TH67554B - กระบวนการเตรียม 1-บิวทีนจากของผสมเชิงเทคนิคของ c4 ไฮโดรคาร์บอน - Google Patents
กระบวนการเตรียม 1-บิวทีนจากของผสมเชิงเทคนิคของ c4 ไฮโดรคาร์บอนInfo
- Publication number
- TH67554B TH67554B TH601006468A TH0601006468A TH67554B TH 67554 B TH67554 B TH 67554B TH 601006468 A TH601006468 A TH 601006468A TH 0601006468 A TH0601006468 A TH 0601006468A TH 67554 B TH67554 B TH 67554B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- isobutene
- alcohol
- butene
- reaction
- hydrocarbon
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการเตรียม 1-บิวทีนจากของผสมเชิงเทคนิคซึ่ง ประกอบด้วยอย่างน้อย 1-บิวทีน , ไอโซบิวทีน, n-บิวเทนและ 2-บิวทีนโดยการแปลงบางส่วนของไอ โซบิวทีนที่มีอยู่, การขจัดเชิงการกลั่นของแฟรคชั่นที่มี 1-บิวทีนและไอโซบิวทีน, และการแปลงไอโซ บิวทีนที่มีอยู่ในนั้นไปเป็น เทอร์ท-บิวทิล-อีเธอร์. การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการเตรียม 1- บิวทีนจากของผสมเชิงเทคนิคซึ่ง ประกอบด้วยอย่างน้อย 1- บิวทีน , ไอโซบิวทีน , n- บิวเทนและ 2- บิวทีนโดยการแปลงบางส่วนของไอ โซบิวทีนที่มีอยู่, การขจัดเชิงการกลั่นของแฟรคชั่นที่มี 1- บิวทีนและไอโซบิวทีน, และการแปลงไอโซ บิวทีนที่มีอยู่ในนั้นไปเป็น เทอร์ท - บิวทิล - อีเธอร์
Claims (25)
1.กระบวนการสำหรับการเตรียม 1-บิวทีนจากของผสมเชิงเทคนิคของ C4 ไฮโดรคาร์บอน I, ที่ซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อย 1-บิวทีน,ไอโซบิวทิน,n- บิวเทน และซิส และทรานส์ 2-บิวทีน,ซึ่ง ประกอบรวมด้วย a)การทำปฏิกิริยาส่วนหนึ่งของไอโซบิวทีนที่มีอยู่ในของผสมเชิงเทคนิคเพื่อให้อย่างน้อยหนึ่ง ผลิตภัณฑ์ II ซึ่งเดือนที่สูงกว่า 30องศา ซ.ที่ความดันมตรฐาน และ C4 ไฮโดรคาร์บอน III ที่ไม่ถูก แปลง b)การขจัด C4 ไฮโดรคาร์บอน III ที่ไม่ถูกแปลงออกจาก a)โดยกระบวนการแยกด้วยความ ร้อน c)การแยกเชิงการกลั่น C4 ไฮโดรคาร์บอน III ไปเป็นแฟรคชั่น IV ที่ประกอบรวมด้วย 1-บิวทีน และไอโซบิวทีน และแฟรคชั่น V ที่ปราศจากไอโซบิวทีนอย่างแท้จริง ที่ประกอบรวมด้วย ซิส และทรานส์ 2-บิวทีน และ n-บิวเทน d)การทำปฏิกิริยาไอโซบิวทีนมีอยู่ในแฟรคชั่น IV กับอย่างน้อยหนึ่งแอลกอฮอล์ VI มีอยู่ ของอย่างน้อยหนึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรดเพื่อให้อย่างน้อยหนึ่งเทอร์ท-บิวทิล อีเธอร์ VII และ C4 ไฮโดรคาร์บอน VIII ที่ไม่ถูกแปลง e)การขจัด C4 ไฮโดรคาร์บอน VIII ที่ไม่ถูกแปลงออกจาก d)และ f)การขจัด 1-บิวทีนออกเชิงการกลั่นจาก C4 ไฮโดรคาร์บอน VIII ที่ถูกได้รับใน e)
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า อีเธอริฟิเคชั่นที่ถูกคะตะไลซ์ด้วยกรดถูกดำเนินการในขั้นตอน d) ในวิถีทางอย่างที่ว่าอย่างน้อยหนึ่ง ขั้นตอนปฏิกิริยาถถูกดำเนินการในรูปของการกลั่นเชิงปฏิกิริยา.
3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า อีเธอริฟิเคชั่นที่ถูกคะตะไลซ์ด้วยกรดในขั้นตอน d) ถูกดำเนินการอย่างน้อยในสองขั้นตอนปฏิกิริยา, อย่างน้อยขั้นตอนปฏิกิริยาสุดท้ายถูกดำเนินการในรูปของการกลั่นเชิงปฏิกิริยา.
4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า แอลกอฮอล์ที่ใช้ในอีเธอริฟิเคชั่นในขั้นตอน d) เป็นเมธานอลหรือเอธานอล
5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า ปริมาณแอลกอฮอล์ที่เหลือใน C4 ไฮโดรคาร์บอนถูกล้างออกในขั้นตอน e) ในขั้นตอนการสกัดด้วย น้ำ.
6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า ไฮโดรคาร์บอนที่ไม่อิ่มตัวหลายแห่งที่มีอย่ในกระแส C4 ไฮโดรคาร์บอนถูกไฮโดรจีเนทเชิงคะตะลิสท์ ในขั้นตอนการทำให้บริสุทธิ์เพิ่มเติมซึ่งถูกทำหน้าโดยหนึ่งหรือมากกว่าของขั้นตอนของกระบวนการ a),b),c) หรือ d).
7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 6, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า ไฮโดรคาร์บอนที่ไม่อิ่มตัวหลายแห่งถูกไฮโดรจีเนทในอย่างน้อยสองขั้นตอนปฏิกิริยา, อย่างน้อย ขั้นตอนปฏิกิริยาสุดท้ายถูกดำเนินการในการมีอยู่ของจาก 0.05 ถึง 100ppm โดยน้ำหนักของ CO.
8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า การแปลงของไอโซบิวทีนในขั้นตอนของกระบวนการ a) เป็นมากกว่า 70%.
9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า ปฏิกิริยาของไอโซบิวทีนในขั้นตอนของกระบวนการ a) ถูกดำเนินการกับน้ำหรือแอลกอฮอล์ใน ฐานสารที่เข้าทำปฏิกิริยาและการแปลงไอโซบิวทีนเป็นมากกว่า 75 %.
10. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า ไอโซบิวทีนถูกทำปฏิกิริยาในขั้นตอน a) ภายใต้คะละลิซิสที่เป็นกรดกับแอลกอฮอล์ ให้แอลคิล เทอร์ท-บิวทิล-อีเธอร์ (ATBE) หรือ กันน้ำ ให้เทอร์เทียรรีบิวทิลแอลกอฮอล์ (TBA).
11. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 10, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า เรซินแลกเปลี่ยนอิออนถูกใช้เป็นคะตะลิสท์กรดในปฏิกิริยาของไอโซบิวทีนกับน้ำหรือแอลกอฮอล์.
12. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 10 หรือ 11, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า แอลกฮอล์ที่ใช้เป็นเมธานอลหรือเอธานอล.
13. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 10 ถึง 12 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า เมื่อไอโซบิวทีนได้ถูกทำปฏิกิริยากับแอลกอฮอล์ในขั้นตอน a),C4 ไฮโดรคาร์บอน, ในขั้นตอน b), ถูกนำออกโดยการกลั่นจากผลิ์ภัณฑ์ II ในขั้นตอนที่หนึ่งร่วมกันกับปริมาณที่เหลือของแอลกอฮอล์, และแอลกอฮอล์ถูกขจัดโดยการสกัดออกจาก C4 ไฮโดรคาร์บอน III ในขั้นตอนที่สอง.
14. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 10 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า แอลกอฮอล์เดียวกันถูกใช้ในขั้นตอน a) และในขั้นตอน d),
15. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 14, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า เทอร์ท-บิวทิล-อีเทอร์ VII ที่ได้รับในขั้นตอนของการกระบวนการ e) ในช่วงเวลาของการขจัด C4 ไฮโดรคาร์บอน VII ถูกนำกลับร่วมกับแอลกอฮอล์ที่มากเกินพออย่างสมบูรณ์หรือบางส่วนไปสู่ ขั้นตอน a) และ/หรือ b).
16. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 10 หรือ 11, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า เมื่อไอโซบิวทีนได้ถูกทำปฏิริยากับน้ำในขั้นตอน a), C4 ไฮโดรคาร์บอน, ในขั้นตอน b), ถูกขจัด ออกโดยการกลั่นออกจากผลิตภัณฑ์ II.
17. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 16, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า เมื่อไอโซบิวทีนได้ถูกทำปฏิริยากับน้ำในขั้นตอน a), C4 ไฮโดรคาร์บอน, ในขั้นตอน b), ถูกขจัด ออกจากของผสม TBA/น้ำร่วมกับน้ำเล็กน้อย.
18. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า ไอโซบิวทีนถูกแปลงไปเป็นไดโอโซบิวทีนในขั้นตอน a).
19. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 18, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า ปฏิกิริยาในขั้นตอน a) ถูกทำให้เกิดขึ้นภายใต้คะตะลิซิสของกรด.
20. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 18 หรือ 19, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า ปฏิกิริยาในขั้นตอน a) ถูกทำให้เกิดขึ้นในการมีอยู่ของตัวแลกเปลี่ยนแคทอิออน,
21. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 18 ถึง 20 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า ตัวแลกเปลี่ยนแคทอิออนถูกใชซ่งแอสิติกไฮโดรเจนอะตอมของมันได้ถูกแลกเปลี่ยนบางส่วน สำหรับอิออนโลหะของหมู่ 1 ถึง 12 ของตารางธาตุ.
22. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 21, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า จาก 1ถึง 70 % ของแอสิติกไฮโดรเจนอะตอมของตัวแลกเปลี่ยนอิออนที่ใช้ในขั้นตอน a) ได้ถูก แลกเปลี่ยนสำหรับอิออนโลหะ.
23. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 18 ถึง 22 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า C4 ไฮโดรคาร์บอน III ถูกขจัดออกโดยการกลั่นออกจากผลิตภัณฑ์ II ในขั้นตอน b).
24. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า ไอโซบิวทีนถูกทำปฏิกิริยาในขั้นตอน a) กับฟอร์มาลดีไฮด์ ให้ 4,4- ไดเมธิล-1,3-ไดออกเซน หรือ 3- เมธิล-3-บิวทีน-1-ออล
25. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 24 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า 1- บิวทีนได้รับพร้อมกับปริมาณไอโซบิวทีนน้อยกว่า 5000ppm โดยน้ำหนัก.
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH90411A TH90411A (th) | 2008-07-10 |
| TH90411B TH90411B (th) | 2008-07-10 |
| TH67554B true TH67554B (th) | 2019-01-18 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101497548B (zh) | 从c4烃的工业混合物i制备正丁烯低聚物和1-丁烯的方法 | |
| Hiwale et al. | Industrial applications of reactive distillation: recent trends | |
| CA1273367A (en) | Hydroformylation of olefins | |
| CN102099315B (zh) | 通过裂解含mtbe的混合物制备异丁烯的方法 | |
| CN102317242A (zh) | 由c4烃混合物获得高纯度1-丁烯的方法 | |
| CN108840789B (zh) | 一种乙二醇单叔丁基醚的合成及生产方法 | |
| KR101376185B1 (ko) | 1-부텐계 스트림의 정밀 정제방법 | |
| US8841492B2 (en) | Method for purification of mixtures comprising MTBE as well as production of isobutene by splitting of mixtures comprising MTBE | |
| JP7250039B2 (ja) | ノルマルブタノール、イソ-ブタノール、及び2-アルキルアルカノールを供給する方法 | |
| EP0183547A1 (en) | Hydroformylation of olefins | |
| EP2274262B1 (en) | A process for the preparation of primary alkyl glycerol ethers useful as biofuel additive from glycerol | |
| CN102603452A (zh) | 直链烯烃异构化制备异链烯烃的方法 | |
| EP0185477B1 (en) | Production of ether/ether-alcohol compositions | |
| CN103508830A (zh) | 一种分离醚后c4馏分中的烷烃和烯烃的方法 | |
| US10336670B2 (en) | Method for producing high-octane components from olefins from catalytic cracking | |
| TH90411A (th) | กระบวนการเตรียม 1-บิวทีนจากของผสมเชิงเทคนิคของ c4 ไฮโดรคาร์บอน | |
| JPH04225093A (ja) | 軽質オレフィンのエーテル富有ガソリンへの転化方法 | |
| MXPA05004560A (es) | Remocion de la impurezas formadas durante la produccion de 1,3-propanodiol. | |
| CN103228599A (zh) | 由异丁醇制造异戊二烯 | |
| KR20250173444A (ko) | 고순도 1-부텐 및 고순도 이소부탄의 생산 방법 | |
| CN102492463A (zh) | 一种烃类水洗精制方法 | |
| TH89664A (th) | กระบวนการสำหรับการเตรียมเอทธิล tert-บิวทิล อีเธอร์ จากของผสมทางเทคนิคของ C4 ไฮโดรคาร์บอน | |
| TW202615375A (zh) | 用於製造高純度1-丁烯及高純度異丁烷之方法 | |
| JP4779294B2 (ja) | アルコールの製造方法 | |
| CN102329184A (zh) | 采用酯化法来制备异丁烯 |