TH101993A - สารอนุพันธ์แอริลไอโซซาโซลีนที่กำจัดแมลง - Google Patents

สารอนุพันธ์แอริลไอโซซาโซลีนที่กำจัดแมลง

Info

Publication number
TH101993A
TH101993A TH801001736A TH0801001736A TH101993A TH 101993 A TH101993 A TH 101993A TH 801001736 A TH801001736 A TH 801001736A TH 0801001736 A TH0801001736 A TH 0801001736A TH 101993 A TH101993 A TH 101993A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
haloalkyl
cyano
aryl
isosazolin
Prior art date
Application number
TH801001736A
Other languages
English (en)
Other versions
TH101993B (th
Inventor
บาช ดรโธมัส
โยเนต้า ดรยาซูชิ
เทอเบิร์ก ดรแอนเดรียส
มิฮาร่า นางสาวจูน
ชิบูย่า นายคัทซูฮิโกะ
ยามาซากิ นายไดอีอิ
มูราตะ นายเท็ทสึยะ
กอร์เก้นส์ นายอูลริช
ชิโมโจ นายเออิชิ
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นายณัฐพล อร่ามเมือง
เบเยอร์ คอร์ปไซเอนช์ เอจี
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นายณัฐพล อร่ามเมือง, เบเยอร์ คอร์ปไซเอนช์ เอจี filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH101993A publication Critical patent/TH101993A/th
Publication of TH101993B publication Critical patent/TH101993B/th

Links

Abstract

DC60 (01/07/51) การประดิษฐ์ปัจจุบันเกี่ยวข้องกับสารอนุพันธ์แอริล ไอโซซาโซลีนชนิดใหม่ที่มีการทำ หน้าที่กำจัดแมลงที่ดีเลิศ ในฐานะสารกำจัดแมลง และ ที่แทนด้วยสูตร: (สูตรเคมี) (I) และการใช้สารเหล่านั้นในฐานะสารกำจัดแมลง และ สารกำจัดเห็บไร การประดิษฐ์ปัจจุบันเกี่ยวข้องกับสารอนุพันธ์แอริล ไอโซซาโซลีนชนิดใหม่ที่มีการทำ หน้าที่กำจัดแมลงที่ดีเลิศ ในฐานะสารกำจัดแมลง และ ที่แทนด้วยสูตร: (สูตรเคมี) (I) และการใช้สารเหล่านั้นในฐานะสารกำจัดแมลง และ สารกำจัดเห็บไร

Claims (10)

1. สารอนุพันธ์แอริลไอโซซาโซลีนซึ่งถูกแทนด้วยโดยสูตร: (สูตรเคมี) (I) โดยที่ A แทน C หรือ N; R แทน แอลคิล หรือ แฮโลแอลคิล; X ซึ่งอาจเป็นเหมือนกัน หรือ แตกต่างกัน แทน แฮโลเจน, แฮโลแอลคิล, ไนโตร, แอลคิล, แอลคอกซี, ไซยาโน, แฮโลแอลคอกซี, แอลคิลซัลฟีนิล, แอลคิลซัลเฟนิล, แอลคิลซัลโฟนิล, แฮโล แอลคิลซัลฟีนิล, แฮโลแอลคิลซัลเฟนิล, แฮโลแอลคิลแอลโฟนิล, อะมิโน, เอซิลอะมิโน, แอลคอกซี คาร์บอนิลอะมิโน, แฮโลแอลคิลคาร์บอนิลอะมิโน, แฮโลแอลคอกซีคาร์บอนิลอะมิโน, แอลคิล ซัลโฟนิลอะมิโน, แฮโลแอลคิลซัลโฟนิลอะมิโน, ไฮดรอกซิล หรือ เมอแคปโต; Y ซึ่งอาจเป็นเหมือนกัน หรือ แตกต่างกัน แทนแฮโลเจน, แฮโลแอลคิล, ไนโตร, แอลคิล, แอลคอกซี, ไซยาโน, แฮโลแอลคอกซี, แอลคิลซัลฟีนิล, แอลคิลซัลเฟนิล, แอลคิลซัลโฟนิล, แฮโล แอลคิลซัลฟีนิล, แฮโลแอลคิลซัลเฟนิล, แฮโลแอลคิลแอลโฟนิล, ไฮดรอกซิล, เมอแคปโต, อะมิโน, เอซิลอะมิโน, แอลคอกซีคาร์บอนิลอะมิโน, แฮโลแอลคิลคาร์บอนิลอะมิโน, แฮโลแอลคอกซีคาร์ บอนิลอะมิโน, แอลคิลซัลโฟนิลอะมิโน, หรือ แฮโลแอลคิลซัลโฟนิลอะมิโน; หรือสอง Y ที่อยู่ ติดกัน พร้อมด้วยอะตอมคาร์บอนซึ่งพวกมันยึดจับไว้ ก่อให้เกิดไซเคิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็น ทางเลือก; 1 แทน 0,1,2,3,4 หรือ 5; m แทน 0,1,2,3 หรือ 4; n แทน 1,2 หรือ 3; R1 และ R21 แต่ละตัวโดยไม่ขึ้นแก่กัน แทน ไฮโดรเจน, แอลคิล, ไซโคลแอลคิลซึ่งถูก แทนที่อย่างเป็นทางเลือก, แฮโลแอลคิล, ไซยาโน, แอลคอกซีคาร์บอนิล, แอลคีนิล หรือ แอลไคนิล หรือ R1 และ R2 ร่วมกัน แทน C2-5 แอลคีลีน; R3 แทน ไฮโดรเจน, แอลคิล, ไซโคลแอลคิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, แฮโลแอลคิล, ไซยาโน, แอลคีนิล, แอลไคนิล, แอลคิลคาร์บอนิล, หรือ CH2-R5 โดยที่ R5 แทนหมู่ฟีนิลซึ่งถูก แทนที่อย่างเป็นทางเลือก หรือ เฮเทอโรไซคลิกซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก; และ R4 แทน ฟอร์มิล, ไซยาโน, แอลคิลคาร์บอนิล, แอลคิลไธโอคาร์บอนิล, แฮโลแอลคิลคาร์ บอนิล, แฮโลแอลคิลไธโอคาร์บอนิล, แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, แอลคิลอะมิโนไธโอคาร์บอนิล, ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, ไดแอลคิลอะมิโนไธโอคาร์บอนิล, แอลคอกซีอะมิโนคาร์บอนิล, แอลคอกซีคาร์บอนิล, แอลคอกซีอะมิโนไธโอคาร์บอนิล, แอลคอกซีคาร์บอนิล, ไธโอแอลคอกซี คาร์บอนิล, ไธโอแอลคอกซีไธโอคาร์บอนิล, (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) แอลคิลซัลโฟนิล หรือ แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล โดยที่ R5 เป็นดังที่ถูกนิยามไว้ข้างต้น; หรือ R3 และ R4 ร่วมกันกับอะตอมไนโตรเจนซึ่งพวกมันยึดจับไว้อาจก่อให้เกิดวงแหวนที่มีสมาชิก 3 ถึง 6 อะตอมซึ่งอาจประกอบด้วย นอกเหนือจากอะตอม N, 1 หรือ 2 เฮเทอโรอะตอม ซึ่งถูกเลือกจาก N, O หรือ S และ โดยที่ วงแหวนที่ประกอบด้วยอะตอมคาร์บอนอาจถูกแทนที่ด้วยคีโต หรือ ไธ โอคีโต
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ A แทน C หรือ N; R แทน C1-6แอลคิล หรือ C1-6แฮโลแอลคิล; X ซึ่งอาจเป็นเหมือนกัน หรือ แตกต่างกัน แทน แฮโลเจน, C1-6แฮโลแอลคิล, ไนโตร, C1-6 แอลคิล, C1-6แอลคอกซี, ไซยาโน, C1-6แฮโลแอลคอกซี, C1-6แอลคิลซัลฟีนิล, C1-6แอลคิลซัลเฟนิล, C1-6แอลคิลซัลโฟนิล, C1-6แฮโลแอลคิลซัลฟีนิล, C1-6แฮโลแอลคิลซัลเฟนิล, C1-6แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, อะมิโน, C1-6แอลคิลคาร์บอนิล, C1-6แอลคอกซีคาร์บอนิลอะมิโน, C1-6 แฮโลแอลคิลคาร์บอนิลอะมิโน, C1-6แฮโลแอลคอกซีคาร์บอนิลอะมิโน, C1-6แอลคิลซัลโฟนิลอะมิ โน, C1-6แฮโลแอลคิลซัลโฟนิลอะมิโน, ไฮดรอกซีหรือ เมอแคปโต; Y ซึ่งอาจเป็นเหมือนกัน หรือ แตกต่างกัน แทนแฮโลเจน, C1-6แฮโลแอลคิล, ไนโตร, C1-6 แอลคิล, C1-6แอลคอกซี, ไซยาโน, C1-6แฮโลแอลคอกซี, C1-6แอลคิลซัลฟีนิล, C1-6แอลคิลซัลเฟนิล, C1-6แอลคิลซัลโฟนิล, C1-6แฮโลแอลคิลซัลฟีนิล, C1-6แฮโลแอลคิลซัลเฟนิล, C1-6แฮโลแอลคิลซัลโฟ นิล, ไฮดรอกซิล, เมอแคปโต, อะมิโน, C1-6แอลคิลคาร์บอนิลอะมิโน, เบนโซอิลอะมิโน, C1-6แอลค อกซีคาร์บอนิลอะมิโน, C1-6แฮโลแอลคิลคาร์บอนิลอะมิโน, C1-6แฮโลแอลคอกซีคาร์บอนิลอะมิโน, C1-6แอลคิลซัลโฟนิลอะมิโน, หรือ C1-6แฮโลแอลคิลซัลโฟนิลอะมิโน; 1 แทน 0,1,2 หรือ 3; m แทน 0,1 หรือ 2; n แทน 1; R1 และ R22 แต่ละตัวโดยไม่ขึ้นแก่กัน แทน ไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล, C3-7ไซโคลแอลคิลซึ่ง ถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, C1-6แฮโลแอลคิล, ไซยาโน, C1-6แอลคอกซีคาร์บอนิล, C2-4แอลคีนิล หรือ C1-6แอลไคนิล หรืออีกทางหนึ่ง R1 และ R2 ร่วมกัน แทน C2-5 แอลคีลีน; R3 แทน ไฮโดรเจน, C1-6แอลคิล, C3-7ไซโคลแอลคิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก, C1-6 แฮโลแอลคิล, ไซยาโน, C2-4แอลคีนิล, C2-4แอลไคนิล, C1-6แอลคิลคาร์บอนิล, หรือ CH2-R5 โดยที่ R5 แทนหมู่ฟีนิลซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก หรือ เฮเทอโรไซคลิกซึ่งถูกแทนที่อย่างเป็นทางเลือก; และ R4 แทน ฟอร์มิล, ไซยาโน, C1-6แอลคิลคาร์บอนิล, C1-6แอลคิลไธโอคาร์บอนิล, C1-6แฮโล แอลคิลคาร์บอนิล, C1-6แฮโลแอลคิลไธโอคาร์บอนิล, C1-6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C1-6แอลคิลอะ มิโนไธโอคาร์บอนิล, C2-8(จำนวนคาร์บอนทั้งหมด) ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C2-8(จำนวน คาร์บอนทั้งหมด) ไดแอลคิลอะมิโนไธโอคาร์บอนิล, C1-6แอลคอกซีอะมิโนคาร์บอนิล, C1-6แอลคอก ซีไธโอคาร์บอนิล, C1-6แอลคอกซีอะมิโนไธโอคาร์บอนิล, C1-6แอลคอกซีคาร์บอนิล, ไธโอ C1-6 แอลคอกซีคาร์บอนิล, ไธโอ C1-6แอลคอกซีไธโอคาร์บอนิล, (สูตรเคมี) , (สูตรเคมี) C1-6แอลคิลซัลโฟนิล หรือ C1-6แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล โดยที่ R5 เป็นดังที่ถูกนิยามไว้ ข้างต้น; หรือ R3 และ R4 ร่วมกันกับอะตอมไนโตรเจนซึ่งพวกมันยึดจับไว้อาจก่อให้เกิดวงแหวนที่มี สมาชิก 4 ถึง 5 อะตอมซึ่งอาจประกอบด้วย นอกเหนือจากอะตอม N, 1 หรือ 2 เฮเทอโรอะตอม ซึ่ง ถูกเลือกอย่างมีทางเลือกจาก N, O หรือ S และ โดยที่ วงแหวนที่ประกอบด้วยอะตอมคาร์บอนอาจ ถูกแทนที่ด้วยคีโต หรือ ไธโอคีโต
3. สารองค์ประกอบกำจัดแมลงที่ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบตามข้อถือสิทธิ ที่ 1 หรือ 2
4. สารองค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยอย่างน้อยหนึ่งสารประกอบตามข้อถือ สิทธิที่ 1 หรือ 2 สำหรับการให้แก่สัตว์
5. วิธีการสำหรับการควบคุมสัตว์รบกวนสัตว์ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่สารอนุพันธ์แอริล ไอ โซซาโซลีน ของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ถูกประยุกต์ใช้กับสัตว์รบกวนสัตว์ และ/หรือ แหล่งที่อยู่อาศัยของสัตว์นั้น
6. สารอนุพันธ์แอริล ไอโซซาโซลีนของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 สำหรับใช้ใน การควบคุมสัตว์รบกวนสัตว์
7. การใช้ของสารอนุพันธ์แอริล ไอโซซาโซลีนของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 สำหรับการควบคุมสัตว์รบกวนสัตว์
8. การใช้ของสารอนุพันธ์แอริล ไอโซซาโซลีนของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 สำหรับการเตรียมสารองค์ประกอบทางเภสัชกรรมสำหรับการควบคุมสัตว์รบกวนสัตว์
9. การใช้ของสารอนุพันธ์แอริล ไอโซซาโซลีนของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 สำหรับการบำบัดเมล็ด
10. การใช้ของสารอนุพันธ์แอริล ไอโซซาโซลีนของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 สำหรับการบำบัดพืชแปลงพันธุ์
TH801001736A 2008-04-04 สารอนุพันธ์แอริลไอโซซาโซลีนที่กำจัดแมลง TH101993B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH101993A true TH101993A (th) 2010-06-25
TH101993B TH101993B (th) 2010-06-25

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009141185A (ru) Инсектицидные производные арилизоксазолина
RU2017125267A (ru) Пестицидно активные гетероциклические производные с серосодержащими заместителями
JP2022525966A5 (th)
JP2017523997A5 (th)
JP2022504273A5 (th)
RU2010107171A (ru) Фунгицидные n-циклоалкилбензилтиокарбоксамиды или n-циклоалкилбензил-n, -замещенные амидиновые производные
JP2022527548A5 (th)
JP2022528181A5 (th)
RU2016103149A (ru) Пестицидно-активные би-или трициклические гетероциклы с серосодержащими заместителями
JP2018509418A5 (th)
JP2017531616A5 (th)
JP2018502912A5 (th)
JP2018509417A5 (th)
JP2017526678A5 (th)
JP2018509379A5 (th)
JP2022525967A5 (th)
JP2022523434A5 (th)
RU2017103953A (ru) Пестицидно активные гетероциклические производные с серосодержащими заместителями
RU2012108617A (ru) Пестицидные композиции, область техники, к которой относится изобретение
JP2017526667A5 (th)
RU2013139313A (ru) 6-амино-2-замещенные-5- винилсилилпиримидин-4-карбоновые кислоты и сложные эфиры и 4-амино-6-замещенные-3-винилсилилпиридин-пиколиновые кислоты и сложные эфиры как гербициды
JP2018501226A5 (th)
CY1117299T1 (el) Ανθρανιλαμιδια, μεθοδος για την παρασκευη αυτων και παραγοντες ελεγχου επιβλαβων εντομων που τα περιεχουν
JP2017523167A5 (th)
RU2010106393A (ru) Новые микробиоциды