TH102691A - สารเคมี - Google Patents

Abstract

DC60 (02/03/48) การใช้สารประกอบตามสูตร I (สูตรเคมี) Y เป็นพันธะเดี่ยว C=O, C=S หรือ S(O)m โดยที่ m เป็น 0, 1 หรือ 2; วงแหวนซึ่งแทนโดย T เป็น เฮเทอโรอะโรมาติกที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 ตำแหน่ง และ R1, R2, R3, R8 และ Ra เป็นหมู่อินทรีย์ที่ กำหนด และ P เป็น 0, 1, 2, 3, 4, 5 หรือ 6; q เป็น 0, 1, 2, 3, 4, 5 หรือ 6; p+q เป็น 1, 2, 3, 4, 5 หรือ 6 หรือเกลือ หรือ N-ออกไซด์ของสารดังกล่าว หรือ สารผสมที่มีสารเหล่านั้น ในการควบคุมแมลง, ไร , หนอนตัวกลม หรือหอย นอกจากนี้ยังเสนอสาร ประกอบชนิดใหม่ การใช้สารประกอบตามสูตร Iสูตร Y เป็นพันธะเดี่ยว C=O,C=S หรือ S(O)m โดยที่ m เป็น 0,1 หรือ 2 วงแหวนซึ่งแทนที่โดย T เป็น เฮเทอโรอะโรมาติกที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 ตำแหน่ง และ R1,R2,R3,R8 และ Ra เป็นหมู่อินทรีย์ที่ กำหนด และ P เป็น 0,1,2,3,4,5 หรือ 6 , q เป็น 0,1,2,3,4,5 หรือ 6, p+q เป็น 1,2,3,4,5 หรือ 6 หรือเกลือ หรือ N-ออกไซด์ของสารดังกล่าว หรือ สารผสมที่มีสารเหล่านั้น ในการควบคุมแมลง ไร หนอนตัวกลม หรือหอย นอกจากนี้ยังเสนอสาร ประกอบชนิดใหม่

Claims (12)

1.วิธีการในการต่อสู้ควบคุมแมลง ไร หนอนตัวกลมหรือหอย ซึ่งประกอบรวมด้วยการนำสารปะกอบตาม สูตร I ในปริมาณที่มีประสิทธิผลสำหรับฆ่าแมลง ฆ่าไร ฆ่าหนอนตัวกลม หรือฆ่าหอยไปใช้กับศัตรูพืช และสัตว์ กับตำแหน่งที่ตั้งของสัตรูพืชและสัตว์ หรือ กับพืชที่ไวรับการรุกรานโดยศัตรูพืชและสัตว์ สูตร โดยที่ Y เป็นพันธะเดี่ยว C=O,C=S หรือ S(O)m โดยที่ m เป็น 0,1 หรือ 2 R1 เป็นไฮโดรเจน แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ แอลคอก ซีคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่แอลคิลคาร์โบนิลซึ่งอาจ ถูกแทนที่ อะมิโนคาร์โบนิล แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ ไดแอลคิลอะมิโนคาร์โบนิลซึ่งอาจ ถูกแทนที่ แอริลซึ่งอาจถูกแทนที่ เฮเทอโรแอริลซึ่ง อาจถูกแทนที่ แอลคอกซีซึ่งอาจถูกแทนที่ แอริลอกซี ซึ่งอาจถูกแทนที่ เฮเทอโรแอริลอกซีซึ่งอาจถูกแทนที่ เฮเทอโรไซคลิลซีซึ่งอาจถูกแทนที่ ไซยาโน แอคินิลซึ่ง อาจถูกแทนที่ แอลไคนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ ไซโคลแอล คิลซึ่งอาจถูกแทนที่ ไซโคลแอลคีนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ ฟอร์มิล เฮเทอโรไซคลิลซึ่งอาจถูกแทนที่ แอลคิลไทโอ ซึ่งอาจถูกแทนที่ NO หรือ NR13R14 โดยที่ R13 และ R14 โดยอิสระเป็นไฮโดรเจน COR15 แอลคิลซึ่งอาจ ถูกแทนที่ แอริลซึ่งอาจถูกแทนที่ เฮเทอโรแอริลซึ่งอาจ ถูกแทนที่ เฮเทอโรไซคลิลซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือ R13 และ R14 ร่วมกับ N อะตอมที่ทั้งสองยึดเกาะก่อเป็น หมู่ -N=C(R16)-NR17R18 R15 เป็น H แอลคิลซึ่ง อาจถูกแทนที่ แอลคอกซีซึ่งอาจถูกแทนที่ แอริลซึ่งอาจ ถูกแทนที่ เฮเทอโรแอริลซึ่งอาจถูกแทนที่ เฮเทอโรแอริ ลอกซีซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือ NR19 R20, R16, R17 และ R18 โดยอิสระต่างเป็น H หรือแอลคิลที่ต่ำกว่า R19 และ R20 โดยอิสระเป็นแอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ แอริลซึ่งอาจ ถูกแทนที่ หรือเฮเทอโรแอริลซึ่งอาจถูกแทนที่ R2 และ R3 โดยอิสระเป็นไฮโดรเจน ฮาโลเจน ไซยาโน แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ แอลคอกซีซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือ แอริลซึ่งอาจถูกแทนที่ วงแหวน รูป เป็นวงแหวนเฮเทอโรอะโรมาติกที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 ตำแหน่ง แต่ละ R4 โดยอิสระเป็นฮาโลเจน ไนโตร ไซยาโน C1-8 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ C2-6 แอลคีนิลซึ่งอาจถูก แทนที่ C2-6 แอลไคนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ แอลคอกซี คาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ แอลคิลคาร์โบนิลซึ่งอาจ ถูกแทนที่ แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ ไดแอลคิลอะมิโนซึ่งอาจถูกแทนที่ C3-7 ไซโคลแอล คิลซึ่งอาจถูกแทนที่ แอริลซึ่งอาจถูกแทนที่ เฮเทอโร แอริลซึ่งอาจถูกแทนที่ เฮเทอโรไซคลิลซึ่งอาจถูกแทน ที่ แอลคอกซีซึ่งอาจถูกแทนที่ แอริลอกซีซึ่งอาจถูก แทนที่ เฮเทอโรแอริลอกซีซึ่งอาจถูกแทนที่ แอคิลไทโอ ซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือ R21R22N โดยที่ R21 และ R22 โดยอิสระเป็นไฮโดรเจน C1-8 Cแอลคิล 3-7 ไซโคลแอลคิล C3-6 Cแอลคีนิล 3-6 แอลไคนิล C3-7 ไซโคลแอลคิล (C1-4) แอลคิล C2-6 ฮาโลแอลคิล C1-6 แอลคอกซี (C1-6) แอลคิล C1-6 แอลคอกซีคาร์โบนิล หรือ R21 และ R22 ร่วมกับ N อะตอมที่ทั้งสองยึดเกาะก่อเป็นวงแหวน เฮเทอโรไซคลิลที่มีสมาชิกห้า หก หรือ เจ็ด ตำแหน่ง ซึ่งอาจมีหนึ่งหรือสองเฮเทอโรอะตอมเพิ่มเติมที่ถูก คัดเลือกจาก O,N หรือ S และซึ่งอาจถูกแทนที่ ด้วยหมู่ C1-6 แอลคิลหนึ่งหรือสองหมู่ หรือ R4 ที่ อยู่ติดกัน 2 หมู่ร่วมกันคาร์บอนอะตอมที่ทั้งสองยึด เกาะก่อเป็นวงแหวนคาร์โบไซคลิลหรือเฮเทอโรไซ คลิลที่มีสมาชิก 4,5,6 หรือ 7 ตำแหน่ง ซึ่งอาจถูกแทน ที่ด้วยฮาโลเจน n เป็น 0,1,2 หรือ 3 แต่ละ Ra โดย อิสระเป็นไฮโดรเจน ฮาโลเจน ไฮดรอกซี ไซยาโน C1-8 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ C2-6 แอลคีนิลซึ่ง อาจถูกแทนที่ C2-6 แอลไคนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ แอลคอกซีคาโบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ แอลคิลคาร์โบนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิลซึ่งอาจถูก แทนที่ ไดแอลคิลอะมิโนคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ C3-7 ไซโคลแอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ แอริลซึ่งอาจ ถูกแทนที่ เฮเทอโรแอริลซึ่งอาจถูกแทนที่ เฮเทอโร ไซคลิลซึ่งอาจถูกแทนที่ แอลคอกซีซึ่งอาจถูกแทนที่ แอริลอกซีซึ่งอาจถูกแทนที่ เฮเทอโรแอริลอกซีซึ่งอาจ ถูกแทนที่ แอลคิลไทโอซึ่งอาจถูกแทนที่ แอริลไทโอ ซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือ R23 R24 N โดยที่ R23 และ R24 โดยอิสระเป็นไฮโดรเจน C1-8 แอลคิล C3-7 ไซโคลแอลคิล C3-6 แอลคีนิล C3-6 แอลไคนิล C3-7 ไซโคลแอลคิล (C1-4) แอลคิล C2-6 ฮาโล แอลคิล C1-6 แอลคอกซี (C1-6) แอลคิล C1-6 แอลคอกซีคาร์โบนิล หรือ R23 และ R24 ร่วมกับ N อะตอมที่ทั้งสองยึดเกาะก่อเป็นวงแหวนเฮเทอโร ไซคลิลที่มีสมาชิก ห้า หก และ เจ็ด ตำแหน่งซึ่งอาจ มีหนึ่งหรือสองเฮเทอโรอะตอมเพิ่มเติมที่ถูกคัดเลือก จาก O,N หรือ S และซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยหมู่ C1-6 แอลคิลหนึ่งหรือสองหมู่ หรือ Ra สองหมู่ยึดเกาะ คาร์บอนอะตอมเดียวกันเป็น =O หรือ Ra สองหมู่ซึ่ง ยึดเกาะกับคาร์บอนที่อยู่ติดกันก่อเป็นพันธะ หรือ Ra สองหมู่ร่วมกันกับคาร์บอนอะตอมที่ทั้งสองยึดเกาะ ก่อเป็นวงแหวนที่มีสมาชิกสามถึงเจ็ดตำแหน่งซึ่งอาจ อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว และอาจมีหนึ่งหรือสองเฮเทอโร อะตอมซึ่งถูกคัดเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย N,O และ S และซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย C1-6 แอลคิลหนึ่ง หรือสองหมู่ หรือ Ra สองหมู่ร่วมกันก่อเป็นหมู่ -CH2-CH=CH หรือ -CH2CH2 P เป็น 0,1,2,3,4,5 หรือ 6 q เป็น 0,1,2,3,4,5 หรือ 6 โดยมีเงื่อนไขว่า p+q เป็น 1,2,3,4,5 หรือ 6 R8 เป็นแอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ แอลคีนิลซึ่งอาจถูก แทนที่ แอลไคนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ ไซโคลแอลคิลซึ่งอาจ ถูกแทนที่ แอริลซึ่งอาจถูกแทนที่ แอลคอกซีซึ่งอาจถูก แทนที่ แอริลอกซึ่งอาจถูกแทนที่ แอลคอกซีคาร์โบนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ แอลคิลคาโบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือ แอลคีนิลคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือเกลือ หรือ N-ออกไซด์ของสารดังกล่าว

2.วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่วงแหวน รูป เป็นวงแหวนเฮเทอโรอะโรมาติกที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 ตำแหน่งโดยที่สมาชิกในวงแหวนโดยอิสระต่างเป็น CH,S,N,NR4,O CR4 โดยมีเงื่อนไขว่าอย่างน้อยใน สมาชิกวงแหวนเป็นอย่างอื่นนอกเหนือจาก CH หรือ CR4 และไม่มี O หรือ S มากกว่าหนึ่งอะตอมอยู่ใน วงแหวน

3.วิธีการตามข้อถือสิทธิ 1 หรือข้อถือสิทธิ 2 โดยที่ Y เป็นพันธะเดี่ยว หรือ C=O

4.วิธีการตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ R2 และ R3 โดยอิสระต่างเป็น ไฮโดรเจน C1-6 แอลคิล C1-6 ฮาโลแอลคิล C1-6 แอลคอกซี หรือไซยาโน

5. วิธีการตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่ R1 เป็นไฮโดรเจน C1-6 แอลคิล C1-6 ไซยาโน แอลคิล C1-6 ฮาโลแอลคิล C3-7 ไซโคลแอลคิล (C1-4) แอลคิล C 1-4 แอลคอกซี (C1-6) แอลคิล เฮเทอโรแอริล (C1-6) แอลคิล (โดยที่หมู่เฮเทอโรแอริล อาจถูกแทนที่ด้วยฮาโล ไนโตร ไซยาโน C1-36 แอลคิล C1-6 ฮาโลแอลคิล C1-6 แอลคอกซี C1-6 ฮาโล แอลคอกซี C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล C1-6แอลคิลซัลฟินิล C1-6แอลคิลไทโอ C1-6แอลคอกซีคาร์โบนิล C1-6 แอลคิลคาร์โบนิลอะมิโน แอริลคาร์โบนิลหรือสอง ตำแหน่งที่อยู่ติดกันบนระบบ เฮเทอโรแอริลอาจถูก ไซด์ไคลซ์เพื่อให้เกิดเป็นวงแหวนคาร์โบไซคลิลหรือ เฮเทอโรไซคลิกซึ่งมีสมาชิก 5,6 หรือ 7 ตำแหน่ง โดย ที่วงแหวนนั้นเองอาจถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน)แอริล (C1-6) แอลคิล(โดยที่หมู่เอริลถูกแทนที่ด้วยฮาโล ไนโตร ไซยาโน C1-6 แอลคิล C1-6 ฮาโลแอลคิล C1-6 แอลคอกซี C1-6 ฮาโลคอกซี C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล C1-6แอลคิลซัลฟินิล C1-6แอลคิลไทโอ C1-6แอลคอก ซีคาร์โบนิล C1-6แอลคิลคาร์โบนิลอะมิโน แอริลคาร์ โบนิลหรือสองตำแหน่งที่อยู่ติดกันบนระบบแอริลถูก ไซไคลซ์เพื่อให้เกิดเป็นวงแหวน คาร์โบไซคลิกหรือ เฮเทอโรไซคลิกที่มีสมาชิก 5,6 หรือ 7 ตำแหน่ง โดยที่ วงแหวนนั้นเองอาจถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน)C1-6 แอลคิลคาร์โบนิลอะมิโน(C1-6) แอลคิล แอริล (ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยฮาโล ไนโตร ไซยาโน C1-6 แอลคิล C1-6 ฮาโลแอลคิล C1-6 แอลคอกซี C1-6 ฮาโลแอลคอกซี C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล C1-6 แอลคิลซัลฟินิล C1-6แอลคิลไทโอ C1-6แอล คอกซีคาร์โบนิล C1-6แอลคิลคาร์โบนิลอะมิโน (ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน C1-4 แอลคิล C1-4 แอลคอกซี C1-4 ฮาโลแอลคิล C1-4 ฮาโล แอลคอกซี CN,NO2 แอริล เฮเทอโรแอริล อะมิโน หรือไดแอลคิลอะมิโน)

6. วิธีการตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่ง โดยที่แต่ละ R4 โดยอิสระเป็นฮาโล ไนโตร ไซยาโน C1-8 แอลคิล C1-8 ฮาโลแอลคิล C1-6 ไซยาโน แอลคิล C1-6 แอลคอกซี(C1-6) แอลคิล C3-7ไซโคล แอลคิล(C1-6)แอลคิล C3-6 แอลคีนิลอกซี(C1-6) แอลคิล C3-6 แอลไคนิลอกซี(C1-6)แอลคิล แอริลอกซี(C1-6)แอลคิล C1-6 คาร์บอกซีแอลคิล C1-6 แอลคิลคาร์โบนิล(C1-6)แอลคิล C2-6 แอลคีนิลคาร์โบนิล (C1-6) แอลคิล C2-6 แอลไคนิล คาร์โบนิล (C1-6)-แอลคิล C1-6 แอลคอกซีคาโบนิล (C1-6) แอลคิล C3-6 แอลคีนิลอกซีคาร์โบนิล (C1-6) แอลคิล C3-6 แอลไคนิลอกซีคาร์โบนิล (C1-6) แอลคิล แอริลอกซีคาร์โบนิล (C1-6) แอลคิล C1-6 แอลคิลไทโอ (C1-6) แอลคิล C1-6 แอลคิลซัลฟินิล (C1-6) แอลคิล C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล (C1-6) แอลคิล C1-6 แอลคิล อะมิโนคาร์โบนิล (C1-6) แอลคิล ได (C1-6) แอลคิล อะมิโนคาร์โบนิล (C1-6) แอลคิล เฟนิล (C1-4) แอลคิล (โดยที่หมู่เฟนิลอาจถูกแทนที่ด้วฮาโลเจน C1-4 แอลคิล C1-4 แอลคอกซี C1-4 ฮาโลแอลคิล C1-4 ฮาโลคอกซี CN,NO แอริ เฮเทอโรแอริล อะมิโน หรือไดแอลคิล อะมิโน) เฮเทอโรแอริล (C1-4) แอลคิล(โดยที่หมู่ เฮเทอโรเอริลอาจถูกแทนที่ด้วยฮาโล ไนโตร ไซยาโน C1-6 แอลคิล C1-6 ฮาโลแอลคิล C1-6 แอลคอกซี หรือ C1-6 ฮาโลแอลคอกซี) เฮเทอโรไซคลิล (C1-4) แอลคิล(โดยที่หมู่เฮเทอโรไซคลิลอาจถูกแทนที่ด้วย ฮาโล ไนโตร ไซยาโน C1-6 แอลคิล C1-6 ฮาโล แอลคิล C1-6 แอลคอกซี C1-6 ฮาโลแอลคอกซี C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล C1-6แอลคิลซัลฟินิล C1-6 แอลคิลไทโอ C1-6แอลคอกซีคาร์โบนิล C1-6 แอลคิลคาร์โบนิลอะมิโน (โดยที่หมู่เฟนิลอาจถูก แทนที่ด้วยฮาโลเจน C1-4 แอลคิล C1-4 แอล คอกซี C1-4 ฮาโลแอลคิล C1-4 ฮาโลแอลคอกซี CN,NO2 แอริล เฮเทอโรแอริล อะมิโน หรือไดแอล คิลอะมิโน)C2-6 แอลไคนิล ไตรเมทิลไซลิล (C2-6) แอลไคนิล อะมิโนคาร์โบนิล (C2-6) แอล ไคนิล C1-6 แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิล (C2-6) แอล ไคนิล ได (C1-6) แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิล (C2-6) แอลไคนิล C1-6 แอลคอกซีคาร์โบนิล C3-7 ไซโคล แอลคิล C3-7 ฮาโลไซโคลแอลคิล C3-7 ไซยาโน ไซโคลแอลคิล C1-3 แอลคิล (C3-7) ไซโคลแอลคิล C1-3 แอลคิล (C3-7) ฮาโลแอลคิล เฟนิล (ซึ่งแทน ที่ด้วยฮาโลเจน C1-4 แอลคิล C1-4 แอลคอกซี C1-4 ฮาโลแอลคิล C1-4 ฮาโลแอลคอกซี CN,NO แอริล เฮเทอโร อะมิโน หรือไดแอลคิลอะมิโน) เฮเทอโรแอริล(ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้สนเฮโล ไนโตร ไซยาโน C1-36 แอลคิล C1-6 ฮาโลแอลคิล C1-6 แอลคอกซี C1-6 ฮาโลแอลคอกซี C1-6 แอลคิล ซัลโฟนิล C1-6แอลคิลซัลฟินิล C1-6แอลคิลไทโอ C1-6แอลคอกซีคาร์โบนิล C1-6แอลคิลคาร์โบนิล อะมิโน แอริลคาร์โบนิลหรือสองตำแหน่งที่อยู่ติด กันบนระบบ เฮเทอโรแอริลอาจถูกไซด์ไคลซ์เพื่อ ให้เกิดเป็นวงแหวนคาร์โบไซคลิลหรือเฮเทอโรไซคลิก ซึ่งมีสมาชิก 5,6 หรือ 7 ตำแหน่ง )(ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย ฮาโลเจน C1-8 แอลคอกซี C1-6 ฮาโลแอลคอกซี ฟีนอกซี ) (ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยฮาโล ไนโตร ไซยาโน C1-6 แอลคิล C1-6 ฮาโลแอลคิล C1-6 แอลคอกซี หรือ C1-6 ฮาโล แอลคอกซี)เฮเทอโรแอริลอกซี(ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยฮาโล ไนโตร ไซยาโน C1-6 แอลคิล C1-6 ฮาโลแอลคิล C1-6 แอลคอกซี) C1-8 แอลคิลไทโอ หรือ R19 R20 N โดยที่ R19 โดยอิสระเป็นไฮโดรเจน C1-8 แอลคิล C3-7 ไซโคลแอลคิล C3-6 แอลคีนิล C3-6 แอลไคนิล C2-6 ฮาโลแอลคิล C1-6 แอลคอกซีคาร์โบนิล หรือ R19 และ R20 ร่วมกับ N อะตอมซึ่งทั้งสองยึดเกาะ ก่อเป็นวงแหวนเฮเทอโรไซคลิลที่มีสมาชิก ห้า หก หรือ เจ็ด ตำแหน่ง ซึ่งอาจถูกมีหนึ่งหรือสองเฮเทอโล อะตอมเพิ่มซึ่งถูกคัดเลือกจาก O,N หรือ S และซึ่ง อาจถูกแทนที่ด้วย C1-6 แอลคิลหนึ่งหรือสองหมู่ และ n เป็น 0,1,2 หรือ 3

7.วิธีการตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่งโดยที่ R8 เป็น C1-10 แอลคิล C1-10 ฮาโลแอลคิล แอริล (C1-6) แอลคิล (โดยที่หมู่เอริลอาจถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน C1-4 แอลคิล C1-4 แอลคอกซี C1-4 ฮาโลแอลคิล C1-4 ฮาโลแอลคอกซี CN,NO2 แอริล เฮเทอโรแอริล อะมิโน หรือไดแอลคิลอะมิโน)เฮเทอโรแอลริล (C1-6) แอลคิล (โดยที่หมู่เฮเทอโรแอริลอาจถูกแทนที่ด้วย เฮโลเจน C1-4 แอลคิล C1-4 แอลคอกซี C1-4 ฮาโลแอลคิล C1-4 ฮาโลแอลคอกซี CN,NO2 แอริล เฮเทอโรแอริล อะมิโน หรือไดแอลคิลอะมิโน) แอริลคาร์โบนิล-(C1-6) แอลคิล (โดยที่หมู่แอริลอาจ ถูกแทนที่ด้วยเฮโลเจน C1-4 แอลคิล C1-4 แอลคอกซี C1-4 ฮาโลแอลคิล C1-4 ฮาโลแอลคอกซี CN,NO2 แอริล เฮเทอโรแอริล อะมิโน หรือไดแอลคิลอะมิโน และ หมู่แอลคิลอาจถูกแทนที่ด้วยแอริล) C2-8 แอลคีนิล C2-8 ฮาโลแอลคีนิล แอริล (C2-6)-แอลคีนิล (โดยที่ หมู่แอริลเป็นฮาโลเจนซึ่งอาจถูกแทนที่ C1-4 แอลคิล C1-4 แอลคอกซี C1-4 ฮาโลแอลคิล C1-4 ฮาโลแอล คอกซี CN,NO2 แอริล เฮเทอโรแอริล อะมิโน หรือได แอลคิลอะมิโน C1-6 แอลคอกซีคาร์โบนิล หรือหมู่แทน ที่สองหมู่ที่อยู่ติดกันสามารถไซไคลซ์เพื่อให้เกิดเป็น วงแหวนคาร์โบไซคลิกหรือเฮเทอโรไซคลิกที่มีสมาชิก 5,6 หรือ 7 ตำแหน่ง) เฮเทอโรแอริล (C2-6)-แอลคีนิล (โดยที่หมู่เฮเทอโรซึ่งอาจถูกแทนที่โดยเฮโลเจน C1-4 แอลคิล C1-4 แอลคอกซี C1-4 ฮาโลแอลคิล C1-4 ฮาโลแอลคอกซี CN,NO2 แอริล เฮเทอโรแอริล อะมิโน หรือไดแอลคิลอะมิโน C1-6 แอลคอกซีคาร์โบนิล หรือหมู่แทนที่สองหมู่ที่อยู่ติดกันสามารถไซไคลซ์เพื่อ ให้เกิดเป็นวงแหวนคาร์โบไซคลิกหรือเฮเทอโรไซคลิก ที่มีสมาชิก 5,6 หรือ 7 ตำแหน่ง) C2-6 แอลไคนิล เฟนิล (C2-6) แอลไคนิล (โดยที่หมู่เฟนิลซึ่งอาจถูก แทนที่โดยเฮโลเจน C1-4 แอลคิล C1-4 แอลคอกซี C1-4 ฮาโลแอลคิล C1-4 ฮาโลแอลคอกซี CN,NO2 แอริล เฮเทอโรแอริล อะมิโน หรือไดแอลคิลอะมิโน C3-7 ไซโคลแอลคิล C1-6 แอลคอกซีคาร์โบนิล C1-6 แอลคิลคาร์โบนิล C1-6 ฮาโลแอลคิลคาร์โบนิล หรือ แอริล (C2-6) แอลคีนิลคาร์โบนิล (โดยที่หมู่ แอริลอาจเป็นฮาโลเจนซึ่งอาจถูกแทนที่ C1-4 แอลคิล C1-4 แอลคอกซี C1-4 ฮาโลแอลคิล C1-4 ฮาโลแอล คอกซี CN,NO2 แอริล เฮเทอโรแอริล อะมิโน หรือได แอลคิลอะมิโน) หรือ -C(R51)(R52)-[CR53=CR54] z-R55 โดยที่ z เป็น 1 หรือ 2 R51 และ R52 โดยอิสระ ต่างๆเป็น H ฮาโล หรือ C1-2 แอลคิล R53 และ R54 โดยอิสระต่างเป็น H ฮาโลเจน C1-4 แอลคิล หรือ C1-4 ฮาโลแอลคิล และ R55 เป็นแอริลซึ่งอาจถูก แทนที่หรือเฮเทอโรแอริลซึ่งอาจถูกแทนที่

8.วิธีการตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่งโดยที่ แต่ละ Ra เป็นไฮโดรเจน

9. วิธีการตามข้อถือสิทธิก่อนหน้านี้ข้อใดข้อหนึ่งโดยที่ p เป็น 1 หรือ 2 และ q เป็น 2 หรือ 3

10.สารประกอบตามสูตร I สูตร โดยที่ Y เป็น C=O,C=S R1 เป็นไฮโดรเจน แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ แอลคอก ซีคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่แอลคิลคาร์โบนิลซึ่งอาจถูก แทนที่ อะมิโนคาร์โบนิล แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิลซึ่งอาจ ถูกแทนที่ ไดแอลคิลอะมิโนคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ แอริลซึ่งอาจถูกแทนที่ เฮเทอโรแอริลซึ่งอาจถูกแทนที่ แอลคอกซีซึ่งอาจถูกแทนที่ แอริลอกซีซึ่งอาจถูกแทนที่ เฮเทอโรแอริลอกซีซึ่งอาจถูกแทนที่ เฮเทอโรไซคลิลซี ซึ่งอาจถูกแทนที่ ไซยาโน แอคินิลซึ่งอาจถูกแทนที่ แอลไคนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ ไซโคลแอลคิลซึ่งอาจถูก แทนที่ ไซโคลแอลคีนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ ฟอร์มิล เฮเทอโรไซคลิลซึ่งอาจถูกแทนที่ แอลคิลไทโอซึ่งอาจ ถูกแทนที่ NO หรือ NR13R14 โดยที่ R13 และ R14 โดยอิสระเป็นไฮโดรเจน COR15 แอลคิลซึ่งอาจถูก แทนที่ แอริลซึ่งอาจถูกแทนที่ เฮเทอโรแอริลซึ่งอาจ ถูกแทนที่ เฮเทอโรไซคลิลซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือ R13 และ R14 ร่วมกับ N อะตอมที่ทั้งสองยึดเกาะก่อเป็น หมู่ -N=C(R16)-NR17R18 R15 เป็น H แอลคิลซึ่ง อาจถูกแทนที่ แอลคอกซีซึ่งอาจถูกแทนที่ แอริลซึ่ง อาจถูกแทนที่ เฮเทอโรแอริลซึ่งอาจถูกแทนที่ เฮเทอ โรแอริลอกซีซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือ NR19 R20, R16, R17 และ R18 โดยอิสระต่างเป็น H หรือแอลคิลที่ต่ำ กว่า R19 และ R20 โดยอิสระเป็นแอลคิลซึ่งอาจถูก แทนที่ แอริลซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือเฮเทอโรแอริลซึ่ง อาจถูกแทนที่ R2 และ R3 โดยอิสระเป็นไฮโดรเจน ฮาโลเจน ไซยาโน แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ แอลคอกซีซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือแอริลซึ่งอาจถูกแทนที่ วงแหวน รูป เป็นวงแหวนเฮเทอโรอะโรมาติกที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 ตำแหน่ง แต่ละ R4 โดยอิสระเป็นฮาโลเจน ไนโตร ไซยาโน C1-8 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ C2-6 แอลคีนิลซึ่งอาจ ถูกแทนที่ C2-6 แอลไคนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ แอลคอก ซีคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ แอลคิลคาร์โบนิลซึ่งอาจ ถูกแทนที่ แอลคิลอะมิโนคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ ไดแอลคิลอะมิโนซึ่งอาจถูกแทนที่ C3-7 ไซโคลแอลคิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ แอริลซึ่งอาจถูกแทนที่ เฮเทอโรแอริล ซึ่งอาจถูกแทนที่ เฮเทอโรไซคลิลซึ่งอาจถูกแทนที่ แอลคอกซีซึ่งอาจถูกแทนที่ แอริลอกซีซึ่งอาจถูกแทนที่ เฮเทอโรแอริลอกซีซึ่งอาจถูกแทนที่ แอคิลไทโอซึ่งอาจ ถูกแทนที่ หรือ R21R22N โดยที่ R21 และ R22 โดย อิสระเป็นไฮโดรเจน C1-8 Cแอลคิล 3-7 ไซโคลแอลคิล C3-6 Cแอลคีนิล 3-6 แอลไคนิลC3-7 ไซโคลแอลคิล (C1-4) แอลคิล C2-6 ฮาโลแอลคิล C1-6 แอลคอกซี (C1-6) แอลคิล C1-6 แอลคอกซีคาร์โบนิล หรือ R21 และ R22 ร่วมกับ N อะตอมที่ทั้งสองยึดเกาะก่อเป็น วงแหวนเฮเทอโรไซคลิลที่มีสมาชิกห้า หก หรือ เจ็ด ตำแหน่ง ซึ่งอาจมีหนึ่งหรือสองเฮเทอโรอะตอมเพิ่ม เติมที่ถูกคัดเลือกจาก O,N หรือ S และซึ่งอาจถูก แทนที่ด้วยหมู่ C1-6 แอลคิลหนึ่งหรือสองหมู่ หรือ R4 ที่อยู่ติดกัน 2 หมู่ร่วมกันคาร์บอนอะตอมที่ทั้ง สองยึดเกาะก่อเป็นวงแหวนคาร์โบไซคลิลหรือ เฮเทอโรไซคลิลที่มีสมาชิก 4,5,6 หรือ 7 ตำแหน่ง ซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจน n เป็น 0,1,2 หรือ 3 แต่ละ Ra โดยอิสระเป็นไฮโดรเจน ฮาโลเจน ไฮดรอกซี ไซยาโน C1-8 แอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ C2-6 แอลคีนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ C2-6 แอลไคนิล ซึ่งอาจถูกแทนที่ แอลคอกซีคาโบนิลซึ่งอาจถูก แทนที่ แอลคิลคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ แอลคิล อะมิโนคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ ไดแอลคิลอะมิโน คาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ C3-7 ไซโคลแอลคิลซึ่ง อาจถูกแทนที่ แอริลซึ่งอาจถูกแทนที่ เฮเทอโรแอริล ซึ่งอาจถูกแทนที่ เฮเทอโรไซคลิลซึ่งอาจถูกแทนที่ แอลคอกซีซึ่งอาจถูกแทนที่ แอริลอกซีซึ่งอาจถูก แทนที่ เฮเทอโรแอริลอกซีซึ่งอาจถูกแทนที่ แอลคิล ไทโอซึ่งอาจถูกแทนที่ แอริลไทโอซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือ R23 R24 N โดยที่ R23 และ R24 โดยอิสระ เป็นไฮโดรเจน C1-8 แอลคิล C3-7 ไซโคลแอลคิล C3-6 แอลคีนิล C3-6 แอลไคนิล C3-7 ไซโคล แอลคิล (C1-4) แอลคิล C2-6 ฮาโลแอลคิล C1-6 แอลคอกซี (C1-6) แอลคิล C1-6 แอลคอก ซีคาร์โบนิล หรือ R23 และ R24 ร่วมกับ N อะตอมที่ทั้งสองยึดเกาะก่อเป็นวงแหวนเฮเทอ โรไซคลิลที่มีสมาชิก ห้า หก และ เจ็ด ตำแหน่ง ซึ่งอาจมีหนึ่งหรือสองเฮเทอโรอะตอมเพิ่มเติมที่ ถูกคัดเลือกจาก O,N หรือ S และซึ่งอาจถูกแทน ที่ด้วยหมู่ C1-6 แอลคิลหนึ่งหรือสองหมู่ หรือ Ra สองหมู่ยึดเกาะคาร์บอนอะตอมเดียวกันเป็น =O หรือ Ra สองหมู่ซึ่งยึดเกาะกับคาร์บอนที่อยู่ติดกัน ก่อเป็นพันธะ หรือ Ra สองหมู่ร่วมกันกับคาร์บอน อะตอมที่ทั้งสองยึดเกาะก่อเป็นวงแหวนที่มีสมาชิก สามถึงเจ็ดตำแหน่งซึ่งอาจอิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัว และอาจมีหนึ่งหรือสองเฮเทอโรอะตอมซึ่งถูกคัด เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย N,O และ S และซึ่ง อาจถูกแทนที่ด้วย C1-6 แอลคิลหนึ่งหรือสองหมู่ หรือ Ra สองหมู่ร่วมกันก่อเป็นหมู่ -CH2-CH=CH หรือ -CH2CH2 P เป็น 0,1,2,3,4,5 หรือ 6 , q เป็น 0,1,2,3,4,5 หรือ 6 โดยมีเงื่อนไขว่า p+q เป็น 1,2,3,4,5 หรือ 6 R8 เป็นแอลคิลซึ่งอาจถูกแทนที่ แอลคีนิลซึ่งอาจถูก แทนที่ แอลไคนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ ไซโคลแอลคิลซึ่ง อาจถูกแทนที่ แอริลซึ่งอาจถูกแทนที่ แอลคอกซีซึ่ง อาจถูกแทนที่ แอริลอกซึ่งอาจถูกแทนที่ แอลคอกซี คาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ แอลคิลคาโบนิลซึ่งอาจ ถูกแทนที่ หรือแอลคีนิลคาร์โบนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ หรือเกลือ หรือ N-ออกไซด์ของสารดังกล่าว

11.สารประกอบตามสูตร II สูตร โดยที่ R8 เป็น H หรือเทิร์ท-บิวทอกซีคาร์โบนิล และ n,p,q,R1,T2,R3,R4 และ Ra เป็นดังกำหนดในข้อ ถือสิทธิ 10

12.สารผสมสำหรับฆ่าแมลง ฆ่าไร และฆ่าหนอนตัวกลม ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบตามสูตร I ดังกำหนด ในข้อถือสิทธิ 1 ในปริมาณที่มีประสิทธิผลฆ่าแมลง ฆ่าไร หรือฆ่าหนอนตัวกลม