TH103177A - สารประกอบเคมี - Google Patents

Abstract

DC60 การใช้สารประกอบที่มีสูตร I (สูตรเคมี) (I) Y เป็นพันธะเดี่ยว, C=O, C=S หรือ S(O)m ซึ่ง m เป็น 0, 1 หรือ 2 วงนั้น (สูตรเคมี) เป็นวงแอโรแมทิคที่มี 6 เมมเบอร์ หรือเป็นวงเฮเทอโรแอโรแมทิคที่มี 5 หรือ 6 เมมเบอร์ Z และ Z' เป็น (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) ถ้าหากว่าหมู่ทั้งสองไม่ใช่ N; R1, R2, R3, R3a, R4, R8 และ Ra เป็นหมู่ อินทรีย์ที่ระบุ และ n และ p ที่เป็นอิสระ คือ 0, 1, 2, 3 หรือ 4 หรือเกลือ หรือ N-ออกไซด์ ของสารนั้น หรือสารผสม ซึ่งมีสารเหล่านั้นในการควบคุมแมลง อะคารีน ไส้เดือนฝอย หรือมอลลัสค์ ได้จัดหา สารประกอบใหม่ให้ด้วย การใช้สารประกอบที่มีสูตร I (สูตรเคมี) (I) Y เป็นพันธะเดี่ยว, C=O, C=S หรือ S(O)m ซึ่ง m เป็น 0, 1 หรือ 2 วงนั้น (สูตรเคมี) เป็นวงแอโรแมทิคที่มี 6 เมมเบอร์ หรือเป็นวงเฮเทอโรแอโรแมทิคที่มี 5 หรือ 6 เมมเบอร์ (สัญลักษณ์) (สัญลักษณ์) Z และ Z' เป็น =C- หรือ -N- ถ้าหากว่าหมู่ทั้งสองไม่ใช่ N; R1, R2, R3, R3a, R4, R8 และ Ra เป็นหมู่ อินทรีย์ที่ระบุ และ n และ p ที่เป็นอิสระ คือ 0, 1, 2, 3 หรือ 4 หรือเกลือ หรือ N-ออกไซด์ ของสารนั้น หรือสารผสม ซึ่งมีสารเหล่านั้นในการควบคุมแมลง อะคารีน ไส้เดือนฝอย หรือมอลลัสค์ ได้จัดหา สารประกอบใหม่ให้ด้วย

Claims (12)

1. วิธีของการต่อสู้ และการควบคุม แมลง อะคารีน ไส้เดือนฝอย หรือมอลลัสค์ ซึ่ง ประกอบรวมด้วยการใช้กับศัตรูพืชและสัตว์ โลกัสของศัตรูพืชและสัตว์ หรือกับพืชที่ต่อการโจมตี โดยสารประกอบที่มีสูตร I ในปริมาณที่ได้ผลทางการออกฤทธิ์ฆ่าแมลง ฆ่าอะคารีน ฆ่าไส้เดือนฝอย หรือฆ่ามอลลัสค์ (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง Y คือ พันธะเดี่ยว, C=O, C=S หรือ S(O)m ซึ่ง m คือ 0, 1 หรือ 2; วงนั้น (สูตรเคมี) เป็นวงแอโรแมทิคที่มี 6 เมมเบอร์ หรือเป็นวงเฮเทอโรแอโรแมทิคที่มี 5 หรือ 6 เมมเบอร์ (สัญลักษณ์) (สัญลักษณ์) Z และ Z' ถูกรวมกันโดยพันธะเดี่ยว หรือพันธะคู่ และเป็น =C- หรือ -N- ถ้าหากว่าหมู่ทั้งสองไม่ใช่ N; R1 เป็นไฮโดรเจน, แอลคิลที่ถูกเลือกแทนที่, แอลคอกซิคาร์บอนิลที่ถูกเลือกแทนที่, แอลคิลคาร์บอนิล ที่ถูกเลือกแทนที่, อะมิโนคาร์บอนิล, แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลที่ถูกเลือกแทนที่, ไดแอลคิลอะมิโน คาร์บอนิลที่ถูกเลือกแทนที่, แอริลที่ถูกเลือกแทนที่, เฮเทอโรแอริลที่ถูกเลือกแทนที่, แอลคอกซิที่ถูก เลือกแทนที่, แอริลออกซิที่ถูกเลือกแทนที่, เฮเทอโรแอริลออกซิที่ถูกเลือกแทนที่, เฮเทอโรไซคลิล ออกซิที่ถูกเลือกแทนที่, ไซยาโน, แอลเคนิลที่ถูกเลือกแทนที่, แอลไคนิลที่ถูกเลือกแทนที่, ไซโคล แอลคิลที่ถูกเลือกแทนที่, ไซโคลแอลเคนิลที่ถูกเลือกแทนที่, ฟอร์มิล, เฮเทอโรไซคลิลที่ถูกเลือกแทน ที่, แอลคิลไธโอที่ถูกเลือกแทนที่, NO หรือ NR13R14 ซึ่ง R13 และ R14 อย่างเป็นอิสระกันเป็น ไฮโดรเจน, COR15 แอลคิลที่ถูกเลือกแทนที่, แอริลที่ถูกเลือกแทนที่, เฮเทอโรแอริลที่ถูกเลือกแทนที่, เฮเทอโรไซคลิลที่ถูกเลือกแทนที่ หรือ R13 และ R14 ร่วมกับ N อะตอม ซึ่งติดอยู่กับมันเกิดเป็นหมู่ -N=C(R16)-NR17R18 หรือ R13 และ R14 ร่วมกับ N อะตอม ซึ่งติดอยู่กับมันเกิดเป็นวงเฮเทอโรไซคลิกที่ มีห้า หก หรือเจ็ด-เมมเบอร์ ซึ่งมีเฮเทอโรอะตอมเพิ่มเติมหนึ่งหรือสองอะตอม ที่เลือกจาก O, N หรือ S และซึ่งอาจถูกเลือกแทนที่โดยหมู่ C1-6 แอลคิล หนึ่งหรือสองหมู่; R15 เป็น H, แอลคิลที่ถูกเลือกแทนที่, แอลคอกซิที่ถูกเลือกแทนที่, แอริลที่ถูกเลือกแทนที่, แอริลออกซิที่ถูกเลือกแทนที่, เฮเทอโรแอริลที่ถูก เลือกแทนที่, เฮเทอโรแอริลออกซิที่ถูกเลือกแทนที่ หรือ NR19R20; R16, R17 และ R18 แต่ละตัวที่เป็น อิสระกันเป็น H หรือแอลคิลขนาดเล็ก; R19 และ R20 แต่ละตัวที่เป็นอิสระกัน เป็นแอลคิลที่ถูกเลือก แทนที่, แอริลที่ถูกเลือกแทนที่ หรือเฮเทอโรแอริลที่ถูกเลือกแทนที่; R2 เป็น H, ไฮดรอกซิ, แอลคอกซิที่ถูกเลือกแทนที่ หรือแอลคิลที่ถูกเลือกแทนที่; หรือ R1 และ R2 ร่วม กับหมู่ Y และ N เกิดเป็นวงเฮเทอโรไซคลิกที่มี 5- หรือ 6-เมมเบอร์ ซึ่งอาจเลือกมีหนึ่งเฮเทอโร อะตอมเพิ่มเติม ที่เลือกจาก O, N หรือ S และซึ่งอาจถูกเลือกแทนที่โดย C1-4 แอลคิล, C1-4 เฮโลแอลคิล หรือเฮโลเจน; R3 เป็น H, OH, เฮโลเจน หรือแอลคิลที่ถูกเลือกแทนที่; R3a เป็น H หรือ R3 และ R3a ร่วมกันเกิดเป็นพันธะ; R4 แต่ละตัวที่เป็นอิสระกันเป็นเฮโลเจน, ไนโทร, ไซยาโน, C1-8 แอลคิล ที่ถูกเลือกแทนที่, C2-6 แอลเคนิล ที่ถูกเลือกแทนที่, C2-6 แอลไคนิล ที่ถูกเลือกแทนที่, แอลคอกซิคาร์บอนิลที่ถูกเลือกแทนที่, แอลคิลคาร์บอนิลที่ถูกเลือกแทนที่, แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลที่ถูกเลือกแทนที่, ไดแอลคิลอะมิโน คาร์บอนิลที่ถูกเลือกแทนที่, C3-7 ไซโคลแอลคิล ที่ถูกเลือกแทนที่, แอริลที่ถูกเลือกแทนที่, เฮเทอโร แอริลที่ถูกเลือกแทนที่, เฮเทอโรไซคลิลที่ถูกเลือกแทนที่, แอลคอกซิที่ถูกเลือกแทนที่, แอริลออกซิที่ ถูกเลือกแทนที่, เฮเทอโรแอริลออกซิที่ถูกเลือกแทนที่, แอลคิลไธโอที่ถูกเลือกแทนที่ หรือ R21R22N ซึ่ง R21 และ R22 แต่ละตัวที่เป็นอิสระกันเป็นไฮโดรเจน, C1-8 แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C3-6 แอลเคนิล, C3-6 แอลไคนิล, C3-7ไซโคลแอลคิล(C1-4)แอลคิล, C2-6 เฮโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซิ(C1-6) แอลคิล, C1-6 แอลคอกซิคาร์บอนิล หรือ R21 และ R22 ร่วมกับ N อะตอมซึ่งอยู่ติดอยู่กับมันเกิดเป็นวง เฮเทอโรไซคลิกที่มีห้า หก หรือเจ็ด-เมมเบอร์ ซึ่งมีเฮเทอโรอะตอมเพิ่มเติมหนึ่งหรือสองอะตอม ที่ เลือกจาก O, N หรือ S และซึ่งอาจถูกเลือกแทนที่โดยหนึ่งหรือสองหมู่ C1-6 แอลคิล หรือ 2 หมู่ R4 ที่ ติดกันร่วมกับคาร์บอนอะตอม ซึ่งติดอยู่กับมันเกิดเป็นวงคาร์บอไซคลิก หรือเฮเทอโรไซคลิกที่มีสี่ ห้า หก หรือเจ็ด-เมมเบอร์ ซึ่งอาจถูกเลือกแทนที่โดยเฮโลเจน; n เป็น 0, 1, 2, 3 หรือ 4; R8 เป็นแอลคิลที่ถูกเลือกแทนที่, แอลเคนิลที่ถูกเลือกแทนที่, แอลไคนิลที่ถูกเลือกแทนที่, ไซโคล แอลคิลที่ถูกเลือกแทนที่, แอริลที่ถูกเลือกแทนที่, แอลคอกซิที่ถูกเลือกแทนที่, แอริลออกซิที่ถูกเลือก แทนที่, แอลคอกซิคาร์บอนิลที่ถูกเลือกแทนที่, แอลคิลคาร์บอนิลที่ถูกเลือกแทนที่ หรือแอลเคนิล คาร์บอนิลที่ถูกเลือกแทนที่; Ra แต่ละตัวที่เป็นอิสระกันเป็นเฮโลเจน, ไฮดรอกซิ, ไซยาโน C1-8 แอลคิล ที่ถูกเลือกแทนที่, C2-6 แอลเคนิลที่ถูกเลือกแทนที่, C2-6 แอลไคนิลที่ถูกเลือกแทนที่, แอลคอกซิคาร์บอนิลที่ถูกเลือกแทนที่, แอลคิลคาร์บอนิลที่ถูกเลือกแทนที่, แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลที่ถูกเลือกแทนที่, ไดแอลคิลอะมิโน คาร์บอนิลที่ถูกเลือกแทนที่, C3-7 ไซโคลแอลคิลที่ถูกเลือกแทนที่, แอริลที่ถูกเลือกแทนที่, เฮเทอโร แอริลที่ถูกเลือกแทนที่, เฮเทอโรไซคลิลที่ถูกเลือกแทนที่, แอลคอกซิที่ถูกเลือกแทนที่, แอริลออกซิที่ ถูกเลือกแทนที่, เฮเทอโรแอริลออกซิที่ถูกเลือกแทนที่, แอลคิลไธโอที่ถูกเลือกแทนที่, แอริลไธโอที่ถูก เลือกแทนที่ หรือ R23R24N ซึ่ง R23 และ R24 แต่ละตัวที่เป็นอิสระกันเป็นไฮโดรเจน, C1-8 แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล, C3-6 แอลเคนิล, C3-6 แอลไคนิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล(C1-4)แอลคิล, C2-6 เฮโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซิ(C1-6)แอลคิล, C1-6 แอลคอกซิคาร์บอนิล หรือ R23 และ R24 ร่วมกับ N อะตอม ซึ่งติดอยู่ กับมันเกิดเป็นวงเฮเทอโรไซคลิกที่มีห้า หก หรือเจ็ด-เมมเบอร์ ซึ่งอาจมีเฮเทอโรอะตอมเพิ่มเติมหนึ่ง หรือสองอะตอม ที่เลือกจาก O, N หรือ S และซึ่งอาจถูกเลือกแทนที่โดยหนึ่งหรือสองหมู่ C1-6 แอลคิล หรือสองหมู่ Ra ที่ติดกันกับคาร์บอนอะตอมเดียวกันเป็น =O, =S, =NRb, =CRcRd ซึ่ง Rb, Rc และ Rd แต่ละตัวที่เป็นอิสระกันเป็น H หรือแอลคิลที่ถูกเลือกแทนที่; p เป็น 0, 1, 2, 3 หรือ 4 หรือเกลือ หรือ N-ออกไซด์ ของสารนั้น

2. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งวงนั้น (สูตรเคมี) เป็นวงแอโรแมทิคที่มี 6-เมมเบอร์ หรือเป็นวงเฮเทอโรแอโรแมทิคที่มี 5 หรือ 6 เมมเบอร์ ซึ่งเมมเบอร์ ของวงแต่ละตัวที่เป็นอิสระกันเป็น CH, S, N, NR4, O, หรือ CR4 ถ้าหากว่าอย่างน้อยหนึ่งเมมเบอร์ของ วงเป็นนอกเหนือจาก CH หรือ CR4 และมีไม่มากกว่าหนึ่งอะตอมของ O หรือ S ที่มีอยู่ในวง

3. วิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือข้อ 2 ซึ่ง Y เป็นพันธะเดี่ยว, C=O หรือ C=S

4. วิธีตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R1 เป็นไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล, C1-6 ไซยาโนแอลคิล, C1-6 เฮโลแอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล(C1-4)แอลคิล, C1-6 แอลคอกซิ(C1-6)แอลคิล, เฮเทอโรแอริล(C1-6)แอลคิล (ซึ่งหมู่เฮเทอโรแอริล อาจถูกเลือกแทนที่โดยเฮโล, ไนโทร, ไซยาโน, C1-6 แอลคิล, C1-6 เฮโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซิ, C1-6 เฮโลแอลคอกซิ, C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล, C1-6 แอลคิล ซัลโฟนิล, C1-6 แอลคิลไธโอ, C1-6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, C1-6 แอลคิลคาร์บอนิลอะมิโน, แอริล คาร์บอนิล, หรือสองตำแหน่งที่ติดกันในระบบเฮเทอโรแอริลอาจถูกไซไคลส์เกิดเป็นวง คาร์บอไซคลิก หรือเฮเทอโรไซคลิก ที่มี 5, 6 หรือ 7 เมมเบอร์ ที่ถูกเลือกแทนที่เองด้วยเฮโลเจน), แอริล(C1-6)แอลคิล (ซึ่งหมู่แอริลอาจถูกเลือกแทนที่โดยเฮโล, ไนโทร, ไซยาโน, C1-6 แอลคิล, C1-6 เฮโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซิ, C1-6 เฮโลแอลคอกซิ, C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล, C1-6 แอลคิลซัลไฟนิล, C1-6 แอลคิลไธโอ, C1-6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, C1-6 แอลคิลคาร์บอนิลอะมิโน, แอริลคาร์บอนิล, หรือสอง ตำแหน่งที่ติดกันในระบบแอริลอาจถูกไซโคลส์เกิดเป็นวงคาร์บอไซคลิก หรือเฮเทอโรไซคลิก ที่มี 5, 6 หรือ 7 เมมเบอร์ ที่ถูกเลือกแทนที่เองด้วยเฮโลเจน), C1-6 แอลคิลคาร์บอนิลอะมิโน(C1-6)แอลคิล, แอริล (ซึ่งอาจถูกเลือกแทนที่โดยเฮโล, ไนโทร; ไซยาโน, C1-6 แอลคิล, C1-6 เฮโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซิ, C1-6 เฮโลแอลคอกซิ, C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล, C1-6 แอลคิลซัลไฟนิล, C1-6 แอลคิลไธโอ, C1-6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, C1-6 แอลคิลคาร์บอนิลอะมิโน, แอริลคาร์บอนิล, หรือสองตำแหน่งที่ติดกันใน ระบบแอริลอาจถูกไซไคลส์เกิดเป็นวงคาร์บอไซคลิก หรือเฮเทอโรไซคลิกที่มี 5, 6 หรือ 7 เมมเบอร์ ที่ ถูกเลือกแทนที่เองด้วยเฮโลเจน), เฮเทอโรแอริล (ซึ่งอาจถูกเลือกแทนที่ ถูกเลือกแทนที่โดยเฮโล, ไนโทร, ไซยาโน, C1-6 แอลคิล, C1-6 เฮโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซิ, C1-6 เฮโลแอลคอกซิ, C1-6 แอลคิล ซัลโฟนิล, C1-6 แอลคิลซัลไฟนิล, C1-6 แอลคิลไธโอ, C1-6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล อะมิโน, แอริลคาร์บอนิล, หรือสองตำแหน่งที่ติดกันในระบบเฮเทอโรแอริลอาจถูกไซไคลส์เกิดเป็น วงคาร์บอไซคลิก หรือเฮเทอโรไซคลิกที่มี 5, 6 หรือ 7 เมมเบอร์ ที่ถูกเลือกแทนที่เองด้วยเฮโลเจน), C1-6 แอลคอกซิ, C1-6 เฮโลแอลคอกซิ, เฟนออกซิ (ซึ่งหมู่เฟนิลถูกเลือกแทนที่โดยเฮโลเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ, C1-4 เฮโลแอลคิล, C1-4 เฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, แอริล, เฮเทอโรแอริล, อะมิโน หรือไดแอลคิลอะมิโน), เฮเทอโรแอริลออกซิ (ถูกเลือกแทนที่โดยเฮโล, ไนโทร, ไซยาโน, C1-6 แอลคิล, C1-6 เฮโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซิ หรือ C1-6 เฮโลแอลคอกซิ), เฮเทอโรไซคลิลออกซิ (ที่ ถูกเลือกแทนที่โดยเฮโล, C1-6 แอลคิล, C1-6 เฮโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซิ หรือ C1-6 เฮโลแอลคอกซิ), ไซยาโน, C2-6 แอลเคนิล, C2-6 แอลไคนิล, C3-6 ไซคลแอลคิล, C5-7 ไซโคลแอลเคนิล, เฮเทอโรไซคลิล (ที่ถูกเลือกแทนที่โดยเฮโล, ไนโทร, ไซยาโน, C1-6 แอลคิล, C1-6 เฮโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซิ หรือ C1-6 เฮโลแอลคิกซิ), C1-6 แอลคิลไธโอ, C1-6 เฮโลแอลคิลไธโอ หรือ NR13R14 ซึ่ง R13 และ R14 แต่ละ ตัวที่เป็นอิสระกันเป็นไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล, C1-6 เฮโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซิ(C1-6)แอลคิล, เฟนิล (ซึ่งถูกเลือกแทนที่โดยเฮโลเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ, C1-4 เฮโลแอลคิล, C1-4 เฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, แอริล, เฮเทอโรแอริล, อะมิโน, ไดแอลคิลอะมิโน หรือ C1-4 แอลคอกซิคาร์บอนิล), เฟนิล (C1-6)แอลคิล (ซึ่งหมู่เฟนิลอาจถูกเลือกแทนที่โดยเฮโลเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ, C1-4 เฮโล แอลคิล, C1-4 เฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, แอริล, เฮเทอโรแอริล, อะมิโน, ไดแอลคิลอะมิโน, C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล, C1-6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, หรือสองตำแหน่งที่ติดกันบนวงเฟนิลอาจถูกไซไคลส์ เกิดเป็นวงคาร์บอไซคลิก หรือเฮเทอโรไซคลิกที่มี 5, 6 หรือ 7 เมมเบอร์ ที่ถูกเลือกแทนที่เองด้วย เฮโลเจน), เฮเทอโรแอริล(C1-6)แอลคิล (ซึ่งหมู่เฮเทอโรแอริลอาจถูกเลือกแทนที่โดยเฮโล, ไนโทร, ไซยาโน, C1-6 แอลคิล, C1-6 เฮโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซิ, C1-6 เฮโลแอลคอกซิ, C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล, C1-6 แอลคิลซัลไฟนิล, C1-6 แอลคิลไธโอ, C1-6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, C1-6 แอลคิลคาร์บอนิลอะมิโน, แอริลคาร์บอนิล, หรือสองตำแหน่งที่ติดกันในระบบเฮเทอโรแอริลอาจถูกไซไคลส์เกิดเป็นวง คาร์บอไซคลิก หรือเฮเทอโรไซคลิกที่มี 5, 6 หรือ 7 เมมเบอร์ ที่ถูกเลือกแทนที่เองด้วยเฮโลเจน) หรือ เฮเทอโรแอริล (ซึ่งอาจถูกเลือกแทนที่โดยเฮโล, ไนโทร, ไซยาโน, C1-6 แอลคิล, C1-6 เฮโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซิ หรือ C1-6 เฮโลแอลคอกซิ, C1-4 แอลคอกซิคาร์บอนิล, C1-6 แอลคิลคาร์บอนิลอะมิโน, เฟนิล ออกซิคาร์บอนิลอะมิโน (ซึ่งหมู่เฟนิลถูกเลือกแทนที่โดยเฮโลเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ, C1-4 เฮโลแอลคิล, C1-4 เฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, แอริล, เฮเทอโรแอริล, อะมิโน หรือไดแอลคิลอะมิโน), อะมิโน, C1-6 แอลคิลอะมิโน หรือเฟนิลอะมิโน (ซึ่งหมู่เฟนิลถูกเลือกแทนที่เฮโลเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ, C1-4 เฮโลแอลคิล, C1-4 เฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, แอริล, เฮเทอโรแอริล, อะมิโน หรือ ไดแอลคิลอะมิโน))

5. วิธีตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R2 เป็นไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, C1-6 แอลคิล หรือ C1-6 เฮโลแอลคิล

6. วิธีตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R4 แต่ละตัวที่เป็นอิสระกันเป็นเฮโลเจน, ไซยาโน, C1-8 แอลคิล, C1-8 เฮโลแอลคิล, C1-6 ไซยาโนแอลคิล, C1-6 แอลคอกซิ(C1-6)แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล(C1-6)แอลคิล, C5-6 ไซโคลแอลเคนิล(C1-6)แอลคิล, C3-6 แอลเคนิลออกซิ(C1-6)แอลคิล, C3-6 แอลไคนิลออกซิ(C1-6)แอลคิล, แอริลออกซิ(C1-6)แอลคิล, C1-6 คาร์บอกซิแอลคิล, C1-6 แอลคิล คาร์บอนิล(C1-6)แอลคิล, C2-6 แอลเคนิลคาร์บอนิล(C1-6)แอลคิล, C2-6 แอลไคนิลคาร์บอนิล(C1-6) แอลคิล, C1-6 แอลคอกซิคาร์บอนิล(C1-6)แอลคิล, C3-6 แอลเคนิลออกซิคาร์บอนิล(C1-6)แอลคิล, C3-6 แอลไคนิลออกซิคาร์บอนิล(C1-6)แอลคิล, แอริลลอกซิคาร์บอนิล(C1-6)แอลคิล, C1-6 แอลคิลไธโอ(C1-6) แอลคิล, C1-6 แอลคิลซัลไฟนิล(C1-6)แอลคิล, C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล(C1-6)แอลคิล, อะมิโนคาร์บอนิล (C1-6)แอลคิล, C1-6 แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล(C1-6)แอลคิล, ได(C1-6)แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล(C1-6) แอลคิล, เฟนิล(C1-4)แอลคิล (ซึ่งหมู่เฟนิลถูกเลือกแทนที่โดยเฮโลเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ, C1-4 เฮโลแอลคิล, C1-4 เฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, แอริล, เฮเทอโรแอริล, อะมิโน หรือไดแอลคิล อะมิโน), เฮเทอโรแอริล(C1-4)แอลคิล (ซึ่งหมู่เฮเทอโรแอริลถูกเลือกแทนที่โดยเฮโล, ไนโทร, ไซยาโน, C1-6 แอลคิล, C1-6 เฮโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซิ หรือ C1-6 เฮโลแอลคอกซิ), เฮเทอโรไซคลิล (C1-4)แอลคิล ซึ่งหมู่เฮเทอโรไซคลิลถูกเลือกแทนที่โดยเฮโล, ไนโทร, ไซยาโน, C1-6 แอลคิล, C1-6 เฮโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซิ หรือ C1-6 เฮโลแอลคอกซิ), C2-6 แอลเคนิล, อะมิโนคาร์บอนิล(C2-6) แอลเคนิล, ได(C1-6) แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล(C2-6)แอลเคนิล, เฟนิล(C2-4)-แอลเคนิล, (ซึ่งหมู่เฟนิลถูก เลือกแทนที่โดยเฮโลเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ, C1-4 เฮโลแอลคิล, C1-4 เฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, แอริล, เฮเทอโรแอริล, อะมิโน หรือไดแอลคิลอะมิโน), C2-6 แอลไคนิล, ไทรเมธิลไซลิล(C2-6) แอลไคนิล, อะมิโนคาร์บอนิล(C2-6)แอลไคนิล, C1-6 แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล(C2-6)แอลไคนิล, ได(C1-6) แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล(C2-6)แอลไคนิล, C1-6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล; C3-7 เฮโลไซโคลแอลคิล, C3-7 ไซยาโนไซโคลแอลคิล, C1-3 แอลคิล(C3-7)-ไซโคลแอลคิล, C1-3 แอลคิล (C3-7)เฮโลไซโคลแอลคิล, เฟนิล (ที่ถูกเลือกแทนที่โดยเฮโลเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ, C1-4 เฮโลแอลคิล, C1-4 เฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, แอริล, เฮเทอโรแอริล, อะมิโน หรือไดแอลคิลอะมิโน), เฮเทอโรแอริล (ถูกเลือกแทนที่โดยเฮโล, ไนโทร, ไซยาโน, C1-6 แอลคิล, C1-6 เฮโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซิ หรือ C1-6 เฮโลแอลคอกซิ), เฮเทอโรไซคลิล (ซึ่งหมู่เฮเทอโรไซคลิล ถูกเลือกแทนที่โดย หรือสองหมู่ R4 ร่วมกับคาร์บอนอะตอม ซึ่งติดอยู่กับมันเกิดเป็นวงคาร์บอไซคลิก หรือเฮเทอโร ไซคลิก ที่มี 4, 5, 6 หรือ 7 เมมเบอร์ ซึ่งอาจถูกเลือกแทนที่ด้วยเฮโลเจน, C1-8 แอลคอกซิ, C1-6 เฮโล แอลคอกซิ, เฟนออกซิ (ที่ถูกเลือกแทนที่โดยเฮโล, ไนโทร, ไซยาโน, C1-6 แอลคิล, C1-6 เฮโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซิ หรือ C1-6 เฮโลแอลคอกซิ), เฮเทอโรแอริลออกซิ (ที่ถูกเลือกแทนที่โดยเฮโล, ไนโทร, ไซยาโน, C1-6 แอลคิล, C1-6 เฮโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซิ หรือ C1-6 เฮโลแอลคอกซิ), C1-8 แอลคิลไธโอ หรือ R19R20N ซึ่ง R19 และ R20 แต่ละตัวที่เป็นอิสระกันเป็นไฮโดรเจน, C1-8 แอลคิล, C3-7 ไซโคล แอลคิล, C3-6 แอลเคนิล, C3-6 แอลไคนิล, C2-6 เฮโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซิคาร์บอนิล หรือ R19 และ R20 ร่วมกับ N อะตอม ซึ่งติดอยู่กับมันเกิดเป็นวงเฮเทอโรไซคลิก ที่มี 5, 6 หรือ 7-เมมเบอร์ ซึ่งอาจมี เฮเทอโรอะตอมเพิ่มเติมหนึ่งหรือสองอะตอม ที่เลือกจาก O, N หรือ S และซึ่งอาจถูกเลือกแทนที่โดย หมู่ C1-6 แอลคิล หนึ่งหรือสองหมู่; n เป็น 0, 1, 2 หรือ 3

7. วิธีตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R8 เป็น C1-10 แอลคิล, C1-10 เฮโลแอลคิล, แอริล(C1-6)แอลคิล (ซึ่งหมู่แอริล ถูกเลือกแทนที่โดยเฮโลเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ, C1-4 เฮโล แอลคิล, C1-4 เฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, แอริล, เฮเทอโรแอริล, อะมิโน หรือไดแอลคิลอะมิโน), เฮเทอโรแอริล(C1-6)แอลคิล (ซึ่งหมู่เฮเทอโรแอริล ถูกเลือกแทนที่โดยเฮโลเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ, C1-4 เฮโลแอลคิล, C1-4 เฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, แอริล, เฮเทอโรแอริล, อะมิโน หรือ ไดแอลคิลอะมิโน), แอริลคาร์บอนิล(C1-6)แอลคิล (ซึ่งหมู่แอริลอาจถูกเลือกแทนที่โดยเฮโลเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ, C1-4 เฮโลแอลคิล, C1-4 เฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, แอริล, เฮเทอโรแอริล, อะมิโน หรือไดแอลคิลอะมิโน และหมู่แอลคิล อาจถูกเลือกแทนที่โดยแอริล), C2-8 แอลเคนิล, C2-8 เฮโลแอลเคนิล, แอริล(C2-6)แอลเคนิล (ซึ่งหมู่แอริลถูกเลือกแทนที่เฮโลเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ, C1-4 เฮโลแอลคิล, C1-4 เฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, แอริล, เฮเทอโรแอริล, อะมิโน, หรือ ไดแอลคิลอะมิโน, C1-6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, หรือสองหมู่แทนที่ที่ติดกันอาจถูกไซไคลส์เกิดเป็นวง คาร์บอไซคลิก หรือเฮเทอโรไซคลิกที่มี 5, 6 หรือ 7 เมมเบอร์), เฮเทอโรแอริล(C2-6)แอลเคนิล (ซึ่งหมู่ เฮเทอโรแอริลถูกเลือกแทนที่เฮโลเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ, C1-4 เฮโลแอลคิล, C1-4 เฮโล แอลคอกซิ, CN, NO2, แอริล, เฮเทอโรแอริล, อะมิโน หรือไดแอลคิลอะมิโน, C1-6 แอลคอกซิ คาร์บอนิล, หรือสองหมู่แทนที่ที่ติดกันอาจถูกไซไคลส์เกิดเป็นวงคาร์บอไซคลิก หรือเฮเทอโรไซคลิก ที่มี 5, 6 หรือ 7 เมมเบอร์), C2-6 แอลไคนิล, เฟนิล(C2-6)แอลไคนิล (ซึ่งหมู่เฟนิลถูกเลือกแทนที่โดย เฮโลเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ, C1-4 เฮโลแอลคิล, C1-4 เฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, แอริล, เฮเทอโรแอริล, อะมิโน หรือไดแอลคิลอะมิโน), C3-7 ไซโคลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล, C1-6 เฮโลแอลคิลคาร์บอนิล หรือ แอริล(C2-6)แอลเคนิลคาร์บอนิล (ซึ่งหมู่แอริลอาจ ถูกเลือกแทนที่เฮโลเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ, C1-4 เฮโลแอลคิล, C1-4 เฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, แอริล, เฮเทอโรแอริล, อะมิโน หรือไดแอลคิลอะมิโน), หรือ -C(R51)(R52)[CR53=CR54]z-R55 ซึ่ง z เป็น 1 หรือ 2, R51 และ R52 แต่ละตัวที่เป็นอิสระกันเป็น H, เฮโล หรือ C1-2 แอลคิล, R53 และ R54 แต่ ละตัวที่เป็นอิสระกันเป็น H, เฮโลเจน, C1-4 แอลคิล หรือ C1-4 เฮโลแอลคิล และ C1-4 เฮโลแอลคิล และ R55 ถูกเลือกแทนที่แอริล หรือถูกเลือกแทนที่เฮเทอโรแอริล

8. วิธีตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง Ra เป็นเฮโล, ไซยาโน, C1-3 แอลคิล, ไฮดรอกซิที่เป็นอิสระกัน หรือสองหมู่ Ra ร่วมกับคาร์บอนอะตอม ซึ่งติดอยู่กับมันเกิดเป็น =O, =S, =NRb, =CRcRd ซึ่ง Rb, Rc และ Rd แต่ละตัวที่เป็นอิสระต่อกันเป็น H หรือแอลคิล ที่ถูกเลือกแทนที่, และ p เป็น 0, 1 หรือ 2

9. วิธีตามข้อถือสิทธิข้างต้นข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่ง R3 เป็นไฮโดรเจน, ไฮดรอกซิ, เฮโลเจน, C1-6 แอลคิล หรือ C1-6 เฮโลแอลคิล และ R3a เป็นไฮโดรเจน หรือ R3 และ R3a ร่วมกันเกิดเป็นพันธะคู่

10. สารประกอบที่มีสูตร I' (สูตรเคมี) (I') ซึ่งวงนั้น (สูตรเคมี) และ R1, R2, R3, R3a, R4, Ra, Y, n และ p เป็นตามที่นิยามไว้เกี่ยวข้องกับสูตร I ในข้อถือสิทธิข้อ 1 และ R8 เป็น -C(R51)(R52)-[CR53=CR54]z-R55 ซึ่ง z เป็น 1 หรือ 2, R51 และ R52 แต่ละตัวที่เป็นอิสระกันเป็น H หรือ C1-2 แอลคิล, R53 และ R54 แต่ละตัวที่เป็นอิสระกันเป็น H, เฮโลเจน, C1-4 แอลคิล หรือ C1-4 เฮโลแอลคิล และ R55 เป็นเฟนิลที่แทนที่โดยเฮโลเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ, C1-4 เฮโลแอลคิล, C1-4 เฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, แอริล, เฮเทอโรแอริล, อะมิโน หรือไดแอลคิลอะมิโน หรือเฮเทอโร แอริลที่แทนที่โดยเฮโลเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซิ, C1-4 เฮโลแอลคิล, C1-4 เฮโลแอลคอกซิ, CN, NO2, แอริล, เฮเทอโรแอริล, อะมิโน หรือไดแอลคิลอะมิโน หรือเกลือ หรือ N-ออกไซด์ ของสารนั้น

11. สารประกอบที่มีสูตร II (สูตรเคมี) (II) ซึ่งวงนั้น (สูตรเคมี) และ R3, R3a, R4, R8, Ra, n และ p เป็นตามที่นิยามไว้เกี่ยวข้องกับสูตร I' ในข้อถือสิทธิข้อ 10

12. สารผสมฆ่าแมลง อะคารีน หรือไส้เดือนฝอย ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบที่มี สูตร I ตามที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1 ในปริมาณที่ได้ผลฆ่าแมลง อะคารีน หรือไส้เดือนฝอย