TH77615A - ไฮโดร-ออกซิเดชันของไฮโดรคาร์บอนโดยการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ได้รับการเตรียมโดยการให้ความร้อนด้วยไมโครเวฟ - Google Patents

Abstract

DC60 กรรมวิธีและตัวเร่งปฏิกิริยาไฮโดร-ออกซิเดชันสำหรับไฮโดร-ออกซิเดชันของ ไฮโดรคาร์บอน ถ้าจะให้ดีแล้วควรเป็นโอเลฟินที่มี C3-8 ดังเช่น โพรพิลีน โดยออกซิเจนในสภาพที่มี ไฮโดรเจน ไปเป็นไฮโดรคาร์บอนที่ได้รับการออกซิไดส์บางส่วนที่สมนัยกัน ถ้าจะให้ดีแล้วควรเป็น โอเลฟินออกไซด์ที่มี C3-8 ถ้าจะให้ดีแล้วควรเป็นโพลพิลีนออกไซด์ ตัวเร่งปฏิกิริยาประกอบ รวมด้วยทอง เงิน โลหะหมู่แพลทินัมหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น โลหะแรร์เอิร์ทชนิดแลนทาไนด์ หนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น หรือของผสมของโลหะเหล่านี้ ซึ่งตกสะสมบนไทเทโนซิลิเคท ถ้าจะให้ดี แล้วควรเป็น TS-1 ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่าไทเทโนซิลิเคทได้รับการเตรียมขึ้นมาโดยการให้ความร้อน ด้วยไมโครเวฟ กรรมวิธีตัวเร่งปฏิกิริยาไฮโดร-ออกซิเดชันสำหรับไฮโดร-ออกซิเดชันของ ไฮโดรคาร์บอน ถ้าจะให้ดีแล้วควรเป็นโอเลฟินที่มี C3-8 ดังเช่น โพรพิลีน โดยออกซิเจนในสภาพที่มี ไฮโดรเจน ไปเป็นไฮโดรคาร์บอนที่ได้รับการออกซิไดส์บางส่วนที่สมนัยกัน ถ้าจะให้ดีแล้วควรเป็น โอเลฟินออกไซด์ที่มี C3-8 ถ้าจะให้ดีแล้วควรเป็นโพลพิลีนออกไซด์ ตัวเร่งปฏิกิริยาประกอบ รวมด้วยทอง เงิน โลหะหมู่แพลทินัมหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น โลหะแรร์เอิร์ทชนิดแลนทาไนด์ หนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น หรือของผสมของโลหะเหล่านี้ ซึ่งตกสะสมบนไทเทโนซิลิเคท ถ้าจะให้ดี แล้วควรเป็น TS-1 ซึ่งมีลักษณะพิเศษที่ว่าไทเทโนซิลิเคทได้รับการเตรียมขึ้นมาโดยการให้ความร้อน ด้วยไมโครเวฟ

Claims (37)

1. กรรมวิธีไฮโดร-ออกซิเดชันซึ่งประกอบรวมด้วยการสัมผัสไฮโดรคาร์บอนกับออกซิเจนใน สภาพที่มีไฮโดรเจนและซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาไฮโดร-ออกซิเดชันประกอบรวมด้วย โลหะเชิงเร่งปฏิกิริยา หนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น ซึ่งได้รับการคัดเลือกจากทอง เงิน โลหะหมู่แพลทินัม โลหะแรร์เอิร์ทชนิด แลนทาไนด์ และของผสมของโลหะเหล่านี้ ซึ่งตกสะสมบนไทเทโนซิลิเคท ภายใต้ภาวะของการ สัมผัสที่มากเพียงพอต่อการเตรียมไฮโดรคาร์บอนที่ได้รับการออกซิไดส์บางส่วน ซึ่งไทเทโนซิลิเคท มีลักษณะพิเศษที่ว่าไทเทโนซิลิเคทได้รับการเตรียมขึ้นมาโดยการให้ความร้อนด้วยไมโครเวฟ

2. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งไฮโดรคาร์บอนเป็นแอลเคนที่มี C1-20 หรือโอเลฟินที่มี C2-20

3. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งโลหะเชิงเร่งปฏิกิริยาเป็นทอง หรือทองประกอบรวมกับ โลหะหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น ซึ่งได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเงิน โลหะหมู่แพลทินัม โลหะแรร์เอิร์ทชนิดแลนทาไนด์ และโลหะเหล่านี้ประกอบรวมกัน

4. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งมีโลหะเชิงเร่งปฏิกิริยาในปริมาณที่มากกว่าประมาณ 0.001 และน้อยกว่าประมาณ 20 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก โดยมีพื้นฐานอยู่บนน้ำหนักทั้งหมดของโลหะ เชิงเร่งปฏิกิริยา (หลายชนิด) และไทเทโนซิลิเคท

5. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาประกอบรวมต่อไปอีกด้วยโลหะส่งเสริม หนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น ซึ่งได้รับการคัดเลือกจากหมู่ 1 หมู่ 2 โลหะแรร์เอิร์ทชนิดแลนทาไนด์และ ชนิดแอกทิไนด์ของตาราธาตุ และของผสมของโลหะเหล่านี้ และอย่างเป็นทางเลือก แอนไอออน ส่งเสริมหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น ซึ่งได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยแอนไอออนของแฮไลด์ คาร์บอเนท ฟอสเฟท กรดคาร์บอกซิลิก และของผสมของแอนไอออนเหล่านี้ และนอกจากนี้ ที่ซึ่งมี โลหะส่งเสริมหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้นในตัวเร่งปฏิกิริยาในปริมาณทั้งหมดที่มากกว่าประมาณ 0.001 ถึงน้อยกว่าประมาณ 20 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก โดยมีพื้นฐานอยู่บนน้ำหนักทั้งหมดของตัวเร่ง ปฏิกิริยา

6. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาประกอบรวมต่อไปอีกด้วยโลหะส่งเสริม หนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น ซึ่งได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยลิเทียม โซเดียม โพแทสเซียม รูบิเดียม ซีเซียม แมกนีเซียม แคลเซียม แบเรียม เออร์เบียม ลูทีเชียม และของผสมของโลหะเหล่านี้

7. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งไทเทโนซิลิเคทได้รับการคัดเลือกจากไทเทโนซิลิเคทแบบ ผลึก แบบกึ่งผลึก และแบบอสัณฐาน ซึ่งมีอัตราส่วนโดยอะตอมของ Si/Ti ในช่วงพิสัยจากประมาณ 5/1 ถึงประมาณ 20,000/1

8. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งไทเทโนซิลิเคทได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย TS-1, TS-2, Ti-บีตา, Ti-ZSM-5, Ti-ZSM-12, Ti-ZSM-48, Ti-MCM-41, Ti-MCM-48 และ ไทเทโนซิลิเคทของตระกูล SMA

9. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาได้รับการเตรียมขึ้นมาโดย (a) การให้ ความร้อนโดยการฉายรังสีไมโครเวฟแก่สารละลายสังเคราะห์ซึ่งประกอบรวมด้วยแหล่งของ ไทเทเนียม แหล่งของซิลิคอน ตัวกระทำการบังคับโครงสร้าง (หรือแม่แบบ) และน้ำ ภายใต้ภาวะ ที่มากเพียงพอต่อการเตรียมไทเทโนซิลิเคท (b) การนำไทเทโนซิลิเคทกลับคืนมาจากสารละลาย สังเคราะห์ และการเผาให้เป็นเถ้าไทเทโนซิลิเคทภายใต้ออกซิเจนหรืออากาศเพื่อกำจัดตัวกระทำการ บังคับโครงสร้าง (หรือแม่แบบ) (c) การตกสะสมโลหะเชิงเร่งปฏิกิริยาหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น ลงบนไทเทโนซิลิเคท และอย่างเป็นทางเลือก (d) การให้ความร้อนวัสดุเชิงประกอบของโลหะเชิง เร่งปฏิกิริยาที่ได้ (หลายชนิด)- ไทเทโนซิลิเคทภายใต้ออกซิเจนหรือภายใต้ตัวรีดิวซ์หรือภายใต้ แก๊สเฉื่อย ภายใต้ภาวะที่มากเพียงพอต่อการเตรียมตัวเร่งปฏิกิริยา

10. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 9 ที่ซึ่งแหล่งของไทเทเนียมได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบ ด้วยไทเทเนียมเตตระ(แอลคอกไซด์) ไทเทเนียมเตตระ(แฮไลด์) ไทเทเนียมออกซีแฮไลด์ และของผสม ของสารเหล่านี้

11. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 9 ที่ซึ่งแหล่งของไทเทเนียมได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยไทเทเนียมเตตระ(เอธอกไซด์) ไทเทเนียมเตตระ(ไอโซ-โพรพอกไซด์) ไทเทเนียม- เตตระ(n-บิวทอกไซด์) ไทเทเนียมเตตระฟลูออไรด์ ไทเทเนียมเตตระคลอไรด์ ไทเทเนียมออกซี- คลอไรด์ และของผสมของสารเหล่านี้

12. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 9 ที่ซึ่งแหล่งของซิลิคอนได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยเตตระแอลคิลออร์โธซิลิเคท และซิลิกาฟูมหรือชนิดตกตะกอน

13. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 9 ที่ซึ่งแม่แบบหรือตัวกระทำการบังคับโครงสร้างได้รับการ คัดเลือกจากไตรแอลคิลแอมีน เตตระแอลคิลแอมโมเนียมไฮดรอกไซด์ เตตระแอลคิลแอมโมเนียม- แฮไลด์ และของผสมของสารเหล่านี้

14. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 9 ที่ซึ่งไทเทโนซิลิเคทได้รับการเตรียมขึ้นมาจากสารละลาย สังเคราะห์ซึ่งประกอบรวมบนพื้นฐานโดยโมลด้วย: อัตราส่วนของ SiO2/TiO2 ในช่วงพิสัยประมาณ 5 ถึงประมาณ 20,000 อัตราส่วนของ SiO2 ต่อตัวกระทำการบังคับโครงสร้างในช่วงพิสัยประมาณ 1.7 ถึงประมาณ 8.3 และอัตราส่วนของ SiO2/H2O ในช่วงพิสัยประมาณ 0.005 ถึงประมาณ 0.49

15. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 9 ที่ซึ่งการให้ความร้อนด้วยไมโครเวฟได้รับการจัดเตรียมโดย เครื่องก่อเกิดไมโครเวฟที่มีการนำเข้าพลังงานจากประมาณ 100 วัตต์ ถึงประมาณ 6,000 วัตต์ต่อลิตร ของสารละลายสังเคราะห์ และที่ซึ่งการให้ความร้อนด้วยไมโครเวฟได้รับการดำเนินการที่อัตราของ การให้ความร้อนที่มากกว่าประมาณ 0.5 ํ ซ/นาที และน้อยกว่าประมาณ 40 ํซ/นาที

16. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 9 ที่ซึ่งการให้ความร้อนด้วยไมโครเวฟได้รับการดำเนินการใน สองระยะ ที่อุณหภูมิที่หนึ่งซึ่งมากกว่าประมาณ 80 ํซ และน้อยกว่าประมาณ 150 ํซ สำหรับเวลาการ ถือครองที่อุณหภูมิที่หนึ่งที่มากกว่าประมาณ 0 นาที และน้อยกว่าประมาณ 120 นาที และที่อุณหภูมิ สุดท้ายซึ่งมากกว่าประมาณ 140 ํซ และน้อยกว่าประมาณ 250 ํซ สำหรับเวลาการถือครองที่อุณหภูมิ สุดท้ายซึ่งมากกว่าประมาณ 3 นาที และน้อยกว่าประมาณ 16 ชั่วโมง

17. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 9 ที่ซึ่งการให้ความร้อนด้วยไมโครเวฟได้รับการดำเนินการใน ระยะเดียวที่อุณหภูมิสุดท้ายซึ่งมากกว่าประมาณ 140 ํซ และน้อยกว่าประมาณ 250 ํซ สำหรับเวลาการ ถือครองที่อุณหภูมิสุดท้ายที่มากกว่าประมาณ 3 นาที และน้อยกว่าประมาณ 16 ชั่วโมง

18. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งผลิตภัณฑ์ไทเทโนซิลิเคทซึ่งได้รับการเตรียมขึ้นมาโดย การให้ความร้อนด้วยไมโครเวฟมีขนาดของผลึกโดยเฉลี่ยที่ใหญ่กว่าประมาณ 0.01 ไมโครเมตร และ ที่เล็กกว่าประมาณ 5 ไมโครเมตรของเส้นผ่านศูนย์กลาง (หรือมิติภาคตัดขวางวิกฤติสำหรับอนุภาค ที่ไม่เป็นทรงกลม)

19. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งไฮโดร-ออกซิเดชันได้รับการดำเนินการที่อุณหภูมิที่ มากกว่าประมาณ 20 ํซ และน้อยกว่าประมาณ 300 ํซ และที่ความดันที่มากกว่าประมาณ 15 ปอนด์ต่อ ตารางนิ้วเกจ และน้อยกว่าประมาณ 600 ปอนด์ต่อตารางนิ้วเกจ และอย่างเป็นทางเลือก ในสภาพที่มี สารเจือจางที่ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยฮีเลียม ไนโตรเจน โพรเพน มีเธน อาร์กอน คาร์บอนไดออกซ์ ไอน้ำ และของผสมของแก๊สเหล่านี้

20. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งไฮโดรคาร์บอนเป็นโอเลฟิน การแปลงโอเลฟินเป็น มากกว่าประมาณ 0.5 เปอร์เซ็นต์โดยโมล และสภาพคัดเลือกต่อโอเลฟินออกไซด์เป็นมากกว่า ประมาณ 70 เปอร์เซ็นโดยโมล และอย่างเป็นทางเลือกที่ซึ่งไฮโดรเจนรับการใช้อย่างมีประสิทธิภาพ ซึ่งได้รับการวัดโดยอัตราส่วนโดยโมลของน้ำต่อโอเลฟินออกไซด์ที่น้อยกว่าประมาณ 10/1

21. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่ซึ่งโพรพิลีนได้รับการไฮโดร-ออกซิไดส์ไปเป็น โพรพิลีน- ออกไซด์ และไทเทโนซิลิเคทได้รับการเตรียมขึ้นมากรรมวิธีซึ่งประกอบรวมด้วย (a) การให้ความร้อนโดยการฉายรังสีไมโครเวฟแก่สารละลายสังเคราะห์ซึ่งประกอบรวมด้วย เตตระเอธิลออร์โธซิลิเคท ไทเทเนียมเตตระ (n-บิวทอกไซด์) เตตระโพรพิลแอมโมเนียมไฮดรอกไซด์ และน้ำ ภายใต้ภาวะที่ซึ่งเครื่องก่อเกิดไมโครเวฟจัดเตรียมการนำเข้าพลังงานจากมากกว่าประมาณ 100 วัตต์ ถึงน้อยกว่าประมาณ 6,000 วัตต์ต่อลิตรของสารละลายสังเคราะห์ และการให้ความร้อนด้วย ไมโครเวฟได้รับการดำเนินการที่อัตราของการให้ความร้อนที่มากกว่าประมาณ 0.5 ํซ/นาที และน้อยกว่า ประมาณ 40 ํซ./นาที ในระยะเดียวที่อุณหภูมิสุดท้ายซึ่งมากกว่าประมาณ 140 ํซ และน้อยกว่า ประมาร 250 ํซ สำหรับเวลาการถือครองที่อุณหภูมิสุดท้ายที่มากกว่าประมาณ 3 นาที และน้อยกว่า ประมาณ 16 ชั่วโมง เพื่อเตรียมไทเทโนซิลิเคท TS-1 (b) การนำไทเทโนซิลิเคท TS-1 กลับคืนมาจากสารละลายสังเคราะห์โดยการกรอง การ หมุนเหวี่ยง หรือการจับกลุ่ม ซึ่งตามมาด้วยการกรองหรือการหมุนเหวี่ยง และ (c) การเผาให้เป็นเถ้าไทเทโนซิลิเคทที่ได้รับการนำกลับคืนมาเพื่อกำจัดเตตระโพรพิล- แอมโมเนียมไฮดรอกไซด์

22. สารผสมของตัวเร่งปฏิกิริยาไฮโดร-ออกซิเดชันซึ่งประกอบรวมด้วยโลหะเชิงเร่งปฏิกริยา หนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น ซึ่งได้รับการคัดเลือกจาก ทอง เงิน โลหะหมู่แพลทินัม โลหะแรร์เอิร์ทชนิด แลนทาไนด์ และของผสมของโลหะเหล่านี้ ซึ่งได้รับการตกสะสมบนไทเทโนซิลิเคทซึ่งมี ลักษณะพิเศษที่ว่าไทเทโนซิลิเคทได้รับการเตรียมขึ้นมาโดยการให้ความร้อนด้วยไมโครเวฟ

23. สารผสมของตัวเร่งปฏิกิริยาของข้อถือสิทธิข้อ 22 ที่ซึ่งโลหะเชิงเร่งปฏิกิริยาเป็นทอง หรือ ทองประกอบรวมกับเงิน โลหะหมู่แพลทินัมหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น โลหะแรร์เอิร์ทชนิด แลนทาไนด์หนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น หรือของผสมของโลหะเหล่านี้ และที่ซึ่ง อย่างเป็นทางเลือกมี โลหะเชิงเร่งปฏิกิริยาอยู่ในปริมาณที่มากกว่าประมาณ 0.001 และน้อยกว่าประมาณ 20 เปอร์เซ็นต์โดย น้ำหนัก โดยมีพื้นฐานอยู่บนน้ำหนักทั้งหมดของโลหะเชิงปฏิกิริยา (หลายชนิด) และ ไทเทโนซิลิเคท

24. สารผสมของตัวเร่งปฏิกิริยาของข้อถือสิทธิข้อ 22 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาประกอบรวมต่อไปอีก ด้วยโลหะส่งเสริมหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น ซึ่งได้รับการคัดเลือกจากหมู่ 1 หมู่ 2 โลหะแรร์เอิร์ทชนิด แลนทาไนด์และโลหะชนิดแอกทิไนด์ของตารางธาตุ และของผสมของโลหะเหล่านี้ และอย่างเป็น ทางเลือก ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาประกอบรวมต่อไปอีกด้วยแอนไอออนส่งเสริมหนึ่งชนิดหรือมากกว่า นั้น ซึ่งได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยแอนไอออนของแฮไลด์ คาร์บอเนท ฟอสเฟท กรดคาร์บอกซิลิก และของผสมของแอนไอออนเหล่านี้ และนอกจากนี้ ที่ซึ่งมีโลหะส่งเสริมหนึ่งชนิด หรือมากกว่านั้นในตัวเร่งปฏิกิริยาในตัวเร่งปฏิกิริยาในปริมาณทั้งหมดที่มากกว่าประมาณ 0.001 ถึง ประมาณ 20 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก โดยมีพื้นฐานอยู่บนน้ำหนักทั้งหมดของตัวเร่งปฏิกิริยา

25. สารผสมของตัวเร่งปฏิกิริยาของข้อถือสิทธิข้อ 24 ที่ซึ่งโลหะส่งเสริมหนึ่งชนิดหรือมากกว่า นั้น ได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยลิเทียม โซเดียม โพแทสเซียม รูบิเดียม ซีเซียม แมกนีเซียม แคลเซียม แบเรียม เออร์เบียม ลูทีเชียม และของผสมของโลหะเหล่านี้

26. สารผสมของตัวเร่งปฏิกิริยาของข้อถือสิทธิข้อ 22 ที่ซึ่งไทเทโนซิลิเคทได้รับการคัดเลือกจาก ไทเทโนซิลิเคทแบบผลึก แบบกึ่งผลึก และแบบอสัณฐาน ซึ่งมีอัตราส่วนโดยอะตอมของ Si/Ti ใน ช่วงพิสัยจากประมาณ 5/1 ถึงประมาณ 20,000/1

27. สารผสมของตัวเร่งปฏิกิริยาของข้อถือสิทธิข้อ 22 ที่ซึ่งไทเทโนซิลิเคทได้รับการคัดเลือกจาก หมู่ที่ประกอบด้วย TS-1, TS-2, Ti-บีตา, Ti-ZSM-5, Ti-ZSM-12, Ti-ZSM-48 และ Ti-MCM-41, Ti- MCM-48 และไทเทโนซิลิเคทของตระกูล SMA

28. สารผสมของตัวเร่งปฏิกิริยาของข้อถือสิทธิข้อ 22 ที่ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาได้รับการรองรับบน สิ่งรองรับชนิดที่สองซึ่งได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยซิลิกา อะลูมินา อะลูมิโนซิลิเคท แมกนีเซียม ไทเทเนีย คาร์บอน และของผสมของสารเหล่านี้

29. สารผสมของตัวเร่งปฏิกิริยาของข้อถือสิทธิข้อ 22 ที่ซึ่งไทเทโนซิลิเคท ได้รับการเตรียมขึ้นมา โดย (a) การให้ความร้อนด้วยไมโครเวฟแก่สารละลายสังเคราะห์ซึ่งประกอบรวมด้วยแหล่งของ ไทเทเนียม แหล่งของซิลิคอน แม่แบบหรือตัวกระทำการบังคับโครงสร้าง และน้ำ และ (b) การนำ ไทเทโนซิลิเคทกลับคืนมาจากสารละลายสังเคราะห์ และการเผาให้เป็นเถ้าไทเทโนซิลิเคทที่ได้รับการ นำกลับคืนมาภายใต้ภาวะที่มากเพียงพอต่อการกำจัดตัวกระทำการบังคับโครงสร้าง (หรือแม่แบบ)

30. สารผสมของตัวเร่งปฏิกิริยาของข้อถือสิทธิข้อ 29 ที่ซึ่งแหล่งของไทยเทเนียมได้รับการ คัดเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยไทเทเนียมเตตระ(แอลคอกไซด์) ไทเทเนียมเตตระแฮไลด์ ไทเทเนียม ออกซีแฮไลด์ และของผสมของสารเหล่านี้ และที่ซึ่งแหล่งของซิลิคอนได้รับการคัดเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยเตตระแอลคิลออร์โธซิลิเคท และซิลิกาฟูมหรือชนิดตกตะกอน และที่ซึ่งแม่แบบหรือ ตัวกระทำการบังคับโครงสร้างได้รับการคัดเลือกจากไตร(แอลคิล)แอมีน เตตระ(แอลคิล)- แอมโมเนียมไฮดรอกไซด์ และเตตระ(แอลคิล)แอมโมเนียมแฮไลด์

31. สารผสมของตัวเร่งปฏิกิริยาของข้อถือสิทธิข้อ 29 ที่ซึ่งไทเทโนซิลิเคทได้รับการเตรียมขึ้นมา โดยการให้ความร้อนด้วยไมโครเวฟแก่สารละลายสังเคราะห์ซึ่งประกอบรวมด้วยแหล่งของซิลิคอน แหล่งของไทเทเนียม ตัวกระทำการบังคับโครงสร้าง (หรือแม่แบบ) และนำ บนพื้นฐานโดยโมล: อัตราส่วนของ SiO2/TiO2 ในช่วงพิสัยประมาณ 5 ถึงประมาณ 20,000 อัตราส่วนของ SiO2 ต่อ ตัวกระทำการบังคับโครงสร้างในช่วงพิสัยประมาณ 1.7 ถึงประมาณ 8.3 และอัตราส่วนของ SiO2/H2O ในช่วงพิสัยประมาณ 0.005 ถึงประมาณ 0.49

32. สารผสมของตัวเร่งปฏิกิริยาของข้อถือสิทธิข้อ 22 ที่ซึ่งการให้ความร้อนด้วยไมโครเวฟได้รับ การจัดเตรียมโดยเครื่องก่อเกิดไมโครเวฟที่มีการนำเข้าพลังงานจากประมาณ 100 วัตต์ ถึงประมาณ 6,000 วัตต์ต่อลิตรของสารละลายสังเคราะห์ และที่ซึ่งการให้ความร้อนด้วยไมโครเวฟได้รับการ ดำเนินการที่อัตราของการให้ความร้อนที่มากกว่าประมาณ 0.5 ํซ/นาที และน้อยกว่าประมาณ 40 ํซ/ นาที

33. สารผสมของตัวเร่งปฏิกิริยาของข้อถือสิทธิข้อ 22 ที่ซึ่งการให้ความร้อนด้วยไมโครเวฟได้รับ การดำเนินการในสองระยะ โดยการเพิ่มขึ้นไปยังอุณหภูมิที่หนึ่งซึ่งมากกว่าประมาณ 80 ํซ และ น้อยกว่าประมาณ 150 ํซ สำหรับเวลาการถือครองที่อุณหภูมิที่หนึ่งที่มากกว่าประมาณ 0 นาที และ น้อยกว่าประมาณ 120 นาที และต่อมาการเพิ่มขึ้นไปยังอุณหภูมิสุดท้ายซึ่งมากกว่าประมาณ 140 ํซ และน้อยกว่าประมาณ 250 ํซ สำหรับเวลาการถือครองที่อุณหภูมิสุดท้ายที่มากกว่าประมาณ 3 นาที และน้อยกว่าประมาณ 16 ชั่วโมง

34. สารผสมของตัวเร่งปฏิกิริยาของข้อถือสิทธิข้อ 22 ที่ซึ่งการให้ความร้อนด้วยไมโครเวฟได้รับ การดำเนินการโดยการเพิ่มขึ้นไปยังอุณหภูมิสุดท้ายอุณหภูมิหนึ่งซึ่งมากกว่าประมาณ 140 ํซ และ น้อยกว่าประมาณ 250 ํซ สำหรับเวลาการถือครองที่อุณหภูมิสุดท้ายที่มากกว่าประมาณ 3 นาที และ น้อยกว่าประมาณ 16 ชั่วโมง

35. สารผสมของตัวเร่งปฏิกิริยาของข้อถือสิทธิข้อ 22 ที่ซึ่งผลิตภัณฑ์ไทเทโนซิลิเคทซึ่งได้รับ การเตรียมขึ้นมาโดยการให้ความร้อนด้วยไมโครเวฟมีขนาดของผลึกโดยเฉลี่ยที่ใหญ่กว่าประมาณ 0.01 ไมโครเมตร และที่เล็กกว่าประมาณ 5 ไมโครเมตรของเส้นผ่านศูนย์กลาง (หรือมิติภาคตัดขวาง วิกฤติสำหรับอนุภาคที่ไม่เป็นทรงกลม)

36. สารผสมของตัวเร่งปฏิกิริยาของข้อถือสิทธิข้อ 22 ที่ซึ่งไทเทโนซิลิเคทได้รับการเตรียมขึ้นมา โดยกรรมวิธีซึ่งประกอบรวมด้วย (a) การให้ความร้อนโดยการฉายรังสีไมโครเวฟแก่สารละลายสังเคราะห์ซึ่งประกอบรวมด้วย เตตระเอธิลออร์โธซิลิเคท ไทเทเนียมเตตระ (n-บิวทอกไซด์) เตตระโพรพิลแอมโมเนียมไฮดรอกไซด์ และน้ำ ภายใต้ภาวะที่ซึ่งเครื่องก่อเกิดไมโครเวฟมีการนำเข้าพลังงานจากประมาณ 100 วัตต์ ถึง ประมาณ 6,000 วัตต์ต่อลิตรของสารละลายสังเคราะห์ และการให้ความร้อนด้วยไมโครเวฟได้รับการ ดำเนินการที่อัตราของการให้ความร้อนที่มากกว่าประมาณ 0.5 ํซ/นาที และน้อยกว่าประมาณ 40 ํซ./ นาที ในระยะเดียวที่อุณหภูมิสุดท้ายซึ่งมากกว่าประมาณ 140 ํซ และน้อยกว่าประมาณ 250 ํซ สำหรับ เวลาการถือครองที่อุณหภูมิสุดท้ายที่มากกว่าประมาณ 3 นาที และน้อยกว่าประมาณ 16 ชั่วโมง เพื่อ เตรียมไทเทโนซิลิเคท TS-1 (b) การนำไทเทโนซิลิเคท TS-1 กลับคืนมาจากสารละลายสังเคราะห์โดยการกรอง การหมุนเหวี่ยง หรือการจับกลุ่ม ซึ่งตามมาด้วยการกรองหรือการหมุนเหวี่ยง และ (c) การเผาให้เป็นเถ้าไทเทโนซิลิเคทที่ได้รับการนำกลับคืนมานั้นเพื่อกำจัดตัวกระทำการ บังคับโครงสร้าง (หรือแม่แบบ)

37. วิธีการของการเตรียมสารผสมของตัวเร่งปฏิกิริยาไฮโดร-ออกซิเดชันซึ่งประกอบรวมด้วย (a) การให้ความร้อนโดยการฉายรังสีไมโครเวฟแก่สารละลายสังเคราะห์ซึ่งประกอบรวมด้วย แหล่งของไทเทเนียม แหล่งของซิลิคอน ตัวกระทำการบังคับโครงสร้าง (หรือแม่แบบ) และน้ำ ภายใต้ ภาวะที่มากเพียงพอต่อการเตรียมไทเทโนซิลิเคท (b) การนำไทเทโนซิลิเคทกลับคืนมาจากสารละลายสังเคราะห์ และการเผาให้เป็นเถ้า ไทเทโนซิลิเคทภายใต้ภาวะที่มากเพียงพอต่อการกำจัดตัวกระทำการบังคับโครงสร้าง (หรือแม่แบบ) (c) การตกสะสมโลหะเชิงเร่งปฏิกิริยาลงบนไทเทโนซิลิเคท ซึ่งโลหะเชิงเร่งปฏิกิริยาได้รับ การคัดเลือกจากทอง เงิน โลหะหมู่แพลทินัมหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น โลหะแรร์เอิร์ทชนิด แลนทาไนด์หนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น และของผสมของโลหะเหล่านี้ เพื่อก่อรูปวัสดุเชิงประกอบของ โลหะ-ไทเทโนซิลิเคท และ (d) อย่างเป็นทางเลือก การให้ความร้อนวัสดุเชิงประกอบของโลหะ-ไทเทโนซิลิเคทภายใต้ แก๊สที่มีออกซิเจนหรือภายใต้บรรยากาศเพื่อการรีดิวซ์หรือภายใต้แก๊สเฉื่อย ภายใต้ภาวะที่มาก เพียงพอต่อการเตรียมตัวเร่งปฏิกิริยาไฮโดร-ออกซิเดชัน