TR201802828T4 - Mogrosid formülasyonu ve üretim prosesi. - Google Patents
Mogrosid formülasyonu ve üretim prosesi. Download PDFInfo
- Publication number
- TR201802828T4 TR201802828T4 TR2018/02828T TR201802828T TR201802828T4 TR 201802828 T4 TR201802828 T4 TR 201802828T4 TR 2018/02828 T TR2018/02828 T TR 2018/02828T TR 201802828 T TR201802828 T TR 201802828T TR 201802828 T4 TR201802828 T4 TR 201802828T4
- Authority
- TR
- Turkey
- Prior art keywords
- formulation according
- formulation
- dispersant
- mogroside
- sweetener
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 106
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title claims abstract description 71
- 229930189775 mogroside Natural products 0.000 title claims abstract description 37
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 19
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 claims abstract description 40
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 claims abstract description 40
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims abstract description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 15
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 36
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims description 18
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 claims description 12
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims description 12
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 claims description 12
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 claims description 12
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 claims description 12
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 claims description 7
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 claims description 7
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 7
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 claims description 7
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 claims description 7
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 6
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229960001681 croscarmellose sodium Drugs 0.000 claims description 6
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 6
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 6
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 6
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 6
- 229940079832 sodium starch glycolate Drugs 0.000 claims description 6
- 229920003109 sodium starch glycolate Polymers 0.000 claims description 6
- 239000008109 sodium starch glycolate Substances 0.000 claims description 6
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical group [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 5
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims description 5
- 229940105329 carboxymethylcellulose Drugs 0.000 claims description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 5
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical group O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 3
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 claims description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims description 2
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 229940031703 low substituted hydroxypropyl cellulose Drugs 0.000 claims 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 abstract description 14
- 230000002641 glycemic effect Effects 0.000 abstract description 6
- 229960003136 leucine Drugs 0.000 description 12
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 9
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 8
- WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N Alpha-lactose monohydrate Chemical compound O.O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N 0.000 description 8
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 8
- 238000010017 direct printing Methods 0.000 description 8
- 229960001375 lactose Drugs 0.000 description 8
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 8
- 229960001021 lactose monohydrate Drugs 0.000 description 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 6
- 238000005550 wet granulation Methods 0.000 description 6
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 description 5
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 3
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 2
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- MVPICKVDHDWCJQ-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-pyrrolidin-1-ylpropanoate Chemical compound CCOC(=O)CCN1CCCC1 MVPICKVDHDWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229930188195 rebaudioside Natural products 0.000 description 2
- 229940045902 sodium stearyl fumarate Drugs 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- SERLAGPUMNYUCK-DCUALPFSSA-N 1-O-alpha-D-glucopyranosyl-D-mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SERLAGPUMNYUCK-DCUALPFSSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-QWWZWVQMSA-N D-arabinitol Chemical compound OC[C@@H](O)C(O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-QWWZWVQMSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- OXQKEKGBFMQTML-UHFFFAOYSA-N D-glycero-D-gluco-heptitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)CO OXQKEKGBFMQTML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-ZXXMMSQZSA-N D-iditol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-ZXXMMSQZSA-N 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-QWWZWVQMSA-N D-threitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-QWWZWVQMSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M Glycolate Chemical compound OCC([O-])=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- SKCKOFZKJLZSFA-UHFFFAOYSA-N L-Gulomethylit Natural products CC(O)C(O)C(O)C(O)CO SKCKOFZKJLZSFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 1
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 1
- JVWLUVNSQYXYBE-UHFFFAOYSA-N Ribitol Natural products OCC(C)C(O)C(O)CO JVWLUVNSQYXYBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004376 Sucralose Substances 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 244000185386 Thladiantha grosvenorii Species 0.000 description 1
- 235000011171 Thladiantha grosvenorii Nutrition 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJHCJDRQFCCTHL-UHFFFAOYSA-N acetic acid 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal Chemical group CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O VJHCJDRQFCCTHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- CFTILMCYFKFDKM-UHFFFAOYSA-N azane;propane-1,2,3-triol Chemical compound N.OCC(O)CO CFTILMCYFKFDKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920006184 cellulose methylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- -1 corn Chemical compound 0.000 description 1
- 229960005168 croscarmellose Drugs 0.000 description 1
- 229960000913 crospovidone Drugs 0.000 description 1
- 239000001767 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000007907 direct compression Methods 0.000 description 1
- 238000007908 dry granulation Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000012395 formulation development Methods 0.000 description 1
- SKCKOFZKJLZSFA-FSIIMWSLSA-N fucitol Chemical compound C[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO SKCKOFZKJLZSFA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-GUCUJZIJSA-N galactitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-GUCUJZIJSA-N 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229960001031 glucose Drugs 0.000 description 1
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008123 high-intensity sweetener Substances 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 description 1
- 239000000905 isomalt Substances 0.000 description 1
- 235000010439 isomalt Nutrition 0.000 description 1
- HPIGCVXMBGOWTF-UHFFFAOYSA-N isomaltol Natural products CC(=O)C=1OC=CC=1O HPIGCVXMBGOWTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000832 lactitol Substances 0.000 description 1
- 235000010448 lactitol Nutrition 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N lactitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N 0.000 description 1
- 229960003451 lactitol Drugs 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000013615 non-nutritive sweetener Nutrition 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000523 polyvinylpolypyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013809 polyvinylpolypyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-ZXFHETKHSA-N ribitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-ZXFHETKHSA-N 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229940083542 sodium Drugs 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940080313 sodium starch Drugs 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 229940032147 starch Drugs 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 235000019408 sucralose Nutrition 0.000 description 1
- BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N sucralose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](Cl)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@]1(CCl)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CCl)O1 BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- OXQKEKGBFMQTML-KVTDHHQDSA-N volemitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)C(O)[C@H](O)[C@H](O)CO OXQKEKGBFMQTML-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
- A23L27/30—Artificial sweetening agents
- A23L27/33—Artificial sweetening agents containing sugars or derivatives
- A23L27/36—Terpene glycosides
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Seasonings (AREA)
Abstract
Buluş, yeni geliştirilen tatlandırıcı formülasyonları ve bahsedilen formülasyonun üretim prosesine ilişkindir. Buluş özellikle, geliştirilmiş içerik tekdüzeliğine, çözünme oranına ve çözünürlük hızına sahip, glisemik indeksi yükseltmeyen bir tatlandırıcı formülasyonu ve üretim prosesi ile ilgilidir. Formülasyon, yüksek yoğunluklu bir tatlandırıcı olarak mogrosid ve en az bir dağıtıcı içermektedir.
Description
TARIFNAME
MOGROSID FORMÜLASYONU VE ÜRETIM PROSESI
Teknik Alan
Bulus, yeni gelistirilen mogrosid formülasyonlari ve üretimi için bir prosese iliskindir.
Bulus özellikle, gelistirilmis içerik tekdüzeligine, çözünme oranina ve çözünürlük hizina
sahip, glisemik indeksi yükseltmeyen bir mogrosid formülasyonu ve üretim prosesi ile
Teknigin Bilinen Durumu
Mogrosid, siraitia grosvenorii (Lo Han Kuo) bitkisinden elde edilen bir tatlandiricidir.
Mogrosid sakkarozdan yaklasik 300 kat daha güçlü tatlandirici etkiye sahiptir.
mono-amonyum gliserizinden olusan bir tatlandirici bilesimi açiklanmaktadir.
bir bilesim açiklanmaktadir. Rebaudiosid, rebaudiosid A, B ve D' den olusan bir gruptan
yüksek yogunluklu bir tatlandirici bilesimi açiklanmaktadir. Kullanilan tatlandirici
tercihen sukralozdur.
Tatlandirici formülasyonlarinin içerik tekdüzeligi, ulasilmak istenen tat seviyesinin elde
edilmesinde önemlidir. Uygun yardimci maddeler ve uygun prosesler ile içerik
tekdüzeligine ulasmak mümkündür. Içerik tekdüzeliginin saglanamamasi kullanilan
tatlandirici bilesiminin her bir kisminin farkli tatlandirma seviyelerine sahip olmasina
neden olmaktadir. Bu ise kullanici açisindan istenmemektedir.
Tüm bu gereksinimleri karsilamak için, tatlandirici formülasyonlari, özellikle asagidaki
durumlari göz önünde bulundurarak bir dizi gereksinimi karsilamalidir:
Tatlandiricinin icerik tekdüzeligi:
Örnegin her bir tatlandirici tableti ayni miktarda tatlandirici içermelidir. Her bir
tabletteki yardimci maddenin seçimi ve miktari tatlandirma gücü, dagilma, stabilite,
çözünme ve çözünme hizi gibi bazi parametreleri dogrudan etkilemektedir.
Tatlandirici bilesiminin, makine ve ekipmana yapismamasi ve tablet basim öncesi bir toz
formun akiciligi ile üretim islemlerini kolaylastirmaktadir.
Dagilma/Çözünme/Cözünme hizi
Ilave olarak bir çok tatlandirici formülasyonu kullanildigi içeceklerde yeterince iyi ve hizli
dagilmali ve çözünmeli ve üstün bir çözünme hizina sahip olmalidir. Ancak bu özelliklere
düsük sicakliklarda dahi sahip olmasi beklenen tatlandirici bilesimlerinde her zaman
arzulanan sonuçlara ulasilamamakta ve kullanici açisindan istenmeyen durumlar
olusabilmektedir. Çözünmenin tam gerçeklesmemesi ve partikül kalmasi tatlandiricilarin
kullanildiklari içeceklerde istenmeyen görüntüler olusmasina neden olmaktadir. Tüm bu
problemlerin engellenmesi seçilecek yardimci maddelerin uygunluguna baglidir.
Stabilite
Ayrica tatlandiricilarda, çevresel ve fiziksel sartlarin etkisi ile çesitli stabilite sorunlari
görülmektedir. Söz konusu tatlandiricilar sicaklik, hava ve nem sartlarindan oldukça
fazla etkilenmektedir. Hava ve neme maruz kalma, tatlandiricilarin yapisal olarak
yikimina ve kimyasal davranis degisikligi gelistirmesine neden olmaktadir. Gelistirilen
ürünlerin stabilitesi istenen seviyeye ulasamamakta ve raf ömrü kisalmaktadir. Ayrica
bu etken maddeler, formülasyon gelistirme asamasinda beraberinde kullanilan yardimci
maddelerle reaksiyona girebilmektedir. Bu durum ise formülasyonlarda safsizlik
olusturmakta ve formülasyonlara istenmeyen bilesenlerin dâhil olmasina yol
açmaktadir. Bahsedilen sorunlara yol açmayan yardimci maddelerin ve yöntemlerin
kullanilmasi formülasyon için kritik öneme sahiptir.
Sonuç olarak, tatlandirici ürünleri ile ilgili teknik alanda, glisemik indeksi yükseltmeyen,
içerik tekdüzeligi, üretim kolayligi ve iyi çözünme hizi ve stabilite avantajlarini saglayan
bir yenilik gerekmektedir.
Bulusun Amaci ve Kisa Açiklamasi
Mevcut bulus, yukarida bahsedilen tüm sorunlari ortadan kaldiran ve teknigin bilinen
durumuna ilave avantajlar getiren, tatlandirici formülasyonlari ile ilgilidir.
Bu dogrultuda bulusun ana amaci; glisemik indeksi yükseltmeyen bir tatlandirici
Bulusun bir diger amaci; içerik tekdüzeligine sahip bir tatlandirici formülasyonu elde
edilmesidir.
Bulusun bir diger amaci ise, elde edilen formülasyon sayesinde akiskanlik azalmasi ve
ilgili maddelerin üretim ekipmanlarina yapismasi problemlerinin ortadan kaldirilmasidir.
Bulusun bir diger amaci; özellikle içeceklerde kullanimi esnasinda, gelistirilmis dagilma,
çözünme ve çözünme hizina sahip tatlandirici formülasyonu elde edilmesidir.
Bulusun bir diger amaci; stabil bir tatlandirici formülasyonu elde edilmesidir.
Yukarida bahsedilen ve asagidaki detayli anlatimdan ortaya çikabilecek tüm amaçlari
gerçeklestirmek üzere, bir tatlandirici formülasyonu gerçeklestirilmistir.
Bulusa göre yenilik; yüksek yogunluklu tatlandirici olarak mogrosid ve en az bir dagitici
kullanilarak gerçeklestirilmistir, burada mogrosid miktarinin, dagitici miktarina orani,
agirlikça 1-30 araligindadir.
Bulusun tercih edilen bir diger uygulamasinda, dagitici miktarinin, toplam formülasyon
miktarina orani, agirlikça 1-10 araligindadir.
Bulusun tercih edilen bir diger uygulamasinda, formülasyon ayrica Iösin içermektedir.
Bulusun tercih edilen bir diger uygulamasinda, mogrosid miktarinin, Iösin miktarina
orani, agirlikça 0,5-20 araligindadir.
Bulusun tercih edilen bir diger uygulamasinda, söz konusu dagiticinin Iösine orani
agirlikça 1:20 ve 10:1 araligindadir.
Bulusun tercih edilen bir diger uygulamasinda, dagitici tercihen kalsiyum karboksi metil
selüloz ve/veya sodyum karboksi metil selülozdur.
Bulusun tercih edilen bir diger uygulamasinda, dagitici tercihen polivinilpirolidondur.
Bulusun tercih edilen bir diger uygulamasinda, dagitici tercihen kroskarmelloz
sodyumdur.
Bulusun tercih edilen bir diger uygulamasinda ise, dagitici tercihen düsük-ikameli
hidroksipropil selülozdur.
Bulusun tercih edilen bir diger uygulamasinda ise, dagitici tercihen sodyum nisasta
glikolattir.
Bulusun tercih edilen bir uygulamasinda, dagitici tercihen aljinat veya aljinat tuzlaridir.
Bulus tercih edilen bir uygulamasinda, formülasyon ayrica seyreltici olarak Iaktoz
içermektedir. Söz konusu Iaktoz, Iaktoz monohidrattir.
Bulusun tercih edilen bir diger uygulamasinda, bahsedilen tabletin sertligi 5-20 N'dur.
Bulusun tercih edilen bir diger uygulamasinda, formülasyon ayrica inülin içermektedir.
Bulusun tercih edilen bir diger uygulamasinda, formülasyon ayrica eritritol içermektedir.
Bulusun tercih edilen bir diger uygulamasinda, bahsedilen formülasyon bir tablet,
granül veya toz formundadir.
Bulusun tercih edilen bir diger uygulamasinda, bahsedilen tatlandirici formülasyonu
asagidaki adimlari içeren bir yöntem ile üretilmektedir:
a. Mogrosid, I-Iösin, Iaktoz ve uygun bir dagiticinin ilave edilmesi ve
bunlarin birlikte karistirilmasi,
b. Ilk karisima magnezyum stearatin ilave edilmesi ve karistirilmasi,
c. Elde edilen karisimin tablet olarak basilmasi.
Bulusuri Detayli Açiklamasi
Birim Formül %
Mogrosid 10-50
Laktoz monohidrat 10-50
Kalsiyum karboksi metil selüloz 1-10
Magnezyum stearat 0,1-5
Örnekte bahsedilen tatlandirici formülasyonunda, mogrosid, lösin, Iaktoz ve kalsiyum
karboksi metil selüloz birlikte karistirilir. Sonrasinda magnezyum stearat ilk karisima
ilave edilerek hep birlikte karistirilir. Son olarak karisim paketlenir veya tablet olarak
basilir. Üretimde direkt baski yöntemi tercih edilmektedir. Formülasyon alternatif olarak
yas granülasyon ile de üretilebilmektedir.
Birim Formül %
Mogrosid 10-50
Eritritol 5-50
Laktoz monohidrat 10-50
Kalsiyum karboksi metil selüloz 1-10
Magnezyum stearat 0,1-5
Örnekte bahsedilen tatlandirici formülasyonunda, mogrosid, eritritol, inülin, Iösin, Iaktoz
ve kalsiyum karboksi metil selüloz birlikte karistirilir. Sonrasinda ilk karisima
magnezyum stearat ilave edilerek hep birlikte karistirilir. Son olarak karisim paketlenir
veya tablet olarak basilir. Üretimde direkt baski yöntemi tercih edilmektedir.
Formülasyon alternatif olarak yas granülasyon ile de üretilebilmektedir.
Birim Formül °/o
Mogrosid 10-50
Laktoz monohidrat 10-50
Polivinilpirolidon 1-10
Magnezyum stearat 0,1-5
Örnekte bahsedilen tatlandirici formülasyonunda, mogrosid, Iösin, Iaktoz ve
polivinilpirolidon birlikte karistirilir. Sonrasinda ilk karisima magnezyum stearat ilave
edilerek hep birlikte karistirilir. Son olarak karisim paketlenir veya tablet olarak basilir.
Üretimde direkt baski yöntemi tercih edilmektedir. Formülasyon alternatif olarak yas
granülasyon ile de üretilebilmektedir.
Birim Formül °/o
Mogrosid 10-50
Eritritol 5-50
Laktoz monohidrat 10-50
Polivinilpirolidon 1-10
Magnezyum stearat 0,1-5
Örnekte bahsedilen tatlandirici formülasyonunda, mogrosid, eritritol, inülin, Iösin, Iaktoz
ve polivinilpirolidon birlikte karistirilir. Sonrasinda ilk karisima magnezyum stearat ilave
edilerek hep birlikte karistirilir. Son olarak karisim paketlenir veya tablet olarak basilir.
Üretimde direkt baski yöntemi tercih edilmektedir. Formülasyon alternatif olarak yas
granülasyon ile de üretilebilmektedir.
Birim Formül %
Mogrosid 10-50
Laktoz monohidrat 10-50
Sodyum nisasta glikolat 1-10
Magnezyum stearat 0,1-5
Örnekte bahsedilen tatlandirici formülasyonunda, mogrosid, Iösin, Iaktoz ve sodyum
nisasta glikolat birlikte karistirilir. Sonrasinda ilk karisima magnezyum stearat ilave
edilerek hep birlikte karistirilir. Son olarak karisim paketlenir veya tablet olarak basilir.
Üretimde direkt baski yöntemi tercih edilmektedir. Formülasyon alternatif olarak yas
granülasyon ile de üretilebilmektedir.
Birim Formül °/o
Mogrosid 10-50
Eritritol 5-50
Laktoz monohidrat 10-50
Sodyum nisasta glikolat 1-10
Magnezyum stearat 0,1-5
Örnekte bahsedilen tatlandirici formülasyonunda, mogrosid, eritritol, inülin, Iösin, Iaktoz
ve sodyum nisasta glikolat birlikte karistirilir. Sonrasinda ilk karisima magnezyum
stearat ilave edilerek hep birlikte karistirilir. Son olarak karisim paketlenir veya tablet
olarak basilir. Üretimde direkt baski yöntemi tercih edilmektedir. Formülasyon alternatif
olarak yas granülasyon ile de üretilebilmektedir.
Birim Formül °/o
Mogrosid 10-50
Laktoz monohidrat 10-50
Kroskarmelloz sodyum 1-10
Magnezyum stearat 0,1-5
Örnekte bahsedilen tatlandirici formülasyonunda, mogrosid, Iösin, Iaktoz ve
kroskarmelloz sodyum birlikte karistirilir. Sonrasinda ilk karisima magnezyum stearat
ilave edilerek hep birlikte karistirilir. Son olarak karisim paketlenir veya tablet olarak
basilir. Üretimde direkt baski yöntemi tercih edilmektedir. Formülasyon alternatif olarak
yas granülasyon ile de üretilebilmektedir.
Birim Formül °/o
Mogrosid 10-50
Eritritol 5-50
Laktoz monohidrat 10-50
Kroskarmelloz sodyum 1-10
Magnezyum stearat 0,1-5
Örnekte bahsedilen tatlandirici formülasyonunda, mogrosid, eritritol, inülin, Iösin, Iaktoz
ve kroskarmelloz sodyum birlikte karistirilir. Sonrasinda ilk karisima magnezyum stearat
ilave edilerek hep birlikte karistirilir. Son olarak karisim paketlenir veya tablet olarak
basilir. Üretimde direkt baski yöntemi tercih edilmektedir. Formülasyon alternatif olarak
yas granülasyon ile de üretilebilmektedir.
Söz konusu formülasyondaki, tatlandirici mogrosid, inülin ve/veya eritritol herhangi bir
glisemik indeks potansiyeli tasimamaktadir. Böylece diyet yapanlarin veya diyabet
hastalarinin son derece güvenle kullanabilecegi bir ürün elde edilmektedir. Elde edilen
formülasyon sasirtici bir sekilde yüksek içerik tekdüzeligine, dagilmaya, çözünürlüge ve
çözünme hizina sahiptir. Mogrosidin dagitici miktarina orani 1-30 araligindadir. Söz
konusu dagiticinin toplam formülasyon miktarina orani, agirlikça 1-10 araligindadir.
Mogrosid miktarinin, Iösin miktarina orani, agirlikça 0,5-20 araligindadir. Bahsedilen
dagiticinin lösine orani agirlikça 1:20 ve 10:1 araligindadir. Bahsedilen oranlar
sayesinde yüksek içerik tekdüzeligine, dagilmaya, çözünürlüge ve çözünme hizina sahip
bir formülasyon elde edilmektedir. Söz konusu seyreltici ve dagiticilarin yaninda, tercih
edilen tablet sertligi de (5-20 N) bahsedilen avantajlarin elde edilmesinde diger bir
etkendir. Seçilen yardimci maddeler, oldukça stabil bir ürün elde edilmesine olanak
tanimaktadir. Söz konusu avantajlarin elde edilmesinde Iaktoz kullanimi dogrudan
etkilidir. Ayrica söz konusu formülasyon bir sivi içerisinde çözündügünde herhangi bir
bulaniklik olusturmamaktadir.
Mogrosid; I, II, III, IV, V formlarindan biri olarak tercih edilebilmektedir. Söz konusu
formülasyonda kullanilan mogrosid tercihen I formu veya II formu ya da III formu veya
izo formlari da seçilebilmektedir.
Formülasyonda yaglayici olarak sodyum stearil fumarat tercih edilebilmektedir. Ayrica
formülasyonda yaglayici olarak kolloidal silikon dioksit de tercih edilebilmektedir.
Söz konusu tatlandirici mogrosid ve uygun yardimci maddeler kullanilarak likit
formülasyonlar üretmek de mümkündür.
Mevcut bulusta kullanilan yardimci maddeler sayesinde, akiskanligin azalmasi ve ilgili
maddelerin üretim ekipman ve elemanlarina yapismasi sorunlarinin üstesinden
gelinmektedir.
Ayrica, örneklerde belirtilen dagiticilarin kullanimi ile ürünün dagilmasi, çözünürlügü,
çözünme hizi çok iyi bir düzeye tasinmaktadir.
Bulusun bilesimleri tozlar, tabletler, granüller, çözeltiler ve benzerleri gibi formlari
içermektedir.
Tercihen, mevcut bulusun bilesimleri tablet veya toz formundadir. Tabletleme için
bilesim hazirlama prosesi, dogrudan basim, islak granülasyon veya kuru granülasyon
formunda olabilir.
Mevcut bulusun bilesimleri ayrica bir veya daha fazla yardimci madde içerebilir. Uygun
yardimci maddeler; dolgu maddeleri, dagiticilar, yüzey aktif ajanlar, yaglayicilar,
kaydiricilar ve benzerleri ve bunlarin karisimlarini içermekle birlikte sadece bunlarla
sinirlandirilmamalidir.
Uygun dolgu maddeleri; mannitol, sorbitol, galactitol, fucitol, iditol, inositol, volemitol,
isomalt, arabitol, ribitol, ksilitol, eritritol, laktitol, maltitol, glikoz, threitolden en az biri
veya bunlarin karisimini içermekle birlikte sadece bunlarla sinirlandirilmamalidir.
Uygun dagiticilar; kroskarmelloz sodyum, sodyum nisasta glikolat, krospovidon, nisasta
(örnegin misir, patates) ve benzerleri ve bunlarin karisimlarini içermekle birlikte sadece
bunlarla sinirlandirilmamalidir.
Uygun yaglayicilar; kolloidal silikon dioksit, talk, alüminyum silikat ve benzeri ve
bunlarin karisimlarini içermekle birlikte sadece bunlarla sinirlandirilmamalidir.
Uygun kaydiricilar; sodyum stearil fumarat, talk, polietilen glikol, stearik asit ve
benzerleri ve bunlarin karisimlarini içermekle birlikte sadece bunlarla
sinirlandirilmamalidir.
Sonuç olarak, bahsedilen yapilanma sayesinde, glisemik indeksi yükseltmeyen ve
üretim kolayligi avantaji saglayan bir tatlandirici bilesimi elde edilmistir.
Claims (1)
- ISTEMLER Yüksek yogunluklu bir tatlandirici olarak mogrosid ve en az bir dagitici içeren bir tatlandirici formülasyonu olup, özelligi mogrosid miktarinin dagitici miktarina oraninin, agirlikça 1-30 araliginda olmasidir. Önceki istemlerden herhangi birine göre bir formülasyon olup, özelligi dagitici miktarinin toplam formülasyon miktarina oraninin, agirlikça 1-10 araliginda olmasidir. Önceki istemlerden herhangi birine göre bir formülasyon olup, özelligi ayrica Önceki istemlerden herhangi birine göre bir formülasyon olup, özelligi mogrosid miktarinin Iösin miktarina oraninin, agirlikça 0,5-20 araliginda olmasidir. Önceki istemlerden herhangi birine göre bir formülasyon olup, özelligi dagiticinin Önceki istemlerden herhangi birine göre bir formülasyon olup, özelligi dagiticinin tercihen kalsiyum karboksi metil selüloz ve/veya sodyum karboksi metil selüloz olmasidir. Önceki istemlerden herhangi birine göre bir formülasyon olup, dagiticinin tercihen polivinilpirolidon olmasidir. Önceki istemlerden herhangi birine göre bir formülasyon olup, özelligi dagiticinin tercihen kroskarmelloz sodyum olmasidir. Önceki istemlerden herhangi birine göre bir formülasyon olup, özelligi dagiticinin tercihen düsük-ikameli hidroksipropil selüloz olmasidir. Önceki istemlerden herhangi birine göre bir formülasyon olup, özelligi dagiticinin tercihen sodyum nisasta glikolat olmasidir. Önceki istemlerden herhangi birine göre bir formülasyon olup, özelligi dagiticinin tercihen aljinat veya aljinat tuzlari olmasidir. Önceki istemlerden herhangi birine göre bir formülasyon olup, özelligi ayrica seyreltici olarak Iaktoz içermesidir. Önceki istemlerden herhangi birine göre bir formülasyon olup, özelligi mogrosid miktarinin toplam bilesim agirligina oraninin, yaklasik %1- %30 olmasidir. Önceki istemlerden herhangi birine göre bir formülasyon olup, özelligi ayrica inülin Içermesidir. Önceki istemlerden herhangi birine göre bir formülasyon olup, özelligi ayrica eritritol içermesidir. Önceki istemlerden herhangi birine göre bir formülasyon olup, özelligi söz konusu formülasyonun tablet, granül veya toz formunda olmasidir. Önceki istemlerden herhangi birine göre bir formülasyon olup, özelligi tabletin sertliginin 5-20 N olmasidir. Önceki istemlerden herhangi birine göre bir tatlandirici formülasyonunun hazirlanmasi için bir yöntem olup; özelligi a. mogrosid, I-lösin, Iaktoz ve uygun bir dagitici ilave edilmesi ve bunlarin birlikte karistirilmasi, b. ilk karisima magnezyum stearat ilave edilmesi ve karistirilmasi, c. elde edilen karisimin tablet olarak basilmasi adimlarini içermesidir.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
TR201211212 | 2012-10-02 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TR201802828T4 true TR201802828T4 (tr) | 2018-03-21 |
Family
ID=48045014
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TR2018/02828T TR201802828T4 (tr) | 2012-10-02 | 2013-10-01 | Mogrosid formülasyonu ve üretim prosesi. |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP2903457B1 (tr) |
DK (1) | DK2903457T3 (tr) |
ES (1) | ES2661869T3 (tr) |
HU (1) | HUE035876T2 (tr) |
LT (1) | LT2903457T (tr) |
PL (1) | PL2903457T3 (tr) |
PT (1) | PT2903457T (tr) |
RS (1) | RS56979B1 (tr) |
TR (1) | TR201802828T4 (tr) |
WO (1) | WO2014053468A1 (tr) |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ATE216887T1 (de) * | 1996-02-29 | 2002-05-15 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Beta-lactam-antibiotikum enthaltende tabletten und verfahren zu deren herstellung |
US8298601B2 (en) * | 2005-10-11 | 2012-10-30 | Purecircle Sdn Bhd | Process for manufacturing a sweetener and use thereof |
US20080069934A1 (en) * | 2006-09-18 | 2008-03-20 | ISON Renny | Cohesive non-free flowing sweetener compositions containing disintegrant |
ATE490691T1 (de) | 2007-06-07 | 2010-12-15 | Firmenich & Cie | Natürliche süssstoffzusammensetzung |
WO2010067151A1 (en) * | 2008-12-08 | 2010-06-17 | National Institute Of Pharmaceutical Education And Research | Quick disintegrating taste masked composition |
US20120064218A1 (en) * | 2010-09-10 | 2012-03-15 | Sunshine Valley International Co., Ltd. | Optimized sugar substitute composition |
US8962698B2 (en) | 2011-01-28 | 2015-02-24 | Tate & Lyle Ingredients Americas Llc | Rebaudioside-mogroside V blends |
-
2013
- 2013-10-01 DK DK13780088.4T patent/DK2903457T3/en active
- 2013-10-01 EP EP13780088.4A patent/EP2903457B1/en active Active
- 2013-10-01 PL PL13780088T patent/PL2903457T3/pl unknown
- 2013-10-01 HU HUE13780088A patent/HUE035876T2/hu unknown
- 2013-10-01 PT PT137800884T patent/PT2903457T/pt unknown
- 2013-10-01 ES ES13780088.4T patent/ES2661869T3/es active Active
- 2013-10-01 RS RS20180254A patent/RS56979B1/sr unknown
- 2013-10-01 LT LTEP13780088.4T patent/LT2903457T/lt unknown
- 2013-10-01 TR TR2018/02828T patent/TR201802828T4/tr unknown
- 2013-10-01 WO PCT/EP2013/070414 patent/WO2014053468A1/en active Application Filing
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2661869T3 (es) | 2018-04-04 |
HUE035876T2 (hu) | 2018-06-28 |
DK2903457T3 (en) | 2018-03-12 |
WO2014053468A1 (en) | 2014-04-10 |
PL2903457T3 (pl) | 2018-07-31 |
EP2903457B1 (en) | 2017-12-06 |
EP2903457A1 (en) | 2015-08-12 |
LT2903457T (lt) | 2018-03-26 |
PT2903457T (pt) | 2018-03-06 |
RS56979B1 (sr) | 2018-05-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3649742B2 (ja) | 無糖糖衣剤様製品 | |
US10105314B2 (en) | Orodispersible mannitol | |
JP6759390B2 (ja) | トホグリフロジンを含有する固形製剤及びその製造方法 | |
TWI756177B (zh) | 安定的經口投予用醫藥組成物 | |
JP4860486B2 (ja) | ポビドンヨードを含有する口腔内崩壊型の固形製剤 | |
TR201802828T4 (tr) | Mogrosid formülasyonu ve üretim prosesi. | |
JP6836375B2 (ja) | 口腔内発泡製剤及びその製造法 | |
JP2020090471A (ja) | アジルサルタン及びアムロジピンを含有する医薬組成物及びその製造方法 | |
JP6822619B1 (ja) | 医薬組成物 | |
CN107753438A (zh) | 一种小儿碳酸钙d3颗粒 | |
KR100795259B1 (ko) | 비등성 히스타민 h2 길항제 조성물 | |
TW201113051A (en) | Oral disintegrating tablet and manufacturing method thereof | |
JPWO2017142001A1 (ja) | 口腔内速崩壊性錠剤用造粒物 | |
JP5309977B2 (ja) | チュアブル錠 | |
WO2020045607A1 (ja) | 経口投与用医薬組成物 | |
TW201607556A (zh) | 以二階段濕式造粒步驟製造之崩解性粒子組成物及含有該組成物之口腔內崩解錠劑 | |
JP6554839B2 (ja) | 経口用組成物 | |
JP2020090470A (ja) | アジルサルタン及びアムロジピンを含有する医薬組成物及びその製造方法 | |
JP2019129776A (ja) | 打錠物及び造粒物 | |
JP2000264835A (ja) | 糖アルコール含有錠剤組成物 | |
JP6221644B2 (ja) | 経口用組成物 | |
JP2015042634A (ja) | 固形製剤 | |
JPH0683680B2 (ja) | 成型糖の製造方法 | |
JP2015110540A (ja) | イマチニブモノメシル酸塩α形結晶を含む顆粒を製造する方法、並びに当該α形結晶を含む顆粒及び当該顆粒を含む錠剤 |