TH6493A - Pirazoline as an insecticide - Google Patents

Pirazoline as an insecticide

Info

Publication number
TH6493A
TH6493A TH8801000587A TH8801000587A TH6493A TH 6493 A TH6493 A TH 6493A TH 8801000587 A TH8801000587 A TH 8801000587A TH 8801000587 A TH8801000587 A TH 8801000587A TH 6493 A TH6493 A TH 6493A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyls
compounds
dihydro
benzoate
independent
Prior art date
Application number
TH8801000587A
Other languages
Thai (th)
Inventor
ฟิลิป ลาห์ม นายยอร์จ
Original Assignee
นายดำเนิน การเด่น
อีไอ ดู ปอนท์ เดอ เนมูร์ซ แอนด์ คัมปะนี
Filing date
Publication date
Application filed by นายดำเนิน การเด่น, อีไอ ดู ปอนท์ เดอ เนมูร์ซ แอนด์ คัมปะนี filed Critical นายดำเนิน การเด่น
Publication of TH6493A publication Critical patent/TH6493A/en

Links

Abstract

สารประกอบจำพวกไทรเฟนิลพิราโซลีน ครอบคลุมไปถึงพวกจีโอเมทริคไอโซเมอร์, สเทอรีโอไอโซเมอร์ และเกลือที่เหมาะสมสำหรับ การเกษตรทั้งหมดสารผสมทางเกษตรกรรมนี้มีสารพวกนั้นอยู่ด้วย และการใช้สารประกอบเช่นที่ว่านั้นเป็นสารฆ่าแมลงTriphenylpirazoline compounds, including geometric isomers, stereoisomers, and suitable salts, are present in all agricultural mixtures, and their use as insecticides is a key characteristic of many agricultural products.

Claims (15)

1.สารประกอบที่มีสูตร(สูตรเคมี) ซึ่ง R1,R2 และ R3 เป็นอิสระซึ่งเลือกได้จาก R8, เฮโลเจน, CN, N3, SCN, NO2, OR8, SR8, S(O)R8, S(O)2R8, OC(O)R8,OS(O)2R8, C(O)OR8, C(O)R8,C(O)NR8R9, S(O)2NR8R9,NR8R9,NR,C (O)R8,OC(O)NHR8, NR9C(O)NHR8 และ NR9S(O)R8, หรือ เมื่อ m , n หรือ p เป็น 2 แล้ว R1, R2 หรือ R3 สามารถรวมเข้าด้วยกัน เป็น OCH2O, OCH,CH2O หรือ CH2CH2O เพื่อให้เกิดเป็น 5 หรือ 6-เมมเบอร์ ริง, ซึ่งแต่ ละหมู่นี้สามารถถูกแทนที่ได้ด้วย เฮโลเจน 1 ถึง 4 อะตอม หรือด้วยหมู่เอธิล 1 ถึง 2 หมู่ R5 เลือกได้จาก C(O)OR10, C(O)R10] C(O)NR10R11, C(X)SR10, C(S)NR10R11 และ S(O)NR10R11; R6 คือ H หรือ C1 ถึง C4 แอลคิล, R7 คือ H หรือ CH3 R8 และ R10 เป็นอิสระซึ่งเลือกได้จาก H, C1 ถึง C4 แอลคิล, C3 ถึง C4 แอลคีนิล, C3 ถึง C4 แอลไคนิล, C1 ถึง C4 เฮโลแอลคิ, C3 ถึง C4 เฮโลแอลคีนิล, C1 ถึง C4 แอลคิล, ที่ถูกแทนที่ด้วย CH, C(O)OCH3, C(O)OCH2CH3,OCH3,OCH2CH3,SCH3,SCH2CH3 และ NO2 และเฟนิล หรือเบนซิลที่เลือกถูกแทนที่ด้วย W หรือ R8 และ R9 สามารถ เข้าด้วยกันเป็น (CH2)4, (CH2)5 หรือ CH2CH2OCH2CH2 อย่าง ใดอย่างหนึ่ง R9 และ R11 เป็นอิสระ ซึ่งเลือกได้จาก H, C1 ถึง C4 แอลคิล, C3 ถึง C4 แอลคีนิล, C3 ถึง C4 แอลไคนิล, และ C1 ถึง C4 เฮโลแอลคิล, หรือ R10 และ C11 สามารถรวมเข้าด้วยกัน เป็น (CH2)4, (CH2)5 หรือ CH2 CH2 OCH2 CH2 m และ n เป็นอิสระคือ 0 ถึง 5 p คือ 0 ถึง 14, W เลือกได้จาก เฮโลเจน, CN, NO2, C1 ถึง C2 แอลคิล, C1 ถึง C2 เฮโลแอลคิล, C1 ถึง C2 แอลคอกซิ, C1 ถึง C2 เฮโลแอล คอกซิ, C1 ถึง C2 แอลคิลไธโอ, C1 ถึง C2 เฮโลแอลคิลไธโอ, C1 ถึง C2 แอลคิลซัลโฟนิล หรือ C1 ถึง C2 เฮโลแอลคิลซัลโฟ นิล, X คือ 0 หรือ S; และ Y เลือกได้จาก H, C1 ถึง C6 แอลคิล, C2 ถึง C6 แอลคอกซิ แอคิล, CHO, C2 ถึง C6 แอลคิลคาร์บอนิล, C2 ถึง C6 แอลคิล คอกซิคาร์บอนิล, C2 ถึง C6 เฮโลแอลคิลคาร์บอนิล, C1 ถึง C6 แอลคิลไธโอ, C1 ถึง C6 เฮโลแอลคิลไธโอ, เฟนิลไธโอ, และเฟ นิลไธโอที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1 ถึง 3 หมู่ ซึ่งอิสระ ต่อกันเลือกได้จาก W1. Compounds with the formula (chemical formula) in which R1, R2, and R3 are independent and selectable from R8, halogen, CN, N3, SCN, NO2, OR8, SR8, S(O)R8, S(O)2R8, OC(O)R8, OS(O)2R8, C(O)OR8, C(O)R8, C(O)NR8R9, S(O)2NR8R9, NR8R9, NR, C(O)R8, OC(O)NHR8, NR9C(O)NHR8, and NR9S(O)R8, or where m, n, or p are 2, then R1, R2, or R3 can combine to form OCH2O, OCH,CH2O, or CH2CH2O to form 5- or 6-member rings, each of which can be replaced by 1 to 4 halogen atoms or by 1 to 2 ethyl groups. R5 is selectable from C(O)OR10, C(O)R10, C(O)NR10R11, C(X)SR10, C(S)NR10R11, and S(O)NR10R11; R6 is H or C1 to C4 alkyls; R7 is H or CH3; R8 and R10 are independent and selectable from H, C1 to C4 alkyls, C3 to C4 alkenyls, C3 to C4 alkinyls, C1 to C4 haloalkyls, C3 to C4 haloalkenyls, C1 to C4 alkyls, replaced by CH, C(O)OCH3, C(O)OCH2CH3,OCH3,OCH2CH3,SCH3,SCH2CH3, and NO2, and the selected phenyl or benzyl is replaced by W or R8 and R9 can be combined to form (CH2)4, (CH2)5, or CH2CH2OCH2CH2. Either R9 and R11 are independent, selectable from H, C1 to C4 alkyls, C3 to C4 alkenyls, C3 to C4 alkinyls, and C1 to C4 haloalkyls; or R10 and C11 can combine to form (CH2)4, (CH2)5, or CH2 CH2 OCH2 CH2. m and n are independent, i.e. 0 to 5; p is i.e. 0 to 14; W is selectable from halogens, CN, NO2, C1 to C2 alkyls, C1 to C2 haloalkyls, C1 to C2 alkoxy, C1 to C2 haloalkoxy, C1 to C2 alkylthio, C1 to C2 haloalkylthio, C1 to C2 alkylsulfonyls, or C1 to C2 haloalkylsulfonyls; X is i.e. 0 or S. And Y can be selected from H, C1 to C6 alkyl, C2 to C6 alkoxyacyl, CHO, C2 to C6 alkylcarbonyl, C2 to C6 alkylcoxicarbonyl, C2 to C6 haloalkylcarbonyl, C1 to C6 alkylthio, C1 to C6 haloalkylthio, phenylthio, and phenylthio with 1 to 3 independent substituents, which can be selected from W. 2.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R6 คือ H; R7 คือ H; n และ p เป็นอิสระ คือ 0 ถึง 2 และ m คือ 1 ถึง 22. Compounds according to claim 1, where R6 is H; R7 is H; n and p are independent, i.e. 0 to 2, and m is 1 to 2. 3.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 2 ซึ่ง R1,R2 และ R3 เป็นอิสระ คือ R8, เฮโลเจน, CN, NO2 OR9, SR8, S(O)R8, S(O)2R8 หรือ NR8R9, หรือเมื่อ m,n หรือ p เป็น 2, R1, R2 หรือ R3 สามารถเอารวมเข้าด้วยกันเป็น OCH2O, OCH2CH2O หรือ CH2 CH2O ซึ่งแต่ละหมู่นี้สามารถถูก แทนที่ได้ด้วย เฮโลเจน 1 ถึง 4 อะตอมหรือด้วยหมู่เมธิล 1 ถึง 2 หมู่ R8 คือ C1 ถึง C2 แอลคิล, C3 ถึง C4 แอลคีนิล, C1 ถึง C2 เฮโลแอลคิล, C3 ถึง C4 เฮโลแอลคีนิล หรือ เฟนิลที่เลือกให้ ถูกอแทนที่ได้ด้วย เฮโลเจน, R9 คือ H หรือ C1 ถึง C2 แอลคิล, และ X คือ O3. Compounds under claim 2 where R1, R2, and R3 are independent are R8, halogen, CN, NO2 OR9, SR8, S(O)R8, S(O)2R8, or NR8R9, or where m, n, or p is 2, R1, R2, or R3 can be combined to form OCH2O, OCH2CH2O, or CH2 CH2O, where each group can be replaced by 1 to 4 halogen atoms or by 1 to 2 methyl groups. R8 is C1 to C2 alkyls, C3 to C4 alkenyls, C1 to C2 haloalkyls, C3 to C4 haloalkenyls, or phenyls of a choice that can be replaced by halogens, R9 is H or C1 to C2 alkyls, and X is O. 4.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 3 ซึ่ง R1 คือ เฮโลเจน, CN, NO2, OCF2H, OCF3, OCF2CF2H, CF3 หรือ เมื่อ m เป็น 2 แล้ว R1 อาจเอารวมเข้าด้วยกันเป็น CH2C(CH3)2O หรือ CF2CF2O เพื่อให้เกิดเป็นชนิด 5-เมมเบอร์ ริง R2 คือ H, เฮโลเจน, CN, NO2, OCH3, OCF2H, OCF3, SCH3, SCF2H, SCF3, CF3, OCF2CF2H หรือเฟนอกซิ, R3 คือ เฮโลเจน, R5 คือ C(O)R10, C(O)R10, C(O)NR10R11 หรือ S(O)2NR10R11 R10 คือ C1 ถึง C4 แอลคิล, C3 ถึง C4 แอลคีนิล, C3 ถึง C4 แอลไคนิล, C1 ถึง C4 เฮโลแอลคิล, C3 ถึง C4 เฮโลแอลคีนิล, C1 ถึง C4 แอลคิลที่ถูกแทนที่ด้วย CN, C(O)OCH3, C(O)OCH2CH3, OCH3, OCH2CH3, SCH3,SCH2CH3 NO2; R11 คือ H หรือ C1 ถึง C2 แอลคิล, และ Y คือ H, C1 ถึง C6 แอลคิล, CHO, C2 ถึง C6 แอลคิลคาร์บอ นิล หรือ C2 ถึง C6 แอลคอกวิคาร์บอนิล4. Compounds according to claim 3, where R1 is halogen, CN, NO2, OCF2H, OCF3, OCF2CF2H, CF3, or where m is 2, R1 may be combined to form CH2C(CH3)2O or CF2CF2O to form 5-membered compounds; R2 is H, halogen, CN, NO2, OCH3, OCF2H, OCF3, SCH3, SCF2H, SCF3, CF3, OCF2CF2H or phenoxy; R3 is halogen; R5 is C(O)R10, C(O)R10, C(O)NR10R11 or S(O)2NR10R11; R10 is C1 to C4 alkyls, C3 to C4 alkenyls, C3 to C4 alkinyls, C1 to C4 haloakyls, C3 to... C4 haloalkenyls, C1 to C4 alkyls substituted with CN, C(O)OCH3, C(O)OCH2CH3, OCH3, OCH2CH3, SCH3,SCH2CH3 NO2; R11 is H or C1 to C2 alkyls, and Y is H, C1 to C6 alkyls, CHO, C2 to C6 alkylcarbonyls or C2 to C6 alcovicarbonyls. 5.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 4 ซึ่ง R5 คือ C(O)R10; R10 คือ C1 ถึง C3 แอลคิล, C2 ถึง C3 เฮโลแอลคิล, โพ รพาร์จิลหรือ แอลคิล, และหมู่หนึ่งของ R3 หรือ R5 อยู่ใน ตำแหน่ง พาราและหมู่หนึ่งของ R1 อยู่ในตำแหน่ง พารา, และ Y คือ H, CH3, C(O)CH3, C(O)OCH3 หรือ CHO5. Compounds according to claim 4, where R5 is C(O)R10; R10 is C1 to C3 alkyls, C2 to C3 haloalkyls, propargills or alkyls, and a group of R3 or R5 is in the para position and a group of R1 is in the para position, and Y is H, CH3, C(O)CH3, C(O)OCH3 or CHO. 6.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งได้แก่ เมธิล 4-[3-(4-คลอโรเฟนิล)-4,5-ไดไฮโดร-1-[[4-(ไทรฟลูออโรเมธิล) เฟนิลอะมิโน] คาร์บอนิล]-1H-พิราโซล-4-อิล] เบนโซเอท6. The compounds under claim 5, namely methyl 4-[3-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1-[[4-(trifluoromethyl)phenylamino] carbonyl]-1H-pyrazole-4-yl] benzoate. 7.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งได้แก่4-[3-(4-คลอโรเฟ นิล)-1-[(4-คลอเฟนิล) อะมิโนคาร์บอนิล]-4,5-ไดไฮโดร-1H-พิ ราโซล-4-อิล] เบนโซเอท7. The compound under claim 5, which is 4-[3-(4-chlorophenyl)-1-[(4-chlorphenyl)aminocarbonyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4-yl] benzoate. 8.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งได้แก่4-[3-(4-ฟลูออ โรเฟนิล )-4,5-ไดไฮโดร-1-[[4-(ไทรฟลูออโรเมธิล) เฟนิลอะมิ โน] คาร์บอนิล]-1H-พิราโซล-4-อิล] เบนโซเอท8. The compounds under claim 5, namely 4-[3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1-[[4-(trifluoromethyl)phenylamino]carbonyl]-1H-pirazole-4-yl]benzoate. 9.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งได้แก่4-[1-(4-คลอโรเฟ นิล)อะมิโนคาร์บอนิล]-[3-(4-ฟลูออโรเฟนิล)-4,5-ได ไฮโดร-1H-พิราโซล-4-อิล] เบนโซเอท9. The compounds under claim 5, namely 4-[1-(4-chlorophenyl)aminocarbonyl]-[3-(4-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4-yl] benzoate. 10.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งได้แก่4-[3-(4-คลอ โรเฟนิล )-4,5-ไดไฮโดร-1-[[4-(ไทรฟลูออโรเมธิล) เฟนิลอะมิ โน] คาร์บอนิล]-1H-พิราโซล-4-อิล] เบนโซเอท10. The compound under claim 5, which is 4-[3-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1-[[4-(trifluoromethyl)phenylamino]carbonyl]-1H-pirazole-4-yl]benzoate. 11.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งได้ แก่4-[1-(4-โบรโมเฟนิล)อะมิโนคาร์บอนิล]-3-(4-คลอโรเฟ นิล)-4,5-ไดไฮโดร-1H-พิราโซล-4-อิล] เบนโซเอท11. The compounds under claim 5, namely 4-[1-(4-bromophenyl)aminocarbonyl]-3-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4-yl] benzoate. 12.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งได้แก่4-[3-(4-โบ รดมเฟนิล)-4,5-ไดไฮโดร-1-[[4-(ไทรฟลูออโรเมธิล) เฟนิลอะมิ โน] คาร์บอนิล]-1H-พิราโซล-4-อิล] เบนโซเอท12. The compounds under claim 5, namely 4-[3-(4-borodomphenyl)-4,5-dihydro-1-[[4-(trifluoromethyl)phenylamino]carbonyl]-1H-pyrazole-4-yl]benzoate. 13.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 5 ซึ่งได้แก่ 4-[3-(4-ไซแอ โนเฟนิล )-4,5-ไดไฮโดร-1-[[4-(ไทรฟลูออโรเมธิล) เฟนิลอะมิ โน] คาร์บอนิล]-1H-พิราโซล-4-อิล] เบนโซเอท13. The compounds under claim 5, namely 4-[3-(4-cyanophenyl)-4,5-dihydro-1-[[4-(trifluoromethyl)phenylamino]carbonyl]-1H-pirazole-4-yl]benzoate. 14.สารผสมซึ่งประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อ หนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 13 ด้วยปริมาณที่มี ประสิทธิผลฆ่าแมลงได้รวมเข้าด้วยกันกับพาหะ14. A mixture containing any one of the compounds described in Claims 1 through 13 in quantities effective for insecticidal action, combined with a vector. 15.วิธีการควบคุมพวกแมลง ซึ่งประกอบด้วยการใส่สารประกอบตาม ข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 13 ด้วยปริมาณที่มี ประสิทธิผลฆ่าแมลงได้ลงไปที่หมู่แมลงหรือบริเวณแวดล้อมของ พวกมัน (ข้อถือสิทธิ 15 ข้อ, 5 หน้า, - รูป)15. A method of controlling insects consisting of the application of any one of the compounds listed in Patents 1 through 13 in an effective insecticidal quantity to the insect colony or their environment. (15 Patents, 5 pages, - Figure)
TH8801000587A 1988-07-15 Pirazoline as an insecticide TH6493A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH6493A true TH6493A (en) 1989-09-01

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2498851A1 (en) Heterocyclocarboxamide derivatives
RU2221778C2 (en) N-sulfonylglycinealkynyloxyphenethylamide derivatives eliciting bactericidal activity
RU2003136772A (en) CONTAINING A NON-AROMATIC HETEROCYCLIC RING DIAMIDE AGENTS FOR FIGHTING AN INBERTINNOUS PEST
NO20081537L (en) Heterocyclic amide derivatives useful as microbiocides
SI9210092B (en) N-phenylcarbamate compound, procedure for its preparation and biocidal composition for pest control
FI963865A0 (en) Toxic lures for controlling insect pests
RU2000132191A (en) Composition for repelling parasites
TWI244891B (en) Synergistic insecticidal compositions
KR890001435A (en) Herbicide
MX9703616A (en) O-benzyl oxime ether derivatives and their use as pesticides.
WO2005028485A8 (en) Silicon compounds with microbiocidal activity
KR970059157A (en) Fluoropropene Compounds, Insecticides Containing the Same and Intermediates for Preparing the Same
KR930000497A (en) Biocidal compound, preparation method thereof, composition containing same and use thereof
ATE148305T1 (en) NEW METHOD FOR CONTROLLING INSECT EGGS AND OVICIDAL COMPOSITIONS
TH5734A (en) Pirazoline for killing insects
TH9287A (en) Oxymcarbamate for killing mold
TH31120B (en) Mixtures with synergistic insecticides
TH51764A (en) Mixtures with synergistic insecticides
TH13129A (en) Cyclohexane, which has a weed killing effect
BR8705974A (en) INSECTICIDE COMPOUND, PROCESS TO PREPARE AN INSECTICIDE COMPOUND, INSECTICIDE COMPOSITION AND PROCESS TO COMBAT INSECT PEST
RU97110064A (en) DERIVATIVES OF O-BENZYLOXYM ETHER AND THEIR APPLICATION AS PESTICIDES
TH12910A (en) Quinoxolinoxyl ether for weed killing
RU2000112900A (en) DERIVATIVES OF BENZAMIDOXIMES, INTERMEDIATE PRODUCTS AND METHOD FOR PRODUCING THEM AND USING THEM AS FUNGICIDES
KR970073339A (en) Herbicidal composition showing synergy and weed control method using same
TH7134A (en) Insecticides, Flea Mites and Aerobic Nematodes and How to Prepare Them