TH89664A - กระบวนการสำหรับการเตรียมเอทธิล tert-บิวทิล อีเธอร์ จากของผสมทางเทคนิคของ C4 ไฮโดรคาร์บอน - Google Patents

กระบวนการสำหรับการเตรียมเอทธิล tert-บิวทิล อีเธอร์ จากของผสมทางเทคนิคของ C4 ไฮโดรคาร์บอน

Info

Publication number
TH89664A
TH89664A TH601005343A TH0601005343A TH89664A TH 89664 A TH89664 A TH 89664A TH 601005343 A TH601005343 A TH 601005343A TH 0601005343 A TH0601005343 A TH 0601005343A TH 89664 A TH89664 A TH 89664A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
isobutene
carried out
reaction
etbe
parts
Prior art date
Application number
TH601005343A
Other languages
English (en)
Other versions
TH89664B (th
Inventor
ลีสท์เนอร์ ดรจอร์จ
แพร็ฟเก้ ดรโจเซ็น
รอตต์เจอร์ ดรเดิร์ค
เนียร์ลิค ดรฟรานซ์
โฮเปอร์ ดรแฟรงค์
กรอมพิ่ง ดรแมทเธียส
ริกซ์ ดรอาร์มิน
ปีเตอร์ส ดรอูโด้
ซานติเอโก้ เฟอร์นันเดซ นางสาวซิลเวีย
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นายณัฐพล อร่ามเมือง
อีโวนิก เดกุสซา จีเอ็มบีเอช
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นายณัฐพล อร่ามเมือง, อีโวนิก เดกุสซา จีเอ็มบีเอช filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH89664B publication Critical patent/TH89664B/th
Publication of TH89664A publication Critical patent/TH89664A/th

Links

Abstract

DC60 (30/10/49) การประดิษฐ์นี้จะเกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการเตรียม ETBE จากของผสม ทางเทคนิค ซึ่งประกอบด้วยอย่างน้อย 1-บิวทีน, ไอโซบิวทีน, n-บิวเทน และ 2-บิวทีน โดยการเกิดปฏิกิริยาของไอโซบิวทีนที่มีอยู่, การแยกออกมาในแบบการกลั่นของส่วน ซึ่งประกอบด้วย 1-บิวทีน และไอโซบิวทีน และการเกิดปฏิกิริยาอีกครั้งของไอโซบิวทีน ที่มีอยู่ในที่นี้ เพื่อให้ ETBE การประดิษฐ์นี้จะเกี่ยวข้องกับกระบวนการสำหรับการเตรียม ETBE จากของผสม ทางเทคนิค ซึ่งประกอบด้วยอย่างน้อย 1-บิวทีน , ไอโซบิวทีน , n-บิวเทน และ 2-บิวทีน โดยการเกิดปฏิกิริยาของไอโซบิวทีนที่มีอยู่ , การแยกออกมาในแบบการกลั่นของส่วน ซึ่งประกอบด้วย 1-บิวทีน และไอโซบิวทีน และการเกิดปฏิกิริยาอีกครั้งของไอโซบิวทีน ที่มีอยู่ในที่นี้ เพื่อให้ ETBE

Claims (22)

1. กระบวนการสำหรับการเตรียมเอทธิล เทอร์ท-บิวทิล อีเธอร์ (ethyl tert-butyl ether) (ETBE)จากของผสมทางเทคนิคของ C4 ไฮโดรคาร์บอน I ซึ่งประกอบด้วยอย่างน้อย 1-บิวทีน , ไอโซบิวทีน,n-บิวเทน และ 2-บิวทีน,ซึ่งมีลักษณะเฉพาะพิเศษโดยขั้นตอนของกระบวนการของ a) การทำปฏิกิริยาบางส่วนของไอโซบิวทีนที่มีอยู่ในของผสมทางเทคนิคกับเอทธานอลใน การมีอยู่ของตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรดเพื่อให้ ETBE b) การเอาออก C4 ไฮโดรคาร์บอนที่ไม่ถูกเปลี่ยน III จากกระแสออกของขั้น a)โดย กระบวนการในการแยกด้วยความร้อนเพื่อให้ได้รับส่วน II ซึ่งประกอบด้วย ETBE c) การแยกในแบบการกลั่นของ C4 ไฮโดรคาร์บอน III ไปเป็นส่วน IV ซึ่งประกอบด้วยอย่าง น้อย 1-บิวทีน และไอโซบิวทีน และส่วนที่ปราศจากไอโซบิวทีนอย่างแท้จริง V ซึ่งประกอบด้วยอย่าง น้อย 2-บิวทีน และ n-บิวเทน d) การทำปฏิกิริยาอีกครั้งของไอโซบิวทีนที่มีอยู่ในส่วน IV กับเอทธานอล VI ในการมีอยู่ ของตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรดเพื่อให้ ETBE e) การเอาออก C4 ไฮโดรคาร์บอนที่ไม่ถูกเปลี่ยน VIII จากกระแสออกของขั้น d)เพื่อให้ ได้รับส่วน VII ซึ่งประกอบด้วย ETBE,ซึ่งมีลักษณะเฉพาะพิเศษคือส่วน C4 ไฮโดรคาร์บอน VIII ที่ ถูกได้รับในขั้นตอน e)ถูกทำขึ้นโดยการกลั่นในหนึ่งหอกลั่น หรือ มากกว่าเพื่อให้ 1-บิวทีน ซึ่งมี ปริมาณของไอโซบิวทีนอย่างน้อยกว่า 2000 ppmw
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ที่ถูกกำหนดลักษณะเฉพาะที่ว่า อีเธอริฟิเคชันที่ถูกเร่งปฏิกิริยาด้วยกรดในขั้น d) จะถูกดำเนินการในแนวทาง ในลักษณะที่ขั้นของปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งขั้นจะถูกดำเนินการเป็นการกลั่นแบบรีแอคทีฟ
3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 1 หรือ 2 ที่ถูกกำหนดลักษณะเฉพาะที่ว่า อีเธอริฟิเคชันที่ถูกเร่งปฏิกิริยาด้วยกรดในขั้น d) จะถูกดำเนินการในขั้นของปฏิกิริยา อย่างน้อยสองขั้น โดยที่อย่างน้อยขั้นของปฏิกิริยาขั้นสุดท้าย จะถูกดำเนินการเป็นการกลั่น แบบรีแอคทีฟ
4. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 3 ที่ถูกกำหนดลักษณะเฉพาะที่ว่า ในขั้น d) , ขั้นของปฏิกิริยาขั้นสุดท้ายจะถูกดำเนินการเป็นการกลั่นแบบรีแอคทีฟ ในที่ซึ่งขั้น e) จะถูกดำเนินการ
5. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 4 ที่ถูกกำหนดลักษณะเฉพาะที่ว่า หลังจากขั้น e) , จำนวนที่เหลืออยู่ของเอทธานอลใน C4 ไฮโดรคาร์บอน จะถูกขจัดออกในขั้นตอนของการสกัดด้วยน้ำ
6. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 5 ที่ถูกกำหนดลักษณะเฉพาะที่ว่า อีเธอริฟิเคชันที่ถูกเร่งปฏิกิริยาด้วยกรดในขั้น a) จะถูกดำเนินการในแนวทาง ในลักษณะที่ขั้นของปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งขั้น จะถูกดำเนินการเป็นการกลั่นแบบรีแอคทีฟ
7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 ที่ถูกกำหนดลักษณะเฉพาะที่ว่า อีเธอริฟิเคชันที่ถูกเร่งปฏิกิริยาด้วยกรดในขั้น a) จะถูกดำเนินการในขั้นของปฏิกิริยา อย่างน้อยสองขั้น โดยที่อย่างน้อยขั้นของปฏิกิริยาขั้นสุดท้าย จะถูกดำเนินการเป็นการกลั่น แบบรีแอคทีฟ
8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 6 หรือ 7 ที่ถูกกำหนดลักษณะเฉพาะที่ว่า ในขั้น a) , ขั้นของปฏิกิริยาขั้นสุดท้ายจะถูกดำเนินการเป็นการกลั่นแบบรีแอคทีฟ ในที่ซึ่งขั้น b) จะถูกดำเนินการ
9. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 8 ที่ถูกกำหนดลักษณะเฉพาะที่ว่า ระหว่างขั้น b) และ c) มันจะมีขั้นตอนของกระบวนการ f) ในที่ซึ่งจำนวนที่เหลืออยู่ ของเอทธานอลจะถูกขจัดออกจาก C4 ไฮโดรคาร์บอน III ที่ได้รับมาเป็นผลิตภัณฑ์ด้านบน ในขั้นตอนของการสกัดด้วยน้ำ
10. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 9 ที่ถูกกำหนดลักษณะเฉพาะที่ว่า ในขั้นของกระบวนการ a) และ/หรือ d) , เครื่องปฏิกรณ์อย่างน้อยหนึ่งเครื่องจะถูก ดำเนินการในแบบเวียน
11. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 10 ที่ถูกกำหนดลักษณะเฉพาะที่ว่า ไฮโดรคาร์บอนที่ไม่อิ่มตัวหลายตำแหน่งที่มีอยู่ในกระแส C4 ไฮโดรคาร์บอน จะถูกเติมไฮโดรเจนในแบบมีการเร่งปฏิกิริยา ในขั้นของการทำให้บริสุทธิ์เสริม ซึ่ง จะถูกเชื่อมต่อก่อนหน้าของหนึ่งขั้น หรือ มากกว่านั้น ของขั้นของกระบวนการ a) , b) , c) หรือ d)
12. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 ที่ถูกกำหนดลักษณะเฉพาะที่ว่า สารประกอบที่ไม่อิ่มตัวหลายตำแหน่งจะถูกเติมไฮโดรเจนในขั้นของปฏิกิริยา อย่างน้อยสองขั้น โดยที่อย่างน้อยขั้นของปฏิกิริยาขั้นสุดท้ายจะถูกดำเนินการในการมีอยู่ของ จาก 0.05 ถึง 100 ppmw ของ CO
13. กระบวนการตามข้อถือสิทธิข้อที่ 11 หรือ 12 ที่ถูกกำหนดลักษณะเฉพาะที่ว่า ไฮโดรจีเนชันจะถูกดำเนินการเป็นขั้นของการทำให้บริสุทธิ์เสริมระหว่างขั้นของ กระบวนการ b) และ c)
14. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 13 ที่ถูกกำหนดลักษณะเฉพาะที่ว่า การเกิดปฏิกิริยาในขั้น a) จะถูกดำเนินการในแนวทางในลักษณะที่การเปลี่ยนของ ไอโซบิวทีนในขั้นของกระบวนการ a) คือ สูงกว่า 70%
15. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 14 ที่ถูกกำหนดลักษณะเฉพาะที่ว่า คะตะลิสต์ที่เป็นกรดที่ถูกใช้ในการเกิดปฏิกิริยาของไอโซบิวทีนกับเอทธานอล คือ เรซินแลกเปลี่ยนไอออน
16. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 15 ที่ถูกกำหนดลักษณะเฉพาะที่ว่า กระแส VII ซึ่งได้รับมาในการแยกออกไปของ C4 ไฮโดรคาร์บอน VIII และ ซึ่งมี ETBE และเอทธานอลที่ไม่ถูกเปลี่ยน ถ้าใช้ได้ จะถูกนำกลับมาใช้อีกโดยสมบูรณ์ หรือ เป็นบางส่วน ไปในขั้นตอน a) และ/หรือ b)
17. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 16 ที่ถูกกำหนดลักษณะเฉพาะที่ว่า เอทธานอล ซึ่งมีจาก 0.05 ถึง 1% โดยมวลของ ETBE เป็นสารช่วยดัดแปลง จะถูกใช้ ในขั้นของกระบวนการ a) และ/หรือ d)
18. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 17 ที่ถูกกำหนดลักษณะเฉพาะที่ว่า ส่วน C4 ไฮโดรคาร์บอน VIII ที่ได้รับมาในขั้นตอน e) จะถูกทำให้ดีขึ้น เพื่อให้ 1-บิวทีน ซึ่งมีปริมาณของไอโซบิวทีนเป็นน้อยกว่า 5000 ppmw
19. สารผสมที่มีมากกว่า หรือ เท่ากับ 90 ส่วน โดยมวลของ ETBE , จาก 0 ถึง 5 ส่วน โดยมวลของเอทธานอล , จาก 0 ถึง 2.5 ส่วน โดยมวลของ tert-บิวทานอล , น้อยกว่า หรือ เท่ากับ 1.5 ส่วน โดยมวลของไฮโดรคาร์บอน ที่มีจำนวนของคาร์บอนอะตอม ที่มากกว่า หรือ เท่ากับ 5 , และน้อยกว่า หรือ เท่ากับ 1 ส่วนโดยน้ำหนักของไฮโดรคาร์บอนที่มี จำนวนของคาร์บอนอะตอมเป็น 4
20. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 19 ที่สามารถได้รับมาโดยกระบวนการตาม ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1 ถึง 18
21. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 19 หรือ 20 ที่ถูกกำหนดลักษณะเฉพาะที่ว่า สารผสมจะมีค่าที่มากที่สุดเป็นจาก 1 x 10-4 ถึง 1000 x 10-4 ส่วน โดยมวลของ ไดเอทธิล อีเธอร์
22. สารผสมตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 19 ถึง 21 ที่ถูกกำหนดลักษณะเฉพาะที่ว่า สารผสมจะมีจาก 90 ถึง 95 ส่วน โดยมวลของ ETBE , จาก 1 ถึง 5 ส่วน โดยมวลของ เอทธานอล , จาก 0.5 ถึง 1 ส่วนโดยมวลของ tert-บิวทานอล , จาก 0.5 ถึง 1 ส่วน โดยมวลของ ไฮโดรคาร์บอน ที่มีจำนวนของคาร์บอนอะตอมที่มากกว่า หรือ เท่ากับ 5 , จาก 0.1 ถึง 0.5 ส่วน โดยน้ำหนักของไฮโดรคาร์บอนที่มีจำนวนของคาร์บอนอะตอมเป็น 4 และจาก 0 ถึง 0.05 ส่วน โดยมวลของน้ำ
TH601005343A 2006-10-30 กระบวนการสำหรับการเตรียมเอทธิล tert-บิวทิล อีเธอร์ จากของผสมทางเทคนิคของ C4 ไฮโดรคาร์บอน TH89664A (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH89664B TH89664B (th) 2008-05-12
TH89664A true TH89664A (th) 2008-05-12

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI415822B (zh) 製造三級烯烴和脂族醇之方法
RU2594159C2 (ru) Способ разделения этиленгликоля и 1,2-бутандиола
KR20080109924A (ko) 탄소 가치 이용율이 개선된 혼합 알콜 합성
CN108840789B (zh) 一种乙二醇单叔丁基醚的合成及生产方法
EP1932818B1 (fr) Elimination de l'acétonitrile dans la charge oléfinique des procédés de production d'éthers par mise en oeuvre de liquides ioniques
US10221118B2 (en) Ether blends via reactive distillation
RU2013122926A (ru) Способ очистки содержащих мтбэ смесей и получения изобутилена путем расщепления содержащих мтбэ смесей
CN107915612A (zh) 一种由工业副产废液丙酮制备提纯的mibk的方法
US20080228011A1 (en) Methods for Producing Triol Ethers by Reactive Distillation
CN104672046B (zh) 一种将碳四烯烃分离后回炼在催化裂化或裂解过程中增产乙烯和丙烯的方法
KR20140097400A (ko) 부텐의 올리고머의 제조 방법
RU2689594C2 (ru) Установка и способ для производства очищенного метанола
CN104892341A (zh) 一种利用炼厂碳四馏分生产异丁烯的方法
CN111018644B (zh) 提高混合碳四综合利用价值的方法
US20120136186A1 (en) Method for producing low-odor n-butane
US9505684B2 (en) Method and system for producing low-oxygenate OLEFIN flows
CN213232061U (zh) 用于纯化1-己烯的设备
JP2004285065A (ja) tert−ブタノール/水−混合物から2−ブタノールを分離する方法
FR2980791A1 (fr) Procede de preparation d'un melange d'alcools
CN112079683A (zh) 用于纯化1-己烯的方法和设备
RU2631113C1 (ru) Способ эпоксидирования органических соединений
TH90411A (th) กระบวนการเตรียม 1-บิวทีนจากของผสมเชิงเทคนิคของ c4 ไฮโดรคาร์บอน
TH67554B (th) กระบวนการเตรียม 1-บิวทีนจากของผสมเชิงเทคนิคของ c4 ไฮโดรคาร์บอน
CN104496808A (zh) 一种从乙酸与c4反应后的混合物中分离未反应的c4的方法
CN104672047B (zh) 一种四至六个碳原子的烯烃转化生产丙烯的方法