TH87781A - กรรมวิธีสำหรับการนำกระแส 1-บิวเทนิคมาทำให้บริสุทธิ์โดยละเอียด - Google Patents

Abstract

DC60 การประดิษฐ์เกี่ยวกับกรรมวิธีสำหรับเตรียมส่วนกลั่น 1-บิวเทนิคที่มีน้อยกว่า 2000 ส่วนต่อล้านส่วนของไอโซบิวทีนเมื่อเทียบกับ 1-บิวทีนจากของผสมทางเทคนิคของ C4 ไฮโดรคาร์บอน I ซึ่งอย่างน้อยมี 1-บิวทีนและ 2000 ppmw ถึง 8 % โดยมวลของไอโซบิวทีนเมื่อ เทียบกับ 1-บิวทีน, ที่มีหรือไม่มี n-บิวเทน, ไอโซบิวเทน และ/หรือ 2-บิวทีน การประดิษฐ์เกี่ยวกับกรรมวิธีสำหรับเตรียมส่วนกลั่น 1-บิวเทนิคที่มีน้อยกว่า 2000 ส่วนต่อล้านส่วนของไอโซบิวทีนเมื่อเทียบกับ 1-บิวทีนจากของผสมทางเทคนิคของ C4 ไฮโดรคาร์บอน I ซึ่งอย่างน้อยมี 1-บิวทีนและ 2000 ppmw ถึง 8 % โดยมวลของไอโซบิวทีนเมื่อ เทียบกับ 1-บิวทีน, ที่มีหรือไม่มี n-บิวเทน, ไอโซบิวเทน และ/หรือ 2-บิวทีน

Claims (22)

1. กรรมวิธีสำหรับเตรียมส่วนกลั่น 1-บิวเทนิคที่มีน้อยกว่า 2000 ส่วนต่อล้านส่วนของ ไอโซบิวทีนเมื่อเทียบกับ 1-บิวทีนจากของผสมทางเทคนิคของ C4 ไฮโดรคาร์บอน I ซึ่งอย่างน้อยมี 1-บิวทีน และจาก 2000 ppmw ถึง 8 % โดยมวลของไอโซบิวทีนเมื่อเทียบกับปริมาณของ 1-บิวทีน, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะโดยขั้นตอนกรรมวิธี a) การนำอย่างน้อยส่วนหนึ่งของไอโซบิวทีนที่มีในของผสมทางเทคนิค I มาทำปฏิกิริยา กับเอธานอลในเขตปฏิกิริยาหรืออนุกรมของปฏิกิริยาอย่างน้อยสองเขตที่เชื่อมต่อแบบอนุกรมใน สภาพที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นแอซิดเพื่อให้เอธิล tert -บิวทิล อีเธอร์, b) การถ่ายโอนกระแสไหลออก II จากเครื่องทำปฏิกิริยาของเครื่องทำปฏิกิริยาชุดสุดท้าย ของอนุกรมไปยังการกำจัดด้วยความร้อนซึ่งทำให้ได้ส่วนกลั่น III ที่ประกอบรวมด้วยเอธิล tert-บิวทิล อีเธอร์ และส่วนกลั่น IV ซึ่งประกอบรวมด้วย 1-บิวทีนและเอธานอล และ c) การกำจัดเอธานอลจากส่วนกลั่น IV เพื่อทำให้ได้ส่วนกลั่น 1-บิวเทนิค V, และ อย่างเลือกได้ d) การกำจัด C4 ไฮโดรคาร์บอนใด นอกเหนือจาก 1-บิวทีนหรือไอโซบิวทีนซึ่งมีใน ส่วนกลั่น IV ในขั้นตอนการแยกเพิ่มเติ่มอย่างน้อยหนึ่งขั้นเพื่อทำให้ได้ส่วนกลั่น 1-บิวเทนิค VI, ปฏิกิริยาในเขตปฏิกิริยาแรกในขั้นตอน a) ถูกดำเนินการด้วยปริมาณโมลาร์ที่มากเกินพอ อย่างน้อยสามเท่าของเอธานอลเมื่อเทียบกับไอโซบิวทีนที่มีในของผสม I

2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ ของผสมทางเทคนิคของ C4 ไฮโดรคาร์บอน I ซึ่งมีปริมาณ 1-บิวทีนมากกว่า 50 % โดย มวลถูกใช้

3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 และ 2 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ ของผสมทางเทคนิคของ C4 ไฮโดรคาร์บอน I ประกอบรวมด้วยไอโซบิวเทน, n-บิวเทน และ/หรือ 2-บิวทีน, และส่วนกลั่น 1-บิวเทนิค V ที่ขจัดเอธานอลแล้วที่ทำให้ได้ในกรรมวิธีขั้นตอน c) ถูกแยกในกรรมวิธีเพิ่มเติ่มขั้นตอน d) ออกเป็นส่วนกลั่น VI ซึ่งประกอบรวมด้วย 1-บิวทีน และ ออกเป็นกระแสเพิ่มเติ่มอย่างน้อยหนึ่งชนิดซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิด ที่เลือกจากไอโซบิวเทน, n-บิวเทนและ 2-บิวทีน

4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ ส่วนกลั่น 1-บิวเทนิค V และ/หรือ VI มีน้อยกว่า 0.5 % โดยมวลของ 2-บิวทีน

5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ อีเธอริฟิเคชันที่เร่งปฏิกิริยาด้วยแอซิดในระยะ a) ถูกดำเนินการในวิธีการซึ่งทำให้ปฏิกิริยา อย่างน้อยหนึ่งเขตถูกออกแบบเป็นการกลั่นก่อปฏิกิริยา

6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ อีเธอริฟิเคชันที่เร่งปฏิกิริยาด้วยแอซิดในระยะ a) ถูกดำเนินการในวิธีการซึ่งทำให้ปฏิกิริยา เขตสุดท้ายถูกออกแบบเป็นการกลั่นก่อปฏิกิริยา, ซึ่งขั้นตอน b) ยังถูกดำเนินการ

7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ อีเธอริฟิเคชันที่เร่งปฏิกิริยาด้วยแอซิดในระยะ a) ถูกดำเนินการในวิธีการซึ่งทำให้ เขตปฏิกิริยาไม่ถูกออกแบบเป็นการกลั่นก่อปฏิกิริยา

8. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ การสกัดถูกดำเนินการในระยะ c) และสารสกัดที่ใช้คือน้ำหรือสารละลายแอเควียส

9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ ปริมาณส่วนที่เหลือของเอธานอลที่มีในส่วนกลั่น V หรือ VI ถูกล้างออกด้วยน้ำในขั้นตอน การสกัดเพิ่มเติม

10. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ ของผสมทางเทคนิค I ซึ่งมีปริมาณของสารประกอบที่ไม่อิ่มตัวหลายแห่งที่นน้อยกว่าหรือ เท่ากับ 20 ส่วนต่อล้านส่วนโดยมวลถูกใช้

11. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 10 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ ไฮโดรคาร์บอนที่ไม่อิ่มตัวหลายแหล่งที่มีในกระแส C4 ไฮโดรคาร์บอนถูกไฮโดรจิเนท ด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาในระยะการทำให้บริสุทธิ์เพิ่มเติมซึ่งถูกแทรกแบบกระแสขั้นต้นของกรรมวิธี ขั้นตอน a), b), c) หรือ d) หนึ่งขั้นหรือมากว่า

12. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 11 , ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ สารประกอบที่ไม่อิ่มตัวหลายแห่งถูกไฮโดรจิเนทในปฏิกิริยาอย่างน้อยสองระยะ, โดยอย่างน้อยปฏิกิริยาระยะสุดท้ายถูกดำเนินการในสภาพที่มี 0.05 ถึง 100 ppmw ของ CO

13. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 12 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ ตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นแอซิดที่ใช้คือเรซินแลกเปลี่ยนไออน

14. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ ปฏิกิริยาในขั้นตอน a) ถูกดำเนินการที่อุณหภูมิ 30 ถึง 70 ํซ

15. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 14 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ ปฏิกิริยาในขั้นตอน a) ถูกดำเนินการที่อุณหภูมิ 30 ถึง 50 ํซ ในปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่งเขต และตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งมีความจุแอซิดมากกว่า 3 ถึง 5.5 โมล/กก.ถูกใช้, หรือปฏิกิริยาในขั้นตอน a) ถูกดำเนินการที่อุณหภูมิ 51 ถึง 70 ํซ และตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งมีความจุแอซิด 0.5 ถึง 3 โมล/กก.ถูกใช้

16. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 15 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ ปฏิกิริยาในกรรมวิธีขั้นตอน a) ถูกดำเนินการก่อนการกลั่นขั้นตอน b) ที่มี LHSV 0.3 ถึง 2.5 ลบ.ม./(ลบ.ม.CATH)

17. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 16 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ ปฏิกิริยาในปฏิกิริยาเขตแรกในขั้นตอน a) ถูกดำเนินการด้วยเอธานอลที่มากเกินพอ 10 ถึง 15 เท่าเมื่อเทียบกับไปโซบิวทีนที่มีในของผสม I

18. ของผสมที่มีสูงกว่า 98 % โดยมวลของ 1-บิวทีน และน้อยกว่า 200 ppmw ของ ไอโซบิวทีน, ที่สามารถทำให้ได้โดยกรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 17 ข้อใดข้อหนึ่ง

19. ของผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 18, ซึ่งมีลักษณะเฉาพาะคือ ของผสมนี้มีน้อยกว่า 0.5 % โดยมวลของ 2-บิวทีน

20. ของผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 18 ถึง 19 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมีลักษณะเฉาพาะคือ ของผสมนี้มีน้อยกว่า 5 ส่วนต่อล้านส่วนโดยมวลของสารประกอบออกซิเจนอินทรีย์

21. ของผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 18 ถึง 20 ข้อใดข้อหนึ่ง, ซึ่งมีลักษณะเฉาพาะคือ ของผสมนี้มีน้อยกว่า 50 ส่วนต่อล้านส่วนโดยมวลของน้ำ

22. การใช้ของผสมตามข้อถือสิทธิข้อ 18 ถึง 21 ข้อใดข้อหนึ่งเป็นวัสดุป้อนที่มี 1-บิวทีน ในการโคพอเมอไรซ์เอธิลีนกับ 1-บิวทีน