TH61095A - แอนทรานิลาไมด์ที่ถูกแทนที่สำหรับใช้ในการควบคุมสัตว์รบกวนจำพวกอินเวอร์ทาเบรท - Google Patents

แอนทรานิลาไมด์ที่ถูกแทนที่สำหรับใช้ในการควบคุมสัตว์รบกวนจำพวกอินเวอร์ทาเบรท

Info

Publication number
TH61095A
TH61095A TH201002923A TH0201002923A TH61095A TH 61095 A TH61095 A TH 61095A TH 201002923 A TH201002923 A TH 201002923A TH 0201002923 A TH0201002923 A TH 0201002923A TH 61095 A TH61095 A TH 61095A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
replaced
independent
group
halogen
Prior art date
Application number
TH201002923A
Other languages
English (en)
Inventor
ฟิลิป แลห์ม นายจอร์จ
พอล เซลบี้ นายโธมัส
มาร์ติน สตีเฟนสัน นายโธมัส
ลอว์เรนซ์ ฟินเคลสไตน์ นายบรู๊ซ
เฟรเดริค แม็คแคนน์ นายสตีเฟ่น
ซ่ง นายหยิง
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
นายณัฐพล อร่ามเมือง
อีไอ ดูปอนท์ เดอ เนมูร์ส แอนด์ คัมปะนี
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์, นายณัฐพล อร่ามเมือง, อีไอ ดูปอนท์ เดอ เนมูร์ส แอนด์ คัมปะนี filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH61095A publication Critical patent/TH61095A/th

Links

Abstract

DC60 (05/09/45) การประดิษฐ์นี้ได้ให้สารประกอบตามสูตร I, และ N-ออกไซด์ และเกลือ ของมัน (สูตรเคมี) I โดยที่ A, R1 จนถึง R5,R7 จนถึง R9, X และ Y เป็นดังที่ได้ระบุไว้ในการ อธิบายการประดิษฐ์ นี้ ทั้งยังได้เปิดเผยถึงวิธีการในการควบคุมสัตว์ รบกวนจำพวกอินเวอร์ทาเบรท ที่ประกอบ ด้วยการสัมผัสสัตว์รบกวนจำพวกอินเวอร์ ทาเบรทหรือสภาพแวดล้อมที่ มันอาศัยอยู่ ด้วยสารประกอบตามสูตร I ในปริมาณที่ ออกฤทธิ์ทางชีววิทยา ทั้งยังได้ เปิดเผยถึง สารผสมสำหรับการควบคุมสัตว์รบกวน จำพวกอินเวอร์ทาเบรทที่ประกอบ สารประกอบ ตามสูตร I อีกด้วย การประดิษฐ์นี้ได้ให้สารประกอบตามสูตร I,และ N-ออกไซด์ และเกลือ ของมัน (สูตรเคมี) โดยที่ A, R1 จนถึง R5,R7 จนถึง R9, X และ Y เป็นดังที่ได้ระบุไว้ในการ อธิบายการประดิษฐ์ นี้ ทั้งยังได้เปิดเผยถึงวิธีการในการควบคุมสัตว์ รบกวนจำพวกอินเวอร์ทาเบรท ที่ประกอบ ด้วยการสัมผัสสัตว์รบกวนจำพวกอินเวอร์ ทาเบรทหรือสภาพแวดล้อมที่ มันอาศัยอยู่ ด้วยสารประกอบตามสูตร I ในปริมาณที่ ออกฤทธิ์ทางชีววิทยา ทั้งยังได้ เปิดเผยถึง สารผสมสำหรับการควบคุมสัตว์รบกวน จำพวกอินเวอร์ทาเบรทที่ประกอบ สารประกอบ ตามสูตร I อีกด้วย

Claims (6)

1.สารประกอบตามสูตร I และ N-ออกไซด์และเกลือของมัน (สูตรเคมี ) โดยที่ A และ B เป็นอิสระต่อกันคือ O หรือ S; X คือ N หรือ CR10; Y คือ N หรือ CH; R1 คือ H; R11; หรือ C1-C6 อัลคิล, C2-C6 อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล หรือ C3- C6 ไซโคลอัลคิล ซึ่งแต่ละตัวอาจจะ ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมาก กว่าที่ เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย R6, ฮาโลเจน, CN, NO2, ไฮดรอกซี, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8 ไดอัลคิลลามิโน, C3-C6ไซโคลอัล คิลามิโน, (C1-C4อัลคิล)C3-C6ไซโคล อัลคิลามิโน และ R11; R2 คือ H; C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C3-C6ไซโคลอัลคิล, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4 อัลคิลามิโน, C2-C8 ไดอัลคิลามิโน, C3-C6 ไซโคลอัลคิลามิโน, (C1-C4อัลคิล)C3-C6ไซโคล อัลคิลามิโน, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล หรือ C2-C6อัลคิล คาร์บอนิล; R3 คือ H; R11; หรือ C1-C6อัลคิล, C2-C6 อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล,C3-C6 ไซโคลอัลคิล ซึ่งแต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่ง หมู่หรือมากกว่าที่เลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วย R6, ฮาโลเจน, CN, NO2, ไฮดรอกซี, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C3- C6ไตรอัลคิลไซ ลิล, R11, ฟีนิลหนึ่งหมู่, ฟีนอกซีหนึ่งหมู่ และวงแหวนเฮทเทอโร อะโรมาติกสมาชิก 5 หรือ 6 ตัว ซึ่งฟีนิล, ฟีนอกซีและวงแหวน เฮทเทอโรอะโรมาติก สมาชิก 5 หรือ 6 ตัว แต่ละหมู่เหล่านี้อาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทน ที่จากหนึ่งถึงสาม หมู่ที่ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระ จาก W และอาจจะถูกแทนที่ด้วย R12 หนึ่ง หมู่; หรือ R2 และ R3 สามารถจะรวมเข้าด้วยกันกับ ไนโตรเจนที่มันเกาะอยู่เกิดเป็น K; R4 คือ C1-C4 อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, CN, ฮาโลเจน, C1-C4อัลคอกซี, C1- C4 ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4 อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิล ซัลฟินิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล; R5 และ R8 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ H; C1-C4 อัลคิล; C1-C4ฮาโลอัลคิล; ฮาโลเจน; R12; G; J; O-J; O-G; S(O)p-J; S(O)p-G; S(O)p- ฟีนิล ซึ่งอาจจะถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึง สามหมู่ที่ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจาก W และ อาจจะถูก แทนที่ด้วย R12 หนึ่งหมู่; C1-C10 อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6 อัลไคนิล, C1-C4 อัลคอกซี หรือ C1-C4อัลคิลไทโอ ซึ่งแต่ละ ตัวถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ ที่ถูกเลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วย G, J, R6, ฮาโลเจน CN, NO2, NH2, ไฮดรอกซี, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4 อัลคิลซัลฟินิล, C1- C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4 อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C3-C6 ไตรอัลคิลไซลิล, วงแหวนฟีนิลวงหนึ่งและ วง แหวนฟีนอกซีวงหนึ่ง ซึ่งวงแหวนฟีนิลและวงแหวน ฟีนอกซีแต่ละวงนั้นอาจจะถูก แทนที่ด้วยหมู่แทน ที่จากหนึ่งที่ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจาก W และ อาจจะ ถูกแทนที่ด้วย R12 หนึ่งหมู่; G แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือวงแหวน เฮทเทอโรไซคลิกที่ไม่ใช่อะโรมาติก สมาชิก 5 หรือ 6 ตัว ซึ่งอาจจะรวมเอาสมาชิกวงแหวน หนึ่งหรือสองตัวที่เลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย C(=O), SO หรือ S(O)2 และอาจจะถูกแทนที่ ด้วยหมู่แทนที่จาก หนึ่งถึงสี่หมู่ที่เลือกจากกลุ่ม ที่ประกอบด้วย C1-C2อัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2 และ C1-C2 อัลคอกซี; หรือ G แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ C2-C6 อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิล, C3-C7ไซโคล อัลคิล, (ไซยาโน) C3-C7ไซโคลอัลคิล, (C1-C4อัลคิล)C3-C6ไซโคล อัลคิล, (C3-C6ไซโคล อัลคิล)C1-C4อัลคิล, ซึ่งไซ โคลอัลคิล, (อัลคิล)ไซโคลอัลคิลและ (ไซโคลอัลคิล) อัลคิล แต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจนหนึ่ง ตัวหรือมากกว่า; J แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือวงแหวนเฮทเทอโร อะโรมาติกสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่อาจจะถูกแทนที่ ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ที่ถูกเลือกอย่างเป็น อิสระจาก W และอาจจะถูกแทนที่ด้วย R12; R6 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ R19C(=E)-; R19 C(=E)L-; (R19)LC(=E)L-; (R19)LC(=E)L-; -O(Q=)P(OR19) 2; SO2LR18; หรือ R19 SO2L-; E แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ O, S, NR15, NOR15, NN(R15)2, N-S=O, N- CN หรือ N-NO2; R7คือ H,C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจน, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล, C1- C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4 ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล; R9 คือ CF3, OCF3, OCHF2, OCH2CF3, S(O)p CF3, S(O)pCHF2 หรือ ฮาโลเจน; R10 คือ H, C1-C4 อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN หรือ C1-C4 ฮาโล อัลคอกซี; R11 แต่ละตัวเป็นอิสระต่อกันคือ C1-C6อัลคิล ไทโอ; C1-C6อัลคิลซัลฟินิล; C1-C6 ฮาโลอัลคิล ไทโอ; C1-C6ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล; ฟีนิลไทโอ หรือฟีนิลซัลฟินิลซึ่ง แต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ ด้วยหมู่แทนที่จากหนึ่งถึงสามหมู่ที่ถูก เลือกอย่างเป็นอิสระ จาก W; (R16)2 NS(O)n-; R13C(=O)-; R14C(=O)L-; R14LC(=O)S-; R13LC(=O)-; R13 C(=O) NR13 S(O)n-; R14 LC(=O)NR13 S(O)n- หรือ R14 LSO2NR13 S(O)n-; Lแต่ละตัวเป็นอิสระคือ O,NR18 หรือ S; R12 แต่ละตัวเป็นอิสระคือ B(OR17)2; NH2; SH; ไทโอไซยานาโต; C3-C8ไตร อัล คิลไซลิลอกซี; C1-C4อัลคิลไดซัลไฟด์; SF5; R19C(=E)-; R19C(=E)L-; R19LC (=E)-; (R19)LC(=E)L-; -OP(=Q)(OR19) 2; -SO2LR19; หรือ R19SO2L-; Q คือ O หรือ S; R13 แต่ละตัวเป็นอิสระคือไฮโดรเจน; C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6 อัลไคนิลหรือ C3-C6ไซโคลอัลคิล ซึ่งแต่ละ ตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ หรือมากกว่าที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย R6, ฮาโลเจน, CN, NO2, ไฮดรอกซี, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8 ไดอัลคิลามิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน และ (C1-C4อัลคิล)C3-C6ไซโคล อัลคิลามิโน; R14 แต่ละตัวคือ C1-C20อัลคิล, C2-C20 อัลคินิล, C2-C20อัลไคนิล หรือ C3-C6 ไซโคล อัลคิล ซึ่งแต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทน ที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือก จากกลุ่มที่ประกอบ ด้วย R6, ฮาโลเจน, CN, NO2, ไฮดรอกซี, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4 อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C3- C6ไซโคลอัลคิลามิโน และ (C1-C4อัลคิล), C3-C6ไซโคลอัลคิล; หรือฟีนิลที่อาจจะถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่จากหนึ่งถึง สามหมู่ที่ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจาก W และ อาจจะ ถูกแทนที่ด้วย R12; R15 แต่ละตัวเป็นอิสระคือ H; C1-C6ฮาโล อัลคิล; C1-C6อัลคิลที่อาจจะถูก แทนที่ด้วยหมู่ แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย CN, NO2, R6, ไฮดรอกซี, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิล ไทโอ, C1-C4 อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟ นิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิล ซัลฟินิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัล คิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลามิโน, C2-C6 อัลคอกซี คาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล, C3-C6ไตรอัล คิลไซลิล และวงแหวนฟีนิล ที่อาจจะถูกแทนที้ด้วย หมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ที่ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระ จาก W และ อาจจะถูกแทนที่ด้วย R12 หนึ่งหมู่; หรือฟีนิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึง สามหมู่ที่ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจาก W และอาจ จะถูกแทนที่ด้วย R12; หรือ N(R15)2 สามารถนำมารวมกันเป็น K; R16 คือ C1-C12อัลคิลหรือ C1-C12ฮาโลอัลคิล; หรือ N(R16)2 สามารถนำมารวมกันเป็น K; R17 แต่ละตัวเป็นอิสระคือ H หรือ C1-C4อัลคิล; หรือ B(OR17)2 สามารถสร้างวงแหวนได้โดยที่อะตอม ออกซิเจนสองอะตอมถูก เชื่อมต่อกันโดยสารโซ่ของ คาร์บอนสองหรือสามอะตอมที่อาจจะถูกแทนที่ด้วย หมู่ แทนที่หนึ่งหรือสองหมู่ที่ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระ จากเมททิลหรือ C2-C6อัลคอกซี คาร์บอนิล; R18 แต่ละตัวเป็นอิสระคือ H, C1-C6 อัลคิลหรือ C1-C6อัลคิล; หรือ N(R13)(R18) สามารถนำมารวมกันเป็น K; R19 แต่ละตัวเป็นอิสระคือ H; C1-C6อัลคิลที่ อาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ หนึ่งหมู่หรือมากกว่า ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย CN, NO2, R6, ไฮดรอกซี, C1- C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4ฮาโลอัลคิลซัลฟินิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล ซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8ไดอัลคิลา มิโน, CO2H, C2-C6อัลคอกซี คาร์บอนิล, C2-C6 อัลคิลคาร์บอนิล, C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล และวง แหวนฟีนิลที่อาจจะ ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่ง ถึงสามหมู่ที่ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจาก W; C1-C6 ฮาโล อัลคิล; C3-C6ไซโคลอัลคิล; หรือฟีนิล หรือ ไพริดินิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ จากหนึ่ง ถึงสามหมู่ที่ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจาก W; K แต่ละตัวเป็นวงแหวนที่นอกเหนือจากอะตอมไน โตรเจนซึ่งคู่หมู่แทนที่ R13 และ R18, (R15)2 หรือ (R16)2 เกาะอยู่แล้วยังมีคาร์บอนอยู่ด้วยจาก 2 ถึง 6 อะตอม และอาจจะมีตอมไนโตรเจน, ซัลเฟอร์ หรือ ออกซิเจนอยู่ด้วยอีกหนึ่ง อะตอม วงแหวนดังกล่าว อาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่จากหนึ่งถึงสี่หมู่ที่ เลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C2อัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2 และ C1-C2อัลคอกซี; W แต่ละตัวเป็นอิสระคือ C1-C4อัลคิล, C2-C4 อัลคินิล, C2-C4อัลไคนิล, C3-C6 ไซโคลอัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล, C2-C4ฮาโลอัลคินิล, C2-C4 ฮาโลอัลไคนิล, C3-C6 ฮาโลไซโคลอัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1- C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4 อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8 ไดอัล คิลามิโน, C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, (C1-C4อัลคิล) C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน, C2- C4อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, CO2H, C2-C6อัลคิลา มิโนคาร์บอนิล, C3-C8ไดอัลคิลามิโนคาร์บอนิล หรือ C3-C6ไตรอัลคิลไซลิล; n แต่ละตัวเป็นอิสระคือ 0 หรือ 1; และ p แต่ละตัวเป็นอิสระคือ 0,1 หรือ 2; โดยที่เมื่อทั้ง (a) R5 คือ H, C1-C6 อัลคิล, C1-C6 ฮาโลอัลคิล, C2-C6ฮาโล อัลคินิล, C2-C6ฮาโลอัล ไคนิล, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลไทโอ หรือ ฮาโลเจน, และ (b) R8 คือ H, C1-C6อัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล, C2-C6ฮาโลอัลคินิล, C2-C6 ฮาโลอัลไคนิล, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, ฮาโลเจน, C2-C4 อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคอกซีคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลามิโนคาร์บอนิลหรือ C3-C8 ไดอัลคิลามิโนคาร์บอนิล; แล้วทิ้ง (c) ซึ่งมีหมู่ แทนที่อย่างน้อยหนึ่งหมู่ที่เลือกจาก กลุ่มที่ ประกอบด้วย R6, R11 และ R12; และ (d) เมื่อไม่มี R12 แล้ว R6 หรือ R11 อย่างน้อย หนึ่งตัวจะไม่ใช่ C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6อัลคิลคาร์บอนิล, C2-C6 อัลคิลามิโน คาร์บอนิลและ C3-C8ไดอัลคิลามิโนคาร์บอนิล 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ A และ B เป็น O ทั้งคู่; J คือวงแหวนเฮทเทอโรอะโรมาติกสมาชิก 5 หรือ 6 ตัวที่เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย J-1, J-2, J3 และ J4 วงแหวน J แต่ละวงอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่ แทนที่จากหนึ่งถึงสามหมู่ที่ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจาก W และอาจจะถูกแทนที่ด้วย R12; (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) J-1 J-2 J-3 J-4 Q1 คือ O,S หรือ N-W; และ W1, X1, Y1 และ Z1 เป็นอิสระคือ N หรือ C-W โดยที่ W1, X1, Y1 หรือ Z1 อย่างน้อยหนึ่งตัวใน J-3 และ J-4 คือ N 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 2 โดยที่มีหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ที่ถูกเลือกจาก กลุ่มที่ประกอบด้วย R6, R11 และ R12 4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 3 ตามสูตร Is (สูตรเคมี) โดยที่ X คือ N หรือ CR10; Y คือ N หรือ CH; R1 คือ H; หรือ R11; R2 คือ C1-C6อัลคิล; R3 คือ H; หรือ R11; R4 คือ C1-C4อัลคิลหรือฮาโลเจน R5 คือ H, C1-C4อัลคิล, C1-C4 ฮาโลอัลคิลหรือฮาโลเจน; R7 คือ C1-C4 ฮาโลอัลคิลหรือฮาโลเจน; R8 คือ H; R9 คือ CF3, OCH3, OCHF2, OCH2CF3, S(O)PCF3, S(O)PCHF2 หรือ ฮาโลเจน; R11 แต่ละตัวเป็นอิสระคือ C1-C6อัลคิลไทโอ; C1-C6ฮาโลอัลคิลไทโอ; ฟีนิล ไทโอซึ่งอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่จากหนึ่งถึงสามหมู่ที่ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระ จาก W; SN(R16)2; R14C(=O)L1-; R14L2C(=O)S-; R14L2C(=O)NR13S- หรือ R14SO2NR13S-; L1 คือ NR13 หรือ S; L2 แต่ละตัวเป็นอิสระคือ O, NR13 หรือ S; R13 แต่ละตัวเป็นอิสระคือไฮโดรเจน; C1-C6 อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6 อัลไคนิลหรือ C3-C6 ไซโคลอัลคิล :ซึ่งแต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ หรือมากกว่าที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, CN, NO2, ไฮดรอกซี, C1-C4 อัลคอกซี, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8 ได อัลคิลามิโนและ C3-C6 ไซโคลอัลคิลามิโน; R14 แต่ละตัวคือ C1-C6อัลคิล, C2-C6อัลคินิล, C2-C6อัลไคนิลหรือ C3-C6 ไซโคลอัลคิล ซึ่งแต่ละตัวอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วยฮาโลเจน, CN, NO2, ไฮดรอกซี, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4 อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล, C1-C4อัลคิลามิโน, C2-C8 ไตอัลคิลามิโนและ C3-C6ไซโคลอัลคิลามิโน; หรือฟีนิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งถึงสามหมู่ที่ ถูกเลือกอย่างเป็นอิสระจาก W; และ R16 คือ C1-C4 อัลคิลหรือ C1-C4 ฮาโลอัลคิล; หรือ N(R16)2 สามารถนำมารวมกันเพื่อสร้างวงแหวนที่มีอะตอมไนโตรเจน และ คาร์บอน 2 ถึง 6 อะตอม และอาจจะมีอะตอมไนโตรเจน, ซัลเฟอร์ หรือออกซิเจนอยู่ ด้วยอีกหนึ่งอะตอม วงแหวนดังกล่าวอาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่จากหนึ่งถึงสี่หมู่ ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย C1-C2อัลคิล, ฮาโลเจน, CN, NO2 และ C1-C2 อัลคอกซี; โดยที่มี R11 อยู่ด้วยหนึ่งหมู่ 5. สารประกอบตามข้อถือวิทธิที่ 4 โดยที่ X คือ N; Y คือ N; R4 คือ CH3, F, CI หรือ Br; R5 คือ H, CF3 F CI BR หรือ I; R7 คือ CI หรือ BR; R9 คือ CF3, OCHF2, OCH2CF3, CI หรือ BR; 6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 3 โดยที่ R1 คือ H; R2 คือ H หรือ C1-C6อัลคิล; R3 คือ C1-C6อัลคิล; R5 คือ C1-C10อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หมู่หนึ่งที่เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย CN, NO2, NH2, ไฮดรอกซี และ R6 ; หรือ R12; R6 คือ R19C(=E)-; R19C(=E)L-; R19LC(=E)-; หรือ (R19)LC(=E)L-; R12 คือ NH2; R19C(=E)-; R19C(=E)L-; R19LC(=E)-; หรือ (R19)LC(=E)L-; E แต่ละตัวเป็นอิสระคือ O หรือ NOR15; L แต่ละตัวเป็นอิสระคือ O หรือ NR18; R15 แต่ละตัวเป็นอิสระคือ H; C1-C4อัลคิล; และ R18 แต่ละตัวเป็นอิสระคือ H, C1-C6อัลคิลหรือ C1-C6ฮาโลอัลคิล 7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 6 โดยที่ R5 คือ R12; R12 คือ NH2, R19C(=O)L- หรือ (R19)LC(=O)L-; L แต่ละตัวเป็นอิสระคือ NR18; และ R18 แต่ละตัวเป็นอิสระคือ H, C1-C6อัลคิลหรือ C1-C6ฮาโลอัลคิล 8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 6 โดยที่ R5 คือ C1-C10อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยไฮดรอกซี; หรือ R12; R12 คือ R19C(=E)- หรือ R19LC(=O)-; E คือ O หรือ NOR15; L คือ O หรือ NR18; R15 คือ H หรือ C1-C4อัลคิล; และ R18 คือ H, C1-C6 อัลคิลหรือ C1-C6ฮาโลอัลคิล 9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 3 โดยที่ R1 คือ H; R2 คือ H หรือ C1-C6อัลคิล; R3 คือ C1-C6อัลคิล; R5 คือ H, C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิล หรือฮาโลเจน; R8 คือ C1-C10อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หมู่หนึ่งที่เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย CN, NO2, NH2, ไฮดรอกซี และ R6 ; หรือ R12; R6 คือ R19C(=E)-; R19C(=E)L-; R19LC(=E)-; หรือ (R19)LC(=E)L-; R12 คือ NH2; R19C(=E)-; R19C(=E)L-; R19LC(=E)-; หรือ (R19)LC(=E)L-; E แต่ละตัวเป็นอิสระคือ O หรือ NOR15; E1 แต่ละตัวคือ NOR15; E2 แต่ละตัวเป็นอิสระคือ O หรือ NOR15; L แต่ละตัวเป็นอิสระคือ O หรือ NR18 R15 แต่ละตัวเป็นอิสระคือ H; C1-C4อัลคิล; R18 แต่ละตัวเป็นอิสระคือ H, C1-C6อัลคิลหรือ C1-C6ฮาโลอัลคิล และ R19 แต่ละตัวเป็นอิสระคือ H, C1-C6อัลคิล, C1-C6ฮาโลอัลคิล, C3-C6ไซโคล อัลคิล, หรือฟีนิลที่อาจจะถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่จากหนึ่งถึงสามหมู่ที่ถูกเลือกอย่าง เป็นอิสระจาก W 10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 9 โดยที่ R8 คือ C1-C10อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่หมู่หนึ่งที่เลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วย NH2, ไฮดรอกซี และ R6; หรือ R12; R6 คือ R19C(=O)L-; R12 คือ R19LC(=O)-; และ L แต่ละตัวเป็นอิสระคือ NR18 11. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 10 ซึ่งคือ
1-[2-(ไฮดรอกซีเมททิล)ฟีนิล]-N-
(2-เมททิล-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]ฟีนิล]-3-(ไตรฟลูออโรเมททิล)- 1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์ 12. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 3 โดยที่ R1 คือ H; R2 คือ H หรือ C1-C6อัลคิล; R3 คือ C1-C6อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วย R6 หนึ่งหมู่; R4 คือ C1-C4อัลคิลหรือฮาโลเจน; R5 คือ H, C1-C4อัลคิล, C1-C4ฮาโลอัลคิลหรือฮาโลเจน; R6 คือ R19C(=E)-; R19C(=E)L-; R19LC(=E)-; หรือ (R19)LC(=E)L-; E1 แต่ละตัวเป็นอิสระคือ S, NR15, NOR15, NN(R15)2; E2 แต่ละตัวเป็นอิสระคือ O, S, NR15, NOR15, NN(R15)2; L แต่ละตัวเป็นอิสระคือ O หรือ NR18; R7 คือ C1-C4ฮาโลอัลคิลหรือฮาโลเจน R8 คือ H; R9 คือ CF3, OCF3, OCHF2, OCH2CF3, S(O)pCF3, S(O)pCHF2 หรือ ฮาโลเจน; R15 แต่ละตัวเป็นอิสระคือ H; C1-C4อัลคิล; C1-C6อัลคิลที่อาจจะถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย CN, C1-C4อัลคอกซี, C1-C4ฮาโลอัลคอกซี, C1-C4อัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, C1-C4อัลคิลซัลโฟนิล C1-C4ฮาโลอัลคิลไทโอ, C1-C4อัลคิลซัลฟินิลและ C1-C4อัลคิลซัลฟินิล, R19 แต่ละตัวเป็นอิสระคือ H หรือ C1-C6อัลคิล; และ p แต่ละตัวเป็นอิสระคือ 0, 1 หรือ 2 13.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 12 โดยที่ R3 คือ C1-C6อัลคิลที่ถูกแทนที่ด้วย R6 หนึ่งหมู่; R6 คือ R19C(=E)-; และ E1 คือ NOR15 14. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่ R5 คือ NH2 15. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 14 ซึ่งคือ N-[4-อะมิโน-2-เมททิล-6-[[(1- เมททิลเอททิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]ฟีนิล]-1-(3-คลอโร-2-ไพริดินิล)-
3-(ไตรฟลูออโร เมททิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์ 16. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย เมททิล
4-[[[-1-(3-คลอโร-2-ไพริดินิล)-3-(ไตรฟลูออโรเมททิล)-1H-ไพราโซล-
5-อิล]คาร์บอนิล]อะมิโน]-3-เมททิล-5-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน]คาร์บอนิล] เบนโซเอต, N-[4-อะมิโน-2-เมททิล-
6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน]คาร์บอนิล]ฟีนิล]-1-(3- คลอโร-2-ไพริดินิล)-3-(ไตรฟลูออโรเมททิล)-1H-ไพราโซล-5-คาร์บอกซาไมด์, และ N-[4-เบนโซอิลามิโน2-เมททิล-6-[[(1-เมททิลเอททิล)อะมิโน]คาร์บอนิล] ฟีนิล]-1-(3-คลอโร-2-ไพริดินิล)-3-(ไตรฟลูออโรเมททิล)-1H-ไพราโซล-5- คาร์บอกซาไมด์ 17. วิธีการสำหรับการควบคุมสัตว์รบกวนจำพวกอินเวอร์ทาเบรทที่ประกอบ ด้วย: การให้สัตว์รบกวนจำพวกอินเวอร์ทาเบรทนั้นหรือสภาพแวดล้อมของมันสัมผัส กับสารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, N-ออกไซด์ตัวหนึ่งของมันหรือเกลือที่เหมาะสม ตัวหนึ่งของมันในปริมาณที่ออกฤทธิ์ทางชีววิทยา 18. วิธีการตามข้อถือสิทธิที่ 17 ซึ่งประกอบด้วยการให้สารผสมที่ประกอบด้วย สารประกอบดังกล่าวและสารประกอบหรือสารสำหรับควบคุมสัตว์รบกวนจำพวก อินเวอร์ทาเบรทอีกอย่างน้อยหนึ่งตัวในปริมาณที่ออกฤทธิ์ทางชีววิทยา 19. สารผสมสำหรับการควบคุมสัตว์รบกวนจำพวกอินเวอร์ทาเบรทซึ่งประกอบ ด้วย: สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ในปริมาณที่ออกฤทธิ์ทางชีววิทยา; และ ส่วนประกอบอื่นอีกอย่างน้อยหนึ่งตัวที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วยสาร ลดแรงตึงผิว, สารเจือจางของแข็ง, สารเจือจางของเหลว 20. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 19 ซึ่งประกอบไปอีกด้วยสารประกอบหรือสาร สำหรับการควบคุมสัตว์รบกวนจำพวกอินเวอร์ทาเบรทอีกอย่างน้อยหนึ่งตัว
TH201002923A 2002-08-06 แอนทรานิลาไมด์ที่ถูกแทนที่สำหรับใช้ในการควบคุมสัตว์รบกวนจำพวกอินเวอร์ทาเบรท TH61095A (th)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH61095A true TH61095A (th) 2004-03-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2005503384A5 (th)
RU2008152065A (ru) Новое производное имидазола со спироциклической структурой в боковой цепи
CA2400167A1 (en) Insecticidal anthranilamides
RU2018103198A (ru) Новые соединения циклического n-карбоксамида, применяемые в качестве гербицидов
RU2009141185A (ru) Инсектицидные производные арилизоксазолина
PE20080906A1 (es) Derivados heteroarilo como inhibidores de citocina
RU2009133794A (ru) Гербициды на основе замещенного n-оксида пиридина
RU2006120438A (ru) Комбинация действующих веществ с инсектицидными свойствами
JP2004521924A5 (th)
JP2005520839A5 (th)
AR035763A1 (es) Compuestos derivados de diamidas heterociclicas, metodo para controlar una plaga de invertebrados y composicion que lo comprende
AR050707A1 (es) Derivado ftalamida opticamente activo, insecticida agrohorticola, y metodo para utilizacion del mismo
RU2017134776A (ru) Арилзамещенные бициклические соединения в качестве гербицидов
RU2008136750A (ru) Пестициды, содержащие бициклическую бисамидную структуру
ES2531256T3 (es) Amidas fungicidas
CA2554437A1 (en) Amide derivatives, process for preparation thereof and use thereof as insecticide
JP2005505576A5 (th)
AR064400A1 (es) Composicion para prevenir de organismos daninos
RU2006125432A (ru) Составы для местного нанесения, включающие производное 1-n-арилпиразола и формамидин
RU2010105010A (ru) Новые инсектициды
CA2652122A1 (en) Fungicide mixtures based on pyridine carboxamides
JP2005516037A5 (th)
AR002761A1 (es) Un compuesto derivado del triazol, su uso, una composicion farmaceutica que lo contiene, un metodo de tratamiento o prevencion de una infeccion fungica enun paciente humano mediante dicho compuesto o composicion, y procedimiento y compuestos intermedios para prepararlo.
JP2005526100A5 (th)
JP2024518834A5 (th)