TH66769B - กระบวนการสำหรับการทำให้บริสุทธิ์เชิงออกซิเดทีพของกรดเทอเรฟธัลลิก - Google Patents
กระบวนการสำหรับการทำให้บริสุทธิ์เชิงออกซิเดทีพของกรดเทอเรฟธัลลิกInfo
- Publication number
- TH66769B TH66769B TH301004567A TH0301004567A TH66769B TH 66769 B TH66769 B TH 66769B TH 301004567 A TH301004567 A TH 301004567A TH 0301004567 A TH0301004567 A TH 0301004567A TH 66769 B TH66769 B TH 66769B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- zone
- carboxylic acid
- oxidation
- liquid
- pure
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 103
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 title claims 11
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 10
- 238000000746 purification Methods 0.000 title claims 5
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract 82
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract 54
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract 54
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims abstract 53
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims abstract 47
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims abstract 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 91
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 79
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 76
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 23
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims 23
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims 23
- GOUHYARYYWKXHS-UHFFFAOYSA-N 4-formylbenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C=O)C=C1 GOUHYARYYWKXHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 20
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 10
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 9
- PNVDDTCIZTWBNJ-UHFFFAOYSA-N 1-oxofluorene-2,6-dicarboxylic acid Chemical compound C1=C(C(O)=O)C=C2C3=CC=C(C(=O)O)C(=O)C3=CC2=C1 PNVDDTCIZTWBNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 5
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims 5
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 4
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims 4
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 claims 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical class [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 2
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 claims 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 2
- NIDNOXCRFUCAKQ-UMRXKNAASA-N (1s,2r,3s,4r)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic acid Chemical compound C1[C@H]2C=C[C@@H]1[C@H](C(=O)O)[C@@H]2C(O)=O NIDNOXCRFUCAKQ-UMRXKNAASA-N 0.000 claims 1
- LJRFPYMJMQVHQU-UHFFFAOYSA-N 1-oxofluorene-2-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=C(C(=O)O)C(=O)C3=CC2=C1 LJRFPYMJMQVHQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YVGGHNCTFXOJCH-UHFFFAOYSA-N DDT Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(C(Cl)(Cl)Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1 YVGGHNCTFXOJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000124033 Salix Species 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims 1
- 241000894007 species Species 0.000 claims 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 abstract 2
Abstract
DC60 (09/01/47) ที่ถูกเปิดเผยคือกระบวนการเพื่อที่จะผลิตสเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกที่บริสุทธิ์ กระบวน การจะประกอบรวมด้วยการขจัดสิ่ง เจือปนออกจากผลผลิตที่เป็นผลึกในโซนการแทนที่ของแข็ง ของ เหลว เพื่อที่จะเกิดเป็นสเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกที่บริ สุทธิ์ กระบวนการจะผลิตสเลอร์รี่กรด คาร์บอกซิลิกที่ บริสุทธิ์ซึ่งมีสีที่ดีและระดับสิ่งเจือปนที่ต่ำโดยปราศจาก การใช้ขั้นตอนการทำให้ บริสุทธิ์อย่างไฮโดรจีเนชั่นหรือ กระบวนการขจัดสิ่งเจือปน ที่ถูกเปิดเผยคือกระบวนการเพื่อที่จะผลิตสเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกที่บริสุทธิ์ กระบวน การจะประกอบรวมด้วยการขจัดสิ่ง เจือปนออกจากผลผลิตที่เป็นผลึกในโซนการแทนที่ของแข็ง ของ เหลว เพื่อที่จะเกิดเป็นสเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกที่บริ สุทธิ กระบวนการจะผลิตสเลอร์รี่กรด คาร์บอกซิลิกที่ บริสุทธิ์ซึ่งมีสีที่ดีและระดับสิ่งเจือปนที่ต่ำโดยปราศจาก การใช้ขั้นตอนการทำให้ บริสุทธิ์อย่างไฮโดรจีเนชั่นหรือ กระบวนการขจัดสิ่งเจือปน
Claims (7)
1. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 18 หรือ 19 โดยที่สเลอร์รี่ กรดคาร์บอกซิลิกดิบดังกล่าวซึ่ง ประกอบรวมด้วยกรดเทอเรฟธัล ลิก, ตัวเร่งปฏิกิริยา, กรดอะซิติก, และสิ่งเจือปนจะถูกนำ ออก ณ อุณหภูมิระหว่างประมาณ 110 ํซ. และประมาณ 200 ํซ. ออกจากโซนออกซิเดชั่นเบื้องต้น 2
2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 18 หรือ 19 โดยที่โซนการแทน ที่ของแข็งของเหลวดังกล่าวจะ ประกอบรวมด้วยเครื่องแยกของ แข็งของเหลวที่ถูกเลือกสรรจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยเครื่อง กรอง แบบสายพาน, เครื่องกรองสุญญากาศแบบหมุนวน และเครื่อง ปั่นเหวี่ยงอัดแน่นแบบจานหมุนวน 2
3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 18 หรือ 19 โดยที่สเลอร์รี่ ที่บริสุทธิ์ดังกล่าวจะถูกทำให้เกิด ขึ้นโดยปราศจากกระบวน การสำหรับการแยกสิ่งเจือปนจากตัวทำละลายออกซิเดซั่นหรือขั้น ตอน ไฮโดรจีเนชั่น 2
4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 18 หรือ 19 โดยที่สเลอร์รี่ ที่บริสุทธิ์ดังกล่าวจะมี b* ที่น้อย กว่าประมาณ 3.5 2
5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 18 หรือ 19 ซึ่งประกอบรวมต่อ ไปด้วยขั้นตอนของการทำให้ เย็นแบบแฟลชของสเลอร์รี่กรด เทอเรฟธัลลิกที่บริสุทธิ์ดังกล่าวเพื่อที่จะเกิดเป็นสเลอร์ รี่ที่บริสุทธิ์ที่ เย็น 2
6. สเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกที่บริสุทธิ์ที่ถูกผลิตโดย กระบวนการในข้อถือสิทธิ 18 หรือ 19 2
7. กระบวนการที่จะผลิตสเลอร์รี่กรดคาร์บอนซิลิกที่ บริสุทธิ์ ซึ่งประกอบด้วย: a) การขจัดสิ่งเจือปนออกจากสเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกดิบใน โซนการแทนที่ของแข็ง ของเหลวที่เป็นทางเลือก เพื่อที่จะเกิด เป็นผลผลิตสเลอร์รี่; โดยที่สเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกดิบ %0
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH68555A TH68555A (th) | 2005-05-06 |
| TH66769B true TH66769B (th) | 2018-12-07 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4074194B2 (ja) | (メタ)アクリル酸の精製方法及びその製造装置 | |
| CN105001073B (zh) | 低能耗物耗、少废物排放的pta生产方法和系统 | |
| JP2006509044A5 (th) | ||
| JP6085002B2 (ja) | 溶融結晶化分離及び精製方法 | |
| JP2006509044A (ja) | 粗製カルボン酸スラリーの精製方法 | |
| CN1374937A (zh) | 具有改进的前体、溶剂和乙酸甲酯回收的生产纯对苯二甲酸的方法 | |
| TWI535695B (zh) | 芳族羧酸及氧化觸媒的回收 | |
| JPH08176045A (ja) | ビスフェノールaの精製法 | |
| US6565653B2 (en) | Energy efficient process for producing high purity paraxylene | |
| RU2005121568A (ru) | Способ окислительной очистки терефталевой кислоты | |
| JP2006509045A5 (th) | ||
| KR20160098471A (ko) | 방향족 카르복시산의 생산을 위한 개선된 공정 및 장치 | |
| TH66769B (th) | กระบวนการสำหรับการทำให้บริสุทธิ์เชิงออกซิเดทีพของกรดเทอเรฟธัลลิก | |
| TH68555A (th) | กระบวนการสำหรับการทำให้บริสุทธิ์เชิงออกซิเดทีพของกรดเทอเรฟธัลลิก | |
| KR102592022B1 (ko) | 산화에 의해 방향족 디카복실산을 제조하기 위한 에너지 및 환경적으로 통합된 방법 | |
| MX2007002503A (es) | Produccion optimizada de acidos dicarboxilicos aromaticos. | |
| CA2295650C (en) | Improved process for separating pure terephthalic acid | |
| SU1030352A1 (ru) | Способ выделени п-ксилола | |
| JPH10306059A (ja) | 高純度2,6−ナフタレンジカルボン酸ジメチルの製造法 | |
| EP1912927B1 (en) | Process for removal of benzoic acid from an oxidizer purge stream | |
| RU2341512C2 (ru) | Способ очистки суспензии сырой карбоновой кислоты | |
| TH60735B (th) | กระบวนการสำหรับการทำให้บริสุทธิ์ของสเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกที่ไม่ผ่านกระบวนการ | |
| TH68044A (th) | กระบวนการสำหรับการทำให้บริสุทธิ์ของสเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกที่ไม่ผ่านกระบวนการ | |
| JP2000128809A (ja) | 高純度テトラ核置換アルキルベンゼンの回収方法 | |
| US4338464A (en) | Removal of bromobutanone from acetic acid |