TH68123B - สารกำจัดจุลชีพชนิดใหม่ - Google Patents
สารกำจัดจุลชีพชนิดใหม่Info
- Publication number
- TH68123B TH68123B TH601005131A TH0601005131A TH68123B TH 68123 B TH68123 B TH 68123B TH 601005131 A TH601005131 A TH 601005131A TH 0601005131 A TH0601005131 A TH 0601005131A TH 68123 B TH68123 B TH 68123B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- hydrogen
- halo
- formula
- group
- Prior art date
Links
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 title 1
- 229940124561 microbicide Drugs 0.000 title 1
- 239000002855 microbicide agent Substances 0.000 title 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 47
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 37
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 37
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 30
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims abstract 24
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 21
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 13
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract 10
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 claims abstract 7
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims abstract 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- -1 C1-6 halalkyl Chemical group 0.000 claims abstract 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 241000204953 Halococcus Species 0.000 claims abstract 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract 5
- 244000000003 plant pathogen Species 0.000 claims abstract 4
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 101100509371 Arabidopsis thaliana CHR11 gene Proteins 0.000 claims abstract 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 230000009545 invasion Effects 0.000 claims abstract 3
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 4
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- MQSLINQSJFALSP-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole Chemical compound CN1C=CC(C(F)(F)F)=N1 MQSLINQSJFALSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 claims 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 claims 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 abstract 2
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 abstract 2
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 abstract 2
- 238000003898 horticulture Methods 0.000 abstract 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract 2
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N Nitrogen dioxide Chemical class O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (10/11/50) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบออกฤทธิ์กำจัดเชื้อราของสูตร (I) (สูตรเคมี) (I) โดยที่ Het คือ วงแหวนเฮเทอโรไซคลิกที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่ประกอบด้วยหนึ่งถึงสาม เฮเทอโรอะตอม ซึ่งโดยที่ไม่ขึ้นแก่กันนั้น แต่ละตัวถูกเลือกจากออกซิเจน, ไนโตรเจน และซัลเฟอร์ ซึ่งวงแหวนนั้นได้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ R6, R7 และ R8; R1 คือ ไฮโดรเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แฮโล แอลคิล, C1-4 แอลคอกซี, C1-4 แฮโลแอลคอกซี, CH2Cเครื่องหมายเอกลักษณ์CR9, CH2CR10=CHR11, CH=C=CH2หรือ COR12; R2 และ R3 แต่ละหมู่ซึ่งโดยที่ไม่ขึ้นแก่กันนั้นคือ ไฮโดรเจน, แฮโล, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซี, C1-4 แฮโลแอลคิล หรือ C1-4 แฮโลแอลคอกซี; R4 และ R5 แต่ละหมู่ซึ่งโดยที่ไม่ขึ้น แก่กันถูกเลือกจาก แฮโล, ไซยาโน และไนโตร; หรือ หนึ่งใน R4 และ R5 คือไฮโดรเจน และอีกตัวที่ เหลือถูกเลือกจากแฮโล, ไซยาโน และไนโตร; R6, R7 และ R8 แต่ละหมู่ซึ่งโดยที่ไม่ขึ้นแก่กันนั้นคือ ไฮโดรเจน, แฮโล, ไซยาโน, ไนโตร, C1-4แอลคิล, C1-4 แฮโลแอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ(C1-4)แอลคิล, C1-4แฮโลแอลคอกซี(C1-4)แอลคิล หรือ C1-4 แฮโลแอลคอกซี โดยมีเงื่อนไขว่าอย่างน้อยหนึ่งใน R6, R7 และ R8 มิใช่ไฮโดรเจน; R9, R10 และ R11 แต่ละหมู่ซึ่งโดยที่ไม่ขึ้นแก่กันนั้นคือ ไฮโดรเจน, แฮโล, C1-4 แอลคิล, C1-4 แฮโลแอลคิล หรือ C1-4 แอลคอกซี(C1-4)แอลคิล; และ R12 คือไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล, C1-6 แฮโลแอลคิล, C1-4แอลคอกซี(C1-4)แอลคิล, C1-4 แอลคิลไธโอ(C1-4)-แอลคิล, C1-4 แอลคอกซี หรือแอริล; เกี่ยวข้องกับการเตรียมสารประกอบเหล่านั้น, กับสารมัธยันตร์ชนิดใหม่ซึ่ง ถูกใช้ในการเตรียมของสารประกอบเหล่านี้, กับสารองค์ประกอบเคมีเกษตรซึ่งประกอบด้วยอย่าง น้อยหนึ่งในสารประกอบชนิดใหม่ที่เป็นส่วนผสมออกฤทธิ์, กับการเตรียมของสารองค์ประกอบ ที่ได้กล่าวมา และกับการใช้ของส่วนผสมออกฤทธิ์ หรือสารองค์ประกอบในภาคเกษตรพืชไร่ และ เกษตรพืชสวนสำหรับการควบคุม หรือการป้องกันการรุกรานของพืชโดยจุลชีพที่ก่อโรคพืช ซึ่งที่พึงประสงค์คือเชื้อรา การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบออกฤทธิ์กำจัดเชื้อราของสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) โดยที่ Het คือ วงแหวนเฮเทอรโรไซคลิกที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่ประกอบด้วยหนึ่งถึงสาม เฮเทอโรอะตอม ซึ่งโดยที่ไม่ขึ้นแก่กันนั้น แต่ละตัวถูกเลือกจากออกซิเจน ,ไนโตรเจน และซัลเฟอร์ ซึ่งวงแหวนนั้นได้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ R6, R7 และ R8; R1 คือ ไฮโดรเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แฮโล แอลคิล, C1-4 แอลคอกซี, C1-4 แฮโลแอลคอกซี , CH2C(สัญลักษณ์)CR9, CH2CR10=CHR11, CH=C=CH2หรือ COR12; R2 และ R3 แต่ละหมู่ซึ่งโดยที่ไม่ขึ้นแก่กันนั้นคือ ไฮโดรเจน, แฮโล, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซี, C1-4 แฮโลแอลคิล หรือ C1-4แฮโลแอลคอกซี; R4 และ R5 แต่ละหมู่ซึ่งโดยที่ไม่ขึ้น แก่กันถูกเลือกจากแฮโล, ไซยาโน และไนไตร; หรือ หนึ่งใน R4 และ R5 คือ ไฮโดรเจน และอีกตัวที่ เหลือถูกเลือกจากแฮโล, ไซยาโน และไนไตร; R6, R7 และ R8 แต่ละหมู่ซึ่งโดยที่ไม่ขึ้นแก่กันนั้นคือ ไฮโดรเจน, แฮโล, ไซยาโน, ไนโตร, C1-4แอลคิล, C1-4 แฮโลแอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ(C1-4)แอลคิล, C1-4แฮโลแอลคอกซี(C1-4)แอลคิล หรือ C1-4 แฮโลแอลคอกซี โดยมีเงื่อนไขว่าอย่างน้อยหนึ่งใน R6, R7 และ R8 มิใช่ไฮโดรเจน; R9, R10 และ R11 แต่ละหมู่ซึ่งโดยที่ไม่ขึ้นแก่กันนั้นคือ ไฮโดรเจน, แฮโล,C1-4 แอลคิล,C1-4 แฮโลแอลคิล หรือ C1-4 แอลคอกซี(C1-4)แอลคิล; และ R12 คือไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล, C1-6 แฮโลแอลคิล, C1-4แอลคิล,(C1-4)แอลคิล, C1-4 แอลคิลไธโอ(C1-4)-แอลคิล, C1-4 แอลคอกซี หรือแอริล; เกี่ยวข้องกับการเตรียมสารประกอบเหล่านั้น, กับสารมัธยันตร์ชนิดใหม่ซึ่ง ถูกใช้ในการเตรียมของสารประกอบเหล่านี้, กับสารองค์ประกอบเคมีเกษตรซึ่งประกอบด้วยอย่าง น้อยหนึ่งในสารประกอบชนิดใหม่ที่เป็นส่วนผสมออกฤทธิ์, กับการเตรียมของสารองค์ประกอบ ที่ได้กล่าวมา และกับการใช้ของส่วนผสมออกฤทธิ์ หรือสารองค์ประกอบในภาคเกษตรพืชไร่ และ เกษตรพืชสวนสำหรับการควบคุม หรือการป้องกันการรุกรานของพืชโดยจุลชีพที่ก่อโรคพืช ซึ่งที่พึงประสงค์คือเชื้อรา:
Claims (9)
1. สารประกอบของสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง Het คือ วงแหวนเฮเทอรโรไซคลิกที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่ประกอบด้วยหนึ่งถึงสาม เฮเทอโรอะตอม, ซึ่งโดยที่ไม่ขึ้นแก่กันนั้น แต่ละตัวถูกเลือกจากออกซิเจน, ไนโตรเจน และซัลเฟอร์, วงแหวนนั้นได้ถูกแทนที่ด้วยหมู่ R6, R7 และ R8 R1 คือ ไฮโดรเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แฮโลแอลคิล,C1-4 แอลคอกซี, C1-4แฮโลแอลคอกซี, CH2C=-CR9, CH2CR10=CHR11, CH=C=CH2 หรือ COR12 R2 และ R3 แต่ละหมู่ซึ่งโดยที่ไม่ขึ้นแก่กันนั้นคือ ไฮโดรเจน, แฮโล, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซี,C1-4 แฮโลแอลคิล หรือ C1-4 แฮโลแอลคอกซี R4 และ R5 แต่ละหมู่ซึ่งโดยที่ไม่ขึ้นแก่กันถูกเลือกจากแฮโล, ไซยาโน และไนโตร; หรือหนึ่งใน R4 และ R5 คือ ไฮโดรเจน และหมู่อื่นที่ถูกเลือกจากแฮโล, ไซยาโน และไนไตร R6, R7 และ R8 แต่ละหมู่อย่างเป็นอิสระคือ ไฮโดรเจน, แฮโล, ไซยาโน, ไนโตร,C1-4แอลคิล, C1-4 แฮโลแอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ(C1-4)แอลคิล, C1-4 แฮโลแอลคอกซี(C1-4)แอลคิล หรือ C1-4 แฮโล- แอลคอกซี, โดยมีเงื่อนไขว่าอย่างน้อยหนึ่งใน R6, R7 และ R8 ไม่เป็นไฮโดรเจน R9, R10 และ R11 แต่ละหมู่อย่างเป็นอิสระคือ ไฮโดรเจน, แฮโล, C1-4 แอลคิล,C1-4 แฮโล แอลคิล หรือ C1-4 แอลคอกซี (C1-4)แอลคิล; และ R12 คือ ไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล, C1-6 แฮโลแอลคิล, C1-4แอลคอกซี (C1-4)แอลคิล,C1-4 แอลคิล- ไธโอ(C1-4)-แอลคิล, C1-4แอลคอกซี หรือแอริล
2. สารประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดย R4 และ R5 ทั้งสองหมู่คือฟลูออโร, คลอไร, โบรโม, ไอโอโด หรือ ไซยาโน หรือหนึ่งใน R4 และ R5 คือไฮโดรเจน และหมู่ที่เหลือคือ ฟลูออโร, คลอโร, โบรโม, ไอโอโด, ไซยาโน หรือไนโตร
3. สารประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดย R4 และ R5 ทั้งสองหมู่คือฟลูออโร, คลอไร, โบรโม, ไอโอโด หรือ ไซยาโน และที่พึงประสงค์คือทั้งสองหมู่คือฟลูออโร
4. สารประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดย R4 และ R5 ทั้งสองหมู่คือฟลูออโร,
5. สารประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ Het คือ ไพโรล-3-อิล ซึ่ง ถูกแทนที่ ที่ตำแหน่งที่ 1 โดย C1-4แอลคิล หรือ C1-4แอลคอกซี(C1-4)แอลคิล, ซึ่งถูกแทนที่ที่ตำแหน่งที่ 4 โดย C1-4แอลคิล หรือ C1-4แฮโลแอลคิล และที่จะถูกแทนที่ที่ตำแหน่งที่ 2 โดยแฮโล, ไพราโซลิล-4-อิล ซึ่งถูกแทนที่ที่ตำแหน่งที่ 1 โดย C1-4แอลคิล หรือ C1-4แอลคอกซี(C1-4)แอลิล, ซึ่งถูกแทนที่ ที่ตำแหน่งที่ 3 โดย C1-4แอลคิล หรือ C1-4แฮโลแอลคิล และ เลือกที่จะถูกแทนที่ที่ตำแหน่งที่ 5 โดย แฮโล, ไธอะโซ-5-อิล หรือ ออกซาโซล-5-อิล ซึ่งถูกแทนที่ที่ตำแหน่งที่ 2 โดย C1-4แอลคิล และ ซึ่งถูกแทนที่ที่ตำแหน่งที่ 4 โดย C1-4แอลคิล หรือ C1-4แฮโลแอลคิล, 2,3-ไดไฮโดร[1,4]ออกซา ไธอิน-5-อิล ซึ่งถูกแทนที่ที่ตำแหน่งที่ 6 โดย C1-4แอลคิล หรือ C1-4แฮโลแอลคิล, ไพริด-3-อิล ซึ่งถูก แทนที่ที่ตำแหน่งที่ 2 โดยแฮโล หรือ C1-4แฮโลแอลคิล หรือ 1,2,3-ไตรอะโซล-4-อิล ซึ่งถูกแทนที่ ที่ตำแหน่งที่ 2 โดย C1-4แอลคิล และในตำแหน่งที่ 5 โดย C1-4แฮโลแอลคิล; R1 คือไฮโดรเจน, CH2C(สัญลักษณ์)CR, CH=C=CH2 หรือ COR12; โดยที่ R12 คือ C1-4แอลคิล หรือ C1-4แอลคอกซี; R2 คือ ไฮโดรเจน, 6-แฮโล, 7-แฮโล หรือ 7-C1-4แอลคิล, R3 คือ ไฮโดรเจน หรือ R2 และ R3 พร้อมกันเป็น 6,8-ได-C1-4แอลคอกซี, 6,8-ไดแฮโล หรือ 7,8-ได-C1-4แอลคอกซี; และ R4 และ R5 ทั้งสองหมู่คือ แฮโล หรือ ทั้งสองหมู่คือ ไซยาโน หรือ หนึ่งใน R4 และ R5 คือไฮโดรเจนและหมู่ที่เหลือคือ แฮโล, ไซยาโน หรือ ไนโตร
6. สารประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ Het คือ 2-C1-4แอลคิล-4-C1-4 แฮโลแอลคิลไธอะโซล-5-อิล, 2-แฮโลไพริด-3-อิล, 1-C1-4แอลคิล-4-C1-4แฮโลแอลคิลไพโรล-3-อิล, 1-C1-4แอลคิล-3-C1-4แฮโลแอลคิลไพราโซล-4-อิล หรือ 1-C1-4แอลคิล-3-C1-4แฮโลแอลคิลไพราโซล- 4-อิล; R1, R2 และ R3 ทั้งหมดคือไฮโดรเจน; และ R4 และ R5 ทั้งสองหมู่คือ แฮโล
7. สารประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ Het คือ 2-เมธิล-4- ไตรฟลูออโรเมธิลไธอะโซล-5-อิล, 2-คลอโร-ไพริด-3-อิล, 1-เมธิล-4-ไตรฟลูออโรเมธิลไพโรล-3- อิล, 1-เมธิล-3-ไตรฟลูออโรเมธิลไพราโซล-4-อิล หรือ 1-เมธิล-3-ไดฟลูออโรเมธิลไพราโซล-4-อิล; R1, R2, และ R3 ทั้งหมดคือไฮโดรเจน; และ R4 และ R5 ทั้งสองหมู่คือฟลูออโร, ทั้งสองหมู่คือคลอโร หรือ ทั้งสองหมู่คือโบรโม
8. สารประกอบของสูตร (B): (สูตรเคมี) (B) ที่รวมถึง E- และ Z-ไอโซเมอร์ แต่ละชนิด ซึ่งสารนั้นคงอยู่ หรืออยู่ในสารเพิ่มผสม โดย R\' คือไฮโดรเจน หรือ C1-4แอลคิล และ R\'\' คือ C1-4แอลคิล หรือ C3-6ไซโคลแอลคิล หรือ R\' และ R\'\' ร่วมกันกันคาร์บอนอะตอมที่หมู่เหล่านั้นถูกแนบติดกันอยู่สร้างขึ้นเป็นวงแหวนไซโคลแอลคิลที่มี สมาชิก 4-6 ตัว และ R2 และ R3 แต่ละหมู่โดยที่ไม่ขึ้นแก่กันนั้นคือ ไฮโดรเจน, แฮโล, C1-4 แอลอิล, C1-4แอลคอกซี, C1-4แฮโลแอลคิลหรือ C1-4แฮโลแอลคอกซี; หรือ สารประกอบของสูตร (C): (สูตรเคมี) (C) ที่รวมถึง E- และ Z-ไอโซเมอร์ แต่ละชนิด ซึ่งสารนั้นคงอยู่ หรืออยู่ในสารเพิ่มผสม โดย R\' คือไฮโดรเจน หรือ C1-4แอลคิล และ R\'\' คือ C1-4แอลคิล หรือ C3-6ไซโคลแอลคิล หรือ R\' และ R\'\' ร่วมกันกันคาร์บอนอะตอมที่หมู่เหล่านั้นถูกแนบติดกันอยู่สร้างขึ้นเป็นวงแหวนไซโคลแอลคิลที่มี สมาชิก 4-6 ตัว และ R2 และ R3 แต่ละหมู่โดยที่ไม่ขึ้นแก่กันนั้นคือ ไฮโดรเจน, แฮโล, C1-4 แอลอิล, C1-4แอลคอกซี, C1-4แฮโลแอลคิลหรือ C1-4แฮโลแอลคอกซี; หรือ สารประกอบของสูตร (D): (สูตรเคมี) (D) โดย R2 และ R3แต่ละหมู่โดยที่ไม่ขึ้นแก่กันนั้นคือ ไฮโดรเจน, แฮโล, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซี, C1-4 แฮโลแอลคิลหรือ C1-4 แฮโลแอลคอกซี; หรือ สารประกอบของสูตร (E): (สูตรเคมี) (E) ที่รวมถึง E- และ Z-ไอโซเมอร์ แต่ละชนิด ซึ่งสารนั้นคงอยู่ หรืออยู่ในสารเพิ่มผสม โดย R2 และ R3แต่ละหมู่โดยที่ไม่ขึ้นแก่กันนั้นคือ ไฮโดรเจน, แฮโล, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซี, C1-4 แฮโลแอลคิลหรือ C1-4 แฮโลแอลคอกซี และ R4 และ R5 แต่ละหมู่โดยไม่ขึ้นแก่กันนั้นคือ แฮโล, ไซยาโน หรือ ไนโตร หรือหนึ่งใน R4 และ R5 คือไฮโดรเจน สารประกอบของสูตร (III): (สูตรเคมี) (III) ที่รวมถึง E- และ Z-ไอโซเมอร์ แต่ละชนิด ซึ่งสารนั้นคงอยู่ หรืออยู่ในสารเพิ่มผสม โดย R2 และ R3 แต่ละหมู่โดยที่ไม่ขึ้นแก่กันนั้นคือ ไฮโดรเจน, แฮโล, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซี, C1-4 แฮโลแอลคิลหรือ C1-4 แฮโลแอลคอกซี และ R4 และ R5 แต่ละหมู่โดยไม่ขึ้นแก่กันนั้นถูกเลือกจาก แฮโล, ไซยาโน หรือ ไนโตร หรือหนึ่งใน R4 และ R5 คือไฮโดรเจน และหมู่ที่เหลือถูกเลือกจาก แฮโล, ไซยาโน และไนโตร
9. สารองค์ประกอบสำหรับการควบคุม และการป้องกันต่อจุลชีพที่ก่อโรคพืช ที่ประกอบด้วยสารประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 และสารตัวพาเฉื่อย 1
0. วิธีการควบคุม หรือการป้องกันการรุกรานพืชที่เป็นประโยชน์โดยจุลชีพที่ก่อโรคพืช โดยที่สารประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือสารองค์ประกอบ ที่ประกอบด้วย สารประกอบนี้ในฐานะส่วนผสมออกฤทธิ์ได้ถูกใช้กับพืช, กับส่วนของพืชนั้น หรือตำแหน่งของ พืชนั้น
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH88752B TH88752B (th) | 2008-02-28 |
| TH88752A TH88752A (th) | 2008-02-28 |
| TH68123B true TH68123B (th) | 2019-02-12 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NL350087I2 (nl) | Benzovindiflupyr | |
| TW200518675A (en) | Agricultural/horticultural insecticide and method for using the same | |
| MX295245B (es) | Derivado de amida e insecticida que contiene el mismo. | |
| YU62803A (sh) | Izoksalinski derivati i herbicidi koji sadrže iste kao aktivne sastojke | |
| CO5590860A2 (es) | Compuestos de sulfonilurea de heterociclico condensado, herbicida, que contiene el mismo para controlar maleza con el mismo | |
| WO2006055922A3 (en) | Anthranilamide insecticides | |
| EE05437B1 (et) | Triasoloprimidiini derivaatide kasutamine mikrobitsiididena materjalide kaitsmisel | |
| BR0315857A (pt) | Compostos quìmicos | |
| PH12020551215A1 (en) | Naphthalene isoxazoline compounds for controlling invertebrate pests | |
| BR8201737A (pt) | Processo para a preparacao de 2'-amino-2'-feniletil-ih-1,2,4-triazol,processo para a preparacao de materiais de partida,composicao microbicida,processo de preparacao de uma composicao e processo de combate a microorganismo | |
| MXPA03010436A (es) | Amidas biciclicas fusionadas a piridinilo como funguicidas. | |
| WO2007003603A3 (de) | Fungizide mischungen auf der basis von 3-monosubstituierten pyrazolcarbonsäurebiphenylamiden | |
| TH88752A (th) | สารกำจัดจุลชีพชนิดใหม่ | |
| TH68123B (th) | สารกำจัดจุลชีพชนิดใหม่ | |
| WO2005028485A8 (en) | Silicon compounds with microbiocidal activity | |
| BR9402681A (pt) | Compostos e processo para sua preparação, processo de combate a fungos fitoparogênicos e composição fungicida. | |
| DE59209017D1 (de) | Alpha-Arylacrylsäurederivate, ihre Herstellung und Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen und Pilzen | |
| NZ336368A (en) | Substituted pyrazole-3-yl benzazoles and their use as herbicides | |
| TW200505891A (en) | Chemical compounds | |
| TH88752B (th) | สารกำจัดจุลชีพชนิดใหม่ | |
| TH35014A (th) | สารฆ่าวัชพืชประเภทเฮทอโรไซคลิค | |
| TH66477A (th) | สารประกอบเคมี | |
| TH86971A (th) | องค์ประกอบของสารฆ่าแมลงและฆ่าเชื้อรา | |
| TH72690A (th) | การใช้อนุพันธ์ของ n-อะริลไฮดราซินเพื่อใช้ปราบแมลงมีภัยในตัวสัตว์และที่อยู่บนตัวสัตว์ | |
| TH80528A (th) | อนุพันธ์ควินาโซลีนที่เป็น mtki |