JP2019533520A - 織物ワイヤー管腔内デバイス - Google Patents

Abstract

１つの例示的な実施形態では、管腔内デバイスは、複数のワイヤーから形成された細長い構造体を含むことが可能である。また、管腔内デバイスは、細長い構造体の中間エリアに長手方向に位置付けされているループ状のワイヤーの複数のセットを含むことが可能であり、複数のセットは、構造体の周りに円周方向に間隔を置いて配置され得り、複数の血栓進入開口部を形成するように、互いに協働するように構成されている。織物ワイヤーの少なくとも１つのグルーピングが、中間エリアに隣接して長手方向に位置付けされ得り、織物ワイヤーの少なくとも１つのグルーピングは、開放力が細長い構造体に及ぼされるときに、少なくとも１つのグルーピングが構造的なサポートを提供し、ループ状のワイヤーの複数のセットの間の第１の隙間を開いた状態に保持するように構成され得る。

Description

優先権
本出願は、２０１６年１０月２７日に出願された米国仮出願第６２／４１３，５７７号明細書からの優先権の利益を主張し、その開示は、その全体が参照により本明細書に組み込まれている。

本開示は、人間の血管から障害物を回収するように構成されている、血管内および／または管腔内の医療用デバイスに関する。回収されることとなる障害物は、血栓および血栓材料を含むことが可能である。

開示されている実施形態は、複数のワイヤーから形成された細長い構造体を含む管腔内デバイスを含むことが可能である。管腔内デバイスは、細長い構造体の中間エリアに長手方向に位置付けされているループ状のワイヤーの複数のセットを含むことが可能である。複数のセットは、構造体の周りに円周方向に間隔を置いて配置され得り、複数の血栓進入開口部を形成するように、互いに協働するように構成され得る。織物ワイヤー（woven wires）の少なくとも１つのグルーピングが、中間エリアに隣接して長手方向に位置付けされ得り、また、開放力が細長い構造体に及ぼされるときに、少なくとも１つのグルーピングが構造的なサポートを提供し、ループ状のワイヤーの複数のセットの間の第１の隙間を開いた状態に保持することができるように構成され得る。開放力に応答して、第２の隙間が、織物ワイヤーの少なくとも１つのグルーピングの中のワイヤー同士の間に形成され得り、ループ状のワイヤーのセットの中の第１の隙間は、少なくとも１つのグルーピングのそれぞれの中のワイヤー同士の間の第２の隙間よりも大きくなっていることが可能である。

別の実施形態では、管腔内デバイスの少なくとも１つのグルーピングは、織物ワイヤーの少なくとも２つのグルーピングを含むことが可能であり、それぞれのグルーピングは、ループ状のワイヤーの複数のセットを含有する中間エリアの両側に、互いから長手方向に間隔を置いて配置され得る。織物ワイヤーの少なくとも２つのグルーピングは、互いに協働することが可能であり、開放力がワイヤー構造体に及ぼされるときに、少なくとも２つのグルーピングが、構造的なサポートを提供し、ループ状のワイヤーの複数のセットの間の第１の隙間を開いた状態に保持するようになっている。開放力に応答して、第２の隙間が、少なくとも２つのグルーピングのそれぞれの中のワイヤー同士の間に形成され得り、ループ状のワイヤーのセットの中の第１の隙間は、少なくとも２つのグルーピングのそれぞれの中のワイヤー同士の間の第２の隙間よりも大きくなっていることが可能である。

別の実施形態では、管腔内デバイスの細長い構造体は、少なくとも８本のワイヤーから形成され得り、ループ状のワイヤーの複数のセットのそれぞれは、織物ワイヤーの少なくとも１つのグルーピングと同じ少なくとも８本のワイヤーから形成され得る。

別の実施形態では、管腔内デバイスの細長い構造体は、１２本のワイヤーから形成され得り、１２本のワイヤーは、中間エリアにおいて、６セットのループ状のワイヤーを画定することが可能である。隣接するエリアにおいて、１２本のワイヤーは、織物ワイヤーの少なくとも１つのグルーピングを集合的に形成することが可能である。別の例示的な実施形態では、１２本のワイヤーのそれぞれは、約８０ミクロンの直径を有することが可能である。別の例示的な実施形態では、管腔内デバイスのそれぞれのワイヤーは、約７５ミクロンの直径を有することが可能である。別の例として、管腔内デバイスのそれぞれのワイヤーは、６０ミクロンから８５ミクロンの間の直径を有することが可能である。さらなる他の例では、ワイヤーは、６０ミクロンより小さくなっていることが可能であり、また、８５ミクロンよりも大きくなっていることが可能である。さらなる例では、単一の管腔内デバイスは、変化する直径のワイヤーを有することが可能である。

別の実施形態では、管腔内デバイスは、複数のワイヤーから形成された細長い構造体を含むことが可能である。管腔内デバイスは、第１の領域であって、第１の領域では、複数のワイヤーがシャフトを形成するようにツイストされ得る、第１の領域と、第１の領域に隣接する第２の領域であって、第２の領域では、複数のワイヤーがスキャフォールドを形成するように織られ得る、第２の領域とを含むことが可能である。また、管腔内デバイスは、第２の領域に隣接する第３の領域であって、第３の領域では、複数のワイヤーが、ループ状のペアのセットへと分離され得り、血栓捕獲構造体を形成している、第３の領域を含むことが可能である。また、管腔内デバイスは、第４の領域であって、第４の領域では、複数のワイヤーが、血栓を捕らえるように構成された高密度のフィルターを形成するように編み組みされ得る、第４の領域を含むことが可能である。

別の実施形態では、管腔内デバイスの細長い構造体は、細長い構造体に及ぼされる開放力に応答して、治療部位への送達のためのつぶされた（または、後退させられた）位置と膨張させられた位置との間で移行するように構成され得る。

別の実施形態では、管腔内デバイスの細長い構造体は、たとえば、開放力が印加されるときに、第１の隙間が第２の領域の中のワイヤー同士の間に形成され得り、第２の隙間が第３の領域の中のワイヤー同士の間に形成され得るように構成され得り、第２の隙間が第１の隙間よりも大きくなるようになっている。

別の実施形態では、管腔内デバイスの細長い構造体は、細長い構造体は、たとえば、開放力が印加されるときに、第３の隙間が第４の領域の中のワイヤー同士の間に形成されるように構成され得り、たとえば、第３の隙間が第１の隙間および第２の隙間の両方よりも小さくなるようになっている。

別の実施形態では、管腔内デバイスは、第４の領域に隣接する第５の領域をさらに含むことが可能であり、第５の領域の中の複数のワイヤーは、追加的なシャフトを形成するようにツイストされ得る。別の実施形態では、管腔内デバイスは、１２本のワイヤーを含むことが可能であり、それぞれのワイヤーは、約８０ミクロンの直径を有することが可能である。１つの実施形態では、たとえば、管腔内デバイスのそれぞれのワイヤーは、約７５ミクロンの直径を有することが可能である。別の例として、管腔内デバイスのそれぞれのワイヤーは、６０ミクロンから８５ミクロンの間の直径を有することが可能である。

別の実施形態では、管腔内デバイスの細長い構造体は、開放力が第１の領域の軸線方向の移動を通して印加されるように構成され得る。さらなる別の実施形態では、管腔内デバイスは、第３の領域と第４の領域との間に、スキャフォールドの追加的な第２の領域をさらに含むことが可能である。

別の実施形態では、管腔内デバイスは、複数のワイヤーから形成された細長い構造体を含むことが可能であり、デバイスは、また、複数のワイヤーのサブセットからそれぞれ形成された複数のケーブルを含むことが可能である。ケーブルのペアが複数の交差場所において互いに交差することが可能であり、複数の交差場所において、交差ケーブルのそれぞれのペアからのワイヤーは、巻きを解かれており、ペアにされた交差ケーブルからのワイヤーと一緒に織られ得る。さらに、交差ケーブルのワイヤーは、細長い構造体に印加されるときに、一緒に織られたワイヤーが互いに対して移動することを可能にする様式で、交差場所において一緒に織られ得る。また、細長い構造体に及ぼされる開放力に応答して、交差場所において、交差ケーブルのペアは、細長い構造体が治療部位への送達のためのつぶされた（または、後退させられた）位置と膨張させられた血栓捕獲位置との間で移行するときに、互いに対して枢動するように構成され得る。

添付の図面は、本明細書の中に組み込まれており、本明細書の一部を構成しており、添付の図面は、説明とともに、開示されている実施形態を図示しており、開示されている実施形態を説明する役割を果たしている。

開示されている実施形態のうちの少なくとも１つと一貫する、第１の例示的な管腔内デバイスの図である。 開示されている実施形態のうちの少なくとも１つによる、第２の例示的な管腔内デバイスの図である。 開示されている実施形態のうちの少なくとも１つによる、第３の例示的な管腔内デバイスの図である。 開示されている実施形態のうちの少なくとも１つによる、第４の例示的な管腔内デバイスの図である。 開示されている実施形態のうちの少なくとも１つによる、第５の例示的な管腔内デバイスの図である。 開示されている実施形態のうちの少なくとも１つによる、第６の例示的な管腔内デバイスの図である。 開示されている実施形態のうちの少なくとも１つによる、第７の例示的な管腔内デバイスの図である。 図７に関連して開示されているような、例示的なケーブル編み込み部の図である。 開示されている実施形態のうちの少なくとも１つによる、別の例示的な管腔内デバイスの図である。 図９Ａに示されている例示的な管腔内デバイスの一部分の拡大図である。 開示されている実施形態のうちの少なくとも１つと一貫する、管腔内デバイスの領域のさらなる説明図である。 例示的な管腔内デバイスの編組構造体の図である。 開示されている実施形態のうちの少なくとも１つによる、例示的な管腔内デバイスの編組構造体の図である。 ツイストのない例示的な編み組みされている構造体の断面図、および、関連の荷重を受けたビームのダイアグラムである。 ツイストを備えた例示的な編み組みされている構造体の断面図、および、関連の荷重を受けたビームのダイアグラムである。 開示されている実施形態のうちの少なくとも１つと一貫する、例示的な管腔内デバイスの図である。 図１５に示されている例示的な管腔内デバイスの一部分の拡大図である。 膨張させられた位置にある、図１５に示されている例示的な管腔内デバイスの一部分の拡大図である。 開示されている実施形態のうちの少なくとも１つによる、膨張させられた位置にある例示的な管腔内デバイスの図である。 開示されている実施形態のうちの少なくともいくつかと一貫する、複数の編組構造体を図示する図である。 開示されている実施形態のうちの少なくともいくつかと一貫する、複数の編組構造体を図示する図である。 開示されている実施形態のうちの少なくともいくつかと一貫する、複数の編組構造体を図示する図である。

図の中に出現する注記は、単に例示的なものに過ぎず、特許請求されているような本発明を限定するものではない。

ここで、本開示の本実施形態（例示的な実施形態）を詳細に参照することとなり、その例が、添付の図面に図示されている。可能な場合にはいつでも、同じ参照数字が、同一または類似のパーツを表すために、図面の全体を通して使用されることとなる。

図１は、５つの交互のワイヤーゾーン１００１、１００２、１００３、１００４、および１００５を含む例示的な管腔内デバイス１０００を図示している。ゾーン１００１、１００３、および１００５は、織物ワイヤー１０１０のグループを含み、ゾーン１００２および１００４のための構造的なサポートを提供することが可能である。追加的に、ゾーン１および５のワイヤー１０１０同士の間の開口部ははるかに小さいので、それらは、また、遠位フィルターおよび近位フィルターを提供することが可能である。（可変サイズの開口部の例が、下記に議論されている図１０に図示されている。）結果として、回収の間に出現し得る血栓粒子は、たとえば、これらのゾーンにおいて捕獲され得る。図１にさらに示されているように、ゾーン１００２および１００４は、ループ状のワイヤー１０２０から構築され得り、大きい血栓を捕獲するエリアを可能にする。また、図１に示されているように、ゾーン１００１、１００３、および１００５は、織物ワイヤー１０１０によって構築され得る。図示されているゾーンの数は、例示的なものである。より多くのまたはより少ないゾーンが設けられ得る。

図２は、図１に図示されているものよりも開いた位置にある管腔内デバイス２０００を図示しており、血栓進入セル２０２０を強調しており、血栓進入セル２０２０は、ループ状のワイヤー１０２０から作製され得る。図２にさらに示されているように、ゾーン１００２および１００４は、ループ状のワイヤー１０２０から構築され得り、大きい血栓を捕獲するエリアを可能にする。

図３は、さらなる別の例示的な管腔内デバイス３０００を図示している。この例では、図３に示されているように、デバイス３０００は、２つだけの異なるゾーンを含むように構成され得る。ゾーン３００１は、たとえば、密に編み組みされているものなど、織物ワイヤー３０１０のグループから構築され得り、それは、デバイス３０００のための構造的なサポートを提供している。それに加えて、ゾーン３００１は、また、遠位の血管系からの塞栓を防止する遠位フィルターとしての役割を果たすことが可能である。また、図３に示されているように、ゾーン３００２は、ループ状になっているワイヤーから構築され得り、それは、長手方向に位置付けされ、血栓進入ゾーン３０２０を提供している。追加的に、ゾーン３００１は、たとえば、構造的なサポートを与えることが可能であり、また、遠位フィルターとしての役割を果たすことも可能である。図３にさらに示されているように、ゾーン３００２は、血栓が進入するゾーンであることが可能である。

図４は、４つの領域を備えたさらなる別の例示的な管腔内デバイス４０００を図示している。第１の領域４００１において、ワイヤーは、ツイストされるかまたはコイル状に巻かれ、シャフト４０１５を形成することが可能である。第２の領域４００２において、ワイヤーは、スキャフォールド４０１７を形成するように織られ得り、スキャフォールド４０１７は、第３の領域４００３の開口部を支持している。第３の領域４００３において、ワイヤーは、ループ状のペアの織物セットであり、血栓捕獲構造体４０２０を形成することが可能である。たとえば、第３の領域４００３のワイヤーは、緩くループ状になっているかまたは緩く連結され得る。さらに、第４の領域４００４は、遠位フィルター４０３０を形成するように織られ得り、遠位フィルター４０３０は、遠位の塞栓または血栓粒子を捕獲する。また、第４の領域４００４は、第３の領域４００３のためのスキャフォールドとしての役割を果たすことが可能である。

図５は、さらなる別の例示的な管腔内デバイス５０００を図示している。たとえば、図５に示されているように、血栓開口部領域５００１は、一緒にループ状になっている３本のワイヤーから織られ得る。さらに、一緒にループ状になっているワイヤーの数は、３つ以上になっていてもよい。

図６は、さらなる別の例示的な管腔内デバイス６０００を図示している。たとえば、図６に示されているように、血栓開口部領域６００１は、一緒に緩くループ状になっている３本のワイヤーから織られ得る。さらに、一緒にループ状になっているワイヤーの数は、３つ以上になっていてもよい。

図７は、さらなる別の例示的な管腔内デバイス７０００を図示している。たとえば、図７に示されているように、デバイス７０００は、６つのケーブル７０２５を含むことが可能であり、それぞれのケーブル７０２５は、ペアにされたワイヤーを含むことが可能である。これは、強力であるが可撓性の交差を生成させることが可能である。また、これは、たとえば、デバイス７０００が高い半径方向の力を有する可撓性の構造体を実現することをさらに可能にすることができる。

図８は、上記に議論されているように、ケーブル編み込み部８０００の例を図示している。それぞれのケーブル７０２５は、たとえば、交差ケーブルからのワイヤー８０２７のペアとともに織られているワイヤー８０２７のループ状のペアから作製され得る。結果として、たとえば、半可撓性の強力な交差ポイントが実現され得る。

図９Ａ〜図９Ｂは、さらなる別の例示的な管腔内デバイスを図示している。図９Ａに示されているように、ケーブルは、たとえば、３本のワイヤーから作製され得り、３本のワイヤーは、巻きを解かれており、次いで、交差ケーブルからのワイヤーと一緒に織られている。また、図９Ｂは、ケーブル交差ポイント９００６を図示しており、ケーブル交差ポイント９００６では、ケーブル（ケーブル９０２４および９０２５を含む）が、巻きを解かれており、また、一緒に織られて戻されている。図１２および図１９Ｃに関連して下記に議論されているように、図９Ａの編組構造体は、それぞれの接合フレームの前および後にツイストを備えた１２ワイヤー編組構造体を含むことが可能である。

図１に関連して上記に議論されているように、図１０は、可変サイズの開口部を備えたデバイス１００００を図示している。領域１０００１は、中間場所１０００２に隣接する、織物ワイヤー１００１０のグループを含み、中間場所１０００２のための構造的なサポートを提供することが可能である。具体的には、領域１０００１の中での織物ワイヤー１００１０のグルーピングは、第１の隙間１００２８を開いた状態に保持するためのサポートを提供することが可能である。第１の隙間１００２８は、第２の隙間１００１８よりも大きくなっており、第２の隙間は、領域１０００１の中に存在している。断面１００５０は、どのようにケーブル１００２５が中間場所１０００２において円周方向に変位させられているかということを示している。断面１００５０の中に示されているリングを構成するラインは、中央領域の周りのケーブル１００２５の概して円周方向の変位を示すためのものである。そのうえ、第１の隙間１００２８の内部にある断面１００５０の中に示されているドット付きの領域は、中間場所１０００２の中に血栓進入のために設けられた比較的に大きい開口部を示すために使用されている。

本開示と一貫する実施形態によれば、例示的な管腔内デバイスは、たとえば、２つの編組メカニズム、構成、または構造体を含むことが可能であり、それは、標準的な編組構造体を組み込むデバイスに対して、デバイスの性能の増加を助けることが可能である。

たとえば、図１２に示されているように、本開示と一貫する管腔内デバイスの少なくともいくつかの実施形態によれば、編組構造体１２０００は、それぞれの接合フレーム１２０５０の前および後に、ワイヤーのツイストを含むことが可能である。編組構造体１２０００は、２本のワイヤー・ペア（２本のワイヤー１２０３０および１２０４０）の３つのストランドと編み組みされている、２本のワイヤー・ペア（２本のワイヤー１２０１５および１２０２５）の３つのストランドを含む。図１２は、合計で９つの接合フレームを示している。メッシュ構造体の中の接合位置は、ツイストを横切ってワイヤーがスリップするのを防止することを助けることが可能であり、それは、そうでなければ、管腔内デバイスのメッシュ構造体の周囲部の上に均質に分離された状態になるように働く可能性がある。図１１に示されているように、編組構造体１１０００は、ワイヤー１１０４０が（たとえば）平行のワイヤー１１０３０に到達するまで、ズレ（矢印１１００５によって図示されている）を実現することが可能であるが、図１２に示されている編組構造体１２０００に示されているようなツイストは、ツイストを横切る実質的なズレを禁止することを助けるように動作し、管腔内デバイスが膨張させられているときに、しっかりした構造体を実現することが可能である。

本開示と一貫する管腔内デバイスの少なくともいくつかの実施形態によれば、ならびに、図１３および図１４に図示されているように、ツイスト構造体を含む編組構造体は、ワイヤーを把持する拘束システムとして動作することによって、および、メッシュに印加される外力を追加的なエレメントの上に分割することによって、メッシュ構造体に強度を追加することが可能である。図１３は、図１１の編組構造体１１０００の断面１１０１０を示しており、図１４は、図１２の編組構造体１２０００の断面１２０１０を示している。図１４の断面１２０１０の中の点線は、ワイヤー１２０１５および１２０２５の中のツイストを図示しており、また、ワイヤー１２０３０および１２０４０の中のツイストを図示している。編組構造体の中の力分配メカニズムは、たとえば、変化する数のサポートを備えた荷重を受けたビームの力分配と同様である。また、これは、荷重を受けたビームのダイアグラム１３０００（編み組みされている構造体１１０００に関連付けられる）、および、荷重を受けたビームのダイアグラム１４０００（編み組みされている構造体１２０００に関連付けられる）とともに、図１３および図１４に図示されている。図１３および図１４に図示されているように、３つのサポート１４０１０を備えた荷重を受けたビーム１３０２０は、たとえば、２つのサポート１３０１０を備えた荷重を受けたビーム１３０２０よりも効果的に力を受け止めて分配することとなる。その理由は、３つのサポート１４０１０の間に、より小さい距離が存在しているからである。

本開示と一貫する少なくともいくつかの実施形態によれば、例示的な管腔内デバイスは、０．０１７”の内部直径を有するマイクロカテーテルを通して送達され得る。結果として、リトリーバーは、（後退させられる状態または圧縮された状態において）ロー・プロファイルを有することが可能であり、それは、内部直径のものよりも小さい。本開示と一貫する管腔内デバイスの少なくともいくつかの実施形態によれば、デバイスは、５つの以下のパーツ、たとえば：
制御ハンドルと、
硬い近位シャフト（たとえば、ステンレス鋼ハイポチューブ）と、
フレキシブル・シャフト（たとえば、ワイヤーのケーブルから作製されている）と、
ケーブルの同じワイヤーから作製されている膨張可能なメッシュと、
コアワイヤー／制御ワイヤー（それは、メッシュの遠位先端部に接続され得り、シャフトを通ってハンドルまで走っている）と
を有することが可能である。

たとえば、管腔内デバイス１９３００（図９Ａに示されている）は、８本のワイヤー（それぞれのワイヤーは、７０μｍの直径を有している）を備えたフレキシブル・シャフトと、８本のワイヤー（それぞれのワイヤーは、７０μｍの直径を有している）を含むメッシュとを含むことが可能である。たとえば、８本のワイヤーは、たとえば、一緒に編み組みされているワイヤーの４つのストランドを生成させることによって形成され得り、それぞれのストランドは、２本のワイヤーをそれぞれ含む。図１９Ａに示されているように、および、上記に議論されているように、編組構造体１９２００は、それぞれの接合フレームの前および後に、ワイヤーのツイストを含み、ズレを防止することを助けることが可能である。また、ケーブル編み込み部８０００（図８に関連して議論されている）の詳細図が、図１９Ａに示されている。ケーブル編み込み部８０００は、デバイス１９３００の編組構造体１９２００の中の接合を詳細に図示している。ワイヤーは、たとえば、ニチノールから作製され得る。また、図１９Ａは、接合フレームの前および後にツイストのない編組構造体１９１００を示している。

別の例示的な実施形態では、管腔内デバイスは、１２本のワイヤーを備えたフレキシブル・シャフトと、１２本のワイヤーを含むメッシュとを含むことが可能である。１２本のワイヤーは、たとえば、一緒に編み組みされているワイヤーの６つのストランドを生成させることによって形成され得り、３つのストランドが、２本のワイヤーをそれぞれ含み、一方、他の３つのストランドが、２本のワイヤーをそれぞれ含むことが可能である。図１９Ｃに示されているように、および、上記に議論されているように（たとえば、ケーブル編み込み部８０００を示している図８、および、編組構造体１２０００を示している図１２などを参照して）、この実施形態に関する編組構造体１２０００は、それぞれの接合フレームの前および後にワイヤーのツイストを含み、ズレを防止することを助けることが可能である。また、図１９Ｃは、接合フレームの前および後にツイストのない編組構造体１１０００を示している。１２本のワイヤーを備えた例示的な管腔内デバイスは、図９のデバイス９０００を含む。

本開示と一貫する別の実施形態によれば、例示的な管腔内デバイスのフレキシブル・シャフトは、１０本のワイヤーを備えたフレキシブル・シャフトと、１０本のワイヤーを含むメッシュとを含むことが可能である。１０本のワイヤーは、たとえば、一緒に編み組みされているワイヤーの４つのストランドを生成させるによって形成され得り、２つのストランドが、３本のワイヤーをそれぞれ含み、一方、他の２つのストランドが、２本のワイヤーをそれぞれ含むことが可能である。１０本のワイヤーを備えた例示的な編組構造体が、図１９Ｂに図示されている。編組構造体１９５００は、それぞれの接合フレームの前および後にワイヤーのツイストを含むことが可能である。編組構造体１９５００は、２本ワイヤー・ストランド（ワイヤー１２０３０および１２０４０）ならびに３本ワイヤー・ストランド（１２０３０、１２０４０、および１９０４０）と編み組みされている、２本ワイヤー・ストランド（ワイヤー１２０１５および１２０２５）ならびに３本ワイヤー・ストランド（ワイヤー１２０１５、１２０２５、および１９０２５）を含む。また、ズレ矢印１９５０５も示されている。また、ツイストのない編組構造体１９４００も図示されている。編組構造体１９４００は、２本ワイヤー・ストランド（ワイヤー１１０３０および１１０４０）ならびに３本ワイヤー・ストランド（１１０３０、１１０４０、および１９０３０）と編み組みされている、２本ワイヤー・ストランド（ワイヤー１１０１５および１１０２５）ならびに３本ワイヤー・ストランド（ワイヤー１１０１５、１１０２５、および１９０１５）を含む。また、ズレ矢印１９００５も示されている。ワイヤーのそれぞれのストランドの中で、ワイヤーは、たとえば、撚り合わせられ、安定したストランドを生成させることが可能である。ワイヤーは、たとえば、ニチノールから作製され得り、この構成は、ケーブルとメッシュとの間の移行部においてたとえば、２本のワイヤーをカットすることによって実現され得る（これは、別の製造ステップを必要とする可能性があるが）。図１５は、本開示による例示的な管腔内デバイス１５０００の全体図を表しており、図１５に示されているように、ストランドは、大きい開口部（セル）を生成させるように互いに交差することが可能である。交差部において、たとえば、ストランドは、緩く連結された接合を生成させるように、互いと撚り合わせられ得る。接合の前および後に、たとえば、ストランドのワイヤーが、撚り合わせられ得る。

図１６に示されているように、２本のワイヤー（すなわち、ワイヤー１６０２０）のストランドが、３本のワイヤー（すなわち、ワイヤー１６０１０）のストランドと交差することが可能である。接合の前および後の撚り合わせられたワイヤー、ならびに、接合の内側のワイヤーを撚り合わせることは、緩く連結されているが安定した接合および断面を生成させることが可能であり、それは、ズレを防止することを助け、大きいセルを生成させ、チューブの中の高い半径方向の力によって膨張させられるときに、デバイスのつぶれに抵抗することを最終的に助ける。そして、図１７〜図１８に示されているように（ここで、図１７は、膨張させられた構成の図１６の領域１６０１５の詳細であり、図１８は、膨張させられた構成の図１５の詳細である）、メッシュが膨張させられているときに、接合構造体は、メッシュが膨張させられているときでもワイヤーを一緒に維持する。結果として、メッシュ・サイズは、同じままである。

図１９Ａ、図１９Ｂ、および図１９Ｃは、それぞれ、８本、１０本、および１２本のワイヤー接合および構成を図示している。それに加えて、上記に議論されているように、デバイス１５０００および１８０００、ならびに、図１６および図１７の詳細図は、図１９Ｃの１２本のワイヤー接合を使用することが可能である。当然のことながら、これらは、単なる例であり、より多くのまたはより少ないワイヤーを備えたワイヤー接合および構成が使用され得り、ワイヤーの数にかかわらず、異なる編組配置が用いられ得る。

そのうえ、例示目的の実施形態が本明細書で説明されてきたが、その範囲は、本開示に基づく均等エレメント、修正例、省略、（たとえば、さまざまな実施形態を横切る態様の）組み合わせ、応用例、または代替例を有する、任意のおよびすべての実施形態を含む。特許請求の範囲の中のエレメントは、特許請求の範囲の中で用いられている言語に基づいて広い意味に解釈されるべきであり、本明細書に説明されている例に限定されず、または、本出願の出願経過の間に、その例は、非包括的なものとして解釈されるべきである。さらに、開示されている方法のステップは、（ステップを並び替えることによって、または、ステップを挿入もしくは削除することによって、を含む）任意の様式で修正され得る。したがって、本明細書および例は、例としてのみ考慮されるべきであり、真の範囲および精神は、以下の特許請求の範囲およびそれらの均等物の全範囲によって示されているということが意図される。

Claims (25)

1. 複数のワイヤーから形成された細長い構造体を含む管腔内デバイスであって、前記管腔内デバイスは、
   前記細長い構造体の中間エリアに長手方向に位置付けされているループ状のワイヤーの複数のセットであって、前記複数のセットは、前記構造体の周りに円周方向に間隔を置いて配置されており、複数の血栓進入開口部を形成するように、互いに協働するように構成されている、ループ状のワイヤーの複数のセットと、
   前記中間エリアに隣接して長手方向に位置付けされている、織物ワイヤーの少なくとも１つのグルーピングであって、前記織物ワイヤーの少なくとも１つのグルーピングは、開放力が前記細長い構造体に及ぼされるときに、前記少なくとも１つのグルーピングが構造的なサポートを提供し、前記ループ状のワイヤーの複数のセットの間の第１の隙間を開いた状態に保持するように構成されており、また、前記開放力に応答して、第２の隙間が、前記織物ワイヤーの少なくとも１つのグルーピングの中のワイヤー同士の間に形成され、前記ループ状のワイヤーのセットの中の前記第１の隙間は、前記少なくとも１つのグルーピングのそれぞれの中のワイヤー同士の間の前記第２の隙間よりも大きくなっている、織物ワイヤーの少なくとも１つのグルーピングと
   を含む、管腔内デバイス。
2. 前記少なくとも１つのグルーピングは、織物ワイヤーの少なくとも２つのグルーピングを含み、それぞれのグルーピングは、前記ループ状のワイヤーの複数のセットを含有する前記中間エリアの両側に、互いから長手方向に間隔を置いて配置されており、前記織物ワイヤーの少なくとも２つのグルーピングは、互いに協働し、開放力が前記ワイヤー構造体に及ぼされるときに、前記少なくとも２つのグルーピングが、構造的なサポートを提供し、前記ループ状のワイヤーの複数のセットの間の第１の隙間を開いた状態に保持するようになっており、前記開放力に応答して、第２の隙間が、前記少なくとも２つのグルーピングのそれぞれの中のワイヤー同士の間に形成され、前記ループ状のワイヤーのセットの中の前記第１の隙間は、前記少なくとも２つのグルーピングのそれぞれの中のワイヤー同士の間の前記第２の隙間よりも大きくなっている、請求項１に記載の管腔内デバイス。
3. 前記細長い構造体は、少なくとも１２本のワイヤーから形成されており、前記ループ状のワイヤーの複数のセットのそれぞれは、前記織物ワイヤーの少なくとも１つのグルーピングと同じ少なくとも１２本のワイヤーから形成されている、請求項１に記載の管腔内デバイス。
4. 前記構造体は、１２本のワイヤーから形成されており、前記１２本のワイヤーは、前記中間エリアにおいて、６セットのループ状のワイヤーを画定しており、隣接するエリアにおいて、前記１２本のワイヤーは、前記織物ワイヤーの少なくとも１つのグルーピングを集合的に形成している、請求項１に記載の管腔内デバイス。
5. 前記１２本のワイヤーのそれぞれは、約８０ミクロンの直径を有している、請求項１に記載の管腔内デバイス。
6. 前記１２本のワイヤーのそれぞれは、７５ミクロンの直径を有している、請求項５に記載の管腔内デバイス。
7. 複数のワイヤーから形成された細長い構造体を含む管腔内デバイスであって、前記管腔内デバイスは、
   第１の領域であって、前記第１の領域では、前記複数のワイヤーがシャフトを形成するようにツイストされている、第１の領域と、
   前記第１の領域に隣接する第２の領域であって、前記第２の領域では、前記複数のワイヤーがスキャフォールドを形成するように織られている、第２の領域と、
   前記第２の領域に隣接する第３の領域であって、前記第３の領域では、前記複数のワイヤーが、ループ状のペアのセットへと分離され、血栓捕獲構造体を形成している、第３の領域と、
   第４の領域であって、前記第４の領域では、前記複数のワイヤーが、血栓を捕らえるように構成された高密度のフィルターを形成するように編み組みされている、第４の領域と
   を含む、管腔内デバイス。
8. 前記細長い構造体は、前記細長い構造体に及ぼされる開放力に応答して、治療部位への送達のためのつぶされた位置と膨張させられた位置との間で移行するように構成されている、請求項１に記載の管腔内デバイス。
9. 前記細長い構造体は、前記開放力が印加されるときに、第１の隙間が前記第２の領域の中のワイヤー同士の間に形成され、第２の隙間が前記第３の領域の中のワイヤー同士の間に形成されるように構成されており、前記第２の隙間が前記第１の隙間よりも大きくなるようになっている、請求項２に記載の管腔内デバイス。
10. 前記細長い構造体は、前記開放力が印加されるときに、第３の隙間が前記第４の領域の中のワイヤー同士の間に形成されるように構成されており、前記第３の隙間が前記第１の隙間および前記第２の隙間の両方よりも小さくなるようになっている、請求項３に記載の管腔内デバイス。
11. 前記管腔内デバイスは、前記第４の領域に隣接する第５の領域をさらに含み、前記第５の領域の中の前記複数のワイヤーは、追加的なシャフトを形成するようにツイストされている、請求項１に記載の管腔内デバイス。
12. 前記複数のワイヤーは、１２本のワイヤーを含む、請求項１に記載の管腔内デバイス。
13. 前記１２本のワイヤーのそれぞれは、約８０ミクロンの直径を有している、請求項６に記載の管腔内デバイス。
14. 前記１２本のワイヤーのそれぞれは、７５ミクロンの直径を有している、請求項１３に記載の管腔内デバイス。
15. 前記細長い構造体は、前記開放力が前記第１の領域の軸線方向の移動を通して印加されるように構成されている、請求項３に記載の管腔内デバイス。
16. 前記管腔内デバイスは、前記第３の領域と前記第４の領域との間に、スキャフォールドの追加的な第２の領域をさらに含む、請求項１に記載の管腔内デバイス。
17. 複数のワイヤーから形成された細長い構造体を含む管腔内デバイスであって、前記デバイスは、
    前記複数のワイヤーのサブセットからそれぞれ形成された複数のケーブルであって、ケーブルのペアが複数の交差場所において互いに交差する、複数のケーブル
    を含み、
    前記複数の交差場所において、交差ケーブルのそれぞれのペアからのワイヤーは、巻きを解かれており、ペアにされた交差ケーブルからのワイヤーと一緒に織られており、
    前記交差ケーブルの前記ワイヤーは、前記細長い構造体に印加されるときに、一緒に織られた前記ワイヤーが互いに対して移動することを可能にする様式で、前記交差場所において一緒に織られており、
    前記細長い構造体に及ぼされる前記開放力に応答して、前記交差場所において、交差ケーブルのペアは、前記細長い構造体が治療部位への送達のためのつぶされた位置と膨張させられた血栓捕獲位置との間で移行するときに、互いに対して枢動するように構成されている、管腔内デバイス。
18. 前記細長い構造体は、少なくとも１０本のワイヤーから形成されており、前記ループ状のワイヤーの複数のセットのそれぞれは、前記織物ワイヤーの少なくとも１つのグルーピングと同じ少なくとも１０本のワイヤーから形成されている、請求項１に記載の管腔内デバイス。
19. 前記１０本のワイヤーのそれぞれは、約７０ミクロンの直径を有している、請求項１に記載の管腔内デバイス。
20. 前記細長い構造体は、少なくとも８本のワイヤーから形成されており、前記ループ状のワイヤーの複数のセットのそれぞれは、前記織物ワイヤーの少なくとも１つのグルーピングと同じ少なくとも８本のワイヤーから形成されている、請求項１に記載の管腔内デバイス。
21. 前記８本のワイヤーのそれぞれは、約７０ミクロンの直径を有している、請求項１に記載の管腔内デバイス。
22. 前記１０本のワイヤーは、ワイヤーの４つのストランドによって形成され得り、２つのストランドは、３本のワイヤーを含み、他の２つのストランドは、２本のワイヤーを含む、請求項１８に記載の管腔内デバイス。
23. 前記ワイヤーは、前記管腔内デバイスのそれぞれの接合フレームの前および後でツイストされている、請求項２２に記載の管腔内デバイス。
24. 前記８本のワイヤーは、ワイヤーの４つのストランドによって形成され得り、２つのストランドは、２本のワイヤーを含み、他の２つのストランドは、２本のワイヤーを含む、請求項２０に記載の管腔内デバイス。
25. 前記ワイヤーは、前記管腔内デバイスのそれぞれの接合フレームの前および後でツイストされている、請求項２４に記載の管腔内デバイス。

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