TH86984A - สารประกอบเคมี - Google Patents

Abstract

DC60 (06/11/49) การใช้สารประกอบที่มีสูตร I (สูตรเคมี) (I) โดยที่ X คือ (i), (ii), หรือ (iii) (สูตรเคมี) (i) (สูตรเคมี) (ii) (สูตรเคมี) (iii) Y คื อ O, S(O)m, NR3, CR5R6, CR5R6-CR7R8, O-CR7R8, S(O)m-CR7R8, NR3-CR7R8, CR5R6-O, CR5R6-S(O)m, CR5R6-NR3, SO2, NR3, NR3-SO2, NR3-O หรือ O-NR3 ; m คือ 0, 1, หรือ 2, วงแหวน (T) (สูตรเคมี) (T) คือ วงแหวนอะโรมาติก หรือเฮเทอโรอะโรมาติกที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว; R1 ถึง R10 คือหมู่อินทรีย์ เฉพาะ และ n คือ 0, 1, 2, 3 หรือ 4; หรือ เกลือ หรือ N-ออกไซด์ของสารนั้น หรือสารองค์ประกอบที่ ประกอบด้วยสารนั้นในการควบคุมแมลง, เห็บไร, หนอนตัวกลม หรือสัตว์จำพวกหอย ซึ่งยังได้จัด ให้มีสารประกอบชนิดใหม่ขึ้นอีกด้วย การใช้สารประกอบที่มีสูตร I (สูตรเคมี) (I) โดยที่ X คือ (i), (ii), หรือ (iii) (สูตรเคมี) (i) (สูตรเคมี) (ii) (สูตรเคมี) (iii) Y คื อ O, S(O)m, NR3, CR5R6, CR5R6-CR7R8, O-CR7R8, S(O)m-CR7R8, NR3-CR7R8, CR5R6-O, CR5R6-S(O)m, CR5R6-NR3, SO2, NR3, NR3-SO2, NR3-O หรือ O-NR3; m คือ 0, 1, หรือ 2, วงแหวน (T) (สูตรเคมี) (T) คือ วงแหวนอะโรมาติก หรือเฮเทอโรอะโรมาติกที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว; R1 ถึง R10 คือหมู่อินทรีย์ เฉพาะ และ n คือ 0, 1, 2, 3 หรือ 4; หรือ เกลือ หรือ N-ออกไซด์ของสารนั้น หรือสารองค์ประกอบที่ ประกอบด้วยสารนั้นในการควบคุมแมลง, เห็บไร, หนอนตัวกลม หรือสัตว์จำพวกหอย ซึ่งยังได้จัด ให้มีสารประกอบชนิดใหม่ขึ้นอีกด้วย Y คื อ O, S(O)m,

Claims (14)

1. วิธีการของการต่อสู้ และการควบคุมแมลง, เห็บไร, หนอนตัวกลม และสัตว์จำพวกหอย ซึ่งประกอบด้วยการใช้กับสัตว์รบกวน, กับแหล่งของสัตว์รบกวน หรือกับพืชที่ไวต่อการรุกราน โดยสัตว์รบกวนด้วยปริมาณที่ออกฤทธิ์เพื่อการจัดแมลง, การกำจัดเห็บไร, การกำจัดหนอนตัวกลม หรือการกำจัดสัตว์จำพวกหอยของสารประกอบที่มีสูตร (I): (สูตรเคมี) (I) โดยที่ X คือ (i), (ii), หรือ (iii) (สูตรเคมี) (i) (สูตรเคมี) (ii) (สูตรเคมี) (iii) Y คื อ O, S(O)m, NR3, CR5R6, CR5R6- CR7R8, O- CR7R8, S(O)m- CR7R8, NR3- CR7R8, CR5R6-O, CR5R6-S(O)m, CR5R6-NR3, SO2, NR3, NR3-SO2, NR3-O หรือ O- NR3 m คือ 0, 1 หรือ 2 วงแหวน (T) (สูตรเคมี) (T) คือ วงแหวนอะโรมาติก หรือเฮเทอโรอะโรมาติกที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว; R1, R2, R5, R6, R7 และ R8 โดยไม่ขึ้นแก่กันนั้นคือ H, OH, แฮโลเจน, ไนโตร, ไซยาโน, โรดาโน, คาร์บอกซี, ฟอร์มิล,ฟอร์มิลออกซี, G-, G-O-, G-S-, G-A-, R21, R22N-, R21, R22N-A-, - G-O-A-, G-S-A-, G-A-O-, G-A-S-, G-A-NR23-, R21R22N-A-O-, R21R22N-A-S-, R21R22N-A-NR23-, G-O-A-O-, G-O-A-S-, G-O-A-NR23-, G-S-A-O, G-S-A-NR23- หรือ R20S(O)(=NR17)-; หรือสองตัว ในกลุ่ม R1, R2, R5, R6, R7 และ R8 ซึ่งจับอยู่กับอะตอมคาร์บอนตัวเดียวกันคือ =O, =S, =NR11 หรือ =CR12R13 หรือ หมู่ R1 และ R2, R5 และ R6 หรือ R7 และ R8 พร้อมกันกับอะตอมคาร์บอนที่พวกมัน จับอยู่ได้ทำให้เกิดเป็นวงแหวนที่มีสมาชิก 3 ถึง 6 ตัว, ที่ประกอบด้วยอย่างน้อย 2 อะตอมคาร์บอน และเลือกที่จะประกอบด้วยหนึ่ง หรือสองซัลเฟอร์ และ/หรือ หนึ่งหรือสองอะตอมออกซิเจนที่มิได้ อยู่ถัดไป หรือหมู่ NR14, วงแหวนดังกล่าวเลือกที่จะถูกแทนที่โดย C1-C6 แอลคิล; หรือสองตัวในหมู่ R1, R2, R5, R6, R7 และ R8 ซึ่งจับอยู่กับอะตอมที่แตกต่างกันพร้อมกับอะตอมที่พวกมันจับอยู่ทำให้ เกิดเป็นวงแหวนที่มีสมาชิก 3 ถึง 7 ตัว ที่เลือกที่จะประกอบด้วยหนึ่งหรือสองซัลเฟอร์ และ/หรือ หนึ่ง หรือสองอะตอมออกซเจนที่มิได้อยู่ถัดไป หรือหมู่ NR14ซึ่งวงแหวนนั้นเลือกที่จะถูกแทนที่ โดย C1-C6 แอลคิล หรือสองตัวในหมู่ R1, R2, R5, R6, R7 และ R8 ซึ่งจับอยู่กับอะตอมถัดไปรวมกัน เพื่อทำให้สร้างพันธะขึ้นมา; R10 คือ H, OH, ไซยาโน, ฟอร์มิล, ไตร(C1-C6 แอลคิล)ไซลิล, G-, G-O-, G-S-, G-S-S-, G-A-, R24R25N-, R24R25N-S-, R24R25N-A-, R18N=C(R19)-, G-A-NR69-, R70R71C=N, G-O-A-ห รื อ G-S-A-, R11 คือ H, OH, ไนโตร, ไซยาโน, ฟอร์มิล, ฟอร์มิลออกซี, G-, G-O-, G-A-, R36R37N-, G-C(O)-O-, G-C(O)-NR26, R36R37N-C(O)O-, G-OC(O)O-, G-OC(O)-NR26-; R12 และ R13 คือ H, แฮโลเจน, ไนโตร, ไซยาโน, ฟอร์มิล, ฟอร์มิลออกซี, G-, G-O-, G-S-, G-A-, R40R41N-, R40R41N-A-, G-O-A-, G-A-O-, R40R41N-A-O, R40R41N-A-S-, G-O-A-O-, G-O-A- S-, G-O-A-NR30-, หรือ R12 และ R13 พร้อมกับอะตอมคาร์บอนที่พวกมันจับอยู่นั้นทำให้เกิดวง แหวนคาร์บอกซิลิกที่มีสมาชิก 3 ถึง 6 ตัว R3, R14, R15 และ R16 คือ H, OH, ไซยาโน, ฟอร์มิล, G-, G-O-, G-S-, G-A-, R27R28N-, R27R28N-A-, G-O-A-, G-S-A-, G-A-NR29-, R27R28N-A-NR29-, G-O-A-NR29- ห รื อ G-S-A-NR29- โดยที่ไม่ขึ้นแก่กัน; R4 แต่ละตัว เป็น โดยที่ไม่ขึ้นแก่กัน OH, แฮโลเจน, ไนโตร, ไซยาโน, อะซิโด, โรดาโน, ไอโซไธโอไซยาเนต, คาร์บอกซี, ฟอร์มิล, ฟอร์มิลออกซี, G-, G-O-, G-S-, G-A-. R31R31N-, R31R32N-A-, G-O-A-, G-S-A-, G-A-O-, G-A-S, G-A-NR33-, R31R32N-A-O-, R31R32N-A-S-, R31R32N-A-NR33-, G-O-A-O-, G-O-A-S-, G-O-A-NR33-, G-S-A-O-, G-S-A-NR33-, R20S(O)(=NR17)-, R18N=C(R19)-, R44R45P(O)- ห รื อ R44R45P(S)- หรือ 2 หมู่ R4 ถัดไปพร้อมกับ อะตอมคาร์บอนที่พวกมันจับอยู่ทำให้เกิดวงแหวนคาร์บอกซิลิก หรือเฮเทอโรไซคลิกที่มีสมาชิก 4, 5, 6 หรือ 7 ตัว ซึ่งอาจเลือกที่จะถูกแทนที่ด้วยเเฮโลเจน หรือหมู่ R4 พร้อมกับหมู่ R3, R5 หรือ R9 และอะตอมซึ่งพวกมันจับอยู่นั้นทำให้เกิดวงแหวนที่มีสมาชิก 5-7 ตัว ที่ประกอบด้วยหมู่ NR15 หรือ อะตอม S หรือ O วงแหวนได้เลือกที่จะถูกแทนที่โดย C1-C6 แอลคิล; n คือ 0, 1, 2, 3 หรือ 4; R9 คือ H, ฟอร์มิล, G, G-A-, R34R35N-A-, G-O-A หรือ G-S-A- หรือ R9 พร้อมกับหมู่ R1, R5 หรือ R7 และอะตอมที่พวกมันจับอยู่นั้นอาจทำให้เกิดวงแหวนที่มีสมาชิก 3 ถึง 7 ตัว ที่อาจเลือกที่จะ ประกอบด้วย หนึ่ง หรือสองซัลเฟอร์ และ/หรือ หนึ่ง หรือสองอะตอมออกซิเจนที่มิได้อยู่ถัดไป หรือหมู่ NR16; R17 คือ H, G-, G-C(O)-, หรือ G-OC(O)-; R18 คือ H, OH, ไซยาโน, ไนโตร, G-, G-O- หรือ R38R39N-; R19 คือ H, ไซยาโน, G-, G-O-, G-S- หรือ R42R43N-; R20 คือ C1-6 แอลคิล, ฟีนิลซึ่งเลือกที่จะถูกแทนที่, เบนซิลซึ่งเลือกที่จะถูกแทนที่; R22, R27, R28, R31, R32, R34, R35, R36, R37, R38, R39, R42, R43 พร้อมกันอะตอม N ที่พวกมันจับอยู่ได้ทำ ให้เกิดหมู่ N=CRaRb (โดย Ra และ Rb คือ H หรือ C1-6แอลคิล) หรือสองหมู่ R21, R22, R24, R25, R27, R28, R31, R32, R34, R35, R36, R37, R38, R39, R42, R43 พร้อมกันอะตอม N ที่พวกมันจับอยู่ได้ทำให้เกิดวง แหวนเฮเทอโรไซคลิกที่มีสมาชิก 5, 6 หรือ 7 ตัวซึ่งอาจประกอบด้วยหนึ่ง หรือสองเฮเทอโรอะตอม ซึ่งถูกเลือกจาก O, N หรือ S และซึ่งอาจเลือกที่จะถูกแทนที่ด้วย หนึ่ง ถึง สี่ หมู่ C1-6 แอลคิล; R44 และ R45 เป็นโดยที่ไม่ขึ้นแก่กัน C1-6 แอลคิล, C1-6 แอลคอกซิ, หีนิล, ฟีนอกซี; G คือ C1-12 แอลคิลซึ่งเลือกที่จะถูกแทนที่, C2-C12 แอลคีนิลซึ่งเลือกที่จะถูกแทนที่, C2-12 แอล ไคนิลซึ่งเลือกที่จะถูกแทนที่, C3-8 ไซโคลแอลคิลซึ่งเลือกที่จะถูกแทนที่, C3-8 ไซโคลแอลคีนิลซึ่ง เลือกที่จะถูกแทนที่, แอริลซึ่งเลือกที่จะถูกแทนที่, เฮเทอโรแอริลซึ่งเลือกที่จะถูกแทนที่ หรือ เฮเทอโรไซคลิลซึ่งเลือกที่จะถูกแทนที่; R69 คือ H, G, G-C(O)- หรือ G-OC(O)-; R70 และ R71 เป็นโดยไม่ขึ้นแก่กัน H, ไซยาโน, ไนโตร, G-, G-O-, G-S- หรือ R70 และ R71 พร้อมกันกับอะตอมคาร์บอนที่พวกมันจับอยู่ทำให้เกิดเป็นวงแหวนเฮเทอโรไซคลิกที่มีสมาชิก 5, 6 หรือ 7 ตัว ซึ่งอาจประกอบด้วยหนึ่ง หรือสองเฮเทอโรอะตอมที่ถูกเลือกจาก O, N หรือ S และ ซึ่ง อาจเลือกที่จะถูกแทนที่โดย หนึ่ง ถึง สี่ หมู่ C1-6 แอลคิล; A คือ S(O), SO2, C(O) หรือ C(S); หรือเกลือ หรือ N-ออกไซด์ของสารนั้น

2. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ R10 คือ H, OH, ไซยาโน, ฟอร์มิล, G-, G-O-, G-S-, G-S-S-, G-A-, R24R25N-, R24R25N-S-, R24R25N-A-, R18N=C(R19)-, G-O-A- ห รื อ G-S-A-, และ R24 หรือ R25 คือ H หรือ G หรือ พร้อมกับ อะตอม N ซึ่งมันจับอยู่นั้น ทำให้เกิดเป็นหมู่ N=CRaRb (โดย Ra และ Rb คือ H หรือ C1-6 แอลคิล) หรือ พร้อมกันกับอะตอม N ที่มันจับอยู่นั้นทำ ให้เกิดเป็น วงแหวนเฮเทอโรไซคลิกที่มีสมาขิก 5, 6 หรือ 7 ตัว ซึ่งอาจประกอบด้วยหนึ่งหรือมาก กว่าหนึ่งเฮเทอโรอะตอม ซึ่งถูกเลือกจาก O, N หรือ S และซึ่งอาจเลือกที่ถูกแทนที่โดยหนึ่งถึงสี่ หมู่ C1-6 แอลคิล; และ R18, R19, G และ A เป็นดังที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1

3. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่วงแหวน (สูตรเคมี) คือ วงแหวนเฮเทอโรอะโรมาติกที่มีสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวโดยที่สมาชิกในวงแหวนแต่ละตัว นั้น โดยที่ไม่ขึ้นแก่กันคือ CH, S, N, NR4, O หรือ CR4 ได้จัดให้มีซึ่งมีไม่เกินหนึ่งอะตอม O หรือ S ปรากฏอยู่ในวงแหวน

4. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ Y คือ O, S, S(O), SO2, NR3 หรือ CR5R6 โดย R3, R5 และ R6 เป็นดังที่ได้กล่าวไว้แล้วในข้อถือสิทธิที่ 1

5. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่หมู่ R1 และ R2 โดยที่ไม่ขึ้นแก่กัน ซึ่งแต่ละตัวคือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, แฮโลเจน, ไซยาโน, C1-6 แอลคิล, C1-6 แฮโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซี(C1- 6)แอลคิล, ฟีนิล(C1-3)แอลคิล (โดยที่หมู่ฟีนิลอาจเลือกที่จะถูกแทนที่โดยแฮโลเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซี, C1-4 แฮโลแอลคิล, C1-4 แฮโลแอลคอกซี, CN, NO2, แอริล, เฮเทอโรแอริล, อะมิโน, ไดแอลคิลอะมิโน, C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล, C1-6 (แอลคอกซีคาร์บอนิล), C3-5 ไซโคลแอลคิล, 1,3-ไดออกโซเลน-2-อิล, ฟีนิล(ซึ่งอาจเลือกที่จะถูกแทนที่โดยแฮโลเจน , C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซี, C1-4 แฮโลแอลคิล, C1-4 แฮโลแอลคอกซี, CN, NO2, แอริล, เฮเทอโรแอริล, อะมิโน, ไดแอลคิลอะมิโน, C1-6 แ อ ล คิ ล ซั ล โ ฟ นิ ล), C1-6 แอลคอกซี (C1-3)แอลคอกซี, เบนซิลออกซี (โดยที่หมู่ฟีนิลเลือกที่จะถูกแทนที่โดยแฮโลเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซี, C1-4 แฮโลแอลคิล, C1-4 แฮโลแอลคอกซี , CN, NO2), C1-6 แอลคิลไธโอ, C1-6 แฮโลแอลคิลไธโอ, ฟอร์มิล, C2-6 แอลคิลคาร์บอนิล, ฟีนิลคาร์บอนิล (โดยฟีนิลเลือกที่จะถูกแทนที่โดย แฮโลเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซี, C1-4 แฮโลแอลคิล, C1-4 แฮโลแอลคอกซี, CN, NO2), หรือ R1 และ R2 เป็นพร้อมกันคือ =O, =S, =NR60 หรือ =CR61R62 โ ด ย ที่ R60 คื อ OH, C1-C6-แ อ ล ค อ ก ซี ห รื อ C1-C6- แอลคิลคาร์บอนิลอะมิโน และ R61 และ R62 โดยที่ไม่ขึ้นแก่กันคือ H, C1-C6-แอลคิล, หรือ C1-C6-แฮ โลแอลคิล; R1 และ R9 พร้อมกับอะตอมคาร์บอนที่พวกมันจับอยู่ทำให้เกิดเป็นวงแหวนที่มีสมาชิก 3 ถึง 6 ตัว ซึ่งอาจเลือกที่จะประกอบด้วย หนึ่ง หรือ สองอะตอมออกซิเจน ที่มิได้อยู่ถัดไป; หรือ R1 และ R2 ร่วมกันทำให้เกิดเป็นวงแหวนที่มีสมาชิก 3 ถึง 6 ตัว ซึ่งอาจเลือกที่จะประกอบด้วยหนึ่ง หรือสองอะตอมออกซิเจนที่มิได้อยู่ถัดไป

6. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่หมู่ R4 โดยที่ไม่ขึ้นแก่กัน ซึ่งแต่ละตัวคือ ไฮโดรเจน, ไซยาโน, C1-8 แอลคิล, C1-8 แฮโลแอลคิล, ไซยาโน(C1-6)แอลคิล, C1-3 แอลคอกซี(C1-3)แอลคิล, C2-6 แอลไคนิล, C3-6 ไซโคลแอลคิล, C1-3 แอลคิล(C3-6)ไซโคลแอลคิล, ฟีนิล (เลือกที่จะถูกแทนที่โดย แฮ โลเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซี, C1-4 แฮโลแอลคิล, C1-4 แฮโลแอลคอกซี, CN, NO2, แอริล, เฮ เทอโรแอลริล, อะมิโน หรือ ไดแอลคิลอะมิโน), เฮเทอโรไซคลิล (เลือกที่จะถูกแทนที่โดยแฮโล, ไนโตร, ไซยาโน, C1-6 แอลคิล, C1-6 แฮโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซี หรือ C1-6 แฮโลแอลคอกซี), ฟอร์มิล, C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล, C1-6 แอลคอกซีคาร์บอนิล, C1-6 แอลคิลไธโอคาร์บอนิล, C1-6 แอลคอกซีไธโอคาร์บอนิล, คาร์บาโมอิล, C1-6 แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, ได -C1-6 แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, ไธโอคาร์บาโมอิล, C1-6 แอลคิลอะมิโนไธโอคาร์บอนิล, ได-C1-6 แอลคิลอะมิโนไธโอคาร์บอนิล, C1-8 แอลคอกซี, C1-6 แฮโลแอลคอกซี, ฟีนอกซี (เลือกที่จะถูกแทน ที่โดยแฮโลเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซี, C1-4 แฮโลแอลคิล, C1-4 แฮโลแอลคอกซี, CN, NO2, ฟี นิล), เฮเทอโรแอริลออกซี (เลือกที่จะถูกแทนที่โดยแฮโล, ไนโตร, ไซยาโน , C1-3 แอลคิล, C1-3 แฮโลแอลคิล, C1-3 แอลคอกซี หรือ C1-3 แฮโลแอลคอกซี), C1-6 แอลคาร์บอนิลออกซี, C1-6 แอลคอกซีคาร์บอนิลออกซี, C1-6 แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซี, ได-C1-6 แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลออกซี, C1-6 แอลคิลอะมิโนไธโอคาร์บอนิลออกซี, ได-C1-6 แอลคิล อะมิโนไธโอคาร์บอนิลออกซี, C1-8 แอลคิลไธโอ, C1-6 แฮโลแอลคิลไธโอ, แอริลไธโอ หรือ เฮเทอ โรแอริลไธโอ (โดยแอริลเลือกที่จะถูกแทนที่โดยแฮโลเจน, C1-6 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซี, C1-4 แฮโล แอลคิล , C1-4 แฮโลแอลคอกซี, CN, NO2 หรือฟีนิล), C1-6 แอลคิลคาร์บอนิลไธโอ, C1-6 แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลไธโอ, ได-C1-6 แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลไธโอ, ได(C1-8) แอลคิลอะมิโน , C1-6 แอลคิลคาร์บอนิลอะมิโน , C1-6แอลคอกซีคาร์บอนิลอะมิโน , C1-6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลอะมิโน, ได-C1-6แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิลอะมิโน , อะมิโนไธโอคาร์บอนิลอะมิโน , C1-6 แอลคิลอะมิโนไธโอคาร์บอนิลอะมิโน , ได-C1-6 แอลคิลอะมิโนไธโอคาร์บอนิลอะมิโน, หรือ R4 สองหมู่ถัดไปพร้อมกับอะตอมคาร์บอนที่ จับอยู่ทำให้เกิดเป็นวงแหวนคาร์บอกซิลิก หรือเฮเทอโรไซคลิก 4, 5, 6 หรือ 7 อาจเลือกที่จะแทนที่ ด้วยแฮโลเจน; n คือ 0, 1, 2 หรือ 3

7. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่หมู่ R9 คือ ไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล, C1-6 ไซยาโนแอล คิล, C1-6 แฮโลแอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล(C1-4)แอลคิล, C1-6 แอลคอกซี(C1-6)แอลคิล, แอริล(C1-6 )แอลคิล (โดยหมู่แอริลอาจเลือกที่จะถูกแทนที่โดย แฮโล, ไนโตร, ไซยาโน, C1-6 แอลคิล, C1-6 แฮ โลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซี, C1-6 แฮโลแอลคอกซี, C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล, C1-6 แอลคิลซัลฟินิล, C1-6 แอลคิลไธโอ, C1-6 แอลคอกซีคาร์บอนิล, C1-6 แอลคิลคาร์บอนิลอะมิโน, แอริลคาร์บอนิล), C2-6 แอล คิลคาร์บอนิล, ฟีนิลคาร์บอนิล (โดยฟีนิลเลือกที่จะถูกแทนที่โดยแฮโลเจน, C1-6 แอลคิล, C1-4 แอล คอกซี, C1-4 แฮโลแอลคิล, C1-4 แฮโลแอลคอกซี, CN, NO2, แอริล, เฮเทอโรแอลริล, อะมิโน หรือ ได แอลคิลอะมิโน), C1-6 แอลคอกซีคาร์บอนิล, C(O)NR53R54 (โดย R53 และ R54 โดยที่ไม่ขึ้นแก่กันคือ ไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล หรือ C1-6 แฮโลแอลคิล หรือ C1-6 แอลคอกซี(C1-6)แอลคิล หรือ R53 และ R54 พร้อมกับอะตอม N ที่พวกมันจับอยู่นั้นทำให้เกิดเป็นวงแหวนที่มีสมาชิก 6 หรือ 7 ตัวที่ประกอบ ด้วย อะตอม O หรือ S) หรือ R9 และ R1 พร้อมกับอะตอมคาร์บอนที่พวกมันจับอยู่ทำให้เกิดเป็นวง แหวนที่มีสมาชิก 3 ถึง 6 ตัว

8. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่หมู่ R10 ที่เหมาะสมคือ ไฮโดรเจน, ไฮดรอกซี, ไซยาโน, 1,3-ไธอะโซลิล, ไตร(C1-C6แอลคิล)ไซลิล, C1-6 แอลคิล, C1-6 แฮโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซี(C1-6 )แอลคิล, ฟีนิล(C1-3)แอลคิล (โดยที่หมู่ฟีนิลอาจเลือกที่จะถูกแทนที่โดยแฮโลเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซี, C1-4 แฮโลแอลคิล, C1-4 แฮโลแอลคอกซี, CN, NO2, แอริล, เฮเทอโรแอริล, อะมิโน, ไดแอลคิลอะมิโน, C1-6 แอลคิลซัลโฟนิล, C1-6 แอลคอกซีคาร์บอนิล), C1-6 แอลคอกซี, C1-6 แฮโลแอลคอกซี, C2-6 แอลคีนิลออกซี, C2-6 แอลไคนิลออกซี, C1-3 แอลคอกซี(C1-3)แอลคอกซี, เบนซิลออกซี (โดยที่หมู่ฟีนิลเลือกที่จะถูกแทนที่โดย แฮโลเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซี, C1-4 แฮโลแอลคิล, C1-6 แฮโลแอลคอกซี, CN, NO2), C1-6 แอลคิลไธโอ, C1-6 แฮโลแอลคิลไธโอ, ฟีนิลไธโอ (โดยฟีนิลเลือกที่จะถูกแทนที่โดยแฮโลเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซี, C1-4 แฮโลแอล คิล, C1-6 แฮโลแอลคอกซี, CN, NO2), C1-6 แอลคิลไดไธโอ, C1-6 แฮโลแอลคิลไดไธโอ, ฟอร์มิล, C2-6 แอลคิลคาร์บอนิล, C2-6 แอลแฮโลคาร์บอนิล, C1-6 แอลคอกซีคาร์บอนิล, แอริลคาร์บอนิล (โดยแอริลเลือกที่จะถูกแทนที่โดยแฮโลเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซี, C1-4 แฮโลแอลคิล, C1-4 แฮโลแอลคอกซี, CN, NO2), NR55R56 (โดยที่ R55 และ R56 โดยที่ไม่ขึ้นแก่กันนั้นคือ ไฮโดรเจน, C1-6 แอลคิล หรือ C1-6 แฮโลแอลคิล, C1-6 แอลคอกซี(C1-6)แอลคิล, C1-6 แอลคิลคาร์บอนิล หรือ R55 และ R56 พร้อมกันกับอะตอม N ที่จับอยู่นั้นทำให้เกิดเป็นวงแหวนที่มีสมาชิก ห้า, หก หรือ เจ็ด ตัวที่ ประกอบด้วยอะตอม O หรือ S),

9. สารประกอบที่มีสูตร IC (สูตรเคมี) (IC), โดยที่ R1, R2, R4, R9, T, X, Y และ n เป็นดังที่ได้นิยามไว้โดยเกี่ยวข้องกับสูตร I หรือเกลือ หรือ N-ออกไซด์ของสารนั้น ซึ่งได้จัดให้ว่าสารประกอบต่อไปนี้ที่มีสูตร (IC1) ถึง (IC3) ไม่รวมถึง: (สูตรเคมี) (IC1), (สูตรเคมี) (IC2) , โดยที่ R100 คือ ไฮโดรเจน หรืออะเซติล, และ (สูตรเคมี) (IC3) , โดยที่ R101, R102, R103 และ R104 คือไฮโดรเจน, R200 และ R300 โดยไม่ขึ้นแก่กันและกันคือแฮ โลเจน, C1-4 แอลคิล, C1-4 แอลคอกซี, C1-4 แอลคิลไธโอ, ไตรฟลูออโรเมธิล หรือ ไตรฟลูออโรเมธ อกซี โดย s และ t โดยที่ไม่ขึ้นแก่กันจากซึ่งกันและกันคือ 0, 1, 2, หรือ 3 และผลรวมของ s + t มีค่า ไม่มากกว่า 3

10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 9 ที่มีสูตร ID (สูตรเคมี) (ID) , หรือเกลือ หรือ N-ออกไซด์ของสารนั้น โดยที่ Y คือ CR5R6 หรือ CR5R6CR7R8 และ R1, R2, R4, R9, X และ n เป็นดังที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 9 โดยอย่างน้อยหนึ่งตำแหน่งของ R1, R2, R4, R5, R6, R7, R8 หรือ R9 คือฟลูออรีน

11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 9 ที่มีสูตร IE (สูตรเคมี) (IE) หรือเกลือ หรือ N-ออกไซด์ของสารนั้น โดยที่ Y คือ CR5R6 หรือ R1, R2, R4, R9, X เป็นดังที่ได้นิยาม ไว้ในข้อถือสิทธิที่ 9 และ n คือ 0, 1, 2 หรือ 3

12. สารประกอบที่มีสูตร VIA (สูตรเคมี) (VIA) โดยที่ R1, R4a, R4b, R4c และ R4d ซึ่งโดยที่ไม่ขึ้นแก่กันแต่ละตัวคือ ไฮโดรเจน, แฮโลเจน, C1-C6 แอลคิล หรือ C1-C6 แฮโลแอลคิล และโดยอย่างน้อยหนึ่งหมู่แทนที่เหล่านี้ต้องแตกต่างไปจาก H

13. กระบวนการสำหรับการำสารประกอบที่มีสูตร I ดังที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 และ R10 คือ H ซึ่งกระบวนการประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร (II) (สูตรเคมี) (II) โดยที่ R1, R2, R4, R9, T, Y และ เป็นดังที่ได้นิยามไว้โดยเกี่ยวข้องกับสูตร (I) กับสารประกอบที่มี สูตร (III) (สูตรเคมี) (III) โดย Rz เลือกที่จะถูกแทนที่ด้วยแอลคิล หรือ แอริล

14. สารองค์ประกอบกำจัดแมลง และกำจัดเห็บไรที่ประกอบด้วยปริมาณที่ออกฤทธิ์เพื่อ กำจัดแมลง หรือกำจัดเห็บไรของสารประกอบที่มีสูตร I ดังที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1