TH68044A - กระบวนการสำหรับการทำให้บริสุทธิ์ของสเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกที่ไม่ผ่านกระบวนการ - Google Patents

กระบวนการสำหรับการทำให้บริสุทธิ์ของสเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกที่ไม่ผ่านกระบวนการ

Info

Publication number
TH68044A
TH68044A TH301004565A TH0301004565A TH68044A TH 68044 A TH68044 A TH 68044A TH 301004565 A TH301004565 A TH 301004565A TH 0301004565 A TH0301004565 A TH 0301004565A TH 68044 A TH68044 A TH 68044A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
carboxylic acid
zone
approximately
oxidation
slurry
Prior art date
Application number
TH301004565A
Other languages
English (en)
Other versions
TH60735B (th
Inventor
เอ็ดเวิน ซัมเนอร์ นายชาร์เลส
จูเนียร์
เทย์เลอร์ โบเวอร์ส นายเดวิด
เอ็ดเวิร์ด กิบสัน นายฟิลิป
ลิน นายโรเบิร์ต
วิลเลี่ยม อาร์โนลด์ นายเอิร์นเนส
ที่สาม.
แจ๊คสัน ฟิวเกท นายอีริค
เอ็ม.สเตเวนสัน นายจอร์จ
แมคคลานาฮาน นายเวย์น
ลี คาร์เรลล์ นายแฮร์รี่
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางสาวสนธยา สังขพงศ์
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางสาวสนธยา สังขพงศ์ filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH68044A publication Critical patent/TH68044A/th
Publication of TH60735B publication Critical patent/TH60735B/th

Links

Abstract

DC60 (31/05/59) ที่ถูกเปิดเผยคือกระบวนการเพื่อที่จะผลิตผลผลิตกรดคาร์บอกซิลิกที่บริสุทธิ์ กระบวนการจะประกอบรวมด้วย การขจัดสิ่งเจือปนออกจากสเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกที่ไม่ผ่าน กระบวนการในโซนการแทนที่ของแข็ง-ของเหลว เพื่อที่จะเกิดเป็นผลผลิตสเลอร์รี่ ผลผลิตสเลอร์รี่ จะถูกทรีตต่อไปในโซน ออกซิเดชั่นแบบเป็นขั้นและโซนการตกผลึก เพื่อที่จะทำให้เกิดเป็น ผลผลิตที่เป็นผลึก ผลผลิตที่เป็นผลึกจะถูกทำให้เย็นต่อไปในโซนการทำให้เย็น และต่อมาจะถูก กรองและถูกทำเเห้งในโซนการกรองและการทำแห้ง กระบวนการจะผลิตผลผลิตกรดคาร์บอก ซิลิกที่บริสุทธิ์ซึ่งมีสีที่ดีและระดับสิ่งเจือปนที่ต่ำโดยปราศจากการใช้ขั้นตอนการทำให้บริสุทธิ์ อย่างไฮโดรจีเนชั่น แก้ไข บทสรุป 31/05/2559 ที่ถูกเปิดเผยคือกระบวนการเพื่อที่จะผลิตผลผลิตกรดคาร์บอกซิลิกที่บริสุทธิ์ กระบวนการจะประกอบรวมด้วย การขจัดสิ่งเจือปนออกจากสเลอร์รี่กรดคาร์บอลิกที่ไม่ผ่าน กระบวนการในโซนการแทนที่ของแข็ง-ของเหลว เพื่อที่จะเกิดเป็นผลผลิตสเลอร์รี่ ผลผลิตสเลอร์รี่ จะถูกทรีตต่อไปในโซน ออกซิเดชั่นแบบเป็นขั้นและโซนการตกผลึก เพื่อที่จะทำให้เกิดเป็น ผลผลิตที่เป็นผลึก ผลผลิตที่เป็นผลึกจะถูกทำให้เย็นต่อไปในโซนการทำให้เย็น และต่อมาจะถูก กรองและถูกทำแห้งในโซนการกรองและการทำแห้ง กระบวนการจะผลิตผลผลิตกรดคาร์บอก ซิลิกที่บริสุทธิ์ซึ่งมีสีที่ดีและระดับสิ่งเจือปนที่ต่ำโดยปราศจากการใช้ขั้นตอนการทำให้บริสุทธิ์ อย่างไฮโดรจีเนชั่น ------------------------ ที่ถูกเปิดเผยคือกระบวนการเพื่อที่จะผลิตผลผลิตกรดคาร์บอกซิลิกที่บริสุทธิ์ กระบวน การจะประกอบรวมด้วย การขจัดสิ่ง เจือปนออกจากสเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกดิบในโซนการแทนที่ ของ แข็ง-ของเหลว เพื่อที่จะเกิดเป็นผลผลิตสเลอร์รี่ ผลผลิตส เลอร์รี่จะถูกทรีตต่อไปในโซน ออกซิเดชั่นแบบเป็นชั้นและโซ นการตกผลึก เพื่อที่จะทำให้เกิดเป็นผลผลิตที่เป็นผลึก ผล ผลิตที่ เป็นผลึกจะถูกทำให้เย็นต่อไปในโซนการทำให้เย็น และ ต่อมาจะถูกกรองและถูกทำแห้งในโซนการ กรองและการทำแห้ง กระบวนการจะผลิตผลผลิตกรดคาร์บอกซิลิกที่บริสุทธิ์ซึ่งมีสี ที่ดีและระดับ สิ่งเจือบนที่ต่ำโดยปราศจากการใช้ขั้นตอนการ ทำให้บริสุทธิ์อย่างไฮโดรจีเนชั่น

Claims (1)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 19 ก.ย. 2560 1. กระบวนการเพื่อผลิตส่วนผสมกรดคาร์บอกซิลิกที่บริสุทธิ์ซึ่งประกอบด้วย (a) การออกซิไดซ์อะโรมาติก ฟีดสต๊อกในโซนออกซิเดชั่นเบื้องต้นที่อุณหภูมิการออกซิไดซ์ เพื่อที่จะเกิดเป็นสเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกที่ไม่ผ่านกระบวนการ โดยที่องค์ประกอบสเลอร์รี่กรดคาร์ บอกซิลิกที่ไม่ผ่านกระบวนการดังกล่าวประกอบด้วยกรดคาร์บอกซิลิกอย่างน้อยหนึ่งชนิด โดยที่มี กรดเทอเรฟธัลลิก และกรดไอโซฟธัลลิกน้อยกว่า 5% โดยน้ำหนักในสเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกที่ไม่ ผ่านกระบวนการดังกล่าว (b) การขจัดสิ่งเจือปนออกจากสเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกที่ไม่ผ่านกระบวนการดังกล่าวใน โซนการแทนที่ของแข็ง-ของเหลวเพื่อที่จะเกิดเป็นองค์ประกอบสเลอร์รี่ และโดยที่สิ่งเจือปนดังกล่าว ประกอบด้วย 4-คาร์บอกซีเบนซัลดีไฮด์, กรดไตรเมลลิติก หรือ 2,6-ไดคาร์บอกซีฟลูออรีโนน (c) การออกซิไดซ์องค์ประกอบสเลอร์รี่ดังกล่าวในโซนออกซิเดชั่นแบบเป็นขั้นเพื่อที่จะเกิด เป็นองค์ประกอบออกซิเดชั่นแบบเป็นขั้น โดยที่การออกซิไดซ์ดังกล่าวถูกดำเนินการที่อุณหภูมิการ ออกซิไดซ์ระหว่าง 190ํซ ถึง 280ํซ โดยที่อุณหภูมิการออกซิไดซ์ดังกล่าวในโซนออกซิเดชั่นแบบ เป็นขั้นดังกล่าวจะมีอุณหภูมิการออกซิไดซ์สูงกว่าในโซนออกซิเดชั่นเบื้องต้นดังกล่าว (d) การตกผลึกขององค์ประกอบออกซิเดชั่นแบบเป็นขั้นดังกล่าวในโซนการตกผลึกเพื่อที่จะ เกิดเป็นองค์ประกอบที่เป็นผลึก (e) การทำให้เย็นขององค์ประกอบที่เป็นผลึกดังกล่าวในโซนการทำให้เย็นเพื่อที่จะเกิดเป็น สเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกที่บริสุทธิ์ที่เย็น และ (f) การกรองและการทำแห้งอย่างเลือกได้ขององค์ประกอบสเลอร์รี่คาร์บอกซิลิกที่บริสุทธ์ที่ เย็นดังกล่าวในโซนการกรองและการทำแห้งเพื่อที่จะผลิตส่วนผสมกรดคาร์บอกซิลิกที่บริสุทธิ์ ดังกล่าว ---------------------------------------------------------------------------------------------------- แก้ไข 29/06/59 1. กระบวนการเพื่อผลิตส่วนผสมกรดคาร์บอกซิลิกที่บริสุทธิ์ซึ่งประกอบ (a) การออกซิไดซ์อะโรมาติก ฟีดสต๊อกในโซนออกซิเดชั่นเบื้องต้นที่อุณหภูมิการออกซิไดซ์ เพื่อที่จะเกิดเป็นสเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกที่ไม่ผ่านกระบวนการ โดยที่องค์ประกอบสเลอร์รี่กรดคาร์ บอก-ซิลิกดิบดังกล่าวประกอบด้วยคาร์บอกซิลิกอย่างน้อยหนึ่งชนิด โดยที่มีกรดเทอเรฟธัลลิก และกรดไอโซฟธัลลิกน้อยกว่า 5% โดยน้ำหนักในสเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกที่ไม่ผ่านกระบวนการ ดังกล่าว (b) การขจัดสิ่งเจือปนออกจากสเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกที่ไม่ผ่านกระบวนการดังกล่าวใน โซนการแทนที่ของแข็ง-ของเหลวเพื่อที่จะเกิดเป็นองค์ประกอบสเลอร์รี่ และโดยที่สิ่งเจือปนดังกล่าว ประกอบด้วย 4-คาร์บอกซีเบนซัลดีไฮด์, กรดไตรเมลลิติก หรือ 2,6-ไดคาร์บอกซีฟลูออรีโนน (c) การออกซิไดซ์องค์ประกอบสเลอร์รี่ดังกล่าวในโซนออกซิเดนชั่นแบบเป็นขั้นเพื่อที่จะเกิด เป็นองค์ประกอบออกซิเดชั่นแบบเป็นขั้น โดยที่การออกซิไดซ์ดังกล่าวถูกดำเนินการที่อุณหภูมิการ ออกซิไดซ์ระหว่างประมาณ 190Oซ ถึงประมาณ 280Oซ โดยที่อุณหภูมิการออกซิไดซ์ดังกล่าวในโซน ออกซิเดชั่นแบบเป็นขั้นดังกล่าวจะมีอุณหภูมิการออกซิไดซ์สูงกว่าในโซนออกซิเดชั่นเบื้องต้น ดังกล่าว (d) การตกผลึกขององค์ประกอบออกซิเดชั่นแบบเป็นขั้นดังกล่าวในโซนการตกผลึกเพื่อที่จะ เกิดเป็นองค์ประกอบที่เป็นผลึก (e) การทำให้เย็นขององค์ประกอบที่เป็นผลึกดังกล่าวในโซนการทำให้เย็นเพื่อที่จะเกิดเป็น สเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกที่บริสุทธิ์ที่เย็น และ (f) การกรองและการทำแห้งอย่างเลือกได้ขององค์ประกอบสเลอร์รี่คาร์บอกซิลิกที่บริสุทธ์ที่ เย็นดังกล่าวในโซนการกรองและการทำแห้งเพื่อที่จะผลิตส่วนผสมกรดคาร์บอกซิลิกที่บริสุทธิ์ ดังกล่าว 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่งประกอบต่อไปด้วยการขจัดสีในโซนถังปฏิกรณ์ของ สเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกที่บริสุทธิ์ดังกล่าว หรือ กรดคารบอกซิลิกที่ได้ถูกเอสเทอริ-ไฟด์แล้ว 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 2 โดยที่การขจัดสีดังกล่าวถูกทำให้เป็นผลได้โดยการทำ ปฏิกิริยาสเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกที่ไม่ผ่านกระบวนการดังกล่าวด้วยไฮโดรเจนในการมีอยู่ของตัวเร่ง ปฏิกิริยาไฮโดรจีเนชั่นในในโซนถังปฏิกรณ์ดังกล่าวเพื่อที่จะผลิตส่วนผสมกรดคาร์บอกซิลิกที่ถูกขจัด สีแล้ว 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่โซนการแทนที่ของแข็ง-ของเหลวดังกล่าว ประกอบด้วยเครื่องแยกของแข็ง-ของเหลวที่ถูกปฏิบัติงาน ณ อุณหภูมิระหว่างประมาณ 50Oซ ถึง ประมาณ 200Oซ 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่สเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกที่บริสุทธิ์ดังกล่าวจะมี b* ที่น้อยกว่าประมาณ 4.5 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 1 โดยที่การออกซิไดซ์ดังกล่าวในโซนออกซิเดชั่นเบื้องต้น ดังกล่าวถูกดำเนินการในการมีอยู่ของตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยสารประกอบโคบอลต์, แมงกานีส และโบรมี 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 6 โดยที่โคบอลต์และแมงกานีสจะมีอยู่ในความเข้มข้นที่ ประมาณ 1050 ppm ถึงประมาณ 2700 ppm โดยน้ำหนักในสเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกที่ไม่ผ่าน กระบวนการ และโบรมีนจะมีอยู่ในความเข้มข้นที่ประมาณ 1000 ppm ถึงประมาณ 2500 ppm โดย น้ำหนักในสเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกที่ไม่ผ่านกระบวนการ 8. กระบวนการเพื่อผลิตส่วนผสมกรดคาร์บอกซิลิกที่บริสุทธิ์ซึ่งประกอบด้วย (a) การออกซิไดซ์อะโรมาติก ฟีดสต๊อกในโซนออกซิเดชั่นเบื้องต้นที่อุณหภูมิการออกซิไดซ์ เพื่อที่จะเกิดเป็นสเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิคที่ไม่ผ่านกระบวนการ โดยที่องค์ประกอบสเลอร์รี่กรดคาร์ บอก-ซิลิกดิบดังกล่าวประกอบด้วยกรดคาร์บอกซิลิกอย่างน้อยหนึ่งชนิด โดยที่การออกซิไดซ์ดังกล่าว ถูกดำเนินการที่อุณหภูมิระหว่างประมาณ 120Oซ ถึงประมาณ 200Oซ และโดยที่มีกรดเทอเรฟธัลลิก และกรดไอโซฟธัลลิกน้อยกว่า 5% โดยน้ำหนักในสเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกที่ไม่ผ่านกระบวนการ ดังกล่าว (b) การขจัดสิ่งเจือปนออกจากสเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกที่ไม่ผ่านกระบวนการดังกล่าวใน โซนการแทนที่ของแข็ง-ของเหลวเพื่อที่จะเกิดเป็นองค์ประกอบสเลอร์รี่ และโดยที่สิ่งเจือปนดังกล่าว ประกอบด้วย 4-คาร์บอกซีเบนซัลดีไฮด์, กรดไตรเมลลิติก หรือ 2,6-ไดคาร์บอกซีฟลูออรีโนน (c) การออกซิไดซ์องค์ประกอบสเลอรรี่ดังกล่าวในโซนออกซิเดชั่นแบบเป็นขั้นเพื่อที่จะเกิด เป็นองค์ประกอบออกซิเดชั่นแบบเป็นขั้น โดยที่การออกซิไดซ์ดังกล่าวถูกดำเนินการที่อุณหภูมิ ระหว่างประมาณ 190Oซ ถึงประมาณ 280Oซ โดยที่อุณหภูมิการออกซิไดซ์ดังกล่าวในโซนออกซิ- เดชั่นแบบเป็นขั้นดังกล่าวจะมีอุณหภูมิการออกซิไดซ์สูงกว่าในโซนออกซิเดชั่นเบื้องต้นดังกล่าว (d) การตกผลึกขององค์ประกอบออกซิเดชั่นแบบเป็นขั้นดังกล่าวในโซนการตกผลึกเพื่อที่จะ เกิดเป็นองค์ประกอบที่เป็นผลึก (e) การทำให้เย็นขององค์ประกอบที่เป็นผลึกดังกล่าวในโซนการทำให้เย็นเพื่อที่จะเกิดเป็น สเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกที่บริสุทธิ์ที่เย็น และ (f) การกรองและการทำแห้งอย่างเลือกได้ของสเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกที่ บริสุทธิ์ที่เย็น ดังกล่าวในโซนการกรองและการทำแห้งเพื่อที่จะผลิตส่วนผสมกรดคาร์บอกซิลิกที่ บริสุทธิ์ดังกล่าว 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 8 ซึ่งประกอบต่อไปด้วยการขจัดสีในโซนถังปฏิกรณ์ของ สเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกที่บริสุทธิ์ดังกล่าว หรือ กรดคารบอกซิลิกที่ได้ถูกเอสเทอริ-ไฟด์แล้ว 1 0. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 9 โดยที่การขจัดสีดังกล่าวถูกทำให้เป็นผลได้โดยการทำ ปฏิกิริยาสเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกที่ไม่ผ่านกระบวนการดังกล่าวด้วยไฮโดรเจนในการมีอยู่ของตัวเร่ง ปฏิกิริยาไฮโดรจีเนชั่นในโซนถังปฏิกรณ์ดังกล่าวเพื่อที่จะผลิตส่วนผสมกรดคาร์บอกซิลิกที่ถูกขจัด สีแล้ว 1 1. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 8 โดยที่โซนการแทนที่ของแข็ง-ของเหลวดังกล่าว ประกอบด้วยเครื่องแยกของแข็ง-ของเหลวที่ถูกปฏิบัติงาน ณ อุณหภูมิระหว่างประมาณ 50Oซ ถึง ประมาณ 200Oซ 1 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 8 โดยที่สเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกที่บริสุทธิ์ดังกล่าวจะมี b* ที่น้อยกว่าประมาณ 4.5 1 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 8 โดยที่การออกซิไดซ์ดังกล่าวในโซนออกซิเดชั่นเบื้องต้น ดังกล่าวถูกดำเนินการในการมีอยู่ของตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยสารประกอบโคบอลต์, แมงกานีส และโบรมีน 1 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิที่ 13 โดยที่โคบอลต์และแมงกานีสจะมีอยู่ในความเข้มข้นที่ ประมาณ 1050 ppm ถึงประมาณ 2700 ppm โดยน้ำหนักในสเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกที่ไม่ผ่าน กระบวนการ และโบรมีนจะมีอยู่ในความเข้มข้นที่ประมาณ 1000 ppm ถึงประมาณ 2500 ppm โดย น้ำหนักในสเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกที่ไม่ผ่านกระบวนการ ----------------------------------------------------------------------- 1. กระบวนการที่จะผลิตผลผลิตสเลอร์รี่, ซึ่งกระบวนการดังกล่าวประกอบรวมด้วยการขจัด สิ่งเจือปนออกจากเป็นสเลอร์รี่ กรดคาร์บอกซิลิกดิบในโซนการแทนที่ของแข็ง-ของเหลว เพื่อที่ จะ เกิดเป็นผลผลิตสเลอร์รี่ดังกล่าว 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่โซนการแทนที่ของ แข็ง-ของเหลวดังกล่าวจะ ประกอบรวมด้วยเครื่องแยกของแข็ง-ของ เหลวที่ถูกปฏิบัติงาน ณ อุณหภูมิระหว่างประมาณ 50 ํซ ถึงประมาณ 200 ํซ 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่โซนการแทนที่ของ แข็ง-ของเหลวดังกล่าวจะประกอบ รวมด้วยเครื่องแยกของแข็ง-ของ เหลวที่ถูกปฏิบัติงาน ณ อุณหภูมิระหว่างประมาณ 140 ํซ ถึง ประมาณ 170 ํซ; 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 2 โดยที่โซนการแทนที่ของ แข็ง-ของเหลวดังกล่าวจะประกอบ รวมด้วยเครื่องแยกของแข็ง-ของ เหลวที่ถูกปฏิบัติงาน ที่ความดันระหว่างประมาณ 30 psig ถึง ประมาณ 200 psig 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่โซนการแทนที่ของ แข็ง-ของเหลวดังกล่าวจะประกอบ รวมด้วยเครื่องปั่นเหวี่ยงแบบ ดีแคนเตอร์ 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่โซนการแทนที่ของ แข็ง-ของเหลวดังกล่าวจะประกอบ รวมด้วยเครื่องแยกของแข็ง-ของ เหลวที่ถูกเลือกสรรจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยเครื่องกรองแบบ สายพาน, เครื่องกรองสูญญากาศแบบหมุนวน และเครื่องปั้น เหวี่ยงอัดแน่นแบบจากหมุนวน 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่โซนการแทนที่ของ แข็ง-ของเหลวดังกล่าวจะถูก ปฏิบัติงานที่ความดันที่น้อยกว่า ประมาณ 100 psia 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่โซนการแทนที่ของ แข็ง-ของเหลวดังกล่าวจะถูก ปฏิบัติงานในรูปแบบต่อเนื่อง 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ผลผลิตสเลอร์รี่ดัง กล่าวจะถูกทำให้เกิดขึ้นโดย ปราศจากไฮโดรจีเนชั่น 1 0. กระบวนการที่จะผลิตผลผลิตกรดคาร์บอกซิลิกที่ บริสุทธิ์ ซึ่งกระบวนการดังกล่าว ประกอบรวมด้วย: a) การขจัดสิ่งเจือปนออกจากสเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกดิบ ในโซนการแทนที่-ของแข็ง ของเหลว เพื่อที่จะเกิดเป็นผลผลิตส เลอร์รี่; b) การออกซิไดซ์ผลผลิตสเลอร์รี่ดังกล่าว ในโซนออกซิเดชั่น แบบเป็นชั้น เพื่อที่จะเกิด เป็นผลผลิตออกซิเดชั่นแบบเป็น ชั้น; c) การตกผลึกของผลผลิตออกซิเดชั่นแบบเป็นชั้นดังกล่าว ใน โซนการตกผลึก เพื่อที่จะ เกิดเป็นผลผลิตที่เป็นผลึก 1 1. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 10 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วย การทำให้เย็นของผลผลิตที่ เป็นผลึกดังกล่าวในโซนการทำให้ เย็น เพื่อที่จะเกิดเป็นสเลอร์รี่ที่บริสุทธิ์ที่เย็น 1 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 11 ซึ่งประกอบรวมต่อไปด้วย การกรองและการทำแห้งอย่าง เลือกได้ ของสเลอร์รี่กรดคาร์บอก ซิลิกที่บริสุทธิ์ที่เย็นดังกล่าวในโซนการกรองและการทำแห้ง เพื่อ ที่จะขจัดส่วนของตัวทำละลายออกจากสเลอร์รี่กรดคาร์บอก ซิลิกที่เย็นดังกล่าว เพื่อที่จะผลิต ผลผลิตกรดคาร์บอกซิลิก ที่บริสุทธิ์ดังกล่าว 1 3. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 10, 11 หรือ 12 โดยที่โซนการแทนที่ของ แข็ง-ของเหลวดังกล่าวจะประกอบรวม ด้วยเครื่องแยกของแข็ง-ของเหลวที่ถูกปฏิบัติงาน ณ อุณหภูมิ ระหว่างประมาณ 50 ํซ ถึงประมาณ 200 ํซ 1 4. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 10, 11 หรือ 12 โดยที่สเลอร์รี่กรด คาร์บอกซิลิกดิบดังกล่าวจะประกอบรวม ด้วยกรดเทอเรฟธัลลิก, ตัวเร่งปฏิกิริยา, กรดอะซิติก, และ สิ่งเจือปนที่จะถูกนำออก ณ อุณหภูมิระหว่างประมาณ 110 ํซ ถึงประมาณ 200 ํซ ออกจาก โซนออกซิเดชั่นเบื้อง ต้น 1 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 12 โดยที่โซนการแทนที่ของ แข็ง-ของเหลวดังกล่าว จะ ประกอบรวมด้วยเครื่องแยกของแข็ง-ของ เหลวที่ถูกเลือกสรรจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วย เครื่องกรอง แบบ สายพาน, เครื่องกรองสูญญากาศแบบหมุนวน, และเครื่องปั่น เหวี่ยงอัดแน่นแบบจาก หมุนวน 1 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 12 โดยที่สเลอร์รี่ที่ บริสุทธิ์ดังกล่าวจะถูกทำให้เกิดขึ้นโดย ปราศจากไฮโดร จีเนชั่น 1 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 15 โดยที่สเลอร์รี่ที่ บริสุทธิ์ดังกล่าวจะมี b* ที่น้อยกว่า ประมาณ 4.5 1 8. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 14 โดยที่ตัวเร่งปฏิกิริยา ดังกล่าวประกอบรวมด้วย สารประกอบโคลอลต์, แมงกานีส และ โบรมีน 1 9. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 18 โดยที่ โคบอลต์และแมงกานีส ที่รวมกันจะมีอยู่ใน ความเข้มข้นที่ประมาณ 150 ppm ถึง ประมาณ 3200 ppm โดยน้ำหนักในสเลอร์รี่กรด คาร์บอกซิลิกดิบ และโบรมีนจะสามารถอยู่ในความเข้มข้นที่ประมาณ 10 ppm ถึง ประมาณ 5000 ppm โดยน้ำหนักในสเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกดิบ 2 0. กระบวนการที่จะผลิตผลผลิตกรดคาร์บอกซิลิกที่บริสุทธิ์ ซึ่งประกอบรวมด้วย: a) การขจัดสสิ่งเจือปนออกจากสเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกดิบ ในโซนการแทนที่ของแข็ง- ของเหลว เพื่อที่จะเกิดเป็นผลผลิตส เลอร์รี่; โดยที่สเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกดับดังกล่าวจะ ประกอบ รวมด้วยกรดเทอเรฟธัลลิก, ตัวเร่งปฏิกิริยา, กรดอะซิ ติก, และสิ่งเจือปนที่จะถูกนำออก ณ อุณหภูมิระหว่างประมาณ 140 ํซ ถึงประมาณ 170 ํซ จากออกซิเดชั่นของพาราไซ ลีนในโซน ออกซิเดชั่นเบื้องต้น; b) การออกซิไดซ์ผลผลิตสเลอร์รี่ดังกล่าวในโซนออกซิเดชั่น แบบเป็นขั้น เพื่อที่จะเกิด เป็นผลผลิตออกซิเดชั่นแบบเป็น ขั้น; โดยที่การออกซิไดซ์ดังกล่าวจะถูกดำเนินการที่ อุณหภูมิ ระหว่างประมาณ 190 ํซ ถึงประมาณ 280 ํซ; และ โดยที่การออกซิไดซ์ดังกล่าวในโซนออกซิเดชั่น แบบเป็นขั้นดัง กล่าวจะอยู่ ณ อุณหภูมิที่สูงกว่าในโซนออกซิเดชั่นเบื้อง ต้นดังกล่าว; c) การตกผลิตของผลผลิตออกซิเดชั่นแบบเป็นขั้นดังกล่าวในโซ นการตกผลึก เพื่อที่จะ เกิดเป็นผลผลิตที่เป็นผลึก; d) การทำให้เย็นของผลผลิตที่เป็นผลึกดังกล่าวในโซนการทำ ให้เย็น เพื่อที่จะเกิดเป็น สเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกที่ บริสุทธิ์ที่เย็น; และ e) การกรองและการทำแห้งที่เป็นทางเลือก ของสเลอร์รี่คาร์ บอกซิลิกที่บริสุทธิ์ที่เย็นใน โซนการกรองและการทำแห้งเพื่อ ที่จะขจัดส่วนของตัวทำละลายออกจากสเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิก ที่เย็นดังกล่าว เพื่อที่จะผลิตผลผลิตกรดคาร์บอกซิลิกที่ บริสุทธิ์ดังกล่าว 2 1. กระบวนการที่จะผลิตผลผลิตกรดคาร์บอกซิลิกที่บริสุทธิ์ ซึ่งประกอบรวมด้วย: a) การออกซิไดซ์อะโรมาติก ฟีดสต๊อกไนโซนออกซิเดชั่นเบื้อง ต้น เพื่อที่จะเกิดเป็น สเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกดิบ: โดย ที่สเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกดิบดังกล่าวจะประกอบรวมด้วยกรด เทอเรฟธัลลิก; โดยที่การออกซิไดซ์ดังกล่าว จะถูกดำเนินการ ที่อุณหภูมิระหว่างประมาณ 120 ํซ ถึงประมาณ 200 ํซ; b) การขจัดสิ่งเจือปนออกจากสเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกดิบ ในโซนการแทนที่ของแข็ง- ของเหลว เพื่อที่จะเกิดเป็นผลผลิตส เลอร์รี่; โดยที่สเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกดับดังกล่าวจะ ประกอบ รวมด้วยกรดเทอเรฟธัลลิก, ตัวเร่งปฏิกิริยา, กรดอะซิ ติก, และสิ่งเจือปนที่จะถูกนำออก ณ อุณหภูมิระหว่างประมาณ 140 ํซ และประมาณ 170 ํซ จากออกซิเดชั่นของพาราไซ ลีนในโซน ออกซิเดชั่นเบื้องต้น; c) การออกซิไดซ์ผลผลิตสเลอร์รี่ดังกล่าวในโซนออกซิเดนชั่น แบบเป็นขั้น เพื่อที่จะเกิด เป็นผลผลิตออกซิเดชั่นแบบเป็น ขั้น; โดยที่การออกซิไดซ์ดังกล่าวจะถูกดำเนินการที่ อุณหภูมิ ระหว่างประมาณ 190 ํซ ถึงประมาณ 280 ํซ; และโดย ที่การออกซิไดซ์ดังกล่าวในโซนออกซิเดชั่น แบบเป็นขั้นดัง กล่าวจะอยู่ ณ อุณหภูมิที่สูงกว่าในโซนออกซิเดชั่นเบื้อง ต้นดังกล่าว; d) การตกผลึกของผลผลิตออกซิเดชั่นแบบเป็นขั้นดังกล่าวในโซ นการตกผลึก เพื่อที่จะ เกิดเป็นผลผลิตที่เป็นผลึก; e) การทำให้เย็นของผลผลิตที่เป็นผลึกดังกล่าวในโซนการทำ ให้เย็นเพื่อที่จะเกิดเป็น สเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกที่ บริสุทธิ์ที่เย็น; และ f) การกรองและการทำแห้งอย่างเลือกได้ ของสเลอร์รี่คาร์บอก ซิลิกที่บริสุทธิ์ที่เย็น ดังกล่าว ในโซนการกรองและการทำแห้ง เพื่อที่จะขจัดส่วนของตัวทำละลายออกจากสเลอร์รี่กรด คาร์บอก ซิลิกที่เย็นดังกล่าว เพื่อที่จะผลิตผลผผลิตกรดคาร์บอกซิ ลิกที่บริสุทธิดังกล่าว 2 2. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 20 หรือ 21 ซึ่งประกอบรวมต่อ ไปด้วยการขจัดสีในโซน ถังปฎิกรณ์ ของสเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิ ลิกที่บริสุทธิ์ดังกล่าว หรือกรดคาร์บอกซิลิกที่ได้ถูก เอส เทอริไฟย์แล้ว 2 3. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 22 โดยที่การขจัดสีดังกล่าว จะถูกทำให้เป็นผลได้โดยการทำ ปฏิกิริยาสารละลายกรดคาร์บอกซิ ลิกดิบดังกล่าวด้วยไฮโดรเจนในการมีอยู่ของตัวเร่งปฏิกิริยา ไฮโดรจีเนชั่นในในโซนถังปฎิกรณ์เพื่อที่จะผลิตสารละลายกรด คาร์บอกซิลิกที่ถูกขจัดสีแล้ว 2 4. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 20 หรือ 21 โดยที่โซนการแทน ที่ของแข็ง-ของเหลวดังกล่าว จะประกอบรวมด้วยเครื่องแยกของ แข็ง-ของเหลวที่ถูกปฏิบัติงาน ณ อุณหภูมิระหว่างประมาณ 50 ํซ ถึงประมาณ 200 ํซ 2 5. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 20 หรือ 21 โดยที่ผลผลิตส เลอร์รี่ที่บริสุทธิ์ดังกล่าวจะมี b* ที่ น้อยกว่าประมาณ 4.5 2 6. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 21 โดยที่ตัวเร่งปฏิกิริยา ดังกล่าวประกอบรวมด้วย สารประกอบโคบอลต์, แมงกานีส และ โบรมีน 2 7. กระบวนการตามข้อถือสิทธิ 26 โดยที่โคบอลต์และแมงกานีส ที่รวมกันจะมีอยู่ใน ความเข้มข้นที่ประมาณ 1050 ppm ถึง ประมาณ 2700 ppm โดยน้ำหนักในสเลอร์รี่กรด คาร์บอกซิลิกดิบ และโบรมีนจะสามารถอยู่ในความเข้มข้นที่ประมาณ 1000 ppm ถึง ประมาณ 2500 ppm โดยน้ำหนักในสเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกดิบ 2 8. กระบวนการตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1, 10, 19, 20 หรือ 21 โดยที่สเลอร์รี่กรด คาร์บอกซิลิกดิบดัง กล่าวจะประกอบรวมด้วยกรดเทอเรฟรัลลิก 2 9. ผลผลิตสเลอร์รี่ที่ถูกผลิตโดยกระบวนการในข้อถือสิทธิ 21 3 0. ผลผลิตออกซิเดชั่นแบบเป็นขั้นที่ถูกผลิตโดยกระบวนการ ในข้อถือสิทธิ 21 3
1. ผลผลิตที่เป็นผลึกที่ถูกผลิตโดยกระบวนการในข้อถือสิทธิ 21
TH301004565A 2003-12-02 กระบวนการสำหรับการทำให้บริสุทธิ์ของสเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกที่ไม่ผ่านกระบวนการ TH60735B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH68044A true TH68044A (th) 2005-03-24
TH60735B TH60735B (th) 2018-02-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3757995B2 (ja) 高純度イソフタル酸の製造方法
US5705682A (en) Process for producing highly pure terephthalic acid
US3996271A (en) Process for producing terephthalic acid by catalytic liquid phase oxidation of para-xylene
CA1039742A (fr) Procede d'obtention de terephtalate de dimethyle a partir de dechets de polyester
KR101004211B1 (ko) 조질 카복실산 슬러리의 정제 방법
JP2006509044A5 (th)
JPS59104345A (ja) 直接重合用に適したテレフタル酸の製造方法
JPH06206840A (ja) ビスフェノールaの製造方法
JPH0558948A (ja) テレフタル酸の製造方法
GB2204581A (en) Preparation of polymer-grade terephthalic acid
CN107848998A (zh) 用于制备纯化的酸组合物的方法
CN87107051A (zh) 高纯度对苯二甲酸的生产方法
KR20070018942A (ko) 선택적 용매를 사용하는 착화에 의한 카복실산의 정제
JP2006509045A (ja) テレフタル酸の酸化精製方法
EP0083224B1 (en) Process for producing aromatic polycarboxylic acid with high purity
ES2681655T3 (es) Mejora de la velocidad de filtración de la purga de ácido tereftálico mediante el control del porcentaje de agua en la suspensión de alimentación del filtro
TH68044A (th) กระบวนการสำหรับการทำให้บริสุทธิ์ของสเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกที่ไม่ผ่านกระบวนการ
TH60735B (th) กระบวนการสำหรับการทำให้บริสุทธิ์ของสเลอร์รี่กรดคาร์บอกซิลิกที่ไม่ผ่านกระบวนการ
WO1999041225A1 (en) Method and apparatus for recovering terephthalic acid
TWI742248B (zh) 氧化生產芳族二羧酸之能量及環境整合方法
JPH08500360A (ja) フェニルテレフタル酸の製造方法
JP2001226323A (ja) 安息香酸ベンジルの回収方法
JP4626031B2 (ja) 高純度ピロメリット酸および高純度無水ピロメリット酸の製造方法
JPH09249586A (ja) 高純度2,6−ジメチルナフタレンの製法
CA2295650C (en) Improved process for separating pure terephthalic acid