TH6493A

TH6493A - พิราโซลีนที่เป็นสารฆ่าแมลง

Info

Publication number: TH6493A
Application number: TH8801000587A
Authority: TH
Inventors: ฟิลิป ลาห์ม นายยอร์จ
Original assignee: นายดำเนิน การเด่น; อีไอ ดู ปอนท์ เดอ เนมูร์ซ แอนด์ คัมปะนี
Filing date: 1988-07-15
Publication date: 1989-09-01

Abstract

สารประกอบจำพวกไทรเฟนิลพิราโซลีน ครอบคลุมไปถึงพวกจีโอเมทริคไอโซเมอร์, สเทอรีโอไอโซเมอร์ และเกลือที่เหมาะสมสำหรับ การเกษตรทั้งหมดสารผสมทางเกษตรกรรมนี้มีสารพวกนั้นอยู่ด้วย และการใช้สารประกอบเช่นที่ว่านั้นเป็นสารฆ่าแมลง

Claims

1.สารประกอบที่มีสูตร(สูตรเคมี) ซึ่ง R1,R2 และ R3 เป็นอิสระซึ่งเลือกได้จาก R8, เฮโลเจน, CN, N3, SCN, NO2, OR8, SR8, S(O)R8, S(O)2R8, OC(O)R8,OS(O)2R8, C(O)OR8, C(O)R8,C(O)NR8R9, S(O)2NR8R9,NR8R9,NR,C (O)R8,OC(O)NHR8, NR9C(O)NHR8 และ NR9S(O)R8, หรือ เมื่อ m , n หรือ p เป็น 2 แล้ว R1, R2 หรือ R3 สามารถรวมเข้าด้วยกัน เป็น OCH2O, OCH,CH2O หรือ CH2CH2O เพื่อให้เกิดเป็น 5 หรือ 6-เมมเบอร์ ริง, ซึ่งแต่ ละหมู่นี้สามารถถูกแทนที่ได้ด้วย เฮโลเจน 1 ถึง 4 อะตอม หรือด้วยหมู่เอธิล 1 ถึง 2 หมู่ R5 เลือกได้จาก C(O)OR10, C(O)R10] C(O)NR10R11, C(X)SR10, C(S)NR10R11 และ S(O)NR10R11; R6 คือ H หรือ C1 ถึง C4 แอลคิล, R7 คือ H หรือ CH3 R8 และ R10 เป็นอิสระซึ่งเลือกได้จาก H, C1 ถึง C4 แอลคิล, C3 ถึง C4 แอลคีนิล, C3 ถึง C4 แอลไคนิล, C1 ถึง C4 เฮโลแอลคิ, C3 ถึง C4 เฮโลแอลคีนิล, C1 ถึง C4 แอลคิล, ที่ถูกแทนที่ด้วย CH, C(O)OCH3, C(O)OCH2CH3,OCH3,OCH2CH3,SCH3,SCH2CH3 และ NO2 และเฟนิล หรือเบนซิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วย W หรือ R8 และ R9 สามารถ เข้าด้วยกันเป็น (CH2)4, (CH2)5 หรือ CH2CH2OCH2CH2 อย่าง ใดอย่างหนึ่ง R9 และ R11 เป็นอิสระ ซึ่งเลือกได้จาก H, C1 ถึง C4 แอลคิล, C3 ถึง C4 แอลคีนิล, C3 ถึง C4 แอลไคนิล, และ C1 ถึง C4 เฮโลแอลคิล, หรือ R10 และ C11 สามารถรวมเข้าด้วยกัน เป็น (CH2)4, (CH2)5 หรือ CH2 CH2 OCH2 CH2 m และ n เป็นอิสระคือ 0 ถึง 5 p คือ 0 ถึง 14, W เลือกได้จาก เฮโลเจน, CN, NO2, C1 ถึง C2 แอลคิล, C1 ถึง C2 เฮโลแอลคิล, C1 ถึง C2 แอลคอกซิ, C1 ถึง C2 เฮโลแอล คอกซิ, C1 ถึง C2 แอลคิลไธโอ, C1 ถึง C2 เฮโลแอลคิลไธโอ, C1 ถึง C2 แอลคิลซัลโฟนิล หรือ C1 ถึง C2 เฮโลแอลคิลซัลโฟ นิล, X คือ 0 หรือ S; และ Y เลือกได้จาก H, C1 ถึง C6 แอลคิล, C2 ถึง C6 แอลคอกซิ แอคิล, CHO, C2 ถึง C6 แอลคิลคาร์บอนิล, C2 ถึง C6 แอลคิล คอกซิคาร์บอนิล, C2 ถึง C6 เฮโลแอลคิลคาร์บอนิล, C1 ถึง C6 แอลคิลไธโอ, C1 ถึง C6 เฮโลแอลคิลไธโอ, เฟนิลไธโอ, และเฟ นิลไธโอที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ ซึ่งอิสระ ต่อกันเลือกได้จาก W

2.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R6 คือ H; R7 คือ H; n และ p เป็นอิสระ คือ 0 ถึง 2 และ m คือ 1 ถึง 2

3.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่ง R1,R2 และ R3 เป็นอิสระ คือ R8, เฮโลเจน, CN, NO2 OR9, SR8, S(O)R8, S(O)2R8 หรือ NR8R9, หรือเมื่อ m,n หรือ p เป็น 2, R1, R2 หรือ R3 สามารถเอารวมเข้าด้วยกันเป็น OCH2O, OCH2CH2O หรือ CH2 CH2O ซึ่งแต่ละหมู่นี้สามารถถูก แทนที่ได้ด้วย เฮโลเจน 1 ถึง 4 อะตอมหรือด้วยหมู่เมธิล 1 ถึง 2 หมู่ R8 คือ C1 ถึง C2 แอลคิล, C3 ถึง C4 แอลคีนิล, C1 ถึง C2 เฮโลแอลคิล, C3 ถึง C4 เฮโลแอลคีนิล หรือ เฟนิลที่เลือกให้ ถูกอแทนที่ได้ด้วย เฮโลเจน, R9 คือ H หรือ C1 ถึง C2 แอลคิล, และ X คือ O

4.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 3 ซึ่ง R1 คือ เฮโลเจน, CN, NO2, OCF2H, OCF3, OCF2CF2H, CF3 หรือ เมื่อ m เป็น 2 แล้ว R1 อาจเอารวมเข้าด้วยกันเป็น CH2C(CH3)2O หรือ CF2CF2O เพื่อให้เกิดเป็นชนิด 5-เมมเบอร์ ริง R2 คือ H, เฮโลเจน, CN, NO2, OCH3, OCF2H, OCF3, SCH3, SCF2H, SCF3, CF3, OCF2CF2H หรือเฟนอกซิ, R3 คือ เฮโลเจน, R5 คือ C(O)R10, C(O)R10, C(O)NR10R11 หรือ S(O)2NR10R11 R10 คือ C1 ถึง C4 แอลคิล, C3 ถึง C4 แอลคีนิล, C3 ถึง C4 แอลไคนิล, C1 ถึง C4 เฮโลแอลคิล, C3 ถึง C4 เฮโลแอลคีนิล, C1 ถึง C4 แอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วย CN, C(O)OCH3, C(O)OCH2CH3, OCH3, OCH2CH3, SCH3,SCH2CH3 NO2; R11 คือ H หรือ C1 ถึง C2 แอลคิล, และ Y คือ H, C1 ถึง C6 แอลคิล, CHO, C2 ถึง C6 แอลคิลคาร์บอ นิล หรือ C2 ถึง C6 แอลคอกวิคาร์บอนิล

5.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่ง R5 คือ C(O)R10; R10 คือ C1 ถึง C3 แอลคิล, C2 ถึง C3 เฮโลแอลคิล, โพ รพาร์จิลหรือ แอลคิล, และหมู่หนึ่งของ R3 หรือ R5 อยู่ใน ตำแหน่ง พาราและหมู่หนึ่งของ R1 อยู่ในตำแหน่ง พารา, และ Y คือ H, CH3, C(O)CH3, C(O)OCH3 หรือ CHO

6.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งได้แก่ เมธิล 4-[3-(4-คลอโรเฟนิล)-4,5-ไดไฮโดร-1-[[4-(ไทรฟลูออโรเมธิล) เฟนิลอะมิโน] คาร์บอนิล]-1H-พิราโซล-4-อิล] เบนโซเอท

7.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งได้แก่4-[3-(4-คลอโรเฟ นิล)-1-[(4-คลอเฟนิล) อะมิโนคาร์บอนิล]-4,5-ไดไฮโดร-1H-พิ ราโซล-4-อิล] เบนโซเอท

8.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งได้แก่4-[3-(4-ฟลูออ โรเฟนิล )-4,5-ไดไฮโดร-1-[[4-(ไทรฟลูออโรเมธิล) เฟนิลอะมิ โน] คาร์บอนิล]-1H-พิราโซล-4-อิล] เบนโซเอท

9.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งได้แก่4-[1-(4-คลอโรเฟ นิล)อะมิโนคาร์บอนิล]-[3-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-4,5-ได ไฮโดร-1H-พิราโซล-4-อิล] เบนโซเอท

10.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งได้แก่4-[3-(4-คลอ โรเฟนิล )-4,5-ไดไฮโดร-1-[[4-(ไทรฟลูออโรเมธิล) เฟนิลอะมิ โน] คาร์บอนิล]-1H-พิราโซล-4-อิล] เบนโซเอท

11.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งได้ แก่4-[1-(4-โบรโมเฟนิล)อะมิโนคาร์บอนิล]-3-(4-คลอโรเฟ นิล)-4,5-ไดไฮโดร-1H-พิราโซล-4-อิล] เบนโซเอท

12.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งได้แก่4-[3-(4-โบ รดมเฟนิล)-4,5-ไดไฮโดร-1-[[4-(ไทรฟลูออโรเมธิล) เฟนิลอะมิ โน] คาร์บอนิล]-1H-พิราโซล-4-อิล] เบนโซเอท

13.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งได้แก่ 4-[3-(4-ไซแอ โนเฟนิล )-4,5-ไดไฮโดร-1-[[4-(ไทรฟลูออโรเมธิล) เฟนิลอะมิ โน] คาร์บอนิล]-1H-พิราโซล-4-อิล] เบนโซเอท

14.สารผสมซึ่งประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 13 ด้วยปริมาณที่มี ประสิทธิผลฆ่าแมลงได้รวมเข้าด้วยกันกับพาหะ

15.วิธีการควบคุมพวกแมลง ซึ่งประกอบด้วยการใส่สารประกอบตาม ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 13 ด้วยปริมาณที่มี ประสิทธิผลฆ่าแมลงได้ลงไปที่หมู่แมลงหรือบริเวณแวดล้อมของ พวกมัน (ข้อถือสิทธิ 15 ข้อ, 5 หน้า, - รูป)