TH61980A - อิมิโนเบนซอกซะซิน, อิมิโนเบนซ์ไธแอซิน และอิมิโนควินาโซลินสำหรับควบคุมแมลงรบกวนที่ไม่มีกระดูกสันหลัง - Google Patents

Abstract

DC60 (12/11/45) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับวิธีสำหรับควบคุมแมลงรบกวนที่ไม่มีกระดูกสันหลังซึ่งประกอบ รวมด้วยการนำแมลงรบกวนที่ไม่มี กระดูกสันหลังหรือสภาวะแวดล้อมของมันมาสัมผัสกับปริมาณ ที่ ให้ผลทางชีวภาพของสารประกอบของสูตรที่ I ซึ่ง (สูตรเคมี) I ซึ่ง B คือ O, S หรือ NR1; J คือวงเฟนิล, ระบบวงแนฟธิล, วงเฮเทอโรแอโรเมทิคแบบ 5 หรือ 6 เมมเบอร์ หรือระบบ วงเฮเทอโรไบไซคลิคที่ถูกฟิวส์แล้ว ชนิดแอโรเมทิคที่มี 8-, 9- หรือ 10 เมมเบอร์ ซึ่งแต่ละวง หรือ ระบบวงเลือกถูกแทนที่ด้วย R5 1 ถึง 4 หมู่; และ R1, R2, R4, R5 และ n คือตามที่นิยามไว้ในการเปิดเผย การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับสารประกอบบางชนิดของสูตรที่ I และสารผสมสำหรับควบคุม แมลงรบกวนที่ไม่มีกระดูกสันหลังซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่ให้ผลทางชีวภาพของ สารประกอบของสูตร ที่ I และส่วนประกอบเพิ่มเติมอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือก จากหมู่ที่ประกอบ ด้วยสารลดแรงตึงผิว, สารทำให้เจือจางชนิด แข็ง และสารทำให้เจือจางชนิดเหลว และยังประกอบ รวมด้วย ปริมาณที่ให้ผลของสารประกอบหรือเอเจนท์ที่ออกฤทธิ์ทางชีว ภาพเพิ่มเติมอย่างน้อยหนึ่ง ชนิดอย่างเลือกได้ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับวิธีสำหรับควบคุมแมลงรบกวนที่ไม่มีกระดูกสันหลังซึ่งประกอบ รวมด้วยการนำแมลงรบกวนที่ไม่มี กระดูกสันหลังหรือสภาวะแวดล้อมของมันมาสัมผัสกับปริมาณ ที่ ให้ผลทางชีวภาพของสารประกอบของสูตรที่ I ซึ่ง (สูตรเคมี) I ซึ่ง B คือ O, S หรือ NR1; J คือวงเฟนิล, ระบบวงแนฟธิล, วงเฮเทอโรแอโรเมทิคแบบ 5 หรือ 6 เมมเบอร์ หรือระบบ วงเฮเทอโรไบไซคลิคที่ถูกฟิวส์แล้ว ชนิดแอโรเมทิคที่มี 8-, 9- หรือ 10 เมมเบอร์ ซึ่งแต่ละวง หรือ ระบบวงเลือกถูกแทนที่ด้วย R5 I ถึง 4 หมู่ ; และ R1, R2, R4, R5 และ n คือตามที่นิยามไว้ในการเปิดเผย การประดิษฐ์นี้ยังเกี่ยวกับสารประกอบบางชนิดของสูตรที่ I และสารผสมสำหรับควบคุม แมลงรบกวนที่ไม่มีกระดูกสันหลังซึ่ง ประกอบรวมด้วยปริมาณที่ให้ผลทางชีวภาพของ สารประกอบของสูตร ที่ I และส่วนประกอบเพิ่มเติมอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือก จากหมู่ที่ประกอบ ด้วยสารลดแรงตึงผิว, สารทำให้เจือจางชนิด แข็ง และสารทำให้เจือจางชนิดเหลว และยังประกอบ รวมด้วย ปริมาณที่ให้ผลของสารประกอบหรือเอเจนท์ที่ออกฤทธิ์ทางชีว ภาพเพิ่มเติมอย่างน้อยหนึ่ง ชนิดอย่างเลือกได้

Claims (43)

1. วิธีสำหรับควบคุมแมลงรบกวนที่ไม่มีกระดูกสันหลังซึ่งประกอบรวมด้วยการนำแมลง รบกวนที่ไม่มีกระดูกสันหลังหรือ สภาวะแวดล้อมของมันมาสัมผัสกับปริมาณที่ให้ผลทางชีวภาพ ของ สารประกอบของสูตรที่ I หรือ N-ออกไซด์ หรือเกลือของสาร เหล่านั้นที่เหมาะสมทาง การเกษตร (สูตรเคมี) I ซึ่ง B คือ O, S หรือ NR1; J คือวงเฟนิล, ระบบวงแนฟธิล, วงเฮเทอโรแอโรเมทิคแบบ 5 หรือ 6 เมมเบอร์ หรือระบบ วงเฮเทอโรไบไซคลิคที่ถูกฟิวส์แล้ว ชนิดแอโรเมทิคที่มี 8-, 9- หรือ 10 เมมเบอร์ ซึ่งแต่ละวง หรือ ระบบวงเลือกถูกแทนที่ด้วย R5 1 ถึง 4 หมู่; R1 คือ K; K แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือ G; C1-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลเคนิล, C2-C6 แอลคายนิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, ซึ่งแต่ละหมู่เลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ ที่ประกอบด้วยแฮโลเจน, G, CN, NO2, ไฮดรอกซิ, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แฮโลแอลคอกซิ, C1-C4 แอลคิลไธโอ, C1-C4 แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4 แอลคิลซัลโฟนิล,C2-C6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, C2-C6 แอลคิลคาร์บอนิล, C3-C6 ไทรแอลคิลซิลิล, และเฟนิล, เฟนอกซิ หรือวงเฮเทอโรแอโรเมทิคแบบ 5 หรือ 6 เมมเบอร์, ซึ่งแต่ละวงเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระจาก R6 ; ไฮดรอกซิ; C1-C4 แอลคอกซิ; C1-C4 แอลคิลอะมิโน; C2-C8 ไดแอลคิลอะมิโน; C3-C6 ไซโคลแอลคิล อะมิโน; C2-C6 แอลคอกซิคาร์บอนิล และ C2-C6 แอลคิลคาร์บอนิล; R2 คือ H หรือ K; หรือ R1 และ R2 ร่วมกันทำให้เกิดโซ่เชื่อมต่อที่มี 2 ถึง 5 เมม เบอร์ซึ่งรวมถึงคาร์บอนอย่างน้อย หนึ่งเมมเบอร์, ซึ่งรวมถึง คาร์บอนที่ไม่มากกว่าสองเมมเบอร์ที่เป็น C(=O) อย่างเลือก ได้, และอีก หนึ่งเมมเบอร์อย่างเลือกได้ที่เลือกจากไนโตรเจน และออกซิเจน, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 4 หมู่ที่เลือกจาก R3; R3 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือ C1-C4 แอลคิล, แฮโล เจน, CN, NO2 หรือ C1-C2 แอลคอกซิ ; G คือวงคาร์โบไซคลิคหรือเฮเทอโรไซคลิคชนิดที่ไม่ใช่แอ โรเมทิคแบบ 5 หรือ 6 เมมเบอร์, ซึ่งรวมถึงหนึ่งหรือสองเมม เบอร์ในวงอย่างเลือกได้ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย C(=O), SO และ S(O)2 และเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 4 หมู่ที่เลือกจาก R3; R4 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือ H, C2-C6แอลคิล, C2-C6 แอลเคนิล, C2-C6 แอลคายนิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, C2-C6 แฮโลแอลคิล, C2-C6 แฮโลแอลเคนิล, C2-C6 แฮโลแอลคายนิล, C3-C6 แฮโลไซโคลแอลคิล, แฮโลเจน, CN, NO2, ไฮดรอกซิ, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แฮโลแอลคอกซิ, C1-C4 แอลคิลไธโอ, C1-C4 แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4 แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4 แฮโลแอลคิลซัลฟินิล, C1-C4 แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 แอลคิลอะมิโน, C2-C8 ไดแอลคิล อะมิโน, C3-C6 ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C2-C5 แอลคอกซิแอลคิล, C1-C4 ไฮดรอกซิแอลคิล, C(O)R10, CO2R10, C(O)NR10R11, NR10R11, N(R11)CO2R10 หรือ C3-C6 ไทรแอลคิลซิลิล; หรือ R4 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือเฟนิล, เบนซิล, เฟนอกซิ หรือวงเฮเทอโรแอโรเมทิคแบบ 5 หรือ 6 เมมเบอร์, ซึ่งแต่ละวงถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งสามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระจาก R6; R5 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือ C1-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลเคนิล, C2-C6 แอลคายนิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, C1-C6 แฮโลแอลคิล, C2-C6 แฮโลแอลเคนิล, C2-6 แฮโลแอลคายนิล, C3-C6 แฮโลไซโคลแอลคิล, แฮโลเจน, CN, CO2H, CONH2, NO2, ไฮดรอกซิ, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แฮโลแอลคอกซิ, C1-C4 แอลคิลไธโอ, C1-C4 แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4 แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 แฮโล แอลคิลไธโอ, C1-C4 แฮโลแอลคิลซัลฟินิล, C1-C4 แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 แอลคิลอะมิโน, C2-C8 ไดแอลคิลอะมิโน, C3-C6 ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C2-C6 แอลคิลคาร์บอนิล, C2-C6 แอลคอกซิ คาร์บอนิล, C2-C6 แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C8 ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C6 ไทรแอลคิล ซิลิล; หรือ R5 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือเฟนิล, เบนซิล, เบน โซอิล, เฟนอกซิ, วงเฮเทอโร แอโรเมทิคแบบ 5 หรือ 6 เมมเบอร์ หรือระบบวงเฮเทอโรโบไซคลิคที่ถูกฟิวส์แล้วชนิดแอโรเมทิค ที่มี 8-, 9- หรือ 10 เมมเบอร์, ซึ่งแต่ละวงหรือระบบวงเลือกถูกแทน ที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ ที่เลือกอย่างอิสระจาก R6 ; หรือ R5 สองหมู่เมื่อเกาะอยู่กับอะตอมคาร์บอนที่ติดกันร่วมกัน กลายเป็น -OCF2O-, -CF2CF2O-, หรือ -OCF2CF2O- ; R6 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือ C1-C4 แอลคิล, C2-C4 แอลเคนิล, C2-C4 แอลคายนิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, C1-C4 แฮโลแอลคิล, C2-C4 แฮโลแอลเคนิล, C2-C4 แฮโลแอลคายนิล, C3-C6 แฮโลไซโคลแอลคิล, แฮโลเจน, CN, NO2, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แฮโลแอลคอกซิ, C1-C4 แอลคิล ไธโอ, C1-C4 แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4 แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 แอลคิลอะมิโน, C2-C8 ไดแอลคิลอะมิ โน, C3-C6 ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C4-C8 แอลคิล(ไซโคลแอลคิล)อะมิโน, C2-C4 แอลคิลคาร์บอนิล, C2-C6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, C2-C6 แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C8 ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล หรือ C3-C6 ไทรแอลคิลซิลิล; R10 คือ H, C1-C4 แอลคิล หรือ C1-C4 แฮโลแอลคิล; R11 คีอ H หรือ C1-C4 แอลคิล; และ n คือจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 4

2. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง R2 คือ H; หรือ C1-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลเคนิล, C2-C6 แอล คายนิล หรือ C3-C6 ไซโคล แอลคิล, ซึ่งแต่ละหมู่เลือกถูกแทน ที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ที่ ประกอบ ด้วยแฮโลเจน, CN, C1-C2 แอลคอกซิ, C1-C2 แอลคิลไธโอ, C1-C2 แอลคิลซัลฟินิล และ C1-C2 แอลคิลซัลโฟนิล; หมู่ R4 หนึ่งหมู่เกาะกับวงเฟนิลที่ตำแหน่งที่ 2 หรือ 5, และ R4 ดังกล่าวคือ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แฮโลแอลคิล, แฮโล เจน, CN, NO2, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แฮโลแอลคอกซิ, C1-C4 แอลคิล ไธโอ, C1-C4 แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4 แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4 แฮโล แอลคิลซัลฟินิล หรือ C1-C4 แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล; และ n คือ 1 or 2

3. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง J คือหมู่เฟนิลที่เลือก ถูกแทนที่ด้วย R5 1 ถึง 4 หมู่

4. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่ง B คือ O; และ R5 แต่ละหมู่เป็นอิสระจากกันคือแฮโลเจน, C1-C4 แอลคิล, C1-C2 แอลคอกซิ, C1-C4 แฮโล แอลคิล, CN, NO2, C1-C4 แฮโลแอลคอกซิ, C1-C4 แอลคิลไธโอ, C1-C4 แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4 แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4 แฮโล แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4 แฮโลแอลคิล ซัลโฟนิล หรือ C2-C4 แอล คอกซิคาร์บอนิล; หรือ R5 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือเฟนิล หรือวงเฮเทอโรแอ โรเมทิคแบบ 5 หรือ 6 เมมเบอร์, ซึ่งแต่ละวงเลือกถูกแทนที่ ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระจาก R6; หรือ R5 สองหมู่เมื่อเกาะกับอะตอมคาร์บอนที่ติดกันร่วมกันกลายเป็น -OCF2O-, -CF2CF2O-, หรือ -OCF2CF2O-

5. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่ง R2 คือ C1-C4 แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน, CN, OCH3 หรือ S(O)pCH3; R4 หนึ่งหมู่เกาะกับวงเฟนิลที่ตำแหน่งที่ 2 และ R4 ดัง กล่าว คือ CH3, CF3, OCF3, OCHF2, S(O)pCF3,S(O)pCHF2, CN หรือแฮโลเจน; R4 หมู่ที่สองคือ H, F, C1, Br, I, CN หรือ CF3; R5 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือแฮโลเจน, เมธิล, CF3, OCF3, OCHF2, S(O)pCF3, S(O)pCHF2, OCH2CF3, OCF2CHF2, S(O)pCH2CF3 หรือ S(O)pCF2CHF2; หรือเฟนิล, ไพราโซล, อิมิแดโซล, ไทรแอโซล, พิริดีน หรือวงพิริมิดีน, ซึ่งแต่ละวงเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึง สามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระจาก C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แฮโลแอลคิล, แฮโลเจน และ CN; และ p คือ 0,1 หรือ 2

6. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 5 ซึ่ง R2 คือ H, Me, Et, i-โพรพิล หรือ t-บิวทิล

7. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่ง J คือวงเฮเทอโรแอโรเมทิคแบบ 5 หรือ 6 เมมเบอร์ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย J-1, J-2, J-3, J-4 และ J-5, ซึ่ง J แต่ละหมู่เลือกถูกแทนที่ด้วย R5 1 ถึง 3 หมู่ (สูตร) (สูตร) (สูตร) (สูตร) (สูตร) J-1 J-2 J-3 J-4 J-5 ; Q คือ O, S, NH หรือ NR5 ; และ W, X, Y และ Z ที่เป็นอิสระจากกันคือ N, CH หรือ CR5, โดยมีเงื่อนไขว่าใน J-4 และ J-5, W, X, Y หรือ Z อย่างน้อยหนึ่งหมู่คือ N

8. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่ง B คือ O; และ R5 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แฮโลแอลคิล, แฮโลเจน, CN, NO2, C1-C4 แฮโลแอลคอกซิ, C1-C4 แอลคิลไธโอ, C1-C4 แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4 แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4 แฮโลแอลคิลซัลฟินิล, C1-C4 แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล หรือ C2-C4 แอลคอกซิคาร์บอนิล; หรือเฟนิล หรือวงเฮเทอโรแอโรเมทิคแบบ 5 หรือ 6 เมมเบอร์, ซึ่งแต่ละวง เลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระจาก R6

9. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 8 ซึ่ง J ที่ถูกแทนที่ด้วย R5 1 ถึง 3 หมู่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย J-6, J-7, J-8, J-9, J-10, J-11, J-12 และ J-13 (สูตร) (สูตร) (สูตร) (สูตร) J-6 J-7 J-8 J-9 , (สูตร) (สูตร) (สูตร) และ (สูตร) J-10 J-11 J-12 J-13 ; V คือ N, CH, CF, CC1, CBr หรือ CI; R6a แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือ H หรือ R6; R6 คือ C1-C6 แอลคิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, C1-C6 แฮโลแอลคิล, แฮโลเจน, CN, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แฮโลแอลคอกซิ หรือ C1-C4 แฮโลแอลคิลไธโอ; R7 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือ C1-C6 แอลคิล, C1-C6 แฮโลแอลคิล, แฮโลเจน, CN, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แฮโลแอลคอกซิ หรือ C1-C4 แฮโลแอลคิลไธโอ; R9 คือ C2-C6 แอลคิล, C1-C6 แฮโลแอลคิล, C3-C6 แอลเคนิล, C3-C6 แฮโลแอลเคนิล, C3-C6 แอลคายนิล หรือ C3-C6 แฮโลแอลคายนิล; R10 คือ C1-C4 แอลคิล หรือ C1-C4 แฮโลแอลคิล; R11 คือ C1-C4 แอลคิล; และ n คือ 1 หรือ 2

10. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 9 ซึ่ง R2 คือ C1-C4 แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน, CN, OCH3 หรือ S(O)pCH3; หรือ CH2CซีCH; R4 หนึ่งหมู่เกาะกับวงเฟนิลที่ตำแหน่งที่ 2 และ R4 ดังกล่าวคือ CH3, CF3, OCF3, OCHF2, S(O)pCF3, S(O)pCHF2, CN หรือแฮโลเจน; R4 หมู่ที่สองคือ H, F, C1, Br, I, CN หรือ CF3; R6a คือ H, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แฮโลแอลคิล, แฮโลเจน หรือ CN; R7 คือ CH3, CF3, OCH2CF3, OCHF2 หรือแฮโลเจน; R9 คือ CH2CF3, CHF2 หรือ CF3; และ p คือ 0, 1 หรือ 2

11. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่ง J ที่ถูกแทนที่ด้วย R5 1 ถึง 3 หมู่คือ J-6; V คือ N หรือ CH; และ R7 คือ CH3, CF3, OCH2CF3, OCHF2 หรือแฮโลเจน

12. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่ง R6a คือ F, C1 หรือ Br; และ R7 คือแฮโลเจนหรือ CF3

13. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่ง J ที่ถูกแทนที่ด้วย R5 1 ถึง 3 หมู่คือ J-7; และ R9 คือ C2-C6 แอลคิล หรือ C1-C6 แฮโลแอลคิล

14. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่ง J ที่ถูกแทนที่ด้วย R5 1 ถึง 3 หมู่คือ J-8; V คือ N;R6a คือ C1 หรือ Br; และ R7 คือแฮโลเจน หรือ CF3

15. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่ง J ที่ถูกแทนที่ด้วย R5 1 ถึง 3 หมู่คือ J-9; R6a คือ C1 หรือ Br; และ R7 คือ CF3

16. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่ง J ที่ถูกแทนที่ด้วย R5 1 ถึง 3 หมู่คือ J-10; R6a คือ C1 หรือ Br; และ R9 คือ CH2CF3, CHF2 หรือ CF3

17. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่ง J ที่ถูกแทนที่ด้วย R5 1 ถึง 3 หมู่คือ J-11; R6a คือ C1 หรือ Br; และ R7 คือแฮโล เจน, OCH2CF3, OCHF2 หรือ CF3

18. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่ง J ที่ถูกแทนที่ด้วย R5 1 ถึง 3 หมู่คือ J-12; R6a คือ C1 หรือ Br; และ R7 คือแฮโล เจน, OCH2CF3, OCHF2 หรือ CF3; และ R9 คือ CH2CF3, CHF2 หรือ CF3

19. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่ง J ที่ถูกแทนที่ด้วย R5 1 ถึง 3 หมู่คือ J-13; R6a คือ C1 หรือ Br; และ R9 คือ CH2CF3, CHF2 หรือ CF3

20. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 12 ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบ ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบ ด้วย: N-[2-[3-โบรโม-1-(3-คลอโร-2-พิริดินิล)-1H-ไพราซอล-5-อิล]-6-คลอโร-8-เมธิล-4H-3,1- เบนซอกซะซิน-4-อิลอิดีน]เมธานามีน, N-[2-[3-โบรโม-1-(3-คลอโร-2-พิริดินิล)-1H-ไพราซอล-5-อิล]-6-คลอโร-8-เมธิล-4H-3,1- เบนซอกซะซิน-4-อิลอิดีน]-2-โพรพานามีน, N-[2-[3-โบรโม-1-(3-คลอโร-2-พิริดินิล)-1H-ไพราซอล-5-อิล]-6-คลอโร-8-เมธิล-4H-3,1- เบนซอกซะซิน-4-อิลอิดีน]เอธานามีน, N-[6-คลอโร-2-[3-คลอโร-1-(3-คลอโร-2-พิริดินิล)-1H-ไพราซอล-5-อิล]-8-เมธิล-4H-3,1- เบนซอกซะซิน-4-อิลอิดีน]เมธานามีน, N-[6-คลอโร-2-[3-คลอโร-1-(3-คลอโร-2-พิริดินิล)-1H-ไพราซอล-5-อิล]-8-เมธิล-4H-3,1- เบนซอกซะซิน-4-อิลอิดีน]-2-โพรพานามีน, N-[6-คลอโร-2-[3-คลอโร-1-(3-คลอโร-2-พิริดินิล)-1H-ไพราซอล-5-อิล]-8-เมธิล-4H-3,1- เบนซอกซะซิน-4-อิลอิดีน]เอธานามีน, N-[6-คลอโร-2-[1-(3-คลอโร-2-พิริดินิล)-3-(ไทรฟลูออโรเมธิล)-1H-ไพราซอล-5-อิล]-8- เมธิล-4H-3,1-เบนซอกซะซิน-4-อิลอิดีน]เมธานามีน, N-[6-คลอโร-2-[1-(3-คลอโร-2-พิริดินิล)-3-(ไทรฟลูออโรเมธิล)-1H-ไพราซอล-5-อิล]-8- เมธิล-4H-3,1-เบนซอกซะซิน-4-อิลอิดีน]-2-โพรพานามีน, N-[6-คลอโร-2-[1-(3-คลอโร-2-พิริดินิล)-3-(ไทรฟลูออโรเมธิล)-1H-ไพราซอล-5-อิล]-8- เมธิล-4H-3,1-เบนซอกซะซิน-4-อิลอิดีน]เอธานามีน, N-[6-คลอโร-2-[1-(3-คลอโร-2-พิริดินิล)-3-(ไทรฟลูออโรเมธิล)-1H-ไพราซอล-5-อิล]-8- เมธิล-4H-3,1-เบนซอกซะซิน-4-อิลอิดีน]-2-เมธิล-2-โพรพานามีน, N-[2-[3-โบรโม-1-(3-คลอโร-2-พิริดินิล)-1H-ไพราซอล-5-อิล]-8-เมธิล-4H-3,1- เบนซอกซะซิน-4-อิลอิดีน]-2-โพรพานามีน, N-[2-[3-โบรโม-1-(3-คลอโร-2-พิริดินิล)-1H-ไพราซอล-5-อิล]-8-เมธิล-4H-3,1- เบนซอกซะซิน-4-อิลอิดีน]-2-เมธิล-2-โพรพานามีน, N-[2-[1-(3-คลอโร-2-พิริดินิล)-3-(ไทรฟลูออโรเมธิล)-1H-ไพราซอล-5-อิล]-8-เมธิล-4H- 3,1-เบนซอกซะซิน-4-อิลอิดีน]-2-โพรพานามีน และ N-[2-[1-(3-คลอโร-2-พิริดินิล)-3-(ไทรฟลูออโรเมธิล)-1H-ไพราซอล-5-อิล]-8-เมธิล-4H- 3,1-เบนซอกซะซิน-4-อิลอิดีน]-2-เมธิล-2-โพรพานามีน

21. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่ง B คือ NR1; J ที่ถูกแทนที่ด้วย R5 ถึง 3 หมู่คือ J-6 (สูตรเคมี) J-6 R1 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือ C1-C6 แอลคิล R2 คือ H หรือ C1-C6 แอลคิล; หรือ R1 และ R2 ร่วมกันทำให้เกิดโซ่เชื่อมต่อที่มี 2 ถึง 5 เมม เบอร์ซึ่งรวมถึงคาร์บอนอย่างน้อย หนึ่งเมมเบอร์, ซึ่งรวมถึง คาร์บอนที่ไม่มากกว่าสองเมมเบอร์ที่เป็น C(=O) อย่างเลือก ได้, และอีก หนึ่งเมมเบอร์อย่างเลือกได้ที่เลือกจากไนโตรเจน และออกซิเจน, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 4 หมู่ที่เลือกจาก R3; R3 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือ C1-C2 แอลคิล, แฮโล เจน, CN, NO2 หรือ C1-C2 แอลคอกซิ; R4 หนึ่งหมู่เกาะกับวงเฟนิลที่ตำแหน่งที่ 2 และ R4 ดัง กล่าวคือ CH3, C1 หรือ Br; และ R4 หมู่ที่สองคือ H, F, C1, Br, I หรือ CF3; V คือ N, CH, CF, CC1, CBr หรือ CI; R6a คือ H หรือ R6; R6 คือ C1-C6 แอลคิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, C1-C6 แฮโล แอลคิล, แฮโลเจน, CN, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แฮโลแอลคอกซิ หรือ C1-C4 แฮโลแอลคิลไธโอ; และ R7 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือ C1-C6 แอลคิล, C1-C6 แฮโลแอลคิล, แฮโลเจน, CN, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แฮโลแอล คอกซิ หรือ C1-C4 แฮโลแอลคิลไธโอ

22. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 21 ซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบ : 7,9-ไดคลอโร-5-[1-(3-คลอโร-2-พิริดินิล)-3-(ไทรฟลูออ โรเมธิล)-1H-ไพราซาล-5-อิล]- 2,3-ไดไฮโดรอิมิแดโซ[1, 2-c]ควินาโซลิน

23. วิธีของข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารประกอบของสูตรที่ I ถูกประกอบรวมอยู่ในสารผสม โดยสารผสมดังกล่าวยังประกอบรวม ด้วยปริมาณที่ให้ผลของสารประกอบหรือเอเจนท์ที่ออกฤทธิ์ ทาง ชีวภาพเพิ่มเติมอย่างน้อยหนึ่งชนิดอย่างเลือกได้

24. สารประกอบของสูตรที่ Is หรือ N-ออกไซด์ หรือเกลือของ สารเหล่านั้น (สูตรเคมี) Is ซึ่ง B คือ O หรือ S; J คือวงเฟนิล, ระบบวงแนฟธิล, วงเฮเทอโรแอโรเมทิคแบบ 5 หรือ 6 เมมเบอร์ หรือระบบ วงเฮเทอโรไบไซคลิคที่ถูกฟิวส์แล้วชนิดแอโรเมทิคที่มี 8, 9 หรือ 10 เมมเบอร์ ซึ่งแต่ละวงหรือ ระบบวงเลือกถูกแทนที่ด้วย R5 1 ถึง 4 หมู่; R2 คือ H; G; C1-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลเคนิล, C2-C6 แอลคายนิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, ซึ่ง แต่ละหมู่เลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยแฮโลเจน, G, CN, NO2, ไฮดรอกซิ, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แฮโลแอลคอกซิ, C1-C4 แอลคิลไธโอ, C1-C4 แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4 แอลคิลซัลโฟนิล, C2-C6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, C2-C6 แอลคิลคาร์บอนิล, C3- C6 ไทรแอลคิลซิลิล, หรือเฟนิล, เฟนอกซิ หรือวงเฮเทอโรแอโรเมทิคแบบ 5 หรือ 6 เมมเบอร์, ซึ่ง แต่ละวงเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระจาก R6; ไฮดรอกซิ; C1-C4 แอลคอกซิ; C1-C4 แอลคิลอะมิโน; C2-C8 ไดแอลคิลอะมิโน; C3-C6 ไซโคลแอลคิลอะมิโน; C2-C6 แอลคอกซิคาร์บอนิล และ C2-C6 แอลคิลคาร์บอนิล; G คือวงคาร์โบไซคลิคหรือเฮเทอโรไซคลิคชนิดที่ไม่ใช่แอโรเมทิคแบบ 5 หรือ 6 เมมเบอร์, ซึ่งรวมถึงหนึ่งหรือสองเมมเบอร์ในวงอย่างเลือกได้ที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย C(=O), SO และ S(O)2 และเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 4 หมู่ที่เลือกจาก R3; R3 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือ C1-C2 แอลคิล, แฮโลเจน, CN, NO2 หรือ C1-C2 แอลคอกซิ; R4 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือ H, C1-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลเคนิล, C2-C6 แอลคายนิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, C1-C6 แฮโลแอลคิล, C2-C6 แฮโลแอลเคนิล, C2-C6 แฮโลแอลคายนิล, C3-C6 แฮโลไซโคลแอลคิล, แฮโลเจน, CN, NO2, ไฮดรอกซิ, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แฮโลแอลคอกซิ, C1-C4 แอลคิลไธโอ, C1-C4 แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4 แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4 แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4 แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 แอลคิลอะมิโน, C2-C8 ไดแอลคิล อะมิโน, C3-C6 ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C2-C5 แอลคอกซิแอลคิล, C1-C4 ไฮดรอกซิแอลคิล, C(O)R10, CO2R10, C(O)NR10R11, NR10R11, N(R11)CO2R10 หรือ C3-C6 ไทรแอลคิลซิลิล; หรือ R4 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือเฟนิล, เบนซิล, เฟนอกซิ หรือวงเฮเทอโรแอโรเมทิคแบบ 5 หรือ 6 เมมเบอร์, ซึ่งแต่ละวงถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระจาก R6; R5 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือ C1-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลเคนิล, C2-C6 แอลคายนิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, C1-C6 แฮโลแอลคิล, C2-C6 แฮโลแอลเคนิล, C2-C6 แฮโลแอลคายนิล, C3-C6 แฮโลไซโคลแอลคิล, แฮโลเจน, CN, CO2H, CONH2, NO2, ไฮดรอกซิ, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แฮโลแอลคอกซิ, C1-C4 แอลคิลไธโอ, C1-C4 แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4 แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 แฮโล แอลคิลไธโอ, C1-C4 แฮโลแอลคิลซัลฟินิล, C1-C4 แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 แอลคิลอะมิโน, C2-C8 ไดแอลคิลอะมิโน, C3-C6 ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C2-C6 แอลคิลคาร์บอนิล, C2-C6 แอลคอกซิ คาร์บอนิล, C2-C6 แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C8 ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล หรือ C3-C6 ไทรแอลคิลซิลิล; หรือ R5 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือเฟนิล, เบนซิล, เบนโซอิล, เฟนอกซิ, วงเฮเทอโร แอโรเมทิคแบบ 5 หรือ 6 เมมเบอร์ หรือระบบวงเฮเทอโรไบไซคลิคที่ถูกฟิวส์แล้วชนิดแอโรเมทิค ที่มี 8-, 9- หรือ 10 เมมเบอร์, ซึ่งแต่ละวงเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ที่เลือกอย่าง อิสระจาก R6; หรือ R5 สองหมู่เมื่อเกาะอยู่กับอะตอมคาร์บอนที่ติดกันร่วมกันกลายเป็น -OCF2O-, -CF2CF2O- หรือ -OCF2CF2O-; R6 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือ C1-C4 แอลคิล, C2-C4 แอลเคนิล, C2-C4 แอลคายนิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, C1-C4 แฮโลแอลคิล, C2-C4 แฮโลแอลเคนิล, C2-C4 แฮโลแอลคายนิล, C3-C6 แฮโลไซโคลแอลคิล, แฮโลเจน, CN, NO2, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แฮโลแอลคอกซิ, C1-C4 แอลคิล ไธโอ, C1-C4 แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4 แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 แอลคิลอะมิโน, C2-C8 ไดแอลคิล อะมิโน, C3-C6 ไซโคลแอลคิลอะมิโน, C4-C8 แอลคิล(ไซโคลแอลคิล)อะมิโน, C2-C4 แอลคิล คาร์บอนิล, C2-C6 แอลคอกซิคาร์บอนิล, C2-C6 แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C3-C8 ไดแอลคิลอะมิโน คาร์บอนิลหรือ C3-C6 ไทรแอลคิลซิลิล; R10 คือ H, C1-C4 แอลคิล หรือ C1-C4 แฮโลแอลคิล; R11 คือ H หรือ C1-C4 แอลคิล; และ n คือจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 4

25. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 24 ซึ่ง B คือ O; R2 คือ H หรือ C1-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลเคนิล, C2-C6 แอลคายนิล หรือ C3-C6 ไซโคล แอลคิลที่แต่ละหมู่เลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย แฮโลเจน, CN, C1-C2 แอลคอกซิ, C1-C2 แอลคิลไธโอ, C1-C2 แอลคิลซัลฟินิล และ C1-C2 แอลคิล ซัลโฟนิล; R4 หนึ่งหมู่เกาะกับวงเฟนิลที่ตำแหน่งที่ 2 หรือตำแหน่งที่ 5 และ R4 ดังกล่าวคือ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แฮโลแอลคิล, แฮโลเจน, CN, NO2, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แฮโลแอลคอกซิ, C1-C4 แอลคิลไธโอ, C1-C4 แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4 แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4 แฮโลแอลคิลซัลฟินิล หรือ C1-C4 แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล; R5 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือแฮโลเจน, C1-C4 แอลคิล, C1-C2 แอลคอกซิ, C1-C4 แฮโล แอลคิล, CN, NO2, C1-C4 แฮโลแอลคอกซิ, C1-C4 แอลคิลไธโอ, C1-C4 แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4 แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4 แฮโลแอลคิลซัลฟินิล, C1-C4 แฮโลแอลคิล ซัลโฟนิล หรือ C2-C4 แอลคอกซิคาร์บอนิล; หรือ R5 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือเฟนิล หรือวงเฮเทอโรแอโรเมทิคแบบ 5 หรือ 6 เมมเบอร์, ซึ่งแต่ละวงเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระจาก R6; หรือ R5 สองหมู่เมื่อเกาะกับอะตอมคาร์บอนที่ติดกันร่วมกันกลายเป็น -OCF2O-, -CF2CF2O-, หรือ -OCF2CF2O-; และ n คือ 1 หรือ 2

26. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 25 ซึ่ง J คือหมู่เฟนิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วย R5 จาก 1 ถึง 4 หมู่; R2 คือ C1-C4 แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน, CN, OCH3 หรือ S(O)pCH3; R4 หนึ่งหมู่เกาะกับวงเฟนิลที่ตำแหน่งที่ 2 และ R4 ดัง กล่าวคือ CH3, CF3, OCF3, OCHF2, S(O)pCF3, S(O)pCHF2, CN หรือแฮโลเจน; R4 หมู่ที่สองคือ H, F, C1, Br, I หรือ CF3; R5 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือแฮโลเจน, เมธิล, CF3, OCF3, OCHF2, S(O)pCF3, S(O)pCHF2, OCH2CF3, OCF2CHF2, S(O)pCH2CF3 หรือ S(O)pCF2CHF3; หรือเฟนิล, ไพราโซล, อิมิแดโซล, ไทรแอโซล, พิริดีน หรือวงพิริมิดีน, ซึ่งแต่ละวงเลือก ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึง สามหมู่ที่เลือกอย่างอิสระ จาก C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แฮโลแอลคิล, แฮโลเจน และ CN; และ p คือ 0, 1 หรือ 2

27. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 26 ซึ่ง R2 คือ H, Me, Et, i-โพรพิล หรือ t-บิวทิล

28. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 24 ซึ่ง J คือวงเฮเทอโรแอโรมาทิคแบบ 5 หรือ 6 เมมเบอร์ที่เลือกจาก หมู่ที่ประกอบด้วย J-1, J-2, J-3, J-4 และ J-5 ซึ่ง J แต่ ละหมู่เลือกถูกแทนที่ด้วย R5 1 ถึง 3 หมู่ (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) J-1 J-2 J-3 J-4 J-5 ; Q คือ O, S, NH หรือ NR5; และ W, X, Y และ Z ที่เป็นอิสระจากกันคือ N, CH หรือ CR5, โดย มีเงื่อนไขว่าใน J-4 และ J-5, W, X, Y หรือ Z อย่างน้อย หนึ่งหมู่คือ N; และ R5 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แฮโลแอลคิล, แฮโลเจน, CN, NO2, C1-C4 แฮโลแอลคอกซิ, C1-C4 แอลคิลไธโอ, C1-C4 แอลคิลซัลฟินิล, C1-C4 แอลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 แฮโลแอลคิลไธโอ, C1-C4 แฮโลแอลคิลซัลฟินิล, C1-C4 แฮโลแอลคิลซัลโฟนิล หรือ C2-C4 แอลคอกซิคาร์บอนิล; หรือเฟ นิล หรือวงเฮเทอโรแอโรเมทิคแบบ 5 หรือ 6 เมมเบอร์, ซึ่งแต่ ละวง เลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ที่เลือก อย่างอิสระจาก R6

29. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 28 ซึ่ง J ที่ถูกแทนที่ด้วย R5 1 ถึง 3 หมู่ถูกเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วย J-6, J-7, J-8, J-9, J-10, J-11, J-12 และ J-13 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) J-6 J-7 J-8 J-9 (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) และ (สูตรเคมี) J-10 J-11 J-12 J-13 ; V คือ N, CH, CF, CC1, CBr หรือ CI; R6a แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือ H หรือ R6; R6a คือ C1-C6 แอลคิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, C1-C6 แฮโล แอลคิล, แฮโลเจน, CN, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แฮโลแอลคอกซิ หรือ C1-C4 แฮโลแอลคิลไธโอ; R7 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือ C1-C6 แอลคิล, C1-C6 แฮโลแอลคิล, แฮโลเจน, CN, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แฮโลแอล คอกซิ หรือ C1-C4 แฮโลแอลคิลไธโอ; R9 คือ C2-C6 แอลคิล, C1-C6 แฮโลแอลคิล, C3-C6 แอลเคนิล, C3-C6 แฮโลแอลเคนิล, C3-C6 แอลคายนิล หรือ C3-C6 แฮโลแอล คายนิล; R10 คือ C1-C4 แอลคิล หรือ C1-C4 แฮโลแอลคิล; R11 คือ C1-C4 แอลคิล; และ n คือ 1 หรือ 2

30. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 29 ซึ่ง R2 คือ C1-C4 แอลคิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วยแฮโลเจน, CN, OCH3 หรือ S(O)pCH3; หรือ CH2CซีCH ; R4 หนึ่งหมู่เกาะกับวงเฟนิลที่ตำแหน่งที่ 2 และ R4 ดัง กล่าวคือ CH3, CF3, OCF3, OCHF2, S(O)pCF3, S(O)pCHF2, CN หรือแฮโลเจน; R4 หมู่ที่สองคือ H, F, C1, Br, I หรือ CF3; R6a คือ H, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แฮโลแอลคิล, แฮโลเจน หรือ CN; R7 คือ CH3, CF3, OCH2CF3 หรือแฮโลเจน; R9 คือ CH2CF3, CHF3 หรือ CF3; และ p คือ 0, 1 หรือ 2

31. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 30 ซึ่ง J ที่ถูกแทนที่ ด้วย R5 1 ถึง 3 หมู่คือ J-6; V คือ N หรือ CH; และ R7 คือ CH3, CF3, OCH2CF3, OCHF2 หรือแฮโลเจน

32. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 31 ซึ่ง R6a คือ F, CI หรือ Br; และ R7 คือแฮโลเจนหรือ CF3

33. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 30 ซึ่ง J ที่ถูกแทนที่ ด้วย R5 1 ถึง 3 หมู่คือ J-7; และ R9 คือ C2-C6 แอลคิล หรือ C1-C6 แฮโลแอลคิล

34. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 30 ซึ่ง J ที่ถูกแทนที่ ด้วย R5 1 ถึง 3 หมู่คือ J-8; V คือ N; R6 คือ Cl หรือ Br; และ R7 คือแฮโลเจน หรือ CF3

35. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 30 ซึ่ง J ที่ถูกแทนที่ ด้วย R5 1 ถึง 3 หมู่คือ J-9; R6a คือ Cl หรือ Br; และ R7 คือ CF3

36. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 30 ซึ่ง J ที่ถูกแทนที่ ด้วย R5 1 ถึง 3 หมู่คือ J-10; R6a คือ Cl หรือ Br; และ R9 คือ CH2CF3, CHF2 หรือ CF3

37. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 30 ซึ่ง J ที่ถูกแทนที่ ด้วย R5 1 ถึง 3 หมู่คือ J-11; R6a คือ Cl หรือ Br; และ R7 คือแฮโลเจน, OCH2CF3, OCHF2 หรือ CF3

38. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 30 ซึ่ง J ที่ถูกแทนที่ ด้วย R5 1 ถึง 3 หมู่คือ J-12; R6a คือ Cl หรือ Br; และ R7 คือแฮโลเจน, OCH2CF3, OCHF2 หรือ CF3; และ R9 คือ CH2CF3, CHF2 หรือ CF3

39. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 30 ซึ่ง J ที่ถูกแทนที่ ด้วย R5 1 ถึง 3 หมู่คือ J-13; R6a คือ Cl หรือ Br; และ R9 คือ CH2CF3, CHF2 หรือ CF3

40. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 31 ที่เลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วย : N-[2-[3-โบรโม-1-(3-คลอโร-2-พิริดินิล)-1H-ไพราซอล-5-อิล]-6-คลอโร-8-เมธิล-4H-3,1- เบนซอกซะซิน-4-อิลอิดีน]เมธานามีน, N-[2-[3-โบรโม-1-(3-คลอโร-2-พิริดินิล)-1H-ไพราซอล-5-อิล]-6-คลอโร-8-เมธิล-4H-3,1- เบนซอกซะซิน-4-อิลอิดีน]-2-โพรพานามีน, N-[2-[3-โบรโม-1-(3-คลอโร-2-พิริดินิล)-1H-ไพราซอล-5-อิล]-6-คลอโร-8-เมธิล-4H-3,1- เบนซอกซะซิน-4-อิลอิดีน]เอธานามีน, N-[6-คลอโร-2-[3-คลอโร-1-(3-คลอโร-2-พิริดินิล)-1H-ไพราซอล-5-อิล]-8-เมธิล-4H-3,1- เบนซอกซะซิน-4-อิลอิดีน]เมธานามีน, N-[6-คลอโร-2-[3-คลอโร-1-(3-คลอโร-2-พิริดินิล)-1H-ไพราซอล-5-อิล]-8-เมธิล-4H-3,1- เบนซอกซะซิน-4-อิลอิดีน]-2-โพรพานามีน, N-[6-คลอโร-2-[3-คลอโร-1-(3-คลอโร-2-พิริดินิล)-1H-ไพราซอล-5-อิล]-8-เมธิล-4H-3,1- เบนซอกซะซิน-4-อิลอิดีน]เอธานามีน, N-[6-คลอโร-2-[1-(3-คลอโร-2-พิริดินิล)-3-(ไทรฟลูออโรเมธิล)-1H-ไพราซอล-5-อิล]-8- เมธิล-4H-3,1-เบนซอกซะซิน-4-อิลอิดีน]เมธานามีน, N-[6-คลอโร-2-[1-(3-คลอโร-2-พิริดินิล)-3-(ไทรฟลูออโรเมธิล)-1H-ไพราซอล-5-อิล]-8- เมธิล-4H-3,1-เบนซอกซะซิน-4-อิลอิดีน]-2-โพรพานามีน, N-[6-คลอโร-2-[1-(3-คลอโร-2-พิริดินิล)-3-(ไทรฟลูออโรเมธิล)-1H-ไพราซอล-5-อิล]-8- เมธิล-4H-3,1-เบนซอกซะซิน-4-อิลอิดีน]เอธานามีน, N-[6-คลอโร-2-[1-(3-คลอโร-2-พิริดินิล)-3-(ไทรฟลูออโรเมธิล)-1H-ไพราซอล-5-อิล]-8- เมธิล-4H-3,1-เบนซอกซะซิน-4-อิลอิดีน]-2-เมธิล-2-โพรพานามีน, N-[2-[3-โบรโม-1-(3-คลอโร-2-พิริดินิล)-1H-ไพราซอล-5-อิล]-8-เมธิล-4H-3,1- เบนซอกซะซิน-4-อิลอิดีน]-2-โพรพานามีน, N-[2-[3-โบรโม-1-(3-คลอโร-2-พิริดินิล)-1H-ไพราซอล-5-อิล]-8-เมธิล-4H-3,1- เบนซอกซะซิน-4-อิลอิดีน]-2-เมธิล-2-โพรพานามีน, N-[2-[1-(3-คลอโร-2-พิริดินิล)-3-(ไทรฟลูออโรเมธิล)-1H-ไพราซอล-5-อิล]-8-เมธิล-4H- 3,1-เบนซอกซะซิน-4-อิลอิดีน]-2-โพรพานามีน และ N-[2-[1-(3-คลอโร-2-พิริดินิล)-3-(ไทรฟลูออโรเมธิล)-1H-ไพราซอล-5-อิล]-8-เมธิล-4H- 3,1-เบนซอกซะซิน-4-อิลอิดีน]-2-เมธิล-2-โพรพานามีน

41. สารประกอบของสูตรที่ I (สูตรเคมี) I ซึ่ง B คือ NR1; J ที่ถูกแทนที่ด้วย R5 1 ถึง 3 หมู่คือ J-6 (สูตรเคมี) J-6 R1 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือ C1-C6 แอลคิล; R2 คือ H หรือ C1-C6 แอลคิล; หรือ R1 และ R2 ร่วมกันทำให้เกิดโซ่เชื่อมต่อที่มี 2 ถึง 5 เมม เบอร์ซึ่งรวมถึงคาร์บอนอย่างน้อย หนึ่งเมมเบอร์, ซึ่งรวมถึง คาร์บบอนที่ไม่มากกว่าสองเมมเบอร์ที่เป็น C(=O) อย่างเลือก ได้, และอีก หนึ่งเมมเบอร์อย่างเลือกได้ที่เลือกจากไนโตรเจน และออกซิเจน, ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 4 หมู่ที่เลือกจาก R3; R3 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือ C1-C2 แอลคิล, แฮโล เจน, CN, NO2 หรือ C1-C2 แอลคอกซิ ; R4 หนึ่งหมู่เกาะกับวงเฟนิลที่ตำแหน่งที่ 2 และ R4 ดัง กล่าวคือ CH3, C1 หรือ Br; และ R4 หมู่ที่สองคือ H, F, C1, Br, I หรือ CF3; V คือ N, CH, CF, CC1, CBr หรือ CI; R6a คือ H หรือ R6; R6 คือ C1-C6 แอลคิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, C1-C6 แฮโล แอลคิล, แฮโลเจน, CN, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แฮโลแอลคอกซิ หรือ C1-C4 แฮโลแอลคิลไธโอ; และ R7 แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระจากกันคือ C1-C6 แอลคิล, C1-C6 แฮโลแอลคิล, แฮโลเจน, CN, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แฮโลแอล คอกซิ หรือ C1-C4 แฮโลแอลคิลไธโอ

42. สารประกอบของข้อถือสิทธิข้อ 41 ที่คือ 7,9-ไดคลอ โร-5-[1-(3-คลอโร-2-พิริดินิล)-3- (ไทรฟลูออโรเมธิล)-1H-ไพ ราซอล-5-อิล]-2,3-ไดไฮโดรอิมิแดโซล[1,2-c]ควินาโซลิน

43. สารผสมสำหรับควบคุมแมลงรบกวนที่ไม่มีกระดูกสันหลัง ซึ่งประกอบรวมด้วย ปริมาณที่ให้ผลทางชีวภาพของสารประกอบของ สูตรที่ Is ของข้อถือสิทธิข้อ 24 และส่วนประกอบ เพิ่มเติม อย่างน้อยหนึ่งชนิดที่เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยสารลดแรง ตึงผิว, สารทำให้เจือจางชนิด แข็ง และสารทำให้เจือจางชนิด เหลว, โดยสารผสมดังกล่าวยังประกอบรวมด้วยปริมาณที่ให้ผลของ สารประกอบหรือเอเจนท์ที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพเพิ่มเติมอย่าง น้อยหนึ่งชนิดอย่างเลือกได้