TH69747A - วิธีการรักษาโรคทางเมตรโบลิซึม โดยเฉพาะโรคเบาหวาน หรือโรคหรืออาการที่เกี่ยวข้องกับโรคเบาหวาน - Google Patents
วิธีการรักษาโรคทางเมตรโบลิซึม โดยเฉพาะโรคเบาหวาน หรือโรคหรืออาการที่เกี่ยวข้องกับโรคเบาหวานInfo
- Publication number
- TH69747A TH69747A TH1003546A TH0001003546A TH69747A TH 69747 A TH69747 A TH 69747A TH 1003546 A TH1003546 A TH 1003546A TH 0001003546 A TH0001003546 A TH 0001003546A TH 69747 A TH69747 A TH 69747A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- mixture
- compound
- compounds
- prevention
- progression
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (12/13/43) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบร่วมอย่างเช่น ยาปรุงสำเร็จแบบประกอบร่วมหรือสาร ผสมทางเภสัชกรรมตามลำดับ ซึ่งประกอบรวมด้วยนาทีไกลไนด์ของสูตรที่ (I) (สูตรเคมี) (I) หรือเรพาไกลไนด์ และสารประกอบต่อต้านเบาหวานอีกอย่างน้อย หนึ่งชนิดซึ่งเลือกได้จากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วย อนุพันธ์ ของไธเอโซลิดีนดิโอน (ไกลทาโซน) อนุพันธ์ของซัลโฟนิลยูเรีย และเมทฟอร์ มิน สำหรับการใช้แบบพร้อมๆกัน ใช้แยกกัน หรือ ใช้ตามลำดับ เพื่อการป้องกัน ชะลอการลุกลาม หรือรักษาโรค ทางเมตาโบลิซึมโดยเฉพาะโรคเบาหวานชนิดที่ 2 และโรคหรือ อาการที่เกี่ยวข้องกับ โรคเบาหวาน; เกี่ยวข้องกับสารผสมซึ่ง ประกอบรวมด้วยนาทีไกลไนด์ และสารตัวพาที่ยอมรับให้ใช้ ได้ ในทางเภสัชกรรม และกรรมวิธีในการทำสารผสมดังกล่าว; เกี่ยว ข้องกับสารประกอบร่วมหรือสาร ผสมดังกล่าวสำหรับใช้เตรียมเวชภัณฑ์ สำหรับการป้องกัน ชะลอการลุกลาม หรือรักษาโรคทางเมตา - โบลิซึม; เกี่ยวข้องกับ วิธีในการการป้องกัน ชะลอการลุกลาม หรือรักษาโรคทางเมตาโบลิซึมในสัตว์ เลือดอุ่น; เกี่ยวข้อง กับการใช้สารประกอบร่วมหรือสารผสมดังกล่าวสำหรับการรักษาทาง ความงาม เพื่อให้มีผลดีทางความงามคือน้ำหนักตัวลดลง; และ วิธีในการทำให้รูปร่างของในสัตว์เลือดอุ่นดีขึ้น บทสรุปการประดิษฐ์ การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบร่วมอย่างเช่น ยาปรุงสำเร็จแบบประกอบร่วมหรือสาร ผสมทางเภสัชกรรมตามลำดับ ซึ่งประกอบรวมด้วยนาทีไกลไนด์ของสูตรที่ (I) (สูตรเคมี) (I) หรือเรพาไกลไนด์ และสารประกอบต่อต้านเบาหวานอีกอย่างน้อย หนึ่งชนิดซึ่งเลือกได้จากกลุ่มซึ่ง ประกอบด้วย อนุพันธ์ ของไธเอโซลิดีนดิโอน (ไกลทาโซน) อนุพันธ์ของซัลโฟนิลยูเรีย และเมทฟอร์ มิน สำหรับการใช้แบบพร้อม ๆ กัน ใช้แยกกัน หรือ ใช้ตามลำดับ เพื่อการป้องกัน ชะลอการลุกลาม หรือรักษาโรค ทางเมตาโบลิซึม โดยเฉพาะโรคเบาหวานชนิดที่ 2 และโรคหรือ อาการที่เกี่ยวข้องกับ โรคเบาหวาน; เกี่ยวข้องกับสารผสมซึ่ง ประกอบรวมด้วยนาทีไกลไนด์ และสารตัวพาที่ยอมรับให้ใช้ ได้ ในทางเภสัชกรรม และกรรมวิธีในการทำสารผสมดังกล่าว; เกี่ยว ข้องกับสารประกอบร่วมหรือสาร ผสมดังกล่าวใช้เตรียมเวชภัณฑ์ สำหรับการป้องกัน ชะลอการลุกลาม หรือรักษาโรคทางเมตา - โบลิซึม; เกี่ยวข้องกับ วิธีในการป้องกัน ชะลอการลุกลาม หรือรักษาโรคทางเมตาโบลิซึมในสัตว์ เลือดอุ่น; เกี่ยวข้อง กับการใช้สารประกอบร่วมหรือสารผสมดังล่าวสำหรับการรักษาทาง ความงาม เพื่อให้มีผลดีทางความงามคือน้ำหนักตัวลดลง; และ วิธีในการทำให้รูปร่างของสัตว์เลือดอุ่นดีขึ้น
Claims (37)
1. สารประกอบร่วมซึ่งประกอบรวมด้วยนาทิไกลไนต์ (I) (สูตรเคมี) (I) และสารประกอบต่อต้านโรคเบาหวานอย่างน้อยหนึ่งตัวที่เลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วย อนุพันธ์ของ ไธเอโซลิดีนดิโอน (ไกลตา โซน), อนุพันธ์ของซัลโฟนิลยูเรีย และเมทฟอร์มิน โดยที่องค์ ประกอบที่ ออกฤทธิ์แต่ละตัวจะปรากฎอยู่ในรูปอิสระหรืออยู่ใน รูปของเกลือที่ยอมรับให้ใช้ได้ทางเภสัชกรรม และอาจเลือกให้ มีสารตัวพาที่ยอมรับให้ใช้ได้ทางเภสัชกรรมอย่างนอยหนึ่ง ชนิด สำหรับใช้แบบ พร้อม ๆ กัน, ใช้แยกกัน หรือใช้ตามลำดับ
2. สารประกอบร่วมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเป็นยาปรุง สำเร็จแบบประกอบร่วมหรือเป็นสาร ผสมทางเภสัชกรรม
3. สารประกอบร่วมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเป็นยาปรุง สำเร็จแบบประกอบร่วมซึ่งประกอบรวม ด้วยนาทีไกลไนด์และไกลตาโซน สำหรับใช้ แบบพร้อมๆกัน, ใช้แยกกัน หรือใช้ตามลำดับ เพื่อป้อง กัน หรือรักษาโรค
4. สารประกอบร่วมตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะคือสารประกอบต่อต้านโรค เบาหวานดังกล่าวคือเมทฟอร์มิน หรือเมทฟอร์มิน ไฮโดรคลอไรด์
5. สารประกอบร่วมตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 3 ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะคือสารประกอบต่อต้านโรค เบาหวานดังกล่าวถูกเลือกจาก กลุ่มของไกลตาโซน
6. สารประกอบร่วมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 5 โดยที่ไกลตาโซน ถูกเลือกจาก ไรไซไกลตาโซน และ โทรไกลตาโซน
7. สารประกอบร่วมตามข้อถือสิทธิที่ 5 โดยที่ไกลตาโซนดัง กล่าวคือ ไพโอไกลตาโซน
8. สารประกอบร่วมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งตั้งแต่ข้อ ที่ 1 ถึง 7 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือสาร ประกอบร่วมดังกล่าวยัง ประกอบรวมเพิ่มด้วยอินซูลิน หรือคือสารประกอบร่วมดังกล่าว ประกอบรวม ด้วยสารประกอบต่อต้านโรคเบาหวานอย่างน้อยสองชนิด ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย อนุพันธ์ของ ไกลตาโซน, อนุพันธ์ของซัลโฟนิลยูเรีย และเมทฟอร์มิน, หรือเกลือที่ยอม รับให้ใช้ได้ในทางเภสัช- กรรมของสารประกอบดังกล่าว
9. สารประกอบร่วมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งตั้งแต่ข้อ ที่ 1 ถึง 7 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ นาทีไกลไนด์จะอยู่ในรูป ของคริสตอล โมดิฟิเคชันชนิด B หรือ H
10. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบร่วมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งตั้งแต่ข้อที่ 1 ถึง 9 ในปริมาณที่มีผลร่วมในการรักษาต่อโรคทางเมตาโบลิซึม และสารตัวพาที่ยอม รับให้ใช้ได้ในทางเภสัชกรรมอย่างน้อยหนึ่งตัว
11. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยนาที่ไกลไนด์และเมทฟอร์มินในสารตัวพา ทางเภสัชกรรม
12. สารประกอบร่วมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งตั้งแต่ข้อที่ 1 ถึง 9 สำหรับใช้ในการป้องกัน, ชะลอการลุกลาม หรือรักษาโรค
13. การใช้สารประกอบร่วมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งตั้ง แต่ข้อที่ 1 ถึง 9 สำหรับเตรียมเป็น เวชภัณฑ์สำหรับใช้ในการ ป้องกัน,ชะลอการลุกลาม หรือรักษาโรคทางเมตาโบลิซึม
14. การใช้สารประกอบร่วมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งตั้ง แต่ข้อที่ 1 ถึง 9 สำหรับการรักษา ทางความงามในสัตว์เลี้ยง ลูกด้วยนมเพื่อให้เกิดผลทางความงามคือทำให้น้ำหนักตัวลดลง
15. สารผสมที่ประกอบรวมด้วย: (a) นาทีไกลไนด์ในรูปอิสระหรือในรูปของเกลือที่ยอมรับให้ ใช้ได้ในทางเภสัชกรรม และ (b) สารตัวพาที่ยอมให้ใช้ได้ในทางเภสัชกรรม โดยที่สารผสมดังกล่าวสามารถทำเป็นเม็ดเล็ก ๆ ได้โดยมีน้ำ อยู่ร่วมด้วย โดยไม่จำเป็นต้องทำการบด ก่อนอัดเป็นเม็ด
16. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 15 ซึ่งประกอบรวมด้วย นาที ไกลไนด์เป็นสารออกฤทธิ์ทาง เภสัชกรรมเพียงชนิดเดียว
17. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 15 หรือ 16 โดยที่สารผสมดัง กล่าวอยู่ในรูปของยาเม็ด
18. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 15 หรือ 16 โดยที่สารผสมดัง กล่าว เป็นสารผสมที่เป็นเม็ดเล็ก ๆ
19. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 15 หรือ 16 โดยที่สารผสมดัง กล่าวถูกบรรจุอยู่ใน เจลาติน แคปซูล
20. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งตั้งแต่ข้อที่ 15 ถึง 19 โดยที่สารผสมดังกล่าวสามารถ ทำเป็นเม็ดเล็กๆ ได้โดย มีน้ำอยู่ประมาณ 25 ถึง 80 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก
21. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งตั้งแต่ข้อที่ 15 ถึง 19 โดยที่สารผสมดังกล่าวสามารถ ทำเป็นเม็ดเล็ก ๆ ได้โดย มีน้ำอยู่ โดยไม่จำเป็นต้องทำการบดเพื่อทำเป็นสารผสมเม็ด เล็ก ๆ ที่มีเม็ดขนาด 250 มิวm หรือใหญ่กว่าอยู่ไม่เกิน 20 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก
22. สารผสมที่ประกอบรวมด้วย: (a) นาทีไกลไนด์ในรูปอิสระหรือในรูปของเกลือที่ยอมรับให้ ใช้ได้ในทางเภสัชกรรม และ (b) สารตัวพาที่ยอมให้ใช้ได้ในทางเภสัชกรรม โดยที่ประมาณ 60 ถึง 95 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของนาที ไกลไนด์จะถูกปล่อยออกมาภายในเวลา 30 นาทีเมื่ออยู่ในน้ำ
23. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 22 ซึ่งประกอบรวมด้วย นาทีไกลไนด์เป็นสารออกฤทธิ์ทาง เภสัชกรรมเพียงชนิดเดียว
24. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 22 หรือ 23 ซึ่งประกอบรวม ด้วยสารช่วยในการแตกตัวในน้ำ
25. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 24 โดยที่สารช่วยในการแตกตัว ในน้ำดังกล่าวมีน้ำหนักโมเลกุล ไม่เกิน 1,000,000
26. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 24 หรือ 25 โดยที่ารช่วยใน การแตกตัวในน้ำดังกล่าวมีการ กระจายตัวของขนาดอนุภาคน้อย กว่า 400 ไมครอน หรือน้อยกว่า 74 ไมครอน
27. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งตั้งแต่ข้อที่ 24 ถึง 26 โดยที่สารช่วยในการแตกตัวใน น้ำดังกล่าวคือ โพลีไว นิล ไพโรลิโดนที่มีการเชื่อมขวาง
28. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งตั้งแต่ข้อที่ 15 ถึง 27 ซึ่งประกอบรวมด้วย คอลลอย- ดอล ซิลิกอน ไดออกไซด์
29. สารผสมในรูปของยาเม็ดซึ่งประกอบรวมด้วย แลคโตส โ มโนไฮเดรด,ไมโครคริสตอล- ไลน์เซลลูโลส, โพรวิโดน, โครสคาร์เ มลโลส โซเดียม, คอลลอยดอล ซิลิคอน ไดออกไซด์ และ แมกนีเซียม สเตียเรต
30. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งตั้งแต่ข้อที่ 15 ถึง 29 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ นาที- ไกลไนด์จะอยู่ในรูปของค ริสตอล โมดิฟิเคชันชนิด B หรือ H
31. กรรมวิธีในการทำสารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วย (a) นาทีไกลไนด์ในรูปอิสระหรือในรูปของเกลือที่ยอมรับให้ ใช้ได้ในทางเภสัชกรรม และ (c) สารตัวพาที่ยอมรับให้ใช้ได้ในทางเภสัชกรรม โดยที่กรรมวิธีดังกล่าวประกอบรวมด้วยส่วนประกอบที่เป็น เม็ดเล็กๆ (a) และสารตัวพาทียอมรับให้ ใช้ได้ในทางเภสัชกรรม หนึ่งชนิดหรือมากกว่า โดยมีน้ำอยู่ด้วย และไม่จำเป็นต้องทำ การบดอีก
32. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 31 ซึ่งประกอบรวมเพิ่มด้วย การอัดสารผสมดังกล่าวเป็นยาเม็ด หรือบรรจุสารผสมดังกล่าวลง ในเจลาตินแคปซูล
33. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 31 โดยที่สารสารผสมดังกล่าว ถูกทำให้เป็นเม็ดเล็ก ๆ โดยมีน้ำอยู่ ด้วยประมาณ 25 ถึง 80 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก
34. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งตั้งแต่ข้อที่ 31 ถึง 33 โดยที่หลังจากทำให้เป็นเม็ด เล็ก ๆ แล้ว สารผสมดัง กล่าวจะมีเม็ดขนาด 250 มิวm หรือใหญ่กว่าอยู่ไม่เกิน 20 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก
35. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งตั้งแต่ข้อที่ 15 ถึง 30 สำหรับใช้ในการป้องกัน, ชะลอการลุกลาม หรือรักษาโรคทางเมตาโบลิซึม
36. การใช้สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งตั้งแต่ข้อที่ 15 ถึง 30 สำหรับเตรียมเป็นเวช- ภัณฑ์สำหรับการป้องกัน, ชะลอการลุกลาม หรือรักษาโรคทางเมตาโบลิซึม
37. ยาชุดทางการค้าซึ่งประกอบรวมด้วยสารออกฤทธิ์นาที ไกลไนด์ และสารประกอบต่อต้าน โรคเบาหวานอย่างน้อยหนึ่งตัว ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไกลทาโซน, อนุพันธ์ของซัลโฟ นิลยูเรีย และเมทฟอร์มิน ร่วมกันตามคำแนะนำการใช้ยาสำหรับ ใช้แบบพร้อม ๆ กัน, ใช้แยกกัน หรือใช้ตาม ลำดับ เพื่อการป้อง กัน, ชะลอการลุกลาม หรือรักษาโรคทางเมตาโบลิซึม หรือใในวิธี ทำให้รูปร่างของ สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมดีขึ้น
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH69747A true TH69747A (th) | 2005-07-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2381992A1 (en) | Method of treating metabolic disorders, especially diabetes, or a disease or condition associated with diabetes | |
| FI101040B (fi) | Menetelmä sentraalisten dopamiininpuutostilojen hoitoon tarkoitetun, p eroraalisesti annettavan lääkemuodon valmistamiseksi | |
| CA2182004C (en) | Film coated tablet of paracetamol and domperidone | |
| RU2485947C2 (ru) | Фармацевтические композиции энтакапона, леводопы и карбидопы с улучшенной биодоступностью | |
| CA2150131C (en) | Use of 2-amino-6-n-propyl-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole as a pharmaceutical composition having an antidepressant activity | |
| JP2006335767A5 (th) | ||
| WO2008069262A1 (ja) | 安定性が改善されたフィルムコーティング製剤 | |
| SK285300B6 (sk) | Farmaceutická formulácia obsahujúca množinu liekových podjednotiek a spôsob jej výroby | |
| KR20070085754A (ko) | 안정화된 라미프릴 조성물 및 제조 방법 | |
| WO2008072534A1 (ja) | マンニトール又は乳糖を含有する固形製剤 | |
| CA2601955A1 (en) | Pharmaceutical composition comprising an omega-carboxyaryl substituted diphenyl urea for the treatment of cancer | |
| KR20030009440A (ko) | 조성물 | |
| TW201302198A (zh) | 含有納布啡(nalbuphine)之藥學組成物及其用途 | |
| TW200902089A (en) | Solid pharmaceutical composition | |
| MX2008016568A (es) | Composiciones farmaceuticas de memantina. | |
| WO2020249001A1 (zh) | 一种含有布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂的口服固体片剂及其制备方法 | |
| RS67632B1 (sr) | Postupak za proizvodnju tablete koja sadrži glp-1 peptide | |
| HU224983B1 (en) | Swallow tablet comprising paracetamol | |
| WO2015142178A1 (en) | Bile acid composition with enhanced solubility | |
| US11497742B1 (en) | Pharmaceutical composition for the treatment of Covid-19 infection | |
| RU2002109234A (ru) | Способ лечения нарушений метаболизма, прежде всего диабета или заболеваний или состояний, связанных с диабетом | |
| TR201901792T4 (tr) | Yeni (trimetoksifenilamino)pirimidinil formülasyonları. | |
| EP1673107B1 (en) | Pharmaceutical composition comprising a selective i1 imidazoline receptor agonist and an angiotensin ii receptor blocker | |
| CN115813874B (zh) | 一种口服三方组合降糖双释片的制备方法及其制剂 | |
| KR101414814B1 (ko) | 염산레르카니디핀 및 발사르탄을 포함하는 복합 제제 및 이의 제조방법 |