Claims (37)
ข้อถือสิทธิClaims
1. สารประกอบร่วมซึ่งประกอบรวมด้วยนาทิไกลไนต์ (I) (สูตรเคมี) (I) และสารประกอบต่อต้านโรคเบาหวานอย่างน้อยหนึ่งตัวที่เลือก จากกลุ่มที่ประกอบด้วย อนุพันธ์ของ ไธเอโซลิดีนดิโอน (ไกลตา โซน), อนุพันธ์ของซัลโฟนิลยูเรีย และเมทฟอร์มิน โดยที่องค์ ประกอบที่ ออกฤทธิ์แต่ละตัวจะปรากฎอยู่ในรูปอิสระหรืออยู่ใน รูปของเกลือที่ยอมรับให้ใช้ได้ทางเภสัชกรรม และอาจเลือกให้ มีสารตัวพาที่ยอมรับให้ใช้ได้ทางเภสัชกรรมอย่างนอยหนึ่ง ชนิด สำหรับใช้แบบ พร้อม ๆ กัน, ใช้แยกกัน หรือใช้ตามลำดับ1. A co-administration of natigrinite (I) (chemical formula) (I) and at least one selected antidiabetic compound from a group consisting of thiazolidindione derivatives (glytazone), sulfonylurea derivatives and metformin, where each active compound is present in its free form or in the form of a pharmacologically acceptable salt, and at least one pharmacologically acceptable carrier may be selected for concomitant, separate or sequential use.
2. สารประกอบร่วมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเป็นยาปรุง สำเร็จแบบประกอบร่วมหรือเป็นสาร ผสมทางเภสัชกรรม2. The co-compound under claim 1, which is a ready-made pharmaceutical compound or a pharmaceutical mixture.
3. สารประกอบร่วมตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่งเป็นยาปรุง สำเร็จแบบประกอบร่วมซึ่งประกอบรวม ด้วยนาทีไกลไนด์และไกลตาโซน สำหรับใช้ แบบพร้อมๆกัน, ใช้แยกกัน หรือใช้ตามลำดับ เพื่อป้อง กัน หรือรักษาโรค3. The combination compound under Claim 1, a ready-to-use compound medicine containing minegrinide and glytazone, for use concurrently, separately, or sequentially for the prevention or treatment of disease.
4. สารประกอบร่วมตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะคือสารประกอบต่อต้านโรค เบาหวานดังกล่าวคือเมทฟอร์มิน หรือเมทฟอร์มิน ไฮโดรคลอไรด์4. The co-compound under claim 1 or 2, which is characterized by being an antidiabetic compound, namely metformin or metformin hydrochloride.
5. สารประกอบร่วมตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 3 ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะคือสารประกอบต่อต้านโรค เบาหวานดังกล่าวถูกเลือกจาก กลุ่มของไกลตาโซน5. The co-compounds under claim 1 or 3, which are characterized by their antidiabetic properties, are selected from the glycazone group.
6. สารประกอบร่วมตามข้อถือสิทธิข้อที่ 5 โดยที่ไกลตาโซน ถูกเลือกจาก ไรไซไกลตาโซน และ โทรไกลตาโซน6. The co-compound under claim 5, whereby glytazone is selected from ricglycytazone and troglycazone.
7. สารประกอบร่วมตามข้อถือสิทธิที่ 5 โดยที่ไกลตาโซนดัง กล่าวคือ ไพโอไกลตาโซน7. The co-compound under claim 5, whereby the said glytazone is pioglycazone.
8. สารประกอบร่วมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งตั้งแต่ข้อ ที่ 1 ถึง 7 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือสาร ประกอบร่วมดังกล่าวยัง ประกอบรวมเพิ่มด้วยอินซูลิน หรือคือสารประกอบร่วมดังกล่าว ประกอบรวม ด้วยสารประกอบต่อต้านโรคเบาหวานอย่างน้อยสองชนิด ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย อนุพันธ์ของ ไกลตาโซน, อนุพันธ์ของซัลโฟนิลยูเรีย และเมทฟอร์มิน, หรือเกลือที่ยอม รับให้ใช้ได้ในทางเภสัช- กรรมของสารประกอบดังกล่าว8. Any co-compound under any of the claims 1 through 7 that is characterized by the addition of insulin, or that such co-compound contains at least two antidiabetic compounds selected from a group of glycazone derivatives, sulfonylurea derivatives, and metformin, or pharmaceutically approved salts of such compounds.
9. สารประกอบร่วมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งตั้งแต่ข้อ ที่ 1 ถึง 7 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ นาทีไกลไนด์จะอยู่ในรูป ของคริสตอล โมดิฟิเคชันชนิด B หรือ H9. Any compound under claims 1 through 7 that is characterized by the presence of minute glycide in the form of B or H crystal modification.
10. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบร่วมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งตั้งแต่ข้อที่ 1 ถึง 9 ในปริมาณที่มีผลร่วมในการรักษาต่อโรคทางเมตาโบลิซึม และสารตัวพาที่ยอม รับให้ใช้ได้ในทางเภสัชกรรมอย่างน้อยหนึ่งตัว10. A pharmaceutical mixture containing any one of the co-components listed in claims 1 through 9 in amounts that have a therapeutic effect on metabolic disease, and at least one pharmaceutically approved carrier substance.
11. สารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยนาที่ไกลไนด์และเมทฟอร์มินในสารตัวพา ทางเภสัชกรรม11. A pharmaceutical mixture containing naglycinide and metformin in a pharmaceutical carrier substance.
12. สารประกอบร่วมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งตั้งแต่ข้อที่ 1 ถึง 9 สำหรับใช้ในการป้องกัน, ชะลอการลุกลาม หรือรักษาโรค12. Any combination of compounds under claims 1 through 9 for use in the prevention, delaying the progression, or treatment of disease.
13. การใช้สารประกอบร่วมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งตั้ง แต่ข้อที่ 1 ถึง 9 สำหรับเตรียมเป็น เวชภัณฑ์สำหรับใช้ในการ ป้องกัน,ชะลอการลุกลาม หรือรักษาโรคทางเมตาโบลิซึม13. The use of any one of the claims from 1 to 9 in the preparation of pharmaceuticals for the prevention, delaying the progression, or treatment of metabolic diseases.
14. การใช้สารประกอบร่วมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งตั้ง แต่ข้อที่ 1 ถึง 9 สำหรับการรักษา ทางความงามในสัตว์เลี้ยง ลูกด้วยนมเพื่อให้เกิดผลทางความงามคือทำให้น้ำหนักตัวลดลง14. The use of any one of the compounds under claims 1 through 9 for cosmetic treatment in mammals to achieve a cosmetic effect, namely weight loss.
15. สารผสมที่ประกอบรวมด้วย: (a) นาทีไกลไนด์ในรูปอิสระหรือในรูปของเกลือที่ยอมรับให้ ใช้ได้ในทางเภสัชกรรม และ (b) สารตัวพาที่ยอมให้ใช้ได้ในทางเภสัชกรรม โดยที่สารผสมดังกล่าวสามารถทำเป็นเม็ดเล็ก ๆ ได้โดยมีน้ำ อยู่ร่วมด้วย โดยไม่จำเป็นต้องทำการบด ก่อนอัดเป็นเม็ด15. A mixture consisting of: (a) mineglinide in its free form or in a pharmaceutically permissible salt form; and (b) a pharmaceutically permissible carrier substance, whereby the mixture can be formed into granules with water without the need for prior crushing or pressing.
16. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 15 ซึ่งประกอบรวมด้วย นาที ไกลไนด์เป็นสารออกฤทธิ์ทาง เภสัชกรรมเพียงชนิดเดียว16. The mixture of claim 15, which includes mina glycide as the sole pharmaceutical active ingredient.
17. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 15 หรือ 16 โดยที่สารผสมดัง กล่าวอยู่ในรูปของยาเม็ด17. A mixture of claims 15 or 16, where such mixture is in tablet form.
18. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 15 หรือ 16 โดยที่สารผสมดัง กล่าว เป็นสารผสมที่เป็นเม็ดเล็ก ๆ18. A mixture of claims 15 or 16, where such mixture is in the form of small granules.
19. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 15 หรือ 16 โดยที่สารผสมดัง กล่าวถูกบรรจุอยู่ใน เจลาติน แคปซูล19. A mixture of claims 15 or 16, whereby such mixture is contained in gelatin capsules.
20. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งตั้งแต่ข้อที่ 15 ถึง 19 โดยที่สารผสมดังกล่าวสามารถ ทำเป็นเม็ดเล็กๆ ได้โดย มีน้ำอยู่ประมาณ 25 ถึง 80 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก20. A mixture of any one of the claims under clauses 15 through 19, which can be formed into granules containing approximately 25 to 80 percent water by weight.
21. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งตั้งแต่ข้อที่ 15 ถึง 19 โดยที่สารผสมดังกล่าวสามารถ ทำเป็นเม็ดเล็ก ๆ ได้โดย มีน้ำอยู่ โดยไม่จำเป็นต้องทำการบดเพื่อทำเป็นสารผสมเม็ด เล็ก ๆ ที่มีเม็ดขนาด 250 มิวm หรือใหญ่กว่าอยู่ไม่เกิน 20 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก21. A mixture of any one of the claims from 15 to 19 where such mixture can be formed into granules in the presence of water without the need for grinding to form a granule mixture containing no more than 20 percent by weight of particles 250 μm or larger.
22. สารผสมที่ประกอบรวมด้วย: (a) นาทีไกลไนด์ในรูปอิสระหรือในรูปของเกลือที่ยอมรับให้ ใช้ได้ในทางเภสัชกรรม และ (b) สารตัวพาที่ยอมให้ใช้ได้ในทางเภสัชกรรม โดยที่ประมาณ 60 ถึง 95 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของนาที ไกลไนด์จะถูกปล่อยออกมาภายในเวลา 30 นาทีเมื่ออยู่ในน้ำ22. The mixture shall consist of: (a) minute glycide in its free form or in a pharmaceutically permissible salt form, and (b) a pharmaceutically permissible carrier substance in which approximately 60 to 95 percent by weight of minute glycide shall be released within 30 minutes when in water.
23. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 22 ซึ่งประกอบรวมด้วย นาทีไกลไนด์เป็นสารออกฤทธิ์ทาง เภสัชกรรมเพียงชนิดเดียว23. The mixture of claim 22, which includes Natiglinide as the sole active pharmaceutical ingredient.
24. สารผสมตามข้อถือสิทธิที่ 22 หรือ 23 ซึ่งประกอบรวม ด้วยสารช่วยในการแตกตัวในน้ำ24. A mixture according to claim 22 or 23, which includes a dissociating agent in water.
25. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 24 โดยที่สารช่วยในการแตกตัว ในน้ำดังกล่าวมีน้ำหนักโมเลกุล ไม่เกิน 1,000,00025. A mixture of claims 24 where the dissociating agent in water has a molecular weight not exceeding 1,000,000.
26. สารผสมของข้อถือสิทธิที่ 24 หรือ 25 โดยที่ารช่วยใน การแตกตัวในน้ำดังกล่าวมีการ กระจายตัวของขนาดอนุภาคน้อย กว่า 400 ไมครอน หรือน้อยกว่า 74 ไมครอน26. A mixture of claims 24 or 25 where the aqueous dispersant has a particle size distribution of less than 400 microns or less than 74 microns.
27. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งตั้งแต่ข้อที่ 24 ถึง 26 โดยที่สารช่วยในการแตกตัวใน น้ำดังกล่าวคือ โพลีไว นิล ไพโรลิโดนที่มีการเชื่อมขวาง27. A mixture of any one of the claims 24 through 26, where the aqueous dissociation agent is crosslinked polyvinylpyrrolidone.
28. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งตั้งแต่ข้อที่ 15 ถึง 27 ซึ่งประกอบรวมด้วย คอลลอย- ดอล ซิลิกอน ไดออกไซด์28. A mixture of any one of the claims from 15 to 27, which includes colloidal silicon dioxide.
29. สารผสมในรูปของยาเม็ดซึ่งประกอบรวมด้วย แลคโตส โ มโนไฮเดรด,ไมโครคริสตอล- ไลน์เซลลูโลส, โพรวิโดน, โครสคาร์เ มลโลส โซเดียม, คอลลอยดอล ซิลิคอน ไดออกไซด์ และ แมกนีเซียม สเตียเรต29. A tablet formulation containing lactose monohydrate, microcrystalline cellulose, povidone, croscarmelose sodium, colloidal silicon dioxide, and magnesium stearate.
30. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งตั้งแต่ข้อที่ 15 ถึง 29 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ นาที- ไกลไนด์จะอยู่ในรูปของค ริสตอล โมดิฟิเคชันชนิด B หรือ H30. A mixture of any one of the claims from 15 through 29, characterized by the presence of mint-glycide in the form of crystal modification type B or H.
31. กรรมวิธีในการทำสารผสมทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วย (a) นาทีไกลไนด์ในรูปอิสระหรือในรูปของเกลือที่ยอมรับให้ ใช้ได้ในทางเภสัชกรรม และ (c) สารตัวพาที่ยอมรับให้ใช้ได้ในทางเภสัชกรรม โดยที่กรรมวิธีดังกล่าวประกอบรวมด้วยส่วนประกอบที่เป็น เม็ดเล็กๆ (a) และสารตัวพาทียอมรับให้ ใช้ได้ในทางเภสัชกรรม หนึ่งชนิดหรือมากกว่า โดยมีน้ำอยู่ด้วย และไม่จำเป็นต้องทำ การบดอีก31. A procedure for making a pharmaceutical compound consisting of (a) free or pharmaceutically acceptable salt minuteglinide and (c) a pharmaceutically acceptable carrier, where such procedure includes the granular component (a) and one or more pharmaceutically acceptable carriers, with water present, and no further grinding is required.
32. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 31 ซึ่งประกอบรวมเพิ่มด้วย การอัดสารผสมดังกล่าวเป็นยาเม็ด หรือบรรจุสารผสมดังกล่าวลง ในเจลาตินแคปซูล32. The process of claim 31, which includes the compression of the mixture into tablets or the encapsulation of the mixture into gelatin capsules.
33. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิที่ 31 โดยที่สารสารผสมดังกล่าว ถูกทำให้เป็นเม็ดเล็ก ๆ โดยมีน้ำอยู่ ด้วยประมาณ 25 ถึง 80 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก33. The procedure for claim 31, whereby the said mixture is granulated and contains approximately 25 to 80 percent water by weight.
34. กรรมวิธีของข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งตั้งแต่ข้อที่ 31 ถึง 33 โดยที่หลังจากทำให้เป็นเม็ด เล็ก ๆ แล้ว สารผสมดัง กล่าวจะมีเม็ดขนาด 250 มิวm หรือใหญ่กว่าอยู่ไม่เกิน 20 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก34. The process of any of the claims from 31 to 33 such that after granulation, the mixture contains no more than 20 percent by weight particles of 250 μm or larger.
35. สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งตั้งแต่ข้อที่ 15 ถึง 30 สำหรับใช้ในการป้องกัน, ชะลอการลุกลาม หรือรักษาโรคทางเมตาโบลิซึม35. A mixture of any of the claims under clauses 15 through 30 for use in the prevention, delaying the progression, or treatment of metabolic diseases.
36. การใช้สารผสมตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งตั้งแต่ข้อที่ 15 ถึง 30 สำหรับเตรียมเป็นเวช- ภัณฑ์สำหรับการป้องกัน, ชะลอการลุกลาม หรือรักษาโรคทางเมตาโบลิซึม36. The use of any combination of substances under claims 15 through 30 for the preparation of pharmaceuticals for the prevention, delay of progression, or treatment of metabolic diseases.
37. ยาชุดทางการค้าซึ่งประกอบรวมด้วยสารออกฤทธิ์นาที ไกลไนด์ และสารประกอบต่อต้าน โรคเบาหวานอย่างน้อยหนึ่งตัว ที่เลือกจากกลุ่มที่ประกอบด้วย ไกลทาโซน, อนุพันธ์ของซัลโฟ นิลยูเรีย และเมทฟอร์มิน ร่วมกันตามคำแนะนำการใช้ยาสำหรับ ใช้แบบพร้อม ๆ กัน, ใช้แยกกัน หรือใช้ตาม ลำดับ เพื่อการป้อง กัน, ชะลอการลุกลาม หรือรักษาโรคทางเมตาโบลิซึม หรือใในวิธี ทำให้รูปร่างของ สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมดีขึ้น37. A commercial drug combination containing the active ingredient minate glycine and at least one antidiabetic compound selected from a group consisting of glycosone, sulfonylurea derivatives, and metformin, as directed for use concomitantly, separately, or sequentially for the prevention, delaying progression, or treatment of metabolic diseases or for the improvement of mammalian body shape.