TH75894A - สารประกอบเคมี - Google Patents

Abstract

DC60 การใช้สารประกอบสูตร I (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง Y คือพันธะเดี่ยว, C=O, C=S หรือ S(O)m ซึ่ง m คือ 0, 1 หรือ 2; วง (สูตรเคมี) คือ แอโรแมทิค 6 เมมเบอร์ หรือวงเฮเทอโรแอโรแมทิค 5 หรือ 6 เมมเบอร์; Ra, R1, R2, R4 และ R8 คือหมู่อินทรีย์ที่กำหนดไว้; n และ p เป็นอิสระต่อกันคือ 0-4; หรือเกลือ หรือ N-ออกไซด์ ของมัน หรือสารผสมที่มีสารเหล่านั้น เพื่อควบคุมแมลง หมัดไร ไส้เดือนฝอย หรือหอย ยังให้สารประกอบ ใหม่ด้วย การใช้สารประกอบสูตร I (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง Y คือพันธะเดี่ยว, C=O, C=S หรือ S(O)m ซึ่ง m คือ 0, 1 หรือ 2; วง (สูตรเคมี) คือ แอโรแมทิค 6 เมมเบอร์ หรือวงเฮเทอโรแอโรแมทิค 5 หรือ 6 เมมเบอร์; Ra, R1, R2, R4 และ R8 คือหมู่อินทรีย์ที่กำหนดไว้; n และ p เป็นอิสระต่อกันคือ 0-4; หรือเกลือ หรือ N-ออกไซด์ ของมัน หรือสารผสมที่มีสารเหล่านั้น เพื่อควบคุมแมลง หมัดไร ไส้เดือนฝอย หรือหอย ยังให้สารประกอบ ใหม่ด้วย

Claims (12)

1. วิธีต่อต้านและควบคุมแมลง, หมัดไร, ไส้เดือนฝอย หรือหอย ซึ่งประกอบรวมด้วยการ ใช้สารประกอบสูตร (I) ในปริมาณที่มีประสิทธิภาพเป็นสารฆ่าแมลง, สารฆ่าหมัดไร, สารฆ่าไส้เดือนฝอย หรือสารฆ่าหอย, โดยใช้ที่ศัตรูพืชและสัตว์, ตำแหน่งที่มีศัตรูพืชและสัตว์, หรือที่พืช ซึ่งมีแนวโน้มที่จะมีศัตรูพืชและสัตว์แพร่ขยาย (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง Y คือพันธะเดี่ยว, C=O, C=S หรือ S(O)m ซึ่ง m คือ 0, 1 หรือ 2; วง (สูตรเคมี) คือ วงแอโรแมทิค 6 เมมเบอร์ หรือคือวงเฮเทอโรแอโรแมทิค 5 หรือ 6 เมมเบอร์; R1 คือ ไฮโดรเจน, แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่, แอลคอกซิคาร์บอนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่, แอลคิลคาร์บอนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่, อะมิโนคาร์บอนิล, แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, ซึ่งเลือกถูก แทนที่, ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่, แอลริล ซึ่งเลือกถูกแทนที่, เฮเทอโรแอลริล ซึ่งเลือกถูกแทนที่, แอลคอกซิ ซึ่งเลือกถูกแทนที่, แอริลอกซิ ซึ่งเลือกถูกแทนที่, เฮเทอโรแอริลอกซิ ซึ่งเลือกถูกแทนที่, เฮเทอโรไซคลิกลอกซิ ซึ่งเลือกถูกแทนที่, ไซยาโน, แอลเคนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่, แอลไคนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่, ไซโคลแอลคิลซึ่งเลือกถูกแทนที่, ไซโคลแอลเคนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่, ฟอร์มิล, เฮเทอโรไซคลิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่, แอลคิลไธโอ ซึ่งเลือกถูกแทนที่, NO หรือ NR13R14 ซึ่ง R13 และ R14 เป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน, COR15, แอลคิลซึ่งเลือกถูกแทนที่, แอริล ซึ่งเลือกถูกแทนที่, เฮเทอโรแอริล ซึ่งเลือกถูกแทนที่, เฮเทอโรไซคลิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ หรือ R13 และ R14 รวมกับ N อะตอม ซึ่งต่อกันเป็น หมู่ -N=C(R16)-NR17R18 หรือ R13 และ R14 ร่วมกันกับ N อะตอม ซึ่งต่อกันเป็นวงเฮเทอโรไซคลิค ห้า, หก หรือ เจ็ด-เมมเบอร์ ซึ่งอาจมีเฮเทอโรอะตอม หนึ่ง หรือสองอะตอม เลือกจาก O, N หรือ S และ ซึ่งอาจจะเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ C1-6 แอลคิล หนึ่ง หรือสองหมู่ R15 คือ H, แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่, แอลคอกซิ ซึ่งเลือกถูกแทนที่, แอริล ซึ่งเลือกถูกแทนที่, แอริลอกซิ ซึ่งเลือกถูกแทนที่ เฮเทอโรแอริล ซึ่งเลือกถูกแทนที่, เฮเทอโรแอริลอกซิ ซึ่งเลือกถูกแทนที่หรือ NR19R20; R16, R17 และ R18 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H หรือแอลคิล ขนาดเล็ก R19 และ R20 เป็นอิสระต่อกันคือ แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ แอริล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ หรือ เฮเทอโรแอริล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ R2 คือ H, หรือแอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ หรือ R1 และ R2 ร่วมกันกับ หมู่ Y และ N เกิดเป็น วงเฮเทอโรไซคลิค 5- หรือ 6-เมมเบอร์ ซึ่งอาจเลือกมีเฮเทอโรอะตอม อีกหนึ่งอะตอมเลือก จาก O, N หรือ S และ ซึ่งอาจจะเลือกถูกแทนที่ด้าย C1-4 แอลคิล, C1-4 เฮโลแอลคิล หรือ เฮโลเจน; R4 แต่ละหมู่ เป็นอิสระต่อกันคือ เฮโลเจน, ไนไทร, ไซยาโน, C1-8 แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่, C2-6แอลเคนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่, C2-6 แอลไคนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่, แอลคอกซิคาร์บอนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่, แอลคิลคาร์บอนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่, แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่, ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่, C3-7 ไซโคลแอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่, แอริล ซึ่งเลือกถูกแทนที่, เฮเทอโรแอริลซึ่งเลือกถูกแทนที่, เฮเทอโรไซคลิลซึ่งเลือกถูกแทนที่, แอลคอกซิ ซึ่งเลือกถูกแทนที่, แอริลอกซิซึ่งเลือกถูกแทนที่, เฮเทอโรแอริลอกซิซึ่งเลือกถูกแทนที่, แอลคิลไธโอ ซึ่งเลือกถูกแทนที่, หรือ R21R22N ซึ่ง R21 และ R22 เป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน, C1-8แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C3-6แอลเคนิล, C3-6แอลไคนิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล(C1-4)แอลคิล,C2-6, เฮโลแอลคิล, C1-6แอลคอกซิ (C1-6)แอลคิล, C1-6 แอลคอกซิคาร์บอนิล หรือ R21 และ R22 ร่วมกันกับ N อะตอม ซึ่งต่อกันเป็นวงเฮเทอโรไซคลิค ห้า, หก หรือ เจ็ด-เมมเบอร์ ซึ่งอาจมี เฮเทอโรอะตอมหนึ่ง หรือ สองอะตอม เลือกจาก O, N หรือ S และซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่ด้วย C1-6แอลคิล หนึ่ง หรือ สอง อะตอม, หรือ หมู่ที่อยู่ติดกัน 2 อะตอมหมู่ R4 ร่วมกันกับคาร์บอน อะตอม ซึ่งต่อกันเป้นวง คาร์โบไซคลิคหรือ เฮเทอโรไซคลิค 4, 5, 6,หรือ 7 เมมเบอร์ ซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน; n คือ 0, 1, 2, 3 หรือ 4; R8 คือ แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่, แอลเคนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่, แอลไคนิล ซึ่งเลือกถุกแทนที่, ไซโคลแอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่, แอริล ซึ่งเลือกถูกแทนที่, แอลคอกซิ ซึ่งเลือกถูกแทนที่, แอริลอกซิ ซึ่งเลือกถูกแทนที่, แอลคอกซิคาร์บอนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่, แอลคิลคาร์บอนิล ซึ่งเลือก ถูกแทนที่ หรือแอลเคนิลคาร์บอนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ Ra แต่ละหมู่ เป็นอิสระต่อกันคือ เฮโลเจน, ไฮดรอกซิ, ไซยาโน, C1-8 แอลคิล ซึ่งเลือกถูก แทนที่, C2-6 แอลเคนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่, C2-6 แอลไคนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่, แอลคอกซิคาร์บอนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ แอลคิลคาร์บอนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่, แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่, ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่, C3-7 ไซโคลแอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่, แอริล ซึ่งเลือก ถูกแทนที่, เฮเทอโรแอริล ซึ่งเลือกถูกแทนที่, เฮเทอโรไซคลิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่, แอลคอกซิ ซึ่งเลือก ถูกแทนที่, แอริลอกซิ ซึ่งเลือกถูกแทนที่, เฮเทอโรแอริลอกซิ ซึ่งเลือกถูกแทนที่, แอลคิลไธโอ ซึ่งเลือก ถูกแทนที่, แอริลไธโอ ซึ่งเลือกถูกแทนที่ หรือ R23R24N ซึ่ง R23 และ R24 เป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน, C1-8แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C3-6 แอลเคนิล, C3-6 แอลไคนิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล(C1-4)แอลคิล, C2-6 เฮโลแอลคิล, C1-6แอลคอกซิ (C1-6)แอลคิล, C1-6แอลคอกซิคาร์บอนิล หรือ R23 และ R24 ร่วมกันกับ N อะตอม ซึ่งต่ออยู่เกิดเป็นวงเฮเทอโรไซคลิค ห้า, หก หรือเจ็ด-เมมเบอร์ซึ่งอาจมี เฮเทอโรอะตอมหนึ่ง หรือ สอง อะตอม เลือกจาก O, N หรือ S และซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่ด้วย C1-6 แอลคิล หนึ่งหรือสองหมู่ หรือ Ra สองหมู่ที่ต่ออยู่กับคาร์บอน อะตอม เดียวกันคือ =O, =S, =NRb, =CRcRd ซึ่ง Rb, Rc และ Rd เป็นอิสระต่อกันคือ H หรือ แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่; p คือ 0, 1, 2, 3 หรือ 4 หรือ เกลือ หรือ N-ออกไซด์ของมัน

2. วิธีตามวิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งวง (สูตรเคมี) คือวงแอโรแมทิค 6 เมมเบอร์ หรือคือ วงเฮเทอโรแอโรแมทิค 5 หรือ 6 เมมเบอร์ ซึ่งแต่ละเมมเบอร์ ของวงเป็นอิสระต่อกันคือ CH, S, N, NR4, O, หรือ CR4 มีข้อกำหนดคืออย่างน้อย หนึ่งเมมเบอร์ ของวงไม่ใช่ CH หรือ CR4 และมี O หรือ S ไม่มากกว่าหนึ่งอะตอมอยู่ในวง

3. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ซึ่ง Y คือ พันธะเดี่ยว, C=O หรือ C=S

4. วิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R1 คือไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล, C1-6 ไซยาโนแอลคิล, C1-10เฮโลแอลคิล, C3-7 ไซยาโนแอลคิล(C1-4)แอลคิล, C1-6แอลคอกซิ(C1-6)แอลคิล, เฮเทอโรแอลคิล(C1-6)แอลคิล, (ซึ่งหมู่เฮเทอโรแอริล อาจเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโล, ไนโทร, ไซยาโน, C1-6 แอลคิล C1-6 เฮเทอโรแอลคิล, C1-6 แอลคอกซิ, C1-6 เฮเทอโรแอลคอกซิ, C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล, C1-6 แอลคิลซัลฟินิล, C1-6 แอลคิลไธโอ, C1-6 แอลคอลซิคาร์บอนิล, C1-6 แอลคิลคาร์บอนิลอะมิโน, แอริลคาร์บอนิล, หรือตำแหน่งที่อยู่ติดกันสองตำแหน่ง บนระบบเฮเทอโรแอริล อาจจะไซไคลส์ ไปเป็นวงคาร์โบไซคลิค หรือเฮเทอโรไซคลิค 5, 6 หรือ 7 เมมเบอร์, หมู่นั้นเลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน), แอริล(C1-6)แอลคิล (ซึ่งหมู่แอริล เลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโล, ไนโทร, ไซยาโน, C1-6แอลคิล, C1-6 เฮโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซิ, C1-6 เฮโลแอลคอกซิ, C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล, C1-6 แอลคิลซัลฟินิล, C1-6 แอลคิลไธโอ, C1-6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, C1-6 แอลคิลคาร์บอนิลอะมิโน, แอริลคาร์บอนิล, หรือ ตำแหน่งที่อยู่ติดกันสองตำแหน่งบนระบบแอริล อาจจะไซไคลส์ไปเป็นวงคาร์โบไซคลิค หรือ เฮเทอโรไซคลิค 5, 6 หรือ 7 เมมเบอร์, หมู่นั้นเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน), C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล อะมิโน(C1-6)แอลคิล, แอริล (ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโล, ไนโทร, ไซยาโน, C1-6 แอลคิล, C1-6 เฮโรแอลคิล, C1-6 แอลคอกซิ, C1-6 เฮโรแอลคอกซิ, C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล, C1-6 แอลคิลซัลฟินิล, C1-6 แอลคิลไธโอ, C1-6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, C1-6 แอลคิลคาร์บอนิลอะมิโน, แอริลคาร์บอนิล, หรือตำแหน่งที่อยู่ติดกันสองตำแหน่งบนระบบแอริล อาจจะไซไคลส์ไปเป็นวงคาร์โบไซคลิค หรือเฮเทอโรไซคลิค 5, 6 หรือ 7 เมมเบอร์ , หมู่นั้นเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน), เฮเทอโรแอริล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโล, ไนโทร, ไซยาโน, C1-6แอลคิล, C1-6เฮโลแอลคิล, C1-6แอลคอกซิ, C1-6 เฮโลแอลคอกซิ, C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล, C1-6 แอลคิลซัลฟินิล, C1-6 แอลคิลไธโอ, C1-6แอลคอกซิ คาร์บอนิล, C1-6แอลคิลคาร์บอนิลอะมิโน, แอริลคาร์บอนิล, หรือตำแหน่งที่อยู่ติดกันสองตำแหน่ง บนระบบเฮเทอโรแอริล อาจจะไซไคลส์ไปเป็นวงคาร์โบไซคลิค หรือ เฮเทอโรไซคลิค 5, 6 หรือ 7 เมมเบอร์, หมู่นั้นเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน), C1-6 แอลคอกซิ, C1-6 เฮโลแอลคอกซิ, เฟนอกซิ (ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ, C1-4 เฮโลแอลคิล, C1-4 เฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, แอริล, เฮเทอโรแอริล, อะมิโน หรือ ไดแอลคิลอะมิโน), เฮเทอโรแอริลออกซิ (เลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโล, ไนโทร, ไซยาโน, C1-6 แอลคิล, C1-6 เฮโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซิ หรือ C1-6เฮโลแอลคอกซิ), เฮเทอโรไซคลิลอกซิ (เลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโล, C1-6แอลคิล, C1-6เฮโลแอลคิล, C1-6แอลคอกซิ หรือ C1-6 เฮโลแอลคอกซิ), ไซยาโน, C2-6 แอลเคนิล, C2-6 แอลไคนิล, C3-6, ไซโคลแอลคิล, C5-7 ไซโคลแอลเคนิล, เฮเทอโรไซคลิล (เลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโล, ไนโทร, ไซยาโน, C1-6 แอลคิล, C1-6เฮโลแอลคิล, C1-6, แอลคอกซิ หรือ C1-6 เฮโลแอลคอกซิ), C1-6 แอลคิลไธโอ, C1-6 เฮโลแอลคิลไธโอ หรือ NR13R14 ซึ่ง R13 และ R14 เป็นอิสระต่อกันคือ ไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล, C1-6 เฮโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซิ(C1-6)แอลคิล, เฟนิล (เลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ, C1-4 เฮโลแอลคิล, C1-4 เฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, แอริล, เฮเทอโรแอริล, อะมิโน, ไดแอลคิลอะมิโน หรือ C1-4 แอลคอกซิคาร์บอนิล), เฟนิล (C1-6)แอลคิล (ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ, C1-4 เฮโลแอลคิล, C1-4เฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, แอริล, เฮเทอโรแอริล, อะมิโน, ไดแอลคิลอะมิโน, C1-6แอลคิลซัลโฟนิล, C1-6แอลคอกซิคาร์บอนิล, หรือตำแหน่งที่อยู่ติดกันสองตำแหน่งบนวงเฟนิล อาจจะไซไคลส์ไปเป็นวงคาร์โบไซคลิค หรือ เฮเทอโรไซคลิค 5, 6 หรือ 7 เมมเบอร์ , หมู่นั้น เลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน), เฮเทอโรแอริล (C1-6)แอลคิล (ซึ่งหมู่เฮเทอโรแอริล เลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโล, ไนโทร, ไซยาโน, C1-6แอลคิล, C1-6 เฮโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซิ, C1-6 เฮโลแอลคอกซิ, C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล, C1-6แอลคิลซัลฟินิล, C1-6แอลคิลไธโอ, C1-6แอลคอกซิคาร์บอนิล, C1-6 แอลคิลคาร์บอนิลอะมิโน, แอริลคาร์บอนิล, หรือตำแหน่งที่อยู่ติดกันสองตำแหน่งบนระบบ เฮเทอโรแอริล อาจจะไซโคลส์ไปเป็นวงคาร์โบไซคลิค หรือเฮเทอโรไซคลิค 5, 6 หรือ 7 เมมเบอร์, หมู่นั้นเลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน) หรือเฮเทอโรแอริล (ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย เฮโล, ไนโทร, ไซยา โน, C1-6 แอลคิล, C1-6เฮโลแอลคิล, C1-6แอลคอกซิ หรือ C1-6เฮโลแอลคอกซิ, C1-4แอลคอกซิคาร์บอนิล C1-6 แอลคิลคาร์บอนิลอะมิโน, เฟนิลออกซิคาร์บอนิลอะมิโน (ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ, C1-4 เฮโลแอลคิล, C1-4 เฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, แอริล, เฮเทอโรแอริล, อะมิโน หรือ ไดแอลคิลอะมิโน), อะมิโน, C1-6แอลคิลอะมิโน หรือเฟนิลอะมิโน (ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ, C1-4 เฮโลแอลคิล, C1-4 เฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, แอริล, เฮเทอโรแอริล, อะมิโน หรือ ไดแอลคิลอะมิโน))

5. วิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง R2 คือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, C1-6แอลคิล หรือ C1-6เฮโลแอลคิล

6. วิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง แต่ละ R4 เป็นอิสระต่อกันคือเฮโลเจน, ไซยาโน, C1-8แอลคิล, C1-8 เฮโลแอลคิล, C1-6 ไซยาโนแอลคิล, C1-6แอลคอกซิ(C1-6)แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล(C1-6)แอลคิล, C5-6 ไซโคลแอลเคนิล(C1-6)แอลคิล, C3-6 แอลเคนิลออกซิ(C1-6)แอลคิล, C3-6แอลไคนิลออกซิ(C1-6)แอลคิล, แอริลอกซิ(C1-6)แอลคิล, C1-6 คาร์บอกซิแอลคิล, C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล(C1-6)แอลคิล, C2-6 แอลเคนิลคาร์บอนิล(C1-6)แอลคิล, C2-6 แอลไคนิลคาร์บอนิล (C1-6)-แอลคิล, C1-6แอลคอกซิคาร์บอนิล(C1-6)แอลคิล, C3-6แอลเคนิลออกซิคาร์บอนิล(C1-6)แอลคิล, C3-6แอลไคนิลออกซิคาร์บอนิล(C1-6)แอลคิล, แอริลอกซิคาร์บอนิล(C1-6)แอลคิล, C1-6 แอลคิลไธโอ(C1-6)แอลคิล,C1-6แอลคิลซัลฟินิล(C1-6)แอลคิล, C1-6แอลคิลซัลโฟนิล(C1-6)แอลคิล, อะมิโนคาร์บอนิล(C1-6)แอลคิล,C1-6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล(C1-6)แอลคิล, ได(C1-6)แอลคิลอะมิโน คาร์บอนิล(C1-6)แอลคิล,เฟนิล(C1-4)แอลคิล (ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, C1-4แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ, C1-4 เฮโลแอลคิล, C1-4 เฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, แอริล, เฮเทอโรแอริล, อะมิโน หรือไดแอลคิลอะมิโน), เฮเทอโรแอริล (C1-4)แอลคิล (ซึ่งหมู่เฮเทอโรแอริล เลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโล, ไนโทร, ไซยาโน, C1-6 แอลคิล, C3-6 เฮโลแอลคิล, C1-6แอลคอกซิ หรือ C1-6 เฮโลแอลคอกซิ), เฮเทอโรไซคลิล(C1-4)แอลคิล (ซึ่งหมู่เฮเทอโรไซคลิลเลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโล, ไนโทร, ไซยาโน, C1-6 แอลคิล, C1-6เฮโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซิ หรือ C1-6เฮโลแอลคอกซิ), C2-6แอลเคนิล, อะมิโนคาร์บอนิล(C2-6)แอลเคนิล, C1-6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล(C2-6)แอลเคนิล, ได(C1-6)แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล(C2-6)แอลเคนิล, เฟนิล(C2-4)-แอลเคนิล, (ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกถูกแทนที่ ด้วยเฮโลเจน, C1-4แอลคิล, C1-4แอลคอกซิ, C1-4เฮโลแอลคิล, C1-4เฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, แอริล, เฮเทอโรแอริล, อะมิโน หรือ ไดแอลคิลอะมิโน), C2-6แอลไคนิล, ไทรเมธิลซิลิล(C2-6)แอลไคนิล, อะมิโนคาร์บอนิล(C2-6)แอลไคนิล, C1-6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล(C2-6)แอลไคนิล, ได(C1-6)แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล(C2-6)แอลไคนิล, C1-6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C3-7 เฮโลไซโคลแอลคิล, C3-7 ไซยาโนไซโคลแอลคิล, C1-3 แอลคิล(C3-7)-ไซโคลแอลคิล, C1-3 แอลคิล(C3-7)เฮโลไซโคลแอลคิล, เฟนิล (เลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโล, ไนโทร, ไซยาโน, C1-4 แอลคิล, C1-4 ไดแอลคอกซิ, C1-4 เฮโลแอลคิล, C1-4 เฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, แอริล, เฮเทอโรแอริล, อะมิโน หรือ ไดแอลคิลอะมิโน), เฮเทอโรแอริล (เลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโล, ไนโทร, ไซยาโน, C1-6แอลคิล, C1-6เฮโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซิ หรือ C1-6 เฮโลแอลคอกซิ), เฮเทอโรไซคลิล (ซึ่งหมู่เฮเทอโรไซคลิล เลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโล, ไนโทร, ไซยาโน, C1-6แอลคิล, C1-6 เฮโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซิ หรือ C1-6 เฮโลแอลคอกซิ), หรือหมู่ที่อยู่ติดกัน 2 หมู่ หมู่ R4 ร่วมกันกับคาร์บอน อะตอม ซึ่งต่อกันเป็นวง คาร์บอไซคลิค หรือเฮเทอโรไซคลิค 4, 5, 6 หรือ 7 เมมเบอร์ ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, C1-8 แอลคอกซิ, C1-6, เฮโลแอลคอกซิ, เฟนอกซิ (เลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโล, ไนโทร, ไซยาโน, C1-6แอลคิล, C1-6เฮโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซิ หรือ C1-6 เฮโลแอลคอกซิ), เฮเทอโรแอริลออกซิ (เลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโล, ไนโทร, ไซยาโน, C1-6, แอลคิล, C1-6เฮโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซิ หรือ C1-6 เฮโลแอลคอกซิ), C1-8 แอลคิลไธโอ หรือ R19R20 N ซึ่ง R19 และ R20 เป็นอิสระต่อกันคือไฮโดรเจน, C1-8 แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C3-6 แอลเคนิล, C3-6 แอลไคนิล, C2-6 เฮโลแอลคิล, C1-6แอลคอกซิคาร์บอนิล หรือ R19 และ R20 ร่วมกันกับ N อะตอม ซึ่งหมู่ทั้งสองต่ออยู่ เกิดเป็นวง เฮเทอโรไซคลิค ห้า, หก หรือ เจ็ด เมมเบอร์ ซึ่งอาจมีเฮเทอโรอะตอมอื่น หนึ่งหรือสองอะตอม เลือกจาก O, N หรือ S และซึ่งอาจเลือกถูกแทนที่ด้วย C1-6 หมู่แอลคิล หนึ่งหรือสองหมู่ ; n คือ 0, 1, 2 หรือ 3

7. วิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง R8 คือ C1-10 แอลคิล, C1-10 เฮโลแอลคิล, แอริล(C1-6)แอลคิล (ซึ่งหมู่แอริล เลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ, C1-4 เฮโลแอลคิล, C1-4 เฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, แอริล, เฮเทอโรแอริล, อะมิโน หรือไดแอลคิล อะมิโน), เฮเทอโรแอริล(C1-6)แอลคิล (ซึ่งหมู่เฮเทอโรแอรริล เลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ, C1-4 เฮโลแอลคิล, C1-4 เฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, แอริล, เฮเทอโรแอริล, อะมิโน หรือ ไดแอลคิลอะมิโน), แอริลคาร์บอนิล-(C1-6)แอลคิล (ซึ่งหมู่แอริล เลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ, C1-4 เฮโลแอลคิล, C1-4 เฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, แอริล, เฮเทอโรแอริล, อะมิโน หรือไดแอลคิลอะมิโน และ หมู่แอลคิล เลือกถูกแทนที่ด้วย แอริล), C2-8 แอลเคนิล, C2-8 เฮโลแอลเคนิล, แอริล (C2-6)-แอลเคนิล (ซึ่งหมู่แอริล เลือกถูกแทนที่เฮโลเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ, C1-4 เฮโลแอลคิล, C1-4 เฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, แอริล, เฮเทอโรแอริล, อะมิโน หรือไดแอลคิลอะมิโน, C1-6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, หรือหมู่แทนที่สองหมู่ซึ่งอยู่ติดกันสามารถ ไซไคลส์ไปเป็นวงคาร์โบไซคลิค หรือ เฮเทอโรไซคลิค 5, 6 หรือ 7 เมมเบอร์ ), เฮเทอโรแอริล(C2-6)-แอลเคนิล (ซึ่งหมู่เฮเทอโรแอริล เลือกถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ, C1-4 เฮโลแอลคิล, C1-4 เฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, แอริล, เฮเทอโรแอริล, อะมิโน หรือ ไดแอลคิลอะมิโน, C1-6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, หรือหมู่แทนที่สองหมู่ซึ่งอยู่ติดกันสามารถไซไคลส์ ไปเป็นวงคาร์โบไซคลิค หรือ เฮเทอโรไซคลิค 5, 6 หรือ 7 เมมเบอร์ ), C2-6 แอลไคนิล, เฟนิล(C2-6)แอลไคนิล (ซึ่งหมู่เฟนิล เลือกถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ, C1-4 เฮโลแอลคิล, C1-4 เฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, แอริล, เฮเทอโรแอริล, อะมิโน หรือ ไดแอลคิล อะมิโน), C3-7 ไซโคลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล, C1-6 เฮโลแอลคิล คาร์บอนิล หรือ แอริล(C2-6)แอลเคนิลคาร์บอนิล (ซึ่งหมู่แอริล อาจเลือกถูกแทนที่เฮโลเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ, C1-4 เฮโลแอลคิล, C1-4 เฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, แอริล, เฮเทอโรแอริล, อะมิโน หรือ ไดแอลคิลอะมิโน), หรือ -C(R51)(R52)-[CR53=CR 54]z-R55 ซึ่ง z คือ 1 หรือ 2, R51 และ R52 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H, เฮโล หรือ C1-2 แอลคิล, R53 และ R54 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ H, เฮโลเจน, C1-4 แอลคิล หรือ C1-4 เฮโลแอลคิล และ R55 แอริล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ หรือ เฮเทอโรแอริลซึ่งเลือกถูกแทนที่

8. วิธีตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่งซึ่ง Ra เป็นอิสระต่อกันคือ เฮโล, ไซยาโน, C1-3 แอลคิล, ไฮดรอกซิ หรือหมู่ Ra สองหมู่ ร่วมกันกับคาร์บอน อะตอม ซึ่งหมู่ทั้งสองต่ออยู่เกิดเป็น =O, =S, =NRb, =CRcRd ซึ่ง Rb, Rc และ Rd เป็นอิสระต่อกันคือ H หรือ แอลคิลซึ่งเลือกถูกแทนที่, และ p คือ 0, 1 หรือ 2

9. สารประกอบ I' (สูตรเคมี) (I') ซึ่ง R1, R2, R4, Ra, T, Y, n และ p เหมือนกับที่นิยาม ซึ่งสัมพันธ์กับสูตร I และ R8 คือ -C(R51)(R52)-[CR53=CR54]z-R55 ซึ่ง z คือ 1 หรือ 2, ควรเป็น 1, R51 และ R52 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน คือ H หรือ C1-2 แอลคิล, R53 และ R54 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H, เฮโลเจน, C1-4 แอลคิล หรือ C1-4 เฮโลแอลคิล และ R55 คือ เฟนิล ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ, C1-4 เฮโลแอลคิล, C1-4 เฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, แอริล, เฮเทอโรแอริล, อะมิโน หรือ ไดแอลคิลอะมิโน หรือ เฮเทอโรแอริล ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ, C1-4 เฮโลแอลคิล, C1-4 เฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, แอริล, เฮเทอโรแอริล, อะมิโน หรือ ไดแอลคิลอะมิโน หรือ เฮเทอโรแอริล ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ, C1-4 เฮโลแอลคิล, C1-4 เฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, แอริล, เฮเทอโรแอริล, อะมิโน หรือ ไดแอลคิลอะมิโน

10. สารประกอบสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R4, R8, Ra, T, Y, n และ p เหมือนกับที่นิยามซึ่งสัมพันธ์กับสูตร I' ในข้อถือสิทธิข้อ 9 มีข้อกำหนดคือ สารประกอบไม่ใช่ 4,5-ไดอะมิโน-6-(4-ซินนามิล-1-พิเพอราซินิล)-พิริมิดีน

11. สารประกอบสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R4, R8, Ra, T, Y, n และ p เหมือนกับที่นิยามซึ่งสัมพันธ์กับสูตร I' ในข้อถือสิทธิข้อ 9 มีข้อกำหนดคื เมื่อ T คือ วงเฟนิล R8 คือซินนามิล และ p คือ 0 ซึ่ง R4 ไม่ใช่หมู่ CF3 หรือ NO2 ที่ตำแหน่งพารากับวงพิเพอราซีน และนอกจากนั้นมีข้อกำหนดคือ สารประกอบไม่ใช่ 4 อะมิโน-6- (4-ซินนามิล-1-พิเพอราซินิล)-5-ไนโทร-พิริมิดีน

12. สารผสมสำหรับฆ่าแมลง, ฆ่าหมัดไร หรือฆ่าไส้เดือนฝอย ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบ สูตร I ตามที่นิยามในข้อถือสิทธิข้อ 1 ในปริมาณที่มีประสิทธิภาพในการฆ่าแมลง, ฆ่าหมัดไร หรือ ฆ่าไส้เดือนฝอย