TR201802661T4 - Stent ve bir stenti bir uygulama kateterine yerleştirmek için kullanılan yöntem. - Google Patents
Stent ve bir stenti bir uygulama kateterine yerleştirmek için kullanılan yöntem. Download PDFInfo
- Publication number
- TR201802661T4 TR201802661T4 TR2018/02661T TR201802661T TR201802661T4 TR 201802661 T4 TR201802661 T4 TR 201802661T4 TR 2018/02661 T TR2018/02661 T TR 2018/02661T TR 201802661 T TR201802661 T TR 201802661T TR 201802661 T4 TR201802661 T4 TR 201802661T4
- Authority
- TR
- Turkey
- Prior art keywords
- frame
- elements
- radius
- longitudinally
- stent
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 26
- 206010002329 Aneurysm Diseases 0.000 claims abstract description 50
- 230000008602 contraction Effects 0.000 claims description 16
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 claims description 9
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 5
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 claims description 4
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000003698 laser cutting Methods 0.000 claims description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 201000008450 Intracranial aneurysm Diseases 0.000 abstract description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 18
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 10
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 10
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 9
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 9
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 9
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 9
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 7
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 6
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 6
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 6
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 5
- 230000006870 function Effects 0.000 description 5
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 5
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 5
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 4
- 238000013461 design Methods 0.000 description 4
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 4
- 229910001000 nickel titanium Inorganic materials 0.000 description 4
- HLXZNVUGXRDIFK-UHFFFAOYSA-N nickel titanium Chemical compound [Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni] HLXZNVUGXRDIFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 3
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000000560 biocompatible material Substances 0.000 description 2
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 2
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 2
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 2
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 2
- 230000010102 embolization Effects 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 2
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 238000003491 array Methods 0.000 description 1
- 229910001566 austenite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011888 autopsy Methods 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 238000003486 chemical etching Methods 0.000 description 1
- 230000035602 clotting Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 210000004177 elastic tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 208000037834 fusiform aneurysm Diseases 0.000 description 1
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007917 intracranial administration Methods 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 229910000734 martensite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000003032 molecular docking Methods 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 229910001285 shape-memory alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 210000003625 skull Anatomy 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007847 structural defect Effects 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
- A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
- A61B17/12099—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the location of the occluder
- A61B17/12109—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the location of the occluder in a blood vessel
- A61B17/12113—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the location of the occluder in a blood vessel within an aneurysm
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/844—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents folded prior to deployment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
- A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
- A61B17/12027—Type of occlusion
- A61B17/12031—Type of occlusion complete occlusion
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
- A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
- A61B17/12131—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device
- A61B17/12159—Solid plugs; being solid before insertion
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
- A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
- A61B17/12131—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device
- A61B17/12168—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device having a mesh structure
- A61B17/12172—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device having a mesh structure having a pre-set deployed three-dimensional shape
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
- A61F2/06—Blood vessels
- A61F2/07—Stent-grafts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/91—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
- A61F2/91—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
- A61F2/915—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes with bands having a meander structure, adjacent bands being connected to each other
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/95—Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts
- A61F2/9522—Means for mounting a stent or stent-graft onto or into a placement instrument
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/95—Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts
- A61F2/9522—Means for mounting a stent or stent-graft onto or into a placement instrument
- A61F2/9525—Means for mounting a stent or stent-graft onto or into a placement instrument using a funnel
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
- A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
- A61B2017/1205—Introduction devices
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2002/823—Stents, different from stent-grafts, adapted to cover an aneurysm
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2210/00—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2210/0014—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof using shape memory or superelastic materials, e.g. nitinol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2210/00—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2210/0014—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof using shape memory or superelastic materials, e.g. nitinol
- A61F2210/0019—Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof using shape memory or superelastic materials, e.g. nitinol operated at only one temperature whilst inside or touching the human body, e.g. constrained in a non-operative shape during surgery, another temperature only occurring before the operation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2230/00—Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2230/0002—Two-dimensional shapes, e.g. cross-sections
- A61F2230/0028—Shapes in the form of latin or greek characters
- A61F2230/0054—V-shaped
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
- A61F2250/0014—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis
- A61F2250/0023—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis differing in porosity
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Surgical Instruments (AREA)
Abstract
Bu buluş, anevrizmaların tedavi edilmesinde kullanılan, örnek olarak intrakraniyal anevrizmalara (aynı zamanda serebral anevrizma olarak da bilinmektedir) uygulanan, stent alanı ile ilgilidir.
Description
TARIFNAME
STENT VE BIR STENTI BIR UYGULAMA KATETERINE YERLESTIRMEK içiN
KULLANILAN YONTEM
Bu bulus, anevrizmalarin tedavi edilmesinde kullanilan, örnek olarak intrakraniyal
anevrizmalara (ayni zamanda serebral anevrizma olarak da bilinmektedir) uygulanan,
stent alani ile ilgilidir.
Bir intrakraniyal anevrizma beyin içinde yer alan bir arter duvari içerisinde bulunan
zayif bir bölge olmaktadir, söyle ki; arter duvari bünyesinde dilatasyon ya da balon
meydana gelmesinin gerçeklesmesi mümkün olmaktadir. Histolojik olarak, arter
duvarina ait olan orta katman içindeki azalmalar, artere ait olan orta kas tabakasi ve iç
kisimda yer alan elastik doku tabakasi yapisal kusurlara neden olmaktadir.
Hemodinamik faktörler ile birlikte, bu kusurlar, anevrizma benzeri dis keselerin
meydana gelmesine yol açmaktadir. Intrakraniyal anevrizmalar, otopsi çalismalarina
göre yetiskin popülasyonu içinde yüzde bir ile bes arasinda degisen bir görülme sikligi
ile oldukça yaygin bir hastalik olmaktadir. Yalnizca Amerika Birlesik Devletleri içinde
on milyon ila on iki milyon insanin intrakraniyal anevrizmalara sahip olmasi mümkün
olmaktadir.
Intrakranyal anevrizmalari tedavi etmek amaci ile kullanilan güncel yöntemler cerrahi
klipsleme ve endovasküler sargilama tekniklerini ihtiva etmektedir. Cerrahi klipsleme
yöntemi içinde, hastanin kafatasi açilmaktadir ve kanin anevrizmaya ait olan kese
biçimindeki bölgenin içine akmasini durdurmak amaci ile anevrizmaya ait olan boyun
boyunca bir cerrahi klips yerlestirilmektedir. Bu yöntemin sahip oldugu risk, özellikle
yasli olanlar ya da tibbi olarak anlasilmasi güç olan hastalar için nispeten yüksek
olmaktadir. Endovask'üler sargilama prosedürü, anevrizmaya ait olan kese biçimindeki
bölge tamamen sargilar ile dolana kadar, bir kateter vasitasi ile uygulanan bir ya da
daha fazla sayida yer alan sarginin anevrizmanin içine yerlestirilmesini ihtiva eden
daha az invaziv bir yöntem olmaktadir. Bu, anevrizmanin içinde yer alan bir damar içi
pihtilasmasinin tetiklenmesine yardimci olmaktadir. Endovasküler sarginin cerrahi
klipslemeye göre daha güvenli oldugu düsünülse de, bunun da kendi içinde
sinirlamalari mevcut bulunmaktadir. Ilk olarak, anevrizma sargilar ile doldurulduktan
sonra, kendi orijinal boyutunu koruyacaktir. Bir sonuç olarak, anevrizma vasitasi ile
uygulanan çevreleyen doku 'üzerinde yer alan basinç kaldirilmayacaktir. Ikinci olarak,
bu prosedür, küçük boyna sahip olan, iyi meydana gelmis bir kese ihtiva eden
anevrizma için etkili olmaktadir. Genis boyna sahip olan anevrizmanin tedavi
edilmesinde kullanildigi zaman, sarginin ana damarlarin iç tarafina dogru çikinti
yapmasi mümkün olmaktadir. Sargi çikintisinin önüne geçmek amaci ile uygulanan
bir çözüm, sargilama embolizasyonu ile birlikte bir stent kullanimi olmaktadir. Stent
yardimi ile uygulanan sargi prosedürü sirasinda, önce damarin iç kisminda bir iskelet
görevi gören anevrizmaya ait olan boyun boyunca bir stent yerlestirilmektedir. Bunun
ardi sirai sargilar stentin içinde yer alan küçük bosluklar boyunca anevrizmaya ait olan
kese biçimindeki bölgenin içine gönderilmektedir. Bu yöntemin tamamen sargilama ile
ilgili bazi problemleri çözmesi mümkün olmaktadir, ancak yine de bazi dezavantajlari
mevcut bulunmaktadir. Ilk önce, vasitasi ile sargilarin anevrizmaya ait olan kese
biçimindeki bölgenin içine gönderildigi bir mikro kateter stentin içinde yer alan küçük
bosluklar boyunca rota belirleyerek dogru yolda ilerletilmek zorunda kalmaktadir. Bu
proses zor ve zaman alici olmaktadir. Ikinci olarak, sargilar hala anevrizmaya ait olan
kese biçimindeki bölgeyi doldurmak amaci ile kullanilmaktadir. Sonuç olarak,
anevrizmanin boyutu tedavi etme sonrasi ayni kalmaktadir. Buna ek olarak, tam
tesekküllü bir sekilde gelismis olmayan anevrizmaya ait olan kese biçimindeki bölgenin
tanimlanmasinin mümkün oldugu sözde anevrizmaya gelindigi zaman, sargilama
yöntemleri uygulanmamaktadir.
Anevrizmayi tedavi etmek amaci ile tek basina bir stent kullanmak, yukarida belirtilmis
olan problemlerden uzak durmanin umut verici bir yolu olmaktadir. Bu yöntem içinde,
bir kapsama alanina sahip olan bir stent anevrizmaya ait olan boyun boyunca
yerlestirilmektedir, bu vesile ile kanin kese içine akmasinin önüne geçmek amaci ile
ve sonuç itibari ile anevrizma içinde yer alan damar içi pihtilasmasini tetiklemek amaci
ile yeterince bloke etme temin edilmektedir. Anevrizmanin kendiliginden katilasmasi
nedeni ile, patlamasi riski bulunmamaktadir. Buna ek olarak, bu yöntem içinde sargi
bulunmamasi sebebi ile damar içi pihtilasmasi absorbe edilmekte iken anevrizma
giderek küçülecektir. Sonuç olarak, çevreleyen dokuya uygulanan basincin
kaldirilmasi mümkün olmaktadir. Bu yöntemin kullanilmamis olmasinin nedeni ise,
stent tasariminda zorluk yasanmasi olmaktadir. Ayni zamanda bunun, anevrizmayi
kapatmak amaci ile yeterli kapsama alani temin edilmekte iken, beyin içindeki çok
dolambaçli olan kan damarlarinin içerisinden geçebilecek ve dönüsüm
gerçeklestirecek kadar esnek olmayi gerektirmesi olmaktadir. Neuroform stent (Boston
Scientific), LEO stent (Balt) ve Enterprise stent (Corids) ve benzeri gibi stent yardimi
ile sargilama amaci ile yapilan güncel stentler, stentin içinde yer alan küçük bosluklarin
içerisinden geçmesi amaci ile sargilara imkan veren çok açik bir tasarima sahip
olmaktadirlar. Bunlar pek kapsama alani temin etmemektedirler. Bu neden ile de,
anevrizmanin dogrudan tedavi edilmesi amaci ile yetersiz kalmaktadirlar. PED (ev3)
ve SILK stent (Balt) su anda klinik arastirmalar içinde yararlanilan iki adet 'özel amaçli
kullanilan akis yönü degistiriciler olmaktadir. Bunun ile birlikte, esas olarak her iki
stentin de çok fazla yariçap dogrultusunda dayanim temin etmeyen örgülü stentler
olmasi nedeni ile kendilerine has sinirlamalari mevcut bulunmaktadir. Bunun yani sira,
bu stentlerin kullanilmasinin dallanan kan damarlarinin tikanmasina neden olmasi da
mümkün olmaktadir.
ait olan bir boynu kapsayan bir serebral kan damarinin içinde konumlandirilmasi
mümkün olan bir anevrizma oklüzyon cihazi ifsa edilmektedir. Bu cihaz, çok sayida
olan bosluk ihtiva eden tikayici bir yan duvar vasitasi ile çevrelenmis olan bir damarin
iç kismina sahip ince boru biçiminde bir eleman ihtiva etmektedir. Bu bosluklar, kan
damarlarindan yan duvar boyunca anevrizma içine dogru kan akisina karsi en azindan
kismen oklüzyona neden olacak kadar yeterince küçük olmaktadir, ancak bahsi geçen
bosluklar kan damari ve dallanan bir yan damar arasinda yer alan yan duvar boyunca
akiskanin akisina imkan vermek amaci ile kullanilan damarin iç kisminda yer alan bir
birinci alan ile damarin iç kisminin dis tarafinda yer alan ikinci bir alan arasinda
bulunan bir sivi basinç farkina tepki olarak genisleyebilir olmaktadir.
ihtiva eden bir stent bileseni ifsa edilmektedir. Uzunlamasina uzanan baglama
elemanlari baglama bantlari olmaktadir. Baglama bantlar düz yakin bir bölüm ihtiva
etmektedir, dalga benzeri ya da sinüzoidal ara bir bölüm ve düz uzak bir bölüm ihtiva
etmektedir. Dalga benzeri ya da sinüzoidal ara bölümler, stent sistemini damar
duvarina sabitlemeye daha fazla yardimci olacak ve yerlestirildikten sonra stentin
tasinmasinin 'önüne geçecek, dokunun içe dogru büyümesine imkan saglamak amaci
ile hem ilave yüzey alani hem de cepler temin etmektedir.
yüzdeyi, tercih edilen sekliyle stente ait olan sarmal elemanlar vasitasi ile kapsanan
damar bölümünün en az % 50'sini, temin edecek bir sekilde konfigürasyonu yapilmis
olan bir stenti ifsa edilmektedir. Stent, içerisinde baglanti elemanlari vasitasi ile destek
unsurlarina sarmal elemanlarin bagli oldugu destek unsurlarinin arasina konumlanmis
olan sarmal elemanlardan meydana gelmektedir. Sarmal elemanlara sahip olan stente
ait kisim kapsama alaninin yüksek bir yüzdesinde, 'örnek olarak bir anevrizma alani
içinde, temin edilmektedir. Baglanti elemanlari, stent kendi kivrilmis oldugu bir
durumdan sarmal elemanlarin sarmallik açisini (sarmal elemanlarin çevresi etrafinda
ve stentin uzunlugu boyunca olan ilerleme açisi) degistirmesine imkan veren
genisletilmis bir duruma yerlestirilmekte iken bir damar kapsaminin muhafaza
edilmesini temin eden bir mekanizmanin bir bölümünü temin etmektedir ve bu vesile
ile stent genislemekte iken sarmal elemanlarin arasinda yer alan uzakligin muhafaza
edilmesi de temin edilmektedir.
Mevcut bulusun bir amaci, teknigin mevcut durumu ile ilgili olarak yukarida tarif edilen
eksikliklerden bir ya da daha fazlasini en azindan kismi bir biçimde ele almaktir.
Bu bulus, Istem 1 içinde tarif edildigi gibi bir stent ile ilgilidir. Asagida bulus kelimesinin
kullanildigi ve / veya özelliklerin opsiyonel olarak sunuldugu yerlerde, bunun istemde
bulunuldugu sekli ile bulus için koruma talep edildigi biçiminde yorumlanmasi
gerekmektedir. Stentin kullanilmasi ile ilgili olan yöntemler, bulusu anlamak amaci ile
bir yöntem olarak sunulmaktadir ve bulusun bir parçasini meydana getirmemektedir.
Cerrahi klipsleme ile karsilastirildigi zaman, burada ifsa edilen stent, daha güvenli,
daha az mobilite ve ölüm oranina sahip olan, daha az hastanede kalma süresi
gerektiren ve genel tedavi maliyetini düsüren minimum invaziv yöntemde kullanim için
olmaktadir. Diger minimum invaziv yöntemler ile karsilastirildigi zaman, örnek olarak
sarmal embolizasyon ya da stent yardimi ile sargilama, halihazirda ifsa edilen stent,
örnek olarak anevrizmanin kütle etkisinin azaltilmasi ve stentin hem kese biçimindeki
bölgelere sahip olan ve hem de fuziform anevrizmalarin tedavi edilmesi amaci ile
uygun olmasi ve benzeri gibi pek çok avantaja yol açan sargilar ihtiva etmemektedir.
PED (ev3) ve SILK stent (Balt) ve benzeri gibi mevcut akis yönü degistiricilere (diger
bir deyis ile, anevrizmaya ait olan kese biçimindeki bir bölgeden uzaga kan akisini
yönlendirmek amaci ile konfigürasyonu yapilmis olan stentler) kiyas ile, mevcut
bulusta ifsa edilen stent daha yüksek yariçap dogrultusunda dayanim ve uygun hale
getirilmis olan yüzey kapsama elemaninin temin edilmesini mümkün kilmaktadir ve bu
da, dallanan kan damarlarinin bloke olmasinin önüne geçmek amaci ile kullanisli
olmaktadir.
Yariçap dogrultusunda daralmanin bir parçasi olarak önemli bir derecede uzanan bir
çerçevenin temin edilmesi, bu çerçevenin genislemis olan bir hal içinde düsük bir
gözeneklilik temsil edecek bir sekilde konfigürasyonu yapildigi zaman bile yüksek
derecede bir yariçap dogrultusunda daralmaya imkan saglamaktadir. Bu neden ile, çok
küçük çapa sahip olan, örnek olarak 5 mm'den daha küçük çapi olan ya da daha tercih
edilen sekilde 3 mm'den daha küçük çapi olan, uygulama kateterlerinin içine
yerlestirilmesi mümkün olan bir çerçeve temin edilmesi muhtemel olmaktadir. Bu
özellik mevcut bulunan klinik kullanim alanlarini genisletmektedir.
Tercih edilen sekliyle, sözü edilen çerçeve tek bir parça halinde silindirik bir borudan
lazer vasitasi ile kesilmektedir.
Bu vesile ile çerçevenin kolay bir sekilde üretilmesi mümkün olmaktadir. Yapisal
basitlik ve / veya malzeme arayüzlerinin olmamasi güvenilirligi arttirmaktadir. Bahsi
geçen çerçevenin, çerçevenin tüm elemanlarinin yariçap dogrultusunda daralmanin
tüm dereceleri için ortak bir yariçap üzerinde kalacagi bir sekilde konfigürasyonunun
yapilmasi mümkün olmaktadir. Yariçap dogrultusunda daralma sirasinda çerçeveye
ait olan hiçbir eleman yariçap dogrultusunda yön dogrultusunda üst üste
bindirilmemektedir. Dolayisi ile, örnek olarak çerçevenin vücuda yerlestirilmesi
sirasinda, bu vesile ile yariçap dogrultusunda olarak üst üste çakisan unsurlar
arasinda sürtünme tehlikesi olmamaktadir ve bu da damar dizilisi ve yayilisina ait olan
dolambaçli bölgeler içinde rota belirlemek vasitasi ile dogru yolda ilerlemek amaci ile
bir derece esneklik gerekmesi mümkün olmaktadir. Dis yüzeyin elemanlarin yariçap
dogrultusunda olarak daralmis olan halde yer alan yariçap dogrultusunda olarak üst
üste çakismasini gerektiren sistemlere kiyas ile yariçap dogrultusunda olarak daralmis
olan durum içinde daha düz bir hale getirilmesi mümkün olmaktadir ve bu da
çerçevenin bir uygulama kateterinin içine yerlestirilmesini kolay bir sekle getirmektedir.
Tercih edilen sekliyle çerçeve Nitinol ya da paslanmaz çelikten meydana
getirilmektedir.
Bulusa ait olan yapilanmalar, yalnizca örnek teskil etme yolu ile, karsilik gelen referans
sembollerinin karsilik gelen parçalari belirtmis oldugu eslik eden çizimlere referans ile
asagida tarif edilecektir ve bu çizimlerde:
Sekil 1 içerisinde, daha düsük bir gözeneklilik bölgesini ve daha yüksek bir gözeneklilik
bölgesini gösteren, tamamen yariçap dogrultusunda olarak genislemis olan halde
içindeki bir stente ait olan sematik bir yandan görünüs gösterilmektedir;
Sekil 2 içerisinde, stente ait olan uzunluga ait olan en azindan bir kisim için stentin tüm
çevre etrafinda uzanmakta olan daha düsük bir gözeneklilige sahip olan tamamen
yariçap dogrultusunda olarak genislemis olan halde içindeki bir stente ait olan sematik
bir yandan görünüs gösterilmektedir;
Sekil 3 içinde, Sekil 2 içerisinde yer alan stentin bir uygulama kateterinin içine
yerlestirilmesi amaci ile yariçap dogrultusunda bir sekilde daralmis olan bir halde
sematik bir yandan görünüsü gösterilmektedir;
Sekil 4 içinde, bir silindirin içine katlandigi zaman tamamen yariçap dogrultusunda
olarak genislemis olan bir durum içinde yer alan bir stente at olan bir kismi meydana
getirecek olan birbirine bagli kollardan biçim bulan bir agin sematik açik olan bir
görünüsü gösterilmektedir;
Sekil 5 içinde, uzunlamasina dogrultuda uzatilmasi sonrasinda Sekil 4 içinde yer alan
agin sematik açik olan bir görünüsü gösterilmektedir;
Sekil 6 içinde, sikistirmadan sonra çevresel yön dogrultusunda Sekil 5 içinde yer alan
agin sematik açik bir görünüsü gösterilmektedir; burada birbirine bagli kollardan
meydana gelen ag katlandigi zaman bir silindir meydana getirmek üzere yariçap
dogrultusunda olarak daraltilmis olan bir durum içinde bir stent meydana getirecek bir
sekilde mevcut bulunmaktadir;
Sekil 7 içinde, birbirine dogrudan bagli ve dört adet uzunlamasina periyodik yapi
meydana getirmek üzere hizalanan, uzunlamasina bir sekilde deforme olabilen dört
set eleman ihtiva eden birbirine bagli kollardan meydana gelen alternatif bir aga ait
olan sematik açik bir görünüs gösterilmektedir;
Sekil 8 içinde, Sekil 7 içerisinde yer alan düzenlenmeye ait olan bir varyasyon tasvir
edilmektedir; burada uzunlamasina bir sekilde deforme olmasi mümkün olan alti set
elemanlar temin edilmektedir;
Sekil 9 içinde, her birinin hem uzunlamasina bir sekilde hem de çevresel bir sekilde
deforme olmasi mümkün olan, deforme olmasi mümkün olan elemanlari tanimlayan
birbirine bagli kollardan meydana gelen bir aga ait olan bir kismin sematik açik bir
görünüsü gösterilmektedir; burada bir silindirformuna katlandigi zaman bir aga ait olan
kisim tamamen yariçap dogrultusunda bir sekilde genislemis bulunan bir hal içinde yer
alan bir stente ait olan bir kismi meydana getirmek üzere bulunmaktadir;
Sekil 10 içinde, uzunlamasina yön dogrultusunda uzatilmasi ve çevresel yön
dogrultusunda sikismasi sonrasinda Sekil 9 içinde yer alan aga ait olan sematik açik
olan bir görünüs gösterilmektedir;
Sekil 11 içinde, hem uzunlamasina bir sekilde hem de çevresel bir sekilde deforme
olmasi mümkün olan elemanlara ait olan alti adet uzunlamasina dizi ihtiva eden bir
aga ait olan sematik açik bir görünüs gösterilmektedir;
Sekil 12 içinde, hem uzunlamasina bir sekilde hem de çevresel bir sekilde deforme
olmasi mümkün olan elemanlara ait olan dört adet uzunlamasina dizi ihtiva eden Sekil
11 içerisinde yer alan bir aga ait olan bir varyasyon sematik açik bir görünüs ile
gösterilmektedir;
Sekil 13 içinde, düsük gözeneklilik bölgesini biçimlendiren, elemanlara ait olan daha
yüksek gözeneklilik versiyonlari vasitasi ile meydana getirilen, daha yüksek
gözeneklilik bölgeleri vasitasi ile etrafi uzunlamasina bir sekilde çevrelenmis olan,
düsük bir gözeneklilige sahip olan bölgeye sahip bir aga ait olan sematik açik bir
görünüs gösterilmektedir; ve
Sekil 14 içinde, bir uygulama kateteri içine yerlestirilmesi amaci ile kullanilan bir stent
yerlestirilmesine yardimci olmasi amaci ile kullanilan uzunlamasina bir sekilde rijit bir
elemana ait olan sematik açiklayici bir gösterim verilmektedir.
Asagida yer alan tartismada, deforme olmasi mümkün olan bir elemente yapilan
herhangi bir atifta bulunmanin hem pozitif deformasyonu (örnek olarak, uzama,
uzatma) ve negatif deformasyonu (örnek olarak, kisalma) kapsadigi anlasilmaktadir.
Tipik olarak, stent, oda sicakliginda ve / veya vücut sicakliginda elastik olan bir
malzemeden meydana gelecektir. Tipik olarak, stentin oda sicakliginda ve /veya vücut
sicakliginda normal kullanimi sirasinda stent çerçevesine ait olan tüm sekil
degistirmelerin elastik bir biçimde olacagi sekilde konfigürasyonu yapilacaktir. Bunun
ile birlikte, bu gerekli bir sey olmamaktadir. Stent çerçevesinin oda sicakliginda ve /
veya vücut sicakliginda belirli bir derecede plastik deformasyona izin verecek sekilde
konfigürasyonunun yapilmasi mümkün olmaktadir.
Sekil 1 ve Sekil 2 içerisinde, tamamen yariçap dogrultusunda bir sekilde genisletilmis
olan hal içindeki bir örnek stente ait olan sematik bir yan görünüs gösterilmektedir.
Stent, uzunlugu genisliginden daha uzun olan bir çerçeve (2) ihtiva etmektedir. Bu
çerçevenin (2) örnek olarak silindirik olmasi mümkün olmaktadir. Çerçeve (2) silindirik
oldugu zaman, maksimum yanal boyut bütün pozisyonlarda ve açilarda ayni
olmaktadir (diger bir deyis ile, çapa esit olmaktadir). Çerçeve (2) silindirik olmadigi
zaman, maksimum yanal boyutun farkli konumlarda ve / veya açilarda farkli olmasi
mümkün olmaktadir. Maksimum yanal boyut, çerçevenin içine yerlestirilmesi mümkün
olan silindirik ince bir boruya (örnek olarak bir uygulama kateteri) ait olan minimum iç
çapi tanimlamaktadir.
Çerçevenin (2) tamamen yariçap dogrultusunda bir biçimde genisletilmis olan halden
yariçap dogrultusunda bir biçimde daraltilmis olan bir duruma uzunlamasina bir formda
uzunlugunun genisliginden uzun olacagi bir sekilde uzatilmasi vasitasi ile çerçeveye
ait olan maksimum yanal boyutun küçültülmesinin mümkün olacagi bir sekilde
konfigürasyonu yapilmaktadir. Bu proses, Sekil 2 içinde yer alan çerçeve (2) için Sekil
3 içinde açiklayici bir biçimde sematik olarak gösterilmektedir. Oklar (8) uzunlamasina
uzamayi ve yariçap dogrultusunda olarak daralmayi açiklayici bir biçimde sematik
olarak göstermektedir. Yariçap dogrultusunda bir sekilde daraltilmis olan durum içinde,
çerçeve (2) tamami ile yariçap dogrultusunda olarak genislemis olan halden önemli bir
sekilde dar olmaktadir. Maksimum yanal boyut yariçap dogrultusunda bir sekilde
daralmis olan durum içinde en az % 30, tercih edilen sekliyle de % 50, daha küçük
olmaktadir. Çerçevenin (2) yariçap dogrultusunda bir sekilde daralmasi, çerçevenin ilgi
alani içine konumlandirilmasi amaci ile daha dar olan bir uygulama kateterinin içine
yerlestirilmesini imkan saglamaktadir. Genel olarak, uygulama kateterinin mümkün
oldugu kadar dar olmasi arzu edilmektedir. Bu, özellikle, bir yerlestirme bölgesine
erisimin damar dizilisi ve yayilisinin dolambaçli oldugu bölgelerde rota belirleyerek
dogru yolda ilerlemeyi gerektirdigi durum olmaktadir. Ornek olarak bir serebral
anevrizma tedavisi edilmesi aninda bu durumun genel olarak görülmesi mümkün
olmaktadir.
Tam olarak yariçap dogrultusunda bir biçimde genislemis olan hal, çerçevenin (2)
üzerine herhangi bir dis kuvvet uygulanmadigi zaman vücut sicakliginda çerçeveye
(2) ait olan konfigürasyonu temsil etmektedir. Bu neden ile, bu durumun "rahat" ya da
elastik olan ancak diger sicakliklarda, örnegin çok düsük sicakliklarda, plastik olan,
Nitinol ve benzeri gibi, bir malzemeden üretilmesi mümkün oldugu için sicakliga atifta
bulunulmaktadir. Plastik hal içinde, çerçevenin (2) herhangi bir dis kuvvet
uygulanmadan farkli bir yariçapta plastik olarak deforme olmus bir halde kalmasinin
saglanmasi mümkün olmaktadir. Bunun ile birlikte, çerçeve (2) vücut sicakligina
döndügü zaman. çerçevenin (2) tekrar elastik hale gelmesi mümkün olmaktadir ve
tamamen yariçap dogrultusunda bir sekilde genislemis olan hal ile ilgili olarak da
beklenen yariçapa geri dönülmesi mümkün olmaktadir.
Asagida yer alan tartismada, gözeneklilik teriminin (p) açik bölgelere ait olan yüzey
alaninin tarif edilen çerçeveye ait olan kisim ya da çerçeve vasitasi ile kaplanan toplam
dis yüzey alanina oranini belirttigi anlasilmaktadir. Toplam dis yüzey alani, açik
bölgelere ait olan yüzey alani ile çerçeve malzemesi vasitasi ile kaplanan bölgelere ait
olan yüzey alaninin toplami olmaktadir. Çerçeve bir silindir seklinde oldugu zaman,
toplam dis yüzey alani basit bir biçimde 2'lT.R.L olmaktadir, burada R, silindire ait olan
yariçap ve L silindire ait olan uzunluk olmaktadir.
Çerçeve (2), açikligi bir "anevrizmaya ait olan kese biçimindeki bölgeye" germek amaci
ile ("boyun" olarak da adlandirilmaktadir) bir düsük gözeneklilik bölgesi (4) ihtiva
etmektedir. Bu örnek içinde, düsük gözeneklilik bölgesi (4), çerçeve tamamen yariçap
dogrultusunda bir sekilde genislemis olan halde iken % 50'den daha az bir
gözeneklilige sahip olmaktadir. Çerçevenin (2), tercih edilen sekliyle, tamamen yariçap
dogrultusunda bir sekilde genislemis olan hal içinde yer alan maksimum yariçapinin
kari damarina ait olan nominal yariçapa yakin olacagi, tercih edilen sekliyle, kan
damarina ait olan nominal yariçaptan (örnek olarak anevrizmaya ait olan kese
biçimindeki bölgenin yoklugu durumunda kan damarinin sahip olacagi yariçap ya da
anevrizmaya ait olan kese biçimindeki bölgenin açikliginin hemen disinda yer alan kan
damarina ait olan bölge içindeki kan damarinin yariçapi) biraz daha büyük olacagi bir
sekilde, örnek olarak kan damarina ait olan nominal yariçaptan yaklasik olarak % 10
daha büyük olacagi bir sekilde, konfigürasyonu yapilmaktadir. Çerçeve (2) tamamen
yariçap dogrultusunda bir sekilde genislemis olan halde iken düsük gözeneklilik
bölgesinin (4) % 50'den daha az gözeneklilige sahip olacak bir sekilde
konfigürasyonunun yapilmasi, stent yerlestirildigi zaman anevrizmaya ait olan kese
biçimindeki bölgeye olan açikliga kadar gerilen çerçeveye (2) ait olan kismin
gözenekliliginin % 50'den daha az olmasini temin etmektedir. % 50'den daha az olan
gözeneklilik, çogu durum içinde kan pihtilasmasini tesvik etmesi gereken bir ölçüde
anevrizmaya ait olan kese biçimindeki bölgenin içine gerçeklesen kanin akisini
engelleyecektir. Tercih edilen sekliyle, çerçeve (2) tam yariçap dogrultusunda bir
sekilde genislemis olan halde iken düsük gözenekli olan bölgeye ait olan gözeneklilik
ise % 20'den daha az olmaktadir. Gözenekliligi daha da düsürmek, kan akisinin
anevrizmaya ait olan kese biçimindeki bölgeden uzak bir konuma yönlendirilmesinin
miktarini arttirmaktadir ve anevrizmaya ait olan kese biçimindeki bölgenin içerisinde
yer alan kan pihtilasmasini daha da tesvik etmektedir.
Sekil 1'e ait olan yapilanma içinde, düsük gözeneklilik bölgesi (4) hem uzunlamasina
bir sekilde hem de çevresel bir sekilde daha yüksek olan bir gözeneklilik bölgesi (6)
vasitasi ile çevrelenmektedir. Bu sekilde olan bir konfigürasyon içinde, düsük
gözenekli olan bölgenin (4) anevrizmaya ait kese biçimindeki bölgeye olan açikliga
yerlestirilmesi amaci ile çerçeve konum degistirdigi zaman, çerçevenin (2) dogru bir
sekilde (hem uzunlamasina bir sekilde hem de azimütal bir sekilde) oryantasyonu
yapilacaktir. Sekil 2 içinde, düsük gözenekli bölgenin (4) çerçeveye (2) ait olan
çevrenin tamami boyunca ve çerçeveye (2) ait olan uzunlugun tamami boyunca ya da
bir kismi boyunca genisledigi alternatif bir konfigürasyon açiklayici bir sekilde
gösterilmektedir. Sekil 2'ye ait olan düzenleme yerlesiminin daha kolay olmasi
mümkün olmaktadir, çünkü artik stente ait olan azimüt ile ilgili hizalanmasini düsünmek
gerekli olmamaktadir. Buna ek olarak, stentin konumunun uzunlamasina bir sekilde
dogru olarak kontrol edilmesi gerekmemektedir çünkü düsük gözenekli bölge (4)
uzunlamasina daha da genislemektedir. Bunun ile birlikte, düsük gözenekli bölgenin
(4) bu sekilde genislemesinin çerçevenin (2) daha fazla sertlesmesine neden olmasi
mümkün olmaktadir, çünkü daha büyük düsük gözeneklilik bölgenin temin edilmesi
amaci ile daha fazla malzeme gerekli olacaktir. Daha sert olan bir çerçevenin (2)
hastaya hasar vermesi ya da hastada tahrise neden olmasi mümkün olmaktadir. Buna
ilave olarak, düsük gözeneklilige sahip olan genis bir bölgenin kan akisini anevrizmaya
ait olan kese biçimindeki bölgede yer alan açikliktan farkli olan açikliklardan, örnek
olarak dallanan damarlara olan açikliklardan, daha uzaga yönlendirmesi amaci ile
davranis göstermesi mümkün olmaktadir, ve bunun gerçeklesmesi arzu
edilmemektedir.
Diger yapilanmalar içinde, düsük gözeneklilige sahip olan bölgeye (2) ait olan boyutun
ve seklin farkli biçimlerde konfigürasyonunun yapilmasi mümkün olmaktadir. Ornek
olarak, gözenekliligin düsük gözenekli bölgeye ait olan sinirda aniden degismesi yerine
daha azar azar bir davranis ile degisecek sekilde konfigürasyonunun yapilmasi
mümkün olmaktadir. Bu kademeli sekilde gerçeklesen degisikliklerin dokuya zarar
vermesi ya da dokuyu tahris etmesi olasiliginin azalmasi mümkün olmaktadir. Sekil 1
içinde yer alan düzenleme içerisinde, düsük gözeneklilik bölgesi (4) hem
uzunlamasina dogrultuda ve hem de çevresel bir sekilde daha yüksek gözeneklilik
bölgeleri vasitasi ile sinirlanmaktadir. Alternatif yapilanmalar içinde, düsük gözeneklilik
bölgesinin sadece bir uzunlamasina taraf üzerinde daha yüksek gözenekli bir bölge
vasitasi ile sinirlanmasi mümkün olmaktadir. Buna ek olarak ya da buna alternatif
olarak, düsük gözeneklilik bölgesinin kapali bir döngü içinde çevresinin tamami
etrafinda genislemesi mümkün olmaktadir.
Tam olarak yariçap dogrultusunda bir sekilde genislemis olan hal içinde bir p
gözenekliligine sahip olan bir stent düsünülsün. Eger tam olarak yariçap dogrultusunda
bir sekilde genislemis olan hal içindeki çerçevenin yariçapi ve uzunlugu sirasi ile Ro ve
Lo olmakta ise, çerçevenin (2) gözenekliligin sifir haline geldigi durum vasitasi ile
tanimlanan yariçap dogrultusunda bir sekilde daralmis olan durum içinde elde edilmesi
mümkün olan minimum yariçap Rmin,
1: l pil/.n
esitligi vasitasi ile belirlenmektedir ve burada L1 yariçap dogrultusunda bir sekilde
daralmis olan hal içinde yer alan çerçeveye ait uzunluk olmaktadir. Bu esitlik,
çerçeveye ait olan elemanlarin yariçap dogrultusunda yön dogrultunda birbirleri ile üst
üste örtüsmesine izin verilmedigini varsaymaktadir.
Bu esitlik, eger çerçeveye ait olan uzunlugun herhangi bir önemli ölçüde degismesine
izin verilmemekte ise, yariçapin sadece bir p faktörü kadar azalmasinin mümkün
oldugunu açiklayici bir sekilde göstermektedir. p'nun oldukça düsük (düsük
gözeneklilik bölgesi içinde % 50'den daha düsük) olmasi gerektigi için, bu, bir
uygulama kateteri içine yerlestirilmesi amaci ile stentin daraltilmasini mümkün kilan
önemli bir sinirlamayi temsil etmektedir. Ornek olarak, eger çerçeveye ait olan
gözeneklilik p % 20 olmakta ise ve eger yariçap dogrultusunda bir sekilde olan daralma
sirasinda çerçeveye ait olan uzunlugun degismesine izin verilmemekte ise, diger bir
deyis ile Li = Lo ise, çerçeve yariçapta yalnizca maksimum % 20 kadarlik bir azalma
elde edilmesini mümkün kilmaktadir. Yariçap dogrultusunda bir sekilde daralma
durumu benimsenmekte iken uzunlamasina genislemesi mümkün olan bir çerçevenin
saglanmasi bu anlayisa dayanmaktadir ve elde edilmesi gereken yariçapta daha
büyük azalmalara imkan saglanmaktadir. Ornek olarak, eger uzunluk iki katina
çikmasina imkan verilmekte ise, diger bir deyis ile L1 = 2.L0 ise, çerçevenin % 20
kadarlik olan bir gözeneklilik için yariçapta % 60 kadarlik bir azalma elde etmesi
mümkün olmaktadir.
Tercih edilen sekliyle çerçevenin en az % 25 orani kadar, sayet daha mümkün ise en
az % 50 orani kadar, sayet daha da mümkün ise % 100 orani kadar ya da % 150 orani
kadar uzatilmasinin mümkün olacagi bir sekilde konfigürasyonu yapilmaktadir.
Sekil 4 içinde, örnek bir çerçeveye (2) ait olan bir kisminin tam yariçap dogrultusunda
bir sekilde genislemis olan hal içinde sematik bir plan görünümü gösterilmektedir,
burada soyut olarak kendi fiili silindir seklinden ya da ince boru biçiminden düz bir sekle
açilmis bulunmaktadir, ve yine burada Lo uzunlamasina boyu ve C0 ise çevreyi temsil
etmektedir.
Çerçeve (2) birbirine bagli kollardan (10) olusan bir ag ihtiva etmektedir. Bu yapilanma
içerisinde, birbirine bagli olan kollar (10) uzunlamasina bir sekilde deforme olmasi
mümkün olan pek çok eleman (12) ve çevresel bir sekilde olmasi mümkün olan pek
çok eleman (14) meydana getirmektedir. Bu yapilanma içerisinde, her bir
uzunlamasina deforme olmasi mümkün olan eleman (12) bir dirsek (120) birbirine
baglanmis iki koldan (12A ve 128) meydana gelmektedir. Dirsekte yer alan (12C) açi
oio olarak etiketlenmektedir. Bu yapilanma içinde, her çevresel bir sekilde deforme
olmasi mümkün olan eleman (14) bir dirsekte (14C) yer alan birbirine baglanmis iki
koldan (14A ve 148) meydana gelmektedir. Dirsekte yer alan (14C) açi [30 olarak
etiketlenmektedir. Bu yapilanma içinde, daha küçük bir 00 açisinin daha düsük
gözeneklilik ve daha uzun boyuna bir esneklik temin etmesi mümkün olmaktadir.
Çerçevenin (2) katlanmasinin iki basamaga bölünmesi mümkün olmaktadir:
uzunlamasina bir uzatma ve bir yariçap dogrultusunda daralma. Bu basamaklarin
birbirinin ardi sira ya da ayni anda yerine getirilmesi mümkün olmaktadir. Eger bu
basamaklar ayni anda yerine getirilmekte ise, uzunlamasina uzatmanin yariçap
dogrultusunda daralma ile göreceli olarak yeterli bir sekilde çabuk ilerlemesi zorunlu
olmaktadir, öyle ki; baslangiçta uzunlamasina yönde üst üste çakisan herhangi bir
çevresel bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemanlar boylamasina bir sekilde
yeterli bir mesafe kadar yer degistirmektedir, burada bunlar çevresel yön
dogrultusunda erken bir temas haline gelmemektedir ve yariçap dogrultusunda
daralmayi bloke etmemektedir.
Uzunlamasina bir uzamanin ardi sira (ancak yariçap dogrultusunda daralmadan
olmadan) çerçeveye (2) ait olan durum sematik olarak Sekil 5 içinde açiklayici bir
sekilde gösterilmektedir. L boyunca gerçeklesen uzamaya do'dan 01'e kadar
uzunlamasina bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemanlara ait olan dirseklerde
(120) yer alan açida olusacak bir artis ile yer temin edilmektedir, burada ou 'in genel
olarak do'dan büyük herhangi bir deger olmasi mümkün olmaktadir.
Daha sonra gerçeklesen bir yariçap dogrultusunda daralmanin ardi sira çerçeveye (2)
ait olan durum sematik bir sekilde Sekil 6 içinde açiklayici bir biçimde gösterilmektedir.
Yariçap dogrultusunda bir sekilde olan daralmaya (C yönü boyunca açilmis olan
çerçeveye (2) ait olan uzunlukta görülen bir azalmaya tekabül etmektedir) çevresel bir
sekilde [30 'dan [31'e kadar deforme olmasi mümkün olan elemanlara (14) ait olan
dirseklerde (14C) yer alan açida bir azalma olmasi vasitasi ile yer temin edilmektedir;
burada [51 'in genel olarak ßo'dan daha küçük olan herhangi bir deger olmasi mümkün
olmaktadir, ve L1 ve 01 sirasi ile yariçap dogrultusunda bir sekilde daralan çerçeveye
(2) ait olan uzunluk ve çevreyi temsil etmektedir. Bir silindirin içine katlandigi zaman,
Sekil 6 içinde yer alan çerçeve düzeni, örnek olarak bir uygulama kateterinin içine
yerlestirilmeye elverisli olan, yariçap dogrultusunda bir sekilde daralmis olan bir durum
içinde bir çerçeve örnegini temsil etmektedir. Istege bagli bir sekilde, çerçevenin (2)
dirseklerde (14C) bükülmeye / hasara neden olmadan [3 1 açisi sifir degerine mümkün
oldugunca yakin hale gelinceye kadar daha da daraltilmasi mümkün olmaktadir.
Yapilanmalara göre, uzunlamasina bir sekilde deforme olmasi mümkün olan
elemanlarin (12) çevresel bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemanlara (14)
bagli olmasi mümkün olmaktadir, söyle ki; uzunlamasina bir sekilde deforme olmasi
mümkün olan elemanlarin (12) uzunlamasina bir sekilde uzamasi temas halinde
olduklari çevresel bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemanlarin uzunlamasina
bir sekilde yer degistirmesine neden olmaktadir (çevresel bir sekilde deforme olmasi
mümkün olan elemanlarin (14) deforme olmasi ile ya da deforme olmamasi ile). Bu
islevselligin, Sekil 4`ten Sekil 6'ya kadar olan sekiller içinde yer alan yapilanmalarda
gerçeklestiginin görülmesi mümkün olmaktadir. Birbirine komsu olan "V-sekilli"
çevresel bir biçimde deforme olmasi mümkün olan elemanlar (14) uzunlamasina bir
sekilde deforme olmasi mümkün olan elemanlarin (12) uzamasi vasitasi ile daha da
ayrilmis olarak hareket halinde oldugunun görülmesi mümkün olmaktadir (Sekil 4'ten
Sekil 5'e geçise bakiniz).
Eger çevresel bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemanlardan (14) birinci olan
bir tanesi çerçeve (2) tam olarak yariçap dogrultusunda bir sekilde genislemis olan
halde iken çevresel bir sekilde deforme olmasi mümkün olan bir ikinci elemanin (14)
bir kismi vasitasi ile çevresel yön dogrultusunda bir ya da her iki taraftan sinirlanmis
olan bir kisma sahip olmakta ise, bu iki adet çevresel bir sekilde deforme olmasi
mümkün olan elemanlarin (14) yariçap dogrultusunda daralma sirasinda çevresel bir
sekilde birbirlerine temas etmesi amaci ile hareket ettirilmesinin mümkün olmasi riski
bulunmaktadir, bu vesile ile yariçap dogrultusunda daralmanin bloke edilmesinin de
mümkün olmasi riski bulunmaktadir. Bundan neden ile, bu riskin uzak tutulmasi amaci
ile uzamanin bu sekilde ilerlemesi gerekmektedir. Bu, çevresel bir sekilde deforme
olmasi mümkün olan elemanlarin (14) uzunlamasina bir sekilde deforme olmasi
mümkün olan elemanlara (12) baglanmasi vasitasi ile elde edilmektedir, söyle bir
biçimde ki; çevresel bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemanlar (14) yariçap
dogrultusunda bir sekilde daralmis olan duruma geldigi zamana kadar uzatma
sirasinda herhangi bir uzunlamasina üst üste çakismayi (diger bir deyis ile, bir adet
çevresel bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemana (14) ait olan hiçbir kisim,
bu vesile ile, komsu olan çevresel bir sekilde deforme olmasi mümkün olan bir
elemanin (14) herhangi bir kismi vasitasi ile çevresel yön dogrultusunda her bir iki
tarafa da sinirlandirilmamaktadir) gidermek amaci ile yeterli bir miktar kadar hareket
ettirilerek ayrilmaktadirlar. Bu islevsellik Sekil 4 ve Sekil 6 içinde sematik olarak ve
açiklayici bir sekilde gösterilmektedir. Sekil 4 içinde, çevresel bir biçimde deforme
olmasi mümkün olan elemanin (44) (diger bir deyis ile, elemana (44) ait olan dirsegin
en uzaginda yer alan kollara ait olan uçlarinda bulunan iki adet küçük bölge hariç
hepsi) çogunun çevresel bir sekilde deforme olmasi mümkün olan eleman (42) vasitasi
ile çevresel yön dogrultusunda her iki taraf üzerinde de sinirlandirilmis oldugunun
görülmesi mümkün olmaktadir. Bunun ile birlikte, Sekil 6 içinde yariçap dogrultusunda
bir sekilde daraltilmis olan duruma erisildigi zaman, çevresel bir sekilde deforme
olmasi mümkün olan iki adet elemanin (42 ve 44) uzunlamasina bir sekilde ayrilmis
oldugunun görülmesi mümkün olmaktadir ve bu vesile ile bunlarin aralarinda artik yer
alan herhangi bir üst üste çakisma bulunmamaktadir (her iki elemanin hiçbir kismi
diger elemanin herhangi bir parçasi olarak ayni uzunlamasina pozisyonda
bulunmamaktadir).
Sekil 4'ten Sekil 6'ya kadar olan sekiller içindeki yapilanma içerisinde, uzunlamasina
bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemanlarin (12) çevresel bir sekilde deforme
olmasi mümkün olan elemanlarin (14) herhangi bir karsilik gelen çevresel daralmasi
ya da uzamasi olmadan genisletilmesi ya da daraltilmasi mümkün olmaktadir.
Çevresel bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemanlarin (14), çevresel bir
sekilde deforme olmasi mümkün olan elemanlarin seklinde herhangi bir degisiklik
olmaksizin yer degistirilmeleri mümkün olmaktadir (çerçevenin uzamasi tam olarak
uzunlamasina deforme olmasi mümkün olan elemanlarin deformasyonu vasitasi ile
temin edilmektedir). Bunun ile birlikte, burada ifsa edilen diger düzenlemelerin içinde
yer alan durum bu olmamaktadir, burada bu, bulusun bir parçasini meydana
getirmeyen, ancak bulusu anlamak amaci ile yararli olan arka planda bulunan teknigi
temsil etmektedir. Bu tür düzenlemeler içinde, çevresel bir sekilde deforme olmasi
mümkün olan elemanlarin uzunlamasina bir sekilde deforme olmasi mümkün olan
elemanlar uzatildigi zaman yada bunun tersi oldugu zaman yariçap dogrultusunda bir
sekilde daralmalari için konfigürasyonlarinin yapilmasi mümkün olmaktadir. Ornek
olarak Sekil 9 ve Sekil 10 içinde yer alan düzenlemenin içindeki durum da böyle
olmaktadir.
Benzer bir sekilde, çevresel bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemanlarin,
uzunlamasina bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemanlarin herhangi bir
karsilik gelen bir uzamasi ya da daralmasi olmaksizin bir dereceye kadar daralmalarini
ya da genislemelerini mümkün kilacak bir sekilde konfigürasyonlarinin yapilmasi
mümkün olmaktadir. Ornek olarak Sekil 4'ten Sekil 6'ya kadar olan sekiller içinde yer
alan yapilanma içerisindeki durum bu sekilde bir durum olmaktadir; burada çevresel
bir sekilde daralma, uzunlamasina y'onde komsu olan çevresel bir sekilde deforme
olmasi mümkün olan elemanlar temas haline geçene kadar mümkün olmaktadir.
Hareket derecesinin, çevresel bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemanlar (14)
arasinda yer alan ayrimi arttirilmasi vasitasi ile arttirilmasi mümkün olmaktadir, ancak
bu, tam olarak yariçap dogrultusunda bir sekilde genislemis olan durumda çerçeveye
(2) ait olan gözenekliligin artmasina yönelik olacaktir.
Genel olarak, uzunlamasina bir sekilde uzama, uzunlamasina bir sekilde deforme
olmasi mümkün olan elemanlarin bir derece çevresel bir sekilde daralmasini ihtiva
edecektir. Bunun ile birlikte, Sekil 4'ten Sekil 8'e kadar olan yapilanmalar içinde oldugu
gibi, tam olarak yariçap dogrultusunda bir sekilde genislemis olan hal içinden stentin
bir uygulama kateterinin içine yerlestirilmesi amaci ile uygun olan yariçap
dogrultusunda bir sekilde daralmis olan bir duruma geçilmesinin temin edildigi ayri
çevresel bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemanlarin bulundugu yerde
çevresel daralmanin büyük bir kismi genel olarak çevresel bir sekilde deforme olmasi
mümkün olan elemanlar vasitasi ile temin edilmektedir. Bulusa ait olan bir kismi
meydana getirmeyen, ancak bulusu anlamak amaci ile faydali arka planda yer alan
teknigi temsil eden, Sekil 9'dan Sekil 13'e kadar olan düzenlemelerin içinde oldugu
gibi, çevresel bir sekilde deforme olmasi mümkün olan herhangi bir elemanin temin
edilmedigi yerde çevresel daralmanin tamami (ya da çogunlugu, örnek olarak %
90'dan büyük kismi) uzunlamasina bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemanlar
vasitasi ile temin edilecektir (bu durum içinde basit bir sekilde "deforme olmasi
mümkün olan elemanlar" diye atifta bulunulmasi mümkün olmaktadir).
Sekil 4'ten Sekil 6'ya kadar olan sekiller içinde gösterilen temel form (ya da diger temel
formlar) uzunlamasina yön L'de tekrar edilerek daha uzun bir çerçeve (2) meydana
getirilmesi mümkün olmaktadir. Sekil 7 içerisinde, Sekil 4'ten Sekil ö'ya kadar olan
sekiller içinde gösterilen tipte 10 adet tekrarlanan temel formdan olusan daha uzun bir
çerçeveden (2) meydana gelen bir örnek gösterilmektedir (dirsekler daha yuvarlak bir
sekilde yapilmis olmasina ragmen, bunun da çerçeve (2) içinde yer alan gerilmeleri
önlemek amaci ile ve tahrise ya da doku hasarina neden olmasi muhtemel olan keskin
elementlerin varligini önlemek amaci ile arzu edilmesi mümkün olmaktadir). Sekil 7
içinde, çerçeveye (2) ait olan uçlarin (16) nasil tasarlanacaginin bir örnegi de
gösterilmektedir. Bu örnek içinde, çerçeveye (2) ait olan her bir uca bir zikzak halkasi
(16) baglanmaktadir.
Sekil 7 içinde yer alan yapilanma içerisinde, uzunlamasina bir sekilde deforme olmasi
mümkün olan dört set eleman (12) mevcut olup, her bir set dizi halinde hareket edecek
bir sekilde birbirine baglanmis olan pek çok sayida eleman (12) ihtiva etmektedir. Kirik
hat kutusu (18), dört setin birinin içindeki elemanlari (12) ihtiva etmektedir. Her set
içinde yer alan elemanlar (12) çerçeveye (2) ait olan eksene paralel bir dogrultuda
birbiri ile hizalanmaktadir. Gösterilen Örnekte, her setin içinde yer alan elemanlar (12)
dogrudan birbirine bagli olmaktadir, ancak bu durumun olmasi gerekli degildir. Diger
yapilanmalar içinde, dörtten az sayida olan setin temin edilmesi mümkün olmaktadir
ya da dörtten fazla sayida olan setin temin edilmesi mümkün olmaktadir.
Sekil 7 içinde yer alan yapilanmanin içerisinde elemanlarin (12) dört setinin her birisi
çevresel bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemanlarin (14) bir seti vasitasi ile
çevresel olarak komsu olan iki setin her birinden ayrilmaktadir. Kirik hat kutusu (20)
bu setlerden birinin (14) içinde elemanlar ihtiva etmektedir. Bu yapilanma içinde,
çevresel bir sekilde degisen bir eleman dizilisi temin edecek sekildeki elemanlarin
(elemanlar (12) ve elemanlar (14) arasinda degisen) bu gibi dört seti (14) mevcut
bulunmaktadir. Bunun ile birlikte diger düzenlemeler de mümkün olmaktadir.
Elemanlarin dört setinden (14) daha az sayida olan dört örnegin temin edilmesi
mümkün olmaktadir ya da elemanlarin dört setinden (14) daha fazla sayida temin
edilmesi mümkün olmaktadir. Farkli çevresel dizilerin temin edilmesi mümkün
olmaktadir.
Sekil 8 içinde, uzunlamasina bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemanlarin alti
setine ve çevresel bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemanlarin alti setine
sahip olan bir çerçeve (2) örnegi gösterilmektedir. Genel olarak, çevresel bir sekilde
deforme olmasi mümkün olan elemanlardan (14) meydana gelen setin sayisinin
azaltilmasi uzunlamasina olan esnekligi arttirma egiliminde olacaktir. Diger bir
taraftan, daha fazla sayida eleman setine sahip olmanin çerçevenin (2) uzatilmasinin
mümkün oldugu ölçüde ve bu vesile ile çerçevenin tam olarak yariçap dogrultusunda
bir sekilde genislemis olan hal içindeki belirli bir gözeneklilik için yariçap dogrultusunda
bir sekilde daralmasinin mümkün oldugu ölçüde sinirlama yapmasi mümkün
olmaktadir.
Sekil 9 ve Sekil 10 içinde, hem uzunlamasina hem de çevresel uzama (ve daralma)
temin eden pek çok sayida deforme olmasi mümkün olan elemanlar (22) ihtiva eden
bir düzenlemenin geometrisi (bulusun bir kismini meydana getirmeyen) sematik olarak
açiklayici bir sekilde gösterilmektedir. Bu türden deforme olmasi mümkün olan pek çok
sayida eleman (22) ile birlikte çerçeveye (2) ait olan uzunlamasina bir sekilde
uzamanin / daralmanin ve çevresel bir sekilde uzamanin / daralmanin tamamina (ya
da bir çogunluguna) sahip olmaktadir. Her bir deforme edilmesi mümkün olan
elemanin (22), kapali bir sekil, örnek olarak bir elmas sekli, meydana getirmek üzere
meydana geldiginin düsünülmesi mümkün olmaktadir. Elemanin (22) uzunlamasina
bir sekilde uzamasi ve çevresel bir sekilde daralmasi dirseklerde (22E) yer alan açiyi
azaltmak sureti ile elde edilmektedir. Elemanin (22) uzunlamasina bir sekilde
daralmasi ve çevresel bir sekilde uzamasi dirseklerde (22F) yer alan açiyi arttirmak
sureti ile elde edilmektedir.
Gösterilen düzenlemenin içinde, elemanlar (22) hem uzunlamasina ve hem de
çevresel bir sekilde birbirine dogrudan baglanmaktadir. Gösterilen düzenlemenin
içinde, elemanlarin (22) hem uzunlamasina hem de çevresel olarak sabit bir uzaysal
periyoda sahip olan bir kafes meydana getirmek üzere konfigürasyonu yapilmaktadir.
Bunun ile birlikte, bu gerekli bir sey olmamaktadir. Elemanlarin (22) çevresel yön
dogrultusunda sabit bir periyodiklige sahip olan fakat uzunlamasina yön dogrultusunda
degisen bir periyodiklige sahip olan bir kafes meydana getirmek üzere
konfigürasyonunun yapilmasi mümkün olmaktadir. Alternatif olarak, elemanlarin (22)
uzunlamasina y'on dogrultusunda sabit bir periyodiklige sahip olan fakat çevresel y'on
dogrultusunda degisen bir periyodiklige sahip olan bir kafes meydana getirmek üzere
konfigürasyonunun yapilmasi mümkün olmaktadir. Bu tür düzenlemeler, örnek olarak
merkezi bir bölgenin daha fazla çevresel bölgeden daha düsük gözeneklilige sahip
olmasinin saglanmasi amaci ile, çerçeveye (2) ait olan gözenekliligin konumun bir
fonksiyonu olarak degistirilmesini mümkün kilmaktadir.
Sekil 4'ten Sekil 6'ya kadar olan sekillerde yer alan yapilanma içinde oldugu gibi
pratikte de keskin dirseklerin, gerilmelerden ve dokuya verilecek olasi hasar / tahristen
kaçinmak amaci ile daha yuvarlak bir biçimde temin edilecegi umulmaktadir.
Deforme edilmesi mümkün olan elemanlara (22) çevresel uzantiya destek olmaya
yeterli olan uzunlamasina bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemanlar olarak
atifta bulunulmasi mümkün olmaktadir ya da uzunlamasina uzantiyi desteklemeye
yeterli olan çevresel bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemanlar olarak atifta
Genel olarak, deforme olmasi mümkün olan elemana (22) ait olan uzunlamasina bir
uzanti elemanin (22) çevresel bir sekilde daralmasi vasitasi ile ve bunun tersi vasitasi
ile eslik edilecektir.
Sekil 9 ve Sekil 10 içinde, deforme olmasi mümkün olan alti adet elemani (22) (bunlari
tanimlamis oldugumuz gibi) ihtiva eden bir yapi gösterilmektedir: üç uzunlamasina
siranin her biri iki eleman (22) ihtiva etmektedir. Diger yapilandirmalar da mümkün
olmaktadir. 'Ornek olarak, her bir elemanin (22) farkli yapida olmasi mümkün
olmaktadir. Her satirda iki taneden daha fazla ya da iki taneden daha az sayida (örnek
olarak bir ya da yarim) elemanin (22) temin edilmesi mümkün olmaktadir. Uç siradan
daha fazla ya da üç siradan daha az sayida temin edilmesi mümkün olmaktadir.
Sekil 4'ten Sekil 6'ya kadar olan sekiller içinde tasvir edilen düzenlemelere benzer
sekilde, Sekil 9 ve Sekil 10'un içinde gösterilen kafes yapisinin bir 01 açisina atifta
bulunmak vasitasi ile karakterize edilmesi mümkün olmaktadir. Sekil 9 ve Sekil 10
içinde verilen çerçevenin (2) Sekil 4'ten Sekil 6'ya kadar olan yapilanmaya ait olan bir
varyasyon olarak görülmesi mümkün olmaktadir; burada çevresel bir sekilde deforme
olmasi mümkün olan elemanlar (14) hariç tutulmaktadir, söyle ki; uzunlamasina
hizalanmis olan uzunlamasina deforme olmasi mümkün olan elemanlarin (12)
çevresel olarak komsu setleri birbirlerine dogrudan baglanmaktadir (çevresel bir
sekilde deforme olmasi mümkün olan elemanlar (14) vasitasi ile).
Sekil 11 içinde, Sekil 9 ve Sekil 10 içerisinde açiklayici bir sekilde gösterilen tipte olan,
uzunlamasina bir yön dogrultusunda birbirine bagli olan, yedi üniteden meydana gelen
bir çerçeveye (2) ait olan bir örnegi gösterilmektedir. Her bir adet deforme edilmesi
açilardan kaçinmak amaci ile düz yerine yuvarlak olmaktadir. Sekil 7 ve Sekil 8 içinde
yer alan yapilanmalarin içerisinde oldugu gibi çerçevenin (2) her bir ucunda bir zikzak
halkasi (16) temin edilmektedir.
Sekil 12, üç adet yerine çevresel yön dogrultusunda iki adet deforme olmasi mümkün
olan eleman ihtiva eden bir çerçevenin (2) bir örnegini göstermektedir (Sekil 11'de yer
alan yapilanmalarin içinde oldugu gibi). Bunun ile birlikte, akis yönü degistiricinin
çevresel yön dogrultusunda herhangi bir sayida deforme olmasi mümkün olan
elemana (22) sahip olmasi mümkün olmaktadir. Genel olarak, çevresel yön
dogrultusunda deforme olmasi mümkün olan elemanlarin (22) sayisi ne kadar fazla
olur ise, çerçevenin (2) esnekligi de o kadar düsmektedir. Diger bir taraftan, eleman
sayisinin artisi çerçevenin (2) uzatilmasinin mümkün oldugu ölçüde azaltilmasina ve
bu vesile ile çerçevenin tam olarak yariçap dogrultusunda bir sekilde genislemis olan
hal içindeki belirli bir gözeneklilik için yariçap dogrultusunda bir sekilde daralmasinin
mümkün oldugu ölçüde sinirlama yapmasina meyilli olacaktir.
Sekil 4'ten Sekil 8'e kadar olan sekillerde gösterilen yapilanmalar içinde ve Sekil 9'dan
Sekil 12'ye kadar olan düzenlemeler içinde çerçeve (2) hem uzunlamasina bir sekilde
hem de çevresel bir sekilde sabit bir gözeneklilige sahip olacak sekilde insa
edilmektedir. Bu, uzunlamasina bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemanlarin
(12) bütününün özdes olmasi için ve çevresel bir sekilde deforme olmasi mümkün olan
elemanlarin (14) hepsinin, örnek olarak çerçevenin (2) tüm pozisyonlarinda, özdes
olmasi için düzenlenmesi vasitasi ile elde edilmesi mümkün olmaktadir. Çerçevenin
(2) hem uzunlamasina hem de yariçap dogrultusunda uzama / daralma barindiran
sadece bir tür eleman (22) ihtiva ettigi yapilanmalar içinde elemanlarin (22) tamaminin
çerçeve (2) üzerinde yer alan tüm konumlarda ayni biçimde temin edilmesi mümkün
olmaktadir. Bu düzenlemeler içinde, çerçeveye (2) ait olan gözeneklilik konumun bir
fonksiyonu olarak sabit olmaktadir (bireysel bir sekilde deforme olmasi mümkün olan
elemanlarin (12, 14, 22) çözünürlügünde). Bunun ile birlikte, bu gerekli bir sey
olmamaktadir. Deforme olmasi mümkün olan elemanlarin (12, 14, 22) dogasi
pozisyonun bir fonksiyonu olarak degisen bir gözeneklilik temin etmek amaci ile
konumun bir fonksiyonu olarak degismesi mümkün olmaktadir. Gözenekliligin
uzunlamasina yön dogrultusunda, çevresel yön dogrultusunda ya da her ikisinde de
konumun bir fonksiyonu olarak degismesi için yapilmasi mümkün olmaktadir.
Sekil 13 içinde Sekil 9'dan Sekil 12'ye kadar olan sekiller içinde gösterilen tipteki bir
örnek düzenleme tasvir edilmektedir, bunun haricinde deforme olmasi mümkün olan
elemanlarin (22) uzunlamasina yön dogrultusunda degisen bir gözeneklilige sahip
olacak sekilde konfigürasyonlari yapilmaktadir. Çerçevenin (2) düsük gözenekli
alanina (4) tekabül etmesi mümkün olan merkezi bir bölge içinde deforme olmasi
mümkün olan elemanlar (22) nispeten yakin bir sekilde aralikli hale getirilmektedir ve
düsük bir gözeneklilige sahip olmaktadir. Uzunlamasina çevre bölgeler (24) içinde
deforme olmasi mümkün olan elemanlarin (22) daha fazla gözeneklilik temin edecek,
daha az aralikli olacak sekilde konfigürasyonu yapilmaktadir. Diger düzenlemeler
içinde deforme olmasi mümkün olan elemanlar (22) da çevresel yön dogrultusunda
degisen gözeneklilige sahip olacak sekilde tertip edilmektedir. Ornek olarak, Sekil 13
içinde yer alan düzenlemenin düsük gözenekli bölgenin (4) üst ve alt taraflarinda yine
daha yüksek bir gözeneklilik bölgesi vasitasi ile çevrelenecegi sekilde adapte edilmesi
mümkün olmaktadir. Gözenekliligi bu sekilde degistirebilme özelligi kullanisli bir
tasarim esnekligi temin etmektedir. Ornek olarak, düsük gözenekli bölgenin (4)
anevrizmaya ait olan kese biçimindeki bölgenin boynunu daha hassas bir sekilde
hedeflemesi amaci ile daha küçük yapilmasina imkan vermektedir. Bu sekilde,
çerçevenin (2) düsük gözenekli kisimlarinin anevrizmaya bagli olmayan doku
bölgelerine karsi gereksiz yere konumlandirilmasini önlemek mümkün olmaktadir.
Çerçevenin (2) düsük gözeneklilik bölgeleri içinde sert olmaya egilimi ve daha
muhtemel olarak doku tahrisine ya da doku tahribatina neden olma egilimi daha yüksek
olmaktadir. Ornek olarak dokuya karsi daha büyük bir yariçap dogrultusunda kuvvet
uygulanmasi mümkün olmaktadir. Sertligin buna ek olarak çerçevenin (2) damar
dizilisindeki ve yayilisindaki dolambaçli damar bölgeleri ile iyi uyum saglayabilme
derecesini dezavantajli bir sekilde sinirlamasi mümkün olmaktadir, bu neden ile de
düsük gözenekli bölgenin (4) boyutunu minimuma indirgemenin arzu edilmesi mümkün
olmaktadir. Alternatif olarak ya da buna ek olarak, anevrizmaya ait olan kese
biçimindeki bölgeye olan açikligin bloke edilmemesi gereken bir ya da daha fazla diger
açikliga (örnek olarak dallanan kan damarlari) yakin bir yerde bulunmasi mümkün
olmaktadir. Düsük gözenekli bölgesinin (4) boyut ve seklinin tarif edildigi sekilde kontrol
edilmesi çerçevenin (2) degisiklik yapilarak uygun hale getirilmesini mümkün
kilmaktadir, bu vesile ile stentin düsük gözenekli bölgesi (4) anevrizmaya ait olan kese
biçimindeki bölgesine ait olan açikligin üzerine yerlestirilmekte iken komsu açikliklar
yalnizca (ya da temel olarak) çerçevenin (2) daha yüksek gözenekli bölgeleri
kapsanmaktadir.
Çerçevenin (2) yukarida tarif edilen yapilarin kesildigi bir malzeme tabakasindan imal
edilmesi mümkün olmaktadir. Kesmenin, örnek olarak ve sinirlama olmaksizin, arzu
edilen dogrulugu basit bir sekilde temin edebilen lazer ile kesme vasitasi ile
gerçeklestirilmesi mümkün olmaktadir. Kesme, çerçevenin (2) tam olarak yariçap
dogrultusunda bir sekilde genislemis (sinirlandirilmamis) halde üretilmesi amaci ile
yapilmaktadir. Ornek olarak bir uygulama kateteri içine çerçevenin yerlestirilmesine
yardimci olmasi mümkün olan ve / veya bir hastanin tahris ya da yaralanma sansini
azaltmasi mümkün olan keskin kenarlari kaldirmak amaci ile kesildikten sonra
çerçevenin parlatilmasi mümkün olmaktadir.
Malzeme tabakasinin baslangiçta ince bir boru seklinde örnek olarak ekstrüzyon ile
meydana getirilmesi mümkün olmaktadir. Bu durumda, kesmenin dogrudan ince boru
üzerinde gerçeklestirilmesi mümkün olmaktadir. Alternatif olarak, malzeme
tabakasinin baslangiç olarak, daha sonra ince bir boru seklinde kavis verilerek bükülen
ve birbirine bakan kenarlar boyunca birlestirilen, örnek olarak lazer kaynagi vasitasi ile
birlestirilen, düz bir tabaka halinde meydana getirilmesi mümkün olmaktadir. Bu
durumda, kesmenin birlestirmeden önce ya da birlestirilmis ince boru üzerinde yer alan
düz tabaka üzerinde gerçeklestirilmesi mümkün olmaktadir. Birlestirme öncesinde düz
tabakada gerçeklestirildigi zaman, kesmenin, örnek olarak ve sinirlama olmaksizin,
kimyasal asindirma ile gerçeklestirilmesi mümkün olmaktadir.
Levhanin malzemesinin, genel olarak, herhangi bir biyo-uyumlu malzeme, örnek
olarak bir metal, örnek olarak 316L paslanmaz çelik olmasi mümkün olmaktadir. Genel
olarak, biyouyumlu bir malzeme çerçevenin (2) kullanilacagi alan için uygun mekanik
özelliklerle sahip olacak sekilde seçilmektedir. Tabakanin birlesik bir malzeme parçasi
ya da çok tabakali bir malzeme olmasi mümkün olmaktadir. Levhanin çerçevenin (2)
fiziksel özelliklerini ve / veya çerçevenin (2) bu sekilde uyguladigi bir ilaç ile uyusan bir
madde ile kaplanmis olmasi mümkün olmaktadir ya da mümkün olmamaktadir.
Avantajli bir malzeme türü süper elastik bir malzeme olmaktadir, örnegin bir sekil
hafizali alasim, örnek olarak Nitinol. Süper elastik bir malzemenin kullanimi,
çerçevenin (2) yerinde kendi kendini genisletmesi mümkün olan bir avantaja sahip
olmaktadir. Ozellikle, malzeme yerindeki sicaklikta (vücut sicakligi) süperelastik halde
olacak sekilde seçilmektedir.
Yukarida tarif edildigi gibi, çerçevenin (2) birbirine bagli kollardan olusan bir agdan
meydana gelmesi mümkün olmaktadir. Baglanti kollarinin, örnek olarak bir lazer
kullanilarak, malzemelerin kollar arasinda kesilip çikarilmasi sureti ile meydana
getirilmesi mümkün olmaktadir. Birbirine baglanmis kollar aginin silindirik ince bir
borudan kesilmesi mümkün olmaktadir. Birbirine bagli kollarin tamami, bir silindir
olusturmak üzere, ortak bir yariçapta olmasi mümkün olmaktadir. Uzunlamasina
görüntülendigi zaman, çerçeve (2) enine kesitinin dairesel bir sekilde görünmesi
mümkün olmaktadir. Bu konfigürasyonun, normal kullanimda beklenen, çerçevenin (2)
tüm konfigürasyonlari için tamamen genisletilmis durumdan maksimum yariçap
dogrultusunda olarak daralmis olan duruma kadar devam etmesi mümkün olmaktadir.
Maksimum yariçap dogrultusunda bir sekilde daraltilmis olan durumun, herhangi buna
ek olarak çerçevenin (2) yariçap dogrultusunda bir sekilde daralmasinin çerçevenin
bükülmesini (diger bir deyis ile, silindir biçiminin kaybolmasi), örnek olarak silindirin bir
yaninin göçertilmesini, içeren bir durum olarak tanimlanmasi mümkün olmaktadir.
Genellik olarak maksimum yariçap dogrultusunda bir sekilde daralmis olan durum, çok
düsük ya da sifir gözeneklilige sahip olan bir duruma karsilik gelecektir; burada,
birbirine bagli kollarin hepsi ya da çok büyük bir kismi, kollar arasinda yer alan baglanti
noktalari disindaki noktalardaki komsu kollara çok yakin ya da bunlar ile temas halinde
bulunmaktadir, örnek olarak kendi uzunluklari boyunca.
Çerçevenin (2) bir uygulama kateteri kullanilarak muamele edilecek bölgeye
yerlestirilmesi mümkün olmaktadir. Uygulama kateterin örnek olarak dar bir ince boru
ihtiva etmesi mümkün olmaktadir. Uygulama kateterinin çerçeveyi (2) alacak olan
kisminin iç çapinin 5 mm'den daha az ya da 3 mm'den daha az olmasi mümkün
olmaktadir, bu vesile ile yariçap dogrultusunda bir sekilde daralmis olan haldeki
çerçevenin yariçapinin sirasi ile 2,5 mm'den daha az olmasi ya da 1,5 mm'den daha
az olmasi gerekecektir. Yerlestirme prosesini kolaylastirmak ve hastanin tahris olma
ya da yaralanma riskini en aza indirgemek amaci ile uygulamam kateterini olabildigince
dar yapmak arzu edilmektedir. Daha ince uygulama kateterlerinin daha kalin
uygulamam kateterlerinin ulasamadigi bölgelere ulasmasi mümkün olmaktadir.
Uygulama kateterinin içine bir çerçevenin yerlestirilmesinin ilgili küçük boyut nedeni ile
verimli ve tekrarlanabilir bir sekilde gerçeklestirilmesinin güç olmasi mümkün
olmaktadir. Asagida bu zorlugu ele alan çerçeveyi yerlestirmek amaci ile iki örnek
yaklasim tarif edilmektedir.
Birinci yapilanma içinde, çerçeve, plastik olarak deforme olabilecegi bir durumdan ve
elastik oldugu bir durumdan, sicakliga bagli bir faz geçisine maruz kalan bir
malzemeden meydana gelmektedir. Böyle bir malzemeye bir ornek, vücut sicakliginda
oldukça elastik östenit bir fazi ve daha düsük sicakliklarda daha zayif, plastik olarak
deforme olabilen bir martenzit fazi benimseyen Nitinol olmaktadir.
Böyle bir malzemeden olusturulan bir çerçevenin deformasyonun agirlikli olarak plastik
oldugu bir sicakliga sogutulmasi mümkün olmaktadir, hala soguk iken yariçap
dogrultusunda bir sekilde daralmis olan duruma gelene kadar uzatilmasi ve yariçap
dogrultusunda olarak daraltilmasi ve daha sonra da uygulama kateterine
yerlestirilmesi mümkün olmaktadir.
Sogutmanin 'örnek olarak çerçeveyi bir sivi alkol banyosuna batirmak vasitasi ile
yerine getirilmesi mümkün olmaktadir. Çerçeve oda sicakligina ya da vücut sicakligina
geri isitildigi zaman, tekrar esnek hale gelmektedir, ancak çerçevenin yerlestirilene
kadar uygulama kateterine ait olan iç duvarlar vasitasi ile engellenmesi mümkün
olmaktadir. Çerçeve yerlestirildigi zaman, uygulamam kateterinin disina itilmektedir.
Çerçeve uygulama kateterini terk etmekte iken, çerçeve örnek olarak bir anevrizmaya
olan açikligi geren çerçevenin düsük gözenekli bölgesi ile, kan damari duvarlarina
karsi disa dogru pres yapmak amaci ile, çerçeve ile birlikte yariçap dogrultusunda bir
sekilde genislemis olan halde elastik bir biçimde ani olarak tahliye edilecektir.
Çerçeveyi uygulama kateteri içine yerlestirmek amaci ile bu yaklasim uygun
olmaktadir, çünkü çerçevenin plastik halde iken elastik halden daha kolay manipüle
edilmesi mümkün olmaktadir. Plastik halde, uzatma ve yariçap dogrultusunda
sikistirma operasyonlarinin çerçeveyi uygulama kateteri içine yerlestirme eyleminden
ayri olarak yerine getirilmesi mümkün olmaktadir.
Ikinci bir yapilanma içinde, çerçevenin uygulama kateteri içine tek bir itme hareketi
vasitasi ile yerlestirilmesini temin eden bir düzenleme saglanmaktadir. Tek bir itme
hareketinin kullanilmasi, çerçevenin teslimat kateterinin içine öncelik ile çerçeveyi
plastik bir duruma sogutmak zorunda kalmadan verimli ve güvenilir bir sekilde
yerlestirilmesini mümkün kilmaktadir.
Ornek bir konfigürasyon Sekil 14 içinde sematik bir sekilde gösterilmektedir. Sekle ait
olan sol kisim bir çerçevenin (2) ön ucunu göstermektedir ve sekle ait olan sag kisim
ise çerçevenin (2) içine yerlestirilecegi bir uygulama kateterine (32) ait olan bir karsi
ucu tasvir etmektedir. Yerlestirme yön'u oklar (36) ile gösterilmektedir. D'L'is'uk
gözeneklilik bölgesi (4) ayrintili bir sekilde gösterilmemektedir. Çerçeveye (2) ait olan
ön kenar bir ya da daha fazla sabitleme noktasi (30) sunacak sekilde adapte
edilmektedir. Ornek olarak, çerçeveye (2) ait olan ön kenarin uzunlamasina öne bakan
dirseklere sahip olan bir zikzak yapisi (16) ile teçhiz edilmesi mümkün olmaktadir.
Sabitleme noktalari (30) uzunlamasina kati bir eleman (26) ile birbirine geçmeye imkan
saglamaktadir. Gösterilen örnek içinde, sabitleme noktalari (30) ve eleman (26)
arasinda yer alan birbirine geçme yanal sekilde yayilan kollar (28) vasitasi ile temin
edilmektedir. Gösterilen örnek içinde, yanal biçimde açilan kollar (28) zikzak
elemanlarina (16) ait olan dirsekler ile birbirine geçmeyi mümkün kilacak kanca ya da
benzerini ihtiva etmektedir. Diger yapilanmalar içinde, eleman (26) ve çerçeve (2)
arasinda yer alan birbirine geçmenin farkli sekillerde gerçeklestirilmesi mümkün
olmaktadir. Genel olarak, elemana (26) çerçeveye (2) ait olan ön kenara uygulanan
uzunlamasina bir kuvveti (Oka (34) bakiniz) iletme kabiliyetine sahip olan herhangi bir
geçme elemaninin kullanilmasi mümkün olmaktadir.
Yerlestirme prosesinin asagidaki sekilde devam etmesi mümkün olmaktadir.
Çerçeveye (2) (gösterilen) ait olan ön ucun karsisinda yer alan çerçeveye ait olan bir
son uç uzunlamasina bir sekilde sabitlenmektedir. Uzunlamasina rijit eleman (26) daha
sonra çerçevenin (2) ön ucunun karsisinda yer alan çerçevenin (2) son ucundan
çerçevenin içine yerlestirilmektedir ve çerçevenin ön ucu ile siki bir baglanti kuran
elemana kadar itilmektedir (örnek olarak sabitleme noktalari (30) vasitasi ile). Rijit
eleman (26) daha sonra ek olarak ileri dogru zorlanmaktadir. Kuvvet çerçeveye (2)
iletilmektedir ve çerçevenin uzamasi temin edilmektedir. Çerçevenin (2) 'Özel yapisina
bagli bir sekilde, uzama kuvvetinin ayni anda yariçap dogrultusunda bir biçimde
daralmaya neden olmasi mümkün olmaktadir; söyle ki; çerçeve (2) yariçap
dogrultusunda bir sekilde ihtiyaç duyulan herhangi ayri bir kuvvet olmaksizin uygulama
kateterinin içine uyacak kadar yeterli miktarda dar, yariçap dogrultusunda bir biçimde
daralmis olan bir durumu sonuç olarak benimsemektedir. Eger yariçap dogrultusunda
daralma temin etmek amaci ile ayri bir yariçap dogrultusunda içeri dogru kuvvet
gerekmekte ise, bunun ayri ayri bir sekilde temin edilmesi mümkün olmaktadir (Örnek
olarak manuel sikistirma yolu ile) ya da uygulama kateterinin (32) içinde
konumlandirilmis olan bir huni ve benzeri gibi yardimci bir yapinin kullanilmasi
mümkün olmaktadir.
Stentin uygulama kateteri içine yerlestirilmesinin çerçevenin (2) yaglanmasi vasitasi
ile ve / veya çerçevenin (2) dis yüzeyinin daha yumusak hale getirilmesi amaci ile
çerçevenin (2) parlatilmasi vasitasi ile daha da kolaylasmasi mümkün olmaktadir.
Anlasilacagi gibi, bir çerçeve içeren bir stente atifta bulunuldugu yerde, bunun çerçeve
(diger bir deyis ile, diger elemanlar olmaksizin) içeren bir stent ve çerçeve ve diger
ilave elemanlardan meydana gelen bir stent ihtiva etmesi gerekmektedir.
Claims (11)
1. Kan akisini anevrizmaya ait olan kese biçimindeki bir bölgeden uzaklastirmak amaci ile yeniden yönlendiren bir stent olup: çerçevenin (2) uzatilmasini içeren bir proses içinde tam olarak yariçap dogrultusunda genislemis olan bir durumdan yariçap dogrultusunda daralmis olan bir duruma yariçap dogrultusunda daralabilir olan uzatilmis olan bir çerçeve (2) içermekte olup, burada: tam olarak yariçap dogrultusunda bir biçimde genislemis olan durum, çerçevenin (2) üzerine herhangi bir dis kuvvet uygulanmadigi zaman vücut sicakliginda çerçevenin (2) durumunu temsil etmekte olup; yariçap dogrultusunda bir sekilde daralmis olma durumda, çerçeve (2) tam olarak yariçap dogrultusunda bir sekilde genislemis olan durumda çerçevenin (2) maksimum yanal boyutundan en az % 30 daha az olan bir maksimum yanal boyuta sahip olup; ve çerçeve (2) anevrizmaya ait olan kese biçimindeki bölgeye olan açiklikta yerlestirilmesi amaci ile bir düsük gözeneklilik bölgesini (4) içermekte olup, burada çerçeve (2) tam olarak yariçap dogrultusunda bir sekilde genislemis olan durumda oldugu zaman ve düsük gözeneklilik bölgesi (4) anevrizmaya ait olan kese biçimindeki bölgeye olan açiklikta kullanilmasi amaci ile yerlestirildigi zaman, bu düsük gözeneklilik bölgesi (4), anevrizmaya ait olan kese biçimindeki bölgeden kan akisini uzaklastiraoak sekilde bir gözeneklilige sahip olup, burada: çerçeve (2), çerçevenin (2) uzatilmasini temin etmek amaci ile birden fazla sayida uzunlamasina deforme olmasi mümkün olan elemanlar (12) meydana getiren ara baglanti kollarindan (10) olusan bir agi ve çerçevenin (2) yariçap dogrultusunda bir sekilde daralmasini temin etmek amaci ile birden fazla sayida çevresel bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemani (14) içermekte olup, burada her bir uzunlamasina deforme olmasi mümkün olan eleman (12) bir dirsekte (12C) birbirine baglanmis olan iki adet kol (12A, 12B) içermekte ve her bir çevresel bir sekilde deforme olmasi mümkün olan eleman (14) bir dirsekte (14C) birbirine baglanmis olan iki adet koldan (14A, 14B) meydana gelen bir V sekline sahip olup; uzunlamasina deforme olmasi mümkün olan elemanlardan (12) biri ya da daha fazlasinin, çevresel bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemanlardan (14) bir ya da daha fazlasinin seklinde herhangi bir degisiklik olmaksizin genislemesi ya da daralmasi mümkün olup; ve bahsi geçen çok sayida yer alan çevresel bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemanlar (14) birinci bir çevresel bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemani (14) ve ikinci bir çevresel bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemani (14) içermekte olup, burada çevresel bir sekilde deforme olmasi mümkün olan birinci elemanin (14) en az bir kismi, çerçeve (12) tam olarak yariçap dogrultusunda bir sekilde genislemis olan durumda oldugu zaman ikinci çevresel bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemanin (14) bir kismi ile çevresel yön dogrultusunda bir ya da her iki tarafinin üzerinde uzunlamasina üst 'üste çakismakta olup, özelligi: çerçeve (2) yariçap dogrultusunda bir sekilde daralmis oldugu durumda oldugu zaman, çerçevenin (2) birinci çevresel bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemanin (14) hiçbir kisminin ikinci çevresel bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemanin (14) herhangi bir kismi ile çevresel yön dogrultusunda her iki taraf 'üzerinde uzunlamasina bir sekilde 'üst 'üste çakismayacagi sekilde konfigüre edilmis olmasi ile karakterize
2. Istem 1'e göre bir stent olup, özelligi; burada: çerçevenin (2) tam olarak yariçap dogrultusunda bir sekilde genislemis olan hal ile yariçap dogrultusunda bir sekilde daralmis olan hal arasindaki uzamasinin en az % 25 kadar olmasidir.
3. Istem 1 ya da Istem 2'den herhangi birine göre bir stent olup, özelligi; burada pek çok sayida olan uzunlamasina bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemanlarin (12) uzunlamasina bir sekilde dizi halinde hareket edecek bir biçimde, dogrudan ya da dolayli olarak, birbirine baglanan uzunlamasina bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemanlarin (12) bir setini içermesi, burada, istege bagli olarak: pek çok sayida olan uzunlamasina bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemanlarin (12) dizi halinde bagli olan birden fazla sayida uzunlamasina bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemanlarin (12) bahsi geçen setlerini içermesi, burada her bir setin farkli çevresel bir konumda pozisyon almasi; ve / veya dizi halinde tertip edilmis söz konusu uzunlamasina bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemanlarin (12) setlerinin en az birindeki uzunlamasina bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemanlarin (12) uzunlamasina periyodik bir yapi meydana getirmek üzere birbirine baglanmasidir.
4. Istem 1'e göre bir stent olup, özelligi; burada çerçevenin (12) birinci ve ikinci çevresel bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemanlarin (14) çerçevenin (2) uzatilmasi üzerine daha da uzunlamasina ayrilarak hareket etmesini temin edecek
5. Onceki istemlerden herhangi birine göre bir stent olup, özelligi; burada birinci çevresel bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemanin (14) birinci uzunlamasina bir sekilde deforme olmasi mümkün olan bir elemana (12) dogrudan baglanmasi ve ikinci çevresel bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemanin (14) ikinci uzunlamasina bir sekilde deforme olmasi mümkün olan bir elemana (12) dogrudan baglanmasi, burada birinci uzunlamasina bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemanin (12) ikinci uzunlamasina bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemana (12) farkli uzunlamasina bir konumda olmasidir.
6. Istem 5'e göre bir stent olup, özelligi; burada birinci ve ikinci uzunlamasina bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemanlarin (12) dizi halinde hareket etmeleri amaci ile birbirlerine baglanmasi, burada çerçevenin (2) uzatilmasinin birinci ve ikinci uzunlamasina bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemanlar (12) arasinda ve ona bagli birinci ve ikinci çevresel bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemanlar (14) arasindaki ayrimin artmasina neden olmasidir.
7. Onceki istemlerden herhangi birine göre bir stent olup, özelligi; burada çevresel bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemanlarin (14) pek çogunun çevresel olarak dizi halinde hareket edebilecek sekilde, dogrudan ya da dolayli olarak, birbirine baglanan bir çevresel bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemanlar (14) seti içermesidir.
8. Onceki istemlerden herhangi birine göre bir stent olup, özelligi; burada çevresel bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemanlarin (14) pek çogunun dizi halinde hareket edebilecek sekilde birbirine baglanan pek çok sayida bahsi geçen çevresel bir sekilde deforme olmasi mümkün olan eleman (14) setlerini içermesi, burada her bir sözü edilen setin farkli bir uzunlamasina pozisyonda konumlandirilmis olmasidir.
9. Istem 7 ya da 8'e göre bir stent olup, özelligi; burada: dizi halinde tertip edilmis söz konusu çevresel bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemanlarin (14) setlerinin en az birindeki çevresel bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemanlarin (14) çevresel periyodik bir yapi meydana getirmek 'üzere birbirine baglanmasidir.
10. Onceki istemlerden herhangi birine uygun bir sekilde bir stent olup, özelligi; burada tam olarak yariçap dogrultusunda bir sekilde genislemis olan durum ile yariçap dogrultusunda bir sekilde daralmis olan durum arasinda yer alan yariçap dogrultusunda daralmanin b'üt'ün dereceleri için, uzunlamasina bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemanlarin (12) ve çevresel bir sekilde deforme olmasi mümkün olan elemanlarin (14) deformasyonunun vücut sicakliginda elastik bir sekilde olmasidir.
11. Onceki istemlerden herhangi birine göre bir stent olup, özelligi; burada: çerçevenin (2) içi bos ince bir borunun lazer ile kesilmesi vasitasi ile meydana getirilmesidir.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB1115671.8A GB2494632A (en) | 2011-09-09 | 2011-09-09 | Stent and method of inserting a stent into a delivery catheter |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TR201802661T4 true TR201802661T4 (tr) | 2018-03-21 |
Family
ID=44908371
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TR2018/02661T TR201802661T4 (tr) | 2011-09-09 | 2012-09-07 | Stent ve bir stenti bir uygulama kateterine yerleştirmek için kullanılan yöntem. |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9301861B2 (tr) |
EP (1) | EP2753271B1 (tr) |
JP (1) | JP6159330B2 (tr) |
CN (2) | CN104039275B (tr) |
DK (1) | DK2753271T3 (tr) |
ES (1) | ES2664839T3 (tr) |
GB (1) | GB2494632A (tr) |
HU (1) | HUE038520T2 (tr) |
NO (1) | NO2753271T3 (tr) |
PL (1) | PL2753271T3 (tr) |
TR (1) | TR201802661T4 (tr) |
WO (1) | WO2013034930A2 (tr) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11484322B2 (en) | 2018-01-03 | 2022-11-01 | Aneuclose Llc | Aneurysm neck bridge with a closeable opening or lumen through which embolic material is inserted into the aneurysm sac |
US11464518B2 (en) | 2008-05-01 | 2022-10-11 | Aneuclose Llc | Proximal concave neck bridge with central lumen and distal net for occluding cerebral aneurysms |
US11471163B2 (en) | 2008-05-01 | 2022-10-18 | Aneuclose Llc | Intrasaccular aneurysm occlusion device with net or mesh expanded by string-of-pearls embolies |
GB2494632A (en) | 2011-09-09 | 2013-03-20 | Isis Innovation | Stent and method of inserting a stent into a delivery catheter |
GB201704720D0 (en) | 2017-03-24 | 2017-05-10 | Oxford Endovascular Ltd | A expandable tube for deployment within a blood vessel |
EP3793660A2 (en) | 2018-05-17 | 2021-03-24 | Route 92 Medical, Inc. | Aspiration catheter systems and methods of use |
US20210353300A1 (en) * | 2020-05-15 | 2021-11-18 | DePuy Synthes Products, Inc. | Systems and methods for treatment of defects in the vasculature |
US20230355413A1 (en) * | 2022-05-04 | 2023-11-09 | Route 92 Medical, Inc. | Systems and methods for treating vascular disease |
Family Cites Families (44)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0657147B1 (en) * | 1993-11-04 | 1999-08-04 | C.R. Bard, Inc. | Non-migrating vascular prosthesis |
DK171865B1 (da) * | 1995-09-11 | 1997-07-21 | Cook William Europ | Ekspanderbar endovasculær stent |
CA2214627A1 (en) * | 1997-03-05 | 1998-09-05 | Divysio Solutions Ulc | Expandable stent |
US6451049B2 (en) * | 1998-04-29 | 2002-09-17 | Sorin Biomedica Cardio, S.P.A. | Stents for angioplasty |
CA2424551A1 (en) * | 1997-05-27 | 1998-11-27 | Schneider (Usa) Inc. | Stent and stent-graft for treating branched vessels |
US5951599A (en) * | 1997-07-09 | 1999-09-14 | Scimed Life Systems, Inc. | Occlusion system for endovascular treatment of an aneurysm |
CA2320868C (en) * | 1998-02-12 | 2008-08-12 | Thomas R. Marotta | Endovascular prosthesis |
CN2322571Y (zh) * | 1998-04-17 | 1999-06-09 | 陈洁 | 具有轴向长度补偿的血管内支架 |
US6261319B1 (en) * | 1998-07-08 | 2001-07-17 | Scimed Life Systems, Inc. | Stent |
JP2000037462A (ja) * | 1998-07-24 | 2000-02-08 | Tokin Corp | ステント |
US6616689B1 (en) * | 2000-05-03 | 2003-09-09 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Intravascular stent |
US6814754B2 (en) * | 2000-10-30 | 2004-11-09 | Secant Medical, Llc | Woven tubular graft with regions of varying flexibility |
CN2453962Y (zh) * | 2000-12-08 | 2001-10-17 | 杨大智 | 一种镂制正弦波管网式冠状动脉支架 |
US6540773B2 (en) * | 2001-07-03 | 2003-04-01 | Scimed Life Systems, Inc. | Low profile, high stretch knit prosthetic device |
CA2452953A1 (en) * | 2001-07-18 | 2003-01-30 | The Research Foundation Of State University Of New York | Stent vascular intervention device and method |
US7169177B2 (en) * | 2003-01-15 | 2007-01-30 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Bifurcated stent |
JP2005192933A (ja) * | 2004-01-09 | 2005-07-21 | Goodman Co Ltd | 補綴搬送システム、補綴搬送システム組立方法、および補綴搬送システム用キット |
AU2010236494B2 (en) * | 2004-05-25 | 2013-05-30 | Covidien Lp | Vascular stenting for aneurysms |
US8623067B2 (en) * | 2004-05-25 | 2014-01-07 | Covidien Lp | Methods and apparatus for luminal stenting |
US20050283220A1 (en) * | 2004-06-22 | 2005-12-22 | Gobran Riad H | Blood flow diverters for the treatment of intracranial aneurysms |
US7318835B2 (en) * | 2004-07-20 | 2008-01-15 | Medtronic Vascular, Inc. | Endoluminal prosthesis having expandable graft sections |
US7361189B2 (en) * | 2004-09-10 | 2008-04-22 | Cook Incorporated | Prosthetic valve with pores |
CA2915597C (en) * | 2004-09-17 | 2018-01-23 | Cordis Neurovascular, Inc. | Thin film devices for occlusion of a vessel |
US20060155367A1 (en) * | 2005-01-07 | 2006-07-13 | Hines Richard A | Micro-pleated stent assembly |
WO2006126182A2 (en) * | 2005-05-24 | 2006-11-30 | Inspire M.D Ltd. | Stent apparatuses for treatment via body lumens and methods of use |
WO2007002933A2 (en) * | 2005-06-28 | 2007-01-04 | Stout Medical Group, Inc. | Micro-thin film structures for cardiovascular indications |
WO2007013977A2 (en) * | 2005-07-21 | 2007-02-01 | The Research Foundation Of State University Of New York | Stent vascular intervention device and methods for treating aneurysms |
US8956400B2 (en) * | 2005-10-14 | 2015-02-17 | Flexible Stenting Solutions, Inc. | Helical stent |
JP2007117548A (ja) * | 2005-10-31 | 2007-05-17 | Japan Stent Technology Co Ltd | ステント |
CN101415380B (zh) | 2006-04-07 | 2012-06-20 | 半影公司 | 动脉瘤阻塞装置 |
US8814930B2 (en) * | 2007-01-19 | 2014-08-26 | Elixir Medical Corporation | Biodegradable endoprosthesis and methods for their fabrication |
US20110022149A1 (en) * | 2007-06-04 | 2011-01-27 | Cox Brian J | Methods and devices for treatment of vascular defects |
DE102007061931A1 (de) * | 2007-12-21 | 2009-06-25 | Acandis Gmbh & Co. Kg | Medizinisches Implantat |
US7806919B2 (en) * | 2008-04-01 | 2010-10-05 | Medtronic Vascular, Inc. | Double-walled stent system |
MX2011000857A (es) * | 2008-07-22 | 2011-07-28 | Tyco Healthcare | Dispositivo de remodelacion vascular. |
WO2011025887A1 (en) * | 2009-08-27 | 2011-03-03 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Stent with variable cross section braiding filament and method for making same |
US9358140B1 (en) * | 2009-11-18 | 2016-06-07 | Aneuclose Llc | Stent with outer member to embolize an aneurysm |
WO2012158881A1 (en) * | 2011-05-19 | 2012-11-22 | Tyco Healthcare Group Lp | Vascular remodeling device |
GB2494632A (en) | 2011-09-09 | 2013-03-20 | Isis Innovation | Stent and method of inserting a stent into a delivery catheter |
US20130123901A1 (en) * | 2011-11-14 | 2013-05-16 | Robert A. Connor | Stent with in situ determination of wall areas with differences in porosity |
US9452070B2 (en) * | 2012-10-31 | 2016-09-27 | Covidien Lp | Methods and systems for increasing a density of a region of a vascular device |
US9498360B2 (en) * | 2013-03-15 | 2016-11-22 | Stryker Corporation | Stent and method of use |
US20150032202A1 (en) * | 2013-07-26 | 2015-01-29 | New York University | Drug-Eluting Stent and Method |
JP6549717B2 (ja) * | 2015-01-12 | 2019-07-24 | マイクロベンション インコーポレイテッドMicrovention, Inc. | ステント |
-
2011
- 2011-09-09 GB GB1115671.8A patent/GB2494632A/en not_active Withdrawn
-
2012
- 2012-09-07 ES ES12762027.6T patent/ES2664839T3/es active Active
- 2012-09-07 NO NO12762027A patent/NO2753271T3/no unknown
- 2012-09-07 US US14/343,522 patent/US9301861B2/en active Active
- 2012-09-07 EP EP12762027.6A patent/EP2753271B1/en active Active
- 2012-09-07 WO PCT/GB2012/052215 patent/WO2013034930A2/en active Application Filing
- 2012-09-07 PL PL12762027T patent/PL2753271T3/pl unknown
- 2012-09-07 TR TR2018/02661T patent/TR201802661T4/tr unknown
- 2012-09-07 CN CN201280055173.2A patent/CN104039275B/zh active Active
- 2012-09-07 DK DK12762027.6T patent/DK2753271T3/en active
- 2012-09-07 CN CN201610644809.7A patent/CN106264643B/zh active Active
- 2012-09-07 JP JP2014529070A patent/JP6159330B2/ja active Active
- 2012-09-07 HU HUE12762027A patent/HUE038520T2/hu unknown
-
2016
- 2016-04-05 US US15/091,540 patent/US10383749B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB201115671D0 (en) | 2011-10-26 |
GB2494632A (en) | 2013-03-20 |
CN104039275A (zh) | 2014-09-10 |
PL2753271T3 (pl) | 2018-07-31 |
JP6159330B2 (ja) | 2017-07-05 |
CN106264643B (zh) | 2019-08-06 |
NO2753271T3 (tr) | 2018-06-16 |
EP2753271B1 (en) | 2018-01-17 |
US9301861B2 (en) | 2016-04-05 |
CN104039275B (zh) | 2016-09-14 |
JP2014526294A (ja) | 2014-10-06 |
EP2753271A2 (en) | 2014-07-16 |
US20150190256A1 (en) | 2015-07-09 |
US20160220396A1 (en) | 2016-08-04 |
DK2753271T3 (en) | 2018-03-12 |
WO2013034930A2 (en) | 2013-03-14 |
ES2664839T3 (es) | 2018-04-23 |
WO2013034930A3 (en) | 2013-07-25 |
CN106264643A (zh) | 2017-01-04 |
US10383749B2 (en) | 2019-08-20 |
HUE038520T2 (hu) | 2018-10-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TR201802661T4 (tr) | Stent ve bir stenti bir uygulama kateterine yerleştirmek için kullanılan yöntem. | |
US10952878B2 (en) | Methods and systems for increasing a density of a region of a vascular device | |
JP6895437B2 (ja) | 塞栓器具およびその製造方法 | |
CN104582634B (zh) | 动脉瘤闭塞系统和方法 | |
JP5733759B2 (ja) | 方向性のある拡張をする脈管内器具 | |
CA2176987C (en) | An implantable, prosthetic device | |
JP5061181B2 (ja) | 動脈瘤を閉塞するシステム及び方法 | |
JP6317678B2 (ja) | 医学的治療を支援するための装置及び方法 | |
CN103917169B (zh) | 封堵器 | |
EP2953552B1 (en) | Vascular device for aneurysm treatment and providing blood flow into a perforator vessel | |
WO2017097862A2 (en) | Occlusion device | |
JP2007524449A (ja) | 超弾性コイル状ステント | |
KR20130076813A (ko) | 색전 물질 절개 트랩핑 장치 | |
US11583423B2 (en) | Expandable tube for deployment within a blood vessel | |
WO2010082026A1 (en) | Stent | |
Zhou et al. | Bio-inspired leaf stent for direct treatment of cerebral aneurysms: design and finite element analysis | |
EP3600173B1 (en) | Delivery system for deploying a self-expanding tube | |
KR20120138976A (ko) | 뇌동맥류 치료용 생체 금속 튜브형 보조 스텐트 및 전달 시스템 | |
CN118055733A (zh) | 具有改进的颈部覆盖的栓塞装置 | |
Zhou et al. | Bio-inspired Leaf Stent for Direct Treatment of Cerebral Aneurysms |