TH90411A - กระบวนการเตรียม 1-บิวทีนจากของผสมเชิงเทคนิคของ c4 ไฮโดรคาร์บอน - Google Patents

กระบวนการเตรียม 1-บิวทีนจากของผสมเชิงเทคนิคของ c4 ไฮโดรคาร์บอน

Info

Publication number
TH90411A
TH90411A TH601006468A TH0601006468A TH90411A TH 90411 A TH90411 A TH 90411A TH 601006468 A TH601006468 A TH 601006468A TH 0601006468 A TH0601006468 A TH 0601006468A TH 90411 A TH90411 A TH 90411A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
isobutene
characterizes
hydrocarbons
alcohol
butene
Prior art date
Application number
TH601006468A
Other languages
English (en)
Other versions
TH67554B (th
TH90411B (th
Inventor
ริค ดร.อารมิน
ปีเตอร์ ดร.อูโด
เฟรฟเก้ ดร.โจเชน
รอทเจ้อ ดร.เดิร์ค
นีเออริช ดร.ฟรานซ
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์ filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH90411A publication Critical patent/TH90411A/th
Publication of TH90411B publication Critical patent/TH90411B/th
Publication of TH67554B publication Critical patent/TH67554B/th

Links

Abstract

DC60 การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการเตรียม 1-บิวทีนจากของผสมเชิงเทคนิคซึ่ง ประกอบด้วยอย่างน้อย 1-บิวทีน , ไอโซบิวทีน, n-บิวเทนและ 2-บิวทีนโดยการแปลงบางส่วนของไอ โซบิวทีนที่มีอยู่, การขจัดเชิงการกลั่นของแฟรคชั่นที่มี 1-บิวทีนและไอโซบิวทีน, และการแปลงไอโซ บิวทีนที่มีอยู่ในนั้นไปเป็น เทอร์ท-บิวทิล-อีเธอร์. การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการเตรียม 1- บิวทีนจากของผสมเชิงเทคนิคซึ่ง ประกอบด้วยอย่างน้อย 1- บิวทีน , ไอโซบิวทีน , n- บิวเทนและ 2- บิวทีนโดยการแปลงบางส่วนของไอ โซบิวทีนที่มีอยู่, การขจัดเชิงการกลั่นของแฟรคชั่นที่มี 1- บิวทีนและไอโซบิวทีน, และการแปลงไอโซ บิวทีนที่มีอยู่ในนั้นไปเป็น เทอร์ท - บิวทิล - อีเธอร์

Claims (5)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 18/01/2562 ไม่มีข้อถือสิทธิ ------30/05/2561------(OCR) หน้า 2 ของจำนวน 5 หน้า ที่ซึ่ง อย่างน้อยหนึ่งแอลกอฮอล์ใน d) คือ เอธานอล 7.กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง C4 ไฮโดรคาร์บอน VII ที่ไม่ถูกแปลงใน e) ประกอบรวมด้วยปริมาณที่เหลืออยู่ของ แอลกอฮอล์ และ ที่ซึ่ง ปริมาณที่เหลืออยู่ของแอลกอฮอล์ถูกล้างออก, ใน e), ในขั้นตอนการสกัดออกด้วยนํ้า 8. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วยการทำให้บริสุทธิ์เพิ่มเติม ที่ซึ่ง ไฮโดรคาร์บอนที่ไม่อิ่มตัวหลายตำแหน่งมีอยู่ในกระแส C4 ไฮโดรคาร์บอนถูกเติมไฮโดรเจน โดยการเร่งปฏิกิริยา และ ที่ซึ่งการทำให้บริสุทธิ์เพิ่มเติมถูกดำเนินการโดยอย่างน้อยหนึ่งใน a), b), c) หรือ d) 9.กระบวนการของข้อถือสิทธิ 8 ที่ซึ่ง การเติมไฮโดรเจนโดยการเร่งปฏิกิริยาของไฮโดรคาร์บอนที่ไม่อิ่มตัวหลายตำแหน่งประกอบ รวมด้วยอย่างน้อยสองขั้นตอนการทำปฏิกิริยา และ ที่ซึ่ง อย่างน้อยขั้นตอนการทำปฏิกิริยาสุดท้ายถูกดำเนินการในการมีอยู่ของ CO ตั้งแต่ 0.05 ถึง 100 ppmw 1 0.กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง การทำปฏิกิริยาของส่วนหนึ่งของไอโซบิวทีน, ใน a), เป็นผลลัพธ์ในการแปลงของบางส่วน ของไอโซบิวทีนเหนือ 70% 1 1. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่งการทำปฏิกิริยาบางส่วนของไอโซบิวทีน, ใน a), ถูกดำเนินการด้วยนํ้า หรือ แอลกอฮอล์ ของบางส่วนของไอโซบิวทีนเหนือ 75% 1 2. กระบวนการของข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง บางส่วนของไอโซบิวทีนที่ถูกทำปฏิกิริยาใน a) ถูกทำปฏิกิริยาภายใต้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็น กรดด้วยอย่างน้อยหนึ่งแอลกอฮอล์เพื่อให้อย่างน้อยหนึ่งอัลคิล เทอร์ท-บิวทิล อีเธอร์ (ATBE) หรือ ที่ซึ่ง ------------ 1.กระบวนการสำหรับการเตรียม 1-บิวทีนจากของผสมเชิงเทคนิคของ C4 ไฮโดรคาร์บอน I, ที่ซึ่งประกอบรวมด้วยอย่างน้อย 1-บิวทีน,ไอโซบิวทิน,n- บิวเทน และซิส และทรานส์ 2-บิวทีน,ซึ่ง ประกอบรวมด้วย a)การทำปฏิกิริยาส่วนหนึ่งของไอโซบิวทีนที่มีอยู่ในของผสมเชิงเทคนิคเพื่อให้อย่างน้อยหนึ่ง ผลิตภัณฑ์ II ซึ่งเดือนที่สูงกว่า 30องศา ซ.ที่ความดันมตรฐาน และ C4 ไฮโดรคาร์บอน III ที่ไม่ถูก แปลง b)การขจัด C4 ไฮโดรคาร์บอน III ที่ไม่ถูกแปลงออกจาก a)โดยกระบวนการแยกด้วยความ ร้อน c)การแยกเชิงการกลั่น C4 ไฮโดรคาร์บอน III ไปเป็นแฟรคชั่น IV ที่ประกอบรวมด้วย 1-บิวทีน และไอโซบิวทีน และแฟรคชั่น V ที่ปราศจากไอโซบิวทีนอย่างแท้จริง ที่ประกอบรวมด้วย ซิส และทรานส์ 2-บิวทีน และ n-บิวเทน d)การทำปฏิกิริยาไอโซบิวทีนมีอยู่ในแฟรคชั่น IV กับอย่างน้อยหนึ่งแอลกอฮอล์ VI มีอยู่ ของอย่างน้อยหนึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรดเพื่อให้อย่างน้อยหนึ่งเทอร์ท-บิวทิล อีเธอร์ VII และ C4 ไฮโดรคาร์บอน VIII ที่ไม่ถูกแปลง e)การขจัด C4 ไฮโดรคาร์บอน VIII ที่ไม่ถูกแปลงออกจาก d)และ f)การขจัด 1-บิวทีนออกเชิงการกลั่นจาก C4 ไฮโดรคาร์บอน VIII ที่ถูกได้รับใน e) 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า อีเธอริฟิเคชั่นที่ถูกคะตะไลซ์ด้วยกรดถูกดำเนินการในขั้นตอน d) ในวิถีทางอย่างที่ว่าอย่างน้อยหนึ่ง ขั้นตอนปฏิกิริยาถถูกดำเนินการในรูปของการกลั่นเชิงปฏิกิริยา. 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า อีเธอริฟิเคชั่นที่ถูกคะตะไลซ์ด้วยกรดในขั้นตอน d) ถูกดำเนินการอย่างน้อยในสองขั้นตอนปฏิกิริยา, อย่างน้อยขั้นตอนปฏิกิริยาสุดท้ายถูกดำเนินการในรูปของการกลั่นเชิงปฏิกิริยา. 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า แอลกอฮอล์ที่ใช้ในอีเธอริฟิเคชั่นในขั้นตอน d) เป็นเมธานอลหรือเอธานอล 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า ปริมาณแอลกอฮอล์ที่เหลือใน C4 ไฮโดรคาร์บอนถูกล้างออกในขั้นตอน e) ในขั้นตอนการสกัดด้วย น้ำ. 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า ไฮโดรคาร์บอนที่ไม่อิ่มตัวหลายแห่งที่มีอย่ในกระแส C4 ไฮโดรคาร์บอนถูกไฮโดรจีเนทเชิงคะตะลิสท์ ในขั้นตอนการทำให้บริสุทธิ์เพิ่มเติมซึ่งถูกทำหน้าโดยหนึ่งหรือมากกว่าของขั้นตอนของกระบวนการ a),b),c) หรือ d). 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 6, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า ไฮโดรคาร์บอนที่ไม่อิ่มตัวหลายแห่งถูกไฮโดรจีเนทในอย่างน้อยสองขั้นตอนปฏิกิริยา, อย่างน้อย ขั้นตอนปฏิกิริยาสุดท้ายถูกดำเนินการในการมีอยู่ของจาก 0.05 ถึง 100ppm โดยน้ำหนักของ CO. 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า การแปลงของไอโซบิวทีนในขั้นตอนของกระบวนการ a) เป็นมากกว่า 70%. 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า ปฏิกิริยาของไอโซบิวทีนในขั้นตอนของกระบวนการ a) ถูกดำเนินการกับน้ำหรือแอลกอฮอล์ใน ฐานสารที่เข้าทำปฏิกิริยาและการแปลงไอโซบิวทีนเป็นมากกว่า 75 %. 1 0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 9 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า ไอโซบิวทีนถูกทำปฏิกิริยาในขั้นตอน a) ภายใต้คะละลิซิสที่เป็นกรดกับแอลกอฮอล์ ให้แอลคิล เทอร์ท-บิวทิล-อีเธอร์ (ATBE) หรือ กันน้ำ ให้เทอร์เทียรรีบิวทิลแอลกอฮอล์ (TBA). 1 1. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 10, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า เรซินแลกเปลี่ยนอิออนถูกใช้เป็นคะตะลิสท์กรดในปฏิกิริยาของไอโซบิวทีนกับน้ำหรือแอลกอฮอล์. 1 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 10 หรือ 11, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า แอลกฮอล์ที่ใช้เป็นเมธานอลหรือเอธานอล. 1 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 10 ถึง 12 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า เมื่อไอโซบิวทีนได้ถูกทำปฏิกิริยากับแอลกอฮอล์ในขั้นตอน a),C4 ไฮโดรคาร์บอน, ในขั้นตอน b), ถูกนำออกโดยการกลั่นจากผลิ์ภัณฑ์ II ในขั้นตอนที่หนึ่งร่วมกันกับปริมาณที่เหลือของแอลกอฮอล์, และแอลกอฮอล์ถูกขจัดโดยการสกัดออกจาก C4 ไฮโดรคาร์บอน III ในขั้นตอนที่สอง. 1 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 10 ถึง 13 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า แอลกอฮอล์เดียวกันถูกใช้ในขั้นตอน a) และในขั้นตอน d), 1 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 14, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า เทอร์ท-บิวทิล-อีเทอร์ VII ที่ได้รับในขั้นตอนของการกระบวนการ e) ในช่วงเวลาของการขจัด C4 ไฮโดรคาร์บอน VII ถูกนำกลับร่วมกับแอลกอฮอล์ที่มากเกินพออย่างสมบูรณ์หรือบางส่วนไปสู่ ขั้นตอน a) และ/หรือ b). 1 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 10 หรือ 11, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า เมื่อไอโซบิวทีนได้ถูกทำปฏิริยากับน้ำในขั้นตอน a), C4 ไฮโดรคาร์บอน, ในขั้นตอน b), ถูกขจัด ออกโดยการกลั่นออกจากผลิตภัณฑ์ II. 1 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 16, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า เมื่อไอโซบิวทีนได้ถูกทำปฏิริยากับน้ำในขั้นตอน a), C4 ไฮโดรคาร์บอน, ในขั้นตอน b), ถูกขจัด ออกจากของผสม TBA/น้ำร่วมกับน้ำเล็กน้อย. 1 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า ไอโซบิวทีนถูกแปลงไปเป็นไดโอโซบิวทีนในขั้นตอน a). 1 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 18, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า ปฏิกิริยาในขั้นตอน a) ถูกทำให้เกิดขึ้นภายใต้คะตะลิซิสของกรด. 2 0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 18 หรือ 19, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า ปฏิกิริยาในขั้นตอน a) ถูกทำให้เกิดขึ้นในการมีอยู่ของตัวแลกเปลี่ยนแคทอิออน, 2
1. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 18 ถึง 20 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า ตัวแลกเปลี่ยนแคทอิออนถูกใชซ่งแอสิติกไฮโดรเจนอะตอมของมันได้ถูกแลกเปลี่ยนบางส่วน สำหรับอิออนโลหะของหมู่ 1 ถึง 12 ของตารางธาตุ. 2
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 21, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า จาก 1ถึง 70 % ของแอสิติกไฮโดรเจนอะตอมของตัวแลกเปลี่ยนอิออนที่ใช้ในขั้นตอน a) ได้ถูก แลกเปลี่ยนสำหรับอิออนโลหะ. 2
3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 18 ถึง 22 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า C4 ไฮโดรคาร์บอน III ถูกขจัดออกโดยการกลั่นออกจากผลิตภัณฑ์ II ในขั้นตอน b). 2
4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า ไอโซบิวทีนถูกทำปฏิกิริยาในขั้นตอน a) กับฟอร์มาลดีไฮด์ ให้ 4,4- ไดเมธิล-1,3-ไดออกเซน หรือ 3- เมธิล-3-บิวทีน-1-ออล 2
5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 ถึง 24 ข้อใดข้อหนึ่ง, ที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า 1- บิวทีนได้รับพร้อมกับปริมาณไอโซบิวทีนน้อยกว่า 5000ppm โดยน้ำหนัก.
TH601006468A 2006-12-21 กระบวนการเตรียม 1-บิวทีนจากของผสมเชิงเทคนิคของ c4 ไฮโดรคาร์บอน TH67554B (th)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH90411A true TH90411A (th) 2008-07-10
TH90411B TH90411B (th) 2008-07-10
TH67554B TH67554B (th) 2019-01-18

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102099315B (zh) 通过裂解含mtbe的混合物制备异丁烯的方法
CN103140458B (zh) 由异丁醇制造烯烃的组合方法
CN1990437B (zh) 含1-丁烯料流的精制方法
CN101941881A (zh) 通过甲基叔丁基醚裂解制备异丁烯
US10221118B2 (en) Ether blends via reactive distillation
CN102432430B (zh) 一种多段循环加氢制备三羟甲基丙烷的方法
FI78675B (fi) Foerfarande foer framstaellning av en blandning av tert-butylalkohol och sek-butyl-tert-butyleter.
AU592085B2 (en) Hydroformylation of olefins
US5387721A (en) Methyl tertiary butyl ether process
CN102603452A (zh) 直链烯烃异构化制备异链烯烃的方法
US5386065A (en) Methyl tertiary butyl ether process
JPH0519595B2 (th)
RU2012104886A (ru) Способ и установка для изготовления синтетического топлива
US4982011A (en) Production of ether/ether-alcohol compositions
CN108698960B (zh) 由来自催化裂化的烯烃生产高辛烷值组分的方法
CN109096064A (zh) 聚甲醛二甲基醚的精制方法
TH90411A (th) กระบวนการเตรียม 1-บิวทีนจากของผสมเชิงเทคนิคของ c4 ไฮโดรคาร์บอน
TH67554B (th) กระบวนการเตรียม 1-บิวทีนจากของผสมเชิงเทคนิคของ c4 ไฮโดรคาร์บอน
FI111463B (fi) Menetelmä oksygenoidun bensiinikomponentin valmistamiseksi ja bensiinikomponentti
CN1044900C (zh) 化工型甲基叔丁基醚制备方法
CN103562162B (zh) 1-丁烯和1,3-丁二烯衍生物的制备方法
JPH03218332A (ja) C↓4―c↓7―ターシヤリー―アルケンと2価―6価アルコールからエーテルを製造する方法
CN109232156B (zh) 一种制备异戊烯的方法
US20020065438A1 (en) Process for making butyl ethers of glycols
MXPA05004560A (es) Remocion de la impurezas formadas durante la produccion de 1,3-propanodiol.