TH9283A - สารต่อต้านแบคทีเรียชนิด 5-ซับสทิทวเทด-1,4-ได?ไฮโดร-4-ออกโซ-แนฟไอริดีน-3-คาร์บอนซิเลท - Google Patents
สารต่อต้านแบคทีเรียชนิด 5-ซับสทิทวเทด-1,4-ได?ไฮโดร-4-ออกโซ-แนฟไอริดีน-3-คาร์บอนซิเลทInfo
- Publication number
- TH9283A TH9283A TH9001000314A TH9001000314A TH9283A TH 9283 A TH9283 A TH 9283A TH 9001000314 A TH9001000314 A TH 9001000314A TH 9001000314 A TH9001000314 A TH 9001000314A TH 9283 A TH9283 A TH 9283A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- compound
- procedure
- preparation
- carbon atoms
- selectable
- Prior art date
Links
Abstract
การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบที่มีสูตร I(สูตรเคมี) ซึ่ง R1 เลือกได้จากไซโคลแอลคิลและไซโคลแอลคิลแอลคิลที่มี คาร์บอน 3 ถึง 7 อะตอม ที่คลุมไปถึงริงชนิด 3- ถึง 6- เมม เบอร์และมีหมู่แทนที่ได้ถึง 3 หมู่ที่เลือกได้จากเมธิลและ ฟลูออรีน, แอลคิลขนาดเล็กที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม, ฟลู ออโรแอลคิลขนาดเล็ก ที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม และ ฟลูออรีน 1 ถึง 3 อะตอม, และเฟนิล หรือซับสทิทิวเทดเฟนิล ที่มีหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่ที่เลือกได้จากฟลูออรีนและ ไทร-ฟลูออโรเมธิล R3 คือ ไฮโดรเจน, แอลคิลขนาดเล็กที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม หมู่แอสเทอร์ในเชิงสรีรวิทยาที่สามาครถไฮโดรไลซ์ได้ หรือหมู่ป้องกันคาร์บอกซิของประเภทที่สามารถเอาออกไปได้ทัน ทีโดยแบบสามัญที่ได้ใช้กันในการสังเคราะห์อินทรีย์ R5 เลือกได้จากแอลคิลขนาดเล็กที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม แอลคีนิลขนาดเล็กที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม ไวโคลแอลคิล ที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม ไซโคลแอลคิลแอลคิลที่มีคาร์บอน 4 ถึง 7 อะตอม แอริลที่มีคาร์บอน 6 ถึง 10 อะตอม และแอ แรลคิลที่มีคาร์บอน 7 ถึง 11 อะตอม R7 คือ ไนโตรเจน เฮเทอโรไซเคลิที่มีริงหนึ่งหรือสองริงและ 4 ถึง 9 เมมเบอร์ริง และมีเฮเทอโรอะตอมเพิ่มเติมได้ถึง 2 อะตอม ที่เลือกได้จาก O, S และ N เฮเทอโรไซเคิลดักล่าวติด กันโดยโดวาเลนท์ดังที่ได้แสดงผ่านริง -N อะตอมของสิ่งนั้น ซึ่งเฮเทอโรไซคิลอาจไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ได้โดยหมู่ แทนที่ 1หรือ 2 หมู่ที่มีคาร์บอนได้ถึง 6 อะตอม และเลือก ได้จากแอลคิล แอลคาโนอิล ไฮดรอกซิแอลคิล ไฮดรอกซิ คลอรีน ฟลูออรีน อะมิโน แอลคิลอะมิโน ไดแอลคิลอะมิโน อะมิโนแอลคิล แอลคิลอะมิโนแอลคิล ไดแอลคิลอะมิโนแอลคิล คาร์บอกซิ คาร์ บอกซิแอลคิล และคาร์บอกซามิโด กรรมวิธีสำหรับการเตรียมของสารพวกนี้และอินเทอร์มีเดียท ที่ได้ดัดแปลงสำหรับการเตรียมสารประกอบต่างๆ เหล่านี้ และ เกลือที่เกิดขึ้นจากการรวมกับกรดที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของ สารนั้น และเกลือโลหะและแอมีนที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสาร ประกอบต่างๆ เหล่านั้นซึ่ง R3 คือ H
Claims (36)
1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร I(สูตรเคมี) ซึ่ง R1 เลือกได้จากไซโคลแอลคิลและไซโคลแอลคิลแอลคิลที่มี คาร์บอน 3 ถึง 7 อะตอม ที่คลุมไปถึงริงชนิด 3- ถึง 6- เมม เบอร์และมีหมู่แทนที่ได้ถึง 3 หมู่ที่เลือกได้จากเมธิลและ ฟลูออรีน, แอลคิลขนาดเล็กที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม, ฟลู ออโรแอลคิลขนาดเล็ก ที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม และ ฟลูออรีน 1 ถึง 3 อะตอม, และเฟนิล หรือซับสทิทิวเทดเฟนิล ที่มีหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่ที่เลือกได้จากฟลูออรีนและ ไทร-ฟลูออโรเมธิล R3 คือ ไฮโดรเจน, แอลคิลขนาดเล็กที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม หมู่แอสเทอร์ในเชิงสรีรวิทยาที่สามาครถไฮโดรไลซ์ได้ หรือหมู่ป้องกันคาร์บอกซิของประเภทที่สามารถเอาออกไปได้ทัน ทีโดยแบบสามัญที่ได้ใช้กันในการสังเคราะห์อินทรีย์ R5 เลือกได้จากแอลคิลขนาดเล็กที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม แอลคีนิลขนาดเล็กที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม ไวโคลแอลคิล ที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม ไซโคลแอลคิลแอลคิลที่มีคาร์บอน 4 ถึง 7 อะตอม แอริลที่มีคาร์บอน 6 ถึง 10 อะตอม และแอ แรลคิลที่มีคาร์บอน 7 ถึง 11 อะตอม R7 คือ ไนโตรเจน เฮเทอโรไซเคลิที่มีริงหนึ่งหรือสองริงและ 4 ถึง 9 เมมเบอร์ริง และมีเฮเทอโรอะตอมเพิ่มเติมได้ถึง 2 อะตอม ที่เลือกได้จาก O, S และ N เฮเทอโรไซเคิลดักล่าวติด กันโดยโดวาเลนท์ดังที่ได้แสดงผ่านริง -N อะตอมของสิ่งนั้น ซึ่งเฮเทอโรไซคิลอาจไม่ถูกแทนที่หรือถูกแทนที่ได้โดยหมู่ แทนที่ 1หรือ 2 หมู่ที่มีคาร์บอนได้ถึง 6 อะตอม และเลือก ได้จากแอลคิล แอลคาโนอิล ไฮดรอกซิแอลคิล ไฮดรอกซิ คลอรีน ฟลูออรีน อะมิโน แอลคิลอะมิโน ไดแอลคิลอะมิโน อะมิโนแอลคิล แอลคิลอะมิโนแอลคิล ไดแอลคิลอะมิโนแอลคิล คาร์บอกซิ คาร์ บอกซิแอลคิล และคาร์บอกซามิโด และเกลือที่เกิดขึ้นจากการรวมกับกรดที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ของสารนั้น และเกลือโลหะและแอมีนที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของ สารประกอบต่างๆ เหล่านั้น ซึ่ง R3 คือ H ซึ่งประกอบด้วยการ ให้สารประกอบที่มีสูตร II (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,R3 และ R5 มีความหมายเหมือนที่กล่าวไว้ข้างบน และ X เป็นหมู่ที่หลุดออกไปที่สามารถแทนที่ได้ซึ่งเลือกได้จาก เฮโลเจน ออร์แกโนซัลเฟท แลออร์แกโนฟอสเฟทเข้าสัมผัสกับเฮ เทอโรไซเคิลที่มีสูตร R7H ซึ่ง R7 มีความหมายเหมือนข้างบน ภายใต้ภาวะการทำปฏิกิริยาแทนที่ตัวทำละลายอินทรีย์ชนิดอะ โพรทิคในที่มีตัวทำละลายที่ละลายเทอร์เซียรีแอมีนเบสอยู่ ด้วย
2. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร IV (สูตรเคมี) ซึ่งประกอบด้วยการให้สารละลายของสารประกบอที่มีสูตร III ในตัวทำละลายอะโพรทิคและที่อุณหภูมิช่วง -30 ํซถึง -78 ํซ เข้าสัมผัสภายใต้ภาวะการทำปฏิกริยากับเบสแก่และสารประกอบ ที่มีสูตร R5X ซึ่ง R5 มีความหมายเหมือนที่เกี่ยวข้องกับ สูตร IV ทุกประการและเลือกได้จากแอลคิลขนาดเล็กที่มี คาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม แอลคีนิลขนาดเล็กที่มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม ไซโคลแอลคิลที่มีคาร์บอน 3 ถึง 6 อะตอม ไซโคล แอลคิลที่มีคาร์บอน 4 ถึง 7 อะตอม แอริลที่มีคาร์บอน 6 ถึง 10 อะตอม และแอแรลคิลที่มีคาร์บอน 7 ถึง 11 อะตอม และ X เป็นหมู่ที่หลุดออกไปที่สามารถแทนที่ด้เป็นช่วงเวลาที่ เพียงพอสำหรับการผลิตจำนวนหนึ่งได้ให้สารประกอบสูตร IV
3. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร II (สูตรเคมี) ซึ่ง R1,R3 และ R5 มีความหมายเหมือนที่เกี่ยวข้องกับสูตร I ทุกประการ และ X เป็นหมู่ที่หลุดออกไปที่สามารถแทนที่ได้ เช่น คลอรีน ซึ่งประกอบด้วย (เอ) กระตุ้นสารประกอบที่มีสูตร IV ด้วยเฮโลจีเนทิงเอ เจนท์ แล้วทำแอซิเลทด้วยไดแอลคิลมาโลเนท ทำต่อไปโดยไฮโดรลิ ซิสบางส่วน และดีคาร์บอกซิเลชันเพื่อทำเป็นสารประกอบดที่มี สูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R5 เหมือนที่นิยามไว้ และ R8 เหมือน R3 นอกเสียจาก ว่า R8 เป็นอย่างอื่นที่ไม่ใช่ไฮโดรเจน (บี) การทำปฏิกิริยา สารประกอบขั้นตอน (เอ) กับไทรแอลคิ ลออโธฟอร์เมทและแล้วกับ R'NH2 ที่เหมาะสม ซึ่ง R1 เหมือน นิยามตามที่ให้ไว้ในสูตร I เพื่อผลิตสารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) และ (ซี) การทำไซไคลซ์ (cyclizing) สารประกอบขั้นตอน (บี) ในที่มีเบสอยู่ด้วยเพื่อผลิตสารประกอบที่มีสูตร II
4. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R3 คือ H
5. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 คือ ไซโคลโพรพิล
6. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 คือ 2-ฟลูออโร เอธิล
7. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 คือ 2-ฟลูออโรเฟนิล
8. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 คือ 4-ฟลูอโรเฟนิล
9. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 คือ 2,4-ไดฟลูออโรเฟนิล
10. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R5 คือเนธิล
11. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R7 คือ 1-พิร์โรลิดินิลหรือซับสทิทิวเทค 1-พิร์โรลิดิ นิล
12. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R7 คือ 3-อะมิโน-1-พิร์โรลิดินิล
13. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R7 คือ 3(S)-อะมิโน-1-พิร์โรลิดินิล
14. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 คือ ไซโคลโพรพิล, R3 คือไฮโดรเจน, R5 คือเมธิล และ R7 คือ 3-อะมิดน-1-พิร์โรลิดินิล
15. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมเกลือไฮโดรคอลไรด์ของสาร ประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1
16. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 คือเทอร์ท-บิวทิล
17. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 คือ 7-(3S)-3อะมิโน-1-พิร์โรลิดินิล-1-ไซโคลโพรพิล-1,4-ได ไฮโดร-6-ฟลูออโร-5-เมธิล-4-ออกโซ-1,B-แนฟไธริดีน-3-คาร์บอก ซิลิค แอซิด
18. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมเกลือไฮโดรคลอไรด์ของสาร ประกอบของข้อถือสิทธิข้อที่ 15
19. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม แอลคิล เอสเทอร์ ขนาดเล็กของ สารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1
20. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 คือ 7-(3S)-3อะมิโน-1-พิร์โรลิดินิล-1,4-ได ไฮโดร-1-[(2,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)]-6-ฟลูออโร-5-เมธิล-4-ออก โซ-1,B-แนฟไธริดีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิด
21. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 คือ 7-(3S)-3อะมิโน-1-พิร์โรลิดินิล-1,4-ได ไฮโดร-1-[(1,1-ไดเมธิลเอธิล)]-6-ฟลูออโร-5-เมธิล-4-ออก โซ-1,B-แนฟไธริดีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิด
22. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 คือ R7 คือ 1-พิเพอราซินิล
23. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 คือ 1-ไซโคลโพรพิล-1,4-ไดไฮโดร-6-ฟลูออโร-5-เมธิล-7-[(1-พิ เพอราซินิล)]แนฟไธริดีน-3-คาร์บอกซิลิคแอซิค
24. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 คือ R7 คือ 4-เมธิล-1-พิเพอราวินิล
25. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 คือ 1-ไซโคลโพรพิล-1,4-ไดไฮโดร-6-ฟลูออ โร-5-เมธิล-7-[(4-เมธิล-1-พิเพอราซินิล)]แนฟไธริดีน-3-คาร์ บอกซิลิคแอซิค
26. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเลือกได้จาก 7-(3-เมธิล-1-พิเพอราซินิล)-1-ไซโคล โพรพิล-1,4-ไดไฮโดร-6-ฟลูออโร-5-เมธิล-4-ออกโซ-1,8แนฟไธร ดีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิค และเกลือไฮโดรคลอไรด์ของสารนั้น
27. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเลือกได้จาก 1-ไซโคลโพรพิล-1,4-ไดไฮโดร-6-ฟลูออ โร-7-[(3S)-3-ไฮดรอกซิ-1-พิร์โรลิดินิล]-5-เมธิล-4-ออก โซ-1,8-แนฟไธริดีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิค
28. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเลือกได้จาก เอธิล 7-(1-พิเพอราซินิล)-1-ไซโคล โพรพิล-1,4-ไดไฮโดร-5-เอธิล-6-ฟลูออโร-4-ออกโซ-1,8-แนฟไธริ ดีน-3-คาร์บอกซิเลท
29. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเลือกได้จาก 7-((3S)-3-อะมิโน-1-พิร์โรลิดินิล)-1-ไซ โคลโพรพิล-1,4-ไดไฮโดร-5-เอธิล-6-ฟลูออโร-4-ออกโซแนฟไธริ ดีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิด
30. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเลือกได้จาก 7-((3S)-3-อะมิโน-1-พิร์โรลิดิ นิล)-1-เอธิล-1,4-ไดไฮโดร-5-เอธิล-6-ฟลูออโร-5-ออก โซ-1,8-แนฟไธริดีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิด
31. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเลือกได้จาก 7-((3S)-3-อะมิโน-1-พิร์โรลิดิ นิล)-1-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-5-เมธิล-6-ฟลูออโร-1,4-ได ไฮโดร-4-ออกโซ-1,8-แนฟไธริดีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิด
32. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเลือกได้จาก 1-(2,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)-1,4-ได ไฮโดร-7-((3S)-3-ไฮดรอกซิ-1-พิร์โรลิดินิล)-6-ฟลูออ โร-5-เมธิล-4-ออกโซ-1,8-แนฟไธริดีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิด
33. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเลือกได้จาก 1-(2,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)-1,4-ได ไฮโดร-7-(3-เอธิลอะมิโนเมธิล-1-พิร์โรลิดินิล)-6-ฟลูออ โร-5-เมธิล-4-ออกโซ-1,8-แนฟไธริดีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิด
34. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเลือกได้จาก 7-((3S)-3-อะมิโน-1-พิร์โรลิดินิล)-1,4-ได ไฮโดร-6-ฟลูออโร-1-(1-เมธิล-1-ไซโคลโพรพิล)-5-เมธิล-4-ออก โซ-1,8-แนฟไธริดีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิด ไฮโดรคลอไรด์
35. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเลือกได้จาก 7-((2S)-2-เมธิล-1-พิร์โรลิดินิล)-1-ไซโคล โพรพิล-1,4-ไดไฮโดร-6-ฟลูออโร-5-เมธิล-4-ออกโซ-1,8-แนฟไธริ ดีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิด
36. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบของข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเลือกได้จาก 7-((2S)-2-เมธิล-4-แอซีทิล-1-พิร์โรลิดิ นิล)-1-ไซโคลโพรพิล-1,4-ไดไฮโดร-6-ฟลูออโร-5-เมธิล-4-ออก โซ-1,8-แนฟไธริดีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิด และเกลือไฮโดรคลอ ไรด์ของสารนั้น (ข้อถือสิทธิ 36 ข้อ, 8 หน้า, - รูป)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH9283A true TH9283A (th) | 1991-08-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO882608L (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive pyrazolopyridiner. | |
| KR900001699A (ko) | 7-(1-피롤리디닐)-3-퀴놀론-및-나프티리돈카르복실산 유도체, 그의 제조방법 및 그의 제조에 있어서 중간체 생성물로서 치환된 모노- 및 비시클릭 피롤리딘 유도체, 항박테리아제 및 이들을 함유하는 사료 첨가제 | |
| NO900306L (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av nye pyrazolopyridin-forbindelser. | |
| AP9801237A0 (en) | Quinoline derivatives. | |
| ATE126216T1 (de) | Pyrazolderivate, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammenstellung. | |
| RU2001113444A (ru) | Бициклические азотсодержащие гетероциклы | |
| ATE172731T1 (de) | Pyrazolopyridinverbindung und verfahren zu ihrer herstellung | |
| CA2121230A1 (en) | 1,3-dihydro-2h-imidazo(4,5-b) quinolin-2-one derivatives | |
| PT83310A (de) | Heterocyclish substitutierte indole zwischenprodukte verfahren zu ihrer herstellung und arzneimittel | |
| HUT66302A (en) | Imidazo[1,2-a]pyridine derivatives, pharmaceutical compositions containing them and process for preparing them | |
| IL128994A0 (en) | Quinoline derivatives inhibiting the effect of growth factors such as vegf | |
| NO955074L (no) | 1-substituerte istain- og oksindolderivater som inhibitorer til acetylkolinesterase | |
| HUP9900502A2 (hu) | 8-Ciano-1-ciklopropil-7-(2,8-diazabiciklo[4,3,0]nonán-8-il)-6-fluor-1,4-dihidro-4-oxo-3-kinolin-karbonsavak és származékaik, alkalmazásuk és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények, eljárás előállításukra | |
| HUT57763A (en) | Process for producing 2,9-disubstituted-4h-pyrido(1,2-a)pyrimidine-4-one derivatives and pharmaceutical compositions comprising such compounds as active ingredient | |
| KR950704301A (ko) | 항미생물제 5-히드라지노-퀴놀론 유도체(antimicrobial 5-hydrazino-quinolone derivatives) | |
| CA2251820A1 (en) | Substituted benzylamines and their use for the treatment of depression | |
| IE58412B1 (en) | 6, 7-disubstituted 1-cyclopropyl-1, 4-dihydro-4-oxo-1, 8-naphthyridine-3-carboxylic acids | |
| KR900014379A (ko) | 5-치환-1,4-디히드로-4-옥소-나프티리딘-3-카르복실레이트 항균제 | |
| NO163329C (no) | Analogifremgangsmaate til fremstilling av terapeutisk aktive derivater av 7-(pyrrol-1-yl)-1-etyl-1,4-dihydro-4-okso-kinolin-3-karboksylsyre og 7-(pyrrol-1-yl)-1-etyl-1,4-dihydro-4-okso-(1,8-naftyridin)-3-karboksylsyre. | |
| KR910011259A (ko) | 뉴모시스토시스 치료 또는 예방에 사용하기 위한 플루오로퀴놀론 유도체로 구성된 약제 | |
| KR890012996A (ko) | 퀴놀론- 및 나프티리돈 카르복실산 유도체, 그 제조방법, 이 화합물을 함유하는 항균 조성물 및 사료 첨가제 | |
| EA199800720A1 (ru) | Гетероциклические производные эрголина в качестве лигандов 5-htia рецептора | |
| KR930021633A (ko) | 항균 활성을 갖는 피리돈카르복시산의 신규한 아제티딘 유도체 | |
| RU98102399A (ru) | Ингибиторы цикло-gmp-специфической фосфодиэстеразы | |
| TH4776A (th) | อนุพันธ์ควิโนลีนชนิดใหม่และกรรมวิธีสำหรับการ?เตรียมของสารนั้น |