TH13129A - Cyclohexane, which has a weed killing effect - Google Patents

Cyclohexane, which has a weed killing effect

Info

Publication number
TH13129A
TH13129A TH9201001648A TH9201001648A TH13129A TH 13129 A TH13129 A TH 13129A TH 9201001648 A TH9201001648 A TH 9201001648A TH 9201001648 A TH9201001648 A TH 9201001648A TH 13129 A TH13129 A TH 13129A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
groups
formula
alkyl
independent
group
Prior art date
Application number
TH9201001648A
Other languages
Thai (th)
Inventor
เธียน บุย นายชิน
เฮนรี่ เนิร์น นายโรแลนด์
ฮอฟฟ์แมน นายอัลเบิร์ต
จูริส ลีพา นายแอนดริส
Original Assignee
ดันลีนา พีทีวาย ลิมิเต็ด
นายดำเนิน การเด่น
Filing date
Publication date
Application filed by ดันลีนา พีทีวาย ลิมิเต็ด, นายดำเนิน การเด่น filed Critical ดันลีนา พีทีวาย ลิมิเต็ด
Publication of TH13129A publication Critical patent/TH13129A/en

Links

Abstract

ได้เปิดเผยสารประกอบชนิดใหม่ซึ่งมีสูตร (1) และรูปไอโซเมอริค และ/หรือทอทอเมอริคของสารนั้น (สูตรเคมี) ซึ่ง A, X และ R1 ถึง R9 เป็นหมู่แทนที่ชนิดต่าง ๆ สารผสมที่ใช้ประโยชน์ทางเกษตรกรรมของสารประกอบเหล่านี้และ วิธีใช้สารประกอบเหล่านี้เป็นสารฆ่าวัชพืชช่วงระยะก่อนงอก และ/หรือหลังงอกและเป็นสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืชNo new compounds with formula (1) and isomeric and/or tautomeric forms (chemical formulas) of which A, X and R1 through R9 are different substituent groups, agricultural applications of these compounds and their uses as pre-emergence and/or post-emergence herbicides and as plant growth regulators have been revealed.

Claims (26)

1. สารประกอบซึ่งมีสูตร (1) และรูปไอโซเมอริค และ/หรือรูปทอทอเมอริคของสารนั้น (สูตรเคมี) ซึ่ง A เลือกจากหมู่ C1-C3 แอลคีลีน และ C3 แอลเคนิลีน ซึ่งแต่ ละหมู่เลือกถูกแทนที่ด้วย C1-C3 แอลคิล 1-4 หมู่ที่เป็น อิสระต่อกัน X เลือกจากหมู่ O, และพันธะเดี่ยว R1 เลือกจากหมู่ H,C1-C4 แอลคิล, C2-C4 แอลเคนิล, C2-C4 แอลไคนิล, C5-C6 ไซโคลแอลคิล, C5-C6 ไซโคลแอลเคนิล, แอลคา โนอิล, แอโรอิล, C1-C4 แอลคิลซัลโฟนิล, แอริลซัลโฟนิล, เบนซินซัลโฟนิล, C1-C4 แอลคาร์บอนิล, C2-C8 แอลคอกซิ แอลคิล, C2-C8 แอลคิลไธโอแอลคิล, C7-C10 เฟนิลแอลคิล, M และ เฟนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1-3 หมู่ที่ เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยเฮโลเจน, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แอลคิลไธโอ, ไนโตร, ไธแอโน, C1-C4 เฮโล แอลคิล, อะมิโน และ C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ ; R2 เลือกจากหมู่ C1-C6 แอลคิล, C2-C6 แอลเคนิล, C2-C6 แอล ไคนิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 แอลคิลไธโอ, C3-C6 ไซโคล แอลคิล, C5-C6 ไซโคลแอลเคนิล, C2-C8 แอลคอกซิแอลคิล, C2-C8 แอลคิลไธโอแอลคิล, C1-C4 แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วยหมู่แทน ที่ที่เลือกจากหมู่ซึ่งประกอบด้วยเฟนิล, เฟนอกซิ และไธโอเฟ นอกซิ ซึ่งวงแอโรแมทิดของหมู่แทนที่ดังกล่าวเลือกถูกแทนที่ ด้วยหมู่แทนที่ 1-3 หมู่ที่เลือกจากเฮโลเจน, 1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แอลคิลไธโอ, ไนโตร, ไธแอโน, C1-C4 เฮโลแอลคิล, อะมิโน และ C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ และ เฟนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1-3 หมู่ที่เลือก จากหมู่ซึ่งประกอบด้วยเฮโลเจน, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอก ซิ, C1-C4 แอลคิลไธโอ, ไนโตร, ไธแอโน, C1-C4 เฮโลแอลคิล, อะมิโน และ C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ ; R3 และ R4 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันซึ่งเลือกจากหมู่ H,C1-C4 แอลคิล,C1-C4 แอลคอกซิ และไซแอโน, หรือ R3 และ R4 หมู่หนึ่งสามารถรวมตัวได้อย่างอิสระกับ R5 และ R6 หมู่ หนึ่งและวงคาร์บอนซึ่งหมู่เหล่านั้นเกาะอยู่กลายเป็นวงชนิด 5- หรือ 6-เมมเบอร์ R5 และ R6 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันซึ่งเลือกจากหมู่ H,C1-C6 แอลคิล, C2-C4 แอลเคนิล, C2-C8 แอลคิลไธโอแอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C2-C4 เฮโลแอลคิล, C3-C6 ไซโคลแอลคิล, ซึ่งหมู่แอลคิล, หมู่แอลเคนิล และหมู่ ไซโคลแอลคิลเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1-3 หมู่ที่เป็น อิสระต่อกับซึ่งเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (สูตรเคมี) C1-C4 แอลคอกซิคาร์บอนิล และ เฟนิลซึ่งเลือกถูก แทนที่ด้วยหมู่แทนที่ ซึ่งจากเฮโลเจน, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แอลคิลไธโอ, ไนโตร, ไธแอโน, C1-C4 เฮโล แอลคิล, และ C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ ; หรือ R5 และ R6 รวมตัวกับคาร์บอนซึ่งหมู่เหล่านั้นเกาะอยู่กลาย เป็นวงคาร์โบไซคลิคที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวชนิด 3- ถึง 7-เมมเบอร์ ที่มีเฮเทอโรอะตอม 1-3 อะตอมที่เลือกจากหมู่ ซึ่งประกอบด้วยไนโตรเจน 0-3 อะตอม ออกซิเจน 0-2 อะตอม และ ซัลเฟอร์ 0-2 อะตอม ; วงคาร์โบไซคลิค หรือ วงเฮเทอโรไซคลิค ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1-4 หมู่ ที่เป็นอิสระ ต่อกันซึ่งเลือกจากหมู่เฮโลเจน, C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโล แอลคิล, C2-C4 แอลเคนิล, C2-C4 แอลไคนิล, C1-C4 แอลคิลคาร์ บอนิล, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แอลคิลไธโอ, C1-C4 แอลคอกซิคาร์บอนิล, -COOH, C1-C4 แอลคอกซิแอลคิล, C1-C4 แอลคิลไธโอแอลคิล, และเฟนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ ซึ่งจากเฮโลเจน, C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แอลคิลไธโอ, C1-C4 เฮโลแอลคิล, ไนโตร, ไธ แอโน, C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, คาร์บอนอะตอมหนึ่งของวงคาร็โบ ไซคลิค และวงเฮเทอโรไซคลิค จะเลือกอยู่ในรูปหมู่คาร์บอนิล หรือ ไดเมธิล, ไดเอธิล หรือ เอธิลีน หรือโพรพิลีนดีแทลที่ สัมพันธ์กันของหมู่นั้น R7 , R8 และ R9 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันซึ่งเลือกจากหมู่ H; เฮโลเจน; C1-C4 แอลคิล,C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 แอลคิลไธ โอ, C1-C4 แอลคิลซัลฟินิล; C1-C4 แอลคิลซัลโฟนิล; C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, ไนโตร, ไชแอโน; C1-C4 แอลคอกซิคาร์บอนิล, C1-C4 แอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, C2-C6 ไดแอลคิลอะมิโนคาร์บอนิล, อะมิโนคาร์บอนิล, อะมิโน, C1-C4 แอลคิลอะมิโน; และ C2-C6 ไดแอลคิลอะมิโน, หรือหมู่ ซึ่งเลือกจากหมู่เบนซินซัลโฟนิล, เบนซโซอิล, เบนซิล, เบนซิ ลออกซิ, พิริดิล, เฟนอกซิ, เฟนิลไธโอ, เฟนิลอะมิโน และเฟ นิล หมู่ดังกล่าวเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1-3 หมู่ ที่เป็นอิสระต่อกันซึ่งเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโล เจนC1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, และ CF3; M เลือกจากหมู่ (สูตรเคมี) R12 เลือกจากหมู่ H (สูตรเคมี) R13, R15, R18, R22, และ R23 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน ซึ่งเลือกจาก H และ C1-C3 แอลคิล R14, R16, R17, R19, และ R20 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกัน ซึ่งเลือกจาก H และ C1-C3 แอลคิล; R16 และ R17 สามารถรวมตัวกันกลายเป็น (สูตรเคมี) และ R19 และ R20 สามารถรวมตัวกันกลายเป็น (สูตรเคมี) ซึ่งมี ข้อกำหนด : a) เมื่อ A คือ CH2, และ X คือพันธะเดี่ยว, และ R1 คือ H, C1-C4 แอลคิลคาร์บอนิล, แอริลคาร์บอนิล หรือ M และ R2 คือ C1-C6 แอลคิล หรือ เมธิล, และ R3 และ R4 คือ H และ R5 และ R6 คือ H, C1-C3 แอลคิล หรือ C2-C6 แอลคิลไธโอแอลคิล, ดัง นั้น R7 , R8 และ R9 อย่างน้อยหมู่หนึ่ง คือหมู่ที่นอก เหนือจาก H, CF3 ไนโตรหรือเฮโลเจน b) เมื่อ A คือ C2-C3 แอลคิลีน, X คือ 0 , R1 คือ H, R2 คือ C3 แอลคิล R3 และ R4 คือ H และ R5 และ R6 คือCH3 ดัง นั้น R7 , R8 และ R9 อย่างน้อยหมู่หนึ่ง คือหมู่ที่นอก เหนือจาก H, c) เมื่อ A คือ CH2 หรือ C3 แอลคิลีน หรือ C3 แอลคิลีน ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมุ่ C1-C3, 1-3 หมู่, และ X คือ พันธะเดี่ยว, และ R1 คือ H, R3 และ R4 ทั้ง 2 หมู่ คือ H และ R5 และ R6 หมู่ที่หนึ่ง คือ H และอีกหมูหนึ่งคือ C2-C8 แอลคิลไธโอแอลคิล, C1- C4 แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่ด้วย O(C1-C4 แอลคิล) หรือ C3-C6 ไซโคลแอลคิลซึ่งเลือกถูกแทนที่ ด้วย OR12 ซึ่ง R12 คือ C1-C4 แอลคิล หรือ H, ดังนั้น R7 , R8 และ R9 อย่างน้อยหมู่หนึ่ง คือหมู่ที่นอกเหนือจาอ H, เฮโลเจน, ไนโตร, ไธแอโน, C1-C4 แอลคิล,C1-C4 แอลคอกซิ, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคอกซิ, C1-C4 แอลคอกซิคาร์ บอนิล หรือเฟนิลซึ่งเลือกถูกแทนที่1. A compound which has the formula (1) and an isomeric form. And/or the toxicic form of the substance (chemical formula), where A is selected from C1-C3 alkyl groups and C3 alkaniline groups, each selected group being replaced by 1-4 independent C1-C3 alkyl groups; X is selected from O groups and single bonds; R1 is selected from H groups, C1-C4 alkyl groups, C2-C4 alkenil groups, C2-C4 alkinil groups, C5-C6 cycloalkyl groups, C5-C6 cycloalkenil groups, alkanoyl groups, aeroyl groups, C1-C4 alkylsulfonyl groups, arylsulfonyl groups, benzenesulfonyl groups, C1-C4 alkcarbonyl groups, C2-C8 alkoxyalkyl groups, C2-C8 alkylthioalkyl groups, C7-C10 phenylalkyl groups, M and phenyl groups, which are selected and replaced by substituent groups. 1-3 Groups are selected from groups containing halogens, C1-C4 alkyls, C1-C4 alkoxys, C1-C4 alkylthio, nitro, thiano, C1-C4 haloalkyls, amino, and C1-C4 haloalkoxys; R2 is selected from groups C1-C6 alkyls, C2-C6 alkenils, C2-C6 alkinils, C1-C4 haloalkyls, C1-C4 alkylthio, C3-C6 cycloalkyls, C5-C6 cycloalkenils, C2-C8 alkoxyalkyls, C2-C8 alkylthioalkyls, and C1-C4 alkyls which are replaced by substituent groups. The selected site is from a group consisting of phenyl, phenoxy, and thiophenoxi, where the aromatic ring of the chosen substituent group is replaced. With substituents 1–3 selected from halogens, 1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkylthio, nitro, thiano, C1-C4 haloalkyl, amino, and C1-C4 haloalkoxy and phenyl, which are replaced by substituents 1–3 selected from groups consisting of halogens, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkylthio, nitro, thiano, C1-C4 haloalkyl, amino, and C1-C4 haloalkoxy; R3 and R4 are each independent, selected from groups H, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, and cyano, or one R3 and one R4 can freely combine with R5 and R6 groups. The carbon atoms to which these groups are attached become 5- or 6-member R5 and R6 rings. Each group is independent and selected from H, C1-C6 alkyl, C2-C4 alkenyl, C2-C8 alkylthioakyl, C1-C4 haloakyl, C2-C4 haloakyl, C3-C6 cycloalkyl groups, where the alkyl, alkenyl, and cycloalkyl groups are replaced by 1-3 independent substituents selected from groups consisting of (chemical formula) C1-C4 alkoxycarbonyl and phenyl, which are replaced by substituents. Which from halogens, C1-C4 alkyls, C1-C4 alkoxys, C1-C4 alkylthio, nitro, thiano, C1-C4 haloalkyls, and C1-C4 haloalkoxys; or R5 and R6 combine with the carbon to which those groups are attached to form a saturated or unsaturated 3- to 7-member carbocyclic ring with 1-3 heteroatoms selected from groups consisting of 0-3 nitrogen atoms, 0-2 oxygen atoms, and 0-2 sulfur atoms; the carbocyclic ring or heterocyclic ring. These are selectively replaced by 1-4 independent substituents chosen from halogens, C1-C4 alkyls, C1-C4 haloalkyls, C2-C4 alkenyls, C2-C4 alkinyls, C1-C4 alkylcarbonyls, C1-C4 alkoxys, C1-C4 alkylthiocarbonyls, -COOH, C1-C4 alkoxyalkyls, C1-C4 alkylthioalkyls, and phenyls. The chosen group will be in the form of a carbonyl, dimethyl, diethyl, ethylene, or propylene dethyl group, depending on the relationship of that group. R7, R8, and R9 are each independent groups selected from the H group; halogens; C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfinyl; C1-C4 alkylsulfonyl; C1-C4 haloalkyl, C1-C4 haloalkoxy, nitro, cyano; C1-C4 alkoxycarbonyl, C1-C4 alkylaminocarbonyl, C2-C6 dialkylaminocarbonyl, aminocarbonyl, amino, C1-C4 alkylamino; And C2-C6 dialkylamino groups, or groups selected from benzenesulfonyl, benzoyl, benzyl, benzyloxy, pyridyl, phenoxy, phenylthio, phenylamino, and phenyl groups. These groups are replaced by 1-3 independent substituent groups selected from halogen-containing groups C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, and CF3; M is selected from the group (chemical formula); R12 is selected from the H group (chemical formula); R13, R15, R18, R22, and R23 are each independent groups selected from H and C1-C3 alkyls; R14, R16, R17, R19, and R20 are each independent groups selected from H and C1-C3 alkyls; R16 and R17 can combine to form (chemical formula) and R19 and R20 can combine to form (chemical formula) with the following requirements: a) where A is CH2, and X is a single bond, and R1 is H, C1-C4 alkylcarbonyl, arylcarbonyl or M, and R2 is C1-C6 alkyl or methyl, and R3 and R4 are H and R5 and R6 are H, C1-C3 alkyl or C2-C6 alkylthioakyl, therefore R7, R8 and R9 have at least one group other than H, CF3 nitro or halogen. b) where A is C2-C3 alkylene, X is 0, R1 is H, R2 is C3 alkyl, R3 and R4 are H and R5 and R6 are CH3, therefore R7, R8 and R9 have at least one group other than H, CF3 nitro or halogen. c) Where A is CH2 or C3 alkylene or C3 alkylene which is selectively replaced by 1-3 groups of C1-C3, and X is a single bond, and R1 is H, R3 and R4 are both H and R5 and R6 are H and another group is C2-C8 alkylthioalkyl, C1-C4 alkyl which is selectively replaced by O(C1-C4 alkyl) or C3-C6 cycloalkyl which is selectively replaced by OR12 where R12 is C1-C4 alkyl or H, therefore at least one group of R7, R8 and R9. These are groups other than H, halogens, nitrosines, thianos, C1-C4 alkyls, C1-C4 alkoxys, C1-C4 haloalkyls, C1-C4 haloalkoxys, C1-C4 alkoxycarbonyls, or phenyls that are selectively substituted. 2. สารประกอบซึ่งมีสูตร 1, ตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่ง R1 คือ H, แอลคิลซัลโฟนิล, แอริลซัลโฟนิล หรือ M ; และ R2 คือ C1-C4 แอลคิล, C1-C4 เฮโลแอลคิล, C2-C4 แอลเคนิล, หรือ C2-C4 แอลไคนิล2. Compounds having the formula 1, according to claim 1, where R1 is H, alkylsulfonyl, arylsulfonyl, or M; and R2 is C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, C2-C4 alkenyl, or C2-C4 alkinyl. 3. สารประกอบซึ่งมีสูตร 1, ตามข้อถือสิทธิข้อ 2, ซึ่ง A คือ C1-C2 แอลคิลีน หรือ C3-C4 แอลคิลีนซึ่งเลือกถูกแทน ที่ด้ว CH3 หรือ C2H5; R7 , R8 และ R9 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันซึ่งเลือกจากหมู่ H; Cl, Br, C1-C3 แอลคิล,C1-C3 แอลคอกซิ, C1-C3 แอลคิลไธ โอ, C1-C3 เฮโลแอลคิล, C1-C3 เฮโลแอลคอกซิ, ไนโตร, ไชแอโน; หรือ เบนซินซัลโฟนิล, เบนซโซอิล, เบนซิล, เบนซิลออกซิ, พิ ริดิล, เฟนอกซิ, เฟนิลไธโอ, เฟนิลอะมิโน และเฟนิล หมู่ดัง กล่าวเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทนที่ 1-3 หมู่ ที่เป็นอิสระ ต่อกันซึ่งเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยเฮโลเจนC1-C4 แอลคิล, C1-C4 แอลคอกซิ, และ CF3;3. Compounds having the formula 1, according to claim 2, where A is a C1-C2 alkylene or C3-C4 alkylene selectively substituted with CH3 or C2H5; R7, R8, and R9 are independent groups selected from the H group; Cl, Br, C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, C1-C3 alkylthio, C1-C3 haloalkyl, C1-C3 haloalkoxy, nitro, chyano; Or benzenesulfonyl, benzoyl, benzyl, benzyloxy, pyridyl, phenoxy, phenylthio, phenylamino, and phenyl. These groups are selectively replaced by 1–3 independent substituents selected from groups containing halogens C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, and CF3; 4. สารประกอบซึ่งมีสูตร 1, ตามข้อถือสิทธิข้อ 3, ซึ่ง X คือ 04. A compound with the formula 1, according to claim 3, where X is 0. 5. สารประกอบซึ่งมีสูตร 1, ตามข้อถือสิทธิข้อ 3, ซึ่ง X คือ พันธะเดี่ยว5. A compound with the formula 1, according to claim 3, where X is a single bond. 6. สารประกอบซึ่งมีสูตร 1, ตามข้อถือสิทธิข้อ 5, ซึ่ง A คือ (สูตรเคมี) R1 คือ (สูตรเคมี) R2 คือ (สูตรเคมี) R3 และ R4 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H, CH3 หรือ C2H5, และ R7 , R8 และ R9 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ (สูตรเคมี)6. A compound with the formula 1, according to claim 5, where A is (chemical formula), R1 is (chemical formula), R2 is (chemical formula), R3 and R4 are each independent of each other, namely H, CH3 or C2H5, and R7, R8 and R9 are each independent of each other, namely (chemical formula). 7. สารประกอบซึ่งมีสูตร 1, ตามข้อถือสิทธิข้อ 5, ซึ่ง R5 และ R6 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ C1-C4 แอลคิล, C2-C4 แอลเคนิล, C2-C4 แอลไคนิล, C1-C4 แอลคิลไธโอ หรือ C2-C6 แอลคิลไธโอแอลคิล7. Compounds with formula 1, according to claim 5, in which each R5 and R6 are independent groups, namely C1-C4 alkyl, C2-C4 alkenyl, C2-C4 alkinyl, C1-C4 alkylthio or C2-C6 alkylthioalkyl. 8. สารประกอบซึ่งมีสูตร 1, ตามข้อถือสิทธิข้อ 5, ซึ่ง R5 และ R6 รวมตัวกับคาร์บอนซึ่งหมู่เหล่านั้นเกาะอยู่กลาย เป็นวงคาร์โบไซคลิคที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวชนิด 5-, 6- ถึง 7-เมมเบอร์ ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่ CH3 1-4 หมู่8. Compounds with the formula 1, according to claim 5, in which R5 and R6 combine with the carbon to which they are attached to form a saturated or unsaturated 5-, 6- to 7-member carbocyclic ring which is selectively replaced by 1-4 CH3 groups. 9. สารประกอบซึ่งมีสูตร 1, ตามข้อถือสิทธิข้อ 6, ซึ่ง (สูตรเคมี) R3 และ R4 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H, CH3 และ R7 , R8 และ R9 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ (สูตรเคมี)9. A compound with the formula 1, according to claim 6, in which (chemical formulas) R3 and R4 are each independent of each other, namely H, CH3 and R7, R8 and R9 are each independent of each other, namely (chemical formulas). 10. สารประกอบซึ่งมีสูตร 1, ตามข้อถือสิทธิข้อ 5, ซึ่ง R5 และ R6 รวมตัวกับคาร์บอนซึ่งหมู่เหล่านั้นเกาะอยู่กลาย เป็นวงคาร์โบไซคลิคที่อิ่มตัวหรือไม่อิ่มตัวชนิด 3- ถึง 7-เมมเบอร์ ที่มีเฮเทอโรอะตอม 1-2 อะตอม ซึ่งเลือกจากหมู่ ที่ประกอบด้วยไนโตรเจน 0-2 อะตอม ออกซิเจน 0-1 อะตอม และ ซัลเฟอร์ 0-2 อะตอม ; วงดังกล่าวเลือกถูกแทนที่ด้วยหมู่แทน ที่ 1-4 หมู่10. A compound with the formula 1, according to claim 5, in which R5 and R6 are combined with the carbon to which they are attached to form a saturated or unsaturated 3- to 7-member carbocyclic ring with 1-2 heteroatoms chosen from a group containing 0-2 nitrogen atoms, 0-1 oxygen atoms, and 0-2 sulfur atoms; such ring is chosen to be replaced by 1-4 substituents. 11. สารประกอบซึ่งมีสูตร 1, ตามข้อถือสิทธิข้อ 10, ซึ่ง A คือ (สูตรเคมี) R1 คือ (สูตรเคมี) R2 คือ (สูตรเคมี) R3 และ R4 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ H, CH3 หรือ C2H5, และ R7 , R8 และ R9 แต่ละหมู่เป็นอิสระต่อกันคือ (สูตรเคมี)11. A compound with the formula 1, according to claim 10, where A is (chemical formula), R1 is (chemical formula), R2 is (chemical formula), R3 and R4 are each independent of each other, namely H, CH3 or C2H5, and R7, R8 and R9 are each independent of each other, namely (chemical formula). 12. 2-[1-(4-เฟนิลเบนซิลออกซิอะมิโน)บิวทิลิ ดีน]-5,5-ไดเมธิลไซโคลเฮกเซน-1,3-ไดโอน12. 2-[1-(4-phenylbenzyloxyamino)butyldine]-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione 13. 2-[1-(4-(4-ฟลูออโรเฟนิล)เบนซิลออกซิอะมิโน)บิวทิลิ ดีน]-5,5-ไดเมธิลไซโคลเฮกเซน-1,3-ไดโอน13. 2-[1-(4-(4-fluorophenyl)benzyloxyamino)butyldine]-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione 14. 2-[1-(3-(2,4-ไดคลอโรเฟนิล)เบนซิลออกซิอะมิโน)บิวทิลิ ดีน]-5,5-ไดเมธิลไซโคลเฮกเซน-1,3-ไดโอน14. 2-[1-(3-(2,4-dichlorophenyl)benzyloxyamino)butyldine]-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione 15. 2-[1-(3-(2,4-ไดฟลูออโรเฟนิล)เบนซิลออกซิอะมิโน)บิวทิ ลิดีน]-5,5-ไดเมธิลไซโคลเฮกเซน-1,3-ไดโอน15. 2-[1-(3-(2,4-difluorophenyl)benzyloxyamino)butylidine]-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione 16. 2-[1-(4-(4-ฟลูออโรเฟนิล)เบนซิลออกซิอะมิโน)บิวทิลิ ดีน]-5,5-ไอโซโพรพิลไซโคลเฮกเซน-1,3-ไดโอน16. 2-[1-(4-(4-fluorophenyl)benzyloxyamino)butyridine]-5,5-isopropylcyclohexane-1,3-dione 17. 2-[1-(3-(2,4-ไดคลอโรเฟนิล)แอลคิลออกซิอะมิโน)บิวทิลิ ดีน]-5,5-ไอโซโพรพิลไซโคลเฮกเซน-1,3-ไดโอน17. 2-[1-(3-(2,4-dichlorophenyl)alkyloxyamino)butilidine]-5,5-isopropylcyclohexane-1,3-dione 18. 2-[1-(3-(2,4-ไดคลอโรเฟนิล)แอลคิลออกซิอะมิโน)บิวทิลิ ดีน]-5,5-ไดเมธิล-1-เฟนิลซัลโฟนิลออกซิไซโคล เฮกซ์-1-อีน-3-โอน18. 2-[1-(3-(2,4-dichlorophenyl)alkyloxyamino)butilidine]-5,5-dimethyl-1-phenylsulfonyloxycyclohex-1-ene-3-one 19. 2-[1-(4-เฟนิล)เบนซิลออกซิอะมิโน)บิวทิลิ ดีน]-5,5-ไดเมธิล-1-เฟนิลซัลโฟนิลออกซิไซโคล เฮกซ์-1-อีน-3-โอน19. 2-[1-(4-phenyl)benzyloxyamino)butyldine]-5,5-dimethyl-1-phenylsulfonyloxycyclohex-1-ene-3-one 20. สารประกอบชนิดใดชนิดหนึ่งที่ได้แสดงไว้ในตาราง 120. One of the compounds shown in Table 1. 21. สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ยับยั้งการเจริญเติบโตของพืช, ทำลาย พืช หรือ ฆ่าพืช, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ สารผสมดังกล่าว ประกอบด้วยสารประกอบซึ่งมีสูตร (1) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1, และตัวพาที่เฉื่อย21. A mixture which has the effect of inhibiting plant growth, destroying plants or killing plants, which is characterized by the composition of compounds with the formula (1) according to claim 1, and an inert carrier. 22. วิธีสำหรับควบคุมการเจริญเติบโตของพืช, ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะคือ ให้ สารประกอบซึ่งมีสูตร (1) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ในปริมาณที่มีผลแก่พืช, แก่เมล็ดของพืชหรือตังกลางที่ใช้ใน การเจริญเติบโตของพืช22. A method for controlling plant growth, which is characterized by the delivery of a compound with the formula (1) according to claim 1 in an amount that affects the plant, the seeds of the plant or the intermediates used in the plant's growth. 23. วิธีสำหรับเลือกยับยั้ง, ทำลายหรือฆ่าวัชพืชจำพวกหญ้า ในพืชที่ใช้ประโยชน์, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ ให้สารประกอบ ซึ่งมีสูตร (1) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ในปริมาณที่มีผลแก่พืช ที่ใช้ประโยชน์หรือแก่บริเวณที่ปลูกพืชที่ใช้ประโยชน์23. A method for selectively inhibiting, destroying or killing herbaceous weeds in cultivated crops, which is characterized by the delivery of a compound with the formula (1) according to claim 1 in an amount that affects the cultivated crop or the cultivated area. 24. สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ฆ่าวัชพืชซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือสาร ผสมดังกล่าวประกอบด้วยสารประกอบซึ่งมีสูตร (1) ตามข้อถือ สิทธิข้อ 1 และฆ่าวัชพืชอื่นอย่างน้อยชนิดหนึ่ง24. A herbicide mixture whose characteristic is that such mixture contains compounds of the formula (1) according to claim 1 and kills at least one other weed. 25. สารผสมซึ่งมีฤทธิ์ควบคุมการเจริญเติบโตของพืชซึ่งมี ลักษณะเฉพาะคือ สารผสมดังกล่าวประกอบด้วยสารประกอบซึ่งมี สูตร (1) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1, และตัวพาที่เฉื่อย25. A plant growth regulator mixture whose characteristics are such that the mixture contains a compound with the formula (1) according to claim 1, and an inert carrier. 26. การใช้สารประกอบซึ่งมีสูตร (1) เป็นสารฆ่าวัชพืชหรือ สารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช (ข้อถือสิทธิ 26 ข้อ, 8 หน้า, 0 รูป)26. Use of a compound with the formula (1) as a herbicide or plant growth regulator (Clause 26, page 8, 0 images).
TH9201001648A 1992-11-13 Cyclohexane, which has a weed killing effect TH13129A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TH13129A true TH13129A (en) 1993-09-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2498851A1 (en) Heterocyclocarboxamide derivatives
RU99116618A (en) FUNGICIDE COMPOSITION, METHODS TO FIGHT PLANT DISEASES
WO1993025079A1 (en) Acaricide
DE69113277D1 (en) SUBSTITUTED PYRROZER DERIVATIVE AND BACTERICIDE FOR AGRICULTURE AND GARDENING.
JP2024546927A5 (en)
DE3272050D1 (en) Herbicidal cyclohexane-1,3-dione derivatives
RU95113207A (en) Method of suppression of weed, method of selective suppression of monocotyledons weed in the presence of cultured plants, derivatives of 4-(2,6-disubstituted-phenoxy)-coumarins, method of their synthesis, herbicide composition
KR890000411A (en) Substituted Aminophenyl Carbamate
KR960003575A (en) Insecticidal compounds and compositions containing them
JPH05255023A (en) Protection of rice against phytotoxic effect of sulfamoyl urea herbicide
WO2005028485A8 (en) Silicon compounds with microbiocidal activity
KR940005594A (en) Disinfectant and Herbicidal Triazole Compounds
ES8402808A1 (en) Cyclohexane dione derivatives, their use as herbicides, herbicidal compositions containing them, and methods of preparing them.
WO1997035481A1 (en) Herbicidal composition
TH11689A (en) Various types of pyrone are herbicides.
KR927003565A (en) Herbicidal pyrone compounds
TH39745A (en) 2,4-diamino-1,3,5-triazine: Preparation and use as a herbicide and plant growth regulator.
SU320966A1 (en) HERBICIDE STRUCTURE
RU2024119282A (en) MICROBIOCIDAL PYRAZOLE DERIVATIVES
TH2201000800A (en) Two-phenoxy-pyrimidine derivatives as herbicide compounds
TH19418A (en)
TH11979A (en) Hydroxygen compounds or salts of hydroxygen compounds? The processes used to manufacture pesticides and herbicides?
TH54970B (en) Heterocycliccarboxamide derivatives
TH66476A (en) Heterocycliccarboxamide derivatives
TH35345A (en) Nitrogen heterocycle displaced Process for the preparation of these substances And use as an insecticide of these substances