TH9146A3 - กรรมวิธีการผลิตกรด 5-อะมิโนลีวูลินิกจากแบคทีเรียสังเคราะห์แสง - Google Patents

กรรมวิธีการผลิตกรด 5-อะมิโนลีวูลินิกจากแบคทีเรียสังเคราะห์แสง

Info

Publication number
TH9146A3
TH9146A3 TH1403000291U TH1403000291U TH9146A3 TH 9146 A3 TH9146 A3 TH 9146A3 TH 1403000291 U TH1403000291 U TH 1403000291U TH 1403000291 U TH1403000291 U TH 1403000291U TH 9146 A3 TH9146 A3 TH 9146A3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
photosynthetic bacteria
naoh
food
aeration
aminolivulinic
Prior art date
Application number
TH1403000291U
Other languages
English (en)
Other versions
TH9146C3 (th
Inventor
ชูฤทธิ์ รศ.ดร.วรรณา
ใสเกื้อ นางสาวอังคณา
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of TH9146C3 publication Critical patent/TH9146C3/th
Publication of TH9146A3 publication Critical patent/TH9146A3/th

Links

Abstract

DC60 (21/08/57) 1. กรรมวิธีการผลิตกรด 5-อะมิโนลีวูลินิก จากแบคทีเรียสังเคราะห์แสงมีขั้นตอนดังนี้ a. การเตรียมกล้าเชื้อ โดยการถ่ายเชื้อแบคทีเรียสังเคราะห์แสงซึ่งเก็บรักษาในอาหารเลี้ยงเชื้อ สูตร GM หรือ GS หรือ Ormerod มาเพาะเลี้ยงในอาหารสูตรเดียวกันดังกล่าวในภาชนะ เพาะเลี้ยง โดยปรับความเป็นกรดด่างของอาหารเพาะเลี้ยงดังกล่าวให้อยู่ใน 6.5-7.0 ด้วย 10% NaOH ก่อนทำให้อาหารเพาะเลี้ยงปลอดเชื้อปนเปื้อนด้วยความร้อนที่อุณหภูมิ121องศาเซลเซียส นาน 15 นาที b. การเพาะเลี้ยงกล้าเชื้อ โดยถ่ายเชื้อแบคทีเรียสังเคราะห์แสง (Rhodopseudomonas palustris KG31 ลงในอาหารที่ต้องการเพาะเลี้ยง บ่มภาชนะเพาะเลี้ยงที่อุณหภูมิ ช่วง 35-40 องศาเซลเซียส ที่มีการให้ อากาศด้วยวิธีการใดวิธีหนึ่งที่เลือกได้ ได้แก่ การวางภาชนะเพาะเลี้ยงบนเครื่องเขย่าที่มี ความเร็วรอบ 200 รอบต่อนาที หรือการเติมอากาศเพื่อทำให้มีออกซิเจนที่ละลายใน อาหารเท่ากับ 5% ทั้งนี้เพื่อก่อให้เกิดการเติมอากาศและการผสมของสารอาหาร เพื่อให้ แบคทีเรียสังเคราะห์แสงเจริญเติบโต จนกระทั่งแบคทีเรียสังเคราะห์แสงเจริญเติบโตเข้าสู่ ระยะกึ่งกลางล็อคถึงระยะคงที่ c. การผลิตกรด 5-อะมิโนลีวูลินิก กล้าเชื้อที่เตรียมได้จากข้อ b โดยถ่ายกล้าเชื้อดังกล่าวใส่ใน อาหารสูตร GM โดยใช้ปริมาณกล้าเชื้อ 5-10% เพาะเลี้ยงแบคทีเรียสังเคราะห์แสงในสภาพ ที่เติมอากาศแบบต่อเนื่อง โดยควบคุมออกซิเจนละลาย 5% และควบคุมความเป็นกรดด่าง ให้อยู่ใน 6.5-7.0 ด้วย 10% NaOH และ 20% H3PO4 จนเซลล์เจริญเติบโตถึงระยะกึ่งกลาง ล็อค และเติมก๊าซไนโตรเจน หรือก๊าซอาร์กอน หรือก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ ในอัตรา 2% เพื่อให้ออกซิเจนละลายอยู่ใน 1-3% และควบคุมความเป็นกรดด่างในระยะนี้ให้เท่ากับ 6.0- 6.5 ด้วย 10% NaOH และ 20% H3PO4 d. หยุดการเพาะเลี้ยงเมื่อการเจริญของเซลล์เข้าสู่ระยะคงที่ 1.รรมวิธีการผลิตกรด 5-อะมิโนลีวูลินิก จากแบคทีเรียสังเคราะห์แสงมีขั้นตอนดังนี้ a. การเตรียมกล้าเชื้อ โดยการถ่ายเชื้อแบคทีเรียสังเคราะห์แสงซึ่งเก็บรักษาในอาหารเลี้ยงเชื้อ สูตร GM หรือ GS หรือ Ormerod มาเพาะเลียงในอาหารสูตรเดียวกันดังกล่าวในภาชนะ เพาะเลี้ยง โดยปรับความเป็นกรดด่างของอาหารเพาะเลี้ยงดังกล่าวให้อยู่ในช่วง 6.5-7.0 ด้วย 10% NaOH ก่อนทำให้อาหารเพาะเลี้ยงปลอดเชื้อบนเปื้อนด้วยความร้อนที่อุณหภูมิ 121/ C นาน 15 นาที b. การเพาะเลี้ยงกล้าเชื้อ โดยถ่ายเชื้อแบคทีเรียสังเคราะห์แสง (Rhodopseudomonas palustris KG31 ลงในอาหารที่ต้องการเพาะเลี้ยง บ่มภาชนะเพาะเลี้ยงที่อุณหภูมิ ช่วง 35-40/C ที่มี การให้อากาศด้วยวิธีการใดวิธีหนึ่งที่เลือกได้ ได้แก่ การวางภาชนะเพาะเลี้ยงบนเครื่องเขย่า ที่มีความเร็วรอบช่วง 200-250 รองต่อนาที หรือการเติมอากาศเพื่อทำให้มีออกซิเจนที่ ละลายในอาหารเท่ากับ 5% ทั้งนี้เพื่อก่อให้เกิดการเติมอากาศและการผสมของสารอาหาร เพื่อให้แบคทีเรียสังเคราะห์แสงเจริญเติบโต จนกระทั่งแบคทีเรียสังเคราะห์แสง เจริญเติบโตเข้าสู่ช่วงระยะกึ่งกลางล็อกถึงระยะคงที่ C. การผลิตกรด 5- อะมิโนลีวูลินิก กล้าเชื้อที่เตรียมได้จากข้อ b โดยถ่ายกล้าเชื้อดังกล่าวใส่ใน อาหารสูตร GM โดยใช้ปริมาณกล้าเชื้อในช่วง 5-10% เพาะเลี้ยงแบคทีเรียสังเคราะห์แสง ในสภาพทีเติมอากาสแบบต่อเนื่อง โดยควบคุมออกซิเจนละลายช่วง 6.5-7.0 ด้วย 10% NaOH และ 20% H3PO4 จบเซลล์เจริญถึงระยะกึ่งกลางล็อคแล้วลดความเป็นกรดด่างของอาหาร เพาะเลี้ยงเป็น 6.0-6.5 10% NaOH และ 20% H3PO4 d. หยุดการเพาะเลี้ยงเมื่อการเจริญของเซลล์เข้าสู่ระยะคงที่ แก้ไข(21ส.ค.57) 1. กรรมวิธีการผลิตกรด 5-อะมิโนลีวูลินิก จากแบคทีเรียสังเคราะห์แสงมีขั้นตอนดังนี้ a. การเตรียมกล้าเชื้อ โดยการถ่ายเชื้อแบคทีเรียสังเคราะห์แสงซึ่งเก็บรักษาในอาหารเลี้ยงเชื้อ สูตร GM หรือ G5 หรือ Ormerod มาเพาะเลี้ยงในอาหารสูตรเดียวกันดังกล่าวในภาชนะ เพาะเลี้ยง โดยปรับความเป็นกรดด่างของอาหารเพาะเลี้ยงดังกล่าวให้อยู่ใน 6.5-7.0 ด้วย 10% NaOH ก่อนทำให้อาหารเพาะเลี้ยงปลอดเชื้อปนเปื้อนด้วยความร้อนที่อุณหภูมิ 121 องศา C นาน 15 นาที b. การเพาะเลี้ยงกล้าเชื้อ โดยถ่ายเชื้อแบคทีเรียสังเคราะห์แสง Rhodopseudomonas palustris KG31 ลงในอาหารที่ต้องการเพาะเลี้ยง บ่มภาชนะเพาะเลี้ยงที่อุณหภูมิ 35-40 องศา C ที่มีการให้ อากาศด้วยวิธีการใดวิธีหนึ่งที่เลือกได้ ได้แก่ การวางภาชนะเพาะเลี้ยงบนเครื่องเขย่าที่มี ความเร็วรอบ 200 รอบต่อนาที หรือการเติมอากาศเพื่อทำให้มีออกซิเจนที่ละลายใน อาหารเท่ากับ 5% ทั้งนี้เพื่อก่อให้เกิดการเติมอากาศและการผสมของสารอาหาร เพื่อให้ แบคทีเรียสังเคราะห์แสงเจริญเติบโต จนกระทั่งแบคทีเรียสังเคราะห์แสงเจริญเติบโตเข้าสู่ ระยะกึ่งกลางล็อคถึงระยะคงที่ C. การผลิตกรด 5-อะมิโนลีวูลินิก กล้าเชื้อที่เตรียมได้จากข้อ b โดยถ่ายกล้าเชื้อดังกล่าวใส่ใน อาหารสูตร GM โดยใช้ปริมาณกล้าเชื้อ 5-10% เพาะเลี้ยงแบคทีเรียสังเคราะห์แสงในสภาพ ที่เติมอากาศแบบต่อเนื่อง โดยควบคุมออกซิเจนละลาย 5% และควบคุมความเป็นกรดด่าง ให้อยู่ใน 6.5-7.0 ด้วย 10% NaOH และ 20% H3PO4 จนเซลล์เจริญเติบโตถึงระยะกึ่งกลาง ล็อค และเติมก๊าซไนโตรเจน หรือก๊าซอาร์กอน หรือก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ ในอัตรา 2% เพื่อให้ออกซิเจนละลายอยู่ใน 1-3% และควบคุมความเป็นกรดด่างในระยะนี้ให้เท่ากับ 6.0- 6.5 ด้วย 10% NaOH และ 20% H3PO4 d. หยุดการเพาะเลี้ยงเมื่อการเจริญของเซลล์เข้าสู่ระยะคงที่

Claims (1)

1. กรรมวิธีการผลิตกรด 5-อะมิโนลีวูลินิกจากแบคทีเรียสังเคราะห์แสงตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งการ เพาะเลี้ยงในขั้นตอน C จะเป็นการเพาะเลี้ยงแบคทีเรียสังเคราะห์แสงในสภาพที่เติมอากาศ แบบต่อเนื่อง โดยควบคุมออกซิเจนละลาย 5% และควบคุมความเป็นกรดด่างให้อยู่ในช่วง 6.5-7.0 ด้วย 10% NaOH และ 20% H3PO4 จนเซลลเจริญเติบโตถึงระยะกึ่งกลางล็อค และเติม ก๊าซไนโตรเจน หรือก๊าซอาร์อน หรือก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ในอัตรา 2% เพื่อให้ออกซิเจน ละลายอยู่ในช่วง 1-3% และควบคุมความป็นกรดด่างในระยะนี้ให้เท่ากับ 6.0-6.5 ด้วย 10% NaOH 20%H3PO4 แก้ไข(21ส.ค.57)
1. กรรมวิธีการผลิตกรด 5-อะมิโนลีวูลินิก จากแบคทีเรียสังเคราะห์แสงมีขั้นตอนดังนี้ a. การเตรียมกล้าเชื้อ โดยการถ่ายเชื้อแบคทีเรียสังเคราะห์แสง Rhodopseudomonas palustris KG31 ซึ่งเก็บรักษาในอาหารเลี้ยงเชื้อสูตร GM หรือ G5 หรือ Ormerod มาเพาะเลี้ยงใน อาหารสูตรเดียวกันดังกล่าวในภาชนะเพาะเลี้ยง โดยปรับความเป็นกรดด่างของอาหาร เพาะเลี้ยงดังกล่าวให้อยู่ใน 6.5-7.0 ด้วย 10% NaOH ก่อนทำให้อาหารเพาะเลี้ยงปลอดเชื้อ ปนเปื้อนด้วยความร้อนที่อุณหภูมิ 121 องศา C นาน 15 นาที b. การเพาะเลี้ยงกล้าเชื้อ โดยถ่ายเชื้อแบคทีเรียสังเคราะห์แสง Rhodopseudomonas palustris KG31 ลงในอาหารที่ต้องการเพาะเลี้ยงสูตร GM หรือ G5 หรือ Ormerod อย่างใดอย่างหนึ่ง บ่มภาชนะเพาะเลี้ยงที่อุณหภูมิ 35-40 องศา C ที่มีการให้อากาศด้วยวิธีการใดวิธีหนึ่งที่เลือกได้ จากการวางภาชนะเพาะเลี้ยงบนเครื่องเขย่าที่มีความเร็วรอบ 200 รอบต่อนาที หรือการเติม อากาศเพื่อทำให้มีออกซิเจนที่ละลายในอาหารเท่ากับ 5% ทั้งนี้เพื่อก่อให้เกิดการเติมอากาศ และการผสมของสารอาหาร เพื่อให้แบคทีเรียสังเคราะห์แสงเจริญเติบโต เพาะเลี้ยงนาน 36-50 ชั่วโมง หรือจนกระทั่งแบคทีเรียสังเคราะห์แสงเจริญเติบโตเข้าสู่ระยะกึ่งกลางล็อค ถึงระยะคงที่ C. การผลิตกรด 5-อะมิโนลีวูลินิก กล้าเชื้อที่เตรียมได้จากข้อ b โดยถ่ายกล้าเชื้อดังกล่าวใส่ใน อาหารสูตร GM โดยใช้ปริมาณกล้าเชื้อ 5-10% (ปริมาตรต่อปริมาตร) เพาะเลี้ยงแบคทีเรีย สังเคราะห์แสงในสภาพที่เติมอากาศแบบต่อเนื่อง โดยควบคุมออกซิเจนละลาย 5% และ ควบคุมเป็นกรดด่างให้อยู่ใน 6.5-7.0 ด้วย 10% NaOH และ 20% H3PO4 จนเซลล์ เจริญเติบโตถึงระยะกึ่งกลางล็อค และเติมก๊าซไนโตรเจน หรือก๊าซอาร์กอน หรือก๊าซ คาร์บอนไดออกไซด์ ในอัตรา 2% เพื่อให้ออกซิเจนละลายอยู่ 1-3% และควบคุมความเป็น กรดด่างในระยะนี้ให้เท่ากับ 6.0-6.5 ด้วย 10% NaOH และ 20% H3PO4 d. หยุดการเพาะเลี้ยงเมื่อการเจริญของเซลล์เข้าสู่ระยะคงที่
TH1403000291U 2009-06-24 กรรมวิธีการผลิตกรด 5-อะมิโนลีวูลินิกจากแบคทีเรียสังเคราะห์แสง TH9146A3 (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH9146C3 TH9146C3 (th) 2014-09-19
TH9146A3 true TH9146A3 (th) 2014-09-19

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2008545441A5 (th)
JP3861542B2 (ja) 新規な挿し木苗の作出法
US8327581B2 (en) Method for producing biomineral-containing substance and organic hydroponics method
KR20040048334A (ko) 규조를 함유하는 액체, 규조 및 규조의 배양방법
JP2009118835A (ja) ランナーから苗を育成する植物の苗生産における液体培養法
JP2012055309A (ja) きのこの液体種菌の製造方法
JP7617313B2 (ja) 植物生長促進効能を有する微細藻類菌株およびその用途
Takayama et al. Bioengineering aspects of bioreactor application in plant propagation
CN112806215A (zh) 一种香菇液体菌种的制作方法及菌棒的配套生产方法
CN104860732A (zh) 一种具有改善土壤碱性的微生物菌有机肥
CN106831037A (zh) 一种食用菌液体菌种培养基及其制备方法
TH9146C3 (th) กรรมวิธีการผลิตกรด 5-อะมิโนลีวูลินิกจากแบคทีเรียสังเคราะห์แสง
TH9145A3 (th) กรรมวิธีการผลิตกรด 5-อะมิโนลีวูลินิกจากแบคทีเรียสังเคราะห์แสง
TH9145C3 (th) กรรมวิธีการผลิตกรด 5-อะมิโนลีวูลินิกจากแบคทีเรียสังเคราะห์แสง
KR101036401B1 (ko) 해수를 이용한 아이스플랜트의 재배방법 및 이에 의해 재배된 아이스플랜트
CN102649941A (zh) 解磷恶臭假单胞菌l13及其发酵工艺
JP2015097516A (ja) 水耕栽培方法および水耕栽培装置
CN107118003A (zh) 一种蛹虫草液体发酵菌种的培育方法和应用
TH9147A3 (th) กรรมวิธีการผลิตกรด 5-อะมิโนลีวูลินิกจากแบคทีเรียสังเคราะห์แสง
TH9147C3 (th) กรรมวิธีการผลิตกรด 5-อะมิโนลีวูลินิกจากแบคทีเรียสังเคราะห์แสง
JP2017147966A (ja) マツ科樹木の挿し木苗の生産方法
CN103563588B (zh) 沙漠绿化生物闭水抗渗与种植配套方法
CN101401515B (zh) 一种大花蕙兰组培苗染菌栽培方法
RU2650786C1 (ru) Способ криоконсервации клеток цианобактерий
CN102577955A (zh) 香蕉液体组织快繁技术及其专用培养基