TH54061A - ยาฆ่าแมลงแอนทรานิลาไมด์ - Google Patents

ยาฆ่าแมลงแอนทรานิลาไมด์

Info

Publication number
TH54061A
TH54061A TH101001042A TH0101001042A TH54061A TH 54061 A TH54061 A TH 54061A TH 101001042 A TH101001042 A TH 101001042A TH 0101001042 A TH0101001042 A TH 0101001042A TH 54061 A TH54061 A TH 54061A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
halo
carbonyl
replaced
halogen
Prior art date
Application number
TH101001042A
Other languages
English (en)
Other versions
TH51479B (th
Inventor
พี. ลาม นายจอร์จ
เจ. ไมเยอร์ นายไบร์อัน
พี. เซลบี้ นายโทมัส
มาร์ติน สตีเวนสัน นายโทมัส
Original Assignee
ว่าที่ ร.ต.วินยาธกร ใจเอก
นายปรารถนา อุบลสุวรรณ
Filing date
Publication date
Application filed by ว่าที่ ร.ต.วินยาธกร ใจเอก, นายปรารถนา อุบลสุวรรณ filed Critical ว่าที่ ร.ต.วินยาธกร ใจเอก
Publication of TH54061A publication Critical patent/TH54061A/th
Publication of TH51479B publication Critical patent/TH51479B/th

Links

Abstract

DC60 (01/06/44) การประดิษฐ์นี้ได้ให้สารประกอบตามสูตร 1, N-ออกไซด์ของมัน และเกลือที่ เหมาะสมทางเกษตรกรรม (สูตรเคมี) 1 โดยที่ A, B, J, R1, R2, R3 และ R4 และ n เป็นดังที่ได้อธิบายไว้ในการเปิดเผยการ ประดิษฐ์โดยสมบูรณ์ ทั้งยังได้เปิดเผยถึงวิธีการในการควบคุมอาร์โทรพอดที่ ประกอบด้วยการให้ สารประกอบตามสูตร 1 และสารผสมที่ประกอบ ด้วยสารประกอบตามสูตร 1 สัมผัส กับอาร์โทรพอดหรือสภาพแวด ล้อมของมันในปริมาณที่ให้ผลในการฆ่าอาร์โทรพอด การประดิษฐ์นี้ได้ให้สารประกอบตามสูตร 1, N-ออกไซด์ของมัน และเกลือที่ เหมาะสมทางเกษตรกรรม (สูตรเคมี) 1 โดยที่ A, B, J, R1, R2, R3 และ R4 และ n เป็นดังที่ได้อธิบายไว้ในการเปิดเผยการ ประดิษฐ์โดยสมบูรณ์ ทั้งยังได้เปิดเผยถึงวิธีการในการควบคุมอาร์โทรพอดที่ ประกอบด้วยการให้ สารประกอบตามสูตร 1 และสารผสมที่ประกอบ ด้วยสารประกอบตามสูตร 1 สัมผัส กับอาร์โทรพอดหรือสภาพแวด ล้อมของมันในปริมาณที่ให้ผลในการฆ่าอาร์โทรพอด

Claims (3)

1. วิธีการควบคุมอาร์โทรพอดที่ประกอบด้วยการให้สารประกอบตามสูตร 1, N- ออกไซด์ของมัน หรือเกลือที่เหมาะสมทางเกษตร กรรม สัมผัสกับอาร์โทรพอดหรือ สภาพแวดล้อมของมันในปริมาณที่ ให้ผลในการฆ่าพวกอาร์โทรพอด (สูตรเคมี) 1 โดยที่ A และ B เป็นอิสระต่อกันคือ O หรือ S; J แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือหมู่ฟีนิลหรือแนพทิลที่ถูกแทนที่ด้วย 1 หรือ 2 R5 และอาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 R6; หรือ J แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือวงแหวนเฮทเทอโรอะโรมาติกสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว หรือระบบวงแหวนเฮทเทอโรไบไซคลิกที่เป็นอะโรมาติกสมาชิก 8, 9 หรือ 10 ตัวหลอมรวมกัน โดยที่วงแหวนแต่ละวงหรือระบบวงแหวนอาจจะถูกแทนที่ ด้วย 1 ถึง 4 R7; n คือ 1 ถึง 4; R1 คือ H; หรือ C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิลหรือ C3-C6 ไซโคลอัลคิลซึ่งแต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, CN, NO2, ไฮดรอกซี, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4 อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟีนิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C2-C4อัลคอกซีคาร์บอนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน และ C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน; หรือ R1 คือ C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลามิโน คาร์บอนิล, C3-C8ไดอัลคิลามิโนคาร์บอนิล หรือ C(=A)J; R2 คือ H, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C6ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิลหรือ C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล; R3 คือ H; G; C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคล อัลคิลซึ่งแต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, G, CN, NO2, ไฮดรอกซี, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโล อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C2-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล, C3-C6ไตรอัลคิลไซลิลหรือฟีนิล, ฟีนอกซี หรือวงแหวนเฮทเทอโรอะโรมาติกที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว ซึ่งวงแหวนแต่ละวง อาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ที่ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย C1-C4อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1- C4ฮาโลอัลคิล, C2-C4ฮาโลอัลคินิล, C2-C4ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1- C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C3-C6(อัลคิล)ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C4อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3-C8ไดอัลคิลามิโน คาร์บอนิล หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล; C1-C4อัลคอกซี; C1-C4อัลคิลามิโน; C2-C8ได อัลคิลามิโน; C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน; C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล หรือ C2-C6อัลคิล คาร์บอนิล; หรือ R2 และ R3 สามารถนำมารวมกับไนโตรเจนที่มันเกาะอยู่เกิดเป็นวงแหวนที่ มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม และอาจจะมีไนโตรเจน, ซัลเฟอร์หรือออกซิเจนเพิ่มมาได้ อีกหนึ่งอะตอม วงแหวนดังกล่าวอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 4 หมู่ที่เลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C2อัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2 และ C1-C2อัลคอกซี; G คือวงแหวนนอนอะโรมาติกคาร์โบไซคลิกหรือเฮทเทอโรไซคลิกสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่อาจจะรวมเอาสมาชิกวงแหวนหนึ่งหรือสองตัวที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย C(=O), SO หรือ S(O)2 และอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 4 หมู่ที่เลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C2อัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2 และ C1-C2อัลคอกซี; R4 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6 อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6ฮาโล อัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, ไฮดรอกซี, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟีนิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, C1- C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน หรือ C3-C6ไตรอัลคิล ไซลิล; หรือ R4 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือฟีนิล, เบนซิลหรือฟีนอกซี ซึ่งแต่ละตัวอาจจะ ถูกแทนที่ด้วย C1-C4อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1- C4ฮาโลอัลคิล, C2-C4ฮาโลอัลคินิล, C2-C4ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1- C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C3-C6(อัลคิล)ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C4อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C8อัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3-C8ไดอัลคิลามิโน คาร์บอนิล หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล; R5 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6ฮาโลอัลไคนิล, C3- C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, CO2H, CONH2, NO2, ไฮดรอกซี, C1-C6 อัลคอกซี, C1-C6ฮาโลอัลคอกซี, C1-C6อัลคิลไทโอ, C1-C6อัลคิลซัลฟินิล, C1-C6 อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C6ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C6ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล ซัลโฟนิล, C1-C6อัลคิลามิโน, C2-C12ไดอัลคิลามิโน หรือ C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3- C6ไดอัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล; หรือ (R5)2 เมื่อเกาะกับอะตอมคาร์บอนที่ติดกันจะสามารถรวมกันเป็น -OCF2O-, -CF2CF2O- หรือ -OCF2CF2O-; R6 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, ฮาโลเจน, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4อัลคอกซี หรือ C2-C4อัลคอกซีคาร์บอนิล; หรือ R6 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือฟีนิล, เบนซิล, ฟีนอกซี, วงแหวนเฮทเทอโร อะโรมาติกสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว หรือระบบวงแหวนเฮทเทอโรไบไซคลิกที่เป็น อะโรมาติกสมาชิก 8, 9 หรือ 10 ตัวหลอมรวมกัน ซึ่งวงแหวนแต่ละวงอาจจะถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ที่ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C4อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, C2-C4ฮาโลอัลคินิล, C2-C4ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคล อัลคิลามิโน, C3-C6(อัลคิล)ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C4อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3-C8ไดอัลคิลามิโนคาร์บอนิล หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล; R7 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6 อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6ฮาโล อัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, CO2H, CONH2, NO2, ไฮดรอกซี, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1- C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C4ฮาโล อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3- C8ไดอัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล; หรือ R7 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือฟีนิล, เบนซิล, เบนโซอิล, ฟีนอกซี, วงแหวน เฮทเทอโรอะโรมาติกสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว หรือระบบวงแหวนเฮทเทอโรไบไซคลิกที่ เป็นอะโรมาติกสมาชิก 8, 9 หรือ 10 ตัวหลอมรวมกันซึ่งวงแหวนแต่ละวงอาจจะถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ที่ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C4อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, C2-C4ฮาโลอัลคินิล, C2-C4ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคล อัลคิลามิโน, C3-C6(อัลคิล)ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C4อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6 อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3-C6ไดอัลคิลามิโนคาร์บอนิล หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล; โดยที่ (1) เมื่อ A และ B คือ O ทั้งคู่, R2 คือ H หรือ C1-C3อัลคิล, R3 คือ H หรือ C1-C3อัลคิล และ R4 คือ H, ฮาโลเจน, C1-C6อัลคิล, ฟีนิล, ไฮดรอกซี หรือ C1-C6 อัลคอกซี, แล้ว R5 ตัวหนึ่งจะไม่ใช่ฮาโลเจน, C1-C6อัลคิล, ไฮดรอกซี หรือ C1-C6 อัลคอกซี; หรือ (2) J ไม่ใช่ 1,2,3-ไทอาไดอาโซลที่อาจจะถูกแทนที่ 2. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ J คือหมู่ฟีนิลที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 2 R5 และอาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 R6 3. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 2 โดยที่ A และ B คือ O ทั้งคู่; n คือ 1 ถึง 2; R1 คือ H, C1-C4อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล หรือ C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล; R2 คือ H, C1-C4อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิลหรือ C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล; R3 คือ C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิลหรือ C3-C6ไซโคลอัลคิล ซึ่งแต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยฮาโลเจน, CN, C1-C4อัลคอกซี, C1-C2อัลคิลไทโอ, C1-C2อัลคิลซัลฟินิล, และ C1-C2อัลคิลซัลโฟนิล; R4 หมู่หนึ่งเกาะอยู่กับวงแหวนฟีนิลที่ตำแหน่ง 2 หรือ 5 และหมู่ R4 ดังกล่าว คือ C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1- C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิลหรือ C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล; R5 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ C1-C4ฮาโลอัลคิล, CN, NO2, C1-C4ฮาโล อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโล อัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล หรือ C2-C4 อัลคอกซีคาร์บอนิล; หรือ (R5)2 เมื่อเกาะกับอะตอมคาร์บอนที่ติดกันสามารถรวมกันเป็น -OCF2O-, -CF2CF2O- หรือ -OCF2CF2O-; และ R6 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, ฮาโลเจน, C1-C4อัลคิล, C1-C2อัลคอกซี หรือ C2-C4อัลคอกซีคาร์บอนิล; หรือ R6 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือฟีนิล หรือวงแหวนเฮทเทอโรอะโรมาติก สมาชิก 5 หรือ 6 ตัว ซึ่งวงแหวนแต่ละวงอาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4อัลคิล, C2-C4 อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, C2-C4ฮาโลอัลคินิล, C2-C4ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C3-C6(อัลคิล) ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C4อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6 อัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3-C6ไดอัลคิลามิโนคาร์บอนิล หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล 4. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 3 โดยที่ R1 และ R2 คือ H; R3 คือ C1-C4อัลคิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน, CN, OCH3, S(O)pCH3; R4 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, CH3, CF3, OCF3, OCHF2, S(O)pCH3, S(O)pCHF2, CN หรือฮาโลเจน; R5 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ CF3, OCF3, OCHF2, S(O)pCF3, S(O)pCHF2, OCH2CF3, OCF2CHF2, S(O)pCH2CF3 หรือ S(O)pCF2CHF2; R6 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, ฮาโลเจน, หรือเมททิล; หรือฟีนิล, ไพราโซล, อิมิดาโซล, ไตรอาโซล, ไพริดีนหรือไพริมิดีน, วงแหวนแต่ละวงอาจจะถูก แทนที่ด้วย C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN; และ P คือ 0, 1 หรือ 2 5. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 4 โดยที่ R3 คือ i-โพรพิล, หรือ t-บิวทิล 6. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ J คือวงแหวนเฮทเทอโรอะโรมาติกสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 4 R7 7. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 6 โดยที่ J คือวงแหวนเฮทเทอ โรอะโรมาติกสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย J-1, J-2, J-3, J-4 และ J-5 โดยที่ J แต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 R7; (สูตรเคมี) J-1 J-2 J-3 J-4 J-5 Q คือ O, S หรือ NR7; และ W, X, Y และ Z เป็นอิสระต่อกันคือ N หรือ CR7 โดยที่ W, X, Y หรือ Z อย่างน้อยหนึ่งตัวในใน J-4 และ J-5 คือ N 8. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 6 หรือ 7 โดยที่ A และ B คือ O; n คือ 1 ถึง 2; R1 คือ H, C1-C4อัลคิล, C2-4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล หรือ C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล; R2 คือ H, C1-C4อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิลหรือ C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล; R3 คือ H, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิลหรือ C3-C6ไซโคล อัลคิลซึ่งแต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, CN, C1-C2อัลคอกซี, C1-C2อัลคิลไทโอ, C1-C2อัลคิลซัลฟินิล, และ C1-C2อัลคิลซัลโฟนิล; R4 หมู่หนึ่งเกาะอยู่กับวงแหวนฟีนิลที่ตำแหน่ง 2 และหมู่ R4 ดังกล่าวคือ C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโล อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิลหรือ C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล; และ R7 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล ซัลโฟนิล หรือ C2-C4อัลคอกซีคาร์บอนิล; หรือฟีนิล หรือวงแหวนเฮทเทอโร อะโรมาติกสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว ซึ่งวงแหวนแต่ละวงอาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, C2-C4 ฮาโลอัลคินิล, C2-C4ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1- C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไตอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C3-C6(อัลคิล)ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C4อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3-C8ไตอัลคิลามิโนคาร์บอนิล หรือ C3-C6ไตรอัลคิล ไซลิล 9. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 8 โดยที่ J ถูกเลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยไพริดีน, ไพริมิดีน, ไพราโซล, อิมิดาโซล, ไตร อาโซล, ไทโอฟีน, ไทอาโซลและออกซาโซล, ฟูแรน, ไอโซไท อาโซลและไอโซซาโซล ซึ่งแต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 R7 1 0. วิธีการตามข้อถือสิทธที่ 9 โดยที่ J ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไพริดีน, ไพริมิดีน, ไพรา โซล, ไทโอฟีน และไทอาโซล ซึ่งแต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 R7; R1 และ R2 คือ H; R3 คือ C1-C4อัลคิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน, CN, OCH3, S(O)pCH3; R4 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, CH3, CF3, OCF3, OCHF2, S(O)pCF3, S(O)pCHF2, CN หรือฮาโลเจน; R7 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, ฮาโลเจน, CH3, CF3, OCF2, S(O)pCF3, S(O)pCHF2, OCH2CF3, OCF2CHF2, S(O)pCH2CF3, S(O)pCF2CHF2; หรือฟีนิล, ไพราโซล, อิมิดาโซล, ไตรอาโซล, ไพริดีนหรือไพริมิดีน, ที่วงแหวนแต่ละ วงอาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโล อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, ฮาโลเจน หรือ CN; และ P คือ 0, 1 หรือ 2 1 1. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 10 โดยที่ J คือ ไพริดีนที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 R7 1 2. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 11 โดยที่ R7 ตัวหนึ่งคือฟีนิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN 1 3. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 11 โดยที่ R7 ตัวหนึ่งคือไพราโซล, อิมิดาโซล, ไตรอาโซล, ไพริดีนหรือไพริมิดีน โดยที่วงแหวน แต่ละวงอาจจะถูกแทนที่ด้วย C1- C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN 1 4. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 10 โดยที่ J คือ ไพริมิดีนที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 R7 1 5. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 14 โดยที่ R7 ตัวหนึ่งคือฟีนิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN 1 6. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 14 โดยที่ R7 ตัวหนึ่งคือไพราโซล, อิมิดาโซล, ไตรอาโซล, ไพริดีนหรือไพริมิดีน โดยที่วงแหวนแต่ละวงอาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN 1 7. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 10 โดยที่ J คือ ไพราโซลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 R7 1 8. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 17 โดยที่ R7 ตัวหนึ่งคือฟีนิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN 1 9. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 17 โดยที่ R7 ตัวหนึ่งคือไพราโซล, อิมิดาโซล, ไตรอาโซล, ไพริดีนหรือไพริมิดีน โดยที่วงแหวน แต่ละวงอาจจะถูกแทนที่ด้วย C1- C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN 2 0. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 19 โดยที่ R7 คือไพริดีนที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย C1- C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN 2 1.เมททิล-N-(1-เมททิลเอททิล)-2-[[4-(ไตรฟลูออโรเมททิล)เบนโซอิล] อะมิโน]-เบนซาไมด์, 2-เมททิล-N-[2-เมททิล-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]ฟีนิล]-4- (ไตรฟลูออโรเมททิล)เบนซาไมด์, 2-เมททิล-N-[2-เมททิล-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]ฟีนิล]-6- (ไตรฟลูออโรเมททิล)-3-ไพริดีนคาร์บอกซาไมด์, 1-เอททิล-N-[2-เมททิล-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]ฟีนิล]-3- (ไตรฟลูออโรเมททิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์, 1-(2-ฟลูออโรฟีนิล)-N-[2-เมททิล-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน]คาร์บอนิล] ฟีนิล]-3-(ไตรฟลูออโรเมททิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์, 1-(3-คลอโร-2-ไพริดินิล)-N-[2-เมททิล-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน] คาร์บอนิล]ฟีนิล]-3-(ไตรฟลูออโรเมททิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์, N-[2-คลอโร-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]ฟีนิล]-1-(3-คลอโร-2- ไพริดินิล)-3-(ไตรฟลูออโรเมททิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์, 3-โบรโม-1-(2-คลอโรฟีนิล)-N-[2-เมททิล-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน] คาร์บอนิล]ฟีนิล]-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์, และ 3-โบรโม-N-[2-คลอโร-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]ฟีนิล]-1-(2- คลอโรฟีนิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์ 2 2. สารประกอบตามสูตร 1, N-ออกไซด์ของมันและเกลือที่เหมาะสมทาง เกษตรกรรม (สูตรเคมี) 1 โดยที่ A และ B เป็นอิสระต่อกันคือ O หรือ S; อาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 R6; หรือ J แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือวงแหวนเฮทเทอโรอะโรมาติกสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว หรือระบบวงแหวนเฮทเทอโรไบไซคลิกที่เป็นอะโรมาติกสมาชิก 8, 9 หรือ 10 ตัวหลอมรวมกัน โดยที่วงแหวนแต่ละวงหรือระบบวงแหวนอาจจะถูกแทนที่ ด้วย 1 ถึง 4 R7; n คือ 1 ถึง 4; R1 คือ H; หรือ C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิลหรือ C3-C6 ไซโคลอัลคิลซึ่งแต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, CN, NO2, ไฮดรอกซี, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4 อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C2-C4อัลคอกซีคาร์บอนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน และ C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน; หรือ R1 คือ C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลามิโน คาร์บอนิล, C3-C8ไดอัลคิลามิโนคาร์บอนิล หรือ C(=A)J; R2 คือ H, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C6ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิลหรือ C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล; R3 คือ H; C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล ซึ่งแต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยฮาโลเจน, CN, NO2, ไฮดรอกซี, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C2-C6อัลคอกซี คาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล, C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล หรือวงแหวนฟีนอกซีที่ อาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ที่ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย C1-C4อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1- C4ฮาโลอัลคิล, C2-C4ฮาโลอัลคินิล, C2-C4ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1- C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C3-C6(อัลคิล)ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C4อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3-C8ไดอัลคิลามิโน คาร์บอนิล หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล; C1-C4อัลคอกซี; C1-C4อัลคิลามิโน; C2-C8ได อัลคิลามิโน; C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน; C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล หรือ C2-C6อัลคิล คาร์บอนิล; หรือ R2 และ R3 สามารถนำมารวมกับไนโตรเจนที่มันเกาะอยู่เกิดเป็นวงแหวนที่ มีคาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม และอาจจะมีไนโตรเจน, ซัลเฟอร์หรือออกซิเจนเพิ่มมาได้ อีกหนึ่งอะตอม วงแหวนดังกล่าวอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 4 หมู่ที่เลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C2อัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2 และ C1-C2อัลคอกซี; R4 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6 อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6ฮาโล อัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, ไฮดรอกซี, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟีนิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, C1- C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน หรือ C3-C6ไตรอัลคิล ไซลิล; หรือ R4 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือฟีนิล, เบนซิลหรือฟีนอกซี ซึ่งแต่ละตัวอาจจะ ถูกแทนที่ด้วย C1-C4อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1- C4ฮาโลอัลคิล, C2-C4ฮาโลอัลคินิล, C2-C4ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1- C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C6ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C3-C6(อัลคิล)ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C4อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3-C8ไดอัลคิลามิโน คาร์บอนิล หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล; R5 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ C1-C6ฮาโลอัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2- C6ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิล ซัลฟินิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซีคาร์บอนิล, C1-C4 อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลามิโนคาร์บอนิลหรือ C3-C8ไดอัลคิลามิโน คาร์บอนิล; หรือ (R5)2 ที่เกาะกับอะตอมคาร์บอนที่ติดกันสามารถรวมกันเป็น -OCF2O-, -CF2CF2O- หรือ -OCF2CF2O-; R6 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, ฮาโลเจน, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4อัลคอกซี หรือ C2-C4อัลคอกซีคาร์บอนิล; หรือ R6 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือฟีนิล, เบนซิล, ฟีนอกซี, วงแหวนเฮทเทอโร อะโรมาติกสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว หรือระบบวงแหวนเฮทเทอโรไบไซคลิกที่เป็น อะโรมาติกสมาชิก 8, 9 หรือ 10 ตัวหลอมรวมกัน ซึ่งวงแหวนแต่ละวงอาจจะถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ที่ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C4อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, C2-C4ฮาโลอัลคินิล, C2-C4ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคล อัลคิลามิโน, C3-C6(อัลคิล)ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C4อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซี คาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3-C6ไดอัลคิลามิโนคาร์บอนิล หรือ C3-C6 ไตรอัลคิลไซลิล; R7 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6 อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6ฮาโล อัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, CO2H, CONH2, NO2, ไฮดรอกซี, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1- C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C4ฮาโล อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3- C8ไดอัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล; หรือ R7 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือฟีนิล, เบนซิล, เบนโซอิล, ฟีนอกซี, วงแหวน เฮทเทอโรอะโรมาติกสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว หรือระบบวงแหวนเฮทเทอโรไบไซคลิกที่ เป็นอะโรมาติกสมาชิก 8, 9 หรือ 10 ตัวหลอมรวมกัน ซึ่งวงแหวนแต่ละวงอาจจะถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ที่ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C4อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, C2-C4ฮาโลอัลคินิล, C2-C4ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคล อัลคิลามิโน, C3-C6(อัลคิล)ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C4อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C8 อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3-C8ไดอัลคิลามิโนคาร์บอนิล หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล; โดยที่ (i) R4 อย่างน้อยหนึ่งตัวและ R7 อย่างน้อยหนึ่งตัวไม่ใช่ H; (ii) J ไม่ใช่ 1,2,3-ไทอาไดอาโซลที่อาจจะถูกแทนที่; (iii) เมื่อ J คือไพริดีนที่อาจจะถูกแทนที่และ R2 คือ H แล้ว R3 ไม่ใช่ H หรือ CH3; (iv) เมื่อ J คือไพริดีนที่อาจจะถูกแทนที่แล้ว R7 ไม่สามารถจะเป็น CONH2, C2-C6อัลคิลามิโนคาร์บอนิล หรือ C3-C8ไดอัลคิลามิโนคาร์บอนิล; (v) เมื่อ J คือไพราโซล, เตตตระโซล หรือไพริมิดีนที่อาจจะถูกแทนที่แล้ว R2 และ R3 ไม่สามารถเป็นไฮโดรเจนทั้งคู่ได้ 2 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 22 โดยที่ J คือ หมู่ฟีนิล ที่ถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 2 R5 และอาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 R6 2 4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 25 โดยที่ A และ B คือ O ทั้งคู่; n คือ 1 ถึง 2; R1 คือ H, C1-C4อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล หรือ C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล; R2 คือ H, C1-C4อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิลหรือ C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล; R3 คือ C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิลหรือ C3-C6ไซโคลอัลคิล ซึ่งแต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยฮาโลเจน, CN, C1-C2อัลคอกซี, C1-C2อัลคิลไทโอ, C1-C2อัลคิลซัลฟินิล และ C1-C2อัลคิลซัลโฟนิล; R4 หมู่หนึ่งเกาะอยู่กับวงแหวนฟีนิลที่ตำแหน่ง 2 หรือ 5 และหมู่ R4 ดังกล่าว คือ C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟีนิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1- C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิลหรือ C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล; R5 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ C1-C4ฮาโลอัลคิล, CN, NO2, C1-C4ฮาโล อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโล อัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล หรือ C2-C4 อัลคอกซีคาร์บอนิล; หรือ (R5)2 เมื่อเกาะกับอะตอมคาร์บอนที่ติดกันสามารถรวมกันเป็น -OCF2O-, -CF2CF2O- หรือ -OCF2CF2O-; และ R6 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, ฮาโลเจน, C1-C4อัลคิล, C1-C2อัลคอกซี หรือ C2-C4อัลคอกซีคาร์บอนิล; หรือ R6 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือฟีนิล หรือวงแหวนเฮทเทอโรอะโรมาติก สมาชิก 5 หรือ 6 ตัว ซึ่งวงแหวนแต่ละวงอาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4อัลคิล, C2-C4 อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, C2-C4ฮาโลอัลคินิล, C2-C4ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟ นิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C3-C6(อัล คิล)ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C4อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัล คิลามิโนคาร์บอนิล, C3-C8ไดอัลคิลามิโนคาร์บอนิล หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล; 2 5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 26 โดยที่ R1 และ R2 คือ H; R3 คือ C1-C4อัลคิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน, CN, OCH3, S(O)pCH3; R4 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, CH3, CF3, OCF3, OCHF2, S(O)pCF3, S(O)pCHF2, CN หรือฮาโลเจน; R5 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ CF3, OCF3, OCHF2, S(O)pCF3, S(O)pCHF2, OCH2CF3, OCF2CHF2, S(O)pCH2CF3 หรือ S(O)pCF2CHF2; R6 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, ฮาโลเจน หรือเมททิล; หรือฟีนิล, ไพราโซล, อิมิดาโซล, ไตรอาโซล, ไพริดีนหรือไพริมิดีน, วงแหวนแต่ละวงอาจจะถูก แทนที่ด้วย C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN; และ P คือ 0, 1 หรือ 2 2 6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 25 โดยที่ R3 คือ i-โพรพิล, หรือ t-บิวทิล 2 7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 26 โดยที่ J คือวงแหวนเฮท เทอโรอะโรมาติก สมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 4 R7 2 8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 27 โดยที่ J คือวงแหวนเฮทเทอโรอะโรมาติกสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่เลือก จากกลุ่มที่ ประกอบด้วย J-1, J-2, J-3, J-4 และ J-5 โดยที่ J แต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 R7; (สูตรเคมี) J-1 J-2 J-3 J-4 J-5 Q คือ O, S หรือ NR7; และ W, X, Y และ Z เป็นอิสระต่อกันคือ N หรือ CR7 โดยที่ W, X, Y หรือ Z อย่างน้อยหนึ่งตัวในใน J-4 และ J-5 คือ N 2 9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 27 หรือ 28 โดยที่ A และ B คือ O; n คือ 1 ถึง 2; R1 คือ H, C1-C4อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล, หรือ C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล; R2 คือ H, C1-C4อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิลหรือ C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล; R3 คือ H, C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิลหรือ C3-C6ไซโคล อัลคิลซึ่งแต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, CN, C1-C2อัลคอกซี, C1-C2อัลคิลไทโอ, C1-C2อัลคิลซัลฟีนิล และ C1-C2อัลคิลซัลโฟนิล; R4 หมู่หนึ่งเกาะอยู่กับวงแหวนฟีนิลที่ตำแหน่ง 2 และหมู่ R4 ดังกล่าวคือ C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโล อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิลหรือ C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล; และ R7 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล ซัลโฟนิล หรือ C2-C4อัลคอกซีคาร์บอนิล; หรือฟีนิล หรือวงแหวนเฮทเทอโร อะโรมาติกสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว ซึ่งวงแหวนแต่ละวงอาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล, C2-C4อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, C2-C4 ฮาโลอัลคินิล, C2-C4ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1- C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C3-C6(อัลคิล)ไซโคลอัลคิลามิโน, C2-C4อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลามิโนคาร์บอนิล, C3-C6ไดอัลคิลามิโนคาร์บอนิล หรือ C3-C6ไตรอัลคิล ไซลิล 3 0. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 29 โดยที่ J ถูกเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย ไพริดีน, ไพริมิดีน, ไพราโซล, อิมิดา โซล, ไตรอาโซล, ไทโอฟีน, ไทอาโซลและออก ซาโซล, ฟู แรน, ไอโซไทอาโซลและไอโซซาโซล ซึ่งแต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ ด้วย 1 ถึง 3 R7 3 1. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 30 โดยที่ J ถูกเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยไพริดีน, ไพริมิดีน, ไพรา โซล, ไทโอฟีน และไทอาโซล ซึ่งแต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 R7; R1 และ R2 คือ H; R3 คือ C1-C4อัลคิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน, CN, OCH3, S(O)pCH3; R4 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, CH3, CF3, OCF3, OCHF2, S(O)pCF3, S(O)pCHF2, CN หรือฮาโลเจน; R7 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H, ฮาโลเจน, CH3, CF3, OCHF2, S(O)pCF3, S(O)pCHF2, OCH2CF3, OCF2CHF2, S(O)pCH2CF3, S(O)pCF2CHF2; หรือฟีนิล, ไพราโซล, อิมิดาโซล, ไตรอาโซล, ไพริดีนหรือไพริมิดีน, ที่วงแหวนแต่ละ วงอาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโล อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, ฮาโลเจน หรือ CN; และ P คือ 0, 1 หรือ 2 3 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 31 โดยที่ J คือไพริดีนที่ อาจจะถูกแทนที่ด้วย 1 ถึง 3 R7 3 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 32 โดยที่ R7 ตัวหนึ่ง คือฟีนิลที่อาจจะถูก แทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN 3 4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 32 โดยที่ R7 ตัวหนึ่งคือ ไพราโซล, อิมิดาโซล, ไตรอาโซล, ไพริดีนหรือไพริมิดีน โดย ที่วงแหวนแต่ละวงอาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN 3 5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 31 โดยที่ J คือไพริมิดีน ที่อาจจะถูกแทนที่ ด้วย 1 ถึง 3 R7 3 6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 35 โดยที่ R7 ตัวหนึ่ง คือฟีนิลที่อาจจะถูก แทนที่ด้วย C1-C4อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN 3 7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 35 โดยที่ R7 ตัวหนึ่งคือ ไพราโซล, อิมิดาโซล, ไตรอาโซล, ไพริดีนหรือไพริมิดีน โดย ที่วงแหวนแต่ละวงอาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN 3 8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 32 โดยที่ J คือไพราโซลที่ อาจจะถูกแทนที่ ด้วย 1 ถึง 3 R7 3 9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 38 โดยที่ R7 ตัวหนึ่ง คือฟีนิลที่อาจจะถูก แทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN 4 0. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 38 โดยที่ R7 ตัวหนึ่งคือ ไพราโซล, อิมิดาโซล, ไตรอาโซล, ไพริดีนหรือไพริมิดีน โดย ที่วงแหวนแต่ละวงอาจจะถูกแทนที่ด้วย C1-C4 อัลคิด, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN 4
1. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 38 โดยที่ R7 คือ ไพริดีนที่อาจจะถูกแทนที่ ด้วย C1-C4อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจนหรือ CN 4
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 22 ที่เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย 3-เมททิล-N-(1-เมททิลเอททิล)-2-[[4-(ไตรฟลูออโรเมททิล)เบนโซอิล] อะมิโน]-เบนซาไมด์, 2-เมททิล-N-[2-เมททิล-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]ฟีนิล]-4- (ไตรฟลูออโรเมททิล)เบนซาไมด์, 2-เมททิล-N-[2-เมททิล-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]ฟีนิล]-6- (ไตรฟลูออโรเมททิล)-3-ไพริดีนคาร์บอกซาไมด์, 1-เอททิล-N-[2-เมททิล-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]ฟีนิล]-3- (ไตรฟลูออโรเมททิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์, 1-(2-ฟลูออโรฟีนิล)-N-[2-เมททิล-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน]คาร์บอนิล] ฟีนิล]-3-(ไตรฟลูออโรเมททิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์, 1-(3-คลอโร-2-ไพริดินิล)-N-[2-เมททิล-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน] คาร์บอนิล]ฟีนิล]-3-(ไตรฟลูออโรเมททิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์, N-[2-คลอโร-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]ฟีนิล]-1-(3-คลอโร-2- ไพริดินิล)-3-(ไตรฟลูออโรเมททิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์, 3-โบรโม-1-(2-คลอโรฟีนิล)-N-[2-เมททิล-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน] คาร์บอนิล]ฟีนิล]-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์, และ 3-โบรโม-N-[2-คลอโร-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]ฟีนิล]-1-(2- คลอโรฟีนิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์ 4
3. สารผสมยาฆ่าอาร์โทรพอดที่ประกอบด้วยสารประกอบตามสุตร 1 ตามที่ อธิบายในข้อถือสิทธิที่ 1 ตัวหนึ่งในปริมาณที่จะออก ฤทธิ์ฆ่าอาร์โทรพอดได้ และ ส่วนประกอบเพิ่มเติมอีกอย่างน้อย หนึ่งอย่าง ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย สารลดแรงตึงผิว, สารเจือจางของแข็งและสารเจือจางของเหลว
TH101001042A 2001-03-19 ยาฆ่าแมลงแอนทรานิลาไมด์ TH51479B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH54061A true TH54061A (th) 2002-11-25
TH51479B TH51479B (th) 2016-09-22

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2003528070A5 (th)
CA2400167A1 (en) Insecticidal anthranilamides
HRP20030281B1 (en) Pesticidal composition
KR870007137A (ko) 치환 피리딘술폰아미드 화합물, 이들을 함유하는 제초 조성물 및 이들 화합물의 제조 방법.
RU2004107485A (ru) Орто-гетероциклические замещенные ариламиды для борьбы с беспозвоночными вредителями
DK1256569T3 (da) Phenacylamin-derivater, fremstilling deraf samt skadedyrsmiddel indeholdende disse derivater
RU2003136772A (ru) Содержащие неароматическое гетероциклическое кольцо диамидные агенты для борьбы с беспозвоночными вредителями
RU97107997A (ru) Соединения дигалогенпропена, содержащие их инсектицидно/акарицидные агенты, и интермедиаты для их получения
IL195877A0 (en) Pest control agent containing novel pyridyl-methanamine derivative or salt thereof
RS51497B (sr) w-KARBOKSIARIL SUPSTITUISANI DIFENIL KARBAMIDI KAO INHIBITORI RAF KINAZE
NO20033385L (no) Fuserte heterocykliske forbindelser
DE60329918D1 (de) Amidderivat
PT1740544E (pt) Derivados de 2-piridinilcicloalquilcareoxamida úteis como fungicidas
JP2005506341A5 (th)
TNSN08259A1 (en) 5-aryl isoxazolines for controlling invertebrate pests
CA2574129A1 (en) Fungicide mixtures based on pyridine carboxamides
WO2000003993A1 (fr) Composes de type pyrazole, procede de production de ces composes et herbicides contenant lesdits composes
RU2307829C2 (ru) Карбоксамидные производные амидного типа
TH51479B (th) ยาฆ่าแมลงแอนทรานิลาไมด์
TH54061A (th) ยาฆ่าแมลงแอนทรานิลาไมด์
BR0214448B1 (pt) Derivado de n-heteroaril-4-(haloalquil)nicotinamida, pesticida contendo o mesmo e método para produção do referido derivado
CY1110898T1 (el) Νεα παραγωγα πυριδινοκαρβοξυλικου οξεος ή αλατα αυτων
RU2002128150A (ru) Инсектицидные антраниламиды
DK1370539T3 (da) HIV-inhiberende N-aminoimidazolderivater
TH44626B (th) อนุพันธ์เฮเทอโรไซคลิคอะซาเฮกเซนที่ออกฤทธิ์ต่อต้านเชื้อไวรัส