yoluna saptirilir. Egimin en üst noktasinda bir
anevrizmanin olusumu esnasinda, esas olarak dogrudan anevrizmaya, özellikle
anevrizma boynuna uzanan kan akisinin bir akis bileseni elde edilir. Kan damarindan
çikan kan, ayni zamanda dogrudan anevrizmaya ulasir. Anevrizma duvarina, özellikle
anevrizma basinda akan kan meydana geldiginde, kan akisi saptirilir, bu sebeple kanin
kinetik akis enerjisi, anevrizma duvarini lokal olarak baski yapan lokal bir basinca
dönüstürülür. Lokal akis veya bundan dogan lokal basinç, sistol ve diyastol sayesinde
çözülen fizyolojik basinç dalgasi ile baglanti halinde anevrizmanin olusumuna yönelik
sebep meydana getirebilir. Basinç dalgasinin azalmasi, anevrizmanin yeniden
büyümesini önlemek veya anevrizmanin küçülmesine ulasma amaciyla pozitif sekilde
olabilir. Diger taraftan azalma, anevrizma duvarinin hücrelerinin dejenerasyonu
Üzerinde dezavantajli olarak etki edebilir.
Kan akisi damara yerlestirilen stent sayesinde önceden verilen egimli akis yoluna
saptigindan, anevrizma boynunu kaplayan bilinen stent sayesinde lokal basinç, kanin
dogrudan anevrizmaya akisi sayesinde azaltilir veya indirgenir. Böylelikle dogrudan
anevrizmaya ulasan akis bilesenin içerigi azaltilir. Es zamanli olarak bilinen stent
sayesinde bir basinç dalgasinin anevrizmaya iletimi azaltilir, bu sebeple anevrizma
duvarinin hücrelerinin dejenerasyonu uygun hale getirilir.
Bir anevrizmanin dogrudan akisini azaltmaya yönelik diger bir imkan, damar egimini
etkilemeye yönelik olarak meydana gelir. Örnegin damarin egrilik yari çapi, uygun bir
stent sayesinde anevrizmanin alaninda azaltilabilir. Buna yönelik olarak oldukça
yüksek bir dayanikliliga veya radyal dayanima sahip olan bir stent yapisi ön kosuldur,
böylelikle kan damarinin stent yapisi daha fazla uzanan veya daha az egri sekline
zorlanir.
Önceden söz edilen anevrizmanin tedavisindeki tibbi gereklilikler, pratikte farkli sekilde
teknik olarak uygundur. Bir taraftan anevrizma stentinin oldukça ince gözenekliligi, yani
oldukça az gözenek boyutu etkili bir tedaviyi mümkün kildigi varsayilir. Oldukça ince
sekilde gözenekliligi, bilinen sekilde tellerin yüksek bir çogunlugu sayesinde ulasilir.
Uygun bir kivrilabilirlige ulasma, böylelikle anevrima stentinin küçük kan damarinda
düzenlenmesi amaciyla tek teller nispeten daha küçük kesit çapina sahip olur. Bu
sebeple bu tür stentler, nispeten daha az bir radyal dayanim olusturur. Bu durum, bu
tür stentlerin bir kan damari egriliginin herhangi bir etki göstermemesine yol açar.
Ayrica düsük bir radyal dayanima sahip olan stentler, düsük bir stabiliteye sahiptir, bu
sebeple kan akisi veya dalgali akimin etkisi altinda stentin asil pozisyonundan kan
damari içerisine kaymasi tehlikesi meydana gelir. Ayni zamanda stentin diskolasyon
tehlikesi olusur. Özellikle pratikten, kullanilan stentin kan damarindan anevrizma
içerisine döndügü ve orada baska zararlara yol açtigi durumlar bilinmektedir. Nispeten
düsük radyal dayanimi sebebiyle bu tür stentler ayni zamanda nispeten daha az geri
çekme kuvvetine sahiptir. Stent ve damar duvari arasindaki sürtünme kuvveti, stentin
kesit yariçapinin kan damarinin kesit yariçapina uygunlugunun, özellikle sistol ve
diyastolün etkisi altinda saglanmamasina neden olabilir. Büyük örgü açilarinda kafes
yapisi kolayca ezilebilir. Böylelikle hücreler küçülür ve kafes yapisi sikilasir. Geçirgenlik
azalir ve akis direnci artar, böylelikle akis oranlarinin göz önüne alinmasi ve
damarlarin kenar alanlarinin tikanmasi söz konusu olabilir.
Bilinen stentlerde, büyük bir örgü açisi sayesinde ayni zamanda nispeten daha yüksek
gözeneklilik elde edilir. Daha büyük bir örgü açisi ayni zamanda küçük görünümün
artisini etkiler. Küçülme olarak bir olay anlasilir, burada stentin kafes yapisi genisleme
esnasinda, ayni zamanda sikistirilmis durumdan genisletilmis duruma geçis esnasinda
eksenel dogrulda küçülür. Daha büyük bir örgü açisi, genisleme esnasinda stentin
nispeten daha fazla kisaltilmasini etkiler. Bu tür stentlerin konumlandirilmasi zordur.
Stentin yanlis konumlandirma tehlikesi meydana gelir. Küçülme etkisi, ayni zamanda
kan damarinin kesit degisimi baglaminda sistol ve diyastol esnasinda etkili olur.
Nispeten daha küçük çap degisimlerinde büyük bir örgü açisina sahip olan stent,
kuvvetli sekilde uzatilir veya kisaltilir. Ayni zamanda böylelikle hücre konfigürasyonu
veya stentin gözenek boyutu degisir. Tedavinin tekrarlanabilirligi böylelikle zorlasir.
Büyük bir örgü açisi sayesinde bilinen stentte yüksek bir esneklik saglanir. Anevrizma
duvarindaki pulsun azaltilmasina yönelik egimli bir kan duvarinin uzamasi, bu tür
esnek stent ile mümkün degildir.
Pratikten bilinen stentteki diger bir dezavantaj, uzama esnasinda stentin en azindan
kesit seklinde daralmasindan meydana gelir. Stentin eksenel dogrultuda bu sekilde
uzanimi, sistol ve diyastolün sonucu sayesinde etkili olabilir. Sistol esnasinda bir
taraftan damar uyumluluguna bagli olarak damar çapi genisler. Diger taraftan es
zamanli olarak kan damarinin eksenel sekilde uzanimi meydana gelir. Damar duvarina
karsi desteklenen, kan damari içerisinde konumlandirilan bir stentin eksenel uçlari,
damarin uzaniminda birbirinden uzaklasir. Küçülme etkisine göre stentin uzanimi, en
azindan kesit seklinde stent çapinin azalmasini etkiler. Burada anevrizmanin veya
anevrizma boynunun stent yapisi arttirilabilir, bu sebeple akisin etkilenme etkisi
azaltilir. Bunun disinda stentin uzanimi sayesinde baslayan stent çapinin inceltilmesi
sayesinde stent ve damar duvari arasindaki kontakt azaltilabilir, böylelikle stentin
diskolasyon tehlikesi meydana gelir.
Bulusun amaci, anevrizmanin etkili sekilde tedavisini mümkün kilan ve gelistirilmis bir
kivrilabilirlige sahip olan tibbi bir cihazin uygun hale getirilmesidir. Özellikle cihaz
sayesinde anevrizmanin operasyon sonrasindaki reptürü veya anevrizma duvarinin
operasyon sonrasindaki zayiflamasi azaltilmalidir. Bulusun diger bir konusu bu tür bir
cihaza sahip olan bir sistem olusturmaktir.
Bulusa göre bu amaca, istem 1`in konusu sayesinde cihaza iliskin olarak ve istem
12,nin konusu sayesinde sisteme iliskin olarak bu amaçlara ulasilir.
Bulus, sikistirilmis durumdan genisletilmis duruma çevrilebilen ve en azindan birinci
kafes yapisina ve ikinci bir kafes yapisina sahip olan çevre duvarini içeren, en azindan
kesitsel olarak boru seklinde gövdeye sahip olan bir tibbi cihaz olusturma düsüncesine
dayanir. Birinci kafes yapisi ve ikinci kafes yapisi. çevre duvarinin ayni katlari olusur.
Çevre duvarinin ayri katlari, koaksiyal olarak birbiri içerisine düzenlenir. Ayrica çevre
duvarinin ayri katlari en azindan noktali sekilde, birinci kafes yapisi ve ikinci kafes
yapisi birbirine iliskin olarak en azindan kesitsel sekilde hareket edebilecek sekilde
birbiri ile baglanir.
Bulusa göre birinci kafes yapisi ve ikinci kafes yapisi, çevre duvarinin ayni katlari
olusturur. Kafes yapilari ayni zamanda önceki teknikte oldugu üzere büyük yüzeysel
sekilde birbiri ile baglanmaz. Dahasi kafes yapilari arasinda noktali sekilde baglanti
meydana gelir, böylelikle katlar veya kafes yapilari arasinda ilgili bir hareket mümkün
Noktali baglanti, her iki kafes yapisi arasinda ilgili hareket mümkün olacak sekilde her
iki kafes yapisinin gevsek olarak birbiri üzerinde düzenlenen alanin yüzeye göre, her iki
kafes yapisi arasinda en az bir baglanti alanindan veya noktali baglanti alanindan
daha büyük olmasi anlamina gelir. En az bir baglanti alani veya noktali baglanti alani,
sürekli kafes yapisi olusturmaz. Baglanti alani, daha çok lokal olarak sinirlanir. Örnegin
baglanti alani, her bir tek hücrelerini veya her iki kafes yapisinin gözlerini içerebilir, bu
alanda mekanik baglanti olusur. Noktali baglanti alani en fazla 4 hücreye veya birinci
ve/veya ikinci kafes yapisinin gözlerine sinirlanmis olabilir, burada ya 4 veya hücrelerin
herhangi bir sayisini içeren birinci kafes yapisinin daha az olan hücreleri, özellikle ikinci
kafes yapisinin 4 hücreden daha fazlasi ile baglanir. Ayni durum ikinci kafes yapisina
yönelik tam tersi sekilde geçerlidir. Ayni zamanda her iki kafes yapisinin ancak en fazla
4 hücrenin alaninda birbiri ile baglanmasi mümkündür. 3 veya 2 hücreli baglanti
belirgin sekilde açiklanir. Noktali baglanti, örnegin ayni zamanda her iki kafes
yapisinin, özellikle örnegin kafes telleri ve/veya birçok filamentten olusan ipler olmak
üzere, metalden veya plastikten veya kivrilan veya paralel olarak birbiri yanina, yani
kivrilmayacak sekilde olabilen tellerden olusan kafes filamentlerini, tek kafes
elemaninin baglantisini içerebilir.
Noktali baglantidan, böylelikle kafes yapisinin bir parça yüzeyine veya parça alanina
sinirlanan baglanti anlasilir, burada özellikle baglanan kafes yapilarinin yüzeyleri ve
serbest kafest yapilarinin yüzeyleri, kafes yapilari serbest alanda birbirine iliskin olarak,
özellikle önlenmeksizin birbirlerine iliskin sekilde hareket edebilecek sekilde olusturulur.
Baglanan kafes yapilarinin yüzeyleri, serbest kafes yapilarinin yüzeylerinden daha
küçüktür. Kafes yapisi içerisinde en az bir noktali baglanti düzenlenebilir. Noktali
baglanti, yüzeysel bir genislige (bir veya birçok baglanti noktasi) veya çizgi seklinde bir
genislige (bir veya birçok baglanti çizgisi) sahiptir ve her taraftan veya kismen iki
taraftan, özellikle çizgi seklindeki genislikte gevsek olarak birbiri üzerine düzenlenen
kafes yapilari tarafindan kaplanir. Noktali baglanti böylelikle, her biri yüzeysel bir
genislige sahip olan en az bir, özellikle birçok tek baglanti noktasina ve/veya en az bir,
özellikle birçok tek baglanti çizgisini içerebilir. Burada bir dizide, özellikle çevresel
dogrultuda düzenlenen birçok tek baglanti noktalarindan olusan bir baglanti çizgisi
olusabilir. Baglanti noktasi tanimi, degismez sekilde matematiksel olarak
anlasilmamalidir.
Noktali baglanti, kenar alaninda, özellikle bir kafes yapisinin kenarinda düzenlenebilir.
Kenar alani, bütün noktali baglantiyi olusturabilir. Kenar alani, cihazin eksenel
dogrultusunda düzenlenen, kafes yapisinin birinci hücre bölümünün veya birinci ara
kesitinin en azindan disina düzenlenen bir dis alan olusturur. Dis alan örnegin sarilan
bir stentin dügümlü alani olabilir. Içerigi bu basvuruya tamamen referans olarak
noktasina sahip olan yeniden çekilebilen bir örgüsünde egik sekilde uzanan üst
noktasinin alani, kesitte silindir olarak kapanan kaplama alanina kadar, kafes
yapilarinin baglandigi kenar alanini olusturur. Ayni zamanda kafes yapilarinin, örnegin
tellerin kivrilmasi sayesinde sadece üst noktanin egik kenarina baglanmasi
mümkündür.
Noktali baglanti bir kafes yapisinin kenarinda düzenlendiginde, kenar baglantinin
sinirini olusturur. Baglantinin asil taraflari, gevsek sekilde birbirine düzenlenen kafes
yapilarini sinirlar. Burada kenarda her iki kafes yapisi veya kenardaki bir kafes yapisi
ve kenara bitisik diger kafes yapisi, örnegin orta alanda baglanabilir. Bu hem birinci
hem de ikinci kafes yapisina yönelik olarak geçerlidir.
Ayni zamanda kafes yapisi üzerinden çikinti yapan ve kafes yapilarinin disina
baglanan, en az bir noktali baglantinin örnegin baglanti ipleri veya filamentleri veya
telleri sayesinde kafes yapisinin disina düzenlenmesi mümkündür.
Noktali baglanti, farkli geometrik sekillere sahip olabilir. Örnegin baglantinin sekli, bir
hücrenin veya beraber baglanan birçok hücrenin sekline karsilik gelebilir. Genel olarak
noktali baglanti, noktali olarak birbiri ile baglanan tek teller veya iplerin seklindeki,
noktali baglantilari gösteren tek alt baglantilardan olusturulabilir. Üst üste düzenlenen
noktali baglanti burada en azinan kismen, kafes yapisinin baglanmayan alaninda
kafes yapilarinin ilgili hareketini mümkün kilavak sekilde gevsek olarak düzenlenen
kafes yapilari tarafindan etrafi sarilir. Bu hem yüzeysel sekildeki hem de çizgi
seklindeki noktali baglantilara yönelik olarak geçerlidir.
Çizgi seklindeki baglanti, çevresel dogrultuda ve/veya boylamsal dogrultuda ve/veya
cihazin boylamsal eksenine egik sekilde uzanabilir. Sadece çevresel dogrultuda veya
sadece boylamsal dogrultuda uzama tercih edilir.
Çizgi seklindeki baglantinin uzunlugu, cihazin çevresinin veya baglamsal dogrultudaki
cihazin bütün uzunlugunun en yüksek %30, özellikle en yüksek %25, özellikle en
yüksek %20, özellikle en yüksek %15, özellikle en yüksek %10, özellikle en yüksek %4,
özellikle en yüksek %4, özellikle en yüksek %3, özellikle en yüksek %2, özellikle en
yüksek %1'idir.
Noktali baglantinin kenarda veya her iki kafes yapisinin disinda düzenlenmesi
mümkündür. Örnegin her iki kafes yapisi, cihazin çalistirilmasini veya bir uygulama
sisteminde hareket edebilmesini saglayan bütün bir ip veya kilavuz teli sayesinde
baglanabilir. Bu durumda her iki kafes yapisi cihazin bütün yüzeyi üzerine gevsek
sekilde birbirine düzenlenir ve sadece her iki kafes yapisinin iple veya kilavuz teli ile
baglandigi eksenel uçta noktali olarak sabitlenir.
Her iki kat veya kafes yapisi, koaksiyal olarak iç içe düzenlenir. Böylelikle boru
seklindeki gövde sikistirilmis bir durumda önceki teknige karsin daha küçük kesit
çapina sahip olmasina ulasilir. Belirgin sekilde bulusta tek tellerin veya kafe yapisinin
iplerinin düzenli sekilde düzenlenmesi meydana gelir, bu sebeple tek teller veya Ipler
arasindaki kullanilmayan bos alanlarin sayisi azalir. Boru seklindeki gövdenin
kivrilabilirligi veya sikistirilabilirligi böylelikle arttirilir.
Birbirine yönelik hareketli katlardan olusan çevre duvarinin çok katli yapisi veya çift
duvarli yapisi sayesinde farkli kullanim olanaklari olusturulabilir. Burada bulusa göre
cihazda bir fonksiyon ayrimi meydana gelebilir, burada kafes yapilarindan biri örnegin
tasiyici veya koruyucu fonksiyonuna ve digeri veya diger bir kafes yapisi bir anevrizma
alanindaki akis etkisi fonksiyonuna sahiptir.
Kafes yapilari veya ayri katlar noktali olarak birbiri ile baglanir. Kafes yapilari
arasindaki noktali baglanti sayesinde, kafes yapilarinin birbirine iliskin olarak esas
itibariyle pozisyonunu korumasi saglanir. Özellikle kafes yapilari, sikistirilmis veya
genisletilmis durumdan bagimsiz olarak kendi ilgili pozisyonunu tutar. Burada kafes
yapilarinin kesitleri veya parçalari birbirine iliskin olarak hareket edebilir. Birbirine
yönelik her iki kafes yapisinin tamamen kaydirilmasi ancak noktali baglanti sayesinde
önlenir. Bu sekilde tibbi cihazin bir diskolasyon riski önlenir.
Bulusa göre tibbi cihazda, birinci kafes yapisi ve ikinci kafes yapisi her biri birbiri ile
sarilan tellerden olusur. Tercihen her iki kafes yapisi veya genel olarak çevre duvarinin
kafes yapilari bir tel örgüye sahiptir. Tek tel örgüler veya kafes yapilari ayni zamanda
avantajli olarak, boru seklindeki gövdenin boylamsal ekseni etrafina spiral seklinde
uzanan birçok telden olusur. Burada birbiri ile sarilan karsilikli uzanan tel spiraller
saglanir. Çevre duvarinin tek katlari ayni zamanda tel örgü ile sarilan veya birbiri ile
sarilan teller veya bantlar sayesinde olusturulur. Birlesme ancak tek bir kat içerisinde
meydana gelir. Alt alta sekilde tek katlar noktali olarak birbiri ile baglanir, böylelikle
katlar arasinda ilgili bir hareket mümkün olur.
Bu baglamda, basvuru çerçevesinde sadece bir tel örgü içeren kafes yapisinin
açiklanmadigi ve istemlerde belirtilmedigi not edilmelidir. Dahasi bulus ayrica, kafes
iplikleri formunda olusturulan kafes yapilarini içerir. Bu tür kafes yapilari örnegin lazer
ile kesme veya kimyasal buhar birakim yöntemi sayesinde üretilebilir.
Bulus çerçevesinde ayrica, bir katin veya bir kafes yapisinin tek tel elemaninin, tel
veya tellerin bir tel ile veya bitisik bir katin telleri ile baglandigi tek bir konum içermesi
saglanir. Böylelikle katlar arasinda noktali bir baglantinin meydana gelmesine ulasilir.
Birinci kafes yapisi, ikinci kafes yapisinin proksimal bir ucu ile baglanan proksimal bir
uca sahip olabilir, böylelikle birinci ve ikinci kafes yapisindan her biri proksimal ucuna
karsi düzenlenen distal uçlari birbirine iliskin olarak hareket edebilir. Bu düzenleme,
ayri katlarin kafes yapilarinin eksenel bir uçta, özellikle proksimal uçlarda birbiri ile
baglanmasi düsüncesine geri döner. Böylelikle bu arada bütün kafes yapisi hareket
edebilir. Birinci ve ikinci kafes yapisinin distal uçlari diger taraftan serbest olarak
düzenlenir, böylelikle kafes yapisinin distal uçlari birbirine iliskin olarak hareket edebilir.
Kafes yapilarinin birbirine iliskin olarak en azindan kesitler halinde saglanan ilgili
hareketliligi özellikle avantajli olarak bir fonksiyon ayrimini mümkün kilar. Özellikle
birinci ve ikinci kafes yapisi farkli geometrik olarak sekillendirilebilir, böylelikle birinci ve
ikinci kafes yapisi sayesinde her biri farkli fonksiyonlar yerine getirilebilir. Kafes
yapilarinin proksimal uçlarinin birbiri ile olan baglantisi, kafes yapilarinin birbirine iliskin
olarak hareket edebilen alani nispeten büyük oldugundan oldukça avantajlidir. Bu
sekilde kafes yapilarinin farkli nitelikleri birbiri ile nispeten büyük bir alan veya boru
seklindeki gövdenin bütün alani sayesinde etkili olabilir. Kafes yapilarinin proksimal
uçlarinin baglantisina alternatif olarak ayni zamanda, birinci ve ikinci kafes yapisinin
distal uçlarinin birbiri ile baglanmasi mümkündür. Ayrica birinci ve ikinci kafes yapisi
boru seklindeki gövdenin bir orta alaninda noktali sekilde baglanabilir. Cihazin distal
ve/veya proksimal ucundaki kafes yapilarinin serbest uçlari sayesinde, örnegin her iki
kafes yapisi farkli örgü açisina sahip oldugunda her iki kafes yapisi birbirinden
bagimsiz olarak genisleme esnasinda damarda kisalabilmesi (Küçülme) etkilenir.
Kafes yapilarinin sadece noktali olan baglantisi sayesinde her iki yapinin fonksiyon
ayriminin mümkün kilinmasi genel olarak geçerlidir.
Tercih edilen diger bir düzenlemeye göre birinci kafes yapisi ve ikinci kafes yapisi,
üretim durumunda en azindan kesitler halinde ayni veya birbirinden farkli örgü açisina
sahiptir. Birinci kafes yapisi ve ikinci kafes yapisi arasinda veya boru seklindeki
gövdenin ayri katlar arasindaki farkli örgü açisi sayesinde kafes yapilarinin, boru
seklindeki gövdenin genislemesi esnasinda farkli sekilde kisalmasina ulasilir. Ayni
zamanda tibbi cihazin kullanildigi gövdenin içi bos organinin kesit degisiminde farkli
örgü açisina sahip olan kafes yapilari farkli davranis sergiler. Kafes yapilarinin farkli
sekilde kisaltilmasi, tibbi cihazin dogrudan konumlandirilmasina yönelik avantajli
sekilde kullanilabilir. Örnegin ikinci kafes yapisi, kendiliginden küçülme etkisi azalacak
sekilde olusabilir. Ikinci kafes yapisi böylelikle dogrudan kesin olarak
konumlandirilabilir. Birinci kafes yapisi noktali sekilde ikinci kafes yapisi ile
baglandigindan, ikinci kafes yapisinin dogrudan konumlandirilmasi es zamanli olarak
birinci kafes yapisinin veya genel olarak boru seklindeki gövdenin dogrudan
konumlandirilmasini mümkün kilar.
Tercihen birinci kafes yapisinin ve/veya ikinci kafes yapisinin örgü açisinin, en fazla
57°,özellikle en fazla 55°,özellikle en fazla 52°,özellikle en fazla 50°'dir. Bu tür bir örgü
açisi, bir taraftan kafes yapilarinin uygun esnekliginin ayarlanmasini saglar. Diger
taraftan ise kendiliginden küçülme etkisinin sinirlanmasini etkiler. Ayrica sikistirma
azaltilir, böylelikle önceden belirlenen akis direnci göz önüne alinmaz.
Birinci kafes yapisi ve ikinci kafes yapisi arasinda boru seklindeki gövdenin radyal
olarak genisleyen durumunda en azindan kesitler halinde bir aralik olusturulabilir.
Özellikle birinci kafes yapisi ve ikinci kafes yapisina yönelik farkli örme açilari ile
baglantili olarak, tibbi cihazin düzenlendigi gövdenin içi bos organinin kesit veya
uzunlugun degisimi esnasinda her iki kafes yapisinin birbiri tarafindan kaldirilmasi
mümkündür. Böylelikle iki kafes yapisi arasinda özellikle halka aralik olmak üzere bir
aralik olusturulur.
Örnegin, ikinci dis kafes yapisinin veya dis kisma düzenlenen agin boylamsal
dogrultuda iç kafes yapisi ile birbirinden aralikli noktali iki baglantiya örnegin çevresel
dogrultuda ilerleyen baglanti çizgisi veya çevresel dogrultuda ilerleyen iki çizgi boyunca
tek baglanti noktalarina sahip olmasi ile söz konusu aralik elde edilir. Baglanti çizgileri,
kafes yapisinin eksenel uçlarinda veya bir veya her iki ucundan eksenel olarak içeri
dogru kaydirilmis sekilde düzenlenebilir. Her iki kafes yapisi, farkli örgü açilarina
sahiptir. Ikinci dis kafes yapisi, birinci iç kafes yapisindan daha küçük bir örgü açisina
ve böylelikle daha az bir küçülmeye sahiptir. Genislemis durumda iç kafes yapisi, dis
kafes yapisindan daha kuvvetli sekilde kisalir. Böylelikle ikinci kafes yapisinin bir
çikintisi ve böylelikle her iki kafes yapisi arasinda bir aralik söz konusu olur. Örgü açisi
farki, en az 1°, özellikle en az 2“, en az 3°, en az 4“, en az 5°, en az 10°, en az 15“, en
az 20°, en az 25°, en az 30° olabilir. örgü açisi farki araligina yönelik üst siniri en fazla
4°, en fazla 3°, en fazla 2°, en fazla 1° seklindedir. Yukarida söz edilen üst ve alt
sinirlarin her biri birbiri ile kombine edilebilir.
Genel olarak tek eksenel aralikli baglanti noktalari arasinda, özellikle eksenel aralikli
baglanti noktalarinin çiftleri arasinda çikinti meydana gelebilir. Çevresel dogrultuda
sirali sekilde düzenlenen birçok baglanti noktasindan olusan boylamsal dogrultuda
aralikli iki baglanti çizgisi saglanabilir. Aralarinda her bir çikintinin olustugu bu tür
ikiden fazla baglanti çizgisi saglanabilir, böylelikle birçok çikinti arka arkaya sekilde
düzenlenir.
Kafes yapilari arasindaki aralikta, dayanak seklini olusturan türbülansli akis meydana
gelir. Dayanak, istenen enerji kaybina neden olur, burada akis hizi yavaslar. Esas
damardaki kayma gerilimleri böylelikle ilk olarak aralikta etki eder ve orada türbülans
olusur. Agin veya dis yapinin duvari sayesinde araliktan anevrizmaya iletilen kayma
gerilimleri böylelikle azaltilir. Pihtilasma anevrizmaya geçirilir. Ayrica kanin
anevrizmaya akmasi sayesinde etkilenen anevrizma duvarinin basinç yükleri azaltilir.
Bulusa göre birinci kafes yapisi ve ikinci kafes yapisi her biri kapali gözlere sahiptir.
Birinci kafes yapisinin gözlerinin boyutu, bu baglamda ikinci kafes yapisinin gözlerinin
boyutundan farklidir, burada birinci kafes yapisi, ikinci kafes yapisindan daha küçük
gözenek boyutuna sahiptir. Diger bir deyisle birinci kafes yapisi tercihen ikinci kafes
yapisina karsin artan bir gözeneklilige sahiptir. Ikinci kafes yapisi, örnegin birinci kafes
yapisinin ag seklindeki yapisina yönelik bir tasiyici yapi olusturabilir. Bu sekilde her iki
kafes yapisi veya çevre duvarinin katlari arasinda fonksiyon ayrimi saglanir. Ikinci
kafes yapisi, kan damarinda birinci kafes yapisini destekler veya sabitler. Nirinci kafes
yapisi buna karsin, kan akisinin etkili sekilde akis etkisini anevrizmada saglayacak
sekilde olusturulabilir. Ayrica birinci kafes yapisi kan damarinin kesit degisimini takip
edebilecek sekilde birinci kafes yapisi sabitlenebilir.
Birinci kafes yapisinin telleri, tercihen ikinci kafes yapisin tellerinden daha az bir kesit
çapina sahiptir. Ikinci kafes yapisina karsin birinci kafes yapisinin genisleyebilirligi
böylelikle arttirilir. Birinci kafes yapisi ayrica, ikinci kafes yapisindan daha fazla tel
sayisina sahip olabilir. Böylelikle birinci kafes yapisinin ikinci kafes yapisindan daha
fazla gözeneklilige sahip olmasi saglanir. Birinci kafes yapisinin tellerinin daha küçük
kesit çapi baglaminda birinci kafes yapisinin genisleyebilirligi ikinci kafes yapisina
karsin daha fazla arttirilir. Anevrizmada bir kan akisinin akis etkisinin fonksiyonu
gelistirilir.
Birinci kafes yapisi, bir dis katai ve ikinci kafes yapisi, boru seklinde gövdenin iç katini
olusturur. Burada ikinci kafes yapisi bir tasiyici yapiyi ve birinci kafes yapisi ag
seklinde bir kaplama yapisi olusturabilir. Tasiyici yapi. içeriden kaplama yapisini
destekler. Böylelikle birinci kafes yapisi veya kaplama yapisi genisleme esnasinda
kismen açilmasi azaltilir. Iç tasiyici yapiyi veya iç kati olusturan ikinci kafes yapisi, tüm
uzunlugu boyunca birinci kafes yapisini destekler.
Tibbi Cihazin tercih edilen diger bir sekillendirmesinde birinci kafes yapisi, ikinci kafes
yapisinin eksenel boylamsal uzantisindan daha kisa olan bir eksenel boylamsal
uzantiya sahiptir. böylelikle birinci kafes yapisi ikinci kafes yapisini kesitler halinde,
daha uzun kafes yapisina iliskin olarak özellikle en fazla %98, en fazla %97, en fazla
Söz edilen geometrik oranlar, tibbi cihazin üretim durumuna yönelik geçerlidir. Üretim
durumu, esas olarak yüksüz duruma karsilik gelir. Bu durum, tibbi Cihazin boru
seklinde gövdenin sikistirilmasini etkileyen herhangi dis kuvvetin uygulanmadigi
anlamina gelir. Diger bir deyisle boru seklindeki gövde üretim durumunda tamamen
genisletilir.
Ayni zamanda cihazin sikistirilmis durumda verilen geometrik oranlarinin mevcut
olmasina uydurulmasi mümkünüd, burada birinci kafes yapisi ikinci kafes yapisindan
daha kisadir. Yukarida verilen degerler ayni zamanda sikistirilmis durum baglaminda
açiklanir.
Her iki kafes yapisi arasindaki uzunluk farki, küçülmenin uygunlugu sayesinde, örgü
açisinin uygun sekilde seçilmesi sayesinde genisleme esnasinda büyütülür, küçültülür
veya saglam sekilde tutulur. Örnegin uzunluk farki en az %10, özellikle en az %20,
özellikle en az %70, özellikle en az %80, özellikle en az %90 veya %100 (uzunluk
esitligi) kisaltilabilir. Diger taraftan uzunluk farki en az %2, özellikle en az %5, özellikle
az %50, özellikle en az %60 seklinde büyütülebilir. Uzunluk esitliginde, yani baslangiç
farki 0 mm oldugunda yukarida söz edilen degerler her iki kafes yapisindan birinin tüm
boyuna iliskindir.
Kesin degerlerde uzunluk farki su sekilde degistirilebilir (küçültülür veya büyütülür):
1mm, 5mm, 10mm, 15mm, 20mm. Uzunluk farkinin azalma durumunda bu degerler alt
sinir (en az) ve büyütme durumunda üst degerdir (en fazla).
Tercihen ikinci kafes yapisi, en azindan kesitler halinde birinci kafes yapisi sayesinde
kaplanir. Boru seklindeki gövde ayni zamanda, çok katli bir yapiya sahip olan en az bir
kesite sahiptir.
Boru seklindeki yapi, en azindan üçüncü bir kafes yapisina sahip olabilir. Üçüncü kafes
yapisi tercihen birinci kafes yapisi ile beraber boru seklindeki gövdenin veya boru
seklindeki gövdenin çevre duvarinin dis katini olusturur. Genellikle çevre duvarin tek
olarak ayri katlari birçok kafes yapisina sahip olabilir. Tek katlarin kafes yapilari,
birbirine iliskin olarak hareket ettirilebilir. Tek basina katlar, birinci bitisik katin birinci
kafes yapisina karsin kesitler halinde ilgili sekilde hareket edebilen en az bir kafes
yapisini içermesi esastir. Dis katin birçok kafes yapisina sahip olmasi tercih edilir. Boru
seklindeki gövdenin sikistirilmis ve/veya genisletilmis durumunda dis katin kafes
yapisina, yani birinci ve üçüncü kafes yapisi birbirine yönelik olarak sirali sekilde
düzenlenebilir. Sikistirilmis durumda boru seklindeki gövdenin kesit çapi, böylelikle
azaltilir. Alternatif olarak dis katin kafes yapilari, yani birinci ve üçüncü kafes yapisi,
boru seklindeki gövdenin sikistirilmis ve/veya genisletilmis durumunda üst üste gelecek
sekilde düzenlenebilir. Bu durum, boru seklindeki gövdenin genisletilmis bir durumda
ikinci kafes yapisinin nispeten daha büyük yüzeyli kaplamasini mümkün kilar.
Tercihen birinci kafes yapisi proksimal uçta ve Üçüncü kafes yapisi distal uçta, boru
seklinde gövdenin iç katini olusturan ikinci kafes yapisi ile baglanir. Diger bir deyisle
birinci ve üçüncü kafes yapisi her biri ikinci kafes yapisina sabitlenen bir uca ve serbest
bir uca sahiptir, burada birinci ve üçüncü kafes yapisinin serbest uçlari birbirine
bakacak veya bitisik olacak sekilde düzenlenir. Boru seklindeki gövdenin sikistirilmis
durumda, birinci ve üçüncü kafes yapisinin serbest uçlari sirali sekilde birbirine yönelik
veya birbirine bagli sekilde düzenlenebilir. Birinci ve üçüncü kafes yapisinin serbest
uçlari ayni zamanda boru seklindeki gövdenin sikistirilmis durumunda üst üste
gelebilir.
Tercihen birinci kafes yapisi ve üçüncü kafes yapisi radyal olarak sikistirilmis durumda
ve radyal olarak genisletilmis durumda en azindan kesitler halinde üst üste gelmesi
saglanir. Sadece birinci ve üçüncü kat üzerinde degil, boru seklindeki gövdenin iç katini
olusturan özellikle ikinci kafes yapisi üzerinde etkili olan küçülme etkisi sebebiyle boru
seklindeki gövdenin genislemesi esnasinda iç katin veya ikinci kafes yapisinin
kisalmasi meydana gelir. Dis kati olusturan her iki kafes yapisi, yani birinci ve üçüncü
kafes yapisi, boru seklindeki gövdenin genislemesi esnasinda birbirine yakinlasir. Tek
kafes yapisinin uygun sekilde düzenlenmesi sayesinde, birinci ve üçüncü kafes
yapisinin boru seklinde gövdenin genisletilmis durumda kesitler halinde üst üste
gelmesine ulasilabilir. Genisleme esnasinda ayni zamanda birinci ve ikinci kafes
yapisinin serbest uçlari yakinlasir ve birbiri üzerine kayar. Bu, dis kafes yapisinin
küçülme etkisi iç kafes yapisinin küçülme etkisinden daha az oldugu durumdur.
Tercihen birinci ve üçüncü kafes yapisinin üst üste geldigi alan tedavi yerinde
anevrizmanin alaninda düzenlenir. Birinci ve üçüncü kafes yapisinin serbest ucunun
birbirine iliskin olarak hareket edebilir oldugundan, boru seklindeki gövdenin dis katinin
anevrizma alaninda yüksek bir genisleyebilirlige sahip olmasi etkilenir. Kan akisinin
etkisi altinda bu sebeple birinci ve üçüncü kafes yapisinin serbest uçlari veya üst üste
gelen alanlari anevrizma içerisine çikinti yapabilir, böylelikle ikinci kafes yapisinin iç
kati ve dis kati arasinda anevrizma alaninda, anevrizma içerisine akan kanin akis
enerjisinin azaltildigi ve böylelikle anevrizma duvarinda yükün indirgendigi bir akis
dayanagi olusturulur. Ayrica birinci ve üçüncü kafes yapisinin hem radyal olarak
sikistirilmis durumda hem de radyal olarak genisletilmis durumda kesitler halinde üst
üste gelmesi mümkündür. Kafes yapilari veya iç kat ve dis kat, birinci ve üçüncü kafes
yapisi boru seklindeki gövdenin radyal olarak genisletilmis durumunda üst üste
gelmeyecek sekilde olusturulabilir. Diger bir deyisle birinci ve üçüncü kafes yapisinin
serbest uçlari radyal olarak genisletilmis durumda birbirine bagli veya birbirinden
aralikli sekilde düzenlenebilir. Birinci ve üçüncü kafes yapisi ayni zamanda boru
seklindeki gövdenin radyal olarak genisletilmis durumda birbirine yönelik sirali sekilde
düzenlenebilir.
Tercih edilen bir düzenlemede, birinci kafes yapisinin ve üçüncü kafes yapisinin her
birinin ikinci kafes yapisi ile baglanan proksimal bir ucu içermesi saglanir. Burada
birinci kafes yapisinin proksimal ucu, ikinci kafes yapisinin proksimal ucundan aralikli
sekilde düzenlenebilir. Genel olarak dis kat, her biri dis katin eksenel bir kesitini
olusturan birçok kafes yapisina sahip olabilir. Kafes yapilari, özellikle birinci ve üçüncü
kafes yapisi her biri, ikinci kafes yapisi, yani iç kat ile noktali olarak baglanan bir
proksimal uca sahiptir. Birinci ve üçüncü kafes yapisinin distal ucu serbest sekilde
düzenlenir. Birinci ve üçüncü kafes yapisi üst üste gelebilir. Bu sekilde birinci ve
üçüncü kafes yapisi kabuk benzeri bir dis kat olusturabilir. Özellikle birinci ve üçüncü
kafes yapisi, bir valf fonksiyonuna sahip olabilir, burada birinci ve üçüncü kafes yapisi
avantajli sekilde bir anevrizmanin alaninda konumlandirilir. Birinci ve/veya üçüncü
kafes yapisinin serbest uçlari, boru seklindeki gövdenin iç katina iliskin olarak radyal
sekilde disari dogru yön degistirebilir, böylelikle bir kateter, örnegin spirallerin
konumlandirilmasina yönelik bir kateter, anevrizma içerisine yönelebilir, burada kateter
ikinci kafes yapisinin gözleri sayesinde yönelir ve anevrizmaya erisimin elde edilmesi
amaciyla birinci veya üçüncü kafes yapisinin en az bir serbest ucu radyal olarak disari
dogru yön degistirir.
Tibbi cihazin tercih edilen diger bir sekillendirmesi, birinci kafes yapisinin ortalama bir
kesiti ve orta kesite sinirlanan iki kenar kesitini içermesi saglanir. Orta kesitte birinci
kafes yapisi kenar kesitlerindekinden daha küçük bir örgü açisina sahiptir. Genellikle
her bir kafes yapisinin örgü açisinin farkli olmasi saglanabilir. Diger bir deyisle örgü
açisi kafes yapisi boyunca, özellikle kafes yapisinin boylamsal dogrultusunda
degisebilir. Tercihen örgü açisi birinci kafes yapisi boyunca, orta kesitte kenar
kesitlerde oldugundan daha az bir örgü açisi mevcut olacak sekilde degisir. Böylelikle
birinci kafes yapisi orta kesitte kenar kesitlere karsi yüksek radyal bir genisleyebilirlige
sahip olmasina ulasilir. Birinci kafes yapisinin orta kesiti, ayni zamanda radyal
dogrultuda kenar kesitlerinden daha fazla genisleyebilir. Genisleyebilirlik orta kesitte
lokal esnekligin bir sonucudur. Esneklik tanimi ancak bütün cihazin veya bütün stentin
bükülme davranisina yönelik birinci çizgide kullanilir.
Tibbi cihazin kullanildigi damar kesitinin uzantisi sistol esnasinda kenar kesitleri
sayesinde dengelenir. Böylelikle birinci kafes yapisinin eksenel uçlari, özellikle birinci
kafes yapisinin serbest bir ucu, en azindan önemli ölçüde konumunun degismemesi
saglanir. Birinci kafes yapisinin konumlandirilmasi çogu zaman ayni sekilde tutulur.
Daha küçük örgü açisina sahip olan orta kesit buna karsin sistol esnasinda daha az
küçülme etkisini kullanabilir. Belirgin sekilde birinci kafes yapisinin orta kesiti, uzama
veya es zamanli sekilde damar kesitinin genislemesi esnasinda kisalabilir. Tercihen
orta kesit anevrizmanin veya anevrizma boynunun seviyesine konumlanir. Böylelikle
birinci kafes yapisinin orta kesiti sistol esnasinda anevrizmaya veya anevrizma
boynunun alanina dogrudan çikinti yapabilmesine ulasilir. Uzunluk degisimi küçük örgü
açisi sayesinde önemsiz hale gelir. Böylelikle birinci kafes yapisinin orta kesiti, sistolik
basincin kan damarindan anevrizma içerisinde en azindan belirli bir dereceye kadar
iletilmesine katki saglar, böylelikle ayrica anevrizma duvari hücrelerinin mekanik yükü
saglanir. Hücrelerin dejenerasyonu böylelikle anevrizma duvarinda azaltilir.
Tercih edilen bir düzenlemede dis kat ve iç kat arasindaki bosluk gövdenin genisletilmil
durumunda degisiklik gösterir, burada bosluk en azindan kesitler halinde degisimli
olarak azalir ve artar. Belirgin sekilde dis kat gövdenin genisletilmis durumunda en
azindan kesitler halinde dalga seklinde bir kontura sahiptir. Dalga seklindeki kontur,
özellikle etkili sekilde akisi kisaltir.
Dis kat, degisimli olarak düzenlenen dalga tepesine ve dalga çukuruna sahip olabilir,
burada kismen özellikle bütün dalga çukurlarinin bir parçasi iç kat ile baglanir ve/veya
önceden sekillendirilir, özellikle isil islem sayesinde önceden sekillendirilir ve/veya
dalga tepesi olarak diger bir örgü açisina sahiptir. Iç kata sahip olan dalga çukurunun
mekanik baglantisi olmak üzere baglantida, tek bir dalga çukurunun veya 1'den fazla
dalga çukurunun, özellikle 2'den fazla, 3'ten fazla, 4'ten fazla dalga çukurunun, özellikle
bütün dalga çukurlarinin iç kat ile baglanmasi ve sabitlenmesi avantajli olabilir.
Sabitlenen dalga çukurlari proksimal olarak, yani dis katin proksimal ucu olmak üzere
kendi tarafinda düzenlenir. Dis katin ve distal, sabitlenmeyen dalga çukurlarinin distal
uçlari eksenel dogrultuda hareket edebilir. Özellikle tercih edilen bir düzenlemede
sadece, proksimal sekilde birinci dalga tepesinin öncesinde yarim dalga çukuru olarak
görülebilen proksimal uç sabitlenir. Distal uç da dahil olmak üzeren tamamlanan bütün
dalga çukurlari serbesttir ve hareket edebilir.
Dalga sekli mekanik sekil sayesinde önceden sekillendirilebilir veya kabartilabilir ve
durma durumu olusur. Dalga formu kateter çizgisine uzanir ve birakildiginda dalga
seklinde durma veya baslangiç durumuna geri döner. Biçim bellekli bir materyalin
kullanimi esnasinda dalga sekli biçim bellekli etkinin kullanimi sayesinde uygun bir isil
islem sayesinde kabartilabilir. Farkli örgü açilari sayesinde radyal stabilite lokal olarak
etkilenebilir, böylelikle alanlar kolayca genisler (dalga tepeleri) ve alanlar daha zor
sekilde genisler (dalga çukurlari). Dalga konturunun olusumuna yönelik yukarida söz
edilen seçenekler birbiri ile tek veya bütün olarak kombine edilebilir.
Tamamlayici bir bakis açisina göre bulus, esnek bir uygulama elemani, özellikle bir
kilavuz teli içeren bir uygulama sistemi ve istem 1'e göre bir cihaz ile tibbi
uygulamalara yönelik bir sistem saglama düsüncesine dayanir. Uygulama sistemi cihaz
ile baglanir veya baglanabilir. Tercihen sistem, cihazin yeniden uygulama sistemine
çekilmesine uydurulur.
Tibbi cihaz baglaminda açiklanan düzenleme örnekleri ve avantajlar, esdeger ölçüde
bu tür bir cihaz içeren sisteme yönelik olarak geçerlidir.
Bulus, asagidaki düzenleme örneklerine iliskin olarak belirtilen, sematik sekillere iliskin
olarak daha ayrintili sekilde açiklanir. Burada gösterilenler:
Sekil 1a:
Sekil 1b:
Sekil 1c:
Sekil 2a:
Sekil 2b:
Sekil 3a:
Sekil 3b:
Sekil 4a:
Sekil 4b:
Sekil 5a:
Sekil 5b:
Sekil 6a:
Bir anevrizma ile kan damari sayesinde bir kesitini gösterir, burada
anevrizma içerisine basinç iletimi gösterilir;
Sekil 1a'ya göre kan damarini gösterir, burada bilinen bir anevrizma
stenti kullanilir;
Bilinen bir anevrizma stentinin kullanimi esnasinda anevrizmada ve kan
damarinda basinç seyrinin grafiksel olarak görünümü gösterilir;
Bir anevrizma ile kan damari sayesinde bir kesitini gösterir, burada
anevrizmaya kayma geriliminin etkisi gösterilir;
Sekil 2a'ya göre kan damarini gösterir, burada bilinen bir anevrizma
stenti kullanilir;
Bir anevrizma ile kan damari sayesinde bir kesitini gösterir, burada
anevrizma içerisine dogrudan bir kan akisinin etkisi gösterilir;
Sekil 3a'ya göre kan damarini gösterir, burada az bir gözenek boyutuna
sahip olan bilinen bir anevrizma stenti kullanilir;
Sekil Sa'ya göre kan damarini gösterir, burada büyük bir gözenek
boyutuna sahip olan bilinen bir anevrizma stenti kullanilir;
Kullanilan bir bilinen anevrizma stenti ve bir anevrizma ile bir kan damari
sayesinde boylamsal kesit gösterilir, burada anevrizma stentine kari
damarinin puls bagli degisikliklerin etkisi gösterilir;
Sekil 4a'ya göre kan damari gösterilir, burada sistolik bir kan basinci
etkisi altinda bilinen bir anevrizma stentinin gözleri sayesinde
anevrizmadaki artan kari akisi gösterilir;
Bir anevrizma ile bir kan damari sayesinde bir boylamsal kesit gösterilir,
burada büyük bir örgü açisina sahip olan bilinen bir anevrizma stenti
kullanilir;
Sekil 5a'ya göre kan damarini gösterir, burada küçük bir örgü açisina
sahip olan bilinen bir anevrizma stenti kullanilir;
Bir uygulama sisteminde önceki teknige göre bir anevrizma stenti
sayesinde bir kesit gösterilir, burada anevrizma stenti birbiri ile sarilan
birçok duvar katina sahiptir;
Semisu
Sekil 15a:
Sekil 15b:
Bir uygulama sisteminde tercih edilen bir düzenleme örnegine göre
bulusa göre tibbi cihaz sayesinde bir kesit görsterilir, burada cihaz kafes
yapilarinin iki ayri katina sahiptir;
Bir anevrizma ile bir kan damari sayesinde bir boylamsal kesit gösterilir,
burada farkli örgü açilarina sahip olan birinci kafes yapisini içeren
bulusa göre tibbi cihaz tercih edilen bir düzenleme örnegine göre
kullanilir;
Bulusa göre diger bir düzenleme örnegine göre bir tibbi cihazin
perspektifli sekilde yandan görünüsü gösterilir;
Bir uygulama sisteminden çikma esnasinda Sekil 8'e göre tibbi cihaz
gösterilir;
Bir kan damari içerisinde düzenlemede Sekil 8'e göre tibbi cihaz
gösterilir;
Kan damarinin bir uzanti etkisi altinda Sekil 10'a göre tibbi cihaz
gösterilir;
Sistolik bir kan basincinin etkisi altinda Sekil 10'a göre tibbi bir cihaz
gösterilir;
Kan damarinin uzanti etkisi altinda bulusa göre diger bir düzenleme
örnegine göre bir tibbi cihazin perspektifli olarak yandan görünüsü
gösterilir, burada çevre duvarinin dis kati iç kattan daha kisa bir kafes
yapisini içerir;
Kan damarinin uzanti etkisi altinda bulusa göre diger bir düzenleme
örnegine göre bir tibbi cihazin perspektifli olarak yandan görünüsü
gösterilir, burada çevre duvarinin dis kati birbirini izleyen iki kafes
yapisini içerir;
Sikica yerlestirilmis durumda bulusa göre diger bir düzenleme örnegine
göre tibbi bir cihazin perspektifli bir yandan görünüsü gösterilir, burada
çevre duvarinin dis kati, cihazin genisleme durumunda üst üste gelen iki
kafes yapisini içerir;
Bir uygulama sistemi içerisinde sikistirilmis bir durumda Sekil 15a'ya
göre cihaz gösterilir;
Bulusa göre diger bir düzenleme örnegine göre tibbi bir cihazin
perspektifli bir yandan görünüsü gösterilir, burada çevre duvarinin dis
kati, cihazin genisleme durumunda sarilmis sekilde düzenlenen iki kafes
yapisini içerir;
Sekil 16b: Bir uygulama sistemi içerisinde sikistirilmis bir durumda Sekil 16a'ya
göre cihaz gösterilir;
Sekil17: Sekil 12'ye göre cihaz gösterilir, burada anevrizmada türbülansin
azalmasi dayanak alani sayesinde boru seklindeki duvarin birinci ve
ikinci kafes yapisi arasinda gösterilir;
Sekil 18: Iki kafes yapisinin üst üste konumlandirildigi bulusa göre bir düzenleme
örnegine göre bir cihazin genislemesi gösterilir;
Sekil 19: Baglanti mansonu alaninda Sekil 18'e göre cihaz sayesinde bir kesit
gösterilir;
Sekil 20: Bulusa göre diger bir düzenleme örnegine göre bir cihaza yönelik bir
tasiyicinin genislemesi gösterilir;
Sekil 21: Sekil 20'ye göre tasiyici ile bulusa göre bir düzenleme örnegine göre bir
cihazin genislemesi;
Sekil 22: Bulusa göre bir düzenleme örnegine göre fuzi formlu bir anevrizmanin
tedavisine yönelik kullanilan bir tibbi cihazin perspektifli bir yandan
görünüsü gösterilir;
Sekil 23: Bulusa göre diger bir düzenleme örnegine göre fuzi formlu bir
anevrizmanin tedavisine yönelik kullanilan bir tibbi cihazin perspektifli bir
Sekil 24: Bulusa göre diger bir düzenleme örnegine göre fuzi formlu bir
anevrizmanin tedavisine yönelik kullanilan bir tibbi cihazin perspektifli bir
yandan görünüsü gösterilir.
Sekil 1a'da kan basincinin bir kan damarinda (30) bir anevrizmaya (31) etkisini açiklar.
Burada oklar, basincin (P) kan damarindan (30) anevrizmaya (31) iletimini gösterir.
Genellikle kari damari (30), pulsatil kan akisi veya kalbin atimlu etkinligi sayesinde elde
edilen basinç salinimlarina baglidir. Burada azami basinçlar söz edilen sistoldei yani
kalp aktivitesinin firlatma fazinda meydana gelir. Kalp Odaciklari kan ile doldugunda,
diastoldeki basinç minimuma iner.
Basinç salinimlarinin anevrizmaya (31) etkisi, önceki teknige göre bilinen sarilan
anevrizma stentinin (40) kullanilmasi sayesinde etkilenir. Buna yönelik bilinen
anevrizma stent (40), anevrizmanin (31) alaninda kan damarinda (30) yerlestirilir (Sekil
1b). Bilinen anevrizma stentinin (40) yapisi sayesinde kan damari (30) ve anevrizma
(31) arasindaki kan akisi etkilenir, böylelikle anevrizmaya (31) iletilen basinç (P) bir
taraftan azalir ve diger taraftan gecikmeli sekilde anevrizmaya (31) etki eder. Sekil 10,
açik sekilde kan damarinda (30) (düz çizgi) ve bilinen bir anevrizma stenti (40)
sayesinde kaplanan anevrizmada (31) (kesikli çizgi) basinç seyrini gösterir. Gösterilen
basinç seyirlerinde, anevrizmadaki (31) basinç kan damarindakinden (30) daha yavas
sekilde yükselir ve düser. Anevrizmada (31) basinç egrisi ayni zamanda daha düzdür.
Etki ne denli etkili olursa, tel o denli gözenekli olur. Basincin zayiflamasinin istenen
degerde olmasi halinde, ancak çok fazla kabartilmamasi gerekir.
Ancak basinç azalimi, anevrizma duvarinin (34) hücrelerinin dejenerasyonunu
saglamasi olanagi meydana gelir. Özellikle anevrizma duvarinin (34) azalan mekanik
gerilimi sayesinde, anevrizma duvarinin (34) hücrelerinin dejenere olmasi veya
azalmasi tehlikesi meydana gelir, bu sebeple reptür tehlikesi kendiliginden bir
anevrizma stentinin (40) kullanimina göre yükseltilir.
Ayrica anevrizma (31), Sekil 2a'da gösterildigi üzere tegetsel kan akisi veya damar
akisi (FG) sayesinde etkilenir. Damar akisi (FG) sayesinde anevrizmanin (30)
içerisindeki kan ve kan damarinin (30) içerisindeki kan arasinda sinir yüzeylerde,
anevrizma (31) içerisinde bir türbülansli akisa (Fw) neden olan kayma gerilimleri
meydana gelir. Sekil 2b'de gösterildigi üzere bilinen bir anevrizma stentinin (40)
kullanimi sayesinde damar akisi (FG) sayesinde baslayan kayma geriliminin etkisi
azaltilir. Anevrizma (31) içerisindeki türbülansli akis (Fw) böylelikle azaltilir. Türbülansli
akisin (Fw) azalmasi bir taraftan, anevrizma içerisindeki pihtilasmanin gelismesi
avantajina sahiptir. Diger taraftan ise türbülansli akisin (Fw) çok fazla azalmasi ancak
anevrizma duvarinin (34) hücrelerinin dejenerasyonunu saglayabilir. Bunun disinda
anevrizmadaki (31) ve kan damarindaki (30) kan arasinda kan alis verisi önlenir,
böylelikle anevrizma duvarinin (34) besin maddesi saglamasi kosullar altinda
verilemez. Fazla akis azalimi sirasinda çok hizli büyüyen pihtilar söz konusu olabilir.
Sekil 3a, anevrizma (31) kan damarinin (30) egriliginde düzenlendiginde islem
görmemis durumda damar akisinin (Fe) anevrizma (31) üzerinde etkisini gösterir.
Anevrizma (31) burada dogrudan damar akisi (FG) ile uygulanir, burada damar akisi
(FG) lokal olarak akis alaninda (36) anevrizma duvarinda (34) meydana gelir. Akis
alaninda (36), damar akisi (FG) saptirilir. Anevrizma duvari (34), akis alaninda (36)
artan bir basinç yüküne maruz kalir. Kan damarinda (30) kullanilan bilinen anevrizma
stenti (40), damar akisina (FG) yönelik bir direnç saglar, böylelikle anevrizma (31)
içerisine akan akis fraksiyonu veya kan fraksiyonu azalir. Böylelikle bilinen bir
anevrizma stenti (40), anevrizma içerisinde akis hizinin azalimini etkiler. Belirgin
sekilde geçis akisi (FD) anevrizmanin anevrizma boynu (32) sayesinde azaltilir. Es
zamanli olarak kan akisinin veya damar akisinin (FG) bilinen anevrizma stentini (40)
saglayan direnç, anevrizma içerisindeki basinç dalgasinin veya basinç seyrinin
degisimini etkiler, bu sebeple anevrizma duvarinin (34) hücrelerinin dejenerasyonu
geçirilir. Bu durum özellikle, ek olarak yüksek bir bükme esnekligine sahip olan ve kan
damarinin (30) egimine uyum gösteren (Sekil 3b) gözenekli bir yapiya sahip olan
stente yönelik olarak geçerlidir. Gözenekli yapiya sahip olan bilinen anevrizma stentleri
(40) buna karsin büyük bir radyal dayanimina sahiptir, böylelikle Sekil 30'de gösterildigi
üzere kan damarinin (30) uzanimi etkilenir. Ancak kan damarinin (30) uzanimi
sayesinde, dogrudan anevrizmaya (31) iletilen damar akisinin (FG) fraksiyonu azaltilir.
Bu tür bilinen stentin (40) gözenekli yapisi ancak anevrizma (31) içerisinde, özellikle
kayma gerilimlerinin sonucunda büyük bir kan akisina izin verir, böylelikle
anevrizmanin yükü büyük olur.
Bilinen anevrizma stentleri (40), özellikle gözenekli bir yapiya sahip olan bilinen
anevrizma stentleri (40) kan damarinin (30) periyodik olarak damar degisimleri
sayesinde etkilenir. Sekil 4a'da, sistol esnasinda, yani kan basinci seyrindeki azami
basinç esnasinda kan damarinin (30) bir taraftan radyal olarak genisler, yani bir
genislemeye (W) sahip olur ve diger taraftan boylamsal dogrultuda uzanir.
Genislemenin (W) yani sira sistol esnasinda ayni zamanda kan damarinin (30)
uzanimi (E) meydana gelir. Yukarida bahsedilen küçülme etkisi sebebiyle kari
damarinin (30) genislemesi (W) ve uzamasi (E) bilinen anevrizma stentinin (40)
daralmasini (R) etkiler. Daralma (R) özellikle anevrizma (31) alaninda gösterilir.
Böylelikle bilinen anevrizma stentinin (40) çevre duvari, Sekil 4a'da gösterildigi üzere
anevrizma boynundan (32) uzaklasir. Bilinen anevrizma stentinin (40) büyük
diskolasyon tehlikesi damarin genislemesi veya daralma (R) sayesinde saglamlastirilir.
Bunun disinda anevrizma (31) alaninda türbülansli akim (Fw) üzerindeki etki azaltilir.
Anevrizma tedavisinin (31) etkisi bu sebeple azaltilir. Belirgin sekilde bilinen anevrizma
stentinin (40) yapisi sistol esnasinda esas olarak ters etki yapar. Kan basinci sistolde
lokal olarak maksimuma çikmasi esnasinda es zamanli olarak anevrizma stenti (40)
daralir. Diger bir deyisle bilinen anevrizma stentinin (40) çevre duvari basinç artisina
karsi hareket eder. Böylelikle geçis akisi (FD) bilinen anevrizma stentinin (40) gözleri
sayesinde anevrizmada (31) arttirilir. Bu etki Sekil 4b'de açiklanir.
Önceki teknikten, Sekil 5a'da gösterildigi üzere büyük bir örgü açisina sahip olan
bilinen anevrizma stenti (40) bilinir. Büyük bir örgü açisina sahip olan bilinen anevrizma
stenti (40), güçlü bir daralma (R) olmaksizin kan damarinin uzaniminin (E) takip
edebilme niteligine sahiptir. Bütün olarak bu tür anevrizma stentinin (40) yapisi radyal
dogrultuda nispeten boyutu sabit sekildedir (düsük uyumluluk), böylelikle ek olarak
basinç iletiminin güçlü sekilde etkilenmesi kan damarindan (30) anevrizma (31)
içerisine dogru meydana gelir. Anevrizma (31) içerisindeki basinç (P), Sekil 1c'de
gösterildigi üzere bütün olarak azaltilir.
Sekil 5b, az bir örgü açisini içeren bilinen bir anevrizma stentini (40) gösterir. Bu tür
stentler, kan damarinin (30) uzamasinda (E) önceden açiklanan dezavantajlar ile
bilinen anevrizma stentinin (40) daralmasinin (R) olusumunu etkileyen yüksek bir
esneklige sahiptir.
T2'ye göre bilinen anevrizma stentinin (40) kesit görünümü gösterilir. Bilinen anevrizma
stenti (40), iki tel örgüye sahiptir, burada her iki örgünün telleri birbiri ile sarilir. Birinci
tel örgü, bilinen anevrizma stentinin (40) ikinci bir örgüsünün ikinci telinden (42) daha
büyük bir kesit çapina sahip olan birinci tele (41) sahiptir. Birinci ve ikinci tellerin (41,
42) birlesmesi sayesinde sikistirilmis durumda uygulama sistemi (20) içerisinde
sikistirilmis durumda daha yüksek alan gereksinimine sahip olan birinci ve ikinci tellerin
(41, 42) tam düzenlemesi elde edilir.
Buna karsin bulusa göre düzenleme örneginde tibbi cihazin boru seklinde bir gövdeye
(10) sahip olmasi saglanir. Cihaz özellikle stent olarak olusturulur. Boru seklindeki
gövde (10), birinci kafes yapisini (11) ve ikinci kafes yapisini (12) içeren bir çevre
duvarina sahiptir. Birinci ve ikinci kafes yapisi (11, 12) ancak çevre duvarinin ayri
katlarini (14, 15) olusturur. Bulusa göre boru seklindeki gövdenin (10) kafes yapilari
(11, 12) ayni zamanda en azindan kesitler halinde, tercihen bütün kafes yapisi
boyuncan birbirinden bagimsiz sekildedir. Kafes yapilari (11, 12) noktali sekilde birbiri
ile baglanir. Özellikle boru seklindeki gövdenin çevre duvari, birinci kafes yapisinin (11)
ikinci kafes yapisi (12) ile baglandigi bir çevre çizgisine sahip olabilir. Özellikle çevresel
dogrultuda boru seklindeki gövde (10) etrafinda uzanan birinci kafes yapisi (11) ve
ikinci kafes yapisi (12) arasinda tek bir baglanti çizgisi saglanabilir. Belirgin sekilde,
birinci kafes yapisi (11) ve ikinci kafes yapisi (12) ve diger kafes yapilari arasinda
baglanti sadece genisleyen yüzeyler sayesinde degil, aksine esas olarak çizgi seklinde
meydana geldigine dikkat edilir.
Her biri bir kafes yapisi (11, 12) içeren ayri katlar sayesinde boru seklindeki gövdenin
(10) alan gereksinimi, Sekil 6b'de gösterildigi üzere azaltilir. Sekil 6b, her biri bir kafes
yapisina (11, 12) sahip olan genisletilmis durumda içi bos silindir seklinde düzenlenen
iki katin (14, 15) boru seklindeki gövdesi (10) sayesinde bir kesiti gösterir. Burada ikinci
kafes yapisina (12) sahip olan bir iç kat (15) saglanir. Iç kati (15) çevreleyen bir dis kat
(14), birinci kafes yapisini (11) içerir. Her iki kafes yapisinin (11, 12) kat seklinde veya
es merkezli düzenlemesi, Sekil Bb'de belirtildigi üzere sikilastirilmis durumda ayni
sekilde kalir.
Birinci dis kafes yapisinin (11) telleri (112), ikinci iç kafes yapisinin (12) tellerinin kesit
çapindan daha az bir kesit çapina sahiptir. Sekil 6b'ye göre boru seklindeki gövde, bir
uygulama sistemi (20) içerisinde düzenlenir. Bilinen anevrizma stentine (40) karsin
boru seklindeki gövdenin (10) azalan alan gereksinimi sayesinde daha küçük bir
uygulama sisteminin (20) kullanimi mümkündür. Tibbi cihaz böylelikle daha küçük kan
damarina yönelebilir.
Sekil Gb'de ayrica, birinci kafes yapisi (11) ve ikinci kafes yapisinin (12) koaksiyal
olarak iç içe düzenlendigi görülebilir. Ayrica birinci kafes yapisi (11) ve ikinci kafes
yapisi (12) en azindan kesitler halinde birbirine iliskin olarak hareket edebilir. Belirgin
sekilde birinci ve ikinci kafes yapisinin (11, 12) birinci ve ikinci kafes yapisi (11, 12)
arasindaki çizgi seklinde veya noktali sekilde olan baglantinin disinda birbirine iliskin
olarak hareket edebilir. Ilgili hareket edebilirlik özellikle birinci ve ikinci kafes yapisinin
(112) ikinci kafes yapisinin (12) tellerine (122) dogru kayabilir veya tam tersi olabilir.
Sekil öb'ye göre örnek düzenlemede birinci kafes yapisinin (11) telleri (112), ikinci
kafes yapisinin (12) tellerinden (122) daha kalindir. Ayni zamanda kafes yapilarinin
Ayrica ikinci kafes yapisinin (12) telleri (122), birinci kafes yapisinin (11) tellerinden
(112) daha büyük bir kesit çapina sahip olabilir. Boru seklinde gövdenin (10) veya tüm
cihazin gelistirilmis sekilde kivrilabilirligine yönelik, iç katin (15) daha kalin tel (122)
sayisindan olusturulmasi ve dis katin (14) nispeten daha ince tel sayisi sayesinde
yapilandirilmasi avantajlidir.
Genellikle, bir katin (14, 15) diger kattan (15, 14) daha gözenekli bir bir yapiya sahip
olmasinin avantajli oldugu görülmüstür. Diger bir deyisle her iki kattan (14, 15) biri,
nispeten daha gözeneklibilir kattan (15, 14) daha büyük veya daha küçük bir örgü
açisina sahip olmasi mümkündür. Önceden bahsedilen varyantlarin kombinasyonlari
mümkündür.
Ince gözenekli katin dis kati (14) ve genis gözenekli katin iç kati (15) olusturmasi
özellikle tercih edilir.
Genellikle cihaz, bir dis kat (14) ve bir iç kat (15) içeren tercihen boru seklinde bir
gövdeye (10) sahiptir. Cihaz bir stent olabilir. Dis kat (14), birinci kafes yapisi (11)
sayesinde ve iç kat (15), ikinci kafes yapisi (12) sayesinde olusturulur. Ikinci kafes
yapisi (12), tercihen genis gözenekli bir tel örgüye sahiptir. Birinci kafes yapisi (11),
buna karsin ince gözenekli bir tel örgüye sahiptir. Ikinci kafes yapisinin (12) genis
gözenekli tel örgüsü böylelikle bir tasiyiciyi (18) olusturur, buna karsin birinci kafes
yapisinin ince gözenekli tel örgüsü bir ag (19) olusturur.
Genel olarak her iki katin, yani dis kat (14) ve iç katin (15) ayni sekilde olusturulmasi
mümkündür. Katlar (14, 15) ayni zamanda ayni ince gözenekli yapiya ve/veya ayni tel
sayisina ve/veya ayni tel kalinligina ve/veya ayni örgü açisina sahip olabilir. Yukarida
söz edilen varyantlarin bütün kombinasyonlari mümkündür. Kafes yapilarinin baglantisi
sayesinde bunlar, birbirine dogru uzanir ve/veya birbirine dogru uzanan örgü modeline
sahiptir.
Ayrica bulusun iki katli yapilarla sinirlandirilmadigi not edilmelidir. Çogunlukla
basvurunun çerçevesinde ayni zamanda, üç veya daha fazla ayri katlara sahip olan bir
çevre duvari içeren boru seklindeki gövde (10) veya stentler tanimlanir ve açiklanir.
Birkaç veya bütün katlar bulusa göre yapilandirilabilir.
Asagida tasiyicinin (18) oldukça avantajli düzenlemeleri açiklanmistir:
Tasiyici (18) veya ikinci kafes yapisi (12), en fazla 32, özellikle en fazla 24, özellikle en
40 um, özellikle en az 50 pm, özellikle en az 60 um, özellikle en az 68 um, özellikle en
az 75 um, özellikle en az 84 um, özellikle en az 100 um degerinde bir kesit çapina
sahiptir. 2 mm ila 6 mm'lik bir kesit çapina sahip olan, kan damarlarinda (30) kullanima
yönelik tibbi cihazlara yönelik olarak geçerlidir. 6 mm'den daha büyük olan tedavi
edilen kan damarinin (30) bir kesit çapinda ikinci kafes yapisinin (12) veya tasiyicinin
özellikle en az 68 pm, özellikle en az 75 um, özellikle en az 84 um, özellikle en az 100
um, özellikle en az 150 um, özellikle en az 200 um degerinde bir kesit çapina sahiptir.
Esas olarak boru seklindeki gövdenin (10) çevre duvari, bir tasiyicidan (18) daha
fazlasini içerebilir.
Genel olarak tasiyici (18) veya ikinci kafes yapisi (12), büyük bir bükme esnekligine
sahiptir, burada ikinci kafes yapisinin (12) veya tasiyicinin (18) bükülmesi, ikinci kafes
yapisinin (12) boylamsal ekseni boyunca nispeten büyük bir bükme kuvvetine veya
nispeten büyük bir bükme momentine gerek duyar. Bu durum, tasiyicinin (18) egrilen
kan damarinin (30) uzantini etkilemesine neden olur. Böylelikle tasiyici (18) akis
bilesenlerinin azalmasina yönelik dogrudan anevrizma (31) içerisine akan damar
akisina (Fe) katki saglar. Damar akisinin (FG) dogrudan akisi, böylelikle anevrizma (31)
içerisinde azaltilir.
Tasiyici (18), en genis anlamda aga (19) yönelik bir destek yapisi veya tasiyici yapisi
olabilir. Burada tasiyicinin (18) koaksiyal olarak agin (19) içerisinde düzenlenmesi
tercih edilir. Bu sekilde tasiyici (18) veya ikinci kafes yapisi (12) agin (19) veya birinci
kafes yapisinin (11) sabitlenmesine yönelik kullanilabilir. Özellikle tasiyici (18)
sayesinde agin (19) genisleme davranisi kontrol edilebilir.
Tercihen tasiyici (18), boru seklindeki gövdenin (10) iç katini (15) olusturur. Alternatif
olarak tasiyici (18), dis kati (14) olusturabilir. Böylelikle tasiyici (18) sayesinde
öncesinde ayarlanan kesit çapina kadar kan damarinin (30) sabitligi ve boru seklindeki
gövdenin (10) genisligine ulasilir. Bütün olarak tasiyici (18), boru seklindeki gövdenin
(10) ve tasiyici (18) içerisindeki agin iyi ve kontrol edilebilen genislemesini mümkün
Asagida agin (19) veya birinci kafes yapisinin (11) tercih edilen varyantlari
açiklanmistir:
Tercihen ag (19), tasiyicidan (18) daha fazla ince gözenekli yapiya sahiptir. Ag (19),
böylelikle anevrizmaya (31) karsin akis etkisinin fonksiyonu üstlenir. Tercihen agin (19)
ince gözenekliligi, kanin anevrizma içerisine (31) tam olarak akmasinin önlenecegi
sekilde sinirlanir. Çogunlukla ag sayesinde (19), bir taraftan anevrizma (31) reptürünün
azaltilmasi ve diger taraftan anevrizma duvarinin (34) uygun sekilde besin maddesi
saglamasinin ve mekanik yükünün sürdürülmesi ile ulasilmalidir, böylelikle anevrizma
duvarinin (34) hücrelerinin dejenerasyonu azaltilir. Agin (19) ince gözenekliligine iliskin
olarak bu sebeple, agin (19) en fazla 48, özellikle en fazla 44, özellikle en fazla 40,
özellikle en fazla 16, özellikle en fazla 12 tel (112) içerimesi avantajlidir. Agin (19)
sabitlenmesi, tasiyici (18) sayesinde meydana gelir, böylelikle radyal dayanima iliskin
agda (19) herhangi özel gereklilikler olusmaz. Kivrilabilirligin gelistirilmesi amaciyla bu
sebeple, avantajli olarak birinci kafes yapisinin (11) veya agin (19) tellerinin (112) tel
çapinin ikinci kafes yapisinin (12) veya tasiyicinin (18) tellerinin (122) kesit çapina
karsin azaltilmasi saglanir. Tercihen birinci kafes yapisinin (11) veya agin (19) telleri
(112) en fazla 77 um, özellikle en fazla 51 um, özellikle en fazla 46 pm, özellikle en
fazla 41 um, özellikle en fazla 36 um, özellikle en fazla 26 um, özellikle en fazla 20 um
degerinde bir kesit çapina sahiptir. Bu durum, boru seklinde gövdenin (10) kullanimina
yönelik veya genel olarak 2 mm ila 6 mm'lik bir damar çapina sahip olan kan
damarinda (30) tibbi cihaza yönelik geçerlidir. 6 mm'den fazla olan bir damar çapinda,
pm, özellikle en fazla 77 um, özellikle en fazla 51 um, özellikle en fazla 46 um, özellikle
en fazla 41 um, özellikle en fazla 36 um, özellikle en fazla 26 um, özellikle en fazla 20
pm degerinde bir kesit çapina sahip olmasi avantajlidir.
Tercihen ag (19), boru seklindeki gövdenin (10) dis katini (14) olusturur. Oldukça
esnek ag (19), boru seklindeki gövdenin (10) genislemesi esnasinda tasiyici (18)
sayesinde desteklenir veya genisletilmis durumda sikistirilir. Tasiyici (18) ve ag (19)
arasindaki etkilesim sayesinde agin (19) uygun sekilde kari damarinda (30) katlanmasi
azaltilir. Iç kati (15) olusturan tasiyici (18), tercihen agin (19) tüm uzunlugu sayesinde
agi (19) destekler.
Birinci kafes yapisi (11) ve ikinci kafes yapisi (12) noktali sekilde birbiri ile baglanir.
Tercihen birinci kafes yapisinin (11) ikinci kafes yapisi (12) ile baglantisi boru
seklindeki gövdenin (10) proksimal ucunda meydana gelir. Özellikle birinci kafes yapisi
(11), ikinci kafes yapisinin (12) proksimal ucu (120) ile baglanan bir proksimal uca
(110) sahiptir.
Bu baglamda, basvuru çerçevesinde proksimal sekilde düzenlenen elemanin,
kullaniciya distal elemandan daha yakin sekilde düzenlendigi not edilmelidir.
Tercihen birinci kafes yapisi (11) ve ikinci kafes yapisi (12) her biri egik sekilde
ilerleyen proksimal bir uca (110, 120) sahiptir. Birinci kafes yapisinin (11) ve ikinci
birlikte uzanir. Birlikte uzanan teller (112, 122) birbiri ile baglanir. Birinci ve ikinci kafes
yapisinin (11, 12) bu tür bir baglantisi, örnek olarak Sekil 8'de gösterilir. Birinci kafes
baglantisi, Sekil 8'e göre düzenleme örnegine göre bir baglanti mansonu (17)
sayesinde meydana gelir. Birinci ve ikinci kafes yapisinin (11, 12) beraber uzanan
telleri (112, 122), baglanti mansonu (17) alaninda birbirine paralel olarak uzanabilir
veya birbiri ile kivrilabilir. Ayrica birinci kafes yapisinin (11) tellerinin (112) baglanti
mansonu (17) alaninda ikinci kafes yapisinin (12) tellerini (122) tamamen kaplamasi
saglanabilir. Bu esas olarak, Sekil 6b'ye göre kesit görünümünde gösterildigi üzere
düzenlemeye karsilik gelir. Tam tersi olarak ikinci kafes yapisinin (12) tellerinin (122)
baglanti mansonu (17) alaninda birinci kafes yapisinin (11) tellerini (112) tamamen
kaplamasi saglanabilir. Diger baglanti türleri mümkündür. Örnegin birinci kafes yapisi
(11) ve ikinci kafes yapisi (12) veya ag (19) ve tasiyici (18) boru seklindeki gövdenin
(17) bir orta alanda birbiri ile baglanabilir. Ayrica birinci ve ikinci kafes yapisi (11, 12)
arasindaki baglantinin, ag (19) ve tasiyici (18) arasinda boru seklindeki gövdenin (10)
distal ucunda, örnegin kafes yapisinin dügümlerinde mümkün olur. Egik alanindaki bir
baglanti mümkündür.
Tercihen kafes yapilar (11, 12), her bir kafes yapisinin (11, 12) genel olarak eksenel bir
ucunda veya bir proksimal ucunda (110, 120) egik bir seyre sahip olan bir tel örgüye
sahiptir. Bu tür tel örgüler, basvuru sahibine geri iletilen ve mevcut basvuruya tamamen
Anevrizma duvarinin (34) kas hücrelerinin dejenerasyonu saglanmaksizin, bulusa göre
çift fonksiyona ulasmak, yani bir taraftan boru seklindeki gövdenin (10) veya stentin kan
damarinda (30) uygun sekilde sabitlenmesini mümkün kilmak ve diger taraftan
anevrizma (31) içerisinde akisin dogrudan etkilenmesi amaciyla, tek tel örgülerin veya
kafes yapilarinin (11, 12) örgü açisinin dogrudan ayarlanmasi gereklidir. Asagida farkli
örgü açisina yönelik tercih edilen düzenleme örnekleri açiklanmistir:
Bilinen anevrizma stentinde (40), örgü açisinin mümkün oldugunca büyük sekilde
seçilmesi, böylelikle anevrizma boynunun (32) mümkün oldugunda büyük sekilde
kapanmasi saglanir. Bu tür tedavi olanaklarinin dezavantaji, anevrizma duvarinin
hücrelerinin dejenerasyonu ve büyüyen yeni pihtilarin olusumu sayesinde, artan
kanama riskinde bilinen anevrizma stentinin (40) konumlandirilmasini zorlastiran
yüksek bir küçülme ve çesitli damar çapina uygun olmayan uyarlamada meydana gelir.
Genel olarak bilinen anevrizma stentinin uzunluk degisiminin çap degisimi esnasinda
ne kadar fazla olursa, örgü açisinin o denli büyük sekilde seçilmesi geçerlidir. Bu
durum, bilinen anevrizma stentinin (40) yeniden üretilebilen ve ayarlanabilen
konfigürasyonunu zorlastirir.
Tibbi cihazda bu sebeple örgü açisinin sinirli sekilde olmasi saglanir. özellikle örgü
açisinin en fazla 70°, özellikle en fazla 67°, özellikle en fazla 65°, özellikle en fazla 63°,
özellikle en fazla 60° olmasinin gerekli oldugu kanitlanmistir. Burada örgü açisi, kafes
yapisinin bir teli ve boru seklindeki gövdenin (10) boylamsal ekseni arasinda
olusturulan dar açiya iliskindir. 60° degerinde bir örgü açisinda genisleme esnasinda,
yani boru seklindeki gövdenin (10) sikistirilmis durumdan genisletilmis bir duruma
çevirme esnasinda her bir kafes yapisinin (11, 12) %50'Iik yükseklikte kisalmasinin
meydana gelmesi belirlenmistir. Bu, sikistirilmis durumda, yani uygulama sistemi (20)
içerisinde 40 mm'lik bir uzunluga sahip olan, 60° degerinde bir örgü açisina sahip olan
kafes yapisinin (11, 12) genisletilmi sdurumda, özellikle kan damarinda (30), 20 mm
veya 200 mm'den daha fazla bir uzunluga sahip olmasi anlamina gelir.
Tercihen birinci kafes yapisina (11) veya ikinci kafes yapisina (12) yönelik, en fazla
52°, özellikle en fazla 51°, özellikle en fazla 50°, özellikle en fazla 45° olan bir örgü
açisi saglanir. Böylelikle boru seklindeki gövdenin (10) kisalmasinin genisleme veya
serbest kalma esnasinda uygun bir alanda bir kan damarinda (30) hareket etmesine
ulasilir. Böylelikle küçülme etkisi azaltilir. Boru seklindeki gövdenin (10) bilinen sekilde
çok boyutlandirildigindan, yani üretim durumunda kan damari (30) içerisinde
yerlestirilmis durumdan daha büyük bir kesit çapina sahip oldugundan, her bir kafes
boru seklindeki gövde (10) nispeten iyi bir esnekli sahip olur.
Bu baglamda tibbi cihaza, özellikle esas olarak üretim durumuna iliskin basvuru
çerçevesinde boru seklindeki gövdeye (10) yönelik boyutlarin genis ölçüde zit sekilde
verilmedigi not edilmelidir.
Birinci kafes yapisi (11) ve ikinci kafes yapisi (12) veya ag (19) ve tasiyici (18) farkli
örgü açilarina sahip olabilir. Böylelikle boru seklindeki gövdenin (10) genislemesi
esnasinda farkli küçülme etkilerinin ayarlanmasina ulasilir. Diger bir deyisle farkli örgü
açisina sahip olan tasiyici (18) ve ag (19), boru seklindeki gövdenin (10) bir uygulama
sisteminden (20) birakilmasi esnasinda farkli bir kisalma davranisi sergiler. Pulsatil kari
akisinin sonucunda kan basinç salinimlari, boru seklindeki gövdeye (10) etki ettiginde,
ayni zamanda yerlestirilmis durumda bu geçerlidir. Her iki kat (14, 15), yani tasiyici (18)
ve ag (19 ayni zamanda pulsatil kan akisi sayesinde farkli sekilde etkilenir. Burada
özellikle tercih edilen sekilde, tasiyici (18) ve ag (19 arasinda veya dis kat (14) ve iç kat
(15) arasinda, özellikle birinci kafes yapisi (11) ve ikinci kafes yapisi (12) arasinda bir
araligin (16) olusturulmasi saglanabilir. Aralik (16), dayanak olarak etki gösterebilir.
Aralik örnegin örgülerin bir alanda noktali sekilde baglanmasi ve en az bir alanda farkli
örgü açisina sahip olmasi ile meydana gelir. Örgü açisi boylamsal eksen boyunca
degisiklik gösterebilir.
Tercih edilen bir varyantta tasiyicinin (18) örgü açisi, agin (19) örgü açisindan daha
küçüktür. Böylelikle agin (19) bir uygulama sisteminden birakilmasi esnasinda
tasiyicidan (18) daha kuvvetli sekilde kisalmasi etkilenir. Tasiyici (18) genisleme
esnasinda düsük küçülme etkisi gösterdiginden, böylelikle boru seklindeki gövdenin
(10) konumlandirilmasi bütün olarak kolaylastirilabilir. Uygulama sisteminin sikistirilmis
boru seklindeki gövde (10) sayesinde tedavi yerine saglanmasi halinde, genellikle boru
seklindeki gövde (10) bir uygulama sisteminden (20) birakilir. Uygulama sistemi (20)
akabinde proksimal dogrultuya çekilir, buna karsin boru seklindeki gövde (10)
pozisyonda sabit sekilde tutulur. Küçülmenin sikismasi amaciyla, boru seklindeki
gövdenin (10) proksimal bir ucu es zamanli olarak uygulama sisteminin (20) proksimal
hareketi ile kolay olarak distal dogrultuya kaydirilmasi saglanabilir. Böylelikle boru
seklindeki gövdenin (10) dis kati (14) kan damarinin (30) damar duvari (35) boyunca
çekililmesi ve damar duvarinin (35) hasar görmesine sebep olmasi önlenir. Tasiyicinin
(18), agdan (19) daha küçük bir örgü açisina sahip olmasi halinde, boru seklindeki
gövdenin (10) genislemesi esnasinda ikinci kafes yapisinin (12) veya tasiyicinin (120)
proksimal ucu (120) sadece küçülmeye karsi distal dogrultuda daha kisa bir mesafeye
çekilmek zorunda kalmasina ulasilir. Boru seklindeki gövdenin (10) veya çok katli
stentin konumlandirilmasi böylelikle kolaylastirilir. Ag (19) veya birinci kafes yapisi (11)
daha güçlü bir kisaltmaya karsilasir, bu sebeple genisleme esnasinda agin (19) ince
gözenekliligi artar. Bu sekilde tellerin (112, 122) daha az olan sayisi sayesinde
nispeten büyük bir ince gözeneklilige ulasilabilir.
Bunun disinda dis eleman veya dis kafes yapisi, iç elemandan veya iç kafes
yapisindan daha az bir küçülmeye sahip olabilir, böylelikle dis eleman uygun bir sekilde
damar duvarinda bulunur.
Sekil 9'de: boru seklindeki gövdenin (10) bir uygulama sisteminden (20) bir kan
damarina (30) serbest kalisi gösterilir. Boru seklindeki gövdenin (10) distal ucunun
birakilmasi esnasinda ilk olarak birinci kafes yapisinin (11) distal ucu (115) ve ikinci
kafes yapisinin (12) distal ucu (125) es zamanli olarak veya ayni yükseklikte meydana
gelir. Boru seklindeki gövdenin (10) yeniden birakilmasi esnasinda birinci kafes
yapisinin (11) küçülme etkisi, ikinci kafes yapisinda (12) oldugundan daha fazla sekilde
kabartildigindan, uygulama sisteminin (20) proksimal dogrultuya yeniden geri çekilmesi
sayesinde birinci kafes yapisi (11) ve ikinci kafes yapisi (12) arasinda ilgili bir hareket
etkilenir. Böylelikle tasiyiciya (18) karsin agin (19) proksimal olarak kaydirilmasi
meydana gelir. Agin (19) tasiyiciya (18) karsin proksimal sekilde kaydirilmasi, agin
(19) büyük örgü açisi sayesinde gerekli olur. Tercihen ag (19), tasiyicinin (18) disina
düzenlenir. Ag (19) böylelikle boru seklindeki gövdenin (10) çevre duvarinin dis katini
(14) olusturur. Buna karsin tasiyici (18) çevre duvarinin iç katini (15) olusturur.
Alternatif olarak agin (19) iç kati (15) ve tasiyicinin (18) dis kati (14) olusturmasi
saglanabilir. Agin (19) genisleme esnasinda tasiyicinin (18) tellerine (122) kayabilmesi
avantaji mevcuttur. Dis kisma düzenlenen ag (19) tasiyicidan (18) daha küçük bir örgü
açisina ve böylelikle tasiyicidan (18) daha az bir küçülme etkisine sahiptir.
Ag, tercih edilen sekillendirmede dis kati (14) olusturdugundan. boru seklindeki gövde
(10) ve kan damarinin (30) damar duvari (35) arasindaki kontak ilk olarak ag (19)
sayesinde meydana gelir. Tasiyicinin (18) az olarak küçülmesinin dengelenmesine
yönelik boru seklindeki gövdenin (10) proksimal ucu veya kafes yapilari (11, 12) distal
dogrultuya kaydirilir. Burada iç tasiyici (18) veya iç kat (15) distal dogrultuda hareket
eder. Tasiyici (18) burada damar duvari (35) boyunca kayabilir. Tasiyici (18) oldukça
küçük bir örgü açisina sahip oldugundan, tasiyici (18) veya ikinci kafes yapisi (12)
sikistirilmaksizin tasiyicinin (18) damar duvari (35) boyunca kaydrilmasi mümkündür.
Tasiyicinin (18) nispeten küçük örgü açisinda ikinci kafes yapisinin (12) veya
tasiyicinin (18) tellerinin (122), yani boru seklindeki gövdenin (10) dogrultusunda, yani
boylamsal eksene paralel olarak özellikle kabartilari bir dogrultu bilesenine sahiptir.
Böylelikle tasiyicinin (18) veya ikinci kafes yapisinin (12) kaydirilmasi, gereksiz olarak
ikinci kafes yapisinin (12) tellerinin (122) örgü açisi veya ayarlama açisinin degisimine
neden olur. Böylelikle tasiyicinin (18) küçük örgü açisi sayesinde tasiyicinin (18) distal
hareketi esnasinda tasiyicinin (18) ezilmesi azaltilir.
Boru seklindeki gövdenin (10) tamamen genislemesinin akabinde tasiyici (18) veya
ikinci kafes yapisi (12), ag (19) veya birinci kafes yapisindan (11) daha büyük bir
boylamsal uzantiya sahiptir. Ag (19), ayni zamanda tasiyicidan (18) daha büyük bir
küçülme etkisine sahiptir, böylelikle tasiyici (18) boru seklindeki gövdenin (10)
genisletilmis durumunda tamamen degil, akbine kismen veya kesitler halinde ag (19)
ile kaplanir (Sekil 10). Ag (19) sikistirilmis durumda tasiyicidan (18) daha uzundur.
Genisletilmis durumda agin (19) ve tasiyicinin boyu uygun olabilir veya uzunluk
farkliligi azalabilir.
Birinci kafes yapisi (11) ve ikinci kafes yapisi (12) arasindaki farkli örgü açisi
sayesinde birinci kafes yapisi (11) ve ikinci kafes yapisi (12) veya ag (19) ve tasiyici
(18) damarin pulsasyonu esnasinda farkli davranislara sahiptir. Kan damarinin (30)
içerisindeki yerlestirilen durumda birinci kafes yapisi (11) ve ikinci kafes yapisi (12)
arasinda veya ag (19) ve tasiyici (18) arasinda, özellikle sistol esnasinda bir aralik (16)
olusabilir. Sistol esnasinda kari damarinin (30) uzamasi (E) sayesinde küçülme etkisi,
nispeten az bir örgü açisina sahip olan tasiyicinin (18) en azindan kesitler halinde
inceltilmesi veya en azindan kesitler halinde bir inceltmeyi (R) göstermesini etkiler. Ag
(19) buna karsin sistol ve kan damarinin uzamasi (E) esnasinda herhangi veya en
azindan esas olarak az bir inceltmeye (R) sahiptir. Böylelikle tasiyici (18) ve ag (19)
arasinda bir aralik (16) veya ara bölge veya dayanak olusur. Kan damarinin uzamasi
(E) esnasinda farkli örgü açilarina sahip olan kafes yapilarinin (11, 12) veya tasiyicinin
(18) ve agin (19) davranisi örnek olarak Sekil 11'de gösterilir.
Tercihen ag (19), kan damarinin (30) pulsasyon agini (19) takip edebilecek sekilde
uydurulur. Özellikle ag (19) tasiyiciya (18) karsin, örnegin oldukça küçük tel çapi
ve/veya örgü açisinin uygun sekilde ayarlanmasi sayesinde ulasilabilen yüksek bir
hareketlilige sahiptir. Sistol esnasinda, yani kari basincinin artisi esnasinda geçis akisi
(FD) etkilenir, burada kan, kan damarindan (30) anevrizma (31) içerisine akar ve
anevrizmada (31) bir hacim artisina neden olur. Agin (19) büyük ölçüde
genisleyebilirligi burada, agin (19) kesitinin radyal olarak disari dogru hareket etmesini
veya radyal olarak disari dogru saptirilmasini mümkün kilar, burada ag (19) kesitler
halinde kan hareketini takip eder. Agin (19) gözleri sayesinde burada kan akisi önlenir.
Tercihen agin (19) genisleyebilirligi, sapmaya iliskin olarak ag (19) kan akisi sayesinde
anevrizma (31) içerisinde kan akisina yönelik bir etkisizlige veya bir dirence sahip
olacak sekilde ayarlanir. Ag (19) ayni zamanda sistol esnasinda radyal bir hareket
sayesinde disari dogru kan basinç aitisini takip eder. Agin (19) gözleri sayesinde
anevrizmaya (31) kari akisi es zamanli olarak azaltilir. Sekil 12'de sistolik kan basinç
artis etkisi altinda agin (19) kesitler halinde radyal olarak sapmasi gösterilir. Basinç
iletimi sadece belirli bir seviyeye kadar meydana gelir böylelikle hücrelerin azaltilan
dejenerasyonu ve pihti olusumu söz konusu olur. Agin (19) genisleyebilmesini
ayarlayabilme olanagi sayesinde örgü açisinin seçimi yoluyla basinç iletimi ayarlanir.
Agin (19) anevrizmaya (31) sapmasi birçok avantaja sahiptir. Bir taraftan esnek ag
(19), anevrizma içerisinde basinç dalgasinin iletimini mümkün kilar. Ancak anevrizma
içerisinde kan akisi önlenir. Basinç (P), buna karsin anevrizmanin (31) kan hacmine
iletilir. Böylelikle anevrizma duvarinin (34) hücrelerinin periyodik yükü sürdürülür, bu
sebeple hücrelerin bir dejenerasyonu birlikte etkilenir. Es zamanli olarak dogrudan kari
akisi yani geçis akisi (FD) azaltilir, bu sebeple boru seklindeki gövdenin (10)
endotelizasyonu saglanir. Azalan geçis akisi (FD) sayesinde boru seklindeki gövdede
(10) endotel hücrelerin kolonizasyonu ve endotel hücrelerin adheransi kolaylastirilir.
Birinci kafes yapisinin (11) veya agin (19) gözleri sayesinde herhangi veya sadece az
bir geçis açikligi (FD) meydana geldiginden, özellikle kafes yapilarinin (11, 12)
gözlerinin büyümesi kolaylastirilir.
Genellikle, en azindan kesitler halinde anevrizma (31) içerisine saptirilabilecek sekilde
esnek olan bir kafes yapisinin saglanmasinin avantajli oldugu görülür. Bu örnegin,
nispeten küçük bir örgü açisina sahip olan bir kafes yapisi sayesinde mümkün olur. Bu
tür bir kafes yapisi ancak, kan damari (30) örnegin puls atisinin sonucunda bir
uzanima (E) bagli oldugunda, yüksek bir inceltme (R) olusturur. Büyük bir örgü açisina
sahip olan kafes yapilari, bu etkileri göstermez. Belirgin sekilde büyük bir örgü açisina
sahip olan kafes yapisi, kesit çapinin önemli ölçüde degisimi olmaksizin büyük bir
uzanimi mümkün kilar.
Bu tür kafes yapilari ancak, örnegin bir anevrizma (31) içerisinde kesitler halinde
çikintiyi mümkün kilmaz.
Bulusa göre cihaz sayesinde her iki etki elde edilir, burada fonksiyonlar farkli kafes
yapilarinda (11, 12) görevlendirilir. Ikinci kafes yapisi (12) veya tasiyici (18), kan
damarinda boru seklinde gövdenin (10) dogrudan ve sabit sekilde konumlandirilmasini
mümkün kilar. Buna karsin ag (19), anevrizma (31) içerisinde kan akisinin etkisini
mümkün kilar, burada es zamanli olarak kan basincinin iletimi mümkündür. Böylelikle
anevrizma (31) reptürünün operasyon sonrasi tehlikesi azaltilir.
Sekil 7'de tibbi cihazin diger bir düzenleme örnegi gösterilir, burada ag (19) veya birinci
kafes yapisi (11) farkli örgü açisina sahiptir. Özellikle birinci kafes yapisi (11) ortalama
bir kesite (111) ve iki kenar kesitine (116) sahiptir, burada orta kesit (111) kenar
kesitleri (116) arasinda düzenlenir. Orta kesitte (111) birinci kafes yapisi (11), kenar
kesitlerindekinden (116) daha küçük bir örgü açisina sahiptir. Kenar kesitlerindeki (116)
nispeten büyük örgü açisi, bunlar önemli çap degisimi olmaksizin uzatildigindan kenar
kesitlerinin (116) kan damarinin (30) uzanimini (E) sikistirmasina neden olur. Özellikle
orta kesit (111) ve kenar kesitleri (116) arasinda, Sekil 7'de noktali çizgiler sayesinde
kaldirilan geçis kesitleri (113) olusur. Geçis kesitlerinde (113) kan damarinin (30)
uzanimina (E) yönelik karsilikli sekilde yönlendirilen bir kisalma (K) meydana gelir.
Orta kesit (111), kenar kesitlerine (116) karsin büyük bir genisleyebilirlige sahiptir,
böylelikle orta kesit (111) sistolik bir kan basinç artis etkisi altinda kenar kesitinden
(116) daha güçlü bir kisalmaya sahip olabilir. Orta kesit (111) ayni zamanda kan basinç
artisini takip edebilir, böylelikle ag (19) veya birinci kafes yapisi (11) orta kesitte (111)
anevrizma (31) içerisine çikinti yapabilir veya bir çikinti (B) olusturabilir. Belirginlik
sebebinden dolayi tasiyici (18) veya ikinci kafes yapisi (12) Sekil 7'de gösterilmemistir.
Sekil 13'te diger bir düzenleme örnegi gösterilir, burada agin (19) tasiyiciya (18) karsin
daha kisa bir boylamsal uzantiya sahip olmasi saglanir. Özellikle kan damarinin (30)
içerisinde yerlestirilmis durumda ag (19) veya birinci kafes yapisi (11) esas olarak
tasiyicidan (18) veya ikinci bir kafes yapisindan (12) daha kisa bir boylamsal uzantiya
sahiptir. Tercihen boru Seklindeki gövde (10) burada, birinci kafes yapisinin (11) veya
agin (19) distal ucu (115) anevrizma boynu (32) alaninda düzenlenecek sekilde kan
damarinda (30) konumlandirilir. Birinci kafes yapisinin (115) distal ucu burada serbest
bir ucu olusturur. Birinci kafes yapisinin (11) proksimal ucu (120) buna karsin ikinci
kafes yapisinin (12) proksimal ucu (120) ile baglanir. Birinci kafes yapisinin (11)
serbest ucu veya distal ucu radyal olarak disari dogru genisleyebilir. Burada birinci
kafes yapisinin (11) veya agin (19) distal ucu (115) anevrizma (31) içerisinde veya
anevrizma boynunun (32) alaninda radyal olarak disari dogru saptirilir. Diger bir
deyisle ag (19) kesitler halinde anevrizma (31) içerisine saptirilabilir. Bu sebeple ag
(19) bir sistolik kan basinci artisi esnasinda kan basinci artisi ile anevrizma (31)
içerisine hareket eder, böylelikle geçis akisi (FD) agin (19) gözleri sayesinde azalir.
Distal uç daha uzundur ve yapiskani sabitler.
Sekil 14'te diger bir düzenleme örnegi gösterilir, burada boru seklindeki gövde (10), bir
iç kat (15) ve bir dis kat (14) içeren bir çevre duvarina sahiptir. Iç kat (15), tasiyici (18)
olarak olusturulan ikinci kafes yapisi (12) sayesinde olusur. Dis kat (14), birinci kafes
yapisina (11) ve üçüncü bir kafes yapisina (13) sahiptir, burada birinci kafes yapisi (11)
ve üçüncü kafes yapisi (13) her biri bir ag (19) olusturur. Birinci ve üçüncü kafes yapisi
serbest sekilde düzenlenir. Üçüncü kafes yapisinin (13) proksimal ucu (130), esas
olarak birinci kafes yapisinin (11) distal ucunun (115) yüksekligine ikinci kafes yapisi
(12) ile baglanir. Böylelikle esas olarak birinci ve üçüncü kafes yapisinin (11, 13) kabuk
benzeri bir düzenleme elde edilir. Birinci kafes yapisi (11) ve üçüncü kafes yapisi (13)
ayni zamanda en azindan kesitler halinde üst üste gelecek veya aralikli olacak sekilde
düzenlenebilir.
Birinci kafes yapisi (11) ve üçüncü kafes yapisi (13) veya ag (19) kabuk benzeri bir
fonksiyona sahip olabilir. Distal uçlarin (115, 135) serbest hareketliligi sayesinde ag
(19) veya birinci ve üçüncü kafes yapisi (11, 13) anevrizma (31) içerisinde belirli bir
basinç iletimini mümkün kilar. Es zamanli olarak agin (19) kabuk fonksiyonu ek tedavi
cihazlarindan anevrizmaya (31) uygulamayi mümkün kilar. Bu tür tedavi cihazlari
örnegin bir spiral kateter (21) içerebilir.
Esas olarak bulus, dis kati (14) olusturan iki ag (19) veya iki kafes yapisi (11, 13) ile
sinirlanmaz. Çogunlukla bulus çerçevesinde ayni zamanda üç veya daha fazla agin
(19) veya kafes yapisinin (11, 13) boru seklindeki gövdesinin (10) çevre duvarinin dis
katini (14) olusturmasi saglanir.
Sekil 15a'da, birinci kafes yapisi (11) ve üçüncü kafes yapisinin (13) esas olarak
karsilikli sekilde uzamasi ile Sekil 14'e göre düzenleme örneginden ayrilan diger bir
düzenleme örnegi gösterilir. Belirgin sekilde Sekil 15a'ya göre düzenleme örneginde
birinci kafes yapisinin (11), ikinci kafes yapisinin (12) proksimal ucu (120) ile baglanan
bir proksimal ucu (110) içermesi saglanir. Birinci kafes yapisinin (11) distal ucu (115)
serbest sekilde düzenlenir. Buna karsin üçüncü kafes yapisi (13), ikinci kafes yapisinin
proksimal ucu (130) serbest sekilde düzenlenir. Ayrica Sekil 15a'ya göre düzenleme
örneginde serbest uçlarin, yani birinci kafes yapisinin (11) dital (115) ve üçüncü kafes
yapisinin (13) proksimal ucunun (130) üst üste gelmesi saglanir. Bu durum, en azindan
boru seklindeki gövdenin (10) genisletilmis veya yerlestirilmis durumuna yönelik olarak
geçerlidir. Alternatif olarak birinci ve üçüncü kafes yapisinin (11, 13) boru seklindeki
gövdenin (10) genisletilmis veya yerlestirilmis durumunda üst üste degil, aksine Sekil
16a'da gösterildigi üzere çok kez sarilan birbirine yönelik olarak düzenlenmesi
saglanabilir.
Sekil 15a'ya göre düzenleme örneginde ayrica avantajli sekilde, agin (19) veya birinci
ve üçüncü kafes yapisinin (11, 13) genisletilmis durumda üst üste gelmesi, boru
seklindeki gövdenin (10) sikistirilan durumda buna karsin sarilmis sekilde birbirine
yönelik düzenlenmesi saglanir. Buna yönelik olarak avantajli sekilde tasiyici (18) veya
ikinci kafes yapisi (12) boru seklindeki gövdenin (10) genislemesi esnasinda agdan
(19) daha güçlü sekilde kisaltilmasi saglanir. En az bir ag (19) veya birçok ag (19)
özellikle tasiyicidan (18) daha küçük bir örgü açisina sahiptir, böylelikle tasiyici (18)
boru seklindeki gövdenin (10) genislemesi esnasinda güçlü sekilde kisaltilir, bu
sebeple genisletilmis durumda agin (19) üst üste gelmesi ayarlanir. Üst üste gelme
sayesinde, anevrizma boynunun (32) tam olarak kaplanmasi saglanir. Es zamanli
olarak birinci ve üçüncü kafes yapisinin (11, 13) serbest uçlarinin hareketliligi birbirine
yönelik agin (19) veya her iki kafes yapisinin (11, 13) ilgili bir hareketi mümkün olur,
böylelikle etkili bir basinç iletimi anevrizma (31) içerisinde mümkün olur. Es zamanli
olarak birinci ve üçüncü kafes yapisinin (11, 13) kesitler halinde üst üste gelmesi
sayesinde anevrizma boynunun (32) alaninda ince gözeneklilik arttirilir ve anevrizma
(31) içerisine kan akisi avantajli olarak etkilenir. Bir tek ag (19) veya bir tek kafes yapisi
(11) ile bu tür bir ince gözeneklilige ulasma amaciyla, buna karsin nispeten daha büyük
bir uygulama sistemi (20) gerekli olur.
Uygulama sistemi (20) içerisinde, yani sikistirilmis durumda agin (19) sarilan
düzenlemesi kivrilma çapini azaltir, böylelikle herhangi uygulama sistemi (20)
kullanilmaz (Sekil 15b).
Sekil 16a'ya göre düzenleme örneginde karsilikli sekilde düzenlenen aglar (19) veya
birinci ve üçüncü kafes yapisi (11, 13) Sekil 15a'ya göre düzenleme örnegi ile
karsilastirildiginda nispeten daha büyük bir örgü açisina sahip olmasi saglanir.
Böylelikle tek agin (19) veya birinci ve üçüncü kafes yapisinin (11, 13) Ince
gözenekliligi arttirilir. Bu tür bir konfigürasyon, genisleme esnasinda aglarin (19)
kisaltilmasini etkiler. Boru seklindeki gövdenin (10) kan damarinda dogrudan
konumlandirilmasini saglamak amaciyla, tasiyici (18) veya ikinci kafes yapisi (12)
buna karsin avantajli sekilde nispeten küçük bir örgü açisina sahip olur, böylelikle
küçülme etkisi azalir.
Boru seklindeki gövdenin (10) genisletilmis veya yerlestirilmis durumunda birinci kafes
yapisi (11) ve üçüncü kafes yapisi (13) veya her iki ag (19) tercihen sarili sekilde
birbirine yönelik olarak düzenlenir. Burada birinci ve üçüncü kafes yapisinin (11, 13)
serbest uçlari temas edebilir, böylelikle anevrizma (31) veya anevrizma boynu (32)
tamamen birinci ve üçüncü kafes yapisi (11, 13) sayesinde kaplanir. Uygulama sistemi
(20) içerisinde sikistirilmis durumda birinci ve üçüncü kafes yapisi (11, 13) Sekil 16b'de
gösterildigi üzere buna karsin üst üste konumlandirilir. Birinci ve üçüncü kafes
yapisinin (11, 13) üst üste gelmesi veya üst üste konumlandirilmasina ragmen
uygulama sisteminde (20) oldukça az sekilde sikistirilmis kesit çapina ulasilmasi
amaciyla, agin (19) veya birinci ve üçüncü kafes yapisinin (11, 13) az tel sayisina
sahip olmasi saglanir. Birinci ve üçüncü kafes yapisinin (11, 13) kari damarinda (30)
giren, nispeten büyük örgü açisi sayesinde ayni zamanda daha düsük bir tel sayisinda
yüksek bir ince gözeneklilik saglanir. Ayrica kesit çapinin düsük tel sayisi sayesinde
boru seklindeki gövdenin (10) sikistirilmis durumunda azaltilir. Ayni zamanda aglar iç
kisimda düzenlenebilirler.
Önceden açiklandigi üzere farkli örgü açisinin ayarlanmasi, boru seklindeki gövdenin
kilar. Özellikle boru seklindeki gövdenin (10) genisletilmis durumunda ag (19) tasiyici
(18) tarafindan kaldirilir. Sekil 17'de uygun sekilde konfigüre edilen tibbi cihazda bir
araligin olusumu gösterilir. Aralik (16), anevrizmadaki (31) akis oranlarinin ek bir
etkisini mümkün kilar. Ag (19) ve tasiyici (18) arasindaki bosluk veya aralik (16)
sayesinde esas olarak kayma gerilimleri sayesinde dayanagin veya araligin (16)
içerisindeki kan ve damar akisi (Fe) arasinda etkilenen türbülansli akimlarin meydana
geldigi bir dayanak olusur. Araliktaki (16) türbülansli akim sayesinde enerji kaybi
meydana gelir, bu sebeple anevrizma (31) içerisindeki akis hizlari azaltilir. Özelliklw
damar akisi (Fe) anevrizmadaki dogrudan türbülansli akimi (FW) degil, aksine ilk
olarak araliktaki (16) türbülansli akimi etkiler. Ancak kan damari (30) ve anevrizma (31)
arasindaki kan alis verisi mümkün kilinir, ancak akis hizlari azaltilir. Es zamanli olarak
agin (19) genisleyebilirligi anevrizma (31) içerisindeki basinç iletimini mümkün kilar,
böylelikle anevrizma duvarinin (34) hücrelerinin korunmasina yönelik bir taraftan kan
sayesinde hücrelerde besin maddelerine ulasilir ve diger taraftan dejenerasyonu
etkileyen mekanik yük ayni sekilde birakilir. Es zamanli olarak ag azalan veya ölçülü
basinç iletimini mümkün kilabilir.
Bütün sistemin veya tasiyici (18) ve ag (19) içeren bir cihazin düzenleme örnegi, Sekil
18'de gösterilir. Sekil 18'e göre cihaz, cihazin proksimal alaninda egik ucu sebebiyle
yeniden çekilebilen bir örgü olusturur. Cihazda bir stent, özellikle bir anevrizma stenti
söz konudur. Cihazin esas yapisi, özellikle egik ucun alaninda basvuru sahibine geri
uç gözleri veya dügüm uçlarinin sirasi ile tel elemanlarindan olusan bir örgü söz
konusudur, burada uç gözleri, örgünün baglanti kenarini (46) olusturan ve örgünün
içerisinde düzenlenen iç tel elemanlari üzerinden geçen dis tel elemanlarini içerir.
Baglanti kenarinin (46) birinci kesiti ve baglanti kenarinin (46) ikinci bir kesitinin her
biri, baglanti kenarinin (46) çevreleyen bir kenar ile beraber olusan birçok dis tel
elemana sahiptir. Kenar, içi bos gövdenin eksenel örgüsünün uygulama sistemine
çekilmesine uydurulur. Baglanti kenarinin (46) olusumuna yönelik birinci kesitin dis tel
elemanlari, birbirine araçsiz olarak arka arkaya düzenlenir ve her biri, içi bos gövdenin
boylamsal dogrultusunda uzanan birinci eksenel bilesene sahiptir. Baglanti kenarinin
(46) olusumuna yönelik ikinci kesitin dis tel elemanlari, bunlar boyunca birbirine araçsiz
olarak arka arkaya düzenlenir ve her biri, içi bos gövdenin boylamsal dogrultusunda
uzanan ve buna karsin birinci eksenel bilesenin bulundugu ikinci eksenel bilesene
sahiptir. Her iki eksenel bilesen, kenarin kendi çevre dogrultusuna iliskindir.
Cihazin proksimal ucunun bu yapisi, cihazin proksimal dogrultuda bulunan egik bir uca
sahip oldugu bu basvurunun bütün düzenleme örneklerine yönelik geçerlidir.
Sekil 18'e göre düzenleme örneginde agin (19) kafes yapisi (11) birbiri ile uyumludur,
yani tasiyicinin (18) ikinci kafes yapisi (12) üzerinde çakisacak sekilde düzenlenir.
Tasiyicinin (18) ikinci kafes yapisi bu sebeple sadece her iki kafes yapisinin (11, 12)
tek telleri veya iplerinin çakismadigi agin (19) alaninda görülebilir. Tasiyicinin (18)
ikinci kafes yapisinin (12) telleri veya ipleri, ag (19) alaninda siyah ile gösterilir ve agin
(19) tellerinden daha büyük bir çapa sahiptir.
Proksimal uç alaninda veya birinci kafes yapisinin (11) proksimal ucunda (110) ve
birinci kafes yapisinin (11) distal ucunda, her iki kafes yapisi (11, 12) uyumlu
sekildedir, böylelikle sadece Sekil 18, yukarida gösterilen birinci kafes yapisini (11)
gösterebilir. Ikinci kafes yapisi (12), gelistirilmis görünümde birinci kafes yapisinin (11)
altinda düzenlenir. Boru seklindeki (üç boyutlu) gövde (10), birinci kafes yapisi (11) ag
(19) ile radyal olarak disari ve tasiyicinin (18) ikinci kafes yapisi (12) radyal olarak içeri
düzenlenir.
Agdan (19) birinci kafes yapisinin (11) uç alanindaki iplere geçis, ucun kafes yapisinin
olustugu, yeniden proksimal dogrultuda her birini ipe toplayan agin (19) dört tel teli
veya agin (19) dört tek ipi iki ipte toplanmasi ile meydana gelir. Her biri ard arda birbiri
ile kombine edilen veya toplanan tellerin veya iplerin farkli sayilari mümkündür.
Proksimal dogrultuda beslenen ipler, baglama kenarinda (46) uzanir ve oradaDE 10
Tasiyicinin (19) uç alani, uygun sekilde yapilandirilir, burada tasiyicinin (18) kafes
yapisi (12) birinci kafes yapisinin (11) tel tellerinden daha büyük bir çapa sahip olan tek
tellerden olusturulur. Alternatif olarak ikinci kafes yapisi (12) ayni zamanda her biri tek
tellerden olusan birçok ipten olusturulabilir.
Uç alaninda ayni zamanda her iki kafes yapisinin (11, 12) telleri veya ipleri paralel
sekilde uzanir ve birbiri ile uyumlu sekildedir. Ayni durum, distal uca (115) yönelik
olarak geçerlidir.
Ag (19) alaninda teller veya ipler ayni sekilde paraleldir ancak birbiri ile uyumlu sekilde
degildirler. Dahasi agin (19) telleri, tasiyici (18) tarafindan olusturulmus kafes
hücrelerinin üzerine gelir.
Birinci kafes yapisi (11) ve ikinci kafes yapisi (12) arasindaki noktali baglanti, her iki
kafes yapisinin (11, 12) disinda Sekil 18'e göre düzenleme örneginde meydana gelir.
Belirgin sekilde her iki kafes yapisi (11, 12), her bir kafes yapisinin (11, 12) bütün
tellerinin toplandigi her iki ortak uç ipleri (43, 44) alaninda baglanir. Her iki uç ipleri (43,
44) Sekil 19'da kesit içerisinde gösterilir. Baglanti, manson (17) sayesinde meydana
gelir. Manson (17) yerine her iki uç ipi (43, 44) baska sekilde baglanabilir. Örnegin Sekil
18'e göre düzenleme örneginde dis kati olusturan birinci kafes yapisinin (11) daha ince
telleri, tasiyicinin (18) daha kalin olan tellerine getirilebilir veya örnegin kivrilabilir.
Örnek olarak tasiyicinin (18) daha kalin olan telleri bir iç ip içerisinde kivrilir. Agin (19)
veya birinci kafes yapisinin (11) daha ince olan telleri, radyal olarak disarida iç ipe
kivrilir. Diger baglanti türleri mümkündür. Ek veya alternatif olarak teller, örnegin Sekil
19'a göre manson (17) sayesinde oldugu üzere bir manson sayesinde baglanabilir.
Manson, tellere kivrilabilir ve/veya teller ile kaynaklanabilir. Teller burada yukarida
açiklandigi üzere kivrilabilir ve baglanabilir. Alternatif olarak teller ayni zamanda
gevsek olarak yan yana düzenlenebilir. Her iki kafes yapisinin (11, 12) ipleri, ayni
zamanda kenarda yan yana düzenlenebilir, burada manson (17) Sekil 19'da gösterildigi
üzere her iki ipi kaplar ve baglar. Manson (17), Sekil 19'a göre örnekte gösterildigi
üzere kesit içerisinde daire veya oval seklinde olabilir. Oval kontur, damar duvarina
ilavesine geçirilir.
Her iki kafes yapisinin (11, 12) noktali baglantisi sayesinde kafes yapisinin (11, 12)
yüzeyinin disinda, kafes yapilarinin (11, 12) gevsek olarak birbiri üzerine düzenlenmesi
ve böylelikle birbirine iliskin olarak hareket etmesine ulasilir. Es zamanli olarak her iki
kafes yapisi (11, 12) uzanir, böylelikle kafes yapisinin (11, 12) kalibi, birbiri ile
kombinasyon halinde, Sekil 18'de belirgin sekilde görüldügü üzere üst üste düzenlenen
ortak bir kalip olusturur.
Her iki kafes yapisi (11, 12) veya her iki örgü arasindaki baglanti ayni zamanda
dügümlerin alaninda bulunabilir. Örnegin agin (19) daha ince telleri, tasiyicinin (18)
daha kalin telleri etrafina dolanabilir veya bunlar ile kivrilabilir. Bu, her tel sayisina
yönelik geçerlidir. Örnegin agin (19) her dügümü, tasiyicinin (18) dügümünün tek telleri
etrafina dolanan iki telden olusur. Tellerin diger bir sayisi veya tel kombinasyonlari
mümkündür. Ayni zamanda tellerin manson sayesinde baglantisi mümkündür.
Her iki kafes yapisinin (11, 12) noktali baglantisinin diger olanaklari, baglantinin
sadece baglanti kenari (46) alaninda örnegin kivirma sayesinde meydana gelmesinden
olusur. Diger bir noktali baglantiya, her iki kafes yapisinin (11, 12) tellerinin bütün egik
alanda veya ucun bütün alaninda kivrilmasi veya baska sekilde baglanmasi, örnegin
kaynaklanmasi ile ulasilabilir. Ucun alani, her iki kafes yapisinin (11, 12) kapali silindir
kaplama yüzeyinin alanindan geçtigi yerde biter. Distal uç, uygun sekilde her iki kafes
yapisi (11, 12) arasinda noktali bir baglantiya sahip olabilir.
Bulusa göre cihaza yönelik diger bir düzenleme örnegi, Sekil 20'ye göre bir tasiyicinin
(18) kullanildigi Sekil 21'de gösterilir. Sekil 20'ye göre tasiyici (18), bir orta alanda diger
bir örgü ile, özellikle diger bir kafes yapisi ile baglanmasina uygundur. Buna yönelik
tasiyicinin (18) ikinci kafes yapisi (12), birinci kafes yapisinin (11) ag (19) ile
sabitlenebildigi baglama yerlerine (45) sahiptir. Burada tasiyicinin (18) kafes yapisinin
18'e göre esas yapiya karsilik gelir.
Baglama yerleri (45) alaninda tasiyicinin (18) telleri kivrilir ve esas olarak cihazin
boylamsal eksenine paralel uzanir.
Kombine edilmis yapi, Sekil 21'de gösterilir, burada aga (19) sahip olan birinci kafes
yapisi (11) boru seklindeki (üç boyutlu) gövdede (10) radyal olarak disarida ve tasiyici
(18) radyal olarak içeride düzenlenir. Aga (19) sahip olan birinci kafes yapisi (11)
kismen ikinci kafes yapisi (12) ile üst üste gelir, burada ucun veya baglama kenarinin
(46) alaninda herhangi üst üste gelme bulunmaz. Bu nedenle Sekil 21'de uç alaninda
tasiyicinin (18) kafes yapisi (12) görülebilir. Sekil 18'e göre düzenleme örneginde
oldugu üzere tasiyicinin (18) kafes yapisi (12), agin (19) alaninda sürdürülür ve siyah
ile gösterilen daha kalin teller veya ipler sayesinde beligin sekilde ag (19) altinda
görülebilir. Distal uçta (115), birinci kafes yapisinin (11) uç dügümleri tasiyicinin (18)
ikinci kafes yapisinin (12) distal ucunu kaplar.
Her iki kafes yapisinin (11, 12) noktali baglantisi, tasiyicinin veya baglama yerlerinin
(45) kivrilan elemanlarinin alaninda ag yapisinin (19) tellerinin ayni noktada birlesmesi
ile meydana gelir. Baglama yerlerinin (45) alaninda her iki kafes yapisinin (11, 12)
telleri birbirine yönelik paralel olarak uzanir ve stentin eksenine paralel olarak yönelir.
Teller, baglama yerlerinin (45) alaninda kivrilabilir veya baska sekilde örnegin kaynak,
yapistirma, Iehimleme veya baglanti mansonu olmak üzere ayri bir araç, özellikle 0-
seklinde baglanti mansonu sayesinde baglanabilir. C-seklinde baglanti mansonu, her
iki sistemin veya kafes yapisinin (11, 12) üretim esnasinda ilk olarak üst üste
gelebilmesi ve akabinde manson sayesinde baglanabilmesi avantajina sahiptir.
Alternatif olarak tasiyicinin (18) daha kalin telleri agin (19) daha ince telleri tarafindan
kaplanabilir veya ancak baglama yerlerinin (45) alaninda bunlar ile kivrilabilir.
Alternatif olarak ayni zamanda baglanti, tasiyicinin (19) kesitlerinde meydana gelebilir.
Bu düzenlemelerin, her iki kafes yapilarinin (11, 12) baglantisi noktali sekilde, yani her
iki kafes yapisinin tüm yüzeyi üzerine degil, sadece sinirlanmis bir alanda meydana
gelmeleri ortaktir. Sekil 21'e göre noktali baglantida, çevre dogrultusunda baglanti
noktalari veya baglanti yerlerinden birlestirilen bir çizgi baglantisi söz konusudur.
Baglanti noktalari örnegin, her iki kafes yapisinin lokal olarak sinirlandirilarak birbiri ile
baglandigi baglama yerlerinde (45) olusturulur.
Agin (19) distal ucu, açik uçlara sahip olabilir. Burada kolay üretilebilirlik, avantajdir.
Distal uç, ayni zamanda ancak kapali dügümlere sahip olabilir. Baglama yerlerinin (45)
alaninda proksimal baglantisina ek olarak ayni zamanda agin distal ucunda noktali bir
baglanti meydana gelebilir.
Bulus, endovasküler girise yönelik, özellikle anevrizmanin kan damarinda tedavisine
yönelik uygundur. Tercihen tibbi cihaz buna yönelik olarak stent olarak olusturulur.
Burada bulus, bir tibbi cihaz veya sarilan kafes yapilarini içeren bir stent ile
sinirlanmaz. Dahasi kafes yapilari ayni zamanda bir kati materyalden, özellikle boru
seklindeki bir kati materyalden olusan uygun bir yapinin kesilmesi sayesinde
olusturulabilir. Kafes örgülerinin veya tel örgülerin kullanimi, tercihen yüksek bir ince
gözeneklilik göz önünde bulunduruldugunda avantajlidir.
Sekiller 22 ve 23'te, eksenel -ve radyal- dogrultuda hareket edebilen dis örgü veya ilgili
sekilde hareket edebilen dis kat (14) ile çoklu örgü anevrizmalarin farkli türlerinin
tedavisine yönelik uygun oldugunu gösterir. Gösterildigi üzere çoklu örgü, ig seklinde
bütün damar çevresinde olusan fuzi formlu anevrizmalarin tedavisine yönelik uygundur.
Fuzi formlu bir anevrizmada yukarida açiklandigi üzere iç kat (15) veya ikinci kafes
yapisi (12), damarda sistemi konumlandiran tasiyiciyi (18) olusturur. Sekil 22'de
gösterildigi üzere iç kat (15) tedavi edilen anevrizmanin (31) yukarisinda ve asagisinda
damar duvarinda (35) bulunur. Dis kat (14), esit sekilde boru seklindeki gövdenin (10)
bütün alanina yayilir ve Sekil 22'de görüldügü üzere bndan kaldirilir. Böylelikle kan
akisinin türbülansina yönelik bu alanda saglanan fuzi formlu anevrizmanin alaninda
halka seklinde bir aralik (16) olusur. Bir taraftan dis katin (14) lokal olarak sinirlanan
sabitligi ve diger taraftan dis katin (14) düsük saglamlik, dis katin (14) ig seklinde
genislemesini mümkün kilar, böylelikle dis kat (14) en azindan kismen fuzi formlu
anevrizmaya çikinti yapar. Lokal olarak sinirlanan sabitligin olanaklari, yukarida
açiklanir ve bu düzenleme örnegi baglaminda açiklanir. Dis katin (14) saglamligi, iç
katin (15) saglamligindan azdir. Dis kat (14), iç kattan (15) daha esnektir.
Kenar kisimdaki bir anevrizmada (saküler anevrizma) dis kat (14), örnegin Sekil 12'de
gösterildigi üzere iç kattan (15) yana dogru hareket eder. Dis kat (14) ayni zamanda
herhangi anevrizmanin bulunmadigi kenardan sikistirilir ve anevrizmanin boynuna
dogrudan çikinti yapar.
Katli örgünün Sekil 22 ile açiklanan baglamda fonksiyon sekli, bütün düzenleme
örneklerini baglaminda açiklanir ve tanimlanir.
Boru seklindeki gövde (10), kateterden birakildiginda, dis örgünün veya dis katin (14)
çikintisi veya genisligi uygun sart sayesinde bir isil islem çerçevesinde otomatik olarak
ayarlanabilir. Bu, dis örgünün veya dis katin (14) durma durumunda genisledigi, ayni
zamanda iç kattan (15) kaldirildigi anlamina gelir. Burada dis örgünün genislemesi dis
örgünün orta alaninda kabartilabilir veya bunun disinda dis örgünün orta alaninda
kabartilabilir. Sekil 22'de gösterildigi üzere genisligin formu fuzi formundaki
anevrizmanin tedavisine uydurulabilir ve halka seklinde, boru seklindeki gövdenin (10)
etrafinda uzanabilir veya bir ig formuna sahip olabilir. Alternatif olarak genisligin formu,
bir saküler anevrizmanin tedavisine uydurulabilir ve sadece kenarda veya gövdenin
(10) bir kenarinda olusturulabilir. Dis kat (14) veya dis örgü örnegin uygun sekilde
kivrilan bir mile sekillendirilebilir ve isi ile islem görebilir. Dis katin (14) örgüsünün uç
alanlari veya örgüleri, iç katin (15) örgüsü ile kontak halinde kalir. Bu, dis katin uç
alaninin iç katin (15) örgüsü oldugu üzere ayni düzleme veya ayni kaplama yüzeyi
üzerinde bulundugu anlamina gelir. Orta alanda veya genellikle uç alanlari arasinda dis
katin (14) örgüsü, iç kattan (15) kaldirilir.
Alternatif veya ek olarak yukarida açiklandigi üzere genisleme iç kat (14) ve dis kat
(15) arasinda veya her bir örgü arasindaki farkli örgü açisi sayesinde elde edilebilir.
Yukarida açiklanan zoraki dis katin (14) uygun bir isil islem sayesinde genislemesi,
uygun seçenek olarak bütün düzenleme örnekleri baglaminda açiklanir ve tanimlanir.
Ayrica bu baglamda, en azindan dis katin (14) veya dis katin (14) örgüsünün biçim
bellekli materyalden, örnegin nitinol veya tibbi teknik alaninda bilinen sekilde kullanilan,
sicak ile form degisimini mümkün kilan biçim bellekli diger bir materyalden üretildigi
açiklanir ve tanimlanir. Alternatif olarak zorlu form degisimi ayni zamanda dis katin
(14) örgünün elastik sekilde deformasyonu sayesinde ulasilabilir.
Dis kat (14), iç kattan (15) oldukça yumusak veya daha esnek oldugundan ve akintida
hareket edebildiginden, yukarida açiklandigi üzere dis katin (14) örgüsü veya dis kat
(14) iç kattan (15) kaldirilabilir. Alternatif olarak dis katin (14) örgüsü stabil bir yapiya
sahip olabilir. Özellikle dis katin (14) örgüsü, dis katin (14) örgüsünün radyal olarak
hareket edebilirligini sinirlandiran saglamlastirma tellerine sahip olabilir. Böylelikle dis
kat (14) ve iç kat (15) arasinda sabit bir bosluk olusur, burada dis katin (14) örgüsü hiç
veya sadece az olarak kan akisinda hareket eder. Bu düzenlemede dis katin (14)
saglamligi veya radyal sabitligi, iç katin (15) saglamligina veya radyal sabitligine
karsilik gelir. Bu, yaklasik olarak ayni kuvvetin dis katin (14) genislemesine yönelik ve
iç katin (15) genislemesine yönelik gerekli olmasi anlamina gelir. Sabit dis örgü veya
sabit dis kat (14) özellikle, dis katin (14) formunun radyal olarak disari dogru çikinti
yaptigi veya çikintinin disari dogru kabartildigi ve kateterden birakilma esnasinda dis
kat (14) ve iç kat (15) arasindaki araligin (16) otomatik olarak olustugu yukarida
açiklanan düzenlemesi baglaminda uygundur. Araligin (16) otomatik olarak genel
olarak, dis katin (14) genisligi iç kuvvet veya en azindan genellikle dis katin (14) iç
kuvveti sayesinde etkilendigi anlamina gelir. Bu süreç, kan akisindan getirilen dis
kuvvet sayesinde desteklenebilir. Genisleme ancak bu düzenlemede birinci çizgide
biçim bellekli materyalin nitelikleri ve böylelikle baglanan iç kuvvete geri beslenir.
Sekil 23'te, dis katin (14) örgüsünün veya genel olarak dis katin (14) kesit içerisinde
dalga formundaki bir kontura sahip oldugu bulusun diger bir düzenleme örnegi
gösterilir. Genel olarak dis ve iç kat (14, 15) arasindaki aralik farklilik gösterir, burada
aralik degisimli olarak azalir ve artar. Dalga seklindeki kontur, özellikle etkili sekilde
anevrizmadaki (31) akisi kisaltir. Dalga seklindeki yapi, en az iki dalga tepesine veya
zirvesine ve ara kisimda bulunan bir dalga çukuruna sahip olabilir. Sekil 23'e göre
düzenleme örneginde dalga seklindeki konturun dört ucu olusturulur. Uçlarin veya
dalga tepelerinin diger bir sayisi mümkündür. Sekil 23'te görüldügü üzere dalga tepeleri
farkli boylara sahiptir. Boru seklindeki gövdenin (10) proksimal ve distal dogrultusunda
dalga tepesinin yüksekligi azalir. Dalga seklindeki konturun orta alaninda dalga tepeleri
en yüksek sekildedir. Bunlarin uçlari veya en genis sekilde iç kattan (15) çikarilan kesit
sayesinde belirlenen dalga tepelerinin dis konturu, hemen hemen tedavi edilen
anevrizmanin formuna karsilik gelir. Dalga formundaki konturun dis konturu (yüzey
kaplama), anevrizma formuna uydurulur.
Dalga çukurlari en azindan kismen iç kattan (15) bosluklu sekilde olabilir. Bütün dalga
çukurlari, Iç kattan (15) bosluklu sekilde olabilir. Alternatif olarak dalga çukurlari, en
azindan kismen iç kata (15) temas edebilir. Bütün dalga çukurlari, iç kata (15) temas
edebilir.
Dalga çukurlari ve iç kat (15) arasindaki kontak yerleri, dis katin (14) ve iç katin (15)
örgüleri arasinda baglantilar sayesinde üretilebilir. Bu, dalga çukurunun bir parçasina
veya bütün dalga çukurlarina yönelik geçerlidir. Dis katin (14) örgüsü, tek eksenel
dogrultuda birbirinden bosluklu yerlerde iç katin (15) örgüsü ile baglanabilir. Bu örnegin
mansonlar, kivirma mansonu sayesinde veya diger baglanti teknikleri, örnegin madde
bagli baglantilar sayesinde ulasilabilir. Mansonlar örnegin C-seklinde olabilir ve
sonradan, yani her iki örgünün veya katli örgünün baglantisina yönelik birbirinin içine
girmesinin akabinde uygulanabilir.
Alternatif veya ek olarak dalga seklindeki yapi, isil islem sayesinde önceden
kosullandirilabilir, böylelikle dalga seklindeki yapi durma durumunda ayarlanir. Buna
yönelik nitinol olmak üzere bilinen biçim bellekli materyal kullanilir. Mekanik olarak bir
sekil mümkündür, burada dalga formu kateter içerisinde uzanir ve birakilma esnasinda
yeniden dalga formlu durma durumunu alir.
Bulusu ancak kisitlamayan bu düzenleme örneginin oldukça önemli bir sekillendirmesi,
radyal olarak disari dogru genislemesi gereken bu alanlar, iç katin (15) örgüsü ile
kontak halinde kalmasi gereken dalga çukurlarini, özellikle bu tür alanlari olusturan,
dalga formlu yapinin veya dalga formlu konturun bu tür alanlarindan daha farkli bir örgü
yapisina sahip olmasi ile meydana gelir. Örnegin kaldirilmasi gereken alanlardaki
özellikle dalga tepeleri alanindaki örgü açisi, kaldirilmasi gerekli olmayan alanlarin,
özellikle dalga çukurlarinin alanindaki örgü açisindan daha küçük olabilir. Oldukça
küçük bir örgü açisina sahip olan bir örgü, nispeten az sekilde genisletilir. Genisleme
esnasinda örgü açisi, genisleme esnasindaki eksenel sekilde sikistirilmasi sebebiyle
yükseltilir. Radyal olarak stabil olan ve bu sebeple daha az sekilde genisletilen bu
alanlar, daha büyük bir örgü açisina sahiptir. Bunlar, yapinin dalga tepelerinin
ayarlandigi alanlardir. Örnegin örgü açisi, dalga tepelerinin alaninda 45°'den daha
büyük ve dalga çukurlarinin alaninda 45°'den daha az olabilir.
Küçük bir örgü açisina veya diger alanlarda oldugundan daha küçük örgü açisina sahip
olan alanlar, genisleme esnasinda daha düsük bir eksenel kisalma ile beraber görünür.
Bu, düsük olarak eksenel kompresyon esnasinda daha büyük bir radyal genisleme
anlamina gelir. Bu, iç katin eksenel sekilde sikistirilmasi esnasinda küçük bir örgü
açisina sahip olan (dalga tepeleri) alanlarin genisletilmek zorunda olmasina neden
olur, böylelikle yapi ayni zamanda kisalir. Dis kat, distal olarak iç kat ile baglandiginda
veya iç kat disari dogru damar duvarina bastirildiginda ve bu sebeple bloke edildiginde
esas olarak kisalmak zorunda olur.
Dalga formundaki yapinin olusumuna yönelik yukarida söz edilen olanaklar, kismen
veya ayni zamanda hepsi birbiri ile kombine edilebilir. Örnegin isil islemden (konturun
ön kabartmasi) ve/veya farkli örgü açisindan ve/veya iç ve dis kat (14, 15) arasindaki
mekanik baglantilardan olusan bir kombinasyondan olusan dalga formlu yapi elde
edilebilir.
Dis katin (14) kaydirilmasi baglaminda iç kata (15) iliskin olarak, örgüler ayni zamanda
durma durumunda birbirinden kaydirilabilmesi ile açiklanir. Bu, bir örgünün proksimal
ucunun eksenel dogrultuda kaydirilarak diger örgünün proksimal ucunda düzenlenmesi
anlamina gelir. Ek veya alternatif olarak ayni zamanda her iki örgünün veya katli
örgünün distal örgü uçlari durma durumunda eksenel dogrultuda birbirinden
kaydirilabilir. Benzer sekilde dis katin (14) örgüsünün proksimal ucu ve/veya dis katin
(14) örgüsünün distal ucunun her biri iç katin (15) örgüsünün distal veya proksimal
ucuna iliskin olarak eksenel sekilde içeri dogru kaydirilarak düzenlenebilir.
Dis katin (14) örgüsü, iç katin (15) örgüsü olmak üzere en az 1,5 kez birçok tele,
özellikle 2 kez birçok tele, özellikle 3 kez birçok tele, özellikle iç katin (15) örgüsü olmak
üzere en az 4 kez birçok tele sahip olabilir. Bu tel sayi araliklari bütün düzenleme
örnekleri baglaminda açiklanir ve tanimlanir.
Dalga formlu yapi, yüksek eksenel sikistirilabilirlik avantajina sahiptir. Böylelikle dis
katin (14) örgüsü farkli anevrizma uzunluklarina ve genisliklerine uydurulur.
En azindan kullanimda iç katin (15) örgüsü ve dis katin (14) örgüsü arasinda ayarlanan
aralik (16), araligin (16) proksimal ve/veya distal ucunda sürekli olarak boru seklindeki
gövdenin (10) kaplama yüzeyine geçer. Bu, örnek olarak Sekil 12'de veya sekil 22'de
gösterilir. Ayni durum, çevre dogrultusunda saküler bir anevrizmanin tedavi durumunda
geçerlidir. Ayni zamanda burada dis katin (14) kaldirilan örgü alani veya araligi sürekli
olarak gövdenin (10) kaplama yüzeyine geçer. Iç kat (15) ve dis kat (14) arasinda
çevre dogrultusunda uzanan halka seklinde bir araligin (16) olustugu veya önceden
sartlandirildigi bir fuzi formlu anevrizmanin tedavisi esnasindaki durum farklidir.
Maksimum aralik genisligi, yani iç kat (15) ve dis kat (14) arasindaki araligin, boru
seklindeki gövdenin genisletilmis çapinin %50'si kadardir. Genisletilmis çap, herhangi
bir dis kuvvetin etki etmedigi, ayni zamanda damar Içerisinde düzenlenmeyen serbest
boru gövdesine iliskindir. Minimum aralik açikligi, boru seklindeki gövdenin (10)
genisletilmis çapinin %5'i kadardir. Ayni zamanda yukarida açiklandigi üzere
genisletilmis çapin ayni tanimi burada geçerlidir. Yukarida söz edilen maksimum alanin
ara degerleri mümkündür. Örnegin aralik genisligi, genisletilmis çapin en fazla %45'i,
genisletilmis çapin özellikle en fazla %40, özellikle en fazla %35'i, özellikle en fazla
özellikle en fazla %10'u kadar olabilir. Alt aralik alani, boru seklindeki gövdenin (10)
genisletilmis çapinin en az %5'i, özellikle en az %10'u, özellikle en az %15'i, özellikle
en az %20'si kadar olabilir. Yukarida söz edilen alt ve üst degerler, birbiri ile kombine
edilebilir.
Cihaz, gövdenin (10) çevresine kat sekilli olarak uzanan ve birbiri ile üst üste gelen,
özellikle kismen üst üste gelen birçok kata sahip olabilir. Tek katlar arasinda her biri bir
araligi (16) olusturur. Üç katta 2 aralik, 4 katta ise 3 aralik olusur.
Özellikle fuzi formlu anevrizmanin tedavisi esnasinda, dis katman veya dis katin (14)
anevrizmanin iç duvarina yakin olmasi veya bununla kontak halinde bulunmasi
avantajlidir. Dis katmanin kafes yapisi, anevrizmanin duvari sayesinde sabitlenir ve
duvarin yakininda akis kisalir.
Ek olarak, gerekli oldugunda iç katman veya iç kat (15) ve dis katman veya dis kattan
(14) aralikli sekilde olan bir ara katman veya ara kat (14a) saglanabilir. Ara katman,
gerekli oldugunda anevrizma içerisinde düzenlenir. Iç katman, anevrizmanin boynu ile
sarilir. Anevrizma içerisine çikinti yapan ve akisi git gide kisaltan birçok ara katman
veya ara kat (14a) saglanabilir. Bunlar spiral ile siyah olarak doldurulabildiginden, bu
düzenleme özellikle fuzi formlu anevrizmalara yönelik uygundur. Bu, materyalin örgü
katlarindan anevrizma içerisine getilmesi olanagi sunar.
Anevrizma içerisine çikinti yapan örgü katlari, anevrizmanin baglanmasina yönelik pihti
olusturan kat olarak katki saglayan dis katlari olusturur.
Katlarin farkli kaldirma dereceleri veya farkli genisligi ve böylelikle tek katlar arasindaki
aralik olusumu, katlarin farkli örgü açisi sayesinde ulasilabilir. Ek veya alternatif olarak,
katlara uygun ve bilinen bir isil islem sayesinde farkli çapinin kabartildigindan, biçim
bellekli bir materyalin kullanimi esnasinda aralik olusumuna ulasilabilir.
Sekil 24'e göre örnekte dis kat (14) en azindan kismen anevrizma duvari ile kontak
halindedir. Burada dis katin (14) distal ucu anevrizma içerisinde veya en azindan
anevrizma boynunun ucunda bulunur. Dis katin (14) dogrudan anevrizma boynu
üzerinde uzanmadigi bu konfigürasyonun avantaji, dis katmanin (14) distal ucunun
serbest olarak genisletilebilmesi ve bütün dis katin anevrizmanin duvarina
dayanabilmesinden meydana gelir. Yapisal olarak buna, dis katin (14) gövdeden (10)
eksenel olarak daha kisa olmasi ve/veya opsiyonel bir ara katin (14a) olmasi ile
ulasilir. Dis kat (14), en az %10, özellikle en az %20, özellikle en az %30, özellikle en
az %40, özellikle en az %50, özellikle en az %60, özellikle en az %70 degerinde
gövdeden (10) daha kisa olabilir.
Dis katmanin veya dis katin (14) distal ucu, orta katman oldugu üzere alternatif olarak
dital sekilde dogrudan anevrizma boynu üzerine uzanabilir. Burada iç örgünün katmani
veya iç kat (15), damar duvarina karsi bastirilir ve böylelikle sabitlenir. Distal uç, iç
katman veya iç kat (15) sabitlendiginde, dis katmanin veya dis katin (14) genislemesi
anevrizma içerisinde dogrudan örgü açisi tarafindan kuvvetli sekilde belirlenir.
Ayni zamanda belirli bir aralik (16) ayarlanmasi gerektiginde, distal ve proksimal uçlar
engellenir. Buna yönelik olarak büyük ölçüde uzun bir dis kat (14) saglanir. Duvara
yaslanmasi amaciyla genisleme serbest oldugunda, dis katin (14) uzunlugu, dis katin
(14) engellenmesi meydana gelmeyecek sekilde seçilir.
Genellikle sadece katmanlarin veya katlarin (14, 148, 15) proksimal uçlari birbiri ile
baglanir. istendiginde distal ucun engellenmesi, sürtünme sayesinde gerekli oldugunda
meydana gelir. Bu yapi teknik açidan basittir. Örgü, sadece az sekilde zarar görür.
Engelleme, sürtünme sayesinde distal uçta meydana geldiginde, örgüler birbirine iliskin
olarak konumlandirma esnasinda ve ancak zarar görme tehlikesinin azaldigi ve
anatomiye uyumlulugun geçirildigi distal uçta kaydirilabilir.
Katlarin distal ucu buna karsin baglandiginda, saglam bir engellemeye ulasilir ve aralik
olusumu pratik olarak farkli örgü açisi sayesinde ayarlanabilir.
Bu düzenlemeler, gövdenin (10) iç kat (15) ve dis kat (14) olmak üzere sadece 2
REFERANS NUMARALARI LISTESI
Boru seklindeki gövde
Birinci kafes yapisi
Ikinci kafes yapisi
Üçüncü kafes yapisi
Aralik
Baglanti mansonu
Tasiyici
Uygulama sistemi
Spiral kateter
Kan damari
Anevrizma
Anevrizma omzu
Anevrizma duvari
Damar duvari
Akis alani
Bilinen anevrizma stenti
Birinci tel
Ikinci tel
Birinci kafes yapisinin (11) uç ipi
Ikinci kafes yapisinin (12) uç ipi
Baglama yerleri
Terminal kenar
Birinci kafes yapisinin (11) proksimal ucu
Orta kesit
Birinci kafes yapisinin (11) teli
Geçis kesiti
Birinci kafes yapisinin (11) distal ucu
Kenar kesiti
Ikinci kafes yapisinin (12) proksimal ucu
mânxmmgi
Ikinci kafes yapisinin (12) teli
Ikinci kafes yapisinin (12) distal ucu
Üçüncü kafes yapisinin (13) proksimal ucu
Üçüncü kafes yapisinin (13) distal ucu
Damar akisi
Türbülansli akim
Geçis akisi
Kan damarinin (30) uzanimi
Geçis kesitinin (113) kisaltilmasi
Basinç
Claims (1)
- ISTEMLER Sikistirilmis bir durumdan genisletilmis bir duruma çevrilebilen ve en azindan bir birinci kafes yapisina (11) ve ikinci bir kafes yapisina (12) sahip olan bir çevre duvarini içeren, kismen kesitler halinde boru seklinde bir gövdeye (10) sahip olan 2 mm ila 6 mm'lik bir kesit çapina sahip kan damarlarinda kullanilmaya yönelik tibbi cihaz olup, burada birinci kafes yapisi (11) ve ikinci kafes yapisi (12), koaksiyal sekilde iç içe düzenlenen ve kismen noktali sekilde, birinci kafes yapisi (10) ve ikinci kafes yapisi (12) en azindan kesitler halinde birbirine iliskin olarak hareket edebilecek sekilde birbiri ile baglanan çevre duvarinin ayri katlarini (14, 15) olusturur, özelligi, birinci kafes yapisinin (11) ve ikinci kafes yapisinin (12) her biri birbiri ile sarilan tellerden (112, 122) olusturulmasi ve her biri kapali ilmeklere sahip olmasi ile karakterize edilmesidir, burada birinci kafes yapisinin (11) ilmeklerinin büyüklügü, ikinci kafes yapisinin (12) ilmeklerinin büyüklügünden küçüktür ve burada ikinci kafes yapisi (12) boru seklindeki gövdenin (10) dis katini (14) Istem 1'e göre tibbi cihaz olupi özelligi, birinci kafes yapisinin (11), her biri proksimal uçlara (110, 120) karsin birbirine iliskin olarak hareket edebilecek sekilde ikinci kafes yapisinin (12) proksimal ucu (120) ile baglanan bir proksimal uca (110) sahip olmasi ile karakterize edilmesidir. Istem 1 veya 2'ye göre tibbi cihaz olup, özelligi, birinci kafes yapisinin (11) ve ikinci kafes yapisinin (12) üretim durumunda en azindan kesitler halinde ayni örgü açisina sahip olmasi ile karakterize edilmesidir. Istem 1 veya 2'ye göre tibbi cihaz olup, özelligi, birinci kafes yapisinin (11) ve ikinci kafes yapisinin (12) üretim durumunda en azindan kesitler halinde birbirinden farkli örgü açisina sahip olmasi ile karakterize edilmesidir. Önceki istemlerden birine göre tibbi cihaz olup, özelligi, birinci kafes yapisi (11) ve ikinci kafes yapisi (12) arasinda boru seklindeki gövdenin (10) radyal olarak genisleyen durumunda en azindan kesitler halinde bir boslugun (16) olusturulmasi ile karakterize edilmesidir. Önceki istemlerden birine göre tibbi cihaz olup, özelligi, birinci kafes yapisinin (11), ikinci kafes yapisindan (12) daha fazla bir tel (112) sayisina sahip olmasi ile karakterize edilmesidir. Önceki istemlerden birine göre tibbi cihaz olup, özelligi, birinci kafes yapisinin (11), birinci kafes yapisinin (11) kesitler halinde ikinci kafes yapisini (12), özellikle en azindan %20, özellikle en azindan %30, özellikle en azindan %40, özellikle en azindan %50, özellikle en azindan %60 kaplayacak sekilde ikinci kafes yapisinin (12) eksenel boylamsal uzantisindan daha az olan bir eksenel boylamsal uzantiya sahip olmasi ile karakterize edilmesidir. 8. Önceki istemlerden birine göre tibbi cihaz olup, özelligi, boru seklindeki gövdenin (10), birinci kafes yapisi (11) ile beraber boru seklindeki gövdenin (10) dis katini (14) olusturan üçüncü bir kafes yapisina (13) sahip olmasi ile karakterize edilmesidir. Istem 8'e göre tibbi cihaz olup, özelligi, proksimal bir uçta (110) birinci kafes yapisinin (11) ve distal bir uçta (135) üçüncü kafes yapisinin (13), boru seklindeki gövdenin (10) iç katini (15) olusturan ikinci kafes yapisi (12) ile baglanmasi ve/veya birinci kafes yapisinin (10) ve üçüncü kafes yapisinin (13) radyal olarak sikistirilmis bir durumda veya radyal olarak genisletilmis bir durumda en azindan kesitler halinde örtüsmesi ile karakterize edilmesidir. Istem 8 veya 9'a göre tibbi cihaz olup, özelligi, birinci kafes yapisinin (11) ve üçüncü kafes yapisinin (13) her birinin, ikinci kafes yapisi (12) ile baglanan bir proksimal ucu (110, 130) içermesi ile karakterize edilmesidir, burada birinci kafes yapisinin (11) proksimal ucu (110), üçüncü kafes yapisinin (13) proksimal ucundan (130) aralikli sekilde düzenlenir. 11.Önceki istemlerden birine göre tibbi cihaz olup, özelligi, birinci kafes yapisinin (11) bir orta kesiti (111) ve orta kesiti sinirlayan iki kenar kesitini (116) içermesi ile karakterize edilmesidir, burada birinci kafes yapisi (11) orta kesitte (111) kenar kesitlerde (116) oldugundan daha düsük bir örgü açisina sahiptir. Önceki istemlerden birine göre bir cihaza ve esnek bir uygulama elemani, özellikle bir kilavuz agi içeren bir uygulama sistemine (20) sahip olan, tibbi uygulamalara yönelik sistem olup, özelligi uygulama elemanin cihaz ile baglanir veya baglanabilir olmasidir.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102010035543A DE102010035543A1 (de) | 2010-08-26 | 2010-08-26 | Medizinische Vorrichtung und System mit einer derartigen Vorrichtung |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TR201815351T4 true TR201815351T4 (tr) | 2018-11-21 |
Family
ID=44543161
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TR2018/15351T TR201815351T4 (tr) | 2010-08-26 | 2011-08-26 | Tıbbi cihaz ve bu tür bir cihaz içeren sistem. |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20130218255A1 (tr) |
EP (3) | EP2881087B1 (tr) |
DE (2) | DE102010035543A1 (tr) |
DK (2) | DK2608752T3 (tr) |
ES (2) | ES2535391T3 (tr) |
PL (2) | PL2881087T3 (tr) |
TR (1) | TR201815351T4 (tr) |
WO (1) | WO2012025247A1 (tr) |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8425549B2 (en) | 2002-07-23 | 2013-04-23 | Reverse Medical Corporation | Systems and methods for removing obstructive matter from body lumens and treating vascular defects |
US8926680B2 (en) | 2007-11-12 | 2015-01-06 | Covidien Lp | Aneurysm neck bridging processes with revascularization systems methods and products thereby |
US8088140B2 (en) | 2008-05-19 | 2012-01-03 | Mindframe, Inc. | Blood flow restorative and embolus removal methods |
US9220522B2 (en) | 2007-10-17 | 2015-12-29 | Covidien Lp | Embolus removal systems with baskets |
US11337714B2 (en) | 2007-10-17 | 2022-05-24 | Covidien Lp | Restoring blood flow and clot removal during acute ischemic stroke |
US8585713B2 (en) | 2007-10-17 | 2013-11-19 | Covidien Lp | Expandable tip assembly for thrombus management |
US8545514B2 (en) | 2008-04-11 | 2013-10-01 | Covidien Lp | Monorail neuro-microcatheter for delivery of medical devices to treat stroke, processes and products thereby |
US8066757B2 (en) | 2007-10-17 | 2011-11-29 | Mindframe, Inc. | Blood flow restoration and thrombus management methods |
US10123803B2 (en) | 2007-10-17 | 2018-11-13 | Covidien Lp | Methods of managing neurovascular obstructions |
US9198687B2 (en) | 2007-10-17 | 2015-12-01 | Covidien Lp | Acute stroke revascularization/recanalization systems processes and products thereby |
US8940003B2 (en) | 2008-02-22 | 2015-01-27 | Covidien Lp | Methods and apparatus for flow restoration |
DE102010018541A1 (de) * | 2010-04-28 | 2011-11-03 | Acandis Gmbh & Co. Kg | Verfahren zur Herstellung einer medizinischen Vorrichtung |
US9867725B2 (en) | 2010-12-13 | 2018-01-16 | Microvention, Inc. | Stent |
WO2013138789A1 (en) | 2012-03-16 | 2013-09-19 | Microvention, Inc. | Stent and stent delivery device |
JP6534385B2 (ja) * | 2014-05-19 | 2019-06-26 | 学校法人 名城大学 | ステント |
DE102015122677B4 (de) | 2015-12-23 | 2023-10-26 | Acandis Gmbh | Medizinisches Implantat und Set umfassend ein Implantat und ein Kathetersystem |
US10433993B2 (en) * | 2017-01-20 | 2019-10-08 | Medtronic Vascular, Inc. | Valve prosthesis having a radially-expandable sleeve integrated thereon for delivery and prevention of paravalvular leakage |
IT201700024729A1 (it) * | 2017-03-06 | 2018-09-06 | Cardiovascular Lab S P A O Brevemente Cv Lab S P A | Endoprotesi luminale multistrato e metodo di fabbricazione |
IT201700024716A1 (it) * | 2017-03-06 | 2018-09-06 | Cardiovascular Lab S P A O Brevemente Cv Lab S P A | Metodo di fabbricazione di un'endoprotesi luminale |
US11622873B2 (en) | 2017-03-06 | 2023-04-11 | Dyverto Ag | Multilayer luminal endoprosthesis assembly and manufacturing method |
CA3059407A1 (en) | 2017-04-07 | 2018-10-11 | Palmera Medical, Inc. | Tissue cooling device comprising a thermal member in fluid connection with a cooling unit |
DE102018131269B4 (de) * | 2018-12-07 | 2021-08-05 | Acandis Gmbh | Medizinische Vorrichtung zur Einfuhr in ein Körperhohlorgan und Herstellungsverfahren |
DE102019121562B4 (de) * | 2019-08-09 | 2024-01-11 | Acandis Gmbh | Medizinische Vorrichtung zur Behandlung von Aneurysmen |
DE102019121546B4 (de) * | 2019-08-09 | 2024-02-08 | Acandis Gmbh | Medizinisches Set sowie medizinisches System zur Behandlung von Aneurysmen |
CN113116594B (zh) * | 2019-12-30 | 2024-08-06 | 微创神通医疗科技(上海)有限公司 | 一种血流导向装置及包含该血流导向装置的治疗装置 |
US11957356B2 (en) * | 2022-02-24 | 2024-04-16 | NV MEDTECH, Inc. | Methods and apparatus for stent assisted aneurysm coiling |
Family Cites Families (67)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5064435A (en) * | 1990-06-28 | 1991-11-12 | Schneider (Usa) Inc. | Self-expanding prosthesis having stable axial length |
DE69116130T2 (de) * | 1990-10-18 | 1996-05-15 | Ho Young Song | Selbstexpandierender, endovaskulärer dilatator |
US5383925A (en) * | 1992-09-14 | 1995-01-24 | Meadox Medicals, Inc. | Three-dimensional braided soft tissue prosthesis |
AU678350B2 (en) * | 1992-05-08 | 1997-05-29 | Schneider (Usa) Inc. | Esophageal stent and delivery tool |
DE669839T1 (de) | 1992-10-01 | 1996-10-10 | Cardiac Pacemakers | Stentartige struktur für entflimmerungselektroden. |
WO1994021170A1 (en) | 1993-03-16 | 1994-09-29 | Ep Technologies, Inc. | Flexible circuit assemblies employing ribbon cable |
US6689158B1 (en) * | 1993-09-30 | 2004-02-10 | Endogad Research Pty Limited | Intraluminal graft |
RU2089131C1 (ru) | 1993-12-28 | 1997-09-10 | Сергей Апполонович Пульнев | Стент |
US6331188B1 (en) * | 1994-08-31 | 2001-12-18 | Gore Enterprise Holdings, Inc. | Exterior supported self-expanding stent-graft |
US6348066B1 (en) * | 1995-11-07 | 2002-02-19 | Corvita Corporation | Modular endoluminal stent-grafts and methods for their use |
US5718159A (en) * | 1996-04-30 | 1998-02-17 | Schneider (Usa) Inc. | Process for manufacturing three-dimensional braided covered stent |
US7959664B2 (en) | 1996-12-26 | 2011-06-14 | Medinol, Ltd. | Flat process of drug coating for stents |
EP0850607A1 (en) | 1996-12-31 | 1998-07-01 | Cordis Corporation | Valve prosthesis for implantation in body channels |
US6626939B1 (en) * | 1997-12-18 | 2003-09-30 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Stent-graft with bioabsorbable structural support |
US6887268B2 (en) * | 1998-03-30 | 2005-05-03 | Cordis Corporation | Extension prosthesis for an arterial repair |
US6520983B1 (en) | 1998-03-31 | 2003-02-18 | Scimed Life Systems, Inc. | Stent delivery system |
US6099559A (en) * | 1998-05-28 | 2000-08-08 | Medtronic Ave, Inc. | Endoluminal support assembly with capped ends |
US6156064A (en) * | 1998-08-14 | 2000-12-05 | Schneider (Usa) Inc | Stent-graft-membrane and method of making the same |
US6169922B1 (en) | 1998-11-18 | 2001-01-02 | Acorn Cardiovascular, Inc. | Defibrillating cardiac jacket with interwoven electrode grids |
JP2003503119A (ja) | 1999-06-25 | 2003-01-28 | エモリ ユニバーシティ | 迷走神経刺激用機器及び方法 |
US6585758B1 (en) * | 1999-11-16 | 2003-07-01 | Scimed Life Systems, Inc. | Multi-section filamentary endoluminal stent |
WO2001056501A1 (en) * | 2000-02-07 | 2001-08-09 | S & G Biotech Inc. | Blood vessel graft and graft introducer |
US6445983B1 (en) | 2000-07-07 | 2002-09-03 | Case Corporation | Sensor-fusion navigator for automated guidance of off-road vehicles |
BE1013757A6 (fr) | 2000-12-12 | 2002-07-02 | Frid Noureddine | Endoprothese luminale modulable. |
IL144213A0 (en) * | 2001-07-09 | 2002-05-23 | Mind Guard Ltd | Implantable filter |
US6600956B2 (en) | 2001-08-21 | 2003-07-29 | Cyberonics, Inc. | Circumneural electrode assembly |
US6934583B2 (en) | 2001-10-22 | 2005-08-23 | Pacesetter, Inc. | Implantable lead and method for stimulating the vagus nerve |
US7060089B2 (en) * | 2002-01-23 | 2006-06-13 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Multi-layer stent |
EP1374799A1 (en) * | 2002-06-18 | 2004-01-02 | F.R.I.D. R&D Benelux Sprl | Hemodynamic luminal endoprosthesis |
US7556643B2 (en) * | 2002-07-24 | 2009-07-07 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Graft inside stent |
JP4240949B2 (ja) * | 2002-08-09 | 2009-03-18 | 日立アプライアンス株式会社 | 永久磁石式回転電機の回転子 |
DE10301600A1 (de) * | 2003-01-16 | 2004-07-29 | Dendron Gmbh | Kombination von Stents |
US20070106359A1 (en) | 2003-11-07 | 2007-05-10 | Alan Schaer | Cardiac harness assembly for treating congestive heart failure and for pacing/sensing |
US7763011B2 (en) * | 2003-12-22 | 2010-07-27 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Variable density braid stent |
US8828078B2 (en) * | 2003-12-23 | 2014-09-09 | Sadra Medical, Inc. | Methods and apparatus for endovascular heart valve replacement comprising tissue grasping elements |
US8777974B2 (en) | 2004-03-19 | 2014-07-15 | Aga Medical Corporation | Multi-layer braided structures for occluding vascular defects |
US7231260B2 (en) | 2004-05-06 | 2007-06-12 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Intravascular self-anchoring electrode body with arcuate springs, spring loops, or arms |
US8623067B2 (en) * | 2004-05-25 | 2014-01-07 | Covidien Lp | Methods and apparatus for luminal stenting |
US20050278017A1 (en) * | 2004-06-09 | 2005-12-15 | Scimed Life Systems, Inc. | Overlapped stents for scaffolding, flexibility and MRI compatibility |
DE102004048458B4 (de) * | 2004-10-05 | 2020-08-13 | Admedes Schuessler Gmbh | Aneurysmen-Stent zum Implantieren in einen lebenden Körper und Verwendung desselben als ballonexpandierter Aneurysmen-Stent |
JP5009163B2 (ja) * | 2004-11-10 | 2012-08-22 | ボストン サイエンティフィック リミテッド | 配備に要する力を減じた外傷回避ステントと、その製造方法と、ステント搬送配備システム |
DE102005018731A1 (de) | 2005-04-22 | 2006-10-26 | Stiftung Caesar"(Center Of Advanced European Studies And Research) | Verfahren zur Herstellung freitragender Schichten aus Titan und Nickel |
EP1769774A1 (fr) * | 2005-10-03 | 2007-04-04 | Noureddine Frid | Endoprothèse radio-opaque |
WO2007076480A2 (en) * | 2005-12-23 | 2007-07-05 | Levy Elad I | Bifurcated aneurysm treatment arrangement |
US8778008B2 (en) | 2006-01-13 | 2014-07-15 | Aga Medical Corporation | Intravascular deliverable stent for reinforcement of vascular abnormalities |
DE102006007231B4 (de) | 2006-02-15 | 2009-04-09 | Acandis Gmbh & Co. Kg | Verfahren zur Umhüllung eines Stents |
DE102006033235B8 (de) | 2006-07-18 | 2021-06-10 | Emcon Technologies Germany (Augsburg) Gmbh | Vorrichtung zum Verdampfen eines Brennstoffs, Abgasanlage für eine Verbrennungskraftmaschine sowie Baugruppe mit einer Reformierungseinrichtung |
DE102006039840A1 (de) | 2006-08-25 | 2008-03-20 | Acandis Gmbh & Co. Kg | Thrombosefilter mit Abdeckschicht |
EP2088962B1 (en) | 2006-11-22 | 2017-10-11 | Inspiremd Ltd. | Optimized stent jacket |
US7917230B2 (en) | 2007-01-30 | 2011-03-29 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Neurostimulating lead having a stent-like anchor |
CA2677633C (en) * | 2007-02-15 | 2015-09-08 | Medtronic, Inc. | Multi-layered stents and methods of implanting |
WO2008128070A2 (en) * | 2007-04-11 | 2008-10-23 | The Cleveland Clinic Foundation | Method and apparatus for renal neuromodulation |
US20080262594A1 (en) * | 2007-04-19 | 2008-10-23 | Medtronic Vascular, Inc. | Stent Graft Sealing System and Method |
US8048147B2 (en) * | 2007-06-27 | 2011-11-01 | Aga Medical Corporation | Branched stent/graft and method of fabrication |
US20090088833A1 (en) * | 2007-09-28 | 2009-04-02 | Maximiliano Soetermans | Double wall stent with retrieval member |
DE102007061931A1 (de) * | 2007-12-21 | 2009-06-25 | Acandis Gmbh & Co. Kg | Medizinisches Implantat |
US8303650B2 (en) * | 2008-01-10 | 2012-11-06 | Telesis Research, Llc | Biodegradable self-expanding drug-eluting prosthesis |
DE102008010507B3 (de) | 2008-02-22 | 2009-08-20 | Acandis Gmbh & Co. Kg | Stent und Verfahren zum Herstellen eines derartigen Stents |
US7815673B2 (en) * | 2008-04-01 | 2010-10-19 | Medtronic Vascular, Inc. | Double-walled stent system |
CN102076282A (zh) * | 2008-06-04 | 2011-05-25 | 耐利克斯股份有限公司 | 泊入装置和使用方法 |
US8114147B2 (en) * | 2008-06-16 | 2012-02-14 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Continuous double layered stent for migration resistance |
US20110093002A1 (en) * | 2009-10-20 | 2011-04-21 | Wilson-Cook Medical Inc. | Stent-within-stent arrangements |
DE102009056450A1 (de) | 2009-12-01 | 2011-06-09 | Acandis Gmbh & Co. Kg | Medizinische Vorrichtung zur Einfuhr in ein Hohlorgan und Verfahren zur Herstellung einer solchen Vorrichtung |
DE102009060228B4 (de) | 2009-12-23 | 2014-12-04 | Acandis Gmbh & Co. Kg | Medizinische Vorrichtungen |
DE102009060280B4 (de) | 2009-12-23 | 2011-09-22 | Acandis Gmbh & Co. Kg | Medizinisches Implantat und Verfahren zum Herstellen eines derartigen Implantats |
US8801768B2 (en) * | 2011-01-21 | 2014-08-12 | Endologix, Inc. | Graft systems having semi-permeable filling structures and methods for their use |
US20140058436A1 (en) * | 2011-02-18 | 2014-02-27 | Sequent Medical, Inc. | Blood flow disruption devices and methods for the treatment of vascular defects |
-
2010
- 2010-08-26 DE DE102010035543A patent/DE102010035543A1/de not_active Withdrawn
-
2011
- 2011-08-26 TR TR2018/15351T patent/TR201815351T4/tr unknown
- 2011-08-26 DK DK11751550.2T patent/DK2608752T3/en active
- 2011-08-26 ES ES11751550.2T patent/ES2535391T3/es active Active
- 2011-08-26 EP EP15152054.1A patent/EP2881087B1/de active Active
- 2011-08-26 EP EP11751550.2A patent/EP2608752B1/de active Active
- 2011-08-26 PL PL15152054T patent/PL2881087T3/pl unknown
- 2011-08-26 DK DK15152054.1T patent/DK2881087T3/en active
- 2011-08-26 US US13/818,664 patent/US20130218255A1/en not_active Abandoned
- 2011-08-26 ES ES15152054.1T patent/ES2691936T3/es active Active
- 2011-08-26 WO PCT/EP2011/004309 patent/WO2012025247A1/de active Application Filing
- 2011-08-26 EP EP18184952.2A patent/EP3427703B1/de active Active
- 2011-08-26 PL PL11751550T patent/PL2608752T3/pl unknown
- 2011-08-26 DE DE202011110937.6U patent/DE202011110937U1/de not_active Expired - Lifetime
-
2016
- 2016-11-15 US US15/351,746 patent/US10709588B2/en active Active
-
2020
- 2020-07-13 US US16/927,338 patent/US11478369B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20200405514A1 (en) | 2020-12-31 |
EP3427703B1 (de) | 2020-08-19 |
EP2608752A1 (de) | 2013-07-03 |
ES2535391T3 (es) | 2015-05-11 |
EP3427703A1 (de) | 2019-01-16 |
DK2881087T3 (en) | 2018-11-05 |
DE202011110937U1 (de) | 2017-05-17 |
DK2608752T3 (en) | 2015-04-27 |
US20170112643A1 (en) | 2017-04-27 |
ES2691936T3 (es) | 2018-11-29 |
PL2608752T3 (pl) | 2015-06-30 |
EP2881087B1 (de) | 2018-07-25 |
EP2608752B1 (de) | 2015-01-28 |
EP2881087A1 (de) | 2015-06-10 |
US20130218255A1 (en) | 2013-08-22 |
PL2881087T3 (pl) | 2018-12-31 |
WO2012025247A1 (de) | 2012-03-01 |
DE102010035543A1 (de) | 2012-03-01 |
US11478369B2 (en) | 2022-10-25 |
US10709588B2 (en) | 2020-07-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TR201815351T4 (tr) | Tıbbi cihaz ve bu tür bir cihaz içeren sistem. | |
CN110742709B (zh) | 一种主动脉裸支架及主动脉夹层支架 | |
EP1827310B1 (en) | Filament-wound implantable devices | |
JP3815622B2 (ja) | 膨脹可能なステント | |
CN108095858B (zh) | 防短缩覆膜支架及其制作方法 | |
US6214025B1 (en) | Self-centering, self-expanding and retrievable vena cava filter | |
CN109310440A (zh) | 用于治疗血管动脉瘤的装置 | |
CN108738303A (zh) | 多入路式术中栓塞保护装置 | |
EP3369400B1 (en) | Lumen woven support | |
JP2015532188A (ja) | 自己拡張型ステント | |
WO2007100716A2 (en) | Retention of stents | |
US9763667B2 (en) | Embolization coil with barbed fiber | |
JP2019533520A (ja) | 織物ワイヤー管腔内デバイス | |
JP6998322B2 (ja) | 編組支持構造 | |
EP2814423B1 (en) | Endoprosthesis with varying compressibility | |
US20240307200A1 (en) | Esophageal stents with helical thread | |
CN208910578U (zh) | 管腔支架 | |
US20200138609A1 (en) | Woven Stent With Improved Deployment Characteristics | |
JP2021522001A (ja) | 血管閉塞デバイス | |
US11471283B2 (en) | Systems and methods for treating preserved ejection fraction conditions | |
US20160296238A1 (en) | Medical device with connected legs | |
CN114681112A (zh) | 覆膜支架 |