TH54061A - ยาฆ่าแมลงแอนทรานิลาไมด์ - Google Patents
ยาฆ่าแมลงแอนทรานิลาไมด์Info
- Publication number
- TH54061A TH54061A TH101001042A TH0101001042A TH54061A TH 54061 A TH54061 A TH 54061A TH 101001042 A TH101001042 A TH 101001042A TH 0101001042 A TH0101001042 A TH 0101001042A TH 54061 A TH54061 A TH 54061A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- halo
- carbonyl
- replaced
- halogen
- Prior art date
Links
- PXBFMLJZNCDSMP-UHFFFAOYSA-N 2-Aminobenzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1N PXBFMLJZNCDSMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 30
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 21
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 6
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 78
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 78
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 68
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 65
- 125000006528 (C2-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 61
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 59
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 40
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 38
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 33
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 29
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 28
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 25
- 125000006310 cycloalkyl amino group Chemical group 0.000 claims 25
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 24
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 24
- 125000004768 (C1-C4) alkylsulfinyl group Chemical group 0.000 claims 22
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 claims 22
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims 22
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 20
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 19
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 19
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 18
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N Nitrogen dioxide Chemical compound O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 17
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 17
- 125000005347 halocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 17
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 14
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 13
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 13
- 125000004771 (C1-C4) haloalkylsulfinyl group Chemical group 0.000 claims 12
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 12
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 12
- 125000004441 haloalkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 12
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 claims 12
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 11
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 10
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims 9
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000004473 dialkylaminocarbonyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 8
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 8
- 125000004767 (C1-C4) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 7
- 241001024304 Mino Species 0.000 claims 7
- 125000004786 difluoromethoxy group Chemical group [H]C(F)(F)O* 0.000 claims 7
- 125000004995 haloalkylthio group Chemical group 0.000 claims 7
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 7
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 6
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 6
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims 6
- -1 C1-C4 ha Loalkyltio Chemical group 0.000 claims 5
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004793 2,2,2-trifluoroethoxy group Chemical group FC(CO*)(F)F 0.000 claims 4
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000004647 alkyl sulfenyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 4
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 claims 4
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 3
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- UPUWMQZUXFAUCJ-UHFFFAOYSA-N 2,5-dihydro-1,2-thiazole Chemical compound C1SNC=C1 UPUWMQZUXFAUCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004198 2-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(F)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N Benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N Oxazole Chemical compound C1=COC=N1 ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 2
- ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYSA-N isothiazole Chemical compound C=1C=NSC=1 ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 claims 2
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 claims 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000004738 (C1-C6) alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004749 (C1-C6) haloalkylsulfinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004741 (C1-C6) haloalkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006771 (C1-C6) haloalkylthio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004754 (C2-C12) dialkylamino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006643 (C2-C6) haloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- VCJFAZFEDNUPMX-UHFFFAOYSA-N 2-(3-chloropyridin-2-yl)-n-[2-methyl-6-(propan-2-ylcarbamoyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)pyrazole-3-carboxamide Chemical compound CC(C)NC(=O)C1=CC=CC(C)=C1NC(=O)C1=CC(C(F)(F)F)=NN1C1=NC=CC=C1Cl VCJFAZFEDNUPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004182 2-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- KJTRXVXWSSPHRV-UHFFFAOYSA-N 4-benzoyl-5-methyl-2-phenyl-1h-pyrazol-3-one Chemical compound O=C1C(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C(C)NN1C1=CC=CC=C1 KJTRXVXWSSPHRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FEYNAHLFKBQYGD-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-(2-chlorophenyl)-n-[2-chloro-6-(propan-2-ylcarbamoyl)phenyl]pyrazole-3-carboxamide Chemical compound CC(C)NC(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1NC(=O)C1=CC(Br)=NN1C1=CC=CC=C1Cl FEYNAHLFKBQYGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LFAPMMWMLDWLTA-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-(2-chlorophenyl)-n-[2-methyl-6-(propan-2-ylcarbamoyl)phenyl]pyrazole-3-carboxamide Chemical compound CC(C)NC(=O)C1=CC=CC(C)=C1NC(=O)C1=CC(Br)=NN1C1=CC=CC=C1Cl LFAPMMWMLDWLTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000007575 Calluna vulgaris Nutrition 0.000 claims 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 claims 1
- 101100112677 Mus musculus Ccnd3 gene Proteins 0.000 claims 1
- CWRVKFFCRWGWCS-UHFFFAOYSA-N Pentrazole Chemical group C1CCCCC2=NN=NN21 CWRVKFFCRWGWCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 claims 1
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims 1
- ZNNLBTZKUZBEKO-UHFFFAOYSA-N glyburide Chemical group COC1=CC=C(Cl)C=C1C(=O)NCCC1=CC=C(S(=O)(=O)NC(=O)NC2CCCCC2)C=C1 ZNNLBTZKUZBEKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- PZRKZXKZLKHADY-UHFFFAOYSA-N n-[2-chloro-6-(propan-2-ylcarbamoyl)phenyl]-2-(3-chloropyridin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrazole-3-carboxamide Chemical compound CC(C)NC(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1NC(=O)C1=CC(C(F)(F)F)=NN1C1=NC=CC=C1Cl PZRKZXKZLKHADY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 claims 1
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (01/06/44) การประดิษฐ์นี้ได้ให้สารประกอบตามสูตร 1, N-ออกไซด์ของมัน และเกลือที่ เหมาะสมทางเกษตรกรรม (สูตรเคมี) 1 โดยที่ A, B, J, R1, R2, R3 และ R4 และ n เป็นดังที่ได้อธิบายไว้ในการเปิดเผยการ ประดิษฐ์โดยสมบูรณ์ ทั้งยังได้เปิดเผยถึงวิธีการในการควบคุมอาร์โทรพอดที่ ประกอบด้วยการให้ สารประกอบตามสูตร 1 และสารผสมที่ประกอบ ด้วยสารประกอบตามสูตร 1 สัมผัส กับอาร์โทรพอดหรือสภาพแวด ล้อมของมันในปริมาณที่ให้ผลในการฆ่าอาร์โทรพอด การประดิษฐ์นี้ได้ให้สารประกอบตามสูตร 1, N-ออกไซด์ของมัน และเกลือที่ เหมาะสมทางเกษตรกรรม (สูตรเคมี) 1 โดยที่ A, B, J, R1, R2, R3 และ R4 และ n เป็นดังที่ได้อธิบายไว้ในการเปิดเผยการ ประดิษฐ์โดยสมบูรณ์ ทั้งยังได้เปิดเผยถึงวิธีการในการควบคุมอาร์โทรพอดที่ ประกอบด้วยการให้ สารประกอบตามสูตร 1 และสารผสมที่ประกอบ ด้วยสารประกอบตามสูตร 1 สัมผัส กับอาร์โทรพอดหรือสภาพแวด ล้อมของมันในปริมาณที่ให้ผลในการฆ่าอาร์โทรพอด
Claims (3)
1. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 38 โดยที่ R7 คือ ไพริดีนที่อาจจะถูกแทนที่ ด้วย C1-C4อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN 4
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 22 ที่เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย 3-เมททิล-N-(1-เมททิลเอททิล)-2-[[4-(ไตรฟลูออโรเมททิล)เบนโซอิล] อะมิโน]-เบนซาไมด์, 2-เมททิล-N-[2-เมททิล-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]ฟีนิล]-4- (ไตรฟลูออโรเมททิล)เบนซาไมด์, 2-เมททิล-N-[2-เมททิล-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]ฟีนิล]-6- (ไตรฟลูออโรเมททิล)-3-ไพริดีนคาร์บอกซาไมด์, 1-เอททิล-N-[2-เมททิล-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]ฟีนิล]-3- (ไตรฟลูออโรเมททิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์, 1-(2-ฟลูออโรฟีนิล)-N-[2-เมททิล-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน]คาร์บอนิล] ฟีนิล]-3-(ไตรฟลูออโรเมททิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์, 1-(3-คลอโร-2-ไพริดินิล)-N-[2-เมททิล-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน] คาร์บอนิล]ฟีนิล]-3-(ไตรฟลูออโรเมททิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์, N-[2-คลอโร-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]ฟีนิล]-1-(3-คลอโร-2- ไพริดินิล)-3-(ไตรฟลูออโรเมททิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์, 3-โบรโม-1-(2-คลอโรฟีนิล)-N-[2-เมททิล-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน] คาร์บอนิล]ฟีนิล]-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์, และ 3-โบรโม-N-[2-คลอโร-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]ฟีนิล]-1-(2- คลอโรฟีนิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์ 4
3. สารผสมยาฆ่าอาร์โทรพอดที่ประกอบด้วยสารประกอบตามสุตร 1 ตามที่ อธิบายในข้อถือสิทธิที่ 1 ตัวหนึ่งในปริมาณที่จะออก ฤทธิ์ฆ่าอาร์โทรพอดได้ และ ส่วนประกอบเพิ่มเติมอีกอย่างน้อย หนึ่งอย่าง ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย สารลดแรงตึงผิว, สารเจือจางของแข็งและสารเจือจางของเหลว
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH54061A true TH54061A (th) | 2002-11-25 |
| TH51479B TH51479B (th) | 2016-09-22 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2400167A1 (en) | Insecticidal anthranilamides | |
| HRP20030281B1 (en) | Pesticidal composition | |
| KR870007137A (ko) | 치환 피리딘술폰아미드 화합물, 이들을 함유하는 제초 조성물 및 이들 화합물의 제조 방법. | |
| EP1717237A4 (en) | ANTHRANILAMIDES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THESE PESTICIDES CONTAINING THEREOF | |
| RU2004107485A (ru) | Орто-гетероциклические замещенные ариламиды для борьбы с беспозвоночными вредителями | |
| DK1256569T3 (da) | Phenacylamin-derivater, fremstilling deraf samt skadedyrsmiddel indeholdende disse derivater | |
| RU2003136772A (ru) | Содержащие неароматическое гетероциклическое кольцо диамидные агенты для борьбы с беспозвоночными вредителями | |
| DK0589301T3 (da) | Carboxylsyreanilider, fremgangsmåde til deres fremstilling og midler indeholdende disse til bekæmpelse af skadelige svampe | |
| RU97107997A (ru) | Соединения дигалогенпропена, содержащие их инсектицидно/акарицидные агенты, и интермедиаты для их получения | |
| IL195877A0 (en) | Pest control agent containing novel pyridyl-methanamine derivative or salt thereof | |
| RU2003115195A (ru) | Пестицидная композиция | |
| HUP0303183A2 (hu) | Gerinctelen kártevőírtó hatású heterociklusos diamidszármazékok, azokat tartalmazó készítmények és alkalmazásuk | |
| NO20033385D0 (no) | Fuserte heterocykliske forbindelser | |
| RU2010119405A (ru) | Бисамидные производные и их применение в качестве инсектицидных соединений | |
| DK1533304T3 (da) | Amidderivat | |
| JP2005516037A5 (th) | ||
| JP2005506341A5 (th) | ||
| JP2005504084A5 (th) | ||
| CA2574129A1 (en) | Fungicide mixtures based on pyridine carboxamides | |
| PT1740544E (pt) | Derivados de 2-piridinilcicloalquilcareoxamida úteis como fungicidas | |
| WO2000003993A1 (en) | Pyrazole-type compounds, process for producing the same and herbicides containing the same | |
| IL150965A0 (en) | Therapeutic or preventive agent for digestive system diseases containing a diaminotrifluoromethylpyridine derivative | |
| RU2307829C2 (ru) | Карбоксамидные производные амидного типа | |
| TH54061A (th) | ยาฆ่าแมลงแอนทรานิลาไมด์ | |
| TH51479B (th) | ยาฆ่าแมลงแอนทรานิลาไมด์ |